AT225422B - Verfahren zur Polymerisation von zyklischen Estern - Google Patents

Verfahren zur Polymerisation von zyklischen Estern

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Polymerisation von zyklischen Estern 
 EMI1.1 
 

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 sind. Deshalb ist es hiebei möglich, ohne besondere mechanische Rührwerke eine homogene Verteilung des Katalysators zu erreichen. 



   Die nach dem   vorliegenden Verfahren darstellbaren   Polymerisate sind wertvolle Kunststoffe, die sich zu Fäden, Fasern, Folien, Formkörpern u.   ähnl.   verarbeiten lassen. Die günstigen optischen Eigenschaf- ten dieser Polymerisate, insbesondere die durch lineare Ester von Oxycarbonsäuren modifizierten Polyme- risate, lassen einen vorteilhaften Einsatz dieser Polymerisate in der optischen. Industrie für möglich er- scheinen. 



     Beispiel l :   9 Teile Lactid (Fp 124-125 C) werden mit 0,0018 Teilen Zinntetraphenyl in einem evakuierten, geschlossenen Gefäss etwa 20 h bei   1600C   polymerisiert. Die zu Anfang leicht bewegliche
Schmelze wird nach etwa 8 h stark viskos und nach weiteren 4 h verfestigt sich diese. Man erhält ein farbloses und durchsichtiges Polymerisat. Das Polymerisat ist löslich in Aceton und Benzol. Inhärente
Viskosität 2,56 (gemessen in   0, l iger Losung   in Benzol bei 25 C). 



     Beispiel 2 :   9 Teile Lactid (Fp 98 C) werden mit 0,0018 Teilen Zinntetraphenyl 20 h bei 1600C in der in Beispiel 1 angegebenen Art polymerisiert. Das auf diesem Wege erhaltene Polymerisat ist farblos und durchsichtig. Es ist löslich in Chloroform, aber praktisch unlöslich in Aceton. Inhärente Viskosität 2,24 (gemessen in   0, I% iger Losung   in Chloroform bei 25 C). 



   Beispiel 3 : 4 Teile Lactid (Fp 124-125 C) und 0, 0016 Teile Zinntetraphenyl werden in einem evakuierten, verschlossenen Gefäss 45 h bei 1450C polymerisiert. Dieses Polymerisat ist farblos und durchsichtig. Es besitzt eine inhärente Viskosität (gemessen in 0,   liger   Lösung in Benzol bei 25 C) von 1, 84. 



     Beispiel 4 : 14, 4   Teile Lactid (Fp   124-125 C), 0, 502   Teile   D. L-Milchsäuremethylester   und 0,0028 Teile Zinntetraphenyl werden in einem evakuierten, verschlossenen Gefäss 21 h bei 160 C erwärmt. Das erhaltene Polymerisat ist nicht sehr hochmolekular und sein Molgewicht entspricht der Menge des zugesetzten, als Kettenabbrecher wirkenden D,   L-Milchsäuremethylesters.   



    PATENTANSPRÜCHE :    
1. Verfahren zur Polymerisation von zyklischen Estern in Abwesenheit von molekularem Sauerstoff, dadurch gekennzeichnet, dass zur Polymerisation der zyklischen Ester als Katalysatoren metallorganische Verbindungen, insbesondere zinnorganische Verbindungen, verwendet werden.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als zinnorganische Verbindung Zinntetraphenyl verwendet wird.
    3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass als zyklische Ester Lactide verwendet werden.
    4. Verfahren nach den Ansprüchen 1, 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass den zyklischen Estern vor oder während der Polymerisation lineare Ester von Oxykarbonsäuren zugesetzt werden.
AT100360A 1959-03-18 1960-02-10 Verfahren zur Polymerisation von zyklischen Estern AT225422B (de)

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