AT140856B - Verfahren zur Herstellung von iota-1-Oxyphenyl-2-aminopropanolen-(1). - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von iota-1-Oxyphenyl-2-aminopropanolen-(1).Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von l-1-Oxyphenyl-2-aminopropanolen-(1). Es wurde gefunden, dass man 1-l-0xyphenyl-2-aminopropanole- (1) erhalten kann, wenn man l-Oxyphenylacetylcarbinole mit Hydroxylamin in die zugehörigen Oxime überführt und letztere der katalytischen Hydrierung unterwirft. Die Hydrierung kann unter Anwendung von Edelmetallen, wie Platin oder Palladium, oder von Metallen der Niekelgruppe. wie Nickel oder Nickelkupfer, als Katalysatoren vorgenommen werden. Beispiel : 30 g l-3.11-Dioxy-12-oxo-1-propylbenzol werden in 60est3 Wasser gelöst, hierauf werden 13 g salzsaures Hydroxylamin in Wasser gelöst zugegeben und dann eine Lösung von 9'92 g wasserfreier Soda in 10 cm3 Wasser zugefügt. Nach eintägigem Stehen der Mischung wird mit Äther EMI1.1 Das Oxim wird sodann in essigsaurer Lösung nach Zusatz von Palladium bei Temperaturen zwischen 15-80 und bei geringem Überdruck mit Wasserstoff hydriert. Nach dem Abdestillieren des Eisessigs im Vakuum wird der Rückstand mit etwas Wasser aufgenommen, diese Lösung mit Kaliumcarbonat gesättigt, und das l-1-[3'-Oxyphenyl]-2-methylaminopropanol-(1) mit Essigester ausgeschiittelt. Das salzsaure Salz der Base kristallisiert schwer und hat eine spezifische Drehung von-24'88 . EMI1.2 1- [4'-Oxyphenyl]-2-aminopropanol-(1) gewinnen. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von l-1-Oxyphenyl-2-aminopropanolen-(1), dadurch gekennzeichnet, dass man l-Oxyphenylacetylcarbinole durch Umsetzung mit Hydroxylamin in die entsprechenden Oxime überführt und diese der katalytischen Hydrierung unterwirft. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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