WO2018101142A1 - フィルタ、およびフィルタを用いた気体吸着デバイス、ならびに真空断熱材 - Google Patents

フィルタ、およびフィルタを用いた気体吸着デバイス、ならびに真空断熱材 Download PDF

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Definitions

  • the present disclosure relates to a filter capable of controlling air permeability, a gas adsorbing device including a gas adsorbing material that adsorbs a gas entering through the filter in a region below atmospheric pressure, and a vacuum using the gas adsorbing device. It relates to insulation.
  • the vacuum heat insulating material is excellent in heat insulating performance, and since the usage is wide-ranging, higher performance is required.
  • the vacuum heat insulating material exhibits excellent heat insulating performance by eliminating the heat conducting gas from the inside as much as possible and reducing the heat conduction by the gas.
  • it is necessary to set the internal pressure to a lower pressure and suppress gas heat conduction due to collision of molecules.
  • the degree of vacuum that can be practically achieved at an industrial level is about 10 Pa.
  • the gas generated from the inside of the vacuum heat insulating material and the gas component that permeates and penetrates from the outside to the inside of the vacuum heat insulating material over time cause deterioration of the heat insulating performance with time. Therefore, a gas adsorbent capable of gas adsorption in a region below atmospheric pressure is demanded.
  • the envelope of the vacuum heat insulating material is made of a plastic laminate film.
  • the gas permeability is higher than usual in a high temperature and high humidity environment. Therefore, in a high temperature / humidity environment, there are many gas components composed of non-condensable gas and water vapor that permeate and penetrate from the outside to the inside of the vacuum heat insulating material over time. Thereby, deterioration of the heat insulation performance with time is promoted.
  • Patent Document 1 there is a technique for selectively adsorbing a non-condensable gas to the gas adsorbent by covering the gas adsorbent made of Ba—Li alloy with a desiccant (for example, Patent Document 1). reference).
  • a continuous porous partition is installed between the gas adsorbent and the moisture adsorbent, and the gas is configured to be adsorbed by the gas adsorbent after passing through the moisture adsorbent and the partition. is there.
  • the gas adsorbent can adsorb gas having a small amount of moisture (see, for example, Patent Document 2).
  • a filter there is a filter that is formed by mixing thread-shaped lead with ceramic raw material and then compression-molding it, followed by high-temperature sintering (see, for example, Patent Document 3).
  • the desiccant described in Patent Document 1 is formed by compressing powder, but the air permeability is not always sufficiently reduced. Therefore, the gas containing water vapor reaches the gas adsorbent, and the ability of the gas adsorbent may not be fully exhibited.
  • the conventional filter described in Patent Document 3 has a problem in that the gap in each part varies and the air permeability varies due to the manufacturing method in which thread-like lead is mixed with the ceramic raw material. Therefore, even if this filter is used like the desiccant described in Patent Document 1, the adsorption rate of the gas adsorbent cannot be controlled sufficiently. Furthermore, there is a problem that lead which is an environmental load substance is used.
  • the present disclosure solves these conventional problems, and even when the gas component in the jacket material contains water vapor, the gas adsorbent reaches non-condensable gas with sufficiently reduced water vapor.
  • the present invention provides a filter, a gas adsorbing device using the filter, and a vacuum heat insulating material that can sufficiently exhibit the ability of the gas adsorbing material and do not use an environmental load substance.
  • the gas adsorption device of the present disclosure includes a gas adsorbent, a gas permeable container, and the above-described filter. And the gas adsorption material is arrange
  • the vacuum heat insulating material of the present disclosure includes a core material, a jacket material, the gas adsorption device described above, and a moisture adsorption material.
  • the core material and the gas adsorption device are configured to be sealed under reduced pressure in the jacket material.
  • the filter of the present disclosure can control the air permeability (the size of the gap) by changing the degree of filling the gap by the substructure formed of a material having a relatively low melting point. Thereby, the air permeability can be easily controlled.
  • the gas adsorption device can control the time taken for gas adsorption by having a filter with controlled air permeability.
  • a vacuum heat insulating material arrange
  • a gas containing a small amount of can be adsorbed with a gas adsorbent.
  • the rate at which the gas adsorbent of the gas adsorption device adsorbs the gas can be slowed by the filter.
  • the gas adsorbent is a moisture adsorbent, and adsorbs the gas after adsorbing more moisture.
  • the gas containing water vapor stays long outside the gas adsorption device. For this reason, after a water
  • the vacuum heat insulating material is used in a high-temperature and high-humidity environment, and even if a large amount of gas containing water vapor enters from the outside, the gas adsorbent adsorbs water vapor so that the amount of adsorbed gas is small and large capacity. Gas can be adsorbed. Therefore, a change in internal pressure can be suppressed over a long period of time, and a change in heat insulation performance can be suppressed.
  • the present disclosure can provide a filter capable of controlling the air permeability, and a gas adsorption device using the filter can control a gas permeation rate. Furthermore, the vacuum heat insulating material using this gas adsorption device can selectively adsorb non-condensable gas even if the gas contains water vapor. Therefore, the inside of the vacuum heat insulating material can be kept at a low pressure for a long time, and the heat insulating performance can be maintained.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a structure of a filter according to the first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a configuration of a filter according to the second embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a schematic diagram illustrating a cross-sectional configuration of a gas adsorption device according to the third embodiment of the present disclosure using a filter.
  • FIG. 4 is a schematic diagram illustrating a cross-sectional configuration of a vacuum heat insulating material according to the fourth embodiment of the present disclosure using a gas adsorption device.
  • 1st aspect of this indication is a filter, Comprising: The main structure formed of 1st substance with relatively high melting
  • a filter provided with two or more kinds of substances having different melting points has a substructure formed by filling a part other than the main structure, that is, a gap part, with a substance having a relatively low melting point.
  • the filling degree of the material having a relatively low melting point By changing the filling degree of the material having a relatively low melting point, the proportion of voids in the main structure can be changed. The higher the void ratio, the greater the air permeability of the filter, and the smaller the void ratio, the smaller the air permeability.
  • the size of the void of a powder formed from a thermoplastic material depends on the temperature at which it is heat-treated.
  • the heat treatment temperature is low, the voids become large because there is little reduction in the voids from the state molded at room temperature.
  • the higher the heat treatment temperature the smaller the void. Using this phenomenon, the size of the air gap of the filter can be determined by controlling the heat treatment temperature.
  • the filter of the present disclosure controls the air permeability (the size of the air gap) according to the degree to which the substructure formed of the material having a relatively low melting point fills the air gap, the minute air permeability is easily controlled. be able to.
  • the filter of the present disclosure is a porous body having continuous voids, and when the pressure difference is applied to the gas and the liquid, the air flow rate per unit time is reduced as compared with the case without the filter.
  • At least one of the first substance and the second substance is ceramics.
  • At least one of a substance having a relatively high melting point and a substance having a relatively low melting point is a ceramic, it can be used even when heat resistance is required.
  • the ceramic of the present disclosure does not depend on the shape and dimensions, but represents the substance itself, and is a metal or silicon oxide, which may be in a bulk form or a powder form. Good.
  • the third aspect is that in the first aspect or the second aspect, the second substance contains at least one of silicon oxide, bismuth oxide, and boron oxide.
  • silicon oxide, bismuth oxide, and boron oxide have a high melting point, and the first substance having a relatively high melting point has a higher melting point, it can be used even when more heat resistance is required.
  • the fourth aspect is a gas adsorption device comprising a gas adsorbent, a gas hardly permeable container, and the filter according to any one of the first to third aspects.
  • the gas adsorption material is arrange
  • the amount of the gas adsorbent adsorbed per unit time can be controlled by controlling the air permeability of the filter.
  • the gas adsorbent contains copper-exchanged ZSM-5 type zeolite in the fourth aspect.
  • Copper-exchanged ZSM-5 type zeolite is a gas adsorbent that is so active that it can adsorb nitrogen, which is an inert gas. Accordingly, the copper exchanged ZSM-5 type zeolite has an excellent characteristic that the gas adsorption amount per unit weight is large. On the other hand, the adsorption speed of the gas is high, and when it comes into contact with the atmosphere, the gas is adsorbed in a few seconds, and its adsorption capacity is exhausted.
  • the copper exchanged ZSM-5 type zeolite having a high adsorption rate is adsorbed per unit time by controlling the air permeability with the filter.
  • the amount of gas to be controlled can be controlled.
  • the gas adsorption rate can be slowed even when in contact with the atmosphere, it is possible to realize a gas adsorption device that can be in contact with the atmosphere and that has a large adsorption amount per unit weight for a gas that is difficult to adsorb. it can.
  • a vacuum heat insulating material includes a core material, a jacket material, the gas adsorption device according to the fourth aspect or the fifth aspect, and a moisture adsorbent.
  • the core material and the gas adsorption device are configured to be sealed under reduced pressure in the jacket material.
  • water vapor is more easily adsorbed than non-condensable gases.
  • a part of the adsorption capacity of the gas adsorbing material is impaired by adsorbing moisture.
  • This loss of adsorption capacity due to moisture adsorption of the gas adsorbent that is, a decrease in the amount of adsorption, can be suppressed to some extent by adsorbing moisture with a moisture adsorbent previously installed in the jacket material.
  • the gas adsorbent adsorbs gas through the filter of the gas adsorption device.
  • the speed at which the gas adsorbing material adsorbs the gas can be controlled (for example, slow), and the time for the moisture adsorbing material to adsorb moisture can be secured.
  • the gas containing water vapor stays outside the gas adsorption device for a long time, the gas can be adsorbed by the gas adsorption device after the moisture adsorbent has sufficiently reduced the moisture.
  • suction of a gas adsorbent can be reduced, and a lot of gas can be adsorbed.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a structure of a filter according to the first embodiment of the present disclosure.
  • a filter 1 is, for example, a porous body having continuous voids at least in a direction perpendicular to the paper surface, and a main structure is formed by a substance 2 (also referred to as a first substance) having a relatively high melting point.
  • a substance 3 also referred to as a second substance having a relatively low melting point.
  • the filter of the present disclosure is obtained by the following process.
  • a material 2 having a relatively high melting point for example, powder made of alumina is filled in a known method, for example, a cylindrical mold, and uniaxially molded. Then, the molded product is heat-treated. By passing through these steps, a main structure having voids made of the substance 2 having a relatively high melting point can be obtained.
  • a liquid substance containing a substance 3 having a relatively lower melting point than the substance 2 having a relatively high melting point in the void of the main structure composed of the substance 2 having a relatively high melting point, for example, fine silica in water The main structure made of the substance 2 having a relatively high melting point is heat-treated. Thereby, the liquid component can be removed from the liquid substance including at least the substance 3 having a relatively low melting point. Therefore, it is possible to obtain a filter in which the substance 3 having a relatively low melting point is present in a portion other than the main structure made of the substance 2 having a relatively high melting point.
  • the substance 2 having a relatively high melting point as a starting material is not limited to alumina.
  • the substance 3 having a relatively low melting point is not limited to silica.
  • the process for forming the main structure made of the substance 2 having a relatively high melting point is not limited to heat treatment, and a binder can be used regardless of organic and inorganic.
  • the shape of the powder of the substance 2 having a relatively high melting point is not particularly limited, but a shape with a small aspect ratio is desirable, and a shape close to a sphere is more desirable.
  • a shape with a small aspect ratio means that when the size of a substance is expressed by three axes (for example, X axis, Y axis, and Z axis), the length of one axis is the length of the other two axes. This means a shape that is not significantly different.
  • the shape of the powder of the substance 3 having a relatively low melting point is not particularly limited, but a shape with a small aspect ratio is desirable, and a shape close to a sphere is more desirable. Furthermore, it is desirable that the size (in the case of a sphere) of the substance 3 having a relatively low melting point is sufficiently smaller than the voids of the main structure made of the substance 2 having a relatively high melting point.
  • the method for removing the liquid component from the liquid substance including the substance 3 having a relatively low melting point is not limited to the above-described treatment, and may be, for example, reduced pressure.
  • the residual degree of the substance 3 having a relatively low melting point in the void in the main structure composed of the substance 2 having a relatively high melting point is controlled by the solid-liquid ratio of the liquid component to the solid component. can do.
  • the melting point cannot be defined, but for the sake of convenience, the softening temperature may be treated as the melting point.
  • the main structure has a structure in which substances 2 having relatively high melting points are connected to each other. For example, even if only the main structure exists alone, the main structure has a structure that maintains the shape.
  • the substructure does not necessarily need to be connected to the substances 3 having relatively low melting points. Since the substance 3 having a relatively low melting point exists in the void portion of the main structure, the relative positions of the substances are determined.
  • the difference between the melting point of the substance 2 having a relatively high melting point and the melting point of the substance 3 having a relatively low melting point is not particularly limited, but can be industrially controlled in the heat treatment apparatus for the filter. It is desirable that it is sufficiently larger than the variation. Thereby, in each case where the filter is installed in the highest temperature part and the lowest temperature part of the heat treatment apparatus, the heat treatment temperature is higher than the melting point of the material 3 having a relatively low melting point, In addition, a state lower than the melting point of the substance 2 having a high melting point can be easily realized, and only the substance 3 having a relatively low melting point can be melted.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a configuration of the filter 1 according to the second embodiment of the present disclosure.
  • the filter 1 is a porous body having continuous voids at least in a direction orthogonal to the paper surface, for example.
  • the main structure is formed by the substance 2 having a relatively high melting point, and the substance 3 having a relatively low melting point exists in the gap between the main structures.
  • the filter 1 of the present embodiment is obtained by the following process.
  • a substance 2 having a relatively high melting point for example, powder made of alumina
  • a substance 3 having a relatively low melting point for example, powder made of borosilicate glass
  • These are filled in a known method, for example, a cylindrical mold, and uniaxially molded.
  • a heat-treating the molded product it is possible to obtain the filter 1 in which the substance 3 having a relatively low melting point exists in the voids of the main structure made of the substance 2 having a relatively high melting point.
  • both the powder made of the substance 2 having a relatively high melting point and the powder made of the substance 3 having a relatively low melting point have a shape close to a sphere, and the respective particle size distributions are uniform. Is desirable.
  • the air permeability can be controlled by continuously changing the volume ratio of the two substances having a relatively low melting point from 0% to 26% where the close-packed gap is filled.
  • the particle diameter of the inscribed sphere that can be installed in the gap of the close-packed structure is about 1/8 of the particles that have the close-packed structure. For this reason, when the particle diameter of the particles having a small particle diameter is larger than 1/8 of the particle diameter of the particles having the closest packing, the arrangement of the particles having the closest packing is disturbed. . Therefore, it is desirable that the particle diameter of the substance 3 having a relatively low melting point is 1/8 or less of the particle diameter of the substance 2 having a relatively high melting point.
  • FIG. 3 is a schematic diagram illustrating a cross-sectional configuration of the gas adsorption device 4 using the filter 1 according to the third embodiment of the present disclosure.
  • the gas adsorption device 4 includes a filter 1, a gas adsorbent 5 made of copper-exchanged ZSM-5 type zeolite, a gas hardly permeable container 6, and a sealing glass 7.
  • the filter 1 uses what was described in 1st Embodiment or 2nd Embodiment.
  • the gas adsorption device 4 of the present disclosure is obtained by the following steps.
  • the gas-impermeable container 6 is filled with copper-exchanged ZSM-5 type zeolite that is the gas adsorbent 5.
  • the filter 1 is arranged with the opening of the gas permeable container 6 having an opening tapered (expanding toward the end).
  • the diameter of the opening of the gas permeable container 6 is larger than the diameter of the filter 1 at the end and becomes narrower as it gets away from the end, and the diameter of the filter 1 in the region opposite to the end. Is smaller than Therefore, the filter 1 moves downward due to gravity, and the diameter of the opening of the gas permeable container 6 is fixed at a portion equivalent to (including the same as) the diameter of the filter 1.
  • the sealing glass 7 is arrange
  • the gas hardly permeable container 6 in which these are arranged is installed in a vacuum heat treatment furnace. After depressurizing the gas permeable container 6 in a vacuum heat treatment furnace and raising the temperature to the activation temperature of the gas adsorbent 5, a temperature 100 ° C. higher than the melting point of the sealing glass 7 (the sealing glass 7 flows under its own weight) Heat up to the desired temperature).
  • the sealing glass 7 flows into the gap between the filter 1 and the gas permeable container 6 by a capillary phenomenon and seals. Then, by cooling, the sealing glass 7 can be solidified and the gas adsorption device 4 can be obtained.
  • the material is not particularly limited, and metals, ceramics, glass, and the like may be used. it can.
  • sealing glass 7 is not particularly limited, but borosilicate glass, phosphate glass, bismuth oxide glass, and the like can be used, and the thermal expansion coefficient is similar to that of the gas permeable container 6. Is desirable.
  • the gas adsorption device 4 of the present disclosure adsorbs air little by little in the atmosphere. For this reason, when storing for a long period of time, it is desirable to seal under reduced pressure with a laminate film having a gas barrier property, and to open the gas when adsorbing the gas, for example, when producing a vacuum heat insulating material.
  • FIG. 4 is a schematic diagram illustrating a cross-sectional configuration of the vacuum heat insulating material 8 in the fourth embodiment of the present disclosure using the gas adsorption device 4.
  • the vacuum heat insulating material 8 has a configuration in which a core material 10, a gas adsorbing device 4, and a moisture adsorbing material 11 are arranged in a jacket material 9.
  • the gas adsorption device 4 includes a filter 1, a gas adsorbent 5 made of copper exchanged ZSM-5 type zeolite, a gas hardly permeable container 6, and a sealing glass 7.
  • the filter 1 is described in the first embodiment or the second embodiment, and the main structure is formed by the material 2 having a relatively high melting point. There is a substance 3 with a low melting point.
  • the vacuum heat insulating material 8 of the present disclosure is obtained by the following process.
  • the vacuum heat insulating material 8 produced as described above can maintain thermal conductivity for a long period of time even under a high temperature and high humidity environment by the following mechanism.
  • the gas permeability and water vapor permeability of the jacket material 9 are both larger than usual. Furthermore, in a humid environment, since the amount of water vapor contained in the atmosphere is large, the proportion of water vapor that permeates through the jacket material 9 increases. Therefore, the absolute amount of water vapor entering the jacket material 9 is further increased.
  • the gas adsorption device 4 has the filter 1 with controlled air permeability. For this reason, the speed at which the gas adsorption device 4 adsorbs the non-condensable gas and water vapor outside the gas adsorption device 4 is reduced. In this state, the moisture adsorbing material 11 disposed in the jacket material 9 adsorbs water vapor, thereby reducing the water vapor in the jacket material 9. As a result, the water vapor contained in the gas adsorbed by the gas adsorbent 5 through the filter 1 becomes very small.
  • the copper exchanged ZSM-5 type zeolite in the present disclosure is a ZSM-5 type zeolite in which copper is incorporated into pores as a cation.
  • Copper ion exchange can be performed by a known method.
  • a method of immersing ZSM-5 type zeolite in an aqueous solution of a soluble salt of copper, such as an aqueous copper chloride solution or an aqueous copper ammine solution is common.
  • those prepared by a method using a Cu 2+ solution containing carboxylate such as copper (II) propionate or copper (II) acetate have high nitrogen adsorption performance.
  • the gas adsorbent 5 can be obtained by heat-treating copper-exchanged ZSM-5 type zeolite under reduced pressure. This is necessary to reduce Cu 2+ introduced by ion exchange to Cu + and develop a nitrogen adsorption function.
  • the covering material 9 may be a plastic container having a barrier property, a metal container, a laminate film, or the like, as long as it cuts off the space inside the vacuum heat insulating material 8 from the outside space. is not.
  • the configuration is not particularly limited, and for example, the following materials can be used.
  • the innermost layer is a low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, high-density polyethylene, unstretched polypropylene, polyacrylonitrile, unstretched polyethylene terephthalate, unstretched nylon, and unstretched ethylene-polyvinyl alcohol copolymer.
  • a coalesced resin or the like can be used.
  • a metal foil, a vapor deposition film, a coating film, etc. can be used in order to suppress gas intrusion from the outside.
  • the type and number of layers are not particularly specified.
  • metal foil Al, stainless steel, iron, a mixture thereof, or the like can be used.
  • polyethylene terephthalate ethylene-polyvinyl alcohol copolymer resin
  • polyethylene naphthalate nylon, polypropylene, polyamide, polyimide, and the like
  • nylon polypropylene
  • polyamide polyimide
  • Al As a material for vapor deposition, Al, cobalt, nickel, zinc, copper, silver, Si / Al, diamond-like carbon, and a mixture thereof can be used.
  • PVA polyacrylic acid resin
  • a mixture thereof can be used as a coating material.
  • a film on at least one of the outer layer and the intermediate layer for the purpose of improving pinhole resistance and wear resistance, imparting flame retardancy, and further improving barrier properties.
  • the film further provided on at least one of the outer layer and the intermediate layer is nylon, ethylene / tetrafluoroethylene copolymer resin, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene, and ethylene-polyvinyl alcohol copolymer resin.
  • Etc., and the type and number of layers are not particularly limited.
  • the core material 10 of the present disclosure maintains the shape of the vacuum heat insulating material 8 against compression by atmospheric pressure, and any fiber, powder, foamed resin, porous material can be used as long as it has a high porosity.
  • a body, a thin film laminate, and the like can be used, and are not particularly limited.
  • glass wool, glass fiber, alumina fiber, silica alumina fiber, silica fiber, rock wool, silicon carbide fiber, and the like can be used.
  • silica, pearlite, carbon black and the like can be used.
  • foamed resin urethane foam, phenol foam, styrene foam, or the like can be used.
  • foamed resin urethane foam, phenol foam, styrene foam, or the like can be used.
  • the moisture adsorbing material 11 adsorbs moisture contained in the gas, and activated carbon, silica gel, calcium oxide, or the like can be used, but is not particularly limited.
  • the shape of the moisture adsorbing material can be granular, pellet, or the like, and is not particularly limited. When it is in powder form, the surface area per unit weight becomes large, and it becomes possible to adsorb the surrounding moisture more quickly.
  • alumina powder having an average particle size of 10 ⁇ m is filled in a cylindrical mold having a diameter of 5.5 mm, subjected to pressure molding by applying a weight of 100 kg, and heat-treated at 1500 ° C. for 1 hour. As a result, the main structure is formed.
  • the colloidal silica is absorbed in the gaps of the main structure by immersing the main structure in colloidal silica having an average particle diameter of 10 nanometers and a solid content of 5% and leaving it for one hour.
  • the main structure is taken out from the colloidal silica and placed in a drying furnace at 100 ° C. for 1 hour. Thereby, the dispersion medium of colloidal silica evaporates and it becomes the structure where silica powder remained in the space
  • the filter 1 produced as described above has a diameter of 5.45 mm and a length of 4.1 mm. Furthermore, as a result of measuring the flow rate of air with one end of the cylindrical filter 1 held at 2 atm and the other end at 1 atm, the result is 0.2 ml / min.
  • the material 2 having a relatively high melting point an alumina powder having an average particle size of 50 ⁇ m is prepared, and as the material 3 having a relatively low melting point, a polypropylene powder having an average particle size of 5 ⁇ m is prepared. Then, both are mixed so as to be 80% by volume to 10% by volume, filled into a cylindrical mold having a diameter of 5.5 mm, subjected to pressure molding by applying a load of 100 kg, and heat-treated at 180 ° C. for one hour. By doing this, the filter 1 is manufactured.
  • the filter 1 produced as described above has a diameter of 5.45 mm and a length of 4.07 mm. Furthermore, as a result of measuring the flow rate of air with one end of the cylindrical filter 1 held at 2 atm and the other end at 1 atm, the result is 0.08 ml / min.
  • An alumina powder having an average particle size of 20 ⁇ m is prepared as the material 2 having a relatively high melting point, and a borosilicate glass powder having an average particle size of 2 ⁇ m and a softening temperature of 500 ° C. is prepared as the material 3 having a relatively low melting point. To do. And both are mixed so that it may become 80 volume% vs. 10 volume%, it fills in the metal mold
  • the filter 1 produced as described above has a diameter of 5.47 mm and a length of 4.11 mm. Furthermore, as a result of measuring the air flow rate with one end of the cylindrical filter 1 held at 2 atm and the other end at 1 atm, the result is 0.05 ml / min.
  • the filter 1 of this embodiment has a lower air permeability than that of the third embodiment. This is presumably because the material 2 having a relatively high melting point and the material 3 having a relatively low melting point both have small particle diameters, and hence the voids have also become small.
  • the filter is manufactured such that the substance 2 having a relatively high melting point and the substance 3 having a relatively low melting point are 85% by volume to 15% by volume.
  • the filter produced as described above has a diameter of 5.47 mm and a length of 4.15 mm. Furthermore, as a result of measuring the flow rate of air with one end of the cylindrical filter 1 held at 2 atm and the other end at 1 atm, the result is 0.02 ml / min.
  • the amount of borosilicate glass remaining in the void portion of the main structure is increased, so that it is more difficult to vent.
  • the aluminum vapor-deposited film is obtained by laminating a low-density polyethylene having a thickness of 50 ⁇ m, a PET aluminum vapor-deposited film having a thickness of 12 ⁇ m, and a nylon film having a thickness of 25 ⁇ m.
  • the gas adsorbing device 4 includes the filter 1 described in the third embodiment, a cylindrical container made of 0.2 mm thick aluminum foil as a gas hardly permeable container, and a ZSM-5 type zeolite as a gas adsorbing material.
  • the borosilicate glass having a softening temperature of 500 ° C. is used as the sealing glass, respectively, and is manufactured by the method described in the third embodiment. In these steps, the time for handling the gas adsorption device 4 in the atmosphere is 30 minutes.
  • This vacuum heat insulating material 8 is subjected to an acceleration test in a high temperature environment, and after measuring the thermal conductivity, the period of significant increase is 20 years.
  • the gas adsorbent does not deteriorate in the amount of adsorption due to the adsorption of water vapor even when left in an environment of 40 ° C. and 90% for 10 days.
  • the vacuum heat insulating material 8 is produced by using a gas-adsorbing material as a copper exchange ZSM-5 type zeolite.
  • the environment of 40 ° C. and 90% is an environment expected to be in a hot and humid region. Even if it is left in such an environment for 100 days, the gas adsorbing capacity of the gas adsorbing material has not been reduced. Therefore, it is considered that the thermal conductivity can be maintained for a long time even when used in a house in a hot and humid region.
  • a filter 1 is manufactured by filling alumina powder having a diameter of 10 ⁇ m into a cylindrical mold having a diameter of 5.5 mm and heat-processing the pressure-molded material at 1500 ° C.
  • the filter 1 produced as described above has a diameter of 5.05 mm and a length of 3.9 mm. Furthermore, as a result of measuring the air permeability with one end of the cylindrical filter 1 held at 2 atm and the other end at 1 atm, the result is 3.7 ml / min.
  • the filter 1 is manufactured at a heat treatment temperature of 1550 ° C.
  • the air permeability is 0 ml / min.
  • the air permeability is 3.7 mm / min, whereas when the heat treatment temperature is slightly increased, the air permeability is significantly changed. From this result, it can be seen that it is difficult to control the air permeability by optimizing the heat treatment temperature.
  • the vacuum heat insulating material 8 is produced without using the filter 1 of the gas adsorption device 4.
  • This vacuum heat insulating material 8 is subjected to an acceleration test under a high temperature environment, and then the thermal conductivity is measured. As a result, it is understood that the thermal conductivity cannot be maintained. From this, it is understood that when the gas adsorption device 4 is handled in the atmosphere, the gas adsorption capacity is used up.
  • the gas adsorbent reaches the gas adsorbent with a non-condensable gas with sufficiently reduced water vapor, the ability of the gas adsorbent can be sufficiently exhibited, and an exceptional effect that no environmentally hazardous substance is used can be achieved.
  • the present disclosure can also be used for buildings that require heat insulation performance for a very long time in a hot and humid area. Moreover, since it can be used also in a hot and humid environment like a bathtub, it can contribute greatly to energy saving and is useful.

Abstract

フィルタ（１）であって、相対的に融点の高い第１の物質（２）により形成された主構造と、第１の物質（２）よりも相対的に融点の低い第２の物質（３）により形成された副構造と、空隙とを備えている。これにより、通気度の制御が可能なフィルタ（１）を提供でき、かつ、これを用いた気体吸着デバイスは、気体透過速度を制御することができる。さらに、この気体吸着デバイスを用いた真空断熱材は、気体が水蒸気を含む場合であっても、気体吸着材が選択的に非凝縮性気体を吸着することができる。したがって、真空断熱材内を長期間低圧に保つことができ、断熱性能を維持できる。

Description

フィルタ、およびフィルタを用いた気体吸着デバイス、ならびに真空断熱材
　本開示は、通気度の制御が可能なフィルタ、および、フィルタを介して浸入する気体を大気圧以下の領域で吸着する気体吸着材を備えた気体吸着デバイス、ならびに、気体吸着デバイスを用いた真空断熱材に関する。
　近年、地球温暖化防止の観点から、省エネルギー化が強く望まれており、このための一手段として、優れた断熱性能を有する断熱材が求められている。
　断熱材の中でも、断熱性能に優れているのが真空断熱材であり、用途が多岐に亘ることから、さらなる高性能化が求められている。
　真空断熱材は、内部から、熱を伝える気体を可能な限り排除し、気体による熱伝導を低減させることにより、優れた断熱性能を発現するものである。真空断熱材の断熱性能を向上させるためには、内部圧力を、より低圧とし、分子の衝突による気体熱伝導を抑制する必要がある。
　しかしながら、工業的レベルで実用的に達成可能な真空度は１０Ｐａ程度である。また、真空断熱材内部から発生するガス、および、真空断熱材の外部から内部へ経時的に透過・浸入するガス成分が、経時的な断熱性能の劣化を招く要因となる。よって、大気圧以下の領域において、気体吸着の可能な気体吸着材が求められている。
　一般に、真空断熱材の外被材は、プラスチックラミネートフィルムからなる。このため、高温・多湿環境下では、気体透過度が通常よりも大きくなる特性がある。したがって、高温・多湿環境下では、真空断熱材の外部から内部へ経時的に透過・浸入する、非凝縮性気体および水蒸気からなるガス成分が多くなる。これにより、経時的な断熱性能の劣化が促進される。
　これらのガス成分を吸着除去するために、予め外被材内に気体吸着材を設置することが有効である。しかしながら、非凝縮性気体と比較して、水蒸気は、より容易に気体吸着材に吸着されやすい。このため、気体吸着材が、水蒸気を多く含む気体中の水蒸気を吸着することにより、気体吸着材の気体吸着能力が低減してしまう。
　このような課題に対応するため、Ｂａ－Ｌｉ合金からなる気体吸着材を乾燥剤で被うことにより、気体吸着材に選択的に非凝縮性気体を吸着させる技術がある（例えば、特許文献１参照）。
　さらに、気体吸着材と水分吸着材との間に連続多孔体の仕切りを設置して、気体が、水分吸着材と仕切りを通過してから気体吸着材に吸着されるように構成されたものがある。これにより、気体吸着材は、水分を含む量が少ない気体を吸着することができる（例えば、特許文献２参照）。
　また、フィルタとして、セラミックス原材料に糸状の鉛を混合して圧縮成形し、次いでこれを高温焼結して成形されるものがある（例えば、特許文献３参照）。
特表平９－５１２０８８号公報 特開２００９－７８２６１号公報 特開平２－６８１０６号公報
　しかしながら、従来の特許文献１記載の乾燥剤は、粉体を圧縮して成形されているが、通気度の低減は必ずしも充分ではない。したがって、気体吸着材に水蒸気を含む気体が到達してしまい、気体吸着材の能力を充分に発揮することができない場合がある。
　また、従来の特許文献２記載の気体吸着デバイスは、水分吸着材から気体吸着材へ、仕切りを通して気体が到達する。しかしながら、気体の一部が、仕切りと気体難透過性容器との隙間を透過して気体吸着材に到達する懸念がある。
　また、従来の特許文献３記載のフィルタは、セラミックス原材料に糸状の鉛を混合するという製法上、各部分の空隙にバラつきが生じ、通気度もバラつくという問題がある。したがって、このフィルタを特許文献１に記載の乾燥剤のように用いたとしても、充分に気体吸着材の吸着速度を制御することができない。さらに、環境負荷物質である鉛を用いているという問題もある。
　本開示は、これらの従来の課題を解決するもので、外被材内のガス成分が水蒸気を含む場合であっても、気体吸着材に、充分に水蒸気が低減された非凝縮性気体が到達して、気体吸着材の能力を充分に発揮することができ、環境負荷物質も用いない、フィルタ、およびフィルタを用いた気体吸着デバイス、ならびに、真空断熱材を提供するものである。
　本開示のフィルタは、相対的に融点の高い第１の物質により形成された主構造と、第１の物質よりも相対的に融点の低い第２の物質により形成された副構造と、空隙とを備えている。
　本開示の気体吸着デバイスは、気体吸着材と、気体難透過性容器と、上述したフィルタとを備えている。そして、気体吸着材は、気体難透過性容器とフィルタとにより形成される閉空間内に配置されている。また、閉空間内外の通気が、フィルタを通してなされるように構成されている。
　本開示の真空断熱材は、芯材と、外被材と、上述した気体吸着デバイスと、水分吸着材とを備えている。そして、芯材、および気体吸着デバイスは、外被材内に減圧封止されて構成されている。
　本開示のフィルタは、相対的に融点の低い物質により形成される副構造により、空隙を満たす度合を変えて通気度（空隙の大きさ）を制御可能である。これにより、容易に通気度を制御することができる。
　また、気体吸着デバイスは、通気度を制御されたフィルタを有することにより、気体の吸着にかかる時間を制御することができる。
　そして、真空断熱材は、外被材内に水分吸着材を配置することにより、外被材に浸入する気体が水蒸気を多く含む場合であっても、水分吸着材で水蒸気を吸着した後、水分を含む量が少ない気体を気体吸着材で吸着するようにすることができる。その際、気体吸着デバイスの気体吸着材が気体を吸着する速度を、フィルタによって遅くすることができる。これにより、気体吸着材は、水分吸着材で、より多くの水分を吸着した後の気体を吸着するようになる。つまり、水蒸気を含む気体は、気体吸着デバイスの外部に長く留まることになる。このため、水分吸着材が水分を充分に低減した後、気体吸着デバイスに吸着させることができる。
　したがって、真空断熱材が、高温、多湿環境下で使用され、外部から水蒸気を含むガスが多く浸入しても、気体吸着材が水蒸気を吸着することによる気体吸着量の低下は少なく、大容量の気体を吸着することができる。よって、長期に亘って内圧変化を抑制し、断熱性能の変化を抑制することができる。
　以上述べたように、本開示は、通気度の制御が可能なフィルタを提供でき、かつ、これを用いた気体吸着デバイスは、気体透過速度を制御することができる。さらに、この気体吸着デバイスを用いた真空断熱材は、気体が水蒸気を含む場合であっても、気体吸着材が選択的に非凝縮性気体を吸着することができる。したがって、真空断熱材内を長期間低圧に保つことができ、断熱性能を維持できる。
図１は、本開示の第１の実施の形態におけるフィルタの構造を示す模式図である。 図２は、本開示の第２の実施の形態におけるフィルタの構成を示す模式図である。 図３は、フィルタを用いた、本開示の第３の実施の形態における気体吸着デバイスの断面構成を示す模式図である。 図４は、気体吸着デバイスを用いた、本開示の第４の実施の形態における真空断熱材の断面構成を示す模式図である。
　（本開示が取り得る態様）
　本開示の第１の態様は、フィルタであって、相対的に融点の高い第１の物質により形成された主構造と、第１の物質よりも相対的に融点の低い第２の物質により形成された副構造と、空隙とを備えている。
　融点が異なる二種類以上の物質を備えたフィルタは、主構造以外の部分、すなわち空隙部分に、相対的に融点の低い物質が充填されて副構造が形成されている。相対的に融点の低い物質の充填度合いを変えることにより、主構造の空隙の割合を変えることができる。この空隙の割合が高い程、フィルタの通気度は大きくなり、空隙の割合が小さいほど通気度は小さくなる。
　一般的に、熱可塑性の物質からなる粉末を成形したものの空隙の大きさは、それを熱処理する温度に依存する。熱処理温度が低い場合、室温で成形された状態からの空隙の縮小は少ないため、空隙は大きくなる。逆に、熱処理温度が高いほど、空隙は小さくなる。この現象を利用して、フィルタの空隙の大きさを、熱処理温度を制御することにより決めることができる。
　微小な通気度を制御する（僅かな空隙を残存させる）場合に、熱処理温度が適正温度よりも僅かでも高くなると、空隙が完全に消滅してしまう場合がある。したがって、熱処理温度により、微小な通気度を制御することは一般的には難しい。
　しかしながら、本開示のフィルタは、相対的に融点の低い物質により形成される副構造が空隙を満たす度合いにより、通気度（空隙の大きさ）を制御するため、容易に微小な通気度を制御することができる。
　本開示のフィルタは、連続する空隙を有する多孔体であり、気体および液体に圧力差が加わった際、フィルタが無い場合よりも、単位時間当たりの通気量が低減する。
　第２の態様は、第１の態様において、第１の物質、および第２の物質のうち、少なくとも一方がセラミックスである。
　相対的に融点の高い物質、および、相対的に融点の低い物質のうち少なくとも一方がセラミックスであることにより、耐熱性が要求される場合であっても使用することができる。
　ここで、本開示のセラミックスとは、形状および寸法に依存するものではなく、物質そのものを表すものであり、金属または珪素の酸化物等であり、バルク状であっても粉末状であってもよい。
　第３の態様は、第１の態様または第２の態様において、第２の物質が、酸化ケイ素、酸化ビスマス、および酸化ホウ素のうち、少なくとも一つを含むものである。
　酸化ケイ素、酸化ビスマス、および酸化ホウ素は融点が高く、相対的に融点の高い第１の物質の融点はさらに高くなるため、より耐熱性が要求される場合であっても使用することができる。
　第４の態様は、気体吸着デバイスであって、気体吸着材と、気体難透過性容器と、第１の態様から第３の態様までのいずれかに記載のフィルタとを備えている。そして、気体吸着材は、気体難透過性容器とフィルタとにより形成される閉空間内に配置されている。さらに、閉空間内外の通気が、フィルタを通してなされるように構成されている。
　このように、通気がフィルタを通してなされるため、フィルタの通気度を制御することにより、気体吸着材が単位時間あたりに吸着する量を制御することができる。
　第５の態様は、第４の態様において、気体吸着材が、銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトを含む。
　銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトは、不活性な気体である窒素の吸着が可能なほど、活性の高い気体吸着材である。したがって、銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトは、単位重量あたりの気体吸着量が大きいという優れた特性を有している。一方で、気体の吸着速度が大きく、大気に接触すると数秒で気体を吸着し、その吸着能力が使い果たされてしまう。
　Ｂａ－Ｌｉ合金系等、他の気体吸着材は、吸着速度が小さいため、ある程度の時間、大気に接触しても、大幅に吸着能力が低下してしまうことはない。一方で、特に、吸着が困難な窒素等に対する単位重量あたりの吸着量が少ない。
　これに対して、本開示の気体吸着デバイスによれば、通気がフィルタを通してなされるため、フィルタで通気度を制御することにより、吸着速度が大きい銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトが単位時間当たりに吸着する気体の量を制御できる。
　つまり、大気と接していても気体吸着速度を遅くできるので、大気との接触が可能であり、かつ、そのうえで吸着が困難な気体に対する単位重量あたりの吸着量の多い気体吸着デバイスを実現することができる。
　第６の態様の真空断熱材は、芯材と、外被材と、第４の態様または第５の態様に記載の気体吸着デバイスと、水分吸着材とを備えている。そして、芯材、および気体吸着デバイスは、外被材内に減圧封止されて構成されている。
　真空断熱材内部へは、時間の経過にしたがって、大気中の、非凝縮性気体および水蒸気が浸入する。一般に、非凝縮性気体に比較して、水蒸気は吸着されやすい。このため、気体吸着材は、水分を吸着することにより、その吸着能力一部が損なわれてしまう。この気体吸着材の水分吸着による吸着能力の喪失、すなわち、吸着量の減少は、予め外被材内に設置された水分吸着材により水分を吸着させることで、ある程度は抑えることができる。
　以上述べたように、本開示では、気体吸着材が、気体吸着デバイスのフィルタを通して気体を吸着する。これにより、気体吸着材が気体を吸着する速度を制御（例えば遅く）して、水分吸着材が水分を吸着する時間を確保することができる。その結果、水蒸気を含む気体は、気体吸着デバイスの外部に長く留まるため、水分吸着材が水分を充分に低減した後に、気体を気体吸着デバイスに吸着させることができる。これにより、気体吸着材の水分吸着による吸着量の減少を低減し、大量の気体を吸着することができる。
　そして、長期間、熱伝導率を維持することの可能な真空断熱材を得ることができる。
　以下、本開示の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。なお、これらの実施の形態によって、本開示が限定されるものではない。
　（第１の実施の形態）
　図１は、本開示の第１の実施の形態におけるフィルタの構造を示す模式図である。
　図１において、フィルタ１は、例えば、少なくとも紙面に垂直な方向に、連続する空隙を有する多孔体であり、相対的に融点の高い物質２（第１の物質とも記載する）により主構造が形成され、主構造の空隙には、相対的に融点の低い物質３（第２の物質とも記載する）が存在する。
　本開示のフィルタは、以下の工程によって得られる。
　まず、相対的に融点の高い物質２、例えばアルミナからなる粉末を公知の方法、例えば円筒状の金型に充填し、一軸成形する。そして、成形されたものを熱処理する。これらのステップを経ることで、相対的に融点の高い物質２からなる、空隙を有する主構造が得られる。
　次に、相対的に融点の高い物質２からなる主構造の空隙に、少なくとも相対的に融点の高い物質２よりも相対的に融点の低い物質３を含む液状の物質、例えば、水に微小シリカを分散させたコロイダルシリカを浸透させ、相対的に融点の高い物質２からなる主構造を熱処理する。これにより、少なくとも相対的に融点の低い物質３を含む液状の物質から液体成分を除去することができる。よって、相対的に融点の高い物質２からなる主構造以外の部分に、相対的に融点の低い物質３の存在するフィルタを得ることができる。
　なお、出発原料である、相対的に融点の高い物質２は、アルミナに限定されるものではない。また、相対的に融点の低い物質３は、シリカに限定されるものではない。
　また、相対的に融点の高い物質２からなる主構造を成形するプロセスは、熱処理に限定されるものではなく、有機、および無機にかかわらず、バインダーを用いることもできる。
　なお、相対的に融点の高い物質２の粉末の形状は、特に限定されるものではないが、アスペクト比の小さい形状が望ましく、球形に近いことが、より望ましい。ここで、アスペクト比が小さい形状、とは、物質の大きさを三軸（例えばＸ軸、Ｙ軸、およびＺ軸）で表現した場合に、ある一軸の長さが、他の二軸の長さと比較して、著しく異ならない形状のことをいう。
　なお、相対的に融点の低い物質３の粉末の形状は特に限定されるものではないが、アスペクト比の小さい形状が望ましく、球形に近いことが、より望ましい。さらに、相対的に融点の低い物質３の大きさ（球形の場合には直径）は、相対的に融点の高い物質２からなる主構造の空隙よりも、充分に小さいことが望ましい。
　また、相対的に融点の低い物質３を含む液状の物質から、液体成分を除去する方法は、上述した処理に限定されるものではなく、例えば減圧によってもよい。
　なお、相対的に融点の高い物質２からなる主構造中の、空隙内の相対的に融点の低い物質３の残留度合いは、液状の物質の、液体成分と固体成分との固液比により制御することができる。
　ここで、シリカは結晶ではないため、融点が定義できるものではないが、便宜上、軟化温度を融点として扱っても差し支えない。
　また、主構造は、相対的に融点の高い物質２同士が繋がっている構造をしており、たとえ、主構造のみが単独で存在しても、形状が維持される構造を有している。
　副構造は、必ずしも、相対的に融点の低い物質３同士が繋がっている必要はない。相対的に融点の低い物質３は、主構造の空隙部分に存在することで、物質同士の相対位置が決まっている。
　さらに、相対的に融点の高い物質２の融点と、相対的に融点の低い物質３の融点との差は、特に制限されるものではないが、フィルタの熱処理装置における、工業的に制御可能なバラつきよりも、充分に大きいことが望ましい。これにより、熱処理装置の、最も温度の高い部分、および、最も温度の低い部分にフィルタを設置したそれぞれの場合において、熱処理温度が、相対的に融点の低い物質３の融点よりも高く、相対的に融点の高い物質２の融点よりも低い状態を容易に実現でき、相対的に融点の低い物質３のみを融解させることができる。
　（第２の実施の形態）
　図２は、本開示の第２の実施の形態におけるフィルタ１の構成を示す模式図である。
　図２において、フィルタ１は、例えば、少なくとも紙面に直交する方向に、連続する空隙を有する多孔体である。相対的に融点の高い物質２により主構造が形成され、主構造の隙間には、相対的に融点の低い物質３が存在する。
　本実施の形態のフィルタ１は、以下の工程で得られる。
　まず、相対的に融点の高い物質２、例えばアルミナからなる粉末と、相対的に融点の低い物質３、例えばホウ珪酸ガラスからなる粉末を、公知の方法で混合する。そして、これらを公知の方法、例えば円筒状の金型に充填し、一軸成形する。さらに、成形されたものを熱処理することにより、相対的に融点の高い物質２からなる主構造の空隙に、相対的に融点の低い物質３が存在するフィルタ１を得ることができる。
　ここで、相対的に融点の高い物質２からなる粉末、および、相対的に融点の低い物質３からなる粉末は、いずれも球形に近い形状であり、それぞれの粒径の分布が揃っていることが望ましい。
　上記プロセスにより、通気度を制御可能なフィルタ１が得られるメカニズムを以下に説明する。
　球形に近く、粒子径の大きい粒子（相対的に融点の高い物質２）と、粒子径が小さい粒子（相対的に融点の低い物質３）との混合粉末を加圧成形すると、粒子径の大きい粒子は、最密充填構造（球の充填率は７４％）に近似した構造をとる。この隙間に、粒子径の小さい粒子が充填された状態となる。
　この状態で、成形された粉末を、相対的に融点の低い物質３の融点よりも高く、相対的に融点の高い物質２の融点よりも低い温度で加熱すると、相対的に融点の高い物質２の配列の変化は少なく、相対的に融点の低い物質３が融解する。そして、毛細管現象により、相対的に融点の高い物質２同士が接触している部分に、相対的に融点の低い物質３が流れ込んで、安定状態となる。この状態で相対的に融点の高い物質２、および、相対的に融点の低い物質３のいずれも存在しない部分が、フィルタ１の通気経路となる。
　相対的に融点の低い２物質の体積比率を、０％から、最密充填の隙間が埋まってしまう２６％まで連続的に変化させることにより、通気度を制御することができる。
　最密充填構造の隙間に設置可能な内接球の粒径は、最密充填構造をなしている粒子の１／８程度である。このため、粒子径の小さい粒子の粒径が、最密充填をなしている粒子の粒径の１／８よりも大きい場合には、最密充填をなしている粒子の配列を乱してしまう。したがって、相対的に融点の低い物質３の粒径は、相対的に融点の高い物質２の粒径の１／８以下であることが望ましい。
　（第３の実施の形態）
　図３は、フィルタ１を用いた、本開示の第３の実施の形態における気体吸着デバイス４の断面構成を示す模式図である。
　図３において、気体吸着デバイス４は、フィルタ１、銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトからなる気体吸着材５、気体難透過性容器６、および、封止ガラス７を有している。なお、フィルタ１は、第１の実施の形態または第２の実施の形態に記載されたものを用いている。
　本開示の気体吸着デバイス４は、以下の工程で得られる。
　まず、気体難透過性容器６に、気体吸着材５である銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトを充填する。
　次に、図３に示される通り、開口部がテーパー状（端部にいくほど広がっている）になっている気体難透過性容器６の開口部を上方にして、フィルタ１を配置する。
　ここで、気体難透過性容器６の開口部の径は、最も端部ではフィルタ１の径よりも大きく、端部から遠ざかるにしたがって細くなり、端部と反対側の領域では、フィルタ１の径よりも小さくなっている。したがって、フィルタ１は、重力により下方に移動し、気体難透過性容器６の開口部の径が、フィルタ１の径と同等（同じを含む）の部分で固定される。
　さらに、フィルタ１と気体難透過性容器６との間には、隙間が存在する。このため、これらの間に封止ガラス７を配置する。次に、これらが配置された気体難透過性容器６を、真空熱処理炉に設置する。気体難透過性容器６を真空熱処理炉内で減圧し、気体吸着材５の活性化温度まで昇温した後、封止ガラス７の融点よりも１００℃高い温度（封止ガラス７が自重で流動する温度）まで加熱する。
　その結果、封止ガラス７は、毛細管現象により、フィルタ１と気体難透過性容器６との隙間に流れ込み、密封する。その後、冷却することにより、封止ガラス７を固化させて、気体吸着デバイス４を得ることができる。
　ここで、気体難透過性容器６は、デバイス作製時の熱処理温度よりも高い温度に耐えうるものであれば、特に材料を限定されるものではなく、金属、セラミックス、およびガラス等を用いることができる。
　また、封止ガラス７は特に限定されるものではないが、ホウ珪酸ガラス、リン酸ガラス、およびビスマス酸化物ガラス等を用いることができ、気体難透過性容器６と熱膨張率が近似しているものが望ましい。
　なお、本開示の気体吸着デバイス４は、大気中で、僅かずつ空気を吸着する。このため、長期間の保存を行う場合には、ガスバリア性を有するラミネートフィルムで減圧封止しておき、真空断熱材を作製する場合等の、気体を吸着させる際に、開封することが望ましい。
　（第４の実施の形態）
　図４は、気体吸着デバイス４を用いた、本開示の第４の実施の形態における真空断熱材８の断面構成を示す模式図である。
　図４において、真空断熱材８は、外被材９内に、芯材１０、気体吸着デバイス４、および、水分吸着材１１が配置された構成である。気体吸着デバイス４は、フィルタ１、銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトからなる気体吸着材５、気体難透過性容器６、および、封止ガラス７を有している。
　フィルタ１は、第１の実施の形態または第２の実施の形態に記載されたものであり、相対的に融点の高い物質２により主構造が形成され、主構造の隙間には、相対的に融点の低い物質３が存在する。
　本開示の真空断熱材８は、以下の工程で得られる。
　まず、大気中で、三方がシールされた外被材９内に、開口部から芯材１０を配置した後、気体吸着デバイス４および水分吸着材１１を配置する。その後、全体を真空チャンバに配置して、外被材９の周囲を減圧する。
　これにより、外被材９から気体が排出される。そして、減圧状態において、開口部を熱溶着により封止する。その後、真空チャンバ内に気体を導入することにより、大気中に取り出して真空断熱材８を得る。
　上記のように作製された真空断熱材８は、下記のメカニズムにより、高温、多湿環境下であっても、長期間、熱伝導率を維持することができる。
　一般に、高温、多湿環境下では、外被材９の、ガス透過度および水蒸気透過度が、いずれも、通常より大きくなる。さらに、多湿環境では、大気中に含まれる水蒸気の量が多いため、外被材９を透過して浸入する水蒸気の割合は大きくなる。したがって、外被材９内に浸入する水蒸気の絶対量は、さらに大きくなる。
　ここで、気体吸着デバイス４は、通気度を制御されたフィルタ１を有している。このため、気体吸着デバイス４が、気体吸着デバイス４外の、非凝縮性気体および水蒸気を吸着する速度が遅くなる。この状態で、外被材９内に配置された水分吸着材１１が水蒸気を吸着することで、外被材９内の水蒸気を低減させる。この結果、フィルタ１を通して気体吸着材５が吸着する気体に含まれる水蒸気は僅かになる。したがって、気体吸着材５が水分を吸着することによる吸着量の低下は少なく、気体吸着能力を充分に発揮するこができ、長期間浸入する空気を吸着し、熱伝導率を維持することができる。
　なお、本開示における銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトとは、陽イオンとして銅を細孔内に取り込んだＺＳＭ－５型ゼオライトである。
　銅イオン交換は、既知の方法にて行うことができる。例えば、ＺＳＭ－５型ゼオライトを、塩化銅水溶液またはアンミン酸銅水溶液等の、銅の可溶性塩の水溶液に浸漬する方法が一般的である。その中でも、プロピオン酸銅（ＩＩ）または酢酸銅（ＩＩ）等のカルボキシラトを含むＣｕ２＋溶液を用いた方法で調整されたものは、窒素吸着性能が高い。
　気体吸着材５は、銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトを、減圧下にて熱処理を行うことで得られる。これは、イオン交換により導入されたＣｕ２＋をＣｕ＋へと還元し、窒素吸着機能を発現させるために必要である。
　外被材９は、真空断熱材８の内部の空間と外部の空間とを遮断するものであれば、バリア性を有するプラスチック容器、金属容器、およびラミネートフィルム等が使用でき、特に限定されるものではない。
　例えば、ラミネートフィルムを使用する場合、その構成は特に限定されるものではなく、例えば、以下に示したような材料が使用可能である。
　最内層の熱溶着層には、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、無延伸ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、無延伸ポリエチレンテレフタレート、無延伸ナイロン、および、無延伸エチレン－ポリビニルアルコール共重合体樹脂等が使用可能である。
　また、外部からのガス浸入を抑制するために、金属箔、蒸着フィルム、およびコーティングフィルム等が使用可能である。その種類および積層数は、特に指定されるものではない。
　金属箔は、Ａｌ、ステンレス、鉄、およびそれらの混合物等を用いることができる。
　また、蒸着およびコーティングの基材となるプラスチックフィルムの材料は、ポリエチレンテレフタレート、エチレン－ポリビニルアルコール共重合体樹脂、ポリエチレンナフタレート、ナイロン、ポリプロピレン、ポリアミド、および、ポリイミド等を用いることができる。
　また、蒸着の材料としては、Ａｌ、コバルト、ニッケル、亜鉛、銅、銀、Ｓｉ／Ａｌ、ダイヤモンドライクカーボン、および、それらの混合物等を用いることができる。
　また、コーティングの材料としては、ＰＶＡ、ポリアクリル酸系樹脂、および、それらの混合物等を用いることができる。
　また、耐ピンホール性および耐摩耗性の向上、難燃性の付与、ならびに、さらなるバリア性の向上等を目的として、外層および中間層の少なくともいずれかに、さらにフィルムを設けることも可能である。
　ここで、外層および中間層の少なくともいずれかにさらに設けられるフィルムは、ナイロン、エチレン・４フッ化エチレン共重合体樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン、および、エチレン－ポリビニルアルコール共重合体樹脂等を用いることができ、その種類および積層数は、特に限定されるものではない。
　また、本開示の芯材１０は、大気圧による圧縮に対して、真空断熱材８の形状を保持するものであり、高い空隙率を有するものであれば、繊維、粉末、発泡樹脂、多孔質体、および薄膜積層体等を用いることができ、特に限定されるものではない。
　例えば、繊維系では、グラスウール、グラスファイバー、アルミナ繊維、シリカアルミナ繊維、シリカ繊維、ロックウール、および炭化ケイ素繊維等を用いることができる。粉末系では、シリカ、パーライト、およびカーボンブラック等を用いることができる。発泡樹脂では、ウレタンフォーム、フェノールフォーム、および、スチレンフォーム等を用いることができる。また、これらの混合体および成形体を使用することも可能である。
　水分吸着材１１は、気体中に含まれる水分を吸着するものであり、活性炭、シリカゲル、および酸化カルシウム等を用いることができるが、特に限定されるものではない。また、水分吸着材の形状は、顆粒状、およびペレット状等を用いることができ、特に限定されるものではない。粉末状であると、単位重量あたりの表面積が大きくなり、周囲の水分を、より早く吸着することが可能になるため、粉末状であることがより望ましい。
　以下、実施例により、本開示をさらに詳しく説明する。
　（第１の実施例）
　相対的に融点の高い物質２として、平均粒径が１０μｍのアルミナ粉末を、直径５．５ｍｍの円柱状の金型に充填し、１００ｋｇの加重を加えて加圧成形後、１５００℃で１ｈ熱処理をすることにより、主構造を形成する。
　その後、平均粒径が１０ナノメートルで、固形分割合が５％のコロイダルシリカに主構造を浸漬し、一時間放置することにより、主構造の隙間にコロイダルシリカが吸収される。コロイダルシリカから主構造を取り出し、１００℃の乾燥炉中に設置し、一時間経過させる。これにより、コロイダルシリカの分散媒が蒸散し、主構造の空隙中に、シリカ粉末が残留した構造となる。
　上記の通り作製したフィルタ１の直径は５．４５ｍｍ、長さは４．１ｍｍである。さらに、円柱状のフィルタ１の一端を二気圧、他端を一気圧に保持した状態で空気の流量を測定した結果、０．２ｍｌ／ｍｉｎである。
　（第２の実施例）
　第１の実施例においてコロイダルシリカの固形分割合を１０％として作製したフィルタ１の空気の流量を測定した結果、０．１ｍｌ／ｍｉｎとなる。この結果、第２の実施例では、主構造以外の部分に残留するシリカ粉末の量が多くなったため、通気しにくくなったと考えられる。
　（第３の実施例）
　相対的に融点の高い物質２として、平均粒径が５０μｍのアルミナ粉末、相対的に融点の低い物質３として、平均粒径が５μｍのポリプロピレン粉末を、それぞれ準備する。そして、両者を８０体積％対１０体積％となるようにして混合し、直径５．５ｍｍの円柱状の金型に充填し、１００ｋｇの加重を加えて加圧成形後、１８０℃で一時間熱処理を行うことで、フィルタ１を作製する。
　上記の通り作製したフィルタ１の直径は５．４５ｍｍ、長さは４．０７ｍｍである。さらに、円柱状のフィルタ１の一端を二気圧、他端を一気圧に保持した状態で空気の流量を測定した結果、０．０８ｍｌ／ｍｉｎとなる。
　（第４の実施例）
　相対的に融点の高い物質２として、平均粒径が２０μｍのアルミナ粉末を、相対的に融点の低い物質３として、平均粒径が２μｍ、軟化温度が５００℃のホウ珪酸ガラス粉末を、それぞれ準備する。そして、両者を、８０体積％対１０体積％となるようにして混合し、直径５．５ｍｍの金型に充填し、１００ｋｇの加重を加えて加圧成形後、８００℃で一時間熱処理を行うことで、フィルタ１を作製する。
　上記の通り作製したフィルタ１の直径は５．４７ｍｍ、長さは４．１１ｍｍである。さらに、円柱状のフィルタ１の一端を二気圧、他端を一気圧に保持した状態で、空気の流量を測定した結果、０．０５ｍｌ／ｍｉｎとなる。
　本実施例のフィルタ１は、第３の実施例よりも通気度が小さくなっている。これは、相対的に融点の高い物質２、および、相対的に融点の低い物質３いずれも粒径が小さくなっているため、空隙も小さくなったためであると考えられる。
　さらに、このフィルタ１を、４５０℃で１０００時間熱処理した後に通気度を評価した結果、変化は認められない。このことから、相対的に融点の低い物質３がホウ珪酸ガラスであることにより、優れた耐熱性が得られることが判る。
　（第５の実施例）
　第４の実施例において、相対的に融点の高い物質２と相対的に融点の低い物質３とが、８５体積％対１５体積％となるようにしてフィルタを作製する。
　上記の通り作製したフィルタの直径は５．４７ｍｍ、長さは４．１５ｍｍである。さらに、円柱状のフィルタ１の一端を二気圧、他端を一気圧に保持した状態で空気の流量を測定した結果、０．０２ｍｌ／ｍｉｎとなる。
　この結果、第４の実施例では、主構造の空隙の部分に残留するホウ珪酸ガラスの量が多くなったため、より通気しにくくなったと考えられる。
　（第６の実施例）
　芯材としてグラスウールを板状に成形したもの、水分吸着材として酸化カルシウム、外被材としてアルミ蒸着フィルムを、それぞれ用いた気体吸着デバイス４を用いて、第４の実施の形態に記載の方法で、真空断熱材８を作製する。
　アルミ蒸着フィルムは、厚さ５０μｍの低密度ポリエチレン、厚さ１２μｍのＰＥＴアルミ蒸着フィルム、および、厚さ２５μｍのナイロンフィルムをラミネートしたものである。気体吸着デバイス４は、フィルタ１として、第３の実施例に記載されたもの、気体難透過性容器として厚さ０．２ｍｍのアルミ箔からなる円筒状容器、気体吸着材としてＺＳＭ－５型ゼオライト、封止ガラスとして軟化温度が５００℃のホウ珪酸ガラスを、それぞれ用いて、第３の実施の形態に記載の方法で作製する。これらの工程において、気体吸着デバイス４を大気中で取り扱う時間は３０分である。
　この真空断熱材８を高温環境下で加速試験を行い、その後に熱伝導率を測定した結果、有意な上昇を示す期間は２０年である。
　この結果、ＺＳＭ－５型ゼオライトを大気中で３０分扱っても、充分な吸着量を保持できることが判る。
　同一条件で作製した真空断熱材８を４０℃、９０％の環境に１０日間放置し、放置前後で熱伝導率を測定した結果、有意な上昇は確認できない。その後、高温環境下での加速試験を行って熱伝導率を測定した結果、有意な上昇を示す期間は２０年であることが判る。
　この結果、４０℃、９０％の環境に１０日間放置しても、気体吸着材には、水蒸気を吸着することによる吸着量の劣化が起こっていないことが判る。
　これは、フィルタ１の通気度が小さいため、外被材内に浸入した水蒸気は水分吸着材に吸着されることにより、気体吸着材は、水蒸気を含まない空気を吸着するようになるためと考えられる。
　（第７の実施例）
　第６の実施例で、気体吸着材を銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトとして真空断熱材８を作製する。
　この真空断熱材８を高温環境下での加速試験を行い、その後に、熱伝導率を測定した結果、有意な上昇を示す期間は５０年であることが判る。
　この結果、吸着速度が大きい銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトを大気中で３０分扱っても、充分な吸着量を保持できることが判る。
　同一条件で作製した真空断熱材８を、４０℃、９０％の環境に１００日間放置し、放置前後で熱伝導率を測定した結果、有意な上昇は確認できない。その後、高温環境下での加速試験を行い熱伝導率を測定した結果、有意な上昇を示す期間は５０年であることが判る。この結果、４０℃、９０％の環境に１００日間放置しても、気体吸着材は水蒸気を吸着することによる吸着量の劣化が起こっていないことが判る。
　これは、フィルタ１の通気度が小さいため、外被材内に浸入した水蒸気は、水分吸着材に吸着されることにより、気体吸着材は水蒸気を含まない空気のみを吸着するようになるためであると考えられる。
　ここで、４０℃、９０％の環境は、蒸暑地域で想定される程度の環境である。このような環境に１００日間放置しても気体吸着材の気体吸着能力が低減していないことから、蒸暑地域の住宅に用いても長期間熱伝導率を維持可能であると考えられる。
　（第１の比較例）
　直径１０μｍのアルミナ粉末を、直径５．５ｍｍの円柱状の金型に充填し、加圧成形したものを１５００℃で熱処理してフィルタ１を作製する。
　上記の通り作製したフィルタ１の直径は５．０５ｍｍ、長さ３．９ｍｍである。さらに、円柱状のフィルタ１の一端を二気圧、他端を一気圧に保持した状態で通気度を測定した結果、３．７ｍｌ／ｍｉｎである。
　その他の条件は、第６の実施例と同等として、真空断熱材８を作製し、第６の実施例と同等の方法で試験を行う。
　高温環境下での加速試験を行って、熱伝導率を測定した結果、有意な上昇を示す期間は５０年であることが判る。
　同一条件で作製した真空断熱材を４０℃、９０％の環境に１０日間放置し、放置前後で熱伝導率を測定した結果、有意な上昇は確認できない。しかしながら、その後、高温環境下での加速試験を行って、熱伝導率を測定した結果、有意な上昇を示す期間は１０年であることが判る。この結果から、気体吸着デバイスの吸着能力は２０％に低減したことが判る。
　これは、フィルタ１の通気度が大きいため、外被材内に浸入した水蒸気が、水分吸着材に吸着されるまでの時間を十分に確保できないため、気体吸着材は、気体および水蒸気いずれもを吸着し、気体吸着能力が損なわれてしまったためであると考えられる。
　（第２の比較例）
　第１の比較例において、熱処理温度を１５５０℃としてフィルタ１を作製する。このフィルタ１の通気度を測定した結果、通気度は０ｍｌ／ｍｉｎである。
　第１の比較例では、熱処理温度が１５００℃の場合に通気度が３．７ｍｍ／ｍｉｎであるのに対し、熱処理温度が僅かに高くなることにより、通気度が大幅に変化することが判る。この結果から、熱処理温度の適正化による通気度の制御は困難であることが判る。
　（第３の比較例）
　第７の実施例において、気体吸着デバイス４のフィルタ１を用いず真空断熱材８を作製する。
　この真空断熱材８を高温環境下での加速試験を行い、その後に熱伝導率を測定した結果、熱伝導率は保持できないことが判る。このことから、気体吸着デバイス４を大気中で取り扱った際に、気体吸着能力を使い果たしてしまうことが判る。
　以上述べたように、本開示によれば、外被材内のガス成分が水蒸気を含む場合であっても、気体吸着材には、充分に水蒸気が低減された非凝縮性気体が到達し、気体吸着材の能力を充分に発揮することができ、環境負荷物質も用いないという格別な効果を奏することができる。
　よって、本開示は、高温多湿地域で、非常に長い間、断熱性能が要求される建物への使用も可能である。また、浴槽のように、高温多湿環境においても使用可能であるため、省エネルギー化に大きく貢献することができ、有用である。
　　１　フィルタ
　　２　相対的に融点の高い物質
　　３　相対的に融点の低い物質
　　４　気体吸着デバイス
　　５　気体吸着材
　　６　気体難透過性容器
　　７　封止ガラス
　　８　真空断熱材
　　９　外被材
　　１０　芯材
　　１１　水分吸着材

Claims (6)

  1. 相対的に融点の高い第１の物質により形成された主構造と、
    前記第１の物質よりも相対的に融点の低い第２の物質により形成された副構造と、空隙と
    を備えたフィルタ。
  2. 前記第１の物質、および前記第２の物質のうち、少なくとも一方がセラミックスである
    請求項１に記載のフィルタ。
  3. 前記第２の物質が、酸化ケイ素、酸化ビスマス、および酸化ホウ素のうち、少なくとも一つを含む
    請求項１または請求項２に記載のフィルタ。
  4. 気体吸着材と、
    気体難透過性容器と、
    請求項１から請求項３までのいずれか１項に記載のフィルタとを備え、
    前記気体吸着材は、前記気体難透過性容器と前記フィルタとにより形成される閉空間内に配置され、
    前記閉空間内外の通気が、前記フィルタを通してなされるように構成された
    気体吸着デバイス。
  5. 前記気体吸着材が、銅交換ＺＳＭ－５型ゼオライトを含む
    請求項４に記載の気体吸着デバイス。
  6. 芯材と、
    外被材と、
    請求項４または請求項５に記載の気体吸着デバイスと、
    水分吸着材とを備え、
    前記芯材、および前記気体吸着デバイスは、前記外被材内に減圧封止されて構成された
    真空断熱材。
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