WO2022065268A1 - 乳酸菌と脂肪酸を含む飼料及び組成物 - Google Patents

乳酸菌と脂肪酸を含む飼料及び組成物 Download PDF

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翼 中嶋
義隆 廣▲瀬▼
実華 山口
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    • A23V2400/11—Lactobacillus
    • A23V2400/169—Plantarum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • C12R2001/25—Lactobacillus plantarum

Definitions

  • the present invention relates to feeds and compositions containing a combination of a specific lactic acid bacterium or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • Interleukin 12 Interleukin 12
  • IL-12 Interleukin-12
  • phagocytes activated phagocytic cells
  • dendritic cells plays an important role in the pathogenesis of various immune-related diseases. Fulfill. It is known that certain lactic acid bacteria have an immunostimulatory effect and an IL-12 producing effect (Patent Document 1).
  • Lactobacillus plantarum L-137 strain (Lactobacillus plantarum L-137) or a treated product thereof with a fatty acid or a salt thereof
  • IL-12 production and / or immunostimulatory action is enhanced and bacteriostatic. It is not known that the effect can be obtained. Also, it has not been known so far that this combination is used for feed.
  • An object of the present invention is (1) a feed containing (1) Lactobacillus plantarum L-137 strain or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof, and (2) Lactobacillus plantarum L-137 strain or a processed product thereof and a fatty acid.
  • composition for enhancing IL-12 production containing a salt thereof, (3) an immunostimulatory composition containing Lactobacillus plantarum L-137 strain or a treated product thereof and a fatty acid or a salt thereof, and (4) lacto. It is to provide one or more selected from the bacteriostatic composition containing Bacillus plantarum L-137 strain or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • the present inventors by combining the lactic acid bacterium Lactobacillus plantarum L-137 strain or a treated product thereof with a fatty acid or a salt thereof, IL-12 production is enhanced and the immunostimulatory action is enhanced. Furthermore, it was found that a bacteriostatic effect can be obtained, and that this combination is suitable for feeds and compositions, and further, among the combinations of fatty acids or salts thereof and lactic acid bacteria, Lactobacillus plantarum L-137 strain is used. It was also known that it was excellent, and further studies were carried out to complete the present invention.
  • the present invention is as follows.
  • [1] A feed containing Lactobacillus plantarum L-137 or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • the fatty acid is at least one fatty acid selected from the group consisting of short-chain fatty acids, medium-chain fatty acids and long-chain fatty acids, or a mixture thereof.
  • the short-chain fatty acid is at least one selected from the group consisting of formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, lactic acid, pyruvate, caproic acid and succinic acid.
  • a composition for enhancing IL-12 production which comprises Lactobacillus plantarum L-137 or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • An immunostimulatory composition containing Lactobacillus plantarum L-137 or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • a bacteriostatic composition containing Lactobacillus plantarum L-137 or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • a composition comprising Lactobacillus plantarum L-137 strain (Lactobacillus plantarum L-137) or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • An immunostimulatory composition comprising a lactic acid bacterium or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • a feed containing Lactobacillus plantarum L-137 strain or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof and (2) Lactobacillus plantarum L-137 strain or a processed product thereof.
  • a composition for enhancing IL-12 production containing a fatty acid or a salt thereof (3) an immunostimulatory composition containing a Lactobacillus plantarum L-137 strain or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof, and (4). It is possible to provide one or more selected from a bacteriostatic composition containing Lactobacillus plantarum L-137 strain or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • FIG. 1 shows the production of IL-12 when any one of the lactic acid bacterium of the present invention and a fatty acid (short-chain fatty acid) or a salt thereof, or a salt thereof, are added to the immune cell line at the same time.
  • a fatty acid short-chain fatty acid
  • FIG. 2 shows the production of IL-12 when either the lactic acid bacterium of the present invention and a fatty acid (medium-chain fatty acid or long-chain fatty acid) or these are simultaneously added to an immune cell line.
  • FIG. 3 shows the gene expression intensity of IL-12 when a feed containing either the lactic acid bacterium of the present invention and a fatty acid or a salt thereof or a mixture thereof was administered to a meat broiler. ** in the figure indicates that the p-value in the T-test comparing the T1 and T3 sections is "p ⁇ 0.01".
  • Lactobacillus plantarum L-137 strain The lactic acid bacterium Lactobacillus plantarum L-137 used in the present invention is a patent biological deposit center of the Industrial Technology Research Institute (currently the Patent Organism Depositary, Product Evaluation Technology Infrastructure Organization). Center; Address: 292-0818, Japan, Kisarazu City, Chiba Prefecture, Kazusakamatari, Room 2-5-8, Room 120), with the accession number FERM BP-08607 (FERM P- deposited on November 30, 1995). Transferred from No. 15317). Even among mutant strains of Lactobacillus plantarum L-137, those having the characteristics of Lactobacillus plantarum L-137 are in the category of Lactobacillus plantarum L-137. In addition, instead of or both of Lactobacillus plantarum L-137 strains, other lactic acid bacteria, particularly lactic acid bacteria having an immunostimulatory effect, may be brought into the present invention.
  • Lactobacillus plantarum L-137 strain may be any of those cultured in a medium such as a natural medium, a synthetic medium and a semi-synthetic medium.
  • lactic acid bacteria may be cultured according to a known method, a method known per se, or a method similar thereto.
  • the medium is not particularly limited, and for example, a medium containing a nitrogen source and / or a carbon source is preferably used.
  • the nitrogen source is not particularly limited, and examples thereof include meat extract, peptone, gluten, casein, yeast extract, amino acids and the like.
  • the carbon source is not particularly limited, and examples thereof include glucose, xylose, fructose, inositol, maltose, water candy, jiuqu, starch, bagasse, fructose, molasses, and glycerin. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the medium may further contain an inorganic substance.
  • the mineral is not particularly limited, and examples thereof include ammonium sulfate, potassium phosphate, magnesium chloride, salt, iron, manganese, molybdenum, and various vitamins, and these may be used alone or in combination of two or more. May be.
  • the culture temperature and culture time of the lactic acid bacterium Lactobacillus plantarum L-137 strain are not particularly limited as long as the culture can be carried out efficiently, but in one embodiment of the present invention, the culture temperature is usually, for example, about 25 to 40 ° C. It may be preferably about 27 to 35 ° C., and the culture time may be, for example, about 12 to 48 hours. Moreover, in one aspect of this invention, the culture of lactic acid bacteria may be carried out by aeration shaking.
  • the pH of the medium is not particularly limited, but in one embodiment of the present invention, it may be usually about pH 3 to 6, preferably about pH 4 to 6.
  • the "processed product" of the lactic acid bacterium Lactobacillus plantarum L-137 strain is preferably a processed product of the lactic acid bacterium or a culture of the lactic acid bacterium, but is not limited thereto.
  • the bacterium may be a live bacterium or a dead bacterium, but it is preferable to use a dead bacterium from the viewpoint of stability and ease of handling.
  • such a treated product may be used as it is, or may be freeze-dried, low-temperature dried, spray-dried, L-dried, or a combination thereof in the form of powder. Further, these treated products (cultures) may be diluted with an appropriate solvent (water, alcohol, organic solvent, etc.) and used, or may be used as a gel or solid agent by adding an appropriate additive. You may.
  • the method for preparing the dead cells is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not lost.
  • a method of sterilizing the cells to make them dead (II) sterilizing the live lactic acid bacteria in the culture medium to make them dead, and then sterilizing the dead cells from the culture solution. It may be prepared by any method such as a method of separation.
  • As a method for separating the cells from the culture solution various methods usually used in this field may be adopted, and the method is not particularly limited.
  • a method of separating the culture solution and the cells by adding distilled water to the culture solution and then removing the supernatant by means such as centrifugation is adopted. You may.
  • the separation operation may include a filtration step.
  • the sterilization treatment method is not particularly limited, and examples thereof include heating, ultraviolet irradiation, and formalin treatment.
  • the sterilization treatment may be performed on the collected viable cells or may be performed on the culture solution containing the viable cells.
  • the heating temperature is not particularly limited, but may be, for example, usually about 60 ° C to 100 ° C, preferably about 70 to 90 ° C.
  • the heating means a known method can be used, and the heating means is not particularly limited, but may be, for example, a means such as a heater.
  • the heating time is not particularly limited as long as the sterilization treatment can be sufficiently completed, but for example, the heating time may be usually about 5 to 40 minutes, preferably about 10 to 30 minutes after reaching a desired temperature.
  • the dead cells obtained as described above may be further subjected to grinding, crushing, freeze-drying or the like to obtain a dead cells treated product.
  • the killed cell-treated product can also be suitably used as a killed cell.
  • an extract of lactic acid bacteria cells may be used instead of or together with the cells of lactic acid bacteria.
  • the extraction method of the extract is not particularly limited, and may be carried out according to a known method, a known method itself, or a method similar thereto. Specifically, for example, (i) a method of extracting live or dead lactic acid bacteria by adding them to an extraction solvent at room temperature or warmed under normal pressure or pressure and dipping or stirring (ii). ) Examples thereof include a method of extracting while refluxing in an extraction solvent.
  • the extraction temperature and extraction time may be appropriately selected depending on the extraction conditions for the type of extraction solvent to be used.
  • the extraction solvent is not particularly limited, and for example, water, an organic solvent, or a mixed solvent in any ratio thereof may be used.
  • the organic solvent is not particularly limited, and is, for example, a lower alcohol (eg, methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, etc.), a polyhydric alcohol (eg, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, etc.).
  • Alcohols that are liquid at room temperature such as glycerin); ethers (eg, diethyl ether, propyl ether, etc.); esters (eg, ethyl acetate, butyl acetate, etc.); ketones (eg, acetone, ethylmethylketone, etc.) ); Hydrocarbons (eg, hexane, xylene, toluene, etc.); chloroform and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • alcohols that are liquid at room temperature, for example, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms, from the viewpoint of operability and the influence on the environment, and from the viewpoint of safety due to the residual solvent. It is more preferable to use ethanol.
  • the extract obtained by the extraction operation and the mixture containing the residue are subjected to filtration or centrifugation as desired, and the extract obtained by removing the solid component as the residue is used as it is in the carrier of the present invention. It may be used for preparation, or the extract may be dried and powdered by a method such as concentration, freeze-drying or spray-drying.
  • the content of lactic acid bacteria or a processed product thereof in the feed or composition of the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not lost, but is, for example, about 0.0001 mass in 100% by mass of the feed or composition. It may be in the range of% to 0.1% by mass, preferably 0.001 to 0.01% by mass.
  • the mass ratio of lactic acid bacteria or a treated product thereof to a fatty acid or a salt thereof in the feed or composition of the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not lost, but is in the range of 1: 0.5 to 50,000. It may be preferably in the range of 1: 0.5 to 2000, more preferably 1: 0.5 to 100, and particularly preferably in the range of 1: 0.5 to 2.5.
  • fatty acid in the present invention for example, a saturated or unsaturated, straight-chain or branched-chain fatty acid can be used.
  • fatty acids include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, capric acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, pentadecic acid and palmitic acid.
  • Palmitoreic acid margaric acid, stearic acid, tubercrosteaic acid, isostearic acid, oleic acid, erizic acid, vacsenic acid, linoleic acid, ⁇ -linolenic acid, ⁇ -linolenic acid, eleostaic acid, stearidonic acid, lysinolic acid, Arakidic acid, arachidonic acid, dihomo- ⁇ -linolenic acid, eikosapentaenoic acid, behenic acid, erucic acid, docosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, lignoseric acid, nervonic acid, cellotic acid, montanic acid, melisic acid, malonic acid, succinic acid Examples thereof include acid, malic acid, citric acid, glutaric acid, adipic acid, pimelli acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid and
  • Preferred fatty acids include, for example, at least one fatty acid selected from the group consisting of short chain fatty acids, medium chain fatty acids and long chain fatty acids, or a mixture thereof. More preferably, it is a short-chain fatty acid or a medium-chain fatty acid, and even more preferably, it is a short-chain fatty acid. Further, the fatty acid may have a substituent.
  • the substituent is not particularly limited, but for example, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a carboxyl group, a ketone group, an aldehyde group, a carbonyl group, a hydroxyl group, a nitro group, an amino group, a cyano group, a thiol group, a nitro group, and the like.
  • Examples thereof include known groups or bonds usually used in the fields of pharmaceuticals, veterinary drugs, foods, cosmetics and the like, such as ether bonds, ester bonds, amide bonds, urethane bonds and the like.
  • preferred sources of the fatty acids of the present invention include, for example, soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, peanut oil, palm oil, sunflower oil, wheat germ oil, rice bran oil, corn oil, sesame oil, cherry seed oil, cherry oil, and the like.
  • oil fish oil obtained from sardines, salmon, mackerel, saury, herring, tuna, etc.
  • liver oil such as squid, squid, eye socket oil such as bonito, tuna, azalea oil, oyster oil, etc.
  • the obtained animal-vegetable free fatty acid or the like may be used, and a commercially available fatty acid or the like obtained by chemical synthesis or the like may be used.
  • fatty acids can be converted to the desired salt form according to known methods.
  • Preferred examples of such salts include salts with inorganic bases such as sodium, potassium, lithium, calcium and magnesium, and organic salts such as ammonia, dimethylamine, trimethylamine and dicyclohexylamine. Not limited to these.
  • short-chain fatty acids are usually saturated or unsaturated, straight-chain or branched-chain fatty acids with 1 to 6 carbon atoms.
  • preferred short chain fatty acids include, for example, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, lactic acid, pyruvate, valeric acid, caproic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, malic acid, etc.
  • Examples thereof include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, lactic acid, pyruvate, valeric acid, caproic acid and succinic acid, and more preferably acetic acid and propion. Acids and butyric acids, but not limited to these. As another preferred example, short-chain fatty acids are used in the form of salts. Examples of such a salt include salts with the above-mentioned inorganic bases, but more preferably sodium, potassium, calcium and the like.
  • medium-chain fatty acids are usually saturated or unsaturated, straight-chain or branched-chain fatty acids having 7 to 11 carbon atoms.
  • Examples of preferred medium-chain fatty acids include decanoic acid (capric acid), enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid and the like.
  • the medium chain fatty acid is a linear or saturated fatty acid, more preferably a linear saturated fatty acid.
  • long-chain fatty acids are usually saturated or unsaturated, straight-chain or branched-chain fatty acids having 12 or more carbon atoms.
  • preferred long-chain fatty acids include, for example, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, palmitoleic acid, stearic acid, palmitoleic acid, vaccenic acid, paullinic acid, linoleic acid, gamma-linolenic acid, ⁇ -linolenic acid, arachidonic acid. , Oleic acid and the like.
  • the long chain fatty acid is an unsaturated fatty acid, more preferably an omega-3, omega-6, omega-7 or omega-9 unsaturated fatty acid, and even more preferably an omega-7 unsaturated fatty acid.
  • omega-7 unsaturated fatty acid refers to an unsaturated bond in which the Xth bond from the methyl end of the fatty acid is an unsaturated bond.
  • the feed (feed composition) of the present invention includes, for example, livestock feeds such as cows, horses and pigs, poultry feeds such as chickens, quail, schimen butterflies, ducks and geese, hamachi, bristle, Thailand, shrimp and oysters. , Feed for farming such as fish and shellfish such as asari, feed for pets such as dogs and cats, and the like, but are not limited thereto.
  • the poultry feed is preferably chickens, more preferably chickens such as broilers, layers and chickens, but is not particularly limited.
  • the feed of the present invention can be appropriately processed and produced by a general feed production method except that the lactic acid bacterium and the fatty acid of the present invention are added to the feed.
  • composition of the present invention is preferably characterized by having an IL-12 production enhancing action and / or an immunostimulatory action.
  • the composition of the present invention is not limited to feed, and another preferred example is for food and drink and / or for pharmaceuticals (including veterinary drugs).
  • the compositions of the invention are used as additives for food and drink.
  • the composition for foods and drinks, additives for foods and drinks, or pharmaceuticals can be formulated by appropriately blending the above-mentioned lactic acid bacteria and fatty acids with a pharmaceutically acceptable carrier, additives, and the like. .. Since the formulation method and the formulation technique for that purpose have been sufficiently established in the past, they may be followed.
  • the blending ratio of the carrier or the additive may be appropriately set based on the range usually adopted in the fields of food and drink, pharmaceuticals or veterinary medicine.
  • the carriers or additives that can be blended are not particularly limited, but are, for example, water, physiological saline, other aqueous solvents, various carriers such as aqueous or oily bases, enzymes, pH regulators, preservatives, bactericides, antioxidants.
  • Antifungal agent shelf life improver, bleach, brightener, fragrance, sweetener, acidulant, seasoning, bitterness, emulsifier, thickener, stabilizer, gelling agent, glue, excipient
  • examples include, but are not limited to, various additives such as binders, disintegrants, bleaches, colorants, flavoring agents, and fragrances. Techniques relating to these have been well established in the past and may be followed in the present invention.
  • the target is preferably human, livestock, poultry, pets and the like described in the above feed section. Animals, but not limited to these.
  • composition of the present invention when the composition of the present invention is for food and drink, such food and drink include health foods, foods with functional claims, foods for specified health use, and foods for the sick.
  • the form of the food or drink is not particularly limited, and specific examples thereof include tablets, granules, powders, drinks and the like as so-called dietary supplements or supplements.
  • beverages such as tea beverages, soft beverages, carbonated beverages, nutritional beverages, fruit beverages, lactic acid beverages, noodles such as buckwheat, udon, Chinese noodles, instant noodles, candy, candy, gum, chocolate, snacks , Biscuit, jelly, jam, cream, baked goods, bread and other sweets and breads, ham, sausage, hampen, chikuwa and other marine and livestock processed foods, processed milk, fermented milk and other dairy products, salad oil, tempura oil, Margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, oil and fat processed foods such as dressings, sauces, seasonings such as sauce, curry, stew, bowls, porridge, retort pouch foods such as miscellaneous dishes, ice cream, chilled confectionery such as sherbets, etc.
  • noodles such as buckwheat, udon, Chinese noodles, instant noodles, candy, candy, gum, chocolate, snacks , Biscuit, jelly, jam, cream, baked goods, bread and other sweets and breads, ham, sausage, ham
  • composition of the present invention is further characterized by having a bacteriostatic action that preferably suppresses the growth of bacteria.
  • enterohemorrhagic Escherichia coli including Salmonella, Typhos, Palatifus, O-157, O-111, O-121 and the like, enterohemorrhagic Escherichia coli, intestinal tissue-invasive Escherichia coli and the like pathogenic Escherichia coli (Escherichia). Bacteria that cause intestinal infectious diseases such as coli), cholera, erythema, campylobacter, crostridium, yellow staphylococcus, Welsh, enterohemorrhagic vibrio, etc.
  • compositions of the present invention are subject to bacteriostatic action by the composition of the present invention.
  • examples include, but are not limited to, bacteria.
  • Salmonella include, but are not limited to, Typhus, Paratyphoid, and Enteritis.
  • the composition of the present invention is not limited to feed, and another preferred example is for food and drink and / or for pharmaceuticals (including veterinary drugs).
  • the composition for foods and drinks, additives for foods and drinks, or pharmaceuticals can be formulated by appropriately blending the above-mentioned lactic acid bacteria and fatty acids with a pharmaceutically acceptable carrier, additives, and the like. .. Since the formulation method and the formulation technique for that purpose have been sufficiently established in the past, they may be followed.
  • the blending ratio of the carrier or the additive may be appropriately set based on the range usually adopted in the fields of food and drink, pharmaceuticals or veterinary medicine.
  • the carriers or additives that can be blended are not particularly limited, but are, for example, water, physiological saline, other aqueous solvents, various carriers such as aqueous or oily bases, enzymes, pH regulators, preservatives, bactericides, antioxidants.
  • Antifungal agent shelf life improver, bleach, brightener, fragrance, sweetener, acidulant, seasoning, bitterness, emulsifier, thickener, stabilizer, gelling agent, glue, excipient
  • examples include, but are not limited to, various additives such as binders, disintegrants, bleaches, colorants, flavoring agents, and fragrances. Techniques relating to these have been well established in the past and may be followed in the present invention.
  • composition of the present invention is for food and drink
  • such food and drink include health foods, foods with functional claims, foods for specified health use, and foods for the sick.
  • the form of the food or drink is not particularly limited, and specific examples thereof include tablets, granules, powders, drinks and the like as so-called dietary supplements or supplements.
  • beverages such as tea beverages, soft beverages, carbonated beverages, nutritional beverages, fruit beverages, lactic acid beverages, noodles such as buckwheat, udon, Chinese noodles, instant noodles, candy, candy, gum, chocolate, snacks , Biscuit, jelly, jam, cream, baked goods, bread and other sweets and breads, ham, sausage, hampen, chikuwa and other marine and livestock processed foods, processed milk, fermented milk and other dairy products, salad oil, tempura oil, Margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, oil and fat processed foods such as dressings, sauces, seasonings such as sauce, curry, stew, bowls, porridge, retort pouch foods such as miscellaneous dishes, ice cream, chilled confectionery such as sherbets, etc.
  • noodles such as buckwheat, udon, Chinese noodles, instant noodles, candy, candy, gum, chocolate, snacks , Biscuit, jelly, jam, cream, baked goods, bread and other sweets and breads, ham, sausage, ham
  • the target thereof is preferably not only humans but also animals such as livestock, poultry or pets described in the above feed section, but the present invention is limited thereto. Not done.
  • the feed or composition of the present invention may contain any ingredient known in the fields of medicine, pharmacy, veterinary medicine, food, etc., as long as the effects of the present invention are not lost.
  • lactic acid bacteria known to have immunostimulatory activity other than those described above may be used.
  • lactic acid bacteria belonging to the genus Lactobacillus, the genus Streptococcus, the genus Enterococcus, the genus Lactococcus, the genus Bifidus, etc. other than the above-mentioned Lactobacillus plantarum L-137 strain can be used.
  • Lactobacillus plantarum Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus casei, Lactobacillus fermentum.
  • Lactobacillus paracasei Lactobacillus buchneri, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus rhamnosus, Strococs Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Lactococcus lactis, Lactococcus plantarum or Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium longum Longum) or Bifidobacterium breve, etc., but is not limited thereto.
  • the intake amount of Lactobacillus plantarum L-137 can be determined depending on the age and weight of the ingestor, symptoms, administration time, dosage form, administration method, combination of agents and the like.
  • one adult (about 60 kg) per day using Lactobacillus plantarum L-137 as a dry killed cell is preferably about 0.5 to 200 mg, more preferably about 1 to 100 mg, still more preferably about 2 to. It is preferable to set it so that 50 mg is ingested.
  • one adult (about 60 kg) per day is preferably about 5 ⁇ 108 to 2 ⁇ 1011 cfu (colony forming unit), more preferably about 5 ⁇ 108 to 2 ⁇ 1011 cfu (colony forming unit) in terms of viable cells of Lactobacillus plantarum L-137. It is preferable to set it so that it is ingested from 1 ⁇ 109 to 1 ⁇ 10 11 cfu. The number of ingestions can be once a day or divided into a plurality of times.
  • the application amount of Lactobacillus plantarum L-137 can be appropriately selected according to the skin area to be applied, but usually, the application amount is applied to an area of about 10 cm2 of the application site. It is preferably about 0.01 to 2.5 mg, more preferably about 0.02 to 1 mg per day.
  • the above-mentioned dosage may be administered or applied once or in several divided doses per day.
  • the present invention is characterized by comprising, for example, a step of mixing Lactobacillus plantarum L-137 or a processed product thereof and a fatty acid with, if desired, other components. It includes a method for producing the composition of the present invention such as feed.
  • the Lactobacillus plantarum L-137 strain (Lactobacillus plantarum L-137) or a processed product thereof, a fatty acid or a salt thereof, and other components are made uniform throughout the feed or composition. It is preferable to mix or stir by a known method or a method known per se. The method of mixing or stirring is well established in the art and may be followed.
  • the present invention containing Lactobacillus plantarum L-137 or a processed product thereof and a fatty acid or a salt thereof.
  • IL-12 production compared to feeds or compositions in which the feed or other composition does not contain either Lactobacillus plantarum L-137 or its treatments and fatty acids or salts thereof.
  • a method for confirming that the immunostimulatory activity or the bacteriostatic effect is excellent. Since the method for confirming IL-12 production and immunostimulatory activity is well established in the art such as ELISA, the method may be followed.
  • the immunostimulatory activity include interleukins such as IL-12 in cells such as B cells, T cells, macrophage / natural killer (NK) cells, and dendritic cells, or IFN- ⁇ or IFN.
  • interleukins such as IL-12 in cells such as B cells, T cells, macrophage / natural killer (NK) cells, and dendritic cells, or IFN- ⁇ or IFN.
  • NK macrophage / natural killer
  • IFN- ⁇ or IFN examples include, but are not limited to, activity for promoting the production of cytokines such as interferon such as ⁇ .
  • the examples described later can be referred to.
  • composition of the present invention When the composition of the present invention is prepared in the form of food or drink, animal feed, drug (including veterinary drug), or quasi-drug, the food or drink, feed, drug, or quasi-drug, and its attachment.
  • the action of the composition of the present invention it can be indicated on the instruction manual or the packaging box thereof that it is a lactic acid bacterium having an IL-12 production enhancing action or an immunostimulatory activity or a processed product thereof.
  • the mass ratio of lactic acid bacteria or a treated product thereof and a fatty acid or a salt thereof (lactic acid bacteria or a treated product thereof: fatty acid or a salt thereof) in the feed of the present invention is preferably, for example, 1: 0.5 to 50,000, and 1: 0.5 to 50,000. It is more preferably 0.5 to 2000, further preferably 1: 0.5 to 100, and particularly preferably 1: 0.5 to 2.5. Mass ratio of lactic acid bacteria or treated products thereof and fatty acids or salts thereof in the compositions of the pharmaceutical products (including veterinary medicines), foods and drinks, quasi-drugs, etc.
  • lactic acid bacteria or treated products thereof: fatty acids or salts thereof Is, for example, preferably 1: 0.5 to 50,000, more preferably 1: 0.5 to 2000, still more preferably 1: 0.5 to 100, and 1: 0.5. It is particularly preferable that it is ⁇ 2.5.
  • Example 1 Confirmation of IL-12 production enhancing effect when the lactic acid bacterium of the present invention and a fatty acid or a salt thereof are added to an immune cell line
  • Experimental method 2 mg of dried killed cells of Lactobacillus plantarum L-137 with PBS. Suspended to / mL, RPMI1640 medium containing 10% FBS was added and diluted to 40 ⁇ g / mL to obtain Test Solution 1.
  • RPMI1640 medium containing% FBS was added and diluted to 400 ⁇ M to prepare the test solution 2.
  • J774.1 cells (cell number JCRB9108; National Institutes of Biomedical Innovation, JCRB cell bank), which are macrophage-like cell lines, each contain 10% FBS-containing RPMI1640 medium so as to be 1.0 ⁇ 106 cells / mL. It was suspended in a cell line suspension.
  • IL-12 production has a positive effect on the immunostimulatory action.
  • IL-12 production has a significant difference by combining a fatty acid that does not have IL-12 production activity alone with Lactobacillus plantarum L-137 strain (Lactobacillus plantarum L-137 strain). This is the first example of finding that it is enhanced.
  • Example 2 Confirmation of IL-12 production enhancing effect and bacteriostatic effect when animals are fed with the lactic acid bacterium and fatty acid of the present invention or a salt thereof Further, in Example 2, Lactobacillus plantarum L-137 and fatty acid. A feed (test food) containing lactic acid was fed to an animal (broiler) and evaluated.
  • Example 2 meat broilers (Ross308, male, obtained from Charoen Pokphand Foods PCL., Lamphun, Thailand) were prepared for every 64 birds in the following test plots (T1, T2 and T3). ) And evaluated.
  • the feed and composition of the present invention have an IL-12 production enhancing action, an immunostimulatory action or a bacteriostatic action, they are useful as foods and drinks, feeds, pharmaceuticals or quasi-drugs, cosmetics and the like.

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Abstract

本発明の課題は、（１）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む飼料、（２）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含むＩＬ－１２産生増強用組成物、（３）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む免疫賦活用組成物、及び（４）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む静菌用組成物から選択される１つ以上を提供することである。　上記飼料又は組成物により、上記課題を解決する。

Description

乳酸菌と脂肪酸を含む飼料及び組成物
　本発明は、特定の乳酸菌又はその処理物と脂肪酸又はその塩との組み合わせを含む飼料及び組成物に関する。
　インターロイキン１２（ＩＬ－１２：Interleukin-12）は、活性化された貪食細胞（phagocytes）及び樹状細胞によって分泌されるサイトカインの１種であり、種々の免疫関連疾患の病因において重要な役割を果たす。ある種の乳酸菌は、免疫賦活作用やＩＬ－１２産生作用を有することが知られている（特許文献１）。
特開２０１０－６８０１号公報
　乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを組み合わせることで、ＩＬ－１２産生及び／又は免疫賦活作用が増強されることや静菌作用が得られることは知られていない。また、この組み合わせを飼料に用いることもこれまでに知られていない。
　本発明の目的は、（１）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む飼料、（２）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含むＩＬ－１２産生増強用組成物、（３）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む免疫賦活用組成物、及び（４）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む静菌用組成物から選択される１つ以上を提供することである。
　本発明者らは、乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを組み合わせることで、ＩＬ－１２産生が増強されることや免疫賦活作用が増強されること、さらには、静菌作用が得られること、またこの組み合わせが飼料や組成物に好適であることを見出し、さらに、脂肪酸又はその塩と乳酸菌との組み合わせの中でもラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株が優れていることをも知得し、さらに検討を重ねて本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下のとおりである。
［１］ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む飼料。
［２］脂肪酸が、短鎖脂肪酸、中鎖脂肪酸及び長鎖脂肪酸からなる群より選択される少なくとも１種の脂肪酸又はこれらの混合物である、［１］に記載の飼料。
［３］短鎖脂肪酸が、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、乳酸、ピルビン酸、カプロン酸及びコハク酸からなる群より選択される少なくとも１種である、［２］に記載の飼料。
［４］ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株が死菌体である、［１］～［３］のいずれかに記載の飼料。
［５］飼料全体に対するラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物の含有割合が０．０００１質量％～０．１質量％である、［１］～［４］のいずれか１項に記載の飼料。
［６］飼料中のラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩の質量比が１：０．５～５００００である、［１］～［５］のいずれか１項に記載の飼料。
［７］ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含むＩＬ－１２産生増強用組成物。
［８］ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む免疫賦活用組成物。
［９］ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む静菌用組成物。
［１０］ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含有することを特徴とする組成物。
［１１］乳酸菌又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含有することを特徴とする免疫賦活用組成物。
［１２］組成物が、医薬、動物薬、医薬部外品、飼料、飲食品又は飲食品添加物である［１１］に記載の組成物。
　本開示において、好ましくは、（１）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む飼料、（２）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含むＩＬ－１２産生増強用組成物、（３）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む免疫賦活用組成物、及び（４）ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む静菌用組成物から選択される１つ以上を提供することができる。
図１は、免疫細胞株に、本発明の乳酸菌と脂肪酸（短鎖脂肪酸）又はその塩のいずれか又はこれらを同時に添加した場合のＩＬ－１２の産生を示す。図中の＊は、乳酸菌L-137単独添加と乳酸菌L-137と脂肪酸との同時添加を比較したＴ検定でのp値が「0.01≦p＜0.05」の範囲にあることを示す。 図２は、免疫細胞株に、本発明の乳酸菌と脂肪酸（中鎖脂肪酸又は長鎖脂肪酸）のいずれか又はこれらを同時に添加した場合のＩＬ－１２の産生を示す。図中の＊は、乳酸菌L-137単独添加と乳酸菌L-137と脂肪酸との同時添加を比較したT検定でのp値が「0.01≦p＜0.05」の範囲にあることを示す。 図３は、肉用ブロイラーへ本発明の乳酸菌と脂肪酸又はその塩のいずれか又はこれらを同時に混合した飼料を投与した場合のＩＬ－１２の遺伝子発現強度を示す。図中の＊＊は、T1区とT3区を比較したT検定でのp値が「p＜0.01」であることを示す。
〔乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株〕
　本発明で用いられる乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）は、独立行政法人産業技術総合研究所　特許生物寄託センター（現：独立行政法人製品評価技術基盤機構　特許生物寄託センター；住所：郵便番号２９２－０８１８　日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８　１２０号室）に、受託番号ＦＥＲＭ　ＢＰ－０８６０７号（平成７年１１月３０日に寄託されたＦＥＲＭ　Ｐ－１５３１７号より移管）として寄託されている。なお、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７の変異株であっても、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７の特徴を備えるものはラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７の範疇である。
　なお、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株の代わりに又は共に他の乳酸菌、特に免疫賦活作用を有する乳酸菌が本発明に持ち入れられてよい。
　上記乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株は、天然培地、合成培地及び半合成培地等の培地で培養したものいずれであってもよい。本発明において、乳酸菌の培養は、公知方法、自体公知の方法又はそれらに準じる方法に従って行われてよい。
　前記培地としては、特に限定されず、例えば、窒素源及び／又は炭素源を含有するものが好ましく用いられる。前記窒素源としては、特に限定されず、例えば、肉エキス、ペプトン、グルテン、カゼイン、酵母エキス、又はアミノ酸等が挙げられる。前記炭素源としては、特に限定されず、例えば、グルコース、キシロース、フラクトース、イノシトール、マルトース、水アメ、麹汁、澱粉、バガス、フスマ、糖蜜、又はグリセリン等が挙げられる。これらは１種で又は２種以上を組合せて用いてもよい。
　前記培地は、前記窒素源及び／又は炭素源に加えて、さらに、無機質を添加してもよい。前記無機質としては、特に限定されず、例えば、硫酸アンモニウム、リン酸カリウム、塩化マグネシウム、食塩、鉄、マンガン、モリブデン又は各種ビタミン類等が挙げられ、これらを１種で又は２種以上を組合せて用いてもよい。
　乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株の培養温度及び培養時間は、培養が効率的に実施できれば特に限定されないが、本発明の１つの態様において、培養温度は、例えば、通常約２５～４０℃、好ましくは約２７～３５℃としてもよい、培養時間は、例えば、約１２～４８時間としてもよい。また、本発明の１つの態様において、乳酸菌の培養は、通気振盪により実施してもよい。また、培地のｐＨは、特に限定されないが、本発明の１つの態様において、通常約ｐＨ３～６、好ましくは約ｐＨ４～６としてもよい。
〔乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株の処理物〕
　乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株の「処理物」とは、好ましくは、当該乳酸菌を加工したもの又は当該乳酸菌の培養物であるが、これらに限定されない。また、菌は、生菌でもよく、死菌体でもよいが、安定性及び取扱いの容易性等の観点から、死菌体を用いることが好ましい。
　本発明においては、このような処理物を、そのまま用いてもよく、凍結乾燥、低温乾燥、噴霧乾燥、又はＬ－乾燥等やこれらを組み合わせて粉末状にして用いてもよい。また、これらの処理物（培養物）は、適切な溶媒（水、アルコール、有機溶剤等）で希釈して用いてもよいし、適切な添加剤を加えて、ゲルや固形剤にして、用いてもよい。
　乳酸菌の死菌体を調製する方法について、具体的に説明する。
　本発明において、前記死菌体の調製方法は、本発明の効果を失しない限り、特に限定されないが、例えば、（Ｉ）培養終了後に乳酸菌の生菌体を培養液から分離した後に、前記生菌体を殺菌処理して死菌体の状態とする方法、（ＩＩ）培養液中で乳酸菌の生菌体を殺菌処理して死菌体の状態とし、その後に前記死菌体を培養液から分離する方法等のいずれの方法によって調製してもよい。
　培養液から菌体を分離する方法としては、この分野で通常用いられる種々の方法を採用してもよく、特に限定されない。本発明のひとつの態様において、具体的には、例えば、培養液に蒸留水を加えた後に遠心分離等の手段によって上清を除くことによって、培養液と菌体とを分離する方法等を採用してもよい。なお、この態様においては、培養液に蒸留水を加えて遠心分離を行った後に上清を除去した後、所望により、上清を除去した残留物にさらに蒸留水を加えて遠心分離を行う操作を何度か繰り返してもよい。本発明のひとつの態様において、分離操作として濾過工程を含んでいてもよい。
　続いて、乳酸菌の生菌体の殺菌処理方法について具体的に説明する。前記殺菌処理方法としては、特に限定されず、例えば、加熱、紫外線照射、ホルマリン処理等が挙げられる。なお、前記殺菌処理は、採取された生菌体に対して行ってもよく、生菌体を含んだ培養液に対して行ってもよい。
　前記加熱処理を行う場合、加熱温度は特に限定されないが、例えば、通常約６０℃～１００℃、好ましくは約７０～９０℃としてもよい。加熱手段としては、公知の方法を用いることができ、特に限定されないが、例えば、ヒーター等の手段であってもよい。加熱時間は、殺菌処理が十分に完了できれば特に限定されないが、例えば、加熱時間は所望の温度に達した後、通常約５～４０分、好ましくは約１０～３０分としてもよい。
　上記の様にして得られた前記死菌体は、さらに摩砕、破砕又は凍結乾燥処理等を行い、死菌体処理物としてもよい。本発明においては、前記死菌体処理物も死菌体として好適に用いることができる。
　また、本発明には、乳酸菌の菌体に替えて又は菌体と共に、乳酸菌菌体の抽出物を用いてもよい。前記抽出物の抽出方法は特に限定されず、公知方法、自体公知方法又はそれらに準ずる方法に従って行ってもよい。具体的には、例えば、乳酸菌の生菌体又は死菌体を、（ｉ）常圧又は加圧下で、室温又は加温した抽出溶媒中に加えて浸漬や撹拌しながら抽出する方法、（ｉｉ）抽出溶媒中で還流しながら抽出する方法等が挙げられる。抽出温度、抽出時間は、使用する抽出溶媒の種類は抽出条件によって適宜選択してよい。
　前記抽出溶媒としては、特に限定されず、例えば、水、有機溶媒又はこれらの任意の割合での混合溶媒を用いてもよい。前記有機溶媒としては、特に限定されないが、例えば、低級アルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ-プロパノール、イソプロパノール及びｎ-ブタノール等）、多価アルコール（例えば、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等）等の室温で液体であるアルコール類；エーテル類（例えば、ジエチルエーテル、プロピルエーテル等）；エステル類（例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル等）；ケトン類（例えば、アセトン、エチルメチルケトン等）；炭化水素類（例えば、ヘキサン、キシレン、トルエン等）；クロロホルム等が挙げられる。これらは単独で又は２種以上を組合せて用いてもよい。上記有機溶媒の中でも、操作性や環境に対する影響等の観点から、室温で液体であるアルコール類、例えば、炭素原子数１～４の低級アルコールを用いるのが好ましく、残留溶媒による安全性の観点からはエタノールを用いるのがより好ましい。
　本発明においては、前記抽出操作により得た抽出液及び残渣を含む混合物を所望により濾過又は遠心分離等に供し、残渣である固形成分を除去して得た抽出液をそのまま本発明の前記担体の調製に用いてもよいし、前記抽出液を濃縮、凍結乾燥又はスプレードライ等の方法により、乾燥、粉末化して使用してもよい。
　本発明の飼料又は組成物中の、乳酸菌又はその処理物の含有量は、本発明の効果を失わない限り、特に限定されないが、飼料又は組成物１００質量％中、例えば、約０．０００１質量％～０．１質量％の範囲であってもよく、好ましくは、０．００１～０．０１質量％の範囲であってよい。本発明の飼料又は組成物中の、乳酸菌又はその処理物と脂肪酸又はその塩の質量比は、本発明の効果を失わない限り、特に限定されないが、１：０．５～５００００の範囲であってもよく、好ましくは１：０．５～２０００の範囲で、さらに好ましくは、１：０．５～１００であり、１：０．５～２．５の範囲が特に好ましい。
〔脂肪酸〕
　本発明における脂肪酸としては、例えば、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖の脂肪酸を用いることができる。このような脂肪酸として、具体的には、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ツベルクロステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸、α－リノレン酸、γ－リノレン酸、エレオステアリン酸、ステアリドン酸、リシノール酸、アラキジン酸、アラキドン酸、ジホモ－γ－リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ベヘン酸、エルカ酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リグノセリン酸、ネルボン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸等が挙げられる。
　好ましい脂肪酸としては、例えば、短鎖脂肪酸、中鎖脂肪酸及び長鎖脂肪酸からなる群から選択される少なくとも１種の脂肪酸又はこれらの混合物が挙げられる。より好ましくは、短鎖脂肪酸又は中鎖脂肪酸であり、さらに好ましくは、短鎖脂肪酸である。
　また、脂肪酸は置換基を有していてもよい。置換基は特に限定されないが、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、カルボキシル基、ケトン基、アルデヒド基、カルボニル基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、シアノ基、チオール基、ニトロ基、エーテル結合、エステル結合、アミド結合、ウレタン結合等の、通常、医薬、動物薬、食品、化粧品等の分野で用いられる公知の基又は結合等が挙げられる。
　さらに、本発明の脂肪酸の好ましい由来としては、例えば、大豆油、なたね油、綿実油、落花生油、パーム油、ひまわり油、小麦胚芽油、米ぬか油、コーン油、ごま油、サクランボ種子油、サフラワー油、アマニ油、アーモンドナッツ油、インカインチ油、エゴマ油、オリーブ油、オレンジ種子油、かぼちゃ種子油、シソ油、茶油、つばき油、ピーナツ油、ブドウ種子油、マカダミアナッツ油、牛脂、豚脂、卵黄油、イワシ、サケ、サバ、サンマ、ニシン、マグロ等から得られる魚油、イカ、スケソウダラ等の肝油、カツオ、マグロ等の眼窩油、アザラシ油、オキアミ油等から公知の方法又は自体公知の方法によって得られる動植物性遊離脂肪酸等であってもよく、化学合成等により得られる市販品の脂肪酸等が用いられてよい。
（脂肪酸の塩）
　本明細書において、脂肪酸は、公知の方法に従い、所望の塩の形態に変換することができる。このような塩の好ましい例としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等の無機塩基との塩、例えば、アンモニア、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン等の有機塩等が挙げられるが、これらに限定されない。
（短鎖脂肪酸）
　本明細書において、短鎖脂肪酸は、通常、炭素数１～６の飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖の脂肪酸である。好ましい短鎖脂肪酸の例としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、イソ吉草酸、乳酸、ピルビン酸、吉草酸、カプロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、クエン酸等が挙げられ、より好ましくは、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、イソ吉草酸、乳酸、ピルビン酸、吉草酸、カプロン酸、コハク酸であり、さらに好ましくは、酢酸、プロピオン酸及び酪酸であるが、これらに限定されない。
　なお、別の好ましい例としては、短鎖脂肪酸は、塩の形態で用いられる。このような塩としては、上記した無機塩基との塩が挙げられるが、より好ましくは、ナトリウム、カリウム又はカルシウム等である。
（中鎖脂肪酸）
　本明細書において、中鎖脂肪酸は、通常、炭素数７～１１の飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖の脂肪酸である。好ましい中鎖脂肪酸の例としては、例えば、デカン酸（カプリン酸）、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸等が挙げられる。好ましくは、中鎖脂肪酸は、直鎖又は飽和脂肪酸であることが好ましく、直鎖の飽和脂肪酸であることがより好ましい。
（長鎖脂肪酸）
　本明細書において、長鎖脂肪酸は、通常、炭素数１２以上の飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖の脂肪酸である。好ましい長鎖脂肪酸の例としては、例えば、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、パルミトレイン酸、バクセン酸、パウリン酸、リノール酸、γ－リノレン酸、α－リノレン酸、アラキドン酸、オレイン酸等が挙げられる。好ましくは、長鎖脂肪酸は、不飽和脂肪酸であり、より好ましくは、オメガ－３、オメガ－６、オメガ－７又はオメガ－９不飽和脂肪酸であり、さらに好ましくは、オメガ－７不飽和脂肪酸である。なお、「オメガ－Ｘ不飽和脂肪酸」とは、脂肪酸のメチル末端からＸ番目の結合が不飽和結合であるものを指す。
［飼料（飼料用組成物）］
　本発明の飼料（飼料用組成物）としては、例えば、ウシ、ウマ、ブタ等の家畜用飼料、ニワトリ、ウズラ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ等の家禽用飼料、ハマチ、ブリ、タイ、エビ、カキ、アサリ等の魚介等の養殖用飼料、イヌ、ネコ等のペット用飼料などが挙げられるが、これらに限定されない。家禽用飼料としては、好ましくは、ニワトリ、より好ましくは、ブロイラー、レイヤー、地鶏等のニワトリであるが、特に限定されない。本発明の飼料は、飼料中に本発明の乳酸菌及び脂肪酸を添加する以外は、一般的な飼料の製造方法により、適宜加工及び製造することができる。
［ＩＬ－１２産生増強用組成物及び免疫賦活用組成物］
　本発明の組成物は、上記のように、好ましいことに、ＩＬ－１２産生増強作用及び／又は免疫賦活作用を有することを特長とする。本発明の組成物は、単に飼料に限られるべきものではなく、別の好ましい例としては、飲食品用及び／又は医薬品用（動物薬も含む）である。さらなる別の好ましい例としては、本発明の組成物は、飲食品用の添加剤として使用される。
　飲食品用、飲食品用添加剤用又は医薬品用である組成物は、上記した乳酸菌と脂肪酸と、さらに薬学的に許容される担体、添加剤等を適宜配合して製剤化等することができる。そのための製剤化方法や製剤化技術は従来十分に確立されているので、それに従ってよい。例えば、医薬品用の場合、具体的には、錠剤、被覆錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤、乳剤等の経口剤、注射剤、輸液、坐剤、軟膏、パッチ剤等の非経口剤とすることができる。担体または添加剤の配合割合については、飲食品、医薬品又は獣医学分野において通常採用されている範囲に基づいて適宜設定すればよい。配合できる担体又は添加剤は特に制限されないが、例えば、水、生理食塩水、その他の水性溶媒、水性または油性基剤等の各種担体、酵素、ｐＨ調整剤、保存料、殺菌料、酸化防止剤、防カビ剤、日持向上剤、漂白剤、光沢剤、香料、甘味料、酸味料、調味料、苦味料、乳化剤、増粘剤、安定剤、ゲル化剤、糊料、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、香料等の各種添加剤が挙げられるが、これらに限定されない。これらに関する技術は、従来十分に確立されているので、本発明において、それらに従ってよい。
　なお、本発明のＩＬ－１２産生増強用組成物又は免疫賦活用組成物が投与される場合、その対象は、好ましくは、ヒトの他、上記の飼料の項で述べた家畜、家禽又はペット等の動物であるが、これらに限定されない。
　また、本発明の組成物が、飲食品用である場合、このような飲食品には、健康食品、機能性表示食品、特定保健用食品、病者用食品が含まれる。飲食品の形態は特に限定されないが、具体例には、例えば、いわゆる栄養補助食品またはサプリメントとしての錠剤、顆粒剤、散剤、ドリンク剤等を挙げることができる。これ以外には、例えば、茶飲料、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料、そば、うどん、中華麺、即席麺等の麺類、飴、キャンディー、ガム、チョコレート、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子、パン等の菓子およびパン類、ハム、ソーセージ、はんぺん、ちくわ等の水産・畜産加工食品、加工乳、発酵乳等の乳製品、サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂および油脂加工食品、ソース、たれ等の調味料、カレー、シチュー、丼、お粥、雑炊等のレトルトパウチ食品、アイスクリーム、シャーベット等の冷菓などを挙げることができるが、これらに限定されない。これらに関する技術は、従来十分に確立されているので、本発明において、それらに従ってよい。
［静菌用組成物］
　本発明の組成物は、好ましくは、細菌の増殖を抑制する静菌作用を有することを、さらなる特長とする。好ましくは、例えば、サルモネラ菌、チフス菌、パラチフス菌、O-157、O-111、O-121等を含む腸管出血性大腸菌、腸管毒素原性大腸菌、腸管組織侵入性大腸菌等の病原性大腸菌（Escherichia coli）、コレラ菌、赤痢菌、カンピロバクタ―菌、クロストリジウム菌、黄色ブドウ球菌、ウェルシュ菌、腸炎ビブリオ等の腸管感染症の原因となる菌が、本発明の組成物による静菌作用の対象となる細菌として挙げられるが、これらに限定されない。サルモネラ菌としては、例えば、チフス菌、パラチフス菌、腸炎菌が好ましく挙げられるが、これらに限定されない。
　本発明の組成物は、単に飼料に限られるべきものではなく、別の好ましい例としては、飲食品用及び／又は医薬品用（動物薬も含む）である。
　飲食品用、飲食品用添加剤用又は医薬品用である組成物は、上記した乳酸菌と脂肪酸と、さらに薬学的に許容される担体、添加剤等を適宜配合して製剤化等することができる。そのための製剤化方法や製剤化技術は従来十分に確立されているので、それに従ってよい。例えば、医薬品用の場合、具体的には、錠剤、被覆錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤、乳剤等の経口剤、注射剤、輸液、坐剤、軟膏、パッチ剤等の非経口剤とすることができる。担体または添加剤の配合割合については、飲食品、医薬品又は獣医学分野において通常採用されている範囲に基づいて適宜設定すればよい。配合できる担体又は添加剤は特に制限されないが、例えば、水、生理食塩水、その他の水性溶媒、水性または油性基剤等の各種担体、酵素、ｐＨ調整剤、保存料、殺菌料、酸化防止剤、防カビ剤、日持向上剤、漂白剤、光沢剤、香料、甘味料、酸味料、調味料、苦味料、乳化剤、増粘剤、安定剤、ゲル化剤、糊料、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、香料等の各種添加剤が挙げられるが、これらに限定されない。これらに関する技術は、従来十分に確立されているので、本発明において、それらに従ってよい。
　また、本発明の組成物が、飲食品用である場合、このような飲食品には、健康食品、機能性表示食品、特定保健用食品、病者用食品が含まれる。飲食品の形態は特に限定されないが、具体例には、例えば、いわゆる栄養補助食品またはサプリメントとしての錠剤、顆粒剤、散剤、ドリンク剤等を挙げることができる。これ以外には、例えば、茶飲料、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料、そば、うどん、中華麺、即席麺等の麺類、飴、キャンディー、ガム、チョコレート、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子、パン等の菓子およびパン類、ハム、ソーセージ、はんぺん、ちくわ等の水産・畜産加工食品、加工乳、発酵乳等の乳製品、サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂および油脂加工食品、ソース、たれ等の調味料、カレー、シチュー、丼、お粥、雑炊等のレトルトパウチ食品、アイスクリーム、シャーベット等の冷菓などを挙げることができるが、これらに限定されない。これらに関する技術は、従来十分に確立されているので、本発明において、それらに従ってよい。
　詳細は不明であるが、本発明においては、本発明の飼料又は組成物を対象に投与することにより、ＩＬ－１２産生が増強された結果、及び／又は免疫が賦活された結果、サルモネラ菌等の増殖が抑制され、静菌作用が生じるものと考えられる。
　なお、本発明の静菌用組成物が投与される場合、その対象は、好ましくは、ヒトの他、上記の飼料の項で述べた家畜、家禽又はペット等の動物であるが、これらに限定されない。
〔その他の成分〕
　本発明の飼料又は組成物には、本発明の効果を失しない限り、例えば、医学、薬学、獣医学又は食品等の分野で知られる任意の成分が含有されていてもよい。
　そのような成分として、例えば、上記した以外の、免疫賦活活性を有することが知られる乳酸菌が用いられてよい。例えば、上記ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株以外のラクトバチルス属、ストレプトコックス属、エンテロコッカス属、ラクトコッカス属、又はビフィズス属等に属する乳酸菌等を用いることができる。さらに詳しくは、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantarum）、ラクトバチルス・アシドフィラス(Lactobacillus acidophilus)、ラクトバチルス・ブレビス(Lactobacillus brevis)、ラクトバチルス・カゼイ（Lactobacillus casei）、ラクトバチルス・ファーメンタム（Lactobacillus fermentum）、ラクトバチルス・パラカゼイ（Lactobacillus paracasei）、ラクトバチルス・ブフネリ（Lactobacillus buchneri）、ラクトバチルス・デルブルッキー（Lactobacillus delbrueckii）、ラクトバチルス・ラムノサス（Lactobacillus rhamnosus）、ストレプトコッカス・サーモフィラス(Streptococcus thermophilus)、エンテロコッカス・フェーカリス（Enterococcus faecalis）、エンテロコッカス・フェシウム（Enterococcus faecium）、ラクトコッカス・ラクティス（Lactococcus lactis）、ラクトコッカス・プランタラム（Lactococcus plantarum）又はビフィドバクテリウム・サーモフィラム（Bifidobacterium thermophilum）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Bifidobacterium longum）又はビフィドバクテリウム・ブレーベ（Bifidobacterium breve）等が挙げられるが、これらに限定されない。
［投与量］
　ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７の摂取量は、経口又は注射投与の場合は、摂取者の年齢及び体重、症状、投与時間、剤形、投与方法、薬剤の組み合わせ等に依存して決定できる。例えば、成人１人（約６０ｋｇ）１日当たり、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７を乾燥死菌体として、好ましくは約０．５～２００ｍｇ、より好ましくは約１～１００ｍｇ、さらに好ましくは約２～５０ｍｇ摂取されるように設定するのが好ましい。または、成人１人（約６０ｋｇ）１日当たり、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７を生菌換算で、好ましくは約５×１０８～２×１０１１ｃｆｕ（Ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔ；コロニー形成単位）、より好ましくは約１×１０９～１×１０１１ｃｆｕ摂取されるように設定するのが好ましい。摂取回数は、１日１回又は複数回に分けて行うことができる。
　外用塗布の場合は、適用する皮膚面積に応じて、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７の塗布量を適宜選択することができるが、通常、当該塗布量は、適用部位の面積約１０ｃｍ２に対して、１日につき、好ましくは約０．０１～２．５ｍｇ、より好ましくは約０．０２～１ｍｇである。前記の投与用量を、１日あたり、１回又は数回に分けて投与ないし適用するとよい。
［製造方法］
　本発明は、例えば、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物及び脂肪酸と、所望により、その他の成分とを混合する工程を含有することを特徴とする、飼料などの本発明組成物の製造方法を包含する。混合する工程では、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物及び脂肪酸又はその塩と、その他の成分とが、飼料又は組成物全体において均一となるように、公知の方法又は自体公知の方法により混合又は撹拌することが好ましい。混合又は撹拌の方法は、当該分野において十分に確立されているので、その方法に従ってよい。
〔ＩＬ－１２産生増強効果、免疫賦活効果及び静菌効果の確認〕
　本発明の飼料又は組成物の効果を確認する方法としては、例えば、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物及び脂肪酸又はその塩とを含有する本発明の飼料又はその他の組成物が、ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物及び脂肪酸又はその塩のいずれも含有しない飼料又は組成物に比べて、ＩＬ－１２産生、免疫賦活活性又は静菌効果に優れることを確認する方法が挙げられる。ＩＬ－１２産生及び免疫賦活活性の確認方法は、ＥＬＩＳＡ等、当該分野において十分に確立されているので、その方法に従ってよい。静菌効果の確認方法は、菌の増殖の有無を目視又は顕微鏡等で確認する他、適切な培地で培養し増殖性を測定する、細菌類が産生する酵素量の測定、PCR法等、当該分野において十分に確立されているので、その方法に従ってよい。
　なお、免疫賦活活性として、具体的には、例えば、Ｂ細胞、Ｔ細胞、マクロファージ・ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、樹状細胞等の細胞のＩＬ－１２等のインターロイキン、又はＩＦＮ－β若しくはＩＦＮ－γ等のインターフェロン等のサイトカインの産生促進活性等が挙げられるが、これらに限定されない。
　これらの上記方法の一例として、後述の実施例を参照することができる。
　本発明の組成物を飲食品、動物用飼料、医薬品（動物用医薬も含む）、又は医薬部外品の形態に調製した場合、当該飲食品、飼料、医薬品、若しくは医薬部外品、その添付説明書又はその包装箱等には、本発明の組成物の作用に鑑みて、ＩＬ－１２産生増強作用又は免疫賦活活性を有する乳酸菌又はその処理物のである旨を表示することができる。
　本発明の飼料における、乳酸菌又はその処理物及び脂肪酸又はその塩の質量比（乳酸菌又はその処理物：脂肪酸又はその塩）は、例えば、１：０．５～５００００であることが好ましく、１：０．５～２０００であることがより好ましく、１：０．５～１００であることがさらに好ましく、１：０．５～２．５であることが特に好ましい。
　本発明の医薬品（動物用医薬も含む）、飲食品、医薬部外品等の組成物における、乳酸菌又はその処理物及び脂肪酸又はその塩の質量比（乳酸菌又はその処理物：脂肪酸又はその塩）は、例えば、１：０．５～５００００であることが好ましく、１：０．５～２０００であることがより好ましく、１：０．５～１００であることがさらに好ましく、１：０．５～２．５であることが特に好ましい。
　以下に実施例及び試験例をあげて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
［実施例１］免疫細胞株に本発明の乳酸菌と脂肪酸又はその塩を添加した場合のＩＬ－１２産生増強効果の確認
　実験方法：ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７乾燥死菌体をＰＢＳで２ｍｇ／ｍＬになるように懸濁し、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を加えて４０μｇ／ｍＬになるように希釈して検液１とした。脂肪酸(中鎖、長鎖）又は脂肪酸のナトリウム塩（短鎖）をDnase free water(短鎖脂肪酸)もしくはＥｔＯＨ(中鎖、長鎖脂肪酸)で０．５Ｍになるように溶解させた後、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を加えて４００μＭになるように希釈して検液２とした。マクロファージ様細胞株であるＪ７７４．１細胞（細胞番号ＪＣＲＢ９１０８；国立研究開発法人　医薬基盤　健康　栄養研究所　ＪＣＲＢ細胞バンク）は、それぞれ１．０×１０６細胞／ｍＬとなるように１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地に懸濁し、細胞株懸濁液とした。検液１、２を５０μＬずつと細胞株懸濁液を１００μＬずつ、９６ウェル培養プレートに添加し（菌体終濃度：１０μｇ／ｍＬ、脂肪酸終濃度：１００μＭ、細胞終濃度：５．０×１０５／ｍＬ）、５％ＣＯ２インキュベーター内で３７℃、４８時間培養した。培養終了後の上清中のＩＬ－１２ｐ４０濃度は、ＥＬＩＳＡ法にて測定した。なお、検出限界濃度は０．０７ｎｇ／ｍＬであった。結果は下記の表１及び図１、図２の通りであった。
　使用した試薬等のメーカーおよび製品名は以下の通りである。
　酢酸ナトリウム（Ｓ５６３６、シグマアルドリッチ）、プロピオン酸ナトリウム（Ｐ５４３６、シグマアルドリッチ）、Ｎ－酪酸ナトリウム（Ｂ５８８７、シグマアルドリッチ）、デカン酸（２１４０９、シグマアルドリッチ）、パルミトレイン酸（Ｐ９４１７、シグマアルドリッチ）、ＦＢＳ（ＳＨ３００７１．０３、Hyclone）、ＲＰＭＩ１６４０培地(２３４００－０２１、Thermo Fisher Scientific)、ＥＬＩＳＡ用一次抗体（５０５２０２、Biolegend）、ＥＬＩＳＡ用二次抗体（ＢＡＦ４１９、R＆D Systems）、ＥＬＩＳＡ用標品（５７７００９、Biolegend）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　結果及び考察：
　上記の表１及び図１、図２に示すように、脂肪酸を単独で添加した場合には、いずれの脂肪酸（短鎖脂肪酸、中鎖脂肪酸、長鎖脂肪酸）又はその塩も、免疫細胞に対し、ＩＬ－１２を産生させることは出来なかった。そして、乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137株）は、免疫細胞に対し、一定のＩＬ－１２産生効果を有したが、乳酸菌と脂肪酸を同時に添加した場合、脂肪酸単独添加の際には全く見られなかった、ＩＬ－１２の産生が有意差を持って増強された。これらの結果から、乳酸菌と脂肪酸を組み合わせることにより、ＩＬ－１２の産生が向上することが分かった。なお、ＩＬ－１２の産生が向上することは、免疫賦活作用にも良い影響があると考えられる。
　本発明は、単独ではＩＬ－１２産生活性を有しない脂肪酸を、乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137株）と組み合わせることにより、ＩＬ－１２産生が有意差を持って増強されることを見出した、初めての例である。
［実施例２］動物に本発明の乳酸菌と脂肪酸又はその塩を給与した場合のＩＬ－１２産生増強効果及び静菌効果の確認
　さらに、実施例２では、ラクトバチルス・プランタラム L-137と脂肪酸を含有する飼料（試験食品）を、動物（ブロイラー）に給与し、その評価を行った。
　実験方法：
（１）試験準備及び飼育方法について
　実施例２では、食肉用ブロイラー（Ross308、雄性、Charoen Pokphand Foods PCL., Lamphun, Thailandより入手）を64羽ごとに、以下の試験区(T1、T2及びT3)に分け、評価を行った。
　ラクトバチルス・プランタラムL-137乾燥死菌体粉末及びプロピオン酸ナトリウム（100% Sodium Propionate、CALTECH CORPORATION LIMITED）のいずれも含まない試験食（粉末飼料）を給与する区（T1）、
　ラクトバチルス・プランタラムL-137乾燥死菌体を試験食中10 ppmの濃度で混餌給与する区（T2）、
　ラクトバチルス・プランタラムL-137乾燥死菌体を試験食中5 ppmとプロピオン酸ナトリウムを試験食中2000 ppmの濃度で混餌給与する区（T3）。
（以下の試験では、T3の有効性がT2と同等以上であれば、相乗効果が得られているとみなせることとする。）
　各区試験食をブロイラーに1日齢から21日齢まで給与し、通常飼料で22日齢から42日齢まで飼育した。試験食及び通常飼料の詳細については、下記の表２の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（２）ＩＬ－１２産生増強効果の確認
　42日齢時に各区のブロイラー8羽より盲腸扁桃を採取し、RNA抽出を行った。当該RNA検体からcDNAを合成し、cDNAを鋳型に定量的PCRを実施した。用いたプライマーの配列は以下の表３の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　採取した盲腸扁桃遺伝子の発現解析を行い、ＩＬ－１２の発現強度をT1区、T2区及びT3区のそれぞれのブロイラーにおいて計測及び集計した。結果は図３及び下記の表４の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（３）サルモネラ菌（Salmonella spp.）に対する静菌効果の確認
　42日齢時に各区のブロイラー6羽より盲腸内容物を無菌的に採取し、サルモネラ菌の菌数を計測した。結果は表５の通りである。表中の値は平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　結果及び考察：
　盲腸扁桃遺伝子発現解析の結果（図３及び表４）からは、T2区と比較し、T3区において、有意にＩＬ－１２の発現量が高かった。また、盲腸内容物を採取し、分析したところ、サルモネラ菌（Salmonella spp.）数について、T2区と比較し、T3区において、菌数が少なかった。
　すなわち、ラクトバチルス・プランタラム L-137乾燥死菌体とプロピオン酸を両方含む飼料を投与されたブロイラーにおいて、相乗的なＩＬ－１２発現作用及び静菌作用が認められた。詳細は不明であるが、ラクトバチルス・プランタラム L-137乾燥死菌体とプロピオン酸ナトリウムの併用により、宿主であるブロイラーのＩＬ－１２産生が増強された結果、サルモネラ菌の増殖が抑制され、静菌作用が生じるものと考えられる。
　さらに、サルモネラ菌の菌数（表５）からは、乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137株）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含有する組成物が、in vitroのみならず、動物 (in vivo) においてもＩＬ－１２産生増強作用と免疫賦活作用に有効であることが示された。
　本発明の飼料及び組成物は、ＩＬ－１２産生増強作用、免疫賦活作用又は静菌作用を有するため、飲食品、飼料、医薬品又は医薬部外品、及び化粧品等として有用である。

Claims (12)

  1. 　ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む飼料。
  2. 　脂肪酸が、短鎖脂肪酸、中鎖脂肪酸及び長鎖脂肪酸からなる群より選択される少なくとも１種の脂肪酸又はこれらの混合物である、請求項１に記載の飼料。
  3. 　短鎖脂肪酸が、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、乳酸、ピルビン酸、カプロン酸及びコハク酸からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２に記載の飼料。
  4. 　ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株が死菌体である、請求項１～３のいずれか１項に記載の飼料。
  5. 　飼料全体に対するラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物の含有割合が０．０００１質量％～０．１質量％である、請求項１～４のいずれか１項に記載の飼料。
  6. 　飼料中のラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株又はその処理物と脂肪酸又はその塩の質量比が１：０．５～５００００である、請求項１～５のいずれか１項に記載の飼料。
  7. 　ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含むＩＬ－１２産生増強用組成物。
  8. 　ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む免疫賦活用組成物。
  9. 　ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含む静菌用組成物。
  10. 　ラクトバチルス・プランタラムＬ－１３７株（Lactobacillus plantarum L-137）又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含有することを特徴とする組成物。
  11. 　乳酸菌又はその処理物と脂肪酸又はその塩とを含有することを特徴とする免疫賦活用組成物。
  12. 　組成物が、医薬、動物薬、医薬部外品、飼料、飲食品又は飲食品添加物である請求項１１に記載の組成物。
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