WO2019224970A1 - ダイレータ - Google Patents

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WO2019224970A1
WO2019224970A1 PCT/JP2018/019981 JP2018019981W WO2019224970A1 WO 2019224970 A1 WO2019224970 A1 WO 2019224970A1 JP 2018019981 W JP2018019981 W JP 2018019981W WO 2019224970 A1 WO2019224970 A1 WO 2019224970A1
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shaft
spiral convex
main body
dilator
convex portion
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友希弘 伏屋
麻里奈 北井
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朝日インテック株式会社
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    • A61M2210/1071—Liver; Hepar

Definitions

  • the present invention relates to a dilator.
  • a dilator is known as a device for expanding a hole formed in a wall of an organ such as the stomach or liver, or a constriction in a body cavity such as a bile duct or pancreatic duct.
  • a dilator When such a dilator is used, the tip is inserted into the hole or the like and the tapered portion is pushed in, so that the dilator is expanded (see, for example, Patent Document 1).
  • the present invention has been made based on the circumstances as described above, and its purpose is to easily and easily form holes and stenosis (hereinafter also referred to as “holes of an object”) formed in a wall of an organ or the like.
  • An object of the present invention is to provide a dilator that can be reliably expanded.
  • a dilator including a hollow shaft and a spiral convex portion
  • the shaft is A tapered portion whose outer diameter is smaller than the outer diameter of the proximal end; a distal end portion which is located at the distal end of the tapered portion and extends toward the distal end side in the axial direction of the tapered portion; A main body located at the base end of the taper portion and extending toward the base end side in the axial direction of the taper portion, or without the tip portion, the taper portion and the main body And having a part, When the shaft does not have the tip portion, the spiral convex portion is provided on each outer peripheral surface of the tapered portion and the main body portion, and a gap is formed between adjacent portions along the axial direction of the shaft.
  • the height of the spiral convex portion provided in the tapered portion is greater than the height of the spiral convex portion provided in the main body portion,
  • the spiral convex portion is provided on each outer peripheral surface of the taper portion, the tip portion and / or the main body portion, and along the axial direction of the shaft. Adjacent portions have a gap, and the height of the spiral convex portion provided in the tapered portion is larger than the height of the spiral convex portion provided in the tip portion and / or the main body portion.
  • the pitch of the spiral convex portions provided on the outer peripheral surface of the tapered portion is smaller than the pitch of the spiral convex portions provided on the outer peripheral surface of the shaft excluding the tapered portion.
  • the dilator according to any one of (1) to (5), and (7) a dilator comprising a hollow shaft and a spiral convex portion
  • the shaft is A tapered portion whose outer diameter is smaller than the outer diameter of the proximal end; a distal end portion which is located at the distal end of the tapered portion and extends toward the distal end side in the axial direction of the tapered portion; A main body located at the base end of the taper portion and extending toward the base end side in the axial direction of the taper portion, or without the tip portion, the taper portion and the main body And having a part, When the shaft does not have the tip portion, the spiral convex portion is provided on each outer peripheral surface of the tapered portion and the main body portion, and a gap is formed between adjacent portions along the axial direction of the shaft.
  • the height of the spiral convex portion provided in the tapered portion is smaller than the height of the spiral convex portion provided in the main body portion,
  • the spiral convex portion is provided on each outer peripheral surface of the taper portion, the tip portion and / or the main body portion, and along the axial direction of the shaft. Adjacent portions have a gap, and the height of the spiral convex portion provided in the tapered portion is smaller than the height of the spiral convex portion provided in the tip portion and / or the main body portion.
  • a dilator characterized by the following.
  • the “tip side” means a direction along the axial direction of the shaft, in which the tapered portion is located with respect to the main body portion.
  • the “base end side” means a direction along the axial direction of the dilator and opposite to the front end side.
  • the “tip” refers to the end on the distal end side in an arbitrary member or part, and the “base end” refers to the end on the proximal end in the arbitrary member or part.
  • the “height of the convex portion” means a dimension from the outer peripheral surface of the shaft where the spiral convex portion is located to the outer peripheral end of the spiral convex portion in front view in the axial direction of the shaft, Specifically, for example, it refers to each of the heights t1 to t3 of the spiral convex portions in each drawing of the present specification.
  • the present invention can provide a dilator capable of easily and reliably expanding the hole of an object.
  • FIG. 1 is a partially cutaway schematic side view showing the entirety of a first embodiment of the present invention. It is a principal part expansion schematic side view which shows the modification of FIG. It is a principal part expansion partial notch schematic side view which shows the modification of FIG. It is a principal part expansion partial notch schematic side view which shows the modification of FIG. It is a principal part expansion partial notch schematic side view of the 2nd Embodiment of this invention. It is a principal part expansion partial notch schematic side view of the 3rd Embodiment of this invention. It is a schematic side view which shows the whole 4th Embodiment of this invention. It is a principal part expansion schematic side view of the 5th Embodiment of this invention.
  • FIG. 10 is a schematic side view of an enlarged part of the main part showing a modification of FIG. 9.
  • FIG. 10 is a schematic side view of an enlarged part of the main part showing a modification of FIG. 9.
  • FIG. 1 is a partially cutaway schematic side view showing the entire first embodiment of the present invention.
  • the dilator 1 schematically includes a shaft 11, a spiral convex portion 21, and a base portion 31.
  • the shaft 11 is a member having a hollow lumen 11h.
  • the lumen 11h is, for example, a through-hole through which a guide wire (not shown) or the like is inserted, and is configured by a continuous space connecting the distal end and the base end of the shaft 11 so that the guide wire or the like can be freely inserted.
  • the shaft 11 has a tapered portion 111, a tip portion 112, and a main body portion 113.
  • the taper part 111 is a part where the outer diameter of the distal end is smaller than the outer diameter of the proximal end. Specifically, the taper portion 111 is connected to the distal end of a main body portion 113 to be described later, extends from the distal end toward the distal end side, and has a shape that tapers toward the distal end side.
  • the distal end portion 112 is a portion whose proximal end is located at the distal end of the tapered portion 111 and extends toward the distal end side in the axial direction of the tapered portion 111.
  • the distal end portion 112 has, for example, a base end that is continuous with the distal end of the tapered portion 111 and has a substantially constant outer diameter from the distal end to the base end.
  • the tip 112 can be formed integrally with the taper 111 or as a separate body. In the present embodiment, the tip 112 and the taper 111 are integrally formed by casting or the like.
  • the main body portion 113 is a portion whose distal end is located at the proximal end of the tapered portion 111 and extends toward the proximal end side in the axial direction of the tapered portion 111.
  • the main body 113 has a distal end continuous with the proximal end of the tapered portion 111 described above, and a proximal end connected to a base 31 described later.
  • the main body 113 has a substantially constant outer diameter from the distal end to the proximal end.
  • the main body 113 can be formed integrally with the tapered portion 111 or as a separate body. In the present embodiment, the main body portion 113 and the tapered portion 111 are integrally formed by casting or the like.
  • the material constituting the distal end portion 112, the tapered portion 111, and the main body portion 113 described above since it is inserted into the body cavity, it preferably has antithrombogenicity, flexibility, and biocompatibility.
  • resin materials such as polyamide resin, polyolefin resin, polyester resin, polyurethane resin, silicone resin, and fluororesin; metal materials such as stainless steel and superelastic alloy (nickel-titanium alloy) can be employed.
  • tip part 112, the taper part 111, and the main-body part 113 may have various films on the surface (outer peripheral surface s11) side.
  • the coating include a protective film (typical example, plating film) on the surface of the tip 112, the taper 111, and the main body 113, and the tip 112, the taper 111, the main body 113, and the spiral convex portion 21.
  • a base film for improving the adhesion to the substrate may be used to improve the adhesion to the substrate.
  • the spiral convex portion 21 is provided on each outer peripheral surface of the taper portion, the tip portion, and / or the main body portion, and has a gap in a portion adjacent along the axial direction of the shaft 11. Moreover, the height of the spiral convex part provided in the taper part is larger than the height of the spiral convex part provided in the front-end
  • the spiral convex portion 21 includes the spiral convex portion 212 on the outer peripheral surface s11 of the tip end portion 112, the spiral convex portion 211 on the outer peripheral surface s11 of the tapered portion 111, and the main body portion 113.
  • the outer peripheral surface s11 of the shaft 11 and protrudes radially outward (outermost surface, outermost surface of the dilator 1) from the outer peripheral surface s11 of the shaft 11, and the adjacent convex portions 21 are shafts. It arrange
  • the height t1 of the spiral convex portion 211 provided on the tapered portion 111 is larger than the heights t2 and t3 of the spiral convex portions 212 and 213 provided on the tip portion 112 and the main body portion 113.
  • the spiral convex part 211 bites into the living tissue as compared with the spiral convex parts 212 and 213, and the screw action during the expansion of the hole is strengthened.
  • the spiral convex portion 21 can be formed as a single or multi-protrusion that is continuous or intermittent in the axial direction. Further, the spiral convex portion 21 can be formed integrally with the shaft 11 or as a separate body.
  • the spiral convex portion 21 is formed as a continuous single protrusion, and the spiral convex portion 21, the tip portion 112, the taper portion 111, and the main body portion 113 are integrated by casting or the like. Is formed.
  • the spiral convex portion 21 does not constitute a blade (not a shape that cuts a living tissue). That is, in the shape of the cross section of the spiral convex portion 21 (a transverse cross section perpendicular to the spiral direction of the spiral convex portion 21), the end portion on the radially outer side of the shaft 11 is not an acute corner portion. Is preferred. Examples of such an end include a portion formed of a shape including an obtuse corner, a curve (eg, a curve including a part of a circle or an ellipse), and the like. As a result, the dilator 1 can expand a hole, a stenosis, or the like (a hole of an object) formed in a wall of an organ or the like without damaging the living tissue on the inner surface of the hole.
  • the material constituting the spiral projection 21 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • a metal material such as stainless steel or a superelastic alloy (nickel-titanium alloy); a polyamide resin or a fluororesin A resin material having biocompatibility such as can be used.
  • the outer periphery of the above-described shaft and / or the spiral convex portion may have a coating c as shown in FIG.
  • a coating c is formed for the purpose of, for example, improving slipperiness or biting prevention of living tissue.
  • a resin material having biocompatibility such as a polyamide resin or a fluorine resin, a hydrophilic coating material, or the like can be employed as a material for forming the coating c.
  • the coating c can have a thickness of 0.1 ⁇ m to 300 ⁇ m, for example.
  • the outer peripheral surface s11m1 (outer surface) of the coating c is the outer peripheral surface of the shaft 11m1 (the outer peripheral surface of the tip portion 112m1, the tapered portion 111m1, and the main body portion 113m1). Or it becomes an outer peripheral surface of the spiral convex portion 21m1 (see the dilator 1m1).
  • the base 31 is a part where the technician pushes the dilator 1 into the body or performs a rotation operation.
  • the base 31 has a distal end connected to the proximal end of the main body 113 and has a lumen 31 h that communicates with the lumen 11 h of the shaft 11. During the procedure, a guide wire or the like is inserted through the lumen 31h of the base 31.
  • each part of the dilator 1 is normally 1,600 mm to 2,500 mm for the entire shaft 11, 0 mm to 100 mm for the tip 112, and 5 mm to 100 mm for the taper 111.
  • the outer diameter of each part of the shaft 11 is normally 0.8 mm to 3.0 mm at the tip 112 and the tip of the taper 111, and the base end of the taper 112 and the main body 113 are 1.4 mm to 5 mm. 0 mm.
  • the inner diameter of the lumen 11h of the shaft 11 is usually 0.4 mm to 1.0 mm.
  • the ratio between the height t1 of the spiral protrusion 211 and the heights t2 and t3 of the spiral protrusions 212 and 213 is preferably greater than 1 and less than 5 respectively.
  • the axial length of each part of the dilator 1 of the present embodiment is 2,000 mm for the entire shaft 11, 10 mm for the tip 112, and 30 mm for the taper 111.
  • the outer diameter of each part of the shaft 11 is 1.84 mm at the tip 112 and the tip of the taper 111, and the base end of the taper 111 and the main body 113 are 2.64 mm.
  • the inner diameter of the lumen 11h of the shaft 11 is 0.7 mm.
  • an object is punctured using an introduction needle (not shown) to make a hole.
  • an introduction needle (not shown) to make a hole.
  • a guide wire (not shown) into the lumen of the introduction needle.
  • the proximal end of the guide wire is inserted into the lumen 11h of the dilator 1 and the dilator 1 is pushed forward to the hole portion of the object (hereinafter also referred to as “puncture portion”), and the distal end portion 112 and the tapered portion 111 are sequentially moved. Insert into hole.
  • the tapered portion 111 is further pushed forward while rotating the shaft 11 to expand the hole.
  • the indentation resistance is particularly increased, but the dilator 1 is reliably advanced by the powerful screw action of the spiral convex portion 211 on the outer periphery of the tapered portion 111 and the hole is expanded.
  • the dilator 1 since the dilator 1 has the above-described configuration, the height of the spiral convex portion 211 in the tapered portion 111 that is particularly susceptible to large resistance when expanding the hole of the object is larger.
  • the convex portion 211 is sufficiently engaged with the object, and the dilator 1 can be advanced more strongly.
  • a hole or a narrowed part (hole of the object) formed in the wall of an organ or the like can be easily and Can be expanded reliably.
  • the dilator 1 since the dilator 1 has the tip portion 112, the hole can be smoothly expanded by the tapered portion 111 following the leading tip portion 112.
  • FIG. 5 is a schematic side view of an enlarged part of the main part showing a second embodiment of the present invention.
  • the dilator 2 schematically includes a shaft 12, a spiral convex portion 22, and a base portion 31 (not shown).
  • the dilator 2 is different from the first embodiment in the shaft 12 and the spiral convex portion 22.
  • the structure of the base 31 is the same as that of 1st Embodiment, the same code
  • structures other than the shape of the shaft 12 and the helical convex part 22 are the same as that of 1st Embodiment, the description is used.
  • the shaft 12 is a member having a hollow lumen 12h.
  • the shaft 12 of this embodiment does not have a tip portion (for example, see FIG. 1), and has a tapered portion 121 and a main body portion 123.
  • the structure of the taper part 121 and the main-body part 123 is the same as that of the thing of 1st Embodiment, the description is used.
  • the spiral convex portion 22 is provided on each outer peripheral surface of the taper portion and the main body portion, and has a gap in a portion adjacent along the axial direction of the shaft 12. Further, in the spiral convex portion 22, the height t 1 of the spiral convex portion 221 provided in the tapered portion 121 is larger than the height t 3 of the spiral convex portion 223 provided in the main body portion 123. Thus, the screw function during expansion of the hole is reinforced by allowing the spiral protrusion 221 to bite into the living tissue as compared with the spiral protrusion 223.
  • the dilator 2 since the dilator 2 has the above-described configuration, the height t1 of the spiral convex portion 221 at the tapered portion 121 that is particularly susceptible to large resistance when the hole of the object is expanded is larger. Accordingly, the spiral convex portion 221 sufficiently meshes with the object, and the dilator 2 can be advanced more strongly.
  • FIG. 6 is a schematic side view of an enlarged part of the main part of the third embodiment of the present invention.
  • the dilator 3 schematically includes a shaft 11, a spiral convex portion 23, and a base portion 31 (not shown).
  • the dilator 3 is different from the first embodiment in the spiral convex portion 23.
  • the structure of the shaft 11 and the base 31 is the same as that of 1st Embodiment, the same code
  • the configuration other than the shape of the spiral convex portion 23 is the same as that of the first embodiment, the description thereof is cited.
  • the spiral convex portion 23 is provided on each outer peripheral surface of the tapered portion, the tip portion, and / or the main body portion, and has a gap in a portion adjacent to the shaft 11 in the axial direction. Moreover, the height of the spiral convex part provided in the taper part is larger than the height of the spiral convex part provided in the front-end
  • the spiral convex part 23 is provided on the outer peripheral surface s11 of the front-end
  • the height t1 of the convex portion 231 is larger than the heights t2 and t3 of the spiral convex portions 232 and 233 provided on the tip portion 112 and the main body portion 113, and is provided on the outer peripheral surface s11 of the tapered portion 111.
  • the pitch p1 of the spiral convex portions 231 is the spiral convex portions 232, 233 provided on the outer peripheral surface s11 of the shaft 11 excluding the tapered portion 111 (on the outer peripheral surface s11 of the tip portion 112 and the main body portion 113).
  • the pitches p2 and p3 are smaller.
  • the ratio between the pitch p1 of the convex portions of the spiral 231 and the pitches p2 and p3 of the spiral convex portions 232 and 233 is preferably 0.04 or more and less than 1.
  • the dilator 3 is formed such that the pitch p1 of the spiral projections 231 is smaller than the pitches p2 and p3 of the spiral projections 232 and 233.
  • the pitch p1 of the spiral convex portion 231 at the tapered portion 111 is smaller, so that a stronger screw action can be given, and the dilator 3 can be advanced more reliably. .
  • FIG. 7 is a schematic side view showing the entirety of the fourth embodiment of the present invention.
  • the dilator 4 schematically includes a shaft 14, a spiral convex portion 24, and a base portion 31.
  • the dilator 4 is different from the first embodiment in the shaft 14 and the spiral convex portion 24.
  • the base 31 is the same as that of 1st Embodiment, the same code
  • the shaft 14 is a member having a hollow lumen 14h.
  • the shaft 14 of the present embodiment has a taper part 141, a tip part 142, and a main body part 143.
  • the tapered portion 141 is a portion where the outer diameter of the distal end is smaller than the outer diameter of the proximal end.
  • the distal end portion 142 is a portion whose proximal end is located at the distal end of the tapered portion 141 and extends toward the distal end side in the axial direction of the tapered portion 141.
  • the main body 143 is a portion whose distal end is located at the proximal end of the tapered portion 141 and extends toward the proximal end in the axial direction of the tapered portion 141.
  • the shaft 14 of the present embodiment is formed of a first coil body 14c in which a wire is wound around the axis of the shaft 14.
  • the shaft 14 is, for example, a coil body 14c spirally wound using a single strand so that adjacent strands closely contact each other in the axial direction. It is formed as.
  • the first coil body 14c becomes the above-described tip portion 142, taper portion 141, and main body portion 143 according to the shape of the outer peripheral surface s14.
  • the common inscribed line of the first coil body 14 c is illustrated by a dotted line, and a lumen 14 h is formed in a region surrounded by the common inscribed line.
  • the spiral convex portion 24 is provided on the outer peripheral surfaces of the tapered portion, the tip portion, and / or the main body portion, and has a gap in a portion adjacent to the axial direction of the shaft 14.
  • the height of the spiral convex portion provided in the tapered portion is larger than the height of the spiral convex portion provided in the tip portion and / or the main body portion.
  • the spiral convex portion 24 of the present embodiment is a second coil body 24c in which the wire is wound on the outer peripheral surface s14 of the shaft 14 (the front end portion 142, the tapered portion 141, and the outer peripheral surface s14 of the main body portion 143). Is formed.
  • the spiral convex portion 24 is provided on the outer peripheral surface s14 of the tapered portion 141, the tip portion 142, and the main body portion 143, and the height of the spiral convex portion 241 provided on the tapered portion 141 is high.
  • the length t ⁇ b> 1 is larger than the heights t ⁇ b> 2 and t ⁇ b> 3 of the spiral convex portions 242 and 243 provided on the tip end portion 142 and the main body portion 143.
  • the spiral convex portion 24 can be composed of one or a plurality of strands in which adjacent strands are separated from each other.
  • the shaft diameter excluding the taper portion 141 is such that the wire diameter of the second coil body 24c wound on the outer peripheral surface s14 of the taper portion 141 is less than the taper portion 141.
  • 14 can be configured to be larger than the wire diameter of the strand of the second coil body 24c wound on the outer peripheral surface s14, thereby changing the thickness of each part in one strand.
  • the height t1 of the spiral projection 241 with respect to the heights t2 and t3 of the spiral projections 242 and 243 can be easily adjusted.
  • a part of the wire used as the material of the strand of the second coil body 24c (the part constituting the convex parts 242 and 243) is polished, or another part (the convex part 241 is formed). It is possible to use an element wire produced by coating a constituent part). Examples of the material used for the coating include the same materials as those mentioned as the material for the coating c shown in FIG.
  • the spiral projections 24 can be formed using strands having different wire diameters, for example, by combining ready-made wires. Thus, the second coil body 24c can be easily obtained.
  • the diameter of the wire constituting the first coil body 14c is usually 0.1 mm to 0.5 mm.
  • the diameters of the strands constituting the second coil body 24c and the ratio of the height t1 of the spiral projections 241 to the heights t2 and t3 of the spiral projections 242, 243 are the same as in the first embodiment. It can be set to the same value as the height of the spiral protrusion 21 described above or the ratio between the height t1 of the spiral protrusion 211 and the heights t2 and t3 of the spiral protrusions 212 and 213. .
  • the diameter of the strand of the first coil body 14c is 0.21 mm.
  • the second coil body 24c is composed of one strand, and the diameter of the strand is 0.2 mm at the tip portion 142, 0.3 mm at the tapered portion 141, and 0.2 mm at the main body portion 143.
  • a method of joining the first coil body 14c and the second coil body 24c for example, a method of brazing the ends of the two, a method of welding, a method of fixing with an adhesive, or a method of welding to a coating is adopted. can do.
  • the winding direction of the strand in the first coil body 14c and the winding direction of the strand in the second coil body 24c are opposite to each other as in the present embodiment. That is, it is preferable that one of the first coil body 14c and the second coil body 24c is S-twisted and the other is Z-twisted. Thereby, when rotating the shaft 14, the direction of the axial force applied to the strand of the first coil body 14c and the strand of the second coil body 24c can be made to be opposite to each other. It is possible to suppress a decrease in torque transmission and pushability caused by the separation of the wires that are to be separated.
  • Examples of the material of the wire constituting the first coil body 14c described above include the same materials as those exemplified as the material constituting the tip portion 112, the taper portion 111, and the main body portion 113 in the first embodiment.
  • Examples of the material of the wire constituting the second coil body 24c described above include the same materials as those exemplified as the material constituting the spiral convex portion 21 in the first embodiment, for example. can do.
  • the shaft 14 and the spiral convex portion 24 are formed by the first coil body 14c and the second coil body 24c, respectively. Flexibility and torque transmission can be improved, and in combination, flexibility and torque transmission can be further improved.
  • FIG. 8 is an enlarged schematic side view of the main part of the fifth embodiment of the present invention.
  • the dilator 5 is roughly configured by a shaft 15, a spiral convex portion 25, a tip tip 45, and a base portion 31 (not shown).
  • the dilator 5 is different from the third embodiment in the shaft 15, the spiral convex portion 25, and the tip 45.
  • the base 31 is the same as that of 1st Embodiment, the detailed description is abbreviate
  • the shaft 15 is a member having a hollow lumen 15h.
  • the shaft 15 of the present embodiment has a tapered portion 151 and a main body portion 153.
  • the spiral convex portion 25 is provided on the outer peripheral surface s15 of each of the tapered portion 151 and the main body portion 153, and has a gap in a portion adjacent to the shaft 15 in the axial direction. Further, the height t1 of the spiral convex portion 251 provided in the tapered portion 151 is larger than the height t3 of the spiral convex portion 253 provided in the main body portion 153.
  • the structure of the taper part 151 and the main-body part 153 in the shaft 15 and the structure of the helical convex part 25 are the same as that of the thing of 4th Embodiment, the description is used.
  • the distal tip 45 is a portion whose proximal end is located at the distal end of the shaft 15 and extends toward the distal end side in the axial direction of the tapered portion 151.
  • the tip 45 has a surface whose surface is flatter than the outer peripheral surface s15 of the first coil body 15c (uneven surface formed by the strands), and has a substantially cylindrical hollow shape communicating with the lumen 15h of the shaft 15. 45h.
  • the inner diameter of the lumen 45h of the distal tip 45 is 0.7 mm
  • the inner diameter of the lumen 15h of the shaft 15 is 0.7 mm at the distal end and 1.5 mm at the proximal end.
  • the tip chip 45 can be formed by, for example, forming the surface flat at the tip portions of the first coil body 15c and the second coil body 25c using a brazing material such as silver tin solder or gold tin solder. .
  • the shaft 15 and the spiral convex portion 25 are formed by the first coil body 15c and the second coil body 25c, respectively, the shaft 15 and the spiral convex portion 25 are flexible. And torque transmission can be improved. Moreover, since the dilator 5 includes the tip 45, the insertability of the shaft 15 into the hole drilled by the introduction needle can be improved, and the procedure can be smoothly advanced.
  • FIG. 9 is a schematic side view of an enlarged part of the main part of the sixth embodiment of the present invention.
  • the dilator 6 is generally configured by a shaft 11, a spiral convex portion 26, and a base portion 31 (not shown).
  • the dilator 6 is different from the first embodiment in the spiral convex portion 26.
  • the structure of the shaft 11 and the base 31 is the same as 1st Embodiment, the same code
  • the spiral convex portion 26 is provided on each outer peripheral surface of the tapered portion, the tip portion, and / or the main body portion, and has a gap in a portion adjacent to the shaft 11 in the axial direction.
  • the spiral convex portion 26 is formed such that the height of the spiral convex portion provided in the tapered portion is smaller than the height of the spiral convex portion provided in the tip portion and / or the main body portion. ing.
  • the spiral convex portion 26 is provided on the outer peripheral surface s11 of each of the tip portion 112, the tapered portion 111, and the main body portion 113, and the spiral convex portion 261 provided on the tapered portion 111 is
  • the height t ⁇ b> 1 is formed to be smaller than the heights t ⁇ b> 2 and t ⁇ b> 3 of the spiral convex portions 262 and 263 provided in the tip end portion 112 and the main body portion 113.
  • the ratio between the height t1 of the spiral protrusion 261 and the heights t2 and t3 of the spiral protrusions 262 and 263 is preferably 0.2 or more and less than 1.
  • the tip part 112 and the taper part 111 are inserted into the holes in this order.
  • the tapered portion 111 is further pushed forward while rotating the shaft 11 to expand the hole.
  • the shaft 11 can be pushed linearly while utilizing the screw action of the spiral convex portion 26. Advance to expand the hole.
  • the dilator 6 has the above-described configuration, the height t1 of the spiral convex portion 261 at the tapered portion 111 that is particularly susceptible to large resistance when the hole of the object is expanded is smaller. Therefore, the indentation resistance can be reduced by alleviating the bite into the living tissue, and the hole of the object can be effectively expanded by using both the screw action and the indentation. Further, since the dilator 6 has the tip portion 112, the hole can be smoothly expanded by the taper portion 111 following the leading tip portion 112.
  • FIG. 12 is a schematic side view showing an enlarged part of an essential part of the seventh embodiment of the present invention.
  • the dilator 7 is roughly constituted by a shaft 12, a spiral convex portion 27, and a base portion 31 (not shown).
  • the dilator 7 is different from the second embodiment in the spiral convex portion 27.
  • the structure of the shaft 12 and the base 31 is the same as 2nd Embodiment, the same code
  • the usage aspect of the said dilator 7 is the same as that of 6th Embodiment, the description is used.
  • the spiral convex portion 27 is provided on each outer peripheral surface s12 of the tapered portion 121 and the main body portion 123, and has a gap in a portion adjacent to the shaft 12 in the axial direction.
  • the spiral convex portion 27 is configured such that the height t1 of the spiral convex portion 271 provided in the tapered portion 121 is smaller than the height t3 of the spiral convex portion 273 provided in the main body portion 123. Is formed.
  • the structure of the helical convex parts 271 and 273 is the same as that of the helical convex parts 261 and 263 in the sixth embodiment, respectively, description thereof is omitted here.
  • the indentation resistance can be reduced by alleviating biting into the living tissue, and the hole of the object can be expanded by using both the screw action and the indentation. Can be done effectively.
  • the dilator 1 (see FIG. 1) has been described in which the height t1 of the spiral convex portion 211 is larger than the heights t2 and t3 of the spiral convex portions 212 and 213. Regardless of the height of the spiral protrusion provided on the main body, the height of the spiral protrusion provided on the taper is greater than the height of the spiral protrusion provided on the tip. In the dilator (in FIG. 1)
  • the dilator 6 (see FIG. 9) has been described in which the height t1 of the spiral convex portion 261 is smaller than the heights t2 and t3 of the spiral convex portions 262 and 263. Regardless of the height of the spiral convex portion provided at the tip, the height of the spiral convex portion provided at the tapered portion is smaller than the height of the spiral convex portion provided at the main body portion.
  • the dilator in FIG.
  • the dilator 1m1 having the coating c on the outer peripheral side of the shaft 11 and the spiral convex portion 21, and the dilator 5 having the tip 45 in the fourth embodiment have been described.
  • Each of the coating c and the tip 45 may be applied to the dilator of any embodiment other than the above embodiment.

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Abstract

対象物の孔を容易かつ確実に拡張することが可能なダイレータの提供を目的とする。　当該ダイレータ１は、中空形状のシャフト１１と、螺旋状の凸部２１とを備えているダイレータであって、シャフト１１は、テーパ部１１１と、テーパ部１１１の先端に位置する先端部１１２と、テーパ部１１１の基端に位置する本体部１１３とを有するものか、または先端部１１２を有さず、テーパ部１１１と、本体部１１３とを有するものであり、シャフト１１が先端部１１２を有しない場合、テーパ部１１１に設けられた螺旋状の凸部２１１の高さｔ１は本体部１１３に設けられた螺旋状の凸部２１３の高さｔ３よりも大きく、シャフト１１が先端部１１２を有する場合、テーパ部１１１に設けられた螺旋状の凸部２１１の高さｔ１は先端部１１２および／または本体部１１３に設けられた螺旋状の凸部２１２、２１３の高さｔ２、ｔ３よりも大きいことを特徴とする。

Description

ダイレータ
　本発明は、ダイレータに関する。
　胃や肝臓などの臓器等の壁に形成された孔や、胆管や膵管などの体腔内の狭窄部を拡張するための器具として、例えば、ダイレータが知られている。このようなダイレータを用いる場合、その先端を上記孔などに挿入してテーパ部を押し込むことでその拡張がなされる（例えば、特許文献１参照）。
特開２００８－１１８６７号公報
　しかしながら、上述したような従来のダイレータを用いる場合、特に孔や狭窄部への押し込み抵抗が高まるテーパ部において十分な推進力を確保することができず、孔などを十分に拡張できない虞がある。
　本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、臓器等の壁に形成された孔や狭窄部など（以下、「対象物の孔」ともいう）を容易かつ確実に拡張することが可能なダイレータを提供することにある。
　本開示のいくつかの態様は、
（１）中空形状のシャフトと、螺旋状の凸部とを備えているダイレータであって、
　前記シャフトは、
　先端の外径が基端の外径よりも小さいテーパ部と、基端が前記テーパ部の先端に位置し前記テーパ部の軸方向における先端側に向かって延設された先端部と、先端が前記テーパ部の基端に位置し前記テーパ部の軸方向における基端側に向かって延設された本体部とを有するものか、または
　前記先端部を有さず、前記テーパ部と、前記本体部とを有するものであり、
　前記シャフトが前記先端部を有しない場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と前記本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きく、
　前記シャフトが前記先端部を有する場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と、前記先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きいことを特徴とするダイレータ、
（２）前記シャフトが、素線を前記シャフトの軸周りへ巻回した第１コイル体で形成されている前記（１）に記載のダイレータ、
（３）前記螺旋状の凸部が、素線を前記シャフトの外周面上に巻回した第２コイル体で形成されている前記（１）または（２）に記載のダイレータ、
（４）前記シャフトが素線を前記シャフトの軸周りへ巻回した第１コイル体で形成され、かつ前記螺旋状の凸部が素線を前記シャフトの外周面上に巻回した第２コイル体で形成されており、
　前記第１コイル体における素線の巻回方向と前記第２コイル体における素線の巻回方向とが、互いに逆向きである前記（１）に記載のダイレータ、
（５）前記テーパ部の外周面上に巻回された前記第２コイル体の素線の線径が、前記テーパ部を除く前記シャフトの外周面上に巻回された前記第２コイル体の素線の線径よりも大きい前記（３）または（４）に記載のダイレータ、
（６）前記テーパ部の外周面上に設けられた前記螺旋状の凸部のピッチが、前記テーパ部を除く前記シャフトの外周面上に設けられた前記螺旋状の凸部のピッチよりも小さい前記（１）から（５）のいずれか１項に記載のダイレータ、並びに
（７）中空形状のシャフトと、螺旋状の凸部とを備えているダイレータであって、
　前記シャフトは、
　先端の外径が基端の外径よりも小さいテーパ部と、基端が前記テーパ部の先端に位置し前記テーパ部の軸方向における先端側に向かって延設された先端部と、先端が前記テーパ部の基端に位置し前記テーパ部の軸方向における基端側に向かって延設された本体部とを有するものか、または
　前記先端部を有さず、前記テーパ部と、前記本体部とを有するものであり、
　前記シャフトが前記先端部を有しない場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と前記本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも小さく、
　前記シャフトが前記先端部を有する場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と、前記先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも小さいことを特徴とするダイレータ
である。
　なお、本明細書において、「先端側」とは、シャフトの軸方向に沿う方向であって、本体部に対してテーパ部が位置する方向を意味する。また、「基端側」とは、ダイレータの軸方向に沿う方向であって、先端側と反対側の方向を意味する。また、「先端」とは、任意の部材または部位における先端側の端部、「基端」とは、任意の部材または部位における基端側の端部をそれぞれ示す。また、「凸部の高さ」とは、シャフトの軸方向における前面視で、螺旋状の凸部が位置するシャフトの外周面から上記螺旋状の凸部の外周端までの寸法を意味し、具体的には、例えば、本明細書の各図における螺旋状の凸部の高さｔ１～ｔ３のそれぞれを指す。
　本発明は、対象物の孔を容易かつ確実に拡張することが可能なダイレータを提供することができる。
本発明の第１の実施形態の全体を示す一部切り欠き概略的側面図である。 図１の変形例を示す要部拡大概略的側面図である。 図１の変形例を示す要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。 図１の変形例を示す要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。 本発明の第２の実施形態の要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。 本発明の第３の実施形態の要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。 本発明の第４の実施形態の全体を示す概略的側面図である。 本発明の第５の実施形態の要部拡大概略的側面図である。 本発明の第６の実施形態の要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。 図９の変形例を示す要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。 図９の変形例を示す要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。 本発明の第７の実施形態の要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。
　以下、本発明の第１～第７の実施形態について図面を参照して説明するが、本発明は、当該図面に記載の実施形態にのみ限定されるものではない。また、各図面に示したダイレータの寸法は、実施内容の理解を容易にするために示した寸法であり、実際の寸法に対応するものではない。
［第１の実施形態］
　図１は、本発明の第１の実施形態の全体を示す一部切り欠き概略的側面図である。当該ダイレータ１は、図１に示すように、概略的に、シャフト１１と、螺旋状の凸部２１と、基部３１とにより構成されている。
　シャフト１１は、中空形状の内腔１１ｈを有する部材である。内腔１１ｈは、例えばガイドワイヤ（不図示）等を挿通する貫通孔であり、ガイドワイヤ等が自由に挿通できるように、シャフト１１の先端と基端との間を結ぶ連続した空間で構成されている。このシャフト１１は、テーパ部１１１と、先端部１１２と、本体部１１３とを有している。
　テーパ部１１１は、先端の外径が基端の外径よりも小さい部位である。このテーパ部１１１は、具体的には、後述する本体部１１３の先端に接続され、この先端から先端側に向かって延設されており、先端側に向かうにつれて先細る形状をなしている。
　先端部１１２は、基端がテーパ部１１１の先端に位置しテーパ部１１１の軸方向における先端側に向かって延設された部位である。この先端部１１２は、具体的には、例えば、基端がテーパ部１１１の先端に連続し、その先端から基端に亘って略一定の外径を有している。なお、先端部１１２は、テーパ部１１１と一体または別体として形成することができる。本実施形態では、先端部１１２とテーパ部１１１とが鋳造等で一体的に形成されている。
　本体部１１３は、先端がテーパ部１１１の基端に位置しテーパ部１１１の軸方向における基端側に向かって延設された部位である。この本体部１１３は、具体的には、例えば、先端が上述したテーパ部１１１の基端に連続すると共に、基端が後述する基部３１に接続されている。本体部１１３は、その先端から基端に亘って略一定の外径を有している。なお、本体部１１３は、テーパ部１１１と一体または別体として形成することができる。本実施形態では、本体部１１３とテーパ部１１１とが鋳造等で一体的に形成されている。
　上述した先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３を構成する材料としては、体腔内に挿通されることから、抗血栓性、可撓性および生体適合性を有していることが好ましく、例えば、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂などの樹脂材料；ステンレス鋼、超弾性合金（ニッケル－チタン合金）などの金属材料等を採用することができる。
　なお、先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３は、その表面（外周面ｓ１１）の側に各種の被膜を有していてもよい。この被膜の例としては、先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３の表面の保護膜（代表例、めっき膜）や、先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３と螺旋状の凸部２１との密着性を向上させるための下地膜などが挙げられる。
　螺旋状の凸部２１は、テーパ部と、先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、シャフト１１の軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有する。また、テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きい。
　本実施形態では、螺旋状の凸部２１は、先端部１１２の外周面ｓ１１上の螺旋状の凸部２１２と、テーパ部１１１の外周面ｓ１１上の螺旋状の凸部２１１と、本体部１１３の外周面ｓ１１上の螺旋状の凸部２１３とにより構成されており、シャフト１１の外周面ｓ１１から半径方向外部（ダイレータ１の最外面、最外部）に突出し、隣り合う凸部２１どうしが軸方向に離間するように配置されている。これにより、シャフト１１の回転操作による螺旋状の凸部２１のネジ作用によりテーパ部１１１を先端側に前進させることができる。また、テーパ部１１１に設けられた螺旋状の凸部２１１の高さｔ１は、先端部１１２および本体部１１３に設けられた螺旋状の凸部２１２、２１３の高さｔ２、ｔ３よりも大きい。これにより、螺旋状の凸部２１１が螺旋状の凸部２１２、２１３に比べて生体組織により食い込み、孔の拡張中のネジ作用が強化される。
　ここで、螺旋状の凸部２１は、軸方向に連続または断続した一条または多条の突起部として形成することができる。また、螺旋状の凸部２１は、シャフト１１と一体または別体として形成することができる。
　本実施形態では、螺旋状の凸部２１は、連続した一条の突起部として形成されており、螺旋状の凸部２１と、先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３とが鋳造等で一体的に形成されている。
　なお、螺旋状の凸部２１は、刃物を構成していない（生体組織を切断する形状ではない）ことが好ましい。すなわち、螺旋状の凸部２１は、その断面（螺旋状の凸部２１の螺旋方向に直交する横断面）の形状において、シャフト１１の径方向外側の端部が、鋭角の角部ではないことが好ましい。このような端部としては、例えば、鈍角の角部、曲線（例、円や楕円の一部を含む曲線）を含む形状で構成された部位等が挙げられる。これにより、当該ダイレータ１は、孔内面の生体組織を損傷することなく、臓器等の壁に形成された孔や狭窄部など（対象物の孔）を拡張することができる。
　螺旋状の凸部２１を構成する材料としては、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、例えば、ステンレス鋼、超弾性合金（ニッケル－チタン合金）などの金属材料；ポリアミド樹脂やフッ素樹脂などの生体適合性を有する樹脂材料等を用いることができる。
　ここで、上述したシャフトおよび／または螺旋状の凸部の外周は、図２に示すように、コーティングｃを有していてもよい。このようなコーティングｃは、例えば、滑り性や生体組織の噛み込み防止性の向上などの目的で形成される。かかる場合、コーティングｃを形成する材料としては、例えば、ポリアミド樹脂やフッ素樹脂などの生体適合性を有する樹脂材料、あるいは親水性のコーティング材料等を採用することができる。このコーティングｃは、例えば、０．１μｍ～３００μｍの厚さとすることができる。なお、シャフトおよび／または螺旋状の凸部がコーティングを有する場合、コーティングｃの外周面ｓ１１ｍ１（外表面）が、シャフト１１ｍ１の外周面（先端部１１２ｍ１、テーパ部１１１ｍ１および本体部１１３ｍ１の外周面）や、螺旋状の凸部２１ｍ１の外周面となる（ダイレータ１ｍ１参照）。
　基部３１は、手技者がダイレータ１を体内に押し込んだり、回転操作を行う部位である。この基部３１は、先端が本体部１１３の基端に接続されており、シャフト１１の内腔１１ｈに連通する内腔３１ｈを有している。手技の際は、基部３１の内腔３１ｈを介してガイドワイヤなどが挿通される。
　ダイレータ１の各部における軸方向の長さは、通常、シャフト１１全体が１，６００ｍｍ～２，５００ｍｍ、先端部１１２が０ｍｍ～１００ｍｍ、テーパ部１１１が５ｍｍ～１００ｍｍである。シャフト１１の各部における外径は、通常、先端部１１２、およびテーパ部１１１の先端が０．８ｍｍ～３．０ｍｍであり、テーパ部１１２の基端、および本体部１１３が１．４ｍｍ～５．０ｍｍである。シャフト１１の内腔１１ｈの内径は、通常、０．４ｍｍ～１．０ｍｍである。螺旋状の凸部２１の高さは、通常、先端部がｔ２＝０．１ｍｍ～０．４ｍｍ、テーパ部がｔ１＝０．１２５ｍｍ～０．５ｍｍ、本体部がｔ３＝０．１ｍｍ～０．４ｍｍである。螺旋状の凸部２１１の高さｔ１と螺旋状の凸部２１２、２１３の高さｔ２、ｔ３との比としては、それぞれ１超５以下が好ましい。
　本実施形態のダイレータ１の各部における軸方向の長さは、シャフト１１全体が２，０００ｍｍ、先端部１１２が１０ｍｍ、テーパ部１１１が３０ｍｍである。シャフト１１の各部における外径は、先端部１１２、およびテーパ部１１１の先端が１．８４ｍｍ、テーパ部１１１の基端、および本体部１１３が２．６４ｍｍである。シャフト１１の内腔１１ｈの内径は、０．７ｍｍである。螺旋状の凸部２１の高さは、ｔ１＝０．３ｍｍ、ｔ２＝０．２ｍｍ、ｔ３＝０．２ｍｍである。螺旋状の凸部２１１の高さと螺旋状の凸部２１２、２１３の高さとの比は、ｔ１／ｔ２＝１．５、ｔ１／ｔ３＝１．５である。
　次に、当該ダイレータ１の使用態様の一例について説明する。
　まず、導入針（不図示）を用いて対象物を穿刺して孔を開ける。次いで、導入針の内腔にガイドワイヤ（不図示）を挿入した後、導入針を抜き取る。
　次に、ガイドワイヤの基端を当該ダイレータ１の内腔１１ｈに差し入れ、ダイレータ１を対象物の孔の部位（以下、「穿刺部」ともいう）まで押し進めて先端部１１２、テーパ部１１１の順で孔に挿入する。次いで、シャフト１１を回転させながらテーパ部１１１を更に押し進めて孔を拡張する。このテーパ部１１１が孔を拡張する際、押し込み抵抗が特に高まるが、テーパ部１１１外周における螺旋状の凸部２１１の強力なネジ作用によりダイレータ１が確実に前進して孔が拡張される。
　以上のように、当該ダイレータ１は、上述した構成であるので、対象物の孔を拡張する際に特に大きな抵抗を受け易いテーパ部１１１での螺旋状の凸部２１１の高さがより大きい分、この凸部２１１が対象物と十分にかみ合って、より強力にダイレータ１を前進させることができ、例えば、臓器等の壁に形成された孔や狭窄部など（対象物の孔）を容易かつ確実に拡張することができる。また、当該ダイレータ１は、先端部１１２を有しているので、先行する先端部１１２に引き続いてテーパ部１１１による孔の拡張を円滑に行うことができる。
［第２の実施形態］
　図５は、本発明の第２の実施形態を示す要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。当該ダイレータ２は、図５に示すように、概略的に、シャフト１２と、螺旋状の凸部２２と、基部３１（不図示）とにより構成されている。当該ダイレータ２は、シャフト１２および螺旋状の凸部２２が第１の実施形態と異なっている。なお、基部３１の構成は、第１の実施形態と同様であるため、同一部分には同一符号を付してその詳細な説明は省略する。また、シャフト１２および螺旋状の凸部２２の形状以外の構成は、第１の実施形態と同様であるため、その説明を援用する。
　シャフト１２は、中空形状の内腔１２ｈを有する部材である。本実施形態のシャフト１２は、先端部（例えば、図１参照）を有さず、テーパ部１２１と、本体部１２３とを有している。なお、テーパ部１２１および本体部１２３の構成は、第１の実施形態のものと同様であるので、その説明を援用する。
　螺旋状の凸部２２は、テーパ部と本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、シャフト１２の軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有する。また、螺旋状の凸部２２は、テーパ部１２１に設けられた螺旋状の凸部２２１の高さｔ１は本体部１２３に設けられた螺旋状の凸部２２３の高さｔ３よりも大きくなるように形成されており、螺旋状の凸部２２１が螺旋状の凸部２２３に比べて生体組織により食い込めるようにすることで、孔の拡張中のネジ作用が強化される。
　以上のように、当該ダイレータ２は、上述した構成であるので、対象物の孔を拡張する際に特に大きな抵抗を受け易いテーパ部１２１での螺旋状の凸部２２１の高さｔ１がより大きい分、螺旋状の凸部２２１が対象物と十分にかみ合って、より強力にダイレータ２を前進させることができる。
［第３の実施形態］
　図６は、本発明の第３の実施形態の要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。当該ダイレータ３は、図６に示すように、概略的に、シャフト１１と、螺旋状の凸部２３と、基部３１（不図示）とにより構成されている。当該ダイレータ３は、螺旋状の凸部２３が第１の実施形態と異なっている。なお、シャフト１１および基部３１の構成は、第１の実施形態と同様であるため、同一部分には同一符号を付してその詳細な説明は省略する。また、螺旋状の凸部２３の形状以外の構成は、第１の実施形態と同様であるため、その説明を援用する。
　螺旋状の凸部２３は、テーパ部と、先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、シャフト１１の軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有する。また、テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは、先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きい。
　本実施形態では、螺旋状の凸部２３が先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３の外周面ｓ１１上に設けられており、図６に示すように、テーパ部１１１に設けられた螺旋状の凸部２３１の高さｔ１が先端部１１２および本体部１１３に設けられた螺旋状の凸部２３２、２３３の高さｔ２、ｔ３よりも大きく、かつテーパ部１１１の外周面ｓ１１上に設けられた螺旋状の凸部２３１のピッチｐ１が、テーパ部１１１を除くシャフト１１の外周面ｓ１１上（先端部１１２および本体部１１３の外周面ｓ１１上）に設けられた螺旋状の凸部２３２、２３３のピッチｐ２、ｐ３よりも小さくなるように形成されている。
　螺旋状の凸部２３のピッチは、通常、テーパ部がｐ１＝０．２ｍｍ～４ｍｍ、先端部がｐ２＝０．２５ｍｍ～５ｍｍ、本体部がｐ３＝０．２５ｍｍ～５ｍｍである。螺旋状２３１の凸部のピッチｐ１と螺旋状の凸部２３２、２３３のピッチｐ２、ｐ３との比としては、それぞれ０．０４以上１未満が好ましい。
　本実施形態では、螺旋状の凸部２３のピッチは、ｐ１＝１．５ｍｍ、ｐ２＝２ｍｍ、ｐ３＝２ｍｍである。螺旋状の凸部２３１のピッチと螺旋状の凸部２３２、２３３のピッチとの比は、ｐ１／ｐ２＝０．７５、ｐ１／ｐ３＝０．７５である。
　以上のように、当該ダイレータ３は、螺旋状の凸部２３１のピッチｐ１が、螺旋状の凸部２３２、２３３のピッチｐ２、ｐ３よりも小さくなるように形成されているので、テーパ部１１１が対象物の孔を拡張する際、テーパ部１１１での螺旋状の凸部２３１のピッチｐ１がより小さい分、より強力なネジ作用を与えることができ、ダイレータ３をより確実に前進させることができる。
［第４の実施形態］
　図７は、本発明の第４の実施形態の全体を示す概略的側面図である。当該ダイレータ４は、図７に示すように、概略的に、シャフト１４と、螺旋状の凸部２４と、基部３１とにより構成されている。当該ダイレータ４は、シャフト１４および螺旋状の凸部２４が第１の実施形態と異なっている。なお、基部３１は第１の実施形態と同様であるため、同一部分には同一符号を付してその詳細な説明は省略する。
　シャフト１４は、中空形状の内腔１４ｈを有する部材である。本実施形態のシャフト１４は、テーパ部１４１と、先端部１４２と、本体部１４３とを有している。テーパ部１４１は、先端の外径が基端の外径よりも小さい部位である。先端部１４２は、基端がテーパ部１４１の先端に位置しテーパ部１４１の軸方向における先端側に向かって延設された部位である。本体部１４３は、先端がテーパ部１４１の基端に位置しテーパ部１４１の軸方向における基端側に向かって延設された部位である。
　本実施形態のシャフト１４は、素線をシャフト１４の軸周りへ巻回した第１コイル体１４ｃで形成されている。このシャフト１４は、具体的には、図７に示すように、例えば、１本の素線を用いて隣り合う素線どうしが軸方向に密着するように螺旋状に巻回されたコイル体１４ｃとして形成されている。第１コイル体１４ｃは、その外周面ｓ１４の形状に応じて上述した先端部１４２、テーパ部１４１および本体部１４３となる。なお、図７では第１コイル体１４ｃの共通内接線が点線で図示されており、この共通内接線で囲まれた領域に内腔１４ｈが形成される。
　螺旋状の凸部２４は、テーパ部と、先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、シャフト１４の軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有する。テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きい。
　本実施形態の螺旋状の凸部２４は、素線をシャフト１４の外周面ｓ１４（先端部１４２、テーパ部１４１、および本体部１４３の外周面ｓ１４）上に巻回した第２コイル体２４ｃで形成されている。この螺旋状の凸部２４は、テーパ部１４１と、先端部１４２および本体部１４３とのそれぞれの外周面ｓ１４上に設けられており、テーパ部１４１に設けられた螺旋状の凸部２４１の高さｔ１は先端部１４２および本体部１４３に設けられた螺旋状の凸部２４２、２４３の高さｔ２、ｔ３よりも大きい。
　螺旋状の凸部２４は、隣り合う素線どうしが離間した１本または複数本の素線で構成することができる。第２コイル体２４ｃを１本の素線で構成する場合、例えば、テーパ部１４１の外周面ｓ１４上に巻回された第２コイル体２４ｃの素線の線径が、テーパ部１４１を除くシャフト１４の外周面ｓ１４上に巻回された第２コイル体２４ｃの素線の線径よりも大きくなるように構成することができ、これにより、１本の素線における各部の太さを変えることで、螺旋状の凸部２４２、２４３の高さｔ２、ｔ３に対する螺旋状の凸部２４１の高さｔ１を容易に調整することができる。このような調整を行うため、例えば、第２コイル体２４ｃの素線の材料として用いる線材の一部分（凸部２４２、２４３を構成する部分）を研磨したり、あるいは別の一部分（凸部２４１を構成する部分）をコーティングしたりして作製した素線を用いることができる。コーティングに用いる材料としては、例えば、図２に示すコーティングｃの材料として挙げた材料と同様のものを例示することができる。他方、第２コイル体２４ｃを複数本の素線で構成する場合、例えば、線径が異なる素線を用いて螺旋状の凸部２４を形成することができ、例えば、既製の線材を組み合わせることで、簡便に第２コイル体２４ｃを得ることができる。
　第１コイル体１４ｃを構成する素線の直径は、通常、０．１ｍｍ～０．５ｍｍである。第２コイル体２４ｃを構成する素線の直径や、螺旋状の凸部２４１の高さｔ１と螺旋状の凸部２４２、２４３の高さｔ２、ｔ３との比は、第１の実施形態において説明した螺旋状の凸部２１の高さや、螺旋状の凸部２１１の高さｔ１と螺旋状の凸部２１２、２１３の高さｔ２、ｔ３との比と同様の値に設定することができる。本実施形態では、第１コイル体１４ｃの素線の直径が０．２１ｍｍである。第２コイル体２４ｃは１本の素線で構成され、その素線の直径は、先端部１４２が０．２ｍｍ、テーパ部１４１が０．３ｍｍ、本体部１４３が０．２ｍｍである。
　第１コイル体１４ｃと第２コイル体２４ｃとの接合方法としては、例えば、両者の端部をロウ付けする方法、溶接する方法、接着剤により固定する方法、あるいは被膜と溶着する方法等を採用することができる。
　なお、第１コイル体１４ｃにおける素線の巻回方向と第２コイル体２４ｃにおける素線の巻回方向とは、本実施形態のように互いに逆向きであることが好ましい。すなわち、第１コイル体１４ｃと第２コイル体２４ｃとは、一方がＳ撚りで他方がＺ撚りであることが好ましい。これにより、シャフト１４を回転する際、第１コイル体１４ｃの素線と第２コイル体２４ｃの素線とに加わる軸方向の力の向きを相対させることができ、第１コイル体１４ｃにおける隣接する素線どうしの離間に起因するトルク伝達性やプッシャビリティの低下を抑制することができる。
　上述した第１コイル体１４ｃを構成する素線の材料としては、例えば、第１の実施形態において先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３を構成する材料として挙げた材料と同様のものを例示することができ、上述した第２コイル体２４ｃを構成する素線の材料としては、例えば、第１の実施形態において螺旋状の凸部２１を構成する材料として挙げた材料と同様のものを例示することができる。
　以上のように、当該ダイレータ４は、シャフト１４および螺旋状の凸部２４がそれぞれ第１コイル体１４ｃおよび第２コイル体２４ｃで形成されているので、シャフト１４および螺旋状の凸部２４それぞれにおいて柔軟性およびトルク伝達性を向上することができ、更に両者が相俟って柔軟性およびトルク伝達性をより向上することができる。
［第５の実施形態］
　図８は、本発明の第５の実施形態の要部拡大概略的側面図である。当該ダイレータ５は、図８に示すように、概略的に、シャフト１５と、螺旋状の凸部２５と、先端チップ４５と、基部３１（不図示）とにより構成されている。当該ダイレータ５は、シャフト１５、螺旋状の凸部２５および先端チップ４５が第３の実施形態と異なっている。なお、基部３１は第１の実施形態と同様であるため、その詳細な説明は省略する。
　シャフト１５は、中空形状の内腔１５ｈを有する部材である。本実施形態のシャフト１５は、テーパ部１５１と、本体部１５３とを有している。螺旋状の凸部２５は、テーパ部１５１と本体部１５３とのそれぞれの外周面ｓ１５上に設けられ、シャフト１５の軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有する。また、テーパ部１５１に設けられた螺旋状の凸部２５１の高さｔ１は本体部１５３に設けられた螺旋状の凸部２５３の高さｔ３よりも大きい。なお、シャフト１５におけるテーパ部１５１および本体部１５３の構成、並びに螺旋状の凸部２５の構成は、第４の実施形態のものと同様であるので、その説明を援用する。
　先端チップ４５は、基端がシャフト１５の先端に位置し、テーパ部１５１の軸方向における先端側に向かって延設された部位である。この先端チップ４５は、表面が第１コイル体１５ｃの外周面ｓ１５（素線による凹凸面）よりも平坦な表面を有し、かつシャフト１５の内腔１５ｈに連通する略円筒中空形状の内腔４５ｈを備えている。なお、本実施形態では、先端チップ４５の内腔４５ｈの内径は０．７ｍｍであり、シャフト１５の内腔１５ｈの内径は、先端が０．７ｍｍ、基端が１．５ｍｍである。
　先端チップ４５は、例えば、第１コイル体１５ｃおよび第２コイル体２５ｃの先端部に銀錫ロウ、金錫ロウなどのロウ材等を用いて表面を平坦に成形することで形成することができる。
　以上のように、当該ダイレータ５は、シャフト１５および螺旋状の凸部２５がそれぞれ第１コイル体１５ｃおよび第２コイル体２５ｃで形成されているので、シャフト１５および螺旋状の凸部２５の柔軟性およびトルク伝達性を向上することができる。また、当該ダイレータ５は、先端チップ４５を備えているので、導入針により穿設された孔へのシャフト１５の挿入性を向上させることができ、円滑に手技を進めることができる。
［第６の実施形態］
　図９は、本発明の第６の実施形態の要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。当該ダイレータ６は、図９に示すように、概略的に、シャフト１１と、螺旋状の凸部２６と、基部３１（不図示）とにより構成されている。当該ダイレータ６は、螺旋状の凸部２６が第１の実施形態と異なっている。なお、シャフト１１および基部３１の構成は第１の実施形態と同じであるので、同一部分には同一符号を付してその詳細な説明は省略する。
　螺旋状の凸部２６は、テーパ部と、先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、シャフト１１の軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有する。この螺旋状の凸部２６は、テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さが先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも小さくなるように形成されている。
　本実施形態では、螺旋状の凸部２６が、先端部１１２、テーパ部１１１および本体部１１３それぞれの外周面ｓ１１上に設けられており、テーパ部１１１に設けられた螺旋状の凸部２６１の高さｔ１が先端部１１２および本体部１１３に設けられた螺旋状の凸部２６２、２６３の高さｔ２、ｔ３よりも小さくなるように形成されている。
　螺旋状の凸部２６の高さは、通常、先端部がｔ２＝０．１２５ｍｍ～０．５ｍｍ、テーパ部がｔ１＝０．１ｍｍ～０．４ｍｍ、本体部がｔ３＝０．１２５ｍｍ～０．５ｍｍである。螺旋状の凸部２６１の高さｔ１と螺旋状の凸部２６２、２６３の高さｔ２、ｔ３との比としては、それぞれ０．２以上１未満が好ましい。
　本実施形態における螺旋状の凸部２６の高さは、ｔ１＝０．２ｍｍ、ｔ２＝０．３ｍｍであり、ｔ３＝０．３ｍｍである。螺旋状の凸部２６１の高さｔ１と螺旋状の凸部２６２、２６３の高さｔ２、ｔ３との比は、ｔ１／ｔ２＝０．７、ｔ１／ｔ３＝０．７である。
　次に、当該ダイレータ６の使用態様の一例について説明する。なお、対象部への穿刺による孔の形成、およびガイドワイヤを用いたダイレータ６の穿刺部への挿入については、第１の実施形態のものと同様であるので、その説明を援用する。
　当該ダイレータ６を穿刺部まで挿入した後、先端部１１２、テーパ部１１１の順で孔に挿入する。次いで、シャフト１１を回転させながらテーパ部１１１を更に押し進めて孔を拡張する。このテーパ部１１１が孔を拡張する際、当該ダイレータ６を用いることで、螺旋状の凸部２６のネジ作用を利用しつつ直線的にもシャフト１１を押し込むことができるため、ダイレータ６が円滑に前進して孔が拡張される。
　以上のように、当該ダイレータ６は、上述した構成であるので、対象物の孔を拡張する際に特に大きな抵抗を受け易いテーパ部１１１での螺旋状の凸部２６１の高さｔ１がより小さい分、生体組織への食い込みの緩和により押し込み抵抗を小さくすることができ、ネジ作用と押し込みとを併用して対象物の孔の拡張を効果的に行うことができる。また、当該ダイレータ６は、先端部１１２を有しているので、先行する先端部１１２に引き続いてテーパ部１１１による孔の拡張を円滑に行うことができる。
［第７の実施形態］
　図１２、本発明の第７の実施形態の要部拡大一部切り欠き概略的側面図である。当該ダイレータ７は、図１２示すように、概略的に、シャフト１２と、螺旋状の凸部２７と、基部３１（不図示）とにより構成されている。当該ダイレータ７は、螺旋状の凸部２７が第２の実施形態と異なっている。なお、シャフト１２および基部３１の構成は第２の実施形態と同じであるので、同一部分には同一符号を付してその詳細な説明は省略する。また、当該ダイレータ７の使用態様は、第６の実施形態と同様であるので、その説明を援用する。
　螺旋状の凸部２７は、テーパ部１２１と本体部１２３とのそれぞれの外周面ｓ１２上に設けられ、シャフト１２の軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有する。この螺旋状の凸部２７は、テーパ部１２１に設けられた螺旋状の凸部２７１の高さｔ１が本体部１２３に設けられた螺旋状の凸部２７３の高さｔ３よりも小さくなるように形成されている。なお、螺旋状の凸部２７１、２７３の構成は、それぞれ第６の実施形態における螺旋状の凸部２６１、２６３の構成と同様であるので、ここでの説明は省略する。
　以上のように、当該ダイレータ７は、上述した構成であるので、生体組織への食い込みの緩和により押し込み抵抗を小さくすることができ、ネジ作用と押し込みとを併用して対象物の孔の拡張を効果的に行うことができる。
　なお、本発明は、上述した実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
　例えば、上述した第１の実施形態では、螺旋状の凸部２１１の高さｔ１が螺旋状の凸部２１２、２１３の高さｔ２、ｔ３よりも大きいダイレータ１（図１参照）について説明したが、本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さにかかわらず、テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さが先端部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きいダイレータ（図３では、螺旋状の凸部２１２ｍ２の高さｔ２＜螺旋状の凸部２１１ｍ２の高さｔ１＝螺旋状の凸部２１３ｍ２の高さｔ３、のダイレータ１ｍ２を例示）や、先端部に設けられた螺旋状の凸部の高さにかかわらず、テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さが本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きいダイレータ（図４では、螺旋状の凸部２１２ｍ３の高さｔ２＝螺旋状の凸部２１１ｍ３の高さｔ１＞螺旋状の凸部２１３ｍ３の高さｔ３、のダイレータ１ｍ３を例示）であってもよい。
　また、上述した第６の実施形態では、螺旋状の凸部２６１の高さｔ１が螺旋状の凸部２６２、２６３の高さｔ２、ｔ３よりも小さいダイレータ６（図９参照）について説明したが、先端部に設けられた螺旋状の凸部の高さにかかわらず、テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さが本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも小さいダイレータ（図１０では、螺旋状の凸部２６２ｍ１の高さｔ２＝螺旋状の凸部２６１の高さｔ１＜螺旋状の凸部２６３ｍ１の高さｔ３、のダイレータ６ｍ１を例示）や、本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さにかかわらず、テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さが先端部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも小さいダイレータ（図１１は、螺旋状の凸部２６２ｍ２の高さｔ２＞螺旋状の凸部２６１ｍ２の高さｔ１＝螺旋状の凸部２６３ｍ２の高さｔ３、のダイレータ６ｍ２を例示）であってもよい。
　また、上述した第１の実施形態では、シャフト１１および螺旋状の凸部２１の外周の側にコーティングｃを有するダイレータ１ｍ１、第４の実施形態では、先端チップ４５を有するダイレータ５について説明したが、これらコーティングｃおよび先端チップ４５のそれぞれは、上記実施形態以外のいずれの実施形態のダイレータに適用してもよい。
　１～７　ダイレータ
　１１、１２、１４、１５　シャフト
　１１１、１２１、１４１、１５１　テーパ部
　１１２、１４２　先端部
　１１３、１２３、１４３、１５３　本体部
　１４ｃ、１５ｃ　第１コイル体
　２１～２７　螺旋状の凸部
　２４ｃ、２５ｃ　第２コイル体

Claims (7)

  1. 　中空形状のシャフトと、螺旋状の凸部とを備えているダイレータであって、
    　前記シャフトは、
    　先端の外径が基端の外径よりも小さいテーパ部と、基端が前記テーパ部の先端に位置し前記テーパ部の軸方向における先端側に向かって延設された先端部と、先端が前記テーパ部の基端に位置し前記テーパ部の軸方向における基端側に向かって延設された本体部とを有するものか、または
    　前記先端部を有さず、前記テーパ部と、前記本体部とを有するものであり、
    　前記シャフトが前記先端部を有しない場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と前記本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きく、
    　前記シャフトが前記先端部を有する場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と、前記先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも大きいことを特徴とするダイレータ。
  2. 　前記シャフトが、素線を前記シャフトの軸周りへ巻回した第１コイル体で形成されている請求項１に記載のダイレータ。
  3. 　前記螺旋状の凸部が、素線を前記シャフトの外周面上に巻回した第２コイル体で形成されている請求項１または請求項２に記載のダイレータ。
  4. 　前記シャフトが素線を前記シャフトの軸周りへ巻回した第１コイル体で形成され、かつ前記螺旋状の凸部が素線を前記シャフトの外周面上に巻回した第２コイル体で形成されており、
    　前記第１コイル体における素線の巻回方向と前記第２コイル体における素線の巻回方向とが、互いに逆向きである請求項１に記載のダイレータ。
  5. 　前記テーパ部の外周面上に巻回された前記第２コイル体の素線の線径が、前記テーパ部を除く前記シャフトの外周面上に巻回された前記第２コイル体の素線の線径よりも大きい請求項３または請求項４に記載のダイレータ。
  6. 　前記テーパ部の外周面上に設けられた前記螺旋状の凸部のピッチが、前記テーパ部を除く前記シャフトの外周面上に設けられた前記螺旋状の凸部のピッチよりも小さい請求項１から請求項５のいずれか１項に記載のダイレータ。
  7. 　中空形状のシャフトと、螺旋状の凸部とを備えているダイレータであって、
    　前記シャフトは、
    　先端の外径が基端の外径よりも小さいテーパ部と、基端が前記テーパ部の先端に位置し前記テーパ部の軸方向における先端側に向かって延設された先端部と、先端が前記テーパ部の基端に位置し前記テーパ部の軸方向における基端側に向かって延設された本体部とを有するものか、または
    　前記先端部を有さず、前記テーパ部と、前記本体部とを有するものであり、
    　前記シャフトが前記先端部を有しない場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と前記本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも小さく、
    　前記シャフトが前記先端部を有する場合、前記螺旋状の凸部は、前記テーパ部と、前記先端部および／または本体部とのそれぞれの外周面上に設けられ、前記シャフトの軸方向に沿って隣り合う部分に隙間を有するものであり、前記テーパ部に設けられた螺旋状の凸部の高さは前記先端部および／または本体部に設けられた螺旋状の凸部の高さよりも小さいことを特徴とするダイレータ。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024161813A1 (ja) * 2023-01-31 2024-08-08 朝日インテック株式会社 医療デバイス

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3854326B1 (en) * 2018-09-21 2023-11-01 Asahi Intecc Co., Ltd. Dilator
WO2020059122A1 (ja) 2018-09-21 2020-03-26 朝日インテック株式会社 ダイレータ
JP7330129B2 (ja) * 2020-04-03 2023-08-21 朝日インテック株式会社 ダイレータ
JP7457579B2 (ja) * 2020-06-01 2024-03-28 朝日インテック株式会社 ダイレータ
WO2023119399A1 (ja) * 2021-12-21 2023-06-29 朝日インテック株式会社 医療器具

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0490355U (ja) * 1990-12-18 1992-08-06
JP2002177289A (ja) * 2000-11-03 2002-06-25 Willy Ruesch Gmbh 気管切開用拡張器
JP2008011867A (ja) 2006-05-25 2008-01-24 Nippon Zeon Co Ltd ダイレーター、ダイレーターの製造方法、およびシースイントロデューサー
JP2012095812A (ja) * 2010-11-01 2012-05-24 Olympus Corp 医療用デバイス
JP2012100827A (ja) * 2010-11-09 2012-05-31 Sumitomo Bakelite Co Ltd カテーテル
US20140046357A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 Cook Medical Technologies Llc Dilation device

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60234671A (ja) * 1984-05-09 1985-11-21 テルモ株式会社 カテ−テル導入具
DE3532653C2 (de) * 1985-09-13 1993-10-21 Martin Kaltenbach Dilatationskatheter
CN1332632C (zh) * 2001-07-11 2007-08-22 爱科来株式会社 刺血针和穿刺装置
US8029470B2 (en) * 2004-09-30 2011-10-04 Pacesetter, Inc. Transmembrane access systems and methods
JP2007098120A (ja) * 2005-09-06 2007-04-19 Fmd:Kk 医療用処置具及びその回転操作装置並びに医療用処置装置
US8500628B2 (en) * 2006-02-28 2013-08-06 Olympus Endo Technology America, Inc. Rotate-to-advance catheterization system
US20090281500A1 (en) * 2006-04-19 2009-11-12 Acosta Pablo G Devices, system and methods for minimally invasive abdominal surgical procedures
US8870755B2 (en) * 2007-05-18 2014-10-28 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
US8795326B2 (en) * 2007-10-05 2014-08-05 Covidien Lp Expanding seal anchor for single incision surgery
BR112012010073A2 (pt) * 2009-10-28 2017-08-08 Smith & Nephew Inc âncoras de sutura rosqueadas
EP2499975B1 (en) * 2009-11-09 2018-09-26 Olympus Corporation Implant placement device
WO2011115738A2 (en) * 2010-03-17 2011-09-22 Dean Lin System and method for pedicle screw placement in vertebral alignment
CN102985128B (zh) * 2010-06-30 2015-05-20 泰尔茂株式会社 导管
CN202236835U (zh) * 2011-09-22 2012-05-30 上海上医康鸽医用器材有限责任公司 胸腔扩张器及引流包
CN102671287B (zh) * 2012-05-07 2014-04-02 先健科技(深圳)有限公司 一种穿刺扩张器
CN105338877B (zh) * 2013-06-26 2017-06-06 奥林巴斯株式会社 螺旋单元、插入装置和螺旋单元的制造方法
AU2014402333A1 (en) * 2014-08-01 2017-02-16 Vadovations, Inc. Coring dilator for defining an aperture in a tissue wall
CN107529950B (zh) * 2015-06-03 2019-07-26 奥林巴斯株式会社 安装单元
CN205054309U (zh) * 2015-10-08 2016-03-02 常州市智业医疗仪器研究所有限公司 一种新型经皮气管切开用旋转扩张器
JP2017221562A (ja) * 2016-06-17 2017-12-21 朝日インテック株式会社 ガイドワイヤ
WO2018180209A1 (ja) * 2017-03-28 2018-10-04 テルモ株式会社 医療用デバイス

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0490355U (ja) * 1990-12-18 1992-08-06
JP2002177289A (ja) * 2000-11-03 2002-06-25 Willy Ruesch Gmbh 気管切開用拡張器
JP2008011867A (ja) 2006-05-25 2008-01-24 Nippon Zeon Co Ltd ダイレーター、ダイレーターの製造方法、およびシースイントロデューサー
JP2012095812A (ja) * 2010-11-01 2012-05-24 Olympus Corp 医療用デバイス
JP2012100827A (ja) * 2010-11-09 2012-05-31 Sumitomo Bakelite Co Ltd カテーテル
US20140046357A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 Cook Medical Technologies Llc Dilation device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024161813A1 (ja) * 2023-01-31 2024-08-08 朝日インテック株式会社 医療デバイス

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