WO2023074280A1 - 固体電解質粉末 - Google Patents

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WO2023074280A1
WO2023074280A1 PCT/JP2022/037170 JP2022037170W WO2023074280A1 WO 2023074280 A1 WO2023074280 A1 WO 2023074280A1 JP 2022037170 W JP2022037170 W JP 2022037170W WO 2023074280 A1 WO2023074280 A1 WO 2023074280A1
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solid electrolyte
particles
coating layer
general formula
oxide
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真理子 鈴木
英樹 堺
一元 西島
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東邦チタニウム株式会社
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    • C01B35/08—Compounds containing boron and nitrogen, phosphorus, oxygen, sulfur, selenium or tellurium
    • C01B35/10—Compounds containing boron and oxygen
    • C01B35/12—Borates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
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    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0561—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
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    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to solid electrolyte powders that can be suitably used in, for example, all-solid-state batteries.
  • all-solid-state batteries such as all-solid-state lithium-ion batteries in which the electrolyte is solid have superior stability and reliability, higher energy density, and higher energy density than lithium-ion batteries that use liquid electrolytes. It may be possible to achieve higher output and a wider operating temperature range. Therefore, all-solid-state batteries are expected to be put to practical use in various applications such as automobiles, electronic devices, and household storage batteries.
  • All-solid-state batteries are generally divided into a thin film type produced by a vapor phase method and a bulk type produced by sintering fine particles.
  • bulk-type all-solid-state batteries are formed by laminating and sintering a granular positive electrode active material, a plate-like or granular solid electrolyte, and a granular negative electrode active material between current collectors.
  • Solid electrolytes for bulk-type all-solid-state batteries are generally obtained by sintering solid-electrolyte powder during or in advance of the production of the all-solid-state battery, and are thus sometimes referred to as sintered solid electrolytes.
  • Patent Document 1 a body portion containing an oxide-based inorganic solid electrolyte material having a potential difference of 0.1 V or more with respect to carbon or lithium metal, and the carbon or lithium metal formed on the body portion, and a reduction-preventing layer containing an oxide-based inorganic solid electrolyte material having a potential difference of less than 0.1 V with the solid electrolyte” has been proposed.
  • the main body is plate-shaped, and the anti-reduction layer is formed on only one surface of the plate-shaped main body so as to cover the entire surface.
  • a plate material containing an oxide-based inorganic solid electrolyte material having a potential difference of 0.1 V or more with carbon or lithium metal, and a plate material having a potential difference of less than 0.1 V with carbon or lithium metal A raw material preparation step of preparing raw material powders constituting a reduction prevention layer containing a certain oxide-based inorganic solid electrolyte material, a liquid preparing step of preparing a slurry or solution containing the raw material powder, and A method for producing a solid electrolyte, comprising a coating step of coating the slurry or the solution, and a firing step of heating the plate to 450 ° C. to 650 ° C. together with the slurry or the solution coated on the plate.” is disclosed.
  • Patent Document 2 "a part of the crystal structure of the oxide represented by the general formula Li p La (2-p)/3 TiO 3 (0 ⁇ p ⁇ 0.5) is sintered at the sintering temperature of the oxide or at least one of: the oxide is the main component, and a low melting point material with a melting point lower than the sintering temperature of the oxide is included in addition to the oxide.
  • a solid electrolyte which is a sintered body that satisfies
  • Patent Document 2 as a "method for producing a solid electrolyte", "a raw material powder used as a raw material for an oxide represented by the general formula Li p La (2-p)/3 TiO 3 (0 ⁇ p ⁇ 0.5) and a low melting point raw material having a melting point lower than the sintering temperature of the oxide to form a mixed raw material body; and and a sintering step of sintering at".
  • a solid electrolyte layer of lithium-lanthanum-titanium oxide represented by any of the following general formulas is provided between the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer, and the negative electrode active material layer and the solid electrolyte layer are An all-solid lithium battery characterized by providing a reduction prevention layer between general formula (1-a) LaxLi 2-3x TiO 3 -aSrTiO 3 , general formula (1-a) La x Li 2-3x TiO 3 - aLa0.5K0.5TiO3 , general formula LaxLi2-3xTi1 - aMaO3 -a , and general formula Srx- 1.5aLaaLi1.5-2xTi0.5Ta0.5O3 (where 0 .55 ⁇ x ⁇ 0.59, 0 ⁇ a ⁇ 0.2, M is at least one selected from Al, Fe and Ga)”.
  • Patent Document 4 describes “a lithium secondary battery comprising a solid electrolyte layer and a lithium reduction-resistant layer disposed in contact with the solid electrolyte layer, wherein the lithium reduction-resistant layer is represented by the general formula (I ), and the interface between the lithium reduction-resistant layer and the solid electrolyte layer is a continuous layer of the lithium reduction-resistant layer and the solid electrolyte layer.
  • Li 7-x La 3 (Zr 2-x ,M x )O 12 (I) [wherein the metal M is Nb, Sc, Ti, V, Y, Hf, Ta, Al, Si, Ga , Ge, Sn, and Sb, and X represents 0 to 2.]”.
  • the solid electrolyte powder used to form the fired solid electrolyte as described above is required to be sintered by heating at a low temperature and exhibit high ionic conductivity. That is, in a solid electrolyte powder that does not sinter unless it is heated to a high temperature, when it is placed between the positive electrode active material and the negative electrode active material and heated to the high temperature to be sintered, the positive electrode active material and the negative electrode This is because there is a possibility that a reaction may occur with the active material, and a substance that may lower the ionic conductivity may be generated at the interface between them.
  • Patent Documents 1 to 4 describes a solid electrolyte powder having such low-temperature sinterability.
  • powders such as Li 2 CO 3 , La 2 O 3 , TiO 2 , and B 2 O 3 are mixed and sintered. Many voids tend to be formed later. In this case, cracks are likely to occur, and there is a problem that an internal short circuit occurs in the battery.
  • An object of the present invention is to solve such problems, and an object thereof is to sinter at a relatively low temperature, exhibit a somewhat high ionic conductivity, and after sintering, An object of the present invention is to provide a solid electrolyte powder capable of suppressing the occurrence of cracks.
  • a solid electrolyte powder of the present invention includes surface-coated particles having solid electrolyte particles containing an oxide-based inorganic solid electrolyte material and a coating layer covering at least part of the surface of the solid electrolyte particles, and the coating layer contains a lithium borate salt represented by the following general formula (I), and the content of the lithium borate salt in the solid electrolyte powder is 0.5% by mass or more and 5.5% by mass or less. is.
  • LixByOz ( I ) In general formula (I), x and y satisfy 0.65 ⁇ x/(x+y) ⁇ 0.85, and z satisfies z ⁇ 2.
  • the inorganic solid electrolyte material of the solid electrolyte particles preferably contains an oxide represented by the following general formula (II).
  • A2 /3-xLi3xTiO3 ( II ) (In general formula (II), x satisfies 0.04 ⁇ x ⁇ 0.14, and A is one or more elements selected from lanthanoids.)
  • the lithium borate salt of the coating layer preferably contains at least one selected from the group consisting of Li3BO3 , LiBO2 , Li2B4O7 and Li10B2O8 .
  • the average particle diameter D50 of the solid electrolyte particles is preferably 0.05 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the thickness of the coating layer is preferably 0.15 ⁇ m to 0.30 ⁇ m.
  • the average particle diameter D50 of the surface-coated particles is preferably 0.35 ⁇ m to 100.6 ⁇ m.
  • the solid electrolyte powder of the present invention it is possible to sinter at a relatively low temperature, exhibit a somewhat high ion conductivity, and suppress the occurrence of cracks after sintering.
  • FIG. 4 is an SEM image of the solid electrolyte powder of Example 4.
  • FIG. 4 is an SEM image of the solid electrolyte powder of Comparative Example 5.
  • FIG. 4 is an SEM image of the solid electrolyte powder of Comparative Example 5.
  • a solid electrolyte powder according to one embodiment of the present invention includes surface-coated particles.
  • the surface-coated particles are composed of solid electrolyte particles containing an oxide-based inorganic solid electrolyte material and a coating layer covering at least part of the surface of the solid electrolyte particles.
  • the coating layer formed so as to cover at least part of the surface of the solid electrolyte particles with the surface-coating particles contains a lithium borate salt represented by general formula (I): Li x B y O z .
  • x and y satisfy 0.65 ⁇ x/(x+y) ⁇ 0.85, and z satisfies z ⁇ 2.
  • the coating layer contains a lithium borate salt represented by the general formula (I): Li x B y O z (0.65 ⁇ x/(x+y) ⁇ 0.85, z ⁇ 2), It is speculated that high ionic conductivity is exhibited after sintering.
  • the coating layer that covers the solid electrolyte particles facilitates bonding of the surface-coated particles to each other, so that the sintered compact becomes dense and the formation of voids is suppressed. It is believed that this suppresses the occurrence of cracks in the sintered body and effectively prevents the occurrence of an internal short circuit in the battery.
  • the invention is not limited to such a mechanism.
  • solid electrolyte particles Various solid electrolyte particles can be used as long as they contain an oxide-based inorganic solid electrolyte material. Specifically, Li 1+x Al x Ti 2-x (PO 4 ) 3 (LATP) or Li 1+x Al x Ge 2-x in addition to the oxide represented by the general formula (II) described later.
  • NASICOM-type electrolytes such as ( PO4 ) 3 ( LAGP ), LISICON - type electrolytes such as Li2 +2xZn1 -xGeO4 , garnet-type electrolytes such as Li7La3Zr2O12 (LLZ), etc. can be mentioned.
  • Such an inorganic solid electrolyte material has high ionic conductivity and can be suitably used as a solid electrolyte for an all-solid battery.
  • the oxide-based inorganic solid electrolyte material contained in the solid electrolyte particles contains an oxide represented by the general formula (II): A 2/3-x Li 3x TiO 3 .
  • a 2/3-x Li 3x TiO 3 It is preferable from the viewpoint of chemical stability.
  • x satisfies 0.04 ⁇ x ⁇ 0.14
  • A is one or more elements selected from lanthanoids.
  • a composite oxide having a perovskite crystal structure in which A in the general formula (II) is La may also be referred to as LLTO (registered trademark).
  • x satisfies 0.55 ⁇ x ⁇ 0.59, a satisfies 0 ⁇ a ⁇ 0.2
  • M is Al , Fe, and Ga.
  • the Al 2 O 3 content is 0.35% by weight or less
  • the SiO 2 content is 0.1% by weight or less. etc.
  • the lithium borate salt of the coated coating layer dissolves in the solid electrolyte particles during the sintering process, the lithium borate salt reacts with the dopant to generate reaction products that affect the ionic conductivity. It is speculated that a change in crystal structure occurs. From such a point of view, as the oxide-based inorganic solid electrolyte material contained in the solid electrolyte particles, it is particularly preferable to use an oxide represented by the general formula (II): A 2/3-x Li 3x TiO 3 preferable.
  • the inorganic solid electrolyte material of the solid electrolyte particles in the surface-coated particles contains the oxide represented by the general formula (II).
  • the X-ray diffraction method the X-ray diffraction pattern of the inorganic solid electrolyte material obtained by PANalytical X'pert Pro is collated with the ICDD database (PANalytical Example Database and PDF-4+ 2019 RDB), and the contents contained in the inorganic solid electrolyte material Identify the oxide represented by the above general formula (II).
  • the X-ray diffraction pattern of the inorganic solid electrolyte material obtained by the X-ray diffraction method and noise removed is compared with the ICDD database, and the general formula (II) is included in the X-ray diffraction pattern of the inorganic solid electrolyte material.
  • the oxide represented by the general formula (II) is contained in the inorganic solid electrolyte material.
  • the inorganic solid electrolyte material does not include the X-ray diffraction pattern of the oxide represented by the general formula (II) by comparing with the ICDD database.
  • the inorganic solid electrolyte material does not contain the oxide represented by the general formula (II). It should be noted that other oxide-based inorganic solid electrolyte materials other than the oxide represented by the general formula (II) can be determined in substantially the same manner.
  • the oxide represented by the above general formula (II) in the inorganic solid electrolyte material of the solid electrolyte particles has a part of oxygen replaced by another element such as F or Cl, or a part of transition metal may be substituted with other metals such as Fe, Cr, Ti, Nb, W, Mo, Na, K, Mg, Ca. Also, Li and oxygen may be excessive or lacking in the stoichiometric composition of the oxide represented by the general formula (II). In some cases, the crystal structure of the oxide represented by the general formula (II) in the inorganic solid electrolyte material is distorted.
  • the characteristics as an inorganic solid electrolyte material are not improved.
  • the oxide represented by the general formula (II) is acceptable as long as it does not cause any change.
  • each X-ray diffraction pattern of an oxide lacking a constituent element or an oxide having an excess constituent element is collated with the ICDD database, from the X-ray diffraction pattern of the oxide represented by the general formula (II) There is a possibility that the peak shifts (peak shift). Regarding such a peak shift, if it is within ⁇ 10% of the reference value of the ICDD database, it is determined that the oxide represented by the general formula (II) is contained in the inorganic solid electrolyte material. do.
  • the solid electrolyte particles preferably contain 99.0% by mass or more, more preferably 99.5% by mass or more, of the oxide represented by the general formula (II) as an inorganic solid electrolyte material. Even more preferable. Since it is desirable that the content of this oxide is as large as possible, there is no particular preferred upper limit, but it may be, for example, 99.999% by mass or less, typically 99.99% by mass or less.
  • the content of the oxide is measured by ICP (Inductively Coupled Plasma).
  • the solid electrolyte particles may contain at least one selected from the group consisting of Si, Al and Fe as impurities in addition to the oxide represented by the general formula (II).
  • the content of impurities in the solid electrolyte particles is preferably 1.0% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less.
  • the average particle diameter D50 of the solid electrolyte particles is preferably 0.05 ⁇ m to 100 ⁇ m, more preferably 10 ⁇ m to 70 ⁇ m. If the average particle diameter D50 of the solid electrolyte particles is too small, it may become difficult to cover the solid electrolyte particles with the surface-coated particles. It is feared that it will become difficult to obtain
  • the average particle size D50 of the solid electrolyte particles means the particle size at which the volume-based cumulative distribution is 50% in particle size distribution measurement obtained by a laser diffraction/scattering method, and is measured based on JIS Z8825:2013.
  • the coating layer is formed so as to cover at least part of the surface of the surface-coated particles.
  • the coating layer contains a lithium borate salt represented by the general formula (I): Li x B y O z (0.65 ⁇ x/(x+y) ⁇ 0.85, z ⁇ 2).
  • a coating layer containing such a lithium borate salt the solid electrolyte powder containing the surface coating particles has excellent low-temperature sinterability as described above, and exhibits high ionic conductivity after sintering. In addition, the occurrence of cracks can be suppressed, and the occurrence of internal short circuits in the battery can be prevented.
  • lithium borate salt represented by the general formula (I) include Li3BO3 , LiBO2 , Li2B4O7 , and Li10B2O8 .
  • the lithium borate salt of the coating layer contains at least one selected from the group consisting of Li3BO3, LiBO2 , Li2B4O7 and Li10B2O8 .
  • these lithium borate salts have a melting point of about 600° C. to 900° C., which is lower than that of the oxide-based inorganic solid electrolyte material of the solid electrolyte particles, and are substances having lithium ion conductivity.
  • the lithium borate containing Li 3 BO 3 is preferable in that it exhibits higher ion conductivity among the lithium borate described above. The inclusion of such a lithium borate salt can be confirmed by an X-ray diffraction method.
  • the content of the lithium borate salt in the solid electrolyte powder is preferably 0.5% by mass to 5.5% by mass, more preferably 1.0% by mass to 5.0% by mass. If the lithium borate content is too low, the expected low-temperature sinterability and ionic conductivity may not be improved. On the other hand, if the lithium borate content is too high, the ionic conductivity may be lowered. This is because lithium borate salts tend to have lower ionic conductivity than oxide-based inorganic solid electrolyte materials.
  • the content of the lithium borate salt is obtained by dividing the mass of the coating layer particles by the total mass of the solid electrolyte particles and the coating layer particles.
  • the coating layer may cover at least part of the surface of the solid electrolyte particles, but is preferably formed so as to cover substantially the entire surface of the solid electrolyte particles. At least part of the coating layer may be granular containing a large number of particles on the surface of the solid electrolyte particles, but in many cases, it is substantially integrated on the surface and has a film-like form. obtain. If a predetermined lithium borate salt portion covering at least a portion of the surface of the solid electrolyte particles is present in at least a portion of the periphery of the solid electrolyte particles, the portion is granular or film-like in form. It is considered to be a coating layer regardless of whether it is
  • the thinnest thickness of the coating layer is preferably 0.05 ⁇ m or more. This is because if the minimum thickness of the coating layer is too thin, the effect of the coating layer as a sintering aid may not be obtained so much, and there is concern that the sintering temperature may not be sufficiently low.
  • the thickest thickness of the coating layer is preferably 0.50 ⁇ m or less. This is because if the maximum thickness of the coating layer is too thick, the ionic conductivity may decrease. Therefore, the thickness of the coating layer is preferably 0.05 ⁇ m to 0.50 ⁇ m, more preferably 0.15 ⁇ m to 0.35 ⁇ m, particularly 0.15 ⁇ m to 0.30 ⁇ m. The thickness of the coating layer can be measured from the SEM image obtained by observing the cut surface of the surface-coated particles with a scanning electron microscope.
  • the surface-coated particles that mainly constitute the solid electrolyte powder are solid electrolyte particles with at least a portion of the surface covered with a coating layer as described above.
  • the average particle diameter D50 of the surface-coated particles is preferably 0.35 ⁇ m to 100.6 ⁇ m, more preferably 10.3 ⁇ m to 70.7 ⁇ m. Within such a range, a good solid electrolyte can be formed by sintering.
  • the average particle diameter D50 of the surface-coated particles is obtained by multiplying the average particle diameter D50 of the solid electrolyte particles and the thickness of the coating layer by doubling the average particle diameter D50 of the solid electrolyte particles and the thickness of the coating layer. It can be calculated by adding the values obtained.
  • the solid electrolyte particles and the coating layer particles are mixed, and the solid electrolyte particles are coated so that at least part of the surface of the solid electrolyte particles is covered with the coating layer particles. Carry out the coating process.
  • the solid electrolyte particles contain the oxide-based inorganic solid electrolyte material described above, and preferably include the oxide represented by the general formula (II). As described above, the solid electrolyte particles preferably have an average particle diameter D50 of 0.05 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the coating layer particles shall contain the lithium borate salt represented by the general formula (I).
  • the lithium borate salt contained in the coating layer particles preferably contains at least one selected from the group consisting of Li 3 BO 3 , LiBO 2 , Li 2 B 4 O 7 and Li 10 B 2 O 8 , particularly Li Even more preferably it contains 3BO3 .
  • the average particle diameter D50 of the coating layer particles is preferably 1 nm to 5 ⁇ m, more preferably 10 nm to 1 ⁇ m. If the average particle diameter D50 of the coating layer particles is too large, the solid electrolyte particles may not be coated.
  • the average particle diameter D50 of the coating layer particles means the particle diameter at which the volume-based cumulative distribution is 50% in particle size distribution measurement obtained by a laser diffraction/scattering method, and is measured based on JIS Z8825:2013.
  • the solid electrolyte particles and the coating layer particles are mixed.
  • various mixers can be used, and one example thereof is a high-speed stirring type mixing granulator (NMG-1L manufactured by Nara Machinery Co., Ltd., etc.).
  • the coating method include methods described in publications such as Granulation Handbook (edited by Japan Powder Technology Association, Ohmsha) and Particle Design Engineering (edited by Society of Powder Technology, Sangyo Tosho).
  • a dry coating method is preferred in the present invention.
  • solid electrolyte particles with different particle diameters such as an average particle diameter D50
  • coating layer particles for example, due to the action of electrostatic force, solid electrolyte particles with a large particle diameter are surrounded by solid electrolyte particles with a small particle diameter. Coating layer particles are likely to adhere.
  • the coating layer particles that are soft to some extent are pressed against each other, and the particles may unite to form a film on the surfaces of the solid electrolyte particles.
  • the ratio of the coating layer particles to the total solid electrolyte particles and coating layer particles is preferably 0.5% by mass to 5.5% by mass, more preferably 1.0% by mass to 5.0% by mass. If there are too many coating layer particles with respect to the solid electrolyte particles, the ionic conductivity may decrease, and if there are too few coating layer particles, there is concern that low-temperature sintering may not be possible.
  • the stirring speed is preferably 300 rpm to 2000 rpm. If the stirring speed is too slow, the solid electrolyte particles and the coating layer particles may not be uniformly mixed, resulting in insufficient adhesion of the solid electrolyte particles and the coating layer particles. On the other hand, if the stirring speed is too high, the particles of the coating layer may be blown up and may not sufficiently adhere to the solid electrolyte particles.
  • the rotation speed of the main shaft is preferably 400 rpm to 800 rpm, and the rotation speed of the sub shaft is preferably 1200 rpm to 1800 rpm. Mixing time can be from 3 minutes to 20 minutes.
  • solid electrolyte particles and/or coating layer particles can be used, or they can be produced before the above coating process.
  • Solid electrolyte particles may be produced, for example, as follows. First, lithium compounds such as lithium hydroxide and lithium carbonate as lithium raw materials, and titanium compounds such as titanium oxide, metatitanic acid, and orthotitanic acid as titanium raw materials (for example, average particle diameter D50: 0.1 ⁇ m to 1.0 ⁇ m, BET ratio Surface area: 5.0 m 2 /g to 100.0 m 2 /g) and lanthanum oxide as a lanthanum raw material are both prepared as powders. If necessary, at least one hydroxide, chloride and/or carbonate selected from the group consisting of Sr, K, Fe, Ga and Ta is also prepared.
  • the raw materials such as the lithium raw material, the titanium raw material, and the lanthanum raw material are mixed with a mixed solvent such as pure water and ethanol in a ball mill or the like at a predetermined molar ratio and pulverized.
  • the first pulverized powder is obtained by drying using a spray dryer, fluid bed dryer, tumbling granulator, freeze dryer, hot air dryer, or the like.
  • the first pulverized powder is heated at 1000 to 1200°C for 1 to 12 hours in an oxygen or air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen. A calcined powder is thus obtained.
  • the calcined powder is pulverized by adding a solvent in a ball mill or the like, and then dried to obtain a second pulverized powder.
  • the second pulverized powder is dry pulverized using a ball mill or the like, and further finely divided by a dry or wet jet mill or the like as necessary, to obtain solid electrolyte particles.
  • Solid electrolyte particles (LLTO (registered trademark) manufactured by Toho Titanium Co., Ltd.) and coating layer particles (Li 3 BO 3 manufactured by Toshima Seisakusho Co., Ltd.) were prepared.
  • the solid electrolyte particles were mainly composed of LLTO (registered trademark) such as La 0.57 Li 0.29 TiO 3 and had an average particle diameter D50 of 40 ⁇ m and a density of 5.2 g/cm 3 .
  • the coating layer particles were mainly composed of Li 3 BO 3 and had an average particle diameter D50 of 9.8 ⁇ m. there were.
  • the average particle diameter D50 of the surface-coated particles in the solid electrolyte powder and the thickness of the coating layer were measured. Table 1 shows the results. For reference, the SEM image of the solid electrolyte powder of Example 4 is shown in FIG. 1, and the SEM image of the solid electrolyte powder of Comparative Example 5 is shown in FIG. 1 and 2, it can be seen that a coating layer is formed on the surfaces of the solid electrolyte particles, as indicated by arrows.
  • Rb Intragranular resistance value ( ⁇ )
  • Rgb Grain boundary resistance ( ⁇ )
  • L Thickness (cm) of plate-like lithium-lanthanum-titanium oxide
  • S Area of electrode (cm 2 )
  • Example 4 the ion conductivity was higher than that of Comparative Example 1 even in the sintered body obtained by low-temperature sintering at 1200°C. Therefore, it can be said that each of Examples 1 to 4 was easily sintered at least at a predetermined low temperature, and a somewhat high ionic conductivity was obtained.
  • Example 1 to 4 it was confirmed that the solid electrolyte particles had good binding properties, and that the solid electrolyte particles were bound to each other and densified.
  • Comparative Examples 1 to 5 the adhesion between solid electrolyte particles was poor, fine cracks were generated, and it was confirmed that the solid electrolyte particles were not bonded together and densified.

Abstract

この発明の固体電解質粉末は、酸化物系の無機固体電解質材料を含有する固体電解質粒子と、前記固体電解質粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆層とを有する表面被覆粒子を含み、前記被覆層が、一般式（Ｉ）：ＬｉxＢyＯz（０．６５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．８５、ｚ≧２）で表されるホウ酸リチウム塩を含み、当該固体電解質粉末中の前記ホウ酸リチウム塩の含有量が０．５質量％以上かつ５．５質量％以下である。

Description

固体電解質粉末
　この発明は、たとえば全固体電池に好適に用いられ得る固体電解質粉末に関するものである。
　二次電池のなかでも特に、電解質が固体からなる全固体リチウムイオン電池等の全固体電池は、液体電解質を用いるリチウムイオン電池に比して、優れた安定性及び信頼性、高エネルギー密度化、高出力化ならびに、広い作動温度等を実現できる可能性がある。それ故に、全固体電池は、自動車や電子機器、家庭用蓄電池等といった様々な用途での実用化が期待されている。
　全固体電池は一般に、気相法により作製される薄膜型と、微粒子を焼結させて作製されるバルク型に大別される。このうち、バルク型の全固体電池は、集電体間に粒状の正極活物質と、板状又は粒状の固体電解質と、粒状の負極活物質を積層させて焼結することにより形成される。バルク型の全固体電池の固体電解質は一般に、全固体電池の作製時に又は事前に固体電解質粉末を焼結させて得られるので、焼成型固体電解質と称されることがある。
　全固体電池の焼成型固体電解質に用いる材料の候補としては、種々のものが提案されているが、その材料の選定は、電池性能を大きく左右することから重要になる。それらのなかでも、酸化物系の無機固体電解質材料のうち、Ａ2/3-xＬｉ3xＴｉＯ3（０＜ｘ＜０．１６、Ａ：ランタノイドから選択される一種以上の元素）で表される複合酸化物、特にＡがＬａであるペロブスカイト結晶構造の複合酸化物（いわゆるＬＬＴＯ（登録商標））は、高いイオン伝導率、安定性及び耐久性を有すること等の理由から有望視されている。
　なお、特許文献１には、「炭素又はリチウム金属との電位差が０．１Ｖ以上である酸化物系の無機固体電解質材料を含む本体部と、前記本体部上に形成され、前記炭素又はリチウム金属との電位差が０．１Ｖ未満である酸化物系の無機固体電解質材料を含む還元防止層とを有する固体電解質」が提案されている。具体的には、「前記本体部が板状であり、板状の該本体部の一方の表面だけに、前記還元防止層が前記表面の全体を覆って形成されてなる」ものが記載されている。また、特許文献１には、「炭素又はリチウム金属との電位差が０．１Ｖ以上である酸化物系の無機固体電解質材料を含む板材、及び、炭素又はリチウム金属との電位差が０．１Ｖ未満である酸化物系の無機固体電解質材料を含む還元防止層を構成する原料粉をそれぞれ準備する原料準備工程と、前記原料粉を含むスラリー又は溶解液を作製する液作製工程と、前記板材上に前記スラリー又は前記溶解液をコーティングするコーティング工程と、前記板材を該板材上にコーティングされた前記スラリー又は前記溶解液とともに、４５０℃～６５０℃に加熱する焼成工程とを含む、固体電解質の製造方法」が開示されている。
　特許文献２には、「一般式ＬｉpＬａ(2-p)/3ＴｉＯ3（０＜ｐ≦０．５）で表される酸化物の結晶構造の一部が前記酸化物の焼結温度よりも融点の低い低融点材料で置換されているか、前記酸化物を主成分とし、前記酸化物のほかに前記酸化物の焼結温度よりも融点の低い低融点材料を含んでいるかの少なくとも一方を満たす焼結体である、固体電解質」が記載されている。特許文献２では、「固体電解質の製造方法」として、「一般式ＬｉpＬａ(2-p)/3ＴｉＯ3（０＜ｐ≦０．５）で表される酸化物の原料となる原料粉末と前記酸化物の焼結温度よりも融点の低い低融点原料とを混合して混合原料体を形成する混合原料体形成工程と、前記混合原料体を前記酸化物の焼結温度よりも低い温度で焼結する焼結工程と、を含む」ものが開示されている。
　特許文献３には、「正極活物質層と負極活物質層の間に、下記のいずれかの一般式で示されるリチウムランタンチタン酸化物の固体電解質層を設け、負極活物質層と固体電解質層の間に還元防止層を設けたことを特徴とする全固体リチウム電池。一般式（１－ａ）ＬａｘＬｉ2-3xＴｉＯ3－ａＳｒＴｉＯ3、一般式（１－ａ）ＬａxＬｉ2-3xＴｉＯ3－ａＬａ0.5Ｋ0.5ＴｉＯ3、一般式ＬａxＬｉ2-3xＴｉ1-aＭａＯ3-a、および一般式Ｓｒx-1.5aＬａaＬｉ1.5-2xＴｉ0.5Ｔａ0.5Ｏ3（ただし、０．５５≦ｘ≦０．５９、０≦ａ≦０．２、ＭはＡｌ、Ｆｅ、Ｇａから選択される少なくとも一種）」が記載されている。
　特許文献４には、「リチウム二次電池であって、固体電解質層と、前記固体電解質層に接して配置された耐リチウム還元層と、を備え、前記耐リチウム還元層は、一般式（Ｉ）で表される化合物を含有し、前記耐リチウム還元層と前記固体電解質層との界面は、前記耐リチウム還元層と前記固体電解質層との連続層であることを特徴とするリチウム二次電池。Ｌｉ7-xＬａ3（Ｚｒ2-x，Ｍx）Ｏ12　　・・・　　（Ｉ）［式中、金属ＭはＮｂ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ、Ｈｆ、Ｔａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｓｎ、およびＳｂのうちの少なくとも１種を表し、Ｘは０～２を表す。］」が記載されている。
特開２０２１－０８２５６１号公報 特開２０１３－１４０７６２号公報 特開２０１４－１２０２６５号公報 特開２０１６－０７２２１０号公報
　ところで、上述したような焼成型固体電解質の形成に用いられる固体電解質粉末は、低温の加熱で焼結し、高いイオン伝導率を発揮し得るものであることが求められる。これはすなわち、高い温度に加熱しなければ焼結しない固体電解質粉末では、正極活物質と負極活物質との間に配置して焼結させるべく当該高温に加熱した際に、正極活物質や負極活物質との間で反応が生じ、それらの界面で、イオン伝導率を低下させ得る物質が生成するおそれがあること等の理由によるものである。
　しかしながら、これまでの酸化物系の無機固体電解質で粉末状のものは、ある程度の高温に加熱しなければ焼結しないものであった。したがって、低温で焼結して所要のイオン伝導率が発揮される固体電解質粉末が求められている。特許文献１～４のいずれにも、このような低温焼結性を有する固体電解質粉末については記載されていない。
　また、特許文献２の酸化物系の無機固体電解質では、Ｌｉ2ＣＯ3、Ｌａ2Ｏ3、ＴｉＯ2、Ｂ2Ｏ3等の各粉末を混合して焼結させていることから、焼結後に空隙が多く形成される傾向がある。この場合、割れ（クラック）が発生しやすく、電池における内部短絡が発生するという問題がみられた。
　この発明は、このような問題を解決することを課題とするものであり、その目的は、比較的低い温度で焼結し、ある程度高いイオン伝導率を発揮することができ、かつ、焼結後の割れ（クラック）の発生を抑制することができる固体電解質粉末を提供することにある。
　この発明の固体電解質粉末は、酸化物系の無機固体電解質材料を含有する固体電解質粒子と、前記固体電解質粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆層とを有する表面被覆粒子を含み、前記被覆層が下記一般式（Ｉ）で表されるホウ酸リチウム塩を含み、当該固体電解質粉末中の前記ホウ酸リチウム塩の含有量が０．５質量％以上かつ５．５質量％以下であるというものである。
　　ＬｉxＢyＯz　　　（Ｉ）
　　（一般式（Ｉ）中、ｘ及びｙは、０．６５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．８５を満たし、ｚは、ｚ≧２を満たす。）
　前記固体電解質粒子の前記無機固体電解質材料は、下記一般式（ＩＩ）で表される酸化物を含有することが好ましい。
　　Ａ2/3-xＬｉ3xＴｉＯ3　　　（ＩＩ）
　　（一般式（ＩＩ）中、ｘは、０．０４＜ｘ＜０．１４を満たし、Ａは、ランタノイドから選択される一種以上の元素である。）
　前記被覆層の前記ホウ酸リチウム塩は、Ｌｉ3ＢＯ3、ＬｉＢＯ2、Ｌｉ2Ｂ4Ｏ7及びＬｉ10Ｂ2Ｏ8からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましい。
　前記固体電解質粒子の平均粒子径Ｄ５０は、０．０５μｍ～１００μｍであることが好ましい。
　前記被覆層の厚みは、０．１５μｍ～０．３０μｍであることが好ましい。
　前記表面被覆粒子の平均粒子径Ｄ５０は、０．３５μｍ～１００．６μｍであることが好ましい。
　この発明の固体電解質粉末によれば、比較的低い温度で焼結し、ある程度高いイオン伝導率を発揮することができ、かつ、焼結後の割れ（クラック）の発生を抑制することができる。
実施例４の固体電解質粉末のＳＥＭ像である。 比較例５の固体電解質粉末のＳＥＭ像である。
　以下に、この発明の実施の形態について詳細に説明する。
　この発明の一の実施形態の固体電解質粉末には、表面被覆粒子が含まれる。表面被覆粒子は、酸化物系の無機固体電解質材料を含有する固体電解質粒子と、前記固体電解質粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆層とを含んで構成されたものである。表面被覆粒子で固体電解質粒子の表面の少なくとも一部を被覆するように形成された被覆層は、一般式（Ｉ）：ＬｉxＢyＯzで表されるホウ酸リチウム塩を含有する。ここで、上記一般式（Ｉ）中、ｘ及びｙは、０．６５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．８５を満たし、ｚは、ｚ≧２を満たす。
　このような固体電解質粉末は、固体電解質粒子の表面に形成されて隣り合う固体電解質粒子間に位置する被覆層の存在により、比較的低い温度での加熱でも表面被覆粒子どうしが接合し、焼結が促進すると考えられる。また焼結時には、固体電解質粒子間に存在する被覆層によって粒成長が進みやすくなる可能性がある。ここでは、被覆層が一般式（Ｉ）：ＬｉxＢyＯz（０．６５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．８５、ｚ≧２）で表されるホウ酸リチウム塩を含むことにより、焼結後に高いイオン伝導率が発揮されると推測される。その結果として、優れた低温焼結性を示しつつ、焼結後に得られる焼結体のイオン伝導率が向上すると考えられる。また、焼結時に、固体電解質粒子を覆う被覆層により表面被覆粒子どうしが接合しやすいので、焼結体が緻密になって空隙の形成が抑えられる。これにより、焼結体の割れ（クラック）の発生が抑制され、電池における内部短絡の発生が有効に防止され得ると考えられる。但し、この発明は、そのようなメカニズムに限定されるものではない。
（固体電解質粒子）
　固体電解質粒子は、酸化物系の無機固体電解質材料を含有するものであれば、種々のものを用いることができる。具体的には、後述する一般式（ＩＩ）で表される酸化物の他、Ｌｉ1+xＡｌxＴｉ2-x（ＰＯ4）3（ＬＡＴＰ）あるいはＬｉ1+xＡｌxＧｅ2-x（ＰＯ4）3（ＬＡＧＰ）等のＮＡＳＩＣＯＭ型の電解質、Ｌｉ2+2xＺｎ1-xＧｅＯ4等のＬＩＳＩＣＯＮ型の電解質、Ｌｉ7Ｌａ3Ｚｒ2Ｏ12（ＬＬＺ）等のガーネット型の電解質等を挙げることができる。このような無機固体電解質材料は高いイオン伝導率を有し、全固体電池の固体電解質に好適に用いることができる。
　なかでも、固体電解質粒子が含有する酸化物系の無機固体電解質材料は、一般式（ＩＩ）：Ａ2/3-xＬｉ3xＴｉＯ3で表される酸化物を含むことが、イオン伝導率や化学的安定性の観点から好ましい。ここで、一般式（ＩＩ）中、ｘは、０．０４＜ｘ＜０．１４を満たし、Ａは、ランタノイドから選択される一種以上の元素である。特に、上記一般式（ＩＩ）中のＡがＬａであるＬａ2/3-xＬｉ3xＴｉＯ3（０．０４＜ｘ＜０．１４）の酸化物を含むことが好適である。上記一般式（ＩＩ）中のＡがＬａであるペロブスカイト結晶構造の複合酸化物は、ＬＬＴＯ（登録商標）とも称され得る。たとえば、一般式（ＩＩ－ａ）：ＬａxＬｉ2-3xＴｉＯ3-aＳｒＴｉＯ3、一般式（ＩＩ－ｂ）：ＬａxＬｉ2-3xＴｉＯ3-aＬａ0.5Ｋ0.5ＴｉＯ3、一般式（ＩＩ－ｃ）：ＬａxＬｉ2-3xＴｉ1-aＭaＯ3-a、又は、一般式（ＩＩ－ｄ）：Ｓｒx-1.5aＬａaＬｉ1.5-2xＴｉ0.5Ｔａ0.5Ｏ3（一般式（ＩＩ－ａ）～一般式（ＩＩ－ｄ）中、ｘは、０．５５≦ｘ≦０．５９を満たし、ａは、０≦ａ≦０．２を満たし、Ｍは、Ａｌ、Ｆｅ、Ｇａから選択される少なくとも一種である。）で表され、Ａｌ2Ｏ3含有量が０．３５重量％以下であり、かつ、ＳｉＯ2含有量が０．１重量％以下であるもの等が挙げられる。
　また、ＬＬＺのイオン伝導率を上げるためには、ＡｌあるいはＮｂ等の２種以上の元素をドープしなければならないところ、ここで述べる実施形態のように、ＬＬＺを含有する固体電解質粒子に乾式でコーティングした被覆層のホウ酸リチウム塩が、焼結過程で固体電解質粒子中に固溶する際に、そのホウ酸リチウム塩がドーパントと反応し、イオン伝導率に影響を及ぼす反応生成物の発生や結晶構造の変化が生じると推測される。このような観点から、固体電解質粒子が含有する酸化物系の無機固体電解質材料としては、一般式（ＩＩ）：Ａ2/3-xＬｉ3xＴｉＯ3で表される酸化物を用いることが特に好ましい。
　表面被覆粒子中の固体電解質粒子の無機固体電解質材料が、上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物を含むことは、表面被覆粒子に対してＸ線回折法を実施することにより確認することができる。Ｘ線回折法では、ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ　Ｘ’ｐｅｒｔ　Ｐｒｏにより得られた無機固体電解質材料のＸ線回折パターンを、ＩＣＤＤデータベース（ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ　Ｅｘａｍｐｌｅ　ＤａｔａｂａｓｅとＰＤＦ－４＋　２０１９ＲＤＢ）と照合して、無機固体電解質材料中に含まれる上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物を同定する。
　ここでは、Ｘ線回折法により得られノイズを除去した無機固体電解質材料のＸ線回折パターンを上記ＩＣＤＤデータベースと照合して、該無機固体電解質材料のＸ線回折パターン中に上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物のＸ線回折パターンが存在すると認められる場合に、無機固体電解質材料中に上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物が含まれていると判断する。一方、同様に上記ＩＣＤＤデータベースと照合して、該無機固体電解質材料のＸ線回折パターン中に上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物のＸ線回折パターンが存在しないと認められる場合には、無機固体電解質材料中に上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物が含まれていないと判断する。なお、一般式（ＩＩ）で表される酸化物以外の他の酸化物系の無機固体電解質材料も、ほぼ同様にして判断することができる。
　固体電解質粒子の無機固体電解質材料中の上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物は、酸素の一部がＦやＣｌなどの他の元素に置換されている場合や、遷移金属の一部が、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａなどの他の金属で置換されている場合がある。また、上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物の化学量論組成に対してＬｉや酸素が過剰か欠損の場合もある。また、無機固体電解質材料中の上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物の結晶構造に歪みが生じている場合もある。上記のような酸化物の化学量論組成に対して構成元素が置換し、欠損し、もしくは過剰である場合、または結晶構造に歪みが生じている場合についても、無機固体電解質材料としての特性に変化が生じない範囲内であれば、上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物として許容されるものとする。
　構成元素が欠損している酸化物や構成元素が過剰な酸化物の各Ｘ線回折パターンを上記ＩＣＤＤデータベースに照合した場合、上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物のＸ線回折パターンからピークがシフト（ピークシフト）する可能性がある。そのようなピークシフトについては、上記ＩＣＤＤデータベースのリファレンス値に対して±１０％以内であれば、無機固体電解質材料中に上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物が含まれていると判断する。
　固体電解質粒子には、無機固体電解質材料として上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物が、９９．０質量％以上で含まれることが好ましく、さらに９９．５質量％以上で含まれることがより一層好ましい。この酸化物の含有量は多いほど望ましいので、その好ましい上限値は特にないが、たとえば９９．９９９質量％以下、典型的には９９．９９質量％以下になることがある。当該酸化物の含有量は、ＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ　Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ｐｌａｓｍａ）により測定する。
　固体電解質粒子は、上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物の他、不純物として、Ｓｉ、Ａｌ及びＦｅからなる群から選択される少なくとも一種を含むことがある。固体電解質粒子中の不純物の含有量は、好ましくは１．０質量％以下、より好ましくは０．５質量％以下である。
　固体電解質粒子の平均粒子径Ｄ５０は、好ましくは０．０５μｍ～１００μｍ、より好ましくは１０μｍ～７０μｍである。固体電解質粒子の平均粒子径Ｄ５０が小さすぎる場合、固体電解質粒子を表面被覆粒子で覆いにくくなるおそれがあり、大きすぎる場合は、相対的に表面被覆粒子の量が減り、低温焼結性が得られにくくなることが懸念される。固体電解質粒子の平均粒子径Ｄ５０は、レーザー回折・散乱法により求められる粒度分布測定で、体積基準の累積分布が５０％となる粒径を意味し、ＪＩＳ　Ｚ８８２５：２０１３に基づいて測定する。
（被覆層）
　被覆層は、上記の表面被覆粒子の表面の少なくとも一部を覆うように形成されたものである。被覆層は、一般式（Ｉ）：ＬｉxＢyＯz（０．６５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．８５、ｚ≧２）で表されるホウ酸リチウム塩を含有する。このようなホウ酸リチウム塩を含有する被覆層であれば、表面被覆粒子を含む固体電解質粉末が、上述したように、優れた低温焼結性を有し、焼結後に高いイオン伝導率を発揮することができ、かつ、割れ（クラック）の発生を抑制し、電池における内部短絡の発生を防止することができる。
　上記一般式（Ｉ）で表されるホウ酸リチウム塩として具体的には、たとえば、Ｌｉ3ＢＯ3、ＬｉＢＯ2、Ｌｉ2Ｂ4Ｏ7、Ｌｉ10Ｂ2Ｏ8等を挙げることができる。被覆層のホウ酸リチウム塩が、Ｌｉ3ＢＯ3、ＬｉＢＯ2、Ｌｉ2Ｂ4Ｏ7及びＬｉ10Ｂ2Ｏ8からなる群から選択される少なくとも一種を含む場合、低温焼結性及びイオン伝導率の更なる向上が見込まれる。これらのホウ酸リチウム塩は、融点が約６００℃～９００℃であって固体電解質粒子の酸化物系の無機固体電解質材料より低く、かつ、リチウムイオン伝導性をもつ物質であるからである。特に、ホウ酸リチウム塩はＬｉ3ＢＯ3を含むことが、前述のホウ酸リチウムのなかでもより高いイオン伝導性を示す点で好適である。そのようなホウ酸リチウム塩を含むことは、Ｘ線回折法により確認することができる。
　固体電解質粉末中のホウ酸リチウム塩の含有量は、０．５質量％～５．５質量％、さらに１．０質量％～５．０質量％であることが好ましい。ホウ酸リチウム塩の含有量が少なすぎると、所期したほど低温焼結性及びイオン伝導率が向上しない可能性がある。この一方で、ホウ酸リチウム塩の含有量が多すぎると、イオン伝導率の低下のおそれがある。ホウ酸リチウム塩は、酸化物系の無機固体電解質材料よりもイオン伝導率が低い傾向があるからである。ホウ酸リチウム塩の含有量は、固体電解質粒子と被覆層粒子の全質量で被覆層粒子の質量を除算することで求められる。
　被覆層は、固体電解質粒子の表面の少なくとも一部を覆っていればよいが、固体電解質粒子の表面のほぼ全体を覆うように形成されていることが好ましい。被覆層は、固体電解質粒子の表面上で少なくとも一部が多数の粒子を含む粒状となっていることがあるが、多くの場合、当該表面上で実質的に一体になった膜状の形態となり得る。固体電解質粒子の周囲の少なくとも一部に、その表面の少なくとも一部を覆う所定のホウ酸リチウム塩の部分が存在していれば、当該部分は、その形態が粒状であるか又は膜状であるか等を問わず、被覆層であるとみなす。
　被覆層が固体電解質粒子の表面の全体を覆う場合、被覆層の最も薄い厚みは０．０５μｍ以上であることが好ましい。被覆層の最小厚みが薄すぎると、被覆層による焼結助剤としての効果がそれほど得られず、焼結温度が十分低温にならないことが懸念されるからである。一方、被覆層の最も厚い厚みは０．５０μｍ以下であることが好ましい。被覆層の最大厚みが厚すぎる場合は、イオン伝導率の低下のおそれがあるからである。このため、被覆層の厚みは、０．０５μｍ～０．５０μｍ、さらに０．１５μｍ～０．３５μｍ、特に０．１５μｍ～０．３０μｍであることが好適である。被覆層の厚みは、表面被覆粒子の切断面を走査電子顕微鏡で観察し、そのＳＥＭ像から測定することができる。
（表面被覆粒子）
　主として固体電解質粉末を構成する表面被覆粒子は、上述したような固体電解質粒子の表面の少なくとも一部が被覆層で覆われたものである。
　表面被覆粒子の平均粒子径Ｄ５０は、好ましくは０．３５μｍ～１００．６μｍであり、より好ましくは１０．３μｍ～７０．７μｍである。このような範囲であれば、焼結して良好な固体電解質を形成することができる。表面被覆粒子の平均粒子径Ｄ５０は、先述した固体電解質粒子の平均粒子径Ｄ５０及び被覆層の厚みの測定値を用いて、固体電解質粒子の平均粒子径Ｄ５０に、被覆層の厚みを二倍にした値を足し合わせることにより算出することができる。
（製造方法）
　上述した固体電解質粉末を製造するには、たとえば、固体電解質粒子と被覆層粒子とを混合し、固体電解質粒子の表面の少なくとも一部が被覆層粒子で覆われるように、固体電解質粒子をコーティングするコーティング工程を行う。
　ここで、固体電解質粒子は、先述した酸化物系の無機固体電解質材料を含有するものであり、これには、上記一般式（ＩＩ）で表される酸化物が含まれることが好ましい。固体電解質粒子は、先に述べたように、平均粒子径Ｄ５０が０．０５μｍ～１００μｍであることが好適である。
　またここで、被覆層粒子は、上記一般式（Ｉ）で表されるホウ酸リチウム塩を含有するものとする。被覆層粒子に含まれるホウ酸リチウム塩は、Ｌｉ3ＢＯ3、ＬｉＢＯ2、Ｌｉ2Ｂ4Ｏ7及びＬｉ10Ｂ2Ｏ8からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましく、特にＬｉ3ＢＯ3を含むことがより一層好ましい。
　被覆層粒子の平均粒子径Ｄ５０は、１ｎｍ～５μｍ、さらに１０ｎｍ～１μｍであることが好適である。被覆層粒子の平均粒子径Ｄ５０が大きすぎると、固体電解質粒子をコーティングできない可能性があり、この一方で小さすぎると、凝集、粉砕時の異物混入の可能性が高まると考えられる。被覆層粒子の平均粒子径Ｄ５０は、レーザー回折・散乱法により求められる粒度分布測定で、体積基準の累積分布が５０％となる粒径を意味し、ＪＩＳ　Ｚ８８２５：２０１３に基づいて測定する。
　コーティング工程では、上記の固体電解質粒子と被覆層粒子とを混合させる。このとき、種々の混合機を用いることができるが、その一例としては、たとえば高速撹拌型混合造粒機（株式会社奈良機械製作所のＮＭＧ－１Ｌ等）が挙げられる。
　コーティング方法としては、造粒ハンドブック（日本粉体工業技術協会編、オーム社）、粒子設計工学（粉体工学会編、産業図書）のような刊行物に記載されている方法が挙げられるが、本発明では乾式コーティング法が好ましい。
　上述したように、平均粒子径Ｄ５０等の粒径の異なる固体電解質粒子と被覆層粒子とを混合させると、たとえば静電気力等の作用により、粒径の大きい固体電解質粒子の周囲に粒径の小さい被覆層粒子が固着しやすくなる。そして、混合ないし撹拌時に、ある程度柔らかい被覆層粒子が押し付けられ、固体電解質粒子の表面上で粒子どうしが一体になって膜状になる場合がある。
　コーティング工程での固体電解質粒子と被覆層粒子との混合割合として、固体電解質粒子と被覆層粒子の全体に占める被覆層粒子の割合（固体電解質粒子と被覆層粒子との合計の質量に対する被覆層粒子の質量の割合）は、質量基準で、好ましくは０．５質量％～５．５質量％であり、より好ましくは１．０質量％～５．０質量％である。固体電解質粒子に対して被覆層粒子が多すぎるとイオン伝導率が低下してしまうおそれがあり、被覆層粒子が少なすぎると低温焼結ができないことが懸念される。
　混合機で固体電解質粒子と被覆層粒子を撹拌する場合、撹拌速度は、３００ｒｐｍ～２０００ｒｐｍとすることが好適である。撹拌速度が遅すぎると、混合が均一に行われず、固体電解質粒子と被覆層粒子の付着が不十分となる可能性がある。一方、撹拌速度が速すぎると、被覆層粒子が舞い上がり、固体電解質粒子と十分に付着しない可能性がある。
　上記の高速撹拌型混合造粒機を用いる場合、具体的には、その主軸の回転速度は、４００ｒｐｍ～８００ｒｐｍとすることが好ましく、副軸の回転速度は、１２００ｒｐｍ～１８００ｒｐｍとすることが好ましい。混合時間は、３分～２０分とすることができる。
　固体電解質粒子及び／又は被覆層粒子は、市販されているものを用いることができる他、上記のコーティング工程前に作製することも可能である。
　固体電解質粒子は、たとえば次のようにして作製されることがある。
　はじめに、リチウム原料として水酸化リチウム、炭酸リチウム等のリチウム化合物と、チタン原料として酸化チタン、メタチタン酸、オルトチタン酸等のチタン化合物（たとえば平均粒子径Ｄ５０：０．１μｍ～１．０μｍ、ＢＥＴ比表面積：５．０ｍ2／ｇ～１００．０ｍ2／ｇ）と、ランタン原料として酸化ランタンとをそれぞれ、いずれも粉末状のものとして用意する。なお必要に応じて、Ｓｒ、Ｋ、Ｆｅ、Ｇａ及びＴａからなる群から選択される少なくとも一種の水酸化物、塩化物及び／又は炭酸塩等も用意する。
　次いで、第一湿式粉砕工程で、上記のリチウム原料、チタン原料及びランタン原料等の原料を所定のモル比で、ボールミル等にて、純水とエタノール等の混合溶媒と混合して粉砕する。粉砕の後、スプレードライヤー乾燥機、流動層乾燥機、転動造粒乾燥機、凍結乾燥機または熱風乾燥機等を用いて乾燥し、第一粉砕粉末を得る。
　その後、仮焼工程で、第一粉砕粉末を、酸素もしくは大気雰囲気または、窒素等の不活性ガス雰囲気の下、１０００℃～１２００℃で１時間～１２時間にわたって加熱する。これにより、仮焼粉末が得られる。
　さらにその後、第二湿式粉砕工程で、仮焼粉末を、ボールミル等で溶媒を加えて粉砕した後に乾燥し、第二粉砕粉末を得る。しかる後、乾式粉砕工程として、ボールミル等を用いて第二粉砕粉末を乾式で粉砕し、さらに必要に応じて乾式もしくは湿式のジェットミル等による微粒子化を行った後に、固体電解質粒子が得られる。
　次に、この発明の固体電解質粉末を試作し、その効果を確認したので以下に説明する。但し、この説明は単なる例示を目的としたものであり、これに限定されるものではない。
（製造方法）
　固体電解質粒子（東邦チタニウム株式会社製のＬＬＴＯ（登録商標））と、被覆層粒子（株式会社豊島製作所製のＬｉ3ＢＯ3）を準備した。固体電解質粒子は、主としてＬａ0.57Ｌｉ0.29ＴｉＯ3等のＬＬＴＯ（登録商標）からなり、平均粒子径Ｄ５０が４０μｍ、密度が５．２ｇ／ｃｍ3であった。被覆層粒子は、主としてＬｉ3ＢＯ3からなり、平均粒子径Ｄ５０が９．８μｍであったものをアセトンによる湿式粉砕で平均粒子径Ｄ５０を１．２μｍとし、密度が２．０９ｇ／ｃｍ3であった。
　株式会社奈良機械製作所製の高速撹拌型混合造粒機（ＮＭＧ－１Ｌ）を用いて上記の固体電解質粒子と被覆層粒子を混ぜ合わせて、被覆層粒子による固体電解質粒子のコーティングを行った。その際に、高速撹拌型混合造粒機の主軸回転速度は６００ｒｐｍ、副軸回転速度は１５００ｒｐｍとし、処理時間（混合時間）は１０分とした。混合割合として固体電解質粒子と被覆層粒子の全体に占める被覆層粒子の質量基準の割合は、表１に示すように、実施例１～４、比較例２～５で変化させた。比較例１では、コーティングを行わなかった。
　それにより、それぞれ所定の被覆率で固体電解質粒子の表面の少なくとも一部が被覆層で覆われた表面被覆粒子を形成し、実施例１～４、比較例２～５の固体電解質粉末を得た。実施例１～４及び比較例２～５の固体電解質粉末は、被覆層粒子の割合を除き、ほぼ同様の製造条件とした。比較例１は、上記のコーティングを行っておらず、固体電解質粒子からなる固体電解質粉末とした。
　また、先述したように、固体電解質粉末における表面被覆粒子の平均粒子径Ｄ５０及び、被覆層の厚みを測定した。その結果を表１に示す。参考までに、実施例４の固体電解質粉末のＳＥＭ像を図１に、また比較例５の固体電解質粉末のＳＥＭ像を図２にそれぞれ示す。図１及び２中、矢印で示すように、固体電解質粒子の表面に被覆層が形成されていることが解かる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（低温焼結性及びイオン伝導率）
　比較例１～５並びに実施例１～４のそれぞれについて、低温焼結性及びイオン伝導率を確認するため、次に述べる試験を行った。０．５９ｇの固体電解質粉末に対して０．１ｔで３０秒の空気抜きを行った後、２．２６ｔで６０秒にわたって一軸圧縮を施して圧粉体を作製した。これにより、直径１２ｍｍ、厚み１．５ｍｍの円盤状の成形体を得た。そして、上記の成形体に対して、１０００℃で６時間の加熱、１１００℃で６時間の加熱又は１２００℃で６時間の加熱を施し、焼結体を作製した。
　その後、リチウムイオン伝導率を測定するため、上記の焼結体のプレート（Φ１２ｍｍ）の両面に、１ＭのＬｉＣｌ水溶液を染み込ませた２枚の濾紙（Φ６ｍｍ）をそれぞれ貼り付けて、これをステンレス製の電極で挟み込んだ。ここでは、濾紙に染み込ませたＬｉＣｌ水溶液が電解質として用いられる。そして、測定周波数５～１３ＭＨｚでナイキストプロットを測定し、測定データから粒内、粒界の抵抗値を読み取った。リチウムイオン伝導率は、以下の計算式より求めた。その結果を表１に示す。
　リチウムイオン伝導度（Ｓｃｍ-1）＝１／（Ｒｂ＋Ｒｇｂ）×（Ｌ／Ｓ）
　Ｒｂ：粒内の抵抗値（Ω）
　Ｒｇｂ：粒界の抵抗値（Ω）
　Ｌ：板状のリチウムランタンチタン酸化物の厚み（ｃｍ）
　Ｓ：電極の面積（ｃｍ2）
（焼結体断面の目視評価）
　上記の焼結体のプレート（Φ１２ｍｍ）の断面を電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察し、焼結体の緻密性（空隙の少なさ）を評価した。表１中、断面状態の「〇」は、固体電解質粒子同士の結着性が良好で、かつ、固体電解質粒子同士が結着して緻密化していたことを意味し、「×」は、固体電解質粒子同士の結着性が不良で、かつ、細かいクラックが発生し、固体電解質粒子同士が結着して緻密化していなかったことを意味する。
（考察）
　表１の結果より、実施例１及び実施例２と比較例１とを比較すると、１０００℃の低温焼結で得られた焼結体は、比較例１ではイオン伝導度が検出されなかったが、実施例１及び実施例２では、イオン伝導度が検出された。また、１２００℃の低温焼結による焼結体では、比較例１よりも実施例１及び実施例２の方が、イオン伝導度が高かった。
　また、実施例３及び実施例４と比較例１とを比較すると、１１００℃の低温焼結の焼結体は、比較例１よりも実施例３及び実施例４の方がイオン伝導度が高く、実施例４については、１２００℃の低温焼結で得られた焼結体においても、比較例１よりもイオン伝導度が高かった。
　したがって、いずれの実施例１～４も、それぞれ少なくとも所定の低い温度では焼結しやすく、ある程度高いイオン伝導度が得られたといえる。
　一方、比較例２～５は、１０００℃、１１００℃及び１２００℃のいずれの温度で低温焼結させた焼結体においても、イオン伝導度が検出されなかった。
　また、実施例１～４は、固体電解質粒子同士の結着性が良好で、かつ、固体電解質粒子同士が結着して緻密化していることが確認された。
　比較例１～５は、固体電解質粒子同士の結着性が不良で、かつ、細かいクラックが発生し、固体電解質粒子同士が結着して緻密化していないことが確認された。
　本実施例で実験的に示されたように、本実施形態を適用することにより、比較的低い温度で焼結し、ある程度高いイオン伝導率を発揮することができ、かつ、割れ（クラック）の発生を抑制し、電池における内部短絡の発生を防止した固体電解質粒子を提供することが可能となる。

Claims (6)

  1. 　固体電解質粉末であって、
    　酸化物系の無機固体電解質材料を含有する固体電解質粒子と、前記固体電解質粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆層とを有する表面被覆粒子を含み、
    　前記被覆層が下記一般式（Ｉ）で表されるホウ酸リチウム塩を含み、当該固体電解質粉末中の前記ホウ酸リチウム塩の含有量が０．５質量％以上かつ５．５質量％以下である、固体電解質粉末。
    　　ＬｉxＢyＯz　　　（Ｉ）
    　　（一般式（Ｉ）中、ｘ及びｙは、０．６５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．８５を満たし、ｚは、ｚ≧２を満たす。）
  2. 　前記固体電解質粒子の前記無機固体電解質材料が、下記一般式（ＩＩ）で表される酸化物を含有する、請求項１に記載の固体電解質粉末。
    　　Ａ2/3-xＬｉ3xＴｉＯ3　　　（ＩＩ）
    　　（一般式（ＩＩ）中、ｘは、０．０４＜ｘ＜０．１４を満たし、Ａは、ランタノイドから選択される一種以上の元素である。）
  3. 　前記被覆層の前記ホウ酸リチウム塩が、Ｌｉ3ＢＯ3、ＬｉＢＯ2、Ｌｉ2Ｂ4Ｏ7及びＬｉ10Ｂ2Ｏ8からなる群から選択される少なくとも一種を含む、請求項１又は２に記載の固体電解質粉末。
  4. 　前記固体電解質粒子の平均粒子径Ｄ５０が、０．０５μｍ～１００μｍである、請求項１～３のいずれか一項に記載の固体電解質粉末。
  5. 　前記被覆層の厚みが、０．１５μｍ～０．３０μｍである、請求項１～４のいずれか一項に記載の固体電解質粉末。
  6. 　前記表面被覆粒子の平均粒子径Ｄ５０が、０．３５μｍ～１００．６μｍである、請求項１～５のいずれか一項に記載の固体電解質粉末。
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