AR066063A1 - Derivados de triazol que son antagonistas de smo - Google Patents

Derivados de triazol que son antagonistas de smo

Info

Publication number
AR066063A1
AR066063A1 ARP080101540A ARP080101540A AR066063A1 AR 066063 A1 AR066063 A1 AR 066063A1 AR P080101540 A ARP080101540 A AR P080101540A AR P080101540 A ARP080101540 A AR P080101540A AR 066063 A1 AR066063 A1 AR 066063A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
compound
solvate
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
cancer
Prior art date
Application number
ARP080101540A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Merck & Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck & Co Inc filed Critical Merck & Co Inc
Publication of AR066063A1 publication Critical patent/AR066063A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41961,2,4-Triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245Oxadiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

La presente proporciona un procedimiento para el tratamiento o la prevencion de dolencias que se pueden mejorar mediante antagonismo de Smo, cuyo procedimiento comprende administracion a un paciente necesitado del mismo de una cantidad eficaz de uncompuesto de formula 1 o una composicion que comprende un compuesto de formula 1, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que: 2 de X, Y y Z representan átomos de nitrogeno, y el otro representa un átomo de oxígeno; R1 y R2se toman conjuntamente con el átomo al que están unidos y representan un anillo ciclobutilo, opcionalmente sustituido con 1-2 átomos de fluor, y R3 representa hidrogeno o un átomo de fluor; o R1 representa metilo, R2 representa metilo o un átomo defluor y R3 representa un átomo de fluor. Reivindicacion 9: El procedimiento de cualquier reivindicacion previa en el que la dolencia es cáncer. Reivindicacion 11: El uso de un compuesto como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1a 8, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, como quimio- o radio- sensibilizador para tratamiento del cáncer. Reivindicacion 12: Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, o una sal o solvato del mismofarmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento o la prevencion del cáncer.
ARP080101540A 2007-04-18 2008-04-15 Derivados de triazol que son antagonistas de smo AR066063A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92501807P 2007-04-18 2007-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR066063A1 true AR066063A1 (es) 2009-07-22

Family

ID=39433852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080101540A AR066063A1 (es) 2007-04-18 2008-04-15 Derivados de triazol que son antagonistas de smo

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7691887B2 (es)
EP (1) EP2136803B1 (es)
JP (1) JP5498936B2 (es)
CN (1) CN101663033B (es)
AR (1) AR066063A1 (es)
AT (1) ATE555785T1 (es)
AU (1) AU2008241527B2 (es)
CA (1) CA2683946C (es)
CL (1) CL2008001074A1 (es)
PE (1) PE20090806A1 (es)
TW (1) TW200901987A (es)
WO (1) WO2008130552A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI433674B (zh) 2006-12-28 2014-04-11 Infinity Discovery Inc 環杷明(cyclopamine)類似物類
US20100297118A1 (en) * 2007-12-27 2010-11-25 Macdougall John Therapeutic Cancer Treatments
ES2717797T3 (es) 2007-12-27 2019-06-25 Infinity Pharmaceuticals Inc Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina
CN101918420A (zh) * 2007-12-27 2010-12-15 无限药品股份有限公司 癌症治疗方法
GB0813740D0 (en) * 2008-07-28 2008-09-03 Angeletti P Ist Richerche Biologica Therapeutic compounds
US8470823B2 (en) * 2008-08-29 2013-06-25 Instituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.R.L. Saturated bicyclic heterocyclic derivatives as SMO antagonists
CN102574791A (zh) 2009-08-05 2012-07-11 无限药品股份有限公司 环杷明类似物的酶促转氨基反应
JP2013511549A (ja) * 2009-11-20 2013-04-04 インフィニティー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド ヘッジホッグ関連癌の治療のための方法及び組成物
WO2012037217A1 (en) 2010-09-14 2012-03-22 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Transfer hydrogenation of cyclopamine analogs
US11491154B2 (en) 2013-04-08 2022-11-08 Dennis M. Brown Therapeutic benefit of suboptimally administered chemical compounds
CN104324039A (zh) * 2014-10-20 2015-02-04 付茜 一种治疗人身体表面脂肪瘤的药剂及使用方法
US10369147B2 (en) 2015-06-04 2019-08-06 PellePharm, Inc. Topical formulations for delivery of hedgehog inhibitor compounds and use thereof
CN108623446A (zh) * 2017-03-24 2018-10-09 北京艾德旺科技发展有限公司 一种合成3,3-二氟环丁烷甲酸的方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7291626B1 (en) 1998-04-09 2007-11-06 John Hopkins University School Of Medicine Inhibitors of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
CA2474168A1 (en) 2002-02-01 2003-08-14 Merck & Co., Inc. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
JO2397B1 (en) * 2002-12-20 2007-06-17 ميرك شارب اند دوم كوربوريشن Terazol derivatives as beta-hydroxy steroid dihydrogenase-1 inhibitors
CN1795181A (zh) 2003-05-29 2006-06-28 麦克公司 用作11β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物
US8067608B2 (en) 2003-09-29 2011-11-29 The Johns Hopkins University Hedgehog pathway antagonists
CA2565237C (en) 2004-04-30 2012-12-11 Genentech, Inc. Quinoxaline inhibitors of hedgehog signalling
CN1993320A (zh) 2004-08-06 2007-07-04 默克公司 作为11-β-羟基类固醇脱氢酶-1的抑制剂的磺酰化合物
BRPI0514444A (pt) 2004-08-27 2008-06-10 Infinity Pharmaceuticals Inc análogos de ciclopamina e métodos de uso destes
MX2007002584A (es) 2004-09-02 2007-09-07 Genentech Inc Inhibidores de piridilo de senalizacion de hedgehog.
KR20070083836A (ko) 2004-10-28 2007-08-24 아이알엠 엘엘씨 헷지혹 경로 조절제로서의 화합물 및 조성물
AU2005301962B2 (en) 2004-11-03 2011-10-20 Curis, Inc. Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
US7981910B2 (en) * 2005-10-20 2011-07-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazole derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase-1

Also Published As

Publication number Publication date
US20080262051A1 (en) 2008-10-23
CN101663033A (zh) 2010-03-03
ATE555785T1 (de) 2012-05-15
EP2136803A1 (en) 2009-12-30
CA2683946A1 (en) 2008-10-30
AU2008241527B2 (en) 2014-02-13
CL2008001074A1 (es) 2009-06-05
TW200901987A (en) 2009-01-16
JP2010524937A (ja) 2010-07-22
EP2136803B1 (en) 2012-05-02
US7691887B2 (en) 2010-04-06
CN101663033B (zh) 2013-01-16
JP5498936B2 (ja) 2014-05-21
AU2008241527A1 (en) 2008-10-30
PE20090806A1 (es) 2009-06-27
CA2683946C (en) 2013-01-22
WO2008130552A1 (en) 2008-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR066063A1 (es) Derivados de triazol que son antagonistas de smo
CY1118292T1 (el) Ρυθμιστες φαρμακοκινητικων ιδιοτητων των θεραπευτικων
PH12018501807A1 (en) Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of diseas
PE20181093A1 (es) Compuestos heterociclicos y usos de los mismos
CY1116688T1 (el) Τροποποιητες φαρμακοκινητικων ιδιοτητων θεραπευτικων ειδων
MX2015016344A (es) Derivados de imidazo-pirrolidinona y su uso en el tratamiento de enfermedades.
UY30819A1 (es) Derivados de pirazol, composiciones farmacéuticas conteniéndolos, procesos de preparacion y aplicaciones
AR062391A1 (es) Uso de compuestos y derivados de 2,5 dihidroxibenceno para el tratamiento de dicracias hematologicas y cancer de un organo
UY30107A1 (es) Nuevos derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas conteniendolos, procesos de preparacion y aplicaciones
UY29087A1 (es) Derivados de adamantilo, composiciones farmaceuticas que los contienen, procesos para su preparacion y uso terapeutico
UY28923A1 (es) Compuestos terapéuticos: piridina como estructura base
SV2006002110A (es) Compuestos terapeuticos ref. pc32293a
UY30316A1 (es) Derivados sustituidos de benzamidas, nicotinamidas, propanamidas, acetamidas y carboxamidas n-(2-(piperidin-1-ilmetil)ciclohexil)sustituidas, procesos de preparacion, composiciones conteniéndolos y aplicaciones
AR054347A1 (es) Combinaciones terapeuticas para el tratamiento o la prevencion de la depresion
CL2008001560A1 (es) Compuestos derivados de heterociclo de nitrogenado, moduladores de gamma secretasa; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer, sindrome de down; kit farmaceutico.
DOP2015000169A (es) Compuestos tetracíclicos sustituidos con heterociclo y usos de los mismos para el tratamiento de enfermedades víricas
UY30393A1 (es) Derivados sustituidos de la 1-piperidin-1-il-1,3-dihidro-2h-benzimidazol-2-ona, composiciones farmacéuticas conteniéndolos, procesos de preparación y aplicaciones
PH12018500378B1 (en) Novel annelated phenoxyacetamides
UY29134A1 (es) Sulfonamidas sustituidas por derivados de bencimidazol, composiciones que la contienen, procedimiento de preparacion y aplicaciones
AR062737A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende un compuesto derivado de aril-azabiciclo, compuesto correspondiente y su uso para la preparacion de un medicamento
AR062393A1 (es) Uso de derivado del 2.5-dihidrixibenceno para el tratamiento de artritis y dolor
UY30363A1 (es) Derivados sustituidos de la n-(3-oxo-2,3-dihidro-1h-isoindol-4-il)-1-naftamida, procesos de preparacion, composiciones farmacéuticas y aplicaciones
UY28356A1 (es) Derivados de benzimidazol, composiciones que los contienen, preparaciones de los mismos y sus usos
DOP2019000100A (es) Derivados de naftiridinona y su uso en el tratamiento de la arritmia
PH12020552186A1 (en) Cyanotriazole compounds and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure