AT502308B1 - Glasschleifmittel auf ceroxidbasis und verfahren zu dessen herstellung - Google Patents

Glasschleifmittel auf ceroxidbasis und verfahren zu dessen herstellung Download PDF

Info

Publication number
AT502308B1
AT502308B1 AT0122305A AT12232005A AT502308B1 AT 502308 B1 AT502308 B1 AT 502308B1 AT 0122305 A AT0122305 A AT 0122305A AT 12232005 A AT12232005 A AT 12232005A AT 502308 B1 AT502308 B1 AT 502308B1
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
rare earth
cerium
treo
solid
range
Prior art date
Application number
AT0122305A
Other languages
English (en)
Other versions
AT502308A1 (de
Inventor
Karl Schermanz
Johann Schoenfelder
Original Assignee
Treibacher Ind Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to AT0122305A priority Critical patent/AT502308B1/de
Application filed by Treibacher Ind Ag filed Critical Treibacher Ind Ag
Priority to EP06760793A priority patent/EP1917214B1/de
Priority to DE602006009527T priority patent/DE602006009527D1/de
Priority to PCT/AT2006/000306 priority patent/WO2007009145A1/en
Priority to PL06760793T priority patent/PL1917214T3/pl
Priority to US11/996,066 priority patent/US7927391B2/en
Priority to JP2008521740A priority patent/JP5296539B2/ja
Priority to RU2008106444/05A priority patent/RU2414427C2/ru
Priority to AT06760793T priority patent/ATE444261T1/de
Priority to CNA2006800340365A priority patent/CN101268016A/zh
Publication of AT502308A1 publication Critical patent/AT502308A1/de
Application granted granted Critical
Publication of AT502308B1 publication Critical patent/AT502308B1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1454—Abrasive powders, suspensions and pastes for polishing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00—Compounds of rare earth metals
    • C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
    • C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
    • C01F17/224—Oxides or hydroxides of lanthanides
    • C01F17/235—Cerium oxides or hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C15/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by etching
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1409—Abrasive particles per se
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung ist auf ein Verfahren zur Her-stellung einer Schleifmittelzusammenset-zung auf Ceroxidbasis gerichtet, umfas-send (a) das Suspendieren eines anorga-nischen Cersalzes oder von Cerhydroxid mit einem Cergehalt, berechnet als Cero-xid, im Bereich von 50%-100%, bezogen auf das gesamte Seltenerdoxid („Total Rare Earth Oxide", TREO), in einem wäss-rigen Medium, wodurch eine wässrige Sus-pension erhalten wird, (b) das Behandeln der wässrigen Suspension mit einer Säure oder einem Salz einer Säure, ausgewählt aus der Gruppe von HF, H3PO4 undH2SO4, wodurch ein im wässrigen Medium suspendierter Feststoff erhalten wird, (c) das Abtrennen des Feststoffs aus diesem wässrigen Medium, und (d) das Calcinieren des abgetrennten Feststoffs bei einer Tem-peratur zwischen 750°C und 1.200°C und das Mahlen des calcinierten Feststoffs zu Korngrößen im Bereich von 0,5 µm bis 5,0 µm.

Description

österreichisches Patentamt AT502 308B1 2010-03-15
Beschreibung
GLASSCHLEIFMITTELZUSAMMENSETZUNG AUF CEROXIDBASIS UND VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG
[0001] Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Schleifmittelzusammensetzung auf Ceroxidbasis und auf ein Verfahren zu deren Herstellung. Solche Zusammensetzungen werden zum Polieren von Glas oder ähnlichen Materialien verwendet.
[0002] Unter den derzeit in der Glasindustrie verwendeten Schleifmitteln erbringen jene, die auf Cer beruhen, typischerweise die besten Leistungen. Eine Vielzahl von Verfahren zur Herstellung oder Zubereitung solcher Zusammensetzungen ist bekannt. Beispielsweise wurde vorgeschlagen, Schleifmittel auf Cerbasis herzustellen, indem Cerhydroxid mittels Ammoniak aus einer Seltenerdnitratlösung, in der das Cer zuvor oxidiert wurde, gefällt wird [Chemical Abs-tracts, 80, 51688,(1974)].
[0003] Ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Schleifmitteln ist in der US 4 942 697 beschrieben. Demgemäß werden Schleifmittel durch Fällung von Cer und Kopräzipitation von Cer mit einer anderen seltenen Erde hergestellt. Das Verfahren erfordert überdies das Hinzufügen von Elementen bzw. Verbindungen, wie z.B. F, Phosphat, B203 oder Kombinationen davon, im Fällungsschritt. Nach dem Trocknen und Calcinieren der kopräzipitierten Zwischenverbindungen werden Oxide auf Cerbasis gebildet, welche nach einem Zermahlen und Klassieren Schleifmittel ergeben, die hohe Materialabnahmeraten aufweisen. Gemäß Beispiel 1 der US 4 942 697 wird eine Zusammensetzung von Ceroxid (99 %), enthaltend 1 % F, erhalten. Die Herstellung einer weiteren Zusammensetzung, die auf Cer und Lanthan in einem Verhältnis von etwa 70/30 basiert, ist unter Beispiel 10 geoffenbart. Diese Zusammensetzung enthält auch F und P04.
[0004] Ein solches typisches Material ist seit vielen Jahren im Handel erhältlich und unter dem Handelsnamen CEROX 1650 bekannt.
[0005] Ein Nachteil der Kopräzipitationsverfahren ist die Tatsache, dass der pH-Wert während des Verfahrens genau kontrolliert werden muss, um definierte chemische Seltenerdzusammensetzungen zu erhalten. Das in den Beispielen der US 4 942 697 geoffenbarte "pH-Fenster" beträgt im Kopräzipitationsschritt beispielsweise nur +/- 0,1.
[0006] In der während der "4. Internationalen Konferenz über f-Elemente" (Madrid, 17-21. September, 2000) vorgelegten Abhandlung "Development of Polishing Powders Production at JSC", CHMP, Russland (Autoren: Kosynkin et al.) sind Kristallgitterparameter für F-haltige Cerverbindungen mit F-Anteilen im Bereich zwischen 3 und 13 Gew.% beschrieben, was einem Kristallgitter im Bereich von 5,5367 bis 5,4439 x 10-10 m (entsprechend 0,55367 bis 0,54439 nm) entspricht. Die Autoren behaupten, dass der Verlust an Schleiffähigkeit minimal ist, wenn der F-Anteil in der Verbindung 6-8 Gew.% beträgt.
[0007] Die US 6 585 787 beschreibt ein Schleifmittel, welches auf Ce02 beruht und 0,5-10 Gew.% Fluor enthält und aus Kristallen mit einer Gitterkonstante im Bereich von 0,544 nm bis 0,56 nm besteht.
[0008] Die Herstellung solcher Verbindungen ist geoffenbart, wobei Ceroxid als Ausgangsmaterial verwendet wird. Aus den Ceroxiden wird ein Schlamm hergestellt, der einem Kugelmahlen unterzogen und danach mit einer Ammoniumfluoridlösung behandelt wird. Nach dem Trocknen und Calcinieren wird zum Erzielen der erforderlichen Korngröße des Endprodukts ein zusätzlicher Mahlschritt angewandt.
[0009] Der Nachteil eines solchen Verfahrens ist ein zusätzlicher Schritt zur Behandlung eines Oxids auf Cerbasis, das vor dem F-Behandlungsschritt separat hergestellt werden muss. Weiters ist die Verwendung eines großen Überschusses von Ammoniumfluorid, einer gefährlichen Chemikalie, unumgänglich, um die endgültige Konzentration von F im Produkt zu erzielen. Bei einer solchen Behandlung ist es wahrscheinlich, dass F im Abwasserfiltrat aufscheint, wodurch 1/12 österreichisches Patentamt AT502 308 B1 2010-03-15 ein weiterer Reinigungsschritt erforderlich wird.
KURZFASSUNG DER ERFINDUNG
[0010] Trotz der Tatsache, dass Schleifpulver auf Ceroxidbasis weltweit verwendet werden, besteht nach wie vor ein Bedarf an einer Verbesserung der Produktionswege und der Schleifleistung der Pulver, insbesondere in Hinblick auf die Materialabnahmerate.
[0011] Die vorliegende Erfindung zielt ab auf die Lösung des Problems, das mit dem Herstellungsverfahren von Oxiden auf Cerbasis mit verbesserten Materialabnahmeraten zusammenhängt, und zwar insbesondere um einen Kopräzipitationsschritt, kombiniert mit einer gleichzeitigen Hinzufügung von Zusatzstoffen, wie z.B. F, Phosphat oder Kombinationen davon, zu verhindern, was eine komplexe Ausrüstung und eine komplizierte Überwachung des Verfahrens erfordert, z.B. eine exakte Überwachung der Durchsatzmengen der Chemikalien, um den pH-Wert innerhalb des gewünschten engen Fensters zu halten.
[0012] Demgemäß besteht ein Hauptziel der vorliegenden Erfindung in der Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens zur Herstellung von Schleifverbindungen mit einer hohen Materialabnahmerate. Die erfindungsgemäße Schleifmittelzusammensetzung auf Ceroxidbasis kann durch ein Verfahren hergestellt werden, welches Folgendes umfasst: [0013] a) das Suspendieren eines anorganischen Cersalzes oder von Cerhydroxid mit einem
Cergehalt, berechnet als Ceroxid, im Bereich von 50 % - 100 %, bezogen auf das gesamte Seltenerdoxid („Total Rare Earth Oxide", TREO), in einem wässrigen Medium, wodurch eine wässrige Suspension erhalten wird, [0014] b) das Behandeln der wässrigen Suspension mit einer Säure oder einem Salz einer Säure, ausgewählt aus der Gruppe von HF, H3P04 und H2S04, wodurch ein im wässrigen Medium suspendierter Feststoff erhalten wird, [0015] c) das Abtrennen des Feststoffs aus diesem wässrigen Medium, und
[0016] d) das Calcinieren des abgetrennten Feststoffs bei einer Temperatur zwischen 750° C und 1.200° C und das Mahlen des calcinierten Feststoffs zu Korngrößen im Bereich von 0,5 gm bis 5,0 gm.
[0017] Der Cergehalt ist vorzugsweise geringer als 100 %, bezogen auf TREO (= Total Rare Earth Oxide [„gesamtes Seltenerdoxid"]), wobei der Rest zumindest ein Seltenerdmetall, ausgewählt aus der Gruppe von Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb und Lu, ist.
[0018] Eine vorteilhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass Zr(OH)4 und/oder zumindest ein Seltenerdoxid, ausgewählt aus der Gruppe von Seltenerdmetallen, umfassend Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb und Lu, zur Suspension hinzugefügt wird bzw. werden.
[0019] Anstelle des zumindest einen Seltenerdoxids kann ein Vorläufer dieses Seltenerdoxids zur Suspension hinzugefügt werden, wobei das Hydroxid, Chlorid oder Nitrat einer seltenen Erde bevorzugt wird.
[0020] Bei einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist das Seltenerdoxid ί3203.
[0021] Die vorliegende Erfindung ist auch auf eine Schleifmittelzusammensetzung auf Ceroxidbasis gerichtet, die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältlich ist. Diese Zusammensetzung ist neu, da sie sich hinsichtlich der Röntgenbeugungsspektren signifikant von den Verbindungen des Stands der Technik unterscheidet, was auf Zusammensetzungen unterschiedlicher Phase hinweist. Die Hauptunterschiede in den Peaks gegenüber Vergleichsmaterialien sind in den Beispielen, auf die hier Bezug genommen wird, und in den Graphen zu finden.
[0022] Die erfindungsgemäße Schleifmittelzusammensetzung auf Ceroxidbasis enthält vorzugsweise Fluorid im Bereich von 0,5-14 Gew.%, als P205 berechneten Phosphor im Bereich von 0,5-5 Gew.% und als S03 berechneten Schwefel im Bereich von 0.3-5 Gew.%. 2/12 österreichisches Patentamt AT502 308B1 2010-03-15 [0023] Die gemäß dem Verfahren hergestellten Schleifverbindungen wurden chemisch (Glühverlust, Seltenerdoxide, F, P205, S03), physikalisch (Partikelgröße, Röntgenstrahlbeugung) und hinsichtlich der Schleifwirkung charakterisiert.
[0024] Bedingungen zum Testen der Schleifwirkung: [0025] Messapparat: Poliermaschine LOH, PM 150 [0026] Glas: farbloses optisches Kronglas [0027] Glasdurchmesser: 6,5 cm [0028] Drehung der Poliervorrichtung: 1500 U/min [0029] Druck: 763 g/cm2 [0030] Polierkissen: PU LP 66 [0031] Konzentration der Suspension: 50g/Liter
[0032] Temperatur der Suspension: 25-30° C
[0033] Nachstehend sind bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung detaillierter beschrieben.
1. HERSTELLUNG DER ROHMATERIALIEN 1.1. HERSTELLUNG VON CERHYDROXID (HOHER CE02-GEHALT, >95 % CEO/TREO) [0034] Die Herstellung von Cerhydroxid ist ein wohlbekannter Vorgang. Die Synthese für ein solches Material ist beispielsweise in den Chem. Abstracts 80, 51688 (1974), beschrieben. Es kann auch gemäß folgender Verfahrensweise hergestellt werden: [0035] 200 kg Cercarbonat (handelsübliches Grundmaterial, 51,1 % TREO) werden in einer Mischung aus 146 Liter konz. HN03 und 1400 Liter Wasser aufgelöst. In die resultierende Cernitratlösung werden innerhalb eines Zeitraums von 2 Stunden 234 Liter Ammoniaklösung (hergestellt aus 250 115 %-igem Ammoniak und 250 I Wasser) und 200 Liter H202-Lösung (hergestellt aus 200 I H202 30 % und 250 I Wasser) eingespeist, und zwar bei einem pH-Wert zwischen 4,2 und 7. Nach Beendigung der Fällung wird die Mischung für einen Zeitraum von weiteren 2 Stunden durch Dampf auf eine Temperatur von 70 - 80° C erhitzt und die Mischung wird auf etwa 50 °G abgekühlt. Nach der Filtration und dem Waschen des Feststoffrückstands mit Wasser wurden 195 kg Cerhydroxid (nasser Filterkuchen) mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften erhalten: [0036] Glühverlust: 53 % [0037] TREO: 52 % [0038] CeO/TREO: > 99,9 % [0039] CelV gesamtes Ce (= Celli + CelV): 92,5 % [0040] Ausbeute: > 99 % 1.2. HERSTELLUNG VON CERHYDROXID (GERINGER CE02-GEHALT) [0041] Zu 769 Liter einer gemischten Seltenerdchloridlösung, enthaltend 223,5 g TREO/Liter, (eine Lösung, hergestellt aus festem gemischtem Seltenerdchlorid mit etwa 45 % TREO, Ce02/ TREO = 50 % und Wasser) werden 7,6 Liter H202 (30 %) hinzugefügt. 30,8 Liter H202 (30 %) und 350 Liter NaOH-Lösung (Konz. = 200,8 g/Liter) werden innerhalb eines Zeitraums von 1,5 Std. zur Mischung hinzugefügt. Nach einem zusätzlichen einstündigen Rühren der Reaktionsmischung wird die Mischung 30 Minuten lang auf eine Temperatur zwischen 70 und 75° C erhitzt, und 130 Liter Natriumcarbonatlösung (Konz. = 100 g/Liter) werden hinzugefügt. Das Präzipitat wird durch Filtration isoliert und mit Wasser, danach mit 0,01 n Natriumcarbonatlö- 3/12 österreichisches Patentamt AT502 308 B1 2010-03-15 sung und wiederum mit Wasser gewaschen, um 248 kg Cerhydroxid (nasser Filterkuchen) mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften zu ergeben: [0042] TREO: 47 % CeCVTREO: 71,9% LaATREO: 4,4% Pr6On/TREO: 4,8% NdATTREO: 14,8% Sm203/TRE0: 0,2% [0043] Ausbeute: 67,8% 2. HERSTELLUNG DER ERFINDUNGSGEMÄßEN SCHLEIFVERBINDUNGEN BEISPIEL 1 [0044] 18 kg Cerhydroxid (TREO-Gehalt = 52 %, Ce02/TREO = 99,9 %) werden in 15 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der aufeinanderfolgenden Hinzufügung von 1 Liter 36%-igem (w/w) HCl, 2 kg La203 (TREO = 99 %, La2Os/TREO = 99,9 %), 1 Liter HF (40 % w/w) und schließlich 2 kg La203.
[0045] Durch Hinzufügung des La203 und der HF erwärmt sich die Suspension auf etwa 85° C. Nach Hinzufügung der Verbindungen wird die Mischung für einen Zeitraum von 1 Stunde gerührt. Die Suspension wird mit einer Ammoniumbicarbonatlösung (100 g ABC/Liter) behandelt, bis ein pH-Wert von 8 bis 8,5 erzielt wird, um jegliche Auflösung von La zu verhindern. Die Mischung wird eine zusätzliche Stunde lang gerührt, und der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt. Ohne irgendein weiteres Waschverfahren wird der Feststoff in einen Muffelofen übertragen und bei 1060°C (Ofentemp.) für einen Zeitraum von 8 Stunden calciniert.
[0046] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0047] Glühverlust: 0,43 % Ce02: 68,4 % La203:29,0 % F: 2,0 % [0048] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu Referenz B: Peaks bei (2-Theta-Grade): 27,0,44,8, 46,5, 58,5 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0049] Partikelgröße (d50): 0,98 gm [0050] Weniger als 0,01 % würde nicht durch ein 32 gm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 2,96 mg/cm2/min BEISPIEL 2 [0051] 10,6 kg Cerhydrat (TREO-Gehalt = 55 %, CeO/TREO = 98 %) werden in 30 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der Hinzufügung von 4,8 kg Zr(OH)4 (Zr02-Gehalt = 32 %) und 1,98 Liter HF (40 % w/w). Nach Hinzufügung der Verbindungen wird die Mischung für einen Zeitraum von 3 Stunden bei einer Temperatur zwischen 40 und 50° C gerührt, und der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt. Der filtrierte Feststoff wird mit 1 Liter Wasser gewaschen, und der resultierende nasse Filterkuchen wird für einen Zeitraum von 24 Stunden bei 150 °C getrocknet. Das getrocknete Material wird für einen Zeitraum von 8 Stunden bei 950° C (Ofentemp.) in einem Muffelofen calciniert.
[0052] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0053] Glühverlust: 0,35 % Ce02: 72 % Zr02:18,4 % F: 1,7% [0054] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu Referenz A1: Peaks bei (2-Theta-Grade): 24,0, 28,1,29,8, 38,4, 47,8, 59,4, 69,8, 79,4 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0055] Partikelgröße (d50): 1,76 pm [0056] Weniger als 0,03 % würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 2,86 mg/cm2/min 4/12 österreichisches Patentamt AT502 308 B1 2010-03-15 BEISPIEL 3 [0057] 7.8 kg Cerhydrat (TREO-Gehalt = 55 %, Ce02/TRE0 = 98 %) werden in 30 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der aufeinanderfolgenden Hinzufügung von 0,6 Liter 40%-iger (w/w) HF und 0,4 kg H3P04 (80%) und 1,8 kg La203 (TREO = 99%, La203/TRE0 = 99,9%) [0058] Nach Hinzufügung der Verbindungen wird die Mischung für einen Zeitraum von 3 Stunden bei etwa 50 °C gerührt. Der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt und das Präzipitat mit 11 Wasser gewaschen.
[0059] Der Feststoff wird für einen Zeitraum von 24 Stunden bei 150° C getrocknet und danach für einen Zeitraum von 8 Stunden in einem Muffelofen calciniert.
[0060] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0061] Glühverlust: 0,49 % Ce02: 65,2 % La203: 26,5 % F: 2,6 % P205:2,6 % [0062] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu den Referenzen A und A1: Peaks bei (2-Theta-Grade): 28,1, 32,8, 52,8, 55,4, 68,6, 78, 79,1 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0063] Partikelgröße (d50): 2,04 gm [0064] Weniger als 0,01 % würde nicht durch ein 32 gm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 3,04 mg/cm2/min BEISPIEL 4 [0065] 16,8 kg Cerhydrat (TREO-Gehalt = 47,4 %, Ce02/TREO = 94,1 %, La203/TRE0 = 3,8 %, Nd203/TRE0 = 1,5 %) werden in 30 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der aufeinanderfolgenden Hinzufügung von 0,75 Liter HF (40 % w/w) und 0,75 kg H2S04 (33,8 % w/w). Nach Hinzufügung der Verbindungen wird die Mischung für einen Zeitraum von 3 Stunden gerührt. Die Suspension wird mit festem Ammoniumbicarbonat behandelt, bis ein pH-Wert von 7 bis 8 erzielt wird. Der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt und das Präzipitat mit 1 Liter Wasser gewaschen. Der Feststoff wird für einen Zeitraum von 24 Stunden bei 150° C getrocknet und danach für einen Zeitraum von 8 Stunden in einem Muffelofen calciniert.
[0066] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0067] Glühverlust: 0,50% Ce02: 90,0% La203:4,8% Anderes SE203:2,1% F: 0,8% S03:1,2% [0068] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu Referenz B: [0069] Peaks bei (2-Theta-Grade): 28,7, 33,2, 47,4, 56,3, 59,2, 59,4, 69,3, 69,5, 76,8, 76,9 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0070] Partikelgröße (d50): 2,04 pm [0071] Weniger als 0,01 % würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 2,44 mg/cm2/min BEISPIEL 5 [0072] 12,6 kg Cerhydrat (TREO-Gehalt = 47,4%, Ce02/TREO = 94,1%, La203/TRE0 = 3,8%, Nd203/TRE0 = 1,5%) werden in 30 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der aufeinanderfolgenden Hinzufügung von 2 kg La203 (TREO = 99%, La203/TRE0 = 99,9%), 1.3 kg HCl (20% (w/w)), 0,8 Liter HF (40% w/w). Nach Hinzufügung der Verbindungen wird die Mischung für einen Zeitraum von 3 Stunden bei 40 - 50 °C gerührt. Die Suspension wird mit festem Ammoniumbicarbonat behandelt, bis ein pH-Wert von 7 bis 8 erzielt wird. Der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt und das Präzipitat mit 1 Liter Wasser gewaschen. Der Feststoff wird für einen Zeitraum von 24 Stunden bei 150°C getrocknet und danach für einen Zeitraum von 8 Stunden 5/12 österreichisches Patentamt AT502 308 B1 2010-03-15 bei 950°C in einem Muffelofen calciniert.
[0073] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0074] Glühverlust: 0,47 % Ce02: 70,3 % La203: 25,6 % F: 1,9 % [0075] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu Referenz B: Peaks bei (2-Theta-Grade): 27,0,28,7, 39,3,44,8, 55,8 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0076] Partikelgröße (d50): 1,24 gm [0077] Weniger als 0,01 % würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 2,69 mg/cm2/min BEISPIEL 6 [0078] 14 kg Cerhydroxid (TREO-Gehalt = 52,7 %, Ce02/TREO = 93,9 %, La203/TRE0 = 3,9 %) werden in 30 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der aufeinanderfolgenden Hinzufügung von 0,75 Liter HF 40 % (w/w) und 0,4 kg H3P04 (80 %). Nach Hinzufügung der Ver- bindungen wird die Mischung für einen Zeitraum von 3 Stunden bei 40-50° C gerührt. Der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt und das Präzipitat mit 1 Liter Wasser gewaschen. Der Feststoff wird für einen Zeitraum von 24 Stunden bei 150° C getrocknet und danach für einen Zeitraum von 8 Stunden bei 850° C in einem Muffelofen calciniert.
[0079] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0080] Glühverlust: 0,34% Ce02: 86,9% La203: 5,2% F: 0,8% P205: 2,7 [0081] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu den Referenzen A und A1: Peaks bei (2-Theta-Grade): 27,3, 59,2, 59,5 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0082] Partikelgröße (d50): 1,57 pm [0083] Weniger als 0,02% würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 2,49 mg/cm2/min BEISPIEL 7 [0084] 15 kg Cerhydroxid (TREO-Gehalt = 50%, Ce02/TREO = 73,0%, La20/mEO = 6,5%, Nd203 + Pr6On + SirbO/TREO = 20,5) werden in 30 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der aufeinanderfolgenden Hinzufügung von 0,75 Liter 40%-iger (w/w) HF und 0.5 Liter H3P04 (80%). Nach Hinzufügung der Verbindungen wird die Mischung für einen Zeitraum von 3 Stunden bei 40-50° C gerührt. Der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt, trocknet ohne jegliches Waschverfahren bei 150° C über einen Zeitraum von 24 Stunden und wird dann für einen Zeitraum von 8 Stunden bei 950^ in einem Muffelofen calciniert.
[0085] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0086] Glühverlust: 0,32% Ce02: 69,7% La203: 6,6% [0087] Nd203+Pr60n+Sm203:18,5% F: 1,7% P205: 3,2% [0088] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu den Referenzen A und A1: Peaks bei (2-Theta-Grade): 24,4, 28,0, 35,2, 45,3, 51,2, 53,2, 59,2, 79,1 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0089] Partikelgröße (d50): 1,21 pm [0090] Weniger als 0,01 % würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 2,22 mg/cm2/min 6/12 österreichisches Patentamt AT502 308 B1 2010-03-15 BEISPIEL 8 [0091] 11 kg Cerhydroxid (TREO-Gehalt = 54 %, Ce02/TRE0 = 98 %) werden in 30 Liter Wasser suspendiert, gefolgt von der anschließenden Hinzufügung von 1 Liter HF (40 % (w/w)). Nach Hinzufügung der HF wird die Mischung für einen Zeitraum von 3 Stunden bei 40-50° C gerührt. Der Feststoff wird durch Filtration abgetrennt und mit 1 Liter Wasser gewaschen. Der Feststoff wird für einen Zeitraum von 24 Stunden bei 150° C getrocknet und danach für einen Zeitraum von 8 Stunden bei 950 °C in einem Muffelofen calciniert.
[0092] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0093] Glühverlust: 0,72 % Ce02: 91,0 % La203:1,7% F: 2,9 % [0094] Röntgenbeugungsspektren, signifikante Unterschiede zu Referenz B: Peaks bei (2-Theta-Grade): 27,3, 28,7, 33,2,45,3,47,4, 56,3,59,2, 69,5 Weitere Details: siehe untenstehender Graph [0095] Partikelgröße (d50): 1,72 gm [0096] Weniger als 0,01% würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 1,70 mg/cm2/min
3. HERSTELLUNG VON VERGLEICHSMATERIAL (A) DURCH DIE KOPRÄZIPITATI-ONSTECHNIK
[0097] Ein Vergleichsmaterial wurde gemäß Beispiel 3, US 4 942 697, hergestellt, wobei anstelle von Nd Lanthan verwendet wurde. Dabei wurde 1 Liter Wasser in ein 3 1-Becherglas gespeist und auf 50° C erwärmt. 1 Liter einer 1 m-Ce-Nitratlösung, einer 1m-Lanthannitrat-lösung, einer 1m-HF-Lösung, einer 0,08 m-H3P04-Lösung, einer 6m-H202-Lösung und 0,4 Liter 5m-Ammoniaklösung wurden in das Becherglas gespeist, und zwar bei einer pH-Kontrolle von 7,0 (+/- 0,1) und einer Temperaturkontrolle von 50° C. Die resultierende Suspension wird 1 Stunde lang auf 80 °C erhitzt; das Präzipitat wird durch Filtration abgetrennt, bei 300°G getrocknet und bei 850 °C 1 Stunde lang in einem Muffelofen calciniert.
[0098] Das calcinierte Produkt wird in einer Strahlmühle gemahlen, wodurch eine Schleifmittelzusammensetzung mit den folgenden charakteristischen Eigenschaften hergestellt wird: [0099] Glühverlust: 1,6 % TREO: 93, 6% Ce02: 69,6% La203:29,1 % F: 4,75 % P205: 2,2 % [00100] Röntgenbeugungsspektren: siehe untenstehender Graph Partikelgröße (d50): 0,7 pm [00101] Weniger als 0,05 % würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. Schleifwirkung: 2,14 mg/cm2/min
4. HANDELSÜBLICHE MATERIALIEN - CHARAKTERISTISCHE EIGENSCHAFTEN
[00102] Referenz B - "Cerox 1670" [00103] Glühverlust: 0,31 % TREO: 97,4 % Ce02: 74,0 % La203:23,4 % F: 0,94 % [00104] Röntgenbeugungsspektren: siehe untenstehender Graph Partikelgröße (d50): 2,0 pm [00105] Weniger als 0,05 % würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen.
[00106] Referenz A1 - "Cerox 1650" [00107] Glühverlust: 0,64 % TREO: 93,6 % Ce02: 69,9 % La203: 26,8 % F: 2,5 % P205: 2,7 % [00108] Partikelgröße (d50): 1,5 pm [00109] Weniger als 0,05 % würde nicht durch ein 32 pm-Sieb gehen. 7/12

Claims (8)

  1. österreichisches Patentamt AT502 308 B1 2010-03-15 Patentansprüche 1. Verfahren zur Herstellung einer Schleifmittelzusammensetzung auf Ceroxidbasis, umfassend a) das Suspendieren eines anorganischen Cersalzes oder von Cerhydroxid mit einem Cergehalt, berechnet als Ceroxid, im Bereich von 50 % -100 %, bezogen auf das gesamte Seltenerdoxid („Total Rare Earth Oxide", TREO), in einem wässrigen Medium, wodurch eine wässrige Suspension erhalten wird, b) das Behandeln der wässrigen Suspension mit einer Säure oder einem Salz einer Säure, ausgewählt aus der Gruppe von HF, H3P04 und H2S04, wodurch ein im wässrigen Medium suspendierter Feststoff erhalten wird, c) das Abtrennen des Feststoffs aus diesem wässrigen Medium, und d) das Calcinieren des abgetrennten Feststoffs bei einer Temperatur zwischen 750° C und 1.200° C und das Mahlen des calcinierten Feststoffs zu Korngrößen im Bereich von 0,5 gm bis 5,0 gm.
  2. 2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Cergehalt geringer als 100% ist, bezogen auf TREO, wobei der Rest zumindest ein Seltenerdmetall, ausgewählt aus der Gruppe von Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb und Lu, ist.
  3. 3. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Zr(OH)4 und/oder zumindest ein Seltenerdoxid, ausgewählt aus der Gruppe von Seltenerdmetallen, umfassend Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb und Lu, zur Suspension hinzugefügt wird bzw. werden.
  4. 4. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass als das zumindest eine Seltenerdoxid ein Seltenerdoxid-Vorläufer zur Suspension hinzugefügt wird.
  5. 5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Seltenerdoxid-Vorläufer das Hydroxid, Chlorid oder Nitrat einer seltenen Erde verwendet wird.
  6. 6. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Seltenerdoxid La203 ist.
  7. 7. Schleifmittelzusammensetzung auf Ceroxidbasis, erhältlich durch ein Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1-6.
  8. 8. Schleifmittelzusammensetzung auf Ceroxidbasis gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass es Fluorid im Bereich von 0,5-14 Gew.%, als P205 berechneten Phosphor im Bereich von 0,5-5 Gew.% und als S03 berechneten Schwefel im Bereich von 0.3-5 % enthält. Hierzu 4 Blatt Zeichnungen 8/12
AT0122305A 2005-07-20 2005-07-20 Glasschleifmittel auf ceroxidbasis und verfahren zu dessen herstellung AT502308B1 (de)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0122305A AT502308B1 (de) 2005-07-20 2005-07-20 Glasschleifmittel auf ceroxidbasis und verfahren zu dessen herstellung
DE602006009527T DE602006009527D1 (de) 2005-07-20 2006-07-19 Auf ceroxid basierende glaspolierzusammensetzung und herstellungsverfahren dafür
PCT/AT2006/000306 WO2007009145A1 (en) 2005-07-20 2006-07-19 Ceria based glass polishing composition and a process for the manufacture thereof
PL06760793T PL1917214T3 (pl) 2005-07-20 2006-07-19 Kompozycja do polerowania szkła na bazie tlenku ceru i sposób jej wytwarzania
EP06760793A EP1917214B1 (de) 2005-07-20 2006-07-19 Auf ceroxid basierende glaspolierzusammensetzung und herstellungsverfahren dafür
US11/996,066 US7927391B2 (en) 2005-07-20 2006-07-19 Ceria based glass polishing composition and a process for the manufacture thereof
JP2008521740A JP5296539B2 (ja) 2005-07-20 2006-07-19 セリアを主材料としたガラス研磨組成物およびその製造方法
RU2008106444/05A RU2414427C2 (ru) 2005-07-20 2006-07-19 Состав для полировки стекла на основе двуокиси церия и процесс для его изготовления
AT06760793T ATE444261T1 (de) 2005-07-20 2006-07-19 Auf ceroxid basierende glaspolierzusammensetzung und herstellungsverfahren dafür
CNA2006800340365A CN101268016A (zh) 2005-07-20 2006-07-19 基于铈土的玻璃抛光组合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0122305A AT502308B1 (de) 2005-07-20 2005-07-20 Glasschleifmittel auf ceroxidbasis und verfahren zu dessen herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
AT502308A1 AT502308A1 (de) 2007-02-15
AT502308B1 true AT502308B1 (de) 2010-03-15

Family

ID=37055735

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT0122305A AT502308B1 (de) 2005-07-20 2005-07-20 Glasschleifmittel auf ceroxidbasis und verfahren zu dessen herstellung
AT06760793T ATE444261T1 (de) 2005-07-20 2006-07-19 Auf ceroxid basierende glaspolierzusammensetzung und herstellungsverfahren dafür

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT06760793T ATE444261T1 (de) 2005-07-20 2006-07-19 Auf ceroxid basierende glaspolierzusammensetzung und herstellungsverfahren dafür

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7927391B2 (de)
EP (1) EP1917214B1 (de)
JP (1) JP5296539B2 (de)
CN (1) CN101268016A (de)
AT (2) AT502308B1 (de)
DE (1) DE602006009527D1 (de)
PL (1) PL1917214T3 (de)
RU (1) RU2414427C2 (de)
WO (1) WO2007009145A1 (de)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5512962B2 (ja) * 2008-12-08 2014-06-04 三井金属鉱業株式会社 フッ素及び硫黄を含有するセリウム系研摩材
WO2010118553A1 (en) * 2009-04-15 2010-10-21 Rhodia (China) Co., Ltd. A cerium-based particle composition and the preparation thereof
JP4876183B1 (ja) * 2010-09-27 2012-02-15 三井金属鉱業株式会社 セリウム系研摩材
US9222009B2 (en) * 2011-01-25 2015-12-29 Konica Minolta, Inc. Fine abrasive particles and method for producing same
EP2669046B1 (de) * 2011-01-27 2020-08-19 Fujimi Incorporated Schleifmittel und polierzusammensetzung
CN102250552B (zh) * 2011-08-19 2013-12-11 湖南皓志新材料股份有限公司 一种铈掺杂的氧化锆复合抛光粉的制备方法
CN102643614B (zh) * 2012-04-17 2014-02-12 江苏中晶科技有限公司 玻璃抛光粉及其制备方法
CN103382369B (zh) * 2012-11-07 2015-07-29 有研稀土新材料股份有限公司 一种氧化铈基复合抛光粉及其制备方法
EP2826827B1 (de) * 2013-07-18 2019-06-12 Basf Se CMP-Zusammensetzung mit ceriahaltigen Schleifteilchen
KR20150060358A (ko) * 2013-11-26 2015-06-03 삼성디스플레이 주식회사 기판 절단 및 강화 장치, 기판의 절단 및 강화 방법
JP6449322B2 (ja) * 2013-12-16 2019-01-09 ローディア オペレーションズ 酸化セリウム粒子の液体懸濁液
EP3354705B1 (de) * 2015-09-25 2021-10-06 Showa Denko K.K. Auf cerium basierendes abrasives material und verfahren zur herstellung davon
WO2019049932A1 (ja) * 2017-09-11 2019-03-14 昭和電工株式会社 セリウム系研磨材用原料の製造方法、及びセリウム系研磨材の製造方法
CN107603490B (zh) * 2017-09-27 2020-06-26 甘肃稀土新材料股份有限公司 一种含钐铈基抛光粉及其制备工艺
CN107556922B (zh) * 2017-09-27 2020-05-19 甘肃稀土新材料股份有限公司 一种含钐稀土抛光粉及其制备工艺
CN107502202B (zh) * 2017-10-16 2020-02-14 淄博包钢灵芝稀土高科技股份有限公司 无氟稀土抛光粉组合物及其制备方法
RU2686923C1 (ru) * 2018-09-10 2019-05-06 Акционерное общество "Новосибирский приборостроительный завод" Состав для полирования оптического стекла
CN110964441A (zh) * 2019-11-29 2020-04-07 连云港孚纳特电子新材料有限公司 一种锆掺杂氟氧化镧铈抛光粉的制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2472601A1 (fr) * 1979-12-27 1981-07-03 Rhone Poulenc Ind Procede de fabrication de compositions de polissage a base de cerium
FR2545830B1 (fr) * 1983-05-13 1986-01-03 Rhone Poulenc Spec Chim Nouvelle composition de polissage a base de cerium et son procede de fabrication
GB9416581D0 (en) * 1993-09-02 1994-10-12 Ici Plc Electrostatic spraying device
JP3600725B2 (ja) 1998-03-24 2004-12-15 三井金属鉱業株式会社 セリウム系研摩材の製造方法
JP3983949B2 (ja) * 1998-12-21 2007-09-26 昭和電工株式会社 研磨用酸化セリウムスラリー、その製造法及び研磨方法
KR100453802B1 (ko) * 2000-05-16 2004-10-22 미쓰이 긴조꾸 고교 가부시키가이샤 세륨계 연마제, 그 원료물질 및 그 제조방법
JP3365993B2 (ja) * 2000-05-16 2003-01-14 三井金属鉱業株式会社 セリウム系研摩材およびそのための原料、ならびにそれらの製造方法
JP3607592B2 (ja) * 2000-10-20 2005-01-05 三井金属鉱業株式会社 セリウム系研摩材の製造方法及びセリウム系研摩材
TW528796B (en) * 2000-12-13 2003-04-21 Mitsui Mining & Amp Smelting C Cerium-based abrasive and method of evaluating the same
JP4394848B2 (ja) * 2001-04-20 2010-01-06 三井金属鉱業株式会社 セリウム系研摩材の製造方法及びセリウム系研摩材
JP4033440B2 (ja) * 2001-09-17 2008-01-16 三井金属鉱業株式会社 セリウム系研摩材スラリー及びセリウム系研摩材スラリーの製造方法
JP3861144B2 (ja) * 2002-09-20 2006-12-20 独立行政法人物質・材料研究機構 易焼結性ナノ球状セリア系化合物粉末の製造方法
JP4290465B2 (ja) * 2003-04-22 2009-07-08 三井金属鉱業株式会社 酸化セリウムを主成分とするセリウム系研摩材の製造方法
KR100647103B1 (ko) * 2003-06-30 2006-11-23 미쓰이 긴조꾸 고교 가부시키가이샤 세륨계 연마재 및 그 원료

Also Published As

Publication number Publication date
PL1917214T3 (pl) 2010-05-31
US7927391B2 (en) 2011-04-19
RU2414427C2 (ru) 2011-03-20
ATE444261T1 (de) 2009-10-15
DE602006009527D1 (de) 2009-11-12
WO2007009145A1 (en) 2007-01-25
US20080307712A1 (en) 2008-12-18
RU2008106444A (ru) 2009-08-27
JP2009501812A (ja) 2009-01-22
JP5296539B2 (ja) 2013-09-25
EP1917214B1 (de) 2009-09-30
CN101268016A (zh) 2008-09-17
EP1917214A1 (de) 2008-05-07
AT502308A1 (de) 2007-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT502308B1 (de) Glasschleifmittel auf ceroxidbasis und verfahren zu dessen herstellung
DE69222200T3 (de) Lanthan-Terbium-und-Cerphosphat-Gemisch, Verfahren zu seiner Herstellung
KR100217958B1 (ko) 희토류 인산염의 제조방법 및 그로부터 제조한 생성물
RU2599299C2 (ru) Способ обработки фосфатной породы
KR102070380B1 (ko) 합성-헥토라이트의 저온 상압 제조방법
JP5424562B2 (ja) 水酸化セシウム溶液の製造法
DE102005010878A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alpha-Aluminiumoxidteilchen
WO1996037436A1 (de) Sphäroidisch agglomeriertes basisches kobalt(ii)carbonat und sphäroidisch agglomeriertes kobalt(ii)hydroxid, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung
DE3003361A1 (de) Katalysator und dessen verwendung
DE69731126T2 (de) Lichtspeicherndes Fluoreszenzpigment zur Verwendung als Anzeigeelement
DE3782322T2 (de) Darstellung von hydrolisierten zirkonsalz-vorlaeufern und von hochreinem zirkonoxid.
RU2424188C1 (ru) Способ получения высокочистого фторида кальция
DE69703140T2 (de) Verfahren zur Herstellung von seltenem Erdphosphat mit niedrigem überstöchiometrischem Phosphorgehalt
KR102384599B1 (ko) 아연 함유 용액 또는 현탁액으로부터 플루오라이드를 제거하기 위한 방법, 플루오라이드 제거된 황산아연 용액 및 그 용도, 및 아연의 제조 방법 및 불화수소 또는 불화수소산의 제조 방법
EP0729438B1 (de) Verfahren zur herstellung einer cäsium- und rubidiumsalzlösung
CN101873999B (zh) 高纯氧化铈粉制备方法及包含其的cmp研磨浆
KR101965716B1 (ko) 수산화마그네슘으로부터 고순도 탄산마그네슘을 제조하는 방법
IE913934A1 (en) Process for the manufacture of ammonium rare-earth double¹oxalates and their uses for the manufacture of rare-earth¹oxides, and rare-earth oxides obtained
JP2654880B2 (ja) 酸化第二セリウムゾルの製造方法
RU2472707C1 (ru) Способ получения диоксида титана
KR102070379B1 (ko) 합성-헥토라이트의 저온 상압 제조방법
EP1854762B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Industriekeramik-Rohstoff aus alkalihaltiger Tonerde
DE3619909A1 (de) Verfahren zur herstellung von magnesiumoxid und/oder seinen hydratationsprodukten
JP3257094B2 (ja) ジルコニア粉末の製造方法
JPH01278417A (ja) 新規なジルコニウムの反応性誘導体及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee