WO2019044045A1 - 熱伝導性粒子充填ファイバー - Google Patents

熱伝導性粒子充填ファイバー Download PDF

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吉山和秀
中建介
松川公洋
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関東電化工業株式会社
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    • D10B2321/08Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds polymers of unsaturated carboxylic acids or unsaturated organic esters, e.g. polyacrylic esters, polyvinyl acetate

Definitions

  • the present invention relates to a thermally conductive particle-filled fiber and a method for producing the same, and a resin composition and a method for producing the same.
  • Fine fibers using resin, carbon, metal oxide or the like are generally fibers with a fiber diameter of nanoscale, which are called nanofibers.
  • the fine fiber has a very large surface area and is applied to various applications (for example, high performance filter, battery separator, electromagnetic wave shielding material, artificial leather, cell culture substrate, IC chip, organic EL, solar cell, etc.) It is expected.
  • JP 2004-3070 A is a fiber carrying solid particles on the surface of a fiber made of a thermoplastic resin, wherein the melting point or decomposition temperature of the solid particles is higher than the melting point of the thermoplastic resin, and the solid particles are There is disclosed a solid particle-supporting fiber in which the average particle diameter of the fiber is 1/3 or less of the average diameter of the fiber and the predetermined effective surface area ratio is 50% or more.
  • JP-A-2016-11474 on the surface of a non-woven fabric containing fibers made of a thermoplastic resin, calcined hydroxyapatite particles are fixed at 0.1 to 20 g / m 2 by heat fusion, and the shear rigidity is 8.
  • a non-woven fabric for oral cavity cleaning which is 5 gf / cm ⁇ deg is disclosed.
  • JP 2006-336121 A discloses that zirconia fibers having an average fiber diameter of 50 to 1000 nm and a fiber length of 100 ⁇ m or more are produced through predetermined stages.
  • JP 2011-529437 A discloses a nanofiber comprising a metal oxide support having pores and metal nanoparticles dispersed in the pores, and having a diameter of 300 nm or less.
  • JP-A-2015-86270 discloses a filler-dispersed organic resin composite having a predetermined thermal conductivity, in which a fibrous alumina filler is dispersed in an organic resin.
  • JP 2008-75010 A discloses a composite comprising a resin (A) as a matrix and a fibrous material, wherein the fibrous material comprises a resin (B) and inorganic particles. It is done.
  • JP-A-2010-526941 discloses nano-sized or micro-sized fibers including nano-sized or micro-sized detoxified particles.
  • JP-A-2016-79202 discloses a heat dissipation material comprising a composite material of thermally conductive inorganic particles and cellulose nanofibers, wherein the cellulose nanofibers are modified by esterification and / or etherification of the surface thereof A heat dissipating material is disclosed.
  • the present invention provides a thermally conductive particle-filled fiber containing thermally conductive particles, which is excellent in thermal conductivity and can impart excellent thermal conductivity to a resin.
  • the present invention relates to a thermally conductive particle-filled fiber containing a resin and thermally conductive particles having an average particle diameter of 10 to 1000 nm, and having an average fiber diameter of 50 to 10000 nm.
  • the present invention relates to a thermally conductive particle-filled fiber containing a resin and thermally conductive particles, At least a portion of the thermally conductive particles are inside the fiber,
  • the heat conductive particles have an average particle size of 10 to 1000 nm,
  • the average fiber diameter is 50 to 10000 nm,
  • a thermally conductive particle filled fiber is included.
  • the present invention also relates to a resin composition
  • a resin composition comprising the above-described thermally conductive particle-filled fiber of the present invention and a resin.
  • the present invention is also a method for producing the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention, comprising the step of spinning by electrospinning using a polymer solution containing a resin, thermally conductive particles and a solvent.
  • the invention relates to a method of manufacturing conductive particle-filled fibers.
  • the present invention comprises the step (I) of producing the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention, and the step (II) of blending the thermally conductive particle-filled fiber obtained in the step (I) into a resin
  • a method for producing a resin composition having a step of: (I) spinning the polymer solution containing a resin, thermally conductive particles and a solvent by an electrospinning method using a polymer solution About.
  • a thermally conductive particle-filled fiber containing thermally conductive particles is provided which is excellent in thermal conductivity and can impart excellent thermal conductivity to a resin.
  • the present invention relates to a fine fiber containing a resin and thermally conductive particles having an average particle size of 10 to 1,000 nm and having an average fiber diameter of 50 to 10,000 nm.
  • the fiber of the present invention is a resin fiber composed of a resin in which thermally conductive particles having an average particle size of 10 to 1000 nm are dispersed, and having an average fiber diameter of 50 to 10000 nm.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention contains a resin and thermally conductive particles.
  • the resin include one or more resins selected from an epoxy resin, an acrylic resin, an amide / imide resin, a phenol resin, a silicone resin and the like.
  • the resin may have a curable group such as an epoxy group.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention preferably contains a resin in an amount of 25 to 90% by mass, more preferably 25 to 80% by mass, and still more preferably 50 to 70% by mass.
  • the thermally conductive particles refer to particles having a thermal conductivity of 1.0 W / m ⁇ K or more.
  • the thermally conductive particles have an average particle size of 10 to 1000 nm, preferably 10 to 500 nm, more preferably 10 to 100 nm.
  • Thermally conductive particles of such an average particle size, such as magnesium oxide particles, can be obtained, for example, by gas phase oxidation.
  • the average particle size of the thermally conductive particles is measured by Dynamic Light Scattering Measurement (DLS).
  • the average particle size can be measured, for example, by a dynamic light scattering photometer.
  • the thermally conductive particles are dispersed in a dispersion medium by magnetic stirring for about 24 hours, and the obtained dispersion is dispersed. It can be measured using a dynamic light scattering photometer (for example, manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd., model number: DLS-7000HL).
  • heat conductive particles one or more kinds selected from metal oxide particles, metal nitride particles, and carbon particles can be mentioned.
  • the heat conductive particles include one or more selected from magnesium oxide particles, aluminum oxide particles, boron nitride particles, aluminum nitride particles, silicon nitride particles, nanodiamonds, carbon nanotubes, and graphene particles.
  • they are metal oxide particles, more preferably magnesium oxide particles.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention preferably contains 20 to 90% by mass, more preferably 25 to 90% by mass, still more preferably 30 to 90% by mass, still more preferably 30 to 80% by mass of the thermally conductive particles. It is contained by mass%, more preferably 30 to 60 mass%.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention preferably contains thermally conductive particles in the above range.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention has an average fiber diameter of 50 to 10000 nm, preferably 100 to 5000 nm, more preferably 100 to 1000 nm.
  • the average fiber diameter of the thermally conductive particle-filled fiber is an average value obtained by randomly selecting 50 places from an image obtained by photographing the obtained nanofibers with a scanning electron microscope (SU 1510 manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) It can measure by asking for.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention preferably has an average fiber length of 100 ⁇ m or more, more preferably 500 ⁇ m or more, and still more preferably 1000 ⁇ m or more.
  • the average fiber length of the thermally conductive particle-filled fiber can be measured by randomly selecting 50 locations from the image obtained by photographing the obtained nanofibers with a scanning electron microscope and determining the average value.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention preferably, at least a portion of the thermally conductive particles is present inside the fiber. That is, the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention is a fine fiber in which the thermally conductive particles are dispersed. In order to obtain such a state, the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention is preferably a fine fiber produced by electrospinning.
  • the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention is produced by a method for producing a thermally conductive particle-filled fiber, comprising the step of spinning by an electrospinning method using a polymer solution containing a resin, thermally conductive particles and a solvent. Can.
  • the resin is preferably a curable resin such as a thermosetting resin or a UV curable resin.
  • the resin may have a curable group such as an epoxy group. If the resin is a curable resin, a curing agent can be included in the polymer solution.
  • a solvent for the polymer solution one that dissolves the resin is used.
  • organic solvents ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, acetone, cyclohexanone etc., aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, ethyl benzene etc., methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-butanol, isobutyl alcohol etc.
  • Alcohols such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether etc., ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, ⁇ -butyrolactone, propylene glycol monomethyl ether acetate, Esters such as propylene glycol monoethyl ether acetate, dimethyl formure De, N, N- dimethyl acetoacetamide, amides such as N- methylpyrrolidone.
  • a mixture of the thermally conductive particles and the solvent is preferably mixed with a resin to prepare a polymer solution.
  • the electrospinning method using a polymer solution can be performed according to a known method.
  • the polymer solution may contain a dispersant.
  • the dispersant include anionic dispersants including polybasic carboxylic acid-containing fatty acids and unsaturated fatty acids, polymeric ionic dispersants, and phosphate ester compounds.
  • the dispersant is preferably used in a proportion of 1 to 25% by mass with respect to the thermally conductive particles.
  • the resin is a polymer containing an epoxy group, and it is preferable to use the curing agent.
  • a combination of a polymer having a glycidyl group and an amine compound which is a curing agent can be used as a resin. More specifically, a polymer selected from polyglycidyl methacrylate and poly-bisphenol A diglycidyl ether, and a linear aliphatic polyamine such as diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, dipropenediamine, diethylaminopropylamine etc.
  • a combination of The amine compound which is a curing agent is preferably used in a proportion of 1 to 10% by mass with respect to the polymer.
  • the polymer contains a polymer selected from polyglycidyl methacrylate and poly-bisphenol A diglycidyl ether, a chain aliphatic polyamine which is a curing agent of the polymer, thermally conductive particles such as magnesium oxide particles, and a solvent of the polymer.
  • the polymer solution is used for the production of thermally conductive particle-filled fibers.
  • the resin composition of the present invention contains the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention and a resin (hereinafter referred to as a matrix resin).
  • the matrix resin in the resin composition may be the same as or different from the resin constituting the thermally conductive particle-filled fiber.
  • As matrix resin in a resin composition 1 or more types of resin chosen from an epoxy resin, an acrylic resin, an amide imide resin, a phenol resin, a silicone resin etc. is mentioned.
  • the resin may have a curable group such as an epoxy group.
  • the resin composition of the present invention preferably contains thermally conductive particles (hereinafter referred to as particles for a matrix resin) in a matrix resin. That is, in one aspect, the resin composition of the present invention preferably includes thermally conductive particles dispersed in a matrix resin.
  • the matrix resin particles include one or more selected from metal oxide particles, metal nitride particles, and carbon particles.
  • grain for matrix resins 1 or more types chosen from an aluminum oxide particle, magnesium oxide particle, and a crystalline silica particle is preferable.
  • the particles for matrix resin may be of the same type as or different from the thermally conductive particles (hereinafter referred to as particles for fibers) in the thermally conductive particle-filled fiber.
  • the average particle diameter and content of the particles for matrix resin can be selected according to the purpose of addition.
  • the resin composition of the present invention is preferably 1 to 90 parts by mass, more preferably 25 to 80 parts by mass, still more preferably 30 to 30 parts by mass of the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention per 100 parts by mass of matrix resin. Contains 75 parts by mass.
  • the resin composition which improved heat conductivity As an example, in the case of the resin composition which improved heat conductivity, the following compositions are mentioned.
  • Thermal conductive particle-filled fiber of the present invention 1 to 90 parts by mass
  • the resin contains bisphenol A diglycidyl ether as a constituent monomer Is preferred.
  • the average particle diameter of the matrix resin particles is preferably 0.1 to 10 ⁇ m.
  • the thermally conductive particle-filled fiber is used so that the particles for fiber in the thermally conductive particle-filled fiber become 1 to 75% by mass with respect to the particles for matrix resin. Is preferred. That is, the mass ratio of the particles for fiber to the particles for matrix resin is preferably 0.01 to 0.75.
  • the resin composition of the present invention contains a matrix resin and particles for a matrix resin
  • the resin composition of the present invention is the heat conduction of the present invention with respect to a total of 100 parts by mass of the matrix resin and the particles for a matrix resin.
  • the polymer particle-filled fiber is contained in an amount of 1 to 90 parts by mass, more preferably 1 to 50 parts by mass, still more preferably 1 to 25 parts by mass.
  • Particles such as magnesium oxide are known as additives for improving the thermal conductivity of the resin, but in the present invention, the thermally conductive particles are contained in fine fibers to form a thermally conductive particle-filled fiber, and the thermally conductive particles By blending the conductive particle-filled fiber into the resin composition, the thermal conductivity is remarkably improved as compared with the case where the same amount of thermally conductive particles is directly blended into the resin composition.
  • the thermal radiation material of various electronic devices, a heat exchange material, etc. are mentioned, for example.
  • the transmittance of the resin composition of the present invention is preferably 80% T or more, more preferably 85% T or more, and still more preferably 90% T or more.
  • This transmittance can be obtained as a spectral transmittance measured in the incident light wavelength range ⁇ 380 to 780 nm using a spectrophotometer.
  • a spectrophotometer for example, a ratio beam spectrophotometer (manufactured by Hitachi High-Tech Science, Inc .: U-5100) can be used.
  • the resin composition of the present invention comprises the step (I) of producing the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention and the step of blending the thermally conductive particle-filled fiber obtained in the step (I) into a resin (II)
  • a method for producing a resin composition wherein the step (I) comprises the step of spinning by electrospinning using a polymer solution containing a resin, magnesium oxide particles and a solvent. It can be manufactured by The step (I) is the same as the method for producing the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention described above.
  • the thermally conductive particle-filled fiber can be blended with the matrix resin by mixing the thermally conductive particle-filled fiber with the constituent monomer of the matrix resin and polymerizing the constituent monomer.
  • the thermally conductive particle-filled fiber obtained in the step (I) and the matrix resin can be kneaded to blend the thermally conductive particle-filled fiber into the matrix resin.
  • the particles for matrix can be blended into the matrix resin.
  • step (II) for example, the thermally conductive particle-filled fiber obtained in step (I) and the constituent monomer of the matrix resin, and optionally, particles for matrix are mixed, and the constituent monomer is polymerized to obtain heat conduction. Particle filled fibers and optionally particles for matrix can be blended into the matrix resin.
  • the step (III) of shaping the mixture obtained in the step (II) can be provided. That is, according to the present invention, there is provided a method for producing a resin molded product, which comprises a step (I), a step (II) and a step (III).
  • a method for producing a resin molded product which comprises a step (I), a step (II) and a step (III).
  • a method of polymerizing the constituent monomers of the matrix resin is employed, a mixture for polymerization is filled in a mold or coated on a support, and then cured to produce a resin composition. And molding may be performed simultaneously.
  • the thermally conductive particle-filled fiber obtained in step (I), the particles for matrix, and the constituent monomers of the matrix resin are mixed, the resulting mixture is filled in a mold, and the constituent monomer is contained in the mold.
  • the resin composition containing the thermally conductive particle-filled fibers and the particles for matrix can be molded by polymerizing the Moreover, the coating film of the said mixture obtained at process (II) can be hardened, and a thin film can be formed.
  • thermoly conductive particle-filled fiber of the present invention or the resin composition of the present invention and another member are composited
  • an article obtained by combining the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention with a sheet, an adhesive film or the like can be mentioned.
  • the resin composition of the present invention can be used after being formed into an appropriate shape in consideration of applications and the like.
  • a thin film comprising the resin composition of the present invention is provided.
  • the thin film of the present invention preferably has a transmittance of 80% T or more, more preferably 85% T or more, and still more preferably 90% T or more.
  • This transmittance can be obtained as a spectral transmittance measured in the incident light wavelength range ⁇ 380 to 780 nm using a spectrophotometer.
  • a spectrophotometer for example, a ratio beam spectrophotometer (manufactured by Hitachi High-Tech Science, Inc .: U-5100) can be used.
  • the thin film of the present invention preferably has a transmittance in the above range under the conditions of a thickness of 160 ⁇ m and an incident light wavelength ⁇ of 400 nm.
  • a method for producing a molded article which is mixed with the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention and a constituent monomer for a matrix resin to cure the monomer in the mixture. Furthermore, according to the present invention, there is provided a method for producing a cured thin film, wherein the thermally conductive particle-filled fiber of the present invention and the constituent monomer for matrix resin are mixed to make the mixture into a thin film and then the monomer in the thin film is cured.
  • Examples of the method of forming the mixture into a thin film include a method of applying the mixture to a support.
  • Example [Example 1 and Comparative Example 1] ⁇ Production of thermally conductive particle-filled fiber> (1) Preparation of Polymer Solution A dispersion was prepared by mixing magnesium oxide particles (average particle diameter 35 nm) and methyl ethyl ketone as a solvent using a high-flex homogenizer. The concentration of magnesium oxide particles in the dispersion was 30% by mass. Flaky polyglycidyl methacrylate (PGMA) was used as a resin for the thermally conductive particle-filled fiber. In addition, triethylenetetramine (TETA) was used as a curing agent for PGMA. The PGMA was dissolved in the dispersion, and TETA was added to prepare a polymer solution to be used in the electrospinning method. The composition of the polymer solution was 21% by mass of magnesium oxide particles, 52% by mass of methyl ethyl ketone, 25% by mass of PGMA, and 2% by mass of TETA.
  • PGMA glycidyl methacryl
  • the conditions of the device for electrospinning were: syringe speed: 0.05 mm / min, nozzle inner diameter: 1.20 mm, rotary target (collector): stainless steel drum (diameter 10 cm), rotary target speed: 3.00 m / min The applied voltage to the nozzle: +15 kV, and the distance from the nozzle tip to the rotary target: 10 cm.
  • syringe speed 0.05 mm / min
  • nozzle inner diameter 1.20 mm
  • rotary target (collector) stainless steel drum (diameter 10 cm)
  • rotary target speed 3.00 m / min
  • the applied voltage to the nozzle +15 kV
  • the distance from the nozzle tip to the rotary target 10 cm.
  • the composition of the thermally conductive particle-filled fiber after electrospinning was 40% by mass of magnesium oxide particles and 60% by mass of a crosslinked resin of PGMA (corresponding to 55.7% by mass of PGMA and 4.3% by mass of TETA).
  • Table 1 adopts a composition in which the amount of aluminum oxide is 50% by mass or 90% by mass in the total of BPADGE and aluminum oxide (Al 2 O 3 ). Further, as the thermally conductive particle-filled fiber, one having a content of magnesium oxide particles of 40% by mass was employed. Then, the additive amount of the thermally conductive particle-filled fiber is adjusted such that the additive amount of magnesium oxide in the thermally conductive particle-filled fiber is as shown in Table 1 with respect to a total of 100 parts by mass of BPADGE and aluminum oxide. Film was produced. In the film of the example, the thermally conductive particle-filled fiber and the magnesium oxide particles were dispersed in the matrix resin.
  • a magnesium oxide particle blended in the thermally conductive particle-filled fiber is used as it is with the addition amount of Table 1 to prepare a monomer solution to produce a film. did.
  • BPADGE and aluminum oxide are collectively referred to as matrix resin in the table.
  • thermal conductivity thermal diffusivity ⁇ specific heat ⁇ density
  • the thermal diffusivity was measured using a thermophysical property measuring apparatus (Bettel Hudson Laboratory: Thermo Wave Analyzer TA3).
  • the vertical average was calculated by measuring a total of five points shifted from the center to the vertical direction of the film by 1 mm to the left front, right front, left back and right back.
  • the specific heat was measured using a differential scanning calorimeter (manufactured by Shimadzu Corporation: DSC-60).
  • Table 1 also shows the thermal conductivity of the film produced without the addition of the thermally conductive particle-filled fiber. Moreover, the relationship between the heat conductivity of a film and the addition amount of magnesium oxide particle was shown in FIG. 1 graphically about the Example of Table 1, and a comparative example.
  • the sample uses BPADGE and aluminum oxide (50% by mass and 90% by mass) as matrix resins, and as shown in Table 1, the reference example is a film to which magnesium oxide (MgO) particles are not added, and the comparative example is The MgO particles are simply added, and the embodiment uses MgO particle-filled fibers.
  • MgO magnesium oxide
  • Addition amount (parts by mass) of magnesium oxide particles to 100 parts by mass of matrix resin (total 100 parts by mass of BPADGE and aluminum oxide)
  • Example 2 Provide of transparent coating film for evaluation> Similar to the production of the thermally conductive particle-filled fiber described above, but changing the composition of the polymer solution to form a thermally conductive particle-filled fiber (average fiber diameter: 45% by mass of magnesium oxide particles, 55% by mass of crosslinked resin of PGMA) 497 nm) were produced. In this thermally conductive particle-filled fiber, at least a portion of the magnesium oxide particles were present inside the fiber.
  • the obtained thermally conductive particle-filled fiber and a polymer solution in which 60% by mass of polyglycidyl methacrylate (PGMA), which is a monomer for a matrix resin, was dissolved in methyl ethyl ketone (MEK) were subjected to mortar kneading to obtain a fiber-added polymer solution.
  • the prepared fiber-added polymer solution was coated on a cover glass with an applicator and heated at 100 ° C. for 1 hour to obtain a transparent coating for evaluation. At that time, the transparent coating was manufactured by adjusting the addition amount of the thermally conductive particle-filled fiber so that the contents of the PGMA and the thermally conductive particle-filled fiber in the transparent coated film become as shown in Table 2.
  • the thermally conductive particle-filled fiber was dispersed in the matrix resin.
  • the spectral transmittance of the obtained transparent coating for evaluation was measured using a ratio beam spectrophotometer (manufactured by Hitachi High-Tech Science, Inc .: U-5100, incident light wavelength ⁇ 400 nm). Moreover, the heat conductivity of the obtained transparent coating film was calculated similarly to Example 1. These results are shown in Table 2.
  • the reference example is a transparent coating film manufactured without adding the thermally conductive particle-filled fiber.

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Abstract

本発明は、樹脂と熱伝導性粒子とを含有する熱伝導性粒子充填ファイバーであって、熱伝導性粒子の少なくとも一部が前記ファイバーの内部に存在し、熱伝導性粒子の平均粒径が10~1000nmであり、平均繊維径が50~10000nmである、熱伝導性粒子充填ファイバーである。

Description

熱伝導性粒子充填ファイバー
 本発明は、熱伝導性粒子充填ファイバー及びその製造方法、並びに、樹脂組成物及びその製造方法に関する。
背景技術
 樹脂、カーボン、金属酸化物などを用いた微細繊維は、一般に、ナノファイバーと称される、繊維径がナノスケールの繊維である。微細繊維は、表面積が非常に大きく、種々の用途(例えば、高性能フィルター、電池セパレーター、電磁波シールド材、人工皮革、細胞培養基材、ICチップ、有機EL、太陽電池、等)に応用されることが期待されている。
 微細繊維の特性、例えば、物理的特性や電気的特性などを変えるために、また、所定の機能を付与するために、目的に応じた材料を当該微細繊維と複合化させることが提案されている。
 特開2004-3070号公報には、熱可塑性樹脂からなる繊維の表面に固体粒子を担持する繊維であって、前記固体粒子の融点又は分解温度が前記熱可塑性樹脂の融点より高く、前記固体粒子の平均粒子径が前記繊維の平均径の1/3以下であり、所定の有効表面積率が50%以上である固体粒子担持繊維が開示されている。
 特開2016-11474号公報には、熱可塑性樹脂からなる繊維を含む不織布の表面に、0.1~20g/mにて焼成ハイドロキシアパタイト粒子が熱融着により固着した、せん断剛性が8.5gf/cm・degである、口腔清掃用不織布が開示されている。
 特開2006-336121号公報には、平均繊維径が50~1000nm、繊維長が100μm以上であるジルコニア繊維を、所定の段階を経て製造することが開示されている。
 特表2011-529437号公報には、細孔を有する金属酸化物担体と、該細孔内に分散された金属ナノ粒子とを含み、直径が300nm以下であるナノファイバーが開示されている。
 特開2015-86270号公報には、有機樹脂中に繊維状アルミナフィラーが分散した、所定の熱伝導率を有するフィラー分散有機樹脂複合体が開示されている。
 特開2008-75010号公報には、マトリックスである樹脂(A)と繊維状物とからなる複合体であって、該繊維状物が樹脂(B)と無機粒子とからなる樹脂複合体が開示されている。
 特表2010-526941号公報には、ナノサイズ又はマイクロサイズの解毒粒子を含む、ナノサイズ又はマイクロサイズの繊維が開示されている。
 特開2016-79202号公報には、熱伝導性無機粒子とセルロースナノファイバーの複合材からなる放熱材であって、前記セルロースナノファイバーは、その表面をエステル化及び/又はエーテル化して修飾してある、放熱材が開示されている。
発明の概要
 酸化マグネシウムなどの化合物は、熱伝導性や耐熱性などに優れることが知られており、樹脂組成物の熱伝導性を高めるための熱伝導性フィラーとして様々な樹脂に使用されている。
 本発明は、熱伝導性に優れ、樹脂に対しても優れた熱伝導性を付与できる、熱伝導性粒子を含有する熱伝導性粒子充填ファイバーを提供する。
 本発明は、樹脂と平均粒径が10~1000nmの熱伝導性粒子とを含有し、平均繊維径が50~10000nmである、熱伝導性粒子充填ファイバーに関する。
 本発明は、樹脂と熱伝導性粒子とを含有する熱伝導性粒子充填ファイバーであって、
 熱伝導性粒子の少なくとも一部が前記ファイバーの内部に存在し、
 熱伝導性粒子の平均粒径が10~1000nmであり、
 平均繊維径が50~10000nmである、
熱伝導性粒子充填ファイバーを含む。
 また、本発明は、上記本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーと、樹脂とを含有する、樹脂組成物に関する。
 また、本発明は、上記本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーの製造方法であって、樹脂、熱伝導性粒子及び溶媒を含有するポリマー溶液を用いて電界紡糸法により紡糸する工程を有する、熱伝導性粒子充填ファイバーの製造方法に関する。
 また、本発明は、上記本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを製造する工程(I)と、前記工程(I)で得られた熱伝導性粒子充填ファイバーを樹脂に配合する工程(II)とを有する樹脂組成物の製造方法であって、工程(I)が、樹脂、熱伝導性粒子及び溶媒を含有するポリマー溶液を用いて電界紡糸法により紡糸する工程を有する、樹脂組成物の製造方法に関する。
 本発明によれば、熱伝導性に優れ、樹脂に対しても優れた熱伝導性を付与できる、熱伝導性粒子を含有する熱伝導性粒子充填ファイバーが提供される。
実施例、比較例で得られたフィルムの熱伝導率と酸化マグネシウム粒子の添加量との関係を示すグラフ
発明を実施するための形態
<熱伝導性粒子充填ファイバー及びその製造方法>
 本発明は、樹脂と平均粒径が10~1000nmの熱伝導性粒子を含有し、平均繊維径が50~10000nmである、微細ファイバーに関する。本発明のファイバーは、平均粒径が10~1000nmの熱伝導性粒子が分散した樹脂からなる、平均繊維径が50~10000nmの樹脂ファイバーである。
 本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、樹脂と熱伝導性粒子とを含有する。
 樹脂は、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、アミド・イミド樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂などから選ばれる1種以上の樹脂が挙げられる。樹脂は、エポキシ基のような硬化性の基を有するものであってもよい。
 本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、樹脂を、好ましくは25~90質量%、より好ましくは25~80質量%、更に好ましくは50~70質量%含有する。
 本発明において、熱伝導性粒子とは、熱伝導率が、1.0W/m・K以上である粒子をいう。
 熱伝導性粒子は、平均粒径が10~1000nm、好ましくは10~500nm、より好ましくは10~100nmである。このような平均粒径の熱伝導性粒子、例えば酸化マグネシウム粒子は、例えば気相酸化法により入手できる。
 ここで、熱伝導性粒子の平均粒径は、動的光散乱法(DLS:Dynamic Light Scattering Measurement)により測定されたものである。平均粒径は、例えば、ダイナミック光散乱光度計により測定することができ、具体的には、熱伝導性粒子を分散媒にマグネチックスターラーで24時間程度撹拌、分散し、得られた分散液をダイナミック光散乱光度計(例えば、大塚電子株式会社製、型番:DLS-7000HL)を用いて測定することができる。
 熱伝導性粒子としては、金属酸化物粒子、金属窒化物粒子、及び炭素粒子から選ばれる1種以上が挙げられる。具体的には、熱伝導性粒子としては、酸化マグネシウム粒子、酸化アルミニウム粒子、窒化ホウ素粒子、窒化アルミニウム粒子、窒化ケイ素粒子、ナノダイヤ、カーボンナノチューブ、及びグラフェン粒子から選ばれる1種以上が挙げられる。好ましくは金属酸化物粒子であり、より好ましくは酸化マグネシウム粒子である。
 本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、熱伝導性粒子を、好ましくは20~90質量%、より好ましくは25~90質量%、更に好ましくは30~90質量%、より更に好ましくは30~80質量%、より更に好ましくは30~60質量%含有する。後述の本発明の樹脂組成物において、同じ量の熱伝導性粒子を樹脂組成物中に配合する場合、前記範囲で熱伝導性粒子を含有する本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを用いるのが、樹脂組成物の製造面や熱伝導率の向上効果の面で有利な場合がある。そのため、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、前記範囲で熱伝導性粒子を含有することが好ましい。
 本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、平均繊維径が50~10000nm、好ましくは100~5000nm、より好ましくは100~1000nmである。
 ここで、熱伝導性粒子充填ファイバーの平均繊維径は、得られたナノファイバーを走査型電子顕微鏡(日立ハイテクノロジーズ製SU1510)により撮影して得た画像から、ランダムに50箇所を選んで平均値を求めることにより測定できる。
 本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、平均繊維長が、好ましくは100μm以上、より好ましくは500μm以上、更に好ましくは1000μm以上である。
 ここで、熱伝導性粒子充填ファイバーの平均繊維長は、得られたナノファイバーを走査型電子顕微鏡により撮影して得た画像から、ランダムに50箇所を選んで平均値を求めることにより測定できる。
 本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、好ましくは熱伝導性粒子の少なくとも一部が繊維内部に存在する。すなわち、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、熱伝導性粒子が分散した微細繊維である。このような状態を得るために、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、電界紡糸法により製造された微細繊維であることが好ましい。本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーは、樹脂、熱伝導性粒子及び溶媒を含有するポリマー溶液を用いて電界紡糸法により紡糸する工程を有する、熱伝導性粒子充填ファイバーの製造方法により製造することができる。
 樹脂、熱伝導性粒子は、前記のものが使用される。樹脂は、熱硬化性樹脂、UV硬化性樹脂などの硬化性樹脂が好ましい。樹脂は、エポキシ基のような硬化性の基を有するものであってもよい。樹脂が硬化性樹脂である場合は、硬化剤をポリマー溶液に含有させることができる。
 ポリマー溶液の溶媒は、樹脂を溶解させるものが用いられる。溶媒としては、有機溶媒、更に、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、シクロヘキサノン等のケトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、n-ブタノール、イソブチルアルコール等のアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、γ-ブチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエステル、ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアセトアミド、N-メチルピロリドン等のアミドが挙げられる。本発明では、熱伝導性粒子と溶媒の混合物を、樹脂と混合してポリマー溶液を調製することが好ましい。ポリマー溶液を用いた電界紡糸法は、公知の方法に準じて行うことができる。
 ポリマー溶液は、分散剤を含有してもよい。分散剤としては、多価カルボン酸を含む脂肪酸や不飽和脂肪酸などを含むアニオン系分散剤、高分子系イオン性分散剤、りん酸エステル系化合物などが挙げられる。分散剤は、熱伝導性粒子に対して、1~25質量%の割合で用いられることが好ましい。
 本発明では、樹脂がエポキシ基を含むポリマーであり、その硬化剤を用いることが好ましい。具体的には、グリシジル基を有するポリマーと、硬化剤であるアミン化合物との組み合わせを、樹脂として用いることができる。より具体的には、ポリグリシジルメタクリレート及びポリ-ビスフェノールAジグリシジルエーテルから選ばれるポリマーと、鎖状脂肪族ポリアミン、例えばジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジプロプレンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン等との組み合わせが挙げられる。硬化剤であるアミン化合物は、ポリマーに対して、1~10質量%の割合で用いられることが好ましい。
 本発明では、ポリグリシジルメタクリレート及びポリ-ビスフェノールAジグリシジルエーテルから選ばれるポリマー、該ポリマーの硬化剤である鎖状脂肪族ポリアミン、熱伝導性粒子、例えば酸化マグネシウム粒子、並びに前記ポリマーの溶媒を含有するポリマー溶液を、熱伝導性粒子充填ファイバーの製造に用いることが好ましい。
<樹脂組成物及びその製造方法>
 本発明の樹脂組成物は、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーと、樹脂(以下、マトリックス樹脂という)とを含有する。
 樹脂組成物におけるマトリックス樹脂は、熱伝導性粒子充填ファイバーを構成する樹脂と同一でも異なっていてもどちらでもよい。樹脂組成物におけるマトリックス樹脂としては、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、アミド・イミド樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂などから選ばれる1種以上の樹脂が挙げられる。樹脂は、エポキシ基のような硬化性の基を有するものであってもよい。
 本発明の樹脂組成物は、1つの側面において、マトリックス樹脂中に熱伝導性粒子(以下、マトリックス樹脂用粒子という)を含有することが好ましい。すなわち、本発明の樹脂組成物は、1つの側面において、マトリックス樹脂中に分散した熱伝導性粒子を含むことが好ましい。マトリックス樹脂用粒子としては、金属酸化物粒子、金属窒化物粒子、及び炭素粒子から選ばれる1種以上が挙げられる。マトリックス樹脂用粒子としては、酸化アルミニウム粒子、酸化マグネシウム粒子、及び結晶性シリカ粒子から選ばれる1種以上が好ましい。マトリックス樹脂用粒子は、熱伝導性粒子充填ファイバー中の熱伝導性粒子(以下、ファイバー用粒子という)と同じ種類のものでも異なる種類のものでも、いずれでもよい。マトリックス樹脂用粒子の平均粒径や含有量は、添加目的に応じて選定できる。
 本発明の樹脂組成物は、マトリックス樹脂100質量部に対して、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを、好ましくは1~90質量部、より好ましくは25~80質量部、更に好ましくは30~75質量部含有する。
 一例として、熱伝導性を向上させた樹脂組成物の場合、以下のような組成が挙げられる。
 マトリックス樹脂           5~99質量部
 マトリックス樹脂用粒子        0~95質量部
 本発明の熱伝導性粒子充填ファイバー  1~90質量部
 この樹脂組成物では、樹脂は、ビスフェノールAジグリシジルエーテルを構成モノマーとして含む樹脂が好ましい。また、マトリックス樹脂用粒子の平均粒径は0.1~10μmが好ましい。また、マトリックス樹脂用粒子を用いる場合、熱伝導性粒子充填ファイバーは、当該熱伝導性粒子充填ファイバー中のファイバー用粒子が、マトリックス樹脂用粒子に対して、1~75質量%となるように用いることが好ましい。つまり、ファイバー用粒子/マトリックス樹脂用粒子の質量比は、0.01~0.75が好ましい。
 本発明の樹脂組成物が、マトリックス樹脂とマトリックス樹脂用粒子とを含有する場合、本発明の樹脂組成物は、マトリックス樹脂とマトリックス樹脂用粒子の合計100質量部に対して、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを、好ましくは1~90質量部、より好ましくは1~50質量部、更に好ましくは1~25質量部含有する。
 酸化マグネシウムなどの粒子は樹脂の熱伝導性を向上させる添加剤として知られているが、本発明では、熱伝導性粒子を微細繊維中に含有させて熱伝導性粒子充填ファイバーとし、当該熱伝導性粒子充填ファイバーを樹脂組成物中に配合することにより、同じ量の熱伝導性粒子を直接樹脂組成物中に配合した場合に比べて、格段に熱伝導性が向上する。
 本発明の樹脂組成物の用途として、例えば、各種電子デバイスの放熱材料、熱交換材料などが挙げられる。
 本発明の樹脂組成物は、透過率が、好ましくは80%T以上、より好ましくは85%T以上、さらに好ましくは90%T以上である。この透過率は、分光光度計を使用して、入射光波長域λ380~780nmで測定した分光透過率として得ることができる。分光光度計は、例えば、レシオビーム分光光度計(株式会社日立ハイテクサイエンス製:U-5100)を使用できる。本発明の本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを用いることで、透明性を維持しつつ、熱伝導性が向上した樹脂組成物を得ることができる。
 本発明の樹脂組成物は、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを製造する工程(I)と、前記工程(I)で得られた熱伝導性粒子充填ファイバーを樹脂に配合する工程(II)とを有する樹脂組成物の製造方法であって、工程(I)が、樹脂、酸化マグネシウム粒子及び溶媒を含有するポリマー溶液を用いて電界紡糸法により紡糸する工程を有する、樹脂組成物の製造方法により製造することができる。
 工程(I)は、前記した本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーの製造方法と同じである。
 工程(II)では、熱伝導性粒子充填ファイバーをマトリックス樹脂の構成モノマーと混合し、該構成モノマーを重合させることで、熱伝導性粒子充填ファイバーをマトリックス樹脂に配合することができる。また、工程(II)では、工程(I)で得られた熱伝導性粒子充填ファイバーとマトリックス樹脂とを混練して、熱伝導性粒子充填ファイバーをマトリックス樹脂に配合することができる。
 また、工程(II)では、マトリックス用粒子をマトリックス樹脂に配合することができる。
 工程(II)では、例えば、工程(I)で得られた熱伝導性粒子充填ファイバー、及びマトリックス樹脂の構成モノマー、任意にマトリックス用粒子を混合し、該構成モノマーを重合させることで、熱伝導性粒子充填ファイバーと任意にマトリックス用粒子とをマトリックス樹脂に配合することができる。
 更に工程(II)の後に、工程(II)で得られた混合物を成型する工程(III)を設けることができる。すなわち、本発明により、工程(I)、工程(II)及び工程(III)を有する樹脂成型品の製造方法が提供される。工程(II)において、マトリックス樹脂の構成モノマーを重合させる方法を採用する場合は、重合用の混合物を型枠に充填したり支持体に塗布したりした後、硬化させて、樹脂組成物の製造と成型を同時に行っても良い。例えば、工程(I)で得られた熱伝導性粒子充填ファイバー、マトリックス用粒子、及びマトリックス樹脂の構成モノマーを混合し、得られた混合物を型枠に充填し、該型枠中で前記構成モノマーを重合させることで、熱伝導性粒子充填ファイバーとマトリックス用粒子とを含有する樹脂組成物を成型することができる。また、工程(II)で得られた前記混合物の塗膜を硬化させて薄膜を形成することができる。
 また、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバー又は本発明の樹脂組成物と、他の部材とを複合させた複合物品を得ることもできる。例えば、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーと、シート、密着性フィルムなどとを複合させた物品が挙げられる。
 本発明の樹脂組成物は、用途などを考慮して、適当な形状に成形して使用できる。本発明により、本発明の樹脂組成物からなる薄膜が提供される。本発明の薄膜は、透過率が好ましくは80%T以上、より好ましくは85%T以上、さらに好ましくは90%T以上である。この透過率は、分光光度計を使用して、入射光波長域λ380~780nmで測定した分光透過率として得ることができる。分光光度計は、例えば、レシオビーム分光光度計(株式会社日立ハイテクサイエンス製:U-5100)を使用できる。本発明の薄膜は、厚み160μm、入射光波長λ400nmの条件で、前記範囲の透過率を有することが好ましい。本発明の本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを用いることで、透明性を維持しつつ、熱伝導性が向上した薄膜を得ることができる。
 本発明により、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーとマトリックス樹脂用の構成モノマーと混合し、該混合物中の前記モノマーを硬化させる、成型品の製造方法が提供される。
 更に、本発明により、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーとマトリックス樹脂用の構成モノマーと混合し、該混合物を薄膜とした後、該薄膜中の前記モノマーを硬化させる、硬化薄膜の製造方法が提供される。前記混合物を薄膜にする方法は、例えば、支持体に前記混合物を塗布する方法が挙げられる。
実施例
〔実施例1及び比較例1〕
<熱伝導性粒子充填ファイバーの製造>
(1)ポリマー溶液の調製
 酸化マグネシウム粒子(平均粒径35nm)と溶媒であるメチルエチルケトンとを、ハイフレックスホモジナイザーを用いて混合して分散液を調製した。分散液中の酸化マグネシウム粒子の濃度は、30質量%であった。
 熱伝導性粒子充填ファイバー用の樹脂として、フレーク状のポリグリシジルメタクリレート(PGMA)を用いた。また、PGMA用の硬化剤として、トリエチレンテトラミン(TETA)を用いた。
 前記分散液にPGMAを溶解させ、TETAを添加し、電界紡糸法に用いるポリマー溶液を調製した。ポリマー溶液の組成は、酸化マグネシウム粒子21質量%、メチルエチルケトン52質量%、PGMA25質量%、TETA2質量%であった。
(2)電界紡糸法による熱伝導性粒子充填ファイバーの製造
 前記(1)で調製したポリマー溶液を用いて、電界紡糸用装置(NEUナノファイバーエレクトロスピニングユニット、カトーテック株式会社)で電界紡糸し、溶媒であるメチルエチルケトンを揮発させて、平均繊維径が497nmの熱伝導性粒子充填ファイバーを製造した。電界紡糸用装置の条件は、シリンジ速度:0.05mm/分、ノズル内径:1.20mm、回転式ターゲット(捕集体):ステンレス製ドラム(直径10cm)、回転式ターゲット速度:3.00m/分、ノズルへの印加電圧:+15kV、ノズル先端から回転式ターゲットまでの距離:10cmとした。
 この熱伝導性粒子充填ファイバーでは、酸化マグネシウム粒子の少なくとも一部が繊維内部に存在していた。電解紡糸法後の熱伝導性粒子充填ファイバーの組成は、酸化マグネシウム粒子40質量%、PGMAの架橋樹脂60質量%(PGMA55.7質量%とTETA4.3質量%に相当)であった。
<評価用フィルムの製造>
 得られた熱伝導性粒子充填ファイバーと、マトリックス樹脂用モノマーであるビスフェノールAジグリシジルエーテル(BPADGE)と、マトリックス用粒子である酸化アルミニウム(平均粒径3μm)とを超音波ホモジナイザーで混合し、モノマー溶液を調製した。調製したモノマー溶液にトリエチレンテトラミンを添加し、テフロン(登録商標)枠へ流し込み、120℃で3時間加熱することで評価用フィルムを製造した。
 表1では、BPADGEと酸化アルミニウム(Al)の合計中、酸化アルミニウムの量が50質量%又は90質量%である組成を採用した。また、熱伝導性粒子充填ファイバーは、酸化マグネシウム粒子の含有量が40質量%のものを採用した。そして、BPADGEと酸化アルミニウムの合計100質量部に対して、熱伝導性粒子充填ファイバー中の酸化マグネシウムの添加量が表1に通りとなるように、熱伝導性粒子充填ファイバーの添加量を調整してフィルムを製造した。実施例のフィルムでは、マトリックス樹脂中に熱伝導性粒子充填ファイバーと酸化マグネシウム粒子が分散していた。
 また、比較のフィルムでは、熱伝導性粒子充填ファイバーに代えて、該熱伝導性粒子充填ファイバーに配合した酸化マグネシウム粒子をそのまま、表1の添加量で用いてモノマー溶液を調製してフィルムを製造した。
 なお、便宜的に、BPADGEと酸化アルミニウムとを合わせて、表ではマトリックス樹脂と表記した。
<フィルムの評価>
 得られた評価用フィルムの熱拡散率、比熱、密度を測定し、熱伝導率(W/m・K)を下記の式により算出した。
   熱伝導率=熱拡散率×比熱×密度
 熱拡散率は熱物性測定装置(ベテル ハドソン研究所:サーモウェーブアナライザTA3)を使用し測定した。フィルムの垂直方向に対して中心と、そこから左前、右前、左奥、右奥に1mmずつずらした計5か所を測定し、垂直平均を算出した。
 比熱は示差走査熱量計(株式会社島津製作所製:DSC-60)を使用し測定した。
 比重は電子比重計(アルファーミラージュ株式会社製:EW-300SG)を使用し測定した。
 結果を表1に示した。なお、表1には、熱伝導性粒子充填ファイバーを添加せずに製造したフィルムの熱伝導率も示した。
 また、図1に、表1の実施例、比較例について、フィルムの熱伝導率と酸化マグネシウム粒子の添加量との関係をグラフで示した。試料はBPADGEと酸化アルミニウム(50質量%と90質量%の2種類)をマトリックス樹脂とし、表1に示すように、参考例は酸化マグネシウム(MgO)粒子が無添加のフィルムであり、比較例はMgO粒子を単に添加したものであり、実施例はMgO粒子充填ファイバーを用いたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
*1 添加量:マトリックス樹脂100質量部(BPADGEと酸化アルミニウムの合計100質量部)に対する酸化マグネシウム粒子の添加量(質量部)
 表1および図1の結果から、同じ量の酸化マグネシウム粒子をマトリックス樹脂に配合する場合、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーの形態で配合することで、熱伝導率が高くなることがわかる。表1および図1の結果は、本発明の一具体例であり、MgO含有ファイバーのMgO含有量を増加させれば、また、MgO含有ファイバーの添加量を増加させれば、より熱伝導率は高くなる。加えて、本実施例ではMgO粒子をファイバーに含有させているが、一部をファイバーに含有させ、一部をマトリックス樹脂に添加することもできる。
〔実施例2〕
<評価用透明塗膜の製造>
 前記の熱伝導性粒子充填ファイバーの製造と同様に、ただし、ポリマー溶液の組成を変更して、酸化マグネシウム粒子45質量%、PGMAの架橋樹脂55質量%の熱伝導性粒子充填ファイバー(平均繊維径497nm)を製造した。この熱伝導性粒子充填ファイバーでは、酸化マグネシウム粒子の少なくとも一部が繊維内部に存在していた。
 得られた熱伝導性粒子充填ファイバーと、マトリックス樹脂用モノマーであるポリグリシジルメタクリレート(PGMA)をメチルエチルケトン(MEK)に60質量%溶解したポリマー溶液とを乳鉢混練し、ファイバー添加ポリマー溶液を得た。調製したファイバー添加ポリマー溶液をアプリケーターでカバーグラス上に塗膜し、100℃で1時間加熱することで評価用透明塗膜を得た。その際、透明塗膜におけるPGMAと熱伝導性粒子充填ファイバーの含有量が表2の通りとなるように、熱伝導性粒子充填ファイバーの添加量を調整して透明塗膜を製造した。実施例の透明塗膜では、マトリックス樹脂中に熱伝導性粒子充填ファイバーが分散していた。
<透明塗膜の評価>
 得られた評価用透明塗膜の分光透過率を、レシオビーム分光光度計(株式会社日立ハイテクサイエンス製:U-5100、入射光波長λ400nm)を使用して測定した。また、得られた透明塗膜の熱伝導率を、実施例1と同様に算出した。これらの結果を表2に示した。なお、参考例は、熱伝導性粒子充填ファイバーを添加せずに製造した透明塗膜である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表2の結果から、本発明の熱伝導性粒子充填ファイバーを用いると、透明塗膜の透過率を維持しつつ、熱伝導率を向上できることがわかる。実施例2-1、2-2の透明塗膜の膜厚をより小さくした場合は、更に透過率が大きくなると考えられる。

Claims (16)

  1.  樹脂と平均粒径が10~1000nmの熱伝導性粒子とを含有し、平均繊維径が50~10000nmである、熱伝導性粒子充填ファイバー。
  2.  樹脂が、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、アミド・イミド樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂などから選ばれる1種以上の樹脂である、請求項1記載の熱伝導性粒子充填ファイバー。
  3.  熱伝導性粒子を20~90質量%含有する、請求項1又は2記載の熱伝導性粒子充填ファイバー。
  4.  平均繊維長が100μm以上である、請求項1~3の何れか1項記載の熱伝導性粒子充填ファイバー。
  5.  熱伝導性粒子が、金属酸化物粒子、金属窒化物粒子、及び炭素粒子から選ばれる1種以上である、請求項1~4の何れか1項記載の熱伝導性粒子充填ファイバー。
  6.  熱伝導性粒子が、酸化マグネシウム粒子、酸化アルミニウム粒子、窒化ホウ素粒子、窒化アルミニウム粒子、窒化ケイ素粒子、ナノダイヤ、カーボンナノチューブ、及びグラフェン粒子から選ばれる1種以上である、請求項1~5の何れか1項記載の熱伝導性粒子充填ファイバー。
  7.  請求項1~6の何れか1項記載の熱伝導性粒子充填ファイバーと、樹脂(以下、マトリックス樹脂という)とを含有する、樹脂組成物。
  8.  マトリックス樹脂中に熱伝導性粒子を含有する、請求項7記載の樹脂組成物。
  9.  マトリックス樹脂中の熱伝導性粒子が、金属酸化物粒子、金属窒化物粒子、及び炭素粒子から選ばれる1種以上である、請求項7又は8記載の樹脂組成物。
  10.  マトリックス樹脂中の熱伝導性粒子が、酸化アルミニウム粒子、酸化マグネシウム粒子、及び結晶性シリカ粒子から選ばれる1種以上である、請求項7~9の何れか1項記載の樹脂組成物。
  11.  透過率が80%T以上である、請求項7~10の何れか1項記載の樹脂組成物。
  12.  請求項1~6の何れか1項記載の熱伝導性粒子充填ファイバーの製造方法であって、樹脂、熱伝導性粒子及び溶媒を含有するポリマー溶液を用いて電界紡糸法により紡糸する工程を有する、熱伝導性粒子充填ファイバーの製造方法。
  13.  請求項1~6の何れか1項記載の熱伝導性粒子充填ファイバーを製造する工程(I)と、前記工程(I)で得られた熱伝導性粒子充填ファイバーを樹脂に配合する工程(II)とを有する樹脂組成物の製造方法であって、工程(I)が、樹脂、熱伝導性粒子及び溶媒を含有するポリマー溶液を用いて電界紡糸法により紡糸する工程を有する、樹脂組成物の製造方法。
  14.  工程(II)で、熱伝導性粒子充填ファイバーを樹脂の構成モノマーと混合し、該構成モノマーを重合させることで、熱伝導性粒子充填ファイバーを樹脂に配合する、請求項13記載の樹脂組成物の製造方法。
  15.  請求項7~11の何れか1項記載の樹脂組成物からなる薄膜。
  16.  透過率が80%T以上である、請求項15記載の薄膜。
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