WO2019128104A1 - 有机电致发光器件及有机电致发光器件的制备方法 - Google Patents

有机电致发光器件及有机电致发光器件的制备方法 Download PDF

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electroluminescent device
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宋晓增
张东东
魏金贝
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Definitions

  • an organic electroluminescent device comprising a light-emitting layer, the material of the light-emitting layer comprising a host material, an auxiliary host material and a fluorescent dye;
  • the energy level difference between the singlet energy level and the triplet energy level of the host material is less than 0.15 eV.
  • the material of the light-emitting layer comprises a host material, an auxiliary host material and a fluorescent dye.
  • the host material is an exciplex formed by a mixture of an electron donor material and an electron acceptor material.
  • the electron donor material has a relatively deep LUMO (lowest unoccupied molecular orbital) level, and the electron acceptor material has a relatively shallow
  • the HOMO (highest occupied molecular orbital) energy level when the electron donor material and the electron acceptor material form an exciplex, the HOMO level and the LUMO level of the exciplex are derived from the electron donor material and the electron acceptor, respectively.
  • the driving voltage of the device is lowered, which further improves the service life of the device and saves energy.
  • the electron donor material has the molecular structure shown below:
  • the luminescence mechanism of the above organic electroluminescent device is as shown in FIG. 4: the bulk material formed by the bulk phase exciplex has a relatively narrow band gap and a small singlet-triplet energy level difference ⁇ EST, which is composited in the host material.
  • the flow can be converted from a triplet exciton to a singlet exciton through a reverse intersystem crossing (RISC) transition.
  • the triplet energy level of the host material is higher than the singlet energy level of the TADF auxiliary host material, which in turn can be promoted by the host material.
  • Singlet S1 to auxiliary body material singlet state S1 and fluorescent dye singlet state S1 Energy transfer increases the amount of effective energy transfer and increases the efficiency of organic electroluminescent devices.
  • the present embodiment provides an organic electroluminescent device having the same structure as that of Embodiment 3, except that the electron donor material D-1 and the electron acceptor material A of the exciplex formed are formed. 35 two materials were placed in the same evaporation source for premixing, and the specific device structure was as follows: The organic light-emitting device was formed into the following specific structure: ITO/TAPC (30 nm) / TCTA (10 nm) / host (D-1-A-351 :1): 30 wt% PXZ-DPS (TADF): 3 wt% YH201 (F) / Bphen (40 nm) / LiF (0.5 nm) / Al (150 nm).
  • ITO/TAPC (30 nm) / TCTA (10 nm) / host (D-1-A-351 :1): 30 wt% PXZ-DPS (TADF): 3 wt% YH201 (F) / Bphen (40 nm
  • the present embodiment provides an organic electroluminescent device, which is different from Embodiment 1 in that the electron donor material has a structure represented by D-3, and the electron acceptor material has a structure represented by A-26.
  • the mass ratio of the electron donor material to the electron acceptor material is 9:1;
  • the heat activated retardation fluorescent material has a structure represented by T-5,
  • the doping ratio of TADF is 80 wt%, and the fluorescent dye has F-5
  • the structure is shown, and the doping ratio of the fluorescent dye is 1 wt%.
  • Device performance at 10000 cd/m 2 , the external quantum efficiency was 15.8%; the color coordinates were: (0.36, 0.57).
  • the present embodiment provides an organic electroluminescent device, which is different from Embodiment 1 in that the electron donor material has a structure represented by D-7, and the electron acceptor material has a structure represented by A-7.
  • the mass ratio of the electron donor material to the electron acceptor material is 4:1;
  • the thermally activated delayed fluorescent material has a structure represented by T-31, the doping ratio of TADF is 15 wt%, and the fluorescent dye has F-6
  • the structure is shown, and the doping ratio of the fluorescent dye is 10% by weight.
  • the present embodiment provides an organic electroluminescent device, which is different from Embodiment 1 in that the electron donor material has a structure represented by D-15, and the electron acceptor material has a structure represented by A-17.
  • the mass ratio of the electron donor material to the electron acceptor material is 2:1;
  • the thermally activated delayed fluorescent material has a structure represented by T-66, the doping ratio of TADF is 70 wt%, and the fluorescent dye has F-10
  • the structure is shown, and the doping ratio of the fluorescent dye is 8 wt%.
  • Device performance at 10000 cd/m 2 , the external quantum efficiency was 14.6%; the color coordinates were: (0.43, 0.55).
  • the present embodiment provides an organic electroluminescent device, which is different from Embodiment 1 in that the electron donor material has a structure represented by D-16, and the electron acceptor material has a structure represented by A-33.
  • the mass ratio of the electron donor material to the electron acceptor material is 6:1;
  • the heat activated retardation fluorescent material has a structure represented by T-99, the doping ratio of TADF is 50 wt%, and the fluorescent dye has F-11
  • the structure is shown, and the doping ratio of the fluorescent dye is 2% by weight.

Abstract

本申请公开了一种有机电致发光器件及其制备方法，有机电致发光器件包括发光层，发光层中包括主体材料、辅助主体材料和荧光染料；所述主体材料是由电子供体材料和电子受体材料混合形成的激基复合物，所述辅助主体材料为热活化延迟荧光材料，所述激基复合物的单线态能级以及三线态能级均高于所述辅助主体材料的单线态能级以及三线态能级。上述的有机电致发光器件，能够促进主体和辅助主体材料由三线态激子向单线态激子的反系间窜越，增强 Föster 能量传递，降低了三线态激子淬灭，器件的效率滚降小、外量子效率高。

Description

有机电致发光器件及有机电致发光器件的制备方法 技术领域
本申请属于显示技术领域，具体涉及一种有机电致发光器件及其制备方法。
背景技术
作为一种新型的平板显示技术，有机电致发光二极管(OLEDs，Organic Light Emitting Diods)多采用三明治结构，即将有机发光层夹在两侧电极之间。空穴和电子分别从阳极和阴极注入，并在有机发光层中传输，相遇之后复合形成激子，激子经荧光或磷光过程辐射跃迁回到基态并发光。由于OLED具有宽视角、超薄、响应快、发光效率高、可实现柔性显示等优点，在显示和照明领域有极大的应用前景，越来越受到人们的重视。
众所周知，在电激发下，激子一般由25％单线态激子和75％三线态激子构成，对于荧光染料而言，受电子自旋禁阻的限制仅能利用25％的单线态激子，其余75％的三线态激子因无辐射跃迀而损失掉，所以一般荧光材料的有机电致发光器件内量子效率不超过25％。2012年，日本九州大学的Adachi等人在《Nature》上报道了高效率的不含有金属的热活化延迟荧光(TADF：Thermally Activated Delayed Fluorescence)材料与器件。
现有的一种有机电致发光器件中，以宽带隙材料作为主体材料，采用双掺杂体系。此类体系中有两种客体，其中一种客体是作为辅助主体的热活化延迟荧光(TADF)材料，另外一种客体是普通的荧光材料。其发光原理如图1所示。虽然能够增加TADF材料分子向荧光材料分子的库仑作用(
Figure PCTCN2018089396-appb-000001
能量转移)，但是存在由主体材料的三线态T 1向荧光材料分子三线态T 1通过交换作用(Dexter能量转移)传递能量，导致器件发光效率受损；另一方面，由于主体材料的带隙较宽，导致器件有较高的驱动电压。
发明内容
因此，本申请要解决的技术问题在于克服现有技术中有机电致发光器件的主体材料的宽带隙导致的驱动电压高，以及主体材料分子向发光染料分子的Dexter能量转移导致激子利用效率低的缺陷。
为此，本申请提供了一种有机电致发光器件，包括发光层，所述发光层的材料包括主体材料、辅助主体材料和荧光染料；
所述主体材料是由电子供体材料和电子受体材料混合形成的激基复合物，所述辅助主体材料为热活化延迟荧光材料，所述激基复合物的三线态能级高于所述辅助主体材料的单线态能级。
可选地，有机电致发光器件中，所述辅助主体材料的三线态能级高于荧光染料的单线态能级。
可选地，有机电致发光器件中，所述电子供体材料和所述电子受体材料的三线态能级均高于所述主体材料的三线态能级。
可选地，有机电致发光器件中，所述电子供体材料与所述电子受体材料的质量比为1:9～9:1。
可选地，有机电致发光器件中，所述辅助主体材料的掺杂比例(辅助主体材料质量与发光层总质量的比例)为5wt％～80wt％，所述荧光染料的掺杂比例(荧光染料质量与发光层总质量的比例)为0.1wt％～20wt％。
可选地，有机电致发光器件中，所述主体材料的单线态能级与三线态能级的能级差小于0.15eV。
可选地，有机电致发光器件中，所述辅助主体材料的单线态能级与三线态能级的能级差小于0.3eV。
可选地，有机电致发光器件中，所述电子供体材料是含有三苯胺基、二苯胺基和咔唑基中至少一种基团的化合物。
可选地，有机电致发光器件中，所述电子供体材料选自如下所示结构的化合物中的至少一种：
Figure PCTCN2018089396-appb-000002
Figure PCTCN2018089396-appb-000003
可选地，有机电致发光器件中，所述电子受体材料是含有吡啶基、嘧啶、三嗪、咪唑和邻菲罗啉中至少一种基团的化合物。
可选地，有机电致发光器件中，所述电子受体材料选自如下所示结构的化合物中的至少一种：
Figure PCTCN2018089396-appb-000004
Figure PCTCN2018089396-appb-000005
Figure PCTCN2018089396-appb-000006
Figure PCTCN2018089396-appb-000007
可选地，有机电致发光器件中，所述热活化延迟荧光材料选自如下所示结构的化合物中的至少一种：
Figure PCTCN2018089396-appb-000008
Figure PCTCN2018089396-appb-000009
Figure PCTCN2018089396-appb-000010
Figure PCTCN2018089396-appb-000011
Figure PCTCN2018089396-appb-000012
Figure PCTCN2018089396-appb-000013
Figure PCTCN2018089396-appb-000014
Figure PCTCN2018089396-appb-000015
Figure PCTCN2018089396-appb-000016
可选地，有机电致发光器件中，所述荧光染料选自如下所示结构的化合物中的至少一种：
Figure PCTCN2018089396-appb-000017
Figure PCTCN2018089396-appb-000018
Figure PCTCN2018089396-appb-000019
本申请另一方面提供一种有机电致发光器件的制备方法，包括以下步骤：在基板上依次层叠制备阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极；
其中，所述发光层是由电子供体材料、电子受体材料、具有热活化延迟荧光特性的辅助主体材料和荧光染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成；或者，
所述发光层是将电子供体材料和电子受体材料在同一蒸发源中预混后，再与具有热活化延迟荧光特性的辅助主体材料和染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成。
可选地，有机电致发光器件的制备方法中，当电子供体材料和电子受体材料在同一蒸发源中蒸镀时，所述电子供体材料和所述电子受体材料摩尔质量差的绝对值＜100g/mol，所述电子供体材料和所述电子受体材料的升华温度的温度差绝对值≤20℃。
本申请技术方案，具有如下优点：
1、本申请提供的有机电致发光器件，其发光层的材料包括主体材料、辅助主体材料和荧光染料。主体材料是由电子供体材料和电子受体材料混合形成的激基复合物，电子供体材料具有相对较深的LUMO(最低未占分子轨道)能级，电子受体材料具有相对较浅的HOMO(最高占据分子轨道)能级，当电子供体材料和电子受体材料在形成激基复合物时，激基复合物的HOMO能级和LUMO能级分别来源于电子供体材料和电子受体材料，使激基复合物形成相对窄的带隙和小的单线态S 1-三线态T 1能级差ΔE ST。因此，有利于实现主体材料三线态激子通过反系间穿越(Reverse intersystem crossing，RISC)跃迁为单线态激子，主体材料的三线态能级高于所述辅助主体材料的单线态能级，进而能够促进由主体材料单线态S 1向辅助主体材料单线态S 1和染料单线态S 1的
Figure PCTCN2018089396-appb-000020
能量转移，增加有效能量转移的数量，提高有机电致发光器件的效率。辅助主体材料为热活化延迟荧光材料(TADF)，其具有小的单线态-三线态能级差，不仅能够接受主体材料通过
Figure PCTCN2018089396-appb-000021
能量转移至单线态S 1的能量和通过短程的Dexter能量转移至三线态T1的能量，还能够通过反系间穿越(RISC)使三线态激子上转化为单线态激子，进而通过
Figure PCTCN2018089396-appb-000022
能量转移至染料单线态S 1，最终由染料单线态激子辐射跃迁发出荧光，进一步提高了
Figure PCTCN2018089396-appb-000023
能量和单线态激子比例，同时抑制三线态激子，有效减少激子损失，提高器件发光效率。TADF作为辅助材料应与传输层材料HOMO，LUMO较匹配，避免载流子在荧光染料上直接复合。
同时，以激基复合物作为主体材料与辅助主体材料和荧光染料共掺杂形成的发光层，能够大大降低由主体材料三线态T1向荧光染料三线态T1的Dexter能量转移，避免由于荧光染料分子三线态激子能量过高导致的分子键断裂，抑制器件中的三线态-极化子淬灭(TPA)，从而提高器件寿命，使有机电致发光器件具有高外量子效率、低效率滚降和长的使用寿命，有利于器件长时间的高效使用。
另一方面，由于主体材料的带隙窄，使器件驱动电压降低，进一步提高了器件的使用寿命、节约能耗。
2、本申请提供的电子供体材料与所述电子受体材料的质量比，能够促进激发态下分子之间的相互作用，促进具有窄带隙的激基复合物的形成。
3、本申请提供了一种有机电致发光器件的制备方法，其中发光层是由电子供体材料、电子受体材料、辅助主体材料(TADF)和荧光染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成；或者是将电子供体材料和电子受体材料在同一蒸发源中预混后，再与具有电子传输能力和空穴传输能力的辅助主体材料和染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成。
上述的制备方法通过三源或四源预混蒸镀，能够制备以激基复合物为主体材料，与辅助主体材料和染料共掺杂形成发光层，发光层的材料均匀分散于电子传输层和空穴传输层之间，使有机电致发光器件具有高的发光效率和长的使用寿命。
附图说明
为了更清楚地说明本申请具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为对比文件中有机电致发光器件的能级传递示意图；
图2是本申请实施例1中电子供体材料、电子受体材料以及两者混合物的荧光光谱(发射光谱)；
图3为本申请实施例1中有机电致发光器件一种结构示意图；
图4为本申请中有机电致发光器件的能级传递示意图；
图5是本申请实施例1～4和对比例1中有机电致发光器件的测试谱图；
附图标记说明：
图3：1-第一电极；
2-第二电极；
3-有机功能层；31-空穴传输层，311-第一空穴传输材料区，312-第二空穴传输材料区，313-第三空穴传输材料区；32-发光层；33-电子传输层。
具体实施方式
下面将结合附图对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
在本申请的描述中，需要说明的是，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
本申请可以以许多不同的形式实施，而不应该被理解为限于在此阐述的实施例。相反，提供这些实施例，使得本公开将是彻底和完整的，并且将把本申请的构思充分传达给本领域技术人员，本申请将仅由权利要求来限定。在附图中，为了清晰起见，会夸大层和区域的尺寸和相对尺寸。应当理解的是，当元件例如层被称作“形成在”或“设置在”另一元件“上”时，该元件可以直接设置在所述另一元件上，或者也可以存在中间元件。相反，当元件被称作“直接形成在”或“直接设置在”另一元件上时，不存在中间元件。
实施例1
本实施例提供一种有机电致发光器件，包括发光层，发光层由主体材料、TADF辅助主体材料和荧光染料共掺杂形成，主体材料是由电子供体材料和电子受体材料混合形成的激基复合物。
电子供体材料具有如下所示的分子结构：
Figure PCTCN2018089396-appb-000024
电子受体材料具有如下所示的分子结构：
Figure PCTCN2018089396-appb-000025
如图2所示电子供体材料与电子受体材料的混合物光谱相比电子供体材料、电子受体材料的发射光谱明显红移，说明两者形成激基复合物。
TADF辅助主体材料(PXZ-DPS)具有如下所示的分子结构(T-31)：
Figure PCTCN2018089396-appb-000026
荧光染料(YH201)具有如下所示的分子结构(F-8)：
Figure PCTCN2018089396-appb-000027
其中，主体材料的单线态S1能级和三线态T1能级均高于TADF辅助主体材料的单线态S1能级和三线态T1能级，TADF辅助主体材料的单线态S1能级和三线态T1能级均高于荧光染料的单线态S1能级和三线态T1能级；电子供体材料和电子受体材料的单线态S1和三线态T1能级均高于激基复合物的单线态S1和三线态T1能级。
有机电致发光器件具有第一电极1、第二电极2以及位于第一电极1和第二电极2之间的有机功能层3。第一电极1为阳极，第二电极2为阴极，有机功能层3包括层叠设置的空穴传输层31、发光层32和电子传输层33。
作为一种可选地实施方式，如图3所示，有机电致发光器件中阳极选用ITO材料；空穴传输层31选用空穴传输型材料：4,4’-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)]苯胺(简称：TAPC)和4,4',4'-三(咔唑-9-基)三苯胺(简称：TCTA)，对应形成第一空穴传输材料区311和第二空穴传输材料区312的层叠结构；电子传输层 33选用电子传输型材料4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉(简称：Bphen)；阴极选用电子注入材料LiF和阴极材料Al，形成电子注入层/金属层结构：LiF/Al。
有机电致发光器件中发光层主体材料是电子受体材料和电子供体材料以1:1的质量比混合形成的体相激基复合物，TADF辅助主体掺杂的质量比为30wt％，荧光染料掺杂的质量比为3wt％。有机致电发光器件形成如下具体结构：ITO/TAPC(30nm)/TCTA(10nm)/host(D-1-A19 1:1):30wt％PXZ-DPS(TADF):3wt％YH201(F)/Bphen(40nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)。
上述有机电致发光器件的发光机理如图4所示：以体相激基复合物形成主体材料具有相对窄的带隙和小的单线态-三线态能级差ΔEST，在主体材料中复合的载流子能够通过反系间穿越(RISC)跃迁由三线态激子上转化为单线态激子，主体材料的三线态能级高于TADF辅助主体材料的单线态能级，进而能够促进由主体材料单线态S1向辅助主体材料单线态S1和荧光染料单线态S1的
Figure PCTCN2018089396-appb-000028
能量转移，增加有效能量转移的数量，提高有机电致发光器件的效率。TADF辅助主体材料和HOMO能级和LUMO能级与传输层材料相适配，避免载流子直接复合在荧光荧光染料上。TADF辅助主体材料具有小的单线态-三线态能级差，不仅能够接受主体材料通过
Figure PCTCN2018089396-appb-000029
能量转移至单线态S1的能量和通过短程的Dexter能量转移至三线态T1的能量，还能够通过反系间穿越(RISC)使三线态激子上转化为单线态激子，进而通过
Figure PCTCN2018089396-appb-000030
能量转移至荧光染料单线态S1，最终由荧光染料单线态激子辐射跃迁发出荧光，进一步提高了
Figure PCTCN2018089396-appb-000031
能量和单线态激子比例，抑制三线态激子，避免有机电致发光器件的效率滚降效应，器件的外量子效率提高，从而实现高的器件效率。
另外，以激基复合物作为主体材料，能够降低由主体材料三线态T1向荧光染料三线态T1的Dexter能量转移，避免由于荧光染料分子三线态激子能量过高导致的分子键断裂，抑制器件中的三线态-极化子淬灭(TPA)，从而提高器件寿命，实现器件长时间的高效使用。
实施例2
本实施例提供一种有机电致发光器件，有机电致发光器件的结构同实施例1，不同之处在于所形成激基复合物的电子供体材料具有如下D-2所示结构：
Figure PCTCN2018089396-appb-000032
有机电致发光器件结构如下：ITO/TAPC(30nm)/TCTA(10nm)/host(D-2-A19 1:1):30wt％PXZ-DPS(TADF):3wt％YH201(F)/Bphen(40nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)。
实施例3
本实施例提供一种有机电致发光器件，有机电致发光器件的结构同实施例1，不同之处在于所形成激基复合物的电子受体材料具有如下A-35所示结构：
Figure PCTCN2018089396-appb-000033
有机电致发光器件结构如下：ITO/TAPC(30nm)/TCTA(10nm)/host(D-1-A-35 1:1):30wt％PXZ-DPS(TADF):3wt％YH201(F)/Bphen(40nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)。
实施例4
本实施例提供一种有机电致发光器件，有机电致发光器件的结构同实施例3，不同之处在于将所形成激基复合物的电子供体材料D-1和电子受体材料A-35两种材料放入同一个蒸发源进行预混，并且具体的器件结构如下有机致电发光器件形成如下具体结构：ITO/TAPC(30nm)/TCTA(10nm)/host(D-1-A-351:1):30wt％PXZ-DPS(TADF):3wt％YH201(F)/Bphen(40nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)。
实施例5
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-11所示结构，所述电子受体材料具有A-10所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为1:9；所述热活化延迟荧光材料具有T-1所示结构，TADF的掺杂比例为5wt％，所述荧光染料具有F-12所示结构，荧光染料的掺杂比例为0.1wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：19.5％；色坐标为：(0.50,0.50)。
实施例6
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-3所示结构，所述电子受体材料具有A-26所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为9:1；所述热活化延迟荧光材料具有T-5所示结构，TADF的掺杂比例为80wt％，所述荧光染料具有F-5所示结构，荧光染料的掺杂比例为1wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：15.8％；色坐标为：(0.36,0.57)。
实施例7
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-4所示结构，所述电子受体材料具有A-3所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为1:3；所述热活化延迟荧光材料具有T-17所示结构，TADF的掺杂比例为4wt％，所述荧光染料具有F-7所示结构，荧光染料的掺杂比例为10wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：16.2％；色坐标为：(0.36,0.57)。
实施例8
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-7所示结构，所述电子受体材料具有A-7所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为4:1；所述热活化延迟荧光材料具有T-31所示结构，TADF的掺杂比例为15wt％，所述荧光染料具有F-6所示结构，荧光染料的掺杂比例为10wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：17.8％；色坐标为：(0.37,0.58)。
实施例9
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-12所示结构，所述电子受体材料具有A-16所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为1:5；所述热活化延迟荧光材料具有T-50所示结构，TADF的掺杂比例为65wt％，所述荧光染料具有F-9所示结构，荧光染料的掺杂比例为5wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：15.1％；色坐标为：(0.44,0.55)。
实施例10
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-15所示结构，所述电子受体材料具有A-17所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为2:1；所述热活化延迟荧光材料具有T-66所示结构，TADF的掺杂比例为70wt％，所述荧光染料具有F-10所示结构，荧光染料的掺杂比例为8wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：14.6％；色坐标为：(0.43,0.55)。
实施例11
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-18所示结构，所述电子受体材料具有A-21所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为1:8；所述热活化延迟荧光材料具有T-70所示结构，TADF的掺杂比例为25wt％，所述荧光染料具有F-19所示结构，荧光染料的掺杂比例为0.5wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：13.8％；色坐标为：(0.59,0.41)。
实施例12
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-19所示结构，所述电子受体材料具有A-32所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为3:1；所述热活 化延迟荧光材料具有T-76所示结构，TADF的掺杂比例为30wt％，所述荧光染料具有F-20所示结构，荧光染料的掺杂比例为1wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：13.5％；色坐标为：(0.59,0.40)。
实施例13
本实施例提供一种有机电致发光器件，与实施例1的不同之处在于：所述电子供体材料具有D-16所示结构，所述电子受体材料具有A-33所示结构，电子供体材料与电子受体材料的质量比为6:1；所述热活化延迟荧光材料具有T-99所示结构，TADF的掺杂比例为50wt％，所述荧光染料具有F-11所示结构，荧光染料的掺杂比例为2wt％。器件性能：10000cd/m 2下，外量子效率为：14.2％；色坐标为：(0.49,0.50)。
以上实施例中，电子供体材料、电子受体材料、辅助主体材料和荧光染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成发光层；或者是将电子供体材料和电子受体材料在同一蒸发源中预混后，再与辅助主体材料和荧光染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成发光层。
作为可选地实施方式，以上实施例中电子供体材料可用具有D-1～D-19所示任一结构的电子供体材料替代。
作为可选地实施方式，以上实施例中电子受体材料可用具有A-1～A-35所示任一结构的电子受体材料替代。
作为可选地实施方式，以上实施例中热活化延迟荧光材料可用具有T-1～T-99所示任一结构的热活化延迟荧光材料替代。
作为可选地实施方式，以上实施例中荧光染料可用具有F-1～F-24所示任一结构的荧光染料替代。
作为可选地实施方式，以上实施例中电子供体材料与电子受体材料的质量比为可采用1:9～9:1范围内的任一比值。
作为可选地实施方式，以上实施例中TADF的掺杂比例可采用5wt％～80wt％范围内任一比例。
作为可选地实施方式，以上实施例中荧光染料的掺杂比例可采用0.1wt％～10wt％范围内任一比例。
对比例1
本对比例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，有机电致发光器件与实施例1中提供的有机电致发光器件区别仅在于：发光层中的主体材料选择宽带隙主体mCBP。mCBP具有如下所示结构：
Figure PCTCN2018089396-appb-000034
测试例1
器件的电流、电压、亮度、发光光谱等特性采用PR 650光谱扫描亮度计和Keithley K 2400数字源表系统同步测试。对实施例1-4和对比例1中的所提供的有机电致发光器件进行测试，结果如表1和图5所示，实施例1-4中所提供的器件的外量子效率(EQE)大于对比例1中的器件，效率滚降(roll-off)小于对比例1中的器件。
表1
Figure PCTCN2018089396-appb-000035
Figure PCTCN2018089396-appb-000036
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本申请创造的保护范围之中。
Figure PCTCN2018089396-appb-000037
Figure PCTCN2018089396-appb-000038
Figure PCTCN2018089396-appb-000039
Figure PCTCN2018089396-appb-000040
Figure PCTCN2018089396-appb-000041
Figure PCTCN2018089396-appb-000042
Figure PCTCN2018089396-appb-000043
Figure PCTCN2018089396-appb-000044

Claims (4)

  1. Figure PCTCN2018089396-appb-100001
    Figure PCTCN2018089396-appb-100002
    Figure PCTCN2018089396-appb-100003
    Figure PCTCN2018089396-appb-100004
    Figure PCTCN2018089396-appb-100005
  2. 根据权利要求1～3任一项所述的有机电致发光器件，其中，所述荧光染料选自如下所示结构的化合物中的至少一种：
    Figure PCTCN2018089396-appb-100006
    Figure PCTCN2018089396-appb-100007
    Figure PCTCN2018089396-appb-100008
  3. 一种有机电致发光器件的制备方法，其中，包括以下步骤：在基板上依次层叠制备阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极；
    所述发光层是由电子供体材料、电子受体材料、具有热活化延迟荧光特性的辅助主体材料和荧光染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成；或者，
    所述发光层是将电子供体材料和电子受体材料在同一蒸发源中预混后，再与具有热活化延迟荧光特性的辅助主体材料和荧光染料，分别在不同的蒸发源中同时蒸镀形成。
  4. 根据权利要求14所述的制备方法，其中，当电子供体材料和电子受体材料在同一蒸发源中蒸镀时，所述电子供体材料和所述电子受体材料摩尔质量差的绝对值＜100g/mol，所述电子供体材料和所述电子受体材料的升华温度的温度差绝对值≤20℃。
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