AT166488B - - Google Patents
Info
- Publication number
- AT166488B AT166488B AT166488DA AT166488B AT 166488 B AT166488 B AT 166488B AT 166488D A AT166488D A AT 166488DA AT 166488 B AT166488 B AT 166488B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- paper
- dioxynaphthalene
- color
- light images
- deep
- Prior art date
Links
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- CZLRHMPTJLCJKQ-UHFFFAOYSA-N ac1n60v3 Chemical class N[N+]#N CZLRHMPTJLCJKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KTCBLMXNWYGCRT-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(1h-indol-3-yl)ethyl]-3-methylthiourea Chemical compound C1=CC=C2C(CCNC(=S)NC)=CNC2=C1 KTCBLMXNWYGCRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1O GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXYNGLRGFYLTQZ-UHFFFAOYSA-M [Zn]Cl Chemical compound [Zn]Cl ZXYNGLRGFYLTQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N beta-resorcylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung schwarz gefärbter Diazolichtbilder
EMI1.1
Azokomponenten sowie Phenolen oder Aminen auf Papier gestrichen werden. Nach Belichten und Entwickeln in Ammoniakdampf erhält man je nach Wahl der Diazoniumverbindung bzw. der Azokomponente verschiedene Farben, wobei rote, braune und dunkelblaue bzw. dunkelviolette Farbtönungen am beliebtesten waren.
Am stärksten jedoch war die Nachfrage nach Diazolichtbildern, welche schwarze Linien auf weissem Grund ergeben, weil diese das Original am getreuesten wiedergeben.
Es hat sich gezeigt, dass es mit den bisher bekannten Diazoniumverbindungen, gemischt mit den bisher bekannten Azokomponenten nicht möglich war, Trockenpauspapiere zu erzeugen, welche tiefschwarze Kopien liefern.
Gegenstand obiger Erfindung ist ein Verfahren, nach welchem es gelingt, Diazolichtbilder als Trockenpauspapier von tiefschwarzer Farbe zu erzeugen.
Verwendet man eine Azokomponente, welche mit einer Diazoniumverbindung nach dem Kuppeln eine tiefblaue Farbe ergibt und mischt man dazu in einem geeigneten Verhältnis eine Azokomponente, welche mit derselben Diazoniumverbindung eine braune Farbe liefert, so ergibt sich der überraschende Effekt, dass die resultierende Farbe tiefschwarz erscheint. Als geeignete Azokomponenten kommen erfindungsgemäss einerseits Dioxynaphthaline und anderseits Dioxybenzole in Betracht, die gewünschtenfalls auch in substituierter Form vorliegen können.
Das vorliegende Verfahren kann in der Weise durchgeführt werden, dass das Papier zweimal bestrichen wird, zunächst mit einer Präparation, welche nach dem Entwickeln eine tiefblaue Farbe ergibt und so dann mit einer Präparation, welche nach dem Entwicklen eine braune Farbe ergibt.
Es gelingt jedoch unter Vorteil, die beiden Azokomponenten in geeignetem Verhältnis zu mischen und gemeinsam mit einer geeigneten Diazoniumverbindung auf das Papier aufzutragen.
In der österr. Patentschrift Nr. 157.114 ist die Verwendung des 2, 3-Dioxynaphthalins als Azokomponente beschrieben worden. Wie aus den Ausführungsbeispielen dieser Patentschrifthervor- geht, ergibt dieses Phenol oder seine Derivate, gekuppelt mit verschiedenen Diazoniumverbindungen aus der Gruppe der Aminodiazoniumverbindungen, blau-schwarz Töne.
Mischt man jedoch zu solchen Präparationen in geeignetem Verhältnis eine Azokomponente, welche mit obigen Diazoniumverbindungen eine braune Farbe ergibt, wie z. B. Resorcin, so erhält man Diazolichtbilder von tiefer, echter schwarzer Farbe von grosser Lichtechtheit und Wasserbeständigkeit.
Ausführungsbeispiele :
1. 30 Chlorzinkdoppelsalz der Diazoverbindung des p-Aminodimethylanilins, 30 Thioharnstoff, 20 g Weinsäure, 4 g 2, 3-Dioxynaphthalin, 0, 5 g Resorcin werden in einem Liter Wasser gelöst und auf Papier gestrichen. Nach Belichtung unter einer Vorlage erhält man nach Entwicklen im Ammoniakdampf Bilder von tiefer, echter schwarzer Farbe. Ähnliche Ergebnisse lassen sich auch bei Verwendung substituierter Dioxybenzole, wie z. B. Resorcylsäure, erzielen.
2. 15 g p-Diazodiphenylamin, 30 g Thioharnstoff, 20 Weinsäure, 20 2, 8-Dioxynaphthalin- 3, 6-disulfosäure, 0. 5 g Resorcin werden in einem Liter Wasser gelöst und auf Papier gestrichen.
Man erhält ebenfalls Pausen von tiefer schwarzer Farbe.
PATENTANSPRÜCHE : l. Verfahren zur Herstellung schwarz gefärbter Diazolichtbilder als Trockenpauspapiere, dadurch gekennzeichnet, dass als Azokomponente ein Gemisch eines Dioxynaphthalins und eines Dioxybenzols, gegebenenfalls in substituierter Form, verwendet wird, von welchen das Dioxynaphthalin mit einer zur Kupplung geeigneten Diazoniumverbindung nach dem Entwickeln eine blaue Farbe ergibt, während das Dioxybenzol mit derselben Diazoverbindung eine braune Farbe liefert, wobei als resultierende Farbe eine echte
EMI1.2
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- zeichnet, dass man Aminodiazoniumverbindungen mit einem Gemisch von 2,3-Dioxynaphthalin und Resorcin gemeinsam auf Papier aufträgt, wobei nach dem Entwickeln Diazolichtbilder von tiefschwarzer Farbe entstehen.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Aminodiazoniumverbindungen mit einem Gemisch von 2, 8-Dioxynaphthalin- 36-disulfosäure und Resorcin gemeinsam auf Papier aufträgt, wobei nach dem Entwickeln Diazolichtbilder von tiefschwarzer Farbe entstehen. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT166488B true AT166488B (de) |
Family
ID=3303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT166488D AT166488B (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT166488B (de) |
-
0
- AT AT166488D patent/AT166488B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2012152C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffgemischen aus Disazofarbstoffen und deren Verwendung | |
| DE825203C (de) | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Kopien auf Diazotypieschichten | |
| AT166488B (de) | ||
| DE2347551C3 (de) | Trisazoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Papier und Leder | |
| DE2355279A1 (de) | Auf der faser diazotierbare direktfarbstoffe | |
| DE3329846A1 (de) | Modifizierte diarylidpigmente und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2059675C3 (de) | Verfahren zur Verbesserung der anwendungstechnischen Eigenschaften eines Disazopigmentes | |
| DE450747C (de) | Verfahren zur Darstellung von Entwicklungsfarbstoffen | |
| DE2352919A1 (de) | Fluessige elektrophoretische gelbentwickler und ihre verwendung zum entwickeln latenter ladungsbilder von elektrophotographischem aufzeichnungsmaterial | |
| DE500658C (de) | Verfahren zur Herstellung tusche- und tintenfester Lichtpausen sowie von Kopien ohne Lichtwirkung | |
| DE927041C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE1044588B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien, Metallfolien und Leder mit Azofarbstoffen | |
| DE654849C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE222441C (de) | ||
| DE644283C (de) | Verfahren zur Herstellung gefaerbter Lacke und filmbildender UEberzuege | |
| DE204702C (de) | ||
| DE2932003C2 (de) | Zweikomponenten-Diazotypiematerial | |
| AT163866B (de) | Verfahren zur Herstellung lichtempfindlicher Schichten mittels Diazoverbindungen | |
| DE71487C (de) | Verfahren zur Darstellung von Poly azofarbstoffen, welche ai a4-Amidonaphtol-/J2/?3-disulfosäure in Mittelstellung enthalten | |
| DE692393C (de) | Verfahren zur Vertiefung der Farbtoene von Diazotypien | |
| DE668027C (de) | Verfahren zur Herstellung von farbenphotographischen Bildern durch Kopieren von mehrfarbigen Bildern | |
| DE633715C (de) | Verfahren zur Herstellung von Material fuer mehrfarbige Lichtkopien, insbesondere fuer mehrfarbige technische Lichtpausen | |
| DE973579C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lichtpausmaterial | |
| DE75258C (de) | Verfahren zur Darstellung -fön schwarzen Disazofarbstoffen der Congogruppe aus Dioxynaphtoemonosulfosäure | |
| DE438022C (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Farbenbilder |