WO2022059591A1 - 繊維形成組成物 - Google Patents

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WO2022059591A1
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film
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信之 浅見
光 木村
博勝 菅原
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花王株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for forming a film composed of deposits containing fibers by electrostatic spraying.
  • Patent Document 1 describes a method for treating the skin, which comprises electrostatically spraying the composition onto the skin.
  • the composition used in this method comprises a liquid insulating material, a conductive material, a particulate powder material and a thickener.
  • cosmetics and skin care compositions containing pigments are typically used.
  • a cosmetic foundation is used as the composition. That is, the invention described in Patent Document 1 mainly assumes that a cosmetic foundation is electrostatically sprayed for the purpose of cosmetics to make up the skin.
  • Patent Document 2 describes a disposable cartridge for use in an electrostatic spray device for cosmetics.
  • This electrostatic spray device is a hand-held self-contained type.
  • This electrostatic spraying device is used for spraying a cosmetic foundation in the same manner as in Patent Document 1 described above.
  • Patent Document 3 describes a method of improving the adhesion of the coating film by applying a liquid agent to the skin before or after forming the coating film on the surface of the skin by the electrostatic spray method.
  • the content of the component (c1) in the entire composition is 9% by mass or more and 25% by mass or less, and the content mass ratio ((c1) / (c)) of the component (c1) to the component (c) is 0.6.
  • the present invention relates to the above-mentioned fiber-forming composition for forming a film composed of deposits containing fibers on the surface of a film-forming object by electrostatic spraying.
  • the content of the component (c1) in the entire composition is 9% by mass or more and 25% by mass or less, and the content mass ratio ((c1) / (c)) of the component (c1) to the component (c) is 0.6.
  • the present invention relates to a method for producing a coating film, wherein the composition described above is used to form a coating film composed of deposits containing fibers on the surface of a film-forming object.
  • the present invention relates to a composition capable of satisfactorily forming fibers even when the spraying speed is high and efficiently forming a film composed of a deposit of fibers on the surface of a film-forming object.
  • the present inventor has used a certain amount of liquid oil having a specific surface tension in combination with a polymer having a film forming ability and a volatile substance. By doing so, it has been found that fibers are satisfactorily formed by electrostatic spraying even when the spraying speed is high, and a film composed of fiber deposits can be efficiently formed on the surface of the film-forming object. completed.
  • the fiber-forming composition of the present invention is a composition for forming a film formed of a film-forming object, for example, a deposit of fibers on the surface of the skin by electrostatic spraying, and the above-mentioned components (a) and (b). ) And (c).
  • the film made of fiber deposits means a film made of fiber deposits due to the component (a), even if a liquid substance is present in a portion other than the fibers, for example, around the fibers. good.
  • the electrostatic spray is preferably electrospinning.
  • the fiber-forming composition of the present invention is preferably a fiber-forming composition for skin.
  • the polymer capable of forming a film which is the component (a), is generally a substance that can be dissolved in the volatile substance of the component (b).
  • to dissolve means that when the component (a) and the component (b) are mixed, the component (a) is in a dispersed state at 20 ° C. in the component (b), and the dispersed state is visually uniform. It preferably means that it is in a transparent or translucent state visually.
  • the film-forming ability in the present invention is preferably a fiber-forming ability.
  • polymers having a film-forming ability an appropriate polymer is used depending on the properties of the volatile substance of the component (b). Specifically, polymers having a film-forming ability are roughly classified into water-soluble polymers and water-insoluble polymers.
  • water-soluble polymer refers to 0. A polymer having the property of dissolving 5 g or more in water.
  • water-insoluble polymer refers to a polymer that is weighed in 1 g of a polymer at 1 atm and 23 ° C, then immersed in 10 g of ion-exchanged water, and after 24 hours have passed, the immersed polymer. A polymer having the property of dissolving less than 0.5 g in water.
  • water-soluble polymer having a film-forming ability examples include pullulan, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, poly- ⁇ -glutamic acid, modified corn starch, ⁇ -glucan, glucooligosaccharide, heparin, keratosulfate and other mucopolysaccharides, cellulose and pectin.
  • Xylan lignin, glucomannan, galacturonic acid, psyllium seed gum, tamarind seed gum, arabic gum, tragant gum, soybean water-soluble polysaccharide, alginic acid, carrageenan, laminaran, agarose, fucoidan, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl Examples thereof include natural polymers such as methyl cellulose, partially saponified polyvinyl alcohol (when not used in combination with a cross-linking agent), low saponified polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone (PVP), polyethylene oxide, synthetic polymers such as sodium polyacrylate and the like. These water-soluble polymers can be used alone or in combination of two or more.
  • water-soluble polymers it is preferable to use synthetic polymers such as pullulan, partially saponified polyvinyl alcohol, low saponified polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and polyethylene oxide from the viewpoint of easy production of a coating film.
  • synthetic polymers such as pullulan, partially saponified polyvinyl alcohol, low saponified polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and polyethylene oxide from the viewpoint of easy production of a coating film.
  • polyethylene oxide when polyethylene oxide is used as the water-soluble polymer, its number average molecular weight is preferably 50,000 or more and 3 million or less, and more preferably 100,000 or more and 2.5 million or less.
  • water-insoluble polymers having a film-forming ability for example, completely saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be cross-linked after film formation by using in combination with a cross-linking agent, and poly (N-propa).
  • Graft-Oxazoline-modified silicone such as dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinylacetal diethylaminoacetate, zein (main component of corn protein), polyester resin such as polylactic acid (PLA), polyacrylonitrile Examples thereof include acrylic resins such as resins and polymethacrylic acid resins, polystyrene resins, polyvinyl butyral resins, polyethylene terephthalates, polybutylene terephthalates, polyurethane resins, polyamide resins, polyimide resins, and polyamideimide resins. These water-insoluble polymers can be used alone or in combination of two or more.
  • water-insoluble polymers fully saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be crosslinked after film formation when used in combination with a cross-linking agent, polyvinyl butyral resin, polyurethane resin, poly (N-propanoyl). It is preferable to use oxazoline-modified silicone such as ethyleneimine) graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, zein and the like.
  • oxazoline-modified silicone such as ethyleneimine
  • graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer polyvinyl acetal diethylaminoacetate, zein and the like.
  • a polymer that dissolves or disperses in the component (b) described later is preferable, a polymer having a water-insoluble film-forming ability is preferable, and partially saponified polyvinyl alcohol, low sausible polyvinyl alcohol, fully sausible polyvinyl alcohol, and polyvinyl.
  • a polymer having a water-insoluble film-forming ability is preferable, and partially saponified polyvinyl alcohol, low sausible polyvinyl alcohol, fully sausible polyvinyl alcohol, and polyvinyl.
  • One or more selected from butyral resin, polyurethane resin, polymethacrylic acid resin, oxazoline-modified silicone, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, and polylactic acid are more preferable.
  • the content of the component (a) in the fiber-forming composition of the present invention is preferably 4% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, further preferably 6% by mass or more, and 8%. More preferably, it is by mass or more. Further, it is preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, further preferably 25% by mass or less, and further preferably 20% by mass or less.
  • the content of the component (a) in the fiber forming composition is preferably 4% by mass or more and 35% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 30% by mass or less, and 6% by mass or more and 25% by mass or less. It is more preferably 8% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the component (a) in the fiber-forming composition By containing the component (a) in the fiber-forming composition at this ratio, it is possible to efficiently form a film composed of a deposit of fibers having the component (a) as the main component or the skeleton by electrostatic spraying. Moreover, a film formed of fibers can be stably formed.
  • the volatile substance of the component (b) is one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketone.
  • the component (b) is sufficiently charged in the electric field and then discharged from the tip of the nozzle toward the skin, and the component (b) evaporates. , The charge density of the fiber-forming composition becomes excessive, and the component (b) further evaporates while becoming finer due to the repulsion of Coulomb, and is finally blended for the purpose of forming a dry film.
  • the vapor pressure of the volatile substance is preferably 0.01 kPa or more and 106.66 kPa or less, more preferably 0.13 kPa or more and 66.66 kPa or less at 20 ° C., and 0.
  • the volatile substance of the component (b) preferably contains one or more selected from alcohols and ketones.
  • the alcohol for example, a monovalent chain aliphatic alcohol, a monovalent cyclic aliphatic alcohol, and a monovalent aromatic alcohol are preferably used.
  • a monohydric chain fatty alcohol a linear or branched alcohol having 1 to 6 carbon atoms is used, and as a monovalent ring fatty alcohol, a cyclic aliphatic alcohol having 4 to 6 carbon atoms is used.
  • the aromatic alcohol in the above include benzyl alcohol and phenylethyl alcohol.
  • Specific examples thereof include methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, n-butyl alcohol, 2-butyl alcohol, isobutyl alcohol, 2-methyl-2-propyl alcohol, n-pentanol, and 2-pentanol.
  • examples of the ketone include ketones having two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone. These ketones can be used alone or in combination of two or more.
  • the volatile substance of the component (b) can preferably be used in combination of one or more selected from the alcohol and the ketone, and may further contain water.
  • the volatile substance of the component (b) is more preferably one or more selected from water, ethanol, isopropyl alcohol and n-butyl alcohol, and further preferably one selected from water, ethanol and isopropyl alcohol. Or two or more kinds, more preferably water and ethanol.
  • the water may contain 0.4% by mass or more and 10% by mass or less with respect to the total content of the component (b).
  • the total content of the component (b) in the fiber-forming composition is preferably 30% by mass or more, more preferably 35% by mass or more, and more preferably 40% by mass or more from the viewpoint of fiber-forming property. Is even more preferable, and 45% by mass or more is even more preferable. Further, it is preferably 87% by mass or less, more preferably 86% by mass or less, further preferably 84% by mass or less, and further preferably 82% by mass or less. From the same viewpoint, the total content of the component (b) in the fiber forming composition is preferably 30% by mass or more and 87% by mass or less, more preferably 35% by mass or more and 86% by mass or less, 40.
  • the total content of the component (b) is, for example, the total content of alcohol and water, preferably the total content of ethanol and water.
  • the content mass ratio ((a) / (b)) of the component (a) to the component (b) in the fiber forming composition is such that the film formed of the fiber is stable from the viewpoint of efficiently forming the desired film. It is preferably 0.03 or more, preferably 0.05 or more, from the viewpoint of efficiently and sufficiently volatilizing the component (b) from the fiber forming composition when the electrostatic spray method is performed. It is more preferably 0.08 or more, further preferably 0.1 or more, and even more preferably 0.12 or more. Further, from the same viewpoint, it is preferably 0.6 or less, more preferably 0.45 or less, further preferably 0.35 or less, still more preferably 0.3 or less.
  • the (a) / (b) is preferably 0.03 or more and 0.6 or less, more preferably 0.05 or more and 0.45 or less, and 0.08 or more and 0.35 or less. Is even more preferable, 0.1 or more and 0.3 or less is more preferable, and 0.12 or more and 0.25 or less is further preferable.
  • the component (c) is an oil component that is liquid at 25 ° C. as a whole, and (c1) one or two selected from the oil components that are liquid at 25 ° C. and have a surface tension of 25 mN / m or less at 25 ° C. Including the above.
  • this component (c) is used in combination with the above components (a) and (b), fibers are satisfactorily formed even when the spraying speed during electrostatic spraying is high, and a film-forming object is formed. It is a component that enables efficient formation of a film consisting of a deposit of fibers on the surface of the material.
  • the component (c) one or more selected from the oil components that are liquid at 25 ° C where the surface tension at 25 ° C is 25 mN / m or less. It is included.
  • the surface tension can be measured by using the Wilhelmy method (plate method). For example, it can be measured using an automatic surface tension meter KRUSSK100.
  • the surface tension in parentheses in the specific example described later was a measured value at 25 ° C. for 60 seconds, and showed an average value of five measurements. Further, the surface tension of the component (c1) at 25 ° C.
  • the component (c1) is from the viewpoint that fibers are satisfactorily formed even when the spraying speed at the time of electrostatic spraying is high, and a film composed of fiber deposits is efficiently formed on the surface of the film-forming object.
  • Silicone oil, fluorine oil, and fluorine-modified silicone which are liquid at 25 ° C and have a surface tension of 25 ° C or less of 25 mN / m or less, are more preferable, and silicone oil having a surface tension of 25 ° C of 25 mN / m or less is more preferable.
  • Liquid volatile silicone oils are more preferred. Volatility means having a flash point of 35-87 ° C.
  • the component (c1) is from the viewpoint that fibers are satisfactorily formed even when the spraying speed at the time of electrostatic spraying is high, and a film composed of fiber deposits is efficiently formed on the surface of the film-forming object. It is 9% by mass or more and 25% by mass or less in the entire fiber forming composition, preferably 10% by mass or more, preferably 22% by mass or less, and more preferably 20% by mass or less from the same viewpoint. Specifically, it is preferably 10% by mass or more and 22% by mass or less, and more preferably 10% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the component (c) other than the component (c1) is not particularly limited as long as it is an oil component that is liquid at 25 ° C., but is an ester oil that is liquid at 25 ° C. and a hydrocarbon that is liquid at 25 ° C.
  • at 25 ° C. from the viewpoint that fibers are formed well even when the spraying speed is high during electrostatic spraying, and a film composed of fiber deposits is efficiently formed on the surface of the film-forming object.
  • Liquid ester oils, liquid hydrocarbon oils at 25 ° C and liquid higher alcohols at 25 ° C are more preferred.
  • ester oil examples include an ester composed of a linear or branched fatty acid and a linear or branched alcohol or a polyhydric alcohol. Specifically, isopropyl myristate, cetyl isooctanate, isocetyl octanate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, decyl oleate, octyldodecyl oleate, hexyl dimethyloctanoate, lactic acid.
  • myristin is from the viewpoint that fibers are formed well even when the spraying speed at the time of electrostatic spraying is high, and a film composed of a deposit of fibers is efficiently formed on the surface of the film-forming object.
  • At least one selected from alkyl and tri (capric acid / capric acid) glycerin is more preferred, and at least one selected from tri (capric acid / capric acid) glycerin and diisostearyl malate. Seeds are more preferred.
  • ester oil vegetable oil or animal oil containing the ester oil can be used, for example, olive oil, jojoba oil, macadamia nut oil, medfoam oil, sunflower oil, red flower oil, sunflower oil, avocado oil, canola.
  • examples include oil, kyonin oil, rice germ oil, and rice bran oil.
  • liquid higher alcohol examples include liquid higher alcohols having 12 to 20 carbon atoms, preferably higher alcohols having branched fatty acids as constituent elements, and specific examples thereof include isostearyl alcohol and oleyl alcohol.
  • liquid hydrocarbon oil examples include liquid paraffin, squalene, squalene, n-octane, n-heptane, cyclohexane, light isoparaffin, liquid isoparaffin, hydrogenated polyisobutene, polybutene, polyisobutene and the like, and flow from the viewpoint of usability.
  • Paraffin, light isoparaffin, liquid isoparaffin, squalene, squalene, n-octane, n-heptane, and cyclohexane are preferable, and liquid paraffin and squalane are more preferable.
  • the fiber-forming composition of the present invention fibers are satisfactorily formed even when the spraying speed at the time of electrostatic spraying is high, and a film composed of fiber deposits is efficiently formed on the surface of the film-forming object.
  • the content mass ratio ((c1) / (c)) of the component (c1) to the component (c) is 0.6 or more, that is, 0.6 or more and 1 or less.
  • the total content of the component (c) in the fiber-forming composition of the present invention is such that the fibers are satisfactorily formed even when the spraying speed at the time of electrostatic spraying is high, and the fibers are deposited on the surface of the film-forming object.
  • 9% by mass or more and 25% by mass or less is preferable, 10% by mass or more is more preferable, 22% by mass or less is more preferable, and 20% by mass or less is further preferable.
  • 9% by mass or more and 25% by mass or less is preferable, 10% by mass or more and 22% by mass or less is more preferable, and 10% by mass or more and 20% by mass or less is further preferable.
  • the spray does not necessarily have to be ejected in the form of mist, but is expressed as forming fine fibers, that is, ejection at the spinning level.
  • the spray speed or discharge speed, spinning speed
  • fibers can be formed satisfactorily, and more preferably 0.15 mL / min or more and 1.5 mL. It is / min or less, and more preferably 0.15 mL / min or more and 0.7 mL / min or less.
  • the fiber-forming composition of the present invention may further contain (d) a polyol.
  • a polyol that is liquid at 25 ° C. is preferable.
  • the polyol include alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol and 1,3-butanediol; polyalkylenes such as diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, and polypropylene glycol.
  • Glycols examples thereof include glycerins such as glycerin, diglycerin, and triglycerin.
  • ethylene glycol from the viewpoint that fibers are satisfactorily formed even when the spraying speed at the time of electrostatic spraying is high, and a film composed of fiber deposits is efficiently formed on the film-forming object.
  • Propylene glycol, 1,3-butanediol, dipropylene glycol, polyethylene glycol having a molecular weight of 1000 or less, glycerin, and diglycerin are preferable, propylene glycol, 1,3-butanediol, and glycerin are more preferable, and at least glycerin is further contained. preferable.
  • the content of the component (d) is such that fibers are satisfactorily formed even when the spraying speed at the time of electrostatic spraying is high, and a film composed of fiber deposits is efficiently formed on the surface of the film-forming object.
  • 0% by mass or more and 10% by mass or less are preferable in the fiber forming composition for skin. It is preferably 0% by mass or more and 9% by mass or less, more preferably 0% by mass or more and 8% by mass or less, and further preferably 0% by mass or more and 6% by mass or less.
  • the fiber-forming composition contains oils, coloring pigments, extender pigments, dyes, fragrances, repellents, antioxidants, stabilizers, preservatives, various vitamins, water and the like other than the component (c). You may be.
  • the viscosity of the fiber-forming composition is determined from the viewpoints of stably forming a film formed of fibers on the surface of the film-forming object, spinnability during electrostatic spraying, drying of the fibers, reduction of the diameter of the fibers, and the like. , 2 mPa ⁇ s or more, more preferably 5 mPa ⁇ s or more, further preferably 10 mPa ⁇ s or more, further preferably 30 mPa ⁇ s or more, 50 mPa ⁇ s at 25 ° C. It is more preferably s or more, and even more preferably 80 mPa ⁇ s or more.
  • the viscosity range of the fiber-forming composition is preferably 2 mPa ⁇ s or more and 2000 mPa ⁇ s or less, more preferably 5 mPa ⁇ s or more and 1500 mPa ⁇ s or less, and 10 mPa ⁇ s or more and 1200 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity of the fiber-forming composition is measured at 25 ° C. using a B-type viscometer.
  • a B-type viscometer for example, a B-type viscometer (TVB-10M) manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. can be used.
  • the measurement condition is that the measurement temperature is 25 ° C. At this time, the measured temperature is the temperature of the fiber-forming composition.
  • the type of rotor and the number of revolutions of the rotor are selected according to the specifications of the measuring instrument to be used, depending on the viscosity of the fiber forming composition. For example, when the B-type viscometer (TVB-10M) manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. is used, if the viscosity of the fiber forming composition is 2500 mPa ⁇ s or more, the viscosity of the fiber forming composition is 1000 mPa ⁇ s or more 2500 mPa ⁇ s at 6 rpm using an M2 rotor.
  • TVB-10M B-type viscometer manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.
  • a method of forming a film composed of fiber deposits on the surface of a film-forming object for example, the surface of the skin
  • electrostatic spraying using the fiber-forming composition of the present invention will be described.
  • a method of forming a film composed of a deposit of fibers directly on the surface of the skin will be described.
  • transfer tools such as transfer puffs, non-woven fabrics and cloth substrates are used for transfer.
  • a method of spraying on a sheet, a cushioning material for transfer, or the like and then transferring to the skin can be included.
  • Examples of the film-forming object other than the skin include a metal base material, a resin base material, a foaming agent base material, a rubber-like base material, a cloth base material, a non-woven fabric base material, a wood base material, and the like, and among them, a foaming agent base material.
  • the material is preferable, and specific examples thereof include cosmetic puffs.
  • the fiber-forming composition is directly sprayed by an electrostatic spray method onto a portion of a film-forming object to be filmed, for example, a site of human skin to be filmed.
  • the electrostatic spray method includes a step of electrostatically spraying a fiber-forming composition onto the surface of a film-forming object using an electrostatic spray device.
  • the electrostatic spray device basically includes a container for containing the composition, a nozzle for discharging the composition, a supply device for supplying the composition contained in the container to the nozzle, and the above. It has a power supply that applies a voltage to the nozzle.
  • FIG. 1 shows a schematic diagram showing the configuration of an electrostatic spray device preferably used in the present invention.
  • the electrostatic spray device 10 shown in the figure includes a low voltage power supply 11.
  • the low voltage power supply 11 can generate a voltage of several V to a dozen V.
  • the low voltage power supply 11 is preferably composed of one or two or more batteries. Further, by using the battery as the low voltage power source 11, there is an advantage that the battery can be easily replaced as needed. Instead of the battery, an AC adapter or the like can be used as the low voltage power supply 11.
  • the electrostatic spray device 10 also includes a high voltage power supply 12.
  • the high voltage power supply 12 is connected to the low voltage power supply 11 and includes an electric circuit (not shown) that boosts the voltage generated by the low voltage power supply 11 to a high voltage.
  • the step-up electric circuit is generally composed of a transformer, a capacitor, a semiconductor element, and the like.
  • the electrostatic spray device 10 further includes an auxiliary electric circuit 13.
  • the auxiliary electric circuit 13 is interposed between the low voltage power supply 11 and the high voltage power supply 12 described above, and has a function of adjusting the voltage of the low voltage power supply 11 to stably operate the high voltage power supply 12. Further, the auxiliary electric circuit 13 has a function of controlling the rotation speed of the motor provided in the micro gear pump 14 described later. By controlling the rotation speed of the motor, the supply amount of the fiber-forming composition from the container 15 of the fiber-forming composition to the micro gear pump 14 is controlled.
  • a switch SW is attached between the auxiliary electric circuit 13 and the low-voltage power supply 11, and the electrostatic spray device 10 can be started / stopped by turning the switch SW on and off.
  • the electrostatic spray device 10 further includes a nozzle 16.
  • the nozzle 16 is made of various conductors such as metal and non-conductors such as plastic, rubber, and ceramic, and has a shape capable of discharging the fiber-forming composition from the tip thereof.
  • a minute space through which the fiber-forming composition flows is formed in the nozzle 16 along the longitudinal direction of the nozzle 16.
  • the size of the cross section of this microspace is preferably 100 ⁇ m or more and 1000 ⁇ m or less in terms of diameter.
  • the nozzle 16 communicates with the micro gear pump 14 via a conduit 17.
  • the conduit 17 may be a conductor or a non-conductor.
  • the nozzle 16 is electrically connected to the high voltage power supply 12. This makes it possible to apply a high voltage to the nozzle 16. In this case, in order to prevent an excessive current from flowing when the human body directly touches the nozzle 16, the nozzle 16 and the high voltage power supply 12 are electrically connected via a current limiting resistance 19.
  • the micro gear pump 14 communicating with the nozzle 16 via the pipeline 17 functions as a supply device for supplying the fiber forming composition contained in the container 15 to the nozzle 16.
  • the micro gear pump 14 operates by receiving power supplied from the low voltage power supply 11. Further, the micro gear pump 14 is configured to supply a predetermined amount of the fiber forming composition to the nozzle 16 under the control of the auxiliary electric circuit 13.
  • a container 15 is connected to the micro gear pump 14 via a flexible pipeline 18.
  • the fiber-forming composition is contained in the container 15.
  • the container 15 preferably has a cartridge-type replaceable form.
  • a piston pump may be used, and a predetermined amount of the fiber forming composition may be supplied to the nozzle 16 under the control of the auxiliary electric circuit 13.
  • the electrostatic spray device 10 having the above configuration can be used, for example, as shown in FIG. FIG. 2 shows a handy type electrostatic spray device 10 having dimensions that can be gripped with one hand.
  • all the members in the configuration diagram shown in FIG. 1 are housed in a cylindrical housing 20.
  • a nozzle (not shown) is arranged at one end 10a of the housing 20 in the longitudinal direction.
  • the nozzles are arranged in the housing 20 so that the blowing direction of the composition coincides with the vertical direction of the housing 20 and becomes convex toward the skin side. Since the tip of the nozzle is arranged so as to be convex toward the skin in the vertical direction of the housing 20, the fiber-forming composition is less likely to adhere to the housing, and a film can be stably formed. ..
  • FIG. 2 shows a state in which one end 10a of the electrostatic spray device 10 is directed toward the inside of the forearm portion of the user. Under this state, the switch of the device 10 is turned on to perform the electrostatic spray method. When the device 10 is turned on, an electric field is generated between the nozzle and the skin.
  • a user that is, a person who forms a film on a site where a film is to be formed on the skin by electrostatic spray
  • FIG. 2 shows a state in which one end 10a of the electrostatic spray device 10 is directed toward the inside of the forearm portion of the user. Under this state, the switch of the device 10 is turned on to perform the electrostatic spray method.
  • an electric field is generated between the nozzle and the skin.
  • a positive high voltage is applied to the nozzle, and the skin becomes the negative electrode.
  • the fiber-forming composition at the tip of the nozzle is polarized by electrostatic induction to form a cone at the tip, and droplets of the fiber-forming composition charged from the tip of the cone are generated. It is discharged into the air toward the skin along the electric field.
  • the component (b) which is a solvent, evaporates from the fiber-forming composition discharged and charged into the space, the charge density on the surface of the fiber-forming composition becomes excessive, and the space is advanced while being repeatedly miniaturized by the Coulomb repulsive force. , Reach the skin.
  • the volatile substance as a solvent is volatilized from the droplets while being discharged into the space, and the component having the ability to form a film as a solute (a).
  • the fibers can be deposited at the application site.
  • increasing the viscosity of the fiber-forming composition facilitates the deposition of the composition in the form of fibers at the application site.
  • a porous film made of such a deposit of fibers can also be formed by adjusting the distance between the nozzle and the skin and the voltage applied to the nozzle.
  • the present inventors have confirmed that the current flowing through the human body during the electrostatic spray method is several orders of magnitude smaller than the current flowing through the human body due to static electricity generated in normal life.
  • the thickness of the fiber is preferably 10 nm or more, more preferably 50 nm or more, and more preferably 100 nm or more when expressed in terms of the diameter equivalent to a circle. Is even more preferable. Further, it is preferably 3000 nm or less, more preferably 1500 nm or less, and further preferably 1000 nm or less.
  • the thickness of the fiber is determined by observing the fiber at a magnification of 10,000 times, for example, by observing with a scanning electron microscope (SEM), and removing defects (fiber mass, fiber intersection, droplet) from the two-dimensional image.
  • SEM scanning electron microscope
  • the fiber is a continuous fiber having an infinite length in principle of production, but it is preferable that the fiber has a length of at least 100 times the thickness of the fiber.
  • a fiber having a length of 100 times or more the thickness of the fiber is defined as a "continuous fiber”.
  • the coating produced by the electrostatic spray method is preferably a porous discontinuous coating made of a deposit of continuous fibers.
  • the coating film in this form can be treated as a single sheet as an aggregate, but it also has a very soft characteristic, and even if shearing force is applied to it, it does not easily fall apart, making it easier to follow the movement of the body. It has the advantage of being excellent. It also has the advantage of being excellent in the ability to dissipate sweat generated from the skin. Further, there is an advantage that the film can be easily peeled off. On the other hand, the continuous coating having no large number of pores is not easy to peel off, and the sweat wicking property is very low, so that the skin tends to get stuffy.
  • the mixed solution containing all the components may be stirred, but after the step 1 in which the mixed solution 1 containing the components other than the component (a) is stirred, the component (a) is added. It is preferable to include the step 2 of adding and stirring and mixing. These steps 1 and 2 are preferably performed at room temperature of 10 ° C to 30 ° C.
  • the distance between the nozzle and the skin depends on the voltage applied to the nozzle, but is preferably 10 mm or more, more preferably 20 mm or more, and even more preferably 40 mm or more. Further, it is preferably 160 mm or less, more preferably 140 mm or less, and further preferably 120 mm or less. When the distance between the nozzle and the skin is within this range, the formability of the film can be improved.
  • the distance between the nozzle and the skin can be measured by a commonly used non-contact sensor or the like.
  • the basis weight of the coating is preferably 0.1 g / m 2 or more, and 0.2 g / m 2 or more. It is more preferably present, and more preferably 0.5 g / m 2 or more. Further, it is preferably 30 g / m 2 or less, more preferably 20 g / m 2 or less, and further preferably 10 g / m 2 or less.
  • the basis weight of the coating film is preferably 0.1 g / m 2 or more and 30 g / m 2 or less, more preferably 0.2 g / m 2 or more and 20 g / m 2 or less, and 0.5 g / m 2 or less. It is more preferably 10 g / m 2 or less.
  • the above-mentioned fiber-forming composition of the present invention is used to apply a skin care cosmetic or a make-up cosmetic to the skin before or after the electrostatic spraying step of forming a film on the skin by electrostatic spraying. You may.
  • Examples of the skin care cosmetics used here include lotions, milky lotions, creams, beauty liquids (whitening, anti-wrinkle, etc.), all-in-one cosmetics, UV care cosmetics, BB creams, oils, oil gels, lotions, and the like.
  • Examples of up cosmetics include makeup bases, foundations, concealers, blushers, eye shadows, mascara, eye liners, eyebrows, overcoat agents, lipsticks and the like.
  • the present invention further discloses the following compositions and methods.
  • the content of the component (c1) in the entire composition is 9% by mass or more and 25% by mass or less, and the content mass ratio ((c1) / (c)) of the component (c1) to the component (c) is 0.6.
  • the fiber-forming composition according to ⁇ 1>, wherein the object for forming a film is skin.
  • the component (a) is one or more selected from a polymer having a film-forming ability, which is preferably water-insoluble.
  • the component (a) is a polymer having a film-forming ability that is water-insoluble, preferably completely saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, and partial saponification that can be cross-linked after film formation by using in combination with a cross-linking agent.
  • Polyvinyl alcohol such as poly (N-propanoylethyleneimine) graft-dimethylsiloxane / ⁇ -aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, zein (main component of corn protein), polyester, polylactic acid (PLA), polyacrylonitrile resin, acrylic resin such as polymethacrylic acid resin, polystyrene resin, polyvinyl butyral resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyurethane resin, polyamide resin, polyimide resin and polyamideimide resin.
  • PVA polylactic acid
  • acrylic resin such as polymethacrylic acid resin
  • polystyrene resin polyvinyl butyral resin
  • polyethylene terephthalate resin polybutylene terephthalate resin
  • polyurethane resin polyamide resin
  • polyimide resin polyimide resin and polyamideimide resin.
  • two or more kinds more preferably fully saponified polyvinyl alcohol that can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol that can be crosslinked after film formation by using in combination with a cross-linking agent, polyvinyl butyral resin, polyurethane resin, oxazoline-modified silicone,
  • the fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, which is one or more selected from polyvinyl acetal diethylaminoacetate and zein.
  • the content of the component (a) is preferably 4% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, further preferably 6% by mass or more, and 8% by mass or more.
  • ⁇ 6> The fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the content of the component (a) is 4% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the alcohol of the component (b) is preferably one or more selected from monohydric chain-type aliphatic alcohols, monovalent ring-type aliphatic alcohols and monovalent aromatic alcohols, and has a carbon number of carbon.
  • the ketone of the component (b) is preferably a ketone having two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably one or more selected from acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone ⁇ 1>.
  • the component (b) is preferably one or more selected from water, ethanol, isopropyl alcohol and n-butyl alcohol, and more preferably one or two selected from water, ethanol and isopropyl alcohol.
  • the fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, which is more than a seed, and more preferably water and ethanol.
  • the total content of the component (b) is preferably 30% by mass or more, more preferably 35% by mass or more, further preferably 40% by mass or more, and 45% by mass or more. It is more preferably 87% by mass or less, more preferably 86% by mass or less, further preferably 84% by mass or less, and further preferably 82% by mass or less.
  • the fiber-forming composition according to any one of ⁇ 10>. ⁇ 12> The fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, wherein the total content of the component (b) is 30% by mass or more and 87% by mass or less.
  • the content mass ratio ((a) / (b)) of the component (a) to the component (b) is preferably 0.03 or more, more preferably 0.05 or more, and 0. It is more preferably 08 or more, further preferably 0.1 or more, further preferably 0.12 or more, preferably 0.6 or less, and 0.45 or less. It is more preferably 0.35 or less, further preferably 0.3 or less, further preferably 0.25 or less, and even more preferably 0.2 or less.
  • Fiber forming composition ⁇ 15> The description according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 14>, wherein the content mass ratio ((a) / (b)) of the component (a) to the component (b) is 0.05 or more and 0.6 or less. Fiber forming composition.
  • ⁇ 16> The description according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 15>, wherein the content mass ratio ((a) / (b)) of the component (a) to the component (b) is 0.08 or more and 0.45 or less.
  • the surface tension of the component (c1) at 25 ° C. is preferably 5 mN / m or more and 25 mN / m or less, more preferably 10 mN / m or more and 25 mN / m or less, and further preferably 10 mN / m or more and 23 mN / m or less.
  • the component (c1) is preferably a silicone oil having a surface tension of 25 mN / m or less at 25 ° C., and more preferably a volatile silicone oil liquid at 25 ° C. according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 17>.
  • the component (c) other than the component (c1) is selected from an ester oil that is liquid at 25 ° C, a hydrocarbon oil that is liquid at 25 ° C, a higher alcohol that is liquid at 25 ° C, and a fatty acid that is liquid at 25 ° C 1.
  • the fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 19>, which is a seed or two or more kinds.
  • the content of the component (c) is preferably 9% by mass or more and 25% by mass or less, more preferably 10% by mass or more, further preferably 22% by mass or less, still more preferably 20% by mass or less, and specifically.
  • Fiber forming composition ⁇ 22> The fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 21>, which further contains (d) a polyol. ⁇ 23> The content of the component (d) is 0% by mass or more and 10% by mass or less, preferably 0% by mass or more and 9% by mass or less, more preferably 0% by mass or more and 8% by mass or less, in the fiber forming composition.
  • the fiber-forming composition according to ⁇ 22> which is 0% by mass or more and 6% by mass or less.
  • a component selected from oils, coloring pigments, extender pigments, dyes, fragrances, repellents, antioxidants, stabilizers, preservatives, various vitamins and water other than the component (c) is contained ⁇ 1>.
  • the viscosity of the fiber-forming composition is preferably 2 mPa ⁇ s or more, more preferably 5 mPa ⁇ s or more, further preferably 10 mPa ⁇ s or more, and 30 mPa ⁇ s or more at 25 ° C.
  • the fiber-forming composition according to any one of.
  • ⁇ 26> The fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 25>, which is used in combination with a cosmetic applied to the skin by means other than electrostatic spraying.
  • ⁇ 27> The fiber-forming composition according to ⁇ 26>, wherein the cosmetic is preferably a skin care cosmetic or a make-up cosmetic.
  • ⁇ 28> The fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 27>, which is a fiber-forming composition for skin.
  • ⁇ 29> The fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 28>, wherein the polymer having the ability to form a film (a) is a substance that can be dissolved in the component (b).
  • the spray rate of the electrostatic spray is preferably 0.12 mL / min or more and 2 mL / min or less, more preferably 0.15 mL / min or more and 1.5 mL / min or less, and further preferably 0.15 mL / min or less.
  • the fiber-forming composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 29>, which is min or more and 0.7 mL / min or less.
  • the content of the component (c1) in the entire composition is 9% by mass or more and 25% by mass or less, and the content mass ratio ((c1) / (c)) of the component (c1) to the component (c) is 0.6.
  • the spray rate of the electrostatic spray is preferably 0.12 mL / min or more and 2 mL / min or less, more preferably 0.15 mL / min or more and 1.5 mL / min or less, and further preferably 0.15 mL / min or less.
  • the content is 9% by mass or more and 25% by mass or less, and the content mass ratio ((c1) / (c)) of the component (c1) to the component (c) is 0.6 or more, the content at the time of electrostatic spraying It can be seen that even when the spraying speed is high, the fibers are satisfactorily formed and a film composed of a deposit of fibers can be efficiently formed on the film-forming object.
  • Electrostatic spray device 11 Low voltage power supply 12 High voltage power supply 13 Auxiliary electric circuit 14
  • Micro gear pump 15 Container 16 Nozzle 17 Pipe line 18 Flexible line line 19 Current limiting resistance 20 Housing

Landscapes

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Abstract

噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物上に繊維の堆積物からなる被膜が効率よく形成することができる組成物を提供する。　本発明は、次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）被膜形成能を有するポリマー、 （ｂ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、 （ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分 を含有し、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下であり、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上である、静電スプレーにより被膜形成対象物の表面に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成するための繊維形成組成物に関する。

Description

繊維形成組成物
　本発明は、静電スプレーにより繊維を含む堆積物からなる被膜を形成するための組成物に関する。
　静電スプレーによって被膜を形成する方法が種々知られている。例えば特許文献１には、皮膚に組成物を静電スプレーすることを含む皮膚を処理する方法が記載されている。この方法で用いられる組成物は、液体絶縁性物質と、導電性物質と、粒子状粉末物質と、増粘剤とを含んでいる。この組成物としては、典型的には顔料を含む化粧品やスキンケア組成物が用いられている。具体的には、組成物として化粧用ファンデーションが用いられている。すなわち、特許文献１に記載の発明は、美容の目的で化粧用ファンデーションを静電スプレーして、皮膚を化粧することを主として想定している。
　特許文献２には、化粧品の静電スプレー装置に使用するための使い捨てカートリッジが記載されている。この静電スプレー装置は、手持ち式の自蔵型のものである。この静電スプレー装置は、前記の特許文献１と同様に化粧用ファンデーションを噴霧するために用いられる。
　また、特許文献３には、静電スプレー法により皮膚の表面に被膜を形成する前又は後に液剤を皮膚に施すことにより被膜の密着性を向上させる方法が記載されている。
特開２００６－１０４２１１号公報 特表２００３－５０７１６５号公報 特開２０１７－７８０６２号公報
　本発明は、次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｂ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分
を含有し、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下であり、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上である、静電スプレーにより被膜形成対象物の表面に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成するための繊維形成組成物に関するものである。
　また、本発明は、次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｂ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分
を含有し、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下であり、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上である組成物を、静電スプレーを用いて被膜形成対象物の表面に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成する、被膜の製造方法に関するものである。
本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を示す概略図である。 静電スプレー装置を用いて静電スプレー法を行う様子を示す模式図である。
発明の詳細な説明
　前記の特許文献に記載の法に従い静電スプレーを行い、皮膚などの被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を形成した場合、噴霧速度を速くすると、液滴により繊維の堆積物に穴が生じる、繊維が形成されないという問題が発生することが判明した。
　従って、本発明は、噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜が効率よく形成することができる組成物に関する。
　そこで本発明者は、被膜形成に用いる静電スプレー用組成物の組成について種々検討した結果、被膜形成能を有するポリマー及び揮発性物質に加えて、特定の表面張力を有する液状油を一定量併用することにより、噴霧速度が速い場合であっても、静電スプレーにより良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜が効率よく形成できることを見出し、本発明を完成した。
　本発明の組成物を用いて、静電スプレーにより被膜形成対象物の表面に被膜を形成すれば、噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成することができる。また、得られた被膜は、繊維の堆積物からなる被膜が均一に形成されていることから、皮膚に適用した場合に、良好な弾性率を有し、肌なじみ、密着性、皮膚の動きへの追従性及び水分に対する耐久性に優れたものになる。
　本発明の繊維形成組成物は、静電スプレーにより被膜形成対象物、例えば皮膚の表面に繊維の堆積物からなる被膜を形成するための組成物であって、前記の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含有する。なお、本発明において繊維の堆積物からなる被膜とは、成分（ａ）による繊維の堆積物からなる被膜を意味し、繊維以外の部分、例えば繊維周囲に液状物が存在するものであってもよい。また、静電スプレーは、エレクトロスピニングであることが好ましい。本発明の繊維形成組成物は、皮膚用繊維形成組成物であるのが好ましい。
　成分（ａ）である被膜形成能を有するポリマーは、一般に、成分（ｂ）の揮発性物質に溶解することが可能な物質である。ここで、溶解するとは成分（ａ）と成分（ｂ）を混合した際に、成分（ｂ）中に成分（ａ）が２０℃において分散状態にあり、その分散状態が目視で均一な状態、好ましくは目視で透明又は半透明な状態であることをいう。本発明における被膜形成能は、好ましくは繊維形成能である。
　被膜形成能を有するポリマーとしては、成分（ｂ）の揮発性物質の性質に応じて適切なものが用いられる。具体的には、被膜形成能を有するポリマーは水溶性ポリマーと水不溶性ポリマーとに大別される。本明細書において「水溶性ポリマー」とは、１気圧・２３℃の環境下において、ポリマー１ｇを秤量したのちに、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後、浸漬したポリマーの０．５ｇ以上が水に溶解する性質を有するものをいう。一方、本明細書において「水不溶性ポリマー」とは、１気圧・２３℃の環境下において、ポリマー１ｇを秤量したのちに、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後、浸漬したポリマーの０．５ｇ未満しか水に溶解しない性質を有するものをいう。
　水溶性である被膜形成能を有するポリマーとしては、例えばプルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ポリ－γ－グルタミン酸、変性コーンスターチ、β－グルカン、グルコオリゴ糖、ヘパリン、ケラト硫酸等のムコ多糖、セルロース、ペクチン、キシラン、リグニン、グルコマンナン、ガラクツロン酸、サイリウムシードガム、タマリンド種子ガム、アラビアガム、トラガントガム、大豆水溶性多糖、アルギン酸、カラギーナン、ラミナラン、寒天（アガロース）、フコイダン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の天然高分子、部分鹸化ポリビニルアルコール（架橋剤と併用しない場合）、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子などが挙げられる。これらの水溶性ポリマーは１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの水溶性ポリマーのうち、被膜の製造が容易である観点から、プルラン、部分鹸化ポリビニルアルコール、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びポリエチレンオキサイド等の合成高分子を用いることが好ましい。水溶性ポリマーとしてポリエチレンオキサイドを用いる場合、その数平均分子量は、５万以上３００万以下であることが好ましく、１０万以上２５０万以下であることがより好ましい。
　一方、水不溶性である被膜形成能を有するポリマーとしては、例えば被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン（とうもろこし蛋白質の主要成分）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）等のポリエステル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂などが挙げられる。これらの水不溶性ポリマーは１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　これらの水不溶性ポリマーのうち、被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン等を用いることが好ましい。
　成分（ａ）としては、後述する成分（ｂ）に溶解又は分散するポリマーが好ましく、水不溶性の被膜形成能を有するポリマーが好ましく、部分鹸化ポリビニルアルコール、低鹸化ポリビニルアルコール、完全鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリメタクリル酸樹脂、オキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、及びポリ乳酸から選ばれる１種又は２種以上がより好ましい。
　本発明の繊維形成組成物における成分（ａ）の含有量は、４質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることがさらに好ましく、８質量％以上であることがよりさらに好ましい。また３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましく、２５質量％以下であることがさらに好ましく、２０質量％以下であることがよりさらに好ましい。繊維形成組成物における成分（ａ）の含有量は、４質量％以上３５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、６質量％以上２５質量％以下であることがさらに好ましく、８質量％以上２０質量％以下であることがよりさらに好ましい。この割合で繊維形成組成物中に成分（ａ）を含有させることで、静電スプレーにより成分（ａ）を主成分又は骨格とする繊維の堆積物からなる被膜を効率的に形成することができ、かつ繊維で形成された被膜を安定して形成させることができる。
　成分（ｂ）の揮発性物質は、水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性を有する物質である。繊維形成組成物において成分（ｂ）は、電界内に置かれた該繊維形成組成物を十分に帯電させた後、ノズル先端から皮膚に向かって吐出され、成分（ｂ）が蒸発していくと、繊維形成組成物の電荷密度が過剰となり、クーロン反発によって微細化しながら成分（ｂ）がさらに蒸発していき、最終的に乾いた被膜を形成させる目的で配合される。この目的のために、揮発性物質はその蒸気圧が２０℃において０．０１ｋＰａ以上、１０６．６６ｋＰａ以下であることが好ましく、０．１３ｋＰａ以上、６６．６６ｋＰａ以下であることがより好ましく、０．６７ｋＰａ以上、４０．００ｋＰａ以下であることがさらに好ましく、１．３３ｋＰａ以上、４０．００ｋＰａ以下であることがよりさらに好ましく、２．４０ｋＰａ以上、４０．００ｋＰａ以下であることが一層好ましい。
　成分（ｂ）の揮発性物質は、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上を含むことが好ましい。
　アルコールとしては例えば一価の鎖式脂肪族アルコール、一価の環式脂肪族アルコール、一価の芳香族アルコールが好適に用いられる。一価の鎖式脂肪族アルコールとしては炭素数が１～６の直鎖または分岐鎖のアルコール、一価の環式脂肪族アルコールとしては炭素数が４～６の環式脂肪族アルコール、一価の芳香族アルコールとしてはベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等がそれぞれ挙げられる。それらの具体例としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、２－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、２－メチル－２－プロピルアルコール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、２－メチル－１－ブチルアルコール、２－メチル－２－ブチルアルコール、３－メチル－１－ブチルアルコール、３－メチル－２－ブチルアルコール、ネオペンチルアルコール、ｎ－ヘキサノール、２－ヘキサノール、３－ヘキサノール、２－メチル－１－ペンタノール、３－メチル－１－ペンタノール、４－メチル－１－ペンタノール、２－メチル－２－ペンタノール、３－メチル－２－ペンタノール、４－メチル－２－ペンタノール、２－メチル－３－ペンタノール、３－メチル－３－ペンタノール、２，２－ジメチル－１－ブタノール、２，３－ジメチル－１－ブタノール、３，３－ジメチル－１－ブタノール、２，３－ジメチル－２－ブタノール、３，３－ジメチル－２－ブタノール、２－エチル－１－ブタノール、シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールなどが挙げられる。これらのアルコールは、これらから選ばれる１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　成分（ｂ）の揮発性物質のうち、ケトンとしては炭素数が１～４のアルキル基を２つ有するケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられる。これらのケトンは１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　成分（ｂ）の揮発性物質は、好ましくは、前記アルコールと前記ケトンから選ばれる１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、さらに水を含むものであっても良い。
　成分（ｂ）の揮発性物質は、より好ましくは水、エタノール、イソプロピルアルコール及びｎ－ブチルアルコールから選ばれる１種又は２種以上であり、さらに好ましくは水、エタノール及びイソプロピルアルコールから選ばれる１種又は２種以上であり、よりさらに好ましくは水及びエタノールである。ここで、水は、成分（ｂ）の合計含有量に対し、０．４質量％以上１０％質量％以下含んでいてもよい。
　繊維形成組成物における成分（ｂ）の合計含有量は、繊維形成性の観点から、３０質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることがさらに好ましく、４５質量％以上であることがよりさらに好ましい。また８７質量％以下であることが好ましく、８６質量％以下であることがより好ましく、８４質量％以下であることがさらに好ましく、８２質量％以下であることがよりさらに好ましい。同様の観点から、繊維形成組成物における成分（ｂ）の合計含有量は、３０質量％以上８７質量％以下であることが好ましく、３５質量％以上８６質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以上８４質量％以下であることがさらに好ましく、４５質量％以上８２質量％以下であることがよりさらに好ましい。この割合で繊維形成組成物中に成分（ｂ）を含有させることで、目的とする被膜を効率的に形成することができ、かつ繊維で形成された被膜を安定して形成させることができる。また、この割合で繊維形成組成物中に成分（ｂ）を含有させることで、静電スプレー法を行うときに繊維形成組成物中から成分（ｂ）を効率的に、かつ十分に揮発させることができる。ここで、成分（ｂ）の合計含有量とは、例えばアルコールと水の合計含有量であり、好ましくはエタノールと水の合計含有量である。
　繊維形成組成物における成分（ｂ）に対する成分（ａ）の含有質量比（（ａ）／（ｂ））は、目的とする被膜を効率的に形成する観点、繊維で形成された被膜を安定的に形成させる観点、静電スプレー法を行うときに繊維形成組成物中から成分（ｂ）を効率的に、かつ十分に揮発させる観点から、０．０３以上であることが好ましく、０．０５以上であることがより好ましく、０．０８以上であることがさらに好ましく、０．１以上であることがよりさらに好ましく、０．１２以上であることが一層好ましい。また、同様の観点から０．６以下であることが好ましく、０．４５以下であることがより好ましく、０．３５以下であることがさらに好ましく、０．３以下であることがよりさらに好ましく、０．２５以下であることが一層好ましく、０．２以下であることがさらに一層好ましく、０．１８以下であることがよりさらに一層好ましい。当該（ａ）／（ｂ）は、０．０３以上０．６以下であることが好ましく、０．０５以上０．４５以下であることがより好ましく、０．０８以上０．３５以下であることがさらに好ましく、０．１以上０．３以下であることがよりさらに好ましく、０．１２以上０．２５以下であることが一層好ましい。
　成分（ｃ）は全体として２５℃で液体の油成分であり、その中に（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上を含む。この成分（ｃ）は、前記成分（ａ）及び（ｂ）と組み合わせて使用することにより、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成することができるようにする成分である。
　成分（ｃ）である全体として２５℃で液体の油成分中には、（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上が含まれている。
　表面張力は、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法（プレート法）を用いて測定することができる。例えば、自動表面張力計ＫＲＵＳＳＫ１００を用いて測定することができる。
　後述の具体例のカッコ内の表面張力は、２５℃６０秒の測定値であって、５回測定の平均値を示した。
　また、成分（ｃ１）の２５℃の表面張力は、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物上に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、５ｍＮ／ｍ以上２５ｍＮ／ｍ以下が好ましく、１０ｍＮ／ｍ以上２５ｍＮ／ｍ以下がより好ましく、１０ｍＮ／ｍ以上２３ｍＮ／ｍ以下がさらに好ましい。
　成分（ｃ１）としては、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、２５℃で液状であり、２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下のシリコーン油、フッ素油、フッ素変性シリコーンが好ましく、２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下のシリコーン油がより好ましく、２５℃で液体の揮発性シリコーン油がさらに好ましい。揮発性とは、３５～８７℃の引火点を有することをいう。具体的例としては（カッコ内は表面張力）、メチルトリメチコン（１７．２ｍＮ/ｍ）、ジメチルポリシロキサン０．６５ＣＳ（１５．９ｍＮ/ｍ）、ジメチルポリシロキサン１ＣＳ（１６．９ｍＮ/ｍ）、ジメチルポリシロキサン１．５ＣＳ（１７．７ｍＮ/ｍ）、ジメチルポリシロキサン２ＣＳ（１８．３ｍＮ/ｍ）、ジメチルポリシロキサン５ＣＳ（１９．７ｍＮ/ｍ）、ジメチルポリシロキサン６ＣＳ（１９．８ｍＮ/ｍ）、パーフルオロポリエーテル（１７．２ｍＮ/ｍ）フォンブリン社製、パーフルオロアルキル変性シリコーン（１８．８ｍＮ/ｍ）などが挙げられる。
　成分（ｃ１）は、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、繊維形成組成物全体中に、９質量％以上２５質量％以下であり、同様の観点から、１０質量％以上が好ましく、また、２２質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。具体的には、１０質量％以上２２質量％以下が好ましく、１０質量％以上２０質量％以下がより好ましい。
　成分（ｃ１）以外の成分（ｃ）としては、２５℃で液体の油成分であれば、特に制限されないが、成分（ｃ１）以外の２５℃で液体のエステル油、２５℃で液体の炭化水素油、２５℃で液体の高級アルコール、２５℃で液体の脂肪酸等が挙げられる。
　このうち、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、２５℃で液体のエステル油、２５℃で液体の炭化水素油、２５℃で液体の高級アルコールがより好ましい。
　前記エステル油としては、直鎖又は分岐鎖の脂肪酸と、直鎖又は分岐鎖のアルコール又は多価アルコールからなるエステルが挙げられる。具体的には、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸セチル、オクタン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、イソノナン酸エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソステアリン酸イソステアリル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、ナフタレンジカルボン酸ジエチルヘキシル、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、セテアリルイソノナノエート、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、（ジカプリル酸／カプリン酸）ブチレングリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロピレングリコール、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリヤシ油脂肪酸グリセリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸ジ２－エチルヘキシル、クエン酸トリエチル、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル、ジピバリン酸トリプロピレングリコール等が挙げられる。
　これらの中では、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸イソセチル、セテアリルイソノナノエート、アジピン酸ジイソブチル、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリンから選ばれる１種が好ましく、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリンから選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン及びリンゴ酸ジイソステアリルから選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。
　また、前記エステル油としては、上記エステル油を含む植物油、動物油を用いることが可能であり、例えばオリーブ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、メドフォーム油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、アボカド油、キャノーラ油、キョウニン油、米胚芽油、米糠油などが挙げられる。
　前記液状の高級アルコールとしては、炭素数１２～２０の液状の高級アルコールが挙げられ、分岐脂肪酸を構成要素とする高級アルコールが好ましく、具体的にはイソステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。
　前記液状の炭化水素油としては、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ｎ－オクタン、ｎ－ヘプタン、シクロヘキサン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン、水添ポリイソブテン、ポリブテン、ポリイソブテン等が挙げられ、使用感の観点から流動パラフィン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン、スクワラン、スクワレン、ｎ－オクタン、ｎ－ヘプタン、シクロヘキサンが好ましく、流動パラフィン、スクワランがより好ましい。
　本発明の繊維形成組成物においては、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））は０．６以上、すなわち０．６以上１以下である。
　本発明の繊維形成組成物における成分（ｃ）の合計含有量は、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、９質量％以上２５質量％以下が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、また２２質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましい。具体的には、９質量％以上２５質量％以下が好ましく、１０質量％以上２２質量％以下がより好ましく、１０質量％以上２０質量％以下がさらに好ましい。
　本発明の組成物を用いて、静電スプレーにより被膜形成対象物の表面に被膜を形成すれば、噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成することができる。本発明において、噴霧は必ずしも霧状に吐出する必要はないが、微細繊維を形成する、即ち紡糸レベルの吐出として表現する。また噴霧速度（又は、吐出速度、紡糸速度）は、０．１２ｍＬ／ｍｉｎ以上２ｍＬ／ｍｉｎ以下であっても良好に繊維を形成することができ、より好ましくは０．１５ｍＬ／ｍｉｎ以上１．５ｍＬ／ｍｉｎ以下であり、さらに好ましくは、０．１５ｍＬ／ｍｉｎ以上０．７ｍＬ／ｍｉｎ以下である。
　また、本発明の繊維形成組成物には、さらに（ｄ）ポリオールを含有させることができる。ポリオールとしては、２５℃で液状のポリオールが好ましい。
　ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール等のアルキレングリコール類；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類；グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン等のグリセリン類等が挙げられる。これらのうち、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物上に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ジプロピレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリンが好ましく、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、グリセリンがより好ましく、少なくともグリセリンを含むことがさらに好ましい。
　成分（ｄ）の含有量は、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物の表面に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成する観点から、皮膚用繊維形成組成物中に０質量％以上１０質量％以下が好ましい。好ましくは０質量％以上９質量％以下であり、より好ましくは０質量％以上８質量％以下であり、さらに好ましくは０質量％以上６質量％以下である。
　繊維形成組成物には、前記成分以外に、成分（ｃ）以外の油剤、着色顔料、体質顔料、染料、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、各種ビタミン、水等を含んでいてもよい。
　繊維形成組成物の粘度は、被膜形成対象物の表面に繊維で形成された被膜を安定して形成する観点、静電スプレー時の紡糸性、繊維の乾燥、繊維の細径化等の観点から、２５℃で２ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、５ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、１０ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、３０ｍＰａ・ｓ以上であることがよりさらに好ましく、５０ｍＰａ・ｓ以上であることが一層好ましく、８０ｍＰａ・ｓ以上であることがより一層好ましい。また２０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、１５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、１２００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、１０００ｍＰａ・ｓ以下であることがよりさらに好ましく、８００ｍＰａ・ｓ以下であることが一層好ましい。繊維形成組成物の粘度の範囲は２ｍＰａ・ｓ以上２０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５ｍＰａ・ｓ以上１５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、１０ｍＰａ・ｓ以上１２００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、３０ｍＰａ・ｓ以上１０００ｍＰａ・ｓ以下であることがよりさらに好ましく、５０ｍＰａ・ｓ以上８００ｍＰａ・ｓ以下であることが一層好ましい。繊維形成組成物の粘度は、Ｂ型粘度計を用いて２５℃で測定される。Ｂ型粘度計としては例えば東機産業株式会社製のＢ型粘度計（ＴＶＢ－１０Ｍ）を用いることができる。その場合の測定条件は、測定温度を２５℃とする。このとき測定温度とは、繊維形成組成物の温度である。ロータの種類とロータの回転数は繊維形成組成物の粘度に応じて、使用する測定機器の仕様に従って選択する。例えば、前記東機産業株式会社製のＢ型粘度計（ＴＶＢ－１０Ｍ）を使用する場合、繊維形成組成物の粘度が２５００ｍＰａ・ｓ以上はＭ２ロータを用いて６ｒｐｍで、１０００ｍＰａ・ｓ以上２５００ｍＰａ・ｓ未満はＭ２ロータを用いて１２ｒｐｍで、５００ｍＰａ・ｓ以上１０００ｍＰａ・ｓ未満はＭ２ロータを用いて３０ｒｐｍで、１００ｍＰａ・ｓ以上５００ｍＰａ・ｓ未満はＭ２ロータを用いて６０ｒｐｍで、１００ｍＰａ・ｓ未満はＭ１ロータを用いて６０ｒｐｍで測定することができる。また、前記東機産業株式会社製のＢ型粘度計（ＴＶＢ－１０Ｍ）の仕様説明書には上記測定条件以外の測定条件も記載されており、繊維形成組成物の粘度に応じて他の測定条件で粘度を測定することもできる。
　次に、本発明の繊維形成組成物を用いて静電スプレーにより被膜形成対象物の表面（例えば皮膚の表面）に繊維の堆積物からなる被膜を形成する方法について説明する。
　以下では、好ましい態様として直接皮膚の表面に繊維の堆積物からなる被膜を形成する方法について説明する。皮膚の表面に繊維の堆積物からなる被膜を形成する方法としては、直接皮膚表面にスプレー（紡糸）する以外に、転写用の道具、例えば転写用パフ、不織布や布基材等の転写用のシート、転写用クッション材等にスプレーしてから皮膚に転写する方法を含むことができる。なお、皮膚以外の被膜形成対象物としては、金属基材、樹脂基材、発泡剤基材、ゴム状基材、布基材、不織布基材、木材基材などが挙げられ、中でも発泡剤基材が好ましく、具体的には化粧用パフなどが挙げられる。
　繊維形成組成物は静電スプレー法によって、被膜形成対象物の被膜を形成しようとする部分、例えばヒトの皮膚の被膜を形成しようとする部位に直接噴霧される。静電スプレー法は、静電スプレー装置を用い、被膜形成対象物の表面に繊維形成組成物を静電スプレーする工程を含む。静電スプレー装置は、基本的に、前記組成物を収容する容器と、前記組成物を吐出するノズルと、前記容器中に収容されている前記組成物を前記ノズルに供給する供給装置と、前記ノズルに電圧を印加する電源とを有する。
　図１には、本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を表す概略図が示されている。同図に示す静電スプレー装置１０は、低電圧電源１１を備えている。低電圧電源１１は、数Ｖから十数Ｖの電圧を発生させ得るものである。静電スプレー装置１０の可搬性を高める目的で、低電圧電源１１は１個又は２個以上の電池からなることが好ましい。また、低電圧電源１１として電池を用いることで、必要に応じ取り替えを容易に行えるという利点もある。電池に代えて、ＡＣアダプタ等を低電圧電源１１として用いることもできる。
　静電スプレー装置１０は、高電圧電源１２も備えている。高電圧電源１２は、低電圧電源１１と接続されており、低電圧電源１１で発生した電圧を高電圧に昇圧する電気回路（図示せず）を備えている。昇圧電気回路は一般にトランス、キャパシタ及び半導体素子等から構成されている。
　静電スプレー装置１０は、補助的電気回路１３をさらに備えている。補助的電気回路１３は、上述した低電圧電源１１と高電圧電源１２との間に介在し、低電圧電源１１の電圧を調整して高電圧電源１２を安定的に動作させる機能を有する。さらに補助的電気回路１３は、後述するマイクロギヤポンプ１４に備えられているモータの回転数を制御する機能を有する。モータの回転数を制御することで、繊維形成組成物の容器１５からマイクロギヤポンプ１４への繊維形成組成物の供給量が制御される。補助的電気回路１３と低電圧電源１１との間にはスイッチＳＷが取り付けられており、スイッチＳＷの入り切りによって、静電スプレー装置１０を運転／停止できるようになっている。
　静電スプレー装置１０は、ノズル１６をさらに備えている。ノズル１６は、金属を初めとする各種の導電体や、プラスチック、ゴム、セラミックなどの非導電体からなり、その先端から繊維形成組成物の吐出が可能な形状をしている。ノズル１６内には繊維形成組成物が流通する微小空間が、該ノズル１６の長手方向に沿って形成されている。この微小空間の横断面の大きさは、直径で表して１００μｍ以上１０００μｍ以下であることが好ましい。
　ノズル１６は、管路１７を介してマイクロギヤポンプ１４と連通している。管路１７は導電体でもよく、あるいは非導電体でもよい。また、ノズル１６は、高電圧電源１２と電気的に接続されている。これによって、ノズル１６に高電圧を印加することが可能になっている。この場合、ノズル１６に人体が直接触れた場合に過大な電流が流れることを防止するために、ノズル１６と高電圧電源１２とは、電流制限抵抗１９を介して電気的に接続されている。
　管路１７を介してノズル１６と連通しているマイクロギヤポンプ１４は、容器１５中に収容されている繊維形成組成物をノズル１６に供給する供給装置として機能する。マイクロギヤポンプ１４は、低電圧電源１１から電源の供給を受けて動作する。また、マイクロギヤポンプ１４は、補助的電気回路１３による制御を受けて所定量の繊維形成組成物をノズル１６に供給するように構成されている。
　マイクロギヤポンプ１４には、フレキシブル管路１８を介して容器１５が接続されている。容器１５中には繊維形成組成物が収容されている。容器１５は、カートリッジ式の交換可能な形態をしていることが好ましい。なお、マイクロギヤポンプ１４にかえて、ピストンポンプを用い、補助的電気回路１３による制御を受けて所定量の繊維形成組成物をノズル１６に供給するように構成するものであってもよい。
　以上の構成を有する静電スプレー装置１０は、例えば図２に示すように使用することができる。図２には、片手で把持できる寸法を有するハンディタイプの静電スプレー装置１０が示されている。同図に示す静電スプレー装置１０は、図１に示す構成図の部材のすべてが円筒形の筐体２０内に収容されている。筐体２０の長手方向の一端１０ａには、ノズル（図示せず）が配置されている。ノズルは、その組成物の吹き出し方向を、筐体２０の縦方向と一致させて、肌側に向かい凸状になるように該筐体２０に配置されている。ノズル先端が筐体２０の縦方向においてに肌に向かい凸状になるように配置されていることによって、筐体に繊維形成組成物が付着しにくくなり、安定的に被膜を形成することができる。
　静電スプレー装置１０を動作させるときには、使用者、すなわち静電スプレーによって、例えば皮膚上の被膜を形成しようとする部位上に被膜を形成する者が該装置１０を手で把持し、ノズル（図示せず）が配置されている該装置１０の一端１０ａを、静電スプレーを行う適用部位に向ける。図２では、使用者の前腕部内側に静電スプレー装置１０の一端１０ａを向けている状態が示されている。この状態下に、装置１０のスイッチをオンにして静電スプレー法を行う。装置１０に電源が入ることで、ノズルと皮膚との間には電界が生じる。
　図２に示す実施形態では、ノズルに正の高電圧が印加され、皮膚が負極となる。ノズルと皮膚との間に電界が生じると、ノズル先端部の繊維形成組成物は、静電誘導によって分極して先端部分がコーン状になり、コーン先端から帯電した繊維形成組成物の液滴が電界に沿って、皮膚に向かって空中に吐出される。空間に吐出され且つ帯電した繊維形成組成物から溶媒である成分（ｂ）が蒸発していくと、繊維形成組成物表面の電荷密度が過剰となり、クーロン反発力によって微細化を繰り返しながら空間をすすみ、皮膚に到達する。この場合、繊維形成組成物の粘度を適切に調整することで、空間に吐出されている間に、溶媒である揮発性物質を液滴から揮発させ、溶質である被膜形成能を有する成分（ａ）のポリマーを固化させつつ、電位差によって伸長変形させながら繊維を形成し、その繊維を適用部位に堆積させることもできる。例えば、繊維形成組成物の粘度を高めると、該組成物を繊維の形態で適用部位に堆積させやすい。これによって、繊維の堆積物からなる多孔性被膜が適用部位の表面に形成される。このような繊維の堆積物からなる多孔性被膜は、ノズルと皮膚との間の距離や、ノズルに印加する電圧を調整することでも形成することが可能である。
　静電スプレー法を行っている間は、ノズルと皮膚との間に高い電位差が生じている。しかし、インピーダンスが非常に大きいので、人体を流れる電流は極めて微小である。例えば通常の生活下において生じる静電気によって人体に流れる電流よりも、静電スプレー法を行っている間に人体に流れる電流の方が数桁小さいことを、本発明者らは確認している。
　静電スプレー法によって繊維の堆積物を形成する場合、該繊維の太さは、円相当直径で表した場合、１０ｎｍ以上であることが好ましく、５０ｎｍ以上であることがより好ましく、１００ｎｍ以上であることがさらに好ましい。また３０００ｎｍ以下であることが好ましく、１５００ｎｍ以下であることがより好ましく、１０００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
　繊維の太さは、例えば走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察によって、繊維を１００００倍に拡大して観察し、その二次元画像から欠陥（繊維の塊、繊維の交差部分、液滴）を除き、繊維を任意に１０本選び出し、繊維の長手方向に直交する線を引き、繊維径を直接読み取ることで測定することができる。
　前記の繊維は、製造の原理上は無限長の連続繊維となるが、少なくとも繊維の太さの１００倍以上の長さを有することが好ましい。本明細書においては、繊維の太さの１００倍以上の長さを有する繊維のことを「連続繊維」と定義する。そして、静電スプレー法によって製造される被膜は、連続繊維の堆積物からなる多孔性の不連続被膜であることが好ましい。このような形態の被膜は、集合体として１枚のシートとして扱えるだけでなく、非常に柔らかい特徴を持っており、それに剪断力が加わってもばらばらになりにくく、身体の動きへの追従性に優れるという利点がある。また、皮膚から生じた汗の放散性に優れるという利点もある。さらに、被膜の剥離が容易であるという利点もある。これに対して、多数の細孔を有さない連続被膜は剥離が容易でなく、また汗の放散性が非常に低いので、皮膚に蒸れが生じやすい。
　繊維形成組成物の製造方法は、全ての成分を含有する混合液を撹拌してもよいが、成分（ａ）以外の成分を含む混合液１を撹拌する工程１の後に、成分（ａ）を添加して撹拌混合する工程２を備えることが好ましい。これらの工程１、工程２は１０℃～３０℃の常温で行うことが好ましい。
　ノズルと皮膚との間の距離は、ノズルに印加する電圧にも依存するが、１０ｍｍ以上であることが好ましく、２０ｍｍ以上であることがより好ましく、４０ｍｍ以上であることがさらに好ましい。また１６０ｍｍ以下であることが好ましく、１４０ｍｍ以下であることがより好ましく、１２０ｍｍ以下であることがさらに好ましい。ノズルと皮膚との距離がこの範囲にあることで被膜の形成性を向上させることができる。ノズルと皮膚との間の距離は、一般的に用いられる非接触式センサ等で測定することができる。
　静電スプレー法によって形成された被膜が多孔性のものであるか否かを問わず、被膜の坪量は、０．１ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、０．２ｇ／ｍ2以上であることがより好ましく、０．５ｇ／ｍ2以上であることがさらに好ましい。また３０ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、２０ｇ／ｍ2以下であることがより好ましく、１０ｇ／ｍ2以下であることがさらに好ましい。例えば被膜の坪量は、０．１ｇ／ｍ2以上３０ｇ／ｍ2以下であることが好ましく、０．２ｇ／ｍ2以上２０ｇ／ｍ2以下であることがより好ましく、０．５ｇ／ｍ2以上１０ｇ／ｍ2以下であることがさらに好ましい。被膜の坪量をこのように設定することで、被膜の肌なじみ、密着性、被膜の皮膚への追従性及び水分耐久性を向上させることができる。
　本発明においては、上述した本発明の繊維形成組成物を用いて、静電スプレーによって皮膚上に被膜を形成する静電スプレー工程の前又は後に、皮膚にスキンケア化粧料やメイクアップ化粧料を適用してもよい。
　ここで用いられるスキンケア化粧料としては、化粧水、乳液、クリーム、美容液（美白、抗シワ等）、オールインワン化粧料、ＵＶケア化粧料、ＢＢクリーム、オイル、オイルゲル、ローション等が挙げられ、メイクアップ化粧料としては、化粧下地、ファンデーション、コンシーラー、ほお紅、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイブロウ、オーバーコート剤、口紅等が挙げられる。
　また、静電スプレー以外の手段による前記スキンケア化粧料又は前記メイクアップ化粧料の皮膚への適用手段としては、手指による塗布、コットン等の不織布を使用した塗布、スポンジ使用による塗布、通常のスプレーによる噴霧、ミストによる吹き付け、スチーム、滴下、振りかけ等が挙げられる。
　上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の組成物及び方法を開示する。
＜１＞次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｂ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分
を含有し、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下であり、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上である、静電スプレーにより被膜形成対象物の表面に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成するための繊維形成組成物。
＜２＞皮膜形成対象物が、皮膚である＜１＞記載の繊維形成組成物。
＜３＞成分（ａ）が、好ましくは水不溶性である被膜形成能を有するポリマーから選ばれる１種又は２種以上である＜１＞又は＜２＞記載の繊維形成組成物。
＜４＞成分（ａ）が、水不溶性である被膜形成能を有するポリマーであり、好ましくは被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン（とうもろこし蛋白質の主要成分）、ポリエステル、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂及びポリアミドイミド樹脂から選ばれる１種又は２種以上であり、さらに好ましくは被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、オキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート及びツエインから選ばれる１種又は２種以上である＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜５＞成分（ａ）の含有量が、４質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、６質量％以上であることがさらに好ましく、８質量％以上であることがよりさらに好ましく、また３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましく、２５質量％以下であることがさらに好ましく、２０質量％以下であることがよりさらに好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上２５質量％以下であることがより好ましく、６質量％以上２５質量％以下であることがさらに好ましく、８質量％以上２０質量％以下であることがよりさらに好ましい＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜６＞成分（ａ）の含有量が、４質量％以上３０質量％以下である＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜７＞成分（ａ）の含有量が、４質量％以上２５質量％以下である＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜８＞成分（ｂ）のアルコールは、一価の鎖式脂肪族アルコール、一価の環式脂肪族アルコール及び一価の芳香族アルコールから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、炭素数が１～６の鎖状で直鎖または分岐鎖を有する一価の鎖式脂肪族アルコール、炭素数が４～６の一価の環式脂肪族アルコール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコールから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、さらにエタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、フェニルエチルアルコール、ｎ－プロパノール及びｎ－ペンタノールから選ばれる１種又は２種以上が好ましい＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜９＞成分（ｂ）のケトンが、炭素数が１～４のアルキル基を２つ有するケトンが好ましく、さらにアセトン、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトンから選ばれる１種又は２種以上が好ましい＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１０＞成分（ｂ）が、好ましくは水、エタノール、イソプロピルアルコール及びｎ－ブチルアルコールから選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくは水、エタノール及びイソプロピルアルコールから選ばれる１種又は２種以上であり、さらに好ましくは水及びエタノールである＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１１＞成分（ｂ）の合計含有量が、３０質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることがさらに好ましく、４５質量％以上であることがよりさらに好ましく、また８７質量％以下であることが好ましく、８６質量％以下であることがより好ましく、８４質量％以下であることがさらに好ましく、８２質量％以下であることがよりさらに好ましく、また、３０質量％以上８７質量％以下であることが好ましく、３５質量％以上８６質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以上８４質量％以下であることがさらに好ましく、４５質量％以上８２質量％以下であることがよりさらに好ましく、また成分（ｂ）の合計含有量に対し、０．４質量％以上１０％質量％以下の水を含有していてもよい＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１２＞成分（ｂ）の合計含有量が、３０質量％以上８７質量％以下である＜１＞～＜１１＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１３＞成分（ｂ）の合計含有量が、３５質量％以上８６質量％以下である＜１＞～＜１１＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１４＞成分（ｂ）に対する成分（ａ）の含有質量比（（ａ）／（ｂ））が、０．０３以上であることが好ましく、０．０５以上であることがより好ましく、０．０８以上であることがさらに好ましく、０．１以上であることがよりさらに好ましく、０．１２以上であることが一層好ましく、また、０．６以下であることが好ましく、０．４５以下であることがより好ましく、０．３５以下であることがさらに好ましく、０．３以下であることがよりさらに好ましく、０．２５以下であることが一層好ましく、０．２以下であることがさらに一層好ましく、０．１８以下であることがよりさらに一層好ましく、０．０５以上０．６以下であることが好ましく、０．０８以上０．４５以下であることがより好ましく、０．１以上０．３５以下であることがさらに好ましく、０．１以上０．３以下であることがよりさらに好ましく、０．１２以上０．２５以下であることが一層好ましい＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１５＞成分（ｂ）に対する成分（ａ）の含有質量比（（ａ）／（ｂ））が、０．０５以上０．６以下である＜１＞～＜１４＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１６＞成分（ｂ）に対する成分（ａ）の含有質量比（（ａ）／（ｂ））が、０．０８以上０．４５以下である＜１＞～＜１５＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１７＞成分（ｃ１）の２５℃の表面張力は、５ｍＮ／ｍ以上２５ｍＮ／ｍ以下が好ましく、１０ｍＮ／ｍ以上２５ｍＮ／ｍ以下がより好ましく、１０ｍＮ／ｍ以上２３ｍＮ／ｍ以下がさらに好ましい＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１８＞成分（ｃ１）が、２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下のシリコーン油が好ましく、２５℃で液体の揮発性シリコーン油がより好ましい＜１＞～＜１７＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜１９＞成分（ｃ１）の繊維形成組成物全体中の含有量が、１０質量％以上が好ましく、また、２２質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、具体的には、１０質量％以上２２質量％以下が好ましく、１０質量％以上２０質量％以下がより好ましい＜１＞～＜１８＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２０＞成分（ｃ１）以外の成分（ｃ）が、２５℃で液体のエステル油、２５℃で液体の炭化水素油、２５℃で液体の高級アルコール及び２５℃で液体の脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上である＜１＞～＜１９＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２１＞成分（ｃ）の含有量が、９質量％以上２５質量％以下が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、また２２質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましく、具体的には、９質量％以上２５質量％以下が好ましく、１０質量％以上２２質量％以下がより好ましく、１０質量％以上２０質量％以下がさらに好ましい＜１＞～＜２０＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２２＞さらに、（ｄ）ポリオールを含有する＜１＞～＜２１＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２３＞成分（ｄ）の含有量が、繊維形成組成物中に０質量％以上１０質量％以下、好ましくは０質量％以上９質量％以下、より好ましくは０質量％以上８質量％以下、さらに好ましくは０質量％以上６質量％以下である＜２２＞記載の繊維形成組成物。
＜２４＞さらに、成分（ｃ）以外の油剤、着色顔料、体質顔料、染料、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、各種ビタミン及び水から選ばれる成分を含有する＜１＞～＜２３＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２５＞繊維形成組成物の粘度が、２５℃で２ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、５ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、１０ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、３０ｍＰａ・ｓ以上であることがよりさらに好ましく、５０ｍＰａ・ｓ以上であることが一層好ましく、８０ｍＰａ・ｓ以上であることがより一層好ましく、また２０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、１５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、１２００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、１０００ｍＰａ・ｓ以下であることがよりさらに好ましく、８００ｍＰａ・ｓ以下であることが一層好ましく、５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより一層好ましく、具体的には、２ｍＰａ・ｓ以上２０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５ｍＰａ・ｓ以上１５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、１０ｍＰａ・ｓ以上１２００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、３０ｍＰａ・ｓ以上１０００ｍＰａ・ｓ以下であることがよりさらに好ましく、５０ｍＰａ・ｓ以上８００ｍＰａ・ｓ以下であることが一層好ましく、８０ｍＰａ・ｓ以上５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより一層好ましい＜１＞～＜２４＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２６＞静電スプレー以外の手段で皮膚に適用する化粧料と組み合わせて使用するものである＜１＞～＜２５＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２７＞化粧料が、スキンケア化粧料又はメイクアップ化粧料が好ましい＜２６＞記載の繊維形成組成物。
＜２８＞皮膚用繊維形成組成物である＜１＞～＜２７＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜２９＞（ａ）被膜形成能を有するポリマーが、成分（ｂ）に溶解することが可能な物質である＜１＞～＜２８＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜３０＞静電スプレーの噴霧速度が、好ましくは０．１２ｍＬ／ｍｉｎ以上２ｍＬ／ｍｉｎ以下、より好ましくは０．１５ｍＬ／ｍｉｎ以上１．５ｍＬ／ｍｉｎ以下であり、さらに好ましくは、０．１５ｍＬ／ｍｉｎ以上０．７ｍＬ／ｍｉｎ以下であるである＜１＞～＜２９＞のいずれかに記載の繊維形成組成物。
＜３１＞次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｂ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分
を含有し、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下であり、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上である組成物を、静電スプレーを用いて被膜形成対象物の表面に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成する、被膜の製造方法。
＜３２＞被膜形成対象物が、皮膚である＜３１＞記載の被膜の製造方法。
＜３３＞静電スプレーの噴霧速度が、好ましくは０．１２ｍＬ／ｍｉｎ以上２ｍＬ／ｍｉｎ以下、より好ましくは０．１５ｍＬ／ｍｉｎ以上１．５ｍＬ／ｍｉｎ以下であり、さらに好ましくは、０．１５ｍＬ／ｍｉｎ以上０．７ｍＬ／ｍｉｎ以下であるである＜３１＞又は＜３２＞記載の被膜の製造方法。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲は、かかる実施例に制限されない。特に断らない限り、「％」は「質量％」を意味する。
［試験例１］
　〔実施例１～１８、比較例１～３〕
（１）繊維形成組成物の調製
　繊維形成組成物の成分（ａ）としてポリビニルブチラール（積水化学工業株式会社製：商品名；エスレックＢ　ＢＭ－１）を用い、成分（ｂ）として９９．５％エタノール（和光純薬工業株式会社製）を用いた。成分（ｃ）として、表１及び表２に示す成分を用いた。また、成分（ｄ）として、プロピレングリコールを用いた。なお、表１及び２に示す各成分の含有量は、有効量であり、単位は質量％である。
（２）静電スプレー工程
　図１に示す構成を有し、図２に示す外観を有する静電スプレー装置１０を用い、アルミ箔に一定時間、静電スプレーしたときの成膜状態について観察した。
デバイス電圧：１４．５ｋＶ
環境：３０℃湿度５０％
ノズル・アルミ箔距離：８～１０ｃｍ
アルミ箔：Ｎｉｐｐａｋｕ　ｆｏｉｌ（三菱アルミニウム株式会社製）を用いた。
　紡糸時間は、紡糸速度が０．１ｍＬ／ｍｉｎの場合は２７秒、０．４ｍＬ／ｍｉｎの場合は１５秒、０．５ｍＬ／ｍｉｎの場合は１２秒、とした。
評価基準は、以下の通り。
　Ａ：紡糸性が良好
　Ｂ：紡糸できるが、ふわつく
　Ｃ：繊維化もするが、一部液滴が生じる
　Ｄ：液滴が支配的
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
＊１）エスレックＢ　ＢＭ－０１(積水化学工業株式会社製)
＊２）９９．５％エタノール(和光純薬工業株式会社製)
＊３）ＴＭＦ－１．５（信越化学工業株式会社製）
＊４）ＫＦ－９６Ｌ－０．６５ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊５）ＫＦ－９６Ｌ－１ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊６）ＫＦ－９６Ｌ－１．５ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊７）ＫＦ－９６Ｌ－２ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊８）ＫＦ－９６Ｌ－５ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊９）ＫＦ－９６Ａ－６ＣＳ（信越化学工業株式会社製）
＊１０）Ｅｓｔｅｍｏｌ　Ｎ－０１（日清オイリオグループ株式会社製）
＊１１）ハイマレートＤＩＳ（高級アルコール工業株式会社製）
＊１２）カーポールＤＬ―３０（株式会社ＡＤＥＫＡ製）
　表１及び２より、（ａ）被膜形成能を有するポリマー、（ｂ）アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質に加えて、（ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分を、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上となるように含有させれば、静電スプレー時の噴霧速度が速い場合であっても、良好に繊維が形成され、被膜形成対象物上に繊維の堆積物からなる被膜を効率よく形成できることがわかる。
１０　　静電スプレー装置
１１　　低電圧電源
１２　　高電圧電源
１３　　補助的電気回路
１４　　マイクロギヤポンプ
１５　　容器
１６　　ノズル
１７　　管路
１８　　フレキシブル管路
１９　　電流制限抵抗
２０　　筐体
 

Claims (14)

  1. 　次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
    （ａ）被膜形成能を有するポリマー、
    （ｂ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
    （ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分
    を含有し、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下であり、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上である組成物を、静電スプレーを用いて被膜形成対象物の表面に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成する、被膜の製造方法。
  2. 　被膜形成対象物が、皮膚である請求項１記載の被膜の製造方法。
  3. 　静電スプレーの噴霧速度が、０．１２ｍＬ／ｍiｎ以上２ｍＬ／ｍiｎ以下である請求項１又は２記載の被膜の製造方法。
  4. 　次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
    （ａ）被膜形成能を有するポリマー、
    （ｂ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
    （ｃ）（ｃ１）２５℃の表面張力が２５ｍＮ／ｍ以下である２５℃で液体の油成分から選ばれる１種又は２種以上、を含む２５℃で液体の油成分
    を含有し、繊維形成組成物全体中の成分（ｃ１）の含有量が９質量％以上２５質量％以下であり、成分（ｃ）に対する成分（ｃ１）の含有質量比（（ｃ１）／（ｃ））が０．６以上である、静電スプレーにより被膜形成対象物の表面に繊維を含む堆積物からなる被膜を形成するための繊維形成組成物。
  5. 　被膜形成対象物が、皮膚である請求項４記載の繊維形成組成物。
  6. 　成分（ｃ１）が、２５℃で液体のシリコーン油である請求項４又は５に記載の繊維形成組成物。
  7. 　成分（ｃ１）が、２５℃で液体の揮発性シリコーン油である請求項４又は５に記載の繊維形成組成物。
  8. 　成分（ａ）の含有量が４質量％以上３５質量％以下、成分（ｂ）の含有量が４５質量％以上９５質量％以下である請求項４～７のいずれか１項に記載の繊維形成組成物。
  9. 　成分（ｂ）に対する成分（ａ）の含有質量比（（ａ）／（ｂ））が、０．０３以上０．６以下である請求項４～８のいずれか１項に記載の繊維形成組成物。
  10. 　さらに、（ｄ）ポリオールを含有する請求項４～９のいずれか１項に記載の繊維形成組成物。
  11. 　（ｄ）ポリオールの含有量が１０質量％以下である請求項４～１０のいずれか１項に記載の繊維形成組成物。
  12. 　（ａ）被膜形成能を有するポリマーが、成分（ｂ）に溶解することが可能な物質である請求項４～１１のいずれか１項に記載の繊維形成組成物。
  13. 　（ａ）被膜形成能を有するポリマーが、部分鹸化ポリビニルアルコール、低鹸化ポリビニルアルコール、完全鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリメタクリル酸樹脂、オキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、及びポリ乳酸からなる群より選択された少なくとも１種である、請求項４～１１のいずれか１項に記載の繊維形成組成物。
  14. 　静電スプレーの噴霧速度が、０．１２ｍＬ／ｍiｎ以上２ｍＬ／ｍiｎ以下である請求項４～１３のいずれか１項に記載の繊維形成組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2006104211A (ja) * 1999-08-18 2006-04-20 Procter & Gamble Co 皮膚の処理方法
JP2020063226A (ja) * 2018-02-08 2020-04-23 花王株式会社 被膜形成用組成物

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