WO2022264843A1 - 半導体基板の熱酸化膜形成方法及び半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体基板の熱酸化膜形成方法及び半導体装置の製造方法 Download PDF

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thermal
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剛 大槻
達夫 阿部
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Definitions

  • the present invention relates to a method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate and a method for manufacturing a semiconductor device.
  • Patent Document 1 in bonding silicon wafers, the surface of the silicon wafer used needs to have an OH group, and a thin oxide film is formed on the surface by cleaning with a normal SC1 cleaning solution is stated.
  • the present inventors have found that, for example, if the cleaning method of the semiconductor substrate is different, the film thickness of the subsequent thermal oxide film will be different. , it is not dependent on the natural oxide film thickness before thermal oxidation or the chemical oxide film thickness. For this reason, until the semiconductor substrate is actually thermally oxidized and the thickness of the thermal oxide film is evaluated, the difference in thickness of the actually formed thermal oxide film is not known, and management of the thermal oxide film forming process is difficult. was becoming difficult.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 focus on the amount of OH groups in the natural oxide film after cleaning as a factor that affects the thin thermal oxide film. It was found that the film thickness of the thermal oxide film increased as the amount increased, and specifically, the amount of OH groups was adjusted by changing the composition of the cleaning chemical. However, as a result of further investigation and research, the inventors of the present invention have found a new problem that a change in the composition of the cleaning chemical causes a difference in detergency. It is necessary to control the thickness of the thermal oxide film with good reproducibility and high accuracy while maintaining the detergency at a constant level.
  • An object of the present invention is to provide a method for forming an oxide film.
  • the present invention has been made to achieve the above objects, and provides a method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate, the semiconductor substrate having a chemical oxide film previously formed by cleaning, preparing a plurality of semiconductor substrates each having a different amount of OH groups contained in a chemical oxide film, thermally oxidizing the plurality of semiconductor substrates under the same thermal oxidation treatment conditions to form a thermal oxide film;
  • a first correlation acquisition step of acquiring a correlation between the amount of OH groups in the chemical oxide film and the thickness of the thermal oxide film, and chemical oxidation by changing drying conditions after cleaning under the same cleaning conditions.
  • the amount of OH groups in the chemical oxide film is measured for each of the plurality of semiconductor substrates on which the films are formed, and the correlation between the drying conditions and the amount of OH groups in the chemical oxide film is obtained as a second correlation.
  • a drying and thermal oxidation treatment condition determining step for determining oxidation treatment conditions
  • a cleaning step for cleaning the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed
  • drying and drying the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed after the cleaning step Provided is a method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate, comprising a drying step and a thermal oxide film forming step of performing thermal oxidation treatment using the drying conditions and thermal oxidation treatment conditions determined in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step.
  • a thermally oxidized film can be formed with a desired thin thickness with good reproducibility without changing the composition of the cleaning chemical. As a result, the management of the thermal oxide film formation process becomes easier.
  • the thermal oxidation treatment conditions can be determined to be the same conditions as the thermal oxidation treatment conditions in the first correlation acquisition step.
  • the initial values of the drying conditions for the semiconductor substrate are set, and the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed is processed under the same drying conditions as the initial values and the thermal oxidation treatment conditions in the first correlation acquisition step. further comprising a thermal oxide film thickness estimation step of estimating an assumed thickness of the thermal oxide film using the third correlation; Drying conditions and thermal oxidation treatment conditions can be determined based on the thermally oxidized film thickness estimated in the thickness estimation step.
  • the drying temperature is set as the drying condition, and the drying condition in the thermal oxide film thickness estimation step is determining a drying temperature higher than the initial value of the drying temperature;
  • the drying temperature is set as the drying condition, and the drying condition in the thermal oxide film thickness estimation step is determining a drying temperature lower than the initial value of the drying temperature;
  • the drying temperature is set as the drying condition, and the thermal oxide film thickness estimation step The same drying temperature as the initial value of the drying temperature in the drying conditions can be determined.
  • the drying time is set as the drying condition as the drying condition in the thermal oxide film thickness estimation step. determining a drying time longer than the initial value of the drying time; When the estimated thickness of the thermal oxide film is smaller than the predetermined thickness, in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step, the drying time is set as the drying condition of the thermal oxide film thickness estimation step. Determine a drying time shorter than the initial value of the drying time, When the estimated thickness of the thermal oxide film is the same as the predetermined thickness, in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step, the drying time is set as the drying condition in the thermal oxide film thickness estimation step. The drying time can be determined to be the same as the initial value of the drying time of the drying conditions.
  • the thermal oxide film thickness estimation step When the estimated thickness of the thermal oxide film is greater than the predetermined thickness, in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step, the heat treatment time is set as the thermal oxidation treatment condition, and the heat treatment in the thermal oxide film thickness estimation step is performed. Determine the heat treatment time shorter than the heat treatment time under the conditions, When the estimated thickness of the thermal oxide film is smaller than the predetermined thickness, in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step, the heat treatment time in the thermal oxidation film thickness estimation step is set as the thermal oxidation treatment condition.
  • the heat treatment time is set as the heat treatment condition in the thermal oxide film thickness estimation step.
  • the heat treatment time can be determined to be the same as the heat treatment time under the heat treatment conditions.
  • the heat treatment temperature is set as the thermal oxidation treatment condition in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step, and the heat treatment in the thermal oxidation film thickness estimation step is performed. Determine the heat treatment temperature lower than the heat treatment temperature under the conditions, When the estimated thickness of the thermal oxide film is smaller than the predetermined thickness, in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step, the heat treatment temperature is set as the thermal oxidation treatment condition, and the heat treatment in the thermal oxide film thickness estimation step is performed.
  • the heat treatment temperature is set as the heat treatment condition, and the thickness of the thermal oxide film thickness is estimated.
  • the heat treatment temperature can be determined to be the same as the heat treatment temperature in the heat treatment conditions.
  • the predetermined thickness can be 1 to 10 nm.
  • the thickness of the thermal oxide film to be formed is within such a range, it is possible to form a thin thermal oxide film having a uniform thickness with better reproducibility.
  • the amount of the OH groups can be calculated from the absorbance of the OH groups near 3300 cm ⁇ 1 by ATR-FT-IR measurement of the chemical oxide film using an ATR measuring prism.
  • ATR-FT-IR is more sensitive to OH groups present on the surface than general transmission FT-IR, so it is possible to evaluate the amount of OH groups with higher accuracy.
  • the semiconductor substrate can be a silicon wafer
  • the thermal oxide film can be a silicon oxide film
  • the method of forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate according to the present invention is particularly suitable for silicon oxide films formed on silicon wafers.
  • a semiconductor device can be manufactured by using a semiconductor substrate with a thermally oxidized film manufactured by the method for forming a thermally oxidized film on a semiconductor substrate.
  • a semiconductor device can be manufactured using a semiconductor substrate having a high-quality thin thermal oxide film with no variation between substrates, so that the uniformity of quality can be maintained and the yield can be improved. can be expected.
  • the present invention it is possible to form a thermally oxidized film with an intended thin thickness with good reproducibility without changing the composition of the cleaning chemical. As a result, the management of the thermal oxide film formation process becomes easier.
  • FIG. 1 shows a flow of a method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate according to the present invention
  • a method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate which comprises a semiconductor substrate having a chemical oxide film previously formed by cleaning, wherein the chemical preparing a plurality of semiconductor substrates each having a different amount of OH groups contained in the oxide film, thermally oxidizing the plurality of semiconductor substrates under the same thermal oxidation treatment conditions to form a thermal oxide film, and obtaining a first correlation; a first correlation acquisition step of acquiring the correlation between the amount of OH groups in the chemical oxide film and the thickness of the thermal oxide film, and after cleaning under the same cleaning conditions, changing the drying conditions to obtain the chemical oxide film Measure the amount of OH groups in the chemical oxide film for each of the plurality of semiconductor substrates on which the obtaining a correlation between the drying conditions after cleaning of the semiconductor substrate and the thickness of the thermal oxide film as a third correlation by using the correlation obtaining step of and the first correlation and the second correlation.
  • a drying and thermal oxidation treatment condition determining step for determining treatment conditions
  • a cleaning step for cleaning the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is formed
  • drying and heating the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed after the cleaning step A method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate comprising a drying step and a thermal oxide film forming step in which the oxidation treatment is performed using the drying conditions and the thermal oxidation treatment conditions determined in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step, and a cleaning chemical is used.
  • the inventors have found that a thermally oxidized film can be formed with a desired thin thickness with good reproducibility without changing the composition of , and as a result, the management of the thermally oxidized film formation process becomes easy, and the present invention has been completed. .
  • First correlation acquisition step First, a plurality of semiconductor substrates are prepared.
  • a silicon wafer is preferably used as the semiconductor substrate.
  • the formed thermal oxide film is a silicon oxide film. Silicon wafers are widely used as semiconductor substrates.
  • a thermal oxide film is formed in the process of manufacturing semiconductor devices (devices). A more accurate evaluation can be made.
  • the surface of the prepared semiconductor substrate is preferably washed with an aqueous HF solution (hydrofluoric acid) in order to remove the oxide film from the surface.
  • an aqueous HF solution hydrofluoric acid
  • the substrate is further cleaned.
  • the cleaning method performed after cleaning using the aqueous HF solution is not particularly limited, but cleaning using chemicals such as SC1 cleaning and O3 cleaning can be performed , or cleaning such as pure water rinsing can also be performed.
  • a chemical oxide film is formed on the surface of the semiconductor substrate by the cleaning performed after the cleaning using the HF aqueous solution. At this time, the amounts of OH groups contained in the chemical oxide films of the plurality of semiconductor substrates are set to be different from each other.
  • the range in which the correlation between the concentration of the chemical solution and the amount of OH groups can be obtained varies depending on the cleaning method, it is necessary to perform a plurality of cleanings under as many different cleaning types and/or cleaning conditions as possible in order to obtain the correlation. It is preferable to obtain a correlation between the conditions and the amount of OH groups.
  • ATR-FT-IR measurement can evaluate OH groups present on the surface of a semiconductor substrate with sufficient sensitivity compared to general transmission FT-IR.
  • the amount of OH groups contained in the chemical oxide film can be determined, for example, by examining the infrared absorption characteristics of the chemical oxide film. As a measurement of infrared absorption characteristics, for example, ATR-FT-IR measurement is performed, and the amount of OH groups can be calculated from relative absorbance near 3300 cm ⁇ 1 . In this case, the value of the relative absorbance near 3300 cm ⁇ 1 can be used as an indicator of the amount of OH groups.
  • a plurality of semiconductor substrates having different amounts of OH groups contained in the chemical oxide film are thermally oxidized under the same thermal oxidation treatment conditions to form a thermal oxide film.
  • Conditions for forming the thermal oxide film are not particularly limited, and the formation can be carried out by a usual method.
  • the thickness of the formed thermal oxide film is measured. The measurement can be performed, for example, by spectroscopic ellipsometer or the like.
  • FIG. 2 is a diagram showing a first correlation showing the actual relationship between the amount of OH groups in the chemical oxide film on the surface of the silicon substrate and the thickness of the silicon thermal oxide film.
  • the heat treatment conditions at this time are a temperature of 900° C., oxygen of 5%, and 60 minutes. It can be seen that the thickness of the thermal oxide film increases as the relative absorbance at 3300 cm ⁇ 1 (amount of OH groups) increases. This phenomenon is caused by the difference in the amount of OH groups contained in the chemical oxide film formed on the surface, similar to the fact that the oxidation rate of wet oxidation is higher than that of dry oxidation in the case of thermal oxidation using gas. It is considered that the film thickness after oxidation is different.
  • the amount of OH groups in the chemical oxide film (relative absorbance near 3300 cm ⁇ 1 ) and the thickness of the thermal oxide film were measured using the same cleaning treatment and thermal oxidation treatment as those for the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is formed.
  • a processed monitor wafer or the like can be used, or a part of a semiconductor substrate that has undergone the same processing can be extracted.
  • the second correlation obtaining step the amount of OH groups in the chemical oxide film is measured for each of a plurality of semiconductor substrates on which the chemical oxide film is formed by changing the drying conditions after washing under the same washing conditions, and 2, the correlation between the drying conditions and the amount of OH groups in the chemical oxide film is obtained.
  • the drying conditions parameters that affect the amount of OH groups can be appropriately selected. For example, drying temperature and drying time can be employed. In the following description, an example in which the drying temperature is used as a parameter will be described.
  • the surface of the prepared semiconductor substrate is preferably washed with an aqueous HF solution (hydrofluoric acid) in order to remove the oxide film from the surface.
  • an aqueous HF solution hydrofluoric acid
  • the substrate is further cleaned.
  • the cleaning method performed after cleaning with the aqueous HF solution is not particularly limited. For example , cleaning using chemicals such as SC1 cleaning and O3 cleaning can be performed according to the purpose, or cleaning such as pure water rinsing can be performed. can also After that, the drying temperature of the semiconductor substrate is changed. Chemical oxide films with different compositions are formed on the plurality of prepared semiconductor substrates by changing the post-cleaning drying temperature performed after the HF cleaning.
  • FIG. 3 shows the relationship between the drying temperature and the amount of OH groups in the chemical oxide film on the surface of the silicon substrate when the drying temperature is changed in the drying step of the silicon substrate after SC1 cleaning by the above method.
  • FIG. 10 is a diagram showing a second correlation; The drying time was standardized to 3 minutes. It can be seen that the amount of OH groups decreases as the drying temperature increases.
  • the drying time can be used as the drying condition instead of the drying temperature.
  • the amount of OH groups tends to decrease as the drying time increases.
  • the order of performing the first correlation acquisition step and the second correlation acquisition step is not limited.
  • the first correlation can also be obtained by performing thermal oxidation treatment on the plurality of semiconductor substrates. In this case, since the first correlation and the second correlation can be obtained from the same semiconductor substrate, a more accurate correlation can be obtained.
  • FIG. 4 is a diagram showing the third correlation obtained using the first correlation and the second correlation.
  • the thermal oxidation conditions for example, 900° C., 5% oxygen, 60 min
  • thermal oxidation is performed. shows the relationship between the drying temperature and the thickness of the thermally oxidized film. It can be seen from FIG. 4 that the thickness of the thermal oxide film decreases as the drying temperature increases. From the discussion so far, this is because the amount of OH groups in the chemical oxide film on the surface of the silicon substrate decreases as the drying temperature increases.
  • the above third correlation is used to determine the drying conditions and the thermal oxidation treatment conditions.
  • the horizontal axis indicates the drying temperature (° C.) and the vertical axis indicates the thermal oxide film thickness (nm). Since the first correlation used for this purpose includes the thermal oxidation treatment conditions, it can be said that the third correlation reflects the thermal oxidation treatment conditions.
  • the thermal oxidation treatment conditions for example, the heat treatment temperature is high and the heat treatment time is long
  • the correlation No. 3 shown in FIG. 4 shifts to the lower left.
  • the third correlation shown in FIG. 4 can be used to determine the drying conditions and the thermal oxidation treatment conditions.
  • the amount of OH groups is changed by adjusting the drying conditions of the semiconductor substrate so that a predetermined thermal oxide film thickness is obtained.
  • Drying conditions for semiconductor substrates include, for example, drying temperature and time, and the amount of OH groups tends to decrease as the temperature increases and the time increases. Considering the takt time of the washing process, it is considered common and preferable to change the drying temperature among the drying conditions.
  • the drying conditions are fixed, it is possible to form an oxide film having a target thickness with good reproducibility by adjusting the thermal oxidation conditions (oxidation time, oxidation temperature, etc.).
  • the thermal oxidation treatment conditions it is preferable to set the thermal oxidation treatment conditions to the same conditions as the thermal oxidation treatment conditions in the first correlation acquisition step.
  • the third correlation shown in FIG. 4 is used as it is, the target thermal oxide film thickness (nm) is selected from the vertical axis of the thermal oxide film thickness, and the corresponding drying temperature is determined. Drying conditions for a semiconductor substrate on which a thermal oxide film is to be formed can be determined simply and accurately.
  • the predetermined thickness mentioned above is preferably 1 to 10 nm. If the target (aim) thickness of the thermal oxide film to be formed is within such a range, a thin thermal oxide film having a constant thickness can be formed with better reproducibility.
  • a process for forming a thermal oxide film is performed on the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed.
  • a semiconductor substrate on which a thermal oxide film is to be formed is cleaned.
  • the cleaning conditions are the same as the cleaning conditions when the second correlation was obtained.
  • drying and thermal oxidation treatments are performed using the drying conditions and thermal oxidation treatment conditions determined in the drying and thermal oxidation treatment condition determination step.
  • the method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate according to the first embodiment it is possible to easily form a thermal oxide film having an intended thin thickness with good reproducibility without changing the composition of the cleaning chemical. As a result, the management of the thermal oxide film forming process is facilitated.
  • a "thermal oxide film thickness estimation step” is performed before the drying and thermal oxidation treatment condition determination step in the first embodiment described above.
  • This embodiment differs from the first embodiment in that the drying conditions and the thermal oxidation process conditions are determined based on the thermal oxide film thickness estimated in the thermal oxide film thickness estimation step in the process condition determination process.
  • the thermal oxide film thickness estimating step initial values for the drying conditions of the semiconductor substrate are set, and the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed is subjected to the same drying conditions as the initial values and the thermal oxidation treatment conditions in the first correlation obtaining step. This is the step of estimating the thickness of the thermal oxide film when it is assumed to have been processed using the third correlation.
  • the initial values of the drying conditions for the semiconductor substrate are set.
  • the selection of the initial value at this time is not particularly limited, and the drying conditions desired to be used in the actual processing may be selected, or the drying conditions in the previous actual processing may be selected.
  • the set initial value of the drying condition and the thickness of the thermal oxide film when it is assumed that the treatment is performed under the thermal oxidation treatment conditions in the first correlation acquisition step are estimated using the third correlation.
  • the thickness of the thermal oxide film can be estimated by reading the thermal oxide film thickness (vertical axis) corresponding to the drying temperature (horizontal axis) corresponding to the initial value.
  • drying and thermal oxidation treatment condition determination step In the drying and thermal oxidation treatment condition determination step following the thermal oxide film thickness estimation step, drying conditions and thermal oxidation treatment conditions are determined based on the thermal oxide film thickness estimated in the thermal oxide film thickness estimation step as described above. decide. At this time, one of the drying conditions and the thermal oxidation treatment conditions is determined as a desired condition, and the other is adjusted to determine the drying conditions and the thermal oxidation treatment conditions.
  • the thickness of the thermal oxide film obtained in the thermal oxide film thickness estimation step is compared with a predetermined target thickness of the thermal oxide film, and the estimated thickness of the thermal oxide film is compared with the target thickness of the thermal oxide film. If the thicknesses are the same, the same drying conditions (that is, initial values) as the drying conditions in the thermal oxide film thickness estimation step are determined as the drying conditions for the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed.
  • the initial value of the drying conditions in the thickness estimation step of the thermal oxide film is changed so that the target thickness of the thermal oxide film can be obtained.
  • the drying conditions are determined by adjusting the drying conditions based on the reference.
  • the third correlation is as shown in FIG. , the correlation between the drying temperature and the thickness of the thermal oxide film is obtained.
  • the temperature is adjusted to a temperature higher than the initial value of the drying temperature of the drying conditions in the thermal oxide film thickness estimation process, and the target for thermal oxide film formation is adjusted. If it is estimated that the semiconductor substrate will be thinner than the target thickness, the temperature is adjusted to be lower than the initial value of the drying temperature of the drying conditions in the thermal oxide film thickness estimation process, and the thermal oxide film is formed. is determined as the drying conditions for the semiconductor substrate.
  • the third correlation is the drying time and the thermal oxide film. thickness. Then, if it is estimated that the thermal oxide film thickness will be thicker than the target thickness in the thermal oxide film thickness estimation step, the drying conditions of the thermal oxide film thickness estimation step are adjusted to a longer time than the initial value of the drying time, and the thermal oxide film formation object is adjusted. If it is estimated that the semiconductor substrate will be thinner than the target thickness, adjust the drying conditions in the thermal oxide film thickness estimation step to a time shorter than the initial value of the drying time, and adjust the thermal oxide film formation target. is determined as the drying conditions for the semiconductor substrate.
  • the thickness of the thermal oxide film obtained in the thermal oxide film thickness estimation step is compared with a predetermined target thickness of the thermal oxide film, and the estimated thickness of the thermal oxide film is the target thickness of the thermal oxide film. If the thickness is the same as the thickness of the thermal oxide film, the same thermal oxidation condition (that is, initial value) as the thermal oxidation condition in the estimation step of the thermal oxide film thickness is determined as the thermal oxidation condition of the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed.
  • the thermal oxidation conditions in the step of estimating the thickness of the thermal oxide film are used as a reference so as to obtain the target thickness of the thermal oxide film. Then, the thermal oxidation conditions are determined by adjusting the thermal oxidation conditions, for example, the thermal oxidation temperature and the thermal oxidation time.
  • the thermal oxidation conditions in the thermal oxide film thickness estimation step are adjusted to a time shorter than the initial value of the heat treatment time, and the thermal oxide film is formed. Determined as the thermal oxidation conditions for the semiconductor substrate to be formed, and when it is estimated that the thickness of the thermal oxide film will be thinner than the target thickness, the thickness of the thermal oxide film is set to a time longer than the initial value of the heat treatment time of the thermal oxidation conditions in the process in which the thickness is estimated.
  • the conditions can be adjusted and determined as the thermal oxidation conditions for the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed.
  • the thermal oxide film thickness estimation step if the thickness is estimated to be greater than the target thickness, the thermal oxidation film is adjusted to a temperature lower than the initial value of the heat treatment temperature of the thermal oxidation conditions in the thermal oxide film thickness estimation step.
  • the temperature is adjusted to a temperature higher than the initial value of the heat treatment temperature of the thermal oxidation conditions in the thermal oxide film thickness estimation step. It can also be determined as a thermal oxidation condition for a semiconductor substrate on which an oxide film is to be formed.
  • the oxide film thickness it is also possible to control the oxide film thickness to a predetermined thickness by adjusting not only the heat treatment time and heat treatment temperature but also the oxygen concentration in the heat treatment atmosphere.
  • the thermal oxide film forming conditions determined above so that the thickness of the thermal oxide film reaches the target thickness. and thermal oxidation.
  • the adjustment of the drying conditions and the adjustment of the thermal oxidation conditions can be performed independently, but it is also preferable to determine the drying conditions and the thermal oxidation conditions by combining the adjustment of the drying conditions and the adjustment of the thermal oxidation conditions.
  • the target thermal oxide film thickness is determined by adjusting only the drying conditions or when only the thermal oxidation conditions are adjusted and determined, the target thermal oxide film thickness If the thickness is not , combine the adjustment of the drying conditions and the adjustment of the thermal oxidation conditions, and adjust the drying conditions and thermal oxidation conditions based on the drying conditions and thermal oxidation conditions in the thermal oxide film thickness estimation process. It is also possible to determine the drying conditions and thermal oxidation conditions of the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed.
  • the estimated thickness of the thermal oxide film is compared with the target thickness of the thermal oxide film. If not, the third correlation can be used to determine the thickness of the thermal oxide film by adjusting the thermal oxidation conditions based on the thermal oxidation conditions in the estimated process. Alternatively, the thickness of the thermal oxide film estimated when thermal oxidation is performed under the determined thermal oxidation conditions is compared with the target thickness of the thermal oxide film, and the thickness of the thermal oxide film does not reach the target thickness. If so, a third correlation can be used to further adjust and determine the drying conditions.
  • a semiconductor device can be manufactured using a semiconductor substrate with a thermal oxide film manufactured by the method for forming a thermal oxide film on a semiconductor substrate as described above. Since a semiconductor device can be manufactured using a semiconductor substrate having a high-quality thin thermal oxide film without variation between substrates, effects such as maintaining uniformity of quality and improving yield can be expected. .
  • Example 1 In this example, experiments were conducted with the target value of the film thickness of the thermal oxide film formed on the semiconductor substrate on which the thermal oxide film is to be formed being set to 5.1 nm.
  • a silicon wafer having a diameter of 300 mm, boron doping, and normal resistance was prepared as a semiconductor substrate. Different wafers were produced. The drying time was set to 3 minutes in common. After that, the silicon wafer was cut out and subjected to ATR-FT-IR measurement, and the absorbance at 3300 cm ⁇ 1 was measured to obtain the amount of OH groups in the chemical oxide film.
  • a second correlation showing the correlation between the drying conditions (drying temperature) and the amount of OH groups in the chemical oxide film was obtained (FIG. 3).
  • a predetermined thermal oxidation treatment (900° C., 5% oxygen, 60 minutes) is performed for each wafer under each drying condition, and the thickness of the thermal oxide film is measured to determine the amount of OH groups in the chemical oxide film and the heat. A relation of the thickness of the oxide film was obtained.
  • the target thickness of the thermal oxide film at this time was set to 5.1 nm.
  • a first correlation showing the correlation between the amount of OH groups in the chemical oxide film and the thickness of the thermal oxide film was obtained (FIG. 2).
  • the third correlation shown in FIG. 4 was obtained from the first correlation shown in FIG. 2 and the second correlation shown in FIG.
  • Example 2 As in Example 1, the first, second, and third correlations are obtained, the initial values of the drying conditions (50 ° C., 300 ° C.) are set, and the third correlation in FIG. The thickness of the thermal oxide film when thermally oxidized under conditions of 5% oxygen and 60 minutes was estimated. Then, the thermal oxidation time was adjusted based on the third correlation shown in FIG. decided in minutes. When drying and thermal oxidation treatment were performed under the actually determined conditions, the target thermal oxide film thickness of 5.1 nm was achieved at both drying temperatures of 50°C and 300°C.
  • Example 3 As in Examples 1 and 2, the first, second, and third correlations are obtained, the initial values of the drying conditions (50 ° C., 300 ° C.) are set, and the third correlation is used to set 900 ° C., oxygen The thickness of the thermally oxidized film when thermally oxidized under conditions of 5% and 60 minutes was estimated. Then, both the drying temperature and the thermal oxidation time were adjusted based on the third correlation, and the drying temperature was set at 250° C. and the thermal oxidation time was set at 62 minutes. When drying and thermal oxide film formation were carried out under these conditions, a target thermal oxide film of 5.1 nm was obtained.
  • a boron-doped normal resistance silicon wafer with a diameter of 300 mm was prepared, and after SC1 cleaning, drying was performed at a drying temperature of 50° C. and 300° C., respectively, to produce wafers with different amounts of OH groups in the chemical oxide film. After that, the silicon wafer was cut out and subjected to ATR-FT-IR measurement, and the absorbance at 3300 cm -1 corresponding to the amount of OH groups was measured. .11.
  • the same conditions 900° C., 5% oxygen, 60 min
  • thermal oxidation conditions in order to perform electrical property evaluation such as GOI (Gate Oxide Integrity) measurement.
  • the film thickness of the thermal oxide film was 5.17 nm for the wafer with a drying temperature of 50°C and 5.07 nm for the wafer with a drying temperature of 300°C, which deviated from the target of 5.1 nm. became.
  • the present invention is not limited to the above embodiments.
  • the above-described embodiment is an example, and any device having substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and exhibiting the same effect is the present invention. included in the technical scope of

Abstract

本発明は、洗浄で形成された化学酸化膜中のＯＨ基の量が異なる複数の基板を準備し、これらを同じ熱酸化処理条件で熱酸化処理し、ＯＨ基の量と熱酸化膜の厚さの第１の相関関係を取得する工程と、同じ洗浄条件で洗浄し、乾燥条件を変化させた基板のＯＨ基の量を測定し、乾燥条件とＯＨ基の量の第２の相関関係を取得する工程と、第１及び第２の相関関係を用いて乾燥条件と熱酸化膜厚の第３の相関関係を取得する工程と、第３の相関関係から乾燥及び熱酸化処理条件を決定する工程と、基板の洗浄を行う工程と、洗浄後の基板について、乾燥及び熱酸化処理条件を決定する工程で決定した条件を用いて乾燥及び熱酸化膜形成を行う工程を有する熱酸化膜形成方法である。これにより、洗浄薬液の組成を変更することなく、熱酸化膜を狙い通りの厚さに再現性良く形成する熱酸化膜形成方法を提供する。

Description

半導体基板の熱酸化膜形成方法及び半導体装置の製造方法
　本発明は、半導体基板の熱酸化膜形成方法及び半導体装置の製造方法に関する。
　半導体集積回路素子の多層化、薄型化に伴って、素子を構成する各種膜についてより一層の薄膜化が要求されている。例えば特許文献１には、シリコンウエーハの貼り合わせにおいて、用いられるシリコンウエーハはＯＨ基を持った表面が必要とされており、通常のＳＣ１洗浄液を用いて洗浄して表面に薄い酸化膜を形成することが記載されている。
特開平０９－０６３９１０号公報 特許６７９１４５３号公報 特許６７９１４５４号公報
　このような極薄のシリコン酸化膜を面内であるいは面間（基板間）で均一にかつ再現性良く形成するためには、半導体基板に予め形成される自然酸化膜や化学酸化膜（半導体基板を洗浄液で洗浄することによって形成された酸化膜）の存在を無視することができなくなってきた。
　実際に本発明者らの調査・研究では、例えば半導体基板の洗浄方法が異なった場合、その後の熱酸化膜の膜厚に違いがあること、そしてこのような熱酸化膜の膜厚の違いは、熱酸化前の自然酸化膜厚や化学酸化膜厚によらないことが分かっている。このために、実際に半導体基板の熱酸化を行い熱酸化膜厚の評価をしてみるまで、実際に形成された熱酸化膜の膜厚の違いが分からずに、熱酸化膜形成工程の管理が困難になっていた。
　この問題の解決策として、特許文献２及び特許文献３に記載の発明では、薄い熱酸化膜厚に影響する因子として洗浄後の自然酸化膜のＯＨ基の量に着目し、ＯＨ基の量が多いほど熱酸化膜の膜厚が厚くなることを見出し、具体的には洗浄薬液の組成を変化させることでこのＯＨ基の量を調整していた。しかしながら、本発明者らがさらに調査・研究を続けたところ、洗浄薬液の組成を変化させると洗浄力に違いが生じてしまうという新たな問題を見出した。洗浄力を一定のレベルに維持したまま、熱酸化膜厚の制御を、再現性良く高い精度で行う必要がある。
　本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、洗浄薬液の組成を変更することなく、熱酸化膜を狙い通りの薄い厚さに再現性良く形成することができる半導体基板の熱酸化膜形成方法を提供することを目的とする。
　本発明は、上記目的を達成するためになされたものであり、半導体基板に熱酸化膜を形成する方法であって、予め、洗浄により形成された化学酸化膜を有する半導体基板であって、前記化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量がそれぞれ異なる複数の半導体基板を準備し、前記複数の半導体基板を同じ熱酸化処理条件で熱酸化処理して熱酸化膜を形成し、第１の相関関係として前記化学酸化膜中のＯＨ基の量と前記熱酸化膜の厚さの相関関係を取得する第１の相関関係取得工程と、同じ洗浄条件で洗浄した後に乾燥条件を変化させて化学酸化膜を形成した複数の半導体基板のそれぞれについて前記化学酸化膜中のＯＨ基の量を測定し、第２の相関関係として乾燥条件と化学酸化膜中のＯＨ基の量の相関関係を取得する第２の相関関係取得工程と、前記第１の相関関係及び第２の相関関係を用いて、第３の相関関係として半導体基板の洗浄後の乾燥条件と熱酸化膜の厚さの相関関係を取得する第３の相関関係取得工程と、前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化膜の厚さが所定の厚さになるように、前記第３の相関関係を用いて、乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定する乾燥及び熱酸化処理条件決定工程と、前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の洗浄を行う洗浄工程と、前記洗浄工程後の前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥及び熱酸化処理を、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程で決定した乾燥条件及び熱酸化処理条件を用いて行う乾燥工程及び熱酸化膜形成工程とを有する半導体基板の熱酸化膜形成方法を提供する。
　このような半導体基板の熱酸化膜形成方法によれば、洗浄薬液の組成を変更することなく、熱酸化膜を狙い通りの薄い厚さに再現性良く形成することができる。その結果、熱酸化膜形成工程の管理が容易になる。
　このとき、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、前記熱酸化処理条件を前記第１の相関関係取得工程における前記熱酸化処理条件と同じ条件に決定することができる。
　これにより、簡便により再現性及び精度高く一定の厚さの熱酸化膜を形成することができる。
　このとき、半導体基板の乾燥条件の初期値を設定し、熱酸化膜形成対象の半導体基板を前記初期値と同じ乾燥条件及び前記第１の相関関係取得工程における前記熱酸化処理条件で処理したと仮定したときの熱酸化膜の厚さを、前記第３の相関関係を用いて推定する熱酸化膜厚さ推定工程をさらに有し、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、前記熱酸化膜厚さ推定工程で推定した熱酸化膜厚さに基づいて乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定することができる。
　これにより、より容易に安定して精度及び再現性高く一定の厚さの熱酸化膜を形成することができる。
　このとき、前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥温度の前記初期値より高い乾燥温度に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥温度の前記初期値より低い乾燥温度に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥温度の前記初期値と同じ乾燥温度に決定することができる。
　また、前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥時間の前記初期値より長い乾燥時間に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥時間の前記初期値より短い乾燥時間に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥時間の前記初期値と同じ乾燥時間に決定することができる。
　また、前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理時間より短い熱処理時間に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理時間より長い熱処理時間に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱処理条件として熱処理時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理時間と同じ熱処理時間に決定することができる。
　また、前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理温度より低い熱処理温度に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理温度より高い熱処理温度に決定し、
　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱処理条件として熱処理温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理温度と同じ熱処理温度に決定することができる。
　これにより、さらに容易に安定して精度及び再現性高く一定の厚さの熱酸化膜を形成することができる。
　このとき、前記所定の厚さを１～１０ｎｍとすることができる。
　形成する熱酸化膜の厚さがこのような範囲であれば、より再現性良く一定の厚さの薄い熱酸化膜を形成することができる。
　このとき、前記ＯＨ基の量を、ＡＴＲ測定用プリズムを用いて前記化学酸化膜のＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定を行い、３３００ｃｍ－１付近のＯＨ基の吸光度から算出することができる。
　ＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲは一般的な透過ＦＴ－ＩＲと比較して表面に存在するＯＨ基に対して感度が高いため、より精度の高いＯＨ基の量の評価を行うことができる。
　このとき、前記半導体基板をシリコンウエーハ、前記熱酸化膜をシリコン酸化膜とすることができる。
　本発明に係る半導体基板の熱酸化膜形成方法は、特にシリコンウエーハに形成されるシリコン酸化膜に対して好適である。
　このとき、上記の半導体基板の熱酸化膜形成方法により製造された熱酸化膜付き半導体基板を用いて半導体装置を製造する半導体装置の製造方法とすることができる。
　これにより、基板間のばらつきがない高品質な薄い熱酸化膜を有する半導体基板を用いて半導体装置を製造することができるため、品質の均一性が保たれたり歩留まりが向上したりするなどの効果が期待できる。
　以上のように、本発明により、洗浄薬液の組成を変更することなく、熱酸化膜を狙い通りの薄い厚さに再現性良く形成することができる。その結果、熱酸化膜形成工程の管理が容易になる。
本発明に係る半導体基板の熱酸化膜形成方法のフローを示す。 第１の相関関係の一例である、ＯＨ基の量（３３００ｃｍ－１の吸光度）と熱酸化膜の膜厚の関係を示す。 第２の相関関係の一例である、乾燥温度とＯＨ基の量（３３００ｃｍ－１の吸光度）の関係を示す。 第３の相関関係の一例である、乾燥温度と熱酸化膜の膜厚の関係を示す。
　以下、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　上述のように、洗浄薬液の組成を変更することなく、熱酸化膜を狙い通りの薄い厚さに再現性良く形成することができる半導体基板の熱酸化膜形成方法が求められていた。
　本発明者らは、上記課題について鋭意検討を重ねた結果、半導体基板に熱酸化膜を形成する方法であって、予め、洗浄により形成された化学酸化膜を有する半導体基板であって、前記化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量がそれぞれ異なる複数の半導体基板を準備し、前記複数の半導体基板を同じ熱酸化処理条件で熱酸化処理して熱酸化膜を形成し、第１の相関関係として前記化学酸化膜中のＯＨ基の量と前記熱酸化膜の厚さの相関関係を取得する第１の相関関係取得工程と、同じ洗浄条件で洗浄した後に乾燥条件を変化させて化学酸化膜を形成した複数の半導体基板のそれぞれについて前記化学酸化膜中のＯＨ基の量を測定し、第２の相関関係として乾燥条件と化学酸化膜中のＯＨ基の量の相関関係を取得する第２の相関関係取得工程と、前記第１の相関関係及び第２の相関関係を用いて、第３の相関関係として半導体基板の洗浄後の乾燥条件と熱酸化膜の厚さの相関関係を取得する第３の相関関係取得工程と、前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化膜の厚さが所定の厚さになるように、前記第３の相関関係を用いて、乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定する乾燥及び熱酸化処理条件決定工程と、前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の洗浄を行う洗浄工程と、前記洗浄工程後の前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥及び熱酸化処理を、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程で決定した乾燥条件及び熱酸化処理条件を用いて行う乾燥工程及び熱酸化膜形成工程とを有する半導体基板の熱酸化膜形成方法により、洗浄薬液の組成を変更することなく、熱酸化膜を狙い通りの薄い厚さに再現性良く形成することができ、その結果熱酸化膜形成工程の管理が容易になることを見出し、本発明を完成した。
　以下、図面を参照して説明する。
　［第１の実施形態］
　まず、本発明の第１の実施形態に係る半導体基板の熱酸化膜形成方法について、図１～４を参照しながら説明する。
　（第１の相関関係取得工程）
　まず、半導体基板を複数枚準備する。この半導体基板としては、シリコンウエーハを用いることが好ましい。この場合、形成される熱酸化膜はシリコン酸化膜である。シリコンウエーハは半導体基板として広く使用されているものであり、特に半導体装置（デバイス）作製工程では熱酸化膜が形成されたりするため、熱酸化膜を形成してシリコンウエーハ自体の評価を行うことでより正確な評価を行うことができる。
　次に、準備した半導体基板の表面に酸化膜がない状態にするために、ＨＦ水溶液（フッ化水素酸）で洗浄することが好ましい。ＨＦ水溶液で洗浄して酸化膜を除去した後に、さらに洗浄する。ＨＦ水溶液を用いた洗浄の後に行う洗浄方法は特に限定されないが、例えば、ＳＣ１洗浄、Ｏ３洗浄などの薬液を用いた洗浄を行うことができ、あるいは純水リンスなどの洗浄を行うこともできる。ＨＦ水溶液を用いた洗浄の後に行う洗浄により、半導体基板の表面には化学酸化膜が形成される。このとき、複数の半導体基板の化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量は、それぞれ異なるものとなるようにする。薬液を用いた方法で洗浄を行う場合、ＯＨ基の濃度が異なる薬液を用いることで、簡便に化学酸化膜中のＯＨ基の量が異なる半導体基板とすることができるため好ましい。さらに、ＳＣ１洗浄であれば、ＮＨ４ＯＨ基の濃度が高くアルカリ性が強いほど、３３００ｃｍ－１の吸光度も大きくなり（すなわちＯＨ基が多く含まれ）、ＮＨ４ＯＨ濃度を変化させることでより簡便に化学酸化膜中のＯＨ基の量が異なる半導体基板とすることができるため好ましい。洗浄方法によって薬液の濃度とＯＨ基の量の相関が得られる範囲はそれぞれ異なるため、相関関係を取得する上で、できるだけ多くの異なる洗浄の種類及び／又は洗浄条件で実施して、複数の洗浄条件とＯＨ基の量の相関関係を得ておくことが好ましい。
　次に、各洗浄方法によって形成されたそれぞれの化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量を測定する。このとき、ＡＴＲ測定用プリズムを用いて化学酸化膜のＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定を行うことが好ましい。ＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定は、一般的な透過ＦＴ－ＩＲに比べて半導体基板表面に存在するＯＨ基に対して十分な感度で評価することができる。
　化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量は、例えば、化学酸化膜の赤外線吸収特性を調べることで求めることができる。赤外線吸収特性の測定として、例えば、ＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定を行い、３３００ｃｍ－１付近の相対吸光度からＯＨ基の量を算出することができる。この場合、３３００ｃｍ－１付近の相対吸光度の値を、ＯＨ基の量を表す指標とすることができる。
　次に、化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量がそれぞれ異なる複数の半導体基板を、同じ熱酸化処理条件で熱酸化処理して熱酸化膜を形成する。熱酸化膜の形成条件は特に限定されず、通常の方法で行うことができる。そして、形成した熱酸化膜の厚さを測定する。測定は、例えば、分光エリプソなどで行うことができる。
　図２は、実際のシリコン基板表面の化学酸化膜中のＯＨ基の量とシリコン熱酸化膜の厚さの関係を示した第１の相関関係を表す図である。なお、このときの熱処理条件は、温度９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎである。３３００ｃｍ－１の相対吸光度（ＯＨ基の量）が増えるにしたがって、熱酸化膜の膜厚が厚くなっていることが分かる。この現象は、ガスを使用した熱酸化の場合にＷｅｔ酸化の酸化速度がＤｒｙ酸化よりも大きくなることと同様に、表面に形成された化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量の違いによって熱酸化後の膜厚が異なると考えられる。
　なお、化学酸化膜中のＯＨ基の量（３３００ｃｍ－１付近の相対吸光度）の測定や熱酸化膜の厚さの測定は、熱酸化膜を形成する半導体基板と同じ洗浄処理、熱酸化処理を行ったモニターウエーハなどを用いたり、同一の処理を行った半導体基板の一部を抜き取ったりして行うこともできる。
　（第２の相関関係取得工程）
　第２の相関関係取得工程では、同じ洗浄条件で洗浄した後に乾燥条件を変化させて化学酸化膜を形成した複数の半導体基板のそれぞれについて、化学酸化膜中のＯＨ基の量を測定し、第２の相関関係として乾燥条件と化学酸化膜中のＯＨ基の量の相関関係を取得する。乾燥条件としては、ＯＨ基の量に影響を及ぼすパラメータを適宜選択できるが、例えば乾燥温度や乾燥時間を採用することができる。以下の説明では、乾燥温度をパラメータに採用した例について説明する。
　次に、準備した半導体基板の表面に酸化膜がない状態にするために、ＨＦ水溶液（フッ化水素酸）で洗浄することが好ましい。ＨＦ水溶液で洗浄して酸化膜を除去した後に、さらに洗浄する。ＨＦ水溶液の洗浄の後に行う洗浄方法は特に限定されないが、例えば、ＳＣ１洗浄、Ｏ３洗浄などの薬液を用いた洗浄を目的に応じて行うことができ、あるいは純水リンスなどの洗浄を行うこともできる。このあと、半導体基板の乾燥温度を変化させる。ＨＦ洗浄の後に行う洗浄後の乾燥温度を変化させることにより、準備した複数の半導体基板には異なる組成の化学酸化膜が形成される。このときの半導体基板の乾燥温度が低いほど３３００ｃｍ－１の吸光度も大きくなり（すなわちＯＨ基が多く含まれ）、乾燥温度を変化させることで簡便に化学酸化膜中のＯＨ基の量が異なる半導体基板とすることができるため好ましい。
　次に、各乾燥温度でのそれぞれの化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量を測定する。ＯＨ基の量を測定については、第１の相関関係取得工程で述べたとおりである。
　図３は、上記の方法でＳＣ１洗浄を行った後のシリコン基板の乾燥工程において乾燥温度を変化させたときの、乾燥温度とシリコン基板表面の化学酸化膜中のＯＨ基の量の関係である第２の相関関係を示す図である。なお、乾燥時間は３ｍｉｎに統一した。乾燥温度が高くなるにしたがってＯＨ基の量が減少していることが分かる。
　上述のとおり乾燥条件として乾燥温度に代えて乾燥時間を採用することができる。乾燥時間が長くなるとＯＨ基の量は少なくなる傾向にある。
　第１の相関関係取得工程と第２の相関関係取得工程を実施する順序は限定されない。同じ洗浄条件で洗浄した後に乾燥条件を変化させて化学酸化膜を形成した複数の半導体基板のそれぞれについて前記化学酸化膜中のＯＨ基の量を測定して第２の相関関係を取得した後に、上記複数の半導体基板の熱酸化処理を行って第１の相関関係を取得することもできる。この場合、同じ半導体基板から第１の相関関係と第２の相関関係を取得できることから、より精度の高い相関関係を得ることができる。
　（第３の相関関係取得工程）
　第３の相関関係取得工程では、第１の相関関係及び第２の相関関係を用いて、第３の相関関係として半導体基板の洗浄後の乾燥条件と熱酸化膜の厚さの相関関係を取得する。図４は、上記の第１の相関関係及び第２の相関関係を用いて求めた第３の相関関係を示す図である。具体的には、ＳＣ１洗浄を行った後のシリコン基板に対して乾燥温度を変化させて乾燥した後に、熱酸化条件（例えば、９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎの条件）を固定して熱酸化を行ったときの、乾燥温度と熱酸化膜の厚さの関係を示している。図４から、乾燥温度が高くなるにしたがって、熱酸化膜の厚さが減少していることが分かる。これは今までの議論から、乾燥温度が高くなることでシリコン基板表面の化学酸化膜中のＯＨ基の量が減少していることに起因している。
　（乾燥及び熱酸化処理条件決定工程）
　次に、第１の実施形態では図１に示す「熱酸化膜厚さ推定工程」を行わず、熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化膜の厚さが所定の厚さになるように、上記の第３の相関関係を用いて乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定する。図４の第３の相関関係を示す図は、横軸に乾燥温度（℃）、縦軸に熱酸化膜厚（ｎｍ）としてこれらの関係が示されているが、第３の相関関係を得るために用いた第１の相関関係には熱酸化処理条件が含まれているため、第３の相関関係には熱酸化処理条件が反映されているといえる。具体的には、図４の第３の相関関係において、酸化膜厚が厚くなる熱酸化処理条件（例えば、熱処理温度が高い、熱処理時間が長い）とする場合には図４に示された第３の相関関係が右上方にシフトし、反対に酸化膜厚が薄くなる熱酸化処理条件とする場合には図４に示された第３の相関関係が左下方にシフトする。このような関係を用いれば、図４に示された第３の相関関係を用いて乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定することができる。
　例えば、酸化条件を固定する場合は、半導体基板の乾燥条件を調整することでＯＨ基の量を変化させて、所定の熱酸化膜厚になるようにする。半導体基板の乾燥条件としては例えば乾燥温度と時間が挙げられ、温度が高く、時間が長くなるほどＯＨ基の量は減少する傾向にある。洗浄工程のタクトを考慮した場合には、乾燥条件のうち乾燥温度を変化させるのが一般的でかつ好ましいと考えられる。一方で、乾燥条件を固定する場合は、熱酸化条件（酸化時間や酸化温度等）を調整することで目標の厚さの酸化膜を再現性よく形成することが可能になる。
　特に、熱酸化処理条件を、第１の相関関係取得工程における熱酸化処理条件と同じ条件に決定することが好ましい。このようにすれば、図４に示された第３の相関関係をそのまま使用し、縦軸の熱酸化膜厚（ｎｍ）から目標とする熱酸化膜厚を選択し、それに対応する乾燥温度を熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥条件として簡便かつ正確に決定することができる。
　上述の所定の厚さは１～１０ｎｍとすることが好ましい。形成する熱酸化膜の目標（狙い）厚さがこのような範囲であれば、より再現性良く一定の厚さの薄い熱酸化膜を形成することができる。
　（洗浄工程）
　次に、熱酸化膜形成対象の半導体基板に熱酸化膜を形成する処理を行う。まず、熱酸化膜形成対象の半導体基板の洗浄を行う。洗浄条件は、第２の相関関係を取得したときの洗浄条件と同じ条件である。
　（乾燥工程、熱酸化膜形成工程）
　洗浄工程に続く乾燥工程、熱酸化膜形成工程では、乾燥及び熱酸化処理条件決定工程で決定した乾燥条件及び熱酸化処理条件を用いて乾燥及び熱酸化処理を行う。
　第１の実施形態に係る半導体基板の熱酸化膜形成方法によれば、洗浄薬液の組成を変更することなく、簡便に、熱酸化膜を狙い通りの薄い厚さに再現性良く形成することができ、その結果、熱酸化膜形成工程の管理が容易になる。
　［第２の実施形態］
　第２の実施形態では、図１に示すように、上述の第１の実施形態における乾燥及び熱酸化処理条件決定工程の前に、「熱酸化膜厚さ推定工程」を行い、乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化膜厚さ推定工程で推定した熱酸化膜厚さに基づいて乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定する点で、第１の実施形態と異なる。熱酸化膜厚さ推定工程は、半導体基板の乾燥条件の初期値を設定し、熱酸化膜形成対象の半導体基板を初期値と同じ乾燥条件及び第１の相関関係取得工程における熱酸化処理条件で処理したと仮定したときの熱酸化膜の厚さを、第３の相関関係を用いて推定する工程である。
　（熱酸化膜厚さ推定工程）
　まず、半導体基板の乾燥条件の初期値を設定する。このときの初期値の選択は特に限定されず、実際の処理で採用したい乾燥条件を選択しても良いし、直前の実際の処理における乾燥条件を選択してもよい。設定した乾燥条件の初期値と、第１の相関関係取得工程における熱酸化処理条件で処理したと仮定したときの熱酸化膜の厚さを、第３の相関関係を用いて推定する。具体的には、図４において、初期値に相当する乾燥温度（横軸）に対応する熱酸化膜厚（縦軸）を読み取ることで、熱酸化膜厚さを推定できる。
　（乾燥及び熱酸化処理条件決定工程）
　熱酸化膜厚さ推定工程に続く乾燥及び熱酸化処理条件決定工程では、上記のようにして熱酸化膜厚さ推定工程で推定した熱酸化膜厚さに基づいて乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定する。このとき、乾燥条件及び熱酸化処理条件の一方を所望の条件に決定し、他方を調整して乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定する。
　まず、乾燥条件の決定について具体的に説明する。熱酸化膜厚さ推定工程で得られた熱酸化膜の厚さと目標とする所定の熱酸化膜の厚さとを比較し、推定された熱酸化膜の厚さが目標の熱酸化膜の厚さと同じ厚さになっている場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の乾燥条件と同じ乾燥条件（つまり初期値）を熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥条件として決定する。
　推定された熱酸化膜の厚さが目標値からずれている場合は、目標の厚さの熱酸酸化膜厚が得られるように、熱酸化膜の厚さ推定工程の乾燥条件の初期値を基準にして乾燥条件を調整することで、乾燥条件を決定する。
　例えば、第２の相関関係で、乾燥条件として乾燥温度を変化させ、乾燥温度と化学酸化膜中のＯＨ基の量との相関関係を求めた場合、第３の相関関係は図４に示すように乾燥温度と熱酸化膜の厚さの相関関係となる。そして、熱酸化膜厚さ推定工程において目標の厚さより厚くなると推定された場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の乾燥条件の乾燥温度の初期値より高い温度に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥条件として決定し、目標の厚さより薄くなると推定された場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の乾燥条件の乾燥温度の初期値より低い温度に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥条件として決定する。
　また、第２の相関関係で、乾燥条件として乾燥時間を変化させ、乾燥時間と化学酸化膜中のＯＨ基の量との相関を求めた場合、第３の相関関係は乾燥時間と熱酸化膜の厚さの相関関係となる。そして、熱酸化膜厚さ推定工程において目標の厚さより厚くなると推定された場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の乾燥条件の乾燥時間の初期値より長い時間に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥条件として決定し、目標の厚さより薄くなると推定された場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の乾燥条件の乾燥時間の初期値より短い時間に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥条件として決定する。
　次に、熱酸化条件の決定について具体的に説明する。上記熱酸化膜厚さ推定工程で得られた熱酸化膜の厚さと目標とする所定の熱酸化膜の厚さとを比較し、推定された熱酸化膜の厚さが目標の熱酸化膜の厚さと同じ厚さになっている場合は、熱酸化膜厚さの推定工程の熱酸化条件と同じ熱酸化条件（つまり初期値）を熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化条件として決定する。
　推定された熱酸化膜の厚さが目標値からずれている場合は、目標の厚さの熱酸化膜厚が得られるように、熱酸化膜の厚さの推定工程の熱酸化条件を基準にして、熱酸化条件、例えば熱酸化温度や熱酸化時間を調整することで、熱酸化条件を決定する。
　例えば、熱酸化膜厚さ推定工程において、目標の厚さより厚くなると推定された場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の熱酸化条件の熱処理時間の初期値より短い時間に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化条件として決定し、目標の厚さより薄くなると推定された場合は、前記熱酸化膜の厚さを推定した工程の熱酸化条件の熱処理時間の初期値より長い時間に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化条件として決定することができる。
　また、熱酸化膜厚さ推定工程において、目標の厚さより厚くなると推定された場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の熱酸化条件の熱処理温度の初期値より低い温度に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化条件として決定し、目標の厚さより薄くなると推定された場合は、熱酸化膜厚さ推定工程の熱酸化条件の熱処理温度の初期値より高い温度に調整して熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化条件として決定することもできる。
　なお、本発明では熱処理時間や熱処理温度だけでなく、熱処理雰囲気の酸素含有濃度を調整することで酸化膜厚を所定の厚さに制御することも可能である。
　第１の実施形態と同様に、熱酸化膜形成対象の半導体基板を洗浄後、熱酸化膜の厚さが目標の厚さになるように上記で決定した乾燥条件、熱酸化膜形成条件で乾燥及び熱酸化を行う。
　［第３の実施形態］
　乾燥条件の調整と熱酸化条件の調整はそれぞれ単独で行うことができるが、乾燥条件の調整と熱酸化条件の調整とを組み合わせて、乾燥条件及び熱酸化条件を決定することも好ましい。特に、第３の相関関係を用いて、目標の熱酸化膜厚になるように乾燥条件のみを調整して決定した場合や熱酸化条件のみを調整して決定した場合に、目標の熱酸化膜の厚さにならないときは、乾燥条件の調整と熱酸化条件の調整とを組み合わせ、熱酸化膜厚さ推定工程の乾燥条件及び熱酸化条件を基準にして乾燥条件及び熱酸化条件を調節して、熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥条件及び熱酸化条件を決定することもできる。
　例えば、決定した乾燥条件で乾燥を行い熱酸化膜を形成するとしたときに推定される熱酸化膜の厚さと目標の熱酸化膜の厚さとを比較し、熱酸化膜の厚さが目標の厚さにならない場合は、第３の相関関係を用いて、熱酸化膜の厚さを推定した工程の熱酸化条件を基準として熱酸化条件を調整し、決定することができる。又は、決定した熱酸化条件で熱酸化を行うとしたときに推定される熱酸化膜の厚さと目標の熱酸化膜の厚さとを比較し、熱酸化膜の厚さが目標の厚さにならない場合は、さらに第３の相関関係を用いて乾燥条件を調整し決定することができる。
　（半導体装置の製造方法）
　上述のような半導体基板の熱酸化膜形成方法により製造された熱酸化膜付き半導体基板を用いて、半導体装置を製造することができる。基板間のばらつきがない高品質な薄い熱酸化膜を有する半導体基板を用いて半導体装置を製造することができるため、品質の均一性が保たれたり歩留まりが向上したりするなどの効果が期待できる。
　以下、実施例を挙げて本発明について具体的に説明するが、これは本発明を限定するものではない。
　（実施例１）
　本実施例では、熱酸化膜形成対象の半導体基板に形成する熱酸化膜の膜厚の目標値を５．１ｎｍとして実験を行った。まず半導体基板として、直径３００ｍｍ、ボロンドープ、通常抵抗のシリコンウエーハを準備し、ＳＣ１洗浄後に乾燥温度を３０、６０、８０、２００、３００℃として乾燥を行い、化学酸化膜中のＯＨ基の量が異なるウエーハを作製した。なお、乾燥時間は３ｍｉｎで共通とした。その後、シリコンウエーハを切り出してＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定を行い、３３００ｃｍ－１の吸光度を測定して化学酸化膜中のＯＨ基の量を求めておいた。これにより、乾燥条件（乾燥温度）と化学酸化膜中のＯＨ基の量の相関関係を示す第２の相関関係を取得した（図３）。
　次に、各乾燥条件のウエーハごとに所定の熱酸化処理（９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎ）を行い、熱酸化膜の厚さを測定して、化学酸化膜中のＯＨ基の量と熱酸化膜の厚さの関係を求めた。このときの熱酸化膜の厚さの狙い値は５．１ｎｍとした。これにより、化学酸化膜中のＯＨ基の量と熱酸化膜の厚さの相関関係を示す第１の相関関係を取得した（図２）。そして、図２の第１の相関関係及び図３の第２の相関関係から図４の第３の相関関係を得た。
　次に、乾燥条件の初期値として、乾燥温度５０℃、３００℃の２条件を設定した。なお、検証のために、直径３００ｍｍボロンドープの通常抵抗シリコンウエーハを準備し、ＳＣ１洗浄後に、乾燥温度をそれぞれ５０℃、３００℃として乾燥を行い、化学酸化膜中のＯＨ基の量が異なるウエーハを作製した。シリコンウエーハから測定サンプルを切り出してＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定を行い、ＯＨ基の量に対応する３３００ｃｍ－１の吸光度を測定したところ、５０℃の乾燥温度では０．１８、３００℃の乾燥温度では０．１１であった。
　乾燥条件の初期値と図４の第３の相関関係をもとに、９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎの条件で熱酸化したときの熱酸化膜の厚さを推定すると、５０℃の乾燥温度では５．１７ｎｍ、３００℃の乾燥温度では５．０７ｎｍとなり、乾燥温度が異なるとＯＨ基の量が異なり熱酸化膜の膜厚も異なることが推定された。そこで、図４の第３の相関関係を用いて乾燥温度を２００℃とすれば５．１ｎｍの熱酸化膜厚となることが予測できたため、乾燥温度を２００℃、乾燥時間を３ｍｉｎに決定した。実際に、この乾燥条件で乾燥させたシリコンウエーハを熱酸化処理（９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎ）して熱酸化膜を形成し、分光エリプソで熱酸化膜の膜厚を測定したところ、狙い値通りの５．１ｎｍの熱酸化膜を形成することができた。
　（実施例２）
　実施例１と同様に、第１，２，３の相関関係を取得し、乾燥条件の初期値（５０℃、３００℃）を設定し、図４の第３の相関関係を用いて９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎの条件で熱酸化したときの熱酸化膜の厚さを推定した。そして、図４の第３の相関関係に基づいて熱酸化時間を調整し（乾燥条件は固定）、５０℃の乾燥温度では熱酸化時間を５８分、３００℃の乾燥温度では熱酸化時間を６３分に決定した。実際に決定した条件で乾燥及び熱酸化処理を行ったところ、乾燥温度が５０℃、３００℃の両方で、狙いの５．１ｎｍの熱酸化膜厚とすることができることができた。
　（実施例３）
　実施例１，２と同様に、第１，２，３の相関関係を取得し、乾燥条件の初期値（５０℃、３００℃）を設定し、第３の相関関係を用いて９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎの条件で熱酸化したときの熱酸化膜の厚さを推定した。そして、第３の相関関係に基づいて乾燥温度と熱酸化時間の両方を調整し、乾燥温度を２５０℃、熱酸化時間を６２ｍｉｎに決定した。このような条件で乾燥及び熱酸化膜形成を行ったところ、狙いの５．１ｎｍの熱酸化膜を得ることができた。
　（比較例）
　直径３００ｍｍボロンドープの通常抵抗シリコンウエーハを準備し、ＳＣ１洗浄後に、乾燥温度をそれぞれ５０℃、３００℃として乾燥を行い、化学酸化膜中のＯＨ基の量が異なるウエーハを作製した。その後、シリコンウエーハを切り出してＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定を行い、ＯＨ基の量に対応する３３００ｃｍ－１の吸光度を測定したところ、５０℃の乾燥温度では０．１８、３００℃の乾燥温度では０．１１であった。
　上記の２つのシリコンウエーハについて、ＧＯＩ（Ｇａｔｅ　Ｏｘｉｄｅ　Ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ）測定のような電気特性評価を行うために、乾燥及び熱酸化条件の調整を行わず、すべて同じ条件（９００℃、酸素５％、６０ｍｉｎ）で熱酸化処理を行ったところ、熱酸化膜の膜厚は、乾燥温度が５０℃のウエーハでは５．１７ｎｍ、乾燥温度３００℃のウエーハでは５．０７ｎｍとなり、目標とする５．１ｎｍからずれる結果となった。
　以上のとおり、本発明の実施例によれば、洗浄薬液の組成を変更することなく、熱酸化膜を狙い通りの薄い厚さに形成することができ、その結果、熱酸化膜形成工程の管理が容易になることが検証できた。
　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

Claims (11)

  1. 　半導体基板に熱酸化膜を形成する方法であって、
    　予め、洗浄により形成された化学酸化膜を有する半導体基板であって、前記化学酸化膜中に含まれるＯＨ基の量がそれぞれ異なる複数の半導体基板を準備し、前記複数の半導体基板を同じ熱酸化処理条件で熱酸化処理して熱酸化膜を形成し、第１の相関関係として前記化学酸化膜中のＯＨ基の量と前記熱酸化膜の厚さの相関関係を取得する第１の相関関係取得工程と、
    　同じ洗浄条件で洗浄した後に乾燥条件を変化させて化学酸化膜を形成した複数の半導体基板のそれぞれについて前記化学酸化膜中のＯＨ基の量を測定し、第２の相関関係として乾燥条件と化学酸化膜中のＯＨ基の量の相関関係を取得する第２の相関関係取得工程と、
    　前記第１の相関関係及び第２の相関関係を用いて、第３の相関関係として半導体基板の洗浄後の乾燥条件と熱酸化膜の厚さの相関関係を取得する第３の相関関係取得工程と、
    　前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の熱酸化膜の厚さが所定の厚さになるように、前記第３の相関関係を用いて、乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定する乾燥及び熱酸化処理条件決定工程と、
    　前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の洗浄を行う洗浄工程と、
    　前記洗浄工程後の前記熱酸化膜形成対象の半導体基板の乾燥及び熱酸化処理を、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程で決定した乾燥条件及び熱酸化処理条件を用いて行う乾燥工程及び熱酸化膜形成工程とを有することを特徴とする半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  2. 　前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、前記熱酸化処理条件を前記第１の相関関係取得工程における前記熱酸化処理条件と同じ条件に決定することを特徴とする請求項１に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  3. 　半導体基板の乾燥条件の初期値を設定し、熱酸化膜形成対象の半導体基板を前記初期値と同じ乾燥条件及び前記第１の相関関係取得工程における前記熱酸化処理条件で処理したと仮定したときの熱酸化膜の厚さを、前記第３の相関関係を用いて推定する熱酸化膜厚さ推定工程をさらに有し、
    　前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、前記熱酸化膜厚さ推定工程で推定した熱酸化膜厚さに基づいて乾燥条件及び熱酸化処理条件を決定することを特徴とする請求項１に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  4. 　前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥温度の前記初期値より高い乾燥温度に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥温度の前記初期値より低い乾燥温度に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥温度の前記初期値と同じ乾燥温度に決定することを特徴とする請求項３に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  5. 　前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥時間の前記初期値より長い乾燥時間に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥時間の前記初期値より短い乾燥時間に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、乾燥条件として乾燥時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記乾燥条件の乾燥時間の前記初期値と同じ乾燥時間に決定することを特徴とする請求項３に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  6. 　前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理時間より短い熱処理時間に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理時間より長い熱処理時間に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱処理条件として熱処理時間を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理時間と同じ熱処理時間に決定することを特徴とする請求項３から請求項５のいずれか一項に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  7. 　前記熱酸化膜厚さ推定工程において、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより厚い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理温度より低い熱処理温度に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さより薄い場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱酸化処理条件として熱処理温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理温度より高い熱処理温度に決定し、
    　前記推定した熱酸化膜の厚さが前記所定の厚さと同じ厚さの場合は、前記乾燥及び熱酸化処理条件決定工程において、熱処理条件として熱処理温度を、前記熱酸化膜厚さ推定工程の前記熱処理条件における熱処理温度と同じ熱処理温度に決定することを特徴とする請求項３から請求項５のいずれか一項に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  8. 　前記所定の厚さを１～１０ｎｍとすることを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  9. 　前記ＯＨ基の量を、ＡＴＲ測定用プリズムを用いて前記化学酸化膜のＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ測定を行い、３３００ｃｍ－１付近のＯＨ基の吸光度から算出することを特徴とする請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  10. 　前記半導体基板をシリコンウエーハ、前記熱酸化膜をシリコン酸化膜とすることを特徴とする請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法。
  11. 　請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の半導体基板の熱酸化膜形成方法により製造された熱酸化膜付き半導体基板を用いて半導体装置を製造することを特徴とする半導体装置の製造方法。
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