AT35446B - Verfahren zur Darstellung von o-Karbonsäuren der Methylthiophenole. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von o-Karbonsäuren der Methylthiophenole.Info
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noch einige Zeit zum Sieden. Aus dem Reaktionsprodukt isoliert man die Methylthiophenol- o-karbonsäure durch Ausfällen mittelst einer Mineralsäure ; dieselbe kann durch Umkrystallisieren gereinigt werden und zeigt die unter I genannten Eigenschaften.
Beispiel 111 : 242 Teile o-Xanthogensäureester der Benzoesäure und 125 Teile Ätzkali (90%) werden in etwa 800 Teilen 70prozentigem Alkohol gelöst ; man fügt nun 300 Teile Jodmethyl (oder die äquivalente Menge eines anderen Halogenmethyls) hinzu, und erhitzt einige Stunden auf etwa 90-100 C. Nunmehr destilliert man die flüchtigen Produkte ab, und treibt hierauf den entstandenen Methylthiophenol-o-karbonester mit Wasserdampf über. Durch Verseifen analog dem Beispiel I wird die Methylthiophenol-o-karbonsäure gewonnen.
Beispiel IV : 179 Teile o-Rhodanbenzoesäure werden mit 600 Teilen Natronlauge von 270 B6 und 585 Teilen methylschwefelsaurem Natron (46%) einige Stunden unter Rückflusskühlung erhitzt. Die entstandene Methylthiophenol-o-karbonsäure wird durch Ansäuern mittelst einer Mineralsäure isoliert und eventuell durch Umkrystallisieien gereinigt.
Beispiel V : 15, 3 Teile Phenyldithio-o-o-dikarbonsäure, 8,0 Teile Ätznatron, 58 Teile methylschwefelsures Natrium (46%) in 40-50 Teilen Wasser gelöst, werden unter Rückflusskühlung etwa 5 Stunden zum Sieden erhitzt. Aus dem Reaktionsprodukt werden geringe Mengen Metbyl- thiophenol-o-karbonsäurementhylester mit Wasserdampf abdestilliert, worauf man aus dem Rück-
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Nach den gleichen, in obigen Beispielen 1-V beschriebenen Arbeitsweisen kann man auch substituierte Methylthiophenol-o-karbonsäuren herstellen, d. h. solche, welche in dem aromatischen Rest ( ('6114) ein oder mehrere Wasserstoffatome durch andere Elemente (Cl, Er) oder
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diese Verbindungen stimmen in ihren physikalischen Eigenschaften und in ihrem chemischen Verhalten sehr nahe überein.
Die o-Karbonsäuren der Methylthiophenole sind dadurch ausgezeichnet, dass sie beim Erhitzen mit alkalischen Kondensationsmitteln 2-Oxythionaphten, beim Erhitzen mit rauchender Schwefelsäure rote Farbstoffe liefern,
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- PATENT-ANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von o-karbonsäuren der Methylthiophenole, darin bestehend, EMI2.4
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