CH264454A - Verfahren zur Herstellung von y-Methylmercapto-a-amino-buttersäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von y-Methylmercapto-a-amino-buttersäure.

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CH264454A
CH264454A CH264454DA CH264454A CH 264454 A CH264454 A CH 264454A CH 264454D A CH264454D A CH 264454DA CH 264454 A CH264454 A CH 264454A
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methylmercapto
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/14Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     r-Methylmereapto-a-amino-buttereäure.       Die zur Herstellung von diätetischen Pro  dukten, das heisst als Zusatz zu Nahrungs  mitteln nach Art der     Vitaminisierung,    und  zur Herstellung von Heilmitteln dienende       y-Methylmercapto-a-amino-buttersäure        (Meth-          ionin)    wurde bereits dadurch hergestellt, dass  man     a-Amino-butyrolacton        benzoyliert,

      die  entstandene     Benzoylverbindung    durch alkoho  lische Salzsäure in     y-Chlor-a-benzoylamino-          buttersäureester    umwandelt und den letzte  ren mit     Natriummethylmercaptid    in     Benzoyl-          Methionin    überführt, woraus durch Versei  fung     Methionin    gewonnen wird.  



  Es wurde nun gefunden, dass man     Meth-          ionin    aus     a-Amino-butyrolacton    auf wesent  lich einfachere Weise dadurch herstellen  kann, dass man das     Lacton    mit     Natrinm-          methyImercaptid    bei 150 bis 200  umsetzt und  das Reaktionsprodukt ansäuert. Man kann  dabei so vorgehen, dass man das     Lacton    in  eine Suspension von     Natriummethylmercaptid     in einem indifferenten Lösungsmittel einträgt  und das erhaltene Reaktionsprodukt     anschlie-          (.1end    auf 150 bis 200  erhitzt.

   Aus dem so er  haltenen     Natriumsalz    des     Methionins    wird  durch Auflösen in Wasser und Ansäuern,  z. B. mit Essigsäure auf     pfi    7, das .freie     Meth-          ionin    erhalten.    <I>Beispiele:</I>  1. 20 g     a-Amino-butyrolacton    werden zu  18 g staubtrockenem     Natriummethylmercaptid     gegeben, wobei heftige Wärmeentwicklung  einsetzt. Darauf wird im Ölbad auf 180  er  hitzt. Nach dem Abkühlen wird mit wenig  Wasser aufgenommen und mit Eisessig auf  PH 7 gebracht. Man erhält 10 g     Methionin     vom F.270 .  



  2. 90g     a-Amino-butyrolacton    werden unter  starkem Rühren bei 40  in eine Suspension  von 75g     Natriummethylmereaptid    in 300     cm@          Xylol    bei schwacher Kühlung einlaufen gelas  sen. Das Reaktionsprodukt     balltsich    zusammen  und wird allmählich kristallhart. Nun wird  vom     Xylol        abfiltriert    und der Rückstand im  Ölbad auf 185  erwärmt. Die erhaltene  Schmelze wird in einer Mischung von 150 ein'  Wasser und 150     ein'    Methanol gelöst und mit  Eisessig auf     pn    7 gebracht. Dabei fallen 55 g       Methionin    aus.

   Aus der Mutterlauge können  noch weitere 5 g     Methionin    gewonnen werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von y-1Vlethyl- mercapto-a-amino-buttersäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man a-Aminobutyrolacton mit Natriummethylmercaptid bei 150 bis 200 umsetzt und das Reaktionsprodukt ansäuert.
CH264454D 1947-07-15 1947-07-15 Verfahren zur Herstellung von y-Methylmercapto-a-amino-buttersäure. CH264454A (de)

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