AT70930B - Verfahren zur Umwandlung von ungesättigten freien Fettsäuren, deren Glyzeriden und Estern in die entsprechenden gesättigten Verbindungen. - Google Patents
Verfahren zur Umwandlung von ungesättigten freien Fettsäuren, deren Glyzeriden und Estern in die entsprechenden gesättigten Verbindungen.Info
- Publication number
- AT70930B AT70930B AT70930DA AT70930B AT 70930 B AT70930 B AT 70930B AT 70930D A AT70930D A AT 70930DA AT 70930 B AT70930 B AT 70930B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- glycerides
- conversion
- fatty acids
- esters
- free fatty
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title description 5
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 title description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 title description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000003863 metallic catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Umwandlung von ungesättigten freien Fettsäuren, deren Giyzeriden und Estern in die entsprechenden gesättigten Verbindungen.
EMI1.1
anlagern. Die praktische Verwertung dieser Reaktion stösst indessen auf gross'-technische Schwierigkeiten, einmal weil der Erfolg in hohem Masse von der schwer gleichmässig zu erhaltenden physikalischen Beschaffenheit der metallischen liontakt & ubstanz abhängt und sodann, weil die metallischen Katalysatoren ansserordentlich empfindlich sind gegen die Berührung mit gewissen anderen, ihre Aktivität sofort vornichtenden Substanzen, wie Luft,
EMI1.2
unten Wasserstoff gepresst, den man durch ein mit vielen kleinen Löchern versehenes Rohr austreten lässt.
Nach einiger Zeit verteilt sicl das Niekeloxyd, indem es teilweise zu Nickel-
EMI1.3
dadurch ein tintenschwarzes Aussehen und nimmt nun mit grosser Geschwindigkeit Wasserstoff auf.
Aber nicht nur Nickeloxyd und das ihm nahe verwandte Kobaltoxyd sind als Wasser- stofftiberträger wirksam, auch andere Metalloxyde lassen sich verwenden, wenn sie sich in
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
wie Nickeloxyd. Voluminöses Eisenoxydul wirkt erheblich langsamer. Aber dieser Mangel lässt sich durch Verwendung einer grösseren Menge des Katalysators einigermassen ausgleichen. Bei grösserer Billigkeit kommen daher auch die katalytisch weniger energisch wirkenden Oxyde für dieses technische Vorfahren in Betracht.
Die folgenden Ausführungsbeispiele sollen das Verfahren noch näher erläutern.
Beispiel 1.
50 l Leinöl werden in einem zylinderförmigen Kessel aus Kupfer oder Aluminium auf eine Temperatur von etwa 255 () erhitzt, 0*5kg fein verteiltes Nickeloxyd oder Nickeloxydul zugefügt und ein kräftiger Wasserstoffstrom durch das heisse Öl gepresst. Nachdem die Flüssigkeit ein tintenartiges Aussehen angenommen hat, werden von Zeit zu Zeit Proben gezogen und auf ihren Erstarrungspunkt geprüft. Dieser beträgt nach 41/2 Stunden 35-5 , nach 51/2 Stünden 420 und kann leicht bis auf 470 und höher gebracht werden, Das Nickeloxyd oder Nickeloxydul wird während dieses Vorganges nicht in metallisches Nickel verwandelt, wohl aber teilweise zu Nickelsuboxyd reduziert.
Man kann auch von vorneherein bei dem Versuch von diesem durch Thomas Moore (Chem. News 71, S. 82) beschriebenen Suboxyd des Nickels ausgeben.
Nach beendetem Prozess lässt sich das Reaktionsprodukt in geschmolzenem Zustande durch Absitzenlassen oder Zentrifugieren von dem schwarzen Nickeloxydkatalysator trennen. Letzterer ist ohneweiters wieder verwendbar und hat jetzt an Aktivität noch gewonnen.
Ein Parallelversuch, bei welchem unter sonst gleichen Bedingungen an Stelle von
EMI2.2
gewöhnlicher Temperatur überhaupt noch nicht erstarrt.
An Stelle von Nickeioxyd kann im Beispiel 1 die doppelte Menge Kobaltoxyd an- gewendet werden.
EMI2.3
des nach Beispiel 1 wiedergewonnenen Katalysators auf 2550 erhitzt und''in Gasstrom von reinem Wasserstoff durchgeleitet. Nach einigen Stunden liegt. der Erstarrungspunkt bei etwa 30 . Er kann leicht bis 40 und darüber gesteigert werden.
EMI2.4
Gehalt des wasserstoffhaltigen Gases an Sauerstoff oder Luft ist keineswegs'hii. dhf'b.
An Stelle von Nickeloxyd oder Kobaltoxyd kann auch Kupferoxyd oder Eisenoxydul verwendet werden, doch in . davon grössere Mengen nötig.
PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Umwandlung von ungesättigten freien Fettsäuren, deren Glyzeriden
EMI2.5
stoff, mit Hilfe von Wasserstoffüberträgern (Katalysatoren), dadurch gekennzeichnet, dass als Wasserstoffüberträger ein fein verteiltes Metalloxyd dient und dabei die Renktion bei gewöhnlichem Druck oder einem 20 Atmosphären nic. L. Versteigenden Druck vorgenommen wird.
EMI2.6
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB70930X | 1910-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT70930B true AT70930B (de) | 1916-01-10 |
Family
ID=9826470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT70930D AT70930B (de) | 1910-12-20 | 1911-12-18 | Verfahren zur Umwandlung von ungesättigten freien Fettsäuren, deren Glyzeriden und Estern in die entsprechenden gesättigten Verbindungen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT70930B (de) |
-
1911
- 1911-12-18 AT AT70930D patent/AT70930B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1129150B (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrolein bzw. Methacrolein | |
| DE1284950B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Oxydationskatalysators | |
| DE3717784A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von schwefeltrioxid aus oleum, vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens sowie verwendung des erzeugten schwefeltrioxids | |
| CH619442A5 (en) | Process for the preparation of a mixture of acrolein and acrylic acid, or methacrolein and methacrylic acid. | |
| EP0514729B1 (de) | Verfahren zur Entfernung des Ammoniakgehaltes in Gasen | |
| DE1188572B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Hydrieren von Carbonsaeuren | |
| AT70930B (de) | Verfahren zur Umwandlung von ungesättigten freien Fettsäuren, deren Glyzeriden und Estern in die entsprechenden gesättigten Verbindungen. | |
| DE69218803T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure durch katalytische Oxydierung von Isobutan | |
| DE19702039A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bernsteinsäureanhydrid | |
| DE2114614C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von tertiäären aliphatischen Aminen | |
| DE2352378A1 (de) | Verfahren zu der herstellung von cycloalkanonen und cycloalkanolen | |
| DE310994C (de) | ||
| CH428695A (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrolein oder Methacrolein durch katalytische Oxydation von Propylen oder Isobutylen | |
| DE3938835A1 (de) | Verfahren zur oxidation von organischen verunreinigungen in abwaessern | |
| AT220610B (de) | Verfahren zur Herstellung von Zyklohexanol und Zyklohexanon | |
| DE2024026C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Kontrolle der durch Reduktion erfolgenden Herstellung von Hydrier/Dehydrier-Metallkatalysatoren beziehungsweise der Aktivierung derselben mit Wasserstoff sowie von in der Gasphase mit Metalle enthaltenden Katalysatoren ablaufenden Hydrier/Dehydrier-Verfahren | |
| DE1443697A1 (de) | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Carbonsaeuren | |
| DE1518566B2 (de) | ||
| DE724722C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeuren | |
| AT235817B (de) | Verfahren zur Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxydation von Propylen | |
| DE859442C (de) | Verfahren zur Reduktion staubfoermiger Katalysatoren | |
| DE846691C (de) | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls Traegerstoffe, wie Kieselgur oder Aktivkohle, enthaltenden Eisen-Katalysatoren | |
| AT268258B (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Nitrilen | |
| DE102009036295A1 (de) | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Phthalsäure/Phthalsäureanhydrid | |
| AT202557B (de) | Verfahren zur Oxydation von Methan |