WO2019167898A1 - 粒子組成物 - Google Patents

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生駒　俊之
凌平 浜野
理史 横井
紀史 東
康輔 魚江
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住友化学株式会社
国立大学法人東京工業大学
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    • Y02P10/25—Process efficiency

Definitions

  • the present invention relates to a particle composition.
  • the present inventors have examined the use of hydraulic alumina particles that are easily cured by supplying water as ceramic particles.
  • This invention is made
  • the particle composition according to the present invention contains hydraulic alumina particles and a water-absorbing polymer.
  • the content of the hydraulic alumina particles may be 60% by mass or more.
  • the content of the water-absorbing polymer may be 1% by mass or more and 40% by mass or less.
  • At least a part of the water-absorbing polymer may cover at least a part of the surface of the hydraulic alumina particles.
  • the particle composition can be for additive manufacturing.
  • a molded body can be obtained with a small amount of water.
  • Example 2 is a SEM photograph of the particle composition of Example 1. It is a figure which shows the particle size distribution of the hydraulic alumina of the particle composition of each Example and a comparative example.
  • the particle composition according to the embodiment of the present invention includes hydraulic alumina particles and a water-absorbing polymer.
  • Hydraulic alumina is transition alumina that rehydrates and hardens upon contact with water, and is ⁇ -alumina. Hydraulic alumina can be cured by contacting with water in an environment of 20 ° C. or higher and 100 ° C. or lower. The hydraulic alumina particles can exhibit hydraulic properties even when other particles are included together with the ⁇ -alumina particles.
  • the hydraulic alumina particles may contain ⁇ -alumina, preferably 50% by mass or more, more preferably 55% by mass or more with respect to the total amount of the hydraulic alumina particles, with the balance being transition alumina other than ⁇ -alumina, none.
  • the hydraulic alumina particles may contain ⁇ -alumina and ⁇ -alumina in an amount of 80% by mass or more, 90% by mass or more, and 95% by mass or more, and the balance is transition alumina other than ⁇ -alumina and ⁇ -alumina, It can be amorphous alumina, alumina, aluminum hydroxide, silicon dioxide, titanium dioxide or the like.
  • the hydraulic alumina particles can contain ⁇ -alumina in an amount of 50 parts by mass or more, more preferably 55 parts by mass or more when the total of ⁇ -alumina and ⁇ -alumina is 100 parts by mass.
  • the hydraulic alumina particles can have a calcium content of less than 0.05% by mass in terms of CaO.
  • the particle diameter of the hydraulic alumina particles is not particularly limited, but D50 is preferably 5 to 30 ⁇ m. D50 is the particle size of 50% cumulative from the smallest in the particle size distribution.
  • the particle size distribution is a volume-based particle size distribution by a laser diffraction method. When the particle size is small, the fluidity of the particle composition decreases, but the dimensional accuracy of the obtained molded product tends to improve. When the particle size is large, the rehydration reaction tends to hardly occur.
  • the D10 of the hydraulic alumina particles can be 1 to 10 ⁇ m.
  • the D90 of the hydraulic alumina particles can be 10 to 60 ⁇ m.
  • gibbsite obtained by the Bayer method is entrained in an air current with a gas temperature of 400 to 1200 ° C. and a linear velocity of 5 to 50 m / s, and calcined for about 0.1 to 10 s in contact time.
  • a gas temperature 400 to 1200 ° C.
  • a linear velocity 5 to 50 m / s
  • calcined for about 0.1 to 10 s in contact time.
  • Patent 3341594 and Patent 3704775 disclose detailed methods for producing hydraulic alumina particles.
  • the water-absorbing polymer used in the present invention is a polymer material having the property of absorbing water in a short time when it comes into contact with water and gelling.
  • Such polymeric materials include starch, sodium alginate, gum arabic, gelatin, casein, dextrin, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, cellulose sulfate, cyanoethyl cellulose, polyvinyl alcohol, acrylic acid-polyvinyl alcohol copolymer, Acetoacetylated polyvinyl alcohol, vinyl acetate-methyl acrylate copolymer, polyvinyl methyl ether, sodium polyacrylate, methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, ethylene-maleic anhydride copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer Polymer, sodium polystyrenesulfonate, sodium polyvinylsulfonate, polyvinylbenzyltrimethylam
  • water-absorbing polymers a polymer that can be re-emulsified when mixed with water to form an oil-in-water emulsion is preferable.
  • a water-absorbing polymer include vinyl acetate-based copolymers such as vinyl acetate-methyl acrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, and acrylic copolymers such as acrylate ester copolymers. .
  • the water-absorbing polymer may exist separately from the hydraulic alumina particles, but may cover at least a part of the surface of the hydraulic alumina particles in the form of powder or film. Is preferred.
  • the particle composition is composed of a hydraulic urethane resin such as urethane dispersion, chloroprene rubber, styrene / butadiene copolymer, for the purpose of aggregating the hydraulic alumina particles.
  • a hydraulic urethane resin such as urethane dispersion, chloroprene rubber, styrene / butadiene copolymer
  • Re-emulsifying rubber latexes such as acrylonitrile / butadiene copolymer and methyl methacrylate / butadiene copolymer can be included.
  • composition ratio The content of the hydraulic alumina particles in the particle composition is preferably 60% by mass or more.
  • the content of the water-absorbing polymer in the particle composition is preferably 1% by mass or more, and more preferably 10% by mass or more.
  • the water-absorbing polymer content in the particle composition is preferably 40% by mass or less, and more preferably 30% by mass or less.
  • the above-mentioned particle composition can be obtained by mixing hydraulic alumina particles and a water-absorbing polymer by an arbitrary method.
  • the water-absorbing polymer In the dry state, the water-absorbing polymer is usually in the form of an agglomerated powder. Therefore, from the viewpoint of efficiently coating the surface of the hydraulic alumina particles with the water-absorbing polymer, it is preferable to mix the water-absorbing polymer aggregates with the hydraulic alumina particles while pulverizing and dispersing the aggregate.
  • the method of mixing while pulverizing is not particularly limited.
  • hydraulic alumina particles and a water-absorbing polymer are mixed with an airflow type pulverizer (jet mill), a medium type pulverizer (vibration mill, ball mill) or the like. This can be carried out by supplying it to a crusher. In particular, it is preferable to use a jet mill in order to prevent mixing such as chipping from the medium.
  • the above particle composition is suitable for additive manufacturing applications. Below, the layered modeling method using the said particle composition is demonstrated.
  • a layer of the particle composition is formed on a base.
  • the thickness of the layer is not limited, but can be, for example, 30 to 200 ⁇ m.
  • the method for forming the layer is not particularly limited, and a squeegee method or the like can be applied.
  • Water can contain antifoaming agents such as acetylene compounds; lubricants such as glycerin and diethylene glycol; and additives such as surfactants.
  • the water is supplied to a desired region of the particle composition layer.
  • Water can be supplied in an environment of 20 to 50 ° C. There is no particular limitation on the supply method, but a known method such as an inkjet method can be applied. Thereby, water is supplied only to a specific part of the layer of the particle composition, and the particle composition is cured. It is considered that this curing contributes to the rehydration of a part of the specific part of the hydraulic alumina particles and the aggregation of the alumina particles by the water-absorbing polymer in contact with water. .
  • Alumina-based particles are a mixture of hydraulic alumina particles and rehydrated particles thereof.
  • the amount of water can be 0.1 to 0.5 parts by volume, where the volume of the part is 1.
  • the temperature of the supplied water is not particularly limited, but is preferably 20 to 50 ° C.
  • the formation of the particle composition layer and the supply of water are sequentially repeated on the particle composition layer to which water has been partially supplied in this manner. It takes about 10 to 60 minutes from the supply of water to the particle composition layer until the curing is substantially completed. Before the curing of each layer is completed, It is possible to supply water.
  • the process of heating the alumina particles after supplying water can be added as appropriate.
  • the heating temperature can be 30 to 100 ° C., for example.
  • the heating may be performed after supplying water to a specific part of the layer of the particle composition and before laminating the next layer of the particle composition on the layer supplied with water, or the final particle composition. After the product layer is formed and water is supplied to the final particle composition layer, heating may be performed once.
  • the above additive manufacturing method can be carried out using a commercially available 3D printer.
  • the sintered compact according to the embodiment of the present invention can be manufactured by the above-described additive manufacturing method.
  • This molded body includes alumina-based particles (hydraulic alumina particles and rehydrated particles thereof) and a water-absorbing polymer, and the alumina-based particles are fixed to each other.
  • the content of alumina particles in the sintered compact is preferably 60% by mass or more.
  • the water-absorbing polymer content in the sintered compact is preferably 1% by mass or more, and more preferably 10% by mass or more.
  • the water-absorbing polymer content in the sintered compact is preferably 40% by weight or less, and more preferably 30% by weight or less.
  • the hydraulic alumina rehydrate particles in the sintered compact can contain pseudo boehmite in an amount of 50% by mass or more, preferably 55% by mass or more, and the total of pseudo boehmite and bayerite is 80% by mass or more. It can be contained by mass% or more, 95 mass% or more.
  • the sintered compact can contain pseudoboehmite in an amount of 50 parts by mass or more, more preferably 55 parts by mass or more when the total of pseudoboehmite and bayerite is 100 parts by mass.
  • the mass ratio of the rehydrated particles in the alumina-based particles can be 5 to 45%.
  • the sintered compact can contain various additives in addition to the alumina-based particles and the water-absorbing polymer.
  • the molded body may contain an organic substance (for example, a flocculant) other than the water-absorbing polymer.
  • the molded article can also contain an antifoaming agent such as an acetylene compound; a lubricant such as glycerin or diethylene glycol; and an additive such as a surfactant.
  • an antifoaming agent such as an acetylene compound
  • a lubricant such as glycerin or diethylene glycol
  • an additive such as a surfactant.
  • the molded body can take any shape.
  • a plate shape for example, a plate shape, a column shape, a honeycomb shape, or the like.
  • the molded body obtained by the additive manufacturing is fired.
  • the firing conditions are not particularly limited, but it is preferable to fire at 1300 to 1800 ° C. for about 1 to 100 hours in an oxygen-containing atmosphere such as an air atmosphere.
  • an oxygen-containing atmosphere such as an air atmosphere.
  • the water-absorbing polymer disappears, the alumina-based particles become ⁇ -alumina (Al 2 O 3 ) particles, and the ⁇ -alumina particles are further sintered to form an ⁇ -alumina sintered body having a three-dimensional shape.
  • the body is obtained.
  • a molded body can be obtained with a small amount of water.
  • the reason for this is not clear, but it is thought that the following factors contributed.
  • the particle composition contains a water-absorbing polymer in addition to the hydraulic alumina particles. Therefore, it is considered that the water given to the particle composition can be efficiently supplied to the hydraulic alumina. It is also conceivable that the water-absorbing polymer has a function of aggregating alumina-based particles containing water. If a molded body can be obtained with a small amount of water, adaptation to a commercially available 3D printer using an ink jet powder laminating method (powder fixing laminating method) becomes easy.
  • the following hydraulic alumina particles and water-absorbing polymer were prepared.
  • (Hydraulic alumina particles) Sumitomo Chemical Co., Ltd. hydraulic alumina particles BK-540 (average particle diameter D50: 32.83 ⁇ m) were prepared.
  • the hydraulic alumina particles contain 60% by mass or more of ⁇ -alumina, the total amount of ⁇ -alumina and ⁇ -alumina is 96% by mass or more of the whole, and is less than 0.02% by mass in terms of CaO. Had a calcium content.
  • Example 1 A powder containing hydraulic alumina particles and a water-absorbing polymer is simply mixed at a weight ratio of 7: 3 and then supplied at a feed rate of 25 kg / hr with a jet mill pulverizer (horizontal jet manufactured by Nippon Pneumatic Industry Co., Ltd.). The mixture was further mixed while being fed to a mill grinder PJM-280SP), and the surfaces of the hydraulic alumina particles were coated with a water-absorbing polymer to obtain a particle composition. The gauge pressure at the air supply port during pulverization was 0.3 MPa. When the particle composition was confirmed by SEM, most of the water-absorbing polymer adhered to the surface of the hydraulic alumina particles and covered this surface (see FIG. 1).
  • Example 2 The same procedure as in Example 1 was performed except that powder containing hydraulic alumina particles and a water-absorbing polymer was mixed at a weight ratio of 9: 1. It is.
  • Example 1 The procedure was the same as Example 1 except that no powder containing a water-absorbing polymer was added and no pulverization was performed using a jet mill.
  • Example 2 The procedure was the same as Example 1 except that no powder containing a water-absorbing polymer was added. That is, only hydraulic alumina particles were pulverized with a jet mill.
  • the Hausner ratio was measured as the fluidity of the particle composition. Specifically, 100 g of the particle composition of each example and each comparative example was put into a 200 ml glass graduated cylinder, tapped 200 times, Vo before tapping, and Vf after tapping, The value was obtained by dividing Vo by Vf.
  • FIG. 2 shows the particle size distribution of the particle compositions of Examples and Comparative Examples.
  • the compression strength of the molded body was measured by a compression strength test.
  • a texture analyzer TA. XTPlus was used.
  • the compressive strength test refers to the maximum load that a sample can withstand when a compressive load is applied in the height direction to a cylindrically shaped sample, divided by the cross-sectional area perpendicular to the load direction of the sample before the test. It is the value.
  • the compact is largely broken into two or more pieces, or broken into a large number of small pieces or powders, and the compression load becomes unloaded or the load is greatly reduced.
  • the compressive strength is obtained from the maximum load at that time.

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Abstract

本発明に掛かる粒子組成物は、水硬性アルミナ粒子と、吸水性ポリマーと、を含有する。

Description

粒子組成物
　本発明は、粒子組成物に関する。
　従来より、セラミック粒子の層を形成すること、及び、当該セラミック粒子の層の一部をバインダーで結合すること、を繰り返して、セラミック粒子の所望の形状の成形体を製造する方法が知られている。この成形体を焼結すると、所望の形状のセラミック焼結体が得られる。
特表２００３－５１５４６５号公報
　本発明者らは、セラミック粒子として、水の供給により容易に硬化する水硬性アルミナ粒子を使用することを検討している。
　しかしながら、水硬性アルミナ粒子を硬化させるためには多くの水を要するため、従来の３Ｄプリンタでは十分な強度の成形体ができない場合がある。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、少ない水量で成形体を得ることができる粒子組成物を提供することを目的とする。
　本発明に係る粒子組成物は、水硬性アルミナ粒子と、吸水性ポリマーと、を含有する。
　ここで、前記水硬性アルミナ粒子の含有量が６０質量％以上であることができる。
　また、前記吸水性ポリマーの含有量が１質量％以上、４０質量％以下であることができる。
　また、前記吸水性ポリマーの少なくとも一部は、前記水硬性アルミナ粒子の表面の少なくとも一部を被覆していることができる。
　また、上記粒子組成物は、積層造形用であることができる。
　本発明によれば、少ない水量で成形体を得ることができる。
実施例１の粒子組成物のＳＥＭ写真である。 各実施例及び比較例の粒子組成物の水硬性アルミナの粒度分布を示す図である。
　（粒子組成物）
　本発明の実施形態にかかる粒子組成物は、水硬性アルミナ粒子、及び、吸水性ポリマーを含む。
　（水硬性アルミナ粒子）
　水硬性アルミナとは、水と接触すると再水和して硬化する遷移アルミナであり、ρ－アルミナである。水硬性アルミナは、２０℃以上１００℃以下の環境において、水と接触させることにより硬化させることができる。水硬性アルミナ粒子としては、ρ－アルミナ粒子とともに他の粒子を含んでいても、水硬性を示すことができる。水硬性アルミナ粒子は、水硬性アルミナ粒子の全量に対して、ρ－アルミナを好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５５質量％以上含むことができ、残部はρ－アルミナ以外の遷移アルミナ、無定型アルミナ、アルミナ、水酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン等であることができる。ρ－アルミナの製造工程上混入しやすいχ－アルミナは、大量に混在していても大きな支障とならない。水硬性アルミナ粒子は、ρ－アルミナ及びχ－アルミナを、８０質量％以上、９０質量％以上、９５質量％以上含有することができ、残部は、ρ－アルミナおよびχ－アルミナ以外の遷移アルミナ、無定型アルミナ、アルミナ、水酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン等であることができる。水硬性アルミナ粒子は、ρ－アルミナ及びχ－アルミナの合計を１００質量部としたときに、ρ－アルミナを５０質量部以上、より好ましくは５５質量部以上含有することができる。
　水硬性アルミナ粒子は、ＣａＯに換算して０．０５質量％未満のカルシウム含有量を有することができる。
　水硬性アルミナ粒子の粒径に特に限定はないが、Ｄ５０は５～３０μｍであることが好適である。Ｄ５０とは粒度分布における小さい方から累積５０％の粒径である。また、粒度分布とは、レーザ回折法による体積基準の粒度分布のことである。粒径が小さいと、粒子組成物の流動性が低下するが、得られた成形体の寸法精度が向上する傾向がある。粒径が大きいと、再水和反応が起きにくくなる傾向がある。
　水硬性アルミナ粒子のＤ１０は、１～１０μｍであることができる。
　水硬性アルミナ粒子のＤ９０は、１０～６０μｍであることができる。
　水硬性アルミナ粒子は、例えば、バイヤー法等で得られるギブサイトを、ガス温度４００～１２００℃、線速度５～５０ｍ／ｓの気流中に同伴させ、接触時間０．１～１０ｓ程度仮焼きすることにより得ることもできる。例えば、特許３３４１５９４号、特許３７０４７７５号に水硬性アルミナ粒子の詳しい製造方法が開示されている。
　（吸水性ポリマー）
　本発明において用いられる吸水性ポリマーとは、水と接触すると短時間に吸水して、ゲル化する性質を有する高分子材料のことである。そのような高分子材料としては、澱粉、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ゼラチン、カゼイン、デキストリン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セルローススルフェート、シアノエチルセルロース、ポリビニルアルコール、アクリル酸－ポリビニルアルコール共重合体、アセトアセチル化ポリビニルアルコール、酢酸ビニル－アクリル酸メチル共重合体、ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸ナトリウム、メチルビニルエーテル－無水マレイン酸共重合体、エチレン－無水マレイン酸共重合体、スチレン－無水マレイン酸共重合体、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ポリビニルスルホン酸ナトリウム、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジメチルアミノエチルメタアクリレート塩酸塩、ポリビニルピリジン、ポリビニルイミダゾール、ポリエチレンイミン、ポリアミドポリアミン、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピロリドン等が挙げられ、好ましくは、酢酸ビニル－アクリル酸メチル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体などの酢酸ビニル系共重合体である。
　吸水性ポリマーの中でも、水と混合すると再乳化し、水中油型エマルジョンを形成しうるポリマーが好ましい。このような吸水性ポリマーとして、酢酸ビニル－アクリル酸メチル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体などの酢酸ビニル系共重合体、アクリル酸エステル共重合体などのアクリル共重合体等が挙げられる。
　粒子組成物において、吸水性ポリマーは、水硬性アルミナ粒子とは離れて存在していてもよいが、粉又は膜の形態で、水硬性アルミナ粒子の表面の少なくとも一部を被覆していることが好適である。
　粒子組成物は、水硬性アルミナ粒子、及び、吸水性ポリマー以外に、水硬性アルミナ粒子同士を凝集させる目的で、ウレタンディスパージョンなどの水硬性ウレタン樹脂や、クロロプレンゴム、スチレン・ブタジエン共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチル・ブタジエン共重合体などの再乳化型ゴムラテックス等を含むことができる。
　（組成比）
　粒子組成物における水硬性アルミナ粒子の含有量は６０質量％以上であることが好適である。
　粒子組成物における吸水性ポリマーの含有量は１質量％以上であることが好適であり、１０質量％以上であることがより好適である。粒子組成物における吸水性ポリマーの含有量は４０質量％以下であることが好適であり、３０質量％以下であることがより好適である。
　（粒子組成物の製造方法）
　水硬性アルミナ粒子と吸水性ポリマーとを任意の方法で混合して、上記の粒子組成物を得ることができる。
　乾燥状態において、吸水性ポリマーは通常は凝集した粉末の形態をとる。したがって、水硬性アルミナ粒子の表面に吸水性ポリマーを効率よく被覆させる観点から、吸水性ポリマーの凝集物を解砕して分散させながら水硬性アルミナ粒子と混合することが好ましい。
　解砕しながら混合する方法は、特に限定されるものではないが、例えば、水硬性アルミナ粒子と吸水性ポリマーとを気流式解砕機（ジェットミル）、媒体式解砕機（振動ミル、ボールミル）等の解砕機に供給して実施することができる。特に、媒体からのチッピング等の混入を防ぐためにも、ジェットミルを用いることが好ましい。
　（粒子組成物の使用方法）
　上記の粒子組成物は積層造形用途に適している。以下では、上記粒子組成物を用いた積層造形方法について説明する。
　（積層造形方法）
　まず、下地上に、上記の粒子組成物の層を形成する。層の厚みに制限はないが、例えば、３０～２００μｍとすることができる。層の形成法は特に限定されず、スキージ法などが適用できる。
　つぎに、水を用意する。水は、アセチレン化合物等の消泡剤；グリセリンやジエチレングリコール等の潤滑剤；界面活性剤等の添加剤を含有することができる。つぎに、粒子組成物の層の所望の領域に、上記の水を供給する。水の供給は、２０～５０℃の環境下で行うことができる。供給方法に特に限定はないが、インクジェット法などの公知の方法が適用できる。これにより、粒子組成物の層の特定の部分のみに水が供給され、粒子組成物が硬化する。この硬化には、当該特定の部分の水硬性アルミナ粒子の一部が再水和すること、及び、水と接触した吸水性ポリマーがアルミナ系粒子同士を凝集させることが寄与していると考えられる。アルミナ系粒子とは、水硬性アルミナ粒子及びその再水和物の粒子の混合物である。
　水の量は、当該部分の体積を１として、０．１～０．５体積部とすることができる。供給する水の温度に特に限定は無いが、２０～５０℃とすることが好適である。
　続いて、このようにして部分的に水が供給された粒子組成物の層上に、上記の粒子組成物の層の形成、及び、水の供給を順次繰り返す。粒子組成物の層に水を供給してから、硬化が実質的に完了するまでには１０～６０分程度かかるが、各層の硬化が完了する前に、次の粒子組成物の層の積層及び水の供給をすることが可能である。
　これにより、多数の粒子組成物の層の積層構造中の特定の部分のみが硬化されることとなる。すなわち、多数の粒子組成物の層の積層構造において、水が供給された領域では粒子同士が結合してアルミナ系粒子の成形体が形成される一方、水が供給されない領域では水硬性アルミナ粒子同士は結合されていないままとなる。したがって、粒子組成物の層の積層構造から、結合していない水硬性アルミナ粒子を除去することにより、アルミナ系粒子同士が結合された３次元形状を有する成形体が得られる。隣接する２つの粒子組成物の層において、水が供給された部分同士が接触していると、当該部分同士も結合するので、各層の高さよりも大きな高さを有する成形体が得られる。
　なお、水の供給後にアルミナ系粒子を加熱する工程を適宜追加できる。加熱温度は、例えば、３０～１００℃とすることができる。加熱は、粒子組成物の層の特定の部分に水を供給した後、水が供給された層の上に次の粒子組成物の層を積層する前に行ってもよいし、最後の粒子組成物の層を形成し、最後の粒子組成物の層に水を供給した後に、まとめて１回加熱を行ってもよい。
　上記の積層造形方法は、市販の３Ｄプリンタを用いて実施することができる。
　（積層造形された焼結用成形体）
　本発明の実施形態にかかる焼結用成形体は、上述の積層造形方法により製造されることができる。この成形体は、アルミナ系粒子（水硬性アルミナ粒子及びその再水和物粒子）及び吸水性ポリマーを含み、アルミナ系粒子同士が互いに固着している。焼結用成形体におけるアルミナ系粒子の含有量は６０質量％以上であることが好適である。焼結用成形体における吸水性ポリマーの含有量は１質量％以上であることが好適であり、１０質量％以上であることがより好適である。焼結用成形体における吸水性ポリマーの含有量は４０重量％以下であることが好適であり、３０質量％以下であることがより好適である。
　焼結用成形体における水硬性アルミナの再水和物粒子は、擬ベーマイトを５０質量％以上、好ましくは５５質量％以上含むことができ、擬ベーマイト及びバイヤライトの合計を８０質量％以上、９０質量％以上、９５質量％以上含むことができる。焼結用成形体は、擬ベーマイト及びバイヤライトの合計を１００質量部としたときに、擬ベーマイトを５０質量部以上、より好ましくは５５質量部以上含有することができる。
　アルミナ系粒子における、再水和物粒子の質量割合は５～４５％とすることができる。
　焼結用成形体は、アルミナ系粒子及び吸水性ポリマー以外に種々の添加剤を含むことができる。例えば、成形体は、吸水性ポリマー以外の有機物（例えば凝集剤）を含んでもよい。
　成形体は、また、アセチレン化合物等の消泡剤；グリセリンやジエチレングリコール等の潤滑剤；界面活性剤等の添加剤を含むことができる。
　成形体は任意の形状を取ることが出来る。例えば、板状、柱状、ハニカム状等である。
　（アルミナ焼結体の製造方法）
　上記の積層造形により得られた成形体を焼成する。焼成条件は特に限定されないが、大気雰囲気などの酸素含有雰囲気で、１３００～１８００℃で１～１００時間程度焼成することが好ましい。これにより、吸水性ポリマーが消失し、アルミナ系粒子がα－アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）粒子になり、さらに、α－アルミナ粒子同士が焼結して、３次元形状を有するα－アルミナ焼結体が得られる。
　（作用）
　上記実施形態にかかる粒子組成物によれば、少ない水量で成形体を得ることができる。この理由は明らかでは無いが、以下の要素が寄与しているものと考えられる。
　粒子組成物が、水硬性アルミナ粒子に加えて吸水性ポリマーを含有している。したがって、粒子組成物に与えられた水を効率よく水硬性アルミナに供給できることが考えられる。また、吸水性ポリマーが水を含んでアルミナ系粒子同士を凝集させる機能を有することも考えられる。
　少ない水量で成形体を得られると、市販のインクジェット粉末積層方式（粉末固着式積層方法）の３Ｄプリンタへの適応が容易になる。
　以下の水硬性アルミナ粒子及び吸水性ポリマーを用意した。
　（水硬性アルミナ粒子）
　住友化学株式会社製水硬性アルミナ粒子ＢＫ－５４０（平均粒径Ｄ５０：３２．８３μｍ）を用意した。この水硬性アルミナ粒子は、ρ－アルミナを６０質量％以上含有し、ρ－アルミナおよびχ－アルミナの合計量が全体の９６質量％以上であり、ＣａＯに換算して０．０２質量％未満のカルシウム含有量を有していた。
　（吸水性ポリマーを含むパウダー）
　住化ケムテックス株式会社製エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂パウダーＲＰ－１００Ｓを用意した。このパウダーは、吸水性ポリマーであるエチレン－酢酸ビニル共重合樹脂を８０質量％以上、および無定形シリカを１質量％以上含有し、見かけ密度０．４ｇ／ｍｌ、平均粒径７０μｍ、粒子径（３００μｍフルイ上残分）が２質量％以下の混合粒子である。
　（実施例１）
　水硬性アルミナ粒子と吸水性ポリマーを含むパウダーを、重量比７：３で、簡易的に混合した後に、供給速度２５ｋｇ／ｈｒで、ジェットミル粉砕機（日本ニューマチック工業（株）製水平型ジェットミル粉砕機　ＰＪＭ－２８０ＳＰ）に供給して粉砕しながらさらに混合し、水硬性アルミナ粒子の表面を吸水性ポリマーで被覆し、粒子組成物を得た。粉砕時のエアー供給口のゲージ圧力は０．３ＭＰａであった。
　ＳＥＭにより粒子組成物を確認したところ、吸水性ポリマーの大部分は、水硬性アルミナ粒子の表面に付着し、この表面を被覆していた（図１参照）。
　（実施例２）
　水硬性アルミナ粒子と吸水性ポリマーを含むパウダーを、重量比９：１で混合した以外はすべて実施例１と同様とした。である。
　（比較例１）
　吸水性ポリマーを含むパウダーを添加せず、かつ、ジェットミルでの粉砕も行わない以外は実施例１と同様とした。
　（比較例２）
　吸水性ポリマーを含むパウダーを添加しない以外は実施例１と同様とした。すなわち、水硬性アルミナ粒子のみをジェットミルで粉砕した。
　（粒子組成物の流動性評価）
　粒子組成物の流動性としてＨａｕｓｎｅｒ比を測定した。具体的には、２００ｍｌのガラス製メスシリンダーに各実施例及び各比較例の粒子組成物を１００ｇ投入し、２００回のタッピングを行い、タッピング前の体積をＶｏ、タッピング後の体積をＶｆとし、ＶｏをＶｆで除した値として求めた。
　（粒子組成物の粒度分布の測定）
　レーザ回折法による体積基準の粒度分布にもとづいて、Ｄ１０、Ｄ５０、及び、Ｄ９０を求めた。粒度分布を図２に示す。なお、多量の水中で粒子組成物の粒度を測定するので、吸水性ポリマーは水に広く分散し、測定の対象とはならない。図２に実施例及び比較例の粒子組成物の粒度分布を示す。
　（３Ｄプリンタでの小形円柱成形）
　各粒子組成物を、３Ｄプリンタ（Ｐｒｏｊｅｔ（登録商標）　４６０Ｐｌｕｓ、３Ｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）に導入し、Ｐｒｏｊｅｔ　４６０Ｐｌｕｓ　３Ｄプリンタ用純正インク（Ｖｉｓｉｊｅｔ　ＰＸＬ　Ｃｌｅａｒ、３Ｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて、直径５．０ｍｍ×高さ１０ｍｍの円柱状の成形体を作製した。このインクは、水を主成分とする。
　（成形体の強度の測定）
　圧縮強度試験により、成形体の圧縮強度を測定した。測定には、ステーブルマイクロシステムズ社製テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴＰｌｕｓを用いた。圧縮強度試験とは、円柱状に成形したサンプルに対して高さ方向に圧縮負荷を加えたとき、サンプルが耐えることのできる最大荷重を、試験前のサンプルの加重方向に垂直な断面積で除した値である。圧縮負荷によって、成形体は大きく２個以上に破断するか、多数の小片または粉末状に破壊し、これに伴い圧縮負荷は無負荷状態になるか荷重が大幅に低下する。その際の最大荷重から圧縮強度を得るものである。
　（３Ｄプリンタでの複雑形状成形）
　各粒子組成物を、３Ｄプリンタ（Ｐｒｏｊｅｔ（登録商標）　４６０Ｐｌｕｓ、３Ｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）に導入し、Ｐｒｏｊｅｔ　４６０Ｐｌｕｓ　３Ｄプリンタ用純正インク（Ｖｉｓｉｊｅｔ　ＰＸＬ　Ｃｌｅａｒ、３Ｄ　Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて、全長約１３ｃｍのピサの斜塔の形状の成形体を作製した。また、厚さ５ｍｍの板内に、幅０．５ｍｍ、長さ１０ｍｍのスリット形状の小窓を成形した。
　結果を表１に示す。Ｈａｕｓｎｅｒ比が小さいほど、粉体の流動性が優れることが知られている。実施例１、２は、比較例２と同等以上の流動性を有した。
　実施例１、２では、小形円柱の成形が可能であった。実施例１の小形円柱の成形体の圧縮強度は３５．３ｋＰａであった。また、この成形体を１５００℃で５時間保持して焼成した焼成体の圧縮強度は１７２ｋＰａと増加した。焼成前後の体積収縮率は、２５．８％であった。焼結体の粉末Ｘ線回折測定により、アルミナ系粒子は、完全にα－アルミナに相転移しており、実施例１、２では３次元形状を有するアルミナ焼結体が得られていた。実施例１では、複雑形状の成形体を得ることもできた。
　これに対して、比較例１及び比較例２では、小形円柱の成形も困難であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Claims (5)

  1. 　水硬性アルミナ粒子と、吸水性ポリマーと、を含有する粒子組成物。
  2. 　前記水硬性アルミナ粒子の含有量が６０質量％以上である、請求項１記載の粒子組成物。
  3. 　前記吸水性ポリマーの含有量が１質量％以上、４０質量％以下である、請求項１又は２記載の粒子組成物。
  4. 　前記吸水性ポリマーの少なくとも一部は、前記水硬性アルミナ粒子の表面の少なくとも一部を被覆している、請求項１～３のいずれか１項記載の粒子組成物。
  5. 　積層造形用である、請求項１～４のいずれか１項記載の粒子組成物。

     
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022091978A1 (ja) 2020-10-27 2022-05-05 住友化学株式会社 粒子組成物及び成形体
WO2023002994A1 (ja) * 2021-07-20 2023-01-26 株式会社日本触媒 立体造形用水硬性材料組成物及び水硬性材料用添加剤

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10316476A (ja) * 1997-05-12 1998-12-02 Toshiba Ceramics Co Ltd 断熱キャスタブル
JP3341594B2 (ja) 1996-08-23 2002-11-05 住友化学工業株式会社 水硬性アルミナの製造方法
JP2003515465A (ja) 1999-11-05 2003-05-07 ズィー コーポレイション 材料システム及び３次元印刷法
JP2004256366A (ja) * 2003-02-27 2004-09-16 Sumitomo Chem Co Ltd 活性アルミナ成形体の製造方法
JP3704775B2 (ja) 1996-01-09 2005-10-12 住友化学株式会社 水硬性アルミナおよびその製造方法
JP2014005168A (ja) * 2012-06-25 2014-01-16 Panasonic Corp 水素生成装置及び燃料電池システム
WO2017050946A1 (fr) * 2015-09-25 2017-03-30 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Utilisation d'un geopolymere a polymere super-absorbant

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0055035B1 (en) * 1980-12-22 1988-03-30 Imperial Chemical Industries Plc Cementitious composition and cementitious product of high flexural strength
SG144864A1 (en) * 2007-01-25 2008-08-28 Sumitomo Chemical Co Formed article and its production process and extruder
JP5580090B2 (ja) * 2010-03-25 2014-08-27 日本碍子株式会社 ゼオライト構造体及びその製造方法
JP5081332B2 (ja) * 2010-05-31 2012-11-28 西村陶業株式会社 熱放射部材用セラミックスの製造方法、熱放射部材用セラミックス、該セラミックスを用いてなる太陽電池モジュールおよびｌｅｄ発光モジュール
DE102011105688A1 (de) 2011-06-22 2012-12-27 Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Modellen
FR2984303B1 (fr) * 2011-12-14 2014-05-09 IFP Energies Nouvelles Materiau a base d'alumine, a structure multiechelle, comprenant un liant phosphate d'aluminium ayant une bonne resistance mecanique et son procede de preparation
WO2013133331A1 (ja) * 2012-03-06 2013-09-12 住友化学株式会社 水酸化アルミニウム粉末及びその製造方法
KR101321944B1 (ko) * 2012-03-30 2013-11-04 한국과학기술연구원 무시멘트 고강도 부정형 내화물
JP6892755B2 (ja) * 2016-12-09 2021-06-23 株式会社松風 イオン徐放性歯科用水硬性仮封材組成物
CN106800391B (zh) 2017-01-22 2019-05-07 万玉君 一种用于粉末黏合3d打印的水泥基复合材料及应用该材料的粉末黏合3d打印方法
DE112018003889T5 (de) * 2017-07-31 2020-04-16 Taiheiyo Cement Corporation Hydraulische Zusammensetzung für eine Vorrichtung zur additiven Fertigung und Verfahren zur Herstellung einer Gussform
CN114340861A (zh) * 2019-09-30 2022-04-12 松下知识产权经营株式会社 复合构件

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3704775B2 (ja) 1996-01-09 2005-10-12 住友化学株式会社 水硬性アルミナおよびその製造方法
JP3341594B2 (ja) 1996-08-23 2002-11-05 住友化学工業株式会社 水硬性アルミナの製造方法
JPH10316476A (ja) * 1997-05-12 1998-12-02 Toshiba Ceramics Co Ltd 断熱キャスタブル
JP2003515465A (ja) 1999-11-05 2003-05-07 ズィー コーポレイション 材料システム及び３次元印刷法
JP2004256366A (ja) * 2003-02-27 2004-09-16 Sumitomo Chem Co Ltd 活性アルミナ成形体の製造方法
JP2014005168A (ja) * 2012-06-25 2014-01-16 Panasonic Corp 水素生成装置及び燃料電池システム
WO2017050946A1 (fr) * 2015-09-25 2017-03-30 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Utilisation d'un geopolymere a polymere super-absorbant

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAMANO RYOHEI ET AL.: "Manufacturing of alumina compact and sintered body by inkjet powder lamination method 3D printer", LECTURE PREPRINTS OF THE 2017 ANNUAL CONFERENCE OF THE CERAMIC SOCIETY OF JAPAN; 2017.03.17-19, 1 March 2017 (2017-03-01), pages P217, XP009523444 *
SATOSHI YOKOI; TOSHIYUKI IKOMA: "Three-dimensional laminated modeling using hydraulic alumina", LECTURE PREPRINTS OF THE 2018 ANNUAL CONFERENCE OF THE CERAMIC SOCIETY OF JAPAN, no. 2C04, 31 March 2018 (2018-03-31), pages 1 - 1, XP009523309, ISBN: 978-4-931298-75-0 *
See also references of EP3760602A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022091978A1 (ja) 2020-10-27 2022-05-05 住友化学株式会社 粒子組成物及び成形体
WO2023002994A1 (ja) * 2021-07-20 2023-01-26 株式会社日本触媒 立体造形用水硬性材料組成物及び水硬性材料用添加剤

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