AR065348A1 - Composicion farmaceutica que comprende un agonista no peptidico del receptor de tpo, combinacion farmaceutica con un agente anti-neoplasico y sus usos para preparar un medicamento tratamiento del cancer - Google Patents
Composicion farmaceutica que comprende un agonista no peptidico del receptor de tpo, combinacion farmaceutica con un agente anti-neoplasico y sus usos para preparar un medicamento tratamiento del cancerInfo
- Publication number
- AR065348A1 AR065348A1 ARP080100631A ARP080100631A AR065348A1 AR 065348 A1 AR065348 A1 AR 065348A1 AR P080100631 A ARP080100631 A AR P080100631A AR P080100631 A ARP080100631 A AR P080100631A AR 065348 A1 AR065348 A1 AR 065348A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- substituted
- aryl
- cycloalkyl
- alkyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/655—Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Composicion farmacéutica para uso en el tratamiento de un cáncer en mamíferos, que comprende un agonista no peptídico del receptor de TPO que es un compuesto que tiene la siguiente formula (1), en la que: cada uno de R, R1, R2 y R3 se seleccionaindependientemente entre hidrogeno, alquilo C1-6, -(CH2)pOR4, -C(O)OR4, formilo, nitro, ciano, halogeno, arilo, arilo sustituido, alquilo sustituido, -S(O)nR4, cicloalquilo, -NR5R6, -OH protegido, -CONR5R6, ácido fosfonico, ácido sulfonico, ácidofosfínico, -SO2NR5R6, y un sustituyente metileno heterocíclico como se representa por la formula (3), en la que, p es 0-6, n es 0-2, cada uno de V, W, X y Z se selecciona independientemente entre O, S y NR16, donde R16 se selecciona entre:hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-12 sustituido, R4 se selecciona entre: hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-12sustituido, y cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente entre hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo C3-6 y arilo, o R5 y R6 tomados junto con el nitrogeno al que están unidos representan un anillo saturado de 5 a 6 miembrosque contiene hasta un heteroátomo más seleccionado entre oxigeno y nitrogeno; m es 0-6; y AR es un anillo aromático, cíclico o policíclico, que contiene de 3 a 16 átomos de carbono y que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos, con lacondicion de que cuando el numero de átomos de carbono es 3, el anillo aromático contenga al menos dos heteroátomos y cuando el numero de átomos de carbono es 4, el anillo aromático contenga al menos un heteroátomo, y está opcionalmente sustituidocon uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: alquilo, alquilo sustituido, arilo, cicloalquilo sustituido, arilo sustituido, ariloxi, oxo, hidroxi, alcoxi, cicloalquilo, aciloxi, amino, N-acilamino, nitro, ciano,halogeno, -C(O)OR4, -C(O)NR10R11, -S(O)2NR10R11, -S(O)nR4 y -OH protegido, donde n es 0-2, R4 es hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-12 sustituido, y R10 y R11 son independientementehidrogeno, cicloalquilo, arilo C1-12, cicloalquilo sustituido, arilo C1-12 sustituido, alquilo o alquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: alcoxi, aciloxi, ariloxi, amino, N-acilamino, oxo, hidroxi,-C(O)OR4, -S(O)nR4, -C(O)NR4R4, -S(O)2NR4R4, nitro, ciano, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, halogeno, arilo, arilo sustituido y -OH protegido, o R10 y R11 tomados junto con el nitrogeno al que están unidos, representan un anillo saturado de 5a 6 miembros que contiene hasta un heteroátomo más seleccionado entre oxigeno y nitrogeno, donde R4 es como se ha descrito anteriormente y n es 0-2; y/o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o éster del mismo; con la condicion de queal menos uno de R, R1, R2 y R3 sea un grupo arilo sustituido o un sustituyente metileno heterocíclico como se representa en la formula (3). Combinacion farmacéutica que la comprende junto con un agente anti-neoplásico. Uso de dicha composicion ycombinacion para la preparacion de un medicamento util para el tratamiento del cáncer. Reivindicacion 10: La combinacion de la reivindicacion 4, caracterizada porque dicho al menos un agente antineoplásico es paclitaxel, carboplatino ovinorelbina.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89023607P | 2007-02-16 | 2007-02-16 | |
US89255207P | 2007-03-02 | 2007-03-02 | |
US90820507P | 2007-03-27 | 2007-03-27 | |
US94934707P | 2007-07-12 | 2007-07-12 | |
US95228907P | 2007-07-27 | 2007-07-27 | |
US96919207P | 2007-08-31 | 2007-08-31 | |
US97721607P | 2007-10-03 | 2007-10-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR065348A1 true AR065348A1 (es) | 2009-06-03 |
Family
ID=39690807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP080100631A AR065348A1 (es) | 2007-02-16 | 2008-02-14 | Composicion farmaceutica que comprende un agonista no peptidico del receptor de tpo, combinacion farmaceutica con un agente anti-neoplasico y sus usos para preparar un medicamento tratamiento del cancer |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20100075928A1 (es) |
EP (1) | EP2124547B1 (es) |
JP (1) | JP5511391B2 (es) |
KR (1) | KR101447763B1 (es) |
CN (1) | CN101662937B (es) |
AR (1) | AR065348A1 (es) |
AU (1) | AU2008216106B9 (es) |
BR (1) | BRPI0807940B8 (es) |
CA (1) | CA2678358C (es) |
CR (1) | CR10997A (es) |
DK (1) | DK2124547T3 (es) |
EA (1) | EA017715B1 (es) |
ES (1) | ES2675070T3 (es) |
HU (1) | HUE038563T2 (es) |
IL (2) | IL200319A (es) |
MA (1) | MA31202B1 (es) |
MX (1) | MX2009008822A (es) |
NZ (1) | NZ579068A (es) |
PE (1) | PE20081784A1 (es) |
PL (1) | PL2124547T3 (es) |
PT (1) | PT2124547T (es) |
SI (1) | SI2124547T1 (es) |
TR (1) | TR201809010T4 (es) |
TW (1) | TW200906393A (es) |
UY (1) | UY30915A1 (es) |
WO (1) | WO2008101141A2 (es) |
ZA (1) | ZA200905532B (es) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110129550A1 (en) * | 2007-02-16 | 2011-06-02 | Connie Erickson-Miller | Cancer treatment method |
US20110160130A1 (en) * | 2007-02-16 | 2011-06-30 | Connie Erickson-Miller | Cancer treatment method |
ECSP077628A (es) | 2007-05-03 | 2008-12-30 | Smithkline Beechman Corp | Nueva composición farmacéutica |
JP5393691B2 (ja) * | 2007-10-09 | 2014-01-22 | ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア | 急性ヒト骨髄性白血病細胞を死滅させるトロンボポエチン受容体作用薬(TpoRA) |
SI3127427T1 (sl) | 2009-05-29 | 2020-07-31 | Novartis Ag | Postopki dajanja spojin agonista trombopoetina |
KR20130101519A (ko) * | 2010-09-01 | 2013-09-13 | 노파르티스 아게 | Hdac 억제제와 혈소판감소증 약물의 조합물 |
WO2014150252A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment associated with the granulocyte colony-stimulating factor receptor |
CN109475571A (zh) * | 2016-05-06 | 2019-03-15 | 塔里斯生物医药公司 | 治疗下尿路尿道上皮癌的方法 |
RU2675695C1 (ru) * | 2018-03-06 | 2018-12-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения рака предстательной железы высокого и очень высокого риска |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5559235A (en) | 1991-10-29 | 1996-09-24 | Glaxo Wellcome Inc. | Water soluble camptothecin derivatives |
US5342947A (en) | 1992-10-09 | 1994-08-30 | Glaxo Inc. | Preparation of water soluble camptothecin derivatives |
AP9300587A0 (en) * | 1992-11-12 | 1995-05-05 | Glaxo Inc | Water soluble camptothecin derivatives. |
US5681835A (en) | 1994-04-25 | 1997-10-28 | Glaxo Wellcome Inc. | Non-steroidal ligands for the estrogen receptor |
US5491237A (en) | 1994-05-03 | 1996-02-13 | Glaxo Wellcome Inc. | Intermediates in pharmaceutical camptothecin preparation |
US6316652B1 (en) * | 1995-06-06 | 2001-11-13 | Kosta Steliou | Drug mitochondrial targeting agents |
GB9716557D0 (en) | 1997-08-06 | 1997-10-08 | Glaxo Group Ltd | Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity |
WO1999011262A1 (en) | 1997-09-02 | 1999-03-11 | Roche Diagnostics Gmbh | Mpl-receptor ligands, process for their preparation, medicaments containing them and their use for the treatment and prevention of thrombocytopaenia and anaemia |
CA2380206A1 (en) | 1999-07-26 | 2001-02-01 | Shionogi & Co., Ltd. | Pharmaceutical compositions exhibiting thrombopoietin receptor agonism |
ES2160560T1 (es) | 1999-11-10 | 2001-11-16 | Curacyte Ag | Colorantes o,o'-dihidroxi-azoicos como constituyentes de medicamentos para el tratamiento de trombopenias. |
ATE445414T1 (de) * | 1999-11-10 | 2009-10-15 | Biopheresis Technologies Inc | Verfahren und system zur entfernung von zytokininhibitoren in patienten |
TWI284639B (en) | 2000-01-24 | 2007-08-01 | Shionogi & Co | A compound having thrombopoietin receptor agonistic effect |
CY2010012I2 (el) * | 2000-05-25 | 2020-05-29 | Novartis Ag | Μιμητικα θρομβοποιητινης |
US6887890B2 (en) * | 2000-05-30 | 2005-05-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Compounds exhibiting thrombopoietin-like activities |
EP1284997B1 (en) * | 2000-05-31 | 2005-04-06 | Genzyme Corporation | Therapeutic compounds for ovarian cancer |
JP4458746B2 (ja) * | 2001-01-16 | 2010-04-28 | グラクソ グループ リミテッド | 癌の治療方法 |
EP1354880A4 (en) | 2001-01-26 | 2004-08-25 | Shionogi & Co | HALOGEN COMPOUNDS HAVING AGONISM TOWARDS THROMBOPOIETIN RECEPTOR |
JP4145654B2 (ja) | 2001-01-26 | 2008-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する環状化合物 |
US20040077697A1 (en) * | 2001-02-02 | 2004-04-22 | Hiroyuki Koshio | 2-Acylaminothiazole derivative or its salt |
US6613753B2 (en) * | 2001-02-21 | 2003-09-02 | Supergen, Inc. | Restore cancer-suppressing functions to neoplastic cells through DNA hypomethylation |
HUP0500642A2 (hu) * | 2001-09-24 | 2005-11-28 | Tosk, Inc. | Csökkentett toxicitású ciszplatin készítmények és eljárás alkalmazásukra |
DK1466912T3 (da) * | 2002-01-18 | 2013-07-01 | Astellas Pharma Inc | 2-acylaminothiazolderivat eller salt deraf |
AR040083A1 (es) | 2002-05-22 | 2005-03-16 | Smithkline Beecham Corp | Compuesto bis-(monoetanolamina) del acido 3'-[(2z)-[1-(3,4-dimetilfenil) -1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4h-pirazol-4-iliden] hidrazino] -2'-hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxilico, procedimiento para prepararlo, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento para preparar dicha composicion farmac |
WO2004029049A1 (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-08 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-アシルアミノチアゾール誘導体の新規な塩 |
JP4895807B2 (ja) * | 2003-04-29 | 2012-03-14 | グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 変性疾患/損傷の治療方法 |
WO2005118551A2 (en) | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Ligand Pharmaceuticals Inc. | Thrombopoietin activity modulating compounds and methods |
AU2005299720B2 (en) * | 2004-10-25 | 2010-02-04 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Thrombopoietin activity modulating compounds and methods |
JP2009519352A (ja) | 2005-11-23 | 2009-05-14 | リガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | トロンボポエチン活性調節化合物および方法 |
CN101437792A (zh) | 2006-03-15 | 2009-05-20 | 利亘制药公司 | 血小板生成素活性调节化合物的合成 |
-
2008
- 2008-02-13 UY UY30915A patent/UY30915A1/es unknown
- 2008-02-14 PE PE2008000322A patent/PE20081784A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-14 TW TW097105201A patent/TW200906393A/zh unknown
- 2008-02-14 AR ARP080100631A patent/AR065348A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-15 AU AU2008216106A patent/AU2008216106B9/en active Active
- 2008-02-15 TR TR2018/09010T patent/TR201809010T4/tr unknown
- 2008-02-15 CN CN200880012425.7A patent/CN101662937B/zh active Active
- 2008-02-15 EA EA200970776A patent/EA017715B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-15 PL PL08729939T patent/PL2124547T3/pl unknown
- 2008-02-15 KR KR1020097019224A patent/KR101447763B1/ko active IP Right Grant
- 2008-02-15 DK DK08729939.2T patent/DK2124547T3/en active
- 2008-02-15 SI SI200831968T patent/SI2124547T1/en unknown
- 2008-02-15 MX MX2009008822A patent/MX2009008822A/es active IP Right Grant
- 2008-02-15 BR BRPI0807940A patent/BRPI0807940B8/pt active IP Right Grant
- 2008-02-15 EP EP08729939.2A patent/EP2124547B1/en active Active
- 2008-02-15 PT PT87299392T patent/PT2124547T/pt unknown
- 2008-02-15 JP JP2009550145A patent/JP5511391B2/ja active Active
- 2008-02-15 US US12/527,220 patent/US20100075928A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-15 HU HUE08729939A patent/HUE038563T2/hu unknown
- 2008-02-15 CA CA2678358A patent/CA2678358C/en active Active
- 2008-02-15 NZ NZ579068A patent/NZ579068A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-02-15 WO PCT/US2008/054046 patent/WO2008101141A2/en active Application Filing
- 2008-02-15 ES ES08729939.2T patent/ES2675070T3/es active Active
- 2008-07-02 US US12/166,686 patent/US20090022814A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-08-07 ZA ZA200905532A patent/ZA200905532B/xx unknown
- 2009-08-10 IL IL200319A patent/IL200319A/en active IP Right Grant
- 2009-08-26 CR CR10997A patent/CR10997A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-08-31 MA MA32188A patent/MA31202B1/fr unknown
-
2015
- 2015-04-20 IL IL238394A patent/IL238394B/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR065348A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende un agonista no peptidico del receptor de tpo, combinacion farmaceutica con un agente anti-neoplasico y sus usos para preparar un medicamento tratamiento del cancer | |
AR030696A1 (es) | Derivados de hidroxi-1-azobenceno, composiciones farmaceuticas que los comprenden, uso de dichos compuestos en la fabricacion de medicamentos, proceso para preparar dichas composiciones, proceso para preparar dichos compuestos, metodo in vitro o ex vivo para aumentar la estimulacion de la maduracion | |
PE20212303A1 (es) | Inhibidores aza-heterobiciclicos de mat2a y metodos de uso en el tratamiento de cancer | |
CO2023003282A2 (es) | Nuevos derivados de psilocina que tienen propiedades de profármaco | |
PA8785401A1 (es) | Derivados de bencimidazol | |
AR083849A1 (es) | Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol | |
PE20201165A1 (es) | Analogos de piridazina 1,4-disustituida y metodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con la deficiencia de smn | |
TN2009000180A1 (en) | NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-l,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF | |
TW200716528A (en) | Cyclopropanecarboxamide derivatives | |
CL2008001669A1 (es) | Compuestos derivados de piperidina/piperazina inhibidora de dgat-1; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso en el tratamiento de la obesidad, dislipidemia, fibrosis hepatica y diabetes tipo ii, entre otras. | |
CL2004000917A1 (es) | Compuestos derivados de tiazol; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de enfermedades mediadas por 3-cinasa de dosfatidilnositol tal como enfermedades respiratorias, alergias, artritis reumatoide, osteoa | |
AR063602A1 (es) | Derivados de espiroindolinona, formulaciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la obtencion de un medicamento para el tratamiento de trastornos oncologicos. | |
AR066063A1 (es) | Derivados de triazol que son antagonistas de smo | |
AR071055A1 (es) | Compuestos espiro, composiciones farmaceuticas y medicamentos que los comprenden, agente promotor de la secrecion de insulina y usos para la preparacion de medicamentos y composiciones farmaceuticas | |
AR058073A1 (es) | Derivados de imidazol 5-il-pirimidina, procesos de obtencion, composiciones farmaceuticas y usos | |
UY29234A1 (es) | Derivados de adamantano, composiciones farmacéuticas que los contienen, procedimientos de preparación de ambos y aplicaciones. | |
CY1116183T1 (el) | Πιπεραζινοδιονες ως ανταγωνιστες υποδοχεα οξυτοκινης | |
AR053364A1 (es) | Compuesto de 1h-imidazo 84,5-c) piridin -2- ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla y su uso para preparar un medicamento para tratamiento de cancer o artritis | |
AR047531A1 (es) | Derivados 1h-tieno(2,3-c)pirazol utiles como inhibidores de quinasa | |
WO2006136837A3 (en) | Pharmaceutical combinations comprising pyrazole derivatives as protein kinase modulators | |
AR062737A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende un compuesto derivado de aril-azabiciclo, compuesto correspondiente y su uso para la preparacion de un medicamento | |
RU2009114731A (ru) | Производное пиразолопиримидина | |
RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
AR046170A1 (es) | Derivados de pirimidin-2-amina y su uso como antagonistas del receptor de adenosina a 2b | |
MY197742A (en) | Morphinan derivative |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |