AT101961B - Verfahren zur Darstellung von chlorechten, geschwefelten Küpenfarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von chlorechten, geschwefelten Küpenfarbstoffen.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B49/00—Sulfur dyes
- C09B49/10—Sulfur dyes from diphenylamines, indamines, or indophenols, e.g. p-aminophenols or leucoindophenols
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Es wurde gefunden, dass die durch Kondensation von substituierten Säureamiden der Karbazol- karbonsäuren vom allgemeinen Typus EMI1.2 (worin R. Alkyl, Aralkyl oder Aryl und ihre Derivate bedeuten kann) mit p-Nitrosophenolen erhältlichen EMI1.3 haltige Küpenfarbstoffe liefern, deren Echtheitseigenschaften, besonders die Chlorechtheit und Kocherhtheit, aussergewöhnlich gute sind. Beispiel 1 : Durch Kondensation von 2-Karbazollmrbonsäure und Dimethylamin wurde in bekannter Weise, z. B. in Toluollösung unter Zusatz von Phosphortrichlorid das Säureamid dargestellt. Das so erhaltene Karbazol-2-karbonsäuredimethylamid kristallisiert aus Nitrobenzol in breiten Nadeln, die bei 1980 unter geringer Zersetzung schmelzen. Es ist in Wasser, in den meisten organischen Lösungmitteln sowie Laugen und verdünnten Säuren unlöslich, in konzentrierter Schwefelsäure 60-66 Bé aber löslich. Aus diesem Amid von 42 kg 2-Karbazolkarbonsäure und Dimethylamin wird mit 25#3 kg p-Nitroso- EMI1.4 dargestellt. Das Indophenol löst sich in Alkohol mit rotblauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe. Dieses Indophenol wird in 2300 l Alkohol gelöst, 290 kg Schwefelnatrium kalziniert und 425 leg Schwefel zugesetzt und 120 Stunden am Rückflusskühler gekocht. Die Aufarbeitung der Schmelze kann in verschiedener Weise geschehen. Man destilliert z. B. den Alkohol ab, nimmt die Schmelze in Wasser auf und filtriert von dem unlöslichen Farbstoff ab. Zur Reinigung von beigemeingtem Schwefel wird der Farbstoff mit einem schwefellösenden Mittel, wie Schwefelkohlenstoff extrahiert und dann getrocknet oder man destilliert den Alkohol ab, nimmt die Schmelze in Wasser auf, setzt so viel Schwefelnatrium zu, bis aller Schwefel in Lösung gegangen ist, nutscht und trocknet dann. Der trockene Farbstoff stellt ein tiefschwarzes Pulver dar, das sich in der Hydrosulfitküpe mit gelber Farbe leicht löst und sich auf der Baumwollfaser zu einem Dunkelblau oxydiert. Der Farbstoff ist in Schwefelnatrium unlöslich. Beispiel 2 : Durch Kondensation von 2-Karbazolkarbonsäure und p-Toluidin wurde in bekannter Weise, z. B. in Toluollösung unter Zusatz von Phosphortrichlorid das Säureamid dargestellt. Das so erhaltene Karbzol-2-karbonsäure-p-toluidid kristallisiert aus Nitrobenzol in glänzenden, langgestreckten Blättchen vom Schmelzpunkt 294 . Seine Löslichkeitsverhältnisse sind dieselben wie bei dem Karbazol- 2-karbonsäuredimethylamid. <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 phenol in schwefelsaurer Lösung in bekannter Weise das Indophenol oder sein Leukoprodukt dargestellt. Das Indophenol ist blau gefärbt und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe. EMI2.2 zu einem blaustichigen Schwarz. Beispiel 3 : Durch Kondensation von Karbazol-2-karbousäure und 2-Amidokarbazol wurde analog Beispiel 1 das Arylid dargestellt. Das so gewonnene Karbzol-2-karbonsäure-2-karbazolamid schmilzt über 300 und zeigt dieselben Löslichkeitsverhältnisse wie die Karbazolkarbonsäureamide der vorstehenden Beispiele. Aus diesem Arylid von 42 7cg 2-Karbazolkarbonsäure und 36 kg 2-Amidokarbazol wird mit 25 kg p-Nitrosophenol in schwefelsaurer Lösung wie üblich das Indophenol oder sein Leukoprodukt dargestellt. Das blau gefärbte Indophenol löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe. Die Schmelze und Aufarbeitung erfolgt wie unter 1. Der Farbstoff oxydiert sich auf der Baumwo11faser zu inem grünestichigen Schwarz.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von chloreehten, geschwefelten Küpenfarbstoffen, dalin bestehend, dassmandiedurchKondensationvonsubstituiertenSäureamidenderKarbazolkarbonsäurenmitp-Nitrosophenolen erhältlichen Indophenole bzw. Leukoindophenole der Polysulfidschmelze, zweckmässig unter Zusatz von Alkohol, unterwirft.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF55316D DE422168C (de) | 1924-01-24 | 1924-01-24 | Verfahren zur Darstellung von chlorechten Kuepenfarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT101961B true AT101961B (de) | 1925-12-10 |
Family
ID=7107633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT101961D AT101961B (de) | 1924-01-24 | 1925-01-12 | Verfahren zur Darstellung von chlorechten, geschwefelten Küpenfarbstoffen. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT101961B (de) |
DE (1) | DE422168C (de) |
-
1924
- 1924-01-24 DE DEF55316D patent/DE422168C/de not_active Expired
-
1925
- 1925-01-12 AT AT101961D patent/AT101961B/de active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE422168C (de) | 1925-11-26 |
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