WO2018012535A1 - 配線基板の製造方法、配線基板 - Google Patents

配線基板の製造方法、配線基板 Download PDF

Info

Publication number
WO2018012535A1
WO2018012535A1 PCT/JP2017/025408 JP2017025408W WO2018012535A1 WO 2018012535 A1 WO2018012535 A1 WO 2018012535A1 JP 2017025408 W JP2017025408 W JP 2017025408W WO 2018012535 A1 WO2018012535 A1 WO 2018012535A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
mold
wiring board
conductive film
substrate
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/025408
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
直樹 塚本
Original Assignee
富士フイルム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 富士フイルム株式会社 filed Critical 富士フイルム株式会社
Priority to JP2018527630A priority Critical patent/JPWO2018012535A1/ja
Priority to CN201780043342.3A priority patent/CN109479372A/zh
Priority to KR1020197000158A priority patent/KR20190015485A/ko
Publication of WO2018012535A1 publication Critical patent/WO2018012535A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/0011—Working of insulating substrates or insulating layers
    • H05K3/0014—Shaping of the substrate, e.g. by moulding
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00—Printed circuits
    • H05K1/02—Details
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00—Printed circuits
    • H05K1/02—Details
    • H05K1/0284—Details of three-dimensional rigid printed circuit boards
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/10—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which conductive material is applied to the insulating support in such a manner as to form the desired conductive pattern
    • H05K3/18—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which conductive material is applied to the insulating support in such a manner as to form the desired conductive pattern using precipitation techniques to apply the conductive material
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/10—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which conductive material is applied to the insulating support in such a manner as to form the desired conductive pattern
    • H05K3/18—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which conductive material is applied to the insulating support in such a manner as to form the desired conductive pattern using precipitation techniques to apply the conductive material
    • H05K3/181—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which conductive material is applied to the insulating support in such a manner as to form the desired conductive pattern using precipitation techniques to apply the conductive material by electroless plating
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/28—Applying non-metallic protective coatings
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/28—Applying non-metallic protective coatings
    • H05K3/281—Applying non-metallic protective coatings by means of a preformed insulating foil

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a wiring board and a wiring board.
  • the conductive film having a metal layer formed on a substrate is used for various purposes. For example, in recent years, with the increase in the rate of mounting touch panels on mobile phones or portable game devices, the demand for conductive films for capacitive touch panel sensors capable of multipoint detection is rapidly expanding.
  • Patent Literature 1 discloses a three-dimensional curved touch panel that does not cause a malfunction of a sensor function due to disconnection during drawing and has excellent touch surface transparency.
  • the three-dimensional curved touch panel described in Patent Document 1 includes a wiring board having a base sheet and a main electrode layer and having a three-dimensional shape.
  • a wiring board having such a three-dimensional shape often has no support by itself (so-called no self-support) and is inferior in handleability.
  • the wiring board as described above also has a problem that it is easily damaged when handled.
  • the first conductive film is disposed on at least one of the first mold and the second mold, the first mold and the second mold are clamped, and the first mold A step D of injecting a resin into a mold cavity formed by the mold and the second mold to obtain a film with a resin layer;
  • a second conductive film including a substrate and a patterned metal layer disposed on at least one main surface of the substrate and having a three-dimensional shape, and the first mold and Place on the other mold of the second mold, The first conductive film and the second mold are clamped, a resin is injected into a mold cavity formed by the first mold and the second mold, and the first conductive film
  • the manufacturing method of the wiring board as described in (5) which obtains the film with a resin layer containing the said resin layer and the said 2nd electroconductive film.
  • Step A is A step X1 of obtaining a substrate with a layer to be plated by forming a patterned layer to be plated having a functional group that interacts with the plating catalyst or its precursor on the substrate; Step X2 for obtaining a substrate with a layer to be plated having a three-dimensional shape by deforming the substrate with a layer to be plated; And a step X3 of forming a patterned metal layer on the patterned plated layer by plating the patterned plated layer in the substrate with the plated layer having the three-dimensional shape, After the step X2 and before the step X3, the method further includes a step X4 of applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned layer to be plated, or the plating catalyst or the precursor thereof is the step The method for manufacturing a wiring board according to any one of (1) to (9), which is included in the patterned plated layer of X1.
  • the method which can manufacture easily the wiring board which has the three-dimensional shape which is excellent in self-supporting property and abrasion resistance can be provided.
  • Another object of the present invention is to provide a wiring board having the above characteristics.
  • a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the drawings in the present invention are schematic diagrams for facilitating the understanding of the invention, and the thickness relationship or positional relationship of each layer does not necessarily match the actual one.
  • (meth) acryloyl intends acryloyl and / or methacryloyl.
  • (meth) acryl intends acrylic and / or methacryl.
  • the method for producing a wiring board of the present invention includes a step of providing a scratch-resistant layer and a step of providing a resin layer by insert molding.
  • the scratch resistant layer By using the scratch resistant layer, the scratch resistance is improved, and by using the resin layer, the self-supporting property is improved.
  • Step A is a step of preparing a first conductive film having a three-dimensional shape, including a substrate and a patterned metal layer disposed on at least one main surface of the substrate.
  • “preparation” means that the first conductive film is manufactured using raw materials described later, or procured by a method such as simply purchasing.
  • the main surface means a surface having the largest area facing each other among the surfaces constituting the substrate, and corresponds to a surface facing the thickness direction of the substrate.
  • FIG. 1 shows an embodiment of the first conductive film prepared in this step.
  • FIG. 2A is a perspective view of an embodiment of the first conductive film
  • FIG. 1 is a cross-sectional view taken along the line AA.
  • the first conductive film 10 includes a substrate 12 and a patterned metal layer 14 disposed on one main surface of the substrate 12.
  • the substrate 12 has a hemispherical portion 12a and a flat portion 12b extending outward from the bottom of the hemispherical portion 12a, and the patterned metal layer 14 is disposed on the hemispherical portion 12a.
  • the patterned metal layer 14 is disposed on the outer surface of the hemispherical portion 12 a of the substrate 12.
  • the first conductive film has a three-dimensional shape (three-dimensional shape). If it is, it will not restrict
  • examples of the three-dimensional shape include a three-dimensional shape including a curved surface, and more specifically, a kamaboko shape, a corrugated shape, an uneven shape, and a cylindrical shape.
  • the patterned metal layer 14 is disposed on the outer surface of the hemispherical portion 12a of the substrate 12, but is not limited to this form.
  • the patterned metal layer may be disposed only on one main surface of the substrate having two main surfaces, or may be disposed on both main surfaces. Good. As shown in FIG. 2A, the patterned metal layers 14 are arranged in five stripes, but are not limited to this form, and any arrangement pattern may be used.
  • FIG. 2C is a partially enlarged top view of the patterned metal layer 14, and the patterned metal layer 14 is configured by a plurality of fine metal wires 30, and includes a mesh shape including a plurality of lattices 31 by the intersecting metal fine wires 30. It has the pattern of.
  • the line width of the fine metal wire 30 is not particularly limited, but is preferably 1000 ⁇ m or less, more preferably 500 ⁇ m or less, further preferably 300 ⁇ m or less, preferably 2 ⁇ m or more, and more preferably 5 ⁇ m or more.
  • the thickness of the thin metal wire 30 is not particularly limited, but can be selected from 0.00001 to 0.2 mm from the viewpoint of conductivity, but is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 20 ⁇ m or less, and further preferably 0.01 to 9 ⁇ m. 0.05 to 3 ⁇ m is particularly preferable.
  • the lattice 31 includes an opening region surrounded by the thin metal wires 30.
  • the length W of one side of the grating 31 is preferably 1500 ⁇ m or less, more preferably 1300 ⁇ m or less, further preferably 1000 ⁇ m or less, preferably 5 ⁇ m or more, more preferably 30 ⁇ m or more, and further preferably 80 ⁇ m or more.
  • the lattice 31 has a substantially rhombus shape.
  • other polygonal shapes for example, a triangle, a quadrangle, a hexagon, and a random polygon
  • the shape of one side may be a curved shape or a circular arc shape in addition to a linear shape.
  • the arc shape for example, the two opposing sides may have an outwardly convex arc shape, and the other two opposing sides may have an inwardly convex arc shape.
  • the shape of each side may be a wavy shape in which an outwardly convex arc and an inwardly convex arc are continuous. Of course, the shape of each side may be a sine curve.
  • the patterned metal layer 14 has a mesh pattern, but is not limited to this form.
  • the substrate is not particularly limited as long as it has two main surfaces and supports the patterned metal layer.
  • a flexible substrate preferably an insulating substrate
  • a resin substrate is more preferable.
  • the resin substrate material include polyethersulfone resin, polyacrylic resin, polyurethane resin, polyester resin (polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate), polycarbonate resin, polysulfone resin, polyamide resin, and polyarylate. Resin, polyolefin resin, cellulose resin, polyvinyl chloride resin, cycloolefin resin, and the like.
  • the thickness (mm) of the substrate is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 2 mm, more preferably 0.1 to 1 mm, from the viewpoint of the balance between handleability and thinning.
  • the substrate may have a multilayer structure, and for example, a functional film may be included as one layer.
  • the substrate itself may be a functional film.
  • the type of metal constituting the patterned metal layer is not particularly limited, and examples thereof include copper, chromium, lead, nickel, gold, silver, tin, and zinc. From the viewpoint of conductivity, copper, gold, Or silver is preferable and copper or silver is more preferable.
  • the first conductive film having a three-dimensional shape can be produced by a known method. Details will be described in detail later.
  • Step B is a step of obtaining a film with an abrasion resistant layer by disposing an abrasion resistant layer on at least one main surface of the first conductive film.
  • a scratch-resistant layer-attached film 18 a in which the scratch-resistant layer 16 is disposed on both surfaces of the first conductive film 10 is obtained.
  • the scratch-resistant layer-attached film 18 a has a three-dimensional shape derived from the first conductive film 10. 3 shows a form in which the scratch-resistant layer 16 is disposed on both surfaces of the first conductive film 10.
  • the present invention is not limited to this form, and as shown in FIG.
  • the scratch-resistant layer 16 may be disposed only on one main surface of the film 10.
  • the scratch-resistant layer 16 is preferably disposed on the patterned metal layer 14 in the first conductive film 10.
  • a known scratch-resistant layer can be used, and examples thereof include a so-called hard coat layer or a self-healing layer.
  • known layers can be used, for example, a layer obtained by polymerizing and curing a compound having an unsaturated double bond, and a layer obtained by thermosetting using a sol-gel reaction. Can be mentioned.
  • the thickness of the hard coat layer is preferably 0.4 to 35 ⁇ m, more preferably 1 to 30 ⁇ m, and further preferably 1.5 to 20 ⁇ m.
  • the method for forming the hard coat layer is not particularly limited. For example, a compound having an unsaturated double bond and an additive (for example, a polymerization initiator, translucent particles, or a solvent) used as necessary are used.
  • a method of forming a hard coat layer by bringing the composition for forming a hard coat layer into contact with the first conductive film, forming a coating film on the first conductive film, and curing the coating film.
  • the compound having an unsaturated double bond functions as a binder after curing.
  • the compound having an unsaturated double bond is preferably a polyfunctional monomer having two or more polymerizable unsaturated groups. Moreover, it is more preferable that there are three or more polymerizable unsaturated groups.
  • Examples of the compound having an unsaturated double bond include compounds having a polymerizable unsaturated group such as a (meth) acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, and an allyl group.
  • a (meth) acryloyl group is preferred as the polymerizable unsaturated group.
  • the compound having an unsaturated double bond include (meth) acrylic acid diesters of alkylene glycol, (meth) acrylic acid diesters of polyoxyalkylene glycol, (meth) acrylic acid diesters of polyhydric alcohol, Examples include (meth) acrylic acid diesters of ethylene oxide or propylene oxide adducts, epoxy (meth) acrylates, urethane (meth) acrylates, and polyester (meth) acrylates.
  • the compound that can be thermally cured by the sol-gel method include silane compounds such as methyl orthosilicate.
  • additives contained in the hard coat layer forming composition include photopolymerization initiators, translucent particles, and solvents described in paragraphs 0025 to 0043 of JP2012-103690A. Which is incorporated herein by reference.
  • the self-healing layer is a layer having a function (self-healing property) in which a scratch attached to the surface of the layer self-heals.
  • the self-repairing property is a function of making a scratch difficult by repairing the scratch by elastic recovery. More specifically, the surface of the layer is rubbed with a brass brush loaded with a load of 500 g. Immediately after that, when the presence of scratches is visually confirmed, it is intended that the scratches recover within 3 minutes after being scratched in an environment of 20 to 25 ° C.
  • examples of the self-healing layer include a layer containing a resin having a soft segment and a hard segment.
  • the soft segment acts to cushion the external force by acting as a cushion and functions to elastically recover the wound, and the hard segment functions to resist the external force.
  • examples of the material included in the self-healing layer include a urethane resin having a polycarbonate skeleton, a urethane resin having a polycaprolactone skeleton, and a urethane resin having a polyester skeleton. These polycarbonate skeletons, The polycaprolactone skeleton and the polyester skeleton function as a soft segment, and the urethane bond functions as a hard segment.
  • the thickness of the self-healing layer is preferably 0.5 to 50 ⁇ m, more preferably 1 to 30 ⁇ m.
  • the method for forming the scratch-resistant layer is not particularly limited. As above-mentioned, when forming a hard-coat layer, the method of using the composition for hard-coat layer formation is mentioned. Moreover, when forming a self-repairing layer, the method of making the composition containing the material mentioned above contact a 1st electroconductive film, and implementing a drying process as needed is mentioned.
  • the scratch-resistant layer may contain at least one of a rust inhibitor and a migration inhibitor, which will be described later, as necessary.
  • step C the scratch-resistant layer is placed on one of the first mold and the second mold capable of forming a mold cavity so that the scratch-resistant layer and the one mold face each other.
  • the attached film is disposed, the first mold and the second mold are clamped, and a resin is injected into a mold cavity formed by the first mold and the second mold, so that the first conductivity is obtained.
  • This is a step of obtaining a wiring board including a film and a resin layer.
  • the scratch-resistant layer-attached film 18 a is disposed on (attached to) the first mold 20 so that the scratch-resistant layer 16 faces the first mold 20. ).
  • FIG. 4 the scratch-resistant layer-attached film 18 a is disposed on (attached to) the first mold 20 so that the scratch-resistant layer 16 faces the first mold 20.
  • the first mold 20 and the second mold 22 are clamped and not shown in the mold cavity C formed by the first mold 20 and the second mold 22.
  • Resin is injected from the injection port (injection injection).
  • the resin is usually heated by a known heating means, and the molten resin is injected into the mold cavity C.
  • the mold first mold and / or second mold
  • the mold may also be heated by a known heating means.
  • the mold is cooled to solidify the resin, and the wiring board 24a, which is a molded body, is removed from the mold.
  • the wiring board 24a includes the scratch-resistant layer 16, the first conductive film 10, the scratch-resistant layer 16, and the resin layer 26 in this order.
  • the resin layer 26 can be disposed on the scratch-resistant film 18a without voids, and the wiring board 24a having excellent self-supporting properties and scratch resistance can be obtained.
  • the arrangement position of the patterned metal layer in the film with the scratch-resistant layer arranged on the first mold is not particularly limited, and may be arranged so as to face the first mold side. You may arrange
  • the mold cavity is a space for forming a resin layer provided between the first mold and the second mold.
  • the shape of the first mold 20 is concave and the shape of the second mold 22 is convex.
  • the shape is not limited to this, and the three-dimensional shape of the film with the scratch-resistant layer is not limited.
  • a mold having an optimal shape is selected according to the (three-dimensional shape). That is, a mold having a shape corresponding to the three-dimensional shape of the film with a scratch-resistant layer is selected.
  • the scratch-resistant layer in the film with the scratch-resistant layer is disposed so as to face at least one of the two molds.
  • a film 18 a with a scratch-resistant layer in which the scratch-resistant layer 16 is disposed on both surfaces of the first conductive film 10 is used, and one scratch-resistant layer 16 is connected to the first mold 20.
  • a film 18 a with a scratch-resistant layer is disposed on the first mold 20 so as to face each other. Further, as described above, when the film 18b with a scratch resistant layer in which the scratch resistant layer 16 is disposed only on one main surface of the first conductive film 10 as shown in FIG.
  • the film 18b with a scratch-resistant layer is disposed on (attached to) the first mold 20 so that the scratch-resistant layer 16 faces the first mold 20.
  • a wiring substrate 24b including the scratch-resistant layer 16, the first conductive film 10, and the resin layer 26 in this order as shown in FIG. 8 is obtained. .
  • the type of resin to be injected (filled) into the mold cavity is not particularly limited, and a known resin can be used.
  • a known resin can be used.
  • polyethersulfone resin, polyacrylic resin, polyurethane resin, polyester resin (polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate), polycarbonate resin, polysulfone resin, polyamide resin, polyarylate resin, polyolefin resin, Cellulose-based resins, polyvinyl chloride-based resins, cycloolefin-based resins, and the like can be given.
  • at least one of a rust inhibitor and a migration inhibitor which will be described later, may be injected together with the resin.
  • the obtained resin layer contains at least one of a rust inhibitor and a migration inhibitor.
  • the material of the substrate and the resin injected into the mold cavity may be the same or different. If the material of the board and the resin injected into the mold cavity are the same resin, the thermal expansion coefficient (thermal linear expansion coefficient and thermal expansion coefficient) of both is equal, so the wiring board changes in temperature. Even if, for example, heat is generated by use, stress and strain due to the difference in thermal expansion coefficient are unlikely to occur. Since the stress and strain hardly occur, the durability of the wiring board is further improved.
  • processes other than the processes A to C described above may be included.
  • the rust prevention treatment and the migration prevention treatment are performed on the patterned metal layer in the first conductive film.
  • the process F which performs at least one process may be included. By performing the above treatment, at least one of a rust inhibitor and a migration inhibitor is arranged on the patterned metal layer.
  • a well-known rust prevention process can be used, For example, the method of making a rust preventive agent contact the pattern-like metal layer in a 1st electroconductive film is mentioned.
  • the rust preventive agent known materials can be used, and examples thereof include a vaporizable rust preventive agent and a water-soluble rust preventive agent.
  • Another method is to coat the patterned metal layer with a metal that is difficult to oxidize. For example, the method of coat
  • the migration prevention process is a process for preventing migration between the patterned metal layers, and a known process can be used.
  • a known process can be used.
  • the method of making a migration inhibitor contact the patterned metal layer in a 1st electroconductive film is mentioned.
  • known materials can be used, and examples thereof include heterocyclic compounds (for example, triazole, benzotriazole), phenol compounds, and phosphorus compounds.
  • the scratch-resistant layer-attached film 18 a is disposed on one of the first mold 20 and the second mold 22. It does not restrict
  • a wiring board including the layer 16, the first conductive film 10, and the scratch-resistant layer 16 in this order is obtained. That is, the obtained wiring board includes two first conductive films 10.
  • a capacitive touch panel sensor can be formed by disposing two conductive films each having a patterned metal layer on one side so as to face each other. Therefore, according to the above procedure, the conductive film having a three-dimensional shape can be integrated with each other without any voids, and the obtained molded body is suitably applied as a capacitive touch panel sensor. can do.
  • the scratch-resistant layer-attached film 18 a having the scratch-resistant layer 16, the first conductive film 10, and the scratch-resistant layer 16 is disposed on the second mold 22.
  • a second conductive film having a three-dimensional shape including a substrate and a patterned metal layer disposed on at least one main surface of the substrate is disposed on the second mold 22.
  • an abrasion-resistant layer may be disposed on at least one of the main surfaces of the second conductive film.
  • the arrangement of the patterned metal layer in the film with the scratch-resistant layer arranged on the first mold and the arrangement of the patterned metal layer in the second conductive film arranged on the second mold is particularly Without limitation, both may be arranged so as to face the mold cavity side, or only one of them may be arranged so as to face the mold cavity side, or both may face the mold side. It may be arranged.
  • FIG. Step A Preparing a first conductive film having a three-dimensional shape including a substrate and a patterned metal layer disposed on at least one principal surface of the substrate
  • Step D First capable of forming a mold cavity
  • a first conductive film is disposed on at least one of the mold and the second mold, the first mold and the second mold are clamped, and the first mold and the second mold are arranged.
  • Step E Injecting the resin into the mold cavity formed by the process step E to obtain a film with a resin layer
  • Step D and Step E will be described in detail with reference to the drawings.
  • Process D arrange
  • the mold is clamped and a resin is injected into a mold cavity formed by the first mold and the second mold to obtain a film with a resin layer.
  • the first conductive film 10 having a three-dimensional shape is disposed (attached) on the first mold 20.
  • the first mold 20 and the second mold 22 are clamped according to the same procedure as in the step B described above, and the mold is formed in the mold cavity formed by the first mold 20 and the second mold 22.
  • Resin is injected from the injection port (injection injection). Thereafter, if necessary, the mold is cooled to solidify the resin, and the film 28 with a resin layer, which is a molded body, is removed from the mold.
  • the film 28 with a resin layer has a three-dimensional shape, and includes the first conductive film 10 and the resin layer 26 in this order.
  • the resin injected into the mold cavity include the resins described in the step B. Further, as described in the step B, a rust inhibitor and a migration inhibitor may be injected into the mold cavity together with the resin.
  • Step E is a step of obtaining a wiring board by disposing a scratch-resistant layer on at least one main surface of the film with a resin layer.
  • the scratch-resistant layer 16 is disposed on both surfaces of the film 28 with a resin layer, and the scratch-resistant layer 16, the first conductive film 10, and the resin layer are arranged. 26 and the wiring board 24d including the scratch-resistant layer 16 in this order are obtained.
  • the scratch-resistant layer 16 is disposed on both surfaces of the resin layer-attached film 28.
  • the present invention is not limited to this configuration, and only one of the two main surfaces of the resin layer-attached film 28 is provided.
  • a scratch resistant layer 16 may be disposed.
  • the definition and formation method of the scratch-resistant layer 16 are as described in Step B of the first embodiment.
  • ⁇ Arbitrary process> processes other than the process A, the process D, and the process E which were mentioned above may be included.
  • the process G which performs a rust prevention process may be included with respect to the patterned metal layer in a 1st electroconductive film.
  • the process H which performs a migration prevention process on the patterned metal layer in the first conductive film between the process A and the process D and / or between the process D and the process E is provided. It may be included.
  • the steps of the rust prevention treatment performed in the step G and the migration prevention treatment performed in the step H are the same as the steps of each treatment described in the first embodiment.
  • the first conductive film 10 is disposed on the first mold 20, but the present invention is not limited to this, and the first mold 20 and A pattern in which a first conductive film is disposed on one side of the second mold 22 and is further disposed on the other surface of the first mold 20 and the second mold 22 on at least one main surface of the substrate and the substrate.
  • the process D mentioned above may be implemented by arrange
  • an abrasion-resistant layer may be disposed on at least one of the main surfaces of the second conductive film.
  • the wiring board obtained by the above procedure has a three-dimensional shape, is excellent in scratch resistance and self-supporting property, and can be applied to various applications. For example, it can be applied to various uses such as touch panel sensors, semiconductor chips, FPC (Flexible printed circuits), COF (Chip on Film), TAB (Tape Automated Bonding), antennas, multilayer wiring boards, and motherboards. Especially, it is preferable to use for a touch panel sensor (capacitance type touch panel sensor).
  • the patterned metal layer in the wiring board functions as a detection electrode or a lead wiring in the touch panel sensor.
  • the wiring board of the present invention can also be used as a heating element. That is, by passing an electric current through the patterned metal layer, the temperature of the patterned metal layer rises, and the patterned metal layer functions as a hot wire.
  • Method for producing conductive film The manufacturing method in particular of an electroconductive film is not restrict
  • One preferred embodiment of the method for producing a conductive film includes a method having the following steps X1 to X4. Hereinafter, each process is explained in full detail.
  • a patterned plated layer having a functional group that interacts with the plating catalyst or its precursor (hereinafter also referred to as “interactive group”) is formed on the substrate, and the substrate with the plated layer is formed. It is a process to obtain.
  • the method for forming the patterned plated layer is not particularly limited, but a plated layer forming composition containing the following compound X or composition Y is brought into contact with the substrate to form a plated layer precursor layer on the substrate.
  • a method of forming a substrate with a layer to be plated by forming, applying energy (for example, exposure) to the layer-to-be-plated layer precursor layer in a pattern, and further developing is preferable.
  • Compound X a functional group that interacts with the plating catalyst or its precursor (hereinafter, also simply referred to as “interactive group”) and a compound composition having a polymerizable group Y: interaction with the plating catalyst or its precursor
  • interactive group a functional group that interacts with the plating catalyst or its precursor
  • Y interaction with the plating catalyst or its precursor
  • Compound X is a compound having an interactive group and a polymerizable group.
  • the interactive group is intended to be a functional group that can interact with the plating catalyst or its precursor applied to the patterned layer to be plated.
  • a functional group capable of forming an electrostatic interaction with the plating catalyst or its precursor.
  • a nitrogen-containing functional group, a sulfur-containing functional group, and an oxygen-containing functional group capable of forming a coordination with a plating catalyst or a precursor thereof.
  • Nitrogen-containing functional groups such as nitro group, nitroso group, azo group, diazo group, azide group, cyano group, and cyanate group; ether group, hydroxyl group, phenolic hydroxyl group, carboxylic acid group, carbonate group, carbonyl Group, ester group, group containing N-oxide structure, S-oxy Oxygen-
  • Salt can also be used.
  • ionic polar groups such as carboxylic acid groups, sulfonic acid groups, phosphoric acid groups, and boronic acid groups, ether groups, or A cyano group is preferable, and a carboxylic acid group or a cyano group is more preferable.
  • Compound X may contain two or more interactive groups.
  • the polymerizable group is a functional group that can form a chemical bond by applying energy, and examples thereof include a radical polymerizable group and a cationic polymerizable group.
  • a radical polymerizable group is preferable from the viewpoint of more excellent reactivity.
  • radical polymerizable groups include acrylic acid ester groups (acryloyloxy groups), methacrylic acid ester groups (methacryloyloxy groups), itaconic acid ester groups, crotonic acid ester groups, isocrotonic acid ester groups, maleic acid ester groups, and the like.
  • Examples thereof include an unsaturated carboxylic acid ester group, a styryl group, a vinyl group, an acrylamide group, and a methacrylamide group.
  • a methacryloyloxy group, an acryloyloxy group, a vinyl group, a styryl group, an acrylamide group, or a methacrylamide group is preferable, and a methacryloyloxy group, an acryloyloxy group, or a styryl group is more preferable.
  • two or more polymerizable groups may be contained. Further, the number of polymerizable groups contained in the compound X is not particularly limited, and may be one or two or more.
  • the compound X may be a low molecular compound or a high molecular compound.
  • a low molecular weight compound intends a compound having a molecular weight of less than 1000, and a high molecular weight compound intends a compound having a molecular weight of 1000 or more.
  • the weight average molecular weight of the polymer is not particularly limited, but is preferably from 1,000 to 700,000, more preferably from 2,000 to 200,000, from the viewpoint of better handleability such as solubility. In particular, from the viewpoint of polymerization sensitivity, it is more preferably 20000 or more.
  • a method for synthesizing such a polymer having a polymerizable group and an interactive group is not particularly limited, and a known synthesis method (see paragraphs [0097] to [0125] of JP-A-2009-280905) is used.
  • a repeating unit having a polymerizable group represented by the following formula (a) (hereinafter also referred to as a polymerizable group unit as appropriate), and an interactive group represented by the following formula (b):
  • a copolymer containing a repeating unit (hereinafter also referred to as an interactive group unit as appropriate).
  • R 1 to R 5 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and Butyl group).
  • the kind of the substituent is not particularly limited, and examples thereof include a methoxy group, a chlorine atom, a bromine atom, and a fluorine atom.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a methyl group substituted with a bromine atom.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a methyl group substituted with a bromine atom.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom.
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, a methyl group, or a methyl group substituted with a bromine atom.
  • X, Y, and Z each independently represent a single bond or a substituted or unsubstituted divalent organic group.
  • the divalent organic group include a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group (preferably having 1 to 8 carbon atoms, for example, an alkylene group such as a methylene group, an ethylene group, and a propylene group), substituted or unsubstituted Unsubstituted divalent aromatic hydrocarbon group (preferably having 6 to 12 carbon atoms, for example, phenylene group), —O—, —S—, —SO 2 —, —N (R) — (R: alkyl group) ), —CO—, —NH—, —COO—, —CONH—, and a combination thereof (for example, an alkyleneoxy group, an alkyleneoxycarbonyl group, and an alkylenecarbonyloxy group).
  • X, Y, and Z are a single bond, an ester group (—COO—), an amide group (—CONH—), an ether group in that the polymer is easily synthesized and the adhesion of the patterned metal layer is more excellent.
  • (—O—) or a substituted or unsubstituted divalent aromatic hydrocarbon group is preferable, and a single bond, an ester group (—COO—), or an amide group (—CONH—) is more preferable.
  • L 1 and L 2 each independently represent a single bond or a substituted or unsubstituted divalent organic group.
  • a divalent organic group it is synonymous with the divalent organic group described by X, Y, and Z mentioned above.
  • L 1 is an aliphatic hydrocarbon group or a divalent organic group having a urethane bond or a urea bond (for example, an aliphatic group) in that the polymer is easily synthesized and the adhesion of the patterned metal layer is more excellent. Hydrocarbon group), and those having a total carbon number of 1 to 9 are preferred.
  • the total number of carbon atoms of L 1 means the total number of carbon atoms contained in the divalent organic group or a substituted or unsubstituted represented by L 1.
  • L 2 is a single bond, a divalent aliphatic hydrocarbon group, a divalent aromatic hydrocarbon group, or a combination of these in terms of better adhesion of the patterned metal layer. It is preferable. Among these, L 2 preferably has a single bond or a total carbon number of 1 to 15. Incidentally, the total number of carbon atoms of L 2, means the total number of carbon atoms contained in the divalent organic group or a substituted or unsubstituted represented by L 2.
  • W represents an interactive group.
  • the definition of the interactive group is as described above.
  • the content of the polymerizable group unit is preferably 5 to 50 mol% with respect to all repeating units in the polymer from the viewpoint of reactivity (curability, polymerization) and suppression of gelation during synthesis, 5 to 40 mol% is more preferable.
  • the content of the interactive group unit is preferably 5 to 95 mol%, preferably 10 to 95 mol%, based on all repeating units in the polymer, from the viewpoint of adsorptivity to the plating catalyst or its precursor. More preferred.
  • R 11 to R 13 each independently represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • the unsubstituted alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group.
  • the substituted alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group substituted with a methoxy group, a chlorine atom, a bromine atom, or a fluorine atom.
  • R 11 is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 12 is preferably a hydrogen atom.
  • R 13 is preferably a hydrogen atom.
  • L 10 represents a single bond or a divalent organic group.
  • the divalent organic group include a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group (preferably having 1 to 8 carbon atoms), a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group (preferably having 6 to 12 carbon atoms), —O —, —S—, —SO 2 —, —N (R) — (R: alkyl group), —CO—, —NH—, —COO—, —CONH—, and a combination thereof (for example, Alkyleneoxy group, alkyleneoxycarbonyl group, alkylenecarbonyloxy group and the like).
  • one preferred form of L 10 includes —NH—aliphatic hydrocarbon group— or —CO—aliphatic hydrocarbon group—.
  • W is synonymous with the definition of W in Formula (b), and represents an interactive group.
  • the definition of the interactive group is as described above.
  • a preferable form of W includes an ionic polar group, and a carboxylic acid group is more preferable.
  • composition Y is a composition containing a compound having an interactive group and a compound having a polymerizable group. That is, the to-be-plated layer precursor layer includes two types of compounds, that is, a compound having an interactive group and a compound having a polymerizable group. The definitions of the interactive group and the polymerizable group are as described above.
  • the compound having an interactive group is a compound having an interactive group. The definition of the interactive group is as described above.
  • Such a compound may be a low molecular compound or a high molecular compound.
  • a polymer having a repeating unit represented by the above formula (b) for example, polyacrylic acid
  • the compound having an interactive group does not contain a polymerizable group.
  • the compound having a polymerizable group is a so-called monomer, and is preferably a polyfunctional monomer having two or more polymerizable groups from the viewpoint that the hardness of the formed pattern-like plated layer is more excellent. Specifically, it is preferable to use a monomer having 2 to 6 polymerizable groups as the polyfunctional monomer. From the viewpoint of molecular mobility during the cross-linking reaction that affects the reactivity, the molecular weight of the polyfunctional monomer used is preferably 150 to 1000, more preferably 200 to 800.
  • the compound having a polymerizable group may contain an interactive group.
  • the mass ratio of the compound having an interactive group and the compound having a polymerizable group is not particularly limited. From the viewpoint of the balance between the strength of the layer to be plated and the plating suitability, 0.1 to 10 is preferable, and 0.5 to 5 is more preferable.
  • composition for forming a layer to be plated other components (for example, polymerization initiator, solvent, sensitizer, curing agent, polymerization inhibitor, antioxidant, antistatic agent, filler, particle, Flame retardants, lubricants, plasticizers, etc.) may be included.
  • other components for example, polymerization initiator, solvent, sensitizer, curing agent, polymerization inhibitor, antioxidant, antistatic agent, filler, particle, Flame retardants, lubricants, plasticizers, etc.
  • the method for bringing the composition for forming a layer to be plated into contact with the substrate is not particularly limited.
  • the method for applying the composition for forming a layer to be plated on the substrate, or the substrate in the composition for forming the layer to be plated The method of immersing is mentioned.
  • the method for applying energy in a pattern to the plating layer precursor layer formed on the substrate is not particularly limited.
  • the polymerizable group in the compound in the precursor layer to be plated is activated, crosslinking between the compounds occurs, and the curing of the layer proceeds.
  • a pattern-form to-be-plated layer is formed by performing the development process with respect to the to-be-plated layer precursor layer to which energy was provided in the pattern shape.
  • the development processing method is not particularly limited, and optimal development processing is performed according to the type of material used.
  • a developing solution an organic solvent and alkaline aqueous solution are mentioned, for example.
  • Step X2 is a step of deforming the substrate with the layer to be plated to obtain the substrate with the layer to be plated having a three-dimensional shape.
  • the layer to be plated is also deformed following the deformation of the substrate.
  • the deformation method of the substrate with the layer to be plated is not particularly limited, and for example, known methods such as vacuum forming, blow molding, free blow molding, pressure forming, vacuum-pressure forming, and hot press forming can be used.
  • the temperature of the heat treatment performed during the deformation is preferably a temperature equal to or higher than the thermal deformation temperature of the substrate material, and is preferably in the range of glass transition temperature (Tg) +50 to 350 ° C.
  • the form of the three-dimensional shape is not particularly limited, and may be a hemispherical shape as shown in FIG. 2A or another shape.
  • Step X3 is a step of forming a patterned metal layer on the patterned plated layer by plating the patterned plated layer in the substrate with the plated layer having a three-dimensional shape.
  • this processing method it has further the process X4 which provides a plating catalyst or its precursor to a pattern-like to-be-plated layer before process X3, or a plating catalyst or its precursor is the pattern shape of process X1. Included in the layer to be plated. Below, the form which implements process X4 is explained in full detail.
  • Step X4 is a step of applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned layer to be plated. Since the above-mentioned interactive group is contained in the patterned layer to be plated, the above-mentioned interactive group adheres (adsorbs) the applied plating catalyst or its precursor depending on its function.
  • the plating catalyst or a precursor thereof functions as a catalyst or an electrode for plating treatment. Therefore, the type of plating catalyst or precursor used is appropriately determined depending on the type of plating treatment.
  • the plating catalyst used or its precursor is an electroless plating catalyst or its precursor.
  • the electroless plating catalyst or its precursor will be described in detail.
  • Any electroless plating catalyst can be used as long as it becomes an active nucleus at the time of electroless plating.
  • metals that can be electrolessly plated include Pd, Ag, Cu, Ni, Pt, Au, and Co.
  • a metal colloid may be used as the electroless plating catalyst.
  • the electroless plating catalyst precursor used in this step can be used without particular limitation as long as it can become an electroless plating catalyst by a chemical reaction.
  • the metal ions of the metals mentioned as the electroless plating catalyst are mainly used.
  • Examples of a method for applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned layer to be plated include, for example, preparing a solution in which the plating catalyst or its precursor is dispersed or dissolved in an appropriate solvent, and using the solution as the patterned layer to be plated. What is necessary is just to apply
  • the solvent water or an organic solvent is appropriately used.
  • a plating treatment is performed on the patterned layer to which the plating catalyst or its precursor is applied.
  • the method for the plating treatment is not particularly limited, and examples thereof include electroless plating treatment or electrolytic plating treatment (electroplating treatment).
  • the electroless plating process may be performed alone, or after the electroless plating process, the electrolytic plating process may be further performed.
  • the procedures of the electroless plating process and the electrolytic plating process will be described in detail.
  • the electroless plating process is a process in which a metal is deposited by a chemical reaction using a solution in which metal ions to be deposited as a plating are dissolved.
  • the electroless plating treatment is performed, for example, by immersing the substrate with the layer to be plated, to which the electroless plating catalyst has been applied, in water, removing excess electroless plating catalyst (metal) and then immersing it in an electroless plating bath.
  • a known electroless plating bath can be used as the electroless plating bath used.
  • the plating bath in addition to a solvent (for example, water), metal ions for plating, a reducing agent, and additives (stabilizers) that improve the stability of metal ions are mainly included.
  • a solvent for example, water
  • additives stabilizers
  • electroplating can be performed on the patterned layer to which the catalyst or its precursor is applied.
  • an electroplating process can be performed as needed after the said electroless-plating process.
  • the thickness of the patterned metal layer to be formed can be adjusted as appropriate.
  • process X4 Although the form which implements process X4 was described above, as above-mentioned, when a plating catalyst or its precursor is contained in the pattern-like to-be-plated layer of process X1, it is not necessary to implement process X3.
  • a patterned metal layer is formed on the patterned plated layer. Therefore, a desired 1st electroconductive film can be obtained by forming a pattern to-be-plated layer according to the shape of the patterned metal layer to form. Furthermore, the 1st electroconductive film can also reduce the color or metallic luster derived from a plating metal by oxidizing or coat
  • the manufacturing method of a 1st electroconductive film is not restrict
  • a step of forming a plated layer precursor layer having a functional group that interacts with a plating catalyst or its precursor and a polymerizable group on the substrate to obtain a substrate with a plated layer precursor layer Y1 and Step Y2 of obtaining a substrate with a layer to be plated precursor layer having a three-dimensional shape by deforming the substrate with a layer to be plated precursor layer, A step Y3 of applying energy to the plated layer precursor layer to form a patterned plated layer; And applying a plating treatment to the pattern-like plated layer to form a patterned metal layer on the pattern-like plated layer, After the process Y3 and before the process Y4, the process further includes a process Y5 for applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned layer to be plated, or the plating catalyst or the precursor thereof is a pattern of the process A.
  • a step of forming a plating layer precursor layer having a functional group that interacts with the plating catalyst or its precursor and a polymerizable group on the substrate to obtain a substrate with a plating layer precursor layer Z1 and A step Z2 of deforming the substrate with the precursor layer to be plated to obtain the substrate with the precursor layer to be plated having a three-dimensional shape;
  • the exposed precursor layer of the plated layer is developed to form a patterned plated layer Z4 and the patterned plated layer is plated to form a patterned metal layer on the patterned plated layer Step Z5, and
  • the method further includes a step Z6 of applying a plating catalyst or a precursor thereof to the patterned layer to be plated, or the plating catalyst or the precursor thereof is a pattern of the
  • a primer layer for improving the adhesion between the substrate and the patterned layer to be plated may be disposed.
  • the mode using the precursor layer to be plated has been described.
  • the composition containing the compound having an interactive group is applied in a pattern on the substrate, and the pattern-like coating containing the interactive group is applied.
  • a plating layer may be formed.
  • Example 1> (Preparation of primer layer forming composition) The following components were mixed to obtain a primer layer forming composition.
  • Z913-3 (manufactured by Aika Kogyo) 33 mass% IPA (isopropyl alcohol) 67% by mass (Preparation of composition for forming plated layer) The following components were mixed to obtain a composition for forming a layer to be plated.
  • a compound represented by the following general formula (A) (in formula (A), R is a hydrogen atom) 1.8% by mass IRGACURE127 (BASF) 0.09% by mass
  • the primer layer-forming composition was coated on a polycarbonate resin film (Teijin Panlite PC-2151, thickness: 125 ⁇ m) to a mean dry film thickness of 1 ⁇ m, and dried at 80 ° C. for 3 minutes. Thereafter, the primer layer-forming composition layer was irradiated with UV (ultraviolet rays) at a dose of 1000 mJ to form a primer layer. Next, the composition for forming a layer to be plated was applied onto the primer layer with a thickness of 0.5 ⁇ m to obtain a film with a layer to be plated precursor.
  • a polycarbonate resin film Teijin Panlite PC-2151, thickness: 125 ⁇ m
  • UV ultraviolet
  • the film with a to-be-plated layer precursor layer to which UV irradiation was performed was subjected to a development treatment using an aqueous sodium carbonate solution (1% by mass) to obtain a film with a to-be-plated layer.
  • the film with a layer to be plated was vacuum thermoformed into a hemisphere to obtain a film with a hemispherical layer to be plated.
  • the vacuum thermoforming was performed so that the patterned layer to be plated was located on the inner surface (inner side) of the hemispherical substrate.
  • the Pd catalyst applying solution Omnishield 1573 activator (Rohm and Haas Electronic Materials Co., Ltd.) is diluted with pure water to 3.6% by volume, and the pH is adjusted to 4.0 with 0.1N HCl.
  • a hemispherical film with a layer to be plated was immersed in the prepared aqueous solution at 45 ° C. for 5 minutes, and then washed twice with pure water.
  • the obtained hemispherical film with a layer to be plated was added to a 0.8% by volume aqueous solution of a reducing agent circular deposit PB oxide converter 60C (Rohm and Haas Electronic Materials Co., Ltd.) at 30 ° C. It was immersed for a minute and then washed twice with pure water. Thereafter, the obtained hemispherical film with a layer to be plated was added with 12% by volume of M agent, 6% by volume of A agent, and 10% by volume of B agent of Circuposit 4500 (manufactured by Rohm and Haas Electronic Materials, Inc.) An electroless plating solution mixed with 25% is immersed in a bath at 45 ° C. for 15 minutes, washed with pure water to form a patterned metal layer, and a conductive film 1 having a hemispherical curved surface was obtained (See FIG. 2A).
  • a reducing agent circular deposit PB oxide converter 60C Rohm and Haas Electronic Materials Co.,
  • the shape of the first mold was a shape corresponding to the three-dimensional shape of the obtained conductive film 1 (a matched shape).
  • the first mold and the second mold are clamped so as to have a clearance of 2 mm, polycarbonate resin is injected (injected) into the formed mold cavity, and insert molding is performed.
  • a wiring board A1 a wiring board having a hard coat layer, a conductive film 1, a hard coat layer, and a resin layer in this order).
  • Example 2 The vacuum thermoforming is performed so that the patterned layer to be plated is located on the outer surface (outside) of the hemispherical substrate, and the patterned metal layer in the obtained conductive film 1 is opposite to the mold cavity side.
  • a wiring board A2 was obtained according to the same procedure as in Example 1 except that the conductive film 1 was placed on the first mold so as to face the side (see FIG. 4).
  • Example 3 Prior to immersing the conductive film 1 in the hard coat solution, a wiring board A3 was obtained according to the same procedure as in Example 1 except that the conductive film 1 was subjected to the following rust prevention treatment.
  • Rust prevention treatment After immersing the conductive film 1 in a 1% by mass aqueous solution (antirust treatment solution) of a rust inhibitor (Johoku Chemical Co., Ltd., BT-120), the conductive film 1 taken out from the antirust treatment solution was washed with water.
  • Example 4 Prior to immersing the conductive film 1 in the hard coat solution, a wiring substrate A4 was obtained according to the same procedure as in Example 2, except that the conductive film 1 was subjected to the rust prevention treatment shown in Example 3.
  • Example 5 Prior to immersing the conductive film 1 in the hard coat solution, a wiring substrate A5 was obtained according to the same procedure as in Example 1 except that the following migration prevention treatment was performed on the conductive film 1. (Migration prevention process) The conductive film 1 was immersed in a 1 mass% aqueous solution (migration treatment solution) of 1,2,3-triazole (corresponding to a migration inhibitor), and then the conductive film 1 taken out from the migration treatment solution was washed with water.
  • migration treatment solution 1,2,3-triazole
  • Example 6 Prior to immersing the conductive film 1 in the hard coat solution, a wiring substrate A6 was obtained according to the same procedure as in Example 2, except that the migration prevention treatment shown in Example 5 was performed on the conductive film 1.
  • Example 7 A wiring board A7 was prepared according to the same procedure as in Example 2 except that a hard coat liquid containing 1% by mass of 1,2,3-triazole as a hard coat liquid (Momentive, UVHC5000) was used. Obtained.
  • Example 8> Prior to immersing the conductive film 1 in the hard coat solution, a wiring substrate A8 was obtained according to the same procedure as in Example 1 except that the following composite treatment was performed on the conductive film 1. (Composite treatment (rust prevention treatment and migration prevention treatment)) The conductive film 1 was immersed in an aqueous solution (mixed solution) containing 1% by mass of a rust inhibitor (Johoku Kasei Co., Ltd., BT-120) and 1,2,3-triazole, and then taken out from the mixed solution. The conductive film 1 was washed with water.
  • a rust inhibitor Johoku Kasei Co., Ltd., BT-120
  • Example 9 Prior to immersing the conductive film 1 in the hard coat solution, a wiring substrate A9 was obtained according to the same procedure as in Example 2, except that the composite treatment shown in Example 8 was performed on the conductive film 1.
  • Example 10> Rather than using a hard coating solution (Momentive Co., Ltd., UVHC5000) containing 1% by mass of solid content of a rust inhibitor (Johoku Kasei Co., Ltd., BT-120) and 1,2,3-triazole, respectively Obtained a wiring board A10 according to the same procedure as in Example 2.
  • a hard coating solution Momentive Co., Ltd., UVHC5000
  • a rust inhibitor Johoku Kasei Co., Ltd., BT-120
  • 1,2,3-triazole 1,2,3-triazole
  • Example 11 Before conducting the composite treatment shown in Example 8 on the conductive film 1, except that the conductive film 1 was immersed in a hydrochloric acid solution of palladium chloride and the copper surface was replaced with palladium, the same procedure as in Example 9 was followed. A wiring board A11 was obtained.
  • Example 12 A wiring substrate A12 was obtained according to the same procedure as in Example 10 except that the hard coat solution was changed to SilFORT PHC587 (manufactured by Momentive) and heated at 130 ° C. for 30 minutes instead of UV curing.
  • the hard coat solution was changed to SilFORT PHC587 (manufactured by Momentive) and heated at 130 ° C. for 30 minutes instead of UV curing.
  • Example 13 The conductive film 1 having a hemispherical curved surface obtained in Example 1 was subjected to the composite processing performed in Example 8. Next, among the first mold and the second mold in the injection molding machine having the first mold and the second mold capable of forming the mold cavity, the patterned metal in the obtained conductive film 1 The conductive film 1 was placed on the first mold so that the layer faced the mold cavity side (see FIG. 4). Next, the first mold and the second mold were clamped, and polycarbonate resin was injected (injected) into the formed mold cavity for insert molding, and the resulting molded body was removed from the mold.
  • a wiring board A13 A wiring board having a hard coat layer, a conductive film 1, a resin layer, and a hard coat layer in this order was obtained.
  • Example 14 When the conductive film 1 is manufactured, vacuum patterning is performed so that the patterned plated layer is positioned on the outer surface (outside) of the hemispherical substrate, and the patterned metal layer in the obtained conductive film 1 is obtained.
  • a wiring board A14 was obtained according to the same procedure as in Example 13 except that the conductive film 1 was placed on the first mold (see FIG. 4) so that the side faced opposite to the mold cavity side. .
  • Example 1 The conductive film 1 obtained in Example 1 was used as the wiring board C1 as it was.
  • the wiring board C2 (the hard coat layer, the conductive film 1, and the hard coat layer was formed in this order according to the same procedure as in Example 1 except that only the hard coat layer was formed and insert molding was not performed. To obtain a wiring board).
  • the wiring board C3 (the wiring board having the conductive film 1 and the resin layer in this order) is performed according to the same procedure as in Example 1 except that only the insert molding is performed without forming the hard coat layer. Obtained.
  • Step wool resistance (abrasion resistance)
  • # 0000 steel wool was reciprocated 100 times at 200 mm / s while applying a load of 500 g / cm 2 , and evaluated according to the following criteria. “A”: Haze increase in hemisphere is 0.5% or less “B”: Haze increase in hemisphere exceeds 0.5%
  • the lead-out wiring and the flexible wiring board (FPC) in the wiring boards obtained in the examples and comparative examples were pressure-bonded, and the following The rust resistance (resistance measurement of the crimped part) and migration resistance were evaluated.
  • Hard coat treatment order column is “first” when hard coat processing is performed first and insert molding processing is performed later, and hard coating is performed after insert molding processing is performed first. A case where the process is performed later is indicated as “after”. In addition, “No” is indicated when the hard coat treatment is not performed, and “Yes” is indicated when the hard coat treatment is performed without performing the insert molding treatment.
  • the “position of the metal layer” column is “inner surface” when the patterned metal layer is on the mold cavity side when the insert molding process is performed, and the pattern metal layer is on the mold cavity side. When it is on the opposite side, it is indicated as “outer surface”. In addition, “None” is indicated when the insert molding process is not performed.
  • the “rust prevention treatment” column indicates “present” when the rust prevention treatment is performed, and “none” when the rust prevention treatment is not performed.
  • the “migration prevention process” column indicates “Yes” when the migration prevention process is performed, and “None” when the migration prevention process is not performed.
  • Comparative Examples 1 and 2 could not be evaluated because the hemispherical portion was crushed when the steel wool resistance was performed (indicated as “-” in Table 1).
  • Example 15 Instead of using a mask having a comb-shaped wiring-like opening pattern, implementation was performed except that a mask manufactured to match the drive pattern of True TOUCH Evaluation kit CYTK58 (Cypress touch drive IC (Integrated circuit)) was used. A conductive film 2 was obtained according to the same procedure as in Example 1. Next, instead of using a mask having a comb-shaped wiring-like opening pattern, a mask manufactured to match the drive pattern of True TOUCH Evaluation kit CYTK58 (Cypress touch drive IC (Integrated circuit)), and A conductive film 3 was obtained according to the same procedure as in Example 1 except that vacuum thermoforming was performed so that the patterned plated layer was positioned on the outer surface of the hemisphere.
  • the obtained conductive film 2 and conductive film 3 were subjected to the composite treatment shown in Example 8. Next, the obtained conductive film 2 is placed on the first mold, the obtained conductive film 3 is placed on the second mold, and the first mold and the second mold are clamped. Then, a polycarbonate resin was injected (injected) into the formed mold cavity for insert molding, and the resulting molded body was removed from the mold.
  • a wiring board A15 A hard coat layer, a conductive film 2, a resin layer, a conductive film 3, and a wiring board having a hard coat layer in this order
  • UV 500 mJ

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
  • Structure Of Printed Boards (AREA)
  • Manufacturing Of Electric Cables (AREA)

Abstract

本発明の課題は、自己支持性および耐擦傷性に優れる、３次元形状を有する配線基板を容易に製造できる方法、および、配線基板を提供することである。　本発明の配線基板の製造方法は、基板および基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第１導電性フィルムを用意する工程Ａと、第１導電性フィルムの少なくとも一方の主面上に、耐擦傷性層を配置して耐擦傷性層付きフィルムを得る工程Ｂと、第１金型および第２金型のうちの一方の金型上に、耐擦傷性層と一方の金型とが対向するように、耐擦傷性層付きフィルムを配置し、第１金型と第２金型とを型締めし、第１金型と第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、第１導電性フィルムおよび樹脂層を含む配線基板を得る工程Ｃと、を有する。

Description

配線基板の製造方法、配線基板
　本発明は、配線基板の製造方法、および、配線基板に関する。
　基板上に金属層が形成された導電性フィルムは、種々の用途に使用されている。例えば、近年、携帯電話または携帯ゲーム機器などへのタッチパネルの搭載率の上昇に伴い、多点検出が可能な静電容量方式のタッチパネルセンサー用の導電性フィルムの需要が急速に拡大している。
　一方、上記のようなタッチパネルなどの機器の普及により、これらを搭載する機器の種類が多様化しており、機器の操作性をより高めるために、タッチ面が曲面であるタッチパネルが提案されている。
　例えば、特許文献１には、絞り加工時の断線に起因するセンサ機能の不具合が生じず、かつ、タッチ面の透視性に優れた３次元曲面タッチパネルが開示されている。
特開２０１３－２４６７４１号公報
　特許文献１に記載の３次元曲面タッチパネルは、基材シートと主電極層とを有し、３次元形状を有する配線基板を含む。このような３次元形状を有する配線基板は、それ自体のみでは支持性がない（いわゆる、自己支持性がない）場合が多く、取り扱い性に劣る。
　また、上記のような配線基板は、取り扱い時に傷がつきやすいという問題も有する。
　本発明は、上記実情を鑑みて、自己支持性および耐擦傷性に優れる、３次元形状を有する配線基板を容易に製造できる方法を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記特性を有する配線基板を提供することも課題とする。
　本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。
（１）　基板および上記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第１導電性フィルムを用意する工程Ａと、
　上記第１導電性フィルムの少なくとも一方の主面上に、耐擦傷性層を配置して耐擦傷性層付きフィルムを得る工程Ｂと、
　第１金型および第２金型のうちの一方の金型上に、上記耐擦傷性層と上記一方の金型とが対向するように、上記耐擦傷性層付きフィルムを配置し、上記第１金型と上記第２金型とを型締めし、上記第１金型と上記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、上記第１導電性フィルムおよび樹脂層を含む配線基板を得る工程Ｃと、を有する配線基板の製造方法。
（２）　上記工程Ｃにおいて、基板および上記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第２導電性フィルムを、さらに、上記第１金型および上記第２金型のうちの他方の金型上に配置して、
　上記第１金型と上記第２金型とを型締めし、上記第１金型と上記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、上記第１導電性フィルムと上記樹脂層と上記第２導電性フィルムとを含む配線基板を得る、（１）に記載の配線基板の製造方法。
（３）　上記工程Ａと上記工程Ｂとの間、および／または、上記工程Ｂと上記工程Ｃとの間に、上記第１導電性フィルム中の上記パターン状金属層に対して、防錆処理およびマイグレーション防止処理の少なくとも一方の処理を施す工程Ｆをさらに有する、（１）または（２）に記載の配線基板の製造方法。
（４）　上記耐擦傷性層および上記樹脂層の少なくとも一方に、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が含まれる、（１）～（３）のいずれかに記載の配線基板の製造方法。
（５）　基板および上記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第１導電性フィルムを用意する工程Ａと、
　第１金型および第２金型のうち少なくとも一方の金型上に、上記第１導電性フィルムを配置し、上記第１金型と上記第２金型とを型締めし、上記第１金型と上記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、樹脂層付きフィルムを得る工程Ｄと、
　上記樹脂層付きフィルムの少なくとも一方の主面に、耐擦傷性層を配置して、配線基板を得る工程Ｅと、を有する配線基板の製造方法。
（６）　上記工程Ｄにおいて、基板および上記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第２導電性フィルムを、さらに、上記第１金型および上記第２金型のうちの他方の金型上に配置して、
　上記第１金型と上記第２金型とを型締めし、上記第１金型と上記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、上記第１導電性フィルムと上記樹脂層と上記第２導電性フィルムとを含む樹脂層付きフィルムを得る、（５）に記載の配線基板の製造方法。
（７）　上記工程Ａと上記工程Ｄとの間に、上記第１導電性フィルム中の上記パターン状金属層に対して、防錆処理を施す工程Ｇをさらに有する、（５）または（６）に記載の配線基板の製造方法。
（８）　上記工程Ａと上記工程Ｄとの間、または、上記工程Ｄと上記工程Ｅとの間に、上記第１導電性フィルム中の上記パターン状金属層にマイグレーション防止処理を施す工程Ｈをさらに有する、（５）～（７）のいずれかに記載の配線基板の製造方法。
（９）　上記耐擦傷性層および上記樹脂層の少なくとも一方に、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が含まれる、（５）～（８）のいずれかに記載の配線基板の製造方法。
（１０）　上記工程Ａが、
　基板上に、めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基を有するパターン状被めっき層を形成して、被めっき層付き基板を得る工程Ｘ１と、
　上記被めっき層付き基板を変形させて、３次元形状を有する被めっき層付き基板を得る工程Ｘ２と、
　上記３次元形状を有する被めっき層付き基板中の上記パターン状被めっき層にめっき処理を施して、上記パターン状被めっき層上にパターン状金属層を形成する工程Ｘ３と、を有し、
　上記工程Ｘ２の後で、かつ、上記工程Ｘ３の前に、上記パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する工程Ｘ４をさらに有するか、または、めっき触媒またはその前駆体が上記工程Ｘ１の上記パターン状被めっき層に含まれる、（１）～（９）のいずれかに記載の配線基板の製造方法。
（１１）　上記配線基板が、タッチパネルセンサー用の配線基板である、（１）～（１０）のいずれかに記載の配線基板の製造方法。
（１２）　基板および上記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する導電性フィルムと、
　耐擦傷性層と、
　樹脂層と、を含む配線基板。
（１３）　上記パターン状金属層上に、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が配置されている、（１２）に記載の配線基板。
　本発明によれば、自己支持性および耐擦傷性に優れる、３次元形状を有する配線基板を容易に製造できる方法を提供することができる。
　また、本発明によれば、上記特性を有する配線基板を提供することも課題とする。
３次元形状を有する第１導電性フィルムの一実施形態の断面図である。 図１に記載の第１導電性フィルムの斜視図である。 図１に記載の第１導電性フィルムの一部拡大断面図である。 パターン状金属層の一部拡大上面図である。 耐擦傷性層付きフィルムの一実施形態の断面図である。 耐擦傷性層付きフィルムを第１金型上に配置した模式図である。 第１金型と第２金型とを型締めした際の模式図である。 配線基板の一実施形態の断面図である。 耐擦傷性層付きフィルムの他の実施形態の断面図である。 配線基板の他の実施形態の断面図である。 耐擦傷性層付きフィルムを第２金型上に配置した模式図である。 配線基板の他の実施形態の断面図である。 耐擦傷性層付きフィルムを第１金型上および第２金型上に配置した模式図である。 第１導電性フィルムを第１金型上に配置した模式図である。 樹脂層付きフィルムの一実施形態の断面図である。 配線基板の他の実施形態の断面図である。
　以下に、本発明の配線基板の製造方法について詳述する。
　なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本発明における図は発明の理解を容易にするための模式図であり、各層の厚みの関係または位置関係などは必ずしも実際のものとは一致しない。
　また、（メタ）アクリロイルとは、アクリロイルおよび／またはメタクリロイルを意図する。また、（メタ）アクリルとは、アクリルおよび／またはメタクリルを意図する。
　本発明の配線基板の製造方法においては、耐擦傷性層を設ける工程と、インサート成形により樹脂層を設ける工程とが含まれる。耐擦傷性層を用いることにより耐擦傷性が向上し、樹脂層を用いることにより自己支持性が向上する。
＜＜第１実施形態＞＞
　本発明の配線基板の製造方法の第１実施形態は、後述する工程Ａ～工程Ｃを有する。
　以下、図面を参照しながら、各工程の手順について詳述する。
＜工程Ａ＞
　工程Ａは、基板および基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第１導電性フィルムを用意する工程である。
　なお、本明細書において、用意とは、上記第１導電性フィルムを、後述する原材料を用いて製造すること、または、単に購入する等の方法により調達することなどを意図する。また、本明細書において、主面とは、上記基板を構成する面のうち、互いに向かい合う最も面積が大きい面を意図し、基板の厚み方向に対向する面に該当する。
　図１に、本工程で用意される第１導電性フィルムの一実施形態を示す。図２Ａは、第１導電性フィルムの一実施形態の斜視図であり、図１はそのＡ－Ａ断面における断面図である。図２Ｂは、導電性フィルムの一部拡大断面図である。
　図１、図２Ａ、および、図２Ｂに示すように、第１導電性フィルム１０は、基板１２、および、基板１２の一方の主面上に配置されたパターン状金属層１４を含み、一部に半球状の３次元形状を有する。つまり、基板１２は、半球部１２ａおよび半球部１２ａの底部から外側に広がる平坦部１２ｂを有し、パターン状金属層１４は半球部１２ａ上に配置されている。また、図２Ｂに示すように、パターン状金属層１４は、基板１２の半球部１２ａの外面上に配置されている。
　なお、図１、図２Ａ、および、図２Ｂにおいては、半球形状の形状を有する第１導電性フィルムの形態を示したが、第１導電性フィルムが３次元形状（立体形状）を有していれば、この形態には制限されない。例えば、３次元形状としては、例えば、曲面を含む３次元形状が挙げられ、より具体的には、かまぼこ形状、波型形状、凸凹形状、および、円柱状などが挙げられる。
　また、図１、図２Ａ、および、図２Ｂにおいては、パターン状金属層１４は基板１２の半球部１２ａの外面上に配置されているが、この形態には制限されない。例えば、基板１２の半球部１２ａの内面上に配置されていてもよいし、内面および外面の両方に配置されていてもよい。つまり、第１導電性フィルムにおいて、パターン状金属層は、２種の主面を有する基板の一方の主面上にのみ配置されていてもよいし、両方の主面上に配置されていてもよい。
　また、図２Ａに示すように、パターン状金属層１４は、５本ストライプ状に配置されているが、この形態には制限されず、どのような配置パターンであってもよい。
　図２Ｃは、パターン状金属層１４の一部拡大上面図であり、パターン状金属層１４は、複数の金属細線３０により構成され、交差する金属細線３０による複数の格子３１を含んでいるメッシュ状のパターンを有する。
　金属細線３０の線幅は特に制限されないが、１０００μｍ以下が好ましく、５００μｍ以下がより好ましく、３００μｍ以下がさらに好ましく、２μｍ以上が好ましく、５μｍ以上がより好ましい。
　金属細線３０の厚みは特に制限されないが、導電性の観点から、０．００００１～０．２ｍｍから選択可能であるが、３０μｍ以下が好ましく、２０μｍ以下がより好ましく、０．０１～９μｍがさらに好ましく、０．０５～３μｍが特に好ましい。
　格子３１は、金属細線３０で囲まれる開口領域を含んでいる。格子３１の一辺の長さＷは、１５００μｍ以下が好ましく、１３００μｍ以下がより好ましく、１０００μｍ以下がさらに好ましく、５μｍ以上が好ましく、３０μｍ以上がより好ましく、８０μｍ以上がさらに好ましい。
　なお、図２Ｃにおいては、格子３１は、略ひし形の形状を有している。但し、その他、多角形状（例えば、三角形、四角形、六角形、および、ランダムな多角形）としてもよい。また、一辺の形状を直線状の他、湾曲形状でもよいし、円弧状にしてもよい。円弧状とする場合は、例えば、対向する２辺については、外方に凸の円弧状とし、他の対向する２辺については、内方に凸の円弧状としてもよい。また、各辺の形状を、外方に凸の円弧と内方に凸の円弧が連続した波線形状としてもよい。もちろん、各辺の形状を、サイン曲線にしてもよい。
　なお、図２Ｃにおいては、パターン状金属層１４はメッシュ状のパターンを有するが、この形態には制限されない。
（基板）
　基板は、２つの主面を有し、パターン状金属層を支持するものであれば、その種類は特に制限されない。基板としては、可撓性を有する基板（好ましくは絶縁基板）が好ましく、樹脂基板がより好ましい。
　樹脂基板の材料としては、例えば、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート）、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、および、シクロオレフィン系樹脂などが挙げられる。
　基板の厚み（ｍｍ）は特に制限されないが、取り扱い性および薄型化のバランスの点から、０．０５～２ｍｍが好ましく、０．１～１ｍｍがより好ましい。
　また、基板は複層構造であってもよく、例えば、その一つの層として機能性フィルムを含んでいてもよい。なお、基板自体が機能性フィルムであってもよい。
（パターン状金属層）
　パターン状金属層を構成する金属の種類は特に制限されず、例えば、銅、クロム、鉛、ニッケル、金、銀、すず、および、亜鉛などが挙げられ、導電性の観点から、銅、金、または、銀が好ましく、銅または銀がより好ましい。
（第１導電性フィルムの製造方法）
　３次元形状を有する第１導電性フィルムは公知の方法により製造することができる。詳細については、後段でまとめて詳述する。
＜工程Ｂ＞
　工程Ｂは、第１導電性フィルムの少なくとも一方の主面に、耐擦傷性層を配置して耐擦傷性層付きフィルムを得る工程である。
　例えば、本工程を実施することにより、図３に示すように、第１導電性フィルム１０の両面に耐擦傷性層１６が配置された耐擦傷性層付きフィルム１８ａが得られる。耐擦傷性層付きフィルム１８ａは、第１導電性フィルム１０に由来する３次元形状を有する。
　なお、図３においては、耐擦傷性層１６が第１導電性フィルム１０の両面に配置される形態を示したが、この形態には制限されず、図７に示すように、第１導電性フィルム１０の一方の主面上にのみ耐擦傷性層１６が配置されていてもよい。
　また、耐擦傷性層１６は、第１導電性フィルム１０中のパターン状金属層１４上に配置されることが好ましい。
　耐擦傷性層としては、公知の耐擦傷性層を用いることができ、例えば、いわゆるハードコート層、または、自己修復層などが挙げられる。
　ハードコート層としては、公知の層を使用することができ、例えば、不飽和二重結合を有する化合物を重合硬化して得られる層、および、ゾルゲル反応を用いて熱硬化して得られる層が挙げられる。
　ハードコート層の厚みは、０．４～３５μｍが好ましく、１～３０μｍがより好ましく、１．５～２０μｍがさらに好ましい。
　ハードコート層の形成方法は特に制限されず、例えば、不飽和二重結合を有する化合物、および、必要に応じて用いられる添加剤（例えば、重合開始剤、透光性粒子、または、溶媒）を含むハードコート層形成用組成物を、第１導電性フィルムと接触させて、第１導電性フィルム上に塗膜を形成し、塗膜を硬化することによりハードコート層を形成する方法が挙げられる。
　不飽和二重結合を有する化合物は、硬化後にバインダーとして機能する。不飽和二重結合を有する化合物は、重合性不飽和基を２つ以上有する多官能モノマーであることが好ましい。また、重合性不飽和基は３つ以上であることがより好ましい。
　不飽和二重結合を有する化合物としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、および、アリル基などの重合性不飽和基を有する化合物が挙げられる。なかでも、重合性不飽和基としては、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
　不飽和二重結合を有する化合物の具体例としては、アルキレングリコールの（メタ）アクリル酸ジエステル類、ポリオキシアルキレングリコールの（メタ）アクリル酸ジエステル類、多価アルコールの（メタ）アクリル酸ジエステル類、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシド付加物の（メタ）アクリル酸ジエステル類、エポキシ（メタ）アクリレート類、ウレタン（メタ）アクリレート類、および、ポリエステル（メタ）アクリレート類などが挙げられる。
　ゾルゲル法による熱硬化が可能な化合物としては、例えば、オルトケイ酸メチルなどのシラン化合物が挙げられる。
　ハードコート層形成用組成物に含まれるその他の添加剤の具体例としては、特開２０１２－１０３６８９号公報の段落００２５～００４３に記載の光重合開始剤、透光性粒子、および、溶媒などを参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　自己修復層（自己修復性層）とは、層表面に付けられた傷が自己修復する機能（自己修復性）を有する層である。なお、自己修復性とは、弾性回復により傷を修復することにより、傷をつくにくくする機能であり、より具体的には、５００ｇの荷重をかけた真鍮ブラシで層の表面を擦り、擦った直後にキズの存在を目視により確認したとき、２０～２５℃の環境下で、傷をつけてから３分以内に傷が回復する性質を意図する。
　自己修復層としては、公知の層を用いることができる。例えば、自己修復層としては、ソフトセグメントとハードセグメントとを有する樹脂を含む層が挙げられる。ソフトセグメントはクッション的な働きをすることによって外力を緩和し、傷を弾性回復するように機能し、ハードセグメントは外力に対して抵抗するように機能する。
　より具体的には、自己修復層に含まれる材料としては、例えば、ポリカーボネート骨格を有するウレタン樹脂、ポリカプロラクトン骨格を有するウレタン樹脂、および、ポリエステル骨格を有するウレタン樹脂など挙げられ、これらのポリカーボネート骨格、ポリカプロラクトン骨格、および、ポリエステル骨格がソフトセグメントとして機能し、ウレタン結合がハードセグメントとして機能する。
　自己修復層の厚みは、０．５～５０μｍが好ましく、１～３０μｍがより好ましい。
　耐擦傷性層の形成方法は、特に制限されない。上述したように、ハードコート層を形成する場合は、ハードコート層形成用組成物を用いる方法が挙げられる。また、自己修復層を形成する場合は、上述した材料を含む組成物を第１導電性フィルムと接触させ、必要に応じて、乾燥処理を実施する方法が挙げられる。
　耐擦傷性層には、必要に応じて、後述する防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が含まれていてもよい。
＜工程Ｃ＞
　工程Ｃは、金型キャビティを形成可能な第１金型および第２金型のうちの一方の金型上に、耐擦傷性層と一方の金型とが対向するように、耐擦傷性層付きフィルムを配置し、第１金型と第２金型とを型締めし、第１金型と第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、第１導電性フィルムおよび樹脂層を含む配線基板を得る工程である。
　本工程では、まず、図４に示すように、耐擦傷性層１６が第１金型２０と対向するように、耐擦傷性層付きフィルム１８ａを第１金型２０上に配置する（装着する）。次に、図５に示すように、第１金型２０および第２金型２２を型締めし、第１金型２０と第２金型２２とによって形成された金型キャビティＣ内に図示しない射出口から樹脂を注入（射出注入）する。なお、注入の際には、通常、樹脂は公知の加熱手段で加熱され、溶融した樹脂が金型キャビティＣ内に注入される。また、金型（第１金型および／または第２金型）も公知の加熱手段で加熱されてもよい。
　その後、必要に応じて、金型を冷却して樹脂を固化させ、金型から成形体である配線基板２４ａを取り外す。図６に示すように、配線基板２４ａは、耐擦傷性層１６、第１導電性フィルム１０、耐擦傷性層１６、および、樹脂層２６をこの順で含む。
　上記工程を実施することにより、樹脂層２６を空隙なく耐擦傷性層付きフィルム１８ａ上に配置することができ、自己支持性および耐擦傷性に優れた配線基板２４ａを得ることができる。
　なお、第１金型上に配置される耐擦傷性層付きフィルム中のパターン状金属層の配置位置は特に制限されず、第１金型側を向くように配置されていてもよいし、金型キャビティ側を向くように配置されていてもよい。
　金型キャビティとは、第１金型と第２金型との間に設ける樹脂層を形成するための空間である。
　なお、図４においては、第１金型２０の形状が凹状で、第２金型２２の形状が凸状であるが、この形態には制限されず、耐擦傷性層付きフィルムの３次元形状（立体形状）に合わせて最適な形状の金型が選択される。つまり、耐擦傷性層付きフィルムの３次元形状に対応した形状を有する金型が選択される。
　本工程においては、耐擦傷性層付きフィルム中の耐擦傷性層が２つの金型の少なくとも一方と対向するように配置される。図４においては、第１導電性フィルム１０の両面に耐擦傷性層１６が配置された耐擦傷性層付きフィルム１８ａが用いられており、一方の耐擦傷性層１６が第１金型２０と対向するように、耐擦傷性層付きフィルム１８ａを第１金型２０上に配置している。
　また、上述したように、図７に示すような、第１導電性フィルム１０の一方の主面上にだけ耐擦傷性層１６が配置された耐擦傷性層付きフィルム１８ｂを用いた場合、耐擦傷性層１６が第１金型２０と対向するように、耐擦傷性層付きフィルム１８ｂを第１金型２０上に配置する（装着する）。この形態の場合、本工程Ｃを実施することにより、図８に示すような、耐擦傷性層１６、第１導電性フィルム１０、および、樹脂層２６をこの順で含む配線基板２４ｂが得られる。
　金型キャビティに注入（充填）される樹脂の種類は特に制限されず、公知の樹脂を用いることができる。例えば、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート）、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、および、シクロオレフィン系樹脂などが挙げられる。
　また、樹脂と共に、後述する防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が注入されていてもよい。この形態の場合、得られる樹脂層には、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が含まれる。
　また、基板の材料と、金型キャビティに注入される樹脂とは同一でも異なっていてもよい。基板の材料と、金型キャビティに注入される樹脂が、同一の樹脂であると、両者の熱膨張係数（熱線膨張係数、および、熱体膨張係数）が等しくなるため、配線基板が温度変化しても（例えば、使用により発熱したとしても）、熱膨張係数の差に起因する応力およびひずみが発生しにくい。上記応力およびひずみが発生しにくいため、上記配線基板の耐久性がより向上する。
　図４においては、耐擦傷性層付きフィルム１８ａを第１金型２０（凹状金型）上に配置する形態について述べたが、この形態には制限されず、図９に示すように、耐擦傷性層付きフィルム１８ａを第２金型（凸状金型）上に配置して、上述した処理を実施してもよい。
　なお、この場合、図１０に示すように、樹脂層２６と、耐擦傷性層１６、第１導電性フィルム１０、および、耐擦傷性層１６をこの順で含む配線基板２４ｃが得られる。
＜任意の工程＞
　上記第１実施形態においては、上述した工程Ａ～工程Ｃ以外の他の工程が含まれていてもよい。
　例えば、工程Ａと工程Ｂとの間に、および／または、工程Ｂと工程Ｃとの間に第１導電性フィルム中のパターン状金属層に対して、防錆処理、および、マイグレーション防止処理の少なくとも一方の処理を施す工程Ｆが含まれていてもよい。
　上記処理を実施することにより、パターン状金属層上に、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が配置されている。
　防錆処理としては、公知の防錆処理を用いることができ、例えば、防錆剤を第１導電性フィルム中のパターン状金属層と接触させる方法が挙げられる。防錆剤としては、公知の材料を用いることができ、例えば、気化性防錆剤、および、水溶性防錆剤などが挙げられる。
　また、別の方法としては、酸化しにくい金属でパターン状金属層を被覆する方法も挙げられる。例えば、金めっきでパターン状金属層を被覆する方法が挙げられる。
　マイグレーション防止処理とは、パターン状金属層間のマイグレーションを防止する処理であり、公知の処理を用いることができる。例えば、マイグレーション防止剤を第１導電性フィルム中のパターン状金属層と接触させる方法が挙げられる。マイグレーション防止剤としては、公知の材料を用いることができ、例えば、複素環化合物（例えば、トリアゾール、ベンゾトリアゾール）、フェノール化合物、および、リン系化合物などが挙げられる。
＜＜第１実施形態の変形例＞＞
　上述した第１実施形態においては、図４および図９に示すように、第１金型２０および第２金型２２の一方上に、耐擦傷性層付きフィルム１８ａが配置されていたが、この形態には制限されず、図１１に示すように、第１金型２０および第２金型２２の両者の上に導電性フィルムを含む積層体を配置することができる。例えば、図１１に具体的に示すように、第１金型２０および第２金型２２の両者の上に耐擦傷性層付きフィルム１８ａが配置されていてもよい。このような形態において上記第１実施形態と同様の手順で金型キャビティに樹脂を注入すると、耐擦傷性層１６、第１導電性フィルム１０、耐擦傷性層１６、樹脂層２６、耐擦傷性層１６、第１導電性フィルム１０、および、耐擦傷性層１６をこの順で含む配線基板が得られる。つまり、得られた配線基板には、２枚の第１導電性フィルム１０が含まれる。
　一般的に、静電容量式タッチパネルセンサーは、片面にパターン状金属層が配置された導電性フィルムを２枚対向して配置することにより形成できる。そのため、上記手順に従えば、３次元形状を有する導電性フィルム間に空隙が含まれることなく、両者を一体化させることができ、得られた成形体は静電容量式タッチパネルセンサーとして好適に適用することができる。
　なお、図１１においては、第２金型２２上に、耐擦傷性層１６、第１導電性フィルム１０、耐擦傷性層１６を有する耐擦傷性層付きフィルム１８ａを配置したが、この形態に制限されず、第２金型２２上に、基板および基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第２導電性フィルムが配置されていればよい。なお、上記第２導電性フィルムの主面の少なくとも一方には、耐擦傷性層が配置されていてもよい。
　また、第１金型上に配置される耐擦傷性層付きフィルム中のパターン状金属層と、第２金型上に配置される第２導電性フィルム中のパターン状金属層との配置は特に制限されず、両方が金型キャビティ側を向くように配置されていてもよいし、一方だけが金型キャビティ側を向くように配置されていてもよいし、両方が金型側を向くように配置されていてもよい。
＜＜第２実施形態＞＞
　本発明の配線基板の製造方法の第２実施形態は、工程Ａ、工程Ｄ、および、工程Ｅを有する。
工程Ａ：基板および基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第１導電性フィルムを用意する工程
工程Ｄ：金型キャビティを形成可能な第１金型および第２金型のうち少なくとも一方の金型上に、第１導電性フィルムを配置し、第１金型と第２金型とを型締めし、第１金型と第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、樹脂層付きフィルムを得る工程
工程Ｅ：樹脂層付きフィルムの少なくとも一方の主面に、耐擦傷性層を配置して、配線基板を得る工程
　上記工程Ａは、第１実施形態で説明した工程Ａと同義であるため、説明を省略する。以下では、図面を参照しながら、工程Ｄおよび工程Ｅについて詳述する。
＜工程Ｄ＞
　工程Ｄは、金型キャビティを形成可能な第１金型および第２金型のうち少なくとも一方の金型上に、第１導電性フィルムを配置し、第１金型と第２金型とを型締めし、第１金型と第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、樹脂層付きフィルムを得る工程である。
　本工程では、まず、図１２に示すように、３次元形状を有する第１導電性フィルム１０を第１金型２０上に配置する（装着する）。次に、上述した工程Ｂと同様の手順に従って、第１金型２０および第２金型２２を型締めし、第１金型２０と第２金型２２とによって形成された金型キャビティ内に射出口から樹脂を注入（射出注入）する。
　その後、必要に応じて、金型を冷却して樹脂を固化させ、金型から成形体である樹脂層付きフィルム２８を取り外す。図１３に示すように、樹脂層付きフィルム２８は、３次元形状を有し、第１導電性フィルム１０、および、樹脂層２６をこの順で含む。
　金型キャビティに注入される樹脂としては、工程Ｂで説明した樹脂が挙げられる。また、工程Ｂで述べたように、防錆剤およびマイグレーション防止剤を樹脂と共に金型キャビティに注入してもよい。
　なお、図１２においては、第１導電性フィルムを第１金型（凹状金型）上に配置する形態について述べたが、この形態には制限されず、第１導電性フィルムを第２金型（凸状金型）上に配置して、上述した処理を実施してもよい。
＜工程Ｅ＞
　工程Ｅは、樹脂層付きフィルムの少なくとも一方の主面に、耐擦傷性層を配置して、配線基板を得る工程である。
　本工程を実施することにより、例えば、図１４に示すように、樹脂層付きフィルム２８の両面に耐擦傷性層１６を配置して、耐擦傷性層１６、第１導電性フィルム１０、樹脂層２６、および、耐擦傷性層１６をこの順で含む配線基板２４ｄが得られる。
　なお、図１４においては、樹脂層付きフィルム２８の両面に耐擦傷性層１６が配置されているが、この形態に制限されず、樹脂層付きフィルム２８の２つの主面のいずれか一方にのみ耐擦傷性層１６が配置されてもよい。
　耐擦傷性層１６の定義および形成方法は、第１実施形態の工程Ｂで述べた通りである。
＜任意の工程＞
　上記第２実施形態においては、上述した工程Ａ、工程Ｄ、および、工程Ｅ以外の他の工程が含まれていてもよい。
　例えば、工程Ａと工程Ｄとの間に、第１導電性フィルム中のパターン状金属層に対して、防錆処理を施す工程Ｇが含まれていてもよい。
　また、例えば、工程Ａと工程Ｄとの間に、および／または、工程Ｄと工程Ｅとの間に第１導電性フィルム中のパターン状金属層に対して、マイグレーション防止処理を施す工程Ｈが含まれていてもよい。
　上記工程Ｇに実施される防錆処理、および、上記工程Ｈで実施されるマイグレーション防止処理の手順は、第１実施形態で述べた各処理の手順と同じである。
＜＜第２実施形態の変形例＞＞
　上述した第２実施形態においては、図１２に示すように、第１金型２０上に第１導電性フィルム１０が配置されていたが、この形態には制限されず、第１金型２０および第２金型２２の一方上に第１導電性フィルムを配置し、さらに第１金型２０および第２金型２２の他方上に、基板および基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第２導電性フィルムを配置し、上述した工程Ｄを実施してもよい。なお、上記第２導電性フィルムの主面の少なくとも一方には、耐擦傷性層が配置されていてもよい。
　上記処理を実施することにより、第１導電性フィルム、樹脂層、および、第２導電性フィルムを含み、３次元形状を有する樹脂層付きフィルムが得られる。
＜配線基板＞
　上記手順によって得られた配線基板は、３次元形状を有すると共に、耐擦傷性および自己支持性に優れ、各種用途に適用することができる。例えば、タッチパネルセンサー、半導体チップ、ＦＰＣ（Flexible printed circuits）、ＣＯＦ（Chip on Film）、ＴＡＢ（Tape Automated Bonding）、アンテナ、多層配線基板、および、マザーボードなどの種々の用途に適用できる。なかでも、タッチパネルセンサー（静電容量式タッチパネルセンサー）に用いることが好ましい。上記配線基板をタッチパネルセンサーに適用する場合、配線基板中のパターン状金属層がタッチパネルセンサー中の検出電極または引き出し配線として機能する。
　また、本発明の配線基板は、発熱体として用いることもできる。つまり、パターン状金属層に電流を流すことにより、パターン状金属層の温度が上昇して、パターン状金属層が熱電線として機能する。
＜＜導電性フィルムの製造方法＞＞
　導電性フィルムの製造方法は特に制限されず、公知の方法を採用できる。
　導電性フィルムの製造方法の好適形態の一つとしては、以下の工程Ｘ１～工程Ｘ４を有する方法が挙げられる。
　以下、各工程について詳述する。
（工程Ｘ１）
　工程Ｘ１は、基板上に、めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基（以後、「相互作用性基」とも称する）を有するパターン状被めっき層を形成して、被めっき層付き基板を得る工程である。
　上記パターン状被めっき層を形成する方法は特に制限されないが、以下の化合物Ｘまたは組成物Ｙを含む被めっき層形成用組成物を基板と接触させて、基板上に被めっき層前駆体層を形成し、この被めっき層前駆体層にパターン状にエネルギー付与（例えば、露光）し、さらに現像することで、被めっき層付き基板を形成する方法が好ましい。
化合物Ｘ：めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基（以後、単に「相互作用性基」とも称する）、および、重合性基を有する化合物
組成物Ｙ：めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基を有する化合物、および、重合性基を有する化合物を含む組成物
　以下、上記方法について詳述する。まず、本方法で使用される材料について詳述し、その後、手順について詳述する。
（化合物Ｘ）
　化合物Ｘは、相互作用性基と重合性基とを有する化合物である。
　相互作用性基とは、パターン状被めっき層に付与されるめっき触媒またはその前駆体と相互作用できる官能基を意図し、例えば、めっき触媒またはその前駆体と静電相互作用を形成可能な官能基、ならびに、めっき触媒またはその前駆体と配位形成可能な含窒素官能基、含硫黄官能基、および、含酸素官能基などが挙げられる。
　相互作用性基としてより具体的には、アミノ基、アミド基、イミド基、ウレア基、３級のアミノ基、アンモニウム基、アミジノ基、トリアジン環、トリアゾール環、ベンゾトリアゾール基、イミダゾール基、ベンズイミダゾール基、キノリン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、キナゾリン基、キノキサリン基、プリン基、トリアジン基、ピペリジン基、ピペラジン基、ピロリジン基、ピラゾール基、アニリン基、アルキルアミン構造を含む基、イソシアヌル構造を含む基、ニトロ基、ニトロソ基、アゾ基、ジアゾ基、アジド基、シアノ基、および、シアネート基などの含窒素官能基；エーテル基、水酸基、フェノール性水酸基、カルボン酸基、カーボネート基、カルボニル基、エステル基、Ｎ－オキシド構造を含む基、Ｓ－オキシド構造を含む基、および、Ｎ－ヒドロキシ構造を含む基などの含酸素官能基；チオフェン基、チオール基、チオウレア基、チオシアヌール酸基、ベンズチアゾール基、メルカプトトリアジン基、チオエーテル基、チオキシ基、スルホキシド基、スルホン基、サルファイト基、スルホキシイミン構造を含む基、スルホキシニウム塩構造を含む基、スルホン酸基、および、スルホン酸エステル構造を含む基などの含硫黄官能基；ホスフェート基、ホスフォロアミド基、ホスフィン基、および、リン酸エステル構造を含む基などの含リン官能基；塩素原子、および、臭素原子などのハロゲン原子を含む基などが挙げられ、塩構造をとりうる官能基においてはそれらの塩も使用できる。
　なかでも、極性が高く、めっき触媒またはその前駆体などへの吸着能が高いことから、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、およびボロン酸基などのイオン性極性基、エーテル基、または、シアノ基が好ましく、カルボン酸基、または、シアノ基がより好ましい。
　化合物Ｘには、相互作用性基が２種以上含まれていてもよい。
　重合性基は、エネルギー付与により、化学結合を形成しうる官能基であり、例えば、ラジカル重合性基、および、カチオン重合性基などが挙げられる。なかでも、反応性がより優れる点から、ラジカル重合性基が好ましい。ラジカル重合性基としては、例えば、アクリル酸エステル基（アクリロイルオキシ基）、メタクリル酸エステル基（メタクリロイルオキシ基）、イタコン酸エステル基、クロトン酸エステル基、イソクロトン酸エステル基、マレイン酸エステル基などの不飽和カルボン酸エステル基、スチリル基、ビニル基、アクリルアミド基、および、メタクリルアミド基などが挙げられる。なかでも、メタクリロイルオキシ基、アクリロイルオキシ基、ビニル基、スチリル基、アクリルアミド基、または、メタクリルアミド基が好ましく、メタクリロイルオキシ基、アクリロイルオキシ基、または、スチリル基がより好ましい。
　化合物Ｘ中には、重合性基が２種以上含まれていてもよい。また、化合物Ｘ中に含まれる重合性基の数は特に制限されず、１つでも、２つ以上でもよい。
　上記化合物Ｘは、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。低分子化合物は分子量が１０００未満の化合物を意図し、高分子化合物とは分子量が１０００以上の化合物を意図する。
　上記化合物Ｘがポリマーである場合、ポリマーの重量平均分子量は特に制限されないが、溶解性など取扱い性がより優れる点で、１０００～７０００００が好ましく、２０００～２０００００がより好ましい。特に、重合感度の観点から、２００００以上であることがさらに好ましい。
　このような重合性基および相互作用性基を有するポリマーの合成方法は特に制限されず、公知の合成方法（特開２００９－２８０９０５号の段落［００９７］～［０１２５］参照）が使用される。
　ポリマーの好ましい形態として、下記式（ａ）で表される重合性基を有する繰り返し単位（以下、適宜重合性基ユニットとも称する）、および、下記式（ｂ）で表される相互作用性基を有する繰り返し単位（以下、適宜相互作用性基ユニットとも称する）を含む共重合体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記式（ａ）および式（ｂ）中、Ｒ1～Ｒ5は、それぞれ独立して、水素原子、または、置換もしくは無置換のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、および、ブチル基など）を表す。なお、置換基の種類は特に制限されないが、メトキシ基、塩素原子、臭素原子、および、フッ素原子などが挙げられる。
　なお、Ｒ1としては、水素原子、メチル基、または、臭素原子で置換されたメチル基が好ましい。Ｒ2としては、水素原子、メチル基、または、臭素原子で置換されたメチル基が好ましい。Ｒ3としては、水素原子が好ましい。Ｒ4としては、水素原子が好ましい。Ｒ5としては、水素原子、メチル基、または、臭素原子で置換されたメチル基が好ましい。
　上記式（ａ）および式（ｂ）中、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、単結合、または、置換若しく無置換の２価の有機基を表す。２価の有機基としては、置換または無置換の２価の脂肪族炭化水素基（好ましくは炭素数１～８。例えば、メチレン基、エチレン基、および、プロピレン基などのアルキレン基）、置換または無置換の２価の芳香族炭化水素基（好ましくは炭素数６～１２。例えば、フェニレン基）、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－Ｎ（Ｒ）－（Ｒ：アルキル基）、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、および、これらを組み合わせた基（例えば、アルキレンオキシ基、アルキレンオキシカルボニル基、および、アルキレンカルボニルオキシ基など）などが挙げられる。
　Ｘ、Ｙ、およびＺとしては、ポリマーの合成が容易で、パターン状金属層の密着性がより優れる点で、単結合、エステル基（－ＣＯＯ－）、アミド基（－ＣＯＮＨ－）、エーテル基（－Ｏ－）、または、置換もしくは無置換の２価の芳香族炭化水素基が好ましく、単結合、エステル基（－ＣＯＯ－）、または、アミド基（－ＣＯＮＨ－）がより好ましい。
　上記式（ａ）および式（ｂ）中、Ｌ1およびＬ2は、それぞれ独立して、単結合、または、置換もしくは無置換の２価の有機基を表す。２価の有機基の定義としては、上述したＸ、Ｙ、およびＺで述べた２価の有機基と同義である。
　Ｌ1としては、ポリマーの合成が容易で、パターン状金属層の密着性がより優れる点で、脂肪族炭化水素基、または、ウレタン結合もしくはウレア結合を有する２価の有機基（例えば、脂肪族炭化水素基）が好ましく、なかでも、総炭素数１～９であるものが好ましい。なお、ここで、Ｌ1の総炭素数とは、Ｌ1で表される置換または無置換の２価の有機基に含まれる総炭素原子数を意味する。
　また、Ｌ2は、パターン状金属層の密着性がより優れる点で、単結合、または、２価の脂肪族炭化水素基、２価の芳香族炭化水素基、もしくはこれらを組み合わせた基であることが好ましい。なかでも、Ｌ2は、単結合、または、総炭素数が１～１５であることが好ましい。なお、ここで、Ｌ2の総炭素数とは、Ｌ2で表される置換または無置換の２価の有機基に含まれる総炭素原子数を意味する。
　上記式（ｂ）中、Ｗは、相互作用性基を表す。相互作用性基の定義は、上述の通りである。
　上記重合性基ユニットの含有量は、反応性（硬化性、重合性）および合成の際のゲル化の抑制の点から、ポリマー中の全繰り返し単位に対して、５～５０モル％が好ましく、５～４０モル％がより好ましい。
　また、上記相互作用性基ユニットの含有量は、めっき触媒またはその前駆体に対する吸着性の観点から、ポリマー中の全繰り返し単位に対して、５～９５モル％が好ましく、１０～９５モル％がより好ましい。
（モノマーの好適形態）
　上記化合物がいわゆるモノマーである場合、好適形態の一つとして式（Ｘ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式（Ｘ）中、Ｒ11～Ｒ13は、それぞれ独立して、水素原子、または、置換もしくは無置換のアルキル基を表す。無置換のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、および、ブチル基が挙げられる。また、置換アルキル基としては、メトキシ基、塩素原子、臭素原子、または、フッ素原子などで置換された、メチル基、エチル基、プロピル基、および、ブチル基が挙げられる。なお、Ｒ11としては、水素原子、または、メチル基が好ましい。Ｒ12としては、水素原子が好ましい。Ｒ13としては、水素原子が好ましい。
　Ｌ10は、単結合、または、２価の有機基を表す。２価の有機基としては、置換または無置換の脂肪族炭化水素基（好ましくは炭素数１～８）、置換または無置換の芳香族炭化水素基（好ましくは炭素数６～１２）、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－Ｎ(Ｒ)－（Ｒ：アルキル基）、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、および、これらを組み合わせた基（例えば、アルキレンオキシ基、アルキレンオキシカルボニル基、および、アルキレンカルボニルオキシ基など）などが挙げられる。
　式（Ｘ）中、Ｌ10の好適形態の一つとしては、－ＮＨ－脂肪族炭化水素基－、または、－ＣＯ－脂肪族炭化水素基－が挙げられる。
　Ｗの定義は、式（ｂ）中のＷの定義の同義であり、相互作用性基を表す。相互作用性基の定義は、上述の通りである。
　式（Ｘ）中、Ｗの好適形態としては、イオン性極性基が挙げられ、カルボン酸基がより好ましい。
（組成物Ｙ）
　組成物Ｙは、相互作用性基を有する化合物、および、重合性基を有する化合物を含む組成物である。つまり、被めっき層前駆体層が、相互作用性基を有する化合物、および、重合性基を有する化合物の２種を含む。相互作用性基および重合性基の定義は、上述の通りである。
　相互作用性基を有する化合物とは、相互作用性基を有する化合物である。相互作用性基の定義は上述の通りである。このような化合物としては、低分子化合物であっても、高分子化合物であってもよい。相互作用性基を有する化合物の好適形態としては、上述した式（ｂ）で表される繰り返し単位を有する高分子（例えば、ポリアクリル酸）が挙げられる。なお、相互作用性基を有する化合物には、重合性基は含まれない。
　重合性基を有する化合物とは、いわゆるモノマーであり、形成されるパターン状被めっき層の硬度がより優れる点で、２個以上の重合性基を有する多官能モノマーであることが好ましい。多官能モノマーとは、具体的には、２～６個の重合性基を有するモノマーを使用することが好ましい。反応性に影響を与える架橋反応中の分子の運動性の観点から、用いる多官能モノマーの分子量としては１５０～１０００が好ましく、２００～８００がより好ましい。
　重合性基を有する化合物には、相互作用性基が含まれていてもよい。
　なお、相互作用性基を有する化合物と重合性基を有する化合物との質量比（相互作用性基を有する化合物の質量／重合性基を有する化合物の質量）は特に制限されないが、形成されるパターン状被めっき層の強度およびめっき適性のバランスの点で、０．１～１０が好ましく、０．５～５がより好ましい。
　被めっき層形成用組成物には、必要に応じて、他の成分（例えば、重合開始剤、溶媒、増感剤、硬化剤、重合禁止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、フィラー、粒子、難燃剤、滑剤、可塑剤など）が含まれていてもよい。
　本方法で使用される基板の種類は、上述した通りである。
　被めっき層形成用組成物と基板とを接触させる方法は特に制限されず、例えば、被めっき層形成用組成物を基板上に塗布する方法、または、被めっき層形成用組成物中に基板を浸漬する方法が挙げられる。
　基板上に形成された被めっき層前駆体層にパターン状にエネルギー付与する方法は、特に制限されない。例えば、加熱処理または露光処理（光照射処理）などが用いられることが好ましく、処理が短時間で終わる点より、露光処理が好ましい。エネルギーを付与することにより、被めっき層前駆体層中の化合物中の重合性基が活性化され、化合物間の架橋が生じ、層の硬化が進行する。
　なお、上記露光処理を実施する際には、所望のパターン状被めっき層が得られるように、所定の形状の開口部を有するマスクを用いて露光処理を行うことが好ましい。
　次に、パターン状にエネルギーが付与された被めっき層前駆体層に対して、現像処理を施すことにより、パターン状被めっき層が形成される。
　現像処理の方法は特に制限されず、使用される材料の種類に応じて、最適な現像処理が実施される。現像液としては、例えば、有機溶媒、および、アルカリ水溶液が挙げられる。
（工程Ｘ２）
　工程Ｘ２は、被めっき層付き基板を変形させて、３次元形状を有する被めっき層付き基板を得る工程である。なお、工程Ｘ２では、少なくとも被めっき層の一部が変形するように、被めっき層付き基板を変形させることが好ましい。
　上記のように、被めっき層付き基板を所望の形状に変形させると、基板の変形に追従して、被めっき層も合わせて変形する。
　被めっき層付き基板の変形方法は特に制限されず、例えば、真空成形、ブロー成形、フリーブロー成形、圧空成形、真空－圧空成形、および、熱プレス成形などの公知の方法を用いることができる。変形の際に実施される熱処理の温度としては、基板の材料の熱変形温度の以上の温度であることが好ましく、ガラス転移温度（Ｔｇ）＋５０～３５０℃の範囲とすることが好ましい。
　上記手順を実施することにより、３次元形状を有する被めっき層付き基板が得られる。３次元形状の形態は特に制限されず、図２Ａに示したような、半球状であっても、他の形状であってもよい。
（工程Ｘ３、工程Ｘ４）
　工程Ｘ３は、３次元形状を有する被めっき層付き基板中のパターン状被めっき層にめっき処理を施して、パターン状被めっき層上にパターン状金属層を形成する工程である。
　なお、本処理方法においては、工程Ｘ３の前に、パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する工程Ｘ４をさらに有するか、または、めっき触媒またはその前駆体が工程Ｘ１のパターン状被めっき層に含まれる。
　以下では、工程Ｘ４を実施する形態について詳述する。
　工程Ｘ４は、パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する工程である。パターン状被めっき層には上記相互作用性基が含まれているため、上記相互作用性基が、その機能に応じて、付与されためっき触媒またはその前駆体を付着（吸着）する。
　めっき触媒またはその前駆体は、めっき処理の触媒や電極として機能するものである。
　そのため、使用されるめっき触媒またはその前駆体の種類は、めっき処理の種類により適宜決定される。
　なお、用いられるめっき触媒またはその前駆体は、無電解めっき触媒またはその前駆体であることが好ましい。以下で、主に、無電解めっき触媒またはその前駆体などについて詳述する。
　無電解めっき触媒は、無電解めっき時の活性核となるものであれば、如何なるものも用いることができ、具体的には、自己触媒還元反応の触媒能を有する金属（Ｎｉよりイオン化傾向の低い無電解めっきできる金属として知られるもの）などが挙げられる。具体的には、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ａｕ、および、Ｃｏなどが挙げられる。
　この無電解めっき触媒としては、金属コロイドを用いてもよい。
　本工程において用いられる無電解めっき触媒前駆体とは、化学反応により無電解めっき触媒となりうるものであれば、特に制限なく使用できる。主には、上記無電解めっき触媒として挙げた金属の金属イオンが用いられる。
　めっき触媒またはその前駆体をパターン状被めっき層に付与する方法としては、例えば、めっき触媒またはその前駆体を適切な溶媒に分散または溶解させた溶液を調製し、その溶液をパターン状被めっき層上に塗布するか、または、その溶液中に被めっき層付き基板を浸漬すればよい。
　上記溶媒としては、水または有機溶媒が適宜使用される。
　次に、めっき触媒またはその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対してめっき処理を行う。
　めっき処理の方法は特に制限されず、例えば、無電解めっき処理、または、電解めっき処理（電気めっき処理）が挙げられる。本工程では、無電解めっき処理を単独で実施してもよいし、無電解めっき処理を実施した後にさらに電解めっき処理を実施してもよい。
　以下、無電解めっき処理、および、電解めっき処理の手順について詳述する。
　無電解めっき処理とは、めっきとして析出させたい金属イオンを溶かした溶液を用いて、化学反応によって金属を析出させる処理である。
　無電解めっき処理は、例えば、無電解めっき触媒が付与された被めっき層付き基板を、水洗して余分な無電解めっき触媒（金属）を除去した後、無電解めっき浴に浸漬して行うことが好ましい。使用される無電解めっき浴としては、公知の無電解めっき浴を使用することができる。
　一般的な無電解めっき浴には、溶媒（例えば、水）の他に、めっき用の金属イオン、還元剤、および、金属イオンの安定性を向上させる添加剤（安定剤）が主に含まれている。このめっき浴には、これらに加えて、めっき浴の安定剤など公知の添加剤が含まれていてもよい。
　パターン状被めっき層に付与されためっき触媒またはその前駆体が電極としての機能を有する場合、その触媒またはその前駆体が付与されたパターン状被めっき層に対して、電気めっきを行うことができる。
　なお、上述したように、本工程においては、上記無電解めっき処理の後に、必要に応じて、電解めっき処理を行うことができる。このような形態では、形成されるパターン状金属層の厚みを適宜調整可能である。
　なお、上記では工程Ｘ４を実施する形態について述べたが、上述したように、めっき触媒またはその前駆体が工程Ｘ１のパターン状被めっき層に含まれる場合、工程Ｘ３を実施しなくてもよい。
　上記処理を実施することにより、パターン状被めっき層上にパターン状金属層が形成される。よって、形成したいパターン状金属層の形状に合わせて、パターン状被めっき層を形成することにより、所望の第１導電性フィルムを得ることができる。
　さらに、第１導電性フィルムは、パターン状金属層表面（例えば、銅表面）を酸化または別の金属で被覆することでめっき金属由来の色味または金属光沢を低減させることも可能である。抵抗または配線幅の観点から、パラジウムで置換する方法が知られている。
　なお、第１導電性フィルムの製造方法は、上記方法には制限されない。
　例えば、基板上に、めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基、および、重合性基を有するパターン状被めっき層前駆体層を形成して、被めっき層前駆体層付き基板を得る工程Ｙ１と、
　被めっき層前駆体層付き基板を変形させて、３次元形状を有する被めっき層前駆体層付き基板を得る工程Ｙ２と、
　被めっき層前駆体層にエネルギーを付与して、パターン状被めっき層を形成する工程Ｙ３と、
　パターン状被めっき層にめっき処理を施して、パターン状被めっき層上にパターン状金属層を形成する工程Ｙ４と、を有し、
　工程Ｙ３の後で、かつ、工程Ｙ４の前に、パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する工程Ｙ５をさらに有するか、または、めっき触媒またはその前駆体が工程Ａのパターン状被めっき層前駆体層に含まれる方法が挙げられる。
　また、例えば、基板上に、めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基、および、重合性基を有する被めっき層前駆体層を形成して、被めっき層前駆体層付き基板を得る工程Ｚ１と、
　被めっき層前駆体層付き基板を変形させて、３次元形状を有する被めっき層前駆体層付き基板を得る工程Ｚ２と、
　被めっき層前駆体層の面形状に対応した立体形状を有し、且つ、開口部を有するフォトマスクを介して、被めっき層前駆体層に対してパターン状に露光を行う工程Ｚ３と、
　露光後の被めっき層前駆体層を現像して、パターン状被めっき層を形成する工程Ｚ４と
　パターン状被めっき層にめっき処理を施して、パターン状被めっき層上にパターン状金属層を形成する工程Ｚ５と、を有し、
　工程Ｚ４の後で、かつ、工程Ｚ５の前に、パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する工程Ｚ６をさらに有するか、または、めっき触媒またはその前駆体が工程Ａのパターン状被めっき層前駆体層に含まれる方法が挙げられる。
　また、上記基板とパターン状被めっき層との間には、両者の密着性を向上させるためのプライマー層が配置されていてもよい。
　また、上記では、被めっき層前駆体層を用いる態様について述べたが、基板上に相互作用性基を有する化合物を含む組成物をパターン状に塗布して、相互作用性基を含むパターン状被めっき層を形成してもよい。
　以下、実施例により、本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに制限されるものではない。
＜実施例１＞
（プライマー層形成用組成物の調製）
　以下の成分を混合し、プライマー層形成用組成物を得た。
　Ｚ９１３－３（アイカ工業社製）　　　　　　　３３質量％
　ＩＰＡ（イソプロピルアルコール）　　　　　　６７質量％
（被めっき層形成用組成物の調製）
　以下の成分を混合し、被めっき層形成用組成物を得た。
　　２－プロパノール　　　　　　　　　　　　８７．３１質量％
　　ポリアクリル酸２５％水溶液（和光純薬社製）　　　１０．８質量％
　　下記一般式（Ａ）で表される化合物（式（Ａ）において、Ｒは水素原子）　　　　　　　　　　　　　 １．８質量％
　　ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７（ＢＡＳＦ製）　　　０．０９質量％
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　ポリカーボネート樹脂フィルム（帝人製パンライトＰＣ－２１５１、厚み：１２５μｍ）上にプライマー層形成用組成物を平均乾燥膜厚１μｍになるようにバー塗布し、８０℃で３分乾燥させた。その後、形成されたプライマー層形成用組成物層に対して、１０００ｍＪの照射量でＵＶ（紫外線）照射し、プライマー層を形成した。
　次に、上記プライマー層上に、被めっき層形成用組成物を膜厚０．５μｍになるようにバー塗布し、被めっき層前駆体層付きフィルムを得た。
　次に、被めっき層前駆体層付きフィルムに対して、Ｌ/Ｓ＝１０μｍ/１０μｍの櫛形配線状の開口部パターンを有するマスク越しに、高圧水銀灯にてＵＶ照射（５０００ｍＪ）した。次に、ＵＶ照射が施された被めっき層前駆体層付きフィルムに対して、炭酸ナトリウム水溶液（１質量％）を用いた現像処理を施し、被めっき層付きフィルムを得た。
　次に、被めっき層付きフィルムを半球状に真空熱成形し、半球状の被めっき層付きフィルムを得た。なお、その際、パターン状被めっき層が半球状の基板の内面上（内側）に位置するように、上記真空熱成形を行った。
　次に、Ｐｄ触媒付与液オムニシールド１５７３アクチベータ（ローム・アンド・ハース電子材料株式会社）を３．６体積％になるよう純水で希釈し、０．１ＮのＨＣｌにてｐＨを４．０に調整した水溶液に、半球状の被めっき層付きフィルムを４５℃にて５分間浸漬し、その後、純水にて２回洗浄した。次に、得られた半球状の被めっき層付きフィルムを、還元剤サーキューポジットＰＢオキサイドコンバータ６０Ｃ（ローム・アンド・ハース電子材料株式会社製）の０．８体積％水溶液に３０℃にて５分間浸漬し、その後、純水にて２回洗浄した。その後、得られた半球状の被めっき層付きフィルムを、サーキューポジット４５００（ローム・アンド・ハース電子材料株式会社製）のＭ剤１２体積％、Ａ剤６体積％、および、Ｂ剤１０体積％を混合した無電解めっき液を建浴し４５℃にて１５分浸漬し、純水にて洗浄してパターン状金属層を形成し、半球状の曲面を有する導電性フィルム１を得た（図２Ａ参照）。
　半球状の曲面を有する導電性フィルム１の櫛形配線の引き出し配線部分をマスキングし、ハードコート液（モメンティブ社製，ＵＶＨＣ５０００）に浸漬した後、ハードコート液が塗布された上記導電性フィルム１に対して、ＵＶ照射（４０００ｍＪ）を行い、導電性フィルム１の両主面にハードコート層を形成した（図３参照）。
　次に、金型キャビティを形成可能な第１金型および第２金型を有する射出成形機中の第１金型および第２金型のうち、得られた導電性フィルム１中のパターン状金属層が金型キャビティ側を向くように、導電性フィルム１を第１金型上に配置（装着）した（図４参照）。なお、第１金型の形状は、得られた導電性フィルム１の３次元形状に対応した形状（合致した形状）であった。
　次に、第１金型および第２金型を２ｍｍのクリアランスになるように型締めして、形成された金型キャビティにポリカーボネート樹脂を注入（射出）してインサート成形し、得られた成形体を金型から外し、配線基板Ａ１（ハードコート層、導電性フィルム１、ハードコート層、および、樹脂層をこの順で有する配線基板）を得た。
＜実施例２＞
　パターン状被めっき層が半球状の基板の外面上（外側）に位置するように、上記真空熱成形を行い、得られた導電性フィルム１中のパターン状金属層が金型キャビティ側とは反対側を向くように、導電性フィルム１を第１金型上に配置した（図４参照）以外は、実施例１と同様の手順に従って、配線基板Ａ２を得た。
＜実施例３＞
　導電性フィルム１をハードコート液に浸漬する前に、以下の防錆処理を導電性フィルム１に施した以外は、実施例１と同様の手順に従って、配線基板Ａ３を得た。
（防錆処理）
　導電性フィルム１を防錆剤（城北化成社製，ＢＴ－１２０）の１質量％水溶液（防錆処理液）に浸漬した後、防錆処理液から取り出した導電性フィルム１を水洗した。
＜実施例４＞
　導電性フィルム１をハードコート液に浸漬する前に、実施例３で示した防錆処理を導電性フィルム１に施した以外は、実施例２と同様の手順に従って、配線基板Ａ４を得た。
＜実施例５＞
　導電性フィルム１をハードコート液に浸漬する前に、以下のマイグレーション防止処理を導電性フィルム１に施した以外は、実施例１と同様の手順に従って、配線基板Ａ５を得た。
（マイグレーション防止処理）
　導電性フィルム１を１，２，３－トリアゾール（マイグレーション防止剤に相当）の１質量％水溶液（マイグレーション処理液）に浸漬した後、マイグレーション処理液から取り出した導電性フィルム１を水洗した。
＜実施例６＞
　導電性フィルム１をハードコート液に浸漬する前に、実施例５で示したマイグレーション防止処理を導電性フィルム１に施した以外は、実施例２と同様の手順に従って、配線基板Ａ６を得た。
＜実施例７＞
　ハードコート液として、１，２，３－トリアゾールが固形分で１質量％含まれるハードコート液（モメンティブ社製，ＵＶＨＣ５０００）を用いた以外は、実施例２と同様の手順に従って、配線基板Ａ７を得た。
＜実施例８＞
　導電性フィルム１をハードコート液に浸漬する前に、以下の複合処理を導電性フィルム１に施した以外は、実施例１と同様の手順に従って、配線基板Ａ８を得た。
（複合処理（防錆処理およびマイグレーション防止処理））
　防錆剤（城北化成社製，ＢＴ－１２０）および１，２，３－トリアゾールがそれぞれ１質量％含まれる水溶液（混合処理液）に導電性フィルム１を浸漬した後、混合処理液から取り出した導電性フィルム１を水洗した。
＜実施例９＞
　導電性フィルム１をハードコート液に浸漬する前に、実施例８で示した複合処理を導電性フィルム１に施した以外は、実施例２と同様の手順に従って、配線基板Ａ９を得た。
＜実施例１０＞
　ハードコート液として、防錆剤（城北化成社製，ＢＴ－１２０）と１，２，３－トリアゾールがそれぞれ固形分で１質量％含まれるハードコート液（モメンティブ社製，ＵＶＨＣ５０００）を用いた以外は、実施例２と同様の手順に従って、配線基板Ａ１０を得た。
＜実施例１１＞
　導電性フィルム１に実施例８で示した複合処理を施す前に、導電性フィルム１を塩化パラジウムの塩酸溶液に浸漬させ銅表面をパラジウムに置換した以外は、実施例９と同様の手順に従って、配線基板Ａ１１を得た。
＜実施例１２＞
　ハードコート液をＳｉｌＦＯＲＴ ＰＨＣ５８７（モメンティブ社製）に変更し、ＵＶ硬化ではなく１３０℃にて３０分加熱した以外は、実施例１０と同様の手順に従って、配線基板Ａ１２を得た。
＜実施例１３＞
　実施例１で得られた半球状の曲面を有する導電性フィルム１に対して、実施例８で実施した（複合処理）を施した。
　次に、金型キャビティを形成可能な第１金型および第２金型を有する射出成形機中の第１金型および第２金型のうち、得られた導電性フィルム１中のパターン状金属層が金型キャビティ側を向くように、導電性フィルム１を第１金型上に配置した（図４参照）。
　次に、第１金型および第２金型を型締めして、形成された金型キャビティにポリカーボネート樹脂を注入（射出）してインサート成形し、得られた成形体を金型から外した。
　次に、得られた成形体をハードコート液（モメンティブ社製，ＵＶＨＣ５０００）に浸漬した後、ハードコート液が塗布された上記成形体に対して、ＵＶ照射（４０００ｍＪ）を行い、配線基板Ａ１３（ハードコート層、導電性フィルム１、樹脂層、および、ハードコート層をこの順で有する配線基板）を得た。
＜実施例１４＞
　導電性フィルム１を製造する際に、パターン状被めっき層が半球状の基板の外面上（外側）に位置するように真空熱成形を行い、得られた導電性フィルム１中のパターン状金属層が金型キャビティ側とは反対側を向くように、導電性フィルム１を第１金型上に配置した（図４参照）以外は、実施例１３と同様の手順に従って、配線基板Ａ１４を得た。
＜比較例１＞
　実施例１で得た導電性フィルム１をそのまま、配線基板Ｃ１として用いた。
＜比較例２＞
　ハードコート層の形成のみを実施し、インサート成形を実施しなかった以外は、実施例１と同様の手順に従って、配線基板Ｃ２（ハードコート層、導電性フィルム１、および、ハードコート層をこの順で有する配線基板）を得た。
＜比較例３＞
　ハードコート層の形成を実施せず、インサート成形のみを実施した以外は、実施例１と同様の手順に従って、配線基板Ｃ３（導電性フィルム１、および、樹脂層をこの順で有する配線基板）を得た。
＜各種評価＞
（自己支持性）
　実施例および比較例にて得られた配線基板の半球部が上側を向くように、配線基板を支持体上に置き、半球部上に５００ｇの分銅をのせ、以下の基準に従って自己支持性を評価した。
「Ａ」：半球部がつぶれなかった
「Ｂ」：半球部がつぶれた
（スチールウール耐性（耐擦傷性））
　実施例および比較例にて得られた配線基板の半球部の外面上に、＃００００のスチールウールを５００ｇ/ｃｍ２の荷重をかけながら２００ｍｍ／ｓで１００往復させ、以下の基準に従って評価した。
「Ａ」：半球部のヘイズの上昇が０．５％以下
「Ｂ」：半球部のヘイズの上昇が０．５％超
　異方性導電性接着剤（ＣＰ９２０ＣＭ－２５ＡＣ）（Ｄｅｘｅｒｉａｌｓ社製）を用いて、実施例および比較例にて得られた配線基板中の引き出し配線とフレキシブル配線板（ＦＰＣ）とを圧着し、以下の、防錆性（圧着部分の抵抗測定）および耐マイグレーション性の評価を行った。
（防錆性）
　上記で得られたサンプル中の引き出し配線とＦＰＣとにテスターを当て、抵抗を測定し、以下の基準に沿って評価した。
「Ａ」：１Ω以下
「Ｂ」：１Ω超
（耐マイグレーション性）
　上記で得られたサンプルに対して、８５℃、８５％の環境下にてＤＣ（Direct Current）５Ｖを印加しながら１００時間放置し、以下の基準に沿って評価した。
「Ａ」：ショートせず、かつ、断面観察したところ樹木状の銅のしみ出し（デンドライト）の発生なし
「Ｂ」：ショートしていないが、デンドライトが発生している
「Ｃ」：ショートした
　表１中、「ハードコート処理の順番」欄は、ハードコート処理を先に実施して、インサート成形処理を後で実施した場合を「先」、インサート成形処理を先に実施して、ハードコート処理を後で実施した場合を「後」と示す。また、ハードコート処理を実施しなかった場合は「無」と示し、インサート成形処理を実施せずにハードコート処理を実施した場合は「有」と示す。
　表１中、「金属層の位置」欄は、インサート成形処理を実施する際に、パターン状金属層が金型キャビティ側にある場合は「内面」、パターン状金属層が金型キャビティ側とは反対側にある場合は「外面」と示す。また、インサート成形処理を実施しなかった場合は「無」と示す。
　表１中、「防錆処理」欄は、防錆処理を実施した場合を「有」、防錆処理を実施しなかった場合を「無」と示す。
　表１中、「マイグレーション防止処理」欄は、マイグレーション防止処理を実施した場合を「有」、マイグレーション防止処理を実施しなかった場合を「無」と示す。
　表１中、比較例１および２に関しては、スチールウール耐性を行う際に半球部がつぶれてしまうため、評価ができなった（表１中「－」と表す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　上記表１に示すように、本発明の製造方法によれば、所望の効果が示す配線基板が得られた。また、防錆処理を実施した場合にはＡＣＦ圧着時の抵抗の上昇がより抑制され、マイグレーション防止処理を実施した場合は耐マイグレーション性により優れることが確認された。
　一方、所定の処理を実施していない比較例１～３においては所望の効果が得られなかった。
＜実施例１５＞
　櫛形配線状の開口部パターンを有するマスクのかわりに、Ｔｒｕｅ ＴＯＵＣＨ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｋｉｔ ＣＹＴＫ５８（Ｃｙｐｒｅｓｓ社製タッチ駆動用ＩＣ（Integrated circuit））の駆動パターンに合うように作製されたマスクを用いた以外は、実施例１と同様の手順に従って、導電性フィルム２を得た。
　次に、櫛形配線状の開口部パターンを有するマスクのかわりに、Ｔｒｕｅ ＴＯＵＣＨ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｋｉｔ ＣＹＴＫ５８（Ｃｙｐｒｅｓｓ社製タッチ駆動用ＩＣ（Integrated circuit））の駆動パターンに合うように作製されたマスクを用い、かつ、パターン状被めっき層が半球状の外面に位置するように、真空熱成形を行った以外は、実施例１と同様の手順に従って、導電性フィルム３を得た。
　得られた導電性フィルム２および導電性フィルム３に対して、実施例８で示した複合処理を施した。
　次に、得られた導電性フィルム２を第１金型上に配置し、得られた導電性フィルム３を第２金型上に配置し、第１金型および第２金型を型締めして、形成された金型キャビティにポリカーボネート樹脂を注入（射出）してインサート成形し、得られた成形体を金型から外した。
　次に、得られた成形体をハードコート液（モメンティブ社製，ＵＶＨＣ５０００）に浸漬した後、ハードコート液が塗布された上記成形体に対して、ＵＶ照射（５００ｍＪ）を行い、配線基板Ａ１５（ハードコート層、導電性フィルム２、樹脂層、導電性フィルム３、および、ハードコート層をこの順で有する配線基板）を得た。
　得られた配線基板Ａ１５をタッチパネルセンサーとして用いた場合、問題なく駆動した。
　１０　　第１導電性フィルム
　１２　　基板
　１２ａ　　半球部
　１２ｂ　　平坦部
　１４　　パターン状金属層
　１６　　耐擦傷性層
　１８ａ，１８ｂ　　耐擦傷性層付きフィルム
　２０　　第１金型
　２２　　第２金型
　２４ａ，２４ｂ，２４ｃ，２４ｄ　　配線基板
　２６　　樹脂層
　２８　　樹脂層付きフィルム
　３０　　金属細線
　３１　　格子
　Ｗ　　格子３１の一辺の長さ
 

Claims (13)

  1. 　基板および前記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第１導電性フィルムを用意する工程Ａと、
    　前記第１導電性フィルムの少なくとも一方の主面上に、耐擦傷性層を配置して耐擦傷性層付きフィルムを得る工程Ｂと、
    　第１金型および第２金型のうちの一方の金型上に、前記耐擦傷性層と前記一方の金型とが対向するように、前記耐擦傷性層付きフィルムを配置し、前記第１金型と前記第２金型とを型締めし、前記第１金型と前記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、前記第１導電性フィルムおよび樹脂層を含む配線基板を得る工程Ｃと、を有する配線基板の製造方法。
  2. 　前記工程Ｃにおいて、基板および前記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第２導電性フィルムを、さらに、前記第１金型および前記第２金型のうちの他方の金型上に配置して、
    　前記第１金型と前記第２金型とを型締めし、前記第１金型と前記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、前記第１導電性フィルムと前記樹脂層と前記第２導電性フィルムとを含む配線基板を得る、請求項１に記載の配線基板の製造方法。
  3. 　前記工程Ａと前記工程Ｂとの間、および／または、前記工程Ｂと前記工程Ｃとの間に、前記第１導電性フィルム中の前記パターン状金属層に対して、防錆処理およびマイグレーション防止処理の少なくとも一方の処理を施す工程Ｆをさらに有する、請求項１または２に記載の配線基板の製造方法。
  4. 　前記耐擦傷性層および前記樹脂層の少なくとも一方に、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が含まれる、請求項１～３のいずれか１項に記載の配線基板の製造方法。
  5. 　基板および前記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第１導電性フィルムを用意する工程Ａと、
    　第１金型および第２金型のうち少なくとも一方の金型上に、前記第１導電性フィルムを配置し、前記第１金型と前記第２金型とを型締めし、前記第１金型と前記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、樹脂層付きフィルムを得る工程Ｄと、
    　前記樹脂層付きフィルムの少なくとも一方の主面に、耐擦傷性層を配置して、配線基板を得る工程Ｅと、を有する配線基板の製造方法。
  6. 　前記工程Ｄにおいて、基板および前記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する第２導電性フィルムを、さらに、前記第１金型および前記第２金型のうちの他方の金型上に配置して、
    　前記第１金型と前記第２金型とを型締めし、前記第１金型と前記第２金型とによって形成される金型キャビティ内に樹脂を注入して、前記第１導電性フィルムと前記樹脂層と前記第２導電性フィルムとを含む樹脂層付きフィルムを得る、請求項５に記載の配線基板の製造方法。
  7. 　前記工程Ａと前記工程Ｄとの間に、前記第１導電性フィルム中の前記パターン状金属層に対して、防錆処理を施す工程Ｇをさらに有する、請求項５または６に記載の配線基板の製造方法。
  8. 　前記工程Ａと前記工程Ｄとの間、または、前記工程Ｄと前記工程Ｅとの間に、前記第１導電性フィルム中の前記パターン状金属層にマイグレーション防止処理を施す工程Ｈをさらに有する、請求項５～７のいずれか１項に記載の配線基板の製造方法。
  9. 　前記耐擦傷性層および前記樹脂層の少なくとも一方に、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が含まれる、請求項５～８のいずれか１項に記載の配線基板の製造方法。
  10. 　前記工程Ａが、
    　基板上に、めっき触媒またはその前駆体と相互作用する官能基を有するパターン状被めっき層を形成して、被めっき層付き基板を得る工程Ｘ１と、
    　前記被めっき層付き基板を変形させて、３次元形状を有する被めっき層付き基板を得る工程Ｘ２と、
    　前記３次元形状を有する被めっき層付き基板中の前記パターン状被めっき層にめっき処理を施して、前記パターン状被めっき層上にパターン状金属層を形成する工程Ｘ３と、を有し、
    　前記工程Ｘ２の後で、かつ、前記工程Ｘ３の前に、前記パターン状被めっき層にめっき触媒またはその前駆体を付与する工程Ｘ４をさらに有するか、または、めっき触媒またはその前駆体が前記工程Ｘ１の前記パターン状被めっき層に含まれる、請求項１～９のいずれか１項に記載の配線基板の製造方法。
  11. 　前記配線基板が、タッチパネルセンサー用の配線基板である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の配線基板の製造方法。
  12. 　基板および前記基板の少なくとも一方の主面上に配置されたパターン状金属層を含み、３次元形状を有する導電性フィルムと、
    　耐擦傷性層と、
    　樹脂層と、を含む配線基板。
  13. 　前記パターン状金属層上に、防錆剤およびマイグレーション防止剤の少なくとも一方が配置されている、請求項１２に記載の配線基板。
     
PCT/JP2017/025408 2016-07-15 2017-07-12 配線基板の製造方法、配線基板 WO2018012535A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018527630A JPWO2018012535A1 (ja) 2016-07-15 2017-07-12 配線基板の製造方法、配線基板
CN201780043342.3A CN109479372A (zh) 2016-07-15 2017-07-12 配线基板的制造方法、配线基板
KR1020197000158A KR20190015485A (ko) 2016-07-15 2017-07-12 배선 기판의 제조 방법, 배선 기판

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-140744 2016-07-15
JP2016140744 2016-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018012535A1 true WO2018012535A1 (ja) 2018-01-18

Family

ID=60952984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/025408 WO2018012535A1 (ja) 2016-07-15 2017-07-12 配線基板の製造方法、配線基板

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JPWO2018012535A1 (ja)
KR (1) KR20190015485A (ja)
CN (1) CN109479372A (ja)
TW (1) TWI763687B (ja)
WO (1) WO2018012535A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2020196010A1 (ja) * 2019-03-28 2020-10-01
US11385745B2 (en) 2018-09-28 2022-07-12 Fujifilm Corporation Conductive member, touch panel sensor, touch panel, and method for manufacturing molded article
WO2023048204A1 (ja) * 2021-09-27 2023-03-30 富士フイルム株式会社 積層体の製造方法、積層体
WO2023136185A1 (ja) * 2022-01-11 2023-07-20 富士フイルム株式会社 積層体

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006165198A (ja) * 2004-12-06 2006-06-22 Ricoh Co Ltd 三次元成形回路部品の製造方法およびこれにより製造された三次元成形回路部品
JP2007160915A (ja) * 2005-12-15 2007-06-28 Chin-Tong Liu フラッシュメモリカード実装方法
JP2009130283A (ja) * 2007-11-27 2009-06-11 Alps Electric Co Ltd 電子機器用外観ケースおよびその製造方法
JP2012079238A (ja) * 2010-10-05 2012-04-19 Fujifilm Corp センサー電極アレイ、センサー電極アレイの使用方法及び静電容量方式タッチパネル
JP2012182353A (ja) * 2011-03-02 2012-09-20 Mitsubishi Electric Corp 曲面形状基板および曲面形状基板の製造方法
JP2014102289A (ja) * 2012-11-16 2014-06-05 Fujifilm Corp 非アルカリ現像型着色組成物、非アルカリ現像型着色転写材料および着色パターン
JP2015115393A (ja) * 2013-12-10 2015-06-22 アルプス電気株式会社 立体配線基板の製造方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200948607A (en) * 2008-03-25 2009-12-01 Sumitomo Chemical Co Scratch-resistant resin sheet

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006165198A (ja) * 2004-12-06 2006-06-22 Ricoh Co Ltd 三次元成形回路部品の製造方法およびこれにより製造された三次元成形回路部品
JP2007160915A (ja) * 2005-12-15 2007-06-28 Chin-Tong Liu フラッシュメモリカード実装方法
JP2009130283A (ja) * 2007-11-27 2009-06-11 Alps Electric Co Ltd 電子機器用外観ケースおよびその製造方法
JP2012079238A (ja) * 2010-10-05 2012-04-19 Fujifilm Corp センサー電極アレイ、センサー電極アレイの使用方法及び静電容量方式タッチパネル
JP2012182353A (ja) * 2011-03-02 2012-09-20 Mitsubishi Electric Corp 曲面形状基板および曲面形状基板の製造方法
JP2014102289A (ja) * 2012-11-16 2014-06-05 Fujifilm Corp 非アルカリ現像型着色組成物、非アルカリ現像型着色転写材料および着色パターン
JP2015115393A (ja) * 2013-12-10 2015-06-22 アルプス電気株式会社 立体配線基板の製造方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11385745B2 (en) 2018-09-28 2022-07-12 Fujifilm Corporation Conductive member, touch panel sensor, touch panel, and method for manufacturing molded article
JPWO2020196010A1 (ja) * 2019-03-28 2020-10-01
WO2020196010A1 (ja) * 2019-03-28 2020-10-01 富士フイルム株式会社 導電性基板の製造方法
WO2023048204A1 (ja) * 2021-09-27 2023-03-30 富士フイルム株式会社 積層体の製造方法、積層体
WO2023136185A1 (ja) * 2022-01-11 2023-07-20 富士フイルム株式会社 積層体

Also Published As

Publication number Publication date
TWI763687B (zh) 2022-05-11
KR20190015485A (ko) 2019-02-13
CN109479372A (zh) 2019-03-15
TW201804305A (zh) 2018-02-01
JPWO2018012535A1 (ja) 2019-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6340378B2 (ja) 導電性積層体の製造方法、導電性積層体、タッチセンサー
JP6490194B2 (ja) 被めっき層形成用組成物、被めっき層前駆体層付きフィルム、パターン状被めっき層付きフィルム、導電性フィルム、タッチパネル
WO2018012535A1 (ja) 配線基板の製造方法、配線基板
US10889897B2 (en) Method for producing electroconductive laminate, three-dimensional structure with plated-layer precursor layer, three-dimensional structure with patterned plated layer, electroconductive laminate, touch sensor, heat generating member, and three-dimensional structure
WO2016181824A1 (ja) 導電性積層体の製造方法、導電性積層体、被めっき層前駆体層付き基板、被めっき層付き基板、タッチセンサー
JP6145219B2 (ja) タッチパネル用導電性積層体、タッチパネル、透明導電性積層体
US11003297B2 (en) Method of manufacturing conductive laminate, conductive laminate, and touch sensor
JP6727309B2 (ja) 被めっき層形成用組成物、被めっき層、被めっき層付き基板、導電性フィルム、タッチパネルセンサー、タッチパネル
JPWO2015190484A6 (ja) タッチパネル用導電性積層体、タッチパネル、透明導電性積層体
JP6275861B2 (ja) 積層体、導電性積層体およびその製造方法、タッチパネルセンサー、タッチパネル、転写フィルム
WO2017154896A1 (ja) 被めっき層形成用組成物、被めっき層前駆体層付きフィルム、パターン状被めっき層付きフィルム、導電性フィルム、タッチパネル
WO2019187709A1 (ja) 前駆体フィルム、被めっき層付き基板、導電性フィルム、タッチパネルセンサー、タッチパネル、導電性フィルムの製造方法、および、被めっき層形成用組成物
CN111936665B (zh) 前体薄膜、基板、导电性薄膜及其制造方法、触摸面板及其传感器、被镀覆层形成用组合物
WO2018012203A1 (ja) 配線基板の製造方法、及び、配線基板
WO2017170012A1 (ja) 金属配線含有積層体の製造方法、金属配線含有積層体、被めっき層付き基板
JP2018147855A (ja) 導電性積層体の製造方法
JP7112591B2 (ja) 積層体、被めっき層付き基板の製造方法、導電性フィルムの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17827661

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018527630

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197000158

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17827661

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1