AT92389B - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure.Info
- Publication number
- AT92389B AT92389B AT92389DA AT92389B AT 92389 B AT92389 B AT 92389B AT 92389D A AT92389D A AT 92389DA AT 92389 B AT92389 B AT 92389B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- acid
- compound
- isopropylallylbarbituric
- preparation
- yellow
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- UORJNBVJVRLXMQ-UHFFFAOYSA-N aprobarbital Chemical compound C=CCC1(C(C)C)C(=O)NC(=O)NC1=O UORJNBVJVRLXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 229960003153 aprobarbital Drugs 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure. Es wurde gefunden, dass die Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2'3-dimethyl-4-dimethyl- amino-5-pyrazolon eine Doppelverbindung von besonderen Eigenschaften bildet. Beim Zusammenschmelzen der beiden farblosen Ausgangsstoffe entsteht ein gelb gefärbtes Produkt, welches, wenn zur Schmelze molekulare. Mengen verwredët wurden, scharf zwischen 920 und 930 schmilzt. GegenÜber EMI1.1 fügig. die Lösung ist stark gelb gefärbt. Hydroxylhaltige Lösungsmittel. insbesondere wasser, ergeben nur schwach gelbe Lösungen, was darauf hindeutet, dass die Doppelverbindmig in derartigen Losungs- mitteln weitgehend zerlegt ist. Dementsprechend gelingt es auch. aus solchen Losungen eine der beiden Komponenten ohne Beimengung der ändern auskristallisieren zu lassen. Die Doppelverbindung der EMI1.2 Bedeutung, da es sich gezeigt hat, dass zur Auslösung von Schlaf davon kleinere Mengen notwendig sind, als ihrem Gehalt an Isopropylallylbarbitursäure entspricht. Besonders wertvoll aberist. dass dieanalgetische Wirkung der neuen Verbindung gegenüber dem reinen Pyrazolonderivat stark erhöht ist, so dass es mit EMI1.3 einfachen innigen Mischungen von Isopropylallylbè1rbitursäure mit 1-Phenyl-2-3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon, dass sie vollkommen unverändert haltbar sind. Einfache innige Mischungen der Komponenten, insbesondere daiaus hergestellte Tabletten, verfärben sich allmählich durch Bildung der Doppelverbindung an den sich eng berührenden Stellen. Beispiel 1 : 10 Gewichtsteile lsopropylallybrabituräure und 11 Gewichtsteil 1-Phenyl- 2-3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon werden gemischt und auf 100-120''erwärmt. Es entsteht ein klarer, gelber Schmelzfluss, den man unter Rühren erkalten lässt. Die fest gewordene Verbindung wird darauf gepulvert. das Pulver ist deutlich gelb gefärbt, sein Schmelzpunkt liegt scharf zwischen 92 und 93 . Es ist in dieser Form unverändert haltbar. Beispiel 2 : ss Gewichtsteile Isopropylallylbarbitursäure und 10 Gewichtsteile 1-Phenyl- 2-3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazooln werden bei 110 zusammengeschmolzen, der Schmelzfluss unter Rühren langsam erkalten gelassen und alsdann zerkleinert. Das so erhaltene, gelbliche Pulver ist wie das nach Beispiel 1 erhaltene unverändert haltbar. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRFCH : Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropyllalylbarbitursäure, dadurch gekenn- EMI1.4 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH92389X | 1921-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT92389B true AT92389B (de) | 1923-04-25 |
Family
ID=4349840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT92389D AT92389B (de) | 1921-09-05 | 1922-01-05 | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT92389B (de) |
-
1922
- 1922-01-05 AT AT92389D patent/AT92389B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT92389B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure. | |
| CH97751A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure. | |
| AT104142B (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon. | |
| DE479669C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Dialkyl- und Arylalkylbarbitursaeuren | |
| AT111847B (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen aus C,C-disubstituierten Barbitursäuren mit 1-Phenyl-2,3-Dimethyl-4-Dimethylamino-5-pyrazolon. | |
| DE648237C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylmethacrylat | |
| AT79103B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Isovaleriansäurepräparate. | |
| AT135448B (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Präparate, die mit Wasser kolloidale Lösungen ergeben. | |
| AT134623B (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von Carbaminsäureestern. | |
| DE2545603A1 (de) | Stabilisiertes fluessiges schwefeltrioxid | |
| DE498433C (de) | Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Verbindungen aus Estern der p-Aminobenzoesaeure und Campher | |
| DE594808C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen aetherischer, schwefelhaltiger OEle | |
| AT72452B (de) | Verfahren zur Darstellung von Salzen der Menthol- und Borneolschwefelsäuren. | |
| DE484763C (de) | Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe | |
| AT120431B (de) | Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen des Harnstoffs mit Jodnatrium. | |
| AT48330B (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkylestern der Methylenzitronensäure. | |
| DE320797C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Guaetholmonomethyltrioxyarsenomenthol | |
| AT125233B (de) | Verfahren zur Darstellung salzartiger Verbindungen von höheren Homologen der Polyoxybenzole. | |
| DE229143C (de) | ||
| DE698369C (de) | Verfahren zur Darstellung von Molekuelverbindungen des 1-Phenyl-2-methyl-3, 4-cyclotetramethylenpyrazolons(5) | |
| DE1157595B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amylanthrachinonen | |
| DE180622C (de) | ||
| AT80801B (de) | Verfahren zur Entparaffinierung von Rückständen deVerfahren zur Entparaffinierung von Rückständen der Paraffin-Raffination. r Paraffin-Raffination. | |
| CH166966A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des Sparteins mit Diäthylbarbitursäure. | |
| CH181733A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-isopropyl-5-pyrazolons mit B-Bromallyl-isopropylbarbitursäure. |