WO2019142367A1 - サーミスタ素子及びその製造方法 - Google Patents

サーミスタ素子及びその製造方法 Download PDF

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intermediate layer
thermistor
layer
conductive intermediate
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岳洋 米澤
藤原　和崇
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三菱マテリアル株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a highly reliable thermistor element having a small change in resistance value even in a heat cycle test or the like, and a method of manufacturing the same.
  • a thermistor temperature sensor is adopted as a temperature sensor for automobile related technology, information equipment, communication equipment, medical equipment, housing equipment and the like.
  • Thermistor elements used in this thermistor temperature sensor are often used in severe environments, particularly where the temperature changes repeatedly and greatly.
  • a thermistor element conventionally, one in which an electrode is formed using a noble metal paste such as Au on a thermistor body is employed.
  • a film has a two-layer structure of an element electrode on a thermistor body and a cover electrode on the element electrode, and the element electrode includes a glass frit and RuO 2 (ruthenium dioxide).
  • a thermistor is described in which the cover electrode is a film formed of a paste containing a noble metal and a glass frit.
  • a paste containing a glass frit and RuO 2 is applied to the surface of the thermistor body and is baked to form an element electrode in the form of a film.
  • the element area is secured by this element electrode to maintain the electrical characteristics of the thermistor, and the electrical connection between the wiring and the element electrode by soldering is secured by the cover electrode of noble metal paste.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and is capable of reducing the resistance and reducing the thickness of the conductive intermediate layer containing RuO 2 and suppressing the increase in the resistance value accompanying the peeling of the electrode. It is an object of the present invention to provide a thermistor element capable of providing
  • the present invention adopts the following configuration in order to solve the problems. That is, in the thermistor element according to the first aspect of the invention, the thermistor body formed of a thermistor material, the conductive intermediate layer formed on the thermistor body, and the electrode layer formed on the conductive intermediate layer And the conductive intermediate layer has an aggregation structure of RuO 2 particles in electrical contact with each other, and SiO 2 is interposed in the gaps of the aggregation structure, and the thickness is 100 to 1000 nm. It is characterized by
  • the conductive intermediate layer has an aggregation structure of RuO 2 particles in electrical contact with each other, and SiO 2 is interposed in the gap of the aggregation structure, and the thickness is 100 to 1000 nm.
  • Sufficient conductivity is ensured by the aggregation structure of RuO 2 particles in contact with each other, and SiO 2 interposed in the gap in the porous structure functions as a binder of the aggregation structure. Therefore, low resistance can be obtained even with a thin conductive intermediate layer, and an increase in resistance value can be suppressed even if peeling between the conductive intermediate layer and the electrode layer proceeds in a heat cycle test or the like.
  • the thermistor element according to the second aspect of the present invention is the thermistor element according to the first aspect of the present invention, wherein resistance at 25 ° C. before and after a heat cycle test in which 30 min at ⁇ 55 ° C. and 30 min at 200 ° C. It is characterized in that the rate of change of the value is less than 2.5%. That is, in this thermistor element, since the rate of change in resistance value at 25 ° C. is less than 2.5% before and after the heat cycle test, stable temperature measurement is possible even in a large temperature change environment, and high reliability Have sex.
  • an intermediate layer forming step of forming a conductive intermediate layer on a thermistor body formed of a thermistor material, and an electrode forming an electrode layer on the conductive intermediate layer Forming an RuO 2 layer by applying a RuO 2 dispersion containing RuO 2 particles and an organic solvent on the thermistor body and drying the intermediate layer forming step; the silica sol-gel solution containing SiO 2 and an organic solvent, water and acid was applied to RuO 2 layer on, the silica sol-gel was dried in a state impregnated with the conductive intermediate layer on the RuO 2 layer in And a forming step.
  • a RuO 2 dispersion liquid containing RuO 2 particles and an organic solvent is applied on the thermistor body and dried to form a RuO 2 layer in the intermediate layer formation step, As a result, a RuO 2 layer in which many RuO 2 particles are in close contact with each other is formed.
  • the silica sol-gel solution containing SiO 2 and an organic solvent, water and acid RuO 2 layer on coating, to form a conductive intermediate layer is dried in a state impregnated with silica sol liquid to RuO 2 layers in Therefore, it has an aggregation structure of RuO 2 particles in close contact with each other, the silica sol-gel solution intrudes into the gap, and after drying, SiO 2 intervenes in the gap.
  • the silica sol-gel solution is dried to form SiO 2 of high purity and is cured to secure the strength of the conductive intermediate layer, and also functions to firmly adhere the thermistor body to the conductive intermediate layer.
  • the glass frit interferes and the RuO 2 particles can not sufficiently adhere to each other, but in the present invention, the RuO 2 dispersion liquid not containing the glass frit
  • SiO 2 as a binder is interposed in the gap between RuO 2 grains, thereby securing a large contact area of RuO 2 grains and melting it. Since the glass frit does not enter the contact surface of the RuO 2 particles to inhibit the contact to increase the resistance, the resistance of the conductive intermediate layer can be reduced.
  • a RuO 2 dispersion liquid having a viscosity lower than that of a paste is applied, a conductive intermediate layer thinner than that formed of a paste can be formed. Furthermore, since a RuO 2 layer in which many RuO 2 particles are in direct contact with the thermistor body is formed in advance, a low resistance conductive intermediate layer is obtained, and the resistance value is obtained even if the peeling of the electrode progresses in the heat cycle test. Can be suppressed.
  • the electrode forming step applies a noble metal paste containing a noble metal to the conductive intermediate layer, and heating the applied noble metal paste And b) baking to form the electrode layer of the noble metal. That is, the method of manufacturing the thermistor element includes the steps of applying a noble metal paste containing a noble metal to the conductive intermediate layer, and heating and baking the applied noble metal paste to form a noble metal electrode layer. Therefore, when baking the noble metal paste, the adhesion between RuO 2 particles becomes stronger.
  • the glass frit melts and penetrates into the gaps between RuO 2 particles that can not be filled with the silica sol-gel liquid, thereby firmly fixing the RuO 2 particles as a binder and obtaining a stable conductive intermediate layer. it can. Since the RuO 2 particles are firmly in close contact with each other by SiO 2 derived from the silica sol gel solution, even if the glass frit in the noble metal paste melts and penetrates into the RuO 2 particle gap, the contact between the RuO 2 particles is inhibited It will not be done.
  • a method of manufacturing a thermistor element according to a fifth invention is characterized in that, in the third or fourth invention, the thickness of the RuO 2 layer is set to 100 to 1000 nm. That is, in the method of manufacturing the thermistor element, since the thickness of the RuO 2 layer is set to 100 to 1000 nm, a thin film can be obtained as a conductive intermediate layer having a sufficient resistance value. If the thickness of the RuO 2 layer is less than 100 nm, the adhesion to the thermistor body and the resistance value may be insufficient. In addition, the thickness of the RuO 2 layer is up to 1000 nm to obtain sufficiently low resistance and adhesion, and it is necessary to use RuO 2 grains more than necessary to obtain a thickness greater than that, resulting in high cost. I will.
  • the conductive intermediate layer has an aggregation structure of RuO 2 particles in electrical contact with each other, and SiO 2 intervenes in the gaps of the aggregation structure, and the thickness is Since the thickness is 100 to 1000 nm, low resistance can be obtained even with a thin conductive intermediate layer, and an increase in resistance can be suppressed even if peeling of the electrode progresses in a heat cycle test or the like.
  • a RuO 2 dispersion liquid containing RuO 2 particles and an organic solvent is coated on a thermistor body and dried to form a RuO 2 layer, and further RuO 2 silica sol-gel solution containing SiO 2 and an organic solvent, water and acid coated on the second layer, since the silica sol-gel solution to form a conductive intermediate layer is dried while being penetrated into RuO 2 layers in, RuO
  • the RuO 2 layer in which the RuO 2 particles are in close contact with each other is formed in advance by the two dispersions, and SiO 2 of the silica sol-gel solution intervenes in the gaps of the RuO 2 particles to reduce the resistance of the conductive intermediate layer.
  • a thin and low-resistance conductive intermediate layer can be formed compared to the case of using a paste containing glass frit, cost reduction is possible, and electrode peeling in a heat cycle test or the like progresses.
  • a highly reliable device capable of suppressing an increase in resistance value can be obtained.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the step of the process in the embodiment of the thermistor element and the method for manufacturing the same according to the present invention.
  • it is a sectional view showing a thermistor element.
  • it is a typical expanded sectional view showing a thermistor element.
  • It is a SEM photograph which shows the cross section of a thermistor element in the Example of the thermistor element which concerns on this invention, and its manufacturing method.
  • it is a SEM photograph which shows the cross-sectional state before electrode layer formation.
  • it is a SEM photograph of a conductive intermediate layer which shows the surface state before electrode layer formation.
  • it is a graph which shows the resistance value change ((DELTA) R25) with respect to the heat cycle number which shows a heat cycle test result.
  • the thermistor device 1 of the present embodiment includes a thermistor body 2 formed of a thermistor material as shown in FIGS. 1 to 3, a conductive intermediate layer 4 formed on the thermistor body 2, and a conductive intermediate layer 4. And an electrode layer 5 formed thereon.
  • the conductive intermediate layer 4 has an aggregation structure of RuO 2 particles 3a in electrical contact with each other, and SiO 2 is interposed in a gap of the aggregation structure, and the thickness is 100 to 1000 nm. That is, the above aggregation structure is composed of RuO 2 particles electrically connected to each other in contact with each other, and SiO 2 is intruding into a gap partially generated in the aggregation structure.
  • the thermistor element 1 has a change rate of resistance value at 25 ° C. of less than 2.5% before and after a heat cycle test in which 30 cycles at ⁇ 55 ° C. and 30 minutes at 200 ° C. are repeated for 50 cycles. It is.
  • a RuO 2 dispersion containing RuO 2 particles 3 a and an organic solvent is applied onto the thermistor body 2 and dried to form a RuO 2 layer 3. forming a, as shown in FIG.
  • the thickness of the RuO 2 layer 3 is 100 to 1000 nm.
  • the thermistor body 2 for example, Mn-Co-Fe, Mn-Co-Fe-Al, Mn-Co-Fe-Cu or the like can be adopted.
  • the thickness of the thermistor body 2 is, for example, 200 ⁇ m.
  • the RuO 2 dispersion liquid is, for example, a RuO 2 ink in which RuO 2 particles 3 a and acetylacetone and ethanol as an organic solvent are mixed.
  • the above RuO 2 particles 3a have an average particle diameter of 10 to 100 nm, preferably about 50 nm.
  • the organic solvent may contain a dispersant, and the dispersant is preferably of a polymer type having a plurality of adsorption groups.
  • the silica sol-gel solution is, for example, a mixed solution of SiO 2 , ethanol, water and nitric acid.
  • an organic solvent used for this silica sol-gel liquid you may employ
  • the acid used for the silica sol-gel solution functions as a catalyst for promoting the hydrolysis reaction, and an acid other than the above nitric acid may be adopted.
  • the noble metal paste is, for example, an Au paste containing a glass frit.
  • a RuO 2 dispersion liquid containing RuO 2 particles 3 a and an organic solvent is applied onto the thermistor body 2 and dried to form a RuO 2 layer 3.
  • the RuO 2 layer 3 in which the two grains 3a are in close contact with each other is formed.
  • a RuO 2 dispersion containing RuO 2 particles 3a is coated on the thermistor body 2 by spin coating or the like, and dried at 150 ° C. for 10 minutes, for example. Acetylacetone and ethanol in the RuO 2 dispersion Is evaporated to form the RuO 2 layer 3 in which the RuO 2 particles 3a are in contact with each other. At this time, fine gaps are generated other than the contact portion between the RuO 2 particles 3a.
  • a silica sol liquid conductive intermediate layer is dried while being permeated up in RuO 2 layer 3
  • the silica sol-gel solution intrudes into the gap, and after drying, SiO 2 intervenes in the gap.
  • the silica sol-gel solution is dried to form SiO 2 of high purity and is cured to ensure the strength of the conductive intermediate layer 4 and also function to firmly attach the thermistor body 2 and the conductive intermediate layer 4 to each other. .
  • the silica sol-gel solution in RuO 2 layer 3 penetrates into the fine gaps between RuO 2 particles 3a, for example 150 ° C., 10 min.
  • ethanol, water and nitric acid evaporate, and only SiO 2 remains in the gap.
  • SiO 2 functions as a binder of RuO 2 particles 3 a.
  • the conductive intermediate layer 4 in which SiO 2 is interposed is formed in the fine gap between the RuO 2 particles 3 a in contact with each other.
  • the adhesion between the RuO 2 particles 3a in contact with each other is increased by heating.
  • the glass frit melts and penetrates into the gaps between the RuO 2 particles 3a that can not be filled with the silica sol-gel solution.
  • the conductive intermediate layer 4 has an aggregation structure of RuO 2 particles 3a in electrical contact with each other, and SiO 2 intervenes in the gaps of the aggregation structure. Since the particle diameter is 100 to 1000 nm, sufficient conductivity is ensured by the aggregation structure of RuO 2 particles 3a in contact with each other, and SiO 2 interposed in the gaps in the porous structure functions as a binder for the aggregation structure ing. Therefore, low resistance can be obtained even with the thin conductive intermediate layer 4, and an increase in resistance value can be suppressed even if peeling between the conductive intermediate layer 4 and the electrode layer 5 proceeds in a heat cycle test or the like.
  • the thermistor element 1 of the present embodiment can measure the temperature stably even in a large temperature change environment since the rate of change in resistance value at 25 ° C. is less than 2.5% before and after the heat cycle test. Yes, it has high reliability.
  • the conductive intermediate layer 4 thinner than that of the paste can be formed. Furthermore, since the RuO 2 layer 3 in which many RuO 2 particles 3a are in direct contact with the thermistor body 2 is formed in advance, the low resistance conductive intermediate layer 4 is obtained, and peeling of the electrode progresses in the heat cycle test etc. Even in this case, the increase in resistance value can be suppressed.
  • the noble metal paste since the steps of applying a noble metal paste containing a noble metal to the conductive intermediate layer 4 and heating and baking the applied noble metal paste to form the electrode layer 5 of the noble metal, the noble metal paste is baked At the same time, the adhesion between the RuO 2 particles 3a becomes stronger. Further, since the SiO 2 penetrates melt in the gap of RuO 2 grains 3a each other could not filled with silica sol liquid, more firmly fixed to each other RuO 2 grains 3a as a binder, a stable conductive intermediate layer 4 You can get it.
  • the thickness of the RuO 2 layer 3 is set to 100 to 1000 nm, the conductive intermediate layer 4 having a sufficient resistance value can be obtained with a thin film. If the thickness of the RuO 2 layer 3 is less than 100 nm, the adhesion to the thermistor body 2 may be insufficient. In addition, the thickness of RuO 2 layer 3 is sufficient to obtain sufficient low resistance and adhesion up to 1000 nm, RuO 2 grain 3a will be used more than necessary to obtain a thickness exceeding that, which is expensive turn into.
  • FIG. 4 For the thermistor element 1 manufactured based on the above embodiment, an SEM photograph of a cross section is shown in FIG. 4, and an SEM photograph showing the cross sectional state before forming the electrode layer and the surface state of the conductive intermediate layer is shown in FIGS. Show. As can be seen from these photographs, the conductive intermediate layer is formed in a state where RuO 2 particles are in contact and in close contact with each other.
  • the chip shape having a dimension of 1.0 ⁇ 1.0 ⁇ 0.2 mm, that is, the entire size is 1.0 ⁇ 1.0 mm in plan view
  • the chip thermistor had a thickness of 0.2 mm.
  • the thermistor element 1 was mounted on a gold-metallized AlN substrate at a temperature of 325 ° C. in an N 2 flow using a foil-like Au—Sn solder.
  • the AlN substrate on which the thermistor element was mounted was fixed by an adhesive on a printed circuit board on which the wiring was made, and an evaluation circuit was formed by Au wire bonding to prepare a sample for evaluation.
  • the heat cycle test was performed for 30 minutes at -55 ° C and 30 minutes at 200 ° C, and was measured before and after the heat cycle test repeated 25 cycles and 50 cycles. , Table 1 and FIG. In this heat cycle test, it is carried out at normal temperature (25.degree. C.) for 3 minutes between 30 minutes at -55.degree. C. and 30 minutes at 200.degree.
  • Au paste was directly applied on the thermistor body and baked, and the results of the same tests were also conducted. Shown in. In addition, it measures about 20 elements in any of an Example and a comparative example, and it is the average value.

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Abstract

ＲｕＯ２を含んだ導電性中間層の低抵抗化及び薄膜化が可能であると共に、電極の剥離に伴う抵抗値の増大を抑制することができるサーミスタ素子及びその製造方法を提供する。本発明に係るサーミスタ素子は、サーミスタ材料で形成されたサーミスタ素体２と、サーミスタ素体上に形成された導電性中間層４と、導電性中間層上に形成された電極層５とを備え、導電性中間層が、電気的に互いに接触したＲｕＯ２粒による凝集構造を有し、前記凝集構造の隙間にＳｉＯ２が介在しており、厚さが１００～１０００ｎｍである。

Description

サーミスタ素子及びその製造方法
　本発明は、ヒートサイクル試験等においても抵抗値の変化が少なく信頼性の高いサーミスタ素子及びその製造方法に関する。
　一般に、自動車関連技術、情報機器、通信機器、医療用機器、住宅設備機器等の温度センサとして、サーミスタ温度センサが採用されている。このサーミスタ温度センサに用いられるサーミスタ素子は、特に温度が繰り返し大きく変化する厳しい環境で使用される場合も多い。
　また、このようなサーミスタ素子では、従来、サーミスタ素体上にＡｕ等の貴金属ペーストを用いて電極を形成しているものが採用されている。
　例えば、特許文献１では、電極がサーミスタ素体上の素子電極と該素子電極上のカバー電極との２層構造を有し、素子電極がガラスフリットとＲｕＯ２（二酸化ルテニウム）とを含んだ膜であり、カバー電極が貴金属とガラスフリットとを含むペーストで形成された膜であるサーミスタが記載されている。このサーミスタでは、ガラスフリットとＲｕＯ２とを含んだペーストをサーミスタ素体の表面に塗布し、これを焼き付け処理することで、膜状に素子電極を形成している。この素子電極によって電極面積を確保してサーミスタの電気的特性を維持させ、ハンダ付けによる配線と素子電極との電気的接続を貴金属ペーストのカバー電極により確保している。
特許第３６６１１６０号公報
　上記従来の技術には、以下の課題が残されている。
　すなわち、上記従来のサーミスタでは、ガラスフリットとＲｕＯ２粒とを含んだペーストをサーミスタ素体の表面に塗布し、これを焼き付け処理することで、電極の中間層を形成しているため、ＲｕＯ２粒同士の間にガラスフリットが入り込み、ＲｕＯ２粒同士の電気的導通を阻害している部分が多く発生することで、中間層の抵抗値が増加してしまう不都合があった。このように抵抗値の高い中間層であるために、長時間使用によるヒートサイクルによって電極の剥離が進行することで、抵抗値が顕著に増大してしまう問題があった。さらに、ＲｕＯ２粒を含んだ粘度の高いペーストをサーミスタ素体の表面に塗布するため、厚膜の中間層しか形成できず、希少金属のＲｕを含むＲｕＯ２粒の使用量が多くなってしまう問題もあった。
　本発明は、前述の課題に鑑みてなされたもので、ＲｕＯ２を含んだ導電性中間層の低抵抗化及び薄膜化が可能であると共に、電極の剥離に伴う抵抗値の増大を抑制することができるサーミスタ素子及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明は、前記課題を解決するために以下の構成を採用した。すなわち、第１の発明に係るサーミスタ素子では、サーミスタ材料で形成されたサーミスタ素体と、前記サーミスタ素体上に形成された導電性中間層と、前記導電性中間層上に形成された電極層とを備え、前記導電性中間層が、電気的に互いに接触したＲｕＯ２粒による凝集構造を有し、前記凝集構造の隙間にＳｉＯ２が介在しており、厚さが１００~１０００ｎｍであることを特徴とする。
　このサーミスタ素子では、導電性中間層が、電気的に互いに接触したＲｕＯ２粒による凝集構造を有し、凝集構造の隙間にＳｉＯ２が介在しており、厚さが１００~１０００ｎｍであるので、互いに接触したＲｕＯ２粒の凝集構造により十分な導電性が確保されていると共に、ポーラスな構造中の隙間に介在したＳｉＯ２が凝集構造のバインダーとして機能している。したがって、薄い導電性中間層でも低抵抗が得られ、ヒートサイクル試験等において導電性中間層と電極層と間の剥離が進行しても、抵抗値の増大を抑制可能である。
　第２の発明に係るサーミスタ素子は、第１の発明において、−５５℃で３０ｍｉｎと、２００℃で３０ｍｉｎとを１サイクルとし、これを５０サイクル繰り返したヒートサイクル試験前後で、２５℃での抵抗値の変化率が２．５％未満であることを特徴とする。
　すなわち、このサーミスタ素子では、上記ヒートサイクル試験前後で、２５℃での抵抗値の変化率が２．５％未満であるので、温度変化の大きい環境でも安定した温度測定が可能であり、高い信頼性を有している。
　第３の発明に係るサーミスタ素子の製造方法では、サーミスタ材料で形成されたサーミスタ素体上に導電性中間層を形成する中間層形成工程と、前記導電性中間層上に電極層を形成する電極形成工程とを有し、前記中間層形成工程が、ＲｕＯ２粒と有機溶媒とを含有したＲｕＯ２分散液を前記サーミスタ素体上に塗布し、乾燥させてＲｕＯ２層を形成する工程と、前記ＲｕＯ２層上にＳｉＯ２と有機溶媒と水と酸とを含有したシリカゾルゲル液を塗布し、前記ＲｕＯ２層中に前記シリカゾルゲル液を浸透させた状態で乾燥させ前記導電性中間層を形成する工程とを有していることを特徴とする。
　このサーミスタ素子の製造方法では、中間層形成工程において、ＲｕＯ２粒と有機溶媒とを含有したＲｕＯ２分散液をサーミスタ素体上に塗布し、乾燥させてＲｕＯ２層を形成するので、この時点で多くのＲｕＯ２粒同士が互いに密着した状態のＲｕＯ２層が形成される。さらに、ＲｕＯ２層上にＳｉＯ２と有機溶媒と水と酸とを含有したシリカゾルゲル液を塗布し、ＲｕＯ２層中にシリカゾルゲル液を浸透させた状態で乾燥させ導電性中間層を形成するので、互いに密着したＲｕＯ２粒同士による凝集構造を有し、その隙間にシリカゾルゲル液が浸入し、乾燥後に前記隙間にＳｉＯ２が介在する状態となる。シリカゾルゲル液は乾燥させることで純度の高いＳｉＯ２となって硬化し、導電性中間層の強度を担保するとともに、サーミスタ素体と導電性中間層とを強固に密着させる働きをする。したがって、ガラスフリットを含むＲｕＯ２ペーストで形成した従来の中間層では、ガラスフリットが邪魔してＲｕＯ２粒同士が十分に密着できないのに対し、本願発明では、ガラスフリットを含まないＲｕＯ２分散液で予めＲｕＯ２粒同士が互いに密着したＲｕＯ２層を形成した後に、バインダーとしてＳｉＯ２をＲｕＯ２粒の隙間に介在させることで、ＲｕＯ２粒同士の接触面積を多く確保し、かつ、融けたガラスフリットがＲｕＯ２粒同士の接触面に入り込んで接触を阻害して高抵抗化することがないので、導電性中間層の低抵抗化を図ることができる。また、ペーストよりも粘度が低いＲｕＯ２分散液を塗布するため、ペーストで形成するよりも薄い導電性中間層を形成することができる。さらに、サーミスタ素体に直接多くのＲｕＯ２粒が密着したＲｕＯ２層を予め形成するので、低抵抗の導電性中間層が得られ、ヒートサイクル試験において電極の剥離が進行しても、抵抗値の増大を抑制可能である。
　第４の発明に係るサーミスタ素子の製造方法は、第３の発明において、前記電極形成工程が、貴金属を含む貴金属ペーストを前記導電性中間層に塗布する工程と、塗布した前記貴金属ペーストを加熱して焼き付けて前記貴金属の前記電極層を形成する工程とを有していることを特徴とする。
　すなわち、このサーミスタ素子の製造方法では、貴金属を含む貴金属ペーストを導電性中間層に塗布する工程と、塗布した貴金属ペーストを加熱して焼き付けて貴金属の電極層を形成する工程とを有しているので、貴金属ペーストを焼き付ける際に、ＲｕＯ２粒同士の密着がより強くなる。また、シリカゾルゲル液で埋めきれなかったＲｕＯ２粒同士の隙間にガラスフリットが溶けて浸透することで、バインダーとしてより強固にＲｕＯ２粒同士を固定し、安定した導電性中間層を得ることができる。なお、ＲｕＯ２粒同士はシリカゾルゲル液由来のＳｉＯ２によって強固に密着しているため、貴金属ペースト中のガラスフリットが融けてＲｕＯ２粒間隙に浸透しても、ＲｕＯ２粒同士の接触が阻害されることはない。
　第５の発明に係るサーミスタ素子の製造方法は、第３又は第４の発明において、前記ＲｕＯ２層の厚さを、１００~１０００ｎｍとすることを特徴とする。
　すなわち、このサーミスタ素子の製造方法では、ＲｕＯ２層の厚さを、１００~１０００ｎｍとするので、薄膜で十分な抵抗値の導電性中間層が得られる。なお、ＲｕＯ２層の厚さが１００ｎｍ未満であると、サーミスタ素体との密着性や抵抗値が不十分になる場合がある。また、ＲｕＯ２層の厚さは１０００ｎｍまでで十分な低抵抗と密着性が得られ、それを超える厚さを得るには必要以上にＲｕＯ２粒を使用することになり、高コストになってしまう。
　本発明によれば、以下の効果を奏する。
　すなわち、本発明に係るサーミスタ素子によれば、導電性中間層が、電気的に互いに接触したＲｕＯ２粒による凝集構造を有し、凝集構造の隙間にＳｉＯ２が介在しており、厚さが１００~１０００ｎｍであるので、薄い導電性中間層でも低抵抗が得られ、ヒートサイクル試験等において電極の剥離が進行しても、抵抗値の増大を抑制可能である。
　また、本発明に係るサーミスタ素子の製造方法によれば、ＲｕＯ２粒と有機溶媒とを含有したＲｕＯ２分散液をサーミスタ素体上に塗布し、乾燥させてＲｕＯ２層を形成し、さらにＲｕＯ２層上にＳｉＯ２と有機溶媒と水と酸とを含有したシリカゾルゲル液を塗布し、ＲｕＯ２層中にシリカゾルゲル液を浸透させた状態で乾燥させ導電性中間層を形成するので、ＲｕＯ２分散液で予めＲｕＯ２粒同士が密着したＲｕＯ２層が形成されると共に、シリカゾルゲル液のＳｉＯ２がＲｕＯ２粒の隙間に介在することで、導電性中間層の低抵抗化を図ることができる。
　したがって、ガラスフリットを含むペーストで形成するよりも薄く低抵抗な導電性中間層を形成することができ、低コスト化が可能であると共に、ヒートサイクル試験等において電極の剥離が進行しても、抵抗値の増大を抑制可能な高い信頼性を有した素子が得られる。
本発明に係るサーミスタ素子及びその製造方法の一実施形態において、工程順に示す断面図である。 本実施形態において、サーミスタ素子を示す断面図である。 本実施形態において、サーミスタ素子を示す模式的な拡大断面図である。 本発明に係るサーミスタ素子及びその製造方法の実施例において、サーミスタ素子の断面を示すＳＥＭ写真である。 本発明に係る実施例において、電極層形成前の断面状態を示すＳＥＭ写真である。 本発明に係る実施例において、電極層形成前の表面状態を示す導電性中間層のＳＥＭ写真である。 本発明に係る実施例において、ヒートサイクル試験結果を示すヒートサイクル数に対する抵抗値変化（ΔＲ２５）を示すグラフである。
　以下、本発明に係るサーミスタ素子及びその製造方法の一実施形態を、図１から図３を参照しながら説明する。なお、以下の説明に用いる各図面では、各部材を認識可能又は認識容易な大きさとするために必要に応じて縮尺を適宜変更している。
　本実施形態のサーミスタ素子１は、図１から図３に示すようにサーミスタ材料で形成されたサーミスタ素体２と、サーミスタ素体２上に形成された導電性中間層４、導電性中間層４上に形成された電極層５とを備えている。
　上記導電性中間層４は、電気的に互いに接触したＲｕＯ２粒３ａによる凝集構造を有し、凝集構造の隙間にＳｉＯ２が介在しており、厚さが１００~１０００ｎｍである。すなわち、上記凝集構造は、互いに接触して電気的に導通したＲｕＯ２粒で構成され、凝集構造中に部分的に生じている隙間にＳｉＯ２が入り込んでいる。
　このサーミスタ素子１は、−５５℃で３０ｍｉｎと、２００℃で３０ｍｉｎとを１サイクルとし、これを５０サイクル繰り返したヒートサイクル試験前後で、２５℃での抵抗値の変化率が２．５％未満である。
　本実施形態のサーミスタ素子１の製造方法は、図１に示すように、サーミスタ材料で形成されたサーミスタ素体２上に導電性中間層４を形成する中間層形成工程と、導電性中間層４上に電極層５を形成する電極形成工程とを有している。
　上記中間層形成工程は、図１の（ａ）に示すように、ＲｕＯ２粒３ａと有機溶媒とを含有したＲｕＯ２分散液をサーミスタ素体２上に塗布し、乾燥させてＲｕＯ２層３を形成する工程と、図１の（ｂ）に示すように、ＲｕＯ２層３上にＳｉＯ２と有機溶媒と水と酸とを含有したシリカゾルゲル液を塗布し、ＲｕＯ２層３中にシリカゾルゲル液を浸透させた状態で乾燥させ導電性中間層４を形成する工程とを有している。
　上記電極形成工程では、貴金属を含む貴金属ペーストを導電性中間層４に塗布する工程と、図１の（ｃ）に示すように、塗布した貴金属ペーストを加熱して焼き付けて貴金属の電極層５を形成する工程とを有している。
　なお、上記ＲｕＯ２層３の厚さは、１００~１０００ｎｍとされる。
　上記サーミスタ素体２としては、例えばＭｎ−Ｃｏ−Ｆｅ，Ｍｎ−Ｃｏ−Ｆｅ−Ａｌ，Ｍｎ−Ｃｏ−Ｆｅ−Ｃｕ等が採用可能である。このサーミスタ素体２の厚さは、例えば２００μｍである。
　上記ＲｕＯ２分散液は、例えばＲｕＯ２粒３ａと、有機溶媒としてアセチルアセトンとエタノールとを混合したＲｕＯ２インクである。
　上記ＲｕＯ２粒３ａは、その平均粒径が１０~１００ｎｍのものが使用されるが、特に５０ｎｍ程度のものが好ましい。
　有機溶媒には分散剤を含んでもよく、分散剤としては吸着基を複数持つポリマー型のものが好ましい。
　上記シリカゾルゲル液は、例えばＳｉＯ２とエタノールと水と硝酸との混合液である。なお、このシリカゾルゲル液に用いる有機溶媒としては、上記エタノール以外の他の有機溶媒を採用しても構わない。また、シリカゾルゲル液に用いる酸は、加水分解反応を促進する触媒として機能し、上記硝酸以外の酸を採用しても構わない。
　上記貴金属ペーストは、例えばガラスフリットを含有したＡｕペーストである。
　上記中間層形成工程では、ＲｕＯ２粒３ａと有機溶媒とを含有したＲｕＯ２分散液をサーミスタ素体２上に塗布し、乾燥させてＲｕＯ２層３を形成するので、この時点で多くのＲｕＯ２粒３ａ同士が互いに密着した状態のＲｕＯ２層３が形成される。
　具体的には、ＲｕＯ２粒３ａを含有したＲｕＯ２分散液をサーミスタ素体２上にスピンコート等で塗布し、例えば１５０℃，１０ｍｉｎで乾燥させると、ＲｕＯ２分散液中のアセチルアセトンとエタノールとは蒸発してＲｕＯ２粒３ａ同士が互いに接触した状態のＲｕＯ２層３が形成される。このとき、ＲｕＯ２粒３ａ同士の接触部分以外には、微細な隙間が生じている。
　次に、ＲｕＯ２層３上にＳｉＯ２と有機溶媒と水と酸とを含有したシリカゾルゲル液を塗布し、ＲｕＯ２層３中にシリカゾルゲル液を浸透させた状態で乾燥させ導電性中間層４を形成すると、互いに密着したＲｕＯ２粒３ａ同士による凝集構造を有し、その隙間にシリカゾルゲル液が浸入し、乾燥後に前記隙間にＳｉＯ２が介在する状態となる。シリカゾルゲル液は乾燥させることで純度の高いＳｉＯ２となって硬化し、導電性中間層４の強度を担保するとともに、サーミスタ素体２と導電性中間層４とを強固に密着させる働きをする。
　具体的には、ＲｕＯ２層３上にシリカゾルゲル液をスピンコート等で塗布すると、ＲｕＯ２層３中にシリカゾルゲル液がＲｕＯ２粒３ａ間の微細な隙間に浸透し、例えば１５０℃，１０ｍｉｎで乾燥させることでエタノールと水と硝酸とが蒸発し、隙間内にＳｉＯ２だけが残存する。このとき、ＳｉＯ２がＲｕＯ２粒３ａのバインダーとして機能する。このように、互いに接触しているＲｕＯ２粒３ａ間の微細な隙間にＳｉＯ２が介在した導電性中間層４が形成される。
　この後、導電性中間層４上に貴金属ペーストを塗布し、例えば８５０℃，１０ｍｉｎで焼き付け処理を行うと、加熱によって接触しているＲｕＯ２粒３ａ同士の密着性が高くなる。また、シリカゾルゲル液で埋めきれなかったＲｕＯ２粒３ａ同士の隙間にもガラスフリットが溶けて浸透する。
　このようにして、図２及び図４に示すように、Ａｕの電極層５が導電性中間層４上に形成されたサーミスタ素子１が作製される。
　このように本実施形態のサーミスタ素子１では、導電性中間層４が、電気的に互いに接触したＲｕＯ２粒３ａによる凝集構造を有し、凝集構造の隙間にＳｉＯ２が介在しており、厚さが１００~１０００ｎｍであるので、互いに接触したＲｕＯ２粒３ａの凝集構造により十分な導電性が確保されていると共に、ポーラスな構造中の隙間に介在したＳｉＯ２が凝集構造のバインダーとして機能している。したがって、薄い導電性中間層４でも低抵抗が得られ、ヒートサイクル試験等において導電性中間層４と電極層５と間の剥離が進行しても、抵抗値の増大を抑制可能である。
　さらに、本実施形態のサーミスタ素子１は、上記ヒートサイクル試験前後で、２５℃での抵抗値の変化率が２．５％未満であるので、温度変化の大きい環境でも安定した温度測定が可能であり、高い信頼性を有している。
　また、本実施形態のサーミスタ素子の製造方法では、ガラスフリットを含まないＲｕＯ２分散液で予めＲｕＯ２粒３ａ同士が互いに密着したＲｕＯ２層３を形成した後に、バインダーとしてＳｉＯ２をＲｕＯ２粒３ａの隙間に介在させることで、ＲｕＯ２粒３ａ同士の接触面積を多く確保し、かつ、融けたガラスプリットがＲｕＯ２粒３ａ同士の接触面に入り込んで接触を阻害して高抵抗化することがないので、導電性中間層４の低抵抗化を図ることができる。なお、ガラスフリットを含むＲｕＯ２ペーストで形成した従来の中間層では、ガラスフリットが邪魔してＲｕＯ２粒３ａ同士が十分に密着できない。
　また、本実施形態のサーミスタ素子の製造方法では、ペーストよりも粘度が低いＲｕＯ２分散液を塗布するため、ペーストで形成するよりも薄い導電性中間層４を形成することができる。さらに、サーミスタ素体２に直接多くのＲｕＯ２粒３ａが密着したＲｕＯ２層３を予め形成するので、低抵抗の導電性中間層４が得られ、ヒートサイクル試験等において電極の剥離が進行しても、抵抗値の増大を抑制可能である。
　また、貴金属を含む貴金属ペーストを導電性中間層４に塗布する工程と、塗布した貴金属ペーストを加熱して焼き付けて貴金属の電極層５を形成する工程とを有しているので、貴金属ペーストを焼き付ける際に、ＲｕＯ２粒３ａ同士の密着がより強くなる。また、シリカゾルゲル液で埋めきれなかったＲｕＯ２粒３ａ同士の隙間にＳｉＯ２が溶けて浸透することで、バインダーとしてより強固にＲｕＯ２粒３ａ同士を固定し、安定した導電性中間層４を得ることができる。
　さらに、ＲｕＯ２層３の厚さを、１００~１０００ｎｍとするので、薄膜で十分な抵抗値の導電性中間層４が得られる。なお、ＲｕＯ２層３の厚さが１００ｎｍ未満であると、サーミスタ素体２との密着性が不十分になる場合がある。また、ＲｕＯ２層３の厚さは１０００ｎｍまでで十分な低抵抗と密着性が得られ、それを超える厚さを得るには必要以上にＲｕＯ２粒３ａを使用することになり、高コストになってしまう。
　上記実施形態に基づいて作製したサーミスタ素子１について、断面のＳＥＭ写真を図４に示すと共に、電極層形成前の断面状態及び導電性中間層の表面状態を示すＳＥＭ写真を図５及び図６に示す。
　これらの写真からわかるように、ＲｕＯ２粒同士が接触及び密着した状態で導電性中間層を形成している。
　また、作製したサーミスタ素子１の実施例は、寸法を１．０×１．０×０．２ｍｍとしたチップ状、すなわち全体のサイズが、平面視で１．０×１．０ｍｍであると共に、厚さが０．２ｍｍのチップサーミスタとした。
　このサーミスタ素子１について、金メタライズされたＡｌＮ基板に箔状のＡｕ−Ｓｎはんだを用いてＮ２フロー中、３２５℃の条件で実装した。このサーミスタ素子を実装したＡｌＮ基板を配線がなされたプリント基板上に接着剤で固定し、Ａｕワイヤーボンディングによって評価回路を形成し、評価用のサンプルとした。
　ヒートサイクル試験は、−５５℃で３０ｍｉｎと、２００℃で３０ｍｉｎとを１サイクルとし、これを２５サイクル及び５０サイクル繰り返したヒートサイクル試験前後で測定した、２５℃における抵抗値の変化率の結果を、表１及び図７に示す。このヒートサイクル試験では、−５５℃で３０ｍｉｎと２００℃で３０ｍｉｎとの間に、常温（２５℃）で３ｍｉｎを挟んで行っている。
　なお、比較例として、本発明の導電性中間層を採用せず、サーミスタ素体上にＡｕペーストを直接塗布し、焼き付け処理したものを同様に、試験を行った結果も、表１及び図７に示す。なお、実施例、比較例のいずれも素子２０個について測定し、その平均値である。
　これらのヒートサイクル試験の結果からわかるように比較例では、いずれも抵抗値が著しく増大しているのに対し、上記製法による導電性中間層を採用した本発明の実施例では、いずれも抵抗率の変化が僅かであった。これはヒートサイクル試験によって電極の剥離が拡がって電極の剥離率が高くなるのに伴って、比較例では、抵抗値が高い中間層を有しているために、抵抗値が顕著に増大しているのに対し、本発明の実施例では、電極の剥離が生じても、導電性中間層が低抵抗であるために抵抗値の増大が抑制されているものと考えられる。これらの試験結果は、電極の剥離率の変化に伴う抵抗率変化のシミュレーション結果とも合致している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　なお、本発明の技術範囲は上記実施形態および上記実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。
　１…サーミスタ素子、２…サーミスタ素体、３…ＲｕＯ２層、３ａ…ＲｕＯ２粒、４…導電性中間層、５…電極層

Claims (5)

  1. 　サーミスタ材料で形成されたサーミスタ素体と、
    　前記サーミスタ素体上に形成された導電性中間層と、
    　前記導電性中間層上に形成された電極層とを備え、
    　前記導電性中間層が、電気的に互いに接触したＲｕＯ２粒による凝集構造を有し、前記凝集構造の隙間にＳｉＯ２が介在しており、厚さが１００~１０００ｎｍであることを特徴とするサーミスタ素子。
  2. 　請求項１に記載のサーミスタ素子において、
    　−５５℃で３０ｍｉｎと、２００℃で３０ｍｉｎとを１サイクルとし、これを５０サイクル繰り返したヒートサイクル試験前後で、２５℃での抵抗値の変化率が２．５％未満であることを特徴とするサーミスタ素子。
  3. 　サーミスタ材料で形成されたサーミスタ素体上に導電性中間層を形成する中間層形成工程と、
    　前記導電性中間層上に電極層を形成する電極形成工程とを有し、
    　前記中間層形成工程が、ＲｕＯ２粒と有機溶媒とを含有したＲｕＯ２分散液を前記サーミスタ素体上に塗布し、乾燥させてＲｕＯ２層を形成する工程と、
    　前記ＲｕＯ２層上にＳｉＯ２と有機溶媒と水と酸とを含有したシリカゾルゲル液を塗布し、前記ＲｕＯ２層中に前記シリカゾルゲル液を浸透させた状態で乾燥させ前記導電性中間層を形成する工程とを有していることを特徴とするサーミスタ素子の製造方法。
  4. 　請求項３に記載のサーミスタ素子の製造方法において、
    　前記電極形成工程が、貴金属を含む貴金属ペーストを前記導電性中間層に塗布する工程と、
    　塗布した前記貴金属ペーストを加熱して焼き付けて前記貴金属の前記電極層を形成する工程とを有していることを特徴とするサーミスタ素子の製造方法。
  5. 　請求項３に記載のサーミスタ素子の製造方法において、
    　前記ＲｕＯ２層の厚さを、１００~１０００ｎｍとすることを特徴とするサーミスタ素子の製造方法。
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