BE740043A - - Google Patents

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Produits photographiques contenant de nouvelles couches absorbant la   lumière.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



  La présente invention est .Ae. C..±...)f,::,,,,,f.- ,jf1.o./;.7tdI'eA- t...--r.--';'; de produits photographiques 'contenant des ":("!-b>(:::.r:::5 ;)S-2 :¯'1. la 1",,,"\,,,,,, et/ou des couches ..;-''h10 qui .,...,." ""> >,,,"''''1-'' ',Q de ±'ie#;.loration sous Inaction as ia chaleur ou se 1 ,sF'-¯¯r'y," <¯'ta ' Un usage b1:.::.'1 connu ces colorants cr.  ââa"=.¯ç¯¯b.v jazz la confection de couches servsnt à réduire, ,la halo 00: 2è;so:ri.H:;' certains rsyonnenents Indésirables 'venant frapper la couche or les couches photosensibles soit lors âe l'exposition OTm?e7 soit leTs de leiîoâ.WOTI <Cl'l.âv'rS.t3â l' s'11. s'agit de produits traités par o inversion. Les couches antihalo peuvent être déposées   directement   
 EMI2.2 
 au recto pu au verso du support photographique r1Spf±nt sur Àequel on dépose la composition photosensible.

   Les 0uchcs filtras peu.>?#t être déposées sur les couches r,:.""'\f,":.:'),-""t..1"..") l'''''' .astre ,1#s couches dans le cas de produits comprena.."2t :.:' 11l'.::1.2;:"s ec'fches ¯ .¯- 5 sensibles.. Les colorants utilises dans ces <;'.. â 5, c'.)'=-!C,8S fthi"'l':;;L.: avoir ces caractéristiques particulières ài?<;1;,z:-p.ti#;3 <¯ '¯ ¯:", r r'3 Ils doivent pouvoir :fac:;.2eL::nt être i:G:è.,o:i.1it.3 èè.:72 z#=1= couche :;:Q:o= phile perméable à l" ea1:: $1 être so.1i.dem9rl fixes dus ;>iF5to couche: de Bianiere à ne pas . ¯' .¯ ' pendant la .Ù::.hric::cti'2t', L::" j##.>ài"1; ) photographique ou ..

    -..:=eea pendant sa ':'Zls8r?i.:::;:-.',c;n" :Il ,.is'= généralenent nécessaire d-'utiliser des 'O K3.c?;^ bd ;,,; L général;ment necssair 3ntiser des ct#1;x-ants 2Dûr&J mière qui soient 'Y.1."c',. .. 'et facilesent rendus iL2Z1Ct,:'i's, c';>es':; à-dire décolorés ou   détruits   et   éliminés   avant, pendant ou   après   le traitement photographique. Dans bien des cas? il est   particu-   lièrement opportun d'utiliser des colorants qui sont rendus inactifs par une des.solutions servant au traitement photographique du produit exposé, par exemple par le révélateur ou par le fixateur, dans le cas de la   photographie'aux   sels d'argent.

   Les colorants connus qui ont les caractéristiques désirables au point de vue de l'absorption spectrale ne présentent pas toujours les caractéristiques convenables au point de vue de la décoloration   ultérieure,   et les reproductions faites avec les produits photographiques contenant ces colorants présentent parfois des taches indésirables. D'autres colorants proposés ne présentent pas la stabilité requise quand on les introduit dans des compositions à base de gélatine. 



   Les produits photographiques suivant l'invention contiennent des colorants définis ci-après. On peut préparer   ces,,;   colorants conne indiqué à la demande de brevet belge n  78 546 déposée le 29 août 1969 au nom de la demanderesse. Ces colorants sont utilisables dans des couches absorbant la 

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 EMI3.1 
 1>1=ière ou couches-filtres, 210tanment danS. dÚ>-..coJc1is ;yizi?iêl* et d lS des -'-Urres disposées dsns des produits photographiques aux hal;=à>nires ,à'arge#>t, qui contiùr#Pnt ne o1j. plusieurs couches d?haloc/#=ares darcent photosc-11sib10S.

   Cn peut   facilement introduire   ces   colcrants   dans des liants   colloïdaux   utilisas pour former de telles couches; Ils peuvent aussi être dé- posés pour faire des couches dépourvues de Ces colorants 
 EMI3.2 
 sont tout particulieresent utiles dans des couches gélatinées adjacentes aux couches d'halo-érures ils sont épalement .0 Girticuiièrement utiles dans des procédés' d?e#registz-exent d'iniorl nattions uti-lisant des produits secs, sans réact-L4s liquides. Ces peuvent facilesent être décolorés sans qu'il soit néceszaie d'<Slimîne les couches qui les 'co;tie#xent. La décoloration se produit quand on soumet 1-e- couche contenant le colorant à l'ixxact L'orme quelconque oar exemple à un chauf- .i'2.;e ou à un rayonnement lumineux.

   L,àbsorption éPénergie produit la   coupure de   la molécule du colorante ce qui produit la décoloration. 
 EMI3.3 
 



  I.":L.J.Ie:1 tÜm. a. donc essentiellement pour objets des pro# duits photographicu-ss contei;±-=t =u moins une couche antihalo ou une couche filtre susceptible de décoloration par impact d'énergie, Les produits photographiques suivant ll:L-ileentioe-1 cospre- nant un support, au moins   'une   couche photosensible et au moins une couche absorbant la lumière sont   caractérisés en   ce que la couche : absorbant la lumière contient un composé de formule 
 EMI3.4 
 dans laquelle -R1 peut avoir une des significations suivantes:

   
 EMI3.5 
 a) une liaison I:éthin7qYexée par un noyau hété:-ocyc1.1que, du type contenu dans les colorants cyaninel par exemple an * . des noyaux décrits dans 1.ouvxage de xees et Jar-es uthe theory of the Photographie Proces", :ac.ai3lan d. ,3Qme ied p.198 232, la liaison nethin7 pouvant être 'substituée ou non et étante par exem- ple une liaison -CE=, -CCB3j=, -C(C6.Ej)="-:#=ca-,,, -CR=#-#-, - etc.; 

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 EMI4.1 
 bb) un radical anilinovinyle, tel qu'ul1 ra4i tù.fot-8..$,  ''.:

   Dalle -CR-Gn-Jl{R3)-C6XS' R3.désignaut un atome d'hydrogéne ou un '=-.¯  ' radical alcoyle ; ca .:.:,' c) un radical styryle, éventuellement substitué, par exemple## un radical de f'orcaile -CE-C 2, ,B 2 désignant un atome d'hy- drogène,un groupe alcoyle, a--yle ou un groupe amino, notamment dialcoylauino, tel que diméthylamino R8 peut avoir une des significations suivantes 4 a) une liaison aétàin tercain6e par un noyau hétérocyclique du type contenu dans les rolorents mérozyanine, décrits par exemple 
 EMI4.2 
 ique 
 EMI4.3 
 dans l'ouvrage précité, la liaison méthin/ pouvant être non cubstîtuée ou substituée ; on b) un radical allylidl-ne éventuellement. 6'11:::ati .lIt tel qu'un radical c$anoal1ylidène, un radical alcoylcarboxyal1ylidèna ou <j.leoylsulfonyl&llylides6 ; - B pput désigner : a) un radical alooyie 2;;c: avan'tF1.3'imsB;oen-;

   de En 2, hü.i 1; ato-aas de carbonet tal qu'us radical D3thylc ; pro:71('J êtl3 1;ii.t:rle, etc. ce raaical pauTast être substitue étnnt IV1.b E:,:s8pls 'un is:,iìûi S:'t.kiaô 3,L,'By tel ruo le ravisai  'r -.d3', 2:¯3 ;:a.ical =..::':.':L""O':'-:".3 .3i o:",--,=.:"',?:e ual iaa2 hc:1Zi'';, = ¯:. .:;. :..":. n ; , . , 1 ... par exemple 1 -, n 'IF Y un col rys"i'*'  =G"- cOYJ.e, jar e.J:e>l.e -\.\.i2J3--.li Q..GS:lC.2", t:t1 CG :- r;r::tdiniu12 substitué ou non substitué b) un radical acylo, par exosple --l0-îà, eu n4 act un rr,4-ical sisoyie Gnt aVénta0US9nt de un à huit a'';oc3s oarboe ou un raiieal s 5, pii esesple tZ! radical eii":b71o ë'K:'yl3, propyle, tutyla, phényle, naphtyle, etcs c) un rsiical aryle ;"J#:l tnQ 11sL:-:nt substitaôy par :: : 1 le ralical :.éi2'y',a't, tolyle, ou naphtyle. 



  - Z représente les;:. tQ::33 l;1CI3ZC3i'a:; ;icn:'L:  '.:1,3 #in noyau hêterocycliqua à. cinq ';;.1 à G4¯u ;";,e .>, :1';:,;;:;,"-".: C#1' ;}."".t iu moira un atoxe autre qu'un atoc0 do carùcQ3, tel tn atU.3 d-oxygàno7 de soufra, de s51éniur1 ou d'asole 03 noycu 6tç)lt, par exemple, un noyau pyridine, quinoléine. ote. ; 

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 ,j;gLj)]1,j¯ ,  - X représente un anion tel qu"up' M1.n: ÇhG" r 'bro=A > ¯ : -..-., # - #..... ........ 7'" "".... perchlorate,' suliamate, :: mure,. Iodure,, perchlorate., sulfasate thicanâte. :pltra-"tolènesu1 :-.:- fonate, raéthylsulfae, tétrafluoro'borate, etc. ' '--'.' .F']1?ol '4É#Ç,1.

   Ces composés présentent un ensemble de propriétés très "1¯-)li 5 -précieuses,' si bien qu'ils présentent un grand nombre d'ut1l1sati:ons'''- ; possibles: ils peuvent, notamment, entrer dans des produits photo- graphiques dans des buts différents. Ils forment notamment des cou- - ches antihalo et des couches filtres qui peuvent être décolorées sans aucun réactif chimique simplement par exposition suffisamment 0'longue à. la lumière. Ces composés sont modifiés chimiquement quand ils sont soumis à l'impact d'une énergie sous une forme qui peut être très variable.

   C'est ainsi qu'ils sont décolorés par les ra- diations électromagnétiques, telles que les radiations   ultravio-   lettes, visibles et infrarouges, les rayons X, les faisceaux laser; ..' Ils sont également décolorés par   bombardement   électronique par 
 EMI5.2 
 chauffage,p--oduit notamment par rayonnement L"1f:rarouge;o ou par im- pact   d'énergie   mécanique, par exemple par application locale de pression, dans un champ   sonore.,   etc. Quand on soumet un tel com-   . posé   colorant à   un   impact   d'énergie;,   par exemple par   .un   des moyens ) indiqués ci-dessus, il se produit généralement une coupure de la molécule.

   Le mécanisme exact de la coupure peut varier quelque peu' 
 EMI5.3 
 avec le colorant CGLS.wi.:e. 0..1 peut a'::;,:'\;.',;:> %1=îse;'oÂa ,eoeiic, un mécanisoe du genre - suivà.'1t ' exposé schêmat1quement sur 'un =. exemple particulier. 
 EMI5.4 
 



  Dans ce cas, la décoloration sous   Influence   de la lumière est produite par une coupure hétérolytique de la liaison N-0 avec production d'un ion RO+ et d'une base de colorant qui -peut se fragmenter   davan-   
 EMI5.5 
 targe. Cette explication n'est donnée quu'à titre indicatif, et sa -:.. valeur 'affecte pas la validité   de 1?invention,   

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 EMI6.1 
 ] ], 1, ' suivant divers modes de rt.isa3.oa:a ';::;=;T' avants-   "" .eux les nouveaux produits o,xai'. v .3 =.:6. :.us sa qu'l.s comprennent au :..'1â une couche -3 ù#:=tew:#1 -etcrsnt choisi parmi les composes répondit ar?i; éF; . ùi;.:s p3+éii part- 
 EMI6.2 
 culières suivantes:

   
 EMI6.3 
 

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 Dans ces formules, les symboles ont les sign3fl&tjt0n rivantes ? =j - 1 'Q3 Qu et Q9 représentent chacun les atomes t on métalliques nécessaires pour compléter un noyau sensibilisateur oH désensibilisâtes comprenant un hétérocycle à cinq ou à six atomens, dont au moins un atome autre qu'un atome de carbone, tel queun atone d'oxygène, de soufre, de sélénium ou d'azote, c'est--3-dire un 
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 noyau d'un des types utilisés dans la préparation des colorants' cyanine, tel qu'un des noyaux typiques suivants :

   les noyaux de,la 
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 famille du thiazole, par exemple les noyaux thiazole, 4-rnéthylthfazole, 3-éthylthiazole, 4-phénylthiazole, 5-,.né-Lhyl-4hiazole, 5-phénylthiazole, -,-diméthylth3.azale, -,$-diphénylthiazole, 4-(2-thiényl)- 
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 thiazole, benzothiazole, 4-chlorobenzothiazole, 4- ou 5-nitrobenzo- 
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 thiazole, 5-chJ.orobenzothiazole, 6-chlorobenzothiazole, 7-chloro- - Denzothiazole, 4-éthylbenzothiazole, 5-aêthylbenzothiazole9 6 né- hylbensothiazole, 6-nitrobenzotiiiazole, 5-bromobenzothiazole, 6- oúobQnzothiazoleJ Ç-chloro-6-nitrobenzothiazole, 4-phénylbenzo- thiasole, -êtlxoxßbenzothiazo3es 5-méthoxybenzothiazole, 6-méthoxy-l c..?n:'tlr.azole, µ-ioàobenzothiazole, 6-iodobenzothiazole, 4-éthoxy- 
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 :

   Jnr....:-' ¯:t ::'.zo1.a, 5-, {;20y.y'be :.;:z.ït;hiazole, tétrahydrobenzothiazole, ', 6- .....¯.rz=::¯ .ver.,othia.z3.es 6-:sêthylenedioxybenzothiazole -hydroxy- :.' ;'1Z0 ;:L'>zole) 6-hydroxybensothiazole, a-naphtothiazole, p-naphto- t:.iaz,}19; ;3,3--x-!aszh:o,:za.ole' 5-éhoxy-p,p-naphtothiazole, 5-éthOÀ1 tojeili a Zola, tâ-:.1 ty2tr>":, ito tY'iaZOle % ^1Béthoxy-(.,"-raapht0- thiazole, 'r'-;,aét¯Gox-ythi.a¯zmc:.pâbtéo',6',:,-thiazole, les nitro- naphtot-hiasoles, etc. ;

   les noyaux de la famille de l'oxazole, par exemple les noyaux 4-Eiéthyloxazole 4-nitro-oxazole, 5-méthyloxazole, 4-phényloxazole, Y,5-àiphényloxazole, 4-éthyloxazole, 4,5-diméthyl- oxazole, 5-phényloxazole, benzoxazole, 5-chlorobenzoxazole, 5-niéthylbenzoxasole, 5-phényl enzoxazole, 5- ou 6-nitrobenzoxazole, 5-chloro-6-nitrobenzoxazole, 6-méthylbenzoxazole, 5, 6-diré t'nylbenzoxazo7 e ? t 16-di.âéthyxbenzoxazale, 5-éthoxybenzoxazole -éthoxybenzo3:azole, 6-méthoxybenzoxazole, 5-hydroxyoenzoxazole, 6-hydroxybcnzoxazole, a-naphüoxazole, p-naphtoxazole, les divers nitro naphtoxazoles, etc.;

  ! Les noyaux de la famille du sélénazole, par exemple les noyaux }#nëthylselénazole, 4-nitrosélér.aole, 4-phenylsélénazole, benzo- 3elénazole, 5-chlorobenzosélénazole, 5-mého)benzosélénazole, 5-'l-,ydro,-.-fbenzosélénazole, 5- ou 6-nitrobenzosélenazole, 5-chloro- 5nitrobenzosélénazole, tétrahydrobenzosélénazole, oc-naphtoséléna-' 
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 sole, -naphtosélénazole, les divers nitro naphtosélénazoles, etc.;

   Les noyaux de la famille de la thiazoline, par exemple les noyaux 

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 thiazoline, 4-métby'1'thiazoline, etc. ; les noyaux a; -:tâil"1e-.d. la pyridine, par exemple les noyaux 2-pyridine, -méthyl-2-pyridin8 4-pyridine, 3-méthyl-ç-p¯yridi.ne, les diverses nitro-pyridines, etc.; les noyaux des familles de la quinoléine et de l'isoquinoléiae, par 1 exemple les noyaux 2-quinoléine, 3-wëtbyl--2-quinolëine,, 5-étb,yl- 2-quinoléine, 6.chloro-2-çuinoléina, 6-nitro-2-quinoléine, 8-chloro- 2-quinoléine, 6-Wéthoxy-2-qu1noléine, &-éthooey-2-quino1éine, 8-hydroxy-2-quinoléine, 4-quinoléine, 6-méthor,y-ç-quinv3êine, 6-ni 101'0-4quinoléine, 7-métbyl-4-quinoléine, 8-chloro-4-quinoléine, 1-isoquinoléine, 6-ni tro-l-isoquinoléine, 3,ç-àig.yârc--isaquinc3.éine, 3-iso.quinoléine, etc. ;

   les noyaux 3',3 ialcoyl?aâoîGrs..s portant avanta- 
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 geusement un substituant nitro ou eyano, tels que lea noyaux 3,3-di- 
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 métiyl-5 ou 6-citroindolnine, 3,3-d2::.éthyl-;,> ou 6-cyxnoinàolénine, et-0. ; les noyaux de la famille de 2 iaidazolsy par exemple les noyaux imidazole, 1-alcoyiimidazole, 1-alcoyl-4- hénylimidazale, 1-alooyl-4,5-dimétbylimidazole, oenzimidazole, t-alaoylbenzimidazole, 1-alcoyl-5-nitroben=imidazole, i-ayl-5,&<ichlorobenzimîdazole, '1-alcoyl-cx naphtimidazols, 1-ar,yl--naphtimidazole, i-alcoyl-5-raétho-naphtimidazo1e, les noyaux de la famille de l'imidazot,5 quinoxa1ine, par exemple les noyaux i-alcoy lizidazor,-qu.znoxa2ine tel* que i-éty?iridazo .85-quwaaaxa'ino 6-zhloo-1-éthylimidazo- 4,5-quinoxaline, etc, t-alcërylimidszo,°,5-quinaxalina? par exemple t-allylimidazo4,5-qninoxali.ne, 6-ahloro-1-allylimida=oetc.

   , g 1-arylimidazo%-,-quinoxalina, par exemple t-ghénylimid.azo$,5-qninoxalins, 6-chlora-t-phérylimidazo-4,5quinoxaline, etc. les noyaux 3,3-dialcayl-3H-.tj--roloZ 2,3-bj-PYridine, Par exemple, 3,3-<:isé'Liyl 3H-pyrrolor2,3-pyxïdine, 3,3-diéthyl- 3H-pyrralo2,3 pyridias, etc. lie noyau thiazolo["4,S-.!l-quinoléine; - 83 représente nn groupe alooyle éventuellement substitua, avantageusement un groupe alooyle inférieur, ayant de un à quatre atomes de carbone, par exemple un groupe md+.hvle, étb;yle,pP.11e, 180prop118, butyle, hoxyle, oyalohexyle, decyle, dodéayle, etc, un ,groupe bydroxyalcoyle, par exemple p-hyàraxyéthyle, (".)-h,yd.rox;y1ro1t,yle, etc, un groupe û0QX3a.!oo.y18, par exemple mt'itho.17'tq1.f OE%Utovbu18, etc ;

   $ un groupe 0&roa10071e, par exemple arbox;yé'tb.T18t W-oarbobut,rls, etc. , en groupe alaoxy, par exemple méthoxy, éthoxyl,etc. , un groupe 8u11'o81001'l., par exemple p-eulfoetayle, tJ-auU'oDuV18, été. , 9 un groupe snltstoslaoyls, par 

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 exemple -sa.<-oêtry2e, e-suîfatobutyle, tcl.;. ill1. hre.àyJ.oxy- alcoyle) par exemple j3-acétoxyéthyîe Y-acéto>$pfô>iie,l3iÉutyryi- ' oxybutyle, etc., un groupe'aîkoxycarbonylalcoy3e, par exemple l3-mé- thoxycarbonyîéthyle, u%-é trok3rçaoonylbt;tyle, etc. ou un groupe aralcoyle, par exemple, benzyle, phénéthyle, etc.; un groupe alcényle, 
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 par exemple allyle, 1-propényle, 2-butényle, etc., ou un groupe aryle 
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 par exemple, phényle, tolyle, naphtyle, aethoxyphényle, ehlorophenyle, 
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 etc. ;

   
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 - Q4 représente les atomes non nëtalliques nécessaires, pour 
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 compléter un noyau hétérocyclique à cinq ou six chaînons, contenant 
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 suivant un exemple typique un hétéro-atome d'azote, de soufre, de séJ.é.1 
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 niqua ou d'oxygène, tel qu'un noyau 2-pyrazolin-$-one (par exemple 3-zéthyl-1-phényl-2-pyrazolin-5-one, 1-phényl-2-pyrazolin-5-one, 1-(2-benzothiazoly3?-3-méthyl-2-pyrazolin-s-onea etc.); un noyau isoxazolone, par exemple, 3-.Phényl-5-(4H)-isoxazolone, 3-Mêihyl $- (}R)-isoxazolone,'etc.);

   un noyau oxindole (par exemple, 1-alcoyl- 23-dihydroxy-2-oxindoles etc.), un noyau tricétohexahydropyrimidine, 
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 tel qu'un radical acide barbiturique ou acide thiobarbiturique por- 
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 tant éventuellement des substituants alcoyle en position 1 (1-méthy3L-propyl-, 1-heptyl, etc.) ou en positions 1 et 3 (1,3-diméthyl-, 
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 3., 3-dié'hyL-, 1,3-dipropyl-, L, 3-di,isopropy3 , 1,3-dicyclohexyrl-, l,3-di(réthoxyéthyl)-, etc.

   ou des substituants aryle en position 2 (1-phényl-, 1-p-chlorophényl-, 1-p-éthoxycarbonylphénylr, etc.)*ou en positions î et 3 (1,3-âiphény3- 1,3-di(p-chlorophényl-, 1,3-di- 
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 (p-éthoxycarbonylphényl-, etc.) ou un substituant alcoyle en posi- 
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 tion 1 et un substituant aryle en position 3 (1-éthylI3-phényl-, 3-n Ieptyl-3-phényl-, etc.), tel qu'un noyau rhodanine (c'est-à-dire 
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 un noyau de la famille des 2-thio-2,4-thiazolidinediones) tel qu'un 
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 noyau rhodanine, 3-alcoylrhodanine, (3-éthylrhodanine, 3-allylrhodanine, etc.), 3-carboxyalcoylrhodanine (3-(2-carboxyéthyl)rhodanîne, 3-(Y-carboxybutyl)rhodanine, etc.), 3-sil.foalcoylrhodanine(3-;

  2-sulfoét]2yl)rhodanîne, 3-(3-sülfopropßl)rhodanine, 3-(4-sulfobutyl)rho- 
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 danine, etc.), ou 3-arylrhôdanine(3-Phény1rhodani,,ne, etc.), etc.-, tel qu'un noyau 2(3H)-imidazoLl.s2-pyridone ou 2-furanone (3-cyanoZr-phényl-2(5'i)-furanone, etc.); tel qu'un noyau th3.ophén-3-ane 1,1dioxide (benzo,bthiophèn-3(2H)-one-11-dioxide etc.); tel qui-m noyau 5's?-üoxo-b,?-dihydro-5-thiazo2o3,2-pyrimidine- (5,-dioxo- ¯ 3-phényl-6,7-àihydro5-thiazolo3,2-pyrimidines, etc.); tel qu'un noyau 2-thio-2,-oxazolidinedione (c'est-à-dire un noyau de la a-- mille-de 2-thio-2'-(3HyH) oxazolediones-{3-éßhyl-2-tlo-!-osa- .......... 

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 zolidinedione, 3-(2-sulòélhyl)-2-tl=io-2,lfzé;loxi[ii)µirh)òxei 3-":# su3.tobutyl-2--ih.o-2r-oazol.dir.edior.e 3ÉÉ3c<iil>ÉÉii:.iéµl' -2-#;±<D-. fylr-oxazolidir.ecao:e e4C.j ü:':

   Xl4yi3 1i:.3 >I=.iî<.¯ ¯.a ,:-':<==:i"t..,¯:"3G3phténone, etc.); tel qu"cn noyau 2-tiiio-2,5- ihia- . U:If;i.:,'1. c' 1- à-dire de la famille d 2-hio-,5C3,=H-hia...t:=...c-:, ' stii?;1- 2-thio-2, 5'-thiazolidinedione, etc.); tel qu'un :J,j' ::t, 2,>-i,in,i#o,);...i,.#dione (2,4-thiazolidinedione, 3-éthél-2,4-thiazol*àL::eii±,one, J-j:1,à-. nyl-2,4-thiazolidinedione, 3-cx-r.,aphwyï-2,-thiazcliâ,i..:dio.ae otc,i.; tel qu'un noyau thiazolidinone (4-thiazalidinone, =-WayL-: -ai.az 1 J.idinone, 3-phényl-lt-thiazolidinone, 3-a-naphßyl.--aiazo.ir.o:e etc.); tel qu'un noyau 2-thiazolin-4-one (2-é4hy.:âercapo-,-,..a.zolin-4-one, 2-alcoylphénylan1lo-2-thiazolin-Y-one, 2-'diphenylàtaino- 2-thiazolin-4-one, etc.) ; tel qu'un noyau 2.nir.fa---¯oxazoli=:i,non (ou, pseudohydantolne) ;

   tel qu''un noyau 2s-ir,i.ac.::3ir.rd..ne '(hydantolne) (2-imiàazolidineâione 3-êkhyl-2'=-;.si.:axo..,.i,.edinne, 3-phêryl-2,--iraidazo3ßdir.edione, 3--cc-.:.aphßyl-,--iz.idazo.idinediones 1,3-diéhyl-2,t-ïidaza2.dïnedione l-Jthyl-3-phényl- 2r-im.dazolidinedïone l- thyl-2-x-naphtyl<'2,4-iidzolidinedione 2,3-âiphényl-,,--imidaxoli.:ned.o:e etc.) ; tel 'i'\l) '..:.."1 noyau 2-thi.J- 2,4-imidazolidinedione (ou;

   2-::¯:c.=;-danto. ne,, 12-zl:la-2,4-îmidazolidinedione, 3-êthyl-2-ßhïo-2,-v:mdazolidined.or. 3-(Y-sulfnbTJ"uyL)- 2-thio-2,4-imidazolidinedione, 3-(2-carboXyéciiyl)-2-lhio-2,4-iwid#zolidinedione, 3-phényl-2-thio-2,4-imidazoliàineàione, 3-o:-naphtyl- 2-thio-2,4-imidazolidinedione, 1,3-diéthyl-2-Lhio=,..-3miàazol.d.ne- 
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 dlone, 1-éthyl-3-phényl-2-hio-25-.midazoiid.nedione' 1-éthyl-,3rpiai;yl-2-hio-2 --im3dazo3icinedione l,3-diphényl-2-thio-2,ït# liiiîdazolîdîiiediolio, etc. 3 ; ou tel qu'un noyau 2-ïmidazoliri-5-one '2-propylmercapto-2-im3âazolin--one etc.) ; - n est un entier positif compris entre 1 et 4 ; 
 EMI10.3 
 - m est un, deux ou trois ; 
 EMI10.4 
 - est 1 ou bzz . - R et R7 désignent chacun un radical cyano, un radscal ester (éthoxycarbonyï aéthoxycarbonyL- etc, ) ou aZcoyl-stt.- foiw]e (éthylsul:ronyl-, méthylsulfonyl-, etc.) ;

   m... ¯ -L représente une chaîne-mëthine de formule -C= ou.T .lR.." sst un atome d'hydrogène , un radical alcoyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe aryle (phényle; etc. 3 / , 1 ' , bzz- L désigne -CH= -C(CH-3=; -C(CE)=:, tc.-; des atoeàà - D, E, 3', B2 etc+ désignent indépendamment des atomes 

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 d'hydrogène, des groupes (alcoyle, contenant zàraÀiààÀhàéà@fiî"il,i'à 4 atomes de carbone), (métr,7:e, éthyle, propyle, isopropyle, bul., décyle, dodécyle, etc.',, OH =es ou#as aryle (phényle, tolyle, napht71e, métf.:ophény:.a! .io;suÉnyie* nitrophényle, eta.) - X représonta or. cas (chlorure, bromure, iodure, perchlorate, tétrafluoroboraxe, sulfamate, thiocyanate, p-toluéassalfonate, méthylsulfats, etc.) ;

   
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 - G représente un radical anilino ou aryle, (phényle, 
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 nspht.11e, dialaoylaminophényle, 1;olyle, chloroph,6nyleL aitrophézgle, anilinovinyley etc.) #- - Ruz représente un radical aicoyléne ou¯.un radical P-leoylèneo2;r ayant de un à huit atomes de carbone dans la chaîne alcqylene ou un radical répondant à la foreule -CH$ a.'3'sne-(Cfi2t-'-Ou¯'- os * eat égal à un nombre entier de 1 â. 8, t de 1 à 9 et 1:1. est égal à 1 on 2 tel qu'un radical éthylèneoxy, tritaêthyleneoxy tétraméthylèneoaw, propylidêneoxy, êthylenedioxy, phénylènebisétho--grg etc. ;

   et - R représente soit un radical alcoyle, éventuellement aubstitu8, ayant av:.:1.;:..::;use#n le n à quatre stooes de carbone, tel qu'un rad.. ,..1 méth.e, étbyiet s ;;.:::r;r:e, :'D;:::::oP.71e butyle, hexyle, cyclenea,yle, décile, dodécg=F , u.. .:'éo:l2.C",:L aralcqyle, tel qu'un radical benzyle, un radical sUlfvalcc71e, par exemple f}-aul:f'oéth,rle, (J-sul1'obutyle, W -sulfoprop;y1e, soit un radical acyle, par exemple un radical le formule -G(O)-R8 où R8 désigne un groupe alcoyle, évoutuellemmt substitué, ou un groupe aryle, par exemple un groupe méthyle, phén7lag taphtyle, propyle, benzjrlep etc. 
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  Les composés suivant l'invention les plus avantageux sont 
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 éra1ement ceux qui correspondant aux formules ci-dessus où é somplète un noyau pyridins, ou quinoléine et où D, Tso 7 et i# lésignent des radicaux aryle, Dans la suite, on désignera par la erme "noyau désensibilisateur' un noyau tel que défini oi-deaaua, .ans la formule duquel Q \ Q2: il Q? et Q9 complètent un Boyan midazc4s-,b)quiuazal3ns ou un noyau substitué par un groupe nitro t choisi dans le groupe formé par les noyaux thiazole, oxaale, éléaaza3e, thiazoline, pyridine, quinoléine ou imidazole. 



  Des exemples typiques de colorants déoolorables par la lumière" tilisablea dans la pratique de l'invention, sont les composés suivantez 1. perchlorate de 3-étbyi-1'-wéthoXyoXa-2'-wTldooarbocyaniP 2. tétrafluoroborate de 'f'-éthox,-3-étbylazs-2'-gyridocarâoay 3. iodure de 3.-étql-1-méthOZ²-2-wridothiêi11i:D8 4. istraTluaroborats de l-éthoxy-3'-ét%y1-2-wwidothiaqy%niP 

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 y 5. iodure de 1-'b8ZUli11ox;y-3-"'\b;r1-2-p,yr14oihi ëY8ù...: "r;e..: . 6. iodnrs de 3-itàrl-1-ithos,-2r-ridothisoarbocyaulno 7. 14 ùrafinoro#ora%* de t-4th<Hty-3'-<thyl-2-Krridethi<tO<trboeytniBt 8. hydroz7d* de aalyritro-3'-itiI-1-3-rulfopropo-2-lp'ridothia- oarboo.1ans.. 



  9. perob1or,, de I-baa,#rlo 3'-it3rl-2-pyxidothiaoaacboo,ranino 10. perchlorate de 3'-itrl-1-a,ithox--prisiothisd3oarbooyutiur 11. picrate de 1 -ùthozy-1,3,3-%rinô%hyllnào-2'-pyriàooarbooyanàno 12. perchlorate de 3-îtiyrï---wisho' 3rxo.-2..rr,dathiao,rsne 13. tétstfluoroborats de 1-4thoxy-3*--iùby.;-4' ,µ*-benio-2-wrsàothàaoar'bOC1' anin.. 



  14. tétrat'luoro'borat. de "-ftho:Q'-3- >"':7-:'t: ,-Z'-oarboo.1ar.U e 15. tdtratluoroborat,s de "-41.hox.:f-J-<. "- - - '-'::r.n1n. 



  16. t4r...rluorobor",. de 1 '-h1:.ox.': , <', " r.:i<:'1::.r.iM 17. titrafluareborato do 1'-'tox,.-j- ".". Jo. ,- ., '-houboëan1.ne 18. perchlorate dr #-aaS#.:ox#r-3'- ;.'-r ¯.-w ..: . .kß"rrinoo,rbacanina 19. perchlorate de )'-ft.brl-1-¯t.:,."",.: 4-,y,.-j.d9'.:.meyjt.atE  20. perchlorate de 3 -é ßr,l-'!-. .< ra-ys '¯ f = . r.,r ":ynra 21. titraflucroboriate de 1f¯'\ho::Ç."-J, ::::fl'''h;;-: >.HUoth.l..-2'-oarboo;yanin. 



  22. p-toïuinsa3fon3'.ar do 2-,-anx.'s : ß :-,--. 'o:; râdinius 23. perchlorate de 9--6t,yï-'t'-rnc: srY- W:,hia-.'--oarbo :yanino 24. dibromro de i, 1'-4t.b,ylttne.:i104J''bl :::..l::.::Ü1IIt 25. dibromure de # 3'-tritrZ,n..i"F. ,  a..,;r., aSur 26. "":'..'toͯ""v1f4t..:.J .: ",: :   t :,,. ' ... ' " ¯ ¯ 2i. dibrour8 do 1, 1'-t.4t.-3'Z";1:.;f:'- . -", ;-(,: .-i t".rl'1TEin1',.) 28. dibrol&t:N do 1 , 1   -tÀira>µ thyl+a; 1 . ;.g. ; irj ;>.: 1 Lniu : 29. dJ. OrolllUr>8 de ï,1''-,xt . ¯  . ¯ ;.: .-.:.a.i:.us 30. perchlorate de 1-AC"ho;XJ-2-{4-':'.--,"' -.... - J;' ::::',l).tv.ini:a 31. perchlorate le '#--bnnopïo.-2-(..,:.: = :; ::.cat:clwyridizits 32. acide is3-dWtI--5-,L '--,thc.- ;..:-j ;i"li:iao.h"vi.idkas,i" 2-xhiobarbxtariqn. 



  33. 2-é thyl->± 'J-.Mtbox;-2( 1R}-pyr:;.è;rh;;.j;;v jJ}"'Ylid,'Pdrbodan1n. 



  34. acide 1,3-didtii,rl-- 1--éth=>x-  ;')-,"r>,l.ù;ro)itl.fdbnraoarbi turiqu. 



  35. -3-dCfeuaslcoyïidna-i-:rt.rox '3?-3i.*,ixorri3:nr 36. 2- 7-'o5y- i±}-:.züEin$ ¯, ,..tr rr .e::a :- thiabén- 3 -one-i- 1-dâ odo . 



  37. 3-c'o-5-. 1- '"=)-Ixi';fi.s)-w;.,xlzrn--4--,aényl- 
 EMI12.2 
 2(5H)-furanone 
 EMI12.3 
 Ces composés colorants peuvent to ,-or:3 dans es couches déposées au contact de couchas photose#siô=1<s 'f&ra<?&t6t pdr une éaulaion aux haXo6én;res d'argent, 3<nique les oolcrsHtta Hor- ############# 

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 EMI13.1 
 ...11..... ,. ,. , dancés ont une très bonne stabilité aux pg dÉ ix ;1pa,t,;Ies ému? .. ...   sions   photosensibles aux'halogénures   d'argent .et   qu'ils n'ont que peu ou même pas du tout d'action Indésirable sur l'halogénure d'argent.

   Ces colorants peuvent aussi être introduits pour   filtrer   la lumière dans des couches déposées directement sur une   éouche   d'émulsion photosensible aux halogénures d'argent ou bien   entre   deux couches d'émulsions photosensibles aux halogénures   d'argents.   Ces colorants peuvent encore être utilisés dans des couches situées entre le support et une couche d'émulsion photosensible aux halogénures   d'argen.   ou bien dans des couches dorsales antihalo.

   Les produits photographiques qui comprennent les nouvelles couches absorbant la lumière peuvent comprendre des couches d'émulsion photosensible usuelle aux halogénures   d'argent,   du type qui donne des images par développement,, ainsi que des couches du type décrit aux brevets des Etats-Unis nOs   3.418.122   et 3.447.927, qui sont photodéveloppables. 



     -   On prépare les couches absorbant la lumière dans les pro- duits photographiques suivant l'invention en déposant sur le   sup-   port ou' sur une couche déjà   forage,   suivant le cas, une solution du colorant,   d'un   liant colloïdal hydrophile et   d'un   adjuvant de cou- chage, tel que   la   saponine. Le   procédé   de dépôt de ces couches bien connu et en dehors de l'invention. Il est avantageux que la composition déposée contienne, en plus des ingrédients énumérés ci-dessus, un mordant.. pour que le colorant ne puisse pas migrer. 



  Dans la plupart des   cas    il est   avantageux   d'ajouter un agent qui tanne le liant colloïdal de manière que la couche filtrant la lumière reste intacte dans le produit photographique pendant et après son traitement   chinique.   Si   c'est   nécessaire, en ajuste le pH de la composition déposée à une valeur compatible avec'la couche d'émulsion photosensible., en opérant de manière connue. 



   Les proportions de colorant, de liant   colloïdal,   do mor-   dant,  d'agent tannant et d'adjuvant de couchage dans les compositions servant à former les couches filtres peuvent varier considéra-   blement   et dépendent des caractéristiques   précises   du produit qu'on veut préparer. Les moyens' de déterminer la composition optimale sont bien connus et en dehors de l'invention. 



   La couche photosensible ou les couches photosensibles et   la   couche absorbant la lumière des produits photographiques sui- 
 EMI13.2 
 vant l'invention peuvent être déposées sur'tout support 2Îabîtuelle- ment utilisé pour préparer des produits photographiques, tels qu'une 

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 pellicule de nitrate, de cel1ulosE;, dlacéiatèfd,,y1:t: :;:-j .;': résine synthétique, ou tel ,iÏ"une feuille de P(}i"{':9 pr ; - bzz 
 EMI14.2 
 ou tel qu'une plaque de verre, par exemple. 
 EMI14.3 
 



  Les matières colloïdales hydrophiles u"ci? isa2iI,ç,= ¯. ¯.¯ 5 liants qu'on associe aux colorants définis ci-desSü3 rY:3 9e les couches filtres des nouveaux produits photographiques cjapres nent la gélatine, le col1Ó.dion , la gosme arabique des jèri7t38 cellulosiques à structure d'ester ou d'éthei, tels que les esters alcoyliques de la cellulose carbozylêe, l'hydroxyëthylcellulese, 0 la carboxyméthylcellulose, la carbQxyméthyJ.hYdroxyê:hylc:l1tlljse ou enc.ore des résines synthetiqueste31es que les copolJ'm're5 .:npho- ¯téres décrits au brevet des Etats-Unis n  2.949.44l lJLoool polyvinylique et autres ma'Í;i1'>res =s'lc..îleS comtes d<as spécialistes. 



  Les co polymères mentionnés ci-dessas aDâDFF'4Z11i '.'.H#? CG0nQ?8 5 un compose de foraïule 3C=C(R)-COOa et un sel d:un c=n=i*sà de formule H2C=C{R)-CR2IlH2' Bie' ,-,:l'1.iTI sel dallylcHine R désignant dans ces deux ''*c:.''.',''"les trn atome ?iÂF4::'ssC''. 'J u:t gl'oape ielt.'-yJ ils peuTl311: (;(:';-.l:,'¯},,11 # #;#iss3, 'un .t.ois12l-JJ (;v:dO1S'iJSrt::"': éthyl!1ique celui-ci :9."xv''-;:; .?;=.rei? jusqu'à 20/1CO de 2. '::;;::e,-:'):'.e du i copolysere. Ce troisième o::;(;O;--'8:re 1:2::: doit contenir ni. groupe basique, ni groupa acid.8 el G'é. â;::;:\:)" par e;;er:;ple.w 2"'ac6tat"" à<ce vinyle, le cl11orue de ,3,,p ¯ ; q :::a y on.?.tr ,ej e Déthacrylvnitrile, le styrène,' un a.y i:', 1 f:êa.acrylate, l'2cr71alde, le mêtïnac:rylai.e= etc.

   Des e 'i e; de tels polymzres synthétiques pouvant remplacer la gélatisj sont es copolyEeres de l'ally18Le' et de l'acide 1éthcryJ.1qTI, les t,E::.1;,;é.:es, 'a11yl nide, d'acide acrylique et daeryl#aide les produits à'1>yl,=-olyse des copolyzères d3a3.iy3av=-e, P.'c:?e m41;1;acrylique et d'acétate de vinyle, les Go;oïy : des d'11yline, diacide acrylique et de styrène; les c>poîym;é:,-3s 'lyl"",id3 diacide Biéthacrylique et 'd'acryl c;h.tri.e, etc. 
 EMI14.4 
 Pour préparer les couches filtres des produits photo- 
 EMI14.5 
 graphiques suivant l'iê2sentio: oii ajoute généralement le colorant au liznt colloïdal pe\Jéabl.e à 1?éai? en solution dans l'eau. Dans certains cas, il psut ê'1;re :;eu?l É;, de fOl'r2er tm sel de netal alcalin du colorant Ion &:4iSSC.;.3w. ce colorant dais une solution aq-1eu?<e diluée de aarbe-nata de !lêt¯l 'alcalin.

   Géi1éra1eent, on ajoute un adjuvant de r3î3E'kl'-,..a,,i'' de la saponine par exemple à la suspension de colorant àmns ie coiioide avant de déposer la composition sur le support pour forcer Vile couche filtrant la lu.'11ière. 

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 EMI15.1 
 



  Il es avantageux de mordancer le colorant iiï*6dyéii d'wt mordart - - basique convenable qu'on ajoute â la suspension colloïdale avant ' - 
 EMI15.2 
 de la déposer pour former une couche. 



  Les mordants qu'on peut utiliser à cet effet comprennent: 
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 ; les mordants décrits au brevet des Etats-Unis n  2.882.156, prépa- 
 EMI15.4 
 rés par condensation d'un composé oxo polyvinylique tel que la 
 EMI15.5 
 polyacro3éine,une poly-Y-séthylacroléine, une polyv.nyl-alcay2cétone.telle que la polyvmyl-méthylc4tone, la polyvinyl-éthy3.cétone, la polyvi¯yl-propylcétone, la polyvinyl-butylcétone, etc., ou de 
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 certains polymères contenant de l'acroléine, de la méthacroléine 
 EMI15.7 
 ou ;J.:.:.e polyvinylalcoyicétone, telle que mentionné ci-dessus, ce 
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 compose oxo polyvinylique étant, par exemple, un copolymère en 
 EMI15.9 
 .proportion êq4.:oléc=le,ire d." es composés définis ci-dessus avec le styrène oa avec un L1éthac:r-jlate d'alcoyle dont la chaine alcey le 3;

   de un à quatre atomes de carbone, tel que le méthacryL1.te --e ;:::'2.:171e, d"JthyJ.e, de propyle ou de butyle, d'une part, :â."3t. mi "'3r,V,- Q1:16 da la :;E::-.!1::'diè" tel que le bicarbonate d'. nin:c. :::;:1¯:2,,':';; 1'=.:#étai;e (;.:'.D:'::.:JG".1anidine, le butyrate d'amino- .bU2.:,'¯l¯:,) 3':-e., le r#.jE!:

   (.:as ::?-±ses du composé oxo polyvinylique et du ,:,-:l:1v'; daiiious.di.5 ét lt compris entre 0,25:1 et 5:1; les p=; 1#-îts ,7 rêaeticn des s111fcü,?"\:;es polyvinyliques avec les C-nin0ryrid1s décrites au 2>=iiet des Etats-Unis n  2.768.078, préparas en ±01 Sé'.nt réagir srs o.y in53sulfonates d'alcoyle ou d'ar²le, prép3rés coire décrit aux brevets des Etats-Unis nOs 2.,J1.46 et 2. . ia, avec 6ss &lnôpyrid1n@5, éventuellemen 
 EMI15.10 
 substituées par un groupe alcoyle, dans des conditions soigneuse- 
 EMI15.11 
 ment réglées, les C-inopyridit"1es utilisables étant notassent la 2-ûainvyyr .âire, ? a .-a2!inopyridine, les aninopicolines, par exemple la 2-a^io-3-S.ê t¯?ylpyrid.ne, la 2-a..àrao- :êihylpyridine, la "a..lßZO ':(Wily.t.f7yr id.ne, la 2-ssino-6-Biethylpyridine et les dérivés analogues portant en position 4 -m1 substituant:-:

  aminoliléthyle, qui réagissent exactement de la nê8e manière,. la 2-amino-6-éthyl- ?yridine, la 2-.'i c--i. 4y'! pyri di ne, la 2-a.mino-5-aylpyridine, etc Les diverses ajinotoluidines telles que, par exemple, le 2-amino- -éthyl-4-méthylèenène, etc.; les esters dialcoylaillinoalcoyliques les dialcoylaDinoalcoylnides, tels que les composés décrits au brevet des r.;ts-E.nis n  2.675;316, qu'on prépare par réaction de ?polymères d'addition contenant des groupes carboxyle avec un composé dialcoylar:l1né basique, tel que, par exemple, les esters 1-dîalcoylaninoéthyliqqes de polymères ou de capolymères contenant 

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 EMI16.1 
 des groupes carboxyle; et les polyméres 4'a&ti3A;

   tAten&nt des motifs comprenant des groupes quaternaires, tels que décrits au brevet des   Etats-Unis ?     2.548.564,   qui comprennent,   notamment,   des sels d'ammonium quaternaires d'azines substituées par des grou- 5 pes vinyle, telles que la   vinylpyridine   et ses homologues., par exemple la   vinylquinoléine,   la vinylacridine, et les dérivés viny-   liques   de noyaux hétérocycliques à six chaînons contenant des ato- 
 EMI16.2 
 mes d'hyàrozène, tels que le poly(paratoluenesulfonate de N-néthyl- 2-(ou -4-:)vbylpyrid1nlU1:l) etc.. 



  Les tannants qu'on peut avantageuse-ment introduire dans les compositions servant à préparer les nouvelles couches filtrant la lumière sont les divers   tannants     cruels,   tels que le formai- déhyde, les acides aliphatiques substitués par un halogène, par 
 EMI16.3 
 exemple l'acide mucobronique, décrit su bre7?t des Etats-Unis n    2.089.019,   tels que des composés contenant plusieurs groupes anhydre d'acide, par exemple le dianhydride   7,8-diphénylbicyclo-   
 EMI16.4 
 (2,2,2)-?-actne-2,3,5,6-tétracaoxylieaaze, ou encore tels *qu'un chlorure d'acide dicarboxylique ou   disulfonique,   par exemple le chlorure de téréphtaloyle ou le chlorure de naphtalène-1,5-disulfonyle, comme décrit aux brevets des Etats-Unis n  2.725.294 et 2.725.295, ou bien tel qu'une dicétone 1,

  2-cyclique, par exemple 
 EMI16.5 
 la cyclopentene-1,2-dio;e, comme décrit au brevet des Etats-Unis nO 2.725.3Q on bien tel qu'un biester acide méthanesulfonique, par exemple le .,2-dimét:anesulfono. y)-éthane, conme déerrc au brevet des Etats-Unis ng 2.726.316, ou encore tel qu'un c331de'hyde ou une combinaison bisu3.fitique dérivant d'un diax.3e'hyde, les deux groupes aldéhyde étant séparés par deux ou par trois atomes de carbone, par exemple le , méthy3g:utaraldéyde-hisbisu.fite de : sodium), ou encore tel que la I,-dihydror.yméthylbenzyrtdazoly3.-2- ;

   one, comme décrit au brevet des Etats-Unis n  2.732.316, ou égale- ment tel qu'un bis-aziridine-carbo:#!:l1de" par exemple le trim4thy- lénebis(1-aziridine-ca=boxamide), comme décrit eu brevet des Etats- Unis n  2.950.197, ou encore tel que le 2,3-dihydroxydioxanne3 comme décrit au brevet des   Etats-Unis   n  2.870.013. 



   Les produits photographiques comprenant les nouvelles couches-filtres peuvent comprendre des couches d'émulsion photosensible contenant du chlorure d'argent, du bromure   d'argent,,   du   chlorobromure   d'argent, de   l'iodure   d'argent, du bromoiodure d'argent, du   chlorobromolodure   d'argent, etc., corme produit photosensible. Ces émulsions aux halogénures d'argent peuvent être 

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 sensibilisées par tous lessensibilisateurs usuels, afin de présenter les caractéristiques sensitométriques demandées pour l'usage auquel le produit photographique est destiné. 



   Les colorants définis ci-dessus permettent de préparer des couches filtres utilisées dans des produits photographiques contenant au moins une couche   d'émulsion   photosensible aux halogénuresd'argent. Ces couches filtrant la lumière, contenant les dits colorants peuvent, suivant les besoins, être déposées sur les couches photosensibles, entre deux couches photosensibles, sur le support et sous-les couches-photosensibles ou bien former une couche dorsale antihalo. 



   Les exemples suivants illustrent l'invention. 



  EXEMPLE 1. -
On ajoute une solution du colorant-22 de la liste qui précède dans un mélange de   diméthylformamide   et   d'alcool   méthylique à une solution aqueuse de gélatine. On agite le mélange pour assurer une homogénéisation parfaite de la composition, puis on dépose :elle-ci sur une pellicule de support pour former une couche con- ;enant, par décimètre carré , 32 mg de gélatine et 26 mg de colorant. On dépose ensuite sur la couche filtrant la lumière ainsi formée une émulsion photographique usuelle aux halogénures d'argent.   iprès   séchage, on expose et on développe, on fixe, on lave et on èche le   produit     photographique   de manière habituelle.

   On constate qu'on obtient une image fine, ne contenant pas de taches de résidus de colorant dans les zones   l'armant;     le   zona au cliche. A cet exemple, le colorant a été décoloré par   l'énergie   lumineuse absorbée au cours de l'exposition. Si on répète l'essai en omettant le colorant, on obtient une image peu nette par suite de l'absence de couche filtrante protectrice. 



  EXEMPLE 2.-
On opère de manière analogue à l'exemple 1, mais on utilise le colorant 3 et une émulsion photographique, du type décrit à l'exemple 18 du brevet des Etats-Unis n    3.447.927,     desti-   née à un procédé de tirage par stabilisation, et on la traite par un tel procédé. On obtient encore une bonne reproduction. A cet exemple, la décoloration est produite à la fois par l'énergie Lumineuse et par l'énergie calorifique.. 



  EXEMPLE 3.-
On prépare un produit photographique inversible pour la photographie des couleurs par voie soustractive, de la manière 

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 usuelle, en ut.;,.:;s:;c....': ""-';lm"" couche-î13 trs =aL, .zi. )à 1=àlé>> fl" P ¯ - 'é111'''<-'''''C d'émulsion line co't:;,che e?i.r'o.e ïa dcr.r. ;:;.. ¯ ':..': :'-::-:::::::-8 Sur un suj>psr"c :pelliculaire e-2 2 c :::S ::-:.:,Ú.gSf..:,r on d'pose, da:as 1'ord=ce, une couche d'ata.:s r. .-1 c --Jrem#-. i iodure d'argent sensib1.11sée au rouge et 'ou'i;"--:¯:,.::; tt  e,c.é,w   mateur de bleu-vert, d'un des types décrits au:.- 4 eve. ,:,79;5 E'::-<1"'-S' 
 EMI18.2 
 unis n- .c.b.l.iw ou n- .t...5.a3u. ur cet.\.e '-:,-ucne ;3en5J..D.!.' su rouge, on dépose une couche sensible au vert ':0;::

   '':':<J:1t,;na.''1t un cca- pleur formateur de colorant magenta, par exemple du type décrit au brevet des Etats-Unis n  2.600.788. Sur la couche sensible au vert, on'dépose la nouvelle couche filtrante, qui   contient,,   par 
 EMI18.3 
 décimètre carré, 16 mg de gélatine, 1,7 mg de ,,;olo1"2nl: :mn<;:: ne 23 de la liste donnée préc0demment.; et 6,5 iBg (j':'UL 20poly.Eëre se styrène et de y-dimétl-ylaminopropylacrylamide" 'L1 dépose s'"r la .couche filtre une couche d'éu1sion au gélat:L-2o dure d'a3 gent sensible' au bleu contenant un coupleur forsa'seur de colorast jaune, par exemple du tyte décrit au brevet des   Etats-Unis   n  2.875.057. 



   On expose le   produit   photographique ainsi forme dans un appareil photographique,, puis on le traite par développement chromogène avec inversion suivant le procédé "Kodak Ektachrome E-2"o On obtient une image positive ayant un bon rendu des couleurs, sans aucune trace de la couche-filtre jaune, qui a été décolorée. 



   On obtient un résultat analogue en utilisant les colorants 3,   4,   5 ou 19 pour former la couche filtre, au lieu du colorant   22....

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS : 1. - Produit photographique comprenant un support, au moins une couche photosensible et une couche absorbent la lumière, carac- . térisé en ce que cette couche absorbant la lumière contient au moins un composé de formule EMI19.1 dans lesquelles :
    R'désigne une liaison méthin ique terminée par un noyau hétérocyclique du type contenu dans les colorante cyanine et contenant avantageusement cinq ou six chaînons, un radical aniline- ique vinyle, ou atyryle, R8 désigne une liaison méthin/ terminée par un noyau hétérocyclique du typa contenu dans les colorants mérocyanine ou un radical allylidène, R désigne un radical alooyle, éventuellement substitué ou acyle, X désigne nn anion et Z représente l'ensemble des atomes non métalliques nécessaires pour compléter un noyau hétérocyclique à cinq à sept chaînons.
    2. - Produit photographique conforme à la revendication 1, caractérisé en ce que le dit composé correspond à l'une de* forma le. suivantes : EMI19.2 <Desc/Clms Page number 20> EMI20.1 EMI20.2 dans lesquelles Q 19 Qdy /, 4, qu et çë rop.-deq>ntout "&0" les 8\0". non etallàquoo né<o....ire8 pour oo.pl'r va nqym h'Uro- <alq à 5 ou 6 OhWM8, a r<pr<tjt*Bt< un radioal al00.11¯. Inatolloat 8ub.Uw', ou *elle,, :a2, }l4 et j ob oun un raiioal &100.118, &.1718, ca an utr....1 , '-' '''' . .. - -'''*"-.r" X sm 111)100, a3 un radioal aryle ou &10.0;;1, D 19 chacun un <tc!t< d'bydxo n4, ou 'OUt radical alocylt ce &171., R5 un radical alooylène ou aloo;rUn8o:q CCtn"nan\ il. 1 8 &1.etjt de Garbo" ou un radical de formule (CE oR a r*pr4<nmt< un no*br* tier de 1 à 8, 1 un nob1'1l do 1 à 9 et le nombre 1 0lIl 2.
    1!.' . R7 chacun un radical oyano, g e*4, 4,Kal à 1 OQ. 2, ..et. un acahr* d* 1 à 4 et n un nombre de 1 à 3.
    3. - Produit photographique oooforl:l8 à la N"1IdioaUoo 19 9&r<t0t<rit< en ce que Z désigne un noyau p;rr1dine ou cuaolfiAe.
    4. - Produit pbof.OgTllp.1ùqU8 conforse à la n'"rutioaUcc t, caractérie. ce que Il est une liait= dthine ter"née par un noyM'l"OQlol1q\1. à cinq et! à six ohaîn0A8 contenant a1 80iu un .tOM d'.sot. intra-nucl'a1r8.
    5. - Produit photographique confor- à lluffl qgel00GQu. des ,v..ndiOaU0D.8 pr$o..i.n't-e8, ouaot.4iri.' en ce que la dito ooaohw absorbant la lumière est une OOUcM 8D Uhalo-. dép08M clàitoWMD\ aur la support photographique, soit sous une ooaahe <Desc/Clms Page number 21> EMI21.1 d?ému1sion, soit en couche dorsale. : v. w s aa , r J/ 6. - Produit photographique conforme à -lune quelconque. des revendications précédentes, caractérisé en ce que la dite couche absorbant la lumière est une couche déposée sur au noins une couche photosensible, pour que cette couche photosensible ne soit pas impressionnée par les rayonnements absorbés par la dite couche absorbant la lumière.
    7.- Produit photographique conforme à la revendication 6, caractérisé en ce qu'il comprend les couches suivantes, à partir du support : une couche sensible au rouge une couche sensible au vert une couche contenant un colorant absorbant la lumière jaune du type défini aux revendications 1 à 4 et une couche sensible au bleu.
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