AT164531B - Verfahren zur Herstellung von γ-Methylmercapto-α-aminobuttersäure - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von γ-Methylmercapto-α-aminobuttersäureInfo
- Publication number
- AT164531B AT164531B AT164531DA AT164531B AT 164531 B AT164531 B AT 164531B AT 164531D A AT164531D A AT 164531DA AT 164531 B AT164531 B AT 164531B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- methylmercapto
- methionine
- aminobutyric acid
- preparation
- sodium methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Y-Methylmercapto-x-aminobuttersäure #039-Methylmercapto-x-aminobuttersäure (Methionin) wurde bereits dadurch hergestellt, dass man #035-Aminobutyrolacton benzoyliert, die entstandene Benzoylverbindung durch alkoholische Salzsäure in Y-Chlor-x-benzoylaminobuttersäure- ester überführt und den letzteren mit Natriummethylmercaptid in Benzoyl-Methionin verwandelt, woraus durch Verseifung Methionin gewonnen wird. Es wurde nun gefunden, dass man Methionin aus < x-Aminobutyrolacton auf wesentlich einfachere Weise dadurch herstellen kann, indem man das Lacton mit Natriummethylmercaptid bei 150 bis 2000 umsetzt. Man kann dabei auch so vorgehen, dass man das Lacton in eine Suspension von Natriummethylmercaptid in einem indifferenten Lösungsmittel einträgt und das erhaltene Reaktionsprodukt anschliessend auf 150 bis 2000 erhitzt. Aus dem so erhaltenen Natriumsalz des Methionins wird durch Auflösen in Wasser und Ansäuern, z. B. mit Essigsäure auf pH7, das freie Methionin erhalten. Beispiele : 1. 20 z-Aminobutyrolacton werden zu 18g staubtrockenem Natriummethylmercaptid ge- geben, wobei heftige Wärmeentwicklung einsetzt. Darauf wird im Ölbad auf 180 erhitzt. Nach dem Abkühlen wird mit wenig Wasser aufgenommen und mit Eisessig auf PH 7 gebracht. Man erhält lOg Methionin von F. 270 . EMI1.1 75 g Natriummethylmercaptid in 300 cm3 Xylol bei schwacher Kühlung einlaufen gelassen. Das Reaktionsprodukt ballt sich zusammen und wird allmählich kristallhart. Nun wird vom Xylol abfiltriert und der Rückstand im Ölbad auf 1850 erwärmt. Die erhaltene Schmelze wird in einer Mischung von 150 cm3 Wasser und 150 cm3 Methanol gelöst und mit Eisessig auf PH 7 gebracht. Dabei fallen 55 g Methionin aus. Aus der Mutterlauge können noch weitere 5 g Methionin gewonnen werden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von (-Methyl- EMI1.2 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH164531X | 1947-07-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT164531B true AT164531B (de) | 1949-11-25 |
Family
ID=4417487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT164531D AT164531B (de) | 1947-07-15 | 1948-06-29 | Verfahren zur Herstellung von γ-Methylmercapto-α-aminobuttersäure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT164531B (de) |
-
1948
- 1948-06-29 AT AT164531D patent/AT164531B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT164531B (de) | Verfahren zur Herstellung von γ-Methylmercapto-α-aminobuttersäure | |
| DE1543893C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-(Diäthylaminoäthyl)-2-methoxy-4-amino-5-chlorbenzamid | |
| CH413814A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dichlor-, 2,5-Dibrom- und 2,5-Dijod-terephthalsäure | |
| AT163742B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern des Pyridyl-3-carbinols | |
| CH264454A (de) | Verfahren zur Herstellung von y-Methylmercapto-a-amino-buttersäure. | |
| DE819696C (de) | Verfahren zur Herstellung kernsubstituierter Phenylessigsaeuren | |
| CH339925A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Acyl-aminomethylphosphonsäuren | |
| AT237591B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 1-Cyclohexyl-2-aminopropanons-(1) und dessen Salze | |
| AT159728B (de) | Verfahren zur Darstellung von in 2-Stellung substituierten δ<2>-Imidazolinen. | |
| AT218009B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Phenylalaninderivaten und deren Salzen | |
| AT326638B (de) | Verfahren zur herstellung von n(beta-diäthylaminoäthyl) -4-amino-5-chlor-2-methoxybenzamid | |
| AT55441B (de) | Verfahren zur Darstellung von Salzen der hochmolekularen Dibrom- und Dijodfettsäuren. | |
| AT101671B (de) | Verfahren zur Darstellung von Karbonsäureestern mehrwertiger, halogenierter Alkohole. | |
| AT157724B (de) | Verfahren zur Darstellung von an der 2-Stellung nicht substituierten Thiazolen. | |
| DE236848C (de) | ||
| AT211953B (de) | Röntgenkontrastmittel | |
| DE347139C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metallverbindungen der Sulfinide | |
| AT231080B (de) | Verfahren zur Herstellung von O, N-Diacylderivaten des Corynanthins | |
| AT74591B (de) | Verfahren zur Darstellung eines kristallisierten Esters des Ricinstearolsäuredijodids. | |
| AT234914B (de) | Verfahren zur Darstellung des neuen 6-Morphin-Mononicotinsäureesters | |
| AT88646B (de) | Verfahren zur Herstellung gerbender Stoffe. | |
| AT93325B (de) | Verfahren zur Darstellung der Arsinsäuren aliphatischer Karbonsäuren. | |
| CH249042A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH249037A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH268457A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. |