WO2022092099A1 - 美容方法 - Google Patents

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WO2022092099A1
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skin
average fiber
fibers
fiber diameter
composition
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雅普 内山
信之 浅見
光 木村
俊 笹岡
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花王株式会社
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Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a beauty method by protecting the skin.
  • the body is constantly receiving various external stimuli, and the skin plays an important role in protecting the inside of the body from these effects and maintaining the internal environment.
  • the external stimuli of the skin include physical and chemical stimuli, and the skin has a function of protecting the body from these stimuli.
  • Examples of physical and chemical stimuli include stimuli caused by the adhesion of pollen, soot and dust, and other atmospheric harmful substances.
  • skin troubles caused by rubbing of the skin caused by wearing a mask for a long time to prevent infectious diseases have occurred.
  • Patent Document 1 an oily substance absorbing dry sheet
  • Patent Document 2 an aqueous composition-impregnated wet sheet
  • Patent Document 3 a skin cleaning sheet.
  • masks are also worn for pollen and atmospheric harmful substances.
  • the present invention comprises a step (step I) of applying a coating of deposits containing fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m onto the skin and holding it for 1 to 12 hours, by protecting the skin. Is to provide.
  • FF Film formation consisting of fiber deposits
  • fixer Liquid treatment
  • UV Commercially available sunscreen (trade name: Est UV Protect Serum, manufactured by Kao Corporation). It is a figure which shows the effect of the film formation consisting of the deposit of a fiber on rubbing by wearing a mask.
  • FF Film formation consisting of fiber deposits. It is a figure which shows the secretory sebum adsorption effect by the film formation which consists of a deposit of a fiber.
  • FF Film formation consisting of fiber deposits. It is a figure which shows the secretory sebum adsorption effect by the film formation which consists of a deposit of a fiber.
  • FF Film formation consisting of fiber deposits.
  • the sheet preparation may not be able to sufficiently remove dirt, sebum and the like.
  • the present invention provides a cosmetic method that appropriately protects the skin from external stimuli and / or internal stimuli.
  • the present inventors have applied a deposit containing a fiber having a specific fiber diameter to the skin at a site where skin trouble occurs, and if the deposit is held for a certain period of time, the deposit becomes long. We have found that it can protect the skin for a long time and prevent the occurrence of various skin troubles, and completed the present invention.
  • the cosmetological method of the present invention protects the skin, comprising a step (step I) of applying a coating of deposits containing fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m onto the skin and holding it for 1 to 12 hours. It is a beauty method by.
  • the skin to which the method of the present invention is applied is a skin that requires protection, specifically, a skin that is often stimulated from the outside of the skin and / or a skin that is often stimulated from the inside of the skin.
  • the skin to which the method of the present invention is applied does not mean the skin of the whole body, but is often subject to irritation from the outside of the skin and / or the irritation from the inside of the skin, and the protection is provided.
  • the skin of the required area Specifically, it is the skin of a part such as the face, neck, hands, and feet that is less likely to be covered with clothes during the day, and the skin of a part such as the face and axil where sebum and sweat are often excessively secreted.
  • Examples of irritation from the outside of the skin include physical and chemical irritation.
  • Examples of physical and chemical irritation include skin irritation caused by pollen, fine substances such as air harmful substances, and skin irritation caused by wearing a mask.
  • Examples of the pollen include pollen of trees such as Sugi, Hinoki, Alder, and Shirakamba, and pollen of grass such as Dactylis, Harugaya, and Ragweed.
  • Air toxic substances include soot and dust such as sulfur oxides, soot and dust, and nitrogen oxides, automobile emissions, harmful air pollutants such as benzene, trichloroethylene, and tetrachloroethylene, particles containing volatile organic compounds (VOC), and yellow sand.
  • Hazardous substances floating in the atmosphere including PM2.5) and the like can be mentioned.
  • the hourly average number of pollens (pieces / m 3 ) measured by an automatic pollen measuring device is 20 or more, more preferably 50 or more, still more preferably 100 or more, still more preferably 300 or more. , More preferably 500 or more, still more preferably 1000 or more.
  • the air quality index Air Quality Index
  • Examples of skin irritation caused by wearing a mask include skin irritation such as rubbing caused by wearing a mask.
  • the mask is a sanitary mask that covers the mouth and nose, and is an aramid fiber, a glass fiber, a cellulose fiber, a nylon fiber, a vinylon fiber, a polyester fiber, a polyethylene fiber, a polypropylene fiber, a polyolefin fiber, a rayon fiber, and a cotton.
  • Examples include masks made of materials such as fibers and urethane.
  • irritation from the inside of the skin examples include irritation caused by components excessively secreted from the skin, for example, irritation caused by sebum and / or sweat.
  • Sebum is mostly composed of triglycerides, wax esters, and squalene, but since triglycerides are decomposed by the indigenous bacteria of the skin, the sebum secreted includes fatty acids, wax esters, sterol esters, cholesterol, and cholesterol esters. , Squalene is included.
  • the fatty acids there are more unsaturated fatty acids than saturated fatty acids, and it is said that unsaturated fatty acids cause inflammation and the like.
  • lipid peroxide generated by oxidizing sebum by sunlight or the like also causes inflammation or the like.
  • the skin can be protected against these external stimuli and / or internal stimuli.
  • the average fiber diameter is 0.01 according to the present invention.
  • a film consisting of deposits containing fibers with an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m is applied on the skin and held for 1 to 12 hours.
  • unsaturated fatty acids and the like can be removed. Substances that cause skin problems can be selectively adsorbed and removed.
  • the method of the present invention allows the skin of bacteria, fungi, viruses (influenza virus, SARS coronavirus, MERS coronavirus, SARS coronavirus 2 (new coronavirus)) and the like. It is considered that the adhesion to the virus can also be suppressed.
  • skin protective effect means the above-mentioned effect.
  • Step I of the present invention is a step of applying a film composed of deposits containing fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m onto the skin and holding the film for 1 to 12 hours.
  • the film formed in step I is a film composed of deposits containing fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m.
  • the fibers contained in the coating preferably have an average fiber diameter of 0.01 ⁇ m or more and 7 ⁇ m or less, more preferably an average fiber diameter of 0.05 ⁇ m or more, further preferably 0.1 ⁇ m or more, and even more preferably 5 ⁇ m or less. 3 ⁇ m or less is more preferable.
  • the average fiber diameter is the average thickness of the fiber, which is the diameter equivalent to a circle.
  • the thickness of this fiber is measured by observing the fiber at a magnification of 10,000 times, for example, by observing with a scanning electron microscope (SEM), and removing defects (fiber mass, fiber intersection, droplet) from the two-dimensional image.
  • 10 fibers can be arbitrarily selected, a line orthogonal to the longitudinal direction of the fiber is drawn, and the fiber diameter can be directly read for measurement.
  • the length of the fiber is not particularly limited, but is preferably 10 times or more, more preferably 20 times or more, and further preferably 50 times or more the average fiber diameter.
  • the upper limit of the length of the fiber is not particularly limited, and the case of 100 times or more is defined as a continuous fiber, and the continuous fiber may be used.
  • the basis weight of the coating film composed of fiber deposits is preferably 0.1 g / m 2 or more, more preferably 0.2 g / m 2 or more, and more preferably 0.5 g / m 2 or more. More preferably, it is more preferably 1 g / m 2 or more. Further, it is preferably 30 g / m 2 or less, more preferably 25 g / m 2 or less, further preferably 20 g / m 2 or less, and even more preferably 15 g / m 2 or less.
  • the basis weight of the coating film is preferably 0.1 g / m 2 or more and 30 g / m 2 or less, more preferably 0.2 g / m 2 or more and 25 g / m 2 or less, and 0.5 g / m 2 or less. It is more preferably 20 g / m 2 or more, and even more preferably 1 g / m 2 or more and 15 g / m 2 or less.
  • the step I is not limited as long as it is a means capable of forming a film composed of the deposits of the fibers on the skin, and specific examples thereof include the following means (I-1) to (I-3). Be done.
  • (I-1) A means for electrostatically spraying a composition X containing the following components (a) and (b) onto the skin.
  • (A) One or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones,
  • (B) Polymer having the ability to form a film containing fiber deposits
  • I-2 Means for applying a film made of fiber deposits having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m obtained by electrospinning or melt blowing. ..
  • (I-3) A means for applying the composition Z containing the following components (c) and (d).
  • (C) One or more selected from oils and polyols that are liquid at 20 ° C.
  • (d) Fibers with an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m and an aspect ratio (average fiber length / average fiber diameter) of
  • the electrostatic spray method is adopted as the method for forming the film in the means (I-1).
  • the electrostatic spray method is a method in which a high positive or negative voltage is applied to a composition to charge the composition, and the charged composition is sprayed toward an object.
  • the sprayed composition spreads in the space while repeating micronization by the Coulomb repulsive force, and in the process or after adhering to the object, the solvent, which is a volatile substance, dries, so that the surface of the object is covered with fibers.
  • This means (1) can be performed using, for example, the methods and devices described in WO2018 / 194143, WO2018 / 194140, WO2019 / 103974 and the like.
  • the component (a) contained in the composition X used in the means (I-1) is one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketone.
  • the volatile substance of the component (a) is a substance having volatile state in a liquid state.
  • the component (a) is sufficiently charged in the electric field and then discharged from the tip of the nozzle toward the skin, and when the component (a) evaporates, the composition is formed.
  • the charge density of the substance X becomes excessive, and the component (a) further evaporates while further becoming finer due to the repulsion of Coulomb, and is finally blended for the purpose of forming a dry film consisting of a deposit of fibers on the skin. ..
  • the vapor pressure of the volatile substance is preferably 0.01 kPa or more and 106.66 kPa or less, more preferably 0.13 kPa or more and 66.66 kPa or less at 20 ° C., and 0. It is more preferably 67 kPa or more and 40.00 kPa or less, and even more preferably 1.33 kPa or more and 40.00 kPa or less.
  • a monovalent chain aliphatic alcohol, a monovalent cyclic aliphatic alcohol, and a monovalent aromatic alcohol are preferably used as the alcohol.
  • C 1 to C 6 alcohols are used as monohydric chain fatty alcohols
  • C 4 to C 6 ring alcohols are used as monohydric ring fatty alcohols
  • benzyl alcohols and phenyls are used as monohydric aromatic alcohols.
  • Ethyl alcohol and the like can be mentioned respectively. Specific examples thereof include ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, phenylethyl alcohol, n-propanol, n-pentanol and the like. As these alcohols, one kind or two or more kinds selected from these can be used.
  • examples of the ketone include di-C 1 -C 4 alkyl ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone. These ketones can be used alone or in combination of two or more.
  • the volatile substance of the component (a) is more preferably one or more selected from ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol and water, and more preferably one or more selected from ethanol and butyl alcohol. And more preferably a volatile substance containing at least ethanol.
  • the volatile substance of the component (a) more preferably contains water from the viewpoint of imparting an electric charge.
  • the content of water with respect to the total amount of volatile substances is preferably 0.01% by mass or more, preferably 0.04% by mass or more, and from the viewpoint of fiber forming property, from the viewpoint of charge transfer. It is preferably 10% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less.
  • the content of the component (a) in the composition X is preferably 30% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, and further preferably 60% by mass or more from the viewpoint of fiber forming property. preferable. Further, the content of the component (a) in the composition X is preferably 98% by mass or less, more preferably 96% by mass or less, and 94% by mass or less from the viewpoint of fiber forming property. Is more preferable, and when oil, a polyol or the like is contained, it is preferably 90% by mass or less, and preferably 85% by mass or less.
  • the content of the component (a) in the composition X is preferably 30% by mass or more and 98% by mass or less, more preferably 55% by mass or more and 96% by mass or less, and 60% by mass or more and 94% by mass or less. Is more preferable.
  • the content of the component (a) in the composition X is preferably 30% by mass or more and 90% by mass or less, and 55% by mass or more and 90% by mass or less. It is more preferably 60% by mass or more and 90% by mass or less. It is preferable that the component (a) is contained in the composition X in this ratio from the viewpoint of the volatility of the composition X when the electrostatic spray method is performed.
  • ethanol is preferably 50% by mass or more, more preferably 65% by mass or more, and further preferably 80% by mass or more, based on the total amount of the volatile substance of the component (a). Further, it is preferably 100% by mass or less.
  • Ethanol is preferably 50% by mass or more and 100% by mass or less, more preferably 65% by mass or more and 100% by mass or less, and 80% by mass or more and 100% by mass, based on the total amount of the volatile substance of the component (a). It is more preferably mass% or less.
  • the polymer having the ability to form a film containing the deposit of the fiber which is the component (b) is generally a substance which can be dissolved in the volatile substance of the component (a).
  • solvent means that the material is in a dispersed state at 20 ° C., and the dispersed state is visually uniform, preferably visually transparent or translucent.
  • the polymer having the ability to form a film containing fiber deposits an appropriate polymer is used depending on the properties of the volatile substance of the component (a). Specifically, this polymer is roughly classified into a water-soluble fiber-forming polymer and a water-insoluble fiber-forming polymer.
  • water-soluble polymer refers to 0. A polymer having the property of dissolving 5 g or more in water.
  • water-insoluble polymer refers to 0 of the soaked polymer after weighing 1 g of the polymer in an environment of 1 atm and 23 ° C. and then immersing it in 10 g of ion-exchanged water. It means a polymer having the property that 0.5 g or more does not dissolve.
  • water-soluble fiber-forming polymer examples include purulan, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, poly- ⁇ -glutamic acid, modified corn starch, ⁇ -glucan, glucooligosaccharide, heparin, mucopolysaccharide such as keratosulfate, cellulose, pectin, and xylan.
  • water-soluble polymers one selected from pullulan and synthetic polymers such as partially saponified polyvinyl alcohol, low-saponified polyvinyl alcohol, water-soluble nylon, polyvinylpyrrolidone, and polyethylene oxide from the viewpoint of easy production of a coating film.
  • pullulan and synthetic polymers such as partially saponified polyvinyl alcohol, low-saponified polyvinyl alcohol, water-soluble nylon, polyvinylpyrrolidone, and polyethylene oxide from the viewpoint of easy production of a coating film.
  • polyethylene oxide is used as the water-soluble polymer, its number average molecular weight is preferably 50,000 or more and 3 million or less, and more preferably 100,000 or more and 2.5 million or less.
  • examples of the water-insoluble fiber-forming polymer include fully saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be crosslinked after film formation when used in combination with a cross-linking agent, and poly (N-propanoylethyleneimine).
  • Oxazoline-modified silicone such as graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinylacetal diethylaminoacetate, zein (main component of corn protein), polyester, polyester resin such as polylactic acid (PLA), polyacrylonitrile resin , Acrylic resin such as polymethacrylic acid resin, polystyrene resin, polyvinyl butyral resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyurethane resin, polyamide resin, polyimide resin, polyamideimide resin and the like. These water-insoluble polymers can be used alone or in combination of two or more.
  • water-insoluble polymers fully saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be crosslinked after film formation when used in combination with a cross-linking agent, polyvinyl butyral resin, polyurethane resin, poly (N-propanoyl).
  • polyvinyl butyral resin polyurethane resin
  • poly (N-propanoyl) poly (N-propanoyl).
  • oxazoline-modified silicones such as a graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinyl acetal diethylaminoacetate and zein, and a polyvinyl butyral resin and a polyurethane resin. It is more preferable to use one kind or two or more kinds selected from.
  • the content of the component (b) in the composition X is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and further preferably 6% by mass or more. Further, it is preferably 50% by mass or less, more preferably 45% by mass or less, and further preferably 40% by mass or less.
  • the content of the component (b) in the composition X is preferably 2% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 45% by mass or less, and 6% by mass or more and 40% by mass or less. Is more preferable. It is preferable to mix the component (b) in the composition X at this ratio from the viewpoint of forming a film made of a deposit of fibers and exerting the skin protection effect by the film.
  • the ratio ((a) / (b)) of the content of the component (a) to the component (b) in the composition X can sufficiently volatilize the component (a) when the electrostatic spray method is performed. From the viewpoint, 0.5 or more and 40 or less are preferable, 1 or more and 30 or less are more preferable, and 1.3 or more and 25 or less are further preferable. Further, the ratio of the content of ethanol to the component (b) in the composition X (ethanol / (b)) is 0.5 from the viewpoint that ethanol can be sufficiently volatilized when the electrostatic spray method is performed. 40 or more is preferable, 1 or more and 30 or less is more preferable, and 1.3 or more and 25 or less is further preferable.
  • glycol can be contained in the composition X.
  • examples of the glycol include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like.
  • 10% by mass or less is preferable, and 8% by mass or less is more preferable in the composition X.
  • water is preferably less than 50% by mass, more preferably 45% by mass or less, and 10% by mass with respect to the total amount of the volatile substance of (a). % Or less, more preferably 5% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more, and even more preferably 0.4% by mass or more.
  • composition X may contain only the above-mentioned components (a) and (b), or may contain other components in addition to the components (a) and (b). ..
  • other components include silicone oils such as dimethicone, hydrocarbon oils such as isododecane, di (phytosteryl / octyldodecyl) lauroyl glutamate, neopentylglucol dicaprate, neopentylglucol diethylhexanoate, and isononyl isononanoate.
  • Ester oils such as isotridecyl isononanoate, polyols liquid at 20 ° C such as glycerin, surfactants, UV protective agents, fragrances, repellents, antioxidants, stabilizers, preservatives, antiperspirants, various vitamins, powders And so on.
  • each of these agents is not limited to the use as each agent, and other uses, for example, an antiperspirant can be used as a fragrance depending on the purpose. Alternatively, it can be used in combination with other uses, for example, as an antiperspirant and a fragrance.
  • the content ratio of the other components is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, and 0.5% by mass or more and 20% by mass or less. Is even more preferable.
  • the composition X is electrostatically sprayed directly onto the skin at the site where skin protection is required to form a film composed of fiber deposits on the skin surface.
  • composition X having a viscosity of preferably 1 mPa ⁇ s or more, more preferably 10 mPa ⁇ s or more, still more preferably 50 mPa ⁇ s or more at 25 ° C. is used. Further, those having a viscosity at 25 ° C. of preferably 5000 mPa ⁇ s or less, more preferably 2000 mPa ⁇ s or less, still more preferably 1500 mPa ⁇ s or less are used.
  • the viscosity of the composition X is preferably 1 mPa ⁇ s or more and 5000 mPa ⁇ s or less, more preferably 10 mPa ⁇ s or more and 2000 mPa ⁇ s or less, and further preferably 50 mPa ⁇ s or more and 1500 mPa ⁇ s or less at 25 ° C. be.
  • a porous film containing a deposit of fibers can be successfully formed by an electrostatic spray method.
  • the formation of a porous coating containing a deposit of fibers is advantageous from the viewpoint of obtaining the skin protective effect.
  • the viscosity of composition X is measured at 25 ° C. using an E-type viscometer.
  • the E-type viscometer for example, an E-type viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. can be used. In that case, the rotor is No. 43 can be used.
  • Composition X is sprayed directly onto human skin by the electrostatic spray method.
  • the electrostatic spray method includes a step of electrostatically spraying the composition X onto the skin using an electrostatic spray device to form a film in the electrostatic spray step.
  • the electrostatic spray device applies a voltage to a container for accommodating the composition X, a nozzle for discharging the composition X, a supply device for supplying the composition X contained in the container to the nozzle, and a nozzle. Equipped with a power supply.
  • FIG. 1 shows a schematic diagram showing the configuration of an electrostatic spray device preferably used in the present invention.
  • the electrostatic spray device 10 shown in FIG. 1 includes a low voltage power supply 11.
  • the low voltage power supply 11 can generate a voltage of several V to a dozen V.
  • the low voltage power supply 11 is preferably composed of one or two or more batteries. Further, by using the battery as the low voltage power source 11, there is an advantage that the battery can be easily replaced as needed. Instead of the battery, an AC adapter or the like can be used as the low voltage power supply 11.
  • FIG. 2 shows how electrostatic spraying is performed on one's own skin.
  • the means (I-2) is a step of applying a coating film composed of a deposit of fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m obtained by electrospinning or melt blowing.
  • a coating composed of a deposit of fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m used for this means (I-2) the composition X containing the components (a) and (b) is used on a substrate.
  • Those obtained by electrospinning or melt blowing are preferable.
  • the electrospinning means can also be performed in the same manner as the electrostatic spraying means. However, the voltage during electrospinning may be a high voltage because it does not electrospin on the skin.
  • the melt blow means can melt the resin at a temperature equal to or higher than the melting point and discharge it while discharging hot air around the discharge port of the molten resin to form a film composed of the above-mentioned deposits of fibers having an average fiber diameter. can.
  • the film formed of fiber deposits having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m obtained by electrospinning or melt blowing may be applied onto the skin at the site where skin protection is required.
  • the composition Y containing one or more components selected from (C) the oil agent and the polyol is prepared before or after the step I. It is preferable to carry out the coating step from the viewpoint of imparting good transparency to the film formed by the step I and improving durability (scratch resistance, extensibility, etc.). Further, the composition Y may further contain an adhesive polymer from the viewpoint of improving the durability of the coating film formed by the step I. In the case of protection from skin irritation by wearing a mask, a mask wearing step (IV) is further performed.
  • oils liquid oils at 20 ° C.
  • the liquid oil in the present invention is a liquid oil at 20 ° C. and includes a fluid semi-solid oil.
  • the liquid oil include hydrocarbon oils, ester oils, higher alcohols, silicone oils, fatty acids and the like. Of these, hydrocarbon oils, ester oils, and silicone oils are preferable from the viewpoints of smoothness at the time of coating, scratch resistance of the coating film, and extensibility. Further, one kind or a combination of two or more kinds selected from these liquid oils can be used.
  • liquid hydrocarbon oil examples include liquid paraffin, squalene, squalene, n-octane, n-heptane, cyclohexane, light isoparaffin, liquid isoparaffin, hydrogenated polyisobutene, polybutene, polyisobutene and the like, and flow from the viewpoint of usability.
  • Paraffin, light isoparaffin, liquid isoparaffin, squalene, squalene, n-octane, n-heptane, and cyclohexane are preferable, and liquid paraffin and squalane are more preferable.
  • the viscosity of the hydrocarbon oil at 30 ° C. is preferably 1 mPa ⁇ s or more, and more preferably 3 mPa ⁇ s or more.
  • the total content of isododecane, isohexadecane, and hydrogenated polyisobutene in the liquid preparation is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less. It is more preferably 1% by mass or less, still more preferably 0.5% by mass or less, and may not be contained.
  • the viscosities of the ester oil and the silicone oil at 30 ° C. are preferably 1 mPa ⁇ s or more, and more preferably 3 mPa ⁇ s or more.
  • the viscosity here is measured at 30 ° C. by a BM type viscometer (manufactured by Tokimec Co., Ltd., measurement conditions: rotor No. 1, 60 rpm, 1 minute).
  • the total content of ether oils such as cetyl-1,3-dimethylbutyl ether, dicapryl ether, dilauryl ether, and diisostearyl ether in the liquid solution is preferably 10% by mass or less. It is more preferably 5% by mass or less, still more preferably 1% by mass or less.
  • ester oil examples include an ester composed of a linear or branched fatty acid and a linear or branched alcohol or a polyhydric alcohol. Specifically, isopropyl myristate, cetyl isooctanate, isocetyl octanate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, decyl oleate, octyldodecyl oleate, hexyl dimethyloctanoate, lactic acid.
  • octyldodecyl myristate, myristyl myristate, isosetyl stearate, isononyl isononanoate, isosetyl isostearate, and cetearyl isononanoano are excellent in terms of adhesion of the coating to the skin and excellent sensation when applied to the skin.
  • At least one selected from isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisostearyl malate, neopentylglycol dicaprate, alkyl benzoate (12 to 15 carbon atoms), and tri (caprylic acid / capric acid) glycerin is preferable.
  • At least one selected from neopentyl glycol dicaprate and tri (capric acid / capric acid) glycerin is more preferable.
  • ester oil vegetable oil and animal oil containing the above ester oil can be used, for example, olive oil, jojoba oil, macadamia nut oil, medfoam oil, sunflower oil, red flower oil, sunflower oil, avocado oil and canola oil. , Kyonin oil, rice germ oil, rice bran oil and the like.
  • higher alcohol examples include liquid higher alcohols having 12 to 20 carbon atoms, and higher alcohols having branched fatty acids as constituent elements are preferable, and specific examples thereof include isostearyl alcohol and oleyl alcohol.
  • liquid silicone oil examples include linear silicone, cyclic lysicone, and modified silicone.
  • examples include polysiloxane.
  • the content of the oil agent in the composition Y is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 18% by mass or less, from the viewpoint of scratch resistance, extensibility and usability of the coating film. More preferably, it is by mass or more and 16% by mass or less.
  • Examples of the polyol used in the composition Y include alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, and 1,3-butanediol; diethylene glycol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less.
  • alkylene glycols such as polypropylene glycol; glycerins such as glycerin, diglycerin, and triglycerin can be mentioned.
  • ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol, dipropylene glycol, polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, glycerin, and diglycerin are preferable, and propylene glycol is more preferable from the viewpoint of scratch resistance and extensibility of the coating film.
  • 1,3-Butanediol and glycerin are more preferable, and glycerins are even more preferable.
  • the content of the polyol in the composition Y is preferably 1% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less, and 3% by mass or more and 25% by mass, from the viewpoint of scratch resistance and extensibility of the coating film. It is more preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less, still more preferably 10% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the adhesive polymer used in the composition Y contributes to the improvement of scratch resistance and the improvement of extensibility of the coating film formed on the skin by electrostatic spraying.
  • the adhesive polymer those generally used as an adhesive or an adhesive can be used.
  • a rubber-based adhesive polymer, a silicone-based adhesive polymer, an acrylic-based adhesive polymer, and a urethane-based adhesive polymer can be mentioned, and one or more selected from these can be used.
  • the adhesive polymer at least one selected from a nonionic polymer, an anionic polymer, a cationic polymer and an amphoteric polymer can be used.
  • the adhesive polymer is preferably a polymer other than the polymer of the component (b).
  • the adhesive polymer one having good adhesiveness is selected from the viewpoint of improving the scratch resistance and extensibility of the coating film.
  • a polymer having a maximum tensile shear load of 1N or more measured with reference to JIS K6850 is preferable, a polymer of 3N or more is more preferable, and a polymer of 5N or more is further preferable. Further, a polymer of 8N or more is more preferable from the viewpoint of ensuring adhesiveness.
  • the maximum tensile shear load is preferably 200 N or less, more preferably 150 N or less, still more preferably 100 N or less.
  • rubber-based adhesive polymers silicone-based adhesive polymers, acrylic-based adhesive polymers, and urethane-based adhesive polymers, and nonionic polymers. It is preferable to use at least one selected from anionic polymers, cationic polymers and amphoteric polymers.
  • the polymer adhesiveness can be measured as follows. A 20 mg polymer solution (10% ethanol solution or saturated solution) was applied to one polycarbonate substrate (Carboglass Polish Clear, 10 cm x 2.5 cm x 2.0 mm, manufactured by Standard Test Piece) at the end of 1.25 cm x 2. Apply to an area of 5 cm, attach to another polycarbonate substrate, and dry for 12 hours or more. The maximum tensile shear load is measured by pulling both ends of the polycarbonate substrate at a tensile speed of 5 mm / min using Tensilon UTC-100W manufactured by Orientec.
  • the content is preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 6% by mass or more, from the viewpoint of scratch resistance and extensibility of the coating film. Further, it is more preferably 15% by mass or less, further preferably 12% by mass or less, and even more preferably 10% by mass or less. Specifically, it is preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 12% by mass or less, and further preferably 5% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the step of applying the composition Y to the skin may be before or after step I.
  • the means for applying the composition Y to the skin include a means for applying the composition Y to the skin with fingers and the like, a means for applying the composition Y to the skin using an applicator, and the like.
  • the composition X and the composition Y have different compositions.
  • the composition X to be electrospinned and the composition Y to be applied to the skin before or after the composition Y are different formulations, and even if the composition Y is electrostatically sprayed to form a film, the composition is formed. It does not form a deposit containing the same fibers as X.
  • the means (I-3) is a means for applying the composition Z containing the following components (c) and (d).
  • Examples of the oil agent and the polyol of the component (c) used in the composition Z include the oil agent and the polyol used in the composition Y. That is, examples of the oil agent contained in this composition Z include one or more selected from liquid oils (liquid oils at 20 ° C.).
  • This liquid oil is a liquid oil at 20 ° C. and includes a fluid semi-solid oil.
  • Examples of the liquid oil include hydrocarbon oils, ester oils, higher alcohols, silicone oils, fatty acids and the like. Of these, hydrocarbon oils, ester oils, and silicone oils are preferable from the viewpoints of smoothness at the time of coating, scratch resistance of the coating film, and extensibility. Further, one kind or a combination of two or more kinds selected from these liquid oils can be used. Specific examples of hydrocarbon oils, ester oils, higher alcohols, silicone oils, fatty acids and the like can also be exemplified as examples of the composition Y.
  • the content of the oil agent in the composition Z is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 18% by mass or less, from the viewpoint of scratch resistance, extensibility and usability of the coating film. More preferably, it is by mass or more and 16% by mass or less.
  • polyol used in the composition Z examples include alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, and 1,3-butanediol; diethylene glycol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less.
  • alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, and 1,3-butanediol
  • diethylene glycol, dipropylene glycol examples include polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less.
  • Polyalkylene glycols such as polypropylene glycol; glycerins such as glycerin, diglycerin, and triglycerin can be mentioned.
  • ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol, dipropylene glycol, polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, glycerin, and diglycerin are preferable, and propylene glycol is more preferable from the viewpoint of scratch resistance and extensibility of the coating film.
  • 1,3-Butanediol and glycerin are more preferable, and glycerins are even more preferable.
  • the content of the polyol in the composition Z is preferably 1% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less, and 3% by mass or more and 25% by mass, from the viewpoint of scratch resistance and extensibility of the coating film. It is more preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less, still more preferably 10% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the composition Z contains a volatile component from the viewpoint of forming a fiber deposit on the skin when the composition Z is applied to the skin.
  • a volatile component from the viewpoint of forming a fiber deposit on the skin when the composition Z is applied to the skin.
  • the volatile component used in the composition Z one or more selected from water, alcohol, volatile silicone, volatile hydrocarbon and the like is preferable.
  • a monovalent chain aliphatic alcohol, a monovalent cyclic aliphatic alcohol, and a monovalent aromatic alcohol are preferably used.
  • C1-C 6 alcohols are used as monohydric chain fatty alcohols
  • C4 - C 6 ring alcohols are used as monohydric ring alcohols
  • benzyl alcohol and phenylethyl alcohol are used as monohydric aromatic alcohols.
  • these alcohols one kind or two or more kinds selected from these can be used.
  • the volatile silicone oil include dimethylpolysiloxane and cyclic silicone.
  • the content of the volatile component is preferably 15 to 90% by mass in the composition Z from the viewpoint of the coatability of the composition Z and the uniformity of the coating film, and from the viewpoint of usability when the composition Z is applied to the skin. Therefore, 20% by mass or more is more preferable, 30% by mass or more is further preferable, and 87% by mass is used from the viewpoint of the formation property of the fiber deposit after the composition Z is applied to the skin and the durability of the coating film. The following is preferable, and 85% by mass or less is more preferable.
  • the fibers contained in the composition Z are (d) fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m and an aspect ratio (average fiber length / average fiber diameter) of 10 to 1000.
  • the component (d) forms a deposit of fibers in the formed coating and imparts uniformity and adhesion to the coating. Whether or not the fibers form deposits in the coating can be confirmed by a scanning electron microscope or the like. Further, the deposit is a state in which the fibers dispersed in the coating have intersections with each other so as to have a gap, and a state in which the component contained in the composition can be retained in the gap.
  • the average fiber diameter of the fibers used in the composition Z is 0.01 ⁇ m or more and 7 ⁇ m or less from the viewpoint of the uniformity of the formed coating film.
  • the average fiber diameter of the fibers is preferably 0.05 ⁇ m or more, more preferably 0.1 ⁇ m or more, still more preferably 0.2 ⁇ m or more, from the viewpoint of adhesion and fit of the coating film. It is more preferably 0.3 ⁇ m or more, more preferably 5 ⁇ m or less, still more preferably 4 ⁇ m or less, still more preferably 3 ⁇ m or less.
  • the fiber diameter is arbitrary, for example, a fiber obtained by magnifying the fiber 2000 times or 5000 times by observation with a scanning electron microscope and removing defects (for example, a lump of the fiber, an intersection of the fibers) from the two-dimensional image thereof. It can be measured by selecting 100 fibers, drawing a line orthogonal to the longitudinal direction of the fiber, and directly reading the fiber diameter. The average fiber diameter was taken as the average fiber diameter by obtaining the arithmetic mean of these measured values.
  • the fiber length is preferably 20 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less as an average fiber length from the viewpoint of the uniformity of the formed film. It is more preferably 30 ⁇ m or more, further preferably 40 ⁇ m or more, still more preferably 400 ⁇ m or less, still more preferably 250 ⁇ m or less, still more preferably 200 ⁇ m or less.
  • the average fiber length is observed by magnifying the fiber length by 250 to 750 times depending on the length of the fiber, for example, by observing with a scanning electron microscope, and defects (for example, a mass of fiber) are observed from the two-dimensional image.
  • 100 fibers excluding the crossed portion of the fiber can be arbitrarily selected, a line is drawn in the longitudinal direction of the fiber, and the fiber length is directly read.
  • the average fiber length was taken as the average fiber length by calculating the arithmetic mean of these measured values.
  • the fiber aspect ratio (average fiber length / average fiber diameter) is 10 or more and 1000 or less, with 15 or more being more, from the viewpoint of the uniformity of the formed film and the film durability due to the formation of uniform fiber deposits. More preferably, 20 or more is further preferable, 25 or more is further preferable, 500 or less is more preferable, 400 or less is further preferable, and 300 or less is further preferable.
  • the fibers form deposits in the formed coating film, and in order to improve the uniformity and adhesion of the coating film, (average fiber diameter 2 ) / average fiber content ( ⁇ m 2 / mass%). ) Is preferably in the range of 0.005 to 7. From the viewpoint of the uniformity of the fiber deposit, this value is preferably 0.02 or more, more preferably 0.03 or more, still more preferably 0.05 or more, and sufficient fiber deposition in the coating. From the viewpoint of forming an object, it is preferably 6 or less, more preferably 5 or less, still more preferably 4 or less, and even more preferably 3 or less. This value, that is, (average fiber diameter 2 ) / average fiber content ( ⁇ m 2 / mass%) is an index of the cumulative length of the fibers contained in the composition Z, and the larger this value is, the shorter the cumulative length is. Means to be.
  • the fiber of the component (d) can be produced by pulverizing a fiber-forming polymer obtained by various known spinning techniques.
  • the fiber-forming polymer is usually a chain polymer that is thermoplastic or soluble in a solvent.
  • an electrospinning method electrospinning method
  • fibers having a small fiber diameter can be obtained.
  • the composition Z contains a surfactant, a preservative, various powders, a moisturizer other than a polyol, a water-soluble polymer, an amino acid, a dye and the like. can do.
  • the composition Z When the composition Z is applied to the skin, a film containing a highly uniform fiber deposit can be formed on the skin surface.
  • the means for applying the composition Z to the skin include application by hand, application by spray, application using a tool such as a roller or a sponge, and the like.
  • the viscosity at 20 ° C. is preferably 5 to 50,000 mPa ⁇ s.
  • step I of the present invention after applying a coating film consisting of deposits containing fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m onto the skin, the coating film on the skin is retained for 1 to 12 hours.
  • the retention time of the coating film varies depending on the type of irritation from the outside of the skin and the inside of the skin, but 1 hour or more is preferable from the viewpoint of obtaining the skin protective effect, 2 hours or more is more preferable, and 3 hours or more is further preferable. Preferably, 4 hours or more is even more preferable.
  • the retention time is preferably 12 hours or less, more preferably 10 hours or less, still more preferably 8 hours or less.
  • it is preferably 1 hour or more and 12 hours or less, more preferably 2 hours or more and 10 hours or less, further preferably 3 hours or more and 8 hours or less, and further preferably 4 hours or more and 8 hours or less.
  • the present invention further discloses the following method and composition for producing a coating film.
  • a beauty method for protecting the skin which comprises a step (step I) of applying a film composed of deposits containing fibers having an average fiber diameter of 0.01 to 7 ⁇ m onto the skin and holding the film for 1 to 12 hours.
  • ⁇ 2> The cosmetological method according to ⁇ 1>, further comprising a step (step II) of removing the film applied on the skin.
  • step III a step of applying a liquid agent containing one or more selected from water, a polyol and an oil agent liquid at 20 ° C. to the skin.
  • step III a step of applying a liquid agent containing one or more selected from water, a polyol and an oil agent liquid at 20 ° C.
  • step III The beauty method according to ⁇ 1> or ⁇ 2> having).
  • step I is a step selected from the following steps I-1, I-2 and I-3.
  • step I is a step selected from the following steps I-1, I-2 and I-3.
  • (I-1) A step of electrostatically spraying a composition X containing the following components (a) and (b) onto the skin.
  • A One or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones
  • b Polymers capable of forming a film containing fiber deposits
  • I-2 Obtained by electrospinning or melt blowing
  • II-3) A step of applying the composition Z containing the following components (c) and (d).
  • C One or more selected from oils and polyols liquid at 20 ° C.
  • ⁇ 8> The cosmetological method according to ⁇ 5>, wherein the irritation from the inside of the skin is a skin irritation caused by a skin secretory component selected from sebum and sweat.
  • the hourly average number of pollens (pieces / m 3 ) measured by an automatic pollen measuring device is 20 or more, more preferably 50 or more, still more preferably 100 or more, still more preferably 300 or more, and even more.
  • the beauty method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9> which is preferably used when 500 or more, more preferably 1000 or more.
  • ⁇ 11> Used when the air quality index (Air Quality Index) is 51 or more, more preferably 101 or more, still more preferably 151 or more, still more preferably 201 or more, still more preferably 301 or more.
  • ⁇ 12> The beauty method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, which is used in a high temperature and high humidity environment.
  • ⁇ 13> Used when the temperature is 25 ° C. or higher, more preferably 30 ° C. or higher, further preferably 35 ° C. or higher, and the humidity is 40% or higher, more preferably 50% or higher, still more preferably 60% or higher.
  • ⁇ 14> The beauty method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>, which is used in a place where a large amount of sebum is secreted, such as a T zone (a part around the forehead and nose).
  • ⁇ 15> The beauty method according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 14>, which is used for people whose skin type is oily skin.
  • the composition X used in the step (I-1) is a composition containing 30% by mass or more and 98% by mass or less of the component (a) and 2% by mass or more and 50% by mass or less of the component (b).
  • the beauty method according to any one of ⁇ 4> to ⁇ 15> is a composition containing 30% by mass or more and 98% by mass or less of the component (a) and 2% by mass or more and 50% by mass or less of the component (b).
  • the film obtained in step (I-2) has an average fiber diameter of 0.01 obtained by electrospinning or melt blowing the composition X containing the component (a) and the component (b) onto a substrate.
  • % In the examples indicates mass%. Further, it has been confirmed that the film formed by the electrostatic spray in the examples is a deposit containing fibers, and the average fiber diameter thereof is 0.8 ⁇ m.
  • Synthesis Example 1 (Production of poly (N-propionylethyleneimine) modified silicone) 19.0 g (0.12 mol) of diethyl sulfate and 81.0 g (0.82 mol) of 2-ethyl-2-oxazoline were dissolved in 203.0 g of dehydrated ethyl acetate, and the mixture was heated under reflux for 8 hours under a nitrogen atmosphere to terminate the terminal. Reactive poly (N-propionylethyleneimine) was synthesized. When the number average molecular weight was measured by GPC, it was 1100.
  • This adhesive polymer had a maximum tensile shear load of 8.6 N as measured with reference to JIS K6850.
  • Example 1 (Effect of suppressing adhesion of dust) On the surface of artificial leather (5 cm x 4 cm), emulsion coating (2 mg / cm 2 ) having the composition shown in Table 1, emulsion coating + film formation consisting of a deposit containing fibers, or emulsion coating + film formation consisting of a deposit containing fibers + The liquid agent having the composition shown in Table 2 was applied (2 mg / cm 2 ) and dried for 12 to 16 hours. The film formation consisting of the deposits containing fibers and the application of the liquid agent were performed after the emulsion had dried. Next, the initial L1, a1, and b1 values of the treated surface of the artificial leather were measured with a colorimeter.
  • the film formation consisting of the deposits containing fibers was carried out by electrostatic spraying using the composition X having the composition shown in Table 3. Voltage 14.5KV Flow rate 0.08 mL / min Distance from nozzle to artificial leather 14 cm Spray time 10 seconds Room temperature 20 ° C, humidity 45% RH
  • the above coating was peeled from the artificial leather, the color difference on the surface of the artificial leather after the peeling was measured, and the residual rate of dust on the surface of the artificial leather was measured.
  • the results are shown in FIG. As a result, it was found that by forming a film composed of deposits containing fibers on the skin, the adhesion of atmospheric dust to the skin surface can be suppressed by 99% or more.
  • Example 2 (Effect 1 against skin irritation by wearing a mask) On the right half of the faces of five men and women, a film was formed by applying the emulsion shown in Table 1 or applying the emulsion + the composition of Table 3 to form a film containing a deposit containing fibers. Then, a commercially available polyurethane three-dimensional mask was worn for 4 hours. Measure the absorbance of the emulsion (containing a UV absorber to quantify the residual amount) remaining on the skin before wearing the mask, immediately after wearing the mask, and after wearing the mask for 4 hours, and protect the skin from rubbing caused by wearing the mask. It was measured. The results are shown in FIG. From FIG.
  • the absorbance of the skin to which only the emulsion was applied decreased by 36% after wearing the mask for 4 hours.
  • the skin having a film formed of deposits containing fibers showed almost no decrease in absorbance even after wearing the mask for 4 hours, and showed strong resistance to rubbing caused by wearing the mask. It was also found that the skin having a film formed of deposits containing fibers after the application of the emulsion had a uniform absorbance of the entire skin as compared with the skin to which only the emulsion was applied. This is considered to be the result of the emulsion applied before the film formation being uniformly distributed in the film.
  • Example 3 (Effect 2 against skin irritation by wearing a mask) On the right half of the face of 10 women, a film was formed at night by applying the emulsion shown in Table 1 or by applying the emulsion and deposits containing fibers by the composition shown in Table 3.
  • I wore a commercially available polyurethane three-dimensional mask and lived a normal life for two weeks. The subjects were measured for changes in the amount of water in the skin inside the mask, changes in pH, changes in surface shape, and changes in the state of pores.
  • the subjects who formed a film consisting of deposits containing fibers had the same amount of water in the mouth as those who used only the emulsion, but the amount of water in the cheeks on the eye side increased significantly. ..
  • Example 4 (Effect 1 on sebum secretion) Twenty men washed their faces with face wash and then applied the emulsion shown in Table 1. Then, on the right side of the face, a film composed of deposits containing fibers was formed in the same manner as in Example 1. After standing for 4 hours, sebum was recovered on the left side (control) of the face by wiping with a chemical peel (CP). On the other hand, on the right side of the face (the film-forming side consisting of deposits containing fibers), the film was peeled off and recovered, and sebum was recovered by wiping with cigarette paper from the peeled skin.
  • CP chemical peel
  • Total Sebum the total amount of sebum (Total Sebum), the proportion of unsaturated fatty acids, and the like were measured. The results are shown in FIGS. 6 and 7. From FIGS. 6 and 7, 70% or more of sebum is adsorbed on the film composed of fiber-containing deposits, and unsaturated fatty acids are selectively adsorbed on the film formed of fiber-containing sediments. I understand.
  • the film made of deposits containing fibers is made of polyvinyl butyral (S-LEC BBM-1 12% ethanol solution manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) at a voltage of 30 kV.
  • the product prepared by spraying on a range of 15 cm ⁇ 60 cm at a speed of 3 mL / hr or 1 mL / hr was cut into a range of 2 cm ⁇ 2 cm and used. After sticking on the ATR for 1 minute and contacting with the model sebum on the ATR, the film consisting of the deposit containing fibers was peeled off, and the IR spectrum of the remaining sebum was measured.
  • the film composed of deposits containing fibers has a higher sebum absorption rate than the oil-removing paper.
  • fatty acids are selectively absorbed as compared with ester oil.
  • Example 6 The face was washed and a film of deposits containing fibers was formed directly on the right cheek, and nothing was done on the left cheek. After spending 4 hours without touching the cheeks, sebum was collected from the bare skin of the left cheek and the bare skin after exfoliating the film consisting of the deposit containing the fibers of the right cheek. We also analyzed the sebum that had migrated into the capsule, which consisted of deposits containing fibers exfoliated from the right cheek. For the formation of a film composed of a deposit containing fibers, a formulation of 12% by mass of polyvinyl butyral (BM-1) and 88% of ethanol was used. The voltage of the device was 10 kV and spinning for 30 seconds.
  • BM-1 polyvinyl butyral
  • a 1.7 cm ⁇ 1.7 cm cigarette paper (trade name: Rizla / Blue) was used, and sebum was collected from two places on the cheeks, and the sebum components contained in the two sheets were analyzed.
  • the cigarette paper treated as described above was pressed against the bottom surface of a 5 mL screw tube (trade name: Marum / No. 2) for 10 seconds to collect sebum.
  • TAG-C39 0 as an internal standard substance of the TAG (triacylglycerol) group
  • DAG-C26 0 as an internal standard substance of the DAG (diacylglycerol) group
  • FFA free
  • FFA-C12 0-d3 as an internal standard substance in the fatty acid group
  • WE-C28 1 as an internal standard substance in the WE (wax ester) group
  • ChE-C10 as an internal standard substance in the ChE (cholesterol ester) group.
  • 0 and a mixed solution of ChE-C2: 0 as an internal standard substance of SQ) 200 ⁇ L was added, and the solvent was distilled off under a nitrogen stream.
  • the extract of sebum total volume 1 mL
  • the prepared sebum sample solution was introduced into the following mass spectrometer by the flow injection method, and Direct-MS / MS was performed under the following conditions to detect and quantify various lipids (TAG, FFA).
  • Triglyceride Detects molecules from fatty acids desorbed as neutral molecules
  • FFA Scan (Negative ion mode)
  • the degree of unsaturation of C38 to C39 is 0 to 1
  • the degree of unsaturation of C40 to C41 is 0 to 2
  • the degree of unsaturation of C42 to C43 is 0 to 3
  • the degree of unsaturation of C44 to C45 and C51 is 0 to 4.
  • the total amount of C46 to C50 and C52 to C57 having a degree of unsaturation of 0 to 5 was taken as the amount of triglyceride.
  • the total amount of C12 to C30 with a degree of unsaturation of 0 to 2 was taken as the amount of fatty acid.
  • the amount of fatty acid in the bare skin after exfoliation of the film consisting of deposits containing fibers decreased to about 1/3, and the amount of triglyceride tended to decrease, as compared with the bare skin after 4 hours. It was found that the film consisting of deposits containing fibers selectively absorbs fatty acids as compared with ester oils.
  • Electrostatic spray device 11 Low voltage power supply 12 High voltage power supply 13 Auxiliary electric circuit 14
  • Micro gear pump 15 Container 16 Nozzle 17 Pipe line 18 Flexible line line 19 Current limiting resistance 20 Housing

Abstract

皮膚外部からの刺激及び／又は内部からの刺激から皮膚を適切に保護する美容方法を提供する。　本発明は、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、皮膚を保護することによる美容方法に関する。

Description

美容方法
　本発明は、皮膚を保護することによる美容方法に関する。
　身体は外部から種々の刺激を絶えず受けており、皮膚はこれらの影響から身体内部を保護し、内部環境を維持する重要な役割を果たしている。当該皮膚の外部からの刺激としては、物理的・化学的刺激などがあり、皮膚はこれらの刺激から身体を保護する機能を有している。
　物理的・化学的刺激としては、花粉や、ばい煙、粉塵などの大気有害物質などが付着することによって引き起こされる刺激が挙げられる。また、最近は、感染症予防のためにマスクを長時間着用することによる皮膚の擦れを原因とする皮膚トラブルが発生している。
　また、皮膚の内部から皮脂や汗が皮膚上に過剰に分泌された場合には皮膚上において、ニキビ、あせも、脂漏性湿疹、落屑、肌理の乱れ、毛穴目立ち、不全角化の亢進などの皮膚トラブルが発生することがある。
　従来、皮膚、特に顔面に付着した汚れや皮脂などを除去するための清浄用シートとして、油性物質吸収ドライシート（特許文献１）、水性組成物含浸ウェットシート（特許文献２）、皮膚洗浄用シート（特許文献３）などが知られている。また、花粉、大気有害物質に対しても、マスクの着用が行われる。
特開平１１－２９０１２７号公報 特開２００２－２５５７３７号公報 特開２００１－３１４３４２号公報
　本発明は、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、皮膚を保護することによる美容方法を提供するものである。
本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を示す概略図である。 静電スプレー装置を用いて静電スプレー法を行う様子を示す模式図である。 繊維の堆積物からなる被膜を形成した人工皮革への粉塵（黒鉛粉末）の付着率を示す図である。エフェクター：乳液処理、ＦＦ：繊維の堆積物からなる被膜形成、ｆｉｘｅｒ：液剤処理、ＵＶ：市販のサンスクリーン（商品名：エスト ＵＶプロテクトセラム、花王社製）処理。 繊維の堆積物からなる被膜を剥離した後の人工皮革表面への粉塵（黒鉛粉末）の残存率を示す図である。エフェクター：乳液処理、ＦＦ：繊維の堆積物からなる被膜形成、ｆｉｘｅｒ：液剤処理、ＵＶ：市販のサンスクリーン（商品名：エスト ＵＶプロテクトセラム、花王社製）処理。 マスク着用による擦れに対する繊維の堆積物からなる被膜形成の効果を示す図である。ＦＦ：繊維の堆積物からなる被膜形成。 繊維の堆積物からなる被膜形成による分泌皮脂吸着効果を示す図である。ＦＦ：繊維の堆積物からなる被膜形成。 繊維の堆積物からなる被膜形成による分泌皮脂吸着効果を示す図である。ＦＦ：繊維の堆積物からなる被膜形成。
発明の詳細な説明
　しかしながら、前記シート製剤では、汚れや皮脂などを十分に除去できない場合がある。また、前記のように感染症予防や、花粉、大気有害物質に対するマスクの着用により、皮膚トラブルが発生している。
　従って、本発明は、皮膚外部からの刺激及び／又は内部からの刺激から皮膚を適切に保護する美容方法を提供するものである。
　そこで本発明者等は、皮膚の保護方法について種々検討した結果、皮膚トラブルが生じる部位に特定の繊維径の繊維を含む堆積物を皮膚に適用し、一定時間保持すれば、当該堆積物が長時間皮膚を保護し、種々の皮膚トラブルの発生を防止できることを見出し、本発明を完成した。
　本発明のように平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持すれば、外部からの刺激物質の被膜への付着が皮膚への付着に比べて抑制されるとともに、外部からの刺激物質を当該被膜が吸着して皮膚への到達を防ぎ、当該被膜は皮膚から容易に除去できる。また、皮脂などの皮膚内部から過剰に分泌された成分の刺激に対しては、不飽和脂肪酸などの皮膚のトラブルの原因となる物質を選択的に吸着除去できる。また、長時間のマスク着用による皮膚の擦れによる皮膚トラブルを防止できる。
　本発明の美容方法は、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、皮膚を保護することによる美容方法である。
　本発明方法が適用される皮膚は、保護が必要とされる皮膚であり、具体的には、皮膚外部からの刺激を受ける機会が多い皮膚及び／又は皮膚内部からの刺激を受ける機会が多い皮膚である。ここで、本発明方法が適用される皮膚は、身体全体の皮膚を意味するのではなく、皮膚外部からの刺激及び／又は皮膚内部からの刺激を受ける機会が多いことがわかっており、保護が必要とされる部位の皮膚である。具体的には、顔、首、手、足などの日中衣服に覆われる機会が少ない部位の皮膚や、顔、腋など皮脂や汗が過剰に分泌される機会の多い部位の皮膚である。
　皮膚外部からの刺激としては、物理的・化学的刺激などが挙げられる。
　物理的・化学的刺激としては、花粉や、大気有害物質などの微細な物質による皮膚刺激、またマスク着用による皮膚刺激などが挙げられる。
　花粉としては、スギ、ヒノキ、ハンノキ、シラカンバなどの樹木の花粉、カモガヤ、ハルガヤ、ブタクサなどの草の花粉などが挙げられる。
　大気有害物質としては、硫黄酸化物、ばいじん、窒素酸化物などのばい煙、粉じん、自動車排出ガス、ベンゼン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンなどの有害大気汚染物質、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）等を含む粒子、黄砂などの大気中に浮遊する有害物質（ＰＭ２．５を含む）などが挙げられる。
　より具体的には、花粉自動測定器により計測された、１時間平均の花粉数（個／ｍ3）が、２０以上、より好ましくは５０以上、さらに好ましくは１００以上、よりさらに好ましくは３００以上、よりさらに好ましくは５００以上、よりさらに好ましくは１０００以上の時に使用するのが好ましい。
　また、空気質指数（Ａｉｒ　Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｉｎｄｅｘ）が、５１以上、より好ましくは１０１以上、さらに好ましくは１５１以上、よりさらに好ましくは２０１以上、よりさらに好ましくは３０１以上の時に使用するのが好ましい。
　また、高温多湿な環境下において使用するのが好ましい。さらに、気温が、２５℃以上、より好ましくは３０℃以上、さらに好ましくは３５℃以上であり、且つ湿度が４０％以上、より好ましくは５０％以上、さらに好ましくは６０％以上の時に使用するのが好ましい。
　マスク着用による皮膚刺激としては、マスク着用による擦れなどの皮膚刺激が挙げられる。
　ここで、マスクとしては、口及び鼻部分を覆う衛生用マスクであり、アラミド繊維、ガラス繊維、セルロース繊維、ナイロン繊維、ビニロン繊維、ポリエステル繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリオレフィン繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、ウレタン等の素材で形成されたマスクが挙げられる。
　皮膚内部からの刺激としては、皮膚から過剰分泌された成分による刺激、例えば皮脂及び／又は汗による刺激が挙げられる。皮脂は、大部分がトリグリセリド、ワックスエステル、スクアレンで構成されるが、トリグリセリドは皮膚の常在菌によって分解されるので、分泌される皮脂には、脂肪酸、ワックスエステル、ステロールエステル、コレステロール、コレステロールエステル、スクアレンが含まれる。脂肪酸のうち、飽和脂肪酸より不飽和脂肪酸の方が多く、不飽和脂肪酸は炎症などの原因となっていると言われている。また、皮脂が太陽光などによって酸化されて生じる過酸化脂質も炎症などの原因となっていると言われている。
　本発明方法によれば、これらの皮膚外部からの刺激及び／又は皮膚内部からの刺激に対して、皮膚を保護することができる。
　具体的には、皮膚外部からの刺激のうち、物理的・化学的刺激、例えば、花粉、大気有害物質などの微細な物質による皮膚刺激に対しては、本発明により、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持すれば、外部からの刺激物質の被膜への付着が皮膚への付着に比べて抑制されるとともに、外部からの刺激物質を当該被膜が吸着して皮膚への到達を防ぎ、当該被膜は皮膚から容易に除去できる。
　また、皮膚外部からの刺激のうち、マスク着用による皮膚刺激に対しては、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持すれば、皮膚の擦れによる皮膚トラブルを防止できる。
　皮脂などの皮膚内部からの刺激に対しては、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持すれば、不飽和脂肪酸などの皮膚のトラブルの原因となる物質を選択的に吸着除去できる。
　より具体的には、Ｔゾーン（額と鼻のまわりの部分）などの皮脂の分泌量が多い場所に使用するのが好ましい。また、肌タイプが脂性肌の人に使用するのが好ましい。
　また直接物理的・化学的刺激を引き起こすものではないが、本発明方法により、細菌、真菌、ウイルス（インフルエンザウイルス、ＳＡＲＳコロナウイルス、ＭＥＲＳコロナウイルス、ＳＡＲＳコロナウイルス２（新型コロナウイルス））などの皮膚への付着も抑制できると考えられる。
　本明細書において、皮膚保護効果というときは、上記の効果を意味する。
　本発明の工程Ｉは、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程である。
　工程Ｉで形成される被膜は、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜である。
　被膜に含まれる繊維は、平均繊維径０．０１μｍ以上７μｍ以下であるのが好ましく、さらに平均繊維径０．０５μｍ以上がより好ましく、０．１μｍ以上がさらに好ましく、また、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下がさらに好ましい。工程Ｉで形成される被膜をこのような細い繊維の堆積物とすることにより、前記皮膚保護効果が得られる。
　ここで、平均繊維径は、繊維の平均太さであり、円相当直径である。この繊維の太さは、例えば走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察によって、繊維を１００００倍に拡大して観察し、その二次元画像から欠陥（繊維の塊、繊維の交差部分、液滴）を除き、繊維を任意に１０本選び出し、繊維の長手方向に直交する線を引き、繊維径を直接読み取ることで測定することができる。
　前記繊維の長さは、特に制限されるものではないが、平均繊維径の１０倍以上であることが好ましく、２０倍以上であることがより好ましく、５０倍以上であることがさらに好ましい。繊維の長さの上限は特に制限はなく、１００倍以上の場合を連続繊維と規定し、連続繊維であればよい。
　繊維の堆積物からなる被膜の坪量は、０．１ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、０．２ｇ／ｍ2以上であることがより好ましく、０．５ｇ／ｍ2以上であることがさらに好ましく、１ｇ／ｍ2以上であることがよりさらに好ましい。また３０ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、２５ｇ／ｍ2以下であることがより好ましく、２０ｇ／ｍ2以下であることがさらに好ましく、１５ｇ／ｍ2以下であることがよりさらに好ましい。例えば被膜の坪量は、０．１ｇ／ｍ2以上３０ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、０．２ｇ／ｍ2以上２５ｇ／ｍ2以下であることがより好ましく、０．５ｇ／ｍ2以上２０ｇ／ｍ2以下であることがさらに好ましく、１ｇ／ｍ2以上１５ｇ／ｍ2以下であることがよりさらに好ましい。被膜の坪量をこのように設定することで、前記皮膚保護効果を向上させることができる。
　工程Ｉとしては、皮膚上に、前記繊維の堆積物からなる被膜を形成できる手段であれば限定されないが、具体的には、次の（Ｉ－１）～（Ｉ－３）の手段が挙げられる。
（Ｉ－１）次の成分（ａ）及び（ｂ）を含有する組成物Ｘを皮膚上に静電スプレーする手段。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマー
（Ｉ－２）エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜を貼付する手段。
（Ｉ－３）次の成分（ｃ）及び（ｄ）を含有する組成物Ｚを塗布する手段。
（ｃ）油剤及び２０℃で液状のポリオールから選ばれる１種又は２種以上
（ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維
　まず、前記手段（Ｉ－１）について説明する。
　手段（Ｉ－１）における被膜の形成方法は、静電スプレー法を採用している。静電スプレー法は、組成物に正又は負の高電圧を印加して該組成物を帯電させ、帯電した該組成物を対象物に向けて噴霧する方法である。噴霧された組成物はクーロン反発力によって微細化を繰り返しながら空間に広がり、その過程で、又は対象物に付着した後に、揮発性物質である溶媒が乾燥することで、対象物の表面に繊維の堆積物を含有する被膜を形成する。
　この手段（１）は、例えばＷＯ２０１８／１９４１４３、ＷＯ２０１８／１９４１４０、ＷＯ２０１９／１０３９７４などに記載の方法、装置を用いて行うことができる。
　前記手段（Ｉ－１）に用いられる組成物Ｘに含まれる成分（ａ）は、水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質である。
　成分（ａ）の揮発性物質は、液体の状態において揮発性を有する物質である。組成物Ｘにおいて成分（ａ）は、電界内に置かれた該組成物Ｘを十分に帯電させた後、ノズル先端から皮膚に向かって吐出され、成分（ａ）が蒸発していくと、組成物Ｘの電荷密度が過剰となり、クーロン反発によってさらに微細化しながら成分（ａ）がさらに蒸発していき、最終的に繊維の堆積物からなる乾いた被膜を皮膚上に形成させる目的で配合される。この目的のために、揮発性物質はその蒸気圧が２０℃において０．０１ｋＰａ以上、１０６．６６ｋＰａ以下であることが好ましく、０．１３ｋＰａ以上、６６．６６ｋＰａ以下であることがより好ましく、０．６７ｋＰａ以上、４０．００ｋＰａ以下であることがさらに好ましく、１．３３ｋＰａ以上、４０．００ｋＰａ以下であることがより一層好ましい。
　成分（ａ）の揮発性物質のうち、アルコールとしては例えば一価の鎖式脂肪族アルコール、一価の環式脂肪族アルコール、一価の芳香族アルコールが好適に用いられる。一価の鎖式脂肪族アルコールとしてはＣ1～Ｃ6アルコールが、一価の環式脂肪族アルコールとしてはＣ4～Ｃ6環式アルコールが、一価の芳香族アルコールとしてはベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等がそれぞれ挙げられる。それらの具体例としては、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、フェニルエチルアルコール、ｎ－プロパノール、ｎ－ペンタノールなどが挙げられる。これらのアルコールは、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。
　成分（ａ）の揮発性物質のうち、ケトンとしてはジＣ1－Ｃ4アルキルケトン例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられる。これらのケトンは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　成分（ａ）の揮発性物質は、より好ましくはエタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール及び水から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはエタノール及びブチルアルコールから選ばれる１種又は２種以上であり、そしてさらに好ましくは少なくともエタノールを含む揮発性物質である。
　成分（ａ）の揮発性物質は、電荷を付与する観点から、より好ましくは水を含む。揮発性物質の全量に対して水の含有量は、電荷付与の観点から、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０４質量％以上であることが好ましく、繊維形成性の観点から、１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましい。
　組成物Ｘにおける成分（ａ）の含有量は、繊維形成性の観点から、３０質量％以上であることが好ましく、５５質量％以上であることがさらに好ましく、６０質量％以上であることが一層好ましい。また、組成物Ｘにおける成分（ａ）の含有量は、繊維形成性の観点から、９８質量％以下であることが好ましく、９６質量％以下であることがさらに好ましく、９４質量％以下であることが一層好ましく、油やポリオール等を含有する場合には、９０質量％以下であることが好ましく、８５質量％以下であることが好ましい。組成物Ｘにおける成分（ａ）の含有量は、３０質量％以上９８質量％以下であることが好ましく、５５質量％以上９６質量％以下であることがさらに好ましく、６０質量％以上９４質量％以下であることが一層好ましい。また、組成物Ｘがポリオール又は油剤を含有する場合には、組成物Ｘにおける成分（ａ）の含有量は、３０質量％以上９０質量％以下であることが好ましく、５５質量％以上９０質量％以下であることがさらに好ましく、６０質量％以上９０質量％以下であることが一層好ましい。この割合で組成物Ｘ中に成分（ａ）を含有することは、静電スプレー法を行うときに組成物Ｘの揮発性の観点から好ましい。
　また、エタノールは成分（ａ）の揮発性物質の全量に対して、５０質量％以上であることが好ましく、６５質量％以上であることがさらに好ましく、８０質量％以上であることが一層好ましい。また１００質量％以下であることが好ましい。エタノールは成分（ａ）の揮発性物質の全量に対して、５０質量％以上１００質量％以下であることが好ましく、６５質量％以上１００質量％以下であることがさらに好ましく、８０質量％以上１００質量％以下であることが一層好ましい。
　成分（ｂ）である繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマーは、一般に、成分（ａ）の揮発性物質に溶解することが可能な物質である。ここで、溶解するとは２０℃において分散状態にあり、その分散状態が目視で均一な状態、好ましくは目視で透明又は半透明な状態であることを言う。
　（ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマーとしては、成分（ａ）の揮発性物質の性質に応じて適切なものが用いられる。具体的には、このポリマーは水溶性の繊維形成性ポリマーと水不溶性の繊維形成性ポリマーとに大別される。本明細書において「水溶性ポリマー」とは、１気圧・２３℃の環境下において、ポリマー１ｇを秤量したのちに、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後、浸漬したポリマーの０．５ｇ以上が水に溶解する性質を有するものをいう。一方、本明細書において「水不溶性ポリマー」とは、１気圧・２３℃の環境下において、ポリマー１ｇ秤量したのちに、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後、浸漬したポリマーの０．５ｇ以上が溶解しない性質を有するものをいう。
　水溶性の繊維形成性ポリマーとしては、例えばプルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ポリ－γ－グルタミン酸、変性コーンスターチ、β-グルカン、グルコオリゴ糖、ヘパリン、ケラト硫酸等のムコ多糖、セルロース、ペクチン、キシラン、リグニン、グルコマンナン、ガラクツロン酸、サイリウムシードガム、タマリンド種子ガム、アラビアガム、トラガントガム、大豆水溶性多糖、アルギン酸、カラギーナン、ラミナラン、寒天（アガロース）、フコイダン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の天然高分子、部分鹸化ポリビニルアルコール（架橋剤と併用しない場合）、低鹸化ポリビニルアルコール、水溶性ナイロン、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子などが挙げられる。これらの水溶性ポリマーは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの水溶性ポリマーのうち、被膜の製造が容易である観点から、プルラン、並びに部分鹸化ポリビニルアルコール、低鹸化ポリビニルアルコール、水溶性ナイロン、ポリビニルピロリドン及びポリエチレンオキサイド等の合成高分子から選ばれる１種又は２種以上を用いることが好ましい。水溶性ポリマーとしてポリエチレンオキサイドを用いる場合、その数平均分子量は、５万以上３００万以下であることが好ましく、１０万以上２５０万以下であることが一層好ましい。
　一方、水不溶性の繊維形成性ポリマーとしては、例えば被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン（とうもろこし蛋白質の主要成分）、ポリエステル、ポリ乳酸（ＰＬＡ）等のポリエステル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂などが挙げられる。これらの水不溶性ポリマーは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの水不溶性ポリマーのうち、被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート及びツエインから選ばれる１種又は２種以上を用いることが好ましく、ポリブチラール樹脂及びポリウレタン樹脂から選ばれる１種又は２種以上を用いることがより好ましい。
　組成物Ｘにおける成分（ｂ）の含有量は、２質量％以上であることが好ましく、４質量％以上であることがさらに好ましく、６質量％以上であることが一層好ましい。また５０質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることがさらに好ましく、４０質量％以下であることが一層好ましい。組成物Ｘにおける成分（ｂ）の含有量は、２質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上４５質量％以下であることがさらに好ましく、６質量％以上４０質量％以下であることが一層好ましい。この割合で組成物Ｘ中に成分（ｂ）を配合することは、繊維の堆積物からなる被膜を形成し、当該被膜により前記皮膚保護効果が奏される観点で好ましい。
　組成物Ｘ中の成分（ａ）と成分（ｂ）の含有量の比率（（ａ）／（ｂ））は、静電スプレー法を行うときに成分（ａ）を十分に揮発させることができる観点から、０．５以上４０以下が好ましく、１以上３０以下がより好ましく、１．３以上２５以下がさらに好ましい。
　また、組成物Ｘ中のエタノールと成分（ｂ）の含有量の比率（エタノール／（ｂ））は、静電スプレー法を行うときにエタノールを十分に揮発させることができる観点から、０．５以上４０以下が好ましく、１以上３０以下がより好ましく、１．３以上２５以下がさらに好ましい。
　さらに、組成物Ｘ中にグリコールを含有することができる。グリコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。静電スプレー法を行うときに成分（ａ）を十分に揮発させることができる観点から、組成物Ｘ中に１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましい。
　さらに、水は、繊維形成性と導電性の観点から、（ａ）の揮発性物質の全量に対して５０質量％未満であることが好ましく、４５質量％以下であることがさらに好ましく、１０質量％以下であることが一層好ましく、５質量％以下であることがより一層好ましく、０．２質量％以上であることが好ましく、０．４質量％以上であることがより好ましい。
　組成物Ｘ中には、上述した成分（ａ）及び成分（ｂ）のみが含まれていてもよく、あるいは成分（ａ）及び成分（ｂ）に加えて他の成分が含まれていてもよい。他の成分としては、例えば、ジメチコン等のシリコーン油、イソドデカン等の炭化水素油、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ジカプリン酸ネオペンチルグルコール、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグルコール、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル等のエステル油、グリセリン等の２０℃で液体のポリオール、界面活性剤、ＵＶ防御剤、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、制汗剤、各種ビタミン、粉体等が挙げられる。なお、これらの各剤は、各剤としての用途に限られず、目的に応じて他の用途、例えば制汗剤を香料として使用することができる。あるいは、他の用途との併用として、例えば制汗剤と香料としての効果を奏するものとして使用することができる。組成物Ｘ中に他の成分が含まれる場合、当該他の成分の含有割合は、０．１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上２０質量％以下であることがさらに好ましい。
　手段（Ｉ－１）においては、組成物Ｘを前記皮膚保護が必要な部位の皮膚に直接静電スプレーして皮膚表面に繊維の堆積物からなる被膜を形成する。
　静電スプレー法を行う場合、組成物Ｘとして、その粘度が、２５℃において、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、さらに好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上であるものを用いる。また粘度が、２５℃において、好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは１５００ｍＰａ・ｓ以下であるものを用いる。組成物Ｘの粘度は、２５℃において、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上５０００ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上２０００ｍＰａ・ｓ以下であり、さらに好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上１５００ｍＰａ・ｓ以下である。この範囲の粘度を有する組成物Ｘを用いることで、静電スプレー法によって繊維の堆積物を含有する多孔性被膜を首尾よく形成することができる。繊維の堆積物を含有する多孔性被膜の形成は、前記皮膚保護効果を得る観点から有利なものである。組成物Ｘの粘度は、Ｅ型粘度計を用いて２５℃で測定される。Ｅ型粘度計としては例えば、例えば東京計器株式会社製のＥ型粘度計を用いることができる。その場合のローターとしては、ローターＮｏ．４３を用いることができる。
　組成物Ｘは静電スプレー法によって、ヒトの皮膚に直接噴霧される。静電スプレー法は、静電スプレー工程において、静電スプレー装置を用いて、皮膚に組成物Ｘを静電スプレーして、被膜を形成する工程を含む。該静電スプレー装置は、組成物Ｘを収容する容器と、組成物Ｘを吐出するノズルと、容器中に収容されている組成物Ｘをノズルに供給する供給装置と、ノズルに電圧を印加する電源とを備える。図１には、本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を表す概略図が示されている。図１に示す静電スプレー装置１０は、低電圧電源１１を備えている。低電圧電源１１は、数Ｖから十数Ｖの電圧を発生させ得るものである。静電スプレー装置１０の可搬性を高める目的で、低電圧電源１１は１個又は２個以上の電池からなることが好ましい。また、低電圧電源１１として電池を用いることで、必要に応じ取り替えを容易に行えるという利点もある。電池に代えて、ＡＣアダプタ等を低電圧電源１１として用いることもできる。図２には、自分の皮膚に静電スプレーする様子を示した。
　次に、手段（Ｉ－２）について説明する。
　手段（Ｉ－２）は、エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜を貼付する工程である。
　この手段（Ｉ－２）に用いられる平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜としては、前記成分（ａ）及び（ｂ）を含有する組成物Ｘを用いて、基板上にエレクトロスピニング又はメルトブローすることにより得られるものが好ましい。エレクトロスピニング手段も、前記静電スプレー手段と同様に行うことができる。ただし、エレクトロスピニング時の電圧等は、皮膚上にエレクトロスピニングするものでないため、高電圧であってもよい。基板としては、金属、樹脂などが用いられる。また、メルトブロー手段は、樹脂を融点以上の温度で溶融し、溶融樹脂の吐出口周囲に熱風も吐出させながら吐出させて、前述の平均繊維径の繊維の堆積物からなる皮膜を形成することができる。
　エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜は、前記皮膚保護が必要な部位の皮膚上に貼付すればよい。
　手段（Ｉ－１）又は（Ｉ－２）を採用する場合には、工程Ｉの前又は後に、（Ｃ）油剤及びポリオールから選ばれる１種又は２種以上の成分を含有する組成物Ｙを塗布する工程を行うのが、工程Ｉによって形成される被膜により良好な透明性を付与し、耐久性（耐擦過性、伸張性など）を向上させる観点から、好ましい。また、この組成物Ｙには、工程Ｉによって形成される被膜の耐久性を向上させる観点から、さらに接着性ポリマーを含有していてもよい。マスク着用による皮膚刺激からの保護の場合には、さらにマスクの装着工程（ＩＶ）が行われる。
　この組成物Ｙに含まれる油剤としては、液状油（２０℃において液体の油）から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。
　本発明における液状油は、２０℃において液体の油であり、流動性のある半固形のものも含む。液状油としては、炭化水素油、エステル油、高級アルコール、シリコ－ン油、脂肪酸等が挙げられる。これらのうち、塗布時の滑らかさ、被膜の耐擦過性及び伸張性の点から、炭化水素油、エステル油、シリコーン油が好ましい。また、これらの液状油から選ばれる１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　前記液状の炭化水素油としては、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ｎ－オクタン、ｎ－ヘプタン、シクロヘキサン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン、水添ポリイソブテン、ポリブテン、ポリイソブテン等が挙げられ、使用感の観点から流動パラフィン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン、スクワラン、スクワレン、ｎ－オクタン、ｎ－ヘプタン、シクロヘキサンが好ましく、流動パラフィン、スクワランがより好ましい。また、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から、炭化水素油の３０℃における粘度は、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上であり、より好ましくは３ｍＰａ・ｓ以上である。また、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から、イソドデカン、イソヘキサデカン、水添ポリイソブテンの液剤中の合計の含有量は、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以下であり、含有しなくてもよい。
　同様に、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から、エステル油及びシリコーン油の３０℃における粘度は、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上であり、より好ましくは３ｍＰａ・ｓ以上である。
　ここでの粘度は、３０℃においてＢＭ型粘度計（トキメック社製、測定条件：ローターＮｏ．１、６０ｒｐｍ、１分間）により測定される。なお、同様の観点から、セチル－１，３－ジメチルブチルエーテル、ジカプリルエーテル、ジラウリルエーテル、ジイソステアリルエーテル等のエーテル油の液剤中の合計の含有量は、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下である。
　前記エステル油としては、直鎖又は分岐鎖の脂肪酸と、直鎖又は分岐鎖のアルコール又は多価アルコールからなるエステルが挙げられる。具体的には、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸セチル、オクタン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、イソノナン酸エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソステアリン酸イソステアリル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、ナフタレンジカルボン酸ジエチルヘキシル、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、セテアリルイソノナノエート、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、（ジカプリル酸／カプリン酸）ブチレングリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロピレングリコール、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリヤシ油脂肪酸グリセリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸ジ２－エチルヘキシル、クエン酸トリエチル、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル、ジピバリン酸トリプロピレングリコール等が挙げられる。
　これらの中では、被膜を皮膚に密着させる観点及び皮膚に塗布した際の感覚に優れる点から、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸イソセチル、セテアリルイソノナノエート、アジピン酸ジイソブチル、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリンから選ばれる１種が好ましく、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリンから選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリンから選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。
　また、エステル油としては、上記エステル油を含む植物油、動物油を用いることが可能であり、例えばオリーブ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、メドフォーム油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、アボカド油、キャノーラ油、キョウニン油、米胚芽油、米糠油などが挙げられる。
　高級アルコールとしては、炭素数１２～２０の液状の高級アルコールが挙げられ、分岐脂肪酸を構成要素とする高級アルコールが好ましく、具体的にはイソステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。
　液状のシリコーン油としては、直鎖シリコーン、環状リシコーン、変性シリコーンが挙げられ、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、フェニル変性シリコーン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサン等が挙げられる。
　組成物Ｙ中の油剤の含有量は、被膜の耐擦過性、伸張性及び使用感の点から、１質量％以上２０質量％以下が好ましく、２質量％以上１８質量％以下がより好ましく、３質量％以上１６質量％以下がさらに好ましい。
　組成物Ｙに用いられるポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール等のアルキレングリコール類；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類；グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン等のグリセリン類等が挙げられる。これらのうち、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ジプロピレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリンが好ましく、さらにプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、グリセリンがより好ましく、グリセリン類が一層好ましい。
　組成物Ｙ中のポリオールの含有量は、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から１質量％以上４０質量％以下が好ましく、１質量％以上３０質量％以下がより好ましく、３質量％以上２５質量％以下がさらに好ましく、５質量％以上２０質量％以下がさらに好ましく、１０質量％以上２０質量％以下がよりさらに好ましい。
　組成物Ｙに用いられる接着性ポリマーは、静電スプレーにより皮膚上に形成された被膜の耐擦過性の向上、伸張性の向上に寄与する。接着性ポリマーとしては、一般に接着剤又は粘着剤として使用されるものを用いることができる。例えば、ゴム系接着性ポリマー、シリコーン系接着性ポリマー、アクリル系接着性ポリマー、ウレタン系接着性ポリマーが挙げられ、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。また接着性ポリマーとしては、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選択される少なくとも１種を使用することができる。接着性ポリマーは、成分（ｂ）のポリマー以外のポリマーが好ましい。
　接着性ポリマーは、被膜の耐擦過性と伸張性を向上させる観点から、接着性の良好なものが選択される。接着性ポリマーとしては、ＪＩＳＫ６８５０を参照して測定された最大引張せん断荷重が１Ｎ以上のポリマーが好ましく、３Ｎ以上のポリマーがより好ましく、５Ｎ以上のポリマーがさらに好ましい。また、接着性を確保する観点から８Ｎ以上のポリマーがよりさらに好ましい。また、最大引張せん断荷重は、好ましくは２００Ｎ以下、より好ましくは１５０Ｎ以下、さらに好ましくは１００Ｎ以下である。具体的には、ゴム系接着性ポリマー、シリコーン系接着性ポリマー、アクリル系接着性ポリマー、ウレタン系接着性ポリマーから選ばれる１種又は２種以上を用いることが好ましく、また、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選択される少なくとも１種を使用することが好ましい。
　ポリマーの接着性（最大引張せん断荷重）は、次のようにして測定できる。２０ｍｇのポリマー溶液（１０％エタノール溶液もしくは飽和溶液）を１枚のポリカーボネート基板（スタンダードテストピース社製、カーボグラス　ポリッシュクリア、１０ｃｍ×２．５ｃｍ×２．０ｍｍ）の端の１．２５ｃｍ×２．５ｃｍの範囲に塗布し、もう１枚のポリカーボネート基板と張り合わせて、１２時間以上乾燥する。Ｏｒｉｅｎｔｅｃ社製テンシロンＵＴＣ－１００Ｗを用いて引張速度５ｍｍ／ｍｉｎでポリカーボネート基板の両端を引張り、最大引張せん断荷重を測定する。
　組成物Ｙ中の接着性ポリマーを含有する場合の含有量は、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から、５質量％以上２０質量％以下が好ましく、より好ましくは６質量％以上である。また、より好ましくは１５質量％以下であり、さらに好ましくは１２質量％以下であり、よりさらに好ましくは１０質量％以下である。具体的には、５質量％以上１５質量％以下が好ましく、５質量％以上１２質量％以下がより好ましく、５質量％以上１０質量％以下がさらに好ましい。
　組成物Ｙを皮膚に塗布する工程（工程ＩＩＩ）は、工程Ｉの前であっても後であってもよい。また組成物Ｙを皮膚に塗布する手段は、手指等で皮膚に塗布する手段、アプリケータを用いて皮膚に塗布する手段等が挙げられる。なお、組成物Ｘと組成物Ｙとは、異なる組成である。エレクトロスピニングされる組成物Ｘと、その前又は後に皮膚に塗布する組成物Ｙとは組成が異なる別の処方であり、仮に組成物Ｙを静電スプレーして皮膜を形成しても、組成物Ｘと同じ繊維を含む堆積物を形成するものではない。
　次に、手段（Ｉ－３）について説明する。
　手段（Ｉ－３）は、次の成分（ｃ）及び（ｄ）を含有する組成物Ｚを塗布する手段である。
（ｃ）油剤及び２０℃で液状のポリオールから選ばれる１種又は２種以上
（ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維
　組成物Ｚに用いられる成分（ｃ）の油剤及びポリオールとしては、前記組成物Ｙに用いられる油剤及びポリオールが挙げられる。
　すなわち、この組成物Ｚに含まれる油剤としては、液状油（２０℃において液体の油）から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。
　この液状油は、２０℃において液体の油であり、流動性のある半固形のものも含む。液状油としては、炭化水素油、エステル油、高級アルコール、シリコ－ン油、脂肪酸等が挙げられる。これらのうち、塗布時の滑らかさ、被膜の耐擦過性及び伸張性の点から、炭化水素油、エステル油、シリコーン油が好ましい。また、これらの液状油から選ばれる１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。炭化水素油、エステル油、高級アルコール、シリコーン油、脂肪酸などの具体例も、前記組成物Ｙの例として挙げたものを例示することができる。
　組成物Ｚ中の油剤の含有量は、被膜の耐擦過性、伸張性及び使用感の点から、１質量％以上２０質量％以下が好ましく、２質量％以上１８質量％以下がより好ましく、３質量％以上１６質量％以下がさらに好ましい。
　組成物Ｚに用いられるポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール等のアルキレングリコール類；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類；グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン等のグリセリン類等が挙げられる。これらのうち、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ジプロピレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリンが好ましく、さらにプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、グリセリンがより好ましく、グリセリン類が一層好ましい。
　組成物Ｚ中のポリオールの含有量は、被膜の耐擦過性、伸張性の観点から１質量％以上４０質量％以下が好ましく、１質量％以上３０質量％以下がより好ましく、３質量％以上２５質量％以下がさらに好ましく、５質量％以上２０質量％以下がさらに好ましく、１０質量％以上２０質量％以下がよりさらに好ましい。
　また、組成物Ｚには、揮発性成分を含有するのが、組成物Ｚを皮膚に塗布したとき、皮膚上に繊維の堆積物を形成させる観点で、好ましい。
　組成物Ｚに用いられる揮発性成分としては、水、アルコール、揮発性シリコーン、揮発性炭化水素などから選ばれる１種以上が好ましい
　アルコールとしては例えば一価の鎖式脂肪族アルコール、一価の環式脂肪族アルコール、一価の芳香族アルコールが好適に用いられる。一価の鎖式脂肪族アルコールとしてはＣ1－Ｃ6アルコール、一価の環式アルコールとしてはＣ4－Ｃ6環式アルコール、一価の芳香族アルコールとしてはベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等がそれぞれ挙げられる。それらの具体例としては、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、フェニルエチルアルコール、ｎ－プロパノール、ｎ－ペンタノールなどが挙げられる。これらのアルコールは、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。
　揮発性シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、環状シリコーンが挙げられる。
　揮発性成分の含有量は、組成物Ｚの塗布性、被膜の均一性の観点から、組成物Ｚ中に１５～９０質量％が好ましく、組成物Ｚを皮膚に塗布する際の使用感の観点から、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましく、また組成物Ｚを皮膚に塗布した後の繊維の堆積物の形成性の観点、被膜の耐久性の観点から、８７質量％以下が好ましく、８５質量％以下がより好ましい。
　組成物Ｚに含まれる繊維は、（ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維である。
　当該成分（ｄ）は、形成された被膜中で繊維の堆積物を形成し、被膜に均一性及び密着性を付与する。なお、被膜中で繊維が堆積物を形成しているか否かは走査型電子顕微鏡等により確認できる。また、堆積物とは、被膜中に分散した繊維同士が互いに交点を持つことによって、間隙を持つようにした状態であり、該間隙に組成物に含有される成分を保持し得る状態である。
　組成物Ｚに用いられる繊維の平均繊維径は、形成された被膜の均一性の観点から、０．０１μｍ以上７μｍ以下である。また、前記繊維の平均繊維径は、被膜の密着性やフィット性の観点から、好ましくは０．０５μｍ以上であり、より好ましくは０．１μｍ以上であり、さらに好ましくは０．２μｍ以上であり、よりさらに好ましくは０．３μｍ以上であり、また好ましくは５μｍ以下であり、より好ましくは４μｍ以下であり、さらに好ましくは３μｍ以下である。繊維径は、例えば走査型電子顕微鏡観察によって、繊維を２０００倍又は５０００倍に拡大して観察し、その二次元画像から欠陥（例えば、繊維の塊、繊維の交差部分）を除いた繊維を任意に１００本選び出し、繊維の長手方向に直交する線を引き繊維径を直接読み取ることにより測定できる。平均繊維径は、これらの測定値の相加平均を求めて、平均繊維径とした。
　繊維の長さは、形成された被膜の均一性の観点から、平均繊維長として２０μｍ以上５００μｍ以下が好ましい。より好ましくは３０μｍ以上であり、さらに好ましくは４０μｍ以上であり、また、より好ましくは４００μｍ以下であり、さらに好ましくは２５０μｍ以下であり、よりさらに好ましくは２００μｍ以下である。平均繊維長は、繊維長さを、例えば走査型電子顕微鏡観察によって、繊維の長さに応じて、２５０倍ないし７５０倍に拡大して観察し、その二次元画像から欠陥（例えば、繊維の塊、繊維の交差部分）を除いた繊維を任意に１００本選び出し、繊維の長手方向に線を引き繊維長を直接読み取ることで測定することができる。平均繊維長はこれらの測定値の相加平均を求めて、平均繊維長とした。
　繊維のアスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）は、形成された被膜の均一性、均一な繊維の堆積物を形成による被膜耐久性の観点から、１０以上１０００以下であり、１５以上がより好ましく、２０以上がさらに好ましく、２５以上がよりさらに好ましく、また５００以下がより好ましく、４００以下がさらに好ましく、３００以下がよりさらに好ましい。
　組成物Ｚにおいては、形成された被膜中において繊維が堆積物を形成し、被膜の均一性、密着性を良好にするため、（平均繊維径2）／平均繊維含有量（μｍ2／質量％）が０．００５～７の範囲であることが好ましい。
　この値は、繊維の堆積物の均一性の観点から、好ましくは０．０２以上、より好ましくは０．０３以上、さらに好ましくは０．０５以上であり、また、被膜中で十分に繊維の堆積物を形成する観点から、好ましくは６以下、より好ましくは５以下、さらに好ましくは４以下であり、よりさらに好ましくは３以下である。この値、即ち（平均繊維径2）／平均繊維含有量（μｍ2／質量％）は、組成物Ｚに含まれる繊維の累積長さの指標であり、この数値が大きくなるほど累積長さが短くなることを意味する。
　成分（ｄ）の繊維は、繊維形成性ポリマーを種々の公知の紡糸技術によって得られた繊維を粉砕処理することによって製造することができる。ここで、繊維形成性ポリマーは、通常、熱可塑性又は溶剤に可溶性の鎖状高分子である。繊維形成性ポリマーのうち、水不溶性ポリマーを使用するのが組成物Ｚ中で繊維の形状を維持する点で好ましい。また、紡糸法としては、エレクトロスピニング法（電界紡糸法）が、繊維径の小さい繊維を得る点で好ましい。
　組成物Ｚには、前記成分（ｃ）、（ｄ）及び揮発性成分以外に、界面活性剤、防腐剤、種々の粉体、ポリオール以外の保湿剤、水溶性ポリマー、アミノ酸、色素等を含有することができる。
　組成物Ｚを皮膚に塗布すれば、皮膚表面上に均一性に優れた繊維の堆積物を含有する被膜を形成させることができる。組成物Ｚの皮膚への塗布手段としては、手指による塗布、スプレーによる塗布、ローラーやスポンジ等の道具を用いた塗布等が挙げられる。手で塗れる範囲としては２０℃における粘度は、５～５０，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
　本発明の工程Ｉは、前記のように、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用した後、当該皮膚上の被膜を１～１２時間保持する。
　被膜の保持時間は、皮膚外部からの刺激及び皮膚内部からの刺激の種類によって相違するが、１時間以上が前記皮膚保護効果を得る観点から好ましく、２時間以上がより好ましく、３時間以上がさらに好ましく、４時間以上がよりさらに好ましい。また、刺激成分の十分な被膜への吸着作用、被膜の持続性の点から、保持時間は、１２時間以下が好ましく、１０時間以下がより好ましく、８時間以下がさらに好ましい。具体的には、１時間以上１２時間以下が好ましく、２時間以上１０時間以下がより好ましく、３時間以上８時間以下がさらに好ましく、４時間以上８時間以下がよりさらに好ましい。
　上記の時間被膜を皮膚上に保持することにより、皮膚外部からの刺激、例えば花粉や、大気有害物質の付着が抑制されると共に、被膜に花粉や、大気有害物質が吸着される。また、マスク着用による皮膚への擦れによる皮膚トラブルが防止される。また、皮膚内部からの皮脂や汗は、被膜に吸着され、特に皮脂中の不飽和脂肪酸が選択的に被膜に吸着される。
　皮膚上の被膜を１～１２時間保持した後は、当該被膜を皮膚から除去するのが、前記皮膚保護効果の観点から好ましい。被膜を除去することにより、被膜に吸着された花粉や、大気有害物質、皮脂成分などを皮膚から容易に除去することができる。
　上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の被膜の製造方法及び組成物を開示する。
＜１＞平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、皮膚を保護することによる美容方法。
＜２＞さらに、皮膚上に適用した被膜を除去する工程（工程ＩＩ）を有する＜１＞記載の美容方法。
＜３＞さらに、工程Ｉ及び／又は工程ＩＩの前又は後に、水、ポリオール及び２０℃で液体の油剤から選ばれる１種又は２種以上を含有する液剤を前記皮膚に適用する工程（工程ＩＩＩ）を有する＜１＞又は＜２＞記載の美容方法。
＜４＞工程Ｉが、次の工程Ｉ－１、工程Ｉ－２及び工程Ｉ－３から選ばれる工程である＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の美容方法。
（Ｉ－１）次の成分（ａ）及び（ｂ）を含有する組成物Ｘを皮膚上に静電スプレーする工程。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質
（ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマー
（Ｉ－２）エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜を貼付する工程。
（Ｉ－３）次の成分（ｃ）及び（ｄ）を含有する組成物Ｚを塗布する工程。
（ｃ）油剤及び２０℃で液状のポリオールから選ばれる１種又は２種以上
（ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維
＜５＞皮膚の保護が、皮膚外部からの刺激を受ける皮膚の保護及び／又は皮膚内部からの刺激に対する保護である＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の美容方法。
＜６＞皮膚外部からの刺激が、花粉、大気有害物質から選ばれる成分の付着によって引き起こされる皮膚刺激である＜５＞記載の美容方法。
＜７＞皮膚外部からの刺激が、マスクの着用によって引き起こされる皮膚刺激である＜５＞記載の美容方法。
＜８＞皮膚内部からの刺激が、皮脂及び汗から選ばれる皮膚分泌成分によって引き起こされる皮膚刺激である＜５＞記載の美容方法。
＜９＞さらに、マスクを装着する工程（工程ＩＶ）を有する＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１０＞花粉自動測定器により計測された、１時間平均の花粉数（個／ｍ3）が、２０以上、より好ましくは５０以上、さらに好ましくは１００以上、よりさらに好ましくは３００以上、よりさらに好ましくは５００以上、よりさらに好ましくは１０００以上の時に使用される＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１１＞空気質指数（Ａｉｒ　Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｉｎｄｅｘ）が、５１以上、より好ましくは１０１以上、さらに好ましくは１５１以上、よりさらに好ましくは２０１以上、よりさらに好ましくは３０１以上の時に使用される＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１２＞高温多湿な環境下において使用される＜１＞～＜１１＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１３＞気温が、２５℃以上、より好ましくは３０℃以上、さらに好ましくは３５℃以上であり、且つ湿度が４０％以上、より好ましくは５０％以上、さらに好ましくは６０％以上の時に使用される＜１＞～＜１２＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１４＞Ｔゾーン（額と鼻のまわりの部分）などの皮脂の分泌量が多い場所に使用される＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１５＞肌タイプが脂性肌の人に使用される＜１＞～＜１４＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１６＞工程（Ｉ－１）に用いられる組成物Ｘが、成分（ａ）を３０質量％以上９８質量％以下、成分（ｂ）を２質量％以上５０質量％以下含有する組成物である＜４＞～＜１５＞のいずれかに記載の美容方法。
＜１７＞工程（Ｉ－２）で得られる被膜が、成分（ａ）及び成分（ｂ）を含有する組成物Ｘを、基板上にエレクトロスピニング又はメルトブローすることにより得られる平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜である＜４＞～＜１５＞のいずれかに記載の美容方法。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質
（ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマー
　次に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。実施例中の％は、質量％を示す。また、実施例中で静電スプレーによって形成された被膜は、繊維を含む堆積物であり、その平均繊維径は０．８μｍであることを確認している。
合成例１（ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーンの製造）
　硫酸ジエチル１９．０ｇ（０．１２モル）と２－エチル－２－オキサゾリン８１．０ｇ（０．８２モル）を脱水した酢酸エチル２０３．０ｇに溶解し、窒素雰囲気下８時間加熱還流し、末端反応性ポリ（Ｎ－プロピオニルエチレンイミン）を合成した。数平均分子量をＧＰＣにより測定したところ、１１００であった。ここに、側鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン（重量平均分子量３２０００、アミン当量２０００）３００ｇの３３％酢酸エチル溶液を一括して加え、１０時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、Ｎ－プロピオニルエチレンイミン－ジメチルシロキサン共重合体を、淡黄色ゴム状固体（３９０ｇ、収率９７％）として得た。最終生成物のオルガノポリシロキサンセグメントの含有率は質量７５％であり、重量平均分子量は４００００であった。溶媒としてメタノールを使用した塩酸による中和滴定の結果、約２０モル％のアミノ基が残存していることがわかった。この接着性ポリマーは、ＪＩＳＫ６８５０を参照して測定された最大引張せん断荷重８．６Ｎであった。
実施例１（粉塵の付着抑制効果）
　人工皮革（５ｃｍ×４ｃｍ）表面に、表１の組成の乳液塗布（２ｍｇ／ｃｍ2）、乳液塗布＋繊維を含む堆積物からなる被膜形成、又は乳液塗布＋繊維を含む堆積物からなる被膜形成＋表２の組成の液剤塗布（２ｍｇ／ｃｍ2）を行い、１２～１６時間乾燥した。なお、繊維を含む堆積物からなる被膜形成及び液剤塗布は、乳液が乾燥した後に行った。次いで、人工皮革の前記処理を行った表面の初期Ｌ１、ａ１、ｂ１値を測色計で測定した。
　前記処理を行った人工皮革に粉塵（黒鉛粉末、５．４μｍ）５０ｍｇを１分間で落下して曝露した。粉塵曝露後に、再度人工皮革表面のＬ１、ａ１、ｂ１値を測色計で測定し、曝露前後の色差変化ΔＥｓａｍｐｌｅを測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１中の記号は、以下を示す。
　＊１：シリコーン　ＫＳＧ－１６（信越化学工業株式会社製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　繊維を含む堆積物からなる被膜形成は、表３の組成の組成物Ｘを用いて、静電スプレーして行った。
電圧　１４．５ＫＶ
流量　０．０８ｍＬ／ｍｉｎ
ノズルから人工皮革までの距離１４ｃｍ
スプレー時間　１０秒
室温２０℃、湿度４５％ＲＨ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　曝露前後の色差変化に基づいて、乳液塗布の場合を基準に粉塵（黒鉛粉末）の付着率を求めた。その結果を、図３に示す。
　図３より、乳液塗布の場合に比べて、繊維を含む堆積物からなる被膜形成することにより皮膚への粉塵付着が顕著に抑制されることが判明した。
　次に、上記の被膜を人工皮革から剥離し、剥離後の人工皮革表面の色差を測定して、人工皮革表面の粉塵残存率を測定した。結果を図４に示す。
　その結果、皮膚上に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成することにより、大気中の粉塵の皮膚表面への付着を９９％以上抑制できることが判明した。
　次に、前記人工皮革表面に付着した粉塵（黒鉛粉末）の擦りに対する影響を観察した。
　乳液を塗布して乾燥した人工皮革に粉塵を付着させた表面を擦った場合には、粉塵が乳液で形成された塗膜に埋もれてしまうことがわかった。一方、乳液を塗布して乾燥後、繊維を含む堆積物からなる被膜を形成させた人工皮革表面は、擦ることにより粉塵が当該被膜表面に広がることはなく、点々と分布していることがわかった。すなわち、繊維を含む堆積物からなる被膜形成により、粉塵は当該被膜表面に存在するのではなく、当該被膜中にトラップされていることがわかった。
実施例２（マスク着用による皮膚刺激に対する効果１）
　男女５名の顔右側半分に、前記表１記載の乳液塗布、又は乳液塗布＋前記表３の組成物による繊維を含む堆積物からなる被膜形成を行った。その後、市販のポリウレタン製立体マスクを、４時間着用した。マスク着用前、マスク着用直後、及び４時間マスク着用後の皮膚の上に残留した乳液（残留量を定量するためにUV吸収剤を配合）の吸光度を測定し、マスク着用による擦れに対する保護効果を測定した。
　その結果を図５に示す。図５より、乳液だけを塗布した皮膚は、４時間のマスク着用により吸光度が３６％低下してしまった。一方、繊維を含む堆積物からなる被膜形成を行った皮膚は、４時間のマスク着用後もほとんど吸光度が低下せず、マスク着用による擦れに対して強い抵抗性を示した。
　また、乳液塗布後に繊維を含む堆積物からなる被膜形成を行った皮膚は、乳液だけを塗布した皮膚に比べて、皮膚全体の吸光度が均一になることも分かった。これは、この被膜形成の前に塗布した乳液が被膜中に均一に分布する結果と考えられる。
実施例３（マスク着用による皮膚刺激に対する効果２）
　女性１０名の顔右側半分に、前記表１記載の乳液塗布、又は乳液塗布＋前記表３の組成物による繊維を含む堆積物からなる被膜形成を、夜に行った。そして、日中は、市販のポリウレタン製立体マスクを着用して２週間通常の生活をした。
　被験者に対し、マスク内側の肌の水分量変化、ｐＨ変化、表面形状の変化、毛穴の状態の変化を測定した。
　その結果、繊維を含む堆積物からなる被膜形成を行った被験者は、乳液だけ使用した被験者に比べて、口元の水分量は同等であったが、目元側の頬の水分量は有意に増加した。ｐＨについては、両者間に差はなかった。
　繊維を含む堆積物からなる被膜形成を行った被験者は、乳液だけ使用した被験者に比べて、１週目で落屑が改善され、２週目で肌のキメや毛穴、赤みの改善が確認できた。
　また、繊維を含む堆積物からなる被膜形成を行った被験者は、乳液だけ使用した被験者に比べて、毛穴の大きさ、個数が有意に改善した。
　また、この試験を行った被験者にアンケートを行った結果、８割の被験者が繊維を含む堆積物からなる被膜形成により、肌の状態が改善したと答えた。また、マスク着用による摩擦を改善した、マスク着用による過剰な皮脂の発生が少なくなると答えた被験者が多かった。
実施例４（皮脂分泌に対する効果１）
　男性２０名が、洗顔料を用いて顔を洗顔後、前記表１の乳液を塗布した。その後、顔の右側に実施例１と同様にして、繊維を含む堆積物からなる被膜形成を行った。４時間静置後、顔の左側（コントロール）については、ケミカルピーリング（ＣＰ）によるふき取りにより、皮脂を回収した。一方、顔の右側（繊維を含む堆積物からなる被膜形成側）については、被膜を剥離して回収し、剥離後の肌からシガレットペーパーによるふき取りで皮脂を回収した。回収した皮脂について、総皮脂量（Ｔｏｔａｌ　Ｓｅｂｕｍ）、不飽和脂肪酸割合などを測定した。
　結果を、図６及び図７に示す。図６及び図７より、皮脂の７０％以上が繊維を含む堆積物からなる被膜に吸着しており、かつ不飽和脂肪酸が選択的に繊維を含む堆積物からなる被膜形成に吸着していることがわかった。
実施例５（皮脂分泌に対する効果２）
（１）モデル皮脂として、オレイン酸：オリーブ油：スクアレン＝２：２：３の混合物を用いた。ＩＲ－ＡＴＲ上にモデル皮脂０．２μＬを滴下し、スペクトルを測定した。ＩＲ－ＡＴＲはＰｅｒｋｉｎ　Ｅｌｍｅｒ社製のＳｐｅｃｔｒｕｍ　Ｔｗｏを用い、反射回数１回、測定波数４０００－６５０ｃｍ－１、分解能４ｃｍ－１、積算回数４回で測定した。
（２）繊維を含む堆積物からなる被膜の作成方法
　繊維を含む堆積物からなる被膜は、ポリビニルブチラール(積水化学製 Ｓ－ＬＥＣ　Ｂ　ＢＭ－１　１２％のエタノール溶液)を３０ｋＶの電圧で、１時間、３ｍＬ／ｈｒ若しくは１ｍＬ／ｈｒの速度で、１５ｃｍ×６０ｃｍの範囲に吹き付けて作成したものを２ｃｍ×２ｃｍの範囲に切りとって使用した。１分間ＡＴＲ上に貼り付け、ＡＴＲ上のモデル皮脂と接触させたのちに、繊維を含む堆積物からなる被膜を剥離し、残った皮脂のＩＲスペクトルを測定した。（試験４）
（３）繊維を含む堆積物からなる被膜の吹き付け方法
　電圧１４．５ｋＶの小型デバイスを用いて、ＡＴＲのΦ２ｃｍの範囲に１０秒間、直接吹き付けた。その後、１分静置した後に、繊維を含む堆積物からなる被膜を剥離し、残った皮脂のＩＲスペクトルを測定した。（試験１～３）
（４）あぶらとりがみとしては、Ｓｏｆｔｙｍｏ超速吸収あぶらとり紙Ｎａを使用した。１分間皮脂と接触させたのちに、繊維を含む堆積物からなる被膜を剥離し、残った油のＩＲスペクトルを測定した。得られたＩＲスペクトルのＣ＝Ｏ結合部分を２つのガウス関数でフィッティングし、得られたピーク強度から、吸油後の皮脂成分の残存率を算出した。（比較１）
　結果を、表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表４より、繊維を含む堆積物からなる被膜は、皮脂の吸収率が脂取り紙に比べて高い。また、エステル油に比べて、脂肪酸を選択的に吸収することがわかる。
実施例６
　洗顔し、右頬のみに繊維を含む堆積物からなる被膜を直接形成し、左頬には何もしなかった。４時間、頬を触らないように過ごしたのち、左頬の素肌及び、右頬の繊維を含む堆積物からなる被膜を剥離したのちの素肌から、皮脂を採取した。また、右頬から剥離した繊維を含む堆積物からなる被膜中に移行した皮脂の分析も行った。繊維を含む堆積物からなる被膜の形成は、ポリビニルブチラール（ＢＭ－１）１２質量％、エタノール８８％の処方を用いた。デバイスの電圧は１０ｋＶで３０秒間紡糸した。
　皮脂の採取には、１．７ｃｍ×１．７ｃｍのシガレットペーパー（商品名：Ｒｉｚｌａ／Ｂｌｕｅ）を用い、頬の２か所から採取を行い、２枚に含まれる皮脂成分の分析を行った。なお、シガレットペーパーは使用前にガラス瓶に入れ、クロロホルム／メタノール＝１／１（体積比）溶液を適当量加えて超音波処理（約１０分）後、溶媒を除去した。この操作を２～３回繰り返し、最終的に窒素気流下でシガレットペーパーを乾燥させてから用いた。また、皮脂の採取の際には、前述の処理を施したシガレットペーパーを５ｍＬスクリュー管（商品名：マルエム／Ｎｏ．２）の底面で１０秒間押し付け、皮脂を採取した。
　皮脂を採取した２枚のシガレットペーパーを　ＣＨＣｌ３／Ｍｅｔｈａｎｏｌ＝１／１ （体積比）溶液１ｍＬに浸漬させ、１０分間超音波処理した。栓付試験管に内部標準混合液（ＴＡＧ（トリアシルグリセロール）群の内部標準物質としてのＴＡＧ－Ｃ３９：０、ＤＡＧ（ジアシルグリセロール）群の内部標準物質としてのＤＡＧ－Ｃ２６：０、ＦＦＡ（遊離脂肪酸）群の内部標準物質としてのＦＦＡ－Ｃ１２：０－ｄ３、ＷＥ（ワックスエステル）群の内部標準物質としてのＷＥ－Ｃ２８：１、ＣｈＥ（コレステロールエステル）群の内部標準物質としてのＣｈＥ－Ｃ１０：０、及びＳＱの内部標準物質としてのＣｈＥ－Ｃ２：０の混合溶液）２００μＬを加え、窒素気流下にて溶媒留去した。ここに、前記皮脂の抽出液（全量１ｍＬ）を栓付試験管に移し、皮脂試料溶液を調製した。
　調製した皮脂試料溶液をフローインジェクション法により下記質量分析装置に導入し、下記の条件下でＤｉｒｅｃｔ－ＭＳ／ＭＳを行い、各種脂質（ＴＡＧ、ＦＦＡ）の検出及び定量を行った。
（Ｄｉｒｅｃｔ－ＭＳ／ＭＳ条件）
装置：ＬＣ／１２００シリーズ、質量分析計／６４６０トリプル四重極（全てＡｇｉｌｅｎｔ製）
移動相：１５ｍｍｏｌ／Ｌ酢酸アンモニウム含有クロロホルム／メタノール＝１／１（体積比）
移動相流速：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：１μＬ
検出：イオン化法＝ＥＳＩ、乾燥ガス温度＝３００℃、乾燥ガス流量＝５Ｌ／ｍｉｎ、ネブライザー圧力＝４５ｐｓｉ、シースガス温度＝２５０℃、シースガス流量＝１１Ｌ／ｍｉｎ、ネブライザー電圧＝０Ｖ、キャピラリー電圧＝３５００Ｖ
（質量分析装置の検出モード）
トリグリセリド（ＴＡＧ）：中性分子として脱離した脂肪酸から分子を検出する
ＦＦＡ：Ｓｃａｎ（Ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｉｏｎ　ｍｏｄｅ）
　ＴＡＧについては、Ｃ３８～Ｃ３９の不飽和度０～１、Ｃ４０～Ｃ４１の不飽和度０～２、Ｃ４２～Ｃ４３の不飽和度０～３、Ｃ４４～Ｃ４５及びＣ５１の不飽和度０～４、Ｃ４６～Ｃ５０及びＣ５２～Ｃ５７の不飽和度０～５のものの総量をトリグリセリド量とした。
　ＦＦＡについては、Ｃ１２～Ｃ３０の不飽和度０～２のものの総量を脂肪酸量とした。
　その結果、４時間後の素肌に比べて、繊維を含む堆積物からなる被膜剥離後の素肌の脂肪酸量は約１/３に減少し、トリグリセリド量は減少傾向にあった。繊維を含む堆積物からなる被膜は、エステル油に比べて脂肪酸を選択的に吸収することがわかった。
１０　静電スプレー装置
１１　低電圧電源
１２　高電圧電源
１３　補助的電気回路
１４　マイクロギヤポンプ
１５　容器
１６　ノズル
１７　管路
１８　フレキシブル管路
１９　電流制限抵抗
２０　筐体
 

Claims (20)

  1. 　平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、皮膚を保護することによる美容方法。
  2. 　さらに、皮膚上に適用した被膜を除去する工程（工程ＩＩ）を有する請求項１記載の美容方法。
  3. 　さらに、工程Ｉ及び／又は工程ＩＩの前又は後に、水、ポリオール及び２０℃で液体の油剤から選ばれる１種又は２種以上を含有する液剤を前記皮膚に適用する工程（工程ＩＩＩ）を有する請求項１又は２記載の美容方法。
  4. 　工程Ｉが、次の工程Ｉ－１、工程Ｉ－２及び工程Ｉ－３から選ばれる工程である請求項１～３のいずれか１項記載の美容方法。
    （Ｉ－１）次の成分（ａ）及び（ｂ）を含有する組成物Ｘを皮膚上に静電スプレーする工程。
    （ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質
    （ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマー
    （Ｉ－２）エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜を貼付する工程。
    （Ｉ－３）次の成分（ｃ）及び（ｄ）を含有する組成物Ｚを塗布する工程。
    （ｃ）油剤及び２０℃で液状のポリオールから選ばれる１種又は２種以上
    （ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維
  5. 　皮膚の保護が、皮膚外部からの刺激及び／又は皮膚内部からの刺激に対する保護である請求項１～４のいずれか１項記載の美容方法。
  6. 　皮膚外部からの刺激が、花粉、大気有害物質から選ばれる成分の付着によって引き起こされる皮膚刺激である請求項５記載の美容方法。
  7. 　皮膚外部からの刺激が、マスクの着用によって引き起こされる皮膚刺激である請求項５記載の美容方法。
  8. 　皮膚内部からの刺激が、皮脂及び汗から選ばれる分泌成分によって引き起こされる皮膚刺激である請求項５記載の美容方法。
  9. 　さらに、マスクを装着する工程（工程ＩＶ）を有する請求項１～８のいずれか１項記載の美容方法。
  10. 　花粉自動測定器により計測された、１時間平均の花粉数（個／ｍ３）が、２０以上の時に使用される請求項１～９のいずれか１項記載の美容方法。
  11. 　空気質指数（Ａｉｒ　Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｉｎｄｅｘ）が、５１以上の時に使用される請求項１～１０のいずれか１項記載の美容方法。
  12. 　高温多湿な環境下において使用される請求項１～１１のいずれか１項記載の美容方法。
  13. 　気温が、２５℃以上であり、且つ湿度が４０％以上の時に使用される請求項１～１２のいずれか１項記載の美容方法。
  14. 　皮脂の分泌量が多い場所に使用される請求項１～１３のいずれか１項記載の美容方法。
  15. 　肌タイプが脂性肌の人に使用される請求項１～１４のいずれか１項記載の美容方法。
  16. 　下記工程Ｉ－１、工程Ｉ－２及び工程Ｉ－３から選ばれる、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、花粉及び大気有害物質から選ばれる成分の付着によって引き起こされる皮膚刺激から皮膚を保護することによる美容方法。
    （Ｉ－１）次の成分（ａ）及び（ｂ）を含有する組成物Ｘを皮膚上に静電スプレーする工程。
    （ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質
    （ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマー
    （Ｉ－２）エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜を貼付する工程。
    （Ｉ－３）次の成分（ｃ）及び（ｄ）を含有する組成物Ｚを塗布する工程。
    （ｃ）油剤及び２０℃で液状のポリオールから選ばれる１種又は２種以上
    （ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維
  17. 　下記工程Ｉ－１、工程Ｉ－２及び工程Ｉ－３から選ばれる、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、マスクの着用によって引き起こされる皮膚刺激から皮膚を保護することによる美容方法。
    （Ｉ－１）次の成分（ａ）及び（ｂ）を含有する組成物Ｘを皮膚上に静電スプレーする工程。
    （ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質
    （ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマー
    （Ｉ－２）エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜を貼付する工程。
    （Ｉ－３）次の成分（ｃ）及び（ｄ）を含有する組成物Ｚを塗布する工程。
    （ｃ）油剤及び２０℃で液状のポリオールから選ばれる１種又は２種以上
    （ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維
  18. 　下記工程Ｉ－１、工程Ｉ－２及び工程Ｉ－３から選ばれる、平均繊維径０．０１～７μｍの繊維を含む堆積物からなる被膜を皮膚上に適用し、１～１２時間保持する工程（工程Ｉ）を有する、皮脂及び汗から選ばれる分泌成分によって引き起こされる皮膚刺激から皮膚を保護することによる美容方法。
    （Ｉ－１）次の成分（ａ）及び（ｂ）を含有する組成物Ｘを皮膚上に静電スプレーする工程。
    （ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質
    （ｂ）繊維の堆積物を含有する被膜の形成能を有するポリマー
    （Ｉ－２）エレクトロスピニング又はメルトブローにより得られた平均繊維径０．０１～７μｍの繊維の堆積物からなる被膜を貼付する工程。
    （Ｉ－３）次の成分（ｃ）及び（ｄ）を含有する組成物Ｚを塗布する工程。
    （ｃ）油剤及び２０℃で液状のポリオールから選ばれる１種又は２種以上
    （ｄ）平均繊維径０．０１～７μｍ、アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）１０～１０００の繊維
  19. 　さらに、皮膚上に適用した被膜を除去する工程（工程ＩＩ）を有する請求項１６～１８のいずれか１項記載の美容方法。
  20. 　さらに、工程Ｉ及び／又は工程ＩＩの前又は後に、水、ポリオール及び２０℃で液体の油剤から選ばれる１種又は２種以上を含有する液剤を前記皮膚に適用する工程（工程ＩＩＩ）を有する請求項１６～１９のいずれか１項記載の美容方法。
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