WO2020171069A1 - タンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法 - Google Patents

タンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2020171069A1
WO2020171069A1 PCT/JP2020/006293 JP2020006293W WO2020171069A1 WO 2020171069 A1 WO2020171069 A1 WO 2020171069A1 JP 2020006293 W JP2020006293 W JP 2020006293W WO 2020171069 A1 WO2020171069 A1 WO 2020171069A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
protein
oral composition
weight
hydroxypropyl cellulose
flavor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2020/006293
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
杏子 長谷部
松井　紀子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suntory Holdings Ltd
Original Assignee
Suntory Holdings Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suntory Holdings Ltd filed Critical Suntory Holdings Ltd
Priority to CN202080015221.XA priority Critical patent/CN113453563A/zh
Priority to KR1020217029454A priority patent/KR20210126702A/ko
Priority to MYPI2021004650A priority patent/MY204876A/en
Priority to AU2020224843A priority patent/AU2020224843B2/en
Priority to US17/432,213 priority patent/US20220183338A1/en
Priority to CA3131109A priority patent/CA3131109A1/en
Priority to PH1/2021/552005A priority patent/PH12021552005A1/en
Priority to JP2021502030A priority patent/JP7222065B2/ja
Priority to SG11202107999PA priority patent/SG11202107999PA/en
Publication of WO2020171069A1 publication Critical patent/WO2020171069A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C21/00—Whey; Whey preparations
    • A23C21/08—Whey; Whey preparations containing other organic additives, e.g. vegetable or animal products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/152—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/04—Animal proteins
    • A23J3/08—Dairy proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/38—Other non-alcoholic beverages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A23L2/39—Dry compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/66—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/84—Flavour masking or reducing agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/86—Addition of bitterness inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/262—Cellulose; Derivatives thereof, e.g. ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/185—Vegetable proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/19—Dairy proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00—Food ingredients
    • A23V2250/20—Natural extracts
    • A23V2250/21—Plant extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00—Food ingredients
    • A23V2250/54—Proteins
    • A23V2250/548—Vegetable protein

Definitions

  • the present invention relates to oral compositions containing proteins.
  • the present invention also relates to a method for improving the flavor of a protein-containing oral composition.
  • Protein is one of the nutrients necessary for maintaining health, and proteins such as milk-derived protein and soybean-derived protein are used in foods and drinks for the purpose of protein enhancement and the like. However, protein has a unique taste and odor, and its flavor is impaired when used in foods and drinks.
  • Patent Document 1 describes a method for improving the flavor of a food or drink containing ethyl decanoate added to the food or drink containing collagen, soybean protein, milk protein or the like.
  • the present invention includes, but is not limited to, the following protein-containing oral compositions and methods for improving the flavor of protein-containing oral compositions.
  • [4] The protein-containing oral composition according to any one of [1] to [3] above, which further contains quercetin and/or quercetin glycoside.
  • [5] The protein-containing oral composition according to any one of [1] to [4] above, which further contains at least one amino acid selected from the group consisting of leucine, isoleucine and valine.
  • [6] A method for improving the flavor of a protein-containing oral composition, which comprises adding hydroxypropyl cellulose to the protein-containing oral composition.
  • [7] The flavor improving method according to the above [6], wherein the hydroxypropyl cellulose is blended so that the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein (hydroxypropyl cellulose/protein) is 0.020 to 0.50.
  • an oral composition containing a protein in which an unpleasant flavor derived from the protein is reduced.
  • the method of improving the flavor of the protein-containing oral composition which can reduce the unpleasant flavor derived from protein can be provided.
  • the protein-containing oral composition of the present invention (hereinafter, also referred to as an oral composition) contains protein and hydroxypropyl cellulose, and the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein (hydroxypropyl cellulose/protein) is 0.020 to 0. 50.
  • the oral composition of the present invention contains hydroxypropylcellulose in the above proportion, whereby the unpleasant flavor derived from protein is reduced and the flavor is improved.
  • the improved protein-derived flavor makes the protein-containing oral composition easier to ingest.
  • hydroxypropyl cellulose does not impart sweetness and the like, the use of hydroxypropyl cellulose has an advantage that the degree of freedom in flavor of the protein-containing oral composition can be expanded.
  • Examples of the protein used in the present invention include milk-derived protein, soybean-derived protein, egg-derived protein, wheat-derived protein and the like.
  • One type of protein may be used, or two or more types may be used.
  • milk-derived protein and/or soybean-derived protein is preferable, and milk-derived protein is more preferable.
  • milk-derived proteins examples include whey protein and casein, and whey protein is preferable. Whey protein is more preferable as the protein in the present invention. In one aspect, the milk-derived protein is preferably milk-derived protein.
  • Whey protein refers to a protein contained in whey obtained by removing casein and milk fat from milk such as milk.
  • An oral composition containing whey protein can be prepared using a raw material containing whey protein.
  • the raw material containing whey protein include whey protein concentrate (WPC) (protein content is about 80% by weight), whey protein isolate (WPI) (protein content is 90% by weight or more), and the like.
  • Soybean-derived protein is a protein contained in soybean.
  • Examples of the raw material containing soybean-derived protein include isolated soybean protein and concentrated soybean protein.
  • a commercially available product can be used as the protein.
  • examples of commercially available raw materials containing whey protein include lactocrystal plus (trade name, Nippon Shinyaku Co., Ltd.) and Wheyco W80 (trade name, Nippon Shinyaku Co., Ltd.).
  • examples of commercially available raw materials containing soybean-derived proteins include Prorina 800R (trade name, manufactured by Fuji Oil Co., Ltd.).
  • the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein in the oral composition is preferably 0.025 or more, more preferably 0.027 or more, and 0 .20 or less is preferable, 0.16 or less is more preferable, 0.10 or less is further preferable, and 0.065 or less is particularly preferable.
  • the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein in the oral composition is preferably 0.025 to 0.20, more preferably 0.027 to 0.16, even more preferably. It is 0.027 to 0.10, particularly preferably 0.027 to 0.065.
  • the content of the protein in the oral composition of the present invention is preferably 10% by weight or more, preferably 36% by weight or more, more preferably 40% by weight or more, further preferably 50% by weight or more, particularly 60% by weight or more. It is preferably 80% by weight or less, more preferably 75% by weight or less. In one embodiment, the content of protein in the oral composition is preferably 10 to 80% by weight, preferably 36 to 80% by weight, more preferably 36 to 75% by weight, and further preferably 40 to 75% by weight. Preferably, 50 to 75% by weight is even more preferable, and 60 to 75% by weight is particularly preferable.
  • the protein content is the sum of two or more kinds of proteins when they are contained.
  • the content of protein in the solid content of the oral composition is preferably 10 to 80% by weight, preferably 36 to 80% by weight, more preferably 36 to 75% by weight, 40 to 75% by weight is more preferred, 50 to 75% by weight is even more preferred, and 60 to 75% by weight is particularly preferred.
  • the oral composition having a protein content in the above range contains hydroxypropylcellulose in the above ratio, the flavor derived from the protein can be particularly improved.
  • the content of protein in the oral composition can be measured, for example, by the combustion method.
  • Hydroxypropyl cellulose is a cellulose derivative obtained by reacting a hydroxyl group of cellulose with propylene oxide. Hydroxypropyl cellulose is widely used as a food additive.
  • the hydroxypropyl cellulose used in the present invention is water soluble.
  • the weight average molecular weight of hydroxypropyl cellulose is preferably 20,000 to 150,000, more preferably 30,000 to 140,000, and further preferably 35,000 to 100,000. The lower the molecular weight of hydroxypropyl cellulose, the more hydroxyl groups at the terminals and the higher the hydrophilicity. When the weight average molecular weight of hydroxypropyl cellulose is in the above range, for example, the dispersibility of an oral composition in water becomes good.
  • the molecular weight of hydroxypropyl cellulose can be easily measured by a gel permeation chromatography method (GPC method).
  • GPC method gel permeation chromatography method
  • a commercially available product can be used, and a commercially available product as a food additive can be preferably used.
  • examples of hydroxypropyl cellulose commercially available as a food additive include Cellny SSL (trade name, molecular weight 40,000), Cellny SL (trade name, molecular weight 100,000), Cellny L (trade name, molecular weight 140,000) manufactured by Nippon Soda Co., Ltd. Is mentioned. Cerny SSL is preferred in the present invention.
  • the content of hydroxypropylcellulose in the oral composition of the present invention is preferably 0.1% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, further preferably 2% by weight or more, and preferably 14% by weight or less, 13% by weight or less is more preferable, 10% by weight or less is further preferable, and 5% by weight or less is particularly preferable.
  • the content of hydroxypropyl cellulose in the oral composition is preferably 0.1 to 14% by weight, more preferably 1 to 13% by weight, still more preferably 1 to 10% by weight, and 1 to 5% by weight. Is more preferable, and 2 to 5% by weight is particularly preferable.
  • the content of hydroxypropyl cellulose in the solid content of the oral composition is preferably 0.1 to 14% by weight, more preferably 1 to 13% by weight, and further preferably 1 to 10% by weight.
  • 1 to 5% by weight is even more preferable, and 2 to 5% by weight is particularly preferable.
  • the protein-containing oral composition of the present invention may contain components other than the above-mentioned protein and hydroxypropyl cellulose.
  • the protein-containing oral composition of the present invention may contain quercetin and/or quercetin glycoside.
  • Quercetin means quercetin which is a compound belonging to flavonol which is a kind of polyphenol.
  • quercetin glycosides include rutin, enzyme-treated rutin, quercitrin, and isoquercitrin.
  • enzyme-treated rutin is sometimes referred to as enzyme-treated isoquercitrin or glycosylated rutin.
  • Quercetin and/or quercetin glycoside may be used alone or in combination of two or more kinds. Quercetin and its glycosides are commercially available, and commercially available products can be used. For example, as a commercially available product of enzyme-treated rutin which is an example of quercetin glycoside, San-Emic P30 (trade name, manufactured by San-Ei Gen FFI Co., Ltd.) and the like can be mentioned.
  • Quercetin and quercetin glycosides have a unique astringency. Hydroxypropyl cellulose is also effective in reducing the astringency of quercetin and quercetin glycosides.
  • astringency of quercetin and/or quercetin glycoside for example, astringency in the rear mouth The taste can be reduced and the flavor can be improved.
  • the weight ratio of the total content of quercetin and quercetin glycoside to the protein in the composition May be 0.001 or more, may be 0.005 or more, and is preferably 0.10, more preferably 0.05 or less, still more preferably 0.02 or less. In one embodiment, the weight ratio of the total content of quercetin and quercetin glycoside to protein in the oral composition ((quercetin and quercetin glycoside)/protein) is preferably 0.001 to 0.10, 005 to 0.05 is more preferable, and 0.005 to 0.02 is further preferable.
  • the weight ratio of the total content of quercetin and quercetin glycoside to the protein content in the composition is in the above range, the astringent taste of quercetin and/or quercetin glycoside is added in addition to the unpleasant flavor derived from protein. It can be further reduced.
  • the oral composition of the present invention contains quercetin and/or quercetin glycoside, the total content of quercetin and quercetin glycoside is 0.1% in the oral composition from the viewpoint of further reducing the astringency. It is preferably from 2 to 2% by weight, more preferably from 0.1 to 1% by weight.
  • the oral composition of the present invention preferably contains quercetin glycoside, and preferably contains the above-mentioned amount of quercetin glycoside.
  • the total content of quercetin and quercetin glycosides in the solid content of the oral composition is preferably 0.1 to 2% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight.
  • the protein-containing oral composition of the present invention may contain a free amino acid, for example, at least one amino acid selected from the group consisting of leucine, isoleucine and valine. Above all, it is preferable to contain leucine.
  • Leucine, isoleucine and valine may be L-form or D-form, but preferably L-form.
  • the branched amino acids leucine, isoleucine, and valine have unique bitterness. Hydroxypropyl cellulose is also effective in reducing the bitterness of branched amino acids such as leucine.
  • the protein-containing oral composition of the present invention contains at least one amino acid selected from the group consisting of leucine, isoleucine and valine, in addition to the unpleasant flavor derived from protein, the bitterness of amino acids such as leucine, for example, the aftertaste.
  • the bitterness can be reduced and the flavor can be improved.
  • the weight ratio of the total content of leucine, isoleucine and valine to the protein in the composition may be 0.01 or more, preferably 0.15 or less, more preferably 0.05 or less, still more preferably 0.03 or less.
  • the weight ratio of the total content of leucine, isoleucine and valine to protein is preferably 0.01 to 0.15, more preferably 0.01 to 0.05.
  • 0.01 to 0.03 is more preferable.
  • the weight ratio of leucine to protein is preferably 0.01 to 0.15, more preferably 0.01 to 0.05, and 0.01 to 0. 03 is more preferred.
  • the weight ratio of the content of the amino acid such as leucine to the protein content is in the above range, the bitterness of the amino acid can be further reduced in addition to the unpleasant flavor derived from the protein.
  • the oral composition of the present invention contains the above-mentioned amino acid, the total content of leucine, isoleucine and valine is preferably 5% by weight or less in the oral composition, from the viewpoint of further reducing the bitterness, and is 0.5 to It is more preferably 3% by weight.
  • the content of leucine is preferably 5% by weight or less, more preferably 0.5 to 3% by weight, further preferably 0.5 to 1% by weight.
  • the total content of leucine, isoleucine and valine in the solid content of the oral composition is preferably 5% by weight or less, more preferably 0.5 to 3% by weight.
  • the content of leucine in the solid content of the oral composition is preferably 5% by weight or less, more preferably 0.5 to 3% by weight, further preferably 0.5 to 1% by weight. ..
  • the oral composition may comprise at least one selected from the group consisting of quercetin, quercetin glycosides, leucine, isoleucine and valine, from quercetin, quercetin glycosides and leucine It may contain at least one selected from the group consisting of
  • the oral composition of the present invention may contain minerals (such as calcium) and vitamins (such as vitamin D and vitamin C).
  • the oral composition of the present invention may contain additives used in foods and drinks or pharmaceuticals.
  • additives include excipients (dextrin, starch, etc.), thickeners (xanthan gum, guar gum, etc.), emulsifiers (glycerin fatty acid ester, etc.), sweeteners (sucralose, acesulfame potassium, aspartame, stevia, etc.), flavors Etc.
  • the oral composition of the present invention can be used for food and drink.
  • the composition of the present invention can be ingested as it is as a food or drink.
  • the oral composition of the present invention may be blended to prepare a food or drink.
  • the food or drink for which the oral composition of the present invention is used is not particularly limited.
  • the form of the oral composition of the present invention is preferably solid (including powder, granules and the like).
  • the oral composition of the present invention may be in the form of, for example, powder, granules, tablets, gummy foods and the like.
  • the protein-containing oral composition can be suitably used as a solid beverage (solid beverage composition).
  • the solid beverage is a solid composition that is mixed with a drinking solvent such as water or milk to prepare a beverage.
  • the solid beverage can be in any form such as powder, granules, tablets and the like.
  • the oral composition of the present invention is preferably a solid beverage such as a powdered beverage or a granular beverage.
  • the protein-containing solid beverage contains hydroxypropylcellulose in the above proportion, the unpleasant flavor derived from protein can be improved when the solid beverage is mixed with water or the like to prepare a beverage.
  • the solid beverage may be mixed with a drinking solvent such as water so as to have a protein concentration of 6% by weight or less (for example, 0.3 to 6% by weight) and then provided for drinking. ..
  • the method for producing the oral composition of the present invention is not particularly limited, and for example, it can be produced by incorporating hydroxypropyl cellulose into a composition containing protein.
  • a protein-containing oral composition which comprises adding hydroxypropyl cellulose to a protein-containing composition such that the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein (hydroxypropyl cellulose/protein) is 0.020 to 0.50.
  • the manufacturing method of is also included in the present invention.
  • the order of adding the components is not particularly limited.
  • the composition containing protein may eventually contain hydroxypropyl cellulose, depending on the form of the composition, etc. It can be appropriately selected.
  • the composition containing protein may be produced by a method such as granulation using a powder raw material containing protein and hydroxypropyl cellulose and optionally an excipient.
  • it is in the form of a tablet, it may be produced by subjecting a powder obtained by adding hydroxypropyl cellulose and optionally an excipient to protein to a powder, or performing compression molding using the above granules.
  • the present invention also includes a method for improving the flavor of a protein-containing oral composition, which comprises incorporating hydroxypropylcellulose into the protein-containing oral composition.
  • a method for improving the flavor of a protein-containing oral composition which comprises incorporating hydroxypropylcellulose into the protein-containing oral composition.
  • the above proteins and their preferred embodiments are the same as the proteins used in the oral composition of the present invention and their preferred embodiments.
  • milk-derived protein and/or soybean-derived protein is preferable, milk-derived protein is more preferable, and whey protein is further preferable.
  • Hydroxypropyl cellulose and its preferred embodiments are the same as the hydroxypropyl cellulose used in the oral composition of the present invention and its preferred embodiments.
  • the flavor derived from whey protein for example, astringent taste and the like can be reduced to improve the flavor.
  • the flavor derived from a soybean-derived protein such as soybean oil odor and bitterness
  • the preferred ratio of the amount of hydroxypropyl cellulose used to the protein is the same as that in the above-mentioned protein-containing oral composition of the present invention.
  • the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein is preferably 0.020 or more, more preferably 0.025 or more, further preferably 0.027 or more, and preferably 0.50 or less. Is more preferably 0.20 or less, still more preferably 0.16 or less, even more preferably 0.10 or less, and particularly preferably 0.065 or less.
  • the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein is preferably 0.020 to 0.50, more preferably 0.025 to 0.20, and still more preferably 0.027 to 0. 0.16, even more preferably 0.027 to 0.10, and particularly preferably 0.027 to 0.065, hydroxypropyl cellulose can be added to the protein-containing oral composition.
  • the weight ratio of hydroxypropyl cellulose to protein is in the above range, the unpleasant flavor derived from protein can be reduced.
  • the protein content of the protein-containing oral composition is not particularly limited and may be, for example, 4% by weight or more, preferably 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more, more preferably 30% by weight or more, 36 It is more preferably at least 50% by weight, even more preferably at least 40% by weight, particularly preferably at least 50% by weight, most preferably at least 60% by weight, preferably at most 80% by weight, more preferably at most 75% by weight.
  • the protein-containing oral composition preferably has a protein content of 10 to 80% by weight, and more preferably 36 to 80% by weight, from the viewpoint of more sufficiently exhibiting the effects of the present invention.
  • the protein-containing oral composition has a protein content in the solid content of preferably 10 to 80% by weight, preferably 36 to 80% by weight, and 36 to 75% by weight. More preferably, it is more preferably 40 to 75% by weight, still more preferably 50 to 75% by weight, and particularly preferably 60 to 75% by weight.
  • the flavor improving method of the present invention can be preferably used for improving the flavor of a protein-containing oral composition containing the above-mentioned amount of protein.
  • the protein content of the hydroxypropylcellulose-containing protein-containing oral composition containing hydroxypropylcellulose is preferably within the above range.
  • the content of hydroxypropyl cellulose in the protein-containing oral composition is preferably 0.1% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, further preferably 2% by weight or more, It is preferable to add hydroxypropyl cellulose so as to be preferably 14% by weight or less, more preferably 13% by weight or less, further preferably 10% by weight or less, and particularly preferably 5% by weight or less. From the viewpoint of improving the flavor derived from protein, it is preferable to add hydroxypropyl cellulose in the above amount.
  • the content of hydroxypropyl cellulose in the protein-containing oral composition is preferably 0.1 to 14% by weight, more preferably 1 to 13% by weight, even more preferably 1 to 10% by weight, even more preferably Is preferably 1 to 5% by weight, and particularly preferably 2 to 5% by weight, in which hydroxypropylcellulose is blended.
  • the content of hydroxypropyl cellulose in the solid content of the protein-containing oral composition is preferably 0.1 to 14% by weight, more preferably 1 to 13% by weight, and further preferably 1 to 10% by weight. Even more preferably, hydroxypropyl cellulose is blended so as to be 1 to 5% by weight, particularly preferably 2 to 5% by weight.
  • the oral composition containing protein may contain quercetin and/or quercetin glycoside.
  • the protein-containing oral composition contains quercetin and/or quercetin glycoside, the astringent taste of quercetin and/or quercetin glycoside can be reduced in addition to the unpleasant taste derived from protein.
  • the protein-containing oral composition may contain at least one amino acid selected from the group consisting of leucine, isoleucine and valine, preferably leucine. When the protein-containing oral composition contains the above amino acid, the bitter taste of the amino acid can be reduced in addition to the unpleasant flavor derived from the protein.
  • quercetin and quercetin glycoside and the content thereof and the preferred embodiments of the amino acid and the content thereof are the same as those of the oral composition described above.
  • the preferable range of the weight ratio of quercetin and/or quercetin glycoside to protein, the preferable range of the weight ratio of amino acid to protein, and the like are the same as in the case of the above-mentioned oral composition.
  • the protein-containing composition in the flavor improving method of the present invention are the same as those of the oral composition of the present invention described above.
  • the protein-containing composition is preferably solid and may be a solid beverage.
  • the flavor improving method of the present invention is preferably a flavor improving method for a protein-containing solid beverage, which comprises adding hydroxypropylcellulose to the protein-containing solid beverage.
  • the method of incorporating hydroxypropylcellulose into the oral composition containing protein is not particularly limited as long as the composition containing protein finally contains hydroxypropylcellulose.
  • Hydroxypropyl cellulose is useful for reducing unpleasant tastes and odors derived from proteins.
  • the present invention also includes the use of hydroxypropyl cellulose to improve the taste of oral compositions containing proteins.
  • the protein, hydroxypropyl cellulose, and preferred embodiments thereof are the same as those of the oral composition of the present invention described above.
  • the improved flavor may be an improved aftertaste of the protein.
  • Whey protein powder manufactured by Nippon Shinyaku Co., Ltd., lactocrystal plus (trade name), hydroxypropyl cellulose containing 91% by weight of protein (HPC): manufactured by Nippon Soda Co., Ltd., CELNY SSL (trade name), molecular weight (weight) 40,000
  • HPC hydroxypropyl cellulose containing 91% by weight of protein
  • CELNY SSL trade name
  • Dextrin SANDEC #150 (trade name) manufactured by Sanwa Starch Industry Co., Ltd.
  • Quercetin glycoside-containing preparation San-Ei Gen FFI Co., Ltd., San-Emic P30 (trade name), 30% by weight quercetin glycoside leucine: Protein Chemical Co., L-leucine powder (trade name) ) Soy protein powder: Fuji Oil Co., Ltd., Proliner 800R (trade name), 90% protein by weight
  • Examples 1 to 6 For the purpose of evaluating the effect of improving the unpleasant flavor of the protein-containing oral composition, the protein-containing compositions of Examples 1 to 6 were prepared with the formulations shown in Table 1. Specifically, whey protein powder, HPC and dextrin were mixed in the proportions shown in Table 1 to obtain a protein-containing composition.
  • Example 7 to 12 By the same method as in Example 1, the protein-containing compositions of Examples 7 to 12 were prepared with the formulations shown in Table 2.
  • the formulations and evaluation results of the protein-containing composition are shown in Tables 1 and 2.
  • the "protein content (% by weight) in the composition” in the table is the protein content of the protein-containing composition.
  • “HPC/protein” in the table is the weight ratio of HPC to protein in the protein-containing composition.
  • the protein-containing composition solution of Comparative Example 5 had a very strong astringent taste in the rear mouth derived from protein.
  • the astringent taste of the protein-derived rear mouth was reduced (suppressed).
  • the flavor-improving effect was also observed in the protein-containing composition solutions of Examples 5 to 12.
  • the astringent taste of the protein-derived rear mouth was reduced as compared with Comparative Example 5, but in Examples 6 to 9, the protein-derived rear mouth astringent taste was reduced.
  • Examples 13 to 16 The protein-containing compositions of Examples 13 to 16 were prepared by mixing whey protein powder, HPC, dextrin and quercetin glycoside according to the formulation shown in Table 3.
  • the quercetin glycoside content in the protein-containing compositions of Examples 13 to 16 was 0.5% by weight.
  • the weight ratio of quercetin glycoside to protein in the protein-containing composition was 0.044 for Example 13, 0.037 for Example 14, 0.014 for Example 15, and Example 16 was 0.008.
  • the protein-containing compositions obtained in Examples 13 to 16 and Comparative Examples 6 to 9 were dissolved in water in the same manner as in Example 1, and the flavor of the protein-containing composition solution was evaluated at room temperature by the following method.
  • ⁇ Evaluation of flavor> Two professional panelists set the following criteria (1 to 5 points) from the viewpoint of the unpleasant flavor (specifically, astringent taste and astringent taste) of the protein-containing composition solution (normal temperature). It was sensory evaluated.
  • the average of the evaluation points is shown in Table 3 (flavor (evaluation points)).
  • the average of the evaluation points is shown as 1 to 3.9, and 4 to 4.9 is ⁇ , and 5 is x.
  • Quercetin glycosides have a characteristic astringency on the back.
  • astringent taste derived from quercetin glycoside was felt in the rear mouth in addition to astringent taste derived from protein.
  • HPC protein-containing composition solutions
  • both the astringent taste of the posterior mouth derived from the protein and the astringent taste of the posterior mouth derived from quercetin glycoside were reduced, and Compared to it, the taste was mellow. The effect was recognized also in the protein-containing composition solutions of Examples 15 to 16.
  • Examples 17 to 20 According to the formulation shown in Table 4, whey protein powder, HPC, dextrin and leucine were mixed to prepare the protein-containing compositions of Examples 17 to 20.
  • the weight ratio of leucine to protein in the protein-containing composition was 0.025 in Example 17, 0.124 in Example 18, 0.012 in Example 19, and 0.062 in Example 20. Met.
  • the protein-containing compositions obtained in Examples 17 to 20 and Comparative Examples 10 to 13 were dissolved in water by the same method as in Example 1, and the flavor of the protein-containing composition solution was evaluated at room temperature by the following method.
  • ⁇ Evaluation of flavor> Two specialist panelists use the following criteria (1 to 5 points) for the taste of the protein-containing composition solution (normal temperature) from the viewpoint of unpleasant taste (specifically, astringent taste and bitterness that remain in the back mouth). Sensory evaluation was performed. The average of the evaluation points is shown in Table 4 (flavor (evaluation point)). In addition, the average of the evaluation points is shown as 1 to 3.9, and 4 to 4.9 is ⁇ , and 5 is x.
  • Leucine has a characteristic bitterness on the back mouth.
  • a sharp bitter taste derived from leucine was felt in the rear mouth.
  • HPC protein-containing composition solutions of Examples 17 to 20 to which HPC was added, both the astringent taste at the rear mouth derived from protein and the bitter taste derived from leucine were reduced.
  • Examples 21 to 22 As the protein, soybean protein different in kind from whey protein was used. Soy protein powder, HPC, dextrin and quercetin glycoside were mixed according to the formulation shown in Table 5 to prepare protein-containing compositions of Examples 21 to 22. The quercetin glycoside content in the protein-containing composition of Example 22 was 0.5% by weight. The weight ratio of quercetin glycoside to protein in the protein-containing composition (quercetin glycoside/protein) was 0.008 in Example 22.
  • the protein-containing compositions obtained in Examples 21 to 22 and Comparative Examples 14 to 15 were dissolved in water in the same manner as in Example 1, and the flavor of the solution was evaluated at room temperature by the following method.
  • ⁇ Evaluation of flavor> Two specialist panelists set the following criteria (1 to 5 points) from the viewpoint of the unpleasant flavor (specifically, the soybean oil odor and bitterness remaining in the rear mouth) of the flavor of the protein-containing composition solution (normal temperature). It was sensory evaluated. The results are shown by ⁇ when the average of the evaluation points is 1 to 3.9, ⁇ when 4 to 4.9, and x when 5 points.
  • Example 21 Comparing Example 21 and Comparative Example 14, in Example 21, the oily and tingling feeling and bitterness of the rear mouth were reduced, and a refreshing taste was felt. Further, comparing Example 22 in which quercetin glycoside was added with Comparative Example 15, the same effect was felt in Example 22 as well, and the back mouth was felt clear and light.
  • the present invention is useful in the field of food and drink and the like.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本発明は、タンパク質に由来する不快な風味が低減された、タンパク質を含有する経口組成物、及び、タンパク質に由来する不快な風味を低減することができる、タンパク質含有経口組成物の風味を改善する方法を提供することを目的とする。 本発明は、タンパク質及びヒドロキシプロピルセルロースを含有し、タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２０～０．５０であるタンパク質含有経口組成物等に関する。

Description

タンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法
本発明は、タンパク質を含有する経口組成物に関する。本発明はまた、タンパク質含有経口組成物の風味改善方法等に関する。
タンパク質は、健康を維持するために必要な栄養素の一つであり、乳由来タンパク質、大豆由来タンパク質等のタンパク質がタンパク質強化等の目的で飲食品等に使用されている。しかしながら、タンパク質には独特の味や臭いがあり、飲食品に使用した場合にはその風味が損なわれる。
タンパク質の不快な風味を改善する方法として、マスキング剤として甘味料や香料を添加することが行われている。特許文献１には、コラーゲン、大豆タンパク、乳タンパク等を含有する飲食品にエチルデカノエートを添加する飲食品の風味改善方法が記載されている。
特開２００６－１９７８５７号公報
本発明は、タンパク質に由来する不快な風味が低減された、タンパク質を含有する経口組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、タンパク質に由来する不快な風味を低減することができる、タンパク質含有経口組成物の風味を改善する方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究したところ、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）を使用すると、タンパク質に由来する不快な風味、特に不快な後口を低減（緩和）することができ、タンパク質を含有する経口組成物の風味を改善することができることを見出した。甘味料等によってタンパク質の不快な風味をマスキングする際には、甘味料等をある程度の量添加する必要があり、甘味等が強くなりすぎて風味が損なわれる場合がある。また特許文献１に記載のエチルデカノエートは香料成分であるが、香料成分をマスキングに使用すると、香料由来の風味が付与される場合がある。ヒドロキシプロピルセルロースを使用すると、甘味や香料由来の風味を付与せずにタンパク質に由来する不快な風味を改善することができる。
本発明は、以下に限定されるものではないが、以下のタンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法等を包含する。
〔１〕タンパク質及びヒドロキシプロピルセルロースを含有し、タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２０～０．５０であるタンパク質含有経口組成物。
〔２〕上記タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２５～０．２０である上記〔１〕に記載のタンパク質含有経口組成物。
〔３〕上記タンパク質が、乳由来タンパク質及び／又は大豆由来タンパク質である上記〔１〕又は〔２〕に記載のタンパク質含有経口組成物。
〔４〕さらに、ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する上記〔１〕～〔３〕のいずれかに記載のタンパク質含有経口組成物。
〔５〕さらに、ロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸を含有する上記〔１〕～〔４〕のいずれかに記載のタンパク質含有経口組成物。
〔６〕タンパク質を含有する経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することを含む、タンパク質含有経口組成物の風味改善方法。
〔７〕タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２０～０．５０となるように上記ヒドロキシプロピルセルロースを配合する上記〔６〕に記載の風味改善方法。
〔８〕上記タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２５～０．２０となるように上記ヒドロキシプロピルセルロースを配合する上記〔６〕又は〔７〕に記載の風味改善方法。
〔９〕上記タンパク質が、乳由来タンパク質及び／又は大豆由来タンパク質である上記〔６〕～〔８〕のいずれかに記載の風味改善方法。
〔１０〕上記タンパク質を含有する経口組成物が、さらにケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する上記〔６〕～〔９〕のいずれかに記載の風味改善方法。
〔１１〕上記タンパク質を含有する経口組成物が、さらにロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸を含有する上記〔６〕～〔１０〕のいずれかに記載の風味改善方法。
〔１２〕タンパク質を含有する経口組成物の風味を改善するための、ヒドロキシプロピルセルロースの使用。
本発明によれば、タンパク質に由来する不快な風味が低減された、タンパク質を含有する経口組成物を提供することができる。また、本発明によれば、タンパク質に由来する不快な風味を低減することができる、タンパク質含有経口組成物の風味を改善する方法を提供することができる。
本発明のタンパク質含有経口組成物（以下、経口組成物ともいう）は、タンパク質及びヒドロキシプロピルセルロースを含有し、タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２０～０．５０である。本発明の経口組成物は、ヒドロキシプロピルセルロースを上記の割合で含有することにより、タンパク質由来の不快な風味が低減され、風味が改善されている。タンパク質由来の風味が改善されることにより、タンパク質含有経口組成物がより摂取しやすいものとなる。またヒドロキシプロピルセルロースは甘味等を付与しないことから、ヒドロキシプロピルセルロースを使用すると、タンパク質含有経口組成物の風味の自由度を広げることができるという利点もある。
本発明で使用されるタンパク質として、乳由来タンパク質、大豆由来タンパク質、卵由来タンパク質、小麦由来タンパク質等が挙げられる。タンパク質は、１種使用してもよく、２種以上を使用してもよい。中でも、タンパク質として、乳由来タンパク質及び／又は大豆由来タンパク質が好ましく、乳由来タンパク質がより好ましい。
乳由来タンパク質として、ホエイタンパク質、カゼイン等が挙げられ、好ましくはホエイタンパク質である。本発明におけるタンパク質として、ホエイタンパク質がより好ましい。一態様において、乳由来タンパク質として、牛乳由来タンパク質が好ましい。
ホエイタンパク質は、牛乳等の乳からカゼインと乳脂肪分を除いた乳清（ホエイ）に含まれるタンパク質を指す。ホエイタンパク質を含有する経口組成物は、ホエイタンパク質を含む原料を用いて調製することができる。ホエイタンパク質を含む原料として、ホエイタンパク質濃縮物（ＷＰＣ）（タンパク質含有量が８０重量％程度）、ホエイタンパク質分離物（ＷＰＩ）（タンパク質含有量が９０重量％以上）等が挙げられる。
大豆由来タンパク質は、大豆に含まれるタンパク質である。大豆由来タンパク質を含む原料として、分離大豆タンパク質、濃縮大豆タンパク質等が挙げられる。
タンパク質は、市販品を使用することができる。例えば、ホエイタンパク質を含む原料の市販品の一例として、ラクトクリスタルｐｌｕｓ（商品名、日本新薬（株））、Ｗｈｅｙｃｏ　Ｗ８０（商品名、日本新薬（株））が挙げられる。大豆由来タンパク質を含む原料の市販品の一例として、プロリーナ８００Ｒ（商品名、不二製油（株）製）等が挙げられる。
タンパク質由来の風味を改善する観点から、経口組成物中のタンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）は、０．０２５以上が好ましく、０．０２７以上がより好ましく、また、０．２０以下が好ましく、０．１６以下がより好ましく、０．１０以下がさらに好ましく、０．０６５以下が特に好ましい。一態様において、経口組成物中のタンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）は、好ましくは０．０２５～０．２０、より好ましくは０．０２７～０．１６、さらに好ましくは０．０２７～０．１０、特に好ましくは０．０２７～０．０６５である。
本発明の経口組成物中のタンパク質の含有量は、１０重量％以上が好ましく、３６重量％以上が好ましく、４０重量％以上がより好ましく、５０重量％以上がさらに好ましく、６０重量％以上が特に好ましく、また、８０重量％以下が好ましく、７５重量％以下がより好ましい。一態様において、経口組成物中のタンパク質の含有量は、１０～８０重量％が好ましく、３６～８０重量％が好ましく、３６～７５重量％であることがより好ましく、４０～７５重量％がさらに好ましく、５０～７５重量％がさらにより好ましく、６０～７５重量％が特に好ましい。タンパク質含有量は、２種以上のタンパク質を含有する場合は、これらの合計である。一態様においては、経口組成物の固形分中のタンパク質の含有量が、１０～８０重量％であることが好ましく、３６～８０重量％であることが好ましく、３６～７５重量％がより好ましく、４０～７５重量％がさらに好ましく、５０～７５重量％がさらにより好ましく、６０～７５重量％が特に好ましい。タンパク質の含有量が上記範囲にある経口組成物がヒドロキシプロピルセルロースを上記の割合で含有することにより、タンパク質由来の風味を特に改善することができる。経口組成物中のタンパク質の含有量は、例えば、燃焼法で測定することができる。
ヒドロキシプロピルセルロースは、セルロースの水酸基に酸化プロピレンを反応させて得られるセルロース誘導体である。ヒドロキシプロピルセルロースは、食品添加物として広く利用されている。本発明で使用されるヒドロキシプロピルセルロースは、水溶性である。ヒドロキシプロピルセルロースは、重量平均分子量が２００００～１５００００であることが好ましく、３００００～１４００００であることがより好ましく、３５０００～１０００００であることがさらに好ましい。ヒドロキシプロピルセルロースは、低分子量のものほど末端水酸基が多く、親水性が高くなる。ヒドロキシプロピルセルロースの重量平均分子量が上記範囲であると、例えば経口組成物の水への分散性が良好になる。ヒドロキシプロピルセルロースの分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー法（ＧＰＣ法）で容易に測定することができる。
ヒドロキシプロピルセルロースは、市販品を使用することができ、食品添加物として市販されているものを好ましく使用することができる。食品添加物として市販されているヒドロキシプロピルセルロースとしては、例えば日本曹達株式会社のセルニーＳＳＬ（商品名、分子量４００００）、セルニーＳＬ（商品名、分子量１０００００）、セルニーＬ（商品名、分子量１４００００）等が挙げられる。本発明においては、セルニーＳＳＬが好ましい。
本発明の経口組成物中のヒドロキシプロピルセルロースの含有量は、０．１重量％以上が好ましく、１重量％以上がより好ましく、２重量％以上がさらに好ましく、また、１４重量％以下が好ましく、１３重量％以下がより好ましく、１０重量％以下がさらに好ましく、５重量％以下が特に好ましい。一態様において、経口組成物中のヒドロキシプロピルセルロースの含有量は、０．１～１４重量％が好ましく、１～１３重量％がより好ましく、１～１０重量％がさらに好ましく、１～５重量％がさらにより好ましく、２～５重量％が特に好ましい。一態様においては、経口組成物の固形分中のヒドロキシプロピルセルロースの含有量が、０．１～１４重量％であることが好ましく、１～１３重量％がより好ましく、１～１０重量％がさらに好ましく、１～５重量％がさらにより好ましく、２～５重量％が特に好ましい。
本発明のタンパク質含有経口組成物は、上記タンパク質及びヒドロキシプロピルセルロース以外の成分を含んでいてもよい。
一態様において、本発明のタンパク質含有経口組成物は、ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有してもよい。ケルセチンは、ポリフェノールの一種であるフラボノールに属する化合物であるケルセチンを意味する。ケルセチン配糖体として、例えば、ルチン、酵素処理ルチン、クエルシトリン、イソクエルシトリンが挙げられる。本発明において、ケルセチン配糖体として、酵素処理ルチンを使用することが好ましい。酵素処理ルチンは、酵素処理イソクエルシトリン又は糖転移ルチンと称されることもある。ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体は、１種のみ用いてもよく、２種以上の化合物を用いてもよい。ケルセチン及びその配糖体は市販されており、市販品を使用することができる。例えばケルセチン配糖体の一例である酵素処理ルチンの市販品として、サンエミックＰ３０（商品名、三栄源エフ・エフ・アイ（株）製）等が挙げられる。
ケルセチン及びケルセチン配糖体は、独特の渋味を有する。ヒドロキシプロピルセルロースは、ケルセチン及びケルセチン配糖体の渋味の低減にも有効である。本発明のタンパク質含有経口組成物がケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する場合は、タンパク質由来の不快な風味に加えて、ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体の渋味、例えば後口の渋味を低減して風味を改善することができる。
本発明の経口組成物がケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する場合、組成物中のタンパク質に対するケルセチン及びケルセチン配糖体の総含有量の重量比（（ケルセチン及びケルセチン配糖体）／タンパク質）は、０．００１以上であってよく、０．００５以上であってよく、また、０．１０が好ましく、０．０５以下がより好ましく、０．０２以下がさらに好ましい。一態様において、経口組成物中のタンパク質に対するケルセチン及びケルセチン配糖体の総含有量の重量比（（ケルセチン及びケルセチン配糖体）／タンパク質）は、０．００１～０．１０が好ましく、０．００５～０．０５がより好ましく、０．００５～０．０２がさらに好ましい。組成物中のタンパク質含有量に対するケルセチン及びケルセチン配糖体の総含有量の重量比が上記範囲であると、タンパク質由来の不快な風味に加えて、ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体の渋味をより低減することができる。
本発明の経口組成物がケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する場合、その渋味をより低減する観点から、ケルセチン及びケルセチン配糖体の総含有量は、経口組成物中に０．１～２重量％であることが好ましく、０．１～１重量％がより好ましい。一態様において、本発明の経口組成物は、ケルセチン配糖体を含有することが好ましく、上記量のケルセチン配糖体を含有することが好ましい。一態様においては、経口組成物の固形分中のケルセチン及びケルセチン配糖体の総含有量が０．１～２重量％であることが好ましく、０．１～１重量％がより好ましい。
一態様において、本発明のタンパク質含有経口組成物は、遊離のアミノ酸、例えば、ロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸を含有していてもよい。中でも、ロイシンを含有することが好ましい。ロイシン、イソロイシン及びバリンは、Ｌ体又はＤ体であってよいが、好ましくはＬ体である。分岐アミノ酸であるロイシン、イソロイシン、バリンには、特有の苦味がある。ヒドロキシプロピルセルロースは、ロイシン等の分岐アミノ酸の苦味の低減にも有効である。本発明のタンパク質含有経口組成物がロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸を含有する場合、タンパク質由来の不快な風味に加えて、ロイシン等のアミノ酸の苦味、例えば後味の苦味を低減して風味を改善することができる。
本発明の経口組成物がロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸を含有する場合、組成物中のタンパク質に対するロイシン、イソロイシン及びバリンの総含有量の重量比（（ロイシン、イソロイシン及びバリン）／タンパク質）は、０．０１以上であってよく、また、０．１５以下が好ましく、０．０５以下がより好ましく、０．０３以下がさらに好ましい。一態様において、タンパク質に対するロイシン、イソロイシン及びバリンの総含有量の重量比（（ロイシン、イソロイシン及びバリン）／タンパク質）は、０．０１～０．１５が好ましく、０．０１～０．０５がより好ましく、０．０１～０．０３がさらに好ましい。また、経口組成物の一態様において、タンパク質に対するロイシンの重量比（ロイシン／タンパク質）は、０．０１～０．１５が好ましく、０．０１～０．０５がより好ましく、０．０１～０．０３がさらに好ましい。タンパク質含有量に対するロイシンなどのアミノ酸の含有量の重量比が上記範囲であると、タンパク質由来の不快な風味に加えて、アミノ酸の苦味をより低減することができる。
本発明の経口組成物が上記アミノ酸を含有する場合、その苦味をより低減する観点から、ロイシン、イソロイシン及びバリンの総含有量は、経口組成物中に５重量％以下が好ましく、０．５～３重量％であることがより好ましい。また、経口組成物の一態様において、ロイシンの含有量は、５重量％以下が好ましく、０．５～３重量％であることがより好ましく、０．５～１重量％がさらに好ましい。一態様においては、経口組成物の固形分中のロイシン、イソロイシン及びバリンの総含有量が、５重量％以下が好ましく、０．５～３重量％であることがより好ましい。一態様においては、経口組成物の固形分中のロイシンの含有量が、５重量％以下が好ましく、０．５～３重量％であることがより好ましく、０．５～１重量％がさらに好ましい。
本発明の一態様において、経口組成物は、ケルセチン、ケルセチン配糖体、ロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種を含んでいてもよく、ケルセチン、ケルセチン配糖体及びロイシンからなる群より選択される少なくとも１種を含んでいてもよい。
本発明の経口組成物には、上記以外にも、ミネラル（カルシウム等）、ビタミン類（ビタミンＤ、ビタミンＣ等）等を含有させてもよい。
本発明の経口組成物には、上記以外に、飲食品又は医薬品に使用される添加剤を含有させてもよい。このような添加剤として、賦形剤（デキストリン、デンプン等）、増粘剤（キサンタンガム、グアーガム等）、乳化剤（グリセリン脂肪酸エステル等）、甘味料（スクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、ステビア等）、香料等が挙げられる。
本発明の経口組成物は、飲食品等に用いることができる。一態様において、本発明の組成物をそのまま飲食品として摂取することができる。また、本発明の経口組成物を配合して飲食品を調製することもできる。本発明の経口組成物が使用される飲食品は特に限定されない。本発明の経口組成物の形態は、好ましくは固体（粉末、顆粒等を含む）である。本発明の経口組成物は、例えば、粉末、顆粒、錠剤、グミ状食品等の形態であってよい。
本発明の一態様において、タンパク質含有経口組成物は、固体飲料（固体飲料組成物）として好適に使用され得る。固体飲料は、水、牛乳等の飲用溶媒と混合して飲料とする固体の組成物である。固体飲料は、粉末、顆粒、錠剤等の任意の形態とすることができる。一態様において、本発明の経口組成物は、粉末飲料、顆粒飲料等の固体飲料であることが好ましい。タンパク質を含有する固体飲料がヒドロキシプロピルセルロースを上記割合で含有すると、該固体飲料を水等と混合して飲料とした場合に、タンパク質に由来する不快な風味を改善することができる。一態様において、固体飲料は、例えば、タンパク質濃度が６重量％以下（例えば０．３～６重量％）となるように水等の飲用溶媒に混合して飲用に供されるものであってよい。
本発明の経口組成物の製造方法は特に限定されず、例えば、タンパク質を含有する組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することにより製造することができる。タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２０～０．５０となるように、タンパク質を含有する組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することを含む、タンパク質含有経口組成物の製造方法も本発明に包含される。経口組成物に上記のケルセチン及び／又はケルセチン配糖体、遊離のアミノ酸等の成分を配合する場合等に、各成分を配合する順番等は特に限定されない。経口組成物の製造において、タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比、タンパク質及びヒドロキシプロピルセルロースの含有量等が上述した好ましい範囲となるように、各成分を配合することが好ましい。タンパク質を含有する組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合する方法は特に限定されず、タンパク質を含有する組成物が、最終的にヒドロキシプロピルセルロースを含むものとなればよく、組成物の形態等に応じて適宜選択することができる。例えば、顆粒の形態であれば、タンパク質を含有する粉末原料及びヒドロキシプロピルセルロース並びに任意で賦形剤等を使用して造粒等の方法で製造すればよい。錠剤の形態であれば、タンパク質にヒドロキシプロピルセルロース、任意で賦形剤等を加えた粉末や、上記の顆粒を用いて圧縮成形等を行って製造すればよい。
本発明は、タンパク質を含有する経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することを含む、タンパク質含有経口組成物の風味改善方法も包含する。
タンパク質を含有する経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することにより、タンパク質由来の不快な風味を低減することができ、該組成物の風味を改善することができる。風味の改善は、後口の改善であってよい。ヒドロキシプロピルセルロースは、タンパク質由来の不快な後口の改善に有用である。
上記タンパク質及びその好ましい態様は、上述した本発明の経口組成物に使用されるタンパク質及びその好ましい態様と同じである。タンパク質として、乳由来タンパク質及び／又は大豆由来タンパク質が好ましく、乳由来タンパク質がより好ましく、ホエイタンパク質がさらに好ましい。ヒドロキシプロピルセルロース及びその好ましい態様は、上述した本発明の経口組成物に使用されるヒドロキシプロピルセルロース及びその好ましい態様と同じである。
本発明の一態様として、ホエイタンパク質を含有する経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することにより、ホエイタンパク質由来の風味、例えば収斂味等を低減して風味を改善することができる。また、一態様において、大豆由来タンパク質を含有する経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを含有させることにより、大豆由来タンパク質由来の風味、例えば大豆油臭及び苦味等を低減して風味を改善することができる。
タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの使用量の好ましい比率は、上述した本発明のタンパク質含有経口組成物における比率と同じである。タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）は、好ましくは０．０２０以上、より好ましくは０．０２５以上、さらに好ましくは０．０２７以上であり、また、好ましくは０．５０以下、より好ましくは０．２０以下、さらに好ましくは０．１６以下、さらにより好ましくは０．１０以下、特に好ましくは０．０６５以下である。タンパク質含有経口組成物において、タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比が上記範囲となるように、ヒドロキシプロピルセルロースを使用することが好ましい。一態様において、タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が、好ましくは０．０２０～０．５０、より好ましくは０．０２５～０．２０、さらに好ましくは０．０２７～０．１６、さらにより好ましくは０．０２７～０．１０、特に好ましくは０．０２７～０．０６５となるように、タンパク質含有経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することができる。タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が上記範囲であると、タンパク質由来の不快な風味を低減することができる。
上記タンパク質含有経口組成物のタンパク質含有量は特に限定されず、例えば、４重量％以上であってよく、５重量％以上が好ましく、１０重量％以上が好ましく、３０重量％以上がより好ましく、３６重量％以上がさらに好ましく、４０重量％以上さらにより好ましく、５０重量％以上が特に好ましく、６０重量％以上が最も好ましく、また、８０重量％以下が好ましく、７５重量％以下がより好ましい。一態様において、本発明の効果をより充分に発揮できる観点から、タンパク質含有経口組成物は、タンパク質の含有量が１０～８０重量％であることが好ましく、３６～８０重量％であることが好ましく、３６～７５重量％であることがより好ましく、４０～７５重量％がさらに好ましく、５０～７５重量％がさらにより好ましく、６０～７５重量％が特に好ましい。一態様においては、タンパク質含有経口組成物は、固形分中のタンパク質の含有量が、１０～８０重量％であることが好ましく、３６～８０重量％であることが好ましく、３６～７５重量％がより好ましく、４０～７５重量％がさらに好ましく、５０～７５重量％がさらにより好ましく、６０～７５重量％が特に好ましい。一態様において、本発明の風味改善方法は、上記量のタンパク質を含有するタンパク質含有経口組成物の風味を改善するために好ましく使用することができる。一態様において、ヒドロキシプロピルセルロースを配合した、ヒドロキシプロピルセルロースを含有するタンパク質含有経口組成物のタンパク質含有量が上記の範囲であることが好ましい。
本発明の風味改善方法においては、ヒドロキシプロピルセルロースの含有量が、タンパク質含有経口組成物中に好ましくは０．１重量％以上、より好ましくは１重量％以上、さらに好ましくは２重量％以上、また、好ましくは１４重量％以下、より好ましくは１３重量％以下、さらに好ましくは１０重量％以下、特に好ましくは５重量％以下となるようにヒドロキシプロピルセルロースを配合することが好ましい。タンパク質由来の風味を改善する観点から、ヒドロキシプロピルセルロースを上記量配合することが好ましい。一態様において、ヒドロキシプロピルセルロースの含有量が、タンパク質含有経口組成物中に好ましくは０．１～１４重量％、より好ましくは１～１３重量％、さらに好ましくは１～１０重量％、さらにより好ましくは１～５重量、特に好ましくは２～５重量％となるようにヒドロキシプロピルセルロースを配合することが好ましい。一態様においては、タンパク質含有経口組成物の固形分中のヒドロキシプロピルセルロースの含有量が、好ましくは０．１～１４重量％、より好ましくは１～１３重量％、さらに好ましくは１～１０重量％、さらにより好ましくは１～５重量、特に好ましくは２～５重量％となるようにヒドロキシプロピルセルロースを配合する。
本発明の風味改善方法において、タンパク質を含有する経口組成物は、ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有してもよい。タンパク質含有経口組成物がケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する場合、タンパク質に由来する不快な風味に加えて、ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体の渋味も低減することができる。タンパク質を含有する経口組成物は、ロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸、好ましくはロイシンを含有するものであってもよい。タンパク質含有経口組成物が上記のアミノ酸を含有する場合、タンパク質に由来する不快な風味に加えて、該アミノ酸の苦味も低減することができる。ケルセチン及びケルセチン配糖体並びにその含有量の好ましい態様、上記のアミノ酸及びその含有量の好ましい態様は、上述した経口組成物の場合と同じである。タンパク質に対するケルセチン及び／又はケルセチン配糖体の重量比の好ましい範囲、タンパク質に対するアミノ酸の重量比の好ましい範囲等も、上述した経口組成物の場合と同じである。
本発明の風味改善方法におけるタンパク質含有組成物の好ましい態様等は、上述した本発明の経口組成物と同じである。一態様において、タンパク質含有組成物は、好ましくは固体であり、固体飲料であってよい。一態様において、本発明の風味改善方法は、タンパク質を含有する固体飲料にヒドロキシプロピルセルロースを配合することを含む、タンパク質含有固体飲料の風味改善方法であることが好ましい。
タンパク質を含有する経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合する方法は、タンパク質を含有する組成物が、最終的にヒドロキシプロピルセルロースを含むものとなればよく、特に限定されない。
ヒドロキシプロピルセルロースは、タンパク質に由来する不快な味や臭いの低減に有用である。本発明は、タンパク質を含有する経口組成物の風味を改善するための、ヒドロキシプロピルセルロースの使用も包含する。タンパク質及びヒドロキシプロピルセルロース並びにこれらの好ましい態様等は上述した本発明の経口組成物の場合と同じである。風味の改善は、タンパク質の後口の改善であってよい。
以下、本発明をより具体的に説明する実施例を示す。なお、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
実施例及び比較例で使用した原料を以下に示す。
ホエイタンパク質粉末：日本新薬（株）製、ラクトクリスタルｐｌｕｓ（商品名）、タンパク質９１重量％含有
ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）：日本曹達（株）製、セルニーＳＳＬ（商品名）、分子量（重量）４００００
デキストリン：三和澱粉工業（株）製、サンデック＃１５０（商品名）
ケルセチン配糖体含有製剤：三栄源エフ・エフ・アイ（株）製、サンエミックＰ３０（商品名）、ケルセチン配糖体３０重量％含有
ロイシン：プロテインケミカル（株）製、Ｌ－ロイシンパウダー（商品名）
大豆タンパク質粉末：不二製油（株）製、プロリーナ８００Ｒ（商品名）、タンパク質９０重量％含有
＜実施例１～６＞
タンパク質含有経口組成物の不快な風味の改善効果を評価する目的で、表１に示す配合で実施例１～６のタンパク質含有組成物を調製した。具体的には、表１に示す割合でホエイタンパク質粉末、ＨＰＣ及びデキストリンを混合し、タンパク質含有組成物を得た。
＜比較例１～５＞
実施例１と同様の方法により、表１に示す配合で比較例１～５のタンパク質含有組成物を調製した。
＜実施例７～１２＞
実施例１と同様の方法により、表２に示す配合で実施例７～１２のタンパク質含有組成物を調製した。
＜タンパク質含有組成物溶液の調製＞
タンパク質含有組成物５．８ｇを、２００ｍＬビーカー中の常温水８０ｍＬに加え、人手により薬さじで攪拌し完全に溶解させた後、溶液の風味を下記方法で官能にて評価した。
＜風味の評価＞
専門のパネラー２名が、タンパク質含有組成物溶液（常温）の風味を、不快な風味（具体的には後口に残る収斂味）の観点で、下記の基準（１～５点）で官能評価した。評価点の平均を表１及び２に示す（風味（評価点））。また、評価点の平均が１～３．９点を○、４～４．９点を△、５点を×として示した。
風味の評価基準
５：強い収斂味を感じる
４：収斂味を感じる
３：弱い収斂味を感じる
２：収斂味をほとんど感じない
１：収斂味をまったく感じない
タンパク質含有組成物の配合及び評価結果を、表１及び２に示す。表中の「組成物中のタンパク質含有量（重量％）」は、タンパク質含有組成物のタンパク質含有量である。表中の「ＨＰＣ／タンパク質」は、タンパク質含有組成物中のタンパク質に対するＨＰＣの重量比である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
比較例５のタンパク質含有組成物溶液は、タンパク質由来の後口の収斂味が非常に強く感じられた。ＨＰＣを加えた実施例のタンパク質含有組成物溶液では、タンパク質由来の後口の収斂味が低減（抑制）された。実施例５～１２のタンパク質含有組成物溶液においても、その風味改善効果は認められた。実施例１０～１２では、比較例５と比較してタンパク質由来の後口の収斂味は低減されたが、実施例６～９の方がタンパク質由来の後口の収斂味が低減されていた。
＜実施例１３～１６＞
表３に示す配合で、ホエイタンパク質粉末、ＨＰＣ、デキストリン及びケルセチン配糖体を混合して実施例１３～１６のタンパク質含有組成物を調製した。
実施例１３～１６のタンパク質含有組成物中のケルセチン配糖体含有量は０．５重量％であった。タンパク質含有組成物中のタンパク質に対するケルセチン配糖体の重量比（ケルセチン配糖体／タンパク質）は、実施例１３が０．０４４、実施例１４が０．０３７、実施例１５が０．０１４、実施例１６が０．００８であった。
＜比較例６～９＞
実施例１３と同様の方法により、表３に示す配合で比較例６～９のタンパク質含有組成物を調製した。
実施例１３～１６及び比較例６～９で得られたタンパク質含有組成物を実施例１と同じ方法で水に溶解し、タンパク質含有組成物溶液の風味を常温にて下記の方法で評価した。
＜風味の評価＞
専門のパネラー２名が、タンパク質含有組成物溶液（常温）の風味を、不快な風味（具体的には後口に残る収斂味及び渋味）の観点で、下記の基準（１～５点）で官能評価した。
評価点の平均を表３に示す（風味（評価点））。また、評価点の平均が１～３．９点を○、４～４．９点を△、５点を×として示した。
風味の評価基準
５：強い収斂味及び渋味を感じる
４：収斂味及び渋味を感じる
３：弱い収斂味及び渋味を感じる
２：収斂味及び渋味をほとんど感じない
１：収斂味及び渋味をまったく感じない
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
ケルセチン配糖体は、特徴的な渋味が後口にある。比較例７～９では、後口にタンパク質由来の収斂味に加えて、ケルセチン配糖体由来の渋味が感じられた。ＨＰＣを加えた実施例１３～１６のタンパク質含有組成物溶液では、タンパク質由来の後口の収斂味と、ケルセチン配糖体由来の後口の渋味がどちらも低減され、ＨＰＣを添加しない場合と比較してまろやかな味わいとなった。実施例１５～１６のタンパク質含有組成物溶液においても、その効果は認められた。
＜実施例１７～２０＞
表４に示す配合で、ホエイタンパク質粉末、ＨＰＣ、デキストリン及びロイシンを混合して実施例１７～２０のタンパク質含有組成物を調製した。
タンパク質含有組成物中のタンパク質に対するロイシンの重量比（ロイシン／タンパク質）は、実施例１７が０．０２５、実施例１８が０．１２４、実施例１９が０．０１２、実施例２０が０．０６２であった。
＜比較例１０～１３＞
実施例１７と同様の方法により、表４に示す配合で比較例１０～１３のタンパク質含有組成物を調製した。
実施例１７～２０及び比較例１０～１３で得られたタンパク質含有組成物を実施例１と同じ方法で水に溶解し、タンパク質含有組成物溶液の風味を下記の方法で常温にて評価した。
＜風味の評価＞
専門のパネラー２名が、タンパク質含有組成物溶液（常温）の風味を、不快な風味（具体的には後口に残る収斂味及び苦味）の観点で、下記の基準（１～５点）で官能評価した。
評価点の平均を表４に示す（風味（評価点））。また、評価点の平均が１～３．９点を○、４～４．９点を△、５点を×として示した。
風味の評価基準
５：強い収斂味及び苦味を感じる
４：収斂味及び苦味を感じる
３：弱い収斂味及び苦味を感じる
２：収斂味及び苦味をほとんど感じない
１：収斂味及び苦味をまったく感じない
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
ロイシンは、特徴的な苦味が後口にある。比較例１０～１３のタンパク質含有組成物溶液では、後口にタンパク質由来の収斂味に加えて、ロイシン由来の鋭い苦味が感じられた。
ＨＰＣを加えた実施例１７～２０のタンパク質含有組成物溶液では、タンパク質由来の後口の収斂味と、ロイシン由来の苦味がどちらも低減された。
＜実施例２１～２２＞
タンパク質として、ホエイタンパク質とは種類が異なる大豆タンパク質を使用した。表５に示す配合で、大豆タンパク質粉末、ＨＰＣ、デキストリン及びケルセチン配糖体を混合して、実施例２１～２２のタンパク質含有組成物を調製した。実施例２２のタンパク質含有組成物中のケルセチン配糖体含有量は０．５重量％であった。タンパク質含有組成物中のタンパク質に対するケルセチン配糖体の重量比（ケルセチン配糖体／タンパク質）は、実施例２２では０．００８であった。
＜比較例１４～１５＞
実施例２１と同様の方法により、表５に示す配合で比較例１４～１５のタンパク質含有組成物を調製した。
実施例２１～２２及び比較例１４～１５で得られたタンパク質含有組成物を実施例１と同じ方法で水に溶解し、溶液の風味を常温にて下記の方法で評価した。
＜風味の評価＞
専門のパネラー２名が、タンパク質含有組成物溶液（常温）の風味を、不快な風味（具体的には後口に残る大豆油臭及び苦味）の観点で、下記の基準（１～５点）で官能評価した。結果は評価点の平均が１～３．９点を○、４～４．９点を△、５点を×として示した。
風味の評価基準
５：強い大豆油臭及び苦味を感じる
４：大豆油臭及び苦味を感じる
３：弱い大豆油臭及び苦味を感じる
２：大豆油臭及び苦味をほとんど感じない
１：大豆油臭及び苦味をまったく感じない
実施例２１と比較例１４とを比較すると、実施例２１では後口の油っぽさやもったりした感じ及び苦味が低減され、すっきりとした味わいに感じられた。またケルセチン配糖体を加えた実施例２２と比較例１５とを比較すると、実施例２２でも同様の効果が感じられ、後口がすっきり軽く感じられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
以上の結果より、ＨＰＣを配合することにより、タンパク質の不快な後口を効果的に低減することができた。タンパク質の不快な風味が、ＨＰＣを配合することにより低減されることが分かった。
本発明は、飲食品分野等において有用である。

Claims (12)

  1. タンパク質及びヒドロキシプロピルセルロースを含有し、タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２０～０．５０であるタンパク質含有経口組成物。
  2. 前記タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２５～０．２０である請求項１に記載のタンパク質含有経口組成物。
  3. 前記タンパク質が、乳由来タンパク質及び／又は大豆由来タンパク質である請求項１又は２に記載のタンパク質含有経口組成物。
  4. さらに、ケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する請求項１～３のいずれか一項に記載のタンパク質含有経口組成物。
  5. さらに、ロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸を含有する請求項１～４のいずれか一項に記載のタンパク質含有経口組成物。
  6. タンパク質を含有する経口組成物にヒドロキシプロピルセルロースを配合することを含む、タンパク質含有経口組成物の風味改善方法。
  7. タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２０～０．５０となるように前記ヒドロキシプロピルセルロースを配合する請求項６に記載の風味改善方法。
  8. 前記タンパク質に対するヒドロキシプロピルセルロースの重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／タンパク質）が０．０２５～０．２０となるように前記ヒドロキシプロピルセルロースを配合する請求項６又は７に記載の風味改善方法。
  9. 前記タンパク質が、乳由来タンパク質及び／又は大豆由来タンパク質である請求項６～８のいずれか一項に記載の風味改善方法。
  10. 前記タンパク質を含有する経口組成物が、さらにケルセチン及び／又はケルセチン配糖体を含有する請求項６～９のいずれか一項に記載の風味改善方法。
  11. 前記タンパク質を含有する経口組成物が、さらにロイシン、イソロイシン及びバリンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸を含有する請求項６～１０のいずれか一項に記載の風味改善方法。
  12. タンパク質を含有する経口組成物の風味を改善するための、ヒドロキシプロピルセルロースの使用。

     
PCT/JP2020/006293 2019-02-20 2020-02-18 タンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法 Ceased WO2020171069A1 (ja)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202080015221.XA CN113453563A (zh) 2019-02-20 2020-02-18 含有蛋白质的口服组合物及含有蛋白质的口服组合物的风味改善方法
KR1020217029454A KR20210126702A (ko) 2019-02-20 2020-02-18 단백질 함유 경구 조성물 및 단백질 함유 경구 조성물의 풍미 개선 방법
MYPI2021004650A MY204876A (en) 2019-02-20 2020-02-18 Protein-containing oral composition and method for improving flavor of protein-containing oral composition
AU2020224843A AU2020224843B2 (en) 2019-02-20 2020-02-18 Protein-containing oral composition and method for improving flavor of protein-containing oral composition
US17/432,213 US20220183338A1 (en) 2019-02-20 2020-02-18 Protein-containing oral composition and method for improving flavor of protein-containing oral composition
CA3131109A CA3131109A1 (en) 2019-02-20 2020-02-18 Protein-containing oral composition and method for improving flavor of protein-containing oral composition
PH1/2021/552005A PH12021552005A1 (en) 2019-02-20 2020-02-18 Protein-containing oral composition and method for improving flavor of protein-containing oral composition
JP2021502030A JP7222065B2 (ja) 2019-02-20 2020-02-18 タンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法
SG11202107999PA SG11202107999PA (en) 2019-02-20 2020-02-18 Protein-containing oral composition and method for improving flavor of protein-containing oral composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-028604 2019-02-20
JP2019028604 2019-02-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020171069A1 true WO2020171069A1 (ja) 2020-08-27

Family

ID=72144344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/006293 Ceased WO2020171069A1 (ja) 2019-02-20 2020-02-18 タンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20220183338A1 (ja)
JP (1) JP7222065B2 (ja)
KR (1) KR20210126702A (ja)
CN (1) CN113453563A (ja)
AU (1) AU2020224843B2 (ja)
CA (1) CA3131109A1 (ja)
MY (1) MY204876A (ja)
PH (1) PH12021552005A1 (ja)
SG (1) SG11202107999PA (ja)
TW (1) TWI853895B (ja)
WO (1) WO2020171069A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022270560A1 (ja) 2021-06-22 2022-12-29 不二製油グループ本社株式会社 マスキング用風味材

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002017337A (ja) * 2000-05-02 2002-01-22 Biofuerumin Seiyaku Kk 噴霧乾燥による菌体乾燥物
JP2005104844A (ja) * 2003-09-26 2005-04-21 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd システイン類の不快な臭気又は味が軽減された組成物
JP2005304355A (ja) * 2004-04-20 2005-11-04 Kaiyo Bokujo:Kk そば芽抽出エキスを含有する食品
JP2007028938A (ja) * 2005-07-25 2007-02-08 Sanei Gen Ffi Inc タンパク質含有組成物
JP2009082031A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Kaiyo Bokujo:Kk スプラウトエキスの製造方法
WO2010013551A1 (ja) * 2008-07-30 2010-02-04 サントリーホールディングス株式会社 水抽出コンドロイチン硫酸とケルセチン配糖体を含有する経口投与用製剤
WO2013132668A1 (ja) * 2012-03-08 2013-09-12 サントリーホールディングス株式会社 イミダゾールペプチドとケルセチン配糖体を含有する組成物
JP2014507411A (ja) * 2011-01-10 2014-03-27 イーエスエム テクノロジーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 骨及び関節の成長、回復、及び維持の促進のための食事サプリメント
WO2014175180A1 (ja) * 2013-04-26 2014-10-30 サントリーホールディングス株式会社 フラクトオリゴ糖とケルセチン配糖体とを含有する組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5075114A (en) * 1990-05-23 1991-12-24 Mcneil-Ppc, Inc. Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals
JP4344913B2 (ja) 2003-01-31 2009-10-14 株式会社フラバミン ケルセチン組成物、食品保存剤及びその製造方法
JP4210615B2 (ja) * 2004-03-26 2009-01-21 エスエス製薬株式会社 不快な味がマスキングされた製剤
JP2006197857A (ja) 2005-01-20 2006-08-03 Morinaga & Co Ltd 飲食品の風味改善方法、それにより得られた飲食品、及び飲食品の風味改善剤
JP4766941B2 (ja) * 2005-07-14 2011-09-07 小林製薬株式会社 システイン類の不快な臭気又は味が軽減された組成物
JP2007028939A (ja) * 2005-07-25 2007-02-08 Koike Sanso Kogyo Co Ltd ホイップクリームの製造方法及び装置
US20070190223A1 (en) * 2006-01-11 2007-08-16 The Penn State Research Foundation Soy/whey protein recovery composition
JP4565219B2 (ja) 2008-12-26 2010-10-20 アサヒビール株式会社 ポリフェノール含有顆粒またはポリフェノール含有チュアブル錠剤およびその製造方法
AU2011224427B2 (en) * 2010-03-12 2014-07-31 Société des Produits Nestlé S.A. Compositions for masking the flavor of nutrients and methods for making same
CN103781371B (zh) * 2011-09-16 2016-08-24 花王株式会社 固体状组合物
AU2016326523B2 (en) * 2015-09-23 2019-04-04 Berkley, Llc Flavonoid compositions and methods of use
JP7194375B2 (ja) 2017-06-29 2022-12-22 アリメント工業株式会社 被覆粉末食品及びその製造方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002017337A (ja) * 2000-05-02 2002-01-22 Biofuerumin Seiyaku Kk 噴霧乾燥による菌体乾燥物
JP2005104844A (ja) * 2003-09-26 2005-04-21 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd システイン類の不快な臭気又は味が軽減された組成物
JP2005304355A (ja) * 2004-04-20 2005-11-04 Kaiyo Bokujo:Kk そば芽抽出エキスを含有する食品
JP2007028938A (ja) * 2005-07-25 2007-02-08 Sanei Gen Ffi Inc タンパク質含有組成物
JP2009082031A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Kaiyo Bokujo:Kk スプラウトエキスの製造方法
WO2010013551A1 (ja) * 2008-07-30 2010-02-04 サントリーホールディングス株式会社 水抽出コンドロイチン硫酸とケルセチン配糖体を含有する経口投与用製剤
JP2014507411A (ja) * 2011-01-10 2014-03-27 イーエスエム テクノロジーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 骨及び関節の成長、回復、及び維持の促進のための食事サプリメント
WO2013132668A1 (ja) * 2012-03-08 2013-09-12 サントリーホールディングス株式会社 イミダゾールペプチドとケルセチン配糖体を含有する組成物
WO2014175180A1 (ja) * 2013-04-26 2014-10-30 サントリーホールディングス株式会社 フラクトオリゴ糖とケルセチン配糖体とを含有する組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022270560A1 (ja) 2021-06-22 2022-12-29 不二製油グループ本社株式会社 マスキング用風味材

Also Published As

Publication number Publication date
PH12021552005A1 (en) 2022-08-31
JP7222065B2 (ja) 2023-02-14
CA3131109A1 (en) 2020-08-27
TWI853895B (zh) 2024-09-01
US20220183338A1 (en) 2022-06-16
MY204876A (en) 2024-09-20
KR20210126702A (ko) 2021-10-20
AU2020224843B2 (en) 2025-11-13
TW202045035A (zh) 2020-12-16
AU2020224843A1 (en) 2021-08-19
JPWO2020171069A1 (ja) 2021-12-02
CN113453563A (zh) 2021-09-28
SG11202107999PA (en) 2021-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI756455B (zh) 甜化及掩味組成物、其產品及用途
CN103153091B (zh) 饮食物的盐味改善方法、饮食物以及盐味改善剂
JP5283676B2 (ja) コラーゲンペプチド含有組成物の製造方法
DE60312033T2 (de) Verfahren zur verringerung der bitterkeit von aminosäure
TW200738172A (en) High-potency sweetener composition with calcium and compositions sweetened therewith
JP2000300190A (ja) 苦味の低減した食品及び飲料
AU2015313804A1 (en) A flavor modifying composition, uses thereof and products comprising the same
CN1771838B (zh) 液体调味料
CN111712139A (zh) 含有胶原肽的液状经口用组合物以及含有胶原肽的液状经口用组合物的风味改善方法
WO2013062015A1 (ja) 苦味を有する甘味料の苦味が抑制された甘味組成物、および苦味の抑制方法、ならびに苦味の抑制された飲食品、医薬品もしくは医薬部外品
WO2020171069A1 (ja) タンパク質含有経口組成物及びタンパク質含有経口組成物の風味改善方法
JP6841371B1 (ja) 鉄化合物およびコラーゲン含有組成物
JP4804951B2 (ja) 酸性飲食品の製造方法
JP2001346556A (ja) 果実酸を含有する飲料
WO2014010332A1 (ja) 飲料
JP3763801B2 (ja) ミネラル含有液とその製造方法およびこれを用いた製品
JP7406321B2 (ja) グリシン用呈味改善剤
JP2016149946A (ja) 飲料
HK40060524A (en) Protein-containing oral composition and method for improving flavor of protein-containing oral composition
JP5098198B2 (ja) 銅化合物配合組成物
JP5044957B2 (ja) 銅化合物配合組成物
JP3213829B2 (ja) 品質の改善されたペプチド含有組成物およびその製造方法
JP2008148568A (ja) 蛋白質補給食品
JP2022093166A (ja) ミネラル用風味マスキング剤及びその使用
JP4781970B2 (ja) 栄養補助飲料の不快臭および不快な味のマスキング方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20759796

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021502030

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020224843

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20200218

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3131109

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20217029454

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20759796

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWR Wipo information: refused in national office

Ref document number: 1020217029454

Country of ref document: KR