AT219589B - Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylaniliden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylanilidenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Es wurde gefunden, dass Alkanolaminsalze von Salicylaniliden der allgemeinen Formel EMI1.2 EMI1.3 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 temperatur weiter verrührt. Das abgeschiedene gelbe Salz wird abgesaugt, mit wenig kaltem Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet. Ausbeute : 5, 2 g, Fp 201 C. Beispiel 3: 50 g 5,2'-Dichlor-4'-nitrosalicylanilid werden im Knetwerk mit 11 g Äthanolamin vermischt. Unter Wärmeentwicklung entsteht ein gelbbraun gefärbtes, bei 204 C schmelzendes Salz. Beispiel 4 : In eine Mischung von 200 g Dimethylsulfoxyd und 40 g Monoäthanolamin werden unter Rühren 50 g feinpulverisiertes 5, 2'-Dichlor-4'-nitrosalicylanilid eingetragen. Diese Lösung ist in Wasser unter Gelbfärbung löslich. Beispiel 5 : 4, 3 g 5-Brom-2', 5'-dichlor-4'-nitrosalicylanilid werden in 40ml kaltem Wasser suspendiert und bei Raumtemperatur unter mechanischem Rühren mit einer Lösung von 1, 2 g 3-Hydroxypropylamin- (l) in 10 ml Wasser versetzt. Die zuvor schwach gelb gefärbte Suspension färbt sich intensiv gelb und erstarrt zu einer breiartigen Masse, die abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und im Vakuum EMI2.2 Beispiel 7 : Zu einer Suspension von 3, 3 g 5, 2', 5'-Trichlor-4'-nitroacetylsalicylanilid in 10 ml Äthylendichlorid wird unter Rühren bei Raumtemperatur eine Lösung von 0, 8 g N-Methyläthanolamin EMI2.3 Beispiel 9 : 2, 0 g 3-Methyl-5, 2'5'-trichlor-4'-nitroacetylsalicylanilid werden in 40ml Tetrachlorkohlenstoff suspendiert und bei 50 C unter Rühren mit einer Lösung von 1, 8 g 3-Aminobutanol- (l) in 10 ml Tetrachlorkohlenstoff vermischt und danach 15 Minuten weitergerührt. Es wird abgesaugt, mit wenig kaltem Tetrachlorkohlenstoff auf der Nutsche gewaschen und im Vakuum bei 40 C getrocknet. Ausbeute : 2, 6 g, Fp 1600 C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylaniliden, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Salicylanilid der allgemeinen Formel EMI2.4 worin R, Wasserstoff oder einen aliphatischen Acylrest bedeutet, R2 und Rg eine Nitrogruppe, Chlor oder Brom bedeutet, wobei jedoch mindestens R2 oder Rg ein Halogen sein muss, Wasserstoff oder Halogen oder Alkyl-oder Alkoxygruppen mit 1-5 C-Atomen oder Nitrogruppen, zumindest aber ein R, eine Nitrogruppe bedeutet, mit einem Alkanolamin, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE219589X | 1959-08-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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AT219589B true AT219589B (de) | 1962-02-12 |
Family
ID=5831958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT647660A AT219589B (de) | 1959-08-27 | 1960-08-25 | Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylaniliden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT219589B (de) |
-
1960
- 1960-08-25 AT AT647660A patent/AT219589B/de active
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