AT366670B

AT366670B - Verfahren zur herstellung von neuen acylaminoalkylbenzolsulfonylharnstoffen und von deren salzen

Info

Publication number: AT366670B
Application number: AT154681A
Authority: AT
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1977-05-10
Filing date: 1981-04-02
Publication date: 1982-04-26
Also published as: ATA154681A

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von neuen Acylaminoalkylbenzolsulfonylharnstoffen der Formel 
 EMI1.1 
 die als Substanz oder in Form ihrer Salze blutzuckersenkende Eigenschaften besitzen und sich durch eine starke und langanhaltende Senkung des Blutzuckerspiegels auszeichnen. 



   In der Formel bedeuten
RI Alkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Alkylcycloalkyl mit jeweils 5 bis 9 Kohlenstoffatomen, Phenyl, welches gegebenenfalls mono- oder disubsti- tuiert ist durch Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder durch
Halogen, Phenylalkyl mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, welches gegebenen- falls im Phenylkern durch Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder durch Halogen mono- oder disubstituiert ist,
X und X'Wasserstoff, Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit bis zu 2 Kohlen- stoffatomen, Halogen,
Y Alkylen mit 2 bis 3 C-Atomen,
R Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, Cycloalkyl, Alkylcycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl,
Alkylcycloalkenyl mit jeweils insgesamt 5 bis 9 C-Atomen, Alkylcyclopentylmethyl, Cyclo- hexenylmethyl, Chlorcyclohexyl, Bicycloheptenylmethyl,

   Bicycloheptylmethyl, Bicyclo- heptenyl, Bicycloheptyl, Nortricyclyl, Adamantyl, Benzyl. 



   Das Brückenglied Y bedeutet vorzugsweise   die -eH 2 -eH 2 -Gruppe.   X und   X I können   gleich oder verschieden sein. Verbindungen, in denen X und Xl Wasserstoff oder einer der beiden Substituenten Wasserstoff und der andere Halogen, vorzugsweise Chlor oder Methyl darstellt, und Verbindungen, worin einer der beiden Substituenten Chlor und der andere Methyl bedeutet, sind besonders bevorzugt. Falls R   l   Alkyl bedeutet, so hat der Alkylrest vorzugsweise 4 bis 8 Kohlenstoffatome. 



   Das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung der neuen Sulfonylharnstoffe ist dadurch gekennzeichnet, dass man entsprechende   Benzolsulfinyl- oder -sulfenylharnstoffe   oxydiert und die Reaktionsprodukte gegebenenfalls zur Salzbildung mit alkalischen Mitteln behandelt. 
 EMI1.2 
 



   Die Ausführungsformen des Verfahrens gemäss der Erfindung können im allgemeinen hinsichtlich der Reaktionsbedingungen weitgehend variiert und den jeweiligen Verhältnissen angepasst werden. Beispielsweise können die Umsetzungen in Abwesenheit oder Anwesenheit von Lösungsmitteln, bei Raumtemperatur oder bei erhöhter Temperatur durchgeführt werden. 



   Je nach dem Charakter der Ausgangsstoffe kann die eine oder andere der beschriebenen Verfahrensweisen in einzelnen Fällen einen gewünschten individuellen Benzolsulfonylharnstoff nur in geringen Ausbeuten liefern oder zu dessen Synthese nicht geeignet sein. In solchen verhältnismässig selten auftretenden Fällen macht es dem Fachmann keine Schwierigkeiten, das gewünschte Produkt auf einem andern der beschriebenen Verfahrenswege zu synthetisieren. Die erfindungsgemäss erhältlichen Benzolsulfonylharnstoffe können nach allgemein bekannten Verfahren in physiologisch unbedenkliche Salze überführt werden,   z. B.   durch Umsetzung mit Basen, Carbonaten oder Aminen. Die erfindungsgemäss erhältlichen Benzolsulfonylharnstoffe haben wertvolle therapeutische Eigenschaften und zeichnen sich insbesondere durch eine blutzuckersenkende Wirkung aus.

   Sie dienen daher vorzugsweise zur Herstellung von Arzneimitteln. 



   Die blutzuckersenkende Wirkung der neuen Benzolsulfonylharnstoffe kann dadurch festgestellt werden, dass man sie als freie Verbindungen oder in Form der Natriumsalze in Dosen von 10 mg/kg 

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 an normal ernährte Kaninchen verfüttert und den Blutzuckerwert nach der bekannten Methode von Hagedorn-Jensen, mit einem Autoanalyzer oder nach der Hexokinasemethode über eine längere Zeitdauer ermittelt. 



   In der nachfolgenden Tabelle sind die bei dieser Versuchsanordnung beobachteten Blutzuckersenkungen in % nach oraler Verabreichung von einigen erfindungsgemäss erhältlichen Benzolsulfonylharnstoffen zusammengestellt : 
Tabelle 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> Blutzuckersenkung <SEP> in <SEP> % <SEP> nach
<tb> Verbindung <SEP> 1 <SEP> I <SEP> 3 <SEP> I <SEP> 6 <SEP> I <SEP> 24 <SEP> I <SEP> 48/72 <SEP> 
<tb> h
<tb> 1. <SEP> N- <SEP> {4-[ <SEP> [2-(2-Butoxy-5-chlor-nicotinamido)-äthyl]-
<tb> - <SEP> benzolsulfonyl}-N'-cyclohexyl-harnstoff <SEP> 40 <SEP> 48 <SEP> 52 <SEP> 54 <SEP> 0
<tb> 2. <SEP> N- <SEP> {4-[2-(5-Chlor-2-pentyloxynicotinamido)-
<tb> - <SEP> äthyl]-benzolsulfonyl}-N'-methyl-harnstoff <SEP> 44 <SEP> 55 <SEP> 45 <SEP> 0
<tb> 3.

   <SEP> N-{4-[2-(5-Chlor-2-pentyloxy-nicotinamido)-
<tb> -äthyl]-benzolsulfonyl}-N'-propyl-harnstoff <SEP> 42 <SEP> 37 <SEP> 33 <SEP> 39 <SEP> 0
<tb> 4. <SEP> N-[[4-(2-[2-(4-Methoxyphenoxy)-nicotinamido]-
<tb> -äthyl)-benzolsulfonyl]]-N'- <SEP> (4-methylcyclohexyl-harnstoff <SEP> 32 <SEP> 30 <SEP> 39 <SEP> 21 <SEP> 13/0
<tb> 5. <SEP> N-[[4-(2-[2-(4-Methyl-phenoxy)-nicotinamido]-
<tb> -äthyl}-benzolsulfonyl]]-N'-butyl-harnstoff <SEP> 17 <SEP> 24 <SEP> 36 <SEP> 8 <SEP> 0
<tb> 6. <SEP> N- <SEP> {4- <SEP> [2- <SEP> (2-Phenoxy- <SEP> nicotinamido) <SEP> -äthyl]- <SEP> 
<tb> - <SEP> benzolsulfonyl} <SEP> -N'- <SEP> (3-methylcyclopentyl) <SEP> - <SEP> 
<tb> - <SEP> harnstoff <SEP> 19 <SEP> 14 <SEP> 26 <SEP> 40 <SEP> 0
<tb> 7. <SEP> N-{4-[2-(2-Phenoxy-nicotinamido)-äthyl]-
<tb> - <SEP> benzolsulfonyl}-N'-cyclohexyl-harnstoff <SEP> 57 <SEP> 61 <SEP> 60 <SEP> 55 <SEP> 23/0
<tb> 8.

   <SEP> N- <SEP> {4- <SEP> [2- <SEP> (2-Butoxy-5-chlor-nicotinamido)- <SEP> 
<tb> -äthyl <SEP> äthyl]-benzylsulfonyl}-N'- <SEP> (3-methylcyclo- <SEP> 
<tb> pentyl)-harnstoff <SEP> 16 <SEP> 22 <SEP> 24 <SEP> 22 <SEP> 0
<tb> 9. <SEP> N- <SEP> {4- <SEP> [2- <SEP> (2-Butoxy-5-chlor-nicotinamido)- <SEP> 
<tb> -äthyl]=benzolsulfonyl)-N'- <SEP> [2,5-endomethylencyclohexyl)-harnstoff <SEP> 19 <SEP> 19 <SEP> 24 <SEP> 12 <SEP> 0
<tb> 10. <SEP> -[[4-(2-[5-Chlor-2-(4-methyl-cyclohexyloxy)-
<tb> -nicotinamido] <SEP> -äthyl}-benzolsulfonyl]]-N'-
<tb> - <SEP> butyl-harnstoff <SEP> 5 <SEP> 10 <SEP> 22 <SEP> 21 <SEP> 10/0
<tb> 11.

   <SEP> N- <SEP> {4- <SEP> [2- <SEP> (2-Butoxy-5-chlor-6-methyl-nicotin- <SEP> 
<tb> amido)-äthyl]-benzolsulfonyl}-N'-butyl-
<tb> - <SEP> harnstoff <SEP> 13 <SEP> 38 <SEP> 43 <SEP> 25 <SEP> 39/0
<tb> 
 
Acylaminoalkylbenzolsulfonylharnstoffe, die im Acylrest einen 2-Methoxy-oder 2-Äthoxy-nicotinsäurerest haben, sind zwar auch schon beschrieben worden (DE-OS 2419198), doch zeigten diese Verbindungen keine so starke oder lang anhaltende blutzuckersenkende Wirkung wie die erfindungsgemäss erhältlichen neuen Benzolsulfonylharnstoffe. 



   Die erfindungsgemäss erhältlichen Benzolsulfonylharnstoffe sollen vorzugsweise zur Herstellung von oral verabreichbaren Präparaten mit blutzuckersenkender Wirksamkeit zur Behandlung des Diabetes mellitus dienen. Sie können als solche oder in Form ihrer Salze bzw. in Gegenwart von Stoffen, die zu einer Salzbildung führen, appliziert werden. Zur Salzbildung können beispielsweise 

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 alkalische Mittel wie   Alkali-oder Erdalkalihydroxyde,-carbonate oder-bicarbonate   herangezogen werden. 



   Als medizinische Präparate kommen vorzugsweise Tabletten in Betracht, die neben den Verfahrenserzeugnissen die üblichen   Träger- und   Hilfsstoffe, wie Talkum, Stärke, Milchzucker, Tragant oder Magnesiumstearat, enthalten. 



   Ein Präparat, das die neuen Benzolsulfonylharnstoffe als Wirkstoff enthält,   z. B.   eine Tablette, eine Kapsel oder ein Pulver mit oder ohne Zusätze, wird zweckmässig in eine geeignet dosierte Form gebracht. Als Dosis ist dabei eine solche zu wählen, die der Wirksamkeit des verwendeten Benzolsulfonylharnstoffs und dem gewünschten Effekt angepasst ist. Zweckmässig beträgt die Dosierung je Einheit etwa 1 bis 100 mg, vorzugsweise 5 bis 20 mg, jedoch können auch darüber oder darunterliegende Dosierungseinheiten verwendet werden, die gegebenenfalls vor Applikation zu teilen bzw. zu vervielfachen sind. 



   Die erfindungsgemäss erhältlichen Sulfonylharnstoffe können sowohl allein für die Behandlung des Diabetes mellitus eingesetzt werden als auch in Kombination mit andern oralen Antidiabetika. 



  Als solche kommen nicht nur blutzuckersenkende Sulfonylharnstoffe in Betracht, sondern auch Verbindungen von unterschiedlichem chemischen Aufbau, wie beispielsweise Biguanide, insbesondere das Phenyläthyl-biguanid oder das Dimethyl-biguanid. 



   Das nachfolgende Beispiel zeigt eine der zahlreichen Verfahrensvarianten, die zur Synthese der erfindungsgemäss herstellbaren Sulfonylharnstoffe verwendet werden können. Es soll jedoch nicht eine Einschränkung des Erfindungsgegenstandes darstellen. 



   Beispiel   : N- {4- [2- (5-Chlor-2-ixobutyloxy-6-methyl-nicotinamido) -äthyl] -benzolsulfonyl} -   - N'-butyl-harnstoff
2, 1 g 4-   [2- (5-Chlor-2-isobutyloxy-6-methyl-nicotinamido)-äthylj-benzolsulfinsäure   (hergestellt durch Reduktion des entsprechenden Sulfochlorids vom Fp. 84 bis   87 C   mit Natriumsulfit) werden mit 1, 8 ml Thionylchlorid übergossen und über Nacht bei Raumtemperatur belassen. Nach dem Eindampfen im Vakuum trägt man den Rückstand in eine vorher bereitete Suspension von 0, 55 g N-Butyl-harnstoff in 10 ml Pyridin ein und rührt 15 min nach. Danach giesst man auf Eis und säuert mit verdünnter Essigsäure an. Nach dem Abfiltrieren des Niederschlags behandelt man diesen mit l% iger Ammoniak-Lösung und saugt erneut ab.

   Der so erhaltene Sulfinylharnstoff wird in 20 ml Dimethylformamid gelöst und bei Raumtemperatur mit wässeriger Kaliumpermanganatlösung so lange versetzt, bis die Permanganatfarbe bestehen bleibt. Nachdem man die Suspension mit wenig Natriumsulfit entfärbt hat, saugt man vom Braunstein ab und säuert das klare Filtrat mit ver- 
 EMI3.1 
 schmilzt bei 170 bis 172 C. Er zeigt keine Depression mit einer Probe, die auf anderem Weg erhalten wurde. 



   In analoger Weise erhält man :   N- {4- [2- (2-Butoxy-5-chlor-nicotinamido) -äthyl] -benzolsulfonyl} -N'-cyclohexyl-harnstoff    vom Fp. 154 bis   155 C   (aus Methanol) ; 
 EMI3.2 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 N-   {4- [2- (2-Phenoxy-nicotinamido)-äthyl benzolsulfonyl}-N'- (4-methyl-cyclohexyl)-harnstoff   vom Fp.   158 C   (aus verdünntem Äthanol) ; 
 EMI5.1 
 vom Fp. 136 bis 1380C (aus verdünntem Methanol) ; N- {4-[2-(2-Butoxy-5-chlor-6-methyl-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl)-N'-butyl-harnostoff vom Fp. 153 bis   155 C   (aus Essigester) ; N- {4-   [2-   (2-Butoxy-5-chlor-6-methyl-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl}-N'-äthyl-harnstoff vom Fp. 155 bis 1570C (aus verdünntem Methanol) ;

   N- {4-[2-(2-Cyclohexyloxy-6-methyl-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl)-N'-äthyl-harnstoff vom Fp. 156 bis   158 C   (aus verdünntem Methanol) ; 
 EMI5.2 
 vom Fp. 192 bis   194 C   (aus Äthanol) ; N- {4-[2-(2-Benzyloxy-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl}-n'-(4-methyl-cyclohexyl)-harnstoff vom Fp. 154 bis   156 C   (aus Äthanol) ; 

 <Desc/Clms Page number 6> 

   N- {4- [2- (2-Benzyloxy-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl}-N'-butyl-harnstoff    vom Fp. 145 bis   147 C   (aus Äthanol) ;   N- {4- [2- (2-Isopropyloxy-6-methyl-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl}-N'-äthyl-harnstoff    vom Fp. 172 bis   174 C   (aus verdünntem Methanol) ;

   N- {4-   [2-     (2- Isobutyloxy-6-methyl-nicotinamido) -äthyl] -benzolsulfonyl} -N'-butyl-harnstoff   vom Fp. 120 bis   123 C   (aus verdünntem Methanol) ;    N- {4- [2- (2-Isobutyloxy-6-methyl-nicotinamido)-äthyl] -benzolsulfonyl}-N' -cyclohexyl-harnstoff    vom Fp. 167 bis 169 C (aus verdünntem Methanol) ; 
 EMI6.1 
 vom Fp. 137 bis   139 C   (aus verdünntem Methanol) ; N- {4-   [2-   (6-Methyl-2-phenoxy-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl}-n'-äthyl-harnstoff vom Fp. 149 bis 1520C (aus verdünntem Methanol) ; N- {4-   [2-   (6-Methyl-2-phenoxy-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl)-N'-butyl-harnstoff vom Fp. 155 bis   157 C   (aus verdünntem Methanol) ;

   N- {4-   [2-   (2-Butoxy-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl}-N'-cyclohexylharnstoff vom Fp. 141 bis 1420C (aus Methanol) ; N- {4- [2- 2-Fentyloxy-nicotinamido)-äthyl]-benzolsulfonyl)-N'-cyclohexyl-harnstoff vom Fp. 154 bis 1550C (aus verdünntem Äthanol) ; 
 EMI6.2 
 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims

vom Fp. 123 bis 125 C (aus Methanol).

PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von neuen Acylaminoalkylbenzolsulfonylharnstoffen der Formel EMI6.3 <Desc/Clms Page number 7> in welcher bedeuten : EMI7.1 <tb> <tb> R' <SEP> Alkyl <SEP> mit <SEP> 3 <SEP> bis <SEP> 8 <SEP> Kohlenstoffatomen, <SEP> Cycloalkyl, <SEP> Cycloalkylalkyl, <SEP> Alkylcycloalkyl <SEP> mit <tb> jeweils <SEP> 5 <SEP> bis <SEP> 9 <SEP> Kohlenstoffatomen, <SEP> Phenyl, <SEP> welches <SEP> gegebenenfalls <SEP> mono- <SEP> oder <SEP> disubstituiert <SEP> ist <SEP> durch <SEP> Alkyl <SEP> oder <SEP> Alkoxy <SEP> mit <SEP> jeweils <SEP> bis <SEP> zu <SEP> 4 <SEP> Kohlenstoffatomen <SEP> oder <SEP> durch <tb> Halogen, <SEP> Phenylalkyl <SEP> mit <SEP> bis <SEP> zu <SEP> 3 <SEP> Kohlenstoffatomen <SEP> im <SEP> Alkylteil,

<SEP> welches <SEP> gegebenenfalls <tb> im <SEP> Phenylkern <SEP> durch <SEP> Alkyl <SEP> oder <SEP> Alkoxy <SEP> mit <SEP> jeweils <SEP> bis <SEP> zu <SEP> 4 <SEP> Kohlenstoffatomen <SEP> oder <SEP> durch <tb> Halogen <SEP> mono- <SEP> oder <SEP> disubstituiert <SEP> ist, <tb> X <SEP> und <SEP> X' <SEP> Wasserstoff, <SEP> Alkyl <SEP> mit <SEP> bis <SEP> zu <SEP> 4 <SEP> Kohlenstoffatomen, <SEP> Alkoxy <SEP> mit <SEP> bis <SEP> zu <SEP> 2 <SEP> Kohlenstoffatomen, <SEP> Halogen <tb> Y <SEP> Alkylen <SEP> mit <SEP> 2 <SEP> bis <SEP> 3 <SEP> C-Atomen, <tb> R <SEP> Alkyl <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> bis <SEP> 6 <SEP> C-Atomen, <SEP> Cycloalkyl, <SEP> Alkylcycloalkyl, <SEP> Cycloalkylalkyl, <SEP> Cycloalkenyl, <tb> Alkylcycloalkenyl <SEP> mit <SEP> jeweils <SEP> insgesamt <SEP> 5 <SEP> bis <SEP> 9 <SEP> C-Atomen, <SEP> Alkylcyclopentylmethyl, <SEP> Cyclohexenylmethyl, <SEP> Chlorcyclohexyl,

<SEP> Bicycloheptenylmethyl, <SEP> Bicycloheptylmethyl, <SEP> Bicycloheptenyl, <SEP> Bicycloheptyl, <SEP> Nortricyclyl, <SEP> Adamantyl, <SEP> Benzyl <tb> und von deren physiologisch verträglichen Salzen, dadurch gekennzeichnet, dass man entsprechende Benzolsulfinyl- oder -sulfenylharnstoffe oxydiert, und die Reaktionsprodukte gegebenenfalls zur Salzbildung mit alkalischen Mitteln behandelt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man entsprechende Benzolsulfinyloder-sulfenylharnstoffe einsetzt, worin Y die-CHz-CH-Gruppe bedeutet.