AT117463B - Verfahren zur Darstellung von blauen bis schwarzen Azofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von blauen bis schwarzen Azofarbstoffen.Info
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Description
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Verfahren zur Darstellung von blauen bis schwarzen Azofarbstoffen.
Es wurde gefunden, dass aromatische Diazoverbindungen, die beim Kuppeln mit 2'3-Oxynapthoesäurearyliden auf der Faser blaue Farbstoffe ergeben-wie z. B. die Tetrazoverbindung des Di-o-anisidins oder die Diazoverbindung des 4-Amidodiphenylamins und deren Substitutionsprodukte - mit 2#3Oxynaphthoesäure-2'-methyl-5'-isopropyl-1'-anilid gekuppelt blaue Farbstoffe liefern, die dem Indigoton . näher kommen, als die bisher in dieser Reihe bekannten einheitlichen Farbstoffe, wie z. B. der Farbstoff aus der Tetrazoverbindung des Di-o-anisidins mit dem 2#3-Oxynaphthoesäre-α-naphthylamid, Ferner wurde gefunden, dass gelb- bis grünstichig schwarze Farbstoffe erhalten werden, wenn Diazoverbindungen von Aminoazo-Körpern, die mit 2'3-OxynaphthoesäurearyIiden schwarze Farbstoffe liefern-wie z.
B. die Amidoazoverbindungen aus diazotierten p-Nitranilin und Amidohydrochinondimethyl- äther oder aus diazotierten o-Phenetidin und #-Naphthylamin-mit dem oben genannten Arylid gekuppelt werden. Diese Farbstoffe geben ein grünstiehiges Schwarz und kommen dem Farbton des Anilinschwarz sehr nahe, während z. B. mit dem Farbstoff aus der erstgenannten Aminoazoverbindung mit 2#3-Oxynaphthoesäure-ss-naphthylamid ein rotstichiges Schwarz erhalten wird. Auch geben äquivalente Mengen des 2#3-Oxynaphthoesäure-2'-methyl-5'-isopropyl-1'-anilids bei Klotzungen tiefere Töne als die bisherigen Arylide.
Das 2#3-Oxynaphthoesäure-2'-methyl-5'-isopropyl-1'-anilid hat nur mässige Substantivität zur Baumwo1Jfaser, so dass es besonders für Klotzungen und Färbungen auf der Terrine und Passiermaschine geeignet ist.
Die neuen Farbstoffe haben daher im Zeugdluck grosses Interesse. Es war bisher nicht möglich, Blau- und Sehwarztöne dieser Echtheit und Nuance neben Rot-, Orange-und Bordo-Tönen auf ein und demselben 2#3-Oxynaphthoesäurearylid als Grundierung zu erzeugen. Da man auf dem 2'3-Oxynaphthoesäure-2'-methyl-5'-isopropyl-1'-anilid durch Aufdruck diazotierter Aniline, Toluidine, Xylidine, Anisidine und von Substitutionsprodukten solcher Diazoverbindungen auch die verschiedenartigsten Orange-, Rot-und Bordo-Tone erhält, ist somit das Problem gelost, in der Naphthol-AS-Färberei ein dem Anilinschwarz ähnliches Schwarz neben bunten Farben zu drucken.
Die Farbstoffe können ausser auf der Faser auch in Substanz oder auf einem Substrat erzeugt werden.
EMI1.1
propyl-l-amidobenzol in bekannter Weise darstellen und hat nach dem Umkristallisieren aus verdünntem Methylalkohol den F. P. 180-181 C.
Beispiel 1 :
A. Grundierung.
10 g 2#3-Oxynaphthoesäure-2'-methyl-5'-isopropyl-1'-anilid werden mit der gleichen Menge Paraseife und der doppelten Menge Natronlauge 34 Bé angeteigt, mit heissem Wasser zu 11 gelöst.
B. Entwickler.
6-3 g Di-o-anisidin werden mit 10 on3 Salzsäure 220 Bé und 4-5 g Natriumnitrit und der erforderlichen Menge Wasser zu einem Liter diazotiert. Nach dem Abstumpfen mit Natriumazetat bis zur neutralen Reaktion gegen Kongo werden 50 cm2 Kupferehloridlosung 400 Bé und l y Chromsäure zugesetzt.
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