AR070522A1 - Derivados de pirido 4,3-d-pirimidinona como inhibidores de cinasa, una composicion farmaceutica y un metodo para el tratamient0 de una enfermedad, un medicamento en base al compuesto y el uso de este para la fabricacion de un medicamento - Google Patents

Derivados de pirido 4,3-d-pirimidinona como inhibidores de cinasa, una composicion farmaceutica y un metodo para el tratamient0 de una enfermedad, un medicamento en base al compuesto y el uso de este para la fabricacion de un medicamento

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Abstract

Los compuestos divulgados son utiles en los trastornos del SNC, en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias como artritis, trastornos metabolicos (diabetes), enfermedades cardiovasculares y trastornos proliferativos. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), una sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en donde R1 es -NR6R7, (CH2)nR19, L3R19, R20, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, o heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, en donde el arilo de 6 a 14 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, y heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono de R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, cicloalquilo de 3 a 12 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, -X2S(O)0-2R17, -X2S(O)0-2X2R19, -X2NR17R17, -X2NR17C(O)R17, -X2C(O)NR17R17, -X2NR17C(O)R19, -X2C(O)NR17R19, -X2C(O)R19, -X2NR17X2R19 y -X2OX2R19 en donde X2 es un enlace o alquileno de 1 a 4 átomos de carbono; L3 es un enlace, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono; en donde los grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono de L3 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, -CN, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, -OR13, -C(O)R13, -OC(O)R13, -C(O)OR13, -N(R12)2, -C(O)N(R12)2, -N(R12)C(O)R13, -N(R12)C(O)OR13, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, -S(O)2R13, -S(O)2N(R12)2, R13, -(C(R12)2)nR13, -(C(R12)2)nR14, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, y alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno; R17 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y R19 es R20, cicloalquilo de 3 a 12 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, o heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, en donde el arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 12 átomos de carbono, y heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, de R19, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 radicales seleccionados independientemente a partir de halogeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, y alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno; R2 y R3 se seleccionan independientemente a partir de H, (CH2)nR11, -C(O)R12, -CR12=NOCR12,-NR8R10, halogeno, R20, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, y alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, y heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, en donde el arilo de 6 a 14 átomos de carbono, y heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, de R2 y R3, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, -CN, -NO2, -OR12, -OR10, =O, -C(O)R12, -OC(O)R12, -C(O)OR12, -N(R11)2, -N(R12)2, -N(R12R10), -N(R12R11), -NR12C(O)N(R12)2, -NHS(O)2R13, -(CR12R12)nR11, -SR8, -C(O)N(R12R10), -N(R12)C(O)R13, -C(O)N(R11)2, -C(O)N(R12)2, -(CR12R12)nR11, -(CH2)nR12, -(CH2)nR13, -O(CH2)nR13, -(CH2)nR14, -O(CH2)nR14, -(CH2)nR16, -S(O)2R12, -S(O)2N(R11)2, -S(O)2N(R12)2, R12, R10, -OR13, -C(O)R13, OC(O)R13, -C(O)OR13, -S(O)2R13, -R13, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, y alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno; R4 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o -(CR12R12)nR11; R5 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es H, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, -(CH2)nR9, R20, -L3R9 o -Y1-L1-R14, en donde Y1 es arileno, heteroarileno, o heterocicloalquileno, y L1- es un enlace, -O-, -C(O)-, -C(O)N(R11)-, -(C(R12)2)n- u -O(CH2)n-; y en donde el arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, y cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono de R6 e Y1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, -CN, -OR12, -OR10, -C(O)R12, -OC(O)R12, -C(O)OR12, -N(R11)2, -N(R12)2, -N(R12R10), -N(R12R11), -(CR12R12)nR11, -SR8, -NR12C(O)N(R12)2, -C(O)N(R12R10) -N(R12)C(O)R13, -C(O)N(R11)2, -C(O)N(R12)2, -(CR12R12)nR11, -(CH2)nR12, -(CH2)nR13, -O(CH2)nR13, -(CH2)nR14, -O(CH2)nR14, -(CH2)nR16, -S(O)2R12, -S(O)2N(R11)2, -S(O)2N(R12)2, R12, R10, -OR13, -C(O)R13, OC(O)R13, -C(O)OR13, -S(O)2R13, -R13, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno; R7 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R8 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R9 es R20, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o Y2-L2-R14, en donde Y2 es un enlace, arileno, heteroarileno, o heterocicloalquileno, y L2- es un enlace, -O-, u -O(CH2)n-; y en donde el arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, y heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, de R9 e Y2, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, halogeno, -CN, =O, -OR12, -OR10, -C(O)R12, -OC(O)R12, -C(O)OR12, -N(R11)2, -N(R12)2, -N(R12R10), -N(R12R11), -(CR12R12)nR11, -SR8, -NR12C(O)N(R12)2, -C(O)N(R12R10), -N(R12)C(O)R13, -C(O)N(R11)2, -C(O)N(R12)2, -(CR12R12)nR11, -(CH2)nR12, -(CH2)nR13, -O(CH2)nR13, -(CH2)nR14, -O(CH2)nR14, -(CH2)nR16, -S(O)2R12, -S(O)2N(R11)2, -S(O)2N(R12)2, R12, R10, -OR13, -C(O)R13, -OC(O)R13, -C(O)OR13, -S(O)2R13, -R13, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, o alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno; R10 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono o -(CH2)nR11, en donde el arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, y cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono de R10 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, -CN, hidroxilo, -OR12, -OR10, -C(O)R12, -OC(O)R12, -C(O)OR12, -N(R11)2, -N(R12)2, -N(R12R10), -N(R12R11), -(CR12R12)nR11, -SR8, -NR12C(O)N(R12)2, -C(O)N(R12R10), -N(R12)C(O)R13, -C(O)N(R11)2, -C(O)N(R12)2, -(CR12R12)nR11, -(CH2)nR12, -(CH2)nR13, -O(CH2)nR13, -(CH2)nR14, -O(CH2)nR14, -(CH2)nR16, -S(O)2R12, .-S(O)2N(R11)2, -S(O)2N(R12)2, R12, R10, -OR13, -C(O)R13, OC(O)R13, -C(O)OR13, -S(O)2R13, -R13, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, o alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno; R11 es -N(R12)2, -OR13, R20, -C(O)N(R12)2, -S(O)2R13, -S(O)2N(R12)2, arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, en donde el arilo de 6 a 14 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 13 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, y heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, de R11, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, -CN, -OR12, -OR10, -C(O)R12, -OC(O)R12, -C(O)OR12, -N(R11)2, -N(R12)2, -N(R12R10), -N(R12R11), -(CR12R12)nR11, -SR8, -NR12C(O)N(R12)2, -C(O)N(R12R10), -N(R12)C(O)R13, -C(O)N(R11)2, -C(O)N(R12)2, -(CR12R12)nR11, -(CH2)nR12, -(CH2)nR13, -O(CH2)nR13, (CH2)nR14, -O(CH2)nR14, (CH2)nR16, -S(O)2R12, -S(O)2N(R11)2, S(O)2N(R12)2, R12, R10, -OR13, -C(O)R13, OC(O)R13, -C(O)OR13, -S(O)2R13, -R13, heterocicloalquilo de 2 a 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1
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ARP090100302A AR070521A1 (es) 2008-02-01 2009-01-30 Derivados de 4h-pirido[4,3-d]-pirimidin-4-ona,inhibidores de quinasas,composiciones farmaceuticas que los contienen,uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades con proliferacion celular o autoinmunes y metodo de preparacion de intermediarios de sintesis .
ARP090100303A AR070522A1 (es) 2008-02-01 2009-01-30 Derivados de pirido 4,3-d-pirimidinona como inhibidores de cinasa, una composicion farmaceutica y un metodo para el tratamient0 de una enfermedad, un medicamento en base al compuesto y el uso de este para la fabricacion de un medicamento

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ARP090100302A AR070521A1 (es) 2008-02-01 2009-01-30 Derivados de 4h-pirido[4,3-d]-pirimidin-4-ona,inhibidores de quinasas,composiciones farmaceuticas que los contienen,uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades con proliferacion celular o autoinmunes y metodo de preparacion de intermediarios de sintesis .

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US (2) US8354526B2 (es)
EP (2) EP2250169A1 (es)
JP (2) JP2011511779A (es)
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UY (2) UY31624A1 (es)
WO (2) WO2009099801A1 (es)

Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1213698B (it) * 1987-10-09 1989-12-29 Marposs Spa Apparecchio a grande campo per il controllo di dimensioni lineari di pezzi
TW201105669A (en) * 2009-07-30 2011-02-16 Irm Llc Compounds and compositions as Syk kinase inhibitors
US8722692B2 (en) * 2009-07-30 2014-05-13 Jianwei Che Compounds and compositions as Syk kinase inhibitors
JPWO2011025006A1 (ja) * 2009-08-31 2013-01-31 日本ケミファ株式会社 Ｇｐｒ１１９作動薬
KR101690358B1 (ko) * 2009-10-29 2017-01-09 제노스코 키나아제 억제제
MA33909B1 (fr) * 2009-12-23 2013-01-02 Takeda Pharmaceutical Pyrrolidinones accoles en tant d'inhibiteurs de syk
GB201007203D0 (en) * 2010-04-29 2010-06-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ES2534335T3 (es) 2010-05-20 2015-04-21 Array Biopharma, Inc. Compuestos macrocíclicos como inhibidores de la Trk cinasa
WO2012097479A1 (en) * 2011-01-21 2012-07-26 Abbott Laboratories Bicyclic inhibitors of anaphastic lymphoma kinase
CN103415516A (zh) * 2011-01-21 2013-11-27 Abbvie公司 Alk的双环抑制剂
CN103384669A (zh) * 2011-01-21 2013-11-06 Abbvie公司 Alk的二环抑制剂
EP2683716A1 (en) * 2011-03-11 2014-01-15 Glaxo Group Limited Pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives as syk inhibitors
US8673905B2 (en) * 2011-03-17 2014-03-18 Hoffmann-La Roche Inc. Imidazo pyrazines
EP2706852B1 (en) 2011-05-10 2018-08-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Bipyridylaminopyridines as syk inhibitors
EP2707357B1 (en) 2011-05-10 2017-01-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridyl aminopyridines as syk inhibitors
JP2014513686A (ja) 2011-05-10 2014-06-05 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Ｓｙｋ阻害薬としてのアミノピリミジン
WO2012167423A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Hutchison Medipharma Limited Substituted pyridopyrazines as novel syk inhibitors
HUE025936T2 (en) * 2011-07-08 2016-05-30 Sanofi Sa Substituted phenyl compounds
CN103974955B (zh) 2011-08-23 2018-06-19 阿萨纳生物科技有限责任公司 嘧啶并-哒嗪酮化合物及其用途
WO2013033981A1 (zh) * 2011-09-06 2013-03-14 江苏先声药物研究有限公司 一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
CN103159757B (zh) * 2011-12-09 2016-04-20 江苏先声药物研究有限公司 一类2,7-萘啶-1(2h)-酮的合成方法
US9006444B2 (en) 2011-10-05 2015-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Phenyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
US8987456B2 (en) 2011-10-05 2015-03-24 Merck Sharp & Dohme Corp. 3-pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
WO2013052394A1 (en) 2011-10-05 2013-04-11 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (syk) inhibitors
WO2013086208A1 (en) * 2011-12-06 2013-06-13 Confluence Life Sciences, Inc. Substituted pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds
CN103183674B (zh) * 2011-12-31 2017-09-12 江苏先声药业有限公司 一类稠杂环衍生物及其应用
EP2807156A1 (en) * 2012-01-27 2014-12-03 Novartis AG Aminopyridine derivatives as plasma kallikrein inhibitors
MX360912B (es) * 2012-03-22 2018-11-22 Oscotec Inc Compuestos de piridopirimidina sustituida y su uso como inhibidores de tirosina cinasa 3 similar a fms.
WO2013192128A1 (en) 2012-06-20 2013-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazolyl analogs as syk inhibitors
US9242984B2 (en) 2012-06-20 2016-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolyl derivatives as Syk inhibitors
US9376418B2 (en) 2012-06-22 2016-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyridine spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
WO2013192088A1 (en) 2012-06-22 2013-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. SUBSTITUTED DIAZINE AND TRIAZINE SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
CN104520297B (zh) * 2012-08-13 2016-08-24 瑞士诺华动物保健有限公司 作为肾酪氨酸激酶抑制剂的双环杂芳基环烷基二胺衍生物
US9353066B2 (en) 2012-08-20 2016-05-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted phenyl-Spleen Tyrosine Kinase (Syk) inhibitors
WO2014048065A1 (en) 2012-09-28 2014-04-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazolyl derivatives as syk inhibitors
US8568747B1 (en) 2012-10-05 2013-10-29 Silvergate Pharmaceuticals, Inc. Enalapril compositions
AU2013344049B2 (en) 2012-11-06 2017-12-21 Fochon Pharmaceuticals, Ltd. ALK kinase inhibitors
WO2014080290A2 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rvx Therapeutics Inc. Cyclic amines as bromodomain inhibitors
US9765039B2 (en) 2012-11-21 2017-09-19 Zenith Epigenetics Ltd. Biaryl derivatives as bromodomain inhibitors
WO2014086032A1 (en) * 2012-12-07 2014-06-12 Hutchison Medipharma Limited Substituted pyridopyrazines as syk inhibitors
US9624210B2 (en) 2012-12-12 2017-04-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Amino-pyrimidine-containing spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors
US9598405B2 (en) 2012-12-21 2017-03-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminopyridines as spleen tyrosine kinase inhibitors
KR20150096794A (ko) 2012-12-21 2015-08-25 제니쓰 에피제네틱스 코포레이션 브로모도메인 저해제로서의 신규한 헤테로사이클릭 화합물
WO2014176216A1 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminopyrimidines as spleen tyrosine kinase inhibitors
WO2014176210A1 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors
US9636328B2 (en) 2013-06-21 2017-05-02 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
CN109939113B (zh) 2013-06-21 2022-02-15 恒翼生物医药科技(上海)有限公司 双环溴结构域抑制剂
CA2919948C (en) 2013-07-31 2020-07-21 Zenith Epigenetics Corp. Novel quinazolinones as bromodomain inhibitors
WO2015094997A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors
WO2015095445A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors
WO2015095444A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors
TWI662037B (zh) 2013-12-23 2019-06-11 美商基利科學股份有限公司 脾酪胺酸激酶抑制劑
CN104788449B (zh) * 2014-01-22 2017-03-22 四川大学 3和6位取代的1,8萘啶‑4‑酮衍生物及其制备方法和用途
WO2015138273A1 (en) 2014-03-13 2015-09-17 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-pyrazine carboxamides as spleen tyrosine kinase inhibitors
WO2015146928A1 (ja) * 2014-03-24 2015-10-01 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
EP3227280B1 (en) 2014-12-01 2019-04-24 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted pyridines as bromodomain inhibitors
WO2016087936A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Zenith Epigenetics Corp. Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors
CA2966449A1 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Zenith Epigenetics Ltd. Substituted heterocycles as bromodomain inhibitors
EP3233846A4 (en) 2014-12-17 2018-07-18 Zenith Epigenetics Ltd. Inhibitors of bromodomains
KR101845931B1 (ko) * 2015-06-18 2018-04-05 한국화학연구원 헤테로아릴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 pi3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2016204429A1 (ko) * 2015-06-18 2016-12-22 한국화학연구원 헤테로아릴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 pi3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
DK3322706T3 (da) 2015-07-16 2021-02-01 Array Biopharma Inc Substituerede pyrazolo[1,5-a]pyridin-forbindelser som ret-kinaseinhibitorer
US10370129B2 (en) * 2015-08-17 2019-08-06 Dash Llc Assemblies including plug devices, and related plug devices and methods
CN105130986B (zh) * 2015-09-30 2017-07-18 广州科擎新药开发有限公司 嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其应用
US9463183B1 (en) * 2015-10-30 2016-10-11 Silvergate Pharmaceuticals, Inc. Lisinopril formulations
US9669008B1 (en) 2016-03-18 2017-06-06 Silvergate Pharmaceuticals, Inc. Enalapril formulations
JOP20190077A1 (ar) 2016-10-10 2019-04-09 Array Biopharma Inc مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret
TWI704148B (zh) 2016-10-10 2020-09-11 美商亞雷生物製藥股份有限公司 作為ｒｅｔ激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
CN110267960B (zh) 2017-01-18 2022-04-26 阿雷生物药品公司 作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡嗪化合物
WO2018136663A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Array Biopharma, Inc. Ret inhibitors
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
WO2018228475A1 (zh) * 2017-06-14 2018-12-20 正大天晴药业集团股份有限公司 Syk抑制剂及其使用方法
TWI791053B (zh) 2017-10-10 2023-02-01 美商亞雷生物製藥股份有限公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物
TWI812649B (zh) 2017-10-10 2023-08-21 美商絡速藥業公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物
CN107961235B (zh) * 2017-12-27 2019-09-24 湖北工业大学 芳香酯化合物wy124用于制备抗adv-7病毒的药物
JP7061195B2 (ja) 2018-01-18 2022-04-27 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド ＲＥＴキナーゼ阻害剤としての置換ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン化合物
EP3740491A1 (en) 2018-01-18 2020-11-25 Array Biopharma, Inc. Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines compounds as ret kinase inhibitors
US11472802B2 (en) 2018-01-18 2022-10-18 Array Biopharma Inc. Substituted pyrazolyl[4,3-c]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
US10100054B1 (en) 2018-04-03 2018-10-16 King Saud University Pyrido[2,3-d]pyrimidines as anticancer agents
WO2020035424A1 (en) 2018-08-13 2020-02-20 F. Hoffmann-La Roche Ag New heterocyclic compounds as monoacylglycerol lipase inhibitors
JP2021533093A (ja) * 2018-08-13 2021-12-02 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤としての新規複素環化合物
CA3111984A1 (en) 2018-09-10 2020-03-19 Array Biopharma Inc. Fused heterocyclic compounds as ret kinase inhibitors
WO2020063860A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 Fochon Pharmaceuticals, Ltd. Naphthyridinone and pyridopyrimidinone compounds useful as kinases inhibitors
US11071730B2 (en) 2018-10-31 2021-07-27 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds
LT3873903T (lt) 2018-10-31 2024-05-10 Gilead Sciences, Inc. Pakeistieji 6-azabenzimidazolo junginiai, kaip hpk1 inhibitoriai
EP3927708A1 (en) 2019-02-22 2021-12-29 Kronos Bio, Inc. Solid forms of condensed pyrazines as syk inhibitors
CN111961035B (zh) * 2019-05-20 2022-11-01 南京科技职业学院 一类含有羟基异喹啉类结构的化合物、药物组合物以及其应用
EP3972695A1 (en) 2019-05-23 2022-03-30 Gilead Sciences, Inc. Substituted exo-methylene-oxindoles which are hpk1/map4k1 inhibitors
KR20220062515A (ko) 2019-09-12 2022-05-17 에프. 호프만-라 로슈 아게 Magl 억제제로서 4,4a,5,7,8,8a-헥사피리도[4,3-b][1,4]옥사진-3-온 화합물
US20230026840A1 (en) * 2019-11-21 2023-01-26 Tyk Medicines, Inc. Compound used as egfr kinase inhibitor and use thereof
WO2021201574A1 (ko) * 2020-03-31 2021-10-07 보령제약 주식회사 Pi3k 저해제로서의 화합물의 제조방법 및 이의 제조를 위한 중간체 화합물
EP4174067A1 (en) * 2020-06-30 2023-05-03 Boryung Corporation Method for preparing compound as pi3k inhibitor and intermediate compound for preparing same
EP4291235A1 (en) * 2021-02-12 2023-12-20 Nimbus Saturn, Inc. Hpk1 antagonists and uses thereof
TWI825637B (zh) 2021-03-31 2023-12-11 美商輝瑞股份有限公司 啶－１，６（２ｈ，７ｈ）－二酮
WO2023125812A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 上海海雁医药科技有限公司 取代的嘧啶酮衍生物、其药物组合物及医药上的用途
WO2023193759A1 (en) * 2022-04-07 2023-10-12 Insilico Medicine Ip Limited Hpk1 antagonists and uses thereof
WO2023208127A1 (zh) * 2022-04-27 2023-11-02 南京明德新药研发有限公司 杂芳基取代的双环化合物及其应用
WO2023209088A1 (en) * 2022-04-28 2023-11-02 Astrazeneca Ab Bicyclic heteroaromatic compounds and their use in the treatment of cancer
WO2023209084A1 (en) * 2022-04-28 2023-11-02 Astrazeneca Ab Condensed bicyclic heteroaromatic compounds and their use in the treatment of cancer
CN116813608B (zh) * 2023-06-08 2024-03-22 英矽智能科技(上海)有限公司 噻唑类化合物及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5654307A (en) 1994-01-25 1997-08-05 Warner-Lambert Company Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
US20030158195A1 (en) 2001-12-21 2003-08-21 Cywin Charles L. 1,6 naphthyridines useful as inhibitors of SYK kinase
TW200413381A (en) 2002-11-04 2004-08-01 Hoffmann La Roche Novel amino-substituted dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidinone derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
EP1651648A4 (en) * 2003-07-29 2009-09-02 Irm Llc COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
CA2542105C (en) * 2003-10-08 2011-08-02 Irm Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
KR100781704B1 (ko) * 2005-04-20 2007-12-03 에스케이케미칼주식회사 피리딘 유도체와 이의 제조방법, 및 이를 포함하는약제조성물
US7601713B2 (en) 2005-12-15 2009-10-13 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Kinase inhibitors and their uses
CN101405001A (zh) 2006-03-20 2009-04-08 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抑制btk和syk蛋白质激酶的方法
RU2008149245A (ru) * 2006-05-15 2010-06-20 Айрм Ллк (Bm) Композиции и способы ингибирования рецепторных киназ fgf
KR20080091948A (ko) * 2007-04-10 2008-10-15 에스케이케미칼주식회사 락탐형 피리딘 화합물을 포함하는 허혈성 질환의 예방 및치료용 약학조성물

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009097287A8 (en) 2010-08-12
PE20091562A1 (es) 2009-11-03
UY31624A1 (es) 2009-08-31
UY31623A1 (es) 2009-08-31
WO2009097287A1 (en) 2009-08-06
EA201001238A1 (ru) 2011-04-29
PA8814301A1 (es) 2010-05-26
BRPI0906973A2 (pt) 2015-07-14
AU2009209304B2 (en) 2012-04-12
WO2009097287A9 (en) 2009-10-01
KR20100110888A (ko) 2010-10-13
US8546370B2 (en) 2013-10-01
CN101983198A (zh) 2011-03-02
TW200942537A (en) 2009-10-16
AU2009210517A1 (en) 2009-08-13
CL2009000200A1 (es) 2010-09-10
KR20100118989A (ko) 2010-11-08
PA8814401A1 (es) 2010-05-26
TW200938542A (en) 2009-09-16
EA201001236A1 (ru) 2011-02-28
JP2011511779A (ja) 2011-04-14
WO2009099801A1 (en) 2009-08-13
MX2010008421A (es) 2011-01-14
CA2713807A1 (en) 2009-08-06
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