TW201835304A - 有機電致發光裝置及其製備方法 - Google Patents

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Abstract

本發明公開一種有機電致發光裝置及其製備方法，有機電致發光裝置包括發光層，發光層中包括主體材料、輔助主體材料和螢光染料；所述主體材料是由電子供體材料和電子受體材料混合形成的激基複合物，所述輔助主體材料為熱活化延遲螢光材料，所述激基複合物的單線態能級以及三線態能級均高於所述輔助主體材料的單線態能級以及三線態能級。上述的有機電致發光裝置，能夠促進主體和輔助主體材料由三線態激子向單線態激子的反系間竄越，增強Föster能量傳遞，降低了三線態激子淬滅，裝置的效率滾降小、外量子效率高。

Description

有機電致發光裝置及其製備方法
本發明屬於顯示技術領域，且特別是有關於一種有機電致發光裝置及其製備方法。
作為一種新型的平板顯示技術，有機電致發光二極體（OLEDs, Organic Light Emitting Diods）多採用三明治結構，即將有機發光層夾在兩側電極之間。電洞和電子分別從陽極和陰極注入，並在有機發光層中傳輸，相遇之後複合形成激子，激子經螢光或磷光過程輻射躍遷回到基態並發光。由於OLED 具有寬視角、超薄、響應快、發光效率高、可實現可撓性顯示等優點，在顯示和照明領域有極大的應用前景，越來越受到人們的重視。
眾所周知，在電激發下，激子一般由25%單線態激子和75%三線態激子構成，對於螢光染料而言，受電子自旋禁止躍遷（spin-forbidden transition）的限制僅能利用25%的單線態激子，其餘75%的三線態激子因無輻射躍遷而損失掉，所以一般螢光材料的有機電致發光裝置內量子效率不超過25%。2012年，日本九州大學的Adachi等人在《Nature》上報導了高效率的不含有金屬的熱活化延遲螢光（Thermally Activated Delayed Fluorescence, TADF）材料與裝置。
現有的一種有機電致發光裝置中，以寬能隙材料作為主體材料，採用雙摻雜體系。此類體系中有兩種客體，其中一種客體是作為輔助主體的熱活化延遲螢光（TADF）材料，另外一種客體是普通的螢光材料。其發光原理如圖1所示。雖然能夠增加TADF材料分子向螢光材料分子的庫侖作用（FÖrster能量轉移），但是存在由主體材料的三線態T1 向螢光材料分子三線態T1 通過交換作用（Dexter能量轉移）傳遞能量，導致裝置的發光效率受損；另一方面，由於主體材料的能隙較寬，導致裝置有較高的驅動電壓。
因此，本發明要解決的技術問題在於克服現有技術中有機電致發光裝置的主體材料的寬能隙導致的驅動電壓高，以及主體材料分子向發光染料分子的Dexter能量轉移導致激子利用效率低的缺陷。
為此，本發明提供了一種有機電致發光裝置，包括發光層，所述發光層的材料包括主體材料、輔助主體材料及螢光染料；所述主體材料是由電子供體材料及電子受體材料混合形成的激基複合物，所述輔助主體材料為熱活化延遲螢光材料，所述激基複合物的三線態能級高於所述輔助主體材料的單線態能級。
可選地，所述輔助主體材料的三線態能級高於螢光染料的單線態能級。
可選地，所述電子供體材料和所述電子受體材料的三線態能級均高於所述主體材料的三線態能級。
可選地，所述電子供體材料與所述電子受體材料的質量比為1:9~9:1。
可選地，所述輔助主體材料的摻雜比例（輔助主體材料質量與發光層總質量的比例）為5 wt%~80 wt%，所述螢光染料的摻雜比例（螢光染料質量與發光層總質量的比例）為0.1 wt%~20 wt%。
可選地，所述主體材料的單線態能級與三線態能級的能級差小於0.15 eV。
可選地，所述輔助主體材料的單線態能級與三線態能級的能級差小於0.3 eV。
可選地，所述電子供體材料是含有三苯胺基、二苯胺基和哢唑基中至少一種基團的化合物。
可選地，所述電子供體材料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： D-1 、 D-2 、 D-3 、 D-4 、 D-5 、 D-6 、 D-7 、 D-8 、 D-9 、 D-10 、 D-11 、 D-12 、 D-13 、 D-14 、 D-15 、 D-16 、 D-17 、 D-18 、 D-19 。
可選地，所述電子受體材料是含有吡啶基、嘧啶、三嗪、咪唑和鄰菲羅啉中至少一種基團的化合物。
可選地，所述電子受體材料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： A-1 、 A-2 、 A-3 、 A-4 、 A-5 、 A-6 、 A-7 、 A-8 、 A-9 、 A-10 、 A-11 、 A-12 、 A-13 、 A-14 、 A-15 、 A-16 、 A-17 、 A-18 、 A-19 、 A-20 、 A-21 、 A-22 、 A-23 、 A-24 、 A-25 、 A-26 、 A-27 、 A-28 、 A-29 、 A-30 、 A-31 、 A-32 、 A-33 、 A-34 、 A-35 。
可選地，所述熱活化延遲螢光材料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： T-1 、 T-2 、 T-3 、 T-4 、 T-5 、 T-6 、 T-7 、 T-8 、 T-9 、 T-10 、 T-11 、 T-12 、 T-13 、 T-14 、 T-15 、 T-16 、 T-17 、 T-18 、 T-19 、 T-20 、 T-21 、 T-22 、 T-23 、 T-24 、 T-25 、 T-26 、 T-27 、 T-28 、 T-29 、 T-30 、 T-31 、 T-32 、 T-33 、 T-34 、 T-35 、 T-36 、 T-37 、 T-38 、 T-39 、 T-40 、 T-41 、 T-42 、 T-43 、 T-44 、 T-45 、 T-46 、 T-47 、 T-48 、 T-49 、 T-50 、 T-51 、 T-52 、 T-53 、 T-54 、 T-55 、 T-56 、 T-57 、 T-58 、 T-59 、 T-60 、 T-61 、 T-62 、 T-63 、 T-64 、 T-65 、 T-66 、 T-67 、 T-68 、 T-69 、 T-70 、 T-71 、 T-72 、 T-73 、 T-74 、 T-75 、 T-76 、 T-77 、 T-78 、 T-79 、 T-80 、 T-81 、 T-82 T-83 T-84 T-85 、 T-86 、 T-87 、 T-88 、 T-89 、 T-90 、 T-91 、 T-92 、 T-93 、 T-94 、 T-95 、 T-96 、 T-97 、 T-98 、 T-99 。
可選地，所述螢光染料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： F-1 、 F-2 、 F-3 、 F-4 、 F-5 、 F-6 、 F-7 、 F-8 、 F-9 、 F-10 、 F-11 、 F-12 、 F-13 、 F-14 、 F-15 、 F-16 、 F-17 、 F-18 、 F-19 、 F-20 、 F-21 、 F-22 、 F-23 、 F-24 。
本發明另一提供一種有機電致發光裝置的製備方法，包括以下步驟：在基板上依次層疊製備陽極、電洞傳輸層、發光層、電子傳輸層和陰極；其中所述發光層是由電子供體材料、電子受體材料、具有熱活化延遲螢光特性的輔助主體材料和螢光染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成；或所述發光層是將電子供體材料和電子受體材料在同一蒸發源中預混後，再與具有熱活化延遲螢光特性的輔助主體材料和染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成。
可選地，當電子供體材料和電子受體材料在同一蒸發源中蒸鍍時，所述電子供體材料和所述電子受體材料摩爾質量差的絕對值小於100 g/mol，所述電子供體材料和所述電子受體材料的昇華溫度的溫度差絕對值小於等於20 ℃。
本發明技術方案，具有如下優點：
1、本發明提供的有機電致發光裝置，其發光層的材料包括主體材料、輔助主體材料和螢光染料。主體材料是由電子供體材料和電子受體材料混合形成的激基複合物，電子供體材料具有相對較深的LUMO（最低未占分子軌道）能級，電子受體材料具有相對較淺的HOMO（最高占據分子軌道）能級，當電子供體材料和電子受體材料在形成激基複合物時，激基複合物的HOMO能級和LUMO能級分別來源於電子供體材料和電子受體材料，使激基複合物形成相對窄的能隙和小的單線態S1 -三線態T1 能級差ΔEST 。因此，有利於實現主體材料三線態激子通過反系間穿越（Reverse intersystem crossing, RISC）躍遷為單線態激子，主體材料的三線態能級高於所述輔助主體材料的單線態能級，進而能夠促進由主體材料單線態S1 向輔助主體材料單線態S1 和染料單線態S1 的FÖrster能量轉移，增加有效能量轉移的數量，提高有機電致發光裝置的效率。輔助主體材料為熱活化延遲螢光材料（TADF），其具有小的單線態-三線態能級差，不僅能夠接受主體材料通過FÖrster能量轉移至單線態S1 的能量和通過短程的Dexter能量轉移至三線態T1 的能量，還能夠通過反系間穿越（RISC）使三線態激子上轉化為單線態激子，進而通過FÖrster能量轉移至染料單線態S1 ，最終由染料單線態激子輻射躍遷發出螢光，進一步提高了FÖrster能量和單線態激子比例，同時抑制三線態激子，有效減少激子損失，提高裝置的發光效率。TADF作為輔助材料應與傳輸層材料HOMO、LUMO較匹配，避免載流子在螢光染料上直接複合。
同時，以激基複合物作為主體材料與輔助主體材料和螢光染料共摻雜形成的發光層，能夠大大降低由主體材料三線態T1 向螢光染料三線態T1 的Dexter能量轉移，避免由於螢光染料分子三線態激子能量過高導致的分子鍵斷裂，抑制裝置中的三線態-極化子淬滅（TPA），從而提高裝置的壽命，使有機電致發光裝置具有高外量子效率、低效率滾降和長的使用壽命，有利於裝置長時間的高效使用。
另一方面，由於主體材料的能隙窄，使裝置驅動電壓降低，進一步提高了裝置的使用壽命、節約能耗。
2、本發明提供的電子供體材料與所述電子受體材料的質量比，能夠促進激發態下分子之間的相互作用，促進具有窄能隙的激基複合物的形成。
3、本發明提供了一種有機電致發光裝置的製備方法，其中發光層是由電子供體材料、電子受體材料、輔助主體材料（TADF）和螢光染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成；或者是將電子供體材料和電子受體材料在同一蒸發源中預混後，再與具有電子傳輸能力和電洞傳輸能力的輔助主體材料和染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成。
上述的製備方法通過三源或四源預混蒸鍍，能夠製備以激基複合物為主體材料，與輔助主體材料和染料共摻雜形成發光層，發光層的材料均勻分散於電子傳輸層和電洞傳輸層之間，使有機電致發光裝置具有高的發光效率和長的使用壽命。
為了更清楚地說明本發明具體實施方式或現有技術中的技術方案，下面將對具體實施方式或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發明的一些實施方式，對於任何技術領域具有通常知識者而言，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。
下面將結合附圖對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本發明中的實施例，任何技術領域具有通常知識者還可以根據實施例及附圖而獲得的所有其他實施例，都屬於本發明保護的申請專利範圍。
在本發明的描述中，需要說明的是，術語「第一」、「第二」、「第三」僅用於描述目的，而不能理解為指示或暗示相對重要性。
本發明可以以許多不同的形式實施，而不應該被理解為限於在此闡述的實施例。相反，提供這些實施例，使得本公開將是徹底和完整的，並且將把本發明的構思充分傳達給本發明所屬領域具有通常知識者，本發明將僅由申請專利範圍來限定。在附圖中，為了清晰起見，會誇大層和區域的尺寸和相對尺寸。應當理解的是，當元件例如層被稱作「形成在」或「設置在」另一元件「上」時，該元件可以直接設置在所述另一元件上，或者也可以存在中間元件。相反，當元件被稱作「直接形成在」或「直接設置在」另一元件上時，不存在中間元件。
實施例 1
本實施例提供一種有機電致發光裝置，包括發光層，發光層由主體材料、TADF輔助主體材料和螢光染料共摻雜形成，主體材料是由電子供體材料和電子受體材料混合形成的激基複合物。
其中電子供體材料具有如下所示的D-1分子結構：。
其中電子受體材料具有如下所示的A-19分子結構：。
如圖2所示電子供體材料與電子受體材料的混合物光譜相比電子供體材料、電子受體材料的發射光譜明顯紅移，說明兩者形成激基複合物。
其中，TADF輔助主體材料（PXZ-DPS）具有如下所示的T-31分子結構：。
螢光染料（YH201）具有如下所示的F-8分子結構：。
其中，主體材料的單線態S1 能級和三線態T1 能級均高於TADF輔助主體材料的單線態S1 能級和三線態T1 能級，TADF輔助主體材料的單線態S1 能級和三線態T1能級均高於螢光染料的單線態S1 能級和三線態T1 能級；電子供體材料和電子受體材料的單線態S1 和三線態T1 能級均高於激基複合物的單線態S1 和三線態T1 能級。
如圖3所示，有機電致發光裝置具有第一電極1、第二電極2以及位於第一電極1和第二電極2之間的有機功能層3。第一電極1為陽極，第二電極2為陰極，有機功能層3包括層疊設置的電洞傳輸層31、發光層32和電子傳輸層33。
作為一種可選地實施方式，有機電致發光裝置中陽極選用ITO材料；電洞傳輸層31選用電洞傳輸型材料：4,4’-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)]苯胺（簡稱：TAPC）和4,4',4'-三(哢唑-9-基)三苯胺（簡稱：TCTA），對應形成第一電洞傳輸材料區311和第二電洞傳輸材料區312的層疊結構；電子傳輸層33選用電子傳輸型材料4,7-二苯基-1,10-鄰菲咯啉（簡稱：Bphen）；陰極選用電子注入材料LiF和陰極材料Al，形成電子注入層/金屬層結構：LiF/Al。
有機電致發光裝置中發光層主體材料是電子受體材料和電子供體材料以1:1的質量比混合形成的體相激基複合物，TADF輔助主體摻雜的質量比為30 wt%，螢光染料摻雜的質量比為3 wt%。其中有機致電發光裝置形成如下具體結構：ITO/ TAPC（30 nm）/ TCTA （10 nm）/ host （D-1-A19 1:1）: 30 wt% PXZ-DPS （TADF）: 3 wt % YH201（F）/ Bphen （40 nm）/ LiF （0.5 nm）/ Al （150 nm）。
上述有機電致發光裝置的發光機理如圖4所示。以體相激基複合物形成主體材料具有相對窄的能隙和小的單線態-三線態能級差ΔEST ，在主體材料中複合的載流子能夠通過反系間穿越（RISC）躍遷由三線態激子上轉化為單線態激子，主體材料的三線態能級高於TADF輔助主體材料的單線態能級，進而能夠促進由主體材料單線態S1 向輔助主體材料單線態S1 和螢光染料單線態S1 的FÖrster能量轉移，增加有效能量轉移的數量，提高有機電致發光裝置的效率。TADF輔助主體材料和HOMO能級和LUMO能級與傳輸層材料相適配，避免載流子直接複合在螢光染料上。TADF輔助主體材料具有小的單線態-三線態能級差，不僅能夠接受主體材料通過FÖrster能量轉移至單線態S1 的能量和通過短程的Dexter能量轉移至三線態T1 的能量，還能夠通過反系間穿越（RISC）使三線態激子上轉化為單線態激子，進而通過FÖrster能量轉移至螢光染料單線態S1 ，最終由螢光染料單線態激子輻射躍遷發出螢光，進一步提高了FÖrster能量和單線態激子比例，抑制三線態激子，避免有機電致發光裝置的效率滾降效應，裝置的外量子效率提高，從而實現高的裝置效率。
另外，以激基複合物作為主體材料，能夠降低由主體材料三線態T1 向螢光染料三線態T1 的Dexter能量轉移，避免由於螢光染料分子三線態激子能量過高導致的分子鍵斷裂，抑制裝置中的三線態-極化子淬滅（TPA），從而提高裝置壽命，實現裝置長時間的高效使用。
實施例 2
本實施例提供一種有機電致發光裝置，有機電致發光裝置的結構同上述實施例1，不同之處在於所形成激基複合物的電子供體材料具有如下所示的D-2分子結構：。
有機電致發光裝置結構如下：ITO/ TAPC （30 nm）/ TCTA （10 nm）/ host （D-2-A19 1:1）: 30 wt% PXZ-DPS （TADF）: 3 wt % YH201（F）/ Bphen （40 nm）/ LiF （0.5 nm）/ Al （150 nm）。
實施例 3
本實施例提供一種有機電致發光裝置，有機電致發光裝置的結構同實施例1，不同之處在於所形成激基複合物的電子受體材料具有如下所示的A-35分子結構：。
有機電致發光裝置結構如下：ITO/ TAPC （30 nm）/ TCTA （10 nm）/ host （D-1-A-35 1:1）: 30 wt% PXZ-DPS （TADF）: 3 wt % YH201（F）/ Bphen （40 nm）/ LiF （0.5 nm）/ Al （150 nm）。
實施例 4
本實施例提供一種有機電致發光裝置，有機電致發光裝置的結構同實施例3，不同之處在於將所形成激基複合物的電子供體材料具有如D-1所示的分子結構和電子受體材料具有如A-35所示的分子結構兩種材料放入同一個蒸發源進行預混，並且具體的裝置結構如下有機致電發光裝置形成如下具體結構：ITO/ TAPC （30 nm）/ TCTA （10 nm）/ host （D-1-A-35 1:1）: 30 wt% PXZ-DPS （TADF）: 3 wt % YH201（F）/ Bphen （40 nm）/ LiF （0.5 nm）/ Al （150 nm）。
實施例 5
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-11所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-10所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為1:9；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-1所示的分子結構，TADF的摻雜比例為5 wt%，所述螢光染料具有如F-12所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為0.1 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：19.5%；色座標為：（0.50,0.50）。
實施例 6
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-3所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-26所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為9:1；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-5所示的分子結構，TADF的摻雜比例為80 wt%，所述螢光染料具有如F-5所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為1 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：15.8%；色座標為：（0.36,0.57）。
實施例 7
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-4所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-3所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為1:3；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-17所示的分子結構，TADF的摻雜比例為4 wt%，所述螢光染料具有如F-7所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為10 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：16.2%；色座標為：（0.36,0.57）。
實施例 8
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-7所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-7所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為4:1；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-31所示的分子結構，TADF的摻雜比例為15 wt%，所述螢光染料具有如F-6所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為10 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：17.8%；色座標為：（0.37,0.58）。
實施例 9
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-12所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-16所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為1:5；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-50所示的分子結構，TADF的摻雜比例為65 wt%，所述螢光染料具有如F-9所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為5 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：15.1%；色座標為：（0.44,0.55）。
實施例 10
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-15所示結構，所述電子受體材料具有如A-17所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為2:1；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-66所示的分子結構，TADF的摻雜比例為70 wt%，所述螢光染料具有如F-10所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為8 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：14.6%；色座標為：（0.43,0.55）。
實施例 11
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-18所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-21所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為1:8；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-70所示的分子結構，TADF的摻雜比例為25 wt%，所述螢光染料具有如F-19所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為0.5 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：13.8%；色座標為：（0.59,0.41）。
實施例 12
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-19所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-32所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為3:1；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-76所示的分子結構，TADF的摻雜比例為30 wt%，所述螢光染料具有如F-20所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為1 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：13.5%；色座標為：（0.59,0.40）。
實施例 13
本實施例提供一種有機電致發光裝置，與實施例1的不同之處在於：所述電子供體材料具有如D-16所示的分子結構，所述電子受體材料具有如A-33所示的分子結構，電子供體材料與電子受體材料的質量比為6:1；所述熱活化延遲螢光材料具有如T-99所示的分子結構，TADF的摻雜比例為50 wt%，所述螢光染料具有如F-11所示的分子結構，螢光染料的摻雜比例為2 wt%。其有機電致發光裝置性能：10000cd/m2 下，外量子效率為：14.2%；色座標為：（0.49,0.50）。
以上實施例中，電子供體材料、電子受體材料、輔助主體材料和螢光染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成發光層；或者是將電子供體材料和電子受體材料在同一蒸發源中預混後，再與輔助主體材料和螢光染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成發光層。
作為可選地實施方式，以上實施例中電子供體材料可用具有如D-1~D-19所示任一分子結構的電子供體材料替代。
作地實施方式，以上實施例中電子受體材料可用具有如A-1~A-35所示任一分子結構的電子受體材料替代。
作為可選地實施方式，以上實施例中熱活化延遲螢光材料可用具有如T-1~T-99所示任一分子結構的熱活化延遲螢光材料替代。
作為可選地實施方式，以上實施例中螢光染料可用具有如F-1~F-24所示任一分子結構的螢光染料替代。
作為可選地實施方式，以上實施例中電子供體材料與電子受體材料的質量比為可採用1:9~9:1範圍內的任一比值。
比較例 1
本比較例提供一種有機電致發光裝置，其結構同實施例1，有機電致發光裝置與實施例1中提供的有機電致發光裝置區別僅在於：發光層中的主體材料選擇寬能隙主體mCBP。mCBP具有如下所示的分子結構：。
測試例 1
裝置的電流、電壓、亮度、發光光譜等特性採用PR 650光譜掃描亮度計和Keithley K 2400數位源表系統同步測試。對實施例1-4和比較例1中的所提供的有機電致發光裝置進行測試，結果如下表1和圖5所示，實施例1-4中所提供的裝置的外量子效率（EQE）大於比較例1中的裝置，效率滾降（roll-off）小於比較例1中的裝置。
表1
顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而並非對實施方式的限定。對於任何所屬領域中具有通常知識者來說，在上述說明的基礎上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這裡無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處於本發明的申請專利範圍之中。
1‧‧‧第一電極
2‧‧‧第二電極
3‧‧‧有機功能層
31‧‧‧電洞傳輸層
32‧‧‧發光層
33‧‧‧電子傳輸層
311‧‧‧第一電洞傳輸材料區
312‧‧‧第二電洞傳輸材料
圖1為習知中有機電致發光裝置的能級傳遞示意圖。 圖2是本發明實施例1中電子供體材料、電子受體材料以及兩者混合物的螢光光譜（發射光譜）。 圖3為本發明實施例1中有機電致發光裝置一種結構示意圖。 圖4為本發明中有機電致發光裝置的能級傳遞示意圖。 圖5是本發明實施例1~4和比較例1中有機電致發光裝置的測試譜圖。

Claims (10)

  1. 一種有機電致發光裝置，包括發光層，其中所述發光層包括主體材料、輔助主體材料及螢光染料； 所述主體材料是由電子供體材料及電子受體材料混合形成的激基複合物，所述輔助主體材料為熱活化延遲螢光材料，所述激基複合物的三線態能級高於所述輔助主體材料的單線態能級。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的有機電致發光裝置，其中所述輔助主體材料的三線態能級高於螢光染料的單線態能級。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的有機電致發光裝置，其中所述電子供體材料及所述電子受體材料的三線態能級均高於所述主體材料的三線態能級。
  4. 如申請專利範圍第1項至第3項任一項所述的有機電致發光裝置，其中所述主體材料的單線態能級與三線態能級的能級差小於0.15 eV，及/或所述輔助主體材料的單線態能級與三線態能級的能級差小於0.3 eV。
  5. 如申請專利範圍第1項至第3項任一項所述的有機電致發光裝置，其中所述電子供體材料是含有三苯胺基、二苯胺基和哢唑基中至少一種基團的化合物，及/或所述電子受體材料是含有吡啶基、嘧啶、三嗪、咪唑和鄰菲羅啉中至少一種基團的化合物。
  6. 如申請專利範圍第5項所述的有機電致發光裝置，其中所述電子供體材料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： D-1 、 D-2 、 D-3 、 D-4 、 D-5 、 D-6 、 D-7 、 D-8 、 D-9 、 D-10 、 D-11 、 D-12 、 D-13 、 D-14 、 D-15 、 D-16 、 D-17 、 D-18 、 D-19 。
  7. 如申請專利範圍第5項所述的有機電致發光裝置，其中所述電子受體材料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： A-1 、 A-2 、 A-3 、 A-4 、 A-5 、 A-6 、 A-7 、 A-8 、 A-9 、 A-10 、 A-11 、 A-12 、 A-13 、 A-14 、 A-15 、 A-16 、 A-17 、 A-18 、 A-19 、 A-20 、 A-21 、 A-22 、 A-23 、 A-24 、 A-25 、 A-26 、 A-27 、 A-28 、 A-29 、 A-30 、 A-31 、 A-32 、 A-33 、 A-34 、 A-35 。
  8. 如申請專利範圍第1項至第3項任一項所述的有機電致發光裝置，其中所述熱活化延遲螢光材料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： T-1 、 T-2 、 T-3 、 T-4 、 T-5 、 T-6 、 T-7 、 T-8 、 T-9 、 T-10 、 T-11 、 T-12 、 T-13 、 T-14 、 T-15 、 T-16 、 T-17 、 T-18 、 T-19 、 T-20 、 T-21 、 T-22 、 T-23 、 T-24 、 T-25 、 T-26 、 T-27 、 T-28 、 T-29 、 T-30 、 T-31 、 T-32 、 T-33 、 T-34 、 T-35 、 T-36 、 T-37 、 T-38 、 T-39 、 T-40 、 T-41 、 T-42 、 T-43 、 T-44 、 T-45 、 T-46 、 T-47 、 T-48 、 T-49 、 T-50 、 T-51 、 T-52 、 T-53 、 T-54 、 T-55 、 T-56 、 T-57 、 T-58 、 T-59 、 T-60 、 T-61 、 T-62 、 T-63 、 T-64 、 T-65 、 T-66 、 T-67 、 T-68 、 T-69 、 T-70 、 T-71 、 T-72 、 T-73 、 T-74 、 T-75 、 T-76 、 T-77 、 T-78 、 T-79 、 T-80 、 T-81 、 T-82 T-83 T-84 T-85 、 T-86 、 T-87 、 T-88 、 T-89 、 T-90 、 T-91 、 T-92 、 T-93 、 T-94 、 T-95 、 T-96 、 T-97 、 T-98 、 T-99 。
  9. 如申請專利範圍第1項至第3項任一項所述的有機電致發光裝置，其中所述螢光染料選自如下所示結構的化合物中的至少一種： F-1 、 F-2 、 F-3 、 F-4 、 F-5 、 F-6 、 F-7 、 F-8 、 F-9 、 F-10 、 F-11 、 F-12 、 F-13 、 F-14 、 F-15 、 F-16 、 F-17 、 F-18 、 F-19 、 F-20 、 F-21 、 F-22 、 F-23 、 F-24 。
  10. 一種有機電致發光裝置的製備方法，包括以下步驟： 在基板上依次層疊製備陽極、電洞傳輸層、發光層、電子傳輸層和陰極； 所述發光層是由電子供體材料、電子受體材料、具有熱活化延遲螢光特性的輔助主體材料和螢光染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成；或 所述發光層是將電子供體材料和電子受體材料在同一蒸發源中預混後，再與具有熱活化延遲螢光特性的輔助主體材料和螢光染料，分別在不同的蒸發源中同時蒸鍍形成。
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