AT38658B - Verfahren zur Darstellung von halogenhaltigen Küpenfarbstoffen der Thioindigoreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von halogenhaltigen Küpenfarbstoffen der Thioindigoreihe.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 EMI1.4 <Desc/Clms Page number 2> Mit ähnlichem Erfolg können an Stelle von Dibrom- resp. Dichlorisatin auch andere halogensubstituierte Isatinderivate, wie z. B. ChIoEbromisatin vom F. P. 233-2340 (erhalten durch Chlorieren von Bromisatin in Eisessig), Bromchlorisatin vom F. P. 243-2460 (erhalten durch Bromieren von Chlorisatin in Eisessig), Chlor-oder Brommethylisatine (darstellbar durch direktes Chlorieren oder Bromieren von ortho-, meta-oder para-Methyhisatin), Dibrom- EMI2.1 250 Tl. Nitrobenzol während etwa 1 -2 Stunden auf 220-230 erhitzt. Nach Erkalten der Reaktionsmasse wird nitriert, mit Alkohol gewaschen und getrocknet. Das neue Kondenations- produkt wird so in Form eines dunkel braunroten Kristallpulvers erhalten, das sich in konz. Schwefelsäure mit grünstichig blauer Farbe löst. In heissem Benzol sowie Alkohol löst sich der Farbstoff nur schwer mit roter, leicht dagegen in heissem Nitrobenzol mit dunkel kirschroter Farbe. Behufs leichterer Verküpbarkeit wird er zweckmässig zunächst mit alkoholischem Alkali- sutfhydrat behandelt, in welchem er sich mit grüngelber Farbe löst, aus dieser Lösung wieder mittelst Luft ausgeblasen, filtriert und direkt in Pastenform verwendet. Baumwolle wird aus alkalischer Küpe in rotstichig grauvioletten Tönen von guter Wasch- und Chlorechtheit angefärbt. EMI2.2 10 Tl. Dibrom-α-naphtisatin vom F. P. 286-2870 (erhalten durch Bromieren von a-Naphtisatin in Eisessig in der Wärme) werden zusammen mit 5 Tl. 3-oxythionaphten und 50 Tl. Nitrobenzol im Ölbad unter Rückfluss während I %-2 Stunden auf 220-230"erhitzt, nach Erkalten wird filtriert, mit Alkohol nachgewaschen und der Farbstoff in Form eines violettbraunen Kristallpulvers erhalten, das sich in konz. Schwefelsäure mit brauner Farbe löst. Beim Verdünnen der schwefelsauren Lösung fällt der Farbstoff in violetten Flocken wieder aus. Benzol sowie Nitro- EMI2.3
Claims (1)
- darin bestehend, dass man halogensubstituierte Isatinderivate mit Phenylthioglykol-o-karbon- säure bezw. 3-oxy-l-thionaphten oder den Homologen und Substitutionsprodukten dieser Verbindung kondensiert.
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