AT54270B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.Info
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Description
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Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.
Es wurde gefunden, dass man zu sehr wertvollen Baumwollfarbstoffen dadurch gelangen kann, dass man Diazoverbindungen mit den durch Kondensation von Nitrobenzoylhalogeniden mit Aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol-7-sulfosäuren und darauffolgende Reduktion erhältlichen Stoffen kuppelt.
Die neuen Farbstoffe erzeugen auf Baumwolle orangerote bis blaustichigrote Nuancen, die sich durch grosse Klarheit und Lichtechtheit auszeichnen. Durch Diazotieren auf der Faser und Entwickeln z. B. mit ss-Naphtol werden die Färbungen gelber und waschecht.
Vor denjenigen Baumwollfarbstoffen, die mittels der Aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol- -7-sulfosäuren selbst hergestellt werden (vergl. das D. R. P. Nr. 151017) zeichnen sich die neuen Produkte, die den Aminobenzoylrest in der Seitenkette zweimal enthalten, durch die wesentlich gelbere Nuance der entwickelten Färbungen und ihre vorzügliche Verwandtschaft zur Baumwollfaser aus, die um so überraschender ist, als man bei der langen Seitenkette in der Aminonaphtolsulfosäure gerade das Gegenteil hätte erwarten sollen.
Beispiel l.
93 Teile Anilin werden mit 350 Teilen Salzsäure von 19"Be in üblicher Weise diazotiert. Die Diazoverbindung lässt man darauf in eine mit 400 Teilen Soda versetzte
EMI1.1
m-Nitrobenzoylchlorid erhaltenen Säure
EMI1.2
einlaufen.
Der Farbstoff scheidet sich sofort als hellroter Niederschlag aus. Er färbt Baumwolle direkt orangefarben an ; durch Diazotieren und Entwickeln mit ss-Naphtol wird die Nuance gelber.
Beispiel 2.
123 Teile Anisidin werden mit 350 Teilen Salzsäure von 19 Bé in üblicher Weise diazotiert. Die Diaxovcrbindung tässt inan darauf in eine mit 400 Teilen Soda versetzte eiskalte Lösung \on 477 Teilen der aus p-Aminobenzoyl-2-amino-5-naphtol-7-sulfosäure und m-Nitrobenzolchlorid erhaltenen Säure
EMI1.3
(u n taufen.
Der Farbstoff scheidet sich nach kurzer Zeit aus. Er färbt Baumwolle direkt in klaren blaustichigen Tönen an. Durch Diazotieren und Entwickeln mit P-Naphtol wird die Nuance gelber.
Das Verfahren verläuft in analoger Weise bei Verwendung anderer Komponenten, wie Toluidin, Xylidin. Krosidin, Aminophenole usw., sowie anderer der in Betracht kommenden Amino- benxoyhut noYerb in dungen.
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