WO2020203928A1 - 方向性電磁鋼板およびその製造方法 - Google Patents

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渡邉　誠
雅紀 竹中
敬 寺島
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Ｊｆｅスチール株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a grain-oriented electrical steel sheet used for an iron core of a transformer or other electric device, and relates to an insulating coating formed on the surface of the grain-oriented electrical steel sheet and an advantageous forming method thereof.
  • the role of final finish annealing is to form a forsterite film by the reaction between MgO in the annealing separator and the oxide layer mainly composed of SiO 2 formed during decarburization annealing.
  • the oxide layer mainly composed of SiO 2 formed during decarburization annealing There are various things such as removal of impurities by purification.
  • the forsterite film is formed at a high temperature during final finish annealing, when it is subsequently cooled to room temperature, tension is applied to the base iron due to the difference in the coefficient of thermal expansion between the film and the base iron.
  • the spin of the ground iron to which tension is applied is aligned in a certain direction due to the magnetic elasticity effect, and the static energy increases. As a result, the magnetic domains are subdivided and the iron loss of the steel sheet having such a base iron is reduced.
  • the insulating coating for steel sheets with poor adhesion of the forsterite film or insufficient formation of the film, it may be difficult to apply the insulating coating to be applied after the final finish annealing, or the forsterite film may be partially peeled off. Therefore, the insulating property and the rust preventive property are deteriorated. Therefore, the quality of the forsterite coating is an important factor that influences the magnetic characteristics and coating characteristics of grain-oriented electrical steel sheets.
  • Patent Document 1 one or more additives are blended with MgO having an average particle size of 0.3 to 3 ⁇ m, and the average particle size of this additive is in the range of 0.03 to 15 ⁇ m depending on the additive.
  • a method of using the prepared annealing separator is disclosed.
  • Patent Document 3 discloses a method of enhancing the tension effect and improving the magnetic properties by forming a film formed during secondary recrystallization annealing with a forsterite film and an oxide containing Al and Si. ..
  • Patent Document 4 discloses a method of forming a uniform film by defining the diameter of the forsterite grains forming the forsterite insulating film.
  • JP-A-9-249916 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-213337 Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-17261 JP-A-53-5800
  • Patent Document 1 improves the quality of the coating film as a whole, the desired coating property can be obtained even though the average particle size is within the range of the invention in Document 1. There was a problem that it may not be there. Further, the method described in Patent Document 2 also has a problem that even if the average particle size of the additive is specified, the desired film characteristics cannot always be obtained due to the variation in the particle size of the powder.
  • Patent Document 3 has a problem that when an external force is applied to the steel sheet, cracks occur at the interface between the forsterite coating and the oxide containing Al and Si, and the coating deteriorates. Further, the method described in Patent Document 4 has a limited effect only by keeping the forsterite particle size within a specific range, and it cannot be said that a sufficient film-improving effect can be obtained.
  • Patent Document 5 proposes a method for specifying the area ratio of the residual portion of the coating film on the surface of the base steel.
  • the film adhesion was improved by this, a sufficient improvement effect was not observed in the magnetic characteristics.
  • the hysteresis loss was not effectively reduced for the high magnetic flux density, and as a result, the iron loss tended to be slightly higher.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and in order to obtain such a film for a grain-oriented electrical steel sheet which contributes to the reduction of magnetic properties of the steel sheet, particularly iron loss and has a film having good adhesion.
  • the purpose is to propose it together with an advantageous method.
  • the gist structure of the present invention is as follows. 1. 1. In a grain-oriented electrical steel sheet having an insulating coating formed on the surface of a steel sheet, the insulating coating has an anchor portion that partially enters the inside of the electrical steel, and the anchor portion has a depth from the surface of the electrical steel. Is in the range of 3.5 ⁇ m or less, and when the insulating coating is peeled off from the electrical steel by the bending test of the grain-oriented electrical steel sheet, the residual portion of the insulating coating on the surface of the electrical steel is used as the neck portion.
  • the neck portion is characterized in that the number of pieces having an area of 5 ⁇ m 2 or less is 0.06 pieces / ⁇ m 2 or less, and the number of pieces having an area of 10 to 40 ⁇ m 2 is 0.005 pieces / ⁇ m 2 or more and 0.011 pieces / ⁇ m 2 or less.
  • Electromagnetic steel plate is characterized in that the number of pieces having an area of 5 ⁇ m 2 or less is 0.06 pieces / ⁇ m 2 or less, and the number of pieces having an area of 10 to 40 ⁇ m 2 is 0.005 pieces / ⁇ m 2 or more and 0.011 pieces / ⁇ m 2 or less.
  • the volume fraction of particles having a solubility in water of 3 g / L or less and a diameter of 4 times or more the cumulative 50% particle diameter D ( ⁇ m) is R (vol%), and the standard deviation of the particle size is Sd ( ⁇ m).
  • the annealing separator containing the additive at a concentration of C (mass%) is applied at a coating amount of A (g / m 2 )
  • the cumulative 50% particle size D, volume fraction R, and particle size are the following formulas D ⁇ 1.8, Sd ⁇ 0.6 ⁇ D, 0.15 ⁇ (A / C / R) / D 3 ⁇ 20
  • a method for manufacturing grain-oriented electrical steel sheets which is characterized by satisfying.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram of the surface layer part of the grain-oriented electrical steel sheet.
  • (A) and (b) are diagrams showing the particle size distribution of the additive.
  • (A) and (b) are diagrams showing SEM images of the cross section of the coating film after the coating film was peeled off by a bending test when the particle size distribution of the additive was changed.
  • (A) and (b) are views showing the SEM image of the surface of the steel sheet after the coating was peeled off by the bending test when the particle size distribution of the additive was changed.
  • (A) and (b) are diagrams showing the area ratio histogram of the neck portion.
  • the inventors have found that the film 1 is formed on the surface layer of the grain-oriented electrical steel sheet after finish annealing, as shown in FIG. It has been found that the coating film 1 is partially covered with the base iron 2 and partially enters the inside of the base iron 2 to form the anchor portion 3. Then, when the coating film 1 is separated from the base iron 2 by the bending test of the steel sheet, the remaining portion of the coating film exposed on the surface of the base iron 2 (referred to as "neck portion" in the present invention) 4, 5 Has also been found to be formed. In the figure, the neck portion 4 is a coarse neck portion, and the neck portion 5 is a fine neck portion.
  • the coating film formed on the surface of the base iron is referred to as an insulating coating (also simply referred to as a coating film in the present invention), and a coating film that is in direct contact with the base iron is defined. It may be a stellite film or a film formed by an insulating coating. If necessary, a coating having an insulating function can be further formed on the surface of the insulating coating, but the coating on the surface of the insulating coating that is not in direct contact with the surface of the ground iron satisfies the requirements of the present invention. There is no need.
  • the inventors have stated that the number distribution of the coarse neck portion 4 among the above neck portions greatly contributes to the film adhesion, and that the fine neck portion 5 does not contribute to the film adhesion. Rather, it is a major factor in deteriorating the hysteresis loss, and the depth 6 of the anchor portion 3 from the surface of the base iron 2 is not so important for the film adhesion, and rather from the viewpoint of magnetic characteristics. It was newly found that the depth 6 of the anchor portion 3 should be shallow.
  • the depth 6 of the anchor portion 3 from the surface of the base iron 2 in the present invention is 200 ⁇ m in length by 2000 times the coating cross section using an electron microscope. When observed over the area of, it is defined as the separation distance at the part (anchor part) where the deepest part of the anchor part and the film-ground iron interface position immediately above it are farthest from each other. It is desirable that the cross section of the coating film is prepared by using a Cu thin film as a spacer, embedding the cross section in a resin mold with the cross section as the surface, and using diamond polishing.
  • the surface of the base iron 2 from which the coating film 1 was peeled off was observed with a reflected electron image obtained by using an electron microscope, and the area of the observation surface (ground iron 2 surface) was 0.1 ⁇ m 2 or more. It is defined as the part where the film remains. This is because, of the remaining coating portions, the remaining coating portion having an area of less than 0.1 ⁇ m 2 does not have a particular effect on the present invention.
  • the coarse neck portion in the present invention is defined as the coating remaining portion on the surface of the base iron having an area of 10 to 40 ⁇ m 2 .
  • the fine neck portion in the present invention is defined as a coating remaining portion on the surface of the base iron of 5 ⁇ m 2 or less.
  • the bending test in the present invention is the same as a normal bending adhesion test (see, for example, Patent Documents 1, 2, 4 and the like), in which a steel plate is wound with various round bars having different diameters to visually check the film peeling. This is an observation test, and this time, a sample with the largest remaining coating film was used for observing the neck portion.
  • the peeled part is sheared for surface observation with SEM, and a photograph is taken at an accelerating voltage of 5 kV and a magnification of 2000 times, and this photograph is taken by an image analysis device. The area was measured using (Asahi Kasei Engineering's image analysis software "A image-kun").
  • C 0.04 mass% (hereinafter, mass% related to the composition of the steel sheet is simply indicated by%), Si: 3.3%, Al: 0.008%, N: 0.003%, Mn: 0.08% and Sb: 0.02%, and the balance Heats an electromagnetic steel slab consisting of Fe and unavoidable impurities at 1300 ° C for 30 minutes, then hot-rolls it to a plate thickness of 2.2 mm, and then cold-rolls it at 1050 ° C with an intermediate annealing for 1 minute. The final plate thickness was 0.23 mm.
  • various annealing separators containing MgO as the main component and an additive (strontium sulfate) according to the various conditions shown in Table 1 were prepared. It was applied according to the conditions, and then purified annealing was performed by holding at 820 ° C. for 50 hours and then holding at 1200 ° C. for 5 hours as finish annealing.
  • A is the coating amount of the quenching separator (g / m 2 )
  • C is the concentration of the additive (mass%)
  • R is the volume fraction of coarse particles in the additive (vol). %)
  • D is the average particle size of the additive (cumulative 50% particle size: ⁇ m)
  • Sd is the standard deviation of the additive particle size: ⁇ m).
  • the particle size distribution of the additives in Table 1 was measured using SALD-3100 manufactured by Shimadzu. At that time, the dispersion medium was a 0.2 mass% hexametaphosphoric acid aqueous solution, and the dispersion was carried out using an ultrasonic homogenizer at an output of 300 W for 3 minutes. The measurement results are shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b) with No. 1 (condition without additive coarse particles) and No. 14 (condition with additive coarse particles) in Table 1 as typical examples.
  • the cross-section of the coated steel sheet obtained in this way after purification and annealing was observed with an electron microscope. Further, after applying an insulating coating to the purified and annealed steel sheet, baking it to remove strain and annealing, magnetic measurement and bending adhesion were investigated. The method of JIS-C2550 was used for the magnetic measurement.
  • the bending adhesion was evaluated by the minimum bending diameter (mm) in which a cylinder was wound around a steel sheet and the coating was not peeled off. Further, a reflected electron image was taken from the surface of the ground iron with an electron microscope at the portion where the coating was peeled off in the bending test, and the image analysis was performed to determine the area of the neck portion. The images used for the image analysis are as shown in FIGS. 4A and 4B, and the analysis area was 10000 ⁇ m 2 at a magnification of 2000 times. The method for measuring the area of the neck portion is as described above. Table 1 shows the evaluation results of the above magnetic properties and film adhesion.
  • FIGS. 5 (a) and 5 (b) are the experimental results of the condition No. 1 in Table 1
  • b) are the experimental results of condition No. 14 in Table 1.
  • the large neck portion is greatly related to the film adhesion, and the small neck portion does not necessarily affect the film adhesion. Further, from the viewpoint of magnetic characteristics, if there is unevenness, the movement of the domain wall is hindered and the hysteresis loss (Wh) is increased. Therefore, it is necessary to reduce the anchor portion having a small influence on the adhesion as much as possible. Further, when the coating film is peeled off, the anchor portion is broken at the neck portion, separated from the coating film at the neck portion, and remains as it is inside the steel sheet.
  • the particle size of the additive strontium sulfate had a great influence in this experiment.
  • the reason for this is considered as follows. Since the formation of a forsterite film is usually a solid phase reaction, the formation of such a film is susceptible to the particle size of the additive in the reaction aid. Therefore, if the particle size of the additive is large, the reactivity with the steel sheet is lowered, and if the particle size is small, the reactivity with the steel sheet is increased. That is, a powder having a uniform particle size also forms a film uniformly to form a flat film, while an additive having an appropriate amount of coarse particles with respect to the average particle size forms a film depending on the contact portion with the steel sheet. Since the speeds are different, the interface between the steel sheet and the coating film becomes uneven. This is because this unevenness is the source of the formation of the anchor portion.
  • the coating amount A of the annealing separator, the concentration C of the additive, the average particle size D of the additive, and the volume fraction (hereinafter, also referred to as the content rate) R of the coarse particles have a specific relationship. We also found that it is important to store it.
  • the value derived by calculating (A, C, R) / D 3 (hereinafter simply referred to as ACR / D 3 ) using these A, C, D, and R is per unit area of the steel sheet surface.
  • ACR / D 3 the value derived by calculating (A, C, R) / D 3 (hereinafter simply referred to as ACR / D 3 ) using these A, C, D, and R is per unit area of the steel sheet surface.
  • ACR / D 3 the value derived by calculating (A, C, R) / D 3 (hereinafter simply referred to as ACR / D 3 ) using these A, C, D, and R is per unit area of the steel sheet surface.
  • ACR / D 3 the value derived by calculating (A, C, R) / D 3 (hereinafter simply referred to as ACR / D 3 ) using these A, C, D, and R is per unit area of the steel sheet surface.
  • ACR / D 3 the value
  • the insulating coating according to the present invention is formed by forming an anchor portion that partially enters the inside of the base iron and a neck portion that connects the anchor portion and the upper portion of the coating, and when the coating is peeled off from the base iron by a bending test of a steel plate.
  • the number of necks remaining on the surface of the base iron with an area of 5 ⁇ m 2 or less shall be 0.06 / ⁇ m 2 or less. This is because if the number of pieces having an area of 5 ⁇ m 2 or less exceeds 0.06, the hysteresis loss increases and the iron loss deteriorates.
  • it is 0.05 pieces / ⁇ m 2 or less.
  • the lower limit of the neck area is not particularly limited, but is set to about 0.01 ⁇ m 2 from the viewpoint of measurement accuracy. Further, as the number is smaller, the iron loss is reduced, so 0 pieces / ⁇ m 2 may be used.
  • the number of necks with an area of 10 to 40 ⁇ m 2 shall be in the range of 0.005 / ⁇ m 2 or more and 0.011 / ⁇ m 2 or less. That is, the neck portion of the area is 10 ⁇ 40 [mu] m 2, it is necessary 0.005 pieces / [mu] m 2 or more in order to ensure the coating adhesion. On the other hand, if the unevenness becomes too severe, the hysteresis loss will increase, so the number should be 0.011 / ⁇ m 2 or less. Preferably, it is 0.006 pieces / ⁇ m 2 or more and 0.009 pieces / ⁇ m 2 or less.
  • the shape is different from the so-called anchor that is connected by the upper part of the coating and the neck part, and it is regarded as a thick film part in which the upper part and the lower part of the coating are integrated. In the present invention, the number is not counted.
  • the depth of the anchor part from the surface of the ground iron shall be 3.5 ⁇ m or less. This is because if it exceeds this, the hysteresis loss increases and the iron loss deteriorates. It is preferably 3.0 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the depth is not particularly limited, but is preferably about 0.1 ⁇ m from the viewpoint of measurement accuracy.
  • C 0.01-0.10% If C is less than 0.01%, the grain boundary strengthening effect of C will be lost, and defects such as cracks in the slab will occur, which will hinder production. On the other hand, if it exceeds 0.10%, it becomes difficult to reduce it to 0.004% or less, which does not cause magnetic aging due to decarburization annealing. Therefore, C is preferably in the range of 0.01 to 0.10%. More preferably, it is 0.02% or more and 0.08% or less.
  • Si 2-4% Si is an element necessary to increase the specific resistance of steel and reduce iron loss. The above effect is not sufficient if it is less than 2%, while if it exceeds 4%, the workability is lowered and it becomes difficult to manufacture by rolling. Therefore, Si is preferably in the range of 2 to 4%. More preferably, it is 2.8% or more and 3.7% or less.
  • Mn 0.01-0.5%
  • Mn is an element required to improve the hot workability of steel. The above effect is not sufficient if it is less than 0.01%. On the other hand, if it exceeds 0.5%, the magnetic flux density of the product plate will decrease. Therefore, Mn is preferably in the range of 0.01 to 0.5%. More preferably, it is 0.02% or more and 0.20% or less.
  • an inhibitor for example, when an AlN-based inhibitor is used, Al and N are in the range of Al: 0.01 to 0.04% and N: 0.003 to 0.015%, respectively. It is preferable to contain it.
  • an MnS / MnSe inhibitor it is preferable to contain the above-mentioned amount of Mn and one or two of S: 0.002 to 0.03% and Se: 0.003 to 0.03%. If the amount of each added is less than the above lower limit, the inhibitor effect cannot be sufficiently obtained. On the other hand, if the upper limit is exceeded, the inhibitor component remains unsolved during slab heating, resulting in deterioration of magnetic properties.
  • AlN type and MnS / MnSe type inhibitors may be used in combination.
  • the contents of the above-mentioned inhibitor-forming components Al, N, S and Se are reduced as much as possible, and Al: less than 0.01% and N: 0.005. It is preferable to use a steel material reduced to less than%, S: less than 0.005% and Se: less than 0.005%.
  • the grain-oriented electrical steel sheet of the present invention has Ni: 0.001 to 0.15%, Sb: 0.005 to 0.50%, Sn: 0.005 to 0.20%, P: 0.01 to 0.08%, for the purpose of improving magnetic properties.
  • Bi 0.005 to 0.05%
  • Mo 0.005 to 0.10%
  • B 0.0002 to 0.0025%
  • Cu 0.01 to 0.2%
  • Te 0.0005 to 0.010%
  • Cr 0.01 to 0.2%
  • Nb 0.0010 to 0.010%
  • V One or more selected from: 0.001 to 0.010%, Ti: 0.001 to 0.010% and Ta: 0.001 to 0.010% may be appropriately added.
  • a steel sheet according to the present invention may be produced by melting a steel having the above-mentioned composition by a conventional refining process and then producing a steel material (slab) by a conventionally known ingot-lump rolling method or continuous casting method.
  • a thin slab having a thickness of 100 mm or less may be produced by a direct casting method.
  • the slab according to a conventional method, for example, when the inhibitor component is contained, the slab is heated to about 1400 ° C, while when the inhibitor component is not contained, the slab is heated to a temperature of 1300 ° C or less and then hot.
  • hot rolling may be performed immediately after casting without heating. Further, in the case of a thin slab, hot rolling may be performed, or hot rolling may be omitted and the process may proceed as it is.
  • the hot-rolled plate obtained by hot rolling is annealed by hot-rolled plate if necessary.
  • the annealing temperature of this hot-rolled plate annealing is preferably in the range of 800 to 1150 ° C. in order to obtain good magnetic properties. Below 800 ° C., the band structure formed by hot rolling remains, making it difficult to obtain a sized primary recrystallization structure, and the development of secondary recrystallization is inhibited. On the other hand, if the temperature exceeds 1150 ° C., the particle size after annealing on the hot-rolled plate becomes too coarse, and it becomes difficult to obtain a primary recrystallized structure for sizing.
  • the hot-rolled plate after hot-rolling or after hot-rolling plate annealing is obtained by performing one cold-rolling or two or more cold-rolling sandwiching intermediate annealing to obtain a cold-rolled plate having a final plate thickness.
  • the annealing temperature of the intermediate annealing is preferably in the range of 900 to 1200 ° C. Below 900 ° C., the recrystallized grains after intermediate annealing become finer, and the Goss nuclei in the primary recrystallized structure tend to decrease, resulting in a decrease in the magnetic identification of the product plate. On the other hand, if the temperature exceeds 1200 ° C., the crystal grains become too coarse and it becomes difficult to obtain a primary recrystallized structure of sized grains, as in the case of hot-rolled sheet annealing.
  • final cold rolling which is the final plate thickness
  • cold rolling is performed by raising the temperature of the steel sheet at the time of final cold rolling to 100 to 300 ° C, or at 100 to 300 ° C during the final cold rolling. It is possible to apply the aging treatment once or multiple times depending on the temperature. As a result, the primary recrystallization texture is improved and the magnetic properties are further improved.
  • the rate of temperature rise of the primary recrystallization annealing is not particularly limited, but it is desirable to carry out the temperature rise between 500 and 700 ° C. at 50 ° C./s or higher because the secondary recrystallization grains are refined and the iron loss is improved.
  • the soaking time is 80 seconds or more and 200 seconds or less, more preferably 90 seconds or more and 150 seconds or less.
  • the present invention can also be retained and annealed at the time of finish annealing.
  • an annealing separator When MgO is used as the main agent of the annealing separator (the main component is MgO), it is effective to reduce the amount of water brought in by slurrying to 1.0 mass% or more and 3.9 mass% or less. This is to control the reactivity of MgO and to adjust the amount of water brought into the atmosphere during finish annealing. If it is out of this range, the base film having the expected shape may not be formed.
  • the main agent in the annealing separator refers to a component contained in a ratio of 50 vol% or more with respect to the entire annealing separator, and in the present invention, it is the above-mentioned MgO or the non-reactive oxide described later.
  • the volume fraction of particles having a solubility in water of 3 g / L or less and a diameter of 4 times or more the cumulative 50% particle diameter D ( ⁇ m) is R (vol%) and particle size.
  • An additive having a standard deviation of Sd ( ⁇ m) is contained at a concentration of C (mass%), and this annealing separator is further applied at a coating amount A (g / m 2 ) on a steel sheet.
  • the cumulative 50% particle diameter D, the volume fraction R, the standard deviation Sd of the particle size, the concentration C and the coating amount A are the following formulas D ⁇ 1.8.
  • the cumulative 50% particle size D of the additive is 1.8 ⁇ m or more, preferably 2.1 ⁇ m or more.
  • the value of ACR / D 3 is lower than 0.15, the formation of the neck portion having a certain size becomes insufficient, and if it is larger than 20 of the same, the formation of the neck portion is promoted too much and the hysteresis loss increases. Therefore, it is limited to this range. Preferably, it is 0.25 or more and 20 or less.
  • the standard deviation of the particle size of the additive shall be 0.6D or less. This is because if it is larger than 0.6D, the distribution spreads too much, so that the number of fine neck portions increases and the hysteresis loss increases. It is preferably 0.25D or less.
  • the lower limit of D is not particularly limited, but is industrially about 0.2 ⁇ m.
  • Additives for such quenching separators include oxides of Mg, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Cu, Sr, V, Co, Zn, Sn, Sb, Ba, Bi and Mo, and water. There are oxides, sulfates, phosphates, borates, silicates, carbonates and the like. In addition to these, for example, a water-soluble compound or a fine additive having an average particle size of less than 1.8 ⁇ m can be added in combination.
  • the insulating film is a forsterite film
  • MgO is used as the annealing separator.
  • an annealing separator containing MgO as a main agent and an additive satisfying the above conditions, an insulating film having the above-mentioned film structure can be formed on the steel sheet.
  • a non-reactive oxide such as Al 2 O 3 or Mg Al 2 O 4 should be used as the main agent instead of MgO.
  • MgO may be used as the main agent, and an annealing separator containing 1 to 20 mass% of halogen may be used as the auxiliary agent.
  • the oxygen basis weight on the surface of the steel sheet after finish annealing is 0.1 g / m 2 or less, and an oxide film is hardly formed.
  • the above-mentioned regulations such as the particle size of the additive in the annealing separator are satisfied, an anchor portion satisfying the above-mentioned conditions is formed on the base iron side. After finish annealing, the coating portion in the anchor portion is peeled off from the base iron surface together with the thin film covering the base iron surface, and as a result, the anchor portion remains as a cavity on the base iron side.
  • the coating material enters the cavity when the insulating coating is subsequently applied, and after baking, it becomes an anchor portion integrated with the insulating coating, and as a result, the same effect as the above-mentioned anchor portion is exhibited. As a result, the adhesion of the insulating coat can be improved. At this time, it goes without saying that the insulating film formed by such a coating satisfies the requirements of the present invention.
  • finish annealing is performed after the annealing separator is applied.
  • this finish annealing holding in the range of 800 to 950 ° C. for 20 to 100 hours is effective in reducing fine anchor portions and increasing coarse anchor portions.
  • silica in the subscale concentrates on the film surface and the film base iron interface in order to reduce the surface energy, and then causes full-scale film formation. If it is less than 20 hours, the effect is small, and if it exceeds 100 hours, the coarse anchor portion develops too much and the hysteresis loss deteriorates, so this range is desirable. More preferably, it is 30 hours or more and 80 hours or less.
  • the soaking temperature of the finish annealing is lower than 800 ° C, decarburization may be insufficient or primary grain growth may be insufficient, but if it exceeds 950 ° C, decarburization is also unsuccessful. There is a risk that it will be sufficient or that the primary grain growth will proceed too much. More preferably, it is 800 ° C. or higher and 930 ° C. or lower.
  • the atmosphere of the finish annealing is a wet hydrogen atmosphere, and the pH 2 O / pH 2 is suppressed to 0.65 or less, more preferably 0.55 or less on average of the entire soaking heat by adjusting the dew point. This is because if it is higher than 0.65, FeO is likely to be generated on the surface, which may deteriorate the coating film. It is also possible to control the atmospheric oxidizing property separately in the heating zone, the tropics, and the final tropics.
  • PH 2 O / PH 2 when PH 2 O / PH 2 is set to 0.2 or less, more preferably 0.15 or less at the end of the soaking heat of the finish annealing, a reducing atmosphere is created, and the morphology of the internal oxide film formed on the surface layer is adjusted to improve the magnetic properties and the film. It is even more advantageous to improve.
  • a method of performing nitriding treatment before, during or after primary recrystallization annealing is known, but in the present invention, such a method may be performed together.
  • the present invention can also be applied to a method for improving iron loss by mirroring without a film. That is, the amount of oxygen on the surface after finish annealing can be reduced to 0.1 g / m 2 or less by using the above-mentioned non-reactive oxide as the annealing separator, or MgO is used as the main agent of the annealing separator, and The present invention can also be applied to the content of 1 to 20 mass% of halogen as an auxiliary agent so that the amount of oxygen on the surface after finish annealing is 0.1 g / m 2 or less. In this case, after the finish annealing, the anchor portion becomes hollow without the oxide serving as the anchor portion, and the coating enters the cavity when the insulating coating is applied thereafter, so that the coating functions as the anchor portion.
  • MgO which is the main agent of the annealing separator
  • irregularities are formed on the surface of the steel sheet without a film, and an insulating coating enters there to form a further anchor portion.
  • a binder is formed between the insulating coating and the steel sheet by a method such as PVD or CVD in order to maintain adhesion with the insulating coating.
  • the main agent MgO of the annealing separator is used.
  • adjusting the average roughness of the steel sheet surface to 0.3 ⁇ m or less and the maximum valley depth to 2 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less at any stage from final cold rolling to finish annealing is a coating form according to the present invention. Effective to achieve. That is, by the average roughness and 0.3 ⁇ m or less, the number of 5 [mu] m 2 or less of the anchor portion can be easily reduced by 0.06 units / [mu] m 2 or less.
  • the maximum valley depth 2 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less, it is possible to secure the number of coarse anchor necks of 10 to 40 ⁇ m 2 or more and to set the depth of the anchor part from the ground iron surface to 3.5 ⁇ m or less. , Can be realized more easily. Further, it is preferable to adjust the average roughness Sa of the steel sheet surface before decarburization annealing to 0.3 ⁇ m or less and the maximum valley depth Sv to 2 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less, and it is also possible to retain and annead at the time of finish annealing.
  • the lower limit of Sa is not particularly limited, but is industrially about 0.5 ⁇ m.
  • the above roughness follows the definition of ISO25178.
  • a method of optimizing the roughness pattern of the final cold-rolled roll a method of roughening the steel sheet by passing a roll with appropriate roughness again after cold rolling, and a method of roughening the steel sheet by laser processing or etching. Any method such as a method of forming unevenness on the surface may be used.
  • the atmospheric dew point during finish annealing is 20 ° C or less in order to prevent deterioration due to oxidation of the inhibitor.
  • the temperature is about 1200 ° C., specifically, in a hydrogen atmosphere.
  • the steel sheet is washed with water, brushed, pickled, etc. to remove the unreacted annealing separator adhering to the surface of the steel sheet. Then, in order to reduce iron loss, it is preferable to perform flattening annealing to correct the shape. This is because the finish annealing is generally performed in the coil state, so that the magnetic characteristics are prevented from being deteriorated due to the winding habit of the coil.
  • the steel sheets are laminated and used, it is preferable to coat the surface of the steel sheet with an insulating coat in the above-mentioned flattening annealing or before or after that. At this time, in order to further reduce the iron loss, it is preferable to apply a tension applying film capable of applying tension to the steel sheet as an insulating coat. Further, in order to form a tension-imparting film having excellent film adhesion and a large iron loss reducing effect, an inorganic substance is applied to the surface layer of the steel sheet by a method of applying a tension film via a binder, a physical vapor deposition method or a chemical vapor deposition method. It is also possible to adopt a method of applying a tension film after vapor deposition.
  • the surface irregularities are appropriately formed, sufficient adhesion can be obtained without using a binder.
  • a method of subdividing the magnetic region a method of irradiating the surface of the final product plate with thermal energy such as an electron beam, a laser beam, or plasma to introduce linear or point-shaped thermal strain is generally performed.
  • thermal energy such as an electron beam, a laser beam, or plasma to introduce linear or point-shaped thermal strain.
  • a method of introducing processing strain such as linear or dot-shaped indentations or scratches on the surface of the final product plate, and the surface of the steel plate cold-rolled to the final plate thickness is etched in the intermediate process to form a linear or dot-like shape.
  • a method of forming a groove or the like can be preferably used.
  • Example 1 Contains C: 0.06%, Si: 3.28%, Al: 0.02%, N: 80massppm, Mn: 0.07%, S: 0.005% and Cu: 0.06%, with the balance heating slabs consisting of iron and unavoidable impurities to 1400 ° C. Then, it was hot-rolled to a thickness of 2.2 mm and cold-rolled to a thickness of 0.23 mm with intermediate annealing at 1050 ° C for 2 minutes to finish a steel plate with a final plate thickness. Then, the surface of the steel sheet was microfabricated by laser irradiation to change the surface texture (average roughness Sa and maximum valley depth Sv) of the steel sheet.
  • the steel sheet was annealed as a primary recrystallization annealing at 800 ° C. ⁇ 120 s and a water vapor partial pressure P (H 2 O) / P (H 2 ): 0.4. Further, an annealing separator was applied to the surface of the steel sheet after the primary recrystallization annealing. That is, MgO having an average particle size of 1.2 ⁇ m and a standard deviation of 0.4 ⁇ m, TiO 2 having an average particle size of 0.3 ⁇ m is 6 mass%, and the average particle size (cumulative 50% particle size) D is 2.0 ⁇ m.
  • the unreacted annealing separator was removed, and then a magnesium phosphate-silica-based insulating coating was applied, and flattening annealing was performed at 800 ° C. for 10 seconds, which also served as baking.
  • Table 2 shows the results of investigating the magnetic properties and film adhesion of the steel sheet thus obtained. By keeping the surface roughness within an appropriate range, the hysteresis loss was reduced, the iron loss was improved, and the film adhesion was also good.
  • Example 2 C: 0.03%, Si: 3.4%, Al: 0.006%, N: 30massppm, Mn: 0.07%, P: 0.02% and Mo: 0.02%, the balance is a slab consisting of iron and unavoidable impurities heated to 1400 ° C. Then, it was hot-rolled to a thickness of 2.2 mm, cold-rolled to a thickness of 0.23 mm with intermediate annealing at 1050 ° C. for 2 minutes, and finished to the final plate thickness. Then, resist printing was performed on the surface of the steel sheet and then etching was performed to form patterned holes on the surface of the steel sheet.
  • the average roughness Sa was 0.3 ⁇ m, and the maximum valley depth Sv was 3.9 ⁇ m.
  • annealing was performed at 860 ° C. ⁇ 80 s and water vapor partial pressure P (H 2 O) / P (H 2 ): 0.5. Further, an annealing separator was applied to the surface of the steel sheet after the primary recrystallization annealing.
  • MgO having an average particle size of 0.8 ⁇ m and a standard deviation of 0.3 ⁇ m
  • 4 mass% of TiO 2 having an average particle size of 0.3 ⁇ m
  • the annealing separation was performed using an annealing separator containing 4 mass% (concentration C) of talc (Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ) having a content R of 3.2 vol% and a standard deviation of particle size of 0.52 ⁇ m.
  • the agent was applied to the steel plate at a coating amount A: 10 g / m 2 .
  • the ACR / D 3 at this time is 0.53.
  • purification annealing was carried out at 850 ° C. for 10 hours at 1160 ° C. without holding or retaining for 30 hours.
  • the unreacted annealing separator was removed, a magnesium phosphate-silica-based insulating coating was applied, and flattening annealing was performed at 800 ° C. for 10 seconds, which also served as baking.
  • Table 3 shows the results of investigating the magnetic properties and film adhesion of the steel sheet thus obtained.
  • Example 3 C: 0.03%, Si: 3.32%, Al: 0.01%, N: 60massppm, Mn: 0.07% and Sb: 0.04%, the balance is a slab consisting of iron and unavoidable impurities heated to 1400 ° C and 2.2 mm thick. It was hot-rolled to 0.23 mm with intermediate annealing at 1050 ° C for 2 minutes, and finished to the final plate thickness. At this time, by adjusting the roll roughness of the final cold rolling, the average roughness Sa of the steel sheet surface was adjusted to 0.22 ⁇ m, and the maximum valley depth Sv was adjusted to 3.2 ⁇ m. Then, as primary recrystallization annealing, annealing was performed at 850 ° C.
  • an annealing separator was applied to the surface of the steel sheet after the primary recrystallization annealing. That is, MgO having an average particle size of 0.9 ⁇ m and a standard deviation of 0.4 ⁇ m, BiCl 3 is 6 mass%, and the average particle size D is 3.6 ⁇ m, and the content R of particles having a particle size more than four times that is 2.2 vol.
  • the quenching separator was applied to a steel plate at a coating amount of A: 10 g / m 2 using an annealing separator containing 1.5 mass% (concentration C) of SnO having a standard deviation of 1.5 ⁇ m in% and particle size.
  • the ACR / D 3 at this time is 0.7.
  • purification annealing was carried out at 850 ° C. for 10 hours at 1160 ° C. without holding or retaining for 30 hours. After purification annealing, the unreacted annealing separator was removed.
  • Table 4 shows the results of investigating the magnetic properties and film adhesion of the steel sheet obtained in this way.
  • an anchor portion according to the present invention is formed in the insulating coat.
  • the iron loss is effectively reduced, so that the iron loss is reduced by the filmless mirror surface, and that the hysteresis loss is reduced, and as a result, the iron loss is improved.
  • the adhesion between the insulating coat and the base iron was maintained without any special process.
  • Example 4 A steel ingot having the same composition as in Example 3 was subjected to primary recrystallization annealing in the same process as in Example 2. After that, alumina was used as the main agent, and the average particle size D was 3.6 ⁇ m, the content R of the particles with a particle size four times or more that was 2.2 vol%, and SnO with a standard deviation of 1.5 ⁇ m was 1.5 mass. The annealing separator contained in% was applied to the steel sheet at a coating amount of A: 10 g / m 2 . At this time, ACR / D 3 is 0.7. After finish annealing, the treatment was performed in the same process as in Example 2.
  • Table 4 also shows the results of investigating the magnetic properties and film adhesion of the steel sheet thus obtained. As shown in the table, it can be seen that even when non-reactive Al 2 O 3 is used as the annealing separator, an anchor portion according to the present invention is formed in the insulating coat. As a result, good results were obtained in terms of iron loss and film adhesion.

Abstract

鋼板の磁気特性、特に鉄損の低減に効果的で密着性の良好な被膜を有する方向性電磁鋼板を提供する。　絶縁被膜が部分的に前記地鉄の内部に入り込むアンカー部を有し、前記アンカー部は前記地鉄表面からの深さが3.5μm以下の範囲にあり、前記方向性電磁鋼板の曲げ試験により前記地鉄から前記絶縁被膜をはく離させた際の、前記地鉄の表面における前記絶縁被膜の残留部をネック部とするとき、該ネック部は、面積５μm2以下の個数が0.06個/μm2以下および、面積10～40μm2の個数が0.005個/μm2以上0.011個/μm2以下でする。

Description

方向性電磁鋼板およびその製造方法
　本発明は、変圧器その他の電気機器の鉄心等に用いられる方向性電磁鋼板に関し、かかる方向性電磁鋼板の表面に被成される絶縁被膜と、その有利な形成方法に関するものである。
　方向性電磁鋼板の製造工程では、鋼スラブを熱間圧延した後に冷間圧延を施し、次いで脱炭焼鈍を施した後、二次再結晶のために最終仕上焼鈍を行うのが一般的である。これらの工程のうち、最終仕上焼鈍中に二次再結晶が起こり、圧延方向に磁化容易軸の揃った巨大な結晶粒が生成する。
　最終仕上焼鈍の役割は、二次再結晶の他にも、焼鈍分離剤中のMgOと脱炭焼鈍中に形成されたSiO2を主体とする酸化層とが反応することによるフォルステライト被膜の形成や、純化による不純物の除去など様々なものがある。
　フォルステライト被膜は、最終仕上焼鈍中の高温時に形成されるため、その後、常温まで冷却した際には、被膜と地鉄の熱膨張率の差によって地鉄に張力が付与されることになる。
　張力が付与された地鉄は、磁気弾性効果によりスピンが一定方向に揃えられ、静磁エネルギーが増大する。その結果、磁区が細分化されて、かかる地鉄を有する鋼板の鉄損が低減される。一方、フォルステライト被膜の密着性が劣っていたり、同被膜の形成が不十分な鋼板は、最終仕上焼鈍後に塗布する絶縁コーティングが塗布し難くなったり、フォルステライト被膜が部分的に剥落したりするために、絶縁性や防錆性が劣化する。従って、フォルステライト被膜の品質の良否は、方向性電磁鋼板の磁気特性や被膜特性を左右する重要な因子となっている。
　そのため、従来、被膜の品質改善のために様々な方法が開示されている。たとえば、特許文献１には、平均粒径0.3～3μmのMgOに１種または２種以上の添加剤を配合し、かつ、この添加剤の平均粒径を0.03～15μmの範囲で添加剤に応じて調整した焼鈍分離剤を用いる方法が開示されている。
　特許文献２には、平均粒径をＤ(μm)、ＢＥＴ比表面積をＳ(m2/g)、真密度をρ(g/cm3)としたときに、式：1.1≦ρＳＤ／6≦4を満足する焼鈍分離剤添加物を用いる方法が開示
されている。
　特許文献３には、二次再結晶焼鈍時に形成させる被膜を、フォルステライト被膜とAl，Siを含む酸化物とで構成させることにより張力効果を高め、磁気特性を改善する方法が開示されている。
　特許文献４には、フォルステライト絶縁被膜を形成するフォルステライト粒の径を規定することにより均一な被膜を形成する方法が開示されている。
特開平９－２４９９１６号公報 特開２００３－２１３３３７号公報 特開平６－１７２６１号公報 特開昭５３－５８００号公報
　しかしながら、特許文献１に記載の方法は、全体的に被膜の品質は改善するものの、この文献１における発明の範囲内に平均粒径を収めているにも関わらず、所望の被膜特性が得られない場合があるという問題があった。また、特許文献２に記載の方法も同様に、添加剤の平均粒度を特定しても、その粉体の粒度のバラつきにより、必ずしも所望の被膜特性が得られないという問題があった。
　さらに、特許文献３に記載の方法は、鋼板に外力が加えられたときに、フォルステライト被膜と、Al、Siを含む酸化物の界面で亀裂が入って被膜が劣化するという問題があった。また、特許文献４に記載の方法は、フォルステライト粒径を特定範囲に収めるだけでは効果は限定的であり、十分な被膜改善効果が得られるとは言い難いものであった。
　そこで、本発明者らは、これらの問題を解決する手段として、フォルステライト膜が部分的に地鉄内部に入り込みアンカー部を形成してなり、鋼板の曲げ試験により被膜をはく離させたときに、地鉄表面における被膜の残留部の面積率を特定する方法を、特許文献５において提案した。
特開平１０－１５２７８０号公報
　これにより被膜密着性は改善されたものの、磁気特性には十分な改善効果が認められなかった。特に、磁束密度が高い割にはヒステリシス損が有効に低減しておらず、結果として鉄損がやや高めとなる傾向にあった。
　前述したように、種々の技術によって、ある程度の被膜特性や磁気特性はそれぞれ向上してきたものの、十分な効果が得られているとはいい難い。特に、脱炭焼鈍から仕上焼鈍にかけては工程条件の微妙な変動によって、磁気特性や被膜特性に問題が生じ易い。そのため、脱炭焼鈍から仕上焼鈍にかけて形成される被膜の品質を改良する必要性は極めて高い。
　本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、鋼板の磁気特性、特に鉄損の低減に寄与しかつ密着性の良好な被膜を有する方向性電磁鋼板について、かかる被膜を得るのに有利な方法と共に提案することを目的とするものである。
　本発明の要旨構成は次のとおりである。
１．鋼板の地鉄表面に形成した絶縁被膜を有する方向性電磁鋼板において、前記絶縁被膜が部分的に前記地鉄の内部に入り込むアンカー部を有し、前記アンカー部は前記地鉄表面からの深さが3.5μm以下の範囲にあり、前記方向性電磁鋼板の曲げ試験により前記地鉄から前記絶縁被膜をはく離させた際の、前記地鉄の表面における前記絶縁被膜の残留部をネック部とするとき、該ネック部は、面積５μm2以下の個数が0.06個/μm2以下および、面積10～40μm2の個数が0.005個/μm2以上0.011個/μm2以下であることを特徴とする方向性電磁鋼板。
２．前記１に記載の方向性電磁鋼板を製造する方法であって、Siを２～４mass％含有する鋼を熱間圧延し、１回もしくは中間焼鈍を含む複数回の冷間圧延を施して最終板厚に仕上げた後一次再結晶焼鈍をし、ついで焼鈍分離剤を塗布してから仕上焼鈍を行ったのちに該焼鈍分離剤を除去し、絶縁コーティングを施して平坦化焼鈍する一連の方向性電磁鋼板の製造方法において、
　水への溶解度が３g/L以下、累積50％粒子径Ｄ(μm)の４倍以上の径を有する粒子の体積分率がＲ(vol％)および粒度の標準偏差がSd(μm)である添加剤を、濃度Ｃ(mass％)にて含有する、焼鈍分離剤を、塗布量Ａ(g/m2)にて塗布するに際して、前記累積50％粒子径Ｄ、体積分率Ｒ、粒度の標準偏差Sd、濃度Ｃおよび塗布量Ａが、次の各式
　Ｄ≧1.8、
　Sd≦0.6・Ｄ、
　0.15≦（Ａ・Ｃ・Ｒ）／Ｄ3≦20
を満足することを特徴とする方向性電磁鋼板の製造方法。
３．前記焼鈍分離剤の主剤をMgOとすることを特徴とする前記２に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
４．前記焼鈍分離剤の主剤を非反応性酸化物とし、前記仕上焼鈍後の鋼板表面の酸素目付量を0.1g/m2以下にすることを特徴とする前記２に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
５．前記焼鈍分離剤にハロゲンを１～20mass％含有させて、前記仕上焼鈍後の鋼板表面の酸素目付量を0.1g/m2以下とすることを特徴とする前記３に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
６．前記最終板厚に仕上げる最終冷間圧延後かつ仕上焼鈍前のいずれかの段階において、鋼板表面の平均粗度Saを0.3μm以下、最大谷深さSvを２μm以上５μm以下に調整することを特徴とする前記２～５のいずれかに記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
７．前記仕上焼鈍は、800～950℃の範囲に20～100時間保持する処理を含むことを特徴とする前記２～６のいずれかに記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
　この発明によれば、磁気特性および被膜密着性の良好な方向性電磁鋼板を製造することが容易になり、鋼板の生産性および品質の向上に大きく寄与できる。
方向性電磁鋼板の表層部の模式図である。 （ａ）および（ｂ）は添加剤の粒度分布を示した図である。 （ａ）および（ｂ）は添加剤の粒度分布を変更したときの曲げ試験によって被膜をはく離させた後の被膜断面のSEM像を示した図である。 （ａ）および（ｂ）は添加剤の粒度分布を変更したときの曲げ試験によって被膜をはく離させた後の鋼板表面のSEM像を示した図である。 （ａ）および（ｂ）はネック部の面積率ヒストグラムを示した図である。
　発明者らは、方向性電磁鋼板の被膜特性の更なる改善のために種々の実験を行った結果、図１に示すように、仕上焼鈍後の方向性電磁鋼板の表層部は、被膜１が地鉄２上に被成されていて、該被膜１が部分的に地鉄２内部に入り込みアンカー部３を形成している状態になっていることを見出すに到った。そして、かかる鋼板を、曲げ試験によって、被膜１を地鉄２よりはく離させたときに、地鉄２の表面に露出した被膜の残留部（本発明において、「ネック部」という。）４、５が形成されることも見出すに到った。図中、ネック部４は粗大なネック部、ネック部５は微細なネック部である。
　ここで、本発明では地鉄表面に形成した被膜を絶縁被膜（本発明において単に被膜ともいう）と称し、地鉄に直接に密着している被膜を規定しているが、かかる被膜は、フォルステライト被膜でも良いし、絶縁コーティングによって形成した被膜でも良い。なお、必要に応じて、その絶縁被膜の表面に絶縁機能を有する被膜をさらに形成することもできるが、かかる直接地鉄表面と接していない絶縁被膜の表面の被膜は、本発明の要件を満たす必要はない。
　さらに、発明者らは、上記のネック部のうちの、粗大なネック部４の個数分布が被膜密着性に大きく寄与していること、および、微細なネック部５は被膜密着性に寄与せず、むしろヒステリシス損を劣化させる大きな要因となっていること、また被膜密着性に対して、アンカー部３の地鉄２表面からの深さ６はさほど重要でなく、磁気特性の観点からは、むしろアンカー部３の深さ６は浅い方が良いことを新規に見出した。
　ここで、本発明におけるアンカー部３の地鉄２表面からの深さ６（本発明においてアンカー部深さまたはアンカー深さともいう）は、電子顕微鏡を用いて被膜断面を2000倍で200μm長さの領域にわたり観察したとき、該領域内でアンカー部の最深部とその直上の被膜－地鉄界面位置とが最も離れている部位（アンカー部）における、その離間距離と定義する。なお、上記被膜断面は、Ｃｕ薄膜をスペーサーとし、断面を表面にして樹脂モールドに埋め込み、ダイヤモンド研磨を用いて作製するのが望ましい。
　また、ネック部は、曲げ試験で地鉄２から被膜１をはく離した面を、電子顕微鏡を用いて得た反射電子像で観察し、該観察面（地鉄２表面）に面積0.1μm2以上の被膜が残存している部分と定義する。なぜなら、残存する被膜部分のうち、面積0.1μm2に満たない被膜の残存部分は本発明に特段の影響を与えないからである。さらに、本発明における粗大なネック部とは、面積10～40μm2の地鉄表面における被膜残存部と定義する。また、本発明における微細なネック部とは、5μm2以下の地鉄表面における被膜残存部と定義する。
　さらに、本発明における曲げ試験とは、通常の曲げ密着性試験（たとえば、前記特許文献１，２，４等を参照）と同じく、鋼板を径の異なる各種丸棒で巻きつけて被膜剥離を目視観察する試験であり、今回は被膜が剥離した中で最も径の大きい被膜残存部のあるサンプルをネック部の観察に用いた。
　また、曲げ試験後にネック部の面積を測定する際には、剥離した部分をSEMでの表面観察用にせん断し、加速電圧５ｋV、2000倍の倍率で写真撮影し、この写真を、画像解析装置（旭化成エンジニアリング製画像解析ソフト「Ａ像くん」）を用いて面積の測定を行った。
　以下、本発明を見出すに至った実験について述べる。
　Ｃ：0.04mass％（以下、鋼板の成分に関するmass％は単に％で示す。）、Si：3.3％、Al：0.008％、Ｎ：0.003％、Mn：0.08％およびSb：0.02％を含み、残部はFeおよび不可避的不純物からなる電磁鋼スラブを、1300℃で30分加熱後、熱間圧延して2.2mmの板厚にしたのち、1050℃で１分間の中間焼鈍を挟んで冷間圧延をし、最終板厚0.23mmに仕上げた。その後、かかる最終板厚の鋼板に脱炭焼鈍を行った後に、MgOを主体として、表１に示す種々の条件に従って添加剤（硫酸ストロンチウム）を配合した焼鈍分離剤を、表１に示す種々の条件に従って塗布し、その後仕上焼鈍として820℃で50時間保持したのちに1200℃で５時間保持する純化焼鈍を行った。ここで、表１に示す各種条件において、Ａは焼鈍分離剤の塗布量（g/m2）、Ｃは添加剤の濃度（mass％）、Ｒは添加剤における粗粒の体積分率（vol％）、Ｄは添加剤の平均粒径（累積50％粒子径：μｍ）およびSdは添加剤粒度の標準偏差：μｍ）である。
　なお、表１における添加剤の粒度分布については、島津製SALD-3100を用いて測定した。その際の分散媒は0.2mass％ヘキサメタりん酸水溶液、分散は超音波ホモジナイザーを用い300Wの出力で３分間行って測定した。その測定結果を、表１のNo.1（添加剤粗粒なし条件）およびNo.14（添加剤粗粒あり条件）を典型例として図２（ａ）および（ｂ）に示す。
　このようにして得られた純化焼鈍後の鋼板について、電子顕微鏡で被膜の断面観察を行った。さらに、この純化焼鈍後の鋼板に絶縁コーティングを塗布、焼付けして歪取り焼鈍を行った後、磁気測定および曲げ密着性を調査した。なお、磁気測定はJIS-C2550の方法を用いた。
　被膜の断面観察は電子顕微鏡を用い、2000倍で200μm長さ領域を観察し、該領域においてアンカー部の最深部とその直上の被膜－地鉄界面位置とが最も離れている部位の離間距離をアンカー部深さと定義して、その距離を求めた。この観察面を、表１のNo.1およびNo.14を典型例として図３（ａ）および（ｂ）に示す。
　曲げ密着性は、前述したように、鋼板に円筒を巻き付けて被膜がはく離しなかった最小の曲げ径（mm）で評価した。さらに、曲げ試験で被膜をはく離した部分を地鉄表面から電子顕微鏡で反射電子像を撮影し、これを画像解析してネック部の面積を求めた。画像解析に用いた像は、図４（ａ）および（ｂ）に示したとおりで、倍率2000倍で解析面積は計10000μm2で行った。なお、ネック部の面積の測定方法は、上述の通りである。
　以上の磁気特性と被膜密着性の評価結果を表1に示す。
　さらに、表１に示す事例の中で代表例として、粗粒の少ない硫酸ストロンチウムを用いた場合(表１の条件No.1)および、粗粒の多い硫酸ストロンチウムを用いた場合(表１の条件No.14)のネック部の面積率のヒストグラムについて、図５（ａ）および（ｂ）に示す。なお、図３（ａ）、図４（ａ）および図５（ａ）はいずれも表１の条件No.1の実験結果であり、図３（ｂ）、図４（ｂ）および図５（ｂ）はいずれも表１の条件No.14の実験結果である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図５より、粗粒の多い硫酸ストロンチウムを用いたサンプルでは大きなネック部を持つものが多い一方で、粗粒の少ない硫酸ストロンチウムを用いたサンプルでは、小さなネック部がメインで大きなネック部は少ないことがわかる。また、被膜の密着性は粗粒の多い硫酸ストロンチウムの方が良好であった。さらに、表1からわかるとおり、５μm2以下の小さなネック部が多い条件、アンカー部深さが深い条件では鉄損が劣化傾向となっており、平均粒径Ｄの小さい条件や大きなネック部の少ない条件では被膜劣化が起こっていた。
　このように大きなネック部の面積率により鋼板の被膜密着性が変わる理由は明らかではないが、発明者らは次のように考える。
　そもそも、被膜の剥離は、鋼板のヤング率と被膜のヤング率の違いから、鋼板に曲げ応力をかけた際に地鉄被膜界面でアンカー部が剪断応力を受けて破壊されることにより起こる。図４（ｂ）の写真では、被膜密着性の良好な条件では大きなネック部が残存しており、図４（ａ）の写真では、被膜密着性の不良な条件では大きなネック部の存在頻度が低くなっていることがわかる。このことから、大きなネック部が被膜密着性に大きく関係しており、小さなネック部は被膜密着性に必ずしも影響を与えていないと考えられる。また、磁気特性の観点からも、凹凸があると磁壁の移動を妨げてヒステリシス損失（Wh）を増加させるので、密着性に影響の小さいアンカー部はできるだけ減らす必要がある。さらに、被膜剥離する際には、アンカー部はネック部で破壊されて該ネック部を境に被膜から切り離され鋼板内部にそのまま存在している。従って、アンカー部ごと抜けずにネック部が破壊されるぎりぎりの深さがあれば、地鉄奥深くまでアンカー部が存在しなくても、被膜の密着性には実質的な差異はない。そうであれば、やはりヒステリシス損への影響を考えると、アンカー部深さはできる限り小さくすることが望ましい。
　具体的に、上述したようなアンカー部の形態を達成するためには、今回の実験では添加剤の硫酸ストロンチウムの粒度が大きく影響していた。この理由については以下の通りと考える。
　通常、フォルステライト被膜の形成は固相反応なので、かかる被膜の形成は反応助剤における添加剤の粒子径の影響を受けやすい。そのため、添加剤の粒径が大きいと鋼板との反応性が低下し、粒径が小さいと鋼板との反応性が増大する。すなわち、粒度が均一な粉体では被膜も均一に形成されて平坦な膜となる一方で、平均粒径に対して粗粒が適度に存在する添加剤は、鋼板との接触部位により被膜の形成速度が異なることになって、鋼板と被膜の界面に凹凸ができる。この凹凸が、アンカー部の形成のもととなっているからである。
　かかる理由を勘案すると、粒度分布を全体的に均一にしつつ、粗粒を適度に存在させることによって、微細なアンカー部を減らしながらも、ある程度の大きさを持つアンカー部を増やすことができる。しかしながら、被膜の形成速度は、添加剤中の粒度の相対的な大小に起因するので、粒度の絶対値であらわすことはできないと考えられる。
　そこで、本発明者らは、上記実験の詳細な解析を行った。その結果、添加剤の平均粒径の４倍以上の粒径を持つものが粗粒として粗大なアンカー部の形成に強い影響を及ぼすことを見出した。そして、このためには、焼鈍分離剤の塗布量Ａと、添加剤の濃度Ｃ、添加剤平均粒径Ｄおよび粗粒の体積分率（以下、含有率とも言う）Ｒとを特定の関係に収めることが重要であることを併せて見出した。
　すなわち、これらＡ、Ｃ、Ｄ、およびＲを用いた（Ａ・Ｃ・Ｒ）／Ｄ3（以下単にＡＣＲ／Ｄ3と記す）を計算して導き出される値は、鋼板表面の単位面積当たりの粗粒添加剤の存在頻度を表す。そしてこの値が高くなると、粗粒の鋼板表面に存在する頻度が高まって粗大なアンカー部が増えることになり、微細なアンカー部が減ることとなる。ただし、粗粒の存在頻度が高まりすぎると、アンカー部深さが過度に深くなって、ヒステリシス損の増加をもたらす。従って、粗粒の存在頻度に合わせて焼鈍分離剤の塗布量や添加剤の濃度を調整して表面に持ち込まれる粗粒の量を適正に調整することが重要となる。そのような処理を行うと、磁気特性と被膜密着性とが両立する被膜が得られる。
　なお、このような被膜形成速度の変化は、平均粒径がある程度大きな添加剤に限られる。というのは微細な添加剤では、たとえ粗大な粒子を含んでいたとしても、粗大な粒子の隙間に微細な粒子が浸入し、微細粒子が焼鈍初期に反応してしまうため、被膜形成の反応速度に変化が生じにくいからである。
　次に、この発明の構成要件の限定理由について述べる。
　この発明に従う絶縁被膜は、部分的に地鉄内部に入り込むアンカー部および該アンカー部と被膜上部とを接続するネック部を形成してなり、鋼板の曲げ試験により被膜を地鉄からはく離させたときに、地鉄表面に残存するネック部について、面積５μm2以下の個数を0.06個/μm2以下とする。面積５μm2以下の個数が0.06個を超えると、ヒステリシス損が増大して鉄損が劣化するからである。好ましくは、0.05個/μm2以下である。なお、ネック部面積の下限は特に限定されないが、測定精度の観点から0.01μm2程度とする。また、個数は少ないほど鉄損が低減するので０個/μm2でも良い。
　ネック部について、面積が10～40μm2の個数を、0.005個/μm2以上0.011個/μm2以下の範囲とする。すなわち、面積が10～40μm2のネック部は、被膜密着性を確保するために0.005個/μm2以上が必要である。一方、凹凸が激しくなりすぎるとヒステリシス損の増大を招来するため、0.011個/μm2以下とする。好ましくは、0.006個/μm2以上であり、0.009個/μm2以下である。なお、ネック部の面積が40μm2を超えるものは、被膜上部とネック部でつながっている、いわゆるアンカーとは形が異なっており、被膜上部と下部が一体化した厚膜部とみなされるので、本発明では個数計測の対象としないこととした。
　さらに、アンカー部の地鉄表面からの深さは3.5μm以下とする。これを超えるとヒステリシス損が増大して鉄損が劣化するからである。好ましくは、3.0μm以下である。なお、かかる深さの下限は特に制限されないが、測定精度の観点から0.1μm程度が好ましい。
　次に、この発明の素材である鋼の好適成分の組成範囲としては、次のとおりである。
Ｃ：0.01～0.10％
　Ｃは、0.01％に満たないと、Ｃによる粒界強化効果が失われ、スラブに割れが生じるなど、製造に支障を来たす欠陥を生ずるようになる。一方、0.10％を超えると、脱炭焼鈍で、磁気時効の起こらない0.004％以下に低減することが困難となる。よって、Ｃは0.01～0.10％の範囲とするのが好ましい。より好ましくは、0.02％以上であり0.08％以下である。
Si：2～4％
　Siは、鋼の比抵抗を高め、鉄損を低減すのに必要な元素である。上記効果は、2％未満では十分ではなく、一方、4％を超えると、加工性が低下し、圧延して製造すること困難となる。よって、Siは2～4％の範囲とするのが好ましい。より好ましくは、2.8％以上であり3.7％以下である。
Mn：0.01～0.5％
　Mnは、鋼の熱間加工性を改善するために必要な元素である。上記効果は、0.01％未満では十分ではない。一方、0.5％を超えると、製品板の磁束密度が低下するようになる。よって、Mnは0.01～0.5％の範囲とするのが好ましい。より好ましくは0.02％以上であり0.20％以下である。
　これら以外の成分については、二次再結晶を生じさせるために、インヒビターを利用する場合と、しない場合とに分けられる。
　まず、二次再結晶を生じさせるためにインヒビターを利用する場合で、例えば、AlN系インヒビターを利用するときには、AlおよびＮを、それぞれAl：0.01～0.04％、Ｎ：0.003～0.015％の範囲で含有させるのが好ましい。また、MnS・MnSe系インヒビターを利用する場合には、前述した量のMnと、Ｓ：0.002～0.03％およびSe：0.003～0.03％のうちの１種または２種を含有させることが好ましい。それぞれ添加量が、上記下限値より少ないと、インヒビター効果が十分に得られない。一方、上限値を超えると、インヒビター成分がスラブ加熱時に未固溶で残存し、磁気特性の低下をもたらす。なお、AlN系とMnS・MnSe系のインヒビターは併用して用いてもよい。
　一方、二次再結晶を生じさせるためにインヒビターを利用しない場合には、上述したインヒビター形成成分であるAl、Ｎ、ＳおよびSeの含有量を極力低減し、Al：0.01％未満、Ｎ：0.005％未満、Ｓ：0.005％未満およびSe：0.005％未満に低減した鋼素材を用いるのが好ましい。
　本発明の方向性電磁鋼板は、上記成分以外に、磁気特性の改善を目的として、Ni：0.001～0.15％、Sb：0.005～0.50％、Sn：0.005～0.20％、Ｐ:0.01～0.08％、Bi：0.005～0.05％、Mo：0.005～0.10％、Ｂ：0.0002～0.0025％、Cu:0.01～0.2％、Te：0.0005～0.010％、Cr:0.01～0.2％、Nb：0.0010～0.010％、Ｖ：0.001～0.010％、Ti：0.001～0.010％およびTa：0.001～0.010％のうちから選ばれる１種または２種以上を適宜添加してもよい。
　本発明に従う鋼板は、前述した成分組成を有する鋼を常法の精錬プロセスで溶製した後、従来公知の造塊－分塊圧延法または連続鋳造法で鋼素材（スラブ）を製造してもよいし、あるいは、直接鋳造法で100mm以下の厚さの薄鋳片を製造してもよい。上記スラブの場合は、常法に従い、例えば、インヒビター成分を含有する場合には、1400℃程度まで加熱し、一方、インヒビター成分を含まない場合は、1300℃以下の温度に加熱した後、熱間圧延に供する。なお、インヒビター成分を含有しない場合には、鋳造後、加熱することなく直ちに熱間圧延してもよい。また、薄鋳片の場合には、熱間圧延してもよいし、熱間圧延を省略してそのまま以後の工程に進めてもよい。
　次いで、熱間圧延して得た熱延板は、必要に応じて熱延板焼鈍を施す。この熱延板焼鈍の焼鈍温度は、良好な磁気特性を得るために、800～1150℃の範囲とするのが好ましい。800℃未満では、熱間圧延で形成されたバンド組織が残留し、整粒の一次再結晶組織を得ることが難しくなって、二次再結晶の発達が阻害される。一方、1150℃を超えると、熱延板焼鈍後の粒径が粗大化し過ぎて、やはり、整粒の一次再結晶組織を得ることが難しくなる。
　熱間圧延後あるいは熱延板焼鈍後の熱延板は、１回の冷間圧延または中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延をして最終板厚の冷延板とする。上記中間焼鈍の焼鈍温度は、900～1200℃の範囲とするのが好ましい。900℃未満では中間焼鈍後の再結晶粒が細かくなり、さらに一次再結晶組織におけるＧｏｓｓ核が減少して製品板の磁気特定が低下する傾向がある。一方、1200℃を超えると、熱延板焼鈍のときと同様、結晶粒が粗大化し過ぎて整粒の一次再結晶組織を得ることが難しくなる。
　また、最終板厚とする冷間圧延（以下、最終冷延という）は、最終冷延時の鋼板温度を100～300℃に上昇させて行うことや、最終冷延の途中で100～300℃の温度で時効処理を１回または複数回施すことが可能である。これにより、一次再結晶集合組織を改善し、磁気特性がさらに向上する。
　最終冷延後には一次再結晶焼鈍を行い、焼鈍分離剤を塗布した後、仕上焼鈍を行う。これらの工程は、この発明では良好な被膜を形成させるために厳重に管理する。
　一次再結晶焼鈍の昇温速度は、特に限定されないが、500～700℃間を50℃/ｓ以上で行うと、二次再結晶粒が微細化されて鉄損が改善されるので望ましい。また、均熱時間は80秒以上200秒以下、より好ましくは90秒以上150秒以下である。均熱時間が80秒未満であると脱炭が不十分となったり、一次粒成長が不十分となったりするおそれがあり、200秒を超えると、一次粒成長が進みすぎるおそれがあるからである。さらに、本発明は、仕上焼鈍時に保定して焼鈍することもできる。
　一次再結晶焼鈍後には焼鈍分離剤を塗布する。焼鈍分離剤は、主剤にMgOを用いる（主成分がMgOになる）場合はスラリー化することにより持ち込まれる水分量を1.0mass％以上3.9mass％以下とするのが有効である。これはMgOの反応性の制御とともに仕上焼鈍時の雰囲気への持ち込み水分量を調整するためである。この範囲を外れるといずれも期待した形状の下地被膜が形成されない、おそれがある。なお、焼鈍分離剤における主剤とは、焼鈍分離剤全体に対して50vol％以上の比率で含まれる成分を指し、本発明では、上記のMgO、或いは後述の非反応性酸化物である。
　本発明では、焼鈍分離剤として、水への溶解度が３g/L以下、累積50％粒子径Ｄ(μm)の４倍以上の径を有する粒子の体積分率がＲ(vol％)および粒度の標準偏差がSd(μm)である添加剤を、濃度Ｃ(mass％)にて含有すること、さらに、この焼鈍分離剤を、鋼板への塗布量Ａ(g/m2)にて塗布する。その際、前記累積50％粒子径Ｄ、体積分率Ｒ、粒度の標準偏差Sd、濃度Ｃおよび塗布量Ａが、次の各式
　Ｄ≧1.8、
　Sd≦0.6・Ｄ、
　0.15≦（Ａ・Ｃ・Ｒ）／Ｄ3≦20
を満足することが肝要である。
　すなわち、添加剤としてＤが1.8μm未満の粉体であると、たとえ粗大粒が存在してもその周りに微細粉が分散して塗布されるために、上記した被膜形成に差が得られず所望のアンカー形状は得られない。従って、添加剤における累積50％粒子径Ｄは1.8μm以上、好ましくは、2.1μm以上とする。
　また、ＡＣＲ／Ｄ3の値が0.15よりも低いと、一定の大きさを持つネック部の形成が不十分となり、同20よりも大きいとネック部の形成が促進されすぎてヒステリシス損が増加するため、この範囲に限定する。好ましくは、0.25以上であり、20以下である。
　添加剤粒度の標準偏差は0.6Ｄ以下とする。0.6Ｄよりも大きいと分布が広がりすぎるため、微細なネック部も増えてしまい、ヒステリシス損が増加するからである。好ましくは、0.25Ｄ以下とする。
　なお、上記Ｄの下限値は特に限定されないが、工業的には0.2μm程度である。
　このような焼鈍分離剤の添加剤としては、Mg、Ca、Ti、Cr、Mn、Fe、Cu、Sr、V、Co、Zn、Sn、Sb、Ba、BiおよびMoの、酸化物や、水酸化物、硫酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、ケイ酸塩、炭酸塩などがある。これら以外にも、例えば水溶性の化合物とか、平均粒径が1.8μmに満たない微細添加剤を複合して添加することも可能である。
　また、絶縁被膜をフォルステライト被膜とする場合は、焼鈍分離剤にMgOを用いる。MgOを主剤として上記の条件を満足する添加剤を添加した焼鈍分離剤を用いることによって、上記した被膜構造の絶縁被膜を鋼板上に被成することができる。
　このフォルステライト被膜を形成させない場合、すなわち膜なし鏡面化を図る場合に用いる焼鈍分離剤としては、MgO に替えてAl2O3やMgAl2O4などの非反応性酸化物を主剤として用いることができる。あるいは、主剤にMgOを用いるとともに、副剤としてハロゲンを1～20mass％含有させた焼鈍分離剤を用いてもよい。これらの焼鈍分離剤を用いると、仕上焼鈍後の鋼板表面の酸素目付量は0.1g/m2以下になり、酸化膜はほとんど形成されない。一方で、焼鈍分離剤における添加剤の粒度等の上記規制を満足していれば、上記した条件を満足するアンカー部が地鉄側に形成される。該アンカー部内の被膜部分は、仕上焼鈍後に、地鉄表面を覆う薄膜とともに地鉄表面から剥がれる結果、該アンカー部は地鉄側に空洞となって残ることになる。該空洞には、その後の絶縁コーティング塗布時にコーティング材が入り込み、焼き付け後には絶縁被膜と一体のアンカー部となる結果、上記したアンカー部と同等の効果を発揮することなる。その結果、絶縁コートの密着性を高めることができる。なお、この際、かかるコーティングによって形成された絶縁被膜が本発明の要件を満足していることは言うまでもない。
　上記の異なる主剤の焼鈍分離剤のいずれを用いても、該焼鈍分離剤の塗布後に、仕上焼鈍を行うことは同様である。この仕上焼鈍中、800～950℃の範囲に20～100時間保持させることは、微細なアンカー部を減らして粗大なアンカー部を増やすには有効である。この保定焼鈍中に、サブスケール中のシリカが表面エネルギーを下げるために被膜表面と被膜地鉄界面に濃化し、その後本格的な被膜形成を起こすからである。なお、20時間未満では効果が少なく、100時間を超えると粗大なアンカー部が発達しすぎてヒステリシス損が劣化するためこの範囲が望ましい。より望ましくは30時間以上80時間以下である。
　また、上記仕上焼鈍の均熱温度は、800℃より低いと、脱炭が不十分となったり一次粒成長が不十分となるおそれがある一方で、950℃を超えると、同じく脱炭が不十分となったり、一次粒成長が進みすぎるおそれがある。なお、より好ましくは800℃以上930℃以下である。
　上記仕上焼鈍の雰囲気は湿水素雰囲気とし、露点を調整することにより、pH2O/pH2を均熱全体の平均で0.65以下、より好ましくは0.55以下に抑えるようにする。0.65より高いと、表面にFeOが生成しやすくなり、被膜が劣化するおそれがあるからである。なお、雰囲気酸化性は加熱帯、均熱帯、最終均熱帯で別々に制御することも可能である。また、仕上焼鈍の均熱の最後にPH2O/PH2を0.2以下、より好ましくは0.15以下とすると還元雰囲気となり、表層に形成される内部酸化膜の形態を調整して磁気特性や被膜を改善するのにさらに有利である。
　さらに、磁気特性を改善するため、一次再結晶焼鈍の前、途中または後に窒化処理を行う方法が知られているが、本発明ではこのような方法を併せて行っても差し支えない。
　本発明は、上述のとおり、膜なし鏡面化による鉄損改善方法にも適用できる。すなわち、焼鈍分離剤に上記した非反応性酸化物を使用することにより仕上焼鈍後の表面の酸素目付量を0.1g/m2以下とすること、あるいは焼鈍分離剤の主剤にMgOを用いるとともに、副剤としてハロゲンを1～20mass％含有させて仕上焼鈍後の表面の酸素目付量を0.1g/m2以下とすることにも、本発明を適用することができる。この場合、仕上焼鈍後はアンカー部となる酸化物が存在せずにアンカー部は空洞となり、その後の絶縁コーティング塗布時にコーティングが空洞内に入り込むため、コーティングがアンカー部となって機能する。
　また、焼鈍分離剤の主剤MgOにハロゲン化物を添加して鏡面化する場合は、膜なしの鋼板表面に凹凸が形成され、そこに絶縁コーティングが入り込んでさらなるアンカー部を形成することとなる。通常、十分に鏡面化した鋼板では、絶縁コーティングとの密着性を保つために、絶縁コーティングと鋼板との間にPVDやCVDなどの方法でバインダーを被成させるが、焼鈍分離剤の主剤MgOにハロゲン化物を添加して鏡面化する場合は鋼板表面に適度な凹凸が形成されているため、直接コーティングを施しても被膜密着性は保たれる。さらに、鋼板表面の被膜が剥がれて鏡面化する結果、アンカー部深さも浅くなることから、ヒステリシス損の劣化も抑制される。
　本発明では、最終冷延から仕上焼鈍までのいずれかの段階において、鋼板表面の平均粗度を0.3μm以下、最大谷深さを２μm以上５μm以下に調整することは、本発明に従う被膜形態を達成するのに有効である。すなわち、平均粗度を0.3μm以下とすることにより、５μm2以下のアンカー部の個数を0.06個/μm2以下により容易に低減できる。また、最大谷深さを２μm以上５μm以下とすることにより、10～40μm2以上の粗大なアンカーネックの個数を確保するとともにアンカー部の地鉄表面からの深さを3.5μm以下とすることが、より容易に実現できる。
　さらに、脱炭焼鈍前の鋼板表面の平均粗度Saを0.3μm以下、最大谷深さSvを２μm以上５μm以下に調整することが好ましく、仕上焼鈍時に保定して焼鈍することもできる。なお、上記Saの下限値は特に限定されないが、工業的には0.5μm程度である。また、上記粗度は、ISO25178の定義に従う。
　このような鋼板表面の粗度に調整する方法は様々ある。たとえば、最終冷延のロールの粗度パタンを適正化する方法や、冷間圧延後に改めて適正な粗度を持ったロールを通過させることにより鋼板に粗度をつける方法、レーザー加工やエッチングにより表面に凹凸を形成させる方法などいずれの方法を用いても良い。
　この他の製造条件としては、仕上焼鈍中の雰囲気露点は20℃以下とすることがインヒビターの酸化による劣化を防ぐために好ましい。さらに上記仕上焼鈍後、二次再結晶を起こさせるためにインヒビターを利用している場合には、上記インヒビター形成成分を製品板から除去するため、水素雰囲気下で、1200℃程度、具体的には、1150～1240℃の範囲の温度に2～50ｈの間保持する純化焼鈍を施すことが好ましい。
　上記仕上焼鈍や純化焼鈍を行った後の鋼板は、鋼板表面に付着した未反応の焼鈍分離剤を除去する水洗やブラッシング、酸洗等を行う。ついで、鉄損低減のため、平坦化焼鈍を施して形状矯正を行うことが好ましい。これは、一般的に仕上焼鈍をコイル状態で行うため、コイルの巻き癖によって磁気特性が劣化するのを防止するためである。
　さらに、鋼板を積層して使用する場合には、上記平坦化焼鈍において、または、その前後において、鋼板表面に絶縁コートを被成するのが好ましい。この際、鉄損をより低減するためには、絶縁コートとして、鋼板に張力を付与することができる張力付与被膜を適用するのが好ましい。また、被膜密着性に優れかつ鉄損低減効果が大きい張力付与被膜を被成するためには、バインダーを介して張力被膜を塗布する方法や、物理蒸着法や化学蒸着法で無機物を鋼板表層に蒸着させてから張力被膜を塗布する方法を採用することもできる。ただし、本発明においては表面の凹凸を適正に形成させているため、バインダーを用いなくても十分な密着性が得られる。
　なお、膜なし鏡面化の場合は、仕上焼鈍を行った後、絶縁コートを塗布する前までに鋼板にロールやエッチング、レーザー加工などで凹凸をつけて、所定のネック部を調整することもできる。
　鉄損をより低減するためには、磁区細分化処理を施すことが好ましい。磁区細分化の方法としては、一般的に実施されている、最終製品板の表面に電子ビームやレーザービーム、プラズマ等の熱エネルギーを照射して線状または点状の熱歪を導入する方法、最終製品板の表面に線状または点状の圧痕やスクラッチ等の加工歪を導入する方法、最終板厚に冷間圧延した鋼板表面に、中間工程でエッチング加工を施して線状または点状の溝を形成する方法等を好適に用いることができる。
（実施例１）
　Ｃ：0.06％、Si：3.28％、Al：0.02％、Ｎ：80massppm、Mn：0.07％、Ｓ：0.005％およびCu：0.06％を含み、残部は鉄および不可避不純物よりなるスラブを1400℃に加熱し、2.2mm厚に熱間圧延し、1050℃、２分間の中間焼鈍をはさんで0.23mm厚まで冷間圧延し、最終板厚の鋼板に仕上げた。ついで、レーザー照射により鋼板表面に微細加工を行い、鋼板の表面性状（平均粗度Saおよび最大谷深さSv）を変更した。その後、該鋼板に対し、一次再結晶焼鈍として800℃×120s、水蒸気分圧P(H2O)/P(H2)：0.4にて焼鈍を行った。
　さらに、一次再結晶焼鈍後の鋼板の表面に、焼鈍分離剤を塗布した。すなわち、平均粒径1.2μm、粒径の標準偏差が0.4μmのMgOに、平均粒径が0.3μmのTiO2を６mass％と、平均粒径（累積50％粒子径）Ｄが2.0μmでその４倍以上の粒度の粒子の含有率Ｒが4.7vol％、粒度の標準偏差が0.4μmのMnOを２mass％（濃度Ｃ）で含有させた焼鈍分離剤を用いて、該焼鈍分離剤を塗布量Ａ：９g/m2にて鋼板に塗布した。なお、このときのＡＣＲ／Ｄ3は10.6である。
　その後、仕上焼鈍として900℃で30時間保持し、引き続き1160℃で10時間の純化焼鈍を行った。純化焼鈍後は未反応焼鈍分離剤を除去後、リン酸マグネシウム－シリカ系の絶縁コーティングを塗布して焼き付けを兼ねて800℃で10秒の平坦化焼鈍を行った。
　このようにして得られた鋼板の磁気特性および被膜密着性を調査した結果を表２に示す。表面粗度を適正範囲に収めることにより、ヒステリシス損が低減して鉄損が改善されるとともに、被膜密着性も良好な値が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
(実施例２)
　Ｃ：0.03％、Si：3.4％、Al：0.006％、Ｎ：30massppm、Mn：0.07％、Ｐ：0.02％およびMo：0.02％を含み、残部は鉄および不可避不純物よりなるスラブを1400℃に加熱し、2.2mm厚に熱間圧延し、1050℃、２分間の中間焼鈍をはさんで0.23mm厚まで冷間圧延し、最終板厚に仕上げた。その後、鋼板表面にレジスト印刷した後エッチングすることにより鋼板表面にパターニングされた穴を形成した。このときの平均粗度Saは0.3μmで、最大谷深さSvは3.9μmであった。その後、一次再結晶焼鈍として860℃×80s、水蒸気分圧P(H2O)/P(H2)：0.5にて焼鈍を行った。
　さらに、一次再結晶焼鈍後の鋼板の表面に、焼鈍分離剤を塗布した。すなわち、平均粒径0.8μm、粒径の標準偏差が0.3μmのMgOに、平均粒径が0.3μmのTiO2を４mass％と、平均粒径Ｄが6.2μmでその４倍以上の粒度の粒子の含有率Ｒが3.2vol％、粒度の標準偏差が0.52μmのタルク(Mg3Si4O10(OH)2)を４mass％（濃度Ｃ）含有させた焼鈍分離剤を用いて、該焼鈍分離剤を塗布量Ａ：10g/m2にて鋼板に塗布した。なお、このときのＡＣＲ／Ｄ3は0.53である。
　その後、仕上焼鈍として850℃で、30時間保持しもしくは保定せずに、そのまま1160℃10時間の純化焼鈍を行った。純化焼鈍後は未反応焼鈍分離剤を除去し、リン酸マグネシウム－シリカ系の絶縁コーティングを塗布して焼き付けを兼ねて800℃で10秒の平坦化焼鈍を行った。
　このようにして得られた鋼板の磁気特性および被膜密着性を調査した結果を表３に示す。表面粗度の適正化、焼鈍分離剤添加剤への粗大粒の導入、および保定焼鈍の追加により、No.９と比べて、ヒステリシス損が低減して鉄損が改善された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（実施例３）
　Ｃ：0.03％、Si：3.32％、Al：0.01％、Ｎ：60massppm、Mn：0.07％およびSb：0.04％を含み、残部は鉄および不可避不純物よりなるスラブを1400℃に加熱し、2.2mm厚に熱間圧延し、1050℃、２分間の中間焼鈍をはさんで0.23mmまで冷間圧延し、最終板厚に仕上げた。この際に最終冷間圧延のロール粗度を調整することにより、鋼板表面の平均粗度Saを0.22μm、最大谷深さSvを3.2μmに調整した。その後、一次再結晶焼鈍として850℃×90s、水蒸気分圧P(H2O)/P(H2)：0.3にて焼鈍を行った。
　さらに、一次再結晶焼鈍後の鋼板の表面に、焼鈍分離剤を塗布した。すなわち、平均粒径0.9μm、粒径の標準偏差が0.4μmのMgOに、BiCl3を６mass％と、平均粒径Ｄが3.6μmでその４倍以上の粒度の粒子の含有率Ｒが2.2vol％、粒度の標準偏差が1.5μmのSnOを1.5mass％（濃度Ｃ）含有させた焼鈍分離剤を用いて、該焼鈍分離剤を、塗布量Ａ：10g/m2にて鋼板に塗布した。なお、このときのＡＣＲ／Ｄ3は0.7である。
　その後、仕上焼鈍として850℃で、30時間保持しもしくは保定せずに、そのまま1160℃10時間の純化焼鈍を行った。純化焼鈍後は未反応焼鈍分離剤を除去した。この段階の鋼板表面には酸化膜の残存はなく、鋼板表面から地鉄側へ10μｍ2程度の大きさの空洞が形成されていた。この仕上焼鈍後の鋼板に、リン酸マグネシウム－シリカ系の絶縁コーティングを塗布して焼き付けを兼ねて800℃で10秒の平坦化焼鈍を行った。ついで、かかる鋼板に電子ビーム照射により磁区細分化処理を行った。
　このようにして得られた鋼板の磁気特性および被膜密着性を調査した結果を表４に示す。同表に示すように、絶縁コートにおいて本発明に従うアンカー部が形成されていることがわかる。その結果、鉄損が効果的に低減していることから膜なし鏡面化による鉄損低減が達成されていることおよび、ヒステリシス損が低減した結果、鉄損が改善されたこともわかる。さらに、特別な工程を取らなくても絶縁コートと地鉄との密着性も保たれていた。
(実施例４)
　実施例３と同じ成分を持つ鋼塊を、実施例２と同じ工程で一次再結晶焼鈍まで行った。その後、主剤にアルミナを用い、これに平均粒径Ｄが3.6μmでその４倍以上の粒度の粒子の含有率Ｒが2.2vol％、粒度の標準偏差が1.5μmのSnOを濃度Ｃが1.5mass％となるように含有する焼鈍分離剤を、塗布量Ａ：10g/m2にて鋼板に塗布した。このときのＡＣＲ／Ｄ3は0.7である。仕上焼鈍以降は、実施例２と同じ工程で処理した。このようにして得られた鋼板の磁気特性および被膜密着性について調査した結果を表４に併記する。同表に示すように、焼鈍分離剤に非反応性のAl2O3を用いた場合も、絶縁コートにおいて本発明に従うアンカー部が形成されていることがわかる。その結果、鉄損、被膜密着性とも良好な結果が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
１ 被膜
２ 地鉄
３ アンカー部
４ ネック部(面積率10～40μm2)
５ ネック部(面積率５μm2以下)
６ アンカー部深さ

Claims (7)

  1. 　鋼板の地鉄表面に形成した絶縁被膜を有する方向性電磁鋼板において、前記絶縁被膜が部分的に前記地鉄の内部に入り込むアンカー部を有し、前記アンカー部は前記地鉄表面からの深さが3.5μm以下の範囲にあり、前記方向性電磁鋼板の曲げ試験により前記地鉄から前記絶縁被膜をはく離させた際の、前記地鉄の表面における前記絶縁被膜の残留部をネック部とするとき、該ネック部は、面積５μm2以下の個数が0.06個/μm2以下および、面積10～40μm2の個数が0.005個/μm2以上0.011個/μm2以下であることを特徴とする方向性電磁鋼板。
  2. 　請求項１に記載の方向性電磁鋼板を製造する方法であって、Siを２～４mass％含有する鋼を熱間圧延し、１回もしくは中間焼鈍を含む複数回の冷間圧延を施して最終板厚に仕上げた後一次再結晶焼鈍をし、ついで焼鈍分離剤を塗布してから仕上焼鈍を行ったのちに該焼鈍分離剤を除去し、絶縁コーティングを施して平坦化焼鈍する一連の方向性電磁鋼板の製造方法において、
    　水への溶解度が３g/L以下、累積50％粒子径Ｄ(μm)の４倍以上の径を有する粒子の体積分率がＲ(vol％)および粒度の標準偏差がSd(μm)である添加剤を、濃度Ｃ(mass％)にて含有する、焼鈍分離剤を、塗布量Ａ(g/m2)にて塗布するに際して、前記累積50％粒子径Ｄ、体積分率Ｒ、粒度の標準偏差Sd、濃度Ｃおよび塗布量Ａが、次の各式
    　Ｄ≧1.8、
    　Sd≦0.6・Ｄ、
    　0.15≦（Ａ・Ｃ・Ｒ）／Ｄ3≦20
    を満足することを特徴とする方向性電磁鋼板の製造方法。
  3. 　前記焼鈍分離剤の主剤をMgOとすることを特徴とする請求項２に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  4. 　前記焼鈍分離剤の主剤を非反応性酸化物とし、前記仕上焼鈍後の鋼板表面の酸素目付量を0.1g/m2以下にすることを特徴とする請求項２に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  5. 　前記焼鈍分離剤にハロゲンを１～20mass％含有させて、前記仕上焼鈍後の鋼板表面の酸素目付量を0.1g/m2以下とすることを特徴とする請求項３に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  6. 　前記最終板厚に仕上げる最終冷間圧延後かつ仕上焼鈍前のいずれかの段階において、鋼板表面の平均粗度Saを0.3μm以下、最大谷深さSvを２μm以上５μm以下に調整することを特徴とする請求項２～５のいずれか１項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  7. 　前記仕上焼鈍は、800～950℃の範囲に20～100時間保持する処理を含むことを特徴とする請求項２～６のいずれか１項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
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