AT96991B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. Durch das Stammpatent Nr. 95702 ist ein Verfahren zur Darstellung unsymmetrischer Dis-und Polyazofarbstoffe geschützt, die man dadurch erhält, dass die tetrazotierte 4. 4'-Diaminodiphenyl- 3. 3'-dikarbonsäure mit zwei verschiedenen Kupptungskomponenten vereinigt wird, von denen die eine Sulfo- oder Carboxylgruppen enthält. Es wurde nun gefunden, dass man zu teilweise noch besser lösliehen Produkten gelangt, die ebenfalls gut ziehen, wenn man als eine der Euppinngskomponenten ein leichtlösjiches Produkt mit zwei Hydroxyloder zwei Aminogruppen bzw. einer Hydroxyl-und einer Aminogutppe oder die Hydroxylgruppe in Verbindung mit einer anderen löslich machenden Gruppe, wie z. B. die CH2CO-Gruppe des Acetessiganilids EMI1.1 bekannter Weise p. uf der Faser diazotiert und entwickelt werden. Beispiel L 272 Gewichtsteile 4. 4'-Diaminodiphenyl-3.3'-dikarbonsäure worden in Eisessig mit Nitrit und Salzsäure tetrazotiert und dazu eine Lösung von 219 Gewichtsteilen Phenyl-ss-naphtylamin in Eisessig gegeben. Nach Beendigung der Bildung des Zwischenprodukte kuppelt man es sodaalkalisch mit 110 Gewichtsteilen Resorcin. Der Disazofarbstoff stellt e : n schwarzes, metallisch glänzendes Pulver dar, das ungebeizte Baumwolle blaurot anfärbt. Durch Nachkupfern erhält man ein wasch-und lichtechtes Rotviolett. Beispiel 2. Das wie in Beispiel 1 erhaltene Zwischenprodukt wild alkalisch mit 190 Gewichtsteilen 1-o-0xyphenyl-3-methyl-5-pyrazolon zum Disazofarbstoff gekuppelt und wie üblich aufgealbeitet. Dieser stellt ein schwarzes Pulver dar, das ungebeizte Baumwolle botdeauxrot anfärbt und durch Nachkupfern ein wasch-und lichtechtes Violett auf der Faser liefert. Beispiel 3.272 Gewichtsteile tetrazotierte 4. 4'-Diaminodiphenyl-3.3'-dikarbonsäure werden in essigsaurer Lösung mit 189 Gewichtsteilen 1-m-Aminophenyl-3-methyl-5-pyrazolon gekuppelt. Nach Beendigung der Bildung des Zwischenproduktes macht man schwach mineralsauer und kuppelt in dieser Lösung mit m-Aminophenol durch ErwäHnen. Der Disazofarbstoff wird wie üblich aufgearbeitet. Er zieht auf ungebeizte Baumwolle braunrot auf und wird durch Nachkupfern gelber. Auf der Faser diazotiert und mit Pyrazolon gekuppelt, wird der Ton durch Nachkupfern tiefer und braunstichiger. Die Waschund Lichtechtheit der nachbehandelten Färbung ist gut. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des durch das Stammpatent Nr. 95702 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Azofarbstoffen, darin bestehend, dass hier an Stelle der Kupplungskomponenten mit Sulfo-oder Carboxy]- gruppen solche mit anderen löslichmachenden Gruppen, wie Hydroxyl-, Amino-oder Ketomethylengruppen, Verwendung finden. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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- 1922-09-21 AT AT96991D patent/AT96991B/de active
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