WO2019155926A1 - ブロック共重合体、重合体組成物、粘接着剤用組成物、粘接着剤組成物、及びカップリング剤 - Google Patents

ブロック共重合体、重合体組成物、粘接着剤用組成物、粘接着剤組成物、及びカップリング剤 Download PDF

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一平 亀田
将士 山田
整 山本
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旭化成株式会社
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    • C09J2491/00—Presence of oils, fats or waxes

Definitions

  • the present invention relates to a block copolymer, a polymer composition, a composition for an adhesive, an adhesive composition, and a coupling agent.
  • Patent Document 1 discloses a polymer composition for adhesive or pressure-sensitive adhesive using SBS.
  • a polymer composition for an adhesive or pressure-sensitive adhesive using SBS or SIS has an insufficient balance between processability and adhesive properties such as adhesive strength, and has high adhesive properties.
  • Patent Document 2 discloses a polymer composition for an adhesive containing a triblock copolymer and a diblock copolymer.
  • Patent Document 3 discloses a polymer composition for an adhesive containing two or more block copolymer compositions.
  • the conventionally disclosed polymer compositions have insufficient tensile properties, and the polymer compositions disclosed in Patent Documents 1 to 3 have an improved balance between processability and adhesive properties. Since the effect is insufficient, further improvement is desired.
  • a block copolymer from which a polymer composition excellent in tensile physical properties and excellent in workability, that is, a balance between low viscosity and adhesive properties, is obtained aims at providing the polymer composition containing the said block copolymer, and the adhesive composition containing the said polymer composition.
  • the present inventors have found that the above problems can be effectively solved by a block copolymer having a specific structure, and to complete the present invention. It came. That is, the present invention is as follows.
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or may have a substituent.
  • X is 1 (“Polymer” is a polymer.)
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or may have a substituent.
  • X is 1 (“Polymer” is a polymer.)
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or substituted.
  • Z is a coupling reaction.
  • X is a group 1 element.
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or substituted.
  • X is a group 1 element.
  • Polymer is a polymer.
  • [6] The polymer composition as described in [4] or [5] above, wherein the content of the vinyl aromatic monomer unit in the polymer composition is 5 to 60% by mass.
  • [8] [7] The polymer composition as described in [7] above, wherein the content of the one-branched block copolymer is 10% by mass to 90% by mass.
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or may have a substituent. (This is a functional group that can be eliminated by a ring reaction, and X is a group 1 element.)
  • a block copolymer from which a polymer composition excellent in tensile properties and an adhesive composition excellent in workability, that is, a balance between low viscosity and pressure-sensitive adhesive properties, and the block copolymer are obtained.
  • the polymer composition containing, the composition for adhesives containing the said polymer composition, and the adhesive composition are obtained.
  • the present embodiment a mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “the present embodiment”) will be described in detail.
  • the following this embodiment is an illustration for demonstrating this invention, and is not the meaning which limits this invention to the following content.
  • the present invention can be implemented with various modifications within the scope of the gist.
  • Block copolymer (Block copolymer of the first form)
  • the block copolymer of the first form is mainly composed of a polymer block (A) mainly composed of vinyl aromatic monomer units and a conjugated diene monomer unit.
  • the block copolymer of the second form is mainly composed of a polymer block (A) mainly composed of vinyl aromatic monomer units and a conjugated diene monomer unit.
  • the curved portion represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms and may be unsubstituted or have a substituent. May be.
  • X is a group 1 element.
  • “polymer” represents a polymer portion.
  • the production method is not particularly limited, but by polymerizing “polymer” and reacting the polymerization active terminal with a coupling agent, the above general formulas (1), (2), (A1), and (A2)
  • the manufacturing method for forming the structure shown is one of practically preferable manufacturing methods.
  • the mechanical properties (tensile properties) of the polymer composition of the present embodiment are improved as compared with the case where the polymer block (A) is not included.
  • the holding power is improved, and the balance between the holding power and the melt viscosity is improved.
  • C1-20 in the curved portion indicates the length of the main chain of the saturated hydrocarbon or unsaturated hydrocarbon. If the carbon number becomes too long, the coupling efficiency with respect to the amount of coupling agent added decreases, which is not preferable in terms of cost.
  • the substituent may be singular or plural, and the substituent preferably has 1 to 20 carbon atoms. When the number of carbon atoms of the substituent exceeds 20 and the substituent is too large, the steric hindrance increases, making it difficult for the polymer and the coupling agent to meet each other, and the coupling reaction tends to be slow.
  • the substituent is a saturated or unsaturated hydrocarbon group, it may be independent or may form a ring structure.
  • the substituent is a functional group
  • Preferred examples of the substituent include a hydroxyl group, a carboxyl group, an epoxy group, an amino group, a silanol group, and an alkoxysilyl group.
  • the block copolymer having the structure represented by the general formulas (1), (2), (A1), and (A2) includes a functional group that can form a complementary association state by hydrogen bonding in the molecule.
  • the block copolymer of the present embodiment has a high retention when used as a sheet or film that requires both high tensile properties and a high melt flow rate, and when used as an adhesive composition. It can be preferably used for adhesive composition applications that require both strength and low viscosity.
  • the block copolymers of the general formulas (1) and (A1) are preferably block copolymers represented by the following general formula (I), and the block copolymers of the general formulas (2) and (A2)
  • the polymer is preferably a block copolymer represented by the following general formula (II).
  • the curved portion represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or may have a substituent.
  • X is a group 1 element.
  • polymer represents a polymer portion.
  • the block copolymers represented by the general formulas (1) and (A1) are preferably block copolymers represented by the following general formula (i) from the viewpoint of ease of production.
  • the block copolymers of the formulas (2) and (A2) are preferably block copolymers represented by the following general formula (ii).
  • R 1 and R 2 are hydrogen or a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, unsubstituted or substituted, and R 1 and R 2 May be independent of each other or may form a ring structure.
  • X is a group 1 element.
  • polymer represents a polymer portion.
  • the block copolymer of this embodiment includes a polymer block (A) mainly composed of vinyl aromatic monomer units and a polymer block (B) mainly composed of conjugated diene monomer units.
  • the “conjugated diene monomer unit” indicates a structure resulting from polymerization of one conjugated diene compound.
  • the conjugated diene compound is not particularly limited as long as it is a diolefin having a conjugated double bond. For example, 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene), 2,3-dimethyl-1 , 3-butadiene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene and the like.
  • 1,3-butadiene and isoprene are preferable as the conjugated diene compound. Furthermore, use of 1,3-butadiene is more preferable because it tends to be an adhesive having excellent heat aging resistance and light resistance.
  • a conjugated diene compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the “vinyl aromatic monomer unit” refers to a structure resulting from polymerization of one vinyl aromatic hydrocarbon compound.
  • vinyl aromatic hydrocarbon compounds include, but are not limited to, alkyl styrenes such as styrene, ⁇ -methyl styrene, p-methyl styrene, and p-tert-butyl styrene; alkoxy styrenes such as p-methoxy styrene; vinyl And naphthalene.
  • alkyl styrenes such as styrene, ⁇ -methyl styrene, p-methyl styrene, and p-tert-butyl styrene
  • alkoxy styrenes such as p-methoxy styrene
  • vinyl And naphthalene vinyl And naphthalene.
  • styrene is preferable as the vinyl aromatic hydrocarbon
  • the “polymer block (A) mainly composed of a vinyl aromatic monomer unit” means that the ratio of the vinyl aromatic monomer unit to the entire polymer block (A) is 50% by mass or more, preferably 70%. It refers to a polymer block that is at least mass%, more preferably at least 85 mass%, and even more preferably at least 95 mass%.
  • the “polymer block (B) mainly composed of conjugated diene monomer unit” means that the ratio of the conjugated diene monomer unit to the whole polymer block (B) exceeds 50% by mass, preferably 70% by mass. % Or more, more preferably 85% by mass or more, and still more preferably 95% by mass or more.
  • the block ratio of the vinyl aromatic hydrocarbon incorporated in the block copolymer is measured by a method of oxidatively decomposing the block copolymer with tertiary butyl hydroperoxide using osmium tetroxide as a catalyst (IM KOLTHOFF, et al., J. Polym. Sci. 1, 429 (1946)), a vinyl aromatic hydrocarbon polymer block component (however, an average degree of polymerization of about 30 or less vinyl aromatic hydrocarbon polymer component) Can be obtained from the following equation.
  • Vinyl aromatic hydrocarbon block ratio (% by mass) (Mass of vinyl aromatic hydrocarbon polymer block in block copolymer / mass of total vinyl aromatic hydrocarbon in block copolymer) ⁇ 100
  • block copolymer of the present embodiment include a polymer block (A) mainly composed of vinyl aromatic monomer units and a polymer block mainly composed of conjugated diene monomer units (B And a block copolymer represented by the following formula (a) and / or (b).
  • A) (AB) n -Y ′ (B) (BAB) n -Y ′ (In the formulas (a) and (b), n represents an integer of 1 to 4, and Y ′ represents a block copolymer using a coupling agent having a structure represented by the following formula (Y1) or (Y2)). Represents a coupling agent residue when the coalescence is coupled.)
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or may have a substituent.
  • Z is a coupling. (This is a functional group that can be removed by reaction.
  • X is a group 1 element.)
  • the compound of the general formula (Y1) is preferably a compound represented by the following general formula (YI), and the compound of the general formula (Y2) is represented by the following general formula (Y-II). It is preferable that it is a compound.
  • R 1 and R 2 are hydrogen or an unsubstituted or substituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; 1 and R 2 may be independent from each other or may form a ring structure, Z is a functional group that can be eliminated by a coupling reaction, and X is a group 1 element.
  • a molecule having a coupling agent residue Y ′ is obtained by coupling a block copolymer using a modifier (or coupling agent) having a structure represented by the formula (Y1) or (Y2).
  • Y ′ contains a functional group in the molecule that can form a complementary association state by hydrogen bonding as in the general formulas (1), (2), (A1), and (A2). It will be. Therefore, in the block copolymer of the present embodiment, the tensile properties are improved, the holding power is improved in the adhesive composition using the block copolymer of the present embodiment, and the holding power and melting are improved. It tends to improve the balance with viscosity.
  • Polymer composition When utilizing the block copolymer of this embodiment for the use of an adhesive composition, it is preferable to set it as the polymer composition which further contains the component which has another structure.
  • a polymer composition containing a block copolymer represented by the general formula (1) and a block copolymer represented by the general formula (2), or a block represented by the general formula (A1) When a copolymer composition and a polymer composition containing the block copolymer represented by the general formula (A2) are used, the mechanical properties are improved and the holding power when an adhesive composition is improved, It tends to improve the balance with melt viscosity.
  • the polymer composition of this embodiment contains the block copolymer represented by the said general formula (1) and / or (2), or general formula (A1) and / or (A2), and the following It is preferable to further contain a polymer represented by the general formula (3) and / or the general formula (4).
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or may have a substituent. Is a Group 1 element.
  • polymer is a polymer.
  • the polymer of the general formula (3) is preferably a polymer represented by the following general formula (III), and the polymer of the general formula (4) is represented by the following general formula (IV).
  • a polymer is preferred.
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or may have a substituent.
  • X is a group 1 element.
  • the polymer of the general formula (3) is preferably a polymer represented by the following general formula (iii), and the polymer of the general formula (4) is represented by the following general formula (iv). It is preferable that it is a polymer.
  • R 1 and R 2 are hydrogen or an unsubstituted or substituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and R 1 and R 2 May be independent of each other or may form a ring structure.
  • X is a group 1 element.
  • the polymer represented by the general formula (3) and / or the general formula (4) is the general formula (1) and / or the general formula (2), or the general formula (A1) and / or the general formula ( The functional group which forms a weak hydrogen bond compared with the block copolymer represented by A2) is contained.
  • these polymers alone cannot significantly improve the mechanical strength at room temperature or the holding power when used as an adhesive composition, the above general formula (1) and / or general (2), or Effect of assisting improvement of mechanical strength and holding power when used as an adhesive composition by being blended with the block copolymer represented by formula (A1) and / or formula (A2) Tend to have.
  • the polymer represented by the general formula (3) and / or the general formula (4) is coupled to the block copolymer using the coupling agent represented by the formula (Y1) or (Y2).
  • the polymer is produced via or simultaneously with the block copolymer represented by the general formula (1) and / or the general formula (2), or the general formula (A1) and / or the general formula (A2). Therefore, it is preferable to blend from the viewpoint of easy production.
  • R 1 and R 2 in the general formulas (i) to (iv), (YI), and (Y-II) are hydrogen, saturated or unsaturated having an unsubstituted or substituted group having 1 to 20 carbon atoms. It is a saturated hydrocarbon group.
  • the carbon number of the saturated or unsaturated hydrocarbon group is 21 or more, the coupling reaction is slow, which is not preferable from the viewpoint of productivity.
  • the number of carbon atoms is preferably 20 or less, more preferably 15 or less, and even more preferably 10 or less.
  • the number of carbon atoms is too small, it is difficult to control the number of branches (the number of reaction of the copolymer molecule with the coupling agent). That is, from the viewpoint of controlling the number of branches of the target block copolymer, the carbon number is preferably 1 or more, more preferably 3 or more, and even more preferably 5 or more.
  • the block copolymer of the present embodiment contains functional groups capable of forming a complementary association state by hydrogen bonding in the molecule. Therefore, molecules other than the block copolymer of the present embodiment itself at room temperature. It is considered that a hydrogen bond is effectively formed, and this hydrogen bond influences the tensile strength, the holding force when used in the adhesive application, and the like. Therefore, as long as the block copolymer of the present embodiment has the above-described structure and satisfies the limitation on the number of carbons from the viewpoint of the manufacturing process as described above, the structure of other portions is not limited.
  • R 1 and R 2 in the general formulas (i) to (iv), (YI), and (Y-II) may be a saturated hydrocarbon or an unsaturated hydrocarbon, and have a substituent. Or may be unsubstituted.
  • substituent one having an interaction with the above-described hydrogen bond may be preferable, and thus may be appropriately selected in consideration of an interaction with a carboxyl group and the like.
  • Preferred examples of the substituent include a hydroxyl group, a carboxyl group, an epoxy group, an amino group, a silanol group, and an alkoxysilyl group.
  • R 1 and R 2 in formulas (i), (ii), (iii), (iv), (YI), and (Y-II) may be different structures or the same structure, and R 1 And R 2 may form a ring structure connected in a ring.
  • R 1 and R 2 have different structures, it can be preferably used if one carbon number is within the above range, and in that case, an embodiment in which the other is hydrogen can also be preferably used.
  • the ring of the ring structure may be an alicyclic ring or an aromatic ring.
  • X is a group 1 element.
  • the Group 1 element include hydrogen, lithium, sodium, potassium, rubidium, and the like.
  • X is hydrogen or lithium. Preferably there is.
  • the content of vinyl aromatic monomer units in the polymer composition is preferably 5 to 60% by mass.
  • the content of the vinyl aromatic monomer unit is preferably 5% by mass or more, and preferably 10% by mass or more. More preferably, it is more preferably 15% by mass or more, even more preferably 25% by mass or more, still more preferably 30% by mass or more, and particularly preferably 40% by mass or more.
  • the content of the vinyl aromatic monomer unit is preferably 60% by mass or less, and 50% by mass or less. Is more preferably 45% by mass or less, still more preferably 40% by mass or less, still more preferably 30% by mass or less, and particularly preferably 25% by mass or less.
  • the content of vinyl aromatic monomer units can be appropriately designed according to the balance between the required holding power and melt viscosity. If the content of the vinyl aromatic monomer unit is small, the melt viscosity tends to decrease particularly in the temperature range near 100 ° C.
  • the content of the vinyl aromatic monomer unit in the polymer composition can be controlled by adjusting the addition amount of the vinyl aromatic monomer in the polymerization reaction of the block copolymer of the present embodiment. Moreover, content of the vinyl aromatic monomer unit in a polymer composition can be measured by the method as described in the Example mentioned later.
  • the polymer composition of this embodiment is a block copolymer which is a monobranched body represented by the general formulas (1) and (A1), or n in the general formula (a) or (b). It is preferable that at least one block copolymer that is a monobranched product represented by 1 is included, and the number average molecular weight of the monobranched product is 150,000 or less. When the number average molecular weight of the block copolymer that is a mono-branched product is low, the melt viscosity when used as an adhesive composition tends to decrease.
  • the number average molecular weight of the block copolymer which is a mono-branched body is preferably 150,000 or less, more preferably 120,000 or less, further preferably 70,000 or less, still more preferably 60,000 or less, 000 or less is even more preferable.
  • the number average molecular weight of the block copolymer that is a monobranched product is too low, the finish at the time of production of the polymer composition of the present embodiment is deteriorated, or when it is used as an adhesive composition The holding power tends to decrease.
  • the number average molecular weight of the block copolymer which is a mono-branched body is preferably 30,000 or more, more preferably 40,000 or more, and further preferably 50,000 or more.
  • the number average molecular weight of the block copolymer that is a mono-branched body can be appropriately designed according to the balance between the required adhesive property and melt viscosity.
  • the number average molecular weight of the block copolymer which is the one-branched body contained in the polymer composition of the present embodiment is the amount of monomer added, the polymerization temperature, the polymerization time, etc. when polymerizing the block copolymer. It can be controlled by adjusting the polymerization conditions.
  • the content of the block copolymer that is a mono-branched material is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and more preferably 40% by mass or more, based on the entire polymer composition.
  • the mass% or more is more preferable.
  • the content of the block copolymer that is a mono-branched body is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, still more preferably 70% by mass or less, and more preferably 60% by mass or less with respect to the entire polymer composition. Even more preferred.
  • the mechanical properties tend to improve as the content of the block copolymer which is a mono-branched body is lower. That is, it is preferable that the content of the block copolymer that is a bi-branched body is high, and the content of the block copolymer that is a mono-branched body by containing a block copolymer that is a branched body of three or more branches. In some cases, the mechanical properties may also be improved when the value is low. In such applications, it is preferable that the content of the block copolymer in which n in the general formula (2) or the general formulas (a) and (b) is a bifurcated body represented by 2 is larger.
  • the mass ratio of the content of the bi-branched body to the content of the polymer that is a mono-branched body is preferably 0.3 or more, more preferably 0.5 or more. Preferably, it is 1 or more, more preferably 2 or more. Moreover, in such a use, the aspect which does not contain the block copolymer which is a one-branch body at all can also be used preferably.
  • the content of the one-branched body can be appropriately adjusted according to the balance between the required adhesive property and melt viscosity.
  • the viscosity at 25 ° C. in a 25 mass% toluene solution is preferably 250 mPa ⁇ s or less, more preferably 220 mPa ⁇ s or less, and 200 mPa ⁇ s or less. More preferably, it is 180 mPa ⁇ s or less, and further preferably 150 mPa ⁇ s or less.
  • the viscosity of the polymer composition of the present embodiment at 25 ° C. in a 25% by mass toluene solution is in the range of 250 mPa ⁇ s or less, thereby providing excellent adhesiveness, solubility, coating property, and ejection stability. There exists a tendency to obtain the adhesive composition which has.
  • the polymer composition of the present embodiment has a viscosity at 25 ° C. in a 25 mass% toluene solution of preferably 50 mPa ⁇ s or more, more preferably 80 mPa ⁇ s or more, and 120 mPa ⁇ s. More preferably, it is the above.
  • a viscosity of the polymer composition of the present embodiment at 25 ° C. in a 25% by mass toluene solution is in the range of 50 mPa ⁇ s or more, an adhesive composition having an excellent balance between adhesive properties and melt viscosity is obtained. It tends to be.
  • the viscosity of the polymer composition at 25 ° C. in a 25% by mass toluene solution is the above numerical range by adjusting the number average molecular weight of the polymer, the content of one branch, the content of vinyl aromatic hydrocarbon, etc. Can be controlled.
  • the polymer composition of this embodiment preferably has a viscosity at 25 ° C. in a 15% by mass toluene solution of 40 mPa ⁇ s or less, more preferably 30 mPa ⁇ s or less, and 20 mPa ⁇ s or less. More preferably it is.
  • the viscosity of the polymer composition of the present embodiment at 25 ° C. in a 15% by mass toluene solution is in the range of 40 mPa ⁇ s or less, and thus has excellent adhesive properties, solubility, coating properties, and ejection stability. An adhesive composition tends to be obtained.
  • the polymer composition of this embodiment preferably has a viscosity at 25 ° C.
  • composition for adhesives of this embodiment contains the polymer composition of this embodiment mentioned above. Thereby, the adhesive composition excellent in the melt viscosity, that is, the balance between processability and pressure-sensitive adhesive properties can be obtained.
  • the polymer composition of the present embodiment is excellent in the balance between the adhesive property and the melt viscosity, and thus can be preferably used as a material for the adhesive composition, but the balance between the adhesive property and the melt viscosity. Therefore, the adhesive composition of this embodiment is preferably a polymer composition to which a polymer other than the block copolymer of this embodiment is added. That is, the polymer composition C1 of this embodiment includes a block copolymer represented by the general formulas (1), (2), (A1), and (A2), and the general formula ( As a mixture with a polymer represented by 3) and / or (4), a polymer before coupling represented by “polymer” in the above general formulas (1) to (4), a 4-branched product, etc.
  • the polymer it is mixed with a polymer and / or a polymer composition having a structure different from that of the polymer composition C1 of the present embodiment so as to enhance and / or supplement the performance of the polymer. In some cases, it may be preferable to use the product.
  • a polymer having a structure different from that of the polymer composition C1 of this embodiment and / or the polymer composition C2 a cup manufactured using a coupling agent having a structure different from those of the formulas (Y1) and (Y2). Examples thereof include a ring polymer and a linear polymer having a structure different from “polymer” in the formulas (1) to (4).
  • the polymer and / or polymer composition C2 When the polymer and / or polymer composition C2 is produced as a mixture with the polymer before coupling, in the preparation of the adhesive composition, the polymer and / or polymer composition You may mix with the polymer composition C1 in the state of the mixture containing C2, or the composition containing it.
  • the polymer composition other than the polymer composition C1 and / or the polymer composition C2 is not particularly limited, but includes a styrene-butadiene block copolymer, a styrene-isoprene block copolymer, or a combination thereof. Compositions are preferred. In particular, when a block copolymer having a high melt viscosity is included, in the adhesive composition using the polymer composition of the present embodiment, the melt viscosity increases, but the effect of improving the holding power is imparted. This is preferable.
  • the mixing ratio of the polymer composition C1 and the polymer and / or the polymer composition C2 is not particularly limited and may be appropriately set according to the purpose and the performance of each polymer. Alternatively, from the viewpoint of clarifying the effect of complementation, (C1 mass) / ((C1 mass) + (C2 mass)) is preferably 0.1 to 0.9.
  • composition for adhesives containing polymer composition C1 and a polymer and / or polymer composition C2 is shown below.
  • the structure of the “polymer” part in the general formulas (1) to (4), the structure of the curved part, R 1 and / or R in the formulas (i), (ii), (iii) and (iv) Although it depends on the structure of 2 , the polymer composition C1 of the present embodiment has a very high holding power at 40 ° C., but tends to have a low holding power at 60 ° C.
  • a composition for an adhesive according to this embodiment when it is desired to improve the holding power at 60 ° C.
  • the desired characteristics tend to be obtained.
  • Preferred examples of the polymer and / or polymer composition C2 added from this viewpoint include styrene-butadiene block copolymers and styrene-polymers having a higher content of vinyl aromatic monomer units than the polymer composition C1. Examples include isoprene block copolymers, styrene-butadiene block copolymers having a molecular weight higher than that of the polymer composition C1, and styrene-isoprene block copolymers.
  • the mass ratio A: (mass of C1) / ((mass of C1) + (mass of C2)) of the polymer composition C1 and the polymer and / or the polymer composition C2 is determined by the adhesive properties required. Although it can design suitably according to a balance with melt viscosity, since the balance of adhesive property and melt viscosity improves so that the mass ratio of A becomes high, it is preferable.
  • the mass ratio of A is preferably 0.1 or more, more preferably 0.2 or more, further preferably 0.5 or more, still more preferably 0.7 or more, 0 More preferably, it is 8 or more.
  • the mass ratio of A is preferably 0.9 or less, more preferably 0.8 or less, further preferably 0.7 or less, and even more preferably 0.6 or less.
  • the adhesive composition of the present embodiment includes: an adhesive composition containing the polymer composition of the present embodiment described above: 100 parts by mass; a tackifier: 50 to 400 parts by mass; and a softener. : 10 to 150 parts by mass.
  • the content of the tackifier is preferably 100 to 380 parts by mass, more preferably 150 to 350 parts by mass.
  • the softener content is preferably 30 to 130 parts by mass, more preferably 70 to 120 parts by mass.
  • the tackifier which comprises the adhesive composition of this embodiment can be selected variously according to the use and required performance of the obtained adhesive composition.
  • the tackifier include, but are not limited to, natural rosin, modified rosin, hydrogenated rosin, natural rosin glycerol ester, modified rosin glycerol ester, natural rosin pentaerythritol ester, modified rosin pentaerythritol ester, Pentaerythritol ester of hydrogenated rosin, natural terpene copolymer, three-dimensional polymer of natural terpene, hydrogenated derivative of hydrogenated terpene copolymer, polyterpene resin, hydrogenated derivative of phenolic modified terpene resin, aliphatic petroleum hydrocarbon resin, Hydrogenated derivatives of aliphatic petroleum hydrocarbon resins, aromatic petroleum hydrocarbon resins, hydrogenated derivatives of aromatic petroleum hydrocarbon resins, cyclic aliphatic petroleum hydrocarbon resins,
  • tackifiers can be used alone or in combination of two or more.
  • a liquid type tackifier resin can be used as long as the color tone is colorless to light yellow and has substantially no odor and good thermal stability.
  • tackifiers other than hydrogenated derivatives include, but are not limited to, aliphatic resins, alicyclic resins, polyterpenes, natural and modified rosin esters, and mixtures thereof.
  • the tackifier resin is preferably a hydrogenated derivative. Of these, hydrogenated dicyclopentadiene resins are particularly preferable.
  • Examples of such hydrogenated derivatives include, but are not limited to, Alcon P100 (trade name) manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd., Alcon M115 (trade name), Clearon P135 (trade name) manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd., and Exxon Corporation. ECR5400 (trade name).
  • the non-glass phase of the block copolymer is contained in the adhesive composition.
  • 20 to 75% by mass of a tackifier resin having an affinity with the block (usually an intermediate block) and 3 to 30% by mass of a tackifier having an affinity for the block (usually the outer block) of the glass phase of the block polymer % Content is more preferable.
  • a tackifier having an affinity for the glass phase block a tackifying resin of a terminal block is preferable.
  • the tackifying resin examples include a homopolymer or copolymer which is an aromatic resin and contains vinyltoluene, styrene, ⁇ -methylstyrene, coumarone or indene. Further, among these, Kristalex and Platolyn (trade name, manufactured by Eastman Chemical Co.) having ⁇ -methylstyrene are preferable.
  • the content of the endblock tackifier in the adhesive composition is preferably in the range of 3 to 30% by mass, more preferably in the range of 5 to 20% by mass, and still more preferably in the range of 6 to 12% by mass. .
  • the tackifier used in the adhesive composition contains aroma.
  • a petroleum resin having a rate of 3 to 12% by mass is preferred.
  • the aroma content is more preferably 4 to 10% by mass, and hydrogenated petroleum resin is particularly preferable.
  • the softening agent constituting the adhesive composition of the present embodiment is not limited to the following, for example, oil, plasticizer, liquid tackifier (having a ring and ball softening point lower than 30 ° C.), synthesis Liquid oligomers, and mixtures thereof.
  • the softening agent is not particularly limited, and known paraffinic and naphthenic process oils and mixed oils thereof can be used.
  • Diana Fresia S32 brand name
  • Diana process oil PW-90 brand name
  • Process oil NS100 brand name
  • White OilBloom350 manufactured by KukdongOil & Chem
  • DN Oil KP-68 trade name
  • ER Chemical M1930 trade name
  • Kaydol trade name
  • Esso Korean
  • KN4010 manufactured by PetroChinaCompany
  • the block copolymer of this embodiment, the polymer composition containing it, the composition for adhesives, and the adhesive composition are used suitably for manufacture of a disposable product.
  • sanitary materials such as a paper diaper, a sanitary napkin, a pet sheet, etc. are mentioned.
  • the structure of a disposable product is not specifically limited, For example, the 1st structural member, the 2nd structural member, and the adhesive composition of this embodiment are included, The said 1st structural member and 2nd structure The aspect with which a member is adhere
  • the method for bonding two components using the adhesive composition of the present embodiment is not particularly limited.
  • the adhesive composition is first heated to be in a molten state.
  • the first step, the second step of applying the molten adhesive composition to one component, and laminating the other component on one component, and then the adhesive Examples include a method including a third step of cooling and solidifying the composition, thereby bonding the two components.
  • the method for applying the heat-melted adhesive composition to one component is not particularly limited.
  • spiral coating, omega coating, slot coater coating, roll coater coating, curtain spray coating And dot coating are particularly preferable from the viewpoint of improving the texture of the disposable product.
  • the hydrophilic porous substrate include a porous substrate containing cellulose or cotton, a porous substrate subjected to a hydrophilic treatment, and the like.
  • the first constituent member is a top sheet and / or a back sheet
  • the second constituent member is a sheet-like absorber
  • the adhesive composition of this embodiment is hot-melted.
  • An absorbent article such as a diaper is formed by adhering the absorbent body to the top sheet and / or the back sheet using the adhesive.
  • the surface sheet may be formed from a base material having liquid permeability so that body fluid moves to the absorbent body.
  • the surface sheet may be embossed or perforated in order to improve liquid permeability.
  • the basis weight of the topsheet is preferably 18 g / m 2 or more and 40 g / m 2 or less.
  • a plurality of convex three-dimensional parts having the longitudinal direction of the absorbent article as the longitudinal direction is formed on the absorbent body, and the convex three-dimensional parts and the surface sheet are joined by a hot melt adhesive.
  • the back sheet may be formed of the same material as the top sheet, but is preferably made of a base material having liquid impermeability so that the body fluid held by the absorbent does not wet the clothing, such as a resin film or It is formed from a material such as a composite sheet in which a resin film and a nonwoven fabric are laminated.
  • the nonwoven fabric used for the composite sheet the production method is not particularly limited. For example, a spunbond nonwoven fabric or a meltblown nonwoven fabric, or a composite nonwoven fabric obtained by laminating spunbond / meltblown, spunbond / meltblown / spunbond and a composite material thereof. Can be mentioned.
  • the resin film examples include polyester, polyvinyl alcohol, polyethylene, polypropylene, and a composite film of polyethylene and polypropylene.
  • the basis weight of the back sheet is preferably 15 g / m 2 or more and 40 g / m 2 or less.
  • the back sheet was made breathable by blending a filler (for example, calcium carbonate) with a resin film of a predetermined base material or embossing it.
  • a filler for example, calcium carbonate
  • an absorber contains the absorptive fiber as a base material and a superabsorbent polymer (SAP).
  • the absorbent fiber is not particularly limited as long as it is generally used for absorbent articles such as sanitary napkins, paper diapers, and urine-absorbing pads. For example, fluff pulp, cotton, rayon, acetate, tissue, absorbent paper, hydrophilic paper Can be mentioned.
  • the absorbent fibers of the absorbent body preferably have a basis weight of 100 g / m 2 or more and 800 g / m 2 or less so as not to impair the absorption performance and the touch.
  • the absorbent polymer contained in the absorbent body is not particularly limited as long as it absorbs body fluids and can prevent backflow.
  • Sodium polyacrylate, polyaspartate, (starch-acrylic acid) graft A copolymer, (acrylic acid-vinyl alcohol) copolymer, (isobutylene-maleic anhydride) copolymer and a saponified product thereof can be used.
  • sodium polyacrylate is preferable from the viewpoint of the amount of absorption per weight.
  • the SAP amount of the absorber is preferably 50 g / m 2 or more and 500 g / m 2 or less, and preferably 15% by mass or more and 50% by mass or less so as not to impair the absorption performance and the touch. preferable.
  • an SAP sheet in which SAP particles are mixed in an absorbent fiber or an SAP sheet in which SAP particles are fixed between absorbent fibers is preferable.
  • the absorber may be wrapped in a carrier sheet. In this case, the carrier sheet exposed on the surface and the top sheet and / or the back sheet are hot. Bonded with melt adhesive.
  • the manufacturing method of an absorbent article can employ
  • the manufacturing method etc. which have the process of cutting the semi-finished product of a property article with a product dimension with a cutter apparatus, and cut
  • Block copolymer, production method of polymer composition The manufacturing method of the block copolymer of this embodiment and the polymer composition containing the said block copolymer is not specifically limited, A well-known method can be used. For example, JP-B 36-19286, JP-B 43-17879, JP-B 46-32415, JP-B 49-36957, JP-B 48-2423, JP-B 48-4106, The methods described in Japanese Patent Publication No. 51-49567, Japanese Patent Laid-Open No. 59-166518 and the like can be mentioned. A modified polymer containing a functional group is obtained by addition reaction of a modifying agent described later to the living terminal of the polymer obtained by these methods.
  • a method for producing a polymer composition containing a block copolymer including a polymer block mainly composed of vinyl aromatic monomer units and a polymer block mainly composed of conjugated diene monomer units will be described.
  • a method for producing the polymer composition of the present embodiment for example, in an inert hydrocarbon solvent, an organic lithium compound is used as a polymerization initiator, a vinyl aromatic hydrocarbon compound such as styrene and a conjugated diene compound such as butadiene are used.
  • a polymerization step for copolymerization to obtain a block copolymer, and the obtained block copolymer and modifier (generally referred to as a modifier when one or more polymers are bonded to this compound;
  • a modification step (coupling step) of reacting a polymer with a modifier when the polymer binds to the modifier
  • the coupling agent for example, the polymer composition of the present embodiment can be obtained by using a compound having the structure of the formula (Y1) or (Y2).
  • the curved portion is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, which may be unsubstituted or substituted.
  • Z is a coupling. (This is a functional group that can be removed by reaction.
  • X is a group 1 element.)
  • the general formula (Y1) is preferably represented by the following general formula (YI), and the general formula (Y2) is preferably represented by the following general formula (Y-II).
  • R 1 and R 2 are hydrogen or an unsubstituted or substituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; 1 and R 2 may be independent from each other or may form a ring structure, Z is a functional group that can be eliminated by a coupling reaction, and X is a group 1 element.
  • a polymer composition containing a four-branched product is preferred because it tends to exhibit high holding power when it is used as an adhesive composition.
  • each of these components can function as a single substance, but by utilizing it as a polymer composition containing a polymer having a plurality of structures. There exists a tendency for melt viscosity and holding power to balance and to function as a preferable adhesive composition.
  • the coupling agent containing the structure of the general formula (Y1) or (Y2) is not particularly limited, and examples thereof include 4-methylhexahydrophthalic anhydride, methylbicyclo [2.2.1] heptane-2, 3-dicarboxylic anhydride / bicyclo [2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylic anhydride, bicyclo [2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylic anhydride / bicyclo [2.2 .1] heptane-2,3-dicarboxylic anhydride, octenyl succinic anhydride, 1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride and the like.
  • the modifying agent or coupling agent that forms the block copolymer represented by the general formulas (1) to (4) by the modification reaction and the coupling reaction has a structure represented by the general formula (Y1).
  • a modifier having one or more ester groups can also be suitably used.
  • the modifier include general dicarboxylic acid compounds, acid anhydride compounds, diester compounds, and carboxylic acid ester compounds.
  • the dicarboxylic acid compound include succinic acid and maleic acid.
  • the acid anhydride compound include succinic anhydride, maleic anhydride, phthalic anhydride, and octenyl succinic anhydride.
  • the weight average molecular weight of the polymer composition can be adjusted by controlling the addition amount of a polymerization initiator such as an organic lithium compound. After the completion of the polymerization reaction, a coupling reaction is performed, and water, alcohol, acid, etc. are added to deactivate the active species. Can be obtained.
  • a polymerization initiator such as an organic lithium compound.
  • polymerization methods such as coordination polymerization, anionic polymerization, or cationic polymerization
  • anionic polymerization is preferable from the viewpoint of easy control of the structure.
  • a method for producing a block copolymer component by anionic polymerization a known method can be used, and is not particularly limited.
  • the inert hydrocarbon solvent used in the polymerization step of the polymer composition is not particularly limited, but examples thereof include aliphatic hydrocarbons such as butane, pentane, hexane, isopentane, heptane, octane and isooctane; cyclopentane and methylcyclohexane.
  • Examples include alicyclic hydrocarbons such as pentane, cyclohexane, methylcyclohexane, and ethylcyclohexane; and hydrocarbon solvents such as aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, ethylbenzene, and xylene. These may use only 1 type and may mix and use 2 or more types.
  • the organolithium compound used as a polymerization initiator in the polymerization step of the polymer composition is not particularly limited, and a known compound can be used, for example, ethyl lithium, propyl lithium, N-butyl lithium, sec -Butyl lithium, tert-butyl lithium, phenyl lithium, propenyl lithium, hexyl lithium and the like.
  • n-butyllithium and sec-butyllithium are preferable. Only one type of organic lithium compound may be used, or a mixture of two or more types may be used.
  • the process of demineralizing the metals derived from a polymerization initiator etc. can be employ
  • a step of adding an antioxidant, a neutralizing agent, a surfactant or the like may be further adopted as necessary.
  • the antioxidant include, but are not limited to, hindered phenol compounds, phosphorus compounds, and sulfur compounds similar to those described below.
  • the neutralizing agent include, but are not limited to, various metal stearates, hydrotalcite, benzoic acid, and the like.
  • the surfactant examples include, but are not limited to, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, and a cationic surfactant.
  • the anionic surfactant include, but are not limited to, fatty acid salts, alkyl sulfate salts, alkylaryl sulfonates, and the like.
  • the nonionic surfactant is not limited to the following, and examples thereof include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, and the like.
  • examples of the cationic surfactant include, but are not limited to, alkylamine salts and quaternary ammonium salts.
  • the block polymer is isolated, that is, finished by the method described below.
  • the polymerization step of the polymer composition is performed in an inert hydrocarbon solvent, the inert hydrocarbon solvent is removed and the polymer composition is isolated.
  • a specific method for removing the solvent includes steam stripping.
  • a water-containing crumb is obtained by steam stripping, and a polymer composition can be obtained by drying the obtained water-containing crumb.
  • a surfactant include, but are not limited to, anionic surfactants, cationic surfactants, and nonionic surfactants similar to those described above.
  • surfactants can be generally added in an amount of 0.1 to 3000 ppm with respect to the water in the stripping zone.
  • water-soluble salts of metals such as Li, NA, Mg, CA, Al, and ZN can also be used as a dispersion aid for crumb.
  • concentration of the crumb-like polymer composition dispersed in water obtained through the polymerization step of the polymer composition and the steam stripping is generally 0.1 to 20% by mass (ratio of stripping zone to water). is there. If it is this range, the crumb which has a favorable particle size can be obtained, without causing trouble on operation.
  • the moisture content of the crumb of this polymer composition it is preferable to adjust the moisture content of the crumb of this polymer composition to 1 to 30% by mass by dehydration and then dry until the moisture content becomes 1% by mass or less.
  • dehydration with a compressed water squeezer such as a roll, Banbury dehydrator, screw extruder squeeze dehydrator, or simultaneous dehydration and drying with a conveyor or box-type hot air dryer may be performed. Good.
  • a polymer is polymerized, and this has a coupling agent represented by the formula (Y1) or (Y2), or one or more carboxyl groups and one or more ester groups in the molecule.
  • the block copolymer of this embodiment is obtained by making it react with a modifier or a coupling agent.
  • the block copolymer is produced as a polymer before the coupling reaction or as a mixture with the side reaction product (polymer composition C1). It can be preferably used in the state of a polymer composition containing the side reaction product
  • the adhesive composition may be mixed with a polymer and / or polymer composition C2 having another structure that enhances and / or complements the performance of the polymer composition C1 of the present embodiment.
  • the polymer composition C1 has a high holding power at 40 ° C., but on the other hand, when the holding power at 60 ° C. is not high, in order to complement this, a polymer and / or heavy
  • the aspect mixed with the unification composition C2 is mentioned.
  • the polymer and / or polymer composition C2 can be obtained by reacting an aromatic vinyl polymer or a copolymer containing an aromatic vinyl monomer and a conjugated diene monomer with a coupling agent.
  • Polymers and / or polymer compositions are preferred.
  • a polymer and / or polymer composition having a polymer structure and / or a modifier structure different from that of the polymer composition C1, wherein one branch (for example, a diblock body), two to four branches, Since the polymer and / or polymer composition C2 that is a mixture of the above can exhibit adhesive performance even with C2 alone, the polymer and / or polymer composition that can enhance and / or complement the performance of the polymer composition C1 Or it can comprise the adhesive composition which more preferable adhesiveness is obtained by selecting as polymer composition C2.
  • a method for producing such an adhesive composition for example, a method of dry blending a pellet of the polymer composition C1 and a polymer having an adhesive property and / or a pellet of the polymer composition C2 is available. From the viewpoint of easily adjusting the performance, it is preferable.
  • the ratio of mixing the polymer composition C1 and the polymer and / or the polymer composition C2 is not particularly limited, and may be appropriately set according to the performance and purpose of each composition. From the viewpoint of achieving this, it is preferable to mix so that (C1 mass) / ((C1 mass) + (C2 mass) is 0.1 or more and 0.9 or less.
  • a tackifier, a softener and the like can be added to the agent composition in addition to the polymer compositions C1 and C2.
  • the number average molecular weight of the 1-branch, 2-branch, 3-branch, and 4-branch in the polymer is a calibration curve (from the standard polystyrene peak molecular weight determined from the measurement of commercially available standard polystyrene based on the measurement conditions described below. Was determined based on the molecular weight of the chromatogram peak. First, a single peak having the lowest peak top molecular weight in the molecular weight range of 20,000 or more and an area ratio calculated by peak splitting described later of 0.1 or more with respect to the total peak area of the polymer composition.
  • a one-branched body was used, and peaks in a higher molecular weight range were made into a 2-branched body, a 3-branched body, and a 4-branched body in descending order of molecular weight.
  • the number average molecular weights of the 1-branched body, 2-branched body, 3-branched body and 4-branched body were determined by vertical division to the base line at the inflection points between the peaks of the GPC curve by the system software described later.
  • the peak inflection point (inflection point) of the 1-branch body, 2-branch body, 3-branch body, and 4-branch body was the lowest point (valley peak) that is lowest in the vertical direction between adjacent peaks. Moreover, when the lowest point continued, it was set as the intermediate point. Based on the above inflection points, vertical division was performed using the waveform separation function in the above system software, and after the division, the number average molecular weight and area ratio were calculated.
  • GPC ACQUITY APC system (manufactured by Nippon Waters Co., Ltd.) System (measurement / analysis) software; EmpowEr3 Detector; RI Refractive index unit full scale: 500 ⁇ RIU Output full scale: 2000 mV Sampling rate: 10 points / sEC
  • the same interval between each peak of the GPC curve with the above-mentioned system software Obtained by vertical division to the baseline at the inflection point.
  • the inflection points between the peaks of the 1-branched body, 2-branched body, 3-branched body, and 4-branched body were the lowest points (valley peaks) that are lowest in the vertical direction between adjacent peaks. Moreover, when the lowest point continued, it was set as the intermediate point. Based on the above inflection points, vertical division was performed using the waveform separation function in the above system software, and after the division, the number average molecular weight and area ratio were calculated.
  • the component corresponding to the 1-branched body by GPC measurement includes the polymer represented by the general formula (1), It is considered that the corresponding component mainly contains the polymer represented by the general formula (2) and the general formula (3), and the component corresponding to the tri-branched product mainly contains the polymer represented by the general formula (4). It was.
  • the mixture was melt kneaded with a pressure type kneader (model: DR0.5-3MB-E, Moriyama Co., Ltd.) at 50 rpm for 30 minutes to obtain a uniform hot-melt adhesive composition.
  • the adhesive compositions of Examples 1 to 24 and Comparative Examples 1 to 4 were obtained using the predetermined polymer compositions 1 to 25.
  • polymers other than the polymer composition (1 to 25) include Asaprene T439 (styrene-butadiene block copolymer; manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.), TAIPOL 4270 (styrene-butadiene block copolymer).
  • Polymer: TSRC) and Quintaq 3460 styrene-isoprene block copolymer: Nippon Zeon Co., Ltd. were used in combination.
  • the softening point of the adhesive composition was measured according to JIS-K2207.
  • the temperature of glycerin is raised at a rate of 5 ° C / min with a 3.5 g sphere placed in the center of the measurement sample
  • the temperature when the sample touched the bottom plate of the ring base with the weight of the sphere was measured as the softening point of the adhesive composition.
  • the melted adhesive composition was cooled to room temperature and dissolved in toluene to obtain a toluene solution.
  • the obtained toluene solution was coated on a polyester film (Lumilar S10 (thickness 50 ⁇ m) manufactured by Toray Industries, Inc.) with an applicator, and then kept in an oven at 70 ° C. for 30 minutes at room temperature to completely evaporate toluene.
  • the coating thickness was 50 ⁇ m (base material thickness 50 ⁇ m).
  • Adhesive properties of adhesive composition (2) (adhesive strength)> Using the adhesive compositions of Examples 1 to 24 and Comparative Examples 1 to 4, adhesive tapes having a width of 25 mm were produced as described above. The produced adhesive tape was affixed on the SUS board (SUS304), and 180 degree peeling force was measured by the peeling speed of 300 mm / min.
  • ⁇ Balance between adhesive properties and melt viscosity> As an index for estimating the balance between the adhesive property and the melt viscosity, a value (40 ° C. holding power / 100 ° C. melt viscosity) obtained by dividing the holding power at 40 ° C. by the melt viscosity at 100 ° C. was calculated. If this value was 6.5 or more, it was judged that the balance performance was practically excellent, and if it was 15.0 or more, it was judged that the performance was extremely excellent practically.
  • melt flow rate As measurement objects, polymer compositions 15, 16, and 23 described later were used. Using a melt indexer L247 (TECHNOL SEVEN), the melt flow rate (g / 10 min) was measured under the conditions of a measurement temperature of 200 ° C. and a load of 5.0 kg.
  • Polymer composition 1 A stainless steel autoclave with a stirrer and jacket with a volume of 10 L was washed, dried, and purged with nitrogen, charged with 5094 g of cyclohexane and 294 g of styrene produced in advance, and warm water was passed through the jacket to add the contents to 48 ° C. Warm up. Next, a cyclohexane solution containing 2.40 g of n-butyllithium was added to initiate polymerization of styrene. 5 minutes after the reaction temperature reached the maximum temperature of 53 ° C.
  • Polymer composition 2 A 10L stainless steel autoclave with a stirrer and jacket was washed, dried, and purged with nitrogen, charged with 5094 g of cyclohexane and 359 g of styrene produced in advance, and warm water was passed through the jacket to add the contents to 48 ° C. Warm up. Next, a cyclohexane solution containing 2.40 g of n-butyllithium was added to initiate polymerization of styrene. 5 minutes after the reaction temperature reached the maximum temperature of 53 ° C. due to the polymerization of styrene, a cyclohexane solution containing 841 g of 1,3-butadiene was added to continue the polymerization.
  • 1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride is used as a coupling agent with respect to the total number of moles of n-butyllithium.
  • the mixture was added so that the molar ratio was 0.12, and the coupling reaction was performed for 25 minutes.
  • the average reaction temperature during this period was 78 ° C. 25 minutes after adding the coupling agent, 1.2 g of methanol was added to inactivate the reaction.
  • Polymer composition 20 A stainless steel autoclave with a stirrer and a jacket with a volume of 10 L was washed, dried, and purged with nitrogen. Warm up. Next, a cyclohexane solution containing 2.28 g of n-butyllithium was added to initiate polymerization of styrene. The liquid temperature rose due to the polymerization of styrene, and 5 minutes after the reaction temperature reached the maximum temperature of 53 ° C., a cyclohexane solution containing 697 g of 1,3-butadiene was added to continue the polymerization.
  • the adhesive composition using the polymer composition obtained as described above was evaluated by the above method. Moreover, the adhesive tape mentioned above was produced and the adhesive tape was evaluated by the said method. Furthermore, the polymer composition was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Tables 4 to 6.
  • Examples 25 and 26 and Comparative Example 5 the polymer compositions 15, 16 and 23 used for these evaluations have very close polymer structures other than the coupling agent residue. Nevertheless, Examples 25 and 26 exhibited an elongation of about 3 times that of Comparative Example 5. These showed the same stress (modulus) until breakage, and it was found that the polymer compositions of Examples 25 and 26 exhibited very good mechanical properties.
  • Each of the adhesive compositions of Examples 1 to 21 is an adhesive composition that has a 40 ° C. holding power / 100 ° C. melt viscosity value of 7.0 or more and has an excellent balance between adhesive properties and melt viscosity. I found out.
  • the adhesive compositions of Examples 3 to 10, 13, and 14 all have a value of 40 ° C. holding power / 100 ° C. melt viscosity of 15.0 or more and a very good balance between the adhesive properties and the melt viscosity. I found out. Further, it was found that the adhesive compositions of Examples 6 to 10, 13, 14, and 17 to 21 were very excellent in 40 ° C. holding power.
  • the adhesive compositions of Examples 1, 3 to 9, 11, 12, 15, and 16 were found to have very good melt viscosity at 100 ° C. Furthermore, it was found that the adhesive compositions of Examples 1 to 16 were very excellent in the softening point. In Examples 22 to 24, another polymer different from this was added to the polymer composition 8. Although the value of 40 ° C. holding power / 100 ° C. melt viscosity was lowered, it still showed a high value, and it was found that there was an effect of improving the 60 ° C. holding power.
  • the block copolymer, polymer composition, adhesive composition, and adhesive composition of the present invention are industrially used as materials for solution-type and hot-melt type adhesives and pressure-sensitive adhesives. It has a possibility.

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Abstract

ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、　共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）と、 を、含み、　下記一般式(１)又は(２)で表される、ブロック共重合体。（一般式（１）、（２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく置換基を有していてもよい。Ｘは１族元素である。「polymer」は、重合体である。）

Description

ブロック共重合体、重合体組成物、粘接着剤用組成物、粘接着剤組成物、及びカップリング剤
　本発明は、ブロック共重合体、重合体組成物、粘接着剤用組成物、粘接着剤組成物、及びカップリング剤に関する。
　シート、フィルム等の用途においては、従来から、高分子物質に他の成分を配合した複数の成分からなる組成物を用いたり、積層物としたりすることによって、十分な強度を持たせたり、加工性を改良したり、製品のコストを下げたりする試みが数多く行われている。
　また、粘接着剤用途においては、高分子物質に粘着付与剤を添加したりし、アスファルトを改質する用途においてはアスファルトに高分子物質を添加することにより、強度を向上させる試みがなされている。
　これらの用途に用いられる材料は、通常、低い粘度と高い力学強度との両立が求められる。
　近年、溶液型及びホットメルト型の、接着剤や粘着剤のベースポリマーとしては、ビニル芳香族単量体－共役ジエン単量体系ブロック共重合体（例えば、ＳＢＳ：スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、ＳＩＳ：スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体）が広く使用されている。
　例えば、特許文献１においては、ＳＢＳを用いた接着剤用又は粘着剤用の重合体組成物が開示されている。
　しかしながら、ＳＢＳやＳＩＳを用いた接着剤用又は粘着剤用の重合体組成物は、加工性と、粘着力等の粘接着特性とのバランスが不十分であり、高い粘接着特性を得ようとすると溶融粘度が高くなり加工性が悪化するという問題点を有している。
　かかる加工性と粘接着特性とのバランスの改良を図る技術として、特許文献２には、トリブロック共重合体とジブロック共重合体とを含有する接着剤用の重合体組成物が開示されている。
　また、特許文献３には、２個以上のブロック共重合体組成物を含む粘接着剤用の重合体組成物が開示されている。
特公昭６１－２７８５７８号公報 特開昭６１－２６１３１０号公報 特開２０００－３０９７６７号公報
　しかしながら、従来開示されている重合体組成物は、引っ張り物性が不十分であり、また特許文献１～３に開示されている重合体組成物は、加工性と粘接着特性とのバランスの改良効果が不十分であるため、なお一層の改善が要望されている。
　そこで本発明においては、上述した従来技術の問題点に鑑みて、引っ張り物性に優れ、加工性すなわち低粘度性と粘接着特性とのバランスに優れる重合体組成物が得られるブロック共重合体、当該ブロック共重合体を含む重合体組成物、及び当該重合体組成物を含む粘接着剤組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上述した従来技術の課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、特定の構造を有するブロック共重合体により上記課題を効果的に解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下の通りである。
〔１〕
　ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、
　共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）と、
を、含み、
　下記一般式(１)又は(２)で表される、ブロック共重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（一般式（１）、（２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく置換基を有していてもよい。Ｘは１族元素である。「polymer」は、重合体である。）
〔２〕
　ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、
　共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）と、
を、含み、
　下記一般式(Ａ１)又は(Ａ２)で表される、ブロック共重合体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（一般式（Ａ１）、（Ａ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく置換基を有していてもよい。Ｘは１族元素である。「polymer」は、重合体である。）
〔３〕
　ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）とを含み、かつ、下記式（ａ）及び／又は（ｂ）で表される、ブロック共重合体である、前記〔１〕又は〔２〕に記載のブロック共重合体。
　　（ａ）　　(Ａ－Ｂ)ｎ－Ｙ'
　　（ｂ）　　(Ｂ－Ａ－Ｂ)ｎ－Ｙ'
（式（ａ）、（ｂ）中、ｎは１～４の整数を表し、Ｙ'は、下記式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表される構造を有するカップリング剤を用いてブロック共重合体をカップリングした際のカップリング剤残基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式（Ｙ１）、（Ｙ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でも置換基を有していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
〔４〕
　前記〔１〕乃至〔３〕のいずれか一に記載のブロック共重合体を含む、重合体組成物。
〔５〕
　下記一般式(３)により表される重合体、及び／又は下記一般式(４)により表される重合体を、さらに含む、前記〔４〕に記載の重合体組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式（３）、（４）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でも置換基を有していてもよい。Ｘは１族元素である。「polymer」は、重合体である。）
〔６〕
　前記重合体組成物中の、ビニル芳香族単量体単位の含有量が、５～６０質量％である、前記〔４〕又は〔５〕に記載の重合体組成物。
〔７〕
　前記一般式（１）により表される一分岐体であるブロック共重合体、又は、前記一般式（ａ）若しくは（ｂ）においてｎが１で表される一分岐体であるブロック共重合体を、少なくとも１種含み、
　前記一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量が１５０，０００以下である、前記〔４〕乃至〔６〕のいずれか一に記載の重合体組成物。
〔８〕
　前記一分岐体であるブロック共重合体の含有量が、１０質量％～９０質量％である、前記〔７〕に記載の重合体組成物。
〔９〕
　前記重合体組成物の２５質量％トルエン溶液の、２５℃での粘度が２５０ｍＰａ・ｓ以下である、前記〔４〕乃至〔８〕のいずれか一に記載の重合体組成物。
〔１０〕
　前記重合体組成物の１５質量％トルエン溶液の、２５℃での粘度が４０ｍＰａ・ｓ以下である、前記〔４〕乃至〔９〕のいずれか一に記載の重合体組成物。
〔１１〕
　前記〔４〕乃至〔１０〕のいずれか一に記載の重合体組成物を含む、粘接着剤用組成物。
〔１２〕
　前記〔４〕乃至〔１０〕のいずれか一に記載の重合体組成物Ｃ１と、
　前記重合体組成物Ｃ１以外の重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２と、
を、含有する、前記〔１１〕に記載の粘接着剤用組成物。
〔１３〕
　前記〔１１〕又は〔１２〕に記載の粘接着剤用組成物：１００質量部と、
　粘着付与剤：５０～４００質量部と、
　軟化剤：１０～１５０質量部と、
を、含有する、粘接着剤組成物。
〔１４〕
　少なくとも共役ジエン単量体単位を含む重合体に反応させるカップリング剤であって、
　下記一般式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表されるカップリング剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（一般式（Ｙ１）、（Ｙ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく置換基を有していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
　本発明によれば、引っ張り物性に優れる重合体組成物、及び加工性すなわち低粘度性と粘着特性とのバランスに優れる粘接着剤組成物が得られるブロック共重合体、当該ブロック共重合体を含む重合体組成物、当該重合体組成物を含有する粘接着剤用組成物、及び粘接着剤組成物が得られる。
　以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」という）について詳細に説明する。なお、以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明を以下の内容に限定する趣旨ではない。本発明は、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
〔ブロック共重合体〕
　（第一の形態のブロック共重合体）
　本実施形態のブロック共重合体における、第一の形態のブロック共重合体は、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）と、を、含むブロック共重合体であって、下記一般式（１）又は(２)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　（第二の形態のブロック共重合体）
　本実施形態のブロック共重合体における、第二の形態のブロック共重合体は、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）と、を、含むブロック共重合体であって、下記一般式（Ａ１）又は(Ａ２)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　上記一般式（１）、（２）、（Ａ１）、（Ａ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を表し、無置換でもよく置換基を有してもよい。また、Ｘは１族元素である。
　前記一般式（１）、（２）、（Ａ１）、（Ａ２）中、「polymer」は、重合体部分を示す。製造方法は特に限定されるものではないが、「polymer」を重合し、重合活性末端にカップリング剤を反応させることにより前記一般式（１）、(２)、（Ａ１）、（Ａ２）で表される構造を形成する製造方法は、実用上好ましい製造方法の一つである。
　ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）を含むことにより、含まない場合と比較して本実施形態の重合体組成物の機械物性（引っ張り特性）が向上し、本実施形態のブロック共重合体を用いた粘接着剤組成物において保持力が向上し、かつ保持力と溶融粘度とのバランスが向上する。
　曲線部の「炭素数１～２０」は、飽和炭化水素又は不飽和炭化水素の主鎖の長さを示す。炭素数が長くなりすぎると、カップリング剤添加量に対するカップリング効率が低下するためコスト的に好ましくない。
　曲線部が置換基を有する場合、置換基は単数でも複数でもよく、置換基の炭素数は１～２０が好ましい。置換基の炭素数が２０を超え、置換基が大きすぎると、立体障害が大きくなって、ポリマーとカップリング剤とが出会い難くなり、カップリング反応が遅くなる傾向にある。
　置換基が飽和又は不飽和の炭化水素基の場合、独立していても環構造を形成してもよい。置換基が官能基の場合、分子内のカルボニル基との水素結合による相互作用があるものが好ましい場合もあり得るので、カルボキシル基との相互作用等を考慮して置換基を適宜選択すればよい。好ましい置換基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基及びアルコキシシリル基が挙げられる。
　前記一般式（１）、（２）、（Ａ１）、（Ａ２）で表される構造を有するブロック共重合体は、水素結合によって相補的な会合状態を形成しうる官能基を分子中に含むため、室温では前記一般式（１）、（２）、（Ａ１）、（Ａ２）で表される構造を有するブロック共重合体自身以外の分子と効果的に水素結合が形成され、見かけ上分子量が大きい分子としてふるまいやすくなると考えられる。そのため、このような構造を含まない場合と比較して引っ張り物性が向上する傾向にある。
　同様の理由により、本実施形態のブロック共重合体を用いた粘接着剤組成物において保持力が向上する傾向にある。一方で、水素結合は高温下では開裂するため、メルトフローレート測定時や粘接着剤組成物を溶融可能な高温条件下においては、室温条件下と比較して相対的に小さい分子としてふるまいやすくなり、溶融粘度が低下する傾向にある。
　上述したことから、本実施形態のブロック共重合体は、高い引張物性と高いメルトフローレートの両立が要求されるシート、フィルムのような用途や、粘接着剤組成物としたときに高保持力と低粘度との両立が要求される粘接着剤組成物用途に好ましく用いることができる。
　前記一般式（１）、（Ａ１）のブロック共重合体は、下記一般式（Ｉ）で表されるブロック共重合体であることが好ましく、前記一般式（２）、（Ａ２）のブロック共重合体は、下記一般式（ＩＩ）で表されるブロック共重合体であることが好ましい。これらの構造であることにより、より効率よく水素結合を形成できる傾向にある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　上記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を表し、無置換であってもよく置換基を有してもよい。また、Ｘは１族元素である。
　前記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）中、「polymer」は、重合体部分を示す。
　また、前記一般式（１）、（Ａ１）のブロック共重合体は、製造の容易さの観点から下記一般式（ｉ）で表されるブロック共重合体であることが好ましく、同様に前記一般式（２）、（Ａ２）のブロック共重合体は、下記一般式（ｉｉ）で表されるブロック共重合体であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　式（ｉ）及び（ｉｉ）中、Ｒ１、Ｒ２は、水素、又は、炭素数１～２０の無置換若しくは置換基を有する飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、Ｒ１とＲ２は互いに独立していても、環構造を形成していてもよい。また、Ｘは１族元素である。
　前記一般式（ｉ）、（ｉｉ）中、「polymer」は、重合体部分を示す。
　上述したように、本実施形態のブロック共重合体は、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）とを含むブロック共重合体である。
　当該「共役ジエン単量体単位」とは、１つの共役ジエン化合物を重合させた結果生じる構造を示す。
　共役ジエン化合物としては、共役二重結合を有するジオレフィンであれば特に限定されないが、例えば、１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン（イソプレン）、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン等が挙げられる。
　これらの中でも、共役ジエン化合物としては、１，３－ブタジエン、イソプレンが好ましい。さらに、１，３－ブタジエンを用いることによって耐熱老化性及び耐光性に優れた粘接着剤となる傾向があるためより好ましい。
　共役ジエン化合物は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　前記「ビニル芳香族単量体単位」とは、１つのビニル芳香族炭化水素化合物を重合させた結果生じる構造を示す。
　ビニル芳香族炭化水素化合物としては、以下に限定されないが、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン及びｐ－ターシャルブチルスチレン等のアルキルスチレン；ｐ－メトキシスチレン等のアルコキシスチレン；ビニルナフタレン等が挙げられる。
　これらの中でも、ビニル芳香族炭化水素としては、スチレンが好ましい。
　ビニル芳香族炭化水素化合物は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　「ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）」とは、重合体ブロック（Ａ）全体に対するビニル芳香族単量体単位の割合が５０質量％以上であり、好ましくは７０質量％以上であり、より好ましくは８５質量％以上であり、さらに好ましくは９５質量％以上である重合体ブロックをいう。
　また、「共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）」とは、重合体ブロック（Ｂ）全体に対する共役ジエン単量体単位の割合が５０質量％を超え、好ましくは７０質量％以上であり、より好ましくは８５質量％以上であり、さらに好ましくは９５質量％以上である重合体ブロックをいう。
　ブロック共重合体に組み込まれているビニル芳香族炭化水素のブロック率の測定は、四酸化オスミウムを触媒としてターシャリーブチルハイドロパーオキサイドによりブロック共重合体を酸化分解する方法（Ｉ．Ｍ．ＫＯＬＴＨＯＦＦ，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．１，４２９（１９４６）に記載の方法）により得たビニル芳香族炭化水素重合体ブロック成分（但し平均重合度が約３０以下のビニル芳香族炭化水素重合体成分は除かれている）を用いて、下記式から求めることができる。
ビニル芳香族炭化水素のブロック率（質量％）
　　　　＝（ブロック共重合体中のビニル芳香族炭化水素重合体ブロックの質量／ブロック共重合体中の全ビニル芳香族炭化水素の質量）×１００
　また、本実施形態のブロック共重合体の他の態様は、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）とを含み、かつ、下記式（ａ）及び／又は（ｂ）で表される、ブロック共重合体である。
　　（ａ）　　(Ａ－Ｂ)ｎ－Ｙ'
　　（ｂ）　　(Ｂ－Ａ－Ｂ)ｎ－Ｙ'
（式（ａ）、（ｂ）中、ｎは１～４の整数を表し、Ｙ'は、下記式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表される構造を有するカップリング剤を用いてブロック共重合体をカップリングした際のカップリング剤残基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式（Ｙ１）、（Ｙ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく置換基を有していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
　前記一般式（Ｙ１）の化合物は、下記一般式（Ｙ－Ｉ）で表される化合物であることが好ましく、前記一般式（Ｙ２）の化合物は、下記一般式（Ｙ－ＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式（Ｙ－Ｉ）、（Ｙ－ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２は、水素、又は炭素数１～２０の無置換若しくは置換基を有する飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、Ｒ１とＲ２は互いに独立していても、環構造を形成していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
　前記式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表される構造を有する変性剤（又はカップリング剤）を用いてブロック共重合体をカップリングすることにより、カップリング剤残基Ｙ'をもつ分子が得られ、その際、Ｙ'は、前記一般式（１）、（２）、（Ａ１）、（Ａ２）のように、水素結合によって相補的な会合状態を形成し得る官能基を分子中に含むこととなる。そのため、本実施形態のブロック共重合体においては、引っ張り物性の向上が図られ、本実施形態のブロック共重合体を用いた粘接着剤組成物において保持力が向上し、かつ保持力と溶融粘度とのバランスが向上する傾向にある。
〔重合体組成物〕
　本実施形態のブロック共重合体を、粘接着剤組成物の用途で利用する場合、他の構造を持つ成分をさらに含有する重合体組成物とすることが好ましい。
　例えば、一般式（１）で表されるブロック共重合体と、一般式（２）で表されるブロック共重合体とを含む重合体組成物としたり、一般式（Ａ１）で表されるブロック共重合体と、一般式（Ａ２）で表されるブロック共重合体とを含む重合体組成物とすると、より機械物性の向上や粘接着剤組成物とした際の保持力が向上し、溶融粘度とのバランスが向上する傾向にある。
　また、本実施形態の重合体組成物は、上記一般式（１）及び／又は（２）、もしくは一般式（Ａ１）及び／又は（Ａ２）で表されるブロック共重合体を含み、かつ下記一般式（３）及び／又は一般式(４)により表される重合体をさらに含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式（３）、（４）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく、置換基を有していてもよい。また、Ｘは１族元素である。
　式（３）、（４）中、「polymer」は、重合体である。）
　前記一般式（３）の重合体は、下記一般式（ＩＩＩ）で表される重合体であることが好ましく、前記一般式（４）の重合体は、下記一般式（ＩＶ）で表される重合体であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換であっても置換基を有していてもよい。また、Ｘは１族元素である。
　また、前記一般式（３）の重合体は、下記一般式（ｉｉｉ）で表される重合体であることが好ましく、前記一般式（４）の重合体は、下記一般式（ｉｖ）で表される重合体であることが好ましい。
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Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　一般式（ｉｉｉ）、（ｉｖ）中、Ｒ１、Ｒ２は、水素、又は炭素数１～２０の無置換若しくは置換基を有する飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、Ｒ１とＲ２は互いに独立していても、環構造を形成していてもよい。また、Ｘは１族元素である。
　前記一般式（３）及び／又は一般式（４）で表される重合体は、前記一般式（１）及び／又は一般式（２）、もしくは前記一般式（Ａ１）及び／又は一般式（Ａ２）で表されるブロック共重合体と比較して弱い水素結合を形成する官能基が含まれている。これらの重合体は単独で室温における機械強度や、粘接着剤組成物とした際の保持力を大幅に向上させることはできないが、前記一般式（１）及び／又は一般（２）、もしくは一般式（Ａ１）及び／又は一般式（Ａ２）で表されるブロック共重合体と共に配合されることにより機械強度や、粘接着剤組成物とした際の保持力の向上の補助をする効果を有する傾向にある。また、これらの重合体は、前記一般式（１）、（Ａ１）で表されるブロック共重合体と比較して分岐数が多いため機械強度や粘接着剤組成物とした際の保持力を向上させる効果を発現しやすく、溶融粘度とのバランスを調整しやすくなる。
　また、前記一般式（３）及び／又は一般式（４）で表される重合体は、前記式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表されるカップリング剤を用いてブロック共重合体をカップリングする際に、前記一般式（１）及び／又は一般式（２）、もしくは一般式（Ａ１）及び／又は一般式（Ａ２）で表されるブロック共重合体を経て、または同時に生成されるものであるため、簡便に製造できるという観点からも配合することが好ましい。
　前記一般式（ｉ）～（ｉｖ）、（Ｙ－Ｉ）、（Ｙ－ＩＩ）中のＲ１、Ｒ２は、水素、又は炭素数１～２０の無置換若しくは置換基を有する飽和若しくは不飽和の炭化水素基である。
　ここで、飽和又は不飽和の炭化水素基の炭素数が２１以上の場合、カップリング反応が遅くなるため、生産性の観点から好ましくない。生産性の観点からは炭素数は２０以下であることが好ましく、１５以下であることがより好ましく、１０以下であることがさらに好ましい。
　また、炭素数が少なすぎると分岐数(カップリング剤への共重合体分子の反応数)を制御することが難しくなる。すなわち目的とするブロック共重合体の分岐数を制御する観点から、炭素数は１以上であることが好ましく、３以上であることがより好ましく、５以上であることがさらに好ましい。
　上述のように、本実施形態のブロック共重合体は、水素結合によって相補的な会合状態を形成しうる官能基を分子中に含むため、室温では本実施形態のブロック共重合体自身以外の分子と効果的に水素結合が形成され、かかる水素結合が、引っ張り強度や、粘接着剤用途で使用する場合の保持力等に影響すると考えられる。そのため、本実施形態のブロック共重合体が、上述した構造を有し、かつ、上述のように製造工程上の観点からの炭素数の制限を満たす限り、その他の部分の構造は限定されない。そのために、前記一般式（ｉ）～（ｉｖ）、（Ｙ－Ｉ）、（Ｙ－ＩＩ）におけるＲ１、Ｒ２は、飽和炭化水素でも不飽和炭化水素でもよく、置換基を有していてもよく、無置換でもよい。置換基を有する場合、上述の水素結合との相互作用があるものが好ましい場合もあり得るので、カルボキシル基との相互作用等を考慮して適宜選択すればよい。好ましい置換基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、アミノ基、シラノール基及びアルコキシシリル基が挙げられる。
　また、式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（Ｙ－Ｉ）、（Ｙ－ＩＩ）中のＲ１とＲ２は互いに異なる構造でも、同じ構造でもよく、Ｒ１とＲ２が環状につながった環構造を形成していてもよい。
　Ｒ１とＲ２が異なる構造である場合は、一方の炭素数が上記範囲の中であれば好ましく用いることができ、その場合、もう一方は水素である態様も好ましく用いることができる。環構造の環は脂環でもよく、芳香環でもよい。
　前記一般式（１）～（４）、（Ａ１）、（Ａ２）、（Ｙ２）、中のＸは１族元素である。
　１族元素としては、例えば、水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム等が挙げられるが、本実施形態の重合体が効果的に水素結合を形成するようにする観点で、Ｘは水素又はリチウムであることが好ましい。
　また、本実施形態の重合体組成物は、当該重合体組成物中のビニル芳香族単量体単位の含有量が、５～６０質量％であることが好ましい。
　ビニル芳香族単量体単位の含有量が上記範囲にあることで、力学強度と伸びのバランスが向上する傾向にある。また、粘接着剤組成物とした際の保持力が向上するという観点からはビニル芳香族単量体単位の含有量は５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１５質量％以上であることがさらに好ましく、２５質量％以上であることがさらにより好ましく、３０質量％以上であることがよりさらに好ましく、４０質量％以上であることが特に好ましい。
　また、粘接着剤組成物とした際の溶融粘度が低下するという観点から、ビニル芳香族単量体単位の含有量は、６０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、４５質量％以下であることがさらに好ましく、４０質量％以下であることがさらにより好ましく、３０質量％以下であることがよりさらに好ましく、２５質量％以下であることが特に好ましい。
　粘接着剤組成物とする場合は求められる保持力と溶融粘度のバランスに応じて適宜ビニル芳香族単量体単位の含有量を設計することができる。ビニル芳香族単量体単位の含有量が少ないと１００℃付近の温度帯で特に溶融粘度が低下する傾向にある。
　重合体組成物中のビニル芳香族単量体単位の含有量は、本実施形態のブロック共重合体の重合反応におけるビニル芳香族単量体の添加量を調整することにより制御することができる。
　また、重合体組成物中のビニル芳香族単量体単位の含有量は、後述する実施例に記載の方法により測定することができる。
　また、本実施形態の重合体組成物は、前記一般式（１）、（Ａ１）で表される一分岐体であるブロック共重合体、又は、前記一般式（ａ）若しくは（ｂ）においてｎが１で表される一分岐体であるブロック共重合体を、少なくとも１種含み、前記一分岐体の数平均分子量が１５０，０００以下であることが好ましい。
　一分岐体のであるブロック共重合体の数平均分子量が低いと、粘接着剤組成物とした際の溶融粘度が低下する傾向にある。そのため、一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量は１５０，０００以下が好ましく、１２０，０００以下がより好ましく、７０，０００以下がさらに好ましく、６０，０００以下がさらにより好ましく、５０，０００以下がよりさらに好ましい。
　一方で、一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量が低すぎると、本実施形態の重合体組成物の製造時の仕上げ性が悪化したり、粘接着剤組成物とした際の保持力が低下したりする傾向にある。より具体的には、粘接着剤組成物の粘度を下げるためには一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量を低く設定することが効果的であるものの、数平均分子量が低すぎると本実施形態の重合体組成物のベタつきが大きくなり、ペレットに成形し難くなる傾向にある。そのため一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量は３０，０００以上が好ましく、４０，０００以上がより好ましく、５０，０００以上がさらに好ましい。
　粘接着剤組成物とする場合は求められる粘接着特性と溶融粘度とのバランスに応じて、適宜一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量を設計することができる。
　本実施形態の重合体組成物に含まれる前記一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量は、ブロック共重合体を重合する際の、単量体添加量、重合温度、重合時間等の重合条件を調整することにより制御することができる。
　本実施形態の重合体組成物において、一分岐体であるブロック共重合体の含有量が多いと粘接着剤組成物とした際の溶融粘度が低下したり粘着力が向上したりする傾向にある。かかる観点から、一分岐体であるブロック共重合体の含有量は、重合体組成物全体に対して１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、４０質量％以上がより好ましく、６０質量％以上がさらに好ましい。
　また、一分岐体であるブロック共重合体の含有量が少ないと、粘接着剤組成物とした際の保持力が向上する傾向にある。そのため一分岐体であるブロック共重合体の含有量は重合体組成物全体に対して９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下がさらに好ましく、６０質量％以下がさらにより好ましい。
　また、シート、フィルム用途等の高い機械物性を要求されるような用途においては、一分岐体であるブロック共重合体の含有量が低いほど機械物性は向上する傾向にある。すなわち、二分岐体であるブロック共重合体の含有量が高い方が好ましく、また三分岐以上の分岐体であるブロック共重合体を含有することにより一分岐体であるブロック共重合体の含有量が低くなる場合にも機械物性が向上する場合がある。このような用途においては、前記一般式（２）又は前記一般式（ａ）、（ｂ）中のｎが２で表される二分岐体であるブロック共重合体の含有量が多い方が好ましく、一分岐体である重合体の含有量に対する二分岐体の含有量の質量比（二分岐量／一分岐量）が０．３以上であることが好ましく、０．５以上であることがより好ましく、１以上であることがより好ましく、２以上であることがさらに好ましい。
　また、このような用途においては一分岐体であるブロック共重合体を全く含まない態様も好ましく用いることができる。
　粘接着剤組成物とする場合は、要求される粘接着特性と溶融粘度とのバランスに応じて適宜一分岐体の含有量を調整することができる。
　本実施形態の重合体組成物は、その２５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が、２５０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、２２０ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、１８０ｍＰａ・ｓ以下であることがさらにより好ましく、１５０ｍＰａ・ｓ以下であることがよりさらに好ましい。
　本実施形態の重合体組成物の、２５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が２５０ｍＰａ・ｓ以下の範囲であることにより、優れた粘着性、溶解性、塗工性、及び吐出安定性を有する粘接着剤組成物が得られる傾向にある。
　また、本実施形態の重合体組成物は、その２５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が、５０ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、８０ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、１２０ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましい。
　本実施形態の重合体組成物の、２５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が５０ｍＰａ・ｓ以上の範囲であることにより、粘着特性と溶融粘度のバランスに優れる粘接着剤組成物が得られる傾向にある。
　重合体組成物の、２５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度は、重合体の数平均分子量、一分岐体の含有量、ビニル芳香族炭化水素の含有量等を調整することにより上記数値範囲に制御することができる。
　本実施形態の重合体組成物は、その１５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が、４０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、３０ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２０ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。
　本実施形態の重合体組成物の１５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が４０ｍＰａ・ｓ以下の範囲であることにより、優れた粘着特性、溶解性、塗工性、吐出安定性を有する粘接着剤組成物が得られる傾向にある。
　また、本実施形態の重合体組成物は、その１５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が、１０ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、２０ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましい。
　本実施形態の重合体組成物の１５質量％トルエン溶液における２５℃での粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上の範囲であることにより、粘着特性と溶融粘度のバランスに優れる粘接着剤組成物が得られる傾向にある。
〔粘接着剤用組成物〕
　本実施形態の粘接着剤用組成物は、上述した本実施形態の重合体組成物を含む。
　これにより、溶融粘度、すなわち加工性と粘着特性とのバランスに優れた粘接着剤組成物が得られる。
　本実施形態の重合体組成物は、粘接着特性と溶融粘度のバランスに優れるため粘接着剤用組成物の材料として好ましく用いられることができるが、粘接着特性と溶融粘度とのバランスの調整のために、本実施形態の粘接着剤用組成物は、本実施形態のブロック共重合体以外の他の重合体を添加した重合体組成物とすることが好ましい。
　すなわち、本実施形態の重合体組成物Ｃ１は、前記一般式（１）、（２）、（Ａ１）、（Ａ２）で表されるブロック共重合体を含み、製造工程上、前記一般式（３）及び／又は（４）で表される重合体や、前記一般式（１）～（４）中に「polymer」として表されるカップリング前の重合体、４分岐体等との混合物として得られるが、重合体の用途によっては、重合体の性能を強化及び／又は補完するような、本実施形態の重合体組成物Ｃ１とは異なる構造の重合体及び／又は重合体組成物と混合したものを使用することが好ましい場合がある。
　本実施形態の重合体組成物Ｃ１とは異なる構造の重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２としては、前記式（Ｙ１）、（Ｙ２）とは異なる構造のカップリング剤を用いて製造したカップリング重合体、前記式（１）～（４）中の「polymer」とは異なる構造のリニア型重合体が挙げられる。
　なお重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２が、カップリング前の重合体との混合物として生成されるものである場合、粘接着剤組成物の調製において、重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２を含む混合物の状態で重合体組成物Ｃ１、又はそれを含む組成物と混合してもよい。
　前記重合体組成物Ｃ１以外の他の重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２としては、特に限定はないが、スチレン－ブタジエンブロック共重合体、スチレン－イソプレンブロック共重合体、又はそれらを含んだ組成物が好ましい。
　特に、溶融粘度が高いブロック共重合体を含むと、本実施形態の重合体組成物を用いた粘接着剤組成物において、溶融粘度は上昇するが、保持力を向上させる効果を付与することができ好ましい。
　重合体組成物Ｃ１と重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２との混合比率は特に限定されず、目的や、各重合体の性能に応じて適宜設定すればよいが、混合による機能強化及び／又は補完の効果を明確にする観点からは、（Ｃ１の質量）／((Ｃ１の質量)＋(Ｃ２の質量))が０．１以上０．９以下が好ましい。
　重合体組成物Ｃ１及び重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２を含む粘接着剤用組成物の調製コンセプトの一例を下記に示す。
　前記一般式（１）～（４）中の「polymer」部分の構造や、曲線部の構造、前記式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）中のＲ１及び／又はＲ２の構造にもよるが、本実施形態の重合体組成物Ｃ１は、４０℃における保持力が非常に高い一方で、６０℃における保持力があまり高くない傾向にある。
　本実施形態の粘接着剤用組成物として、４０℃における保持力に加えて６０℃における保持力も向上させたい場合に、重合体組成物Ｃ１とは異なる構造の重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２を混合することにより、所望の特性を得られる傾向にある。かかる観点から添加する重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２の好ましい例としては、重合体組成物Ｃ１よりもビニル芳香族単量体単位の含有量が多いスチレン－ブタジエンブロック共重合体やスチレン－イソプレンブロック共重合体、重合体組成物Ｃ１よりも分子量が高いスチレン－ブタジエンブロック共重合体、スチレン－イソプレンブロック共重合体等が挙げられる。
　重合体組成物Ｃ１と重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２との質量比Ａ：（Ｃ１の質量）／((Ｃ１の質量)＋(Ｃ２の質量))は、求められる粘接着特性と溶融粘度とのバランスに応じて適宜設計することができるが、Ａの質量比が高くなるほど粘接着剤特性と溶融粘度のバランスが向上するため好ましい。
　Ａの質量比は０．１以上であることが好ましく、０．２以上であることがより好ましく、０．５以上であることがさらに好ましく、０．７以上であることがさらにより好ましく、０．８以上であることがよりさらに好ましい。
　他の重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２の質量比が高くなるほど、例えば６０℃程度の高温帯での保持力の絶対値が高くなる傾向にあるため、適宜調整することができ、かかる観点から、Ａの質量比は０．９以下であることが好ましく、０．８以下であることがより好ましく、０．７以下であることがさらに好ましく、０．６以下であることがさらにより好ましい。
〔粘接着剤組成物〕
　本実施形態の粘接着剤組成物は、上述した本実施形態の重合体組成物を含む粘接着剤用組成物：１００質量部と、粘着付与剤：５０～４００質量部と、軟化剤：１０～１５０質量部と、を含有する。
　これにより、本実施形態の粘接着剤組成物において、優れた粘着特性と溶融粘度のバランスが得られる。
　粘着付与剤の含有量は、好ましくは１００～３８０質量部であり、より好ましくは１５０～３５０質量部である。
　また、軟化剤の含有量は、好ましくは３０～１３０質量部であり、より好ましくは７０～１２０質量部である。
（粘着付与剤）
　本実施形態の粘接着剤組成物を構成する粘着付与剤は、得られる粘接着剤組成物の用途、要求性能によって、多種多様に選択することができる。
　粘着付与剤としては、以下に限定されないが、例えば、天然ロジン、変性ロジン、水添ロジン、天然ロジンのグリセロールエステル、変性ロジンのグリセロールエステル、天然ロジンのペンタエリスリトールエステル、変性ロジンのペンタエリスリトールエステル、水添ロジンのペンタエリスリトールエステル、天然テルペンのコポリマー、天然テルペンの３次元ポリマー、水添テルペンのコポリマーの水素化誘導体、ポリテルペン樹脂、フェノール系変性テルペン樹脂の水素化誘導体、脂肪族石油炭化水素樹脂、脂肪族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体、芳香族石油炭化水素樹脂、芳香族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体、環状脂肪族石油炭化水素樹脂、環状脂肪族石油炭化水素樹脂の水素化誘導体等が挙げられる。
　これらの粘着付与剤は、一種のみを単独で、又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
　粘着付与剤は、色調が無色～淡黄色であって、臭気が実質的に無く熱安定性が良好なものであれば、液状タイプの粘着付与樹脂も使用できる。
　水素化誘導体以外の粘着付与剤としては、以下に限定されないが、例えば、脂肪族樹脂、脂環式樹脂、ポリテルペン、天然及び変性ロジンエステル並びにそれらの混合物が好ましい。具体例としては、サートマー製の「Wingtack Extra」（商品名）、イーストマンケミカル社製の「Piccotac」（商品名）、エクソンモービルケミカル社製の「Escorez」（商品名）、アリゾナケミカル社製の「Sylvagum」（商品名）、「Sylvalite」（商品名）、及びアッシュランド製の「Piccolyte」（商品名）等が挙げられる。
　着色のし難さや臭気の低さの点で、粘着付与樹脂は、水素化誘導体が好ましい。このなかでも特に水素添加ジシクロペンタジエン系樹脂が好ましい。このような水素化誘導体としては、以下に限定されないが、例えば、荒川化学社製のアルコンＰ１００（商品名）、アルコンＭ１１５（商品名）、ヤスハラケミカル社製のクリアロンＰ１３５（商品名）、エクソン社製のＥＣＲ５４００（商品名）等が挙げられる。
　本実施形態の粘接着剤組成物において、高い接着性、接着強度の耐経時変化あるいはクリープ性能等が必要な場合には、粘接着剤組成物中に、ブロック共重合体の非ガラス相のブロック（通常は中間ブロック）と親和性のある粘着付与樹脂を２０～７５質量％、かつブロックポリマーのガラス相のブロック（通常は外側ブロック）に親和性のある粘着付与剤を３～３０質量％含有することがより好ましい。
　ガラス相のブロックに親和性のある粘着付与剤としては、末端ブロックの粘着付与樹脂が好ましい。当該粘着付与樹脂としては、主として芳香族有する樹脂で、ビニルトルエン、スチレン、α－メチルスチレン、クマロン又はインデンを含有するホモポリマーあるいはコポリマーが挙げられる。さらに、これらの中で、α－メチルスチレンを有するＫｒｉｓｔａｌｅｘやＰｌａｓｔｏｌｙｎ（イーストマンケミカル社製、商品名）が好ましい。末端ブロックの粘着付与剤の粘接着剤組成物中の含有量は、３～３０質量％の範囲が好ましく、５～２０質量％の範囲がより好ましく、６～１２質量％の範囲がさらに好ましい。
　高い初期接着力、高い濡れ性、粘接着剤組成物の低い溶融粘度あるいは高い塗工性、吐出安定性等が必要な場合には、粘接着剤組成物に用いる粘着付与剤はアロマ含有率が３～１２質量％である石油樹脂が好ましい。アロマ含有率が４～１０質量％がより好ましく、特に、水添の石油樹脂が好ましい。
（軟化剤）
　本実施形態の粘接着剤組成物を構成する軟化剤としては、以下に限定されないが、例えば、オイル、可塑剤、液体粘着付与剤（３０℃よりも低い環球式軟化点を有する）、合成液体オリゴマー、及びそれらの混合物が挙げられる。
　軟化剤は、特に限定されず、公知のパラフィン系やナフテン系のプロセスオイル及びこれらの混合オイル等を使用することができる。
　市販品として、特に限定されないが、例えば、出光興産社製のダイアナフレシアＳ３２（商品名）、ダイアナプロセスオイルＰＷ－９０（商品名）、プロセスオイルＮＳ１００（商品名）、ＫｕｋｄｏｎｇＯｉｌ＆Ｃｈｅｍ社製のＷｈｉｔｅ ＯｉｌＢｒｏｏｍ３５０（商品名）、ＤＮオイルＫＰ－６８(商品名)、ＢＰケミカルズ社製のＥｎｅｒｐｅｒＭ１９３０（商品名）、Ｃｒｏｍｐｔｏｎ社製のＫａｙｄｏｌ（商品名）、エッソ社製のＰｒｉｍｏｌ３５２（商品名）、ＰｅｔｒｏＣｈｉｎａＣｏｍｐａｎｙ社製のＫＮ４０１０（商品名）等が挙げられる。
〔使い捨て製品〕
　本実施形態のブロック共重合体、それを含む重合体組成物、粘接着剤用組成物、及び粘接着剤組成物は、使い捨て製品の製造に好適に用いられる。
　使い捨て製品としては特に限定されないが、例えば、紙おむつ、生理用ナプキン、ペットシート等の衛生材料等が挙げられる。
　使い捨て製品の構造は特に限定されないが、例えば、第１の構成部材と、第２の構成部材と、本実施形態の粘接着剤組成物を含み、前記第１の構成部材と第２の構成部材が本実施形態の粘接着剤組成物によって接着される態様が挙げられる。
　上述のように、本実施形態の粘接着剤組成物を用いて２つの構成部材を接着する方法としては特に限定されないが、例えば、初めに粘接着剤組成物を加熱することにより溶融状態とする第１の工程と、溶融状態の粘接着剤組成物を一方の構成部材に塗工する第２の工程と、一方の構成部材に他方の構成部材を積層した後、粘接着剤組成物を冷却固化させ、これにより２つの構成部材を接着する第３の工程を含む方法が挙げられる。
　加熱溶融させた粘接着剤組成物の一方の構成部材への塗工方法は特に限定されないが、例えば、スパイラル塗工、オメガ塗工、スロットコーター塗工、ロールコーター塗工、カーテンスプレー塗工、ドット塗工等が挙げられる。これらの中でも特に、スパイラル塗工、オメガ塗工、カーテンスプレー塗工が使い捨て製品の風合いが改善する観点から好ましい。
　前記第１の構成部材及び第２の構成部材としては、特に限定されないが、例えば、ポリオレフィン系樹脂フィルム、不織布、織布、天然ゴム、親水性多孔質基材等が挙げられる。親水性多孔質基材としては、セルロース又はコットンを含む多孔質基材、親水化処理が施された多孔質基材等が挙げられる。
　より具体的には、第１の構成部材が表面シート及び／又は裏面シートであって、第２の構成部材がシート状の吸収体であり、本実施形態の粘接着剤組成物をホットメルト接着剤として利用して、吸収体と、表面シート及び／又は裏面シートとが接着されることでおむつ等の吸収性物品が形成される。
　かかる吸収性物品の場合、表面シートは体液が吸収体へと移動するような液透過性を備えた基材から形成されればよく、例えば、サーマルボンド不織布、スパンボンド不織布等の不織布、サーマルボンド／スパンボンドを積層した複合不織布、開口ポリエチレンフィルム等の開口性フィルム、ポリエチレンフォーム、ウレタンフォーム等の発泡フィルム、あるいは、これらを積層した複合シートといった材料から形成されるものが挙げられる。
　また、表面シートには、液透過性を向上させるため、表面にエンボス加工や穿孔加工が施されていてもよい。
　強度及び加工性の観点から、表面シートの坪量は、１８ｇ／ｍ２以上４０ｇ／ｍ２以下であることが好ましい。表面シートの形状としては特に制限はなく、漏れがないように体液を吸収体へと誘導するように、吸収体を覆う形状であればよい。
　吸収体に吸収性物品の前後方向を長手方向とする複数の凸型立体形状部が形成され、凸型立体形状部と表面シートがホットメルト接着剤により接合されるのは好ましい態様である。このような構成を採用することにより、吸収体上に排泄された体液が、より前後方向に拡散しやすくなるとともに幅方向への横漏れが抑制され、吸収性物品のフィット感も良好に維持される。
　裏面シートは、表面シートと同じ材質で形成されてもよいが、吸収体が保持している体液が衣類を濡らさないような液不透過性を備えた基材からなるのが好ましく、樹脂フィルムや、樹脂フィルムと不織布とを積層した複合シートといった材料から形成される。
　複合シートに用いられる不織布としては、製法は特に限定されず、例えば、スパンボンド不織布やメルトブロー不織布、あるいは、スパンボンド／メルトブロー、スパンボンド／メルトブロー／スパンボンドを積層した複合不織布及びこれらの複合材料が挙げられる。
　また、樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンとポリプロピレンの複合フィルム等が挙げられる。
　強度及び加工性の観点から、裏面シートの坪量は、１５ｇ／ｍ２以上４０ｇ／ｍ２以下であることが好ましい。また、装着時の蒸れを防止するため、裏面シートは、所定の基材の樹脂フィルムにフィラー（例えば、炭酸カルシウム）を配合したり、エンボス加工を施したりすることにより、通気性を持たせたものとすることが好ましい。
　吸収体は、基材としての吸収性繊維と、高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）と、を含有することが好ましい。吸収性繊維は、一般に生理用ナプキンや紙おむつ、尿取りパッド等の吸収性物品に使用されるものであれば特に制限はなく、例えば、フラッフパルプ、コットン、レーヨン、アセテート、ティシュ、吸収紙、親水性不織布等を挙げることができる。吸収体の吸収性繊維は、吸収性能及び肌触りを損なわないよう、１００ｇ／ｍ２以上８００ｇ／ｍ２以下の坪量とすることが好ましい。
　吸収体に含まれる吸収性ポリマーとしては、体液を吸収し、かつ、逆流を防止できるものであれば特に制限はなく、ポリアクリル酸ナトリウム系、ポリアスパラギン酸塩系、（デンプン－アクリル酸）グラフト共重合体、（アクリル酸－ビニルアルコール）共重合体、（イソブチレン－無水マレイン酸）共重合体及びそのケン化物等の材料から形成されたものを使用することができる。これらの中でも、重量当たりの吸収量の観点から、ポリアクリル酸ナトリウム系が好ましい。吸収体のＳＡＰ量は、吸収性能及び肌触りを損なわないよう、５０ｇ／ｍ２以上５００ｇ／ｍ２以下の坪量とすることが好ましく、１５質量％以上５０質量％以下の含有量とすることが好ましい。
　吸収体の構造としては、吸収性繊維中にＳＡＰ粒子を混合して形成したもの、あるいは、吸収性繊維間にＳＡＰ粒子を固着したＳＡＰシートが好ましい。ＳＡＰ粒子の漏洩防止や吸収体の形状の安定化の目的から、吸収体がキャリアシートに包まれることがあるが、この場合、表面に露出するキャリアシートと表面シート及び／又は裏面シートとがホットメルト接着剤により接着される。
　吸収性物品の製造方法は、一般的な方法を採用することができ、例えば、（Ａ）吸収性繊維を吸収性ポリマーとともに積繊して吸収体マットを作製し、吸収体を形成する工程と、（Ｂ）表面シートと、立体ギャザーを形成する弾性部材をホットメルト系接着剤で固定・一体化する工程と、（Ｃ）表面シート、弾性部材、及び裏面シートの内側にホットメルト系接着剤を塗工する工程と、（Ｄ）集合ドラムにおいて、吸収体の上部に表面シートを、吸収体の下部に裏面シートを配置し、各構成部材を固定・一体化する工程と、（Ｅ）吸収性物品の半製品をカッター装置により製品寸法でカットし、個々の吸収性物品を切り離す工程と、を有する製造方法等を挙げることができる。
〔ブロック共重合体、重合体組成物の製造方法〕
　本実施形態のブロック共重合体、及び当該ブロック共重合体を含有する重合体組成物の製造方法は、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
　例えば、特公昭３６－１９２８６号公報、特公昭４３－１７９７９号公報、特公昭４６－３２４１５号公報、特公昭４９－３６９５７号公報、特公昭４８－２４２３号公報、特公昭４８－４１０６号公報、特公昭５１－４９５６７号公報、特開昭５９－１６６５１８号公報等に記載された方法が挙げられる。
　これらの方法で得られる重合体のリビング末端に後述する変性剤を付加反応することにより官能基を含有する変性重合体が得られる。
　以下、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックを含むブロック共重合体を含有する重合体組成物の製造方法について例示する。
　本実施形態の重合体組成物の製造方法としては、例えば、不活性炭化水素溶媒中で、有機リチウム化合物を重合開始剤として、スチレン等のビニル芳香族炭化水素化合物及びブタジエン等の共役ジエン化合物を共重合させて、ブロック共重合体を得る重合工程と、得られたブロック共重合体及び変性剤（この化合物が１つ以上のポリマーが結合する場合の総称として変性剤と称し、２つ以上のポリマーが変性剤と結合した場合にはカップリング剤とも称呼するものとする）を反応させる変性工程（カップリング工程）と、を有する方法が挙げられる。
　この場合、カップリング剤としては、例えば前記式（Ｙ１）又は（Ｙ２）の構造の化合物用いることによって、本実施形態の重合体組成物を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（一般式（Ｙ１）、（Ｙ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でも置換基を有していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
　前記一般式（Ｙ１）は、下記一般式（Ｙ－Ｉ）で表されることが好ましく、前記一般式（Ｙ２）は、下記一般式（Ｙ－ＩＩ）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式（Ｙ－Ｉ）、（Ｙ－ＩＩ）中、Ｒ１、Ｒ２は、水素、又は炭素数１～２０の無置換若しくは置換基を有する飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、Ｒ１とＲ２は互いに独立していても、環構造を形成していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
　重合体組成物に含まれるブロック共重合体の各構造が形成する過程を説明する。前記一般式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表されるカップリング剤を使用すると、第一段階として活性末端を有するポリマーがカルボニル部分と反応することにより、前記一般式（１）で表される構造ができる。
　第二段階として、前記一般式（１）中の、第一段階で反応したカルボニル部分にさらに活性末端を有するポリマーが反応すると前記一般式（２）で表される構造ができる。
　また、第二段階として、前記一般式（１）中の、第一段階で反応しなかった側のカルボニル部分にさらに活性末端を有するポリマーが反応すると前記一般式（３）で表される構造ができる。
　第三段階として、前記一般式（２）、前記一般式（３）中の残ったカルボニル部分にさらに活性末端を有するポリマーが反応すると、前記一般式（４）で表される構造ができる。
　さらに、前記一般式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表されるカップリング剤を使用する場合、前記一般式（２）の構造を持つ２つのポリマーが縮合する等して４分岐体を形成し、４分岐体を含む重合体組成物は粘接着剤組成物とした場合に高い保持力を示す傾向にあるため好ましい。
　以上のとおり、前記一般式（Ｙ１）又は（Ｙ２）の構造を有するカップリング剤と反応させることで、カップリング剤に１つの重合体鎖が結合したポリマーと、２～４つの重合体鎖が結合した分岐体との混合物が生成する。本実施形態のブロック共重合体を粘接着組成物の用途に利用する場合、これらの各成分は単体としても機能しうるが、複数の構造のポリマーを含む重合体組成物として利用することにより溶融粘度と保持力とがバランスし、好ましい粘接着剤組成物として機能する傾向にある。
　前記一般式（Ｙ１）又は（Ｙ２）の構造を含有するカップリング剤としては、特に限定されないが、例えば、４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物／ビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物、ビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物／ビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物、オクテニルコハク酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸等が挙げられる。
　変性反応及びカップリング反応によって、上記一般式（１）～（４）で表されるブロック共重合体を形成する変性剤又はカップリング剤は、上記一般式（Ｙ１）で表される構造を有するものの他、前記式（Ｙ１）中の、―Ｏ―結合部分が開環した際の構造を持つ一般式（Ｙ２）のような構造の化合物や、その誘導体、分子中に１つ以上のカルボキシル基と１つ以上のエステル基を有する変性剤も好適に利用可能である。
　その変性剤としては、一般的なジカルボン酸化合物や、酸無水物化合物、ジエステル化合物、カルボン酸エステル化合物が挙げられる。
　ジカルボン酸化合物としては、例えば、コハク酸、マレイン酸などがあり、酸無水物化合物の例としては無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、オクテニルコハク酸無水物が挙げられる。
　重合体組成物の重量平均分子量は、有機リチウム化合物等の重合開始剤の添加量を制御することにより調整することができる。
　重合反応終了後、カップリング反応し、水、アルコール、酸等を添加して活性種を失活し、例えばスチームストリッピング等を行って重合溶媒を分離した後、乾燥することにより重合体組成物を得ることができる。
　重合体組成物の重合方法としては、特に限定されないが、例えば、配位重合、アニオン重合又はカチオン重合等の重合方法が挙げられる。これらのなかでも、構造の制御の容易さの観点から、アニオン重合が好ましい。アニオン重合によるブロック共重合体成分の製造方法としては、公知の方法を用いることができ、特に限定されないが、例えば、特公昭３６－１９２８６号公報、特公昭４３－１７９７９号公報、特公昭４６－３２４１５号公報、特公昭４９－３６９７５号公報、特公昭４８－２４２３号公報、特公昭４８－４１０６号公報、特公昭５６－２８９２５号公報、特開昭５９－１６６５１８号公報、特開昭６０－１８６５７７号公報等に記載された方法が挙げられる。
　重合体組成物の重合工程において使用する不活性炭化水素溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ブタン、ペンタン、ヘキサン、イソペンタン、ヘプタン、オクタン、イソオクタン等の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素等の炭化水素溶媒が挙げられる。これらは１種のみを用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　また、重合体組成物の重合工程において重合開始剤として使用する有機リチウム化合物としては、特に限定されず、公知の化合物を用いることができ、例えば、エチルリチウム、プロピルリチウム、Ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、フェニルリチウム、プロペニルリチウム、ヘキシルリチウム等が挙げられる。特に、ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウムが好ましい。
　有機リチウム化合物は、１種のみを用いてもよく、２種以上の混合物を用いてもよい。
　本実施形態の重合体組成物の製造方法においては、必要に応じ、重合開始剤等に由来する金属類を脱灰する工程を採用することができる。
　また、本実施形態の重合体組成物の製造方法では、さらに、必要に応じ、酸化防止剤、中和剤、界面活性剤等を添加する工程を採用してもよい。
　酸化防止剤としては、以下に限定されないが、例えば、後述するものと同様のヒンダードフェノール系化合物、リン系化合物、イオウ系化合物等が挙げられる。
　中和剤としては、以下に限定されないが、例えば、各種のステアリン酸金属塩、ハイドロタルサイト、安息香酸等が挙げられる。
　界面活性剤としては、以下に限定されないが、例えば、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤等が挙げられる。アニオン系界面活性剤としては、以下に限定されないが、例えば、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩等が挙げられる。また、ノニオン系界面活性剤としては、以下に限定されないが、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等が挙げられる。さらに、カチオン系界面活性剤としては、以下に限定されないが、例えば、アルキルアミン塩、第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
　上述のようにして本実施形態の重合体組成物を製造した後、後述する方法により、ブロック重合体の単離、すなわち仕上げを行う。
　重合体組成物の重合工程を不活性炭化水素溶媒中で行った場合は、不活性炭化水素溶媒を除去して重合体組成物を単離する。具体的な溶媒を除去する方法としては、スチームストリッピングが挙げられる。スチームストリッピングにより、含水クラムを得て、得られた含水クラムを乾燥することにより重合体組成物を得ることができる。スチームストリッピングにおいては、クラム化剤として界面活性剤を用いることが好ましい。そのような界面活性剤としては、以下に限定されないが、例えば、上記同様のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤が挙げられる。これら界面活性剤は、ストリッピング帯の水に対して一般に０．１～３０００ｐｐｍ添加することができる。また、界面活性剤に加えて、Ｌｉ，ＮＡ，Ｍｇ，ＣＡ，Ａｌ，ＺＮ等の金属の水溶性塩をクラムの分散助剤として用いることもできる。
　重合体組成物の重合工程及び前記スチームストリッピングを経て得られる、水中に分散したクラム状の重合体組成物の濃度は、一般に０．１～２０質量％（ストリッピング帯の水に対する割合）である。この範囲であれば運転上の支障をきたすことなく、良好な粒径を有するクラムを得ることができる。この重合体組成物のクラムを脱水により含水率を１～３０質量％に調整し、その後、含水率が１質量％以下になるまで乾燥を行うことが好ましい。前記クラムの脱水工程においては、ロール、バンバリー式脱水機、スクリュー押出機式絞り脱水機等の圧縮水絞機での脱水、あるいはコンベヤー、箱型の熱風乾燥機で脱水と乾燥を同時に行ってもよい。
　上述したように、重合体を重合し、これを、前記式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表されるカップリング剤、又は分子中に１つ以上のカルボキシル基と１つ以上のエステル基を持つ変性剤又はカップリング剤等と反応させることにより、本実施形態のブロック共重合体が得られる。
　ブロック共重合体は、多くの場合、カップリング反応前の重合体や、副反応物との混合物（重合体組成物Ｃ１）として生成するが、粘接着剤組成物としての用途等では、これらの副反応物を含む重合体組成物の状態で好ましく利用できる。
　他方、粘接着剤組成物の利用目的によっては、本実施形態の重合体組成物Ｃ１の性能を強化及び／又は補完する他の構造の重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２と混合することが好ましい態様である。
　例えば、重合体組成物Ｃ１は４０℃における保持力が高いが、一方において６０℃における保持力が高くない場合に、これを補完するために、６０℃における保持力が高い重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２と混合する態様が挙げられる。
　この場合、重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２としては、芳香族ビニル重合体や、芳香族ビニル単量体と共役ジエン単量体を含む共重合体をカップリング剤と反応させて得られる重合体及び／又は重合体組成物が好ましい。すなわち、重合体組成物Ｃ１とは異なるポリマー構造及び／又は変性剤構造を有する重合体及び／又は重合体組成物であって、１分岐体（例えばジブロック体）と、２～４分岐体との混合物である重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２は、Ｃ２のみでも粘接着性能を奏しうるので、重合体組成物Ｃ１の性能を強化及び／又は補完し得るものを、重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２として選択することで、より好ましい粘接着性が得られる粘接着剤組成物を構成し得る。
　このような粘接着剤組成物の製造方法としては、例えば、重合体組成物Ｃ１のペレットと、粘接着性能を有する重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２のペレットをドライブレンドする方法が、性能を簡易に調整しうる観点で、好ましい。
　重合体組成物Ｃ１と重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２とを混合する割合は特に限定されず、各組成物の性能や目的に応じて適宜設定すればよいが、混合による効果が明確になるようにする観点からは、（Ｃ１の質量）／((Ｃ１の質量)＋(Ｃ２の質量)が０．１以上０．９以下になるように混合することが好ましい。なお、粘接着剤組成物には、重合体組成物Ｃ１、Ｃ２に加えて粘着付与剤、軟化剤等を添加し得ることは上述のとおりである。
　以下、具体的な実施例と比較例を挙げて、本実施形態をさらに詳細に説明するが、本実施形態は、以下の実施例により何ら限定されるものではない。
　なお、実施例及び比較例において、重合体の特性や物性の測定は、下記の方法により行った。
〔測定方法及び評価方法〕
（重合体組成物の特性）
＜ビニル芳香族単量体単位（スチレン）の含有量＞
　一定量の熱可塑性エラストマーをクロロホルムに溶解し、紫外分光光度計（島津製作所製、ＵＶ－２４５０）にて測定し、ビニル芳香族化合物成分（スチレン）に起因する吸収波長（２６２ｎｍ）のピーク強度から検量線を用いてビニル芳香族単量体単位（スチレン）の含有量を算出した。
＜数平均分子量＞
　重合体中の１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体の数平均分子量は、後述の測定条件に基づき、市販の標準ポリスチレンの測定から求めた検量線（標準ポリスチレンのピーク分子量を使用して作成）を使用して、クロマトグラムのピークの分子量に基づいて求めた。
　まず、分子量２０，０００以上の範囲でピークトップ分子量が最も低く、かつ重合体組成物の総ピーク面積に対して、後述のピーク分割によって算出される面積比が０．１以上を有する単独ピークを１分岐体とし、それより高い分子量範囲のピークを分子量の小さいものから順に２分岐体、３分岐体、及び４分岐体とした。
　１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体の各数平均分子量は、後述のシステムソフトにてＧＰＣ曲線の各ピーク間変曲点でのベースラインまでの垂直分割により求めた。
　ここで、１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体のピーク間変曲点（変曲点）は、隣接するピーク間のもっとも垂直方向に低い最低点（谷ピーク）とした。
　また、最低点が連続する場合、その中間点とした。前述の変曲点により、上述のシステムソフト内の波形分離機能を用いて、垂直分割を行い、分割後、各数平均分子量及び面積比を算出した。
[数平均分子量の測定条件]
　ＧＰＣ；ＡＣＱＵＩＴＹ　ＡＰＣシステム（日本ウォーターズ株式会社製）
　システム（測定・解析）ソフト；ＥｍｐｏｗＥｒ３
　検出器；ＲＩ
　屈折率単位フルスケール；５００μＲＩＵ
　出力フルスケール；２０００ｍＶ
　サンプリングレート；１０ポイント数／ｓＥＣ
　カラム；ＡＣＱＵＩＴＹ　ＡＰＣ　ＸＴ１２５（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ）；１本
　ＡＣＱＵＩＴＹ　ＡＰＣ　ＸＴ２００（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ）；１本
　ＡＣＱＵＩＴＹ　ＡＰＣ　ＸＴ９００（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ）；１本
　ＡＣＱＵＩＴＹ　ＡＰＣ　ＸＴ４５０（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ）；１本
　溶媒；ＴＨＦ
　流量；１．０ｍＬ／分
　濃度；０．１ｍｇ／ｍＬ
　カラム温度；４０℃
　注入量；２０μＬ
＜１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体の含有量＞
　上記で測定した溶出曲線の総ピーク面積に対する、１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体の面積の割合を、１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体の含有量とした。
　１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体の面積比、数平均分子量、については、上述の装置及び条件にてＧＰＣ測定後、同じく上述のシステムソフトにてＧＰＣ曲線の各ピーク間変曲点でのベースラインまでの垂直分割により求めた。
　ここで、１分岐体、２分岐体、３分岐体、４分岐体の各ピーク間変曲点は、隣接するピーク間のもっとも垂直方向に低い最低点（谷ピーク）とした。また、最低点が連続する場合、その中間点とした。前述の変曲点により、上述のシステムソフト内の波形分離機能を用いて、垂直分割を行い、分割後、各数平均分子量及び面積比を算出した。
　ここで、使用した変性剤の構造と想定される反応機構に鑑み、ＧＰＣ測定で１分岐体に相当する成分には、一般式（１）で表される重合体が含まれ、２分岐体に相当する成分には一般（２）、一般（３）で表されある重合体が、３分岐体に相当する成分には一般式（４）で表される重合体が主に含まれるものとみなした。
＜重合体組成物の、１５質量％、２５質量％トルエン溶液粘度＞
　重合体組成物の１５質量％、２５質量％トルエン溶液粘度は、キャノン－フェンスケ粘度管を用いて、２５℃の温度に管理された恒温槽中で測定した。
〔実施例１～２４、比較例１～４の粘接着剤組成物の作製及び物性の測定〕
（粘接着剤組成物の作製）
　重合体組成物（１～２５）１００質量部と、粘着付与剤としてアルコンＭ１００（荒川化学工業（株）製）３００質量部と、軟化剤としてダイアナプロセスオイルＰＷ－９０（出光興産（株）製）１００質量部と、安定剤として２－ｔ－ブチル－６－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート１質量部と、を混合し、１８０℃、５０ｒｐｍ、３０分間、加圧型ニーダー（型式：ＤＲ０．５－３ＭＢ－Ｅ、株式会社モリヤマ）で溶融混練し、均一なホットメルト型の粘接着剤組成物を得た。所定の重合体組成物１～２５を用いて、実施例１～２４、比較例１～４の粘接着剤組成物を得た。
　なお、実施例２１、２２、２３においては、重合体組成物（１～２５）以外のポリマーとして、アサプレンＴ４３９（スチレン－ブタジエンブロック共重合体；旭化成社製）、TAIPOL 4270（スチレン－ブタジエンブロック共重合体；TSRC社製）、クインタック３４６０（スチレン－イソプレンブロック共重合体；日本ゼオン（株）社製）を併用した。
（粘接着剤組成物の物性の測定）
＜粘接着剤組成物の溶融粘度＞
　実施例１～２４、比較例１～４の粘接着剤組成物の溶融粘度を、温度１００℃、１１０℃、１２０℃、１３０℃、１４０℃で、ブルックフィールド型粘度計（ブルックフィールド社製　ＤＶ－ＩＩＩ）により測定した。
＜粘接着剤組成物の軟化点＞
　粘接着剤組成物の軟化点は、ＪＩＳ－Ｋ２２０７に準じて測定した。
　規定の環台に試料を充填し、グリセリン中で水平に支え、測定用試料の中央に３．５ｇの球を置いた状態で、グリセリンの温度を５℃／ｍｉｎの速さで上昇させたときに、球の重さで試料が環台の底板に触れたときの温度を、粘接着剤組成物の軟化点として測定した。
（粘着テープの作製）
　溶融させた粘接着剤組成物を室温まで冷却し、これをトルエンに溶かし、トルエン溶液を得た。
　得られたトルエン溶液をアプリケーターでポリエステルフィルム（東レ株式会社製　ルミラー　Ｓ１０　（厚さ５０μｍ））にコーティングし、その後、室温で３０分間、７０℃のオーブンで７分間保持し、トルエンを完全に蒸発させて、粘着テープを作製した。
　なお、塗工厚さは５０μｍ（基材厚さ５０μｍ）とした。
＜粘接着剤組成物の粘着特性（１）（ループタック）＞ 
　実施例１～２４及び比較例１～４の粘接着剤組成物を用いて、上述のようにして２５０ｍｍ長×１５ｍｍ幅のループ状の粘着テープを作製した。
　ループ状の粘着テープを、ＳＵＳ板（ＳＵＳ３０４）に対し、接触面積：１５ｍｍ×５０ｍｍ、接着時間３ｓｅｃ、接着速度５００ｍｍ／ｍｉｎで接着させた。
　その後、ＳＵＳ板から粘着テープを引き剥がし速度５００ｍｍ／ｍｉｎで引き剥がし剥離力を測定した。
＜粘接着剤組成物の粘着特性（２）（粘着力）＞ 
　実施例１～２４及び比較例１～４の粘接着剤組成物を用いて、上述のようにして２５ｍｍ幅の粘着テープを作製した。
　作製した粘着テープを、ＳＵＳ板（ＳＵＳ３０４）に貼り付け、引き剥がし速度３００ｍｍ／ｍｉｎで１８０°剥離力を測定した。
＜粘接着剤組成物の粘着特性（３）（４０℃保持力）＞ 
　実施例１～２４及び比較例１～４の粘接着剤組成物を用いて、上述のようにして１５ｍｍ幅の粘着テープを作製した。
　作製した粘着テープを、ＳＵＳ板（ＳＵＳ３０４）に対し、接触面積：１５ｍｍ×２５ｍｍで貼り付けた。
　その後、粘着テープに対して、４０℃で、垂直方向に１ｋｇの荷重を与えて粘着テープがずれ落ちるまでの保持時間を測定した。
＜粘接着剤組成物の粘着特性（４）（６０℃保持力）＞
　実施例１～２４及び比較例１～４の粘接着剤組成物を用いて、上述のようにして２５ｍｍ幅の粘着テープを作製した。
　作製した粘着テープを、ＳＵＳ板（ＳＵＳ３０４）に対し、接触面積：２５ｍｍ×２５ｍｍで貼り付けた。
　その後、粘着テープに対して、６０℃で、垂直方向に１ｋｇの荷重を与えて粘着テープがずれ落ちるまでの保持時間を測定した。
＜粘着特性と溶融粘度のバランス＞
　粘着特性と溶融粘度とのバランスを見積もる指標として、４０℃における保持力を１００℃における溶融粘度で除した値（４０℃保持力／１００℃溶融粘度）を算出した。
　この値が６．５以上であれば実用上優れたバランス性能であると判断し、１５．０以上であれば実用上きわめて優れた性能であると判断した。
＜メルトフローレート＞
　測定対象として、後述する重合体組成物１５、１６、２３を用いた。
　メルトインデクサーＬ２４７（ＴＥＣＨＮＯＬ　ＳＥＶＥＮ）を用いて、測定温度２００℃、荷重５．０ｋｇの条件で、メルトフローレート（ｇ／１０ｍｉｎ）を測定した。
＜引っ張り物性（１００％モジュラス、２００％モジュラス、３００％モジュラス、切断時引張強さ、伸び）＞
　測定対象として、後述する重合体組成物１５、１６、２３を用いた。
　ＪＩＳ　Ｋ６２５１の引張試験法に準じて測定し、実施例２５の結果を１００として指数化した。
〔重合体組成物の調製〕
（重合体組成物１）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン２９４ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。
　次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン９０６ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１６となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１を得た。
（重合体組成物２）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン３５９ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。
　次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン８４１ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１７となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物２を得た。
（重合体組成物３）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。
　次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１４となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物３を得た。
（重合体組成物４）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。
　次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１４となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物４を得た。
（重合体組成物５）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。
　次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１４となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物５を得た。
（重合体組成物６）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。
　次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１２となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物６を得た。
（重合体組成物７）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。
　次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてメチルビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物／ビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１２となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物７を得た。
（重合体組成物８）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１２となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物８を得た。
（重合体組成物９）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１２となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物９を得た。
（重合体組成物１０）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１８となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１０を得た。
（重合体組成物１１）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．０８となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１１を得た。
（重合体組成物１２）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム３．６０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１３となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．８ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１２を得た。
（重合体組成物１３）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム１．９２ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１２となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール０．９６ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１３を得た。
（重合体組成物１４）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１０となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１４を得た。
（重合体組成物１５）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．０８となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１５を得た。
（重合体組成物１６）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．０７となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１６を得た。
（重合体組成物１７）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４７５ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム１．８０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７２５ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．０７となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール０．９ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１７を得た。
（重合体組成物１８）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン５０３ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．２８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン６９７ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．２０となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．１４ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１８を得た。
（重合体組成物１９）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン５０３ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．２８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン６９７ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてメチルビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物／ビシクロ[２．２．１]ヘプタン－２，３－ジカルボン酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１９となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．１４ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物１９を得た。
（重合体組成物２０）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン５０３ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．２８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン６９７ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてオクテニルコハク酸無水物をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．２０となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．１４ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物２０を得た。
（重合体組成物２１）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン５０３ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．２２ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン６９７ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として４－メチルヘキサヒドロ無水フタル酸をｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１７となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．１１ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物２１を得た。
（重合体組成物２２）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４１４ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム１．９８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７８６ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として安息香酸エチルをｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１６となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール０．９９ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物２２を得た。
（重合体組成物２３）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン４４２ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．４０ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン７５８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてテトラエトキシシランをｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．０７となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．２ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物２３を得た。
（重合体組成物２４）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン５０３ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．２８ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン６９７ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤としてテトラエトキシシランをｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．２０となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．１４ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物２４を得た。
（重合体組成物２５）
　撹拌機及びジャケット付きの内容量１０Ｌのステンレス製オートクレーブを、洗浄、乾燥、窒素置換し、シクロヘキサン５０９４ｇ、及び予め生成したスチレン５０３ｇを仕込み、ジャケットに温水を通水して内容物を４８℃に加温した。次に、ｎ－ブチルリチウム２．２２ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加し、スチレンの重合を開始した。
　スチレンの重合により液温が上昇して、反応温度が最高温度５３℃に達してから５分後、１，３－ブタジエン６９７ｇを含むシクロヘキサン溶液を添加して重合を継続した。ブタジエンがほぼ完全に重合して、反応温度が最高温度７８℃に達してから３分後に、カップリング剤として安息香酸エチルをｎ－ブチルリチウムの総ｍｏｌ数に対するｍｏｌ比が０．１７となるように添加し、２５分間カップリング反応させた。この間の平均反応温度は７８℃であった。カップリング剤添加より２５分後に、メタノール１．１１ｇを加えて反応を失活させた。
　得られたブロック共重合体溶液に、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートを、上記ブロック共重合体１００質量部に対して０．７５質量部、２，４－ビス（オクチルチオメチル）－６－メチルフェノールを０．１５質量部添加し、充分混合した。
　その後溶媒を加熱除去し、ブロック共重合体組成物である重合体組成物２５を得た。
　得られた重合体組成物１～２５の構造及び物性値を下記表１及び表２に示す。
　また用いたカップリング剤の名称を下記表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
　以上のようにして得られた重合体組成物を用いた粘接着剤組成物を上記方法により評価した。
　また上述した粘着テープを作製し、粘着テープを上記方法により評価した。
　さらに、重合体組成物を上記方法により評価した。
　それらの評価結果を表４～表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
　表６に示すように、実施例２５、２６、比較例５について、これらの評価に用いた重合体組成物１５、１６、２３は、カップリング剤残基以外の部分のポリマー構造が非常に近いにも関わらず、実施例２５、２６は、比較例５と比較して３倍程度の伸びを示した。これらは破断するまでの応力（モジュラス）が同程度であり、実施例２５、２６の重合体組成物が非常に良い機械物性を示すことが分かった。
　実施例１～２１の粘接着剤組成物は、いずれも４０℃保持力／１００℃溶融粘度の値が７．０以上であり粘着特性と溶融粘度のバランスに優れる粘接着剤組成物であることがわかった。
　特に実施例３～１０、１３、１４の粘接着剤組成物はいずれも４０℃保持力／１００℃溶融粘度の値が１５．０以上であり粘着特性と溶融粘度のバランスが非常に優れていることがわかった。
　また、実施例６～１０、１３、１４、１７～２１の粘接着剤組成物は、４０℃保持力が非常に優れていることがわかった。
　さらに、実施例１、３～９、１１、１２、１５、１６の粘接着剤組成物は、１００℃における溶融粘度が非常に優れていることがわかった。
　さらにまた、実施例１～１６の粘接着剤組成物は、軟化点が非常に優れていることがわかった。
　実施例２２～２４では重合体組成物８に、これとは異なる他のポリマーを添加した。４０℃保持力／１００℃溶融粘度の値は低下するものの、依然高い値を示し、６０℃保持力が向上する効果があることがわかった。
　本出願は、２０１８年２月９日に日本国特許庁に出願された日本特許出願（特願２０１８－０２２１８４）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明のブロック共重合体、重合体組成物、粘接着剤用組成物、及び粘接着剤組成物は、溶液型及びホットメルト型の接着剤や粘着剤の材料として、産業上の利用可能性を有している。

Claims (14)

  1. 　ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、
    　共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）と、
    を、含み、
    　下記一般式(１)又は(２)で表される、ブロック共重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （一般式（１）、（２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく置換基を有していてもよい。Ｘは１族元素である。「polymer」は、重合体である。）
  2. 　ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、
    　共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）と、
    を、含み、
    　下記一般式(Ａ１)又は(Ａ２)で表される、ブロック共重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （一般式（Ａ１）、（Ａ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でもよく置換基を有していてもよい。Ｘは１族元素である。「polymer」は、重合体である。）
  3. 　ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ａ）と、共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）とを含み、かつ、下記式（ａ）及び／又は（ｂ）で表される、ブロック共重合体である、請求項１又は２に記載のブロック共重合体。
    　　（ａ）　　(Ａ－Ｂ)ｎ－Ｙ'
    　　（ｂ）　　(Ｂ－Ａ－Ｂ)ｎ－Ｙ'
    （式（ａ）、（ｂ）中、ｎは１～４の整数を表し、Ｙ'は、下記式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表される構造を有するカップリング剤を用いてブロック共重合体をカップリングした際のカップリング剤残基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式（Ｙ１）、（Ｙ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でも置換基を有していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
  4. 　請求項１乃至３のいずれか一項に記載のブロック共重合体を含む、重合体組成物。
  5. 　下記一般式(３)により表される重合体、及び／又は下記一般式(４)により表される重合体を、さらに含む、請求項４に記載の重合体組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式（３）、（４）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でも置換基を有していてもよい。Ｘは１族元素である。「polymer」は、重合体である。）
  6. 　前記重合体組成物中の、ビニル芳香族単量体単位の含有量が、５～６０質量％である、請求項４又は５に記載の重合体組成物。
  7. 　前記一般式（１）により表される一分岐体であるブロック共重合体、又は、前記一般式（ａ）若しくは（ｂ）においてｎが１で表される一分岐体であるブロック共重合体を、少なくとも１種含み、
    　前記一分岐体であるブロック共重合体の数平均分子量が１５０，０００以下である、
    　請求項４乃至６のいずれか一項に記載の重合体組成物。
  8. 　前記一分岐体であるブロック共重合体の含有量が、１０質量％～９０質量％である、請求項７に記載の重合体組成物。
  9. 　前記重合体組成物の２５質量％トルエン溶液の、２５℃での粘度が２５０ｍＰａ・ｓ以下である、請求項４乃至８のいずれか一項に記載の重合体組成物。
  10. 　前記重合体組成物の１５質量％トルエン溶液の、２５℃での粘度が４０ｍＰａ・ｓ以下である、請求項４乃至９のいずれか一項に記載の重合体組成物。
  11. 　請求項４乃至１０のいずれか一項に記載の重合体組成物を含む、粘接着剤用組成物。
  12. 　請求項４乃至１０のいずれか一項に記載の重合体組成物Ｃ１と、
    　前記重合体組成物Ｃ１以外の重合体及び／又は重合体組成物Ｃ２と、
    を、含有する、請求項１１に記載の粘接着剤用組成物。
  13. 　請求項１１又は１２に記載の粘接着剤用組成物：１００質量部と、
    　粘着付与剤：５０～４００質量部と、
    　軟化剤：１０～１５０質量部と、
    を、含有する、粘接着剤組成物。
  14. 　少なくとも共役ジエン単量体単位を含む重合体に反応させるカップリング剤であって、
    　下記一般式（Ｙ１）又は（Ｙ２）で表されるカップリング剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （一般式（Ｙ１）、（Ｙ２）中、曲線部は、炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和の炭化水素基であり、無置換でも置換基を有していてもよい。Ｚはカップリング反応により脱離しうる官能基である。また、Ｘは１族元素である。）
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