AT219589B - Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylaniliden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylaniliden

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AT219589B
AT219589B AT647660A AT647660A AT219589B AT 219589 B AT219589 B AT 219589B AT 647660 A AT647660 A AT 647660A AT 647660 A AT647660 A AT 647660A AT 219589 B AT219589 B AT 219589B
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AT
Austria
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nitro
salicylanilides
halo
preparation
alkanolamine salts
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AT647660A
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English (en)
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Reimer Dr Strufe
Ernst Dr Schraufstaetter
Rudolf Dr Goennert
Original Assignee
Bayer Ag
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 Es wurde gefunden, dass Alkanolaminsalze von Salicylaniliden der allgemeinen Formel 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 temperatur weiter verrührt. Das abgeschiedene gelbe Salz wird abgesaugt, mit wenig kaltem Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet.   Ausbeute : 5, 2   g, Fp 201   C. 



     Beispiel 3: 50 g 5,2'-Dichlor-4'-nitrosalicylanilid   werden im Knetwerk mit 11 g Äthanolamin vermischt. Unter Wärmeentwicklung entsteht ein gelbbraun gefärbtes, bei 204  C schmelzendes Salz. 



   Beispiel 4 : In eine Mischung von 200 g Dimethylsulfoxyd und 40 g Monoäthanolamin werden unter Rühren 50 g feinpulverisiertes   5, 2'-Dichlor-4'-nitrosalicylanilid   eingetragen. Diese Lösung ist in Wasser unter Gelbfärbung löslich. 



   Beispiel 5   : 4, 3 g 5-Brom-2', 5'-dichlor-4'-nitrosalicylanilid   werden in   40ml   kaltem Wasser suspendiert und bei Raumtemperatur unter mechanischem Rühren mit einer Lösung von 1, 2 g 3-Hydroxypropylamin- (l) in 10 ml Wasser versetzt. Die zuvor schwach gelb gefärbte Suspension färbt sich intensiv gelb und erstarrt zu einer breiartigen Masse, die abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und im Vakuum 
 EMI2.2 
 
Beispiel 7 :

   Zu einer Suspension von   3,     3 g 5, 2', 5'-Trichlor-4'-nitroacetylsalicylanilid   in 10 ml Äthylendichlorid wird unter Rühren bei Raumtemperatur eine Lösung von 0, 8 g N-Methyläthanolamin 
 EMI2.3 
 
Beispiel 9   : 2, 0 g 3-Methyl-5, 2'5'-trichlor-4'-nitroacetylsalicylanilid   werden in   40ml   Tetrachlorkohlenstoff suspendiert und bei 50   C unter Rühren mit einer Lösung von 1, 8 g   3-Aminobutanol- (l)   in 10 ml Tetrachlorkohlenstoff vermischt und danach 15 Minuten weitergerührt. Es wird abgesaugt, mit wenig kaltem Tetrachlorkohlenstoff auf der Nutsche gewaschen und im Vakuum bei 40   C getrocknet. 



    Ausbeute : 2, 6 g,   Fp   1600 C.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylaniliden, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Salicylanilid der allgemeinen Formel EMI2.4 worin R, Wasserstoff oder einen aliphatischen Acylrest bedeutet, R2 und Rg eine Nitrogruppe, Chlor oder Brom bedeutet, wobei jedoch mindestens R2 oder Rg ein Halogen sein muss, Wasserstoff oder Halogen oder Alkyl-oder Alkoxygruppen mit 1-5 C-Atomen oder Nitrogruppen, zumindest aber ein R, eine Nitrogruppe bedeutet, mit einem Alkanolamin, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
AT647660A 1959-08-27 1960-08-25 Verfahren zur Herstellung neuer Alkanolaminsalze von Halogen-nitro-salicylaniliden AT219589B (de)

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