AR059803A1 - "compuestos y derivados de dibencilamina" - Google Patents
"compuestos y derivados de dibencilamina"Info
- Publication number
- AR059803A1 AR059803A1 ARP070100980A ARP070100980A AR059803A1 AR 059803 A1 AR059803 A1 AR 059803A1 AR P070100980 A ARP070100980 A AR P070100980A AR P070100980 A ARP070100980 A AR P070100980A AR 059803 A1 AR059803 A1 AR 059803A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- groups
- ring
- halo
- cyano
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C261/00—Derivatives of cyanic acid
- C07C261/04—Cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/18—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/16—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/04—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C275/20—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
- C07C275/24—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D257/04—Five-membered rings
- C07D257/06—Five-membered rings with nitrogen atoms directly attached to the ring carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
Compuestos y derivados de dibencilamina, composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y uso de tales compuestos para aumentar cienos niveles de lípidos en plasma, incluyendo el colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidad y para reducir los niveles plasmáticos de otros lípidos, tales como el colesterol-LDL y los triglicéridos y, por consiguiente, para tratar enfermedades que se exacerban por bajos niveles de colesterol-HDL y/o altos niveles de colesterol-LDL y triglicéridos, tales como aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares en algunos mamíferos, incluyendo seres humanos. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; donde A es -COOalquilo C1-4, ciano, -CHO, -CONH2, -COalquilo C1-4 o Q, donde Q es un anillo totalmente saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, de 5 o 6 miembros, donde cada átomo del anillo, excepto para el átomo conectado al N de la formula 1, puede reemplazarse por un átomo de nitrogeno, oxigeno o azufre, y donde cada átomo del anillo puede estar opcionalmente mono- o di-sustituido con oxo, ciano, una cadena lineal o ramificada, totalmente saturada, parcialmente insaturada o tota mente insaturada, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un anillo totalmente saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, donde cada átomo de carbono de dicha cadena o de dicho anillo se reemplaza opcionalmente por un heteroátomo seleccionado entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y dicho átomo de carbono de dicha cadena o de dicho anillo está opcionalmente mono-, di- o trisustituido con amino, halo, ciano, hidroxi, oxo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-6, (alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo o uno o dos grupos hidroxilo, (alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos halo o uno o dos grupos hidroxilo) o (alquiltio C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo o uno o dos grupos hidroxilo), y dicho átomo de nitrogeno de dicha cadena o de dicho anillo está opcionalmente mono- o disustituido con ciano, oxo, alcoxicarbonilo C1-6 o (alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos halo o uno o dos grupos hidroxilo), estando dicho átomo de azufre de dicha cadena o de dicho anillo está sustituido con uno o dos grupos oxo, uno a cinco grupos fluor o amino, y dicha cadena o dicho anillo está opcionalmente mono- di- o trisustituido con un grupo V, donde V es un anillo totalmente saturado, parcialmente saturado o totalmente insaturado,.de 3 a 6 miembros, que contiene de cero a cuatro heteroátomos seleccionados entre nitrogeno, oxigeno o azufre y opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos seleccionados entre hidrogeno, halo, ciano, hidroxi, oxo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-6, (alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo o uno o dos grupos hidroxilo), (alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo o uno o dos grupos hidroxilo) o (alquiltio C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo o uno o dos grupos hidroxilo); B es -OR17 o -S(O)nR18; X es C o N, donde si X es N, R4 está ausente; Y es -CR11R12, cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 es independientemente hidrogeno, halo, ciano, hidroxi, nitro, (alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo, uno o dos grupos hidroxilo, uno o dos alcoxi C1-6, uno o dos grupos amino, ciano, oxo o carboxi), (alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo, uno o dos grupos hidroxilo o ciano) o (alquiltio C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo, uno o dos grupos hidroxilo o ciano), o R1 y R2 o R2 y R3 se toman juntos para formar un anillo parcialmente insaturado o totalmente insaturado, de 5 a 7 miembros, donde cada átomo de carbono de dicho anillo se reemplaza opcionalmente con un átomo de oxigeno, donde los átomos de oxigeno no están conectados entre si, donde dicho anillo está opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido con halo, y opcionalmente mono- o di-sustituido con hidroxi, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, (alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo, uno o dos grupos hidroxilo, uno o dos alcoxi C1-6, uno o dos grupos amino, uno o dos grupos nitro, ciano, oxo o carboxi) o (alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo, uno o dos grupos hidroxilo o ciano); cada R8, R9, R10, R13 y R14 es independientemente hidrogeno, arilo o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a nueve grupos halo; cada uno de R11 y R12 es independientemente hidrogeno, una cadena totalmente saturada, parcialmente insaturada o totalmente insaturada, que tiene de 1 a 2 átomos de C, o un anillo totalmente saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, mono- o bicíclico, que tiene de 3 a 10 átomos de C, donde dicho anillo es opcionalmente bicíclico, y donde cada átomo de C de dicho anillo se reemplaza opcionalmente por un heteroátomo seleccionado entre N, O o S, y dicho átomo de C de dicha cadena o de dicho anillo está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido con R19, y donde R11 y R12 no están unidos al C de Y en un heteroátomo, y donde R11 y R12 no son los dos H, o R11 y R12 se toman juntos para formar un anillo mono- o bicíclico, totalmente saturado o parcialmente insaturado, de 3 a 8 miembros, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, donde el anillo está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido con R19; cada uno de R17 y R18 es independientemente -alquil C1-6-NR8R9, -alquil C0-6-CO-NR8R9, -alquil C0-6-CO-OR10, -alquil C1-6-NR13-alquil C0-6-CO-O-R10, -alquil C1-6-NR13-alquil C0-6-CO-R14, -alquil C1-6-NR13-alquil C0-6-SO2R10, -alquil C1-6-O-CO-NR8R9, -alquenil C2-6-CO-O-R10, -alquil C0-6-arilo, -alquil C0-6-heteroarilo, -alquil C1-6-O-arilo, -alquil C1-6-O-heteroarilo, -alquil C0-6- heterociclo, -alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, -alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, alquinilo C2-6, alquenilo C2-6, alquilo C1-6, o -CO-alquilo C1-6, donde cada uno de dichos grupos R17 y R18 arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquenilo, cicloalquilo, alquinilo, alquenilo y alquilo está opcionalmente sustituido independientemente con uno a nueve grupos halo, uno o dos grupos hidroxi, uno a tres grupos alquilo C1-6, uno a tres grupos haloalquilo C1-6, uno a tres grupos alcoxi C1-6, uno a tres grupos haloalcoxi C1-6, uno o dos grupos amino, uno o dos grupos nitro, ciano, oxo o carboxi; con la excepcion de que R17 no es arilo o heteroarilo; cada R19 es independientemente -alquil C0-6-NR8R9, -alquil C0-6-CO-NR8R9, -alquil C0-6-CO-OR10, - alquil C0-6-NR13-alquil C0-6-CO-O-R10, -alquil C0-6-NR13-alquil C0-6-CO-R14, -alquil C0-6-NR13-alquil C0-6-SO2R10, -alquil C0-6-O-CO-NR8R9, -O-alquil C1-6-CO-OR10, -alquenil C2-6-CO-O-R10, -alquil C0-6-arilo, -alquil C0-6-heteroarilo, -O-alquil C0-6- arilo, -O-alquil C0-6-heteroarilo, -alquil C0-6-O-arilo, -alquil C0-6-O-heteroarilo, -alquil C0-6-heterociclo, -O-alquil C0-6-heterociclo, -alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, -O-alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, -alquil C0-6-cicloalquenilo C3-6, halo, alquinilo C2-6, alquenilo C2-6, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, hidroxi, alcoxi C1-6, alquiltio C1-4, nitro, ciano, oxo, o -CO-alquilo C1-6, donde cada uno de dichos grupos arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquenilo, cicloalquilo, alquinilo, alquenilo, alquilo y alcoxi está opcionalmente sustituido independientemente con uno a nueve grupos halo, uno o dos grupos hidroxi, uno a tres grupos alquilo C1-6, uno a tres grupos haloalquilo C1-6, uno a tres grupos alcoxi C1-6, uno a tres grupos haloalcoxi C1-6, uno o dos grupos amino, uno o dos grupos nitro, ciano, oxo o carboxi; y n es 0 1 o 2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78099306P | 2006-03-10 | 2006-03-10 | |
US11/619,277 US7919506B2 (en) | 2006-03-10 | 2007-01-03 | Dibenzyl amine compounds and derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR059803A1 true AR059803A1 (es) | 2008-04-30 |
Family
ID=38088523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP070100980A AR059803A1 (es) | 2006-03-10 | 2007-03-09 | "compuestos y derivados de dibencilamina" |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7919506B2 (es) |
EP (1) | EP1996564A1 (es) |
JP (1) | JP5075843B2 (es) |
KR (1) | KR101058312B1 (es) |
AP (1) | AP2008004604A0 (es) |
AR (1) | AR059803A1 (es) |
AU (1) | AU2007226261B2 (es) |
BR (1) | BRPI0709003A2 (es) |
CA (2) | CA2645294C (es) |
CR (1) | CR10264A (es) |
DO (1) | DOP2007000047A (es) |
EA (1) | EA200801815A1 (es) |
EC (1) | ECSP088729A (es) |
GT (1) | GT200700020A (es) |
IL (1) | IL193571A (es) |
MA (1) | MA30271B1 (es) |
MX (1) | MX2008010863A (es) |
NL (1) | NL2000514C2 (es) |
NO (1) | NO20083641L (es) |
PE (1) | PE20080118A1 (es) |
RS (1) | RS20080410A (es) |
SG (1) | SG176418A1 (es) |
TN (1) | TNSN08347A1 (es) |
TW (1) | TW200738652A (es) |
UY (1) | UY30196A1 (es) |
WO (1) | WO2007105050A1 (es) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8383660B2 (en) * | 2006-03-10 | 2013-02-26 | Pfizer Inc. | Dibenzyl amine compounds and derivatives |
EP2612669A4 (en) | 2010-08-31 | 2014-05-14 | Snu R&Db Foundation | USING THE FÖTAL REPROGRAMMING OF A PPAR AGONIST |
CN103351354B (zh) * | 2013-06-09 | 2015-08-12 | 西安近代化学研究所 | 1-甲基-5-氨基四唑合成方法 |
CN103524445A (zh) * | 2013-09-09 | 2014-01-22 | 南通市华峰化工有限责任公司 | 一种1-甲基-5氨基四氮唑的合成生产方法 |
CN105793243A (zh) * | 2013-12-05 | 2016-07-20 | 拜耳作物科学股份公司 | N-环烷基-n-{[2-(1-取代的环烷基)苯基]亚甲基}-(硫代)甲酰胺衍生物 |
Family Cites Families (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3562A (en) | 1844-04-25 | Improvement in seed-planters | ||
US30577A (en) | 1860-11-06 | Truss-bridge | ||
US2161938A (en) | 1934-07-31 | 1939-06-13 | Soc Of Chemical Ind | Imidazolines |
DE905738C (de) | 1943-06-11 | 1954-11-02 | Diwag Chemische Fabriken Ag | Verfahren zur Herstellung basischer Thymoldimethylaminoaethylaether |
FR1165845A (fr) | 1955-05-28 | 1958-10-29 | Philips Nv | Amines secondaires portant des substituants et leur préparation |
CH366523A (de) | 1958-04-14 | 1963-01-15 | Eprova Ag | Verfahren zur Herstellung der neuen 1,3,4,6- und 1,3,4,5-Tetranicotinoyl-fructose |
BE578515A (es) | 1958-05-07 | |||
US2970082A (en) | 1958-10-07 | 1961-01-31 | Walker Lab Inc | Aluminum nicotinate compositions for hypercholesteremia |
DE1102973B (de) | 1960-03-25 | 1961-03-23 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von hoch gereinigten Kallikrein-Praeparaten |
DE1170417B (de) | 1960-11-08 | 1964-05-21 | Recip Ab | Verfahren zur Herstellung eines Diphenyl-butylamins mit die Coronargefaesse erweiternder Wirkung |
DE1154810B (de) | 1961-04-01 | 1963-09-26 | Knoll Ag | Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile |
GB984810A (en) | 1961-10-05 | 1965-03-03 | Farmaceutici Italia | Polypeptides |
US3262977A (en) | 1962-03-10 | 1966-07-26 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | N-aralkyl-1, 1-diphenyl-propylamine derivatives |
US3228943A (en) | 1962-06-11 | 1966-01-11 | Lumilysergol derivatives | |
US3338899A (en) | 1962-07-09 | 1967-08-29 | Aron Samuel | 3-phenyl-5-amino-1, 2, 4-oxadiazole compounds |
US3238215A (en) | 1963-10-17 | 1966-03-01 | Sterling Drug Inc | 1-[(3-, 2-, and 1-indolyl)-lower-alkyl-, lower-alkenyl-, and lower-alkynyl]piperidines |
NL127065C (es) | 1964-04-22 | |||
NL6514807A (es) | 1964-11-18 | 1966-05-20 | ||
FR1460571A (fr) | 1965-06-10 | 1966-03-04 | Innothera Lab Sa | Composés thiényl acétiques et leur préparation |
FR6087M (es) | 1967-01-10 | 1968-06-04 | ||
DE1670827C3 (de) | 1967-03-20 | 1974-10-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 4-(2'-Nitrophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarbmethoxy-1,4-dihydropyridin |
US3511836A (en) | 1967-12-13 | 1970-05-12 | Pfizer & Co C | 2,4,6,7-tetra substituted quinazolines |
FR2003097A1 (en) | 1968-03-02 | 1969-11-07 | Takeda Chemical Industries Ltd | Cpds. of general formula (I) A=CH or N Spasmolytics and peripheral vasodilators. Dose: 100-200 mg/d. (p.o). Z and X are OH or reactive |
GB1218591A (en) | 1968-04-03 | 1971-01-06 | Delalande Sa | Derivatives of n-(3,4,5-trimethoxy cennamoyl) piperazine and their process of preparation |
FR2092133B1 (es) | 1970-05-06 | 1974-03-22 | Orsymonde | |
US3669968A (en) | 1970-05-21 | 1972-06-13 | Pfizer | Trialkoxy quinazolines |
BE795735A (fr) | 1972-03-06 | 1973-06-18 | Cerm Cent Europ Rech Mauvernay | Nouvelles ethylenediamines substituees a activite cardiovasculaire |
GB1435139A (en) | 1972-08-17 | 1976-05-12 | Sumitomo Chemical Co | Thiazole derivatives |
US3985758A (en) | 1973-02-20 | 1976-10-12 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | 1,4-Dihydropyridine derivatives |
US4146643A (en) | 1973-12-18 | 1979-03-27 | Sandoz Ltd. | Increasing vigilance or treating cerebral insufficiency with substituted vincamines |
NL175059C (nl) | 1974-02-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Bereiding van bloeddrukverlagende stoffen en van preparaten die ze bevatten. | |
US4338322A (en) | 1975-07-02 | 1982-07-06 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | 1,4-Dihydropyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing same and methods of effecting vasodilation using same |
US4466972A (en) | 1977-06-20 | 1984-08-21 | Sandoz Ltd. | Benzoxadiazoles and benzothiadiazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
DE2733747C2 (de) | 1977-07-27 | 1979-09-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von 2,2 Dichlorhydrazobenzol |
US4188390A (en) | 1977-11-05 | 1980-02-12 | Pfizer Inc. | Antihypertensive 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl) piperazin-1-yl or homopiperazin-1-yl]quinazolines |
JPS55301A (en) | 1978-02-14 | 1980-01-05 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic ester derivative and its preparation |
IT1094076B (it) | 1978-04-18 | 1985-07-26 | Acraf | Cicloalchiltriazoli |
SE429652B (sv) | 1978-06-30 | 1983-09-19 | Haessle Ab | 2.6-dimetyl-4-(2.3-diklorfenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dikarboxylsyra-3-metylester-5-etylester |
DE2845770A1 (de) | 1978-10-19 | 1980-04-30 | Schering Ag | Neue prostacyclin-derivate und verfahren zu ihrer herstellung |
JPS56110665A (en) | 1980-02-08 | 1981-09-01 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Sulfamoyl-substituted phenetylamine derivative and its preparation |
DK161312C (da) | 1982-03-11 | 1991-12-09 | Pfizer | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-aminoalkoxymethyl-4-phenyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylsyreestere eller syreadditionssalte deraf samt phthalimidoderivater til anvendelse som udgangsmateriale ved fremgangsmaaden |
EP0094159B1 (en) | 1982-05-10 | 1990-03-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Dihydropyridine derivatives, their production and use |
DE3382204D1 (de) | 1982-10-15 | 1991-04-18 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | 1,4-dihydropyridin-derivate. |
US4567175A (en) | 1983-06-03 | 1986-01-28 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | 8-Chloro-1,5-benzothiazepine derivatives |
GB8403866D0 (en) | 1984-02-14 | 1984-03-21 | Recordati Chem Pharm | Diphenylalkylaminoalkyl esters |
US4672068A (en) | 1984-05-04 | 1987-06-09 | Fujirebio Kabushiki Kaisha | Antihypertensive 1,4-dihydropyridines having a conjugated ester |
NZ212895A (en) | 1984-08-22 | 1988-07-28 | Glaxo Spa | 1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions |
WO1987000838A1 (en) | 1985-07-29 | 1987-02-12 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel benzothiazine derivatives |
US4885284A (en) | 1986-01-22 | 1989-12-05 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Dihydropyridine-5-phosphonic acid cyclic propylene ester |
DK171349B1 (da) | 1986-11-14 | 1996-09-16 | Hoffmann La Roche | Tetrahydronaphthalenderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf, lægemidler indeholdende forbindelserne samt anvendelse af forbindelserne til fremstilling af lægemidler |
ATE61588T1 (de) | 1987-08-03 | 1991-03-15 | Delagrange Lab | 1,4-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel. |
EP0832069B1 (en) | 1995-06-07 | 2003-03-05 | Pfizer Inc. | BIPHENYL-2-CARBOXYLIC ACID-TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-6-YL AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND/OR APOLIPOPROTEIN B (Apo B) SECRETION |
EP0944602A1 (en) | 1996-11-27 | 1999-09-29 | Pfizer Inc. | Apo b-secretion/mtp inhibitory amides |
JP2894445B2 (ja) | 1997-02-12 | 1999-05-24 | 日本たばこ産業株式会社 | Cetp活性阻害剤として有効な化合物 |
PA8471201A1 (es) | 1998-06-16 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Combinaciones terapeuticas que comprenden un modulador del receptor de estrogenos selectivo y hormona paratiroidea |
JP2003221376A (ja) | 2001-11-21 | 2003-08-05 | Japan Tobacco Inc | Cetp活性阻害剤 |
DK1533292T3 (da) | 2002-08-30 | 2007-06-04 | Japan Tobacco Inc | Dibenzylaminforbindelse og medicinsk anvendelse deraf |
JP3630676B2 (ja) * | 2002-08-30 | 2005-03-16 | 日本たばこ産業株式会社 | ジベンジルアミン化合物及びその医薬用途 |
US6653334B1 (en) | 2002-12-27 | 2003-11-25 | Kowa Co., Ltd. | Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same |
WO2005100298A1 (en) | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Merck & Co., Inc. | Cetp inhibitors |
DOP2005000123A (es) | 2004-07-02 | 2011-07-15 | Merck Sharp & Dohme | Inhibidores de cetp |
JP2008520645A (ja) | 2004-11-23 | 2008-06-19 | ファイザー・プロダクツ・インク | ジベンジルアミン化合物および誘導体 |
UY30117A1 (es) * | 2006-01-31 | 2007-06-29 | Tanabe Seiyaku Co | Compuesto amina trisustituido |
-
2007
- 2007-01-03 US US11/619,277 patent/US7919506B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-26 EP EP07705672A patent/EP1996564A1/en not_active Withdrawn
- 2007-02-26 MX MX2008010863A patent/MX2008010863A/es active IP Right Grant
- 2007-02-26 CA CA2645294A patent/CA2645294C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-26 CA CA2717249A patent/CA2717249A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-26 SG SG2011077658A patent/SG176418A1/en unknown
- 2007-02-26 AP AP2008004604A patent/AP2008004604A0/xx unknown
- 2007-02-26 EA EA200801815A patent/EA200801815A1/ru unknown
- 2007-02-26 RS RSP-2008/0410A patent/RS20080410A/sr unknown
- 2007-02-26 AU AU2007226261A patent/AU2007226261B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-26 JP JP2008558924A patent/JP5075843B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-26 BR BRPI0709003-0A patent/BRPI0709003A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-02-26 WO PCT/IB2007/000527 patent/WO2007105050A1/en active Application Filing
- 2007-02-26 KR KR1020087022006A patent/KR101058312B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-01 NL NL2000514A patent/NL2000514C2/nl not_active IP Right Cessation
- 2007-03-08 PE PE2007000255A patent/PE20080118A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-08 UY UY30196A patent/UY30196A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-08 GT GT200700020A patent/GT200700020A/es unknown
- 2007-03-09 AR ARP070100980A patent/AR059803A1/es unknown
- 2007-03-09 DO DO2007000047A patent/DOP2007000047A/es unknown
- 2007-03-09 TW TW096108174A patent/TW200738652A/zh unknown
-
2008
- 2008-08-20 IL IL193571A patent/IL193571A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-22 NO NO20083641A patent/NO20083641L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-08-29 CR CR10264A patent/CR10264A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-09 TN TNP2008000347A patent/TNSN08347A1/fr unknown
- 2008-09-10 MA MA31225A patent/MA30271B1/fr unknown
- 2008-09-10 EC EC2008008729A patent/ECSP088729A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DOP2007000047A (es) | 2007-09-15 |
KR20080091861A (ko) | 2008-10-14 |
EP1996564A1 (en) | 2008-12-03 |
SG176418A1 (en) | 2011-12-29 |
US20070213371A1 (en) | 2007-09-13 |
CR10264A (es) | 2008-09-23 |
MX2008010863A (es) | 2008-09-03 |
NO20083641L (no) | 2008-09-29 |
TNSN08347A1 (fr) | 2009-12-29 |
IL193571A0 (en) | 2009-05-04 |
CA2645294A1 (en) | 2007-09-20 |
PE20080118A1 (es) | 2008-02-22 |
EA200801815A1 (ru) | 2009-02-27 |
CA2645294C (en) | 2011-08-30 |
RS20080410A (en) | 2009-09-08 |
AP2008004604A0 (en) | 2008-10-31 |
JP5075843B2 (ja) | 2012-11-21 |
GT200700020A (es) | 2007-11-15 |
MA30271B1 (fr) | 2009-03-02 |
UY30196A1 (es) | 2007-10-31 |
ECSP088729A (es) | 2008-10-31 |
US7919506B2 (en) | 2011-04-05 |
TW200738652A (en) | 2007-10-16 |
NL2000514C2 (nl) | 2009-03-31 |
CA2717249A1 (en) | 2007-09-20 |
IL193571A (en) | 2012-12-31 |
KR101058312B1 (ko) | 2011-08-22 |
AU2007226261A1 (en) | 2007-09-20 |
WO2007105050A1 (en) | 2007-09-20 |
NL2000514A1 (nl) | 2007-09-11 |
JP2009531312A (ja) | 2009-09-03 |
BRPI0709003A2 (pt) | 2011-06-21 |
AU2007226261B2 (en) | 2012-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR059802A1 (es) | Compuestos y derivados de dibencilamina, combinaciones y composiciones farmaceuticas que los comprenden y el uso de estos derivados en el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad de cetp. | |
AR076922A1 (es) | Benzodiazepinas como inhibidores de pi3k/mtor, una composicion farmaceutica que las comprende, metodos para su fabricacion y su uso en el tratamiento del cancer. | |
AR085549A1 (es) | DERIVADOS TRIAZOLIL PIPERAZINA Y TRIAZOLIL PIPERIDINA SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DE g SECRETASA | |
CO6230986A2 (es) | Compuesto de 4-piridinona y su uso para cancer | |
AR075366A1 (es) | Compuestos heterociclicos biciclicos sustituidos como modulares de la gamma secretasa | |
AR044507A1 (es) | Compuestos de quinolina y quinoxalina | |
PE20090060A1 (es) | ANALOGOS DE IMIDAZOLOPIRIMIDINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PI3 CINASA Y mTOR | |
AR091858A1 (es) | INHIBIDORES DE CISTATIONIN-g-LIASA (CSE) | |
AR079455A1 (es) | Composiciones para el crecimiento y/o recrecimiento del pelo | |
PE20211277A1 (es) | Moduladores de profarmacos de la via de estres integrada | |
AR059803A1 (es) | "compuestos y derivados de dibencilamina" | |
UY30437A1 (es) | Quinoxalinil macroceclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c | |
EA201590118A1 (ru) | Производные пирролидина и их применение в качестве модуляторов пути активации комплемента | |
PE20030865A1 (es) | Composiciones farmaceuticas para inhibidores de proteasa viral de la hepatitis c | |
AR068639A1 (es) | Derivados de biarilo | |
AR078152A1 (es) | Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
AR079205A1 (es) | Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7 | |
PE20150229A1 (es) | Tiazoles sustituidos por carboxamida o sulfonamida y derivados relacionados como moduladores para el receptor nuclear huerfano rory | |
AR086958A1 (es) | Antagonistas de trpv4 | |
AR101106A1 (es) | Inhibidores de tirosina quinasa de bruton | |
ES2587953T3 (es) | Amidas cíclicas como inhibidores de MetAP-2 | |
AR078507A1 (es) | Compuestos lipidicos, composiciones farmaceuticas, usos y metodo de preparacion | |
AR068658A1 (es) | Derivados de tiazol | |
AR055041A1 (es) | Tiadiazoles y oxadiazoles como inhibidores de la sintesis de leucotrienos. composiciones farmaceuticas. | |
AR065804A1 (es) | Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |