WO2018043760A2 - 導電素材およびその用途 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a conductive material that is non-volatile at room temperature and excellent in durability and / or a conductive material containing a ceramic solid electrolyte or a dielectric material, and its use.
  • the conductive material is used in a lithium ion battery or a lithium ion capacitor. It is used for a separator and also for a negative electrode and / or a positive electrode, and exhibits an excellent effect.
  • this conductive material does not possess ionic conductivity such as conductive encapsulant of metal oxide particles, resin film or sheet, wood, paper, fiber fabric or yarn, or has a volume resistivity of 10 ⁇ 10 ⁇ ⁇ cm.
  • the volume resistivity ( ⁇ ⁇ cm) of a general resin material is polyester 10 ⁇ 13 or more, ABS resin 10 ⁇ 13 or more, polystyrene 10 ⁇ 14 or more, polyamide resin 10 ⁇ 13 or more, acetyl cellulose 10 ⁇ 10 or more, polyethylene
  • epoxy resin is 10 ⁇ 9 or more.
  • the conductive material of the present invention possesses a conductive performance with a volume resistivity ( ⁇ ⁇ cm) lower than 10 ⁇ 7 , so that it can provide a high conductive performance to most plastic types. It can be seen that
  • conductive materials are carbons, such as carbon black, and are not used as transparent coats or sheets, so their usage is limited.
  • SnO 2 / Sb-based conductive material ITO (indium tin oxide), FTO (fluorine-doped tin oxide), and magnesium hydroxide ⁇ Mg (OH) 2 ⁇ are used, but the cost is high.
  • the metals since the metals are contained, the weight is increased, and application applications are limited. Therefore, there has been a demand for the development of a new conductive material that is light, thin, transparent, inexpensive, and has good workability from the market.
  • Patent Document 3 a polymer electrolyte containing a polymer of molten salt monomer has been developed.
  • Patent Document 3 a polymer electrolyte containing a polymer of molten salt monomer.
  • the present invention improves the ionic conductivity and adhesive adhesion of conventional conductive materials, and further improves their durability, ion migration speed and high-density conductivity, and in particular, the conductive materials and ceramics of the present invention.
  • the conductive material of the present invention may be surface-treated or impregnated into a material that is charged or oxidized and deteriorates without possessing ionic conductivity, or the conductive material of the present invention has insufficient or poor conductive performance. It can be blended into adhesives, pressure-sensitive adhesives, paints, etc. that had to use conductive materials to improve the conductivity performance and durability and high-density conductivity in addition to high conductivity. it can.
  • the purpose is to graft a molten salt monomer having a salt structure composed of an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group to a fluorine-based polymer in an amount of 2 to 90 mol% by graft polymerization or living radical polymerization or copolymerization.
  • polymeric conductive composition obtained by (X 1) a has a salt structure comprising a onium cation and a fluorine-containing anion, and polymerizable polymer melt salt monomer having a functional group or a copolymer (X 2 ) Is provided by providing a conductive material containing 5 to 90% by weight, particularly 10 to 75% by weight, based on the total amount of (X 1 ) and (X 2 ). Furthermore, the object is more preferably achieved by providing conductive encapsulated metals in which the conductive material is coated on the interface of metal and / or metal oxide particles. Examples of the metal include all metals, but semimetals such as iron, steel, copper, zinc, tin, aluminum, and silicon, and metal oxides thereof are preferable.
  • the object can be achieved more suitably by providing a conductive base material obtained by surface-treating the conductive material at the interface of the base material.
  • a resin film including a porous resin film used for a separator
  • a resin sheet are preferably used, but a plate shape, a rod shape, a spherical shape or a chip shape may be used.
  • the object is more suitably achieved by providing a positive electrode and / or a negative electrode using the conductive material as a binder for bonding a positive electrode and / or negative electrode active material and a conductive material.
  • the object is to use a lithium ion battery or a lithium ion, wherein the conductive material is used in a conductive material electrolyte layer including a positive electrode / porous separator or a conductive material electrolyte layer / negative electrode laminated structure including a ceramic solid electrolyte. This is more preferably achieved by providing a capacitor. These conductive materials are free to contain a dielectric material. Further, the object is to provide LiBF 4 , LiPF 6 , C n F 2n + 1 CO 2 Li (n is an integer of 1 to 4), C n F 2n + 1 SO 3 Li (n is a charge transfer ion source).
  • an ionic liquid having a polymerizable functional group for example, a molten salt monomer having a salt structure composed of an onium cation and a fluorine-containing anion used in the present invention and having a polymerizable functional group
  • An ionic liquid or an ionic liquid having no polymerizable functional group
  • the purpose is to provide ions such as 2- (methacryloyloxy) dialkylammonium (MOETMA) -anion salt, diallyldimethylammonium (DAA) anion salt, ethylvinylimidazole anion salt having a polymerizable functional group in the conductive material.
  • MOETMA 2- (methacryloyloxy) dialkylammonium
  • DAA diallyldimethylammonium
  • ethylvinylimidazole anion salt having a polymerizable functional group in the conductive material.
  • the object is achieved by providing a solid electrolyte prepared by blending an ultraviolet polymerization catalyst in a liquid and blending an ultraviolet irradiation or thermal polymerization catalyst and polymerizing only by heating or heat treatment.
  • the material surface is given ionic conductivity performance, and functions such as rust prevention, oxidation prevention, antistatic, high dielectric property, antifouling, flameproofing or UV deterioration prevention are added to the material.
  • a ceramic solid electrolyte Li 7 La 3 Zr 2 O 12 (LLZ), LLZ-Nb, LLZA-Ta, Li 1.5 Al 0.5 Ge 1.5 P 3 O 12 (LAGP), Li 1.3 Al 0.3 Ti 1.7 P 3 O 12 (LATP) solid electrolyte, and the like, of which LLZ, LAGP are preferred.
  • examples of the dielectric material include dielectric materials such as BaTiO 3 and LiNbO 3 , lead-free perovskite structures, and bismuth layered single crystals. Among these, lead-free perovskite structures and bismuth layered single crystals are used. Is preferred. Conductive materials containing these dielectric materials are impregnated or surfaced into resin films, sheets or plates, metals containing metal oxides, glass plates, woodwork boards, papers including non-woven paper, fibers including threads Ion-conducting / dielectrically processed material that improves the combined functionality, safety and durability of the double-layer-conducting function, etc., with ultra-high rate conductive performance and general-purpose rate conductive performance. Can be provided.
  • the object is to include the conductive material, or a conductive material containing a ceramic solid electrolyte or dielectric material, a conductive adhesive, a conductive adhesive, a conductive paint, a conductive molding resin composition, a laminate, This is achieved by providing a conductive fiber or thread, a conductive plate, a conductive tube, an electromagnetic wave shield, and an electrical decoration material.
  • a CF 3 Li group such as LiTFSI (trifluorosulfonyl lithium salt) by addition polymerization to the conductive material.
  • Impregnation or surface treatment improves conductivity and its durability, adhesion and adhesion, and in addition, the impregnation is superior, so in lithium ion secondary battery and lithium ion capacitor applications, it depends on the formation of a conductive film. This improves the mobility of lithium ions.
  • the conductive material of the present invention as a negative electrode and / or positive electrode electrode forming binder, the conductive network becomes homogeneous and the stability of lithium ion migration is improved, so that the rate characteristics are improved.
  • a conductive separator, a negative electrode using a conductive binder, or a positive electrode is used in a lithium ion battery or a lithium ion capacitor, IR drop can be suppressed and the lithium ion transfer coefficient has improved, so the initial charge / discharge characteristics, rate characteristics, discharge capacity , Cycle characteristics are improved.
  • the conductive material of the present invention is transparent, can be formed into a thin film, and can be formed into a solid electrolyte having a high safety characteristic that it is non-flammable and only carbonized when burned.
  • an ionic conductive material containing a dielectric material is used as a solid electrolyte, it is a double layer of ultra-high rate conductivity performance and general-purpose rate conductivity performance-a composite functional solid electrolyte lithium ion battery or lithium ion having a conductivity function Capacitors can be manufactured.
  • FIG. 1 is a photograph 1 of LiCoO2 metal oxide particles (SEMx1000).
  • Figure 2 is a photograph 2 of conductive material encapsulated particles (SEMx1000).
  • Figure 3 is a photograph of the original porous separator 3
  • FIG. 4 is a photograph 4 of a porous membrane PE separator produced by a phase separation method (network-like three-dimensional structure SEMx5000).
  • FIG. 5 is a photograph 5 of a porous membrane PE separator produced by a phase separation method (network structure x10000).
  • Fig. 6 is a photograph 6 of flat film formation using a T-die coating method for conductive materials.
  • Fig. 7 is a photograph 7 of PTFE sheet surface processing by phase separation method of conductive material (network structure SEMx1000) Fig.
  • FIG. 8 is a photograph 8 of PTFE sheet surface processing by phase separation method of conductive material (network structure SEMx5000)
  • FIG. 9 shows a LIB wound full cell of LiCoO 2 positive electrode-natural graphite negative electrode (Example 1).
  • FIG. 10 shows a LiNiCoMnO2 positive electrode-Li foil half cell (Example 3).
  • FIG. 11 shows LFP-LTO prescription LIB flat cell (rate characteristic) (Example 4)
  • FIG. 12 shows LFP-LTO prescription LIB flat cell (cycle characteristics) (Example 4)
  • FIG. 13 shows the performance comparison between the solid electrolyte layer LIB flat cell (Example 5) and the general-purpose processing flat cell.
  • the conductive material is a polymer electrolyte composition obtained by graft polymerization of the aforementioned molten salt monomer to a fluoropolymer (X 1 ) And molten salt monomer polymers or copolymers (X 2 ) Is important, and the effects as described above are exhibited.
  • the polymer electrolyte composition (X 1 ) Preferred examples of the fluorine-based polymer used for graft polymerization and / or living radical polymerization or copolymerization include polyvinylidene fluoride polymers and copolymers (copolymers).
  • X is a halogen atom other than fluorine
  • R 1 And R 2 Is a hydrogen atom or a fluorine atom, and both may be the same or different.
  • the halogen atom a chlorine atom is optimal, but a bromine atom and an iodine atom may also be mentioned.
  • a preferred example is a copolymer having a unit represented by: Also, as the fluoropolymer, Formula:-(CR 3 R 4 -CR 5 F) n -(CR 1 R 2 -CFX) m ⁇
  • X is a halogen atom other than fluorine
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 And R 5 Is a hydrogen atom or a fluorine atom, and these are May be the same or different
  • n is 65 to 99 mol%
  • m is 1 to 35 mol%
  • n is 65 to 99 mol%
  • m is 1 to 35 mol%
  • the copolymer shown by these is suitable.
  • n is preferably 65 to 99 mol%
  • m is preferably 1 to 35 mol%, more preferably n is 67 to 97 mol%, m is It is 3 to 33 mol%, optimally n is 70 to 90 mol%, and m is 10 to 30 mol%.
  • the fluorine-based polymer may be an alternating polymer, a block polymer, or a random copolymer. In addition, other copolymerizable monomers can be used as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the molecular weight of the fluoropolymer is preferably 30,000 to 2,000,000, more preferably 100,000 to 1,500,000 as a weight average molecular weight.
  • the weight average molecular weight is measured by an intrinsic viscosity method [ ⁇ ] as described later.
  • an atom transfer radical polymerization (ATRP) method using a transition metal complex can be applied.
  • the transition metal coordinated to this complex is a starting point by drawing out halogen atoms other than fluorine (for example, chlorine atoms) and further hydrogen atoms in the copolymer, and the molten salt monomer is incorporated into the polymer. Graft polymerize.
  • a copolymer of a vinylidene fluoride monomer and a vinyl monomer containing fluorine and a halogen atom other than fluorine is preferably used. Since the bond energy between carbon and halogen is lowered due to the presence of fluorine atoms and halogen atoms other than fluorine atoms (for example, chlorine atoms) in the trunk polymer, the extraction of halogen atoms other than fluorine (for example, chlorine atoms) by transition metals, Furthermore, drawing of hydrogen atoms occurs more easily than fluorine atoms, and graft polymerization of the molten salt monomer is started.
  • a homopolymer of vinylidene fluoride monomer can also be used. Since this hydrogen atom can be extracted, the molten salt monomer can be graft-polymerized to a polymer having proton electrons such as a vinyl polymer or a cellulose polymer containing a hydroxy group or a carboxyl group. Therefore, the present invention also includes the following aspects. Obtained by graft polymerization or living radical polymerization or copolymerization of a molten salt monomer having a salt structure comprising an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group onto a vinyl acetal polymer.
  • Polymer conductive composition (X 1 Or a molten salt monomer polymer or copolymer (X) having a salt structure comprising an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group 2 ), (X 1 ) And (X 2 ) Conductive material containing 5 to 90% by weight, particularly 10 to 75% by weight, based on the total amount. Furthermore, 2 to 90 mol% of a molten salt monomer having a salt structure composed of an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group is added to a cellulose polymer having a hydroxy group and / or a carboxyl group.
  • Polymer conductive composition obtained by graft polymerization or living radical polymerization or copolymerization (X 1 Or a molten salt monomer polymer or copolymer (X) having a salt structure comprising an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group 2 ), (X 1 ) And (X 2 ) Conductive material containing 5 to 90% by weight, particularly 10 to 75% by weight, based on the total amount.
  • a molten salt monomer having a salt structure composed of an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group is grafted onto a rubber containing a polar group by 2 to 90 mol% or a living radical polymerization or copolymerization.
  • Polymer conductive composition (X 1 Or a molten salt monomer polymer or copolymer (X) having a salt structure comprising an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group 2 ), (X 1 ) And (X 2 ) Conductive material containing 5 to 90% by weight, particularly 10 to 75% by weight, based on the total amount.
  • Examples of the vinyl acetal polymer include vinyl formal (co) polymer, vinyl butyral (co) polymer ⁇ and the like. Further, examples of the cellulose polymer having a hydroxy group and / or a carboxyl group include carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, acetyl cellulose, cellulose acetate, methyl fibrin, and ethyl fibrin. Examples of rubbers containing polar groups include halogen rubbers, diene rubbers (butadiene-based (co) polymer rubbers, isoprene-based (co) polymer rubbers, butyl rubbers), silicone rubbers, and modified natural polymers with polar groups added. For example, rubber.
  • halogen-based rubber is preferable, and epichlorohydrin-based rubber is optimal as the halogen-based rubber.
  • the epichlorohydrin rubber include an epichlorohydrin homopolymer or a copolymer with ethylene oxide.
  • Transition metal halides are used as catalysts used in atom transfer radical polymerization, especially copper catalysts containing copper atoms such as copper (I) chloride, copper acetylacetonate (II), CuBr (I), CuI (I), etc. Are preferably used.
  • the ligand forming the complex is 4,4'-dialkyl-2,2'-bipyridyl (such as bpy) (wherein alkyl is preferably a C such as methyl, ethyl, propyl, butyl, etc.). 1 ⁇ C 8 ), Tris (dimethylaminoethyl) amine (Me 6 -TREN), N, N, N ', N ", N" -pentaldiethylenetriamine (PMDETA), N, N, N', N'-tetrakis (2-pyridylmethyl) ethylenediamine (TPEN), tris (2- Pyridylmethyl) amine (TPMA) or the like is used.
  • 4,4'-dialkyl-2,2'-bipyridyl such as bpy
  • alkyl is preferably a C such as methyl, ethyl, propyl, butyl, etc.
  • alkyl is preferably a C
  • transition metal halide complexes formed of copper (I) chloride (CuCl) and 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl (bpy) can be preferably used.
  • the catalyst used as the redox catalyst ammonium hexanitratocerium (IV) acid, iridium (III) phenylpyridyl complex, ruthenium (II) polypyridyl complex or the like as a photoredox catalyst under irradiation with visible light can be used.
  • a reaction solvent a solvent capable of dissolving a fluorine-based polymer can be used.
  • N-methylpyrrolidone, dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, acetone or the like that dissolves the combination can be used.
  • the reaction temperature varies depending on the ligand of the complex used, but is usually in the range of 10 to 110 ° C.
  • radiation such as ultraviolet rays (using a photopolymerization initiator) and electron beams can be irradiated.
  • Electron beam polymerization is a preferred embodiment because it can be expected to undergo a crosslinking reaction of the polymer itself and a graft reaction of the monomer to the reinforcing material.
  • the irradiation amount is preferably 0.1 to 50 Mrad, more preferably 1 to 20 Mrad.
  • a molten salt monomer having a salt structure composed of an onium cation and a fluorine-containing anion and having a polymerizable functional group is converted into a fluorine polymer, a vinyl polymer, a cellulose polymer, or a polar group.
  • Polymer conductive composition (X 1 ) Can also be used.
  • Examples of the living polymerization method include a living radical polymerization method and a thermal polymerization method.
  • the monomer unit constituting the polymer is in a molar ratio range of 98 to 10 mol% and the molten salt monomer in a molar ratio of 2 to 90 mol%, that is, the grafting rate or the polymerization ratio is 2 to 90 mol%.
  • graft polymerization is performed in accordance with the target plastic properties and pH stability.
  • the polymer may be either a solution or a solid.
  • the salt structure of a molten salt monomer having a salt structure composed of an onium cation and a fluorine atom-containing anion and containing a polymerizable functional group is an aliphatic, alicyclic, aromatic or heterocyclic ring.
  • a salt structure consisting of an onium cation and a fluorine atom-containing anion is an aliphatic, alicyclic, aromatic or heterocyclic ring.
  • the onium cation means an ammonium cation, a phosphonium cation, a sulfonium cation, an oxonium cation, and a guanidinium cation
  • the ammonium cation includes a heterocyclic ring such as a quaternary ammonium cation, imidazolium, pyridinium, and piperidinium.
  • An ammonium cation etc. are mentioned.
  • a salt structure comprising at least one cation selected from the following ammonium cation group and at least one anion selected from the following anion group is preferable.
  • Ammonium cation group Pyrrolium cation, pyridinium cation, imidazolium cation, pyrazolium cation, benzimidazolium cation, indolium cation, carbazolium cation, quinolinium cation, pyrrolidinium cation, piperidinium cation, piperazinium cation, Alkyl ammonium cation ⁇ including those substituted with an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms (for example, 1 to 10 carbon atoms), a hydroxyalkyl group, or an alkoxy group ⁇ .
  • any of these includes N and / or a ring having an alkyl group, hydroxyalkyl group, or alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms (for example, 1 to 10 carbon atoms) bonded thereto.
  • the phosphonium cation include a tetraalkylphosphonium cation (an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms), a trimethylethylphosphonium cation, a triethylmethylphosphonium cation, a tetraaminophosphonium cation, and a trialkylhexadecylphosphonium cation (having 1 to 30 carbon atoms).
  • examples of the sulfonium cation include an asymmetric sulfonium cation such as a trialkylsulfonium cation (alkyl group), diethylmethylsulfonium cation, dimethylpropylsulfonium, and dimethylhexylsulfonium.
  • asymmetric sulfonium cation such as a trialkylsulfonium cation (alkyl group), diethylmethylsulfonium cation, dimethylpropylsulfonium, and dimethylhexylsulfonium.
  • Fluorine atom-containing anions BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , C n F 2n + 1 CO 2 ⁇ (N is an integer of 1 to 4), C n F 2n + 1 SO 3 ⁇ (N is an integer of 1 to 4), (FSO 2 ) 2 N ⁇ , (CF 3 SO 2 ) 2 N ⁇ , (C 2 F 5 SO 2 ) 2 N ⁇ , (CF 3 SO 2 ) 3 N ⁇ , CF 3 SO 2 -N-COCF 3 ⁇ , R-SO 2 -N-SO 2 CF 3 ⁇ (R is an aliphatic group), ArSO 2 -N-SO 2 CF 3 ⁇ (Ar is an aromatic group), CF 3 COO ⁇ Anions containing halogen atoms such as are exemplified.
  • the species listed in the onium cations are excellent in heat resistance, reduction resistance or oxidation resistance, have a wide electrochemical window, and have a voltage range of 0.7 to 5. Not only is it suitable for use in lithium-ion secondary batteries that are resistant to high and low voltages up to 5V and lithium-ion capacitors that are excellent in low-temperature characteristics up to -45 ° C, but it is also used in general purpose paints, adhesives, adhesives, and surface coating agents As a kneading additive, it is possible to impart functional antistatic performance with excellent temperature characteristics to a non-conductive resin.
  • the polymerizable functional group in the monomer include cyclic ethers having a carbon-carbon unsaturated group such as vinyl group, acrylic group, methacryl group, acrylamide group, and allyl group, epoxy group, oxetane group, tetrahydro
  • examples thereof include cyclic sulfides such as thiophene and isocyanate groups.
  • An onium cation having a polymerizable functional group, particularly an ammonium cation species, is particularly preferably a trialkylaminoethyl methacrylate ammonium cation, a trialkylaminoethyl acrylate ammonium cation, a trialkylaminopropylacrylamide ammonium cation, or a 1-alkyl.
  • alkyl is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • fluorine atom-containing anion species bis ⁇ (trifluoromethane) sulfonyl ⁇ imide anion, bis (fluorosulfonyl) imide anion, 2,2,2-trifluoro-N- ⁇ (trifluoromethane) is particularly preferable.
  • fluorine atom-containing anion species bis ⁇ (trifluoromethane) sulfonyl ⁇ imide anion, bis (fluorosulfonyl) imide anion, 2,2,2-trifluoro-N- ⁇ (trifluoromethane) is particularly preferable.
  • examples include sulfonyl) ⁇ acetimide anion, bis ⁇ (pentafluoroethane) sulfonyl ⁇ imide anion, tetrafluoroborate anion, hexafluorophosphate anion, and trifluoromethanesulfonylimide
  • molten salt monomer a salt of the cationic species and the anionic species
  • trialkylaminoethyl methacrylate ammonium (wherein alkyl is C 1 ⁇ C 10 Alkyl) bis (fluorosulfonyl) imide (wherein alkyl is C 1 ⁇ C 10 Alkyl)
  • 2- (methacryloyloxy) dialkylammonium bis (fluorosulfonyl) imide wherein alkyl is C 1 ⁇ C 10 Alkyl
  • N-alkyl-N-allylammonium bis ⁇ (trifluoromethane) sulfonyl ⁇ imide (wherein alkyl is C 1 ⁇ C 10 Alkyl)
  • 1-vinyl-3-alkylimidazolium bis ⁇ (trifluoromethane) sulfonyl ⁇ imide (wherein alkyl is C 1 ⁇ C 10 Alkyl), 1-vinyl-3-alkylimidazolium bis
  • molten salt monomers can be used alone or in combination of two or more. These molten salt monomers are obtained by the method described in the above-mentioned prior patent WO 2010/113971 of the present applicant.
  • the graft ratio or polymerization ratio of the molten salt monomer to the fluoropolymer, the vinyl acetal polymer, the cellulose polymer, and the rubber containing polar clothes is preferably 2 to 90 mol%, more preferably Is 10 to 80 mol%, and optimally 20 to 75 mol%. By satisfying the grafting rate or polymerization ratio in this range, the object of the present invention can be achieved more suitably.
  • the sponge-like flexibility can be maintained. It is possible to expect the effect of improving the adhesion and elasticity of the bond with the support, the elasticity, and the adhesion. Further, in a region where the grafting rate or the polymerization ratio is relatively high, for example, 42 to 90 mol%, particularly 45 to 90 mol%, more preferably 45 to 75 mol%, viscoelasticity is increased and adhesion strength is increased.
  • the grafting rate or polymerization ratio is measured by infrared absorption spectroscopy (FTIR).
  • FTIR infrared absorption spectroscopy
  • the polymer electrolyte composition (X 1 ) Includes monomer compositions containing SEI (solid electrolyte interface) film forming materials or solvents such as vinylene carbonates, vinylene acetate, 2-cyanofuran, 2-thiophenecarbonitrile, acrylonitrile, etc. To do.
  • a molten salt monomer polymer or copolymer As the molten salt monomer, the above-mentioned polymer conductive composition (X 1 A molten salt monomer having a salt structure composed of the onium cation and fluorine-containing anion used in the above and having a polymerizable functional group can be used. Polymers or copolymers of these molten salt monomers (X 2 ) Include homopolymers of the same type of molten salt monomer, and copolymers with different types of molten salt monomers.
  • 1-alkyl-3-vinylimidazolium cation (AVI), 4-vinyl-1-alkylpyridinium cation, 1- (4-vinylbenzyl) -3-alkylimidazolium cation, 1- (Vinyloxyethyl) -3-alkylimidazolium cation, 1-vinylimidazolium cation, quaternary diallyldialkylammonium cation (DAA), 2 (methacryloyloxy) ethyltrimethylammonium (MOETMA) ⁇ cation, dialkyl (aminoalkyl)
  • DAA quaternary diallyldialkylammonium cation
  • MOETMA methacryloyloxy
  • dialkyl (aminoalkyl) examples include homopolymers of acrylamide, dialkyl (aminoalkyl) acrylate, and hydroxyalkyl methacrylate, or copolymers of two or more
  • polymers or copolymers of these molten salt monomers may be used as long as the object of the present invention is not impaired.
  • Polymers or copolymers of these molten salt monomers include radical polymerizations using azo polymerization initiators (AIBN, etc.), peroxide polymerization initiators (BPO, etc.), or Bronsted acids and Lewis acids. It can be obtained by a cationic polymerization reaction based on a polymerization initiator such as a living radical polymerization using AIBN or BPO. Of these polymerizations, living radical polymerization is preferred.
  • Polymer conductive composition obtained by graft polymerization, living radical polymerization, or copolymerization (X 1 ) The blending ratio of the polymer conductive composition (X 1 ) And molten salt monomer polymer or copolymer (X 2 ) To 5 to 90% by weight, preferably 10 to 75% by weight. In the present invention, (X 1 ) To (X 2 ) Is further improved in conductivity, adhesion and durability. (X 1 ) And (X 2 ) When blended and used, it is preferable that a dispersant, a filler (silica, calcium carbonate, magnesium hydroxide, talc, ceramics, etc.), a polymerization inhibitor, an ultraviolet absorber, etc. are appropriately blended according to the purpose. is there.
  • a low molecular compound (polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone, butyrate resin) is preferably used as the dispersant.
  • an ultraviolet absorber it is possible to form an effective coating film that does not require heat curing as ultraviolet surface curing, and the strength of the coating layer is also improved.
  • the conductivity is 10 -9
  • the resistance value can be S / cm or less, preferably 10 -7 S / cm or less, optimally 10 -6 S / cm or less can be set. Moreover, it is excellent also in electroconductive durability and a low-temperature characteristic, and this is shown in the below-mentioned Example.
  • the conductive material of the present invention is used in electrode production as a binder for bonding an active material and a conductive material such as nanocarbon or hard carbon.
  • the conductive material of the present invention is applied to the surface of the active material of the electrode (positive electrode or negative electrode).
  • the method of manufacturing electrodes by coating and then blending carbon-based conductive materials can form a homogeneous and thin-film conductive network, improving the ion transfer coefficient, increasing the initial capacity retention rate, and improving the rate characteristics
  • the capacity utilization rate per cycle can be increased, and the cycle maintenance rate of the initial capacity can be improved, which is optimal.
  • an electrode coating solution is produced by blending the active material after kneading the binder on a conductive material such as a carbon-based material.
  • a positive electrode and / or a negative electrode by kneading a conductive binder in advance with an active material or a conductive coating active material and then blending a carbon-based conductive material.
  • a conductive material is pre-coated on the surface of the active material of the electrode (positive electrode or negative electrode) and encapsulated, and then the encapsulated active material is kneaded with a conductive binder, and then carbon such as Ketjen black or acetylene black.
  • a conductive material such as a system is mixed.
  • the method of kneading this to prepare a coating liquid and manufacturing the coated electrode can form a homogeneous and stable conductive network in the electrode layer against the redox REDOX reaction in ion transfer.
  • the ion transfer coefficient is improved, the initial capacity retention rate is increased, the rate characteristics are improved, and the capacity utilization rate per cycle can be further increased.
  • the interfacial resistance of the above-mentioned conductive coated positive and negative electrode active materials is greatly improved, and lithium ion insertion / extraction can be performed smoothly, so that the charge / discharge characteristics are stable and the maintenance rate at high capacity is improved.
  • a simple electrode structure is formed.
  • Producing a positive electrode and / or negative electrode by blending an active material with a conductive material pre-coated on the surface of the active material improves the resistance of the active material to the REDOX reaction, and stabilizes charge / discharge characteristics. This can contribute to improving the performance of the lithium ion secondary battery from both aspects of capacity maintenance at the end of discharge and capacity maintenance as cycle characteristics.
  • Examples of the method for pre-coating the conductive material of the present invention on the active material include dipping method, calendar coating method, die coating method, vacuum impregnation method, dialysis membrane manufacturing method, spray coating method and the like.
  • the conductive material of the present invention is mixed with the above-described active material and / or conductive agent, and a positive electrode foil (such as an aluminum foil) that is a positive electrode, a negative electrode, or both current collectors as a coating liquid, It can also be used by coating on a metal foil of a negative electrode foil (copper foil or the like).
  • the use amount of the binder containing the conductive material is preferably 1 to 10 parts by weight, more preferably 2 to 7 parts per 100 weight of the total weight (total weight of the active material, conductive material such as carbon and binder). Parts by weight.
  • active materials and conductive materials used for positive and / or negative electrodes for lithium ion secondary batteries or lithium ion capacitors will be described.
  • the active material used for the positive and negative electrodes means a material that takes in and releases lithium ions by intercalation, that is, a material that inserts and desorbs lithium ions, and the conductive material is disposed between the active materials.
  • a typical example of the conductive material is carbon black. Examples of carbon include acetylene black, ketjen black, porous carbon, low-temperature calcined carbon, amorphous carbon, nanotube, nanophone, fibrous carbon, and graphite (graphite).
  • metal carbide etc. are mentioned as another electrically conductive material.
  • examples of the metal carbide include CoC, CrC, FeC, MoC, WC, TiC, TaC, and ZrC. These metal carbides and carbon can be used by coating the single metal, alloy or composite metal.
  • examples of the active material to be coated with the conductive material of the present invention used for positive and negative electrodes for lithium ion secondary battery applications include lithium oxides such as lithium cobalt oxide, lithium tin oxide, lithium lithium oxide, and iron phosphate. Representative examples include lithium, lithium titanate and lithium oxides of these alloys, hybrid-bonded lithium oxide, graphite, and hard carbon.
  • metals and semimetals used for positive and negative electrodes at least one metal selected from silicon, tin and aluminum (first metal), iron, cobalt, copper, nickel, chromium, magnesium, lead , Zinc, silver, germanium, manganese, titanium, zirconia, vanadium, bismuth, indium and antimony (second metal), molybdenum, rattan, niobium, n tungsten, tantalum, thallium, chromium,
  • a single metal of at least one metal selected from therium, beryllium, calcium, nickel, silver, copper, and iron (third metal), or an alloy of the first metal and the second metal, or the first An alloy of a metal and a second metal and an alloy of a third metal may be mentioned (however, the second metal and the second metal Of metal is the same metal at the same time excluding it).
  • the following negative electrode and positive electrode are used, and the active material to be coated with the conductive material of the present invention occludes lithium ions that are typically graphite in the negative electrode.
  • a positive electrode having an active material layer is used.
  • the positive electrode active material is manganese dioxide, TiS. 2 , MoS 2 , NbS 2 , MoO 3 And V 2 O 5 Li-free metal oxides or sulfides such as can be used.
  • hard carbon which is a capacitor electrode, is usually used for the negative electrode instead of graphite.
  • At least one cation selected from a cyclic carbonate ester solvent, a chain carbonate ester solvent, and / or an imidazole cation, a cyclic aliphatic cation, a pyrrolidinium cation, a pyridinium cation, a piperidinium cation, and an onium cation.
  • an electrolyte (X 1 ) And / or (X 2 ) Is preferable because the initial capacity retention rate and the capacity utilization rate per cycle are improved.
  • the charge transfer ion source is typically a lithium salt, and preferably a lithium salt comprising the following lithium cation and fluorine atom-containing anion.
  • LiBF as a charge transfer ion source 4 LiPF 6 , C n F 2n + 1 CO 2 Li (n is an integer of 1 to 4), C n F 2n + 1 SO 3 Li (n is an integer of 1 to 4), (FSO 2 ) 2 NLi, (CF 3 SO 2 ) 2 NLi, (C 2 F 5 SO 2 ) 2 NLi, (FSO 2 ) 2 Li, (CF 3 SO 2 ) 3 CLi, (CF 3 SO 2 -N-COCF 3 ) Li, (R-SO 2 -N-SO 2 CF 3 ) Li (R is an aliphatic or aromatic group such as an alkyl group), and (CN-N) 2 C n F 2n + 1 Examples thereof include a lithium salt selected from the group consisting of Li (n is an integer of 1 to 4).
  • charge transfer ion sources such as tin indium oxide (TIO) and carbonates may be mentioned.
  • a nitrogen-containing salt preferably a salt composed of the following alkylammonium cation (for example, tetraethylammonium cation, triethylmethylammonium cation) and a fluorine atom-containing anion is also used.
  • Et 4 -N + BF 4 ⁇ Et 3 Me-N + BF 4 ⁇ Et 4 -N + PF 6 ⁇ , Et 3 Me-N + PF 6 ⁇ etc.
  • the charge transfer ion source may be a mixture of two or more.
  • the compounding amount of the charge transfer ion source is the polymer electrolyte composition (X 1 ) To 0.5 to 2 mol, preferably 0.7 to 1.5 mol.
  • the alkylene of tetraalkylene glycol dialkyl ether (TAGDAE), which is the counter ion of the charge transfer ion source, is an alkylene having 1 to 30 carbon atoms such as methylene, ethylene and propylene, and the alkyl is 1 carbon such as methyl, ethyl and propyl. ⁇ 30 alkyls are mentioned. Of these, tetraethylene glycol dimethyl ether (TEGDME) is most suitable.
  • the blending ratio of TAGDAE to the charge transfer ion source is 0.2 to 2.0 mol, preferably 0.4 to 1.5 mol.
  • anions (ion conductive support salts) for supporting the charge transfer ion source bis ⁇ (trifluoromethane) sulfonyl ⁇ imide, 2,2,2-trifluoro-N- ⁇ (trifluoromethane) sulfonyl) ⁇ acetimide, Bis ⁇ (pentafluoroethane) sulfonyl ⁇ imide, bis ⁇ (fluoro) sulfonyl ⁇ imide, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, trifluoromethanesulfonylimide and the like function effectively.
  • separator for the electrolyte layer
  • a microporous film which is usually used for a lithium ion battery or a lithium ion capacitor can be mentioned.
  • separators such as polyolefin resins (such as polyethylene and polypropylene), fluorine resins (such as polytetrafluoroethylene), polyaramid, and polyimide resins are preferably used.
  • resin fiber, paper made of glass fiber, nonwoven fabric, etc. can be used as the separator.
  • the separator may be a single layer of these separator films or a laminate such as a laminate film of polyethylene film / polypropylene film / polyethylene film.
  • the conductive material used in the present invention it is preferable to coat or impregnate the conductive material used in the present invention on one side and / or both sides of the separator.
  • various surface coating forms from porous coating to sheet membrane coating can be controlled to improve the impregnation property of the highly viscous electrolyte / gel electrolyte to the separator, penetration resistance and lithium ion transfer coefficient. It is possible to improve the stability of charge / discharge characteristics, the initial capacity maintenance rate of the recycling characteristics, and further improve the rate characteristics.
  • a conductive material containing a ceramic solid electrolyte such as LLZ or LAGP is coated or impregnated, an effect of preventing a short circuit can be imparted.
  • Examples of the method for coating these include dipping method, calendar coating method, die coating method, spray coating method, vacuum impregnation method, dialysis membrane manufacturing method, phase separation method, etc.
  • a material can be produced.
  • Examples of the electrolyte layer containing these separators include those in which a separator is coated or impregnated, and those in which an electrolyte layer containing a separator is disposed between positive and negative electrodes, and the like.
  • the separator function can also be imparted by integral molding in which the film is applied to the single-sided electrode interface with a thickness of 3 to 15 microns. The formation of the conductive separator layer by this integral molding is particularly effective when the electrolyte layer is a gel or a solid.
  • the lithium ion battery or lithium ion capacitor of the present invention has a basic configuration of an electrolyte layer / negative electrode including a positive electrode / separator, but may have a structure having a plurality of these basic configurations. These laminated structures can be flat laminated cells, cylindrical cells, and wound cells. Furthermore, the conductive material of the present invention can be used for industrial applications, such as conductive material, CF such as LiTFSI, etc. 3 Conductive material added by polymerizing Li group to ionic liquid having double bond or conductive film containing ceramic based solid electrolyte including LLZ and LAGP is formed to improve material properties by imparting conductive performance on the material surface. I can do it.
  • Examples of materials that do not possess ionic conductivity include resin sheets, ceramics, wood, paper, fibers, yarns, and woven fabrics. Surface modification is possible by impregnating and applying the conductive material of the present invention, or a conductive material containing a solid electrolyte such as LLZ or LAGP, or a conductive material containing a dielectric material on the surface of these materials to form a conductive film.
  • Resin composition for conductive molding A laminate having conductive function, conductive fiber or thread, conductive sheet, conductive plate, conductive tube, and electromagnetic wave shield can be created.
  • the conductive material of the present invention can be effectively used for an electrical decoration material conductive adhesive, a conductive adhesive, a conductive paint, and the like.
  • the conductive material of the present invention By using the conductive material of the present invention for these, the ionic conductive performance, antistatic property, antifouling property, flameproofness, and durability thereof are improved. Furthermore, a rust preventive film can also be formed by coating the surface of the metal with the conductive material of the present invention. Furthermore, since the conductive material of the present invention is useful when used in a laminate, the laminate will be described below.
  • the laminate is a method of applying a resin composition (for example, a pressure-sensitive adhesive or an adhesive) containing the conductive material to one side of an insulating non-conductive resin (W) layer having no free electrons, or a non-conductive material on the surface.
  • a resin composition for example, a pressure-sensitive adhesive or an adhesive
  • the above can be obtained by a method such as coextrusion molding.
  • the non-conductive resin (W) layers may be the same or different.
  • the non-conductive resin (W) layer is preferably a film.
  • non-conductive resin (W) examples include the resin (Y) described above, but polyolefin resins (polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, polystyrene), vinyl acetate resins (polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol). ), Polyvinyl acetal resin, polyester resin (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyoxybenzoate, unsaturated polyester, polycarbonate), and epichlorohydrin are preferable.
  • the thickness of the layer composed of the resin composition and further the intermediate layer is preferably 1 to 100 microns, more preferably 5 to 50 microns.
  • the thickness of one surface of the non-conductive resin (W) layer is preferably 1 to 200 microns, more preferably 5 to 50 microns. Further, the total thickness of the laminate composed of three layers is preferably 5 to 300 microns, more preferably 15 to 150 microns.
  • resin composition layer / W layer / resin composition layer, W layer / resin composition layer, W layer / resin composition layer / W layer, W layer / resin composition layer / W layer It is free to have a multilayer structure such as / resin composition layer / W layer, W layer / resin composition layer / W layer / resin composition layer / W layer / resin composition layer / W layer.
  • the layer structure of the present invention is preferably W layer / resin composition layer, W layer / resin composition layer / W layer, and resin composition layer / W layer / resin composition layer.
  • it is free to provide a layer of resin, metal, glass, wood, paper, fiber, knitted fabric, unemployed fabric or the like.
  • the laminate obtained in this manner exhibits extremely excellent conductivity and excellent conductivity durability even on the surface of the non-conductive resin (W) layer, and has excellent antistatic properties. That is, even if no conductive cluster is formed in the resin composition layer, ions (anions or cations) in the resin composition layer can be more efficiently transferred to the surface of the W layer. Durability can be greatly improved.
  • the resin composition layer may not have a lamella structure, but the lamella structure can promote electron transfer more efficiently.
  • LiCoO 2 lithium cobalt acid
  • LiCoO 2 lithium cobalt acid
  • MOETMA ⁇ FSI bisfluorosulfonylimide
  • Mol% graft polymerized polyvinylidene fluoride polymer (PVdF) (X 1 ) 90% by weight and ionic molten salt monomer polymer (X 2 ) ⁇ 2- (methacryloyloxy) ethyltrimethylammonium bisfluorosulfonylimide (FSI)
  • FSI ionic molten salt monomer polymer
  • a conductive material prepared by dissolving 50% by weight of the above graft polymerized PVdF (X 1 ) and 50% by weight of MOETMA-FSI ion molten salt monomer polymer (X 2 ) in a DMSO solvent is used as a separator ⁇ polypropylene single layer porous
  • the quality product (Celgard # 2400, 25 ⁇ m thickness) ⁇ was subjected to surface processing on the front and back surfaces in the order of 1 micron by a thin film coating method to produce a conductive separator.
  • the electrolytic solution was a chain ester solvent (3: 7 mixed solvent of ethylene carbonate and diethyl carbonate), N-methyl-N-propylpyrrolidinium bisfluorosulfonylimide (MPPY ⁇ FSI) and 1-ethyl-3-methyl. This was prepared by blending 1 mol of a supporting salt prepared by mixing LiPF 6 and LiFSI in a ratio of 7: 3 to a 1: 1: 1 mixture of imidazolium bisfluorosulfonylimide (EMI-FSI).
  • EMI-FSI imidazolium bisfluorosulfonylimide
  • Example 1 in place of the graft ratio 46 mol% of (X 1), using the graft ratio of 60 mol% of the (X 1), and otherwise in the same manner as in Example 1, a positive electrode, a negative electrode, a separator and LIB was prepared.
  • Comparative Example 1 In Example 1, the polymer (X 2 ) of the ion molten salt monomer was not used, but only the graft polymerization PVdF (X 1 ) was used. Otherwise, the positive electrode, the negative electrode, Separator and LIB were prepared. Comparative Example 2 In Example 1, the graft polymerization PVdF (X 1 ) was not used, but only the polymer (X 2 ) of the ionic molten salt monomer was used. Otherwise, in the same manner as in Example 1, the positive electrode, the negative electrode, Separator and LIB were prepared. The results of Examples and Comparative Examples are shown in Tables 1 to 3.
  • LiNiCoMnO 2 active material particles encapsulated using the conductive material of Example 2 are used as the active material, and the LiNiCoMnO 2 positive electrode and the separator manufactured using the conductive material of Example 1 as a binder by blending the conductive material are used for the separator.
  • a LIB half cell (counter electrode Li metal) was prepared using 1 M LiPF 6 EC / DEC 1: 1 electrolyte.
  • a flat cell was produced by combining a LiCoO 2 positive electrode using a conductive binder of the present invention (Example 1), a hard carbon negative electrode, and a polyolefin separator (ICP separator) coated with the surface of the conductive material of the present invention.
  • a flowable gel electrolyte having a 1: 1 blend of an ionic liquid (Example 1) is manufactured, and the cell is vacuum impregnated. Then, the cell is sealed, and hot pressing is performed at 80 ° C. for 1 hour.
  • FIG. 13 shows that the performance of the LIB cell using the LiCoO 2 positive electrode containing this solid electrolyte and the hard carbon negative electrode exhibits a discharge capacity comparable to that of the organic electrolyte system.
  • Metal and metal oxide surface processing 10 g of dried lithium cobalt oxide LiCoO 2 powder (LiCoO 2 ) is weighed, and the conductive material powder of the present invention described in Example 1 is dissolved in n-methylpyrrolidone (NMP) to prepare a 10 wt% solution of the conductive polymer. 10 g of a 10% by weight conductive polymer solution was placed in a self-revolving mixer, and LiCoO 2 powder was dropped and dispersed, followed by drying at 110 ° C. for 3 hours to complete encapsulation. As a result, a conductive film having a thickness of several microns was formed on the surface of the LiCoO 2 oxide as compared with the original material as shown in the photograph below. Due to the formation of the conductive film, the surface of the active material in the SEM measurement is blackened. It is shown in FIG. 1 (Photo 1) and FIG. 2 (Photo 2).
  • Resin sheet surface coating The surface of a polyethylene (PE) porous separator material having no ionic conductivity is composed of a conductive material ⁇ consisting of 75% by weight (X1) and 25% by weight (X2) of Example 1, and further containing other additives. ⁇ was produced using both the calendar coat method and the phase separation method. As a result, the conductive film of the following photograph was able to be shape
  • Example 1 By forming the conductive material of the present invention (Example 1) on the surface of the porous separator with a three-dimensional submicron to several micron order thin film conductive layer, significant tearing and tensile strength are improved, and the electrolyte is impregnated. It can be confirmed that the mechanism is improved. It is possible to prevent the electrode and separator from being wound in the winding process of the lithium ion secondary battery and to prevent the generation of static electricity, which greatly improves cell fabrication processability.
  • the conductive material coating on the resin sheet surface is shown in FIGS. 6 to 8 (Photos 6 to 8).
  • the conductive material of the present invention described in Example 1 is blended as one of the blending components for conductive adhesive, conductive adhesive, and conductive paint, and is 10 7 to the antistatic performance by the conductive film formed after drying. A resistance value of ⁇ ⁇ cm or less is obtained. In addition, superiority was confirmed in comparison with general-purpose products in terms of suppression of oxidation deterioration and durability.
  • PVB conductive polymer polyvinyl butyral polymer obtained by graft polymerization of 20 mol% of bisfluorosulfonylimide (FSI) product of salt (MOETMA ⁇ FSI)
  • DMAc dimethylacetamide
  • PET film polyolefin resin sheet
  • the resistance values of these two types of comparative polyvinyl acetal resin sheets and the two types of conductive sheets of the present invention were measured using a surface resistance meter (using Hiresta UX-MCP HT450 manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech). The results are as follows. Furthermore, when producing a BH-6 conductive sheet, the MOBMA. FSI homopolymer is blended in the same amount as PVB, and the same as above. A BH-6 sheet (2) was produced. Similarly, a BX-L sheet (2) was produced. The results are also shown.
  • CMC-Na carboxymethyl cellulose
  • HEC hydroxyalkyl cellulose
  • MC hydroxyalkyl cellulose
  • CMC hydroxyalkyl cellulose
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • HMPC hydroxyalkyl cellulose
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • FSI 2- (methacryloyloxy) ethyltrimethylammonium bisfluorosulfonylimide
  • MOETMA ⁇ FSI ethyltrimethylammonium bisfluorosulfonylimide
  • CMC-Na DKS cellogen BSH-12 high molecular weight DS7 grade
  • redox catalyst transition metal catalyst
  • a casting solution was prepared by dissolving 25% by weight in dimethylacetamide (DMAc) and coated with a polyolefin resin sheet (PET film). Then, it vacuum-dried at 100 degreeC x 1 hour, and produced the 20-micrometer-thick CMC resin conductive polymer sheet. In addition, a comparative CMC resin sheet was produced under the same conditions. The resistance value of these CMC resin sheets for comparison and the CMC conductive sheet of the present invention was measured at 25 ° C. of RH 40% using a surface resistance meter (using Hirester UX-MCP HT800 manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech). The results are as follows. Furthermore, when producing the CMC conductive sheet, the MOMCA. FSI homopolymer is blended in the same amount as the CMC conductive polymer, and the same as above. A CMC conductive sheet (2) was produced. The results are also shown.
  • DMAc dimethylacetamide
  • PET film polyolefin resin sheet
  • the conductive material of the present invention is excellent in conductivity, ion migration rate, high density conductivity, adhesive tackiness and durability thereof, surface treatment of the interface of metal or metal oxide, resin film or porous resin It is useful as a surface treatment agent for the interface of conductive separators such as films, particularly lithium ion secondary batteries and capacitors, and further conductive adhesives, conductive adhesives, conductive paints, conductive molding resin compositions, conductive fibers or yarns, It is also useful as a conductive sheet, a conductive plate, a conductive tube, an electromagnetic wave shield, an electrical decoration material, and the like. Furthermore, the laminate is useful in fields requiring electrical conductivity, such as optical laminates such as polarizing plates and magnetic tape laminates. In particular, conductive materials containing dielectric materials have improved high-speed response performance, and are expected to be applied to IC card applications that have a quick response function with ultra-high-speed rate characteristics in wearable LIB batteries and various film battery applications.

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Abstract

導電性、イオン移動速度性、高密度導電性、接着密着性、耐久性および高速レスポンス性を向上させること。オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をフッ素系重合体、ビニルアセタール系樹脂、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を有するセルロース系重合体、または極性着を含むゴムに２～９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）をオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５〜９０重量％含有する導電素材。

Description

導電素材およびその用途
　本発明は、常温不揮発そして耐久性に優れた導電素材および／またはセラミック系固体電解質または誘電素材を含有する導電素材およびその用途に関するものであり、とくにこの導電素材をリチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシタのセパレーターに使用して、また負極および／または正極に使用して優れた効果を発揮するものである。更に、この導電素材は、金属酸化物粒子の導電カプセル化材、そして樹脂フィルムやシート並びに木材、紙、繊維生地や糸などイオン導電性を保有しない或いは体積抵抗率が１０−１０Ω・ｃｍより大きい素材に透明なコート層を表面加工することによって１０−９Ｓ／ｃｍより高い導電率（体積抵抗率としては１０−７Ω・ｃｍ以下に相当）である導電性能を付与できる。一般的な樹脂素材の体積抵抗率（Ω・ｃｍ）は、ポリエステル１０−１３以上、ＡＢＳ樹脂１０−１３以上、ポリスチレン１０−１４以上、ポリアミド樹脂１０−１３以上、アセチルセルロース１０−１０以上、ポリエチレン１０−１６以上、ポリカーボネート１０−１５以上で、比較的体積抵抗率が低い樹脂素材としてエポキシ樹脂で１０−９以上となっている。これらの樹脂素材と比較して本発明の導電素材は、１０−７より低い体積抵抗率（Ω・ｃｍ）の導電性能を保有していることから殆どのプラスチック種に高い導電性能を付与できる機能を保有していることが分かる。
　最近、４級アンモニウムカチオンとハロゲン原子含有アニオンからなる４級アンモニウム塩構造と重合性官能基を持っている溶融塩単量体、及び電荷移動イオン源を含んでいる単量体組成物を、ポリフッ化ビニリデン等の高分子補強材料の存在下で重合（例えばグラフト重合）することにより製造された複合高分子電解質組成物が開発されている（特許文献１~２）。しかし、ここで開示されているグラフト重合体を使用した複合高分子電解質組成物を使用しただけでは、イオン導電性が、必ずしも高くならないだけでなく、耐久性の維持も困難である。
　導電効果を向上させる為に、一般的に使用される導電材はカーボン類、例えばカーボンブラックなどが多く、透明なコートやシートにはならないことから使用用途が限定される。透明な導電材としては、ＳｎＯ２／Ｓｂ系導電材、ＩＴＯ（インジウム錫酸化物）、ＦＴＯ（フッ素ドープ酸化錫）、そして水酸化マグネシウム｛Ｍｇ（ＯＨ）２｝が使われるが、コストが高く且つ金属類が含有していることから重量が重くなり、応用用途が制限されていた。そのため、市場から軽くて薄くて透明でコストが安価な作業性の良好な新しい導電素材の開発が求められていた。
　また溶融塩単量体の重合体を含有する高分子電解質も開発されている（特許文献３）が、溶融塩単量体の重合体を使用しただけでは、イオン導電性能、接着粘着性、そしてこれらの耐久性が不十分であり、そのため用途も限られた範囲となっていた。
国際公開番号ＷＯ２００４−８８６７１（特許請求の範囲） 国際公開ＷＯ２０１０／１１３９７１（特許請求の範囲、００４０） 特開平１０−８３８２１（特許請求の範囲）
　本発明は、従来の導電素材のイオン導電性および接着密着性を向上させ、さらにそれらの耐久性やイオン移動速度性や高密度導電性を向上させたものあり、とくに本発明の導電素材及びセラミック系固体電解質または誘電素材を配合した導電素材を金属および／または金属酸化物粒子の界面にコーテイングして導電カプセル化した金属類、さらには、この導電素材を樹脂フイルム基材または多孔質樹脂フイルム基材の表面に加工した導電フイルム、さらにはこれらの導電素材を、負極および／または正極の電極に組み込んだリチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシタ、そしてカーボネート系やブチロラクトン系電解質及びまたはイオン液体を含有したゲル／固体電解質層を作製することにより、従来からの課題である酸化還元反応に対する劣化や不十分な低温特性を克服することができる。さらにまた、本発明の導電素材をイオン導電性を保有しないで帯電や酸化劣化する素材への表面加工や含浸処理、あるいは本発明の導電素材を導電性能が不足しているか或いは不透明で重い金属系導電材を使用しなければならなかった接着剤、粘着剤、塗料などに配合し、高い導電性に加えて高誘電性を兼ね備えた導電性能とその耐久性や高密度導電性を向上させることもできる。
　前記目的は、オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をフッ素系重合体に２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）をオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材、とくに１０~７５重量％含有する導電素材を提供することによって達成される。
　さらに前記目的は、前記の導電素材を、金属及び／或いは金属酸化物粒子の界面にコーティングした導電カプセル化した金属類を提供することによってさらに好適に達成される。ここで金属としては、すべての金属があげられるが、鉄、鋼、銅、亜鉛、錫、アルミ、やケイ素などの半金属とこれらの金属酸化物などが好適である。
　さらに、前記目的は、前記の導電素材を、基材の界面に表面加工した導電基材を提供することによってさらに好適に達成ざれる。ここで基材としては、樹脂フイルム（セパレーターに使用される多孔質樹脂フイルムを含む）、樹脂シートが好適に使用されるが、板状や棒状そして球状やチップ状であっても差し支えない。
　さらに、前記目的は、前記の導電素材を、正極および／または負極の活物質と導電材を接着させるバインダーとして使用した正極および／または負極電極を提供することによってさらに好適に達成される。
　さらに、前記目的は、前記の導電素材を、正極／多孔質セパレーターを含む導電素材電解質層またはセラミック系固体電解質を含む導電素材電解質層／負極の積層構造体に使用した、リチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシタを提供することによってさらに好適に達成される。これらの導電素材には誘電素材を含有させることは自由である。
　さらに前記目的は、前記の電解質層に、電荷移動イオン源として、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＣｎＦ２ｎ＋１ＣＯ２Ｌｉ（ｎは１~４の整数）、ＣｎＦ２ｎ＋１ＳＯ３Ｌｉ（ｎは１~４の整数）、（ＦＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＣＦ３ＳＯ２）２ＮＬｉ、（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＦＳＯ２）２Ｌｉ、（ＣＦ３ＳＯ２）３ＣＬｉ、（ＣＦ３ＳＯ２−Ｎ−ＣＯＣＦ３）Ｌｉ、
　（Ｒ−ＳＯ２−Ｎ−ＳＯ２ＣＦ３）Ｌｉ（Ｒは脂肪族基または芳香族基）、および（ＣＮ−Ｎ）２ＣｎＦ２ｎ＋１Ｌｉ（ｎは１~４の整数）からなる群から選ばれたリチウム塩を含有するリチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシタを提供することによって達成される。
　さらに前記目的は、前記の導電素材をエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジエチレンカーボネート、ジメチルカーボネートなどのカーボネート系電解質、ガンマーブチロラクトン電解質に配合した、またはこれに電荷移動イオン源を含有するゲル状電解質、またはこれに各種イオン液体を配合したゲル状電解質を提供することによって達成される。ここでイオン液体としては、重合性官能基を有するイオン液体、たとえば本発明で使用されるオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体（イオン液体）、または重合性官能基を有しないイオン液体が使用できる。
　さらに前記目的は、前記の導電素材に重合性官能基を保有する２−（メタアクリロイロキシ）ジアルキルアンモニウム（ＭＯＥＴＭＡ）ーアニオン塩、ジアリルジメチルアンモニウム（ＤＡＡ）アニオン塩、エチルビニルイミダゾールアニオン塩などのイオン液体に紫外線重合触媒を配合して紫外線照射や熱重合触媒を配合して加熱或いは加熱処理のみにより重合させて作製する固体電解質を提供することによって達成される
　さらに前記目的は、前記の導電素材単独、これにセラミック系固体電解質および／または誘電素材を含有する導電素材または電荷移動イオン源を含有する導電素材を、樹脂フィルム、シートまたは板、または金属酸化物を含む金属類、ガラス板、木工板、不織紙を含む紙類、糸を含む繊維類に含浸或いは表面に被覆して素材表面にイオン導電性能を付与し、防錆、酸化防止、帯電防止、高誘電性付与、防汚、防炎または紫外線劣化防止などを素材に機能付与して、高い導電性に加えて素材の耐久性維持効果を向上させたり、静電容量を向上させる高誘電性を付与したイオン導電加工物質を提供することによって達成される。
　この場合、セラミック系固体電解質を併用して導電フィルム化し安全性を向上させることが出来る。
　ここでセラミック系固体電解質としては、Ｌｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２（ＬＬＺ）、ＬＬＺ−Ｎｂ、ＬＬＺＡ−Ｔａ、Ｌｉ１．５Ａｌ０．５Ｇｅ１．５Ｐ３Ｏ１２（ＬＡＧＰ）、Ｌｉ１．３Ａｌ０．３Ｔｉ１．７Ｐ３Ｏ１２（ＬＡＴＰ）などの固体電解質が挙げられるが、このうちＬＬＺ，ＬＡＧＰが好適である。また、誘電素材としては、ＢａＴｉＯ３、ＬｉＮｂＯ３などの誘電素材、さらには無鉛ペロブスカイト構造体、ビスマス層状構造の単結晶等が挙げられるが、このうち無鉛ペロブスカイト構造体、ビスマス層状構造の単結晶が好適である。これらの誘電素材を含有する導電素材を、樹脂フィルム、シートまたは板、または金属酸化物を含む金属類、ガラス板、木工板、不織紙を含む紙類、糸を含む繊維類に含浸或いは表面に被覆することにより、素材表面に、超高レート導電性能と汎用レート導電性能のダブルレイヤ—導電機能などの複合機能性、安全性、耐久性の維持効果を向上させたイオン導電・誘電加工物質を提供することができる。
　さらに、前記目的は、前記の導電素材、またはこれにセラミック系固体電解質或いは誘電素材を含有する導電素材を含む、導電粘着剤、導電接着剤、導電塗料、導電成形用樹脂組成物、積層体、導電繊維または糸、導電板、導電管、電磁波シールド、電飾材を提供することによって達成される。この場合、ＬｉＴＦＳＩ（トリフルオロスルフォニルリチウム塩）などのＣＦ３Ｌｉ基を前記の導電素材に付加重合して使用することも好適である。
　本発明の導電素材を、とくに金属および／または金属酸化物の界面にコーテイングすることにより、導電性およびその耐久性、接着密着性が向上し、また樹脂フイルムまたは多孔質樹脂フイルム（多孔質セパレーターなど）に含浸または表面加工することにより、導電性およびその耐久性、接着密着性が向上し、さらに含浸性が優れているためリチウムイオン二次電池やリチウムイオンキャパシター用途では、導電被膜の形成に拠ってリチウムイオンの移動性が向上する。さらにまた、本発明の導電素材を負極および／または正極の電極製作用バインダーとして使用することにより導電ネットワークが均質となり、リチウムイオン移動の安定性が良くなることからレート特性が向上し、さらにこれらの導電セパレーター、導電バインダーを使用した負極、正極をリチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシタに使用した場合は、ＩＲドロップを抑制でき、リチウムイオン移動係数が向上したことから初期充放電特性、レート特性、放電容量、サイクル特性が向上する。さらに本発明の導電素材は透明であり、薄膜形成が可能で、さらに燃焼させれば不燃で炭化するのみという安全性の高い特性も有する固体電解質を形成することが可能で、セラミック系固体電解質或いは誘電材料を含有しているイオン導電素材を固体電解質として使用した場合には、超高レート導電性能と汎用レート導電性能のダブルレイヤ—導電機能を保有する複合機能性固体電解質リチウムイオン電池或いはリチウムイオンキャパシタを製作することが出来る。
　図１はＬｉＣｏＯ２酸化金属粒子（ＳＥＭｘ１０００）の写真１
　図２は導電素材カプセル化粒子（ＳＥＭｘ１０００）の写真２
　図３は多孔質セパレーター原体の写真３
　図４は相分離製法による多孔質膜ＰＥセパレーターの写真４（網目状立体構造ＳＥＭｘ５０００）
　図５は相分離製法による多孔質膜ＰＥセパレーターの写真５（網目状立体構造同ｘ１００００）
　図６は導電素材のＴダイコート製法によるフラット成膜の写真６
　図７は導電素材の相分離法によるＰＴＦＥシート表面加工の写真７（網目構造ＳＥＭｘ１０００）
　図８は導電素材の相分離法によるＰＴＦＥシート表面加工の写真８（網目構造ＳＥＭｘ５０００）
　図９はＬｉＣｏＯ２正極−天然グラファイト負極のＬＩＢ捲回フルセル（実施例１）
　図１０はＬｉＮｉＣｏＭｎＯ２正極—Ｌｉ箔のハーフセル（実施例３）
　左　汎用品比較例セル、右　導電素材使用セル）
　図１１はＬＦＰ−ＬＴＯ処方ＬＩＢフラットセル（レート特性）（実施例４）
　左　汎用品比較例セル、右　導電素材使用セル）
　図１２はＬＦＰ−ＬＴＯ処方ＬＩＢフラットセル（サイクル特性）（実施例４）
　図１３は固体電解質層ＬＩＢフラットセル（実施例５）と汎用処法フラットセル性能比較
　本発明において、導電素材は、前記した溶融塩単量体をフッ素系重合体にグラフト重合して得た高分子電解質組成物（Ｘ１）および溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）を含むことが重要であり、これにより、前記したような効果が発揮される。
　まず高分子電解質組成物（Ｘ１）について述べる。
　グラフト重合および／またはリビングラジカル重合又は共重合に使用されるフッ素系重合体としては、ポリフッ化ビニリデン重合体または共重合体（コポリマー）が好適例として挙げられる
　また、ポリフッ化ビニリデン共重合体としては、フッ化ビニリデンに
　式：−（ＣＲ１Ｒ２−ＣＦＸ）−
式中、Ｘは、フッ素以外のハロゲン原子であり、Ｒ１及びＲ２は、水素原子又はフッ素子であり、両者は同一であってもよいし異なっていてもよい、ここでハロゲン原子としては、塩素原子が最適であるが、臭素原子、ヨウ素原子も挙げられる、
で示される単位を有する共重合体が好適例として挙げられる。
　また、フッ素系重合体としては、
式：−（ＣＲ３Ｒ４−ＣＲ５Ｆ）ｎ−（ＣＲ１Ｒ２−ＣＦＸ）ｍ−
式中、Ｘは、フッ素以外のハロゲン原子であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素原子又はフッ素原子であり、これらは
同一であってもよいし異なっていてもよく、
ｎは６５~９９モル％であり、
ｍは１~３５モル％である、
で示される共重合体も挙げられ、特に、
式；−（ＣＨ２−ＣＦ２）ｎ−（ＣＦ２−ＣＦＣｌ）ｍ−
式中、ｎは６５~９９モル％であり、
ｍは１~３５モル％である、
で示される共重合体が好適である。
　ｎとｍの合計を１００モル％とした場合、ｎは６５~９９モル％、ｍは１~３５モル％であることが好適であり、より好適にはｎは６７~９７モル％、ｍは３~３３モル％であり、最適にはｎは７０~９０モル％、ｍは１０~３０モル％である。
　前記フッ素系重合体は、交互重合体、ブロック重合体であっても、ランダム共重合体であってもよい。また、他の共重合し得る単量体を、本発明の目的が阻害されない範囲で使用することもできる。
　前記フッ素系重合体の分子量は、重量平均分子量として３０，０００~２，０００，０００が好適であり、より好適には１００，０００~１，５００，０００である。ここで、重量平均分子量は、後述するとおり、固有粘度法［η］により測定される。
　前記フッ素系重合体に溶融塩単量体をグラフト重合するには、遷移金属錯体を用いる原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ：Ａｔｏｍ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　Ｒａｄｉｃａｌ　Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）法を適用することができる。この錯体に配位している遷移金属が前記共重合体のフッ素以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子）、さらには水素原子も引き抜きぬいて開始点となり、溶融塩単量体が前記重合体にグラフト重合する。
　本発明で使用される原子移動ラジカル重合では、フッ化ビニリデン単量体とフッ素及びフッ素以外のハロゲン原子（例えば塩素原子）を含むビニル単量体との共重合体が好適に用いられる。幹ポリマーにフッ素原子とフッ素原子以外のハロゲン原子（例えば塩素原子）があることにより炭素−ハロゲン間の結合エネルギーが低くなるため、遷移金属によるフッ素以外のハロゲン原子（例えば塩素原子）の引き抜きが、さらには水素原子の引き抜きが、フッ素原子より容易に起こり、溶融塩単量体のグラフト重合が開始される。また本発明ではフッ化ビニリデン単量体の単独重合体も使用可能である。
　この水素原子の引き抜きが出来ることにより、ビニル系重合体、ヒドロキシ基やカルボキシル基を含有するセルロース系重合体などのプロトン電子を保有する重合体に溶融塩単量体をグラフト重合することができる。したがってまた、本発明には次のような態様も含まれる。
　オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をビニルアセタール系重合体に２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）を含有するか、または好適にはこれをオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材、とくに１０~７５重量％含有する導電素材。
　さらには、オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をヒドロキシ基および／またはカルボキシル基を保有するセルロース系重合体に２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）を含有するか、または好適にはこれをオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材、とくに１０~７５重量％含有する導電素材。
　さらには、オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体を極性基を含むゴムに２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）を含有するか、または好適にはこれをオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材、とくに１０~７５重量％含有する導電素材。
　ビニルアセタール系重合体としては、ビニルホルマール系（共）重合体、ビニルブチラール系（共）重合体｝などが挙げられる。
　また、ヒドロキシ基および／またはカルボキシル基を保有するセルロース系重合体としては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アセチルセルロース、酢酸セルロース、メチル繊維素、エチル繊維素などが挙げられる。
　また、極性基を含むゴムとしては、ハロゲン系ゴム、ジエン系ゴム｛ブタジエン系（共）重合体ゴム、イソプレン系（共）重合体ゴム、ブチルゴム｝、シリコーンゴム、極性基が付加された変性天然ゴムなどが挙げられる。このうちハロゲン系ゴムが好適であり、ハロゲン系ゴムとしてはエピクロルヒドリン系ゴムが最適である。エピクロルヒドリン系ゴムとしてはエピクロルヒドリン系単独重合体、またはエチレンオキサイドとの共重合体などが挙げられる。
　原子移動ラジカル重合で使用される触媒は遷移金属ハロゲン化物が用いられ、特に塩化銅（Ｉ）、アセチルアセトナート銅（ＩＩ）、ＣｕＢｒ（Ｉ）、ＣｕＩ（Ｉ）等の銅原子を含む銅触媒が好適に用いられる。また錯体を形成するリガンドとしては４，４’−ジアルキル−２，２’−ビピリジル（ｂｐｙなど）（ここでアルキルとしては、好適にはメチル、エチル、プロピル、ブチルなどのＣ１~Ｃ８のアルキルが挙げられる）、トリス（ジメチルアミノエチル）アミン（Ｍｅ６−ＴＲＥＮ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタルジエチレントリアミン（ＰＭＤＥＴＡ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ピリジルメチル）エチレンジアミン（ＴＰＥＮ）、トリス（２−ピリジルメチル）アミン（ＴＰＭＡ）等が使用される。中でも、塩化銅（Ｉ）（ＣｕＣｌ）と４，４’−ジメチル−２，２’−ビピリジル（ｂｐｙ）などとで形成される遷移金属ハロゲン化錯体を好適に使用することができる。その他、レドックス触媒として使用される触媒は、ヘキサニトラトセリウム（ＩＶ）酸アンモニウムや可視光照射下で光レドックス触媒としてのイリジウム（ＩＩＩ）フェニルピリジル錯体，ルテニウム（ＩＩ）ポリピリジル錯体などが使用できる。
　反応溶媒としては、フッ素系重合体を溶解可能な溶媒を使用することができ、フッ化ビニリデン単量体とフッ素及びフッ素以外のハロゲン原子（例えば塩素原子）を含むビニル単量体との共重合体を溶解するＮ−メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルフォキシド、アセトン等を用いることができる。反応温度は使用する錯体のリガンドによって異なるが、通常、１０~１１０℃の範囲である。
　グラフト重合させるために紫外線（光重合開始剤を使用）や電子線等の放射線を照射することもできる。電子線重合は、重合体自体の架橋反応や単量体の補強材料へのグラフト反応も期待でき、好ましい態様である。照射量は０．１~５０Ｍｒａｄが好ましく、より好ましくは１~２０Ｍｒａｄである。
　また本発明では、オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をフッ素系重合体、ビニル系重合体、セルロース系重合体または極性基を含むゴムに２~９０モル％リビング重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）を使用することもできる。ここでリビング重合する方法としては、リビングラジカル重合法や熱重合法が挙げられる。
　重合体を構成するモノマー単位を９８~１０モル％と溶融塩単量体を２~９０モル％のモル比の範囲になるように、すなわちグラフト化率または重合比率が２~９０モル％になるように、目標とする可塑物性、ｐＨ安定性に合わせてグラフト重合する。溶融塩単量体を前記重合体にグラフト重合する場合、前記重合体は溶液、固体、のいずれであってもよい。これらのグラフト重合体は前記した本件出願人の先行特許ＷＯ２０１０／１１３９７１に記載の方法により得られる。
　本発明において、オニウムカチオンとフッ素原子含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を含む溶融塩単量体の塩構造とは、脂肪族、脂環族、芳香族又は複素環のオニウムカチオンとフッ素原子含有アニオンからなる塩構造を包含する。ここでオニウムカチオンとは、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン、オキソニウムカチオン、グアニジウムカチオン、を意味し、アンモニウムカチオンとしては、第４級アンモニウムカチオン、イミダゾリウム、ピリジニウム、ピペリジニウムなどの複素環アンモニウムカチオンなどが挙げられる。下記アンモニウムカチオン群から選ばれた少なくとも１つのカチオンと下記アニオン群から選ばれた少なくとも１つのアニオンからなる塩構造が好適である。
アンモニウムカチオン群：
　ピロリウムカチオン、ピリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、ピラゾリウムカチオン、ベンズイミダゾリウムカチオン、インドリウムカチオン、カルバゾリウムカチオン、キノリニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、ピペリジニウムカチオン、ピペラジニウムカチオン、アルキルアンモニウムカチオン｛但し、炭素原子数１~３０（たとえば炭素原子数１~１０）のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基で置換されているものを含む｝が挙げられる。いずれも、Ｎ及び／又は環に炭素原子数１~３０（例えば、炭素原子数１~１０）の、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基が結合しているものを含む。
　ホスホニウムカチオンとしては、テトラアルキルホスホニウムカチオン（炭素原子数１~３０のアルキル基）、トリメチルエチルホスホニウムカチオン、トリエチルメチルホスホニウムカチオン、テトラアミノホスホニウムカチオン、トリアルキルヘキサデシルホスホニウムカチオン（炭素原子数１~３０のアルキル基）、トリフェニルベンジルホスホニウムカチオン、炭素原子数１~３０のアルキル基を３個有するホスフィン誘導体のホスホニウムカチオン、ヘキシルトリメチルホスホニウムカチオン、トリメチルオクチルホスホニウムカチオンの非対称ホスホニウムカチオン、ジメチルトリアミンプロピルメタンホスフェートなどが挙げられる。
　また、スルホニウムカチオンとしては、トリアルキルスルホニウムカチオン（アルキル基）、ジエチルメチルスルホニウムカチオン、ジメチルプロピルスルホニウム、ジメチルヘキシルスルホニウムの非対称スルホニウムカチオンが挙げられる。
フッ素原子含有アニオン群：
　ＢＦ４ −、ＰＦ６ −、ＣｎＦ２ｎ＋１ＣＯ２ −（ｎは、１~４の整数）、ＣｎＦ２ｎ＋１ＳＯ３ −（ｎは、１~４の整数）、（ＦＳＯ２）２Ｎ−、（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ−、（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ−、（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｎ−、ＣＦ３ＳＯ２−Ｎ−ＣＯＣＦ３ −、Ｒ−ＳＯ２−Ｎ−ＳＯ２ＣＦ３ −（Ｒは、脂肪族基）、ＡｒＳＯ２−Ｎ−ＳＯ２ＣＦ３ −（Ａｒは、芳香族基）、ＣＦ３ＣＯＯ−等のハロゲン原子を含むアニオンが例示される。
　前記オニウムカチオン、とくにアンモニウムカチオン群及びフッ素原子含有アニオン群に挙げられた種は、耐熱性、耐還元性又は耐酸化性に優れ、電気化学窓が広くとれ、電圧領域を０．７から５．５Ｖまでの高低電圧に耐性のリチウムイオン二次電池や−４５℃まで低温特性に優れたリチウムイオンキャパシタへ好適に用いられるだけでなく、汎用用途での塗料、接着剤、粘着剤、表面コート剤、練り込み添加剤として不導体樹脂へ温度特性に優れた機能性静電防止性能を付与することが出来る。また、樹脂との混合処方で樹脂や添加剤の分散性能や平滑性能にも効果がある。
　単量体における重合性官能基としては、ビニル基、アクリル基、メタクリル基、アクリルアミド基、アリル（Ａｌｌｙｌ）基等の炭素−炭素不飽和基、エポキシ基、オキセタン基等を有する環状エーテル類、テトラヒドロチオフェン等の環状スルフィド類やイソシアネート基等を例示できる。
　（Ａ）重合性官能基を有するオニウムカチオン、とくにアンモニウムカチオン種としては、特に好ましくは、トリアルキルアミノエチルメタクリレートアンモニウムカチオン、トリアルキルアミノエチルアクリレートアンモニウムカチオン、トリアルキルアミノプロピルアクリルアミドアンモニウムカチオン、１−アルキル−３−ビニルイミダゾリウムカチオン、４−ビニル−１−アルキルピリジニウムカチオン、１−（４−ビニルベンジル）−３−アルキルイミダゾリウムカチオン、２−（メタアクリロイロキシ）ジアルキルアンモニウムカチオン、１−（ビニルオキシエチル）−３−アルキルイミダゾリウムカチオン、１−ビニルイミダゾリウムカチオン、１−アリルイミダゾリウムカチオン、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリルアンモニウムカチオン、１−ビニル−３−アルキルイミダゾリウムカチオン、１−グリシジル−３−アルキル−イミダゾリウムカチオン、Ｎ−アリル−Ｎ−アルキルピロリジニウムカチオン、及び４級ジアリルジアルキルアンモニウムカチオン等を挙げることができる。但し、アルキルは炭素原子数１~１０のアルキル基である。
　（Ｂ）フッ素原子含有アニオン種としては、特に好ましくは、ビス｛（トリフルオロメタン）スルフォニル｝イミドアニオン、ビス（フルオロスルフォニル）イミドアニオン、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−｛（トリフルオロメタン）スルフォニル）｝アセトイミドアニオン、ビス｛（ペンタフルオロエタン）スルフォニル｝イミドアニオン、テトラフルオロボレートアニオン、ヘキサフロオロフォスヘートアニオン、トリフルオロメタンスルフォニルイミドアニオン等のアニオンを挙げることができる。
　更に、溶融塩単量体（前記カチオン種とアニオン種との塩）としては、特に好ましくは、トリアルキルアミノエチルメタクリレートアンモニウム（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）ビス（フルオロスルフォニル）イミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、２−（メタアクリロイロキシ）ジアルキルアンモニウムビス（フルオロスルフォニル）イミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリルアンモニウムビス｛（トリフルオロメタン）スルフォニル｝イミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、１−ビニル−３−アルキルイミダゾリウムビス｛（トリフルオロメタン）スルフォニル｝イミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、１−ビニル−３−アルキルイミダゾリウムテトラフルオロボレート（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、４−ビニル−１−アルキルピリジニウムビス｛（トリフルオロメタン）スルフォニル｝イミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、４−ビニル−１−アルキルピリジニウムテトラフルオロボレート（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、１−（４−ビニルベンジル）−３−アルキルイミダゾリウムビス｛（トリフルオロメタン）スルフォニル｝イミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、１−（４−ビニルベンジル）−３−アルキルイミダゾリウムテトラフルオロボレート（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、１−グリシジル−３−アルキル−イミダゾリウムビス｛（トリフルオロメタン）スルフォニル｝イミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、トリアルキルアミノエチルメタクリレートアンモニウムトリフルオロメタンスルフォニルイミド（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、１−グリシジル−３−アルキル−イミダゾリウムテトラフルオロボレート（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）、Ｎ−ビニルカルバゾリウムテトラフルオロボレート（但し、アルキルはＣ１~Ｃ１０アルキル）等を例示できる。これらの溶融塩単量体は、１種又は２種以上で使用することができる。これらの溶融塩単量体は前記した本件出願人の先行特許ＷＯ２０１０／１１３９７１に記載の方法により得られる。
　前記フッ素系重合体、ビニルアセタール系重合体、セルロース系重合体、極性着を含むゴムへの溶融塩単量体のグラフト化率または重合比率は、２~９０モル％が好適であり、更に好適には１０~８０モル％、最適には２０~７５モル％である。この範囲のグラフト化率または重合比率を満足することにより、本発明の目的をより好適に達成することができる。グラフト化率または重合比率が比較的低い領域、たとえば２~４０モル％、好適には１０~３５モル％、さらに好適には１３~３０モル％においては、スポンジ性状の柔軟性を保持することができ、支持体との結合密着性、弾力性、接着性改良という効果が期待できる。またグラフト化率または重合比率が比較的高い領域、たとえば４２~９０モル％、とくに４５~９０モル％、さらに好ましくは４５~７５モル％の領域においては、粘弾性が増加することから密着強度が向上し、さらには粘着性、耐衝撃性、ナノ粒子カーボンなどの粒子素材の分散平滑性、ｐＨ安定性、温度安定性、さらには導電性能向上という効果が期待できる。グラフト化率または重合比率は赤外吸光スペクトル法ＦＴＩＲ）により測定される。
　溶融塩単量体のグラフト重合は、単独で用いてもよいし、又はこれと共重合し得る他の単量体と共重合させることもできる。
　なおここで、高分子電解質組成物（Ｘ１）には、ビニレンカーボネート類、ビニレンアセテート、２−シアノフラン、２−チオフェンカルボニトリル、アクリロニトリル等のＳＥＩ（固体電解質界面相：Ｓｏｌｉｄ　Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　Ｉｎｔｅｒｐｈａｓｅ）膜形成素材あるいは溶剤等を含む単量体組成物を包含する。
　本発明においては、前記のグラフト重合および／またはリビングラジカル重合または共重合して得られた高分子導電組成物（Ｘ１）に溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）を配合することにより、優れた導電素材を得ることができるので、次に溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）について述べる。
　溶融塩単量体としては、前記した高分子導電組成物（Ｘ１）に用いたオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体を使用することができる。これらの溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）としては同種の溶融塩単量体のホモポリマー、異種の溶融塩単量体との共重合体が挙げられる。具体的な好適例としては、１−アルキル−３−ビニルイミダゾリウムカチオン（ＡＶＩ）、４−ビニル−１−アルキルピリジニウムカチオン、１−（４−ビニルベンジル）−３−アルキルイミダゾリウムカチオン、１−（ビニルオキシエチル）−３−アルキルイミダゾリウムカチオン、１−ビニルイミダゾリウムカチオン、４級ジアリルジアルキルアンモニウムカチオン（ＤＡＡ）、２（メタクリロイロキシ）エチルトリメチルアンモニウム（ＭＯＥＴＭＡ）｝カチオン、ジアルキル（アミノアルキル）アクリルアミド、ジアルキル（アミノアルキル）アクリレート、ヒドロキシアルキルメタアクリレートのホモポリマー、またはこれらの単量体の２種以上の共重合体が挙げられるが、ホモポリマーが好適である。
　またこれらの溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）には、溶融塩単量体以外の単量体を本発明の目的が阻害されない範囲で使用することもできる。
　これらの溶融塩単量体の重合体または共重合体は、アゾ系重合開始剤（ＡＩＢＮなど）、過酸化物系重合開始剤（ＢＰＯなど）を用いたラジカル重合、またはブレンステッド酸やルイス酸などの重合開始剤に拠るカチオン重合反応、ＡＩＢＮやＢＰＯを用いたリビングラジカル重合により得ることができる。これらの重合の内リビングラジカル重合が好適である。
　グラフト重合またはリビングラジカル重合、または共重合して得られた高分子導電組成物（Ｘ１）の配合割合は、高分子導電組成物（Ｘ１）と溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％、好適には１０~７５重量％である。本発明においては、（Ｘ１）に（Ｘ２）を配合することにより、導電性、接着密着性、およびこれらの耐久性が一段と向上する。
　（Ｘ１）と（Ｘ２）配合して使用する際、分散剤、充填剤（シリカ、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、タルク、セラミックスなど）、重合禁止剤、紫外線吸収剤、などをそれぞれ目的に応じ適宜配合することが好適である。ここで分散剤としては、低分子化合物（ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、ブチラート系樹脂）が好適に使用される。とくに紫外線吸収剤を含有させることにより、紫外線表面硬化として加熱養生などを必要としない効果的な塗膜形成が可能となり、また塗膜層の強度も向上する。
　本発明の導電素材を使用することにより、導電性を１０−９Ｓ／ｃｍ以下の抵抗値にすることができる、好適には１０−７Ｓ／ｃｍ以下、最適には１０−６Ｓ／ｃｍ以下にすることができる。また導電性の耐久性や低温特性にも優れており、これは後述の実施例に示す。また接着密着性およびその耐久性も優れており、これも後述の実施例に示す。
　次に本発明の導電素材の用途について述べる。
　本発明の導電素材は、活物質とナノカーボンやハードカーボンなどの導電材を接着させるバインダとして電極作製で使用されるが、電極（正極または負極）の活物質の表面に本発明の導電素材をコートし、次いでカーボン系等導電材を配合して電極を製造する方法が、とくに均質で薄膜の導電ネットワークを形成できるのでイオン移動係数が向上して初期容量の維持率を高め、レート特性が向上し、さらに１サイクル当たりの容量活用率を高める、又、初期容量のサイクル維持率を向上させることができるので最適である
　前記の活物質の表面に先行コートすることがより好ましいが、一般的にはカーボン系等導電材にバインダーを滴下して混練りした上で活物質を配合して電極塗液を製作するが、活物質或いは導電コート活物質に導電バインダーを先行して混練りした上でカーボン系導電材を後配合して正極および／または負極を製作することも可能である。
　とくに、電極（正極または負極）の活物質の表面に導電素材をプレコートしてカプセル化し、次いでこのカプセル化活物質に導電バインダーを入れて混練りした上でキェッチェンブラックやアセチレンブラックなどのカーボン系等導電材を配合する。これを混練りして塗液を作製、塗工した電極を製造する方法が、イオン移動における酸化還元のＲＥＤＯＸ反応に対して、電極層に均質で安定した導電ネットワークを形成することができるので、イオン移動係数が向上して初期容量の維持率を高め、レート特性が向上し、さらに１サイクル当たりの容量活用率を高めることができる。更に、上記した導電コート正負極活物質の界面抵抗が大幅に改善し、リチウムイオンの挿入脱離を円滑に行うことが可能となり、充放電特性の安定と高容量での維持率が向上する最適な電極構造が形成されることになる。前記の活物質の表面に導電素材を先行コートした活物質を配合して正極および／または負極を製作することは活物質のＲＥＤＯＸ反応への耐性を向上させて、充放電特性の安定化や充放電末での容量維持とサイクル特性としての容量維持の両面からリチウムイオン二次電池の性能向上に寄与出来る。
　本発明の導電素材を活物質にプレコートする方法としては、浸漬法、カレンダーコート法、ダイコート法、真空含浸法、透析膜製法、噴霧コート法などが挙げられる。
　さらにまた、本発明の導電素材は、前記した活物質および／または導電剤と混合し、塗液として正極、負極のいずれか、または両方の集電体である正極の箔（アルミ箔など）、負極の箔（銅箔など）の金属箔に塗工することにより使用することもできる。
　導電素材を配合したバインダの使用量は、総重量（活物質、カーボン系等導電材、バインダーの合計重量）１００重量に対し、１~１０重量部が好適であり、さらに好適には２~７重量部である。
　次に、リチウムイオン二次電池またはリチウムイオンキャパシタ用の正極および／または負極に使用する活物質および導電材について述べる。
　ここで正負極の電極に使用する活物質とは、リチウムイオンをインターカレーションによって取り入れそして放出する物質、すなわちリチウムイオンを挿入脱離する物質を意味し、導電材とは、活物質間に配置して導電ネットワークを形成するイオン導電補助剤を意味する。
　導電材としては、カーボンブラックが代表例として挙げられる。カーボンとしては、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、多孔質カーボン、低温焼成カーボン、非晶質カーボン、ナノチューブ、ナノフォーン、繊維状カーボンおよび黒鉛（グラファイト）などが挙げられる。また他の導電材として、金属炭化物なども挙げられる。ここで金属炭化物としてはＣｏＣ、ＣｒＣ、ＦｅＣ、ＭｏＣ、ＷＣ、ＴｉＣ、ＴａＣ、ＺｒＣなどである。これらの金属炭化物、カーボンは前記単独金属または合金または複合金属に被覆して使用することもできる。
　リチウムイオン二次電池用途向け正負極の電極に使用する本発明の導電素材にて被覆対象としている活物質としては、リチウム酸化物、たとえばコバルト酸リチウム、錫酸化リチウム、シリコーン酸化リチウム、鉄リン酸リチウム、チタン酸リチウムとこれらの合金酸化リチウムやハイブリッド結合酸化リチウム、黒鉛（グラファイト）、ハードカーボンが代表例として挙げられる。一方、正負極の電極に使用する金属及び半金属類としては、シリコン、錫およびアルミニウムから選ばれる少なくとも１種の金属（第１の金属）、鉄、コバルト、銅、ニッケル、クロム、マグネシウム、鉛、亜鉛、銀、ゲルマニウム、マンガン、チタン、ジルコニア、バナジウム、ビスマス、インジウムおよびアンチモンから選ばれる少なくとも１種の金属（第２の金属）、モリブテン、ラタン、ニオブ、ｎタングステン、タンタル、タリウム、クロム、テリウム、ベリリウム、カルシウム、ニッケル、銀、銅、および鉄から選ばれる少なくとも１種の金属（第３の金属）の単独金属、または第１の金属と第２の金属との合金、または第１の金属と第２の金属の合金にさらに第３の金属を合金したものが挙げられる（ただし、第２の金属と第３の金属は同時に同一の金属であることは除く）。
　例えば、リチウムイオン二次電池の場合は、次のような負極、正極が使用され、本発明の導電素材にて被覆対象としている活物質は、負極では典型的にはグラファイトであるリチウムイオンを吸蔵放出する炭素材料よりなる活物質層を備えた負極と、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉｎＣｏ１−ｎＯ２、ＬｉＦｅＰＯ４、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＳｎｎＯ１−ｎ、ＬｉＳｉｎＯ１−ｎ及びＬｉＮｉｎＭｅ１−ｎＯ２あるいはＬｉＣｏｎＭｅ１−ｎＯ２（Ｍｅは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ及びＳｂ等から選ばれる１種又は２種以上）等に代表されるリチウムイオンを吸蔵放出するリチウムを含む複合金属酸化物よりなる活性物質層を有する正極が使用される。負極活物質として金属リチウム又はその合金が使用される場合は、正極活物質は二酸化マンガン、ＴｉＳ２、ＭｏＳ２、ＮｂＳ２、ＭｏＯ３及びＶ２Ｏ５のようなＬｉを含まない金属酸化物又は硫化物を使用することができる。これらの処法でリチウムイオンキャパシタの場合は、通常、グラファイトの代わりにキャパシタ電極であるハードカーボンが負極に使用される。
　次に電解質層について述べる。
　電解質としては、環状炭酸エステル系、鎖状炭酸エステル系溶剤、および／またはイミダゾールカチオン、環状脂肪族カチオン、ピロリジニウムカチオン、ピリジニウムカチオン、ピペリジニウムカチオンおよびオニウムカチオンから選ばれる少なくとも１種のカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩、または前記高分子組成物（Ｘ１）に使用するオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる溶融単量体塩（液体）、または前記の高分子導電組成物（ゲルまたは固体）（Ｘ１）及び或いはオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）を使用することができる。電解質として（Ｘ１）および／または（Ｘ２）を使用する場合は初期容量の維持率、１サイクル当たりの容量活用率が向上するので好適である。
　電解質層には、電荷移動イオン源を配合することにより、導電性、導電耐久性が向上する。ここで電荷移動イオン源としては、典型的には、リチウム塩であり、好ましくは下記のリチウムカチオンとフッ素原子含有アニオンとからなるリチウム塩が使用される。
　電荷移動イオン源としては、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＣｎＦ２ｎ＋１ＣＯ２Ｌｉ（ｎは１~４の整数）、ＣｎＦ２ｎ＋１ＳＯ３Ｌｉ（ｎは１~４の整数）、（ＦＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＣＦ３ＳＯ２）２ＮＬｉ、（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＦＳＯ２）２Ｌｉ、
（ＣＦ３ＳＯ２）３ＣＬｉ、（ＣＦ３ＳＯ２−Ｎ−ＣＯＣＦ３）Ｌｉ、
（Ｒ−ＳＯ２−Ｎ−ＳＯ２ＣＦ３）Ｌｉ（Ｒはアルキル基などの脂肪族基または芳香族基）、および（ＣＮ−Ｎ）２ＣｎＦ２ｎ＋１Ｌｉ（ｎは１~４の整数）からなる群から選ばれたリチウム塩などが挙げられる。さらにリチウム塩以外のものとしては、錫インジウムオキサイド（ＴＩＯ）、炭酸塩などの電荷移動イオン源も挙げられる。
　また電荷移動イオン源としては、窒素含有の塩、好ましくは下記のアルキルアンモニウムカチオン（例えば、テトラエチルアンモニウムカチオン、トリエチルメチルアンモニウムカチオン）とフッ素原子含有アニオンとからなる塩も使用される、
Ｅｔ４−Ｎ＋ＢＦ４ −、Ｅｔ３Ｍｅ−Ｎ＋ＢＦ４ −
Ｅｔ４−Ｎ＋ＰＦ６ −、Ｅｔ３Ｍｅ−Ｎ＋ＰＦ６ −等。
　上記電荷移動イオン源は、２種以上を配合することも出来る。
　上記電荷移動イオン源の配合量は高分子電解質組成物（Ｘ１）に対して０．５~２モル、好適には０．７~１．５モルである。
　電荷移動イオン源の対イオンであるテトラアルキレングリコールジアルキルエーテル（ＴＡＧＤＡＥ）のアルキレンとしては、メチレン、エチレン、プロピレンなどの炭素数１~３０のアルキレン、アルキルとしてはメチル、エチル、プロピルなどの炭素数１~３０のアルキルが挙げられる。これらの中でテトラエチレングリコールジメチルエーテル（ＴＥＧＤＭＥ）が最適である。ＴＡＧＤＡＥの電荷移動イオン源に対する配合割合は０．２~２．０モル、好適には０．４~１．５モルである。
　また、前記電荷移動イオン源を支持するアニオン（イオン導電支持塩）として、ビス｛（トリフルオロメタン）スルフォニル｝イミド、２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−｛（トリフルオロメタン）スルフォニル）｝アセトイミド、ビス｛（ペンタフルオロエタン）スルフォニル｝イミド、ビス｛（フルオロ）スルフォニル｝イミド、テトラフルオロボレート、ヘキサフロオロフォスヘート及びトリフルオロメタンスルフォニルイミドなどが効果的に機能する。
　次に電解質層のセパレータについて述べる。
　セパレーターとしては、リチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシターに通常使用されて微多孔フイルムが挙げられる。たとえば、ポリオレフィン系樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレンなど挙げられる）、フッ素系樹脂（ポリテトラフルオロエチレンなど）、ポリアラミド、ポリイミド系樹脂などのセパレーターが好適に使用される。またセパレーターとしては、樹脂繊維、ガラス繊維を素材とする紙、不織布なども使用できる。セパレーターはこれらのセパレーターフイルム単層でもよいし、積層たとえばポリエチレンフイルム／ポリプロピレンフイルム／ポリエチレンフイルムの積層フイルムなどでもよい。
　セパレーターの片面および／または両面には、本発明で使用する前記した導電素材を、コートまたは含浸させることが好適である。このようにコートまたは含浸させることにより多孔質コートからシート膜コートの各種表面被膜形態をコントロールすることによって、セパレーターに対する粘性の高い電解質・ゲル電解質の含浸性、貫通抵抗やリチウムイオンの移動係数を向上させ充放電特性の安定性、リサイクル特性の初期容量維持率を向上させ、さらにレート特性を向上させることができる。ＬＬＺやＬＡＧＰなどのセラミック系固体電解質を配合した導電素材をコートまたは含浸させた場合には、短絡を防止する効果を付与することが出来る。これらをコートする方法としては、浸漬法、カレンダーコート法、ダイコート法、噴霧コート法、真空含浸法、透析膜製法、相分離法などが挙げられ、これを自然乾燥または熱乾燥することにより導電セパレーター素材を作製することができる。
　これらのセパレーターを含む電解質層としては、セパレーターに電解質をコートまたは含浸したもの、正負極電極間にセパレーターを含む電解質層を配置したもの、などが挙げられるが、本発明で使用する前記した導電素材を３から１５ミクロン膜厚で片面電極界面に塗布する一体成形によってセパレーター機能を付与することもできる。この一体成形による導電セパレーター層の形成は、電解質層がゲルまたは固体である場合に特に有効である。
　本発明のリチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシターは、正極／セパレーターを含む電解質層／負極を基本構成とするが、これらの基本構成を複数個有する構造とすることもできる。これらの積層構造物は、平板な積層ラミネートセルにすることもできるし、円筒形セル、捲回セルにすることもできる。
　さらに本発明の導電素材は、工業用への応用用途向けに、イオン導電性を保有していない素材に導電素材、ＬｉＴＦＳＩなどのＣＦ３Ｌｉ基を二重結合を保有するイオン液体に付加重合した導電素材或いはＬＬＺやＬＡＧＰを含などのセラミック系固体電解質を含む導電皮膜を形成して素材表面の導電性能付与によって素材特性を改質する事が出来る。イオン導電性を保有しない素材としては、樹脂シート、セラミックス、木材、紙、繊維、糸、織物布などが挙げられる。これらの素材の表面に本発明の導電素材、またはＬＬＺやＬＡＧＰなどの固体電解質を含む導電素材或いは誘電素材を含む導電素材を含浸、塗布して導電被膜を成形することによって表面改質が可能となり、導電成形用樹脂組成物、
導電機能を保有した積層体、導電繊維または糸、導電シート、導電板、導電管、電磁波シールドを創製することが出来る。又、本発明の導電素材を、電飾材導電粘着剤、導電接着剤、導電塗料、などにも有効に使用できる。これらに本発明の導電素材を使用することにより、イオン導電性能、帯電防止性、防汚性、防炎性さらにはこれらの耐久性が向上する。更に、金属類の表面に本発明の導電素材を表面コートすることによって防錆性被膜を形成することも出来る。
　さらに、本発明の導電素材は積層体に使用した場合も有用であるので、以下に積層体について述べる。
　積層体は、自由電子を持たない絶縁体の不導体樹脂（Ｗ）層の片面に前記の導電素材を含有する樹脂組成物（たとえば粘着剤または接着剤）を塗布する方法、またはその上に不導体樹脂（Ｗ）層を重ねる方法、または不導体樹脂層（Ｗ）の片面に樹脂組成物を塗布し、その上に不導体樹脂（Ｗ）層を押出し成形する方法、または２層または３層以上を共押出し成形する方法などにより得られる。両側の不導体樹脂（Ｗ）層を設ける場合は、不導体樹脂（Ｗ）は同一であっても異なっていても良い。不導体樹脂（Ｗ）層はフイルムであることが好適である。
　不導体樹脂（Ｗ）としては、前記した樹脂（Ｙ）が挙げられるが、ポリオレフィン系樹脂（ポロエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、ポリスチレン）、酢酸ビニル系樹脂（ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール）、ポリビニルアセタール樹脂、ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリオキシベンゾエート、不飽和ポリエステル、ポリカーボネート）、エピクロルヒドリンが好適である。
　樹脂組成物からなる層、さらには中間層の厚さは好適には１~１００ミクロン、さらに好適には５~５０ミクロンである。また不導体樹脂（Ｗ）層の片面の厚さは好適には１~２００ミクロン、さらに好適には５~５０ミクロンである。さらに３層からなる積層体の全厚さは好適には５~３００ミクロン、さらに好適には１５~１５０ミクロンである。
　積層体の層構成としては、樹脂組成物層／Ｗ層／樹脂組成物層、Ｗ層／樹脂組成物層、Ｗ層／樹脂組成物層／Ｗ層、Ｗ層／樹脂組成物層／Ｗ層／樹脂組成物層／Ｗ層、Ｗ層／樹脂組成物層／Ｗ層／樹脂組成物層／Ｗ層／樹脂組成物層／Ｗ層など多層構造とすることは自由である。また、本発明の層構成は、Ｗ層／樹脂組成物層、Ｗ層／樹脂組成物層／Ｗ層、樹脂組成物層／Ｗ層／樹脂組成物層が好適であって、これにさらに層、たとえば樹脂、金属、ガラス、木材、紙、繊維、編織物、不職布などの層を設けることは自由である。
　このようにして得られた積層体は、不導体樹脂（Ｗ）層の表面でも極めて優れた導電性、および優れた導電耐久性を示し、帯電防止性も優れている。つまり、樹脂組成物層に導電性クラスタを形成しなくても、樹脂組成物層中のイオン（アニオンまたはカチオン）をＷ層表面に更により効率的に電子移動させることができ、導電性、導電耐久性を大幅に改善できる。樹脂組成物層はラメラ構造になっていなくても良いが、ラメラ構造にすることでより効率的に電子移動を促進させることが可能となる。
　次に実施例により本発明をさらに説明する。
　リチウムコバルト酸（ＬｉＣｏＯ２）ＬＣＯ正極活物質の９０ｇをディスパー型塗料混練り器に入れて、２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウム塩のビスフルオロスルフォニルイミド（ＦＳＩ）化物（ＭＯＥＴＭＡ・ＦＳＩ）を４６モル％グラフト重合したポリフッ化ビニリデン重合体（ＰＶｄＦ）（Ｘ１）９０重量％とイオン溶融塩単量体の重合体（Ｘ２）｛２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウム塩のビスフルオロスルフォニルイミド（ＦＳＩ）化物（ＭＯＥＴＭＡ・ＦＳＩ）のホモポリマー｝１０重量％を配合した導電素材バインダーをＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶剤で７重量％に希釈した溶液の５７ｇを同正極活物質粉末に散布しながら混練りを行い、活物質界面へ均質にコートされたことを確認した上で、カーボン系導電材としてアセチレンブラックの６ｇを投下して混練りした。
　その上で、ＮＭＰ溶剤にて希釈し固形分５８％濃度の塗料を作製してカンマコートにて塗工乾燥し、１．５ｍＡｈ／ｃｍ２容量のＬＣＯ正極を製作した。
　一方、天然球状グラファイト（Ｇｒ）負極活物質９５ｇをディスパー型塗料混練り器に入れて、ＭＯＥＴＭＡ・ＦＳＩを４６モル％グラフト重合したＰＶｄＦ（Ｘ１）９０重量％とＭＯＥＴＭＡ・ＦＳＩのイオン溶融塩単量体の重合体（Ｘ２）１０重量％を配合した導電素材バインダーをＮＭＰ溶剤で１０重量％に希釈した溶液を、同負極活物質粉末に２８．６ｇ散布しながら混練りを行い、活物質界面へ均質にコートされたことを確認した上で、導電材としてアセチレンブラックの３ｇ重量部を投下して混練りした。その上で、ＮＭＰ溶剤にて希釈し固形分６３％濃度の塗料を作製してカンマコートにて塗工乾燥し、１．６ｍＡｈ／ｃｍ２容量のＧｒ負極を製作した。
　前記のグラフト重合したＰＶｄＦ（Ｘ１）５０重量％とＭＯＥＴＭＡ−ＦＳＩのイオン溶融塩単量体の重合体（Ｘ２）５０重量％とをＤＭＳＯ溶剤に溶解した導電素材をセパレーター｛ポリプロピレン単層多孔質品（Ｃｅｌｇａｒｄ＃２４００、２５μｍ厚み）｝に薄膜コート法にて表裏面に各１ミクロンオーダーにて表面加工して導電性セパレーターを製作した。
電解液は、鎖状エステル溶媒（エチレンカーボネートとジエチルカーボネートの３：７混合溶剤）と、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピロリジニウムビスフルオロスルフォニルイミド（ＭＰＰＹ・ＦＳＩ）と１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビスフルオロスルフォニルイミド（ＥＭＩ−ＦＳＩ）の１：１：１混合品にＬｉＰＦ６及びＬｉＦＳＩを７：３比率で混合した支持塩１モルを配合して製作した。
上記にて作製したＬＣＯ正極とＧｒ負極にそれぞれ端子タブを取り付けた上で、同じく作製したセパレーターを組み合わせたスタック系ラミネートセルを３方シールにて作製した後、同じく作製した支持塩処方電解液を真空含浸して完全シール化したＬＣＯ−Ｇｒ系リチウムイオン二次電池（ＬＩＢ）ラミセルを製作した。
製作したＬＩＢラミセルを化成処理した上で充放電初期特性、レート特性そしてサイクル特性の電気化学特性試験を実施した。
　実施例１において、グラフト率４６モル％の（Ｘ１）の代わりに、グラフト率６０モル％の（Ｘ１）を使用し、それ以外は実施例１と同様にして、正極、負極、セパレーターおよびＬＩＢを作製した。
　比較例１
　実施例１において、イオン溶融塩単量体の重合体（Ｘ２）を使用せず、グラフト重合ＰＶｄＦ（Ｘ１）のみを使用し、それ以外は実施例１と同様にして、正極、負極、セパレーターおよびＬＩＢを作製した。
　比較例２
　実施例１において、グラフト重合ＰＶｄＦ（Ｘ１）を使用せず、イオン溶融塩単量体の重合体（Ｘ２）のみを使用し、それ以外は実施例１と同様にして、正極、負極、セパレーターおよびＬＩＢを作製した。
　実施例および比較例の結果を表１~３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　実施例２の導電素材を使用してカプセル化したＬｉＮｉＣｏＭｎＯ２活物質粒子を活物質に使用し、導電材を配合して実施例１の導電素材をバインダーとして製作したＬｉＮｉＣｏＭｎＯ２正極とセパレーターに使用してＬＩＢハーフセル（対極Ｌｉ金属）を１Ｍ　ＬｉＰＦ６　ＥＣ／ＤＥＣ　１：１電解液を使用して作製した。
　実施例１の導電素材をバインダーとして使用したＬｉＦｅＰＯ５正極とＬＴＯ負極に汎用セパレータを使用したＬＦＰ−ＬＴＯ（正負極処方）ＬＩＢフラットセルを１Ｍ　ＬｉＰＦ６　ＥＣ／ＤＥＣ　１：１電解液を使用して作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　本発明（実施例１）の導電バインダーを使用したＬｉＣｏＯ２正極とハードカーボン負極そして本発明の導電素材を表面コートしたポリオレフィンセパレーター（ＩＣＰセパレーター）を組み合わせてフラットセルを製作し、導電素材（実施例１）とイオン液体（実施例１）の１：１配合による流動性ゲル電解質を製作して、セル内に真空含浸した後、セルを封止し、８０℃ｘ１時間の条件でホットプレスを行うと、セル内部でＩＣＰセパレーターへの含侵が効率よく進んでマトリックスポリマーが形成されて電解質層は硬化した固体電解質となって固体電解質系ＬＩＢセルが完成した。この性能は、液状有機電解質と同等の１０の４乗Ｓ・ｃｍの導電性能を発揮した。この固体電解質が含まれたＬｉＣｏＯ２正極とハードカーボン負極を使用したＬＩＢセルの性能は、有機電解質系に匹敵する放電容量を発揮することを図１３に示す。
　金属及び金属酸化物表面加工：
　乾燥したコバルト酸リチウムＬｉＣｏＯ２粉末（ＬｉＣｏＯ２）を１０ｇ秤量し、実施例１記載の本発明の導電素材の粉末をｎメチルピロリドン（ＮＭＰ）に溶解し、導電ポリマーの１０重量％溶液を作製する。自公転ミキサーに導電ポリマー１０重量％溶液１０ｇを入れてＬｉＣｏＯ２粉末を投下して分散した後、１１０℃で３時間乾燥しカプセル化を完了した。その結果、下記の写真の通り原体と比較して数ミクロンの導電被膜がＬｉＣｏＯ２酸化物の表面に形成された。導電被膜が形成されたことによってＳＥＭ測定における活物質表面の電荷が発生したことから黒くなっている。図１（写真−１）および図２（写真−２）に示す。
　樹脂シート表面加工コート：
　イオン導電性の無いポリエチレン（ＰＥ）製多孔質セパレーター素材の表面に、導電素材｛実施例１の（Ｘ１）７５重量％と（Ｘ２）２５重量％からなり、さらに他の添加剤を配合したもの｝をカレンダーコート法と相分離製法の両製法を活用して製作した。その結果、下記の写真の導電膜を成形することが出来た。図３（写真−３）~図５（写真−５）に示す。
　多孔質セパレーターの原体の写真（ＳＥＭ　ｘ１００００）にて一軸延伸で製作されていることから他方向の引っ張り強度が弱い欠点がある。本発明（実施例１）の導電素材を多孔質セパレーターの表面に立体構造のサブミクロンから数ミクロンオーダーの薄膜導電層を形成することによって大幅な引き裂き並びに引っ張り強度が向上し、且つ電解液の含浸性が改善される機構になっていることが確認出来る。リチウムイオン二次電池の捲回工程での電極とセパレーターの捲回ずれの防止や静電気の発生防止が可能となり大幅なセル製作加工性が向上する。
樹脂シート表面への導電素材コートを図６~図８（写真６~８）に示す。
　各種樹脂シート、紙シートなどのシート形状素材を導電素材で表面コートする場合に加工コート法を使い分ける事によって単なる一面表面コート被膜形状から網目状の形状を成形することが出来、樹脂素材のバリアー機能や浸透膜機能を保持しながら表面のクッション性付与や柔軟性を付与することが可能となる。又、繊維生地や糸が保有する本来の特徴性状を維持しながら表面加工層が導電性を保有しつつ防汚や抗菌性を配合剤による付加価値をマトリックスとして組み込むことが可能になった。
　導電粘着剤、導電接着剤、導電塗料用途での配合成分の一つとして実施例１記載の本発明の導電素材を配合し、乾燥した後に形成される導電被膜によって帯電防止性能として１０の７乗Ω・ｃｍ以下の抵抗値が得られている。また、酸化劣化の抑制や耐久性の面で汎用商品と比較して優位性が確認された。
　導電粘着剤、導電接着剤、導電塗料、導電成形用樹脂組成物、積層体、導電繊維または糸、導電シート、導電板、導電管、電磁波シールド、電飾材などについて応用していく基本的なコンセプトは、汎用粘着剤、同接着剤そして導電塗料の処方に対して５重量％以下の配合で１０の７乗Ω・ｃｍ以下の体積固有抵抗値が得られることが判明している。次に、繊維や糸への加工は、浸漬含浸法や紡糸工程での表面コート製法によって浸透含浸させることで導電性の付与が出来る。
　ポリビニルアセタール樹脂としてポリビニルブチラール（積水化学製ＰＶＢ高重合度品ＢＨ−６と低重合度品ＢＸ−Ｌ）を使用して遷移金属触媒のレドックス触媒を使用して２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウム塩のビスフルオロスルフォニルイミド（ＦＳＩ）化物（ＭＯＥＴＭＡ・ＦＳＩ）を２０モル％グラフト重合したポリビニルブチラール重合体（ＰＶＢ導電ポリマー）２種を重合した後、それぞれ２５重量％をジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に溶解してキャスト液を作製し、ポリオレフィン樹脂シート（ＰＥＴフィルム）のコートした後、１００℃ｘ１時間で真空乾燥し２０μｍ厚みのＰＶＢ導電ポリマーシート２種類を作製した。併せて、比較対象ポリビニルアセタール樹脂シートを同じくＢＨ−６とＢＸ−Ｌにて同条件でシートを作製した。これらの比較対象ポリビニルアセタール樹脂シート２種類と本発明の導電シート２種類を表面抵抗測定計（三菱ケミカルアナリテック製ハイレスターＵＸ−ＭＣＰ　ＨＴ４５０使用）をして抵抗値を測定した。その結果は下記の通りとなった。
　さらに、ＢＨ−６導電化シートを作製する際、ＰＶＢ導電ポリマーにＭＯＥＴＭＡ．ＦＳＩのホモポリマーをＰＶＢと同量配合し、以下上記と同様にして。ＢＨ−６シート（２）を作製した。又、同様にＢＸ−Ｌシート（２）を作製した。この結果を併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
ヒドロキシ基及びカルボキシル基を保有するセルロースポリマーとしてヒドロキシアルキルセルロース（ＨＥＣ，ＨＰＣ，ＭＣ，ＨＭＰＣ，ＣＭＣなど）からカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ−Ｎａ）を選択して、イオン導電ポリマーを製作した実施例を掲載する。ＣＭＣ−Ｎａ（ＤＫＳ製セロゲンＢＳＨ−１２高分子量ＤＳ７グレード）を遷移金属触媒のレドックス触媒を使用して２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウム塩のビスフルオロスルフォニルイミド（ＦＳＩ）化物（ＭＯＥＴＭＡ・ＦＳＩ）を２０モル％グラフト重合したカルボキシメチルセルロース重合体（ＣＭＣ導電ポリマー）を製作した、その２５重量％をジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に溶解してキャスト液を作製し、ポリオレフィン樹脂シート（ＰＥＴフィルム）のコートした後、１００℃ｘ１時間で真空乾燥し２０μｍ厚みのＣＭＣ樹脂導電ポリマーシートを作製した。併せて、比較対象ＣＭＣ樹脂シートを同じく同条件でシートを作製した。これらの比較対象ＣＭＣ樹脂シートと本発明のＣＭＣ導電シートを表面抵抗測定計（三菱ケミカルアナリテック製ハイレスターＵＸ−ＭＣＰ　ＨＴ８００使用）を使用してＲＨ４０％の２５℃で抵抗値を測定した。その結果は下記の通りとなった。
　さらに、ＣＭＣ導電化シートを作製する際、ＣＭＣ導電ポリマーにＭＯＥＴＭＡ．ＦＳＩのホモポリマーをＣＭＣ導電ポリマーと同量配合し、以下上記と同様にして。ＣＭＣ導電化シート（２）を作製した。この結果を併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
　極性基を含むゴムの中から、エピクロルヒドリンゴムとして（大阪ソーダ製エピロマーＨグレード）を使用して２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウム塩のビスフルオロスルフォニルイミド（ＦＳＩ）化物（ＭＯＥＴＭＡ・ＦＳＩ）を遷移金属触媒を使用して２０モル％グラフト重合したエピクロルヒドリンゴム重合体（ＰｔＥＣ導電ポリマー）を作製した。その２５重量％をジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に溶解してキャスト液を作製し、ポリオレフィン樹脂シート（ＰＥＴフィルム）のコートした後、１００℃ｘ１時間で真空乾燥し２０μｍ厚みのエピクロルヒドリン樹脂導電ポリマーシートを作製した。併せて、比較対象エピクロルヒドリン樹脂シートを同じく同条件でシートを作製した。これらの比較対象エピクロルヒドリン樹脂シートと本発明の導電シートを表面抵抗測定計（三菱ケミカルアナリテック製ハイレスターＵＸ−ＭＣＰ　ＨＴ４５０使用）を使用して抵抗値を測定した。その結果は下記の通りとなった。
　さらに、エピクロルヒドリン樹脂導電化シートを作製する際、エピクロルヒドリン導電化ゴムに、ＭＯＥＴＭＡ．ＦＳＩのホモポリマーをエピクロルヒドリンゴム重合体と同量配合し、以下上記と同様にして、エピクロルヒドリン樹脂導電化シート（２）を作製した。この結果を併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
　本発明の導電素材は、導電性、イオン移動速度性、高密度導電性、接着粘着性およびその耐久性に優れているので、金属または金属酸化物の界面の表面加工、樹脂フイルムまたは多孔質樹脂フイルム、とくにリチウムイオン二次電池、キャパシタなどの導電セパレーターの界面の表面加工剤として有用であり、さらには導電粘着剤、導電接着剤、導電塗料、導電成形用樹脂組成物、導電繊維または糸、導電シート、導電板、導電管、電磁波シールド、電飾材などとしても有用である。さらにまた積層体は偏光板などの光学用積層体、磁気テープ積層体などの導電性を要求される分野で有用である。特に、誘電材料を含有した導電素材は、高速レスポンス性能が改良され、ウェアアラブルＬＩＢ電池や各種フィルム電池用途における超高速レート特性によるクイックレスポンス機能を付与したＩＣカード用途などへの応用が期待される。

Claims (14)

  1. 　オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をフッ素系重合体に２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合、または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）をオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材。
  2. 　請求項１記載の導電素材を、金属及び／或いは金属酸化物粒子の界面にコーティングした導電カプセル化した金属類。
  3. 　請求項１記載の導電素材を基材の界面に表面加工した導電基材。
  4. 　請求項１記載の導電素材を、正極および／または負極の活物質と導電材を接着させるバインダーとして使用した正極および／または負極電極。
  5. 　請求項１記載の導電素材を、正極／多孔質セパレータを含む導電素材電解質層またはセラミック系固体電解質を含む導電素材電解質層／負極の積層構造体に使用した、リチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシタ。
  6. 　セラミック系固体電解質および／または誘電素材を含む請求項１記載の導電素材。
  7. 　請求項５記載の電解質層に、電荷移動イオン源として、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＣｎＦ２ｎ＋１ＣＯ２Ｌｉ（ｎは１~４の整数）、ＣｎＦ２ｎ＋１ＳＯ３Ｌｉ（ｎは１~４の整数）、（ＦＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＣＦ３ＳＯ２）２ＮＬｉ、（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２ＮＬｉ、（ＦＳＯ２）２Ｌｉ、（ＣＦ３ＳＯ２）３ＣＬｉ、（ＣＦ３ＳＯ２−Ｎ−ＣＯＣＦ３）Ｌｉ、
    　（Ｒ−ＳＯ２−Ｎ−ＳＯ２ＣＦ３）Ｌｉ（Ｒは脂肪族基または芳香族基）、および（ＣＮ−Ｎ）２ＣｎＦ２ｎ＋１Ｌｉ（ｎは１~４の整数）からなる群から選ばれたリチウム塩を含有する請求項５記載のリチウムイオン電池またはリチウムイオンキャパシタ。
  8. 　請求項１記載の導電素材を、カーボネート系電解質、ガンマーブチロラクトン電解質に配合して作製したゲル状電解質、またはこれに電荷移動イオン源を含有するゲル状電解質。
  9. 　請求項１記載の導電素材を、重合性官能基を有する２−（メタアクリロイロキシ）ジアルキルアンモニウム（ＭＯＥＴＭＡ）ーアニオン塩、ジアリルジメチルアンモニウム（ＤＡＡ）アニオン塩、エチルビニルイミダゾールアニオン塩から選ばれるイオン液体を含むまたは重合性官能基を含まないイオン液体に配合して加熱処理するか、または紫外線重合触媒にて紫外線照射や熱重合触媒を配合して加熱処理して重合させた固体電解質。
  10. 　請求項１記載の導電素材、これに電荷移動イオン源を含有する導電素材またはこれに誘電素材である無鉛ペロブスカイトやビスマス層状構造の単結晶やセラミックス系固体電解質を含有する導電素材を樹脂フィルム、シートまたは板、または金属酸化物を含む金属類、ガラス板、木工板、不織紙を含む紙類、糸を含む繊維類から選ばれる基材に含浸または被覆して基材表面にイオン導電性能及び誘電材料の含有によって高誘電性とイオン移動の導電性の両性能を兼ね備え、防錆、酸化防止、帯電防止、防汚、防炎または紫外線劣化防止などを素材に機能付与して、基材の静電容量が向上する誘電効果や耐久性維持効果を向上させたイオン導電加工物質。
  11. 　請求項１記載の導電素材、またはこれにセラミック系固体電解質および／または誘電素材を含有する導電素材を含む、導電粘着剤、導電接着剤、導電塗料、導電成形用樹脂組成物、積層体、導電繊維糸、導電シート、導電板、導電管、電磁波シールドまたは電飾材。
  12. 　オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をビニルアセタール系重合体に２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合、または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）を含有するか、またはこれをオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、且つ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材。
  13. 　オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体をヒドロキシ基および／またはカルボキシル基を有するセルロース系重合体に２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合、または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）を含有するか、またはこれをオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材。
  14. 　オニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体を極性基を含むゴムに２~９０モル％グラフト重合またはリビングラジカル重合、または共重合して得た高分子導電組成物（Ｘ１）を含有するか、またはこれをオニウムカチオンとフッ素含有アニオンからなる塩構造を有し、かつ重合性官能基を有する溶融塩単量体の重合体または共重合体（Ｘ２）に、（Ｘ１）と（Ｘ２）の合計量に対し５~９０重量％含有する導電素材。
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