AT104142B - Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2. 3-dimethyl-l-phenyl-5-pyrazolon. Gemäss dem Stammpatent Nr. 101680 wird eine Verbindung aus Diäthylbarbitursäure und 4-Dimethylamino-2. 3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon in der Weise gewonnen, dass man eine Lösung der Ausgangsstoffe, vorzugsweise bei einem Überschuss an 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon, in der Wärme möglichst weit einengt und dann erkalten lässt. In gleicher Weise kann man aus anderen substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2. 3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon analoge Verbindungen erhalten. Beispiel 1: 4.0g 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon und 1'8 g Isopropylpropenylbarbitursäure werden in 200 cm3 Wasser gelöst und auf dem Wasserbade so weit eingeengt, bis sich Öltröpfchen abzuscheiden beginnen. Man filtriert heiss und lässt erkalten. Die sich abscheidende neue Verbindung schmilzt bei 95-97 und stellt die Molekular Verbindung der beiden Komponenten im Verhältnis l rI dar. Sie ist löslich in Alkohol, Äther und Benzol. EMI1.1 barbitursäure werden in 200 em Wasser gelöst und wie in. Beispiel l weiter behandelt. Es entsteht die Molekularverbindung der beiden Komponenten im Verhältnis 1 : 1 vom Schmelzpunkt 129-131 . Die Verbindung ist ebenfalls in Alkohol, Äther und Benzol löslich. Die in den Ansprüchen 2 und 3 des Stammpatentes erwähnten Ausführungsformen des Verfahrens können auch hier angewendet werden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Weitere Ausgestaltung des Verfahrens gemäss Stammpatent Nr. 101680 zur Darstellung von Verbindungen von substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass man hier an Stelle von Diäthylbarbitursäure andere substituierte Barbitursäuren anwendet. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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| AT104142D AT104142B (de) | 1924-03-27 | 1924-12-03 | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon. |
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1924
- 1924-12-03 AT AT104142D patent/AT104142B/de active
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