WO2019188566A1 - 吸収性物品 - Google Patents

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WO2019188566A1
WO2019188566A1 PCT/JP2019/011378 JP2019011378W WO2019188566A1 WO 2019188566 A1 WO2019188566 A1 WO 2019188566A1 JP 2019011378 W JP2019011378 W JP 2019011378W WO 2019188566 A1 WO2019188566 A1 WO 2019188566A1
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WO
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cellulose nanofiber
nanofiber layer
liquid
resin film
nonwoven fabric
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PCT/JP2019/011378
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English (en)
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Inventor
勉 古川
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大王製紙株式会社
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    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
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    • A61F13/539Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium characterised by the connection of the absorbent layers with each other or with the outer layers
    • A61F2013/53908Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium characterised by the connection of the absorbent layers with each other or with the outer layers with adhesive
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    • A61F2013/8402Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including disposal means
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    • A61F2013/8408Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures

Definitions

  • the present invention relates to a disposable diaper such as a pants-type diaper and a tape-type diaper, and an absorbent article such as a sanitary napkin.
  • absorbent articles such as disposable diapers and sanitary napkins are rolled up or folded after use so that the excrement adherence surface is on the inside, and placed in a highly airtight storage container such as a sanitary box or diaper storage container. It is used in such a manner that it is stored and discarded in a garbage bag when the storage amount in the container reaches a certain level.
  • a strong odor of excrement is generated from the absorbent article after use, causing discomfort to the user.
  • the deodorizing sheet containing a zeolite is arrange
  • the main problem of the present invention is to improve the contact efficiency between the deodorant substance and the odor.
  • the cellulose nanofiber layer itself has sufficient adhesion, and has an effect of reducing the odor by physically adsorbing the odor. I found out.
  • the present invention is based on this finding, and the cellulose nanofiber layer is directly attached to the member on the outer side of the liquid-impermeable resin film (without using an adhesive or the like, only by the adhesion of the cellulose nanofiber. The same applies below), and the cellulose nanofiber layer can come into contact with the odor in the atmosphere outside the absorbent article.
  • the cellulose nanofiber layer has high contact efficiency with odors, and more effectively the odor outside the absorbent article, especially the odor in the storage container when the absorbent article is temporarily stored in the storage container Can be reduced.
  • patent document 3 and patent document 4 have described the invention which apply
  • the part which has a cellulose nanofiber layer becomes inevitably hard, and there exists a possibility that the touch of the outer surface of an absorbent article may be felt hard. Therefore, as described above, the cellulose nanofiber layer is covered with a relatively thick and firm exterior nonwoven fabric, making it difficult to convey the hardness of the cellulose nanofiber layer and suppressing deterioration of the outer surface of the absorbent article. It is preferable to do.
  • ⁇ Invention of Claim 3> Having a ventral part located on the front side from the center in the front-rear direction and a dorsal part located on the rear side from the center in the front-rear direction; It has a post-processing tape that protrudes from both sides of the back side part, or protrudes from a width direction intermediate part of the back side part, The cellulose nanofiber layer is provided on the back side portion, and the cellulose nanofiber layer is not provided on the ventral portion,
  • the absorptive article according to claim 1 or 2 characterized by things.
  • the cellulose nanofiber layer when the cellulose nanofiber layer is provided on the back side portion, the cellulose nanofiber layer is located in the main path of odor in the disposal form in which the absorbent article is rolled or folded, so that the odor can be reduced more effectively.
  • the effect is demonstrated.
  • the cellulose nanofiber layer is located closer to the outer surface, so that the odor can be reduced even with respect to the odor existing outside the article, such as the odor in the storage container. The effect is demonstrated.
  • the odor reduction effect is effectively exhibited even if the cellulose nanofiber layer is not provided in the entire portion outside the liquid-impermeable resin film, it is excellent in cost effectiveness. It also becomes.
  • the portion having the cellulose nanofiber layer is inevitably hardened.
  • the hardness of the cellulose nanofiber layer is concealed by the cushioning property of the absorbent body in the region overlapping the absorbent body.
  • the concealment of the hardness by an absorber cannot be expected. Therefore, it is desirable to provide the cellulose nanofiber layer only in a range overlapping the absorber.
  • the cellulose nanofiber layer can be adhered to the outer surface of the liquid-impermeable resin film, and the outer side can be covered with an outer nonwoven fabric.
  • the exterior nonwoven fabric and the liquid-impermeable resin film are usually bonded via a hot melt adhesive.
  • covering the cellulose nanofiber layer with a hot melt adhesive is not desirable for improving the contact efficiency between the cellulose nanofiber layer and odor.
  • the cellulose nanofiber layer is provided at a plurality of positions at intervals, and the liquid-impermeable resin film and the exterior nonwoven fabric are bonded at the interval portion, and each of the cellulose nanofiber layers is When part or all of the structure is not covered with a hot melt adhesive, it suppresses a decrease in contact efficiency between the cellulose nanofiber layer and odor while adhering the outer nonwoven fabric and the liquid-impermeable resin film. Is preferable. In addition, since the cellulose nanofiber layer is hard, if it is continuously provided over a wide area, the flexibility of the product may be impaired.
  • cellulose nanofibers when the cellulose nanofiber layers are provided at intervals, a decrease in flexibility can be suppressed while being provided in a wide range.
  • cellulose nanofibers adsorb odors by physical adsorption.
  • cellulose nanofiber since cellulose nanofiber is fibrous, it has a high aspect ratio and a specific surface area is relatively large. Therefore, since cellulose nanofibers are more excellent in physical adsorption than general deodorant particles, the effect of reducing odor is great even if cellulose nanofiber layers are provided at intervals.
  • the usage-amount of a cellulose nanofiber can be reduced, it is excellent also in cost effectiveness.
  • the average fiber width of the cellulose nanofibers in the cellulose nanofiber layer is 10 to 100 nm
  • the cellulose nanofiber layer is composed of 0.1 to 5.0 g / m 2 of cellulose nanofibers.
  • the average fiber width and the amount of cellulose nanofibers are not particularly limited, but in the normal case, it is preferably within the above range.
  • the absorbent article has improved contact efficiency between the deodorant substance and the odor.
  • FIG. 6 is a sectional view taken along line 6-6 of FIG.
  • FIG. 7 is a sectional view taken along line 7-7 in FIG.
  • FIG. 8 is a sectional view taken along line 8-8 in FIG.
  • FIG. 9 is a sectional view taken along line 9-9 in FIG.
  • FIG. 5 is a sectional view taken along line 5-5 of FIG. It is sectional drawing which shows the principal part. It is sectional drawing which shows the principal part. It is sectional drawing which shows the principal part. It is sectional drawing which shows the principal part. It is sectional drawing which shows the principal part. It is sectional drawing which shows the principal part. It is a top view in the state where the diaper was developed showing the outer surface of a tape type disposable diaper, and shows the application part of a cellulose nanofiber layer. It is explanatory drawing of the state which discards a disposable diaper.
  • the excrement is wrapped so that it cannot be seen from the outside and discarded.
  • the diaper is wound so that the inner surface is inward in the dorsoventral direction to form a substantially cylindrical shape (discarded form) (see FIG. 12A).
  • the odor of the excrement diffuses out of the substantially cylindrical shape. Therefore, a diaper with improved contact efficiency between the deodorant substance and odor is proposed below.
  • FIGS. 1 to 7 show an example of a tape-type disposable diaper.
  • symbol X indicates the full width of the diaper excluding the connecting tape
  • symbol L indicates the total length of the diaper
  • the dotted pattern portion indicates an adhesive as a joining means for joining constituent members located on the inner surface and the outer surface, and is applied with a solid, bead, curtain, summit, or spiral coating of a hot melt adhesive, or a pattern coat (letter plate system)
  • the fixing portion of the elastic member is formed by application to the outer peripheral surface of the elastic member such as a comb gun or a shear wrap application instead of or together with this.
  • hot melt adhesives examples include EVA, adhesive rubber (elastomer), olefin, and polyester / polyamide types, which can be used without any particular limitation.
  • a joining means for joining the constituent members means by material welding such as heat sealing or ultrasonic sealing can be used.
  • This tape-type disposable diaper includes an absorbent body 56, a liquid-permeable top sheet 30 that covers the inner surface of the absorbent body 56, a liquid-impermeable resin film 11 that covers the outer surface of the absorbent body 56, and a liquid-impermeable resin film.
  • the outer nonwoven fabric 12 which covers the outer surface and constitutes the outer surface of the product.
  • Reference symbol F indicates a ventral portion located in front of the front-rear direction center
  • reference symbol B indicates a dorsal portion located rearward of the front-rear center.
  • the absorber 56 is a part that absorbs and retains excretory fluid, and can be formed of a fiber assembly.
  • a fiber assembly a filament assembly obtained by opening, as necessary, synthetic fiber tows (fiber bundles) such as cellulose acetate as well as short fibers such as cotton-like pulp and synthetic fibers Can also be used.
  • the fiber basis weight can be, for example, about 100 to 300 g / m 2 when stacking cotton-like pulp or short fibers, and about 30 to 120 g / m 2 for filament aggregates, for example. Can do.
  • the fineness in the case of synthetic fibers is, for example, 1 to 16 dtex, preferably 1 to 10 dtex, and more preferably 1 to 5 dtex.
  • the filament may be a non-crimped fiber, but is preferably a crimped fiber.
  • the degree of crimp of the crimped fibers can be, for example, about 5 to 75, preferably 10 to 50, and more preferably about 15 to 50 per 2.54 cm.
  • the crimped fiber crimped uniformly can be used.
  • the absorber 56 can contain superabsorbent polymer particles in a part or all thereof.
  • Superabsorbent polymer particles include “powder” in addition to “particles”.
  • the superabsorbent polymer particles 54 those used in this type of absorbent article can be used as they are.
  • the particle diameter of the superabsorbent polymer particles is not particularly limited, but for example, screening using a standard sieve (JIS Z8801-1: 2006) of 500 ⁇ m (shaking for 5 minutes), and particles falling under the screen by this screening
  • a standard sieve JIS Z8801-1: 2006
  • the proportion of particles remaining on the 500 ⁇ m standard sieve is 30% by weight or less
  • the 180 ⁇ m standard sieve It is desirable that the proportion of particles remaining on the surface is 60% by weight or more.
  • the material of the superabsorbent polymer particles can be used without any particular limitation, but those having a water absorption of 30 g / g or more are suitable.
  • Superabsorbent polymer particles include starch, cellulose and synthetic polymers, such as starch-acrylic acid (salt) graft copolymer, saponified starch-acrylonitrile copolymer, and sodium carboxymethylcellulose cross-link. Or an acrylic acid (salt) polymer can be used.
  • As the shape of the superabsorbent polymer particles a commonly used granular material is suitable, but other shapes can also be used.
  • the superabsorbent polymer particles those having a water absorption rate of 70 seconds or less, particularly 40 seconds or less are preferably used. If the water absorption speed is too slow, the liquid supplied into the absorber 56 is likely to cause a so-called reverse return that returns to the outside of the absorber 56.
  • the superabsorbent polymer particles those having a gel strength of 1000 Pa or more are preferably used. Thereby, even if it is a case where it is set as the bulky absorber 56, the sticky feeling after liquid absorption can be suppressed effectively.
  • the basis weight of the superabsorbent polymer particles can be appropriately determined according to the amount of absorption required for the use of the absorber 56. Therefore, although it cannot be generally stated, it can be 50 to 350 g / m 2 . If the amount of polymer is less than 50 g / m 2, it is difficult to secure the absorption amount. When it exceeds 350 g / m 2 , not only the effect is saturated, but also the sensation of incongruity due to the excess of superabsorbent polymer particles is given.
  • the absorbent body 56 can be incorporated as an absorbent element 50 that is wrapped with a packaging sheet 58.
  • a packaging sheet 58 tissue paper, particularly crepe paper, non-woven fabric, polylaminated non-woven fabric, a sheet having small holes, and the like can be used.
  • the superabsorbent polymer particles be a sheet that does not escape.
  • a hydrophilic SMMS (spunbond / meltblown / meltblown / spunbond) nonwoven fabric is particularly suitable, and polypropylene, polyethylene / polypropylene, etc. can be used as the material.
  • the fiber basis weight is preferably 5 to 40 g / m 2 , particularly 10 to 30 g / m 2 .
  • the packaging sheet 58 may be configured so as to wrap the entire absorbent body 56 in one sheet, or may wrap the entire absorbent body 56 in a plurality of sheets such as two upper and lower sheets.
  • the packaging sheet 58 can be omitted.
  • the top sheet 30 has liquid permeability, and for example, a porous or non-porous nonwoven fabric or a porous plastic sheet can be used.
  • the nonwoven fabric is not particularly limited as to what the raw fiber is.
  • synthetic fibers such as olefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters and polyamides, recycled fibers such as rayon and cupra, natural fibers such as cotton, and mixed fibers and composite fibers using two or more of them. Etc. can be illustrated.
  • the nonwoven fabric may be manufactured by any processing.
  • processing method examples include known methods such as a spunlace method, a spunbond method, a thermal bond method, a melt blown method, a needle punch method, an air through method, and a point bond method.
  • spunlace method is a preferable processing method for obtaining flexibility and drapeability
  • thermal bond method is for obtaining bulkiness and softness.
  • the top sheet 30 extends from the front end to the rear end of the product in the front-rear direction, and extends laterally from the absorber 56 in the width direction WD.
  • the starting point of a rising gather 60 described later is more than the side edge of the absorber 56.
  • Appropriate modifications such as making the width of the top sheet 30 shorter than the entire width of the absorbent body 56 are possible as necessary, such as when located on the center side in the width direction.
  • An intermediate sheet (also referred to as “second sheet”) 40 having a higher liquid permeation rate than the top sheet 30 can be provided in order to quickly transfer the liquid that has permeated through the top sheet 30 to the absorber.
  • the intermediate sheet 40 is for quickly transferring the liquid to the absorber to enhance the absorption performance by the absorber and preventing the “returning” phenomenon of the absorbed liquid from the absorber.
  • the intermediate sheet 40 can be omitted.
  • the intermediate sheet 40 examples include the same material as the top sheet 30, spunlace nonwoven fabric, spunbond nonwoven fabric, SMS nonwoven fabric, pulp nonwoven fabric, mixed sheet of pulp and rayon, point bond nonwoven fabric, or crepe paper.
  • an air-through nonwoven fabric is preferable because it is bulky.
  • the resin used for the core may be polypropylene (PP), but polyester (PET) having high rigidity is preferable.
  • Basis weight is preferably 17 ⁇ 80g / m 2, more preferably 25 ⁇ 60g / m 2.
  • the thickness of the raw fiber of the nonwoven fabric is preferably 2.0 to 10 dtex.
  • the intermediate sheet 40 in the illustrated example is arranged in the center shorter than the width of the absorber 56, but may be provided over the entire width.
  • the intermediate sheet 40 may be provided over the entire length of the diaper, but may be provided only in the intermediate part including the excretion position as illustrated.
  • the liquid impermeable resin film 11 is not particularly limited as long as it has moisture permeability.
  • the liquid impervious resin film 11 is uniaxial after kneading an inorganic filler in an olefin resin such as polyethylene or polypropylene to form a sheet.
  • stretching to a biaxial direction can be used suitably.
  • the liquid-impermeable resin film 11 does not include a liquid-impermeable resin film 11 that has a non-woven fabric as a base material and has improved waterproofness.
  • the liquid-impermeable resin film 11 preferably extends over the same or a wider range than the absorber 56 in the front-rear direction LD and the width direction WD, but if necessary, for example, when other water shielding means exists. Further, it is possible to adopt a form in which the end of the absorber 56 is not covered in the front-rear direction LD and the width direction WD.
  • an indicator that is colored or decolored depending on the liquid content of excrement can be provided on the inner surface of the liquid-impermeable resin film 11. As an indicator, a well-known thing can be used without limitation.
  • the indicator may be a colorant that exhibits a color reaction upon contact with water in excrement and / or a colorant that exhibits a color reaction by detecting pH in the water, or a liquid content of excrement.
  • Reaction that discolors due to the reaction with reaction in which the colorant dissolves (disperses) in urine and soaks or disappears, ink or adhesive containing other visual change agents, water or excretion
  • It can be constituted by a sheet-like member containing a medicine (indicator reaction means) that shows a visual change by contact with a liquid component in the object.
  • a colorant that exhibits a color reaction upon contact with water in excreta, water-soluble, water-decomposable dyes or leuco dyes and phenolic compounds that develop color of the leuco dyes, acidic substances, electron-accepting substances, etc. It is possible to use a colorant comprising a developer.
  • the exterior nonwoven fabric 12 covers the entire outer surface of the liquid-impermeable resin film 11 and makes the outer surface of the product look like a cloth.
  • the exterior nonwoven fabric 12 is not particularly limited, and examples of the material fiber include synthetic fibers such as polyethylene or polypropylene, synthetic fibers such as polyester and polyamide, recycled fibers such as rayon and cupra, and natural fibers such as cotton.
  • a spunlace method, a spunbond method, a thermal bond method, an air-through method, a needle punch method, or the like can be used.
  • a long-fiber nonwoven fabric such as a spunbond nonwoven fabric, an SMS nonwoven fabric, or an SMMS nonwoven fabric is preferable in that both the touch and strength can be achieved.
  • a plurality of nonwoven fabrics can be used.
  • the nonwoven fabrics are preferably bonded to each other with a hot melt adhesive or the like.
  • the exterior nonwoven fabric 12 preferably has a fiber fineness of 1.0 to 6.0 dtex, a fiber basis weight of 10 to 45 g / m 2 , and a thickness of 0.1 to 3.0 mm. However, it is not limited to this range.
  • the exterior nonwoven fabric 12 has the cellulose nanofiber layer 15
  • the part which has the cellulose nanofiber layer 15 becomes inevitably hard, and there exists a possibility that the touch of the outer surface of an absorbent article may be felt hard. Therefore, by covering the cellulose nanofiber layer 15 with a relatively thick and firm exterior nonwoven fabric 12, it is difficult to transmit the hardness of the cellulose nanofiber layer 15 and suppresses the deterioration of the touch of the outer surface of the absorbent article.
  • the outer nonwoven fabric preferably has a fiber fineness of 1.0 to 6.0 dtex, a fiber basis weight of 15 to 45 g / m 2 , and a thickness of 0.5 to 3.0 mm.
  • the exterior nonwoven fabric 12 having the cellulose nanofiber layer 15 is not limited to these ranges as long as it can hardly transmit the hardness of the cellulose nanofiber layer 15 and can suppress deterioration of the outer surface of the absorbent article. Good.
  • rising gathers 60 that rise on the skin side of the wearer are provided on both sides of the inner surface in the width direction WD. It is preferable. Of course, the rising gather 60 can be omitted.
  • the rising gather 60 in the illustrated example includes a gather sheet 62 that is substantially continuous in the width direction WD, and an elongated gather elastic member 63 that is fixed to the gather sheet 62 in a stretched state along the front-rear direction LD. ing.
  • a gather sheet 62 a water-repellent nonwoven fabric can be used, and as the gather elastic member 63, thread rubber or the like can be used.
  • a plurality of elastic members can be provided, and one elastic member can be provided.
  • the inner surface of the gather sheet 62 has a joining start end in the width direction WD on the side portion of the top sheet 30, and a portion on the outer side in the width direction from the joining start end is an inner surface of each side flap portion SF, that is, liquid impermeable in the illustrated example. It joins to the side part of the conductive resin film 11 and the side part of the exterior nonwoven fabric 12 located on the outer side in the width direction by a hot melt adhesive or the like.
  • the inner side in the width direction from the joining start end of the gathering 60 is fixed on the top sheet 30 at both ends in the longitudinal direction of the product, but the portion between them is an unfixed free part, and this free part is
  • the elastic member 63 rises due to the contraction force and comes into close contact with the body surface.
  • the tape-type disposable diaper in the illustrated example extends to the front side and the rear side of the absorbent body 56, respectively, and a pair of end flap portions EF that do not have the absorbent body 56, and to the sides of the side edges of the absorbent body 56. It has a pair of side flap portions SF that do not have the absorber 56.
  • a side elastic member 64 made of an elongated elastic member such as a rubber thread is fixed to each side flap portion SF in a state of extending along the front-rear direction LD, and thereby a leg-around portion of each side flap portion SF.
  • the leg-around elastic member 64 is provided between the gather sheet 62 and the liquid-impermeable resin film 11 on the outer side in the width direction in the vicinity of the joining start end of the joining portion of the gather sheet 62. It can also be provided between the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12 in the part SF.
  • only one leg elastic member 64 can be provided on each side.
  • the side flap portion SF in the back portion B is provided with a connecting tape 13 that is detachably connected to the outer surface of the ventral portion F.
  • the connecting tape 13 is turned from both sides of the waist to the outer surface of the abdominal portion F, and the connecting portion 13A of the connecting tape 13 is connected to an appropriate position on the outer surface of the abdominal portion F.
  • the structure of the connecting tape 13 is not particularly limited, in the illustrated example, the sheet base material that forms the tape attachment portion 13C fixed to the side flap portion SF, the tape main body portion 13B protruding from the tape attachment portion 13C, and the sheet It has the connection part 13A with respect to the belly side provided in the width direction intermediate part of the tape main-body part 13B in a base material, and the front end side is a knob
  • a hook material male material of a mechanical fastener (surface fastener) may be provided, or an adhesive layer may be provided.
  • the hook material has a large number of engaging protrusions on its connecting surface, and the engaging protrusions are (A) letter-shaped, (B) J-shaped, (C) mushroom-shaped, (D) There are T-shape, (E) double J-shape (shape in which J-shape is joined back to back), etc., but any shape may be used.
  • a non-woven fabric, a plastic film, a polylaminated non-woven fabric, paper or a composite material thereof can be used, but the fineness is 1.0 to 3.5 dtex.
  • a spunbonded nonwoven fabric, air-through nonwoven fabric, or spunlace nonwoven fabric having a basis weight of 20 to 100 g / m 2 and a thickness of 1 mm or less is preferred.
  • Target sheet It is preferable to provide a target sheet 20 having a target for facilitating connection at a connection portion of the connection tape 13 in the ventral portion F.
  • the connecting portion 13A is a hook material
  • the target sheet 20 can use a material in which a large number of loop yarns on which an engagement protrusion of the hook material is entangled are provided on the inner surface of a sheet base material made of a plastic film or a nonwoven fabric, Moreover, in the case of an adhesive material layer, the surface of a sheet substrate made of a plastic film having a smooth surface that is rich in adhesiveness can be used.
  • connection location of the connection tape 13 in the abdominal part F consists of a nonwoven fabric
  • seat 20 is abbreviate
  • a target sheet 20 as a mark may be provided between the exterior nonwoven fabric 12 and the liquid-impermeable resin film 11.
  • Cellulose nanofibers refer to fine cellulose fibers obtained by defibrating pulp fibers, and generally refers to cellulose fibers containing cellulose fine fibers having an average fiber width of nanosize (1 nm or more, 1000 nm or less). Those having an average fiber width (median diameter) of 100 nm or less are preferable, and those having an average fiber width of 10 to 100 nm are particularly preferable. If it is this range, a cellulose nanofiber layer is excellent in the contact efficiency with an odor, and reduces the odor outside the absorbent article more effectively. However, it is not limited to such a range.
  • Cellulose fibers are mainly composed of an infinite number of ⁇ -glucose bonded in a chain with ⁇ -1,4 glycosidic bonds. ⁇ -glucose has an —H group, —OH group and the like.
  • the measuring method of the average fiber width of a cellulose nanofiber is demonstrated.
  • 100 ml of an aqueous dispersion of cellulose nanofibers having a solid content concentration of 0.01 to 0.1% by mass was filtered through a membrane filter made of Teflon (registered trademark), and once with 100 ml of ethanol and 3 times with 20 ml of t-butanol. Replace.
  • the sample is freeze-dried and coated with osmium. This sample is observed by an electron microscope SEM image at a magnification of 5000 times, 10000 times, or 30000 times (in this example, a magnification of 30000 times) depending on the width of the constituent fibers.
  • Pulp fibers that can be used to produce cellulose nanofibers include chemical pulps such as hardwood pulp (LBKP) and softwood pulp (NBKP), bleached thermomechanical pulp (BTMP), stone grand pulp (SGP), and pressurized stone grand pulp. (PGW), refiner ground pulp (RGP), chemi ground pulp (CGP), thermo ground pulp (TGP), ground pulp (GP), thermo mechanical pulp (TMP), chemi thermo mechanical pulp (CTMP), refiner mechanical pulp ( RMP), etc.
  • Used paper pulp used paper pulp Examples include deinked pulp (DIP) that has been deinked. These may be used singly or may be used in combination of plural kinds as long as the effects of the present invention are not impaired. Furthermore, you may use what performed chemical treatments, such as carboxymethylation, with respect to the said pulp fiber.
  • DIP deinked pulp
  • Examples of the method for producing cellulose nanofiber include mechanical methods such as a high-pressure homogenizer method, a microfluidizer method, a grinder grinding method, a bead mill freeze grinding method, and an ultrasonic defibrating method, but are limited to these methods. is not. Nanofiberization is promoted by a combination of TEMPO oxidation treatment, phosphate esterification treatment, acid treatment, and the like.
  • a cellulose nanofiber layer 15 can be provided between the liquid-impermeable resin film 11 and the outer nonwoven fabric 12.
  • 8 to 10 indicates an adhesive such as a hot-melt adhesive that adheres the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12, but the liquid-impermeable resin film 11 and As described above, the outer nonwoven fabric 12 may be joined by welding the material.
  • the odor of excrement that has passed through the liquid-impermeable resin film 11 is adsorbed by the cellulose nanofiber layer 15.
  • the odor concentration decreases.
  • the wearer of the tape-type disposable diaper wears clothing on the outside of the diaper, the remaining odor once released to the outside of the diaper spreads on the inside of the clothing, and again the cellulose nanofiber layer 15 of the diaper. To be adsorbed. Thereby, the density
  • the cellulose nanofiber layer 15 does not necessarily need to be provided between the liquid-impermeable resin film 11 and the outer nonwoven fabric 12, and the absorbent when the diaper is discarded (substantially cylindrical) as shown in FIG. What is necessary is just to provide 56 in the area
  • the outer nonwoven fabric 12 when it is not arranged, it may be provided on the outer surface of the liquid-impermeable resin film 11.
  • Excrements are present in the absorbent or liquid permeable topsheet 30. If the cellulose nanofiber layer 15 is provided on the liquid-impermeable resin film 11 or the exterior nonwoven fabric 12 disposed on the outer surface side of the absorbent body 56 or the liquid-permeable top sheet 30, the form is discarded (substantially cylindrical). Sometimes, the liquid-impermeable resin film 11 or the exterior nonwoven fabric 12 surrounds the excrement. Accordingly, it is possible to reduce odor diffusion to the outside.
  • ⁇ ⁇ Disposal of used tape-type disposable diapers is performed as follows as an example.
  • the diaper is removed from the wearer, and the inner side of the diaper is rolled up so that the inner surface of the diaper becomes the inner side of the winding from the abdominal edge to the back edge.
  • the outer peripheral nonwoven fabric 12 (the outer surface side of the diaper) is fixed so that the winding is not loosened by the connecting tape 13 extending outward in the width direction. If it does in this way, as shown to Fig.12 (a), a diaper will become a substantially cylindrical form.
  • the substantially cylindrical shape is formed relatively thin, and the area of the side surface 91 of the substantially cylindrical shape is relatively small.
  • the substantially cylindrical shape is formed relatively thick, and the area of the side surface 91 of the substantially cylindrical shape is relatively large.
  • discarding diapers the following may be performed. After the diaper is unrolled, it is rolled so that it rolls from the ventral end to the dorsal end, and after winding up to the dorsal end, the winding is not loosened by the connecting tape 13 extending outward in the width direction. It fixes to the exterior nonwoven fabric 12 (the outer surface side of a diaper).
  • the disposal method varies depending on the guardian, and is not limited to the above.
  • the diaper when the post-processing tape 71 protrudes from both sides of the back side portion of the diaper or protrudes from the intermediate portion in the width direction of the back side portion, the diaper is disposed so that the inner surface of the diaper is inside when discarded.
  • a form in which the post-treatment tape is fixed to the outer surface of the diaper in a state of being rolled or folded into a wide area is widely adopted.
  • the range in which the cellulose nanofiber layer 15 is provided is not particularly limited, but may be a range in which the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12 overlap.
  • the length Y in the front-rear direction LD of the cellulose nanofiber layer 15 is the length from the back edge of the diaper to the center of the diaper. Sato is good.
  • the length Y is preferably 1 ⁇ 2 of the total length L of the diaper, more preferably 1 / length, and even more preferably 1 ⁇ 4 length.
  • the side surface 91 (that corresponds to the side surface 91 of the column) when the diaper is formed in the substantially cylindrical shape is surrounded by the cellulose nanofiber layer 15.
  • the length Y in the front-rear direction LD of the cellulose nanofiber layer 15 is the length from the ventral side edge of the diaper to the center of the diaper. You can also.
  • the cellulose nanofiber layer 15 can be provided in the entire range or a part of the outer surface of the connecting tape 13. By doing so, both the bottom surfaces 92, 92 having a substantially cylindrical shape are also completely surrounded by the cellulose nanofiber layer 15, so that the odor is effectively reduced.
  • the cellulose nanofiber layer 15 may be provided on all or part of the side flap part SF.
  • the present invention is not limited to the above, and the cellulose nanofiber layer 15 may not be provided on the connection tape 13 or the side flap portion SF according to the intended use of the absorbent article.
  • the disposal of pants-type disposable diapers is performed as follows as an example. Remove the diaper from the wearer.
  • the pants-type disposable diaper is folded in advance so that the dorsal side and the ventral side are combined. After rolling the diaper in the direction of the ventral side edge from the center of the outer surface, after finishing winding, the post-treatment tape 71 provided on the back side outer surface is extended in the direction of the back side edge, and the winding does not loosen Thus, it fixes to the outer surface (outer surface of a diaper) of the exterior nonwoven fabric 12. If it does in this way, as shown in FIG.12 (b), a diaper will become a substantially cylindrical form.
  • the cellulose nanofiber layer 15 itself has sufficient adhesion, and has an effect of reducing the odor by physically adsorbing the odor.
  • the cellulose nanofiber layer 15 can come into contact with the odor in the atmosphere outside the disposable diaper. .
  • the cellulose nanofiber layer 15 has high contact efficiency with odors, and more effectively odors outside the disposable diaper, particularly odors in the storage container when the disposable diaper is temporarily stored in the storage container. Can be reduced.
  • disposable diapers are temporarily stored in a highly sealed container such as a sanitary box or diaper storage container in a form that is rounded or folded so that the attached surface of the excrement is inside after use.
  • a highly sealed container such as a sanitary box or diaper storage container
  • the disposable diaper after use generates a strong odor of excrement, causing discomfort to the user.
  • the outer surface of the disposable diaper is covered with the back portion, and the odor generated from the excrement adhering to the inner surface of the diaper or the excrement absorbed by the absorber 56 is discharged to the outside through the back portion of the outer surface.
  • the cellulose nanofiber layer 15 When the cellulose nanofiber layer 15 is provided on the back side portion, the cellulose nanofiber layer 15 is positioned in the main path of the odor in the disposal form in which the diaper is rolled or folded, so that the odor reduction effect is more effectively achieved. Demonstrated. Furthermore, since the cellulose nanofiber layer 15 is located closer to the outer surface in the disposal form in which the diaper is rolled or folded, for example, the odor reducing effect on the odor existing outside the article such as the odor in the storage container. Is demonstrated.
  • methyl mercaptan (CH 3 SH).
  • the cellulose nanofiber layer 15 adsorbs methyl mercaptan to lower the concentration of excrement odor. Adsorption is mainly due to physical adsorption. Specifically, methyl mercaptan is adsorbed to the cellulose nanofiber layer 15 by van der Waals force.
  • Cellulose nanofibers generally have a fiber width of 4 nm or more and 1000 nm or less, a fiber length of 5 ⁇ m or more, a high aspect ratio (5 or more for low, 1250 or more for high), and a specific surface area. Largely excellent in physical adsorption.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is formed on the inner surface of the exterior nonwoven fabric 12 as shown in FIG. 8B, or the cellulose nanofiber film 15F is formed from the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric as shown in FIG. 10 or a sheet 16 such as a nonwoven fabric or paper on which the cellulose nanofiber layer 15 is formed is disposed between the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12 as shown in FIG. However, it is preferably formed on the outer surface of the liquid-impermeable resin film 11 as shown in FIG.
  • the cellulose nanofiber layer 15 when the cellulose nanofiber layer 15 is applied on the liquid-impermeable resin film 11 made of a moisture-permeable resin film, the cellulose nanofibers are formed into a film, and thus the odor reducing property and strength of the liquid-impermeable resin film 11 are increased. There is also an advantage that it is improved and the elongation is lowered.
  • the liquid-impermeable resin film 11 made of a moisture-permeable resin film has characters (size, brand name, manufacturer name, design name, etc.) that repeat regularly in the front-rear direction LD and the width direction WD, design, etc.
  • intermittent decorative printing that is arranged only on one or both of the front and back of the product, such as product logos, character pictures, photos, etc. may be performed, When performing such decorative printing, it is desirable that the liquid-impermeable resin film 11 has a smaller elongation.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is applied on the liquid-impermeable resin film 11 made of a moisture-permeable resin film, the odor reducing property and strength are improved, but it becomes hard. Therefore, it is desirable to compensate for the decrease in flexibility by reducing the basis weight of the liquid-impermeable resin film 11, that is, the basis weight of the moisture-permeable resin film, to about 10 to 12 g / m 2 , for example.
  • the basis weight of the moisture-permeable resin film is lowered to this point, there is a high possibility that pinholes are generated, and there is a possibility that the water shielding property is lowered.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is applied on the moisture-permeable resin film, Such a decrease in water shielding can be prevented, and an odor reduction effect can be provided.
  • the coating amount of the cellulose nanofiber layer 15 is preferably about 0.1 to 5.0 g / m 2 . More preferably, it is about 0.5 to 3.0 g / m 2 .
  • the cellulose nanofiber layer 15 can be provided on the entire surface or a part of the range in which the cellulose nanofiber layer 15 is provided. In the case where the cellulose nanofiber layer 15 is provided in a part of the range, it is preferable to provide the cellulose nanofiber layer 15 at a large number of places with an interval.
  • the cellulose nanofiber layer 15 can be provided in a vertical stripe shape (see FIG. 11).
  • the cellulose nanofiber layer 15 can be provided in a horizontal stripe shape, an oblique stripe shape, or a lattice shape.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is provided at a plurality of positions with a space between the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12, and is directly attached to at least the liquid-impermeable resin film 11.
  • the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12 are parts that do not have the cellulose nanofiber layer 15 and are bonded via a hot melt adhesive or the like, and each of the cellulose nanofiber layers 15 is partially or The whole may not be covered with a hot melt adhesive or the like.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is attached to the outer surface of the liquid-impermeable resin film 11, and the outer side of the outer surface is the exterior nonwoven fabric 12. It is preferable to cover with.
  • the exterior nonwoven fabric 12 and the liquid-impermeable resin film 11 are usually bonded via a hot melt adhesive or the like.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is provided at a plurality of positions at intervals, and the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12 are bonded at the intervals, thereby the cellulose nanofiber layer 15.
  • the cellulose nanofiber layer 15 and the odor are adhered to the exterior nonwoven fabric 12 and the liquid-impermeable resin film 11. It is preferable because a decrease in contact efficiency can be suppressed.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is hard, if it is continuously provided over a wide area, the flexibility of the product may be impaired. On the other hand, when the cellulose nanofiber layers 15 are provided at intervals, a decrease in flexibility can be suppressed while being provided over a wide range. On the other hand, cellulose nanofibers adsorb odors by physical adsorption. And since cellulose nanofiber is fibrous, it has a high aspect ratio and a specific surface area is relatively large. Therefore, cellulose nanofibers are more excellent in physical adsorption than general deodorant particles, and even if the cellulose nanofiber layers 15 are arranged at intervals, the effect of reducing odor is great.
  • the cellulose nanofiber layer 15 may be provided only in a range overlapping the absorber 56.
  • the portion having the cellulose nanofiber layer 15 is inevitably hardened. This is because, on the skin side of the wearer, the hardness of the cellulose nanofiber layer 15 is concealed by the cushioning property of the absorbent body 56 in the region overlapping the absorbent body 56.
  • the cellulose nanofiber layer 15 is obtained by making cellulose nanofibers into a state of cellulose nanofiber dispersion, applying this cellulose nanofiber dispersion on a target sheet such as the liquid-impermeable resin film 11 and drying it. It can be produced by a known method such as adhering to the surface. In addition, when applied to a fiber sheet such as paper or non-woven fabric by the manufacturing method of applying liquid cellulose nanofibers in this way, cellulose nanofibers are concentrated on the surface, although partly penetrates into the sheet. The cellulose nanofiber layer 15 can be adhered to the substrate.
  • the solution in which the cellulose nanofibers are dispersed is not particularly limited, but volatile organic solvents such as acetone can be used in addition to lower alcohols such as water and ethanol.
  • the cellulose nanofiber dispersion is obtained by dispersing cellulose nanofibers in water.
  • concentration (mass / volume) of the cellulose nanofiber dispersion is preferably 0.1 to 10%, more preferably 1.0 to 5.0%, and 1.5 to 3.0%. And particularly preferred.
  • the B-type viscosity (60 rpm, 20 ° C.) of the cellulose nanofiber dispersion is, for example, 300 cps or less, preferably 200 cps or less, more preferably 50 cps or less.
  • cellulose nanofibers can be applied by a transfer method such as a relief printing method.
  • Cellulose nanofibers are substances that are generally produced by being decomposed from plants or biosynthesized from bacteria.
  • the structure of cellulose nanofiber is a polymerization of glucose and is not considered to be harmful.
  • the absorbent body 56 is obtained by uniformly mixing pulp fibers and superabsorbent polymer particles, and contains pulp fibers 180 g / m 2 and superabsorbent polymer particles 220 g / m 2 .
  • the superabsorbent polymer particles have a water absorption of 33 g / g, a water absorption speed of 35 seconds, a gel strength of 3800 Pa, and are screened using a 500 ⁇ m standard sieve (JIS Z8801-1: 2006) (shaking for 5 minutes). And the ratio of particles remaining on the 500 ⁇ m standard sieve when the particles falling under the sieve by this sieving are screened (shaking for 5 minutes) using a 180 ⁇ m standard sieve (JIS Z8801-1: 2006) 18% by weight and the proportion of particles remaining on a 180 ⁇ m standard sieve was 80% by weight.
  • a 500 ⁇ m standard sieve JIS Z8801-1: 2006
  • the liquid-impermeable resin film 11 was a moisture-permeable polyethylene film having a basis weight of 18 g / m 2 .
  • the moisture permeability of the liquid-impermeable resin film 11 (method of temperature and humidity condition B of JIS Z 0208 (temperature 40 ° C., humidity 90% condition)) is 9000 g / m 2 ⁇ 24 h in effect confirmation test 1, effect confirmation test 2 In was 9000g / m 2 ⁇ 24h and 10000g / m 2 ⁇ 24h.
  • an air-through nonwoven fabric having a basis weight of 20 g / m 2 using a composite fiber (fineness of 2.0 dtex) having a core-sheath structure of polyethylene (sheath) and polyethylene terephthalate (core) was used.
  • the cellulose nanofiber used in this test is a cellulose nanofiber of NBKP 100%.
  • Cellulose nanofibers having an average fiber width (median diameter) of 49 nm were used.
  • the cellulose nanofibers were obtained by subjecting NBKP to refiner treatment and rough defibrating, and then treating and defibrating four times using a high-pressure homogenizer.
  • the average fiber width is measured by the above-described method for measuring the average fiber width of cellulose nanofibers.
  • ⁇ Effect confirmation test 1> The following sample diaper was prepared, and the concentration of methyl mercaptan, the main component of the odor of excrement, was measured. The purpose of this test is to confirm how much the concentration of methyl mercaptan is reduced in the diaper provided with the cellulose nanofiber layer 15.
  • Specimen 1 has a cellulose nanofiber layer 15 provided between the liquid-impermeable resin film 11 and the exterior nonwoven fabric 12 and does not apply a deodorant (sugar cane extract MSX-245 (manufactured by Mitsui Sugar Co., Ltd.)).
  • a deodorant sucgar cane extract MSX-245 (manufactured by Mitsui Sugar Co., Ltd.)
  • the cellulose nanofiber layer 15 is provided on the inner surface of the liquid-permeable top sheet 30, and a deodorant (MSX-245) is applied to the outer surface (outer surface of the diaper) of the outer nonwoven fabric 12.
  • the specimen 3 is obtained by applying the deodorant (MSX-245) to the outer surface of the diaper without providing the cellulose nanofiber layer 15.
  • the specimen 4 is not provided with the cellulose nanofiber layer 15 and is not coated with a deodorant (MSX-245).
  • Sample 1 50 g of a 0.1% concentration cellulose nanofiber dispersion was applied uniformly over the entire outer surface of the liquid-impermeable resin film 11, dried, and dried at a cellulose nanofiber layer 15 of 3.0 g / m 2. A liquid-impermeable resin film 11 having the above was produced.
  • Cellulose nanofibers have NBKP 100% and average fiber width (median diameter) of 49 nm.
  • specimen 2 50 g of a 0.1% concentration cellulose nanofiber dispersion was uniformly applied to the entire inner surface of the liquid-permeable top sheet 30, dried, and 2.5 g of deodorant (MSX-245). And a liquid-permeable top sheet 30 having a cellulose nanofiber layer 15 of 3.0 g / m 2 was prepared.
  • Test operation 50 mL of methyl mercaptan having a concentration of 0.3% was injected into the center of the absorber 56 on the inner surface of the diaper. This diaper was put into a bag that does not allow gas to pass through, sealed and allowed to stand. After 1 hour from the injection of the odor liquid, the methyl mercaptan concentration in the bag was measured by the detector tube method.
  • the detector tube method is to measure the concentration (ppm) of the target gas by sucking 500 ml of the target gas into the detector tube.
  • the detector tube used was a detector tube methyl mercaptan no. 71 and 71H.
  • the concentration after 1 hour of the sample 4 refers to the concentration obtained by measuring the methyl mercaptan in the bag for 1 hour after the sample 4 is put in the bag, sealed and allowed to stand.
  • the concentration of the sample n after 1 hour refers to the concentration obtained by measuring the methyl mercaptan in the bag after 1 hour after the sample n was put in the bag and sealed and allowed to stand.
  • Specimens 1 to 3 are all lower in concentration than Specimen 4 and it can be seen that there is an odor reducing effect. Comparing specimen 1 and specimen 2, it can be seen that specimen 1 has a higher odor reduction rate. This is explained as follows. The odor liquid dropped on the diaper is absorbed by the absorber 56. This is because the specimen 2 is provided with the cellulose nanofiber layer 15 on the inner surface of the absorber 56, and the diffusion of methyl mercaptan to the outer surface side of the absorber 56 cannot be suppressed.
  • ⁇ Effect confirmation test 2> The following sample diaper was prepared, and the concentration of methyl mercaptan, the main component of the odor of excrement, was measured. The purpose of this test is to confirm how much the concentration of methyl mercaptan is reduced in the diaper provided with the cellulose nanofiber layer 15.
  • sample diaper The diaper specimens used in this study are as follows. There are nine samples from S1 to S9. As shown in Table 2, the sample S1 ⁇ S6 are moisture permeability 9000 g / m 2 ⁇ 24h, the sample S7 ⁇ S9 are moisture permeability is 10000g / m 2 ⁇ 24h.
  • the basis weight of the cellulose nanofiber layer 15 was adjusted between 0.1 and 1.5 g / m 2 .
  • the cellulose nanofiber layer 15 was provided on the liquid-impermeable resin film 11 in stripes having a coating width of 5 mm and a coating interval of 5 mm, and the hot melt adhesive 81 was applied only to the non-coated portion of the cellulose nanofiber layer 15.
  • Cellulose nanofibers have NBKP 100% and average fiber width (median diameter) of 49 nm.
  • odor liquid was prepared by dissolving in water such that the concentration (mass / volume) of methyl mercaptan was 0.5%. 50 mL of this odor liquid was injected into the center of the absorber 56 on the inner surface of the diaper. This diaper was put into a bag that does not allow gas to pass through, sealed and allowed to stand. After 0 hours have passed since the odor liquid was injected, and after 4 hours and 24 hours, the methyl mercaptan concentration (ppm) in the bag was measured by the detector tube method (JIS K 0804: 2014 detector tube type gas meter). .
  • the basis weight refers to the basis weight (g / m 2 ) when cellulose nanofibers are applied to the liquid-impermeable resin film 11.
  • Table 2 shows methyl mercaptan concentration (ppm) and methyl mercaptan odor reduction rate (%) measured immediately after injection (after 0 hour), 4 hours and 24 hours after injection of odorous liquids for specimens S1 to S9. ).
  • the odor reduction rate (%) is obtained by the following formula.
  • the concentration of the sample S1 immediately after the injection refers to the concentration of methyl mercaptan measured immediately after the odor liquid is injected into the center of the absorber 56 for the sample S1.
  • the concentration of the sample Sm after t time means the concentration of methyl mercaptan measured for the sample Sm after elapse of t time.
  • m is any one of 1 to 9
  • t is any one of 0, 4, and 24.
  • the coating amount of cellulose nanofibers is preferably 0.1 g / m 2 or more, and more preferably 0.5 g / m 2 or more.
  • “Longitudinal (longitudinal) direction LD” means a direction connecting the ventral side (front side) and the dorsal side (rear side), and means the “dorsal abdominal direction” in the claims.
  • “Width direction WD” means a direction (left-right direction) orthogonal to the front-rear direction.
  • Unfolded state means a state of being flattened without contraction or slack.
  • Elongation rate means a value when the natural length is 100%.
  • ⁇ “Weighing” is measured as follows. After the sample or test piece has been pre-dried, it is left in a test room or apparatus in a standard state (test location is temperature 23 ⁇ 1 ° C., relative humidity 50 ⁇ 2%) to a constant weight. Pre-drying refers to making a sample or test piece constant in an environment at a temperature of 100 ° C. In addition, it is not necessary to perform preliminary drying about the fiber whose official moisture content is 0.0%. From the test piece in a constant weight state, a sample plate (100 mm ⁇ 100 mm) is used to cut a sample having a size of 100 mm ⁇ 100 mm. The weight of the sample is measured, multiplied by 10, and the weight per square meter is calculated and used as the basis weight.
  • Thickness is automatically measured using an automatic thickness meter (KES-G5 handy compression tester) under the conditions of load: 0.098 N / cm 2 and pressure area: 2 cm 2 .
  • Water absorption rate is "Time to end point” when performing JIS K7224-1996 "Water absorption rate test method for superabsorbent resin” using 2 g of superabsorbent polymer and 50 g of physiological saline.
  • test and measurement shall be performed in a test room or equipment in the standard state (test location: temperature 23 ⁇ 1 ° C, relative humidity 50 ⁇ 2%). To do.
  • the dimensions of each part mean dimensions in the expanded state, not the natural length state.
  • the present invention is applicable to general disposable diapers such as tape-type disposable diapers, pants-type disposable diapers and pad-type disposable diapers as in the above examples, and also to other absorbent articles such as sanitary napkins. Needless to say, this is applicable.
  • SYMBOLS 11 Liquid impervious resin film, 12 ... Exterior nonwoven fabric, 12A ... Joining part, 13 ... Connection tape, 13A ... Connection part, 13B ... Tape body part, 13C ... Tape attachment part, 15 ... Cellulose nanofiber layer, 20 ... Target sheet 30 ... Top sheet 40 ... Intermediate sheet 56 ... Absorber 58 ... Packing sheet 60 ... Gather gathering 62 ... Gather sheet 71 ... Post-treatment tape 86, 88, 89 ... Elongated elastic member, 91 ... side face, 92 ... bottom face, B ... dorsal side part, F ... ventral side part, WD ... width direction, LD ... front-back direction.

Abstract

【課題】消臭物質と臭気との接触効率を向上させる吸収性物品を提供する。 【解決手段】上記課題は、吸収体56と吸収体56の外側を覆う液不透過性樹脂フィルム11とを有する吸収性物品において、液不透過性樹脂フィルム11よりも外側における部材に、セルロースナノファイバー層15が直接に付着しており、セルロースナノファイバー層15は、吸収性物品の外部の雰囲気中の臭気と接触可能であることを特徴とする吸収性物品により、解決される。

Description

吸収性物品
 本発明は、パンツ型おむつ、テープ型おむつ等の使い捨ておむつや、生理用ナプキン等の吸収性物品に関するものである。
 一般に、使い捨ておむつ、生理用ナプキン等の吸収性物品は、使用後に排泄物の付着面が内側となるように丸め若しくは折り畳み、サニタリーボックスやおむつ保管容器等の密閉性の高い保管容器に入れて一時保管し、容器内の貯留量がある程度に達したらゴミ袋に入れて廃棄するといった使用形態がとられている。使用後の吸収性物品からは排泄物の強い臭気が発生し、使用者に不快感をもたらす。このため、使用後の排泄物の臭気を抑制するべく、ゼオライトを含む消臭シートをトップシートの内側に配置すること(特許文献1)や、吸収体を包むクレープ紙に消臭剤を含有させること(特許文献2)等が提案されている。
特開2001-046423号公報 特開2000-350745号公報 特許4236117号公報 特許4652387号公報
 しかしながら、一般的な固体の消臭物質はそれ自体で付着性を有しないため、吸収性物品に確実に固定するためには、ホットメルト接着剤や粘着剤等の固定手段を用いる必要があった。この場合、固定手段の分のコストが増加するという問題点だけでなく、消臭粒子の一部又は全部が固定手段により覆われるために、臭気との接触効率が低下するといった問題点がある。
 そこで、本発明の主たる課題は、消臭物質と臭気との接触効率を向上させることにある。
 上記課題を解決した吸収性物品の各種態様は次のとおりである。
 <請求項1に記載の発明>
 吸収体と、
 前記吸収体の外側を覆う液不透過性樹脂フィルムとを有する吸収性物品において、
 前記液不透過性樹脂フィルムよりも外側における部材に、セルロースナノファイバー層が直接に付着しており、
 前記セルロースナノファイバー層は、前記吸収性物品の外部の雰囲気中の臭気と接触可能である、
 ことを特徴とする吸収性物品。
 (作用効果)
 本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究をする中で、セルロースナノファイバー層はそれ自体で十分な付着性を有すること、及び臭気を物理吸着して臭気を低減する効果があることを知見した。本発明はこの知見に基づくものであり、液不透過性樹脂フィルムよりも外側における部材に、セルロースナノファイバー層が直接に付着(接着剤等を用いずに、セルロースナノファイバーの付着性のみで付着していることを意味する。以下に同じ。)しているとともに、このセルロースナノファイバー層が吸収性物品の外部の雰囲気中の臭気と接触可能となっている。このため、セルロースナノファイバー層は臭気との接触効率が高く、より効果的に吸収性物品の外部の臭気、特に吸収性物品を保管容器に入れて一時保管する際の保管容器内の臭気を効果的に低減することができる。なお、特許文献3及び特許文献4にはセルロースナノファイバーを吸収性物品に塗布する発明について記載されているが、これらは臭気低減を目的としたものではない。
 <請求項2に記載の発明>
 前記液不透過性樹脂フィルムの外面を覆う外装不織布を有し、
 前記セルロースナノファイバー層は、前記液不透過性樹脂フィルムと前記外装不織布の間に介在しており、
 前記外装不織布は、繊維の繊度が1.0~6.0dtex、繊維目付けが15~45g/m2であり、厚みが0.5~3.0mmである、
 ことを特徴とする請求項1に記載の吸収性物品。
 (作用効果)
 セルロースナノファイバー層を有する部分は不可避的に硬くなり、吸収性物品の外面の手触りが硬く感じられるおそれがある。そこで、上述のように、比較的に厚く、しっかりとした外装不織布でセルロースナノファイバー層を覆うことで、セルロースナノファイバー層の硬さを伝わりにくくし、吸収性物品の外面の手触りの悪化を抑制することは好ましい。
 <請求項3に記載の発明>
 前後方向中央より前側に位置する腹側部分と、前後方向中央より後側に位置する背側部分とを有し、
 前記背側部分の両側部から突出するか、又は背側部分の幅方向中間部から突出する後処理テープを有し、
 前記背側部分に前記セルロースナノファイバー層が設けられるとともに、前記腹側部分には前記セルロースナノファイバー層が設けられていない、
 ことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の吸収性物品。
 (作用効果)
 吸収性物品は、廃棄時には吸収性物品の内面が内側になるように丸め若しくは折り畳んだ状態で、吸収性物品の外面に後処理テープを固定する形態が広く採用されている。このような廃棄時状態においては、図12に示すように吸収性物品の外面は背側部分で覆われており、吸収性物品の内面に付着した排泄物や吸収体により吸収した排泄物から発生する臭気は外面の背側部分を通り外部に放出される。よって、背側部分にセルロースナノファイバー層を設けると、吸収性物品を丸めた若しくは折り畳んだ廃棄形態において、セルロースナノファイバー層が臭気の主たる通り道に位置するようになるため、より効果的に臭気低減効果が発揮される。さらに、吸収性物品を丸めた若しくは折り畳んだ廃棄形態において、セルロースナノファイバー層がより外面に近く位置するため、例えば保管容器内の臭気等、当該物品の外部に存在する臭気に対しても臭気低減効果が発揮される。また、このような構成とすることにより、セルロースナノファイバー層を液不透過性樹脂フィルムの外側における部位全体に設けなくても臭気低減効果が効果的に発揮されるため、費用対効果に優れるようにもなる。
<請求項4に記載の発明>
 前記セルロースナノファイバー層は、前記吸収体と重なる範囲のみに設けられている、
 ことを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の吸収性物品。
 (作用効果)
 セルロースナノファイバー層を有する部分は不可避的に硬くなる。装着者の肌側では、セルロースナノファイバー層の硬さは吸収体と重なる領域では吸収体のクッション性により隠蔽される。しかし、吸収体を有しない部分では、吸収体による硬さの隠蔽を期待できない。よって、セルロースナノファイバー層は吸収体に重なる範囲のみに設けることが望ましい。
 <請求項5に記載の発明>
 前記液不透過性樹脂フィルムの外面を覆う外装不織布を有し、
 前記セルロースナノファイバー層は前記液不透過性樹脂フィルムと前記外装不織布との間に、前後方向及び幅方向の少なくとも一方に間隔を空けて複数個所に設けられるとともに、少なくとも前記液不透過性樹脂フィルムに直接付着しており、
 前記液不透過性樹脂フィルムと前記外装不織布とは、前記セルロースナノファイバー層を有しない部分で、ホットメルト接着剤を介して接着されており、
 前記セルロースナノファイバー層のそれぞれは、一部又は全体が前記ホットメルト接着剤により覆われていない、
 ことを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の吸収性物品。
 (作用効果)
 セルロースナノファイバー層の付着性、外部の臭気との接触効率、及び外面の肌触りを考慮すると、セルロースナノファイバー層は液不透過性樹脂フィルムの外面に付着させ、その外側を外装不織布で覆うことが好ましい。ここで、外装不織布と液不透過性樹脂フィルムとは、通常ホットメルト接着剤を介して接着している。しかし、セルロースナノファイバー層をホットメルト接着剤で覆うことは、セルロースナノファイバー層と臭気との接触効率を向上させる上では望ましくない。これに対して、上記のように、セルロースナノファイバー層を間隔を空けて複数個所に設けるとともに、この間隔部分で液不透過性樹脂フィルムと外装不織布を接着し、セルロースナノファイバー層のそれぞれは、一部又は全体がホットメルト接着剤により覆われていない構造とすると、外装不織布と液不透過性樹脂フィルムとを接着しつつも、セルロースナノファイバー層と臭気との接触効率の低下を抑制することができるため好ましい。
 また、セルロースナノファイバー層は硬質であるため、連続的に広範囲に設けると、製品の柔軟性を損なうおそれがある。これに対して、セルロースナノファイバー層を間隔を空けて設けると、広範囲に設けつつも、柔軟性の低下を抑制することができる。一方、セルロースナノファイバーは物理吸着により臭気を吸着する。そして、セルロースナノファイバーは繊維状なので高アスペクト比を有し、比表面積が相対的に大きい。そのため、セルロースナノファイバーは一般的な消臭粒子よりも物理吸着性に優れるので、セルロースナノファイバー層を間隔を空けて設けても臭気低減効果が大きい。また、セルロースナノファイバーの使用量を低減できるので費用対効果にも優れる。
 <請求項6に記載の発明>
 前記セルロースナノファイバー層のセルロースナノファイバーの平均繊維幅は10~100nmであり、
 前記セルロースナノファイバー層は、0.1~5.0g/m2のセルロースナノファイバーからなるものである、
 ことを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の吸収性物品。
 (作用効果)
 セルロースナノファイバーの平均繊維幅及び使用量は特に限定されるものではないが、通常の場合、上記範囲内であることが好ましい。
 本発明によれば、消臭物質と臭気との接触効率が向上した吸収性物品となる。
テープタイプ使い捨ておむつの内面を示す、おむつを展開した状態における平面図である。 テープタイプ使い捨ておむつの外面を示す、おむつを展開した状態における平面図であり、セルロースナノファイバー層の塗布部を示すものである。 図1の6-6線断面図である。 図1の7-7線断面図である。 図1の8-8線断面図である。 図1の9-9線断面図である。 図1の5-5線断面図である。 要部を示す断面図である。 要部を示す断面図である。 要部を示す断面図である。 テープタイプ使い捨ておむつの外面を示す、おむつを展開した状態における平面図であり、セルロースナノファイバー層の塗布部を示すものである。 使い捨ておむつを廃棄する状態の説明図である。
 テープタイプのおむつは、装着者が排泄した後、排泄物が外部から見えないように包まれ、廃棄される。廃棄の仕方の一例を挙げると、おむつを背腹方向に内面が内側になるように巻いて略円柱形態(廃棄形態)にする(図12(a)参照)。このように排泄物を略円柱形態に包んだとしても、排泄物の臭気は略円柱形態の外へ拡散してしまう。そこで、消臭物質と臭気との接触効率が向上したおむつを以下に提案する。
 図1~図7はテープタイプ使い捨ておむつの一例を示しており、図中の符号Xは連結テープを除いたおむつの全幅を示しており、符号Lはおむつの全長を示しており、断面図における点模様部分はその内面及び外面に位置する各構成部材を接合する接合手段としての接着剤を示しており、ホットメルト接着剤のベタ、ビード、カーテン、サミット若しくはスパイラル塗布、又はパターンコート(凸版方式でのホットメルト接着剤の転写)などにより、あるいは弾性部材の固定部分はこれに代えて又はこれとともにコームガンやシュアラップ塗布などの弾性部材の外周面への塗布により形成されるものである。ホットメルト接着剤としては、例えばEVA系、粘着ゴム系(エラストマー系)、オレフィン系、ポリエステル・ポリアミド系などの種類のものが存在するが、特に限定無く使用できる。各構成部材を接合する接合手段としてはヒートシールや超音波シール等の素材溶着による手段を用いることもできる。
 このテープタイプ使い捨ておむつは、吸収体56と、吸収体56の内面を覆う液透過性のトップシート30と、吸収体56の外面を覆う液不透過性樹脂フィルム11と、液不透過性樹脂フィルムの外面を覆い、製品外面を構成する外装不織布12とを有するものである。符号Fは前後方向中央より前側に位置する腹側部分を示し、符号Bは前後方向中央より後側に位置する背側部部分を示している。
 以下、各部の素材及び特徴部分について順に説明する。
 (吸収体)
 吸収体56は、排泄液を吸収し、保持する部分であり、繊維の集合体により形成することができる。この繊維集合体としては、綿状パルプや合成繊維等の短繊維を積繊したものの他、セルロースアセテート等の合成繊維のトウ(繊維束)を必要に応じて開繊して得られるフィラメント集合体も使用できる。繊維目付けとしては、綿状パルプや短繊維を積繊する場合は、例えば100~300g/m2程度とすることができ、フィラメント集合体の場合は、例えば30~120g/m2程度とすることができる。合成繊維の場合の繊度は、例えば、1~16dtex、好ましくは1~10dtex、さらに好ましくは1~5dtexである。フィラメント集合体の場合、フィラメントは、非捲縮繊維であってもよいが、捲縮繊維であるのが好ましい。捲縮繊維の捲縮度は、例えば、2.54cm当たり5~75個、好ましくは10~50個、さらに好ましくは15~50個程度とすることができる。また、均一に捲縮した捲縮繊維を用いることができる。
 (高吸収性ポリマー粒子)
 吸収体56には、その一部又は全部に高吸収性ポリマー粒子を含有させることができる。高吸収性ポリマー粒子とは、「粒子」以外に「粉体」も含む。高吸収性ポリマー粒子54としては、この種の吸収性物品に使用されるものをそのまま使用できる。高吸収性ポリマー粒子の粒径は特に限定されないが、例えば500μmの標準ふるい(JIS Z8801-1:2006)を用いたふるい分け(5分間の振とう)、及びこのふるい分けでふるい下に落下する粒子について180μmの標準ふるい(JIS Z8801-1:2006)を用いたふるい分け(5分間の振とう)を行ったときに、500μmの標準ふるい上に残る粒子の割合が30重量%以下で、180μmの標準ふるい上に残る粒子の割合が60重量%以上のものが望ましい。
 高吸収性ポリマー粒子の材料としては、特に限定無く用いることができるが、吸水量が30g/g以上のものが好適である。高吸収性ポリマー粒子としては、でんぷん系、セルロース系や合成ポリマー系などのものがあり、でんぷん-アクリル酸(塩)グラフト共重合体、でんぷん-アクリロニトリル共重合体のケン化物、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの架橋物やアクリル酸(塩)重合体などのものを用いることができる。高吸収性ポリマー粒子の形状としては、通常用いられる粉粒体状のものが好適であるが、他の形状のものも用いることができる。
 高吸収性ポリマー粒子としては、吸水速度が70秒以下、特に40秒以下のものが好適に用いられる。吸水速度が遅すぎると、吸収体56内に供給された液が吸収体56外に戻り出てしまう所謂逆戻りを発生し易くなる。
 また、高吸収性ポリマー粒子としては、ゲル強度が1000Pa以上のものが好適に用いられる。これにより、嵩高な吸収体56とした場合であっても、液吸収後のべとつき感を効果的に抑制できる。
 高吸収性ポリマー粒子の目付け量は、当該吸収体56の用途で要求される吸収量に応じて適宜定めることができる。したがって一概には言えないが、50~350g/m2とすることができる。ポリマーの目付け量が50g/m2未満では、吸収量を確保し難くなる。350g/m2を超えると、効果が飽和するばかりでなく、高吸収性ポリマー粒子の過剰によりジャリジャリした違和感を与えるようになる。
 (包装シート)
 高吸収性ポリマー粒子の抜け出しを防止するため、あるいは吸収体56の形状維持性を高めるために、吸収体56は包装シート58で包んでなる吸収要素50として内蔵させることができる。包装シート58としては、ティッシュペーパ、特にクレープ紙、不織布、ポリラミ不織布、小孔が開いたシート等を用いることができる。ただし、高吸収性ポリマー粒子が抜け出ないシートであるのが望ましい。クレープ紙に換えて不織布を使用する場合、親水性のSMMS(スパンボンド/メルトブローン/メルトブローン/スパンボンド)不織布が特に好適であり、その材質はポリプロピレン、ポリエチレン/ポリプロピレンなどを使用できる。繊維目付けは、5~40g/m2、特に10~30g/m2のものが望ましい。
 この包装シート58は、図3に示すように、一枚で吸収体56の全体を包む形態とするほか、上下2枚等の複数枚のシートで吸収体56の全体を包むようにしてもよい。包装シート58は省略することもできる。
 (トップシート)
 トップシート30は液透過性を有するものであり、例えば、有孔又は無孔の不織布や、多孔性プラスチックシートなどを用いることができる。また、このうち不織布は、その原料繊維が何であるかは、特に限定されない。例えば、ポリエチレンやポリプロピレン等のオレフィン系、ポリエステル系、ポリアミド系等の合成繊維、レーヨンやキュプラ等の再生繊維、綿等の天然繊維などや、これらから二種以上が使用された混合繊維、複合繊維などを例示することができる。さらに、不織布は、どのような加工によって製造されたものであってもよい。加工方法としては、公知の方法、例えば、スパンレース法、スパンボンド法、サーマルボンド法、メルトブローン法、ニードルパンチ法、エアスルー法、ポイントボンド法等を例示することができる。例えば、柔軟性、ドレープ性を求めるのであれば、スパンレース法が、嵩高性、ソフト性を求めるのであれば、サーマルボンド法が、好ましい加工方法となる。
 トップシート30は、前後方向では製品前端から後端まで延び、幅方向WDでは吸収体56よりも側方に延びているが、例えば後述する起き上がりギャザー60の起点が吸収体56の側縁よりも幅方向中央側に位置する場合等、必要に応じて、トップシート30の幅を吸収体56の全幅より短くする等、適宜の変形が可能である。
 (中間シート)
 トップシート30を透過した液を速やかに吸収体へ移行させるために、トップシート30より液の透過速度が速い、中間シート(「セカンドシート」とも呼ばれている)40を設けることができる。この中間シート40は、液を速やかに吸収体へ移行させて吸収体による吸収性能を高め、吸収した液の吸収体からの「逆戻り」現象を防止するためのものである。中間シート40は省略することもできる。
 中間シート40としては、トップシート30と同様の素材や、スパンレース不織布、スパンボンド不織布、SMS不織布、パルプ不織布、パルプとレーヨンとの混合シート、ポイントボンド不織布又はクレープ紙を例示できる。特にエアスルー不織布が嵩高であるため好ましい。エアスルー不織布には芯鞘構造の複合繊維を用いるのが好ましく、この場合芯に用いる樹脂はポリプロピレン(PP)でも良いが剛性の高いポリエステル(PET)が好ましい。目付けは17~80g/m2が好ましく、25~60g/m2がより好ましい。不織布の原料繊維の太さは2.0~10dtexであるのが好ましい。不織布を嵩高にするために、原料繊維の全部又は一部の混合繊維として、芯が中央にない偏芯の繊維や中空の繊維、偏芯且つ中空の繊維を用いるのも好ましい。
 図示例の中間シート40は、吸収体56の幅より短く中央に配置されているが、全幅にわたって設けてもよい。また、中間シート40は、おむつの全長にわたり設けてもよいが、図示例のように排泄位置を含む中間部分にのみ設けてもよい。
 (液不透過性樹脂フィルム)
 液不透過性樹脂フィルム11は、透湿性を有する限り特に限定されるものではないが、例えば、ポリエチレンやポリプロピレン等のオレフィン系樹脂中に無機充填剤を混練して、シートを成形した後、一軸又は二軸方向に延伸して得られた微多孔性シートを好適に用いることができる。いうまでもないが、液不透過性樹脂フィルム11には、不織布を基材として防水性を高めたものは含まない。
 液不透過性樹脂フィルム11は、前後方向LD及び幅方向WDにおいて吸収体56と同じか又はより広範囲にわたり延びていることが望ましいが、他の遮水手段が存在する場合等、必要に応じて、前後方向LD及び幅方向WDにおいて吸収体56の端部を覆わない形態とすることもできる。液不透過性樹脂フィルム11の内面には、排泄物の液分により呈色又は消色するインジケータを設けることができる。インジケータとしては、公知のものを特に限定なく用いることができる。例えば、インジケータは、排泄物中の水分との接触により呈色反応を示すような着色剤及び/又は水分中のpHを検知して呈色反応を示すような着色剤、あるいは排泄物の液分との反応により着色が消失する反応、着色剤が尿により溶解(分散)して滲んだり消失したりする反応、その他の視覚的変化を示す薬剤が含有されたインク又は接着剤、あるいは水分又は排泄物中の液分との接触により視覚的変化を示す薬剤(インジケータ反応手段)を含有するシート状部材により構成することができる。排泄物中の水分との接触により呈色反応を示すような着色剤として、水溶性、水分解性染料又はロイコ染料と該ロイコ染料を発色させるフェノール性化合物、酸性物質、電子受容性物質等の顕色剤とからなる着色剤を使用することが可能である。
 (外装不織布)
 外装不織布12は液不透過性樹脂フィルム11の外面全体を覆い、製品外面を布のような外観とするものである。外装不織布12としては特に限定されず、素材繊維としては、例えばポリエチレン又はポリプロピレン等のオレフィン系、ポリエステル系、ポリアミド系等の合成繊維の他、レーヨンやキュプラ等の再生繊維、綿等の天然繊維を用いることができ、加工法としてはスパンレース法、スパンボンド法、サーマルボンド法、エアスルー法、ニードルパンチ法等を用いることができる。ただし、肌触り及び強度を両立できる点でスパンボンド不織布やSMS不織布、SMMS不織布等の長繊維不織布が好適である。不織布は一枚で使用する他、複数枚重ねて使用することもできる。後者の場合、不織布相互をホットメルト接着剤等により接着するのが好ましい。この場合、外装不織布12は、繊維の繊度が1.0~6.0dtex、繊維目付けが10~45g/m2であり、厚みが0.1~3.0mmであることが好ましい。しかしながら、この範囲に限られるものではない。
 また、外装不織布12にセルロースナノファイバー層15を有する場合は、セルロースナノファイバー層15を有する部分は不可避的に硬くなり、吸収性物品の外面の手触りが硬く感じられるおそれがある。そこで、比較的に厚く、しっかりとした外装不織布12でセルロースナノファイバー層15を覆うことで、セルロースナノファイバー層15の硬さを伝わりにくくし、吸収性物品の外面の手触りの悪化を抑制することは好ましい。この場合、外装不織布は、繊維の繊度が1.0~6.0dtex、繊維目付けが15~45g/m2であり、厚みが0.5~3.0mmであることが好ましい。しかしながら、セルロースナノファイバー層15を有する外装不織布12は、これらの範囲に限らず、セルロースナノファイバー層15の硬さを伝わりにくくし、吸収性物品の外面の手触りの悪化を抑制できるものであればよい。
 (起き上がりギャザー)
 トップシート30上を伝わって横方向に移動する排泄物を阻止し、いわゆる横漏れを防止するために、内面の幅方向WDの両側には、装着者の肌側に立ち上がる起き上がりギャザー60が設けられていると好ましい。もちろん、起き上がりギャザー60は省略することもできる。
 起き上がりギャザー60を採用する場合、その構造は特に限定されず、公知のあらゆる構造を採用できる。図示例の起き上がりギャザー60は、実質的に幅方向WDに連続するギャザーシート62と、このギャザーシート62に前後方向LDに沿って伸長状態で固定された細長状のギャザー弾性部材63とにより構成されている。このギャザーシート62としては撥水性不織布を用いることができ、またギャザー弾性部材63としては糸ゴム等を用いることができる。弾性部材は、図1及び図2に示すように各複数本設ける他、各1本設けることができる。
 ギャザーシート62の内面は、トップシート30の側部上に幅方向WDの接合始端を有し、この接合始端から幅方向外側の部分は各サイドフラップ部SFの内面、つまり図示例では液不透過性樹脂フィルム11の側部及びその幅方向外側に位置する外装不織布12の側部にホットメルト接着剤などにより接合されている。
 脚周りにおいては、起き上がりギャザー60の接合始端より幅方向内側は、製品前後方向両端部ではトップシート30上に固定されているものの、その間の部分は非固定の自由部分であり、この自由部分が弾性部材63の収縮力により立ち上がり、身体表面に密着するようになる。
 (エンドフラップ部、サイドフラップ部)
 図示例のテープタイプ使い捨ておむつは、吸収体56の前側及び後側にそれぞれ延出する、吸収体56を有しない一対のエンドフラップ部EFと、吸収体56の両側縁よりも側方にそれぞれ延出する、吸収体56を有しない一対のサイドフラップ部SFとを有している。
 (平面ギャザー)
 各サイドフラップ部SFには、糸ゴム等の細長状弾性部材からなるサイド弾性部材64が前後方向LDに沿って伸長された状態で固定されており、これにより各サイドフラップ部SFの脚周り部分が平面ギャザーとして構成されている。脚周り弾性部材64は、図示例のように、ギャザーシート62の接合部分のうち接合始端近傍の幅方向外側において、ギャザーシート62と液不透過性樹脂フィルム11との間に設けるほか、サイドフラップ部SFにおける液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間に設けることもできる。脚周り弾性部材64は、図示例のように各側で複数本設ける他、各側に1本のみ設けることもできる。
 (連結テープ)
 背側部分Bにおけるサイドフラップ部SFには、腹側部分Fの外面に対して着脱可能に連結される連結テープ13がそれぞれ設けられている。おむつ10の装着に際しては、連結テープ13を腰の両側から腹側部分Fの外面に回して、連結テープ13の連結部13Aを腹側部分F外面の適所に連結する。
 連結テープ13の構造は特に限定されないが、図示例では、サイドフラップ部SFに固定されたテープ取付部13C、及びこのテープ取付部13Cから突出するテープ本体部13Bをなすシート基材と、このシート基材におけるテープ本体部13Bの幅方向中間部に設けられた、腹側に対する連結部13Aとを有し、この連結部13Aより先端側が摘み部となっている。
 連結部13Aとしては、メカニカルファスナー(面ファスナー)のフック材(雄材)を設ける他、粘着剤層を設けてもよい。フック材は、その連結面に多数の係合突起を有するものであり、係合突起の形状としては、(A)レ字状、(B)J字状、(C)マッシュルーム状、(D)T字状、(E)ダブルJ字状(J字状のものを背合わせに結合した形状のもの)等が存在するが、いずれの形状であっても良い。
 また、テープ取付部13Cからテープ本体部13Bまでを形成するシート基材としては、不織布、プラスチックフィルム、ポリラミ不織布、紙やこれらの複合素材を用いることができるが、繊度1.0~3.5dtex、目付け20~100g/m2、厚み1mm以下のスパンボンド不織布、エアスルー不織布、又はスパンレース不織布が好ましい。
 (ターゲットシート)
 腹側部分Fにおける連結テープ13の連結箇所には、連結を容易にするためのターゲットを有するターゲットシート20を設けるのが好ましい。ターゲットシート20は、連結部13Aがフック材の場合、フック材の係合突起が絡まるようなループ糸がプラスチックフィルムや不織布からなるシート基材の内面に多数設けられたものを用いることができ、また粘着材層の場合には粘着性に富むような表面が平滑なプラスチックフィルムからなるシート基材の表面に剥離処理を施したものを用いることができる。また、腹側部分Fにおける連結テープ13の連結箇所が不織布からなる場合、例えば図示形態のように外装不織布12を有する場合には、ターゲットシート20を省略し、フック材を外装不織布12の繊維に絡ませて連結することもできる。この場合、目印としてのターゲットシート20を外装不織布12と液不透過性樹脂フィルム11との間に設けてもよい。
 (セルロースナノファイバー)
 セルロースナノファイバーとは、パルプ繊維を解繊して得られる微細なセルロース繊維をいい、一般的に平均繊維幅がナノサイズ(1nm以上、1000nm以下)のセルロース微細繊維を含むセルロース繊維をいうが、平均繊維幅(メジアン径)が100nm以下ものもが好ましく、特に10~100nmのものが好ましい。この範囲にすると、セルロースナノファイバー層は臭気との接触効率に優れ、より効果的に吸収性物品の外部の臭気を低減する。しかしながら、このような、範囲に限るものではない。
また、セルロース繊維は主にβグルコースが無数にβ―1,4グリコシド結合で鎖状に結合したものである。βグルコースは、―H基、―OH基等を有する。 
 ここで、セルロースナノファイバーの平均繊維幅の測定方法について説明する。
 まず、固形分濃度0.01~0.1質量%のセルロースナノファイバーの水分散液100mlをテフロン(登録商標)製メンブレンフィルターでろ過し、エタノール100mlで1回、t-ブタノール20mlで3回溶媒置換する。
 次に、凍結乾燥し、オスミウムコーティングして試料とする。この試料について、構成する繊維の幅に応じて5000倍、10000倍又は30000倍のいずれかの倍率(本実施例では、30000倍の倍率)で電子顕微鏡SEM画像による観察を行う。具体的には、観察画像に二本の対角線を引き、対角線の交点を通過する直線を任意に三本引く。さらに、この三本の直線と交錯する合計100本の繊維の棒を目視で計測する。そして、計測値の中位径(メジアン径)を平均繊維幅とする。なお、計測値の中位径に限らず、例え
ば、数平均径や、モード径(最頻径)を平均繊維径としてもよい。
 セルロースナノファイバーの製造に使用可能なパルプ繊維としては、広葉樹パルプ(LBKP)、針葉樹パルプ(NBKP)等の化学パルプ、晒サーモメカニカルパルプ(BTMP)、ストーングランドパルプ(SGP)、加圧ストーングランドパルプ(PGW)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、ケミグランドパルプ(CGP)、サーモグランドパルプ(TGP)、グランドパルプ(GP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、リファイナーメカニカルパルプ(RMP)等の機械パルプ、茶古紙、クラフト封筒盲紙、雑誌古紙、新聞古紙、チラシ古紙、オフィス古紙、段ボール古紙、上白古紙、ケント古紙、模造古紙、地券古紙、更紙古紙等から製造される古紙パルプ、古紙パルプを脱墨処理した脱墨パルプ(DIP)などが挙げられる。これらは、本発明の効果を損なわない限り、単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。さらに、上記パルプ繊維に対してカルボキシメチル化等の化学的処理を施したものを用いても良い。
 セルロースナノファイバーの製造方法としては、高圧ホモジナイザー法、マイクロフリュイダイザー法、グラインダー磨砕法、ビーズミル凍結粉砕法、超音波解繊法等の機械的手法が挙げられるが、これらの方法に限定されるものではない。また、ナノファイバー化は、TEMPO酸化処理、リン酸エステル化処理、酸処理等の併用により促進される。
 特徴的には、図8~図10に示すように、液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間に、セルロースナノファイバー層15を設けることができる。なお、図8~図10中の符号Hは、液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12とを接着するホットメルト接着剤等の接着剤を示しているが、液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12とは素材の溶着等により接合してもよいことは前述のとおりである。液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間にこのようなセルロースナノファイバー層15を有すると、液不透過性樹脂フィルム11を透過した排泄物の臭気がセルロースナノファイバー層15で吸着される。この吸着により臭気がセルロースナノファイバー層15を通過すると、臭気の濃度は低下する。また、テープタイプ使い捨ておむつの装着者がおむつの外側に衣類を着ている場合等は、おむつの外側に一旦放出された残りの臭気が、衣類の内側に籠り、再度おむつのセルロースナノファイバー層15に吸着される。これにより、より一層おむつの外側に拡散する臭気の濃度は低下する。
 また、湿気はセルロースナノファイバー層15で遮断されることがないため、装着時の蒸れ防止性は低下しにくい。そして、セルロースナノファイバーの高い吸湿性により、セルロースナノファイバー層15に湿気が保持され、製品外面や下着が湿った感触となりにくい。
 なお、セルロースナノファイバー層15は液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間に必ずしも設ける必要はなく、図12に示すようにおむつを廃棄する形態(略円柱形態)にした時に吸収体56を外側から包み込む領域に設ければよい。例えば、外装不織布12を配さない形態である場合は、液不透過性樹脂フィルム11の外面に設けてもよい。排泄物は吸収体又は液透過性トップシート30に存在する。これら吸収体56又は液透過性トップシート30の外面側に配される液不透過性樹脂フィルム11又は外装不織布12にセルロースナノファイバー層15を設ければ、廃棄する形態(略円柱形態)にしたときに、液不透過性樹脂フィルム11又は外装不織布12が排泄物を包囲することになる。従って、外への臭気の拡散を低減することができる。
 使用済みのテープタイプ使い捨ておむつの廃棄は、一例として次のように行う。おむつを装着者から外し、腹側端縁から背側端縁に向けて同おむつの内面が、巻きの内側となるように丸めつつ巻いて行く。巻き終えた後、幅方向の外側に延在する連結テープ13で巻きが緩まないように外装不織布12(おむつの外面側)に固定する。このようにすると、図12(a)に示すようにおむつは略円柱形態になる。おむつを隙間なく密に巻き込む(巻き回数が多い)と同略円柱形態は比較的細く形成され、同略円柱形態の側面91の面積は比較的小さくなる。一方、おむつを隙間をもたせて巻き込むと(巻き回数が少ない)と同略円柱形態は比較的太く形成され、同略円柱形態の側面91の面積は比較的大きくなる。また、おむつの廃棄例として、次のように行う場合もある。おむつを展開した状態で腹側端部から背側端部に丸めるように巻いて行き、背側端部まで巻き終えた後、幅方向の外側に延在する連結テープ13で巻きが緩まないように外装不織布12(おむつの外面側)に固定する。しかしながら、廃棄の仕方は保護者によりまちまちであり、以上に限られるものではない。なお、後処理テープ71がおむつの背側部分の両側部から突出するか、又は背側部分の幅方向中間部から突出して存在する場合は、おむつは、廃棄時にはおむつの内面が内側になるように丸め若しくは折り畳んだ状態で、おむつの外面に後処理テープを固定する形態が広く採用されている。
 巻き回数には保護者により個人差がある。そこで、セルロースナノファイバー層15を設ける範囲については、特に限定されないが、液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12の重なる範囲とするとよい。また、後処理テープ71や連結テープ13がおむつの外面の背側にある場合は、セルロースナノファイバー層15の前後方向LDの長さYは,おむつの背側の端縁からおむつ中央までの長さとするとよい。また、長さYはおむつ全長Lの1/2の長さとすると好ましく、より好ましくは1/3の長さ、さらに好ましくは1/4の長さとするとよい。この範囲にセルロースナノファイバー層15を設けると、おむつを同略円柱形態にしたときの側面91(すなわち、円柱の側面91に相当)はセルロースナノファイバー層15で包囲される。後処理テープ71や連結テープ13がおむつの外面の腹側にある場合は、セルロースナノファイバー層15の前後方向LDの長さYは,おむつの腹側の端縁からおむつ中央までの長さとすることもできる。
 さらに、連結テープ13の外面の全範囲又は一部においてもセルロースナノファイバー層15を設けることができる。このようにすると、略円柱形態の両底面92、92もセルロースナノファイバー層15で完全に包囲されたものとなるので効果的に臭気が低減される。セルロースナノファイバー層15はサイドフラップ部SFの全部又は一部に設けてもよい。しかし、上記に限らず、セルロースナノファイバー層15は吸収性物品の使用用途に応じて連結テープ13やサイドフラップ部SFに設けなくても構わない。
 なお、パンツタイプ使い捨ておむつの廃棄については、一例として次のように行う。おむつを装着者から外す。パンツタイプ使い捨ておむつは予め背側と腹側が合わさるように畳まれている。外面中央部から腹側端縁の方向におむつを丸めるように巻いて行き、巻き終えた後、背側外面に設けられた後処理テープ71を背側端縁の方向に伸ばし、巻きが緩まないように外装不織布12の外面(おむつの外面)に固定する。このようにすると、図12(b)に示すようにおむつは略円柱形態になる。
 発明者は、セルロースナノファイバー層15はそれ自体で十分な付着性を有すること、及び臭気を物理吸着して臭気を低減する効果があることを知見した。液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12の間にセルロースナノファイバー層15が介在している場合は、このセルロースナノファイバー層15が使い捨ておむつの外部の雰囲気中の臭気と接触可能となっている。このため、セルロースナノファイバー層15は臭気との接触効率が高く、より効果的に使い捨ておむつの外部の臭気、特に使い捨ておむつを保管容器に入れて一時保管する際の保管容器内の臭気を効果的に低減することができる。
 例えば、使い捨ておむつ等は、使用後に排泄物の付着面が内側となるように丸め若しくは折り畳み廃棄形態にして、サニタリーボックスやおむつ保管容器等の密閉性の高い保管容器に入れて一時保管し、容器内の貯留量がある程度に達したらゴミ袋に入れて廃棄するといった使用形態がとられている。使用後の使い捨ておむつからは排泄物の強い臭気が発生し、使用者に不快感をもたらす。
 使い捨ておむつの外面は背側部分で覆われており、おむつの内面に付着した排泄物や吸収体56により吸収した排泄物から発生する臭気は外面の背側部分を通り外部に放出される。背側部分にセルロースナノファイバー層15を設けると、おむつを丸めた若しくは折り畳んだ廃棄形態において、セルロースナノファイバー層15が臭気の主たる通り道に位置するようになるため、より効果的に臭気低減効果が発揮される。さらに、おむつを丸めた若しくは折り畳んだ廃棄形態において、セルロースナノファイバー層15がより外面に近く位置するため、例えば保管容器内の臭気等、当該物品の外部に存在する臭気に対しても臭気低減効果が発揮される。
 排泄物の臭気の主成分の一つはメチルメルカプタン(CH3SH)である。セルロースナノファイバー層15はメチルメルカプタンを吸着することで排泄物の臭気の濃度を低くする。吸着は、主に物理吸着によるものである。具体的にはメチルメルカプタンがセルロースナノファイバー層15にファンデルワールス力で吸着する。また、セルロースナノファイバーは一般的に繊維幅が4nm以上、1000nm以下であり、繊維長さが5μm以上であり、高アスペクト比(低いもので5以上、高いもので1250以上)で、比表面積が大きく物理吸着に優れる。
 セルロースナノファイバー層15は、図8(b)に示すように外装不織布12の内面上に形成したり、図9に示すようにセルロースナノファイバーのフィルム15Fを液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間に配置したり、図10に示すようにセルロースナノファイバー層15を形成した不織布や紙等のシート16を液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間に配置したりすることもできるが、図8(a)に示すように液不透過性樹脂フィルム11の外面上に形成するのが好ましい。また、セルロースナノファイバー層15を透湿性樹脂フィルムからなる液不透過性樹脂フィルム11上に塗布すると、セルロースナノファイバーが膜状になるため、液不透過性樹脂フィルム11の臭気低減性及び強度が向上し、伸度が低下するという利点もある。特に、透湿性樹脂フィルムからなる液不透過性樹脂フィルム11には、前後方向LD及び幅方向WDに規則的に繰り返す文字(サイズ、ブランド名、メーカー名、絵柄の名前等)や、絵柄等の多数の構成単位からなる連続装飾印刷のほか、製品ロゴや、キャラクターの絵、写真等のように製品の前後いずれか一方又は両方にのみ配置される間欠装飾印刷が施されることがあるが、このような装飾印刷を行う場合、液不透過性樹脂フィルム11の伸度が小さい方が望ましい。
 また、セルロースナノファイバー層15を透湿性樹脂フィルムからなる液不透過性樹脂フィルム11上に塗布すると、臭気低減性及び強度は向上するものの硬くなる。よって、液不透過性樹脂フィルム11の基材、つまり透湿性樹脂フィルムの目付けを、例えば10~12g/m2程度まで低下させて、柔軟性の低下を補うことが望ましい。通常は、透湿性樹脂フィルムの目付けをここまで低下させるとピンホールが発生するおそれが高くなり、遮水性が低下するおそれがあるが、セルロースナノファイバー層15を透湿性樹脂フィルム上に塗布するとこのような遮水性の低下を防止でき、かつ、臭気低減効果を備えることができる。
 臭気低減性を向上させるためには、セルロースナノファイバー量が多いに越したことはないが、多すぎると製品が不必要に硬くなる。よって、セルロースナノファイバー層15の塗布量は、0.1~5.0g/m2程度であることが好ましい。また、より好ましくは0.5~3.0g/m2程度とするとよい。
 また、セルロースナノファイバー層15は、セルロースナノファイバー層15を設ける範囲の全面又は一部に設けることができる。セルロースナノファイバー層15を設ける範囲の一部に設ける場合は、間隔を空けて多数個所に設けることが好ましい。例えば、セルロースナノファイバー層15は縦縞状に設けることができる(図11参照)。このほか、セルロースナノファイバー層15は横縞状に設けたり、斜め縞状に設けたり、格子状に設けたりすることもできる。このようにセルロースナノファイバー層15を間隔を空けて多数箇所に設けたとしても、セルロースナノファイバー層15自体が付着性を有するので、外装不織布12の一部分が、捲れたり、液不透過性樹脂フィルム11から剥がれたりしにくい。
 さらに、セルロースナノファイバー層15は液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間に、間隔を空けて複数個所に設けられるとともに、少なくとも液不透過性樹脂フィルム11に直接付着しており、液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12とは、セルロースナノファイバー層15を有しない部分で、ホットメルト接着剤等を介して接着されており、セルロースナノファイバー層15のそれぞれは、一部又は全体がホットメルト接着剤等により覆われていない、ものとしてもよい。セルロースナノファイバー層15の付着性、外部の臭気との接触効率、及び外面の肌触りを考慮すると、セルロースナノファイバー層15は液不透過性樹脂フィルム11の外面に付着させ、その外側を外装不織布12で覆うことが好ましい。ここで、外装不織布12と液不透過性樹脂フィルム11とは、通常ホットメルト接着剤等を介して接着している。しかし、セルロースナノファイバー層15をホットメルト接着剤等で覆うことは、セルロースナノファイバー層15と臭気との接触効率を向上させる上では望ましくない。これに対して、上記のように、セルロースナノファイバー層15を間隔を空けて複数個所に設けるとともに、この間隔部分で液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12を接着し、セルロースナノファイバー層15のそれぞれは、一部又は全体がホットメルト接着剤等により覆われていない構造とすると、外装不織布12と液不透過性樹脂フィルム11とを接着しつつも、セルロースナノファイバー層15と臭気との接触効率の低下を抑制することができるため好ましい。
 加えて、セルロースナノファイバー層15は硬質であるため、連続的に広範囲に設けると、製品の柔軟性を損なうおそれがある。これに対して、セルロースナノファイバー層15を間隔を空けて設けると、広範囲に設けつつも、柔軟性の低下を抑制することができる。一方、セルロースナノファイバーは物理吸着により臭気を吸着する。そして、セルロースナノファイバーは繊維状なので高アスペクト比を有し、比表面積が相対的に大きい。そのため、セルロースナノファイバーは一般的な消臭粒子よりも物理吸着性に優れ、セルロースナノファイバー層15を間隔を設けて配しても臭気低減効果が大きい。また、セルロースナノファイバーの使用量を低減できるので費用対効果にも優れる。
 また、セルロースナノファイバー層15は、吸収体56と重なる範囲のみに設けてもよい。セルロースナノファイバー層15を有する部分は不可避的に硬くなる。装着者の肌側では、セルロースナノファイバー層15の硬さは吸収体56と重なる領域では吸収体56のクッション性により隠蔽されるからである。
 セルロースナノファイバー層15は、セルロースナノファイバーをセルロースナノファイバー分散液の状態とし、このセルロースナノファイバー分散液を液不透過性樹脂フィルム11等の対象シート上に塗布し、乾燥させることにより対象シート上に付着形成する等、公知の方法により製造することができる。なお、このように液状のセルロースナノファイバーを塗布する製造方法により、紙や不織布のような繊維シートに塗布すると、シート内に一部浸透するものの、セルロースナノファイバーは表面に集中するため、シート上にセルロースナノファイバー層15を付着形成することができる。セルロースナノファイバーを分散させる溶液は特に限定されないが、水、エタノール等の低級アルコールのほか、アセトン等の揮発性有機溶剤を用いることができる。
 セルロースナノファイバー分散液は、セルロースナノファイバーが水に分散されてなるものである。セルロースナノファイバー分散液の濃度(質量/容量)は、0.1~10%であることが好ましく、1.0~5.0%であるとより好ましく、1.5~3.0%であると特に好ましい。
 セルロースナノファイバー分散液のB型粘度(60rpm、20℃)は、例えば、300cps以下、好ましくは200cps以下、より好ましくは50cps以下である。このようにセルロースナノファイバー分散液のB型粘度を低く抑えることで、シート表面に対してセルロースナノファイバーが均一に付与されるようになり、シートの表面性が均一に向上するようになる。
 セルロースナノファイバーの付与は、対象面に対する噴霧のほか、凸版方式等による転写方式を用いることもできる。
 セルロースナノファイバーは一般に植物などから分解したり、細菌から生合成したりして生成される物質である。また、セルロースナノファイバーの構造はグルコースが重合したものであり、有害危険性があるとされてはいない。
 <効果確認試験>
 セルロースナノファイバー層15の効果確認試験を2種行った。これら効果確認試験に使用した吸収体56、液不透過性樹脂フィルム11、外装不織布12、及びセルロースナノファイバーの仕様は以下の通りである。
 吸収体56は、パルプ繊維及び高吸収性ポリマー粒子を均一に混合したものであり、パルプ繊維を180g/m2、高吸収性ポリマー粒子を220g/m2含有するものである。
 高吸収性ポリマー粒子としては、吸水量33g/g、吸水速度35秒、ゲル強度3800Paのもので、500μmの標準ふるい(JIS Z8801-1:2006)を用いたふるい分け(5分間の振とう)、及びこのふるい分けでふるい下に落下する粒子について180μmの標準ふるい(JIS Z8801-1:2006)を用いたふるい分け(5分間の振とう)を行ったときに、500μmの標準ふるい上に残る粒子の割合が18重量%で、かつ180μmの標準ふるい上に残る粒子の割合が80重量%のものを使用した。
 また、液不透過性樹脂フィルム11は、目付け18g/m2の透湿性ポリエチレンフィルムを用いた。液不透過性樹脂フィルム11の透湿度(JIS Z 0208の温湿度条件Bの方法(温度40℃ 湿度90%条件下))は、効果確認試験1では9000g/m2・24h、効果確認試験2では9000g/m2・24h及び10000g/m2・24hとした。
 また、外装不織布12は、ポリエチレン(鞘)とポリエチレンテレフタラート(芯)の芯鞘構造の複合繊維(繊度2.0dtex)を用いた、目付け20g/m2のエアスルー不織布を使用した。
 また、本試験で使用したセルロースナノファイバーは、NBKP100%のセルロースナノファイバーである。またセルロースナノファイバーの平均繊維幅(メジアン径)が49nmのセルロースナノファイバーを使用した。このセルロースナノファイバーは、NBKPをリファイナー処理して粗解繊した後、高圧ホモジナイザーを用いて、4回処理して解繊することにより得られたものである。また、この平均繊維幅は、上述の、セルロースナノファイバーの平均繊維幅の測定方法により測定したものである。
 <効果確認試験1>
 下記のサンプルおむつを作製し、排泄物の臭気の主成分であるメチルメルカプタンの濃度を測定した。本試験の目的はセルロースナノファイバー層15を設けたおむつでメチルメルカプタンの濃度がどの程度低減されるかを確認することである。
 (サンプルおむつ)
 本試験に使用したおむつの検体は、以下のとおりである。
 検体1はセルロースナノファイバー層15を液不透過性樹脂フィルム11と外装不織布12との間に設け、消臭剤(さとうきび抽出物 MSX-245(三井製糖株式会社製))を塗布しないものである。
 検体2はセルロースナノファイバー層15を液透過性のトップシート30の内面に設け、消臭剤(MSX-245)を外装不織布12の外面(おむつ外面)に塗布したものである。
 検体3は、セルロースナノファイバー層15は設けず、消臭剤(MSX-245)をおむつ外面に塗布したものである。
 検体4は、セルロースナノファイバー層15は設けず、消臭剤(MSX-245)は塗布しないものである。
 検体1では0.1%濃度のセルロースナノファイバー分散液50gを液不透過性樹脂フィルム11の外面全体に均一になるように塗布し、乾燥させ、3.0g/m2のセルロースナノファイバー層15を有する液不透過性樹脂フィルム11を作製した。セルロースナノファイバーはNBKP100%、平均繊維幅(メジアン径)が49nmである。
 検体2では、0.1%濃度のセルロースナノファイバー分散液50gを液透過性のトップシート30の内面全体に均一になるように塗布し、乾燥させ、消臭剤(MSX-245)2.5gと3.0g/m2のセルロースナノファイバー層15を有する液透過性トップシート30を作製した。
 検体3では、消臭剤(MSX-245)2.5gを水に溶かし、50gの溶液としたものを液不透過性樹脂フィルム11の外面全体に均一になるように塗布し、乾燥させ、消臭剤(MSX-245)を有する液不透過性樹脂フィルム11を作製した。
 (試験操作)
 濃度0.3%メチルメルカプタン50mLをおむつ内面の吸収体56の中央に注入した。このおむつを気体を通さない袋に投入し、密閉して静置した。臭気液体を注入して1時間経過後に、同袋内のメチルメルカプタン濃度を検知管法により測定した。検知管法とは、試験対象の気体500mlを検知管により吸い込んで、対象の気体の濃度(ppm)を測定するものである。使用した検知管は、ガステック社製 検知管 メチルメルカプタンNo.71及び71Hである。
 (結果)
 臭気液体そのもののメチルメルカプタン濃度は同気体500mL当たり500ppmであった。検知管の測定の結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1中、検体n(n=1、2、3のいずれか)のメチルメルカプタンの臭気低減率は次の数式により求められる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 数式中、検体4の1時間後の濃度とは、検体4を上記袋に投入し密閉して静置後、1時間に同袋内のメチルメルカプタンを測定した濃度をいう。検体nの1時間後の濃度とは、検体nを上記袋に投入し密閉して静置後、1時間後に同袋内のメチルメルカプタンを測定した濃度をいう。
 検体1~3はいずれも検体4よりも濃度が低く、臭気低減効果があることがわかる。検体1と検体2を比較すると検体1の方がより臭気低減率が高いことがわかる。これは次のように説明される。おむつに滴下された臭気液体は吸収体56に吸収される。検体2は吸収体56の内面にセルロースナノファイバー層15を設けたものであり、吸収体56の外面側へのメチルメルカプタンの拡散を抑制できないからである。
 また、検体1と検体3を比較すると検体1の方がより臭気低減率が高いことがわかる。このことから、本試験の条件においてセルロースナノファイバー層15は消臭剤(MSX―245)よりも臭気低減率が高いことがわかる。よって、検体1は検体2及び検体3よりも臭気低減率が高いことが確認された。
 <効果確認試験2>
 下記のサンプルおむつを作製し、排泄物の臭気の主成分であるメチルメルカプタンの濃度を測定した。本試験の目的はセルロースナノファイバー層15を設けたおむつでメチルメルカプタンの濃度がどの程度低減されるかを確認することである。
 (サンプルおむつ)
 本試験に使用したおむつの検体は、以下のとおりである。
 検体はS1~S9までの9検体ある。表2に示す通り、検体S1~S6は、透湿度が9000g/m2・24h、検体S7~S9は、透湿度が10000g/m2・24hである。セルロースナノファイバー層15の目付けは、0.1~1.5g/m2の間で調整した。セルロースナノファイバー層15は液不透過性樹脂フィルム11に塗布幅5mm、塗布間隔5mmの縞状に設け、セルロースナノファイバー層15の非塗布部分にのみホットメルト接着剤81を塗布した。セルロースナノファイバーはNBKP100%、平均繊維幅(メジアン径)が49nmである。
 (試験操作)
 メチルメルカプタンの濃度(質量/容量)が0.5%となるように水に溶かしたものを臭気液体とした。この臭気液体50mLをおむつ内面の吸収体56の中央に注入した。このおむつを気体を通さない袋に投入し、密閉して静置した。臭気液体を注入して0時間経過後、4時間経過後及び24時間後に、同袋内のメチルメルカプタン濃度(ppm)を検知管法(JIS K 0804:2014 検知管式ガス測定器)により測定した。
 (結果)
 試験結果を表2に示す。表2中、目付けとは、セルロースナノファイバーを液不透過性樹脂フィルム11に塗布したときの目付け(g/m2)をいう。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表2は、検体S1~S9について臭気液体を注入してから注入直後(0時間経過後)、4時間経過後及び24時間後に測定したメチルメルカプタン濃度(ppm)及びメチルメルカプタンの臭気低減率(%)である。表2中、臭気低減率(%)は次の数式により求められる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 ここで数式中、注入直後の検体S1の濃度とは、検体S1について臭気液体を吸収体56の中央に注入した直後に測定したメチルメルカプタンの濃度をいう。
 検体Smのt時間後の濃度とは、検体Smについてt時間経過後に測定したメチルメルカプタンの濃度をいう。mは1~9のいずれかであり、tは0、4及び24のいずれかである。
 表2の4時間後の臭気低減率に着目すると、セルロースナノファイバーを塗布した検体(S2~S9)は、セルロースナノファイバーを塗布しない検体(S1)よりも比較的高い傾向を示している。特に検体4~6は、特に高い臭気低減率を示している。
 この結果から、セルロースナノファイバーの塗布量は、0.1g/m2以上あることが好ましい、また、0.5g/m2以上あることがより好ましい。
 <明細書中の用語の説明>
 明細書中の以下の用語は、明細書中に特に記載が無い限り、以下の意味を有するものである。
 ・「前後(縦)方向LD」とは腹側(前側)と背側(後側)を結ぶ方向を意味し、請求項における「背腹方向」をいう。「幅方向WD」とは前後方向と直交する方向(左右方向)を意味する。
 ・「展開状態」とは、収縮や弛み無く平坦に展開した状態を意味する。
 ・「伸長率」は、自然長を100%としたときの値を意味する。
 ・「ゲル強度」は次のようにして測定されるものである。人工尿(尿素:2wt%、塩化ナトリウム:0.8wt%、塩化カルシウム二水和物:0.03wt%、硫酸マグネシウム七水和物:0.08wt%、及びイオン交換水:97.09wt%)49.0gに、高吸収性ポリマーを1.0g加え、スターラーで攪拌させる。生成したゲルを40℃×60%RHの恒温恒湿槽内に3時間放置したあと常温にもどし、カードメーター(I.techno Engineering社製:Curdmeter-MAX ME-500)でゲル強度を測定する。
 ・「目付け」は次のようにして測定されるものである。試料又は試験片を予備乾燥した後、標準状態(試験場所は、温度23±1℃、相対湿度50±2%)の試験室又は装置内に放置し、恒量になった状態にする。予備乾燥は、試料又は試験片を温度100℃の環境で恒量にすることをいう。なお、公定水分率が0.0%の繊維については、予備乾燥を行わなくてもよい。恒量になった状態の試験片から、試料採取用の型板(100mm×100mm)を使用し、100mm×100mmの寸法の試料を切り取る。試料の重量を測定し、10倍して1平米あたりの重さを算出し、目付けとする。
 ・「厚み」は、自動厚み測定器(KES-G5 ハンディー圧縮試験機)を用い、荷重:0.098N/cm2、及び加圧面積:2cm2の条件下で自動測定する。
 ・「吸水量」は、JIS K7223-1996「高吸水性樹脂の吸水量試験方法」によって測定する。
 ・「吸水速度」は、2gの高吸収性ポリマー及び50gの生理食塩水を使用して、JIS K7224‐1996「高吸水性樹脂の吸水速度試験法」を行ったときの「終点までの時間」とする。
 ・試験や測定における環境条件についての記載が無い場合、その試験や測定は、標準状態(試験場所は、温度23±1℃、相対湿度50±2%)の試験室又は装置内で行うものとする。
 ・各部の寸法は、特に記載が無い限り、自然長状態ではなく展開状態における寸法を意味する。
 本発明は、上記例のようなテープタイプ使い捨ておむつ他、パンツタイプ使い捨ておむつやパッドタイプ使い捨ておむつ等、使い捨ておむつ全般に適用できるものであり、また、生理用ナプキン等の他の吸収性物品にも適用できることはいうまでもない。
 11…液不透過性樹脂フィルム、12…外装不織布、12A…接合部分、13…連結テープ、13A…連結部、13B…テープ本体部、13C…テープ取付部、15…セルロースナノファイバー層、20…ターゲットシート、30…トップシート、40…中間シート、56…吸収体、58…包装シート、60…起き上がりギャザー、62…ギャザーシート、71…後処理テープ、86、88、89…細長状弾性部材、91…側面、92…底面、B…背側部分、F…腹側部分、WD…幅方向、LD…前後方向。

Claims (6)

  1.  吸収体と、
     前記吸収体の外側を覆う液不透過性樹脂フィルムとを有する吸収性物品において、
     前記液不透過性樹脂フィルムよりも外側における部材に、セルロースナノファイバー層が直接に付着しており、
     前記セルロースナノファイバー層は、前記吸収性物品の外部の雰囲気中の臭気と接触可能である、
     ことを特徴とする吸収性物品。
  2.  前記液不透過性樹脂フィルムの外面を覆う外装不織布を有し、
     前記セルロースナノファイバー層は、前記液不透過性樹脂フィルムと前記外装不織布の間に介在しており、
     前記外装不織布は、繊維の繊度が1.0~6.0dtex、繊維目付けが15~45g/m2であり、厚みが0.5~3.0mmである、
     ことを特徴とする請求項1に記載の吸収性物品。
  3.  前後方向中央より前側に位置する腹側部分と、前後方向中央より後側に位置する背側部分とを有し、
     前記背側部分の両側部から突出するか、又は背側部分の幅方向中間部から突出する後処理テープを有し、
     前記背側部分に前記セルロースナノファイバー層が設けられるとともに、前記腹側部分には前記セルロースナノファイバー層が設けられていない、
     ことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の吸収性物品。
  4.  前記セルロースナノファイバー層は、前記吸収体と重なる範囲のみに設けられている、
     ことを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の吸収性物品。
  5.  前記液不透過性樹脂フィルムの外面を覆う外装不織布を有し、
     前記セルロースナノファイバー層は前記液不透過性樹脂フィルムと前記外装不織布との間に、前後方向及び幅方向の少なくとも一方に間隔を空けて複数個所に設けられるとともに、少なくとも前記液不透過性樹脂フィルムに直接付着しており、
     前記液不透過性樹脂フィルムと前記外装不織布とは、前記セルロースナノファイバー層を有しない部分で、ホットメルト接着剤を介して接着されており、
     前記セルロースナノファイバー層のそれぞれは、一部又は全体が前記ホットメルト接着剤により覆われていない、
     ことを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の吸収性物品。
  6.  前記セルロースナノファイバー層のセルロースナノファイバーの平均繊維幅は10~100nmであり、
     前記セルロースナノファイバー層は、0.1~5.0g/m2のセルロースナノファイバーからなるものである、
     ことを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の吸収性物品。
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