Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pharmazeutische Ind A G, Susi Glaubach DrfiledCriticalPharmazeutische Ind A G
Application grantedgrantedCritical
Publication of AT109407BpublicationCriticalpatent/AT109407B/de
Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions
(AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Darstellung therapeutisch wertvoller Derivate des Cholins.
EMI1.1
EMI1.2
2. Trockenes Cholinehlorid (5 g) wird mit Chloressigsäureanhydrid (8'4 g) gemischt und die Mischung 6-8 Stunden im Vakuum auf 800 erhitzt. Naeh dem Erkalten wird die Masse 3-4 mal mit
<Desc/Clms Page number 2>
absolutem Äther ausgeschüttelt, um das überschüssige Chloressigsäureanhydrid und die gebildete Chloressigsäure zu entfernen.
Der Rückstand, der aus Chlorazetylcholinchlorid besteht. wird im Vakuum bei 200 getrocknet und hierauf mit Harnstoff in der im Beispiel 1 angegebenen Weise kondensiert.
EMI2.1
kalium eine braune, mit Quecksilberchlorid,-sulfat und-azetat und mit Phosphorwolframsäure weisse Niederschläge und mit alkoholischer Pikrinsäureiösung zuerst eine Trübung, die nach einigem Stehen Kristalle absetzt.)
Bei der pharmakologischen Prüfung zeigte die Substanz am Kaninehendarm und im Blutdruckversuch an Katzen ungefähr eine zehnfach stärkere Wirkung als Cholin. während ihre Toxizität unge- fahr gleich der von Cholinchlorid ist.
Claims (1)
PATENT-ANSPRUCH :
Verfahren, zur Darstellung therapeutisch wertvoller Derivate des Cholins. dadurch gekennzeichnet, dass Cholin oder Cholinsalze mit Halogeniden oder Anhydriden halogenierter organischer Säuren, insbesondere der Halogenfettsäuren, wie z. B. Chlorazetylchlorid oder Chlorpropionylchlorid bzw. Chlorazetanhydrid u. dgl., vereinigt und die so gewonnenen Kondendationsprodukte mit Harnstoff oder dessen Derivaten, wie z. B. substituierten Harnstoffen, Thioharnstoffen, Urethanen. oder mit Guanidin oder anderen biogenen Aminen, wie z. B. Histamin, vermischt werden.
AT109407D1925-08-121925-08-12Verfahren zur Darstellung therapeutisch wertvoller Derivate des Cholins.
AT109407B
(de)
Verfahren zur Herstellung des neuen Natriumsalzes der (1-Nicotinoyl-2-methyl-5-methoxy-3-indolyl)-essigsäure, gegebenenfalls im Gemisch mit der freien Säure