WO2016170814A1 - ビール様発泡性飲料の製造方法 - Google Patents

ビール様発泡性飲料の製造方法 Download PDF

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WO2016170814A1
WO2016170814A1 PCT/JP2016/053211 JP2016053211W WO2016170814A1 WO 2016170814 A1 WO2016170814 A1 WO 2016170814A1 JP 2016053211 W JP2016053211 W JP 2016053211W WO 2016170814 A1 WO2016170814 A1 WO 2016170814A1
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WO
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activated carbon
beer
sparkling beverage
content
solution
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/053211
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English (en)
French (fr)
Inventor
諒 松浦
巧弥 大橋
浩一郎 高橋
亮 宇留賀
Original Assignee
アサヒビール株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by アサヒビール株式会社 filed Critical アサヒビール株式会社
Priority to JP2017513987A priority Critical patent/JP6652965B2/ja
Publication of WO2016170814A1 publication Critical patent/WO2016170814A1/ja

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C7/00—Preparation of wort
    • C12C7/14—Lautering, i.e. clarifying wort
    • C12C7/16—Lautering, i.e. clarifying wort by straining

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a beer-like sparkling beverage from which an unpleasant odor component such as purine or hydrogen sulfide is sufficiently removed without excessively detracting from a bitter component and a preferred aroma component.
  • beer-like sparkling beverages such as beer and sparkling liquor
  • a wide variety of products are on the market due to diversifying consumer preferences.
  • interest in the sugar and calorie content and further purine content in beer-like sparkling beverages has increased due to the recent consumer health orientation.
  • the activated carbon treatment not only the purine body and the causative substance of the deteriorated odor, but also useful components such as a pigment, a bitter substance, and an aroma component that brings out beer-like properties are simultaneously adsorbed and removed.
  • a method for producing a beer-like effervescent beverage that sufficiently contains a pigment and a bitter substance even after being subjected to activated carbon treatment for example, the bitterness and chromaticity of wort before activated carbon treatment are prepared higher than usual.
  • a method for example, refer to Patent Document 3
  • a method using activated carbon having an average pore diameter of 1.8 to 2.4 nm for activated carbon treatment is disclosed in order to selectively adsorb and remove purine bodies (for example, Patent Document 4). reference.).
  • Japanese Patent No. 383256 JP 2010-124748 A Japanese Patent No. 4076901 Japanese Patent No. 3730935
  • An object of the present invention is to provide a method for producing a beer-like sparkling beverage from which unpleasant odor components such as purines and hydrogen sulfide are sufficiently removed without excessively detracting from bitter components and preferred fragrance components. To do.
  • the present inventors use a small activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm without excessive adsorption and removal of bitterness components and aroma components useful for beer-like properties.
  • the present inventors have found that purines and substances that cause unpleasant odors can be sufficiently removed by adsorption.
  • the method for producing a beer-like sparkling beverage and the beer-like sparkling beverage according to the present invention are the following [1] to [8].
  • [1] A method for producing a beer-like sparkling beverage, wherein the solution after the raw material charging step is subjected to activated carbon treatment in contact with activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm.
  • [2] The beer-like sparkling beverage according to [1], wherein the beer-like sparkling beverage is a fermented beer-like sparkling beverage manufactured through a fermentation process, and the solution is a fermented liquid after the fermentation process. Production method.
  • the beer-like sparkling beverage is a non-fermented beer-like sparkling beverage manufactured by introducing carbon dioxide into the obtained raw material mixture after the raw materials are prepared, and the solution is carbon dioxide introduced
  • the ratio of the iso ⁇ acid content of the solution after the activated carbon treatment to the iso ⁇ acid content of the solution before the activated carbon treatment, the solution after the activated carbon treatment with respect to the linalool content of the solution before the activated carbon treatment The ratio of the linalool content of the solution, the ratio of the ⁇ -citronellol content of the solution after the activated carbon treatment to the ⁇ -citronellol content of the solution before the activated carbon treatment, and the geraniol content of the solution before the activated carbon treatment,
  • the method for producing a beer-like sparkling beverage according to any one of the above [1] to [4], wherein the ratio of the geraniol content in the solution after the activated carbon treatment is 0.40 or more.
  • Purine concentration is 0.4 mg / 100 mL or less, iso ⁇ acid content is 10-20 ppm, linalool content is 15-30 ppb, ⁇ -citronellol content is 1.5-6 ppb.
  • a beer-like sparkling beverage having a geraniol content of 1.0 to 5.0 ppb, a ⁇ -phenethyl alcohol content of 5.0 to 15 ppm, and a hydrogen sulfide concentration of 3 ppb or less.
  • the present invention it is possible to provide a beer-like sparkling beverage in which the content of purines and unpleasant odor components is sufficiently low and the bitterness and aroma are balanced.
  • the beer-like sparkling beverage in the present invention and the specification of the present application means a sparkling beverage having a beer-like character (a taste pronounced of beer on flavor) regardless of the use of malt or hops.
  • the beer-like sparkling beverage in the present invention may be a fermented beer-like sparkling beverage produced through a fermentation process with yeast, or a non-fermented beer-like sparkling beverage produced without undergoing a fermentation process. Also good.
  • the alcohol concentration of the beer-like sparkling beverage is not limited, and may be an alcoholic beverage of 0.5% by volume or more, or a so-called non-alcoholic beverage of less than 0.5% by volume. Specific examples include beer, happoshu, and non-alcohol beer.
  • the liqueur obtained by mixing the drink manufactured through the fermentation process with the alcohol containing distilled liquid may be sufficient.
  • the alcohol-containing distillate is a solution containing alcohol obtained by a distillation operation, and one that is generally classified as distilled liquor can be used.
  • distilled liquor can be used.
  • raw material alcohol, spirits, whiskey, brandy, vodka, rum, tequila, gin, shochu, etc. can be used.
  • the method for producing a beer-like sparkling beverage according to the present invention is characterized in that the solution after the raw material charging step is subjected to activated carbon treatment in which activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm is contacted.
  • activated carbon with an average pore size of 1 to 4 nm used to remove purine bodies from beer-like sparkling beverages, in addition to purine bodies, hop-derived bitterness components such as isoalpha acid, hop-derived aroma components, produced during fermentation Esters, pigments, and the like are also adsorbed, and there is a problem that the flavor balance of the beer-like sparkling beverage is deteriorated by the activated carbon treatment.
  • the activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm used in the present invention hardly adsorbs iso-alpha acid and pigment important for beer bitterness and has an average pore diameter of 1 to 3 nm.
  • the adsorption removal efficiency for bitterness components and aroma components important for beer quality is sufficiently low, and the adsorption removal efficiency for unpleasant aroma components such as hydrogen sulfide and ⁇ -phenethyl alcohol is high.
  • the activated carbon treatment in contact with activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm can efficiently absorb and remove unpleasant odor components without excessively damaging the bitter taste and aroma like beer, and the balance between bitterness and aroma. A beer-like sparkling beverage can be produced.
  • the activated carbon used in the present invention is not particularly limited as long as the average pore diameter is less than 1.0 nm, but the average pore diameter is preferably less than 0.5 nm, preferably 0.3 nm to 0.5 nm. Less than is more preferable.
  • the average pore diameter of activated carbon can be calculated
  • the treatment conditions such as the amount (concentration) of activated carbon to be brought into contact with the solution, the contact time, and the contact temperature can be appropriately determined according to the quality characteristics required for the final product.
  • the greater the amount of activated carbon used and the longer the contact time the higher the adsorption and removal efficiency of unpleasant aromatic components such as hydrogen sulfide, but the higher the risk that useful aromatic components will be adsorbed and removed.
  • the activated carbon treatment in the present invention is preferably carried out under conditions where bitterness components and pigments are not excessively removed by the activated carbon treatment.
  • the ratio of the bitterness value of the solution after the activated carbon treatment to the bitterness value of the solution before the activated carbon treatment is preferably 0.70 or more, and more preferably, the ratio is 0.80 or more.
  • the ratio of the chromaticity of the solution after the activated carbon treatment to the chromaticity of the solution before the activated carbon treatment ([chromaticity of the solution after activated carbon treatment (° EBC)] / [chromaticity of the solution before activated carbon treatment (° EBC) )]) Is preferably performed under a processing condition of 0.90 or more, more preferably performed under a processing condition where the ratio is 0.95 or more, and further preferably performed under a processing condition of 0.99 or more. .
  • the chromaticity can be measured by the Analytica-EBC standard method of EBC (European Brewery Convection) or a method according thereto.
  • EBC is a unit of chromaticity in the analysis of beer.
  • the density of beer color is measured numerically (measured visually with a comparator having nine glass discs of EBC chromaticity, or based on absorbance at a wavelength of 430 nm). It is calculated by.
  • the bitterness value can be measured, for example, by the EBC method (Beer Brewery Association: “Beer Analysis Method” 8.15, 1990).
  • the activated carbon treatment in the present invention is carried out under the condition that the iso-alpha acid of the bitter component and the linalool, ⁇ -citronellol, and geraniol of the aroma component are not excessively adsorbed and removed by the activated carbon treatment. It is preferable.
  • the ratio of the iso ⁇ acid content of the solution after the activated carbon treatment to the iso ⁇ acid content of the solution before the activated carbon treatment ([iso ⁇ acid concentration of the solution after activated carbon treatment] / [iso of the solution before activated carbon treatment] ⁇ acid concentration])
  • ratio of linalool content of solution after activated carbon treatment to linalool content of solution before activated carbon treatment ([linalool concentration of solution after activated carbon treatment] / [linalool concentration of solution before activated carbon treatment])
  • Ratio of ⁇ -citronellol content of the solution after activated carbon treatment to ⁇ -citronellol content of the solution before activated carbon treatment ([ ⁇ -citronellol concentration of the solution after activated carbon treatment] / [ ⁇ of citronellol solution before the activated carbon treatment) -Citronellol concentration]) and the ratio of the geraniol content of the solution after activated carbon treatment to the geraniol content of the solution
  • [Linalool concentration of the solution after activated carbon treatment] / [Linalool concentration of the solution before activated carbon treatment] is 0.70 or more
  • [ ⁇ -citronellol concentration of the solution after activated carbon treatment] / [ ⁇ of the solution before activated carbon treatment] It is preferable to carry out the treatment under conditions such that the citronellol concentration is 0.50 or more and the [geraniol concentration of the solution after activated carbon treatment] / [geraniol concentration of the solution before activated carbon treatment] is 0.40 or more.
  • the activated carbon treatment in the present invention is preferably carried out under activated carbon treatment under the condition that both hydrogen sulfide and ⁇ -phenethyl alcohol, which are unpleasant odor components, are sufficiently adsorbed and removed.
  • ratio of hydrogen sulfide content of solution after activated carbon treatment to hydrogen sulfide content of solution before activated carbon treatment [hydrogen sulfide concentration of solution after activated carbon treatment] / [hydrogen sulfide concentration of solution before activated carbon treatment]
  • the ratio of ⁇ -phenethyl alcohol content of the solution after activated carbon treatment to ⁇ -phenethyl alcohol content of the solution before activated carbon treatment [ ⁇ -phenethyl alcohol concentration of the solution after activated carbon treatment] / [before activated carbon treatment)
  • the ⁇ -phenethyl alcohol concentration in the solution of the above is carried out under the treatment conditions in which all are 0.60 or less.
  • [hydrogen sulfide concentration in the solution after activated carbon treatment] / [hydrogen sulfide concentration in the solution before activated carbon treatment] is 0.55 or less
  • [ ⁇ -phenethyl alcohol concentration in the solution after activated carbon treatment] / [before activated carbon treatment] is 0.50 or less.
  • activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm has a low adsorption removal rate for iso- ⁇ acid, linalool, ⁇ -citronellol, and geraniol, and the adsorption removal rate for purine, ⁇ -phenethyl alcohol and hydrogen sulfide is low. high. Therefore, by the method for producing a beer-like sparkling beverage according to the present invention, the contents of iso- ⁇ acid, linalool, ⁇ -citronellol, and geraniol are sufficient, but purine, ⁇ -phenethyl alcohol, and hydrogen sulfide are contained.
  • the amount is low and the purine content is low, a beer-like sparkling beverage with a good balance between bitterness and aroma can be produced.
  • the purine concentration in the final beverage is 0.4 mg / 100 mL or less
  • the iso ⁇ acid content is 10 to 20 ppm
  • the linalool content is 15 to 30 ppb
  • the ⁇ -citronellol content is 1.5.
  • Manufacture beer-like sparkling beverages with -6 ppb, geraniol content of 1.0-5.0 ppb, ⁇ -phenethyl alcohol content of 5.0-15 ppm, and hydrogen sulfide concentration of 3 ppb or less it can.
  • the method for producing a beer-like sparkling beverage according to the present invention can be produced in the same manner as a general beer-like sparkling beverage, except that the solution after the raw material charging step is subjected to activated carbon treatment.
  • the manufacturing process of a general beer-like sparkling beverage is shown below. The case where it manufactures through the fermentation process by yeast and the case where it manufactures without passing through the fermentation process are shown separately.
  • a fermentation raw material liquid is prepared from at least one selected from the group consisting of grain raw materials and sugar raw materials. Specifically, first, a mixture containing at least one of a grain raw material and a sugar raw material and raw water is prepared and heated to saccharify starch such as the grain raw material. You may add grain raw materials etc. and auxiliary materials other than water to the said mixture. Examples of the auxiliary material include hops, dietary fiber, yeast extract, sweeteners, fruit juices, bitters, coloring agents, herbs, and fragrances. If necessary, saccharifying enzymes such as ⁇ -amylase, glucoamylase, and pullulanase, and enzyme agents such as protease can be added.
  • the saccharification treatment is performed using an enzyme derived from a grain raw material or the like, or an enzyme added separately.
  • the temperature and time during the saccharification treatment include the type of cereal raw material used, the proportion of cereal raw material in the entire fermentation raw material, the type of enzyme added and the amount of the mixture, the quality of the desired fermented beer-like sparkling beverage, etc. It is adjusted as appropriate in consideration.
  • the saccharification treatment can be performed by a conventional method such as maintaining a mixture containing a grain raw material at 35 to 70 ° C. for 20 to 90 minutes.
  • Boiled juice (boiled sugar solution) can be prepared by boiling the sugar solution obtained after the saccharification treatment.
  • the sugar solution is preferably filtered before boiling, and the obtained filtrate is preferably boiled. Moreover, you may boil this using the thing which added warm water to the malt extract instead of the filtrate of this sugar liquid.
  • the boiling method and its conditions can be determined as appropriate.
  • a fermented beer-like sparkling beverage having a desired flavor can be produced by appropriately adding herbs before boiling treatment or during boiling treatment.
  • hops are preferably added before or during the boiling process.
  • the addition amount of hops, the addition mode (for example, adding in several steps) and the boiling conditions can be determined as appropriate.
  • the removal of the soot may be performed by any solid-liquid separation process, but in general, the precipitate is removed using a tank called a whirlpool.
  • the temperature of the broth at this time may be 15 ° C. or higher, and is generally about 50 to 80 ° C.
  • the broth (filtrate) after removing the koji is cooled to an appropriate fermentation temperature with a plate cooler or the like. The broth after removing this koji becomes the fermentation raw material liquid.
  • yeast is inoculated into the cooled fermentation raw material liquid to perform fermentation.
  • the cooled fermentation raw material liquid may be subjected to the fermentation process as it is, or may be subjected to the fermentation process after adjusting to a desired extract concentration.
  • the yeast used for fermentation is not particularly limited, and can be appropriately selected from yeasts used for producing alcoholic beverages. Although it may be a top fermentation yeast or a bottom fermentation yeast, it is preferably a bottom fermentation yeast because it can be easily applied to large-scale brewing facilities.
  • the amount of alcohol produced by fermentation is further reduced. Therefore, particularly when producing a fermented beer-like sparkling beverage having an alcohol concentration of less than 1% by volume, it is also preferable to lower the degree of fermentation in the fermentation process.
  • the obtained fermented liquor is aged in a storage tank, stored and stabilized under a low temperature condition of about 0 ° C., and then filtered as a filtration process.
  • the target fermented beer-like sparkling beverage can be obtained by removing yeast and proteins insoluble in the temperature range.
  • the filtration process may be any technique that can remove yeast by filtration. Examples thereof include diatomaceous earth filtration and filter filtration using a filter having an average pore size of about 4 to 5 ⁇ m.
  • an appropriate amount of water may be added and diluted before or after filtration.
  • the obtained fermented beer-like sparkling beverage is usually bottled by a filling process and shipped as a product.
  • a fermented beer-like sparkling beverage corresponding to liqueurs under the liquor tax law can be produced.
  • the addition of the alcohol-containing distillate may be before or after addition for adjusting the alcohol concentration. Since the alcohol-containing distillate to be added can produce a fermented beer-like sparkling beverage having a more preferable wheat feeling, wheat spirits are preferred.
  • the activated carbon treatment may be performed on the fermentation raw material liquid before the fermentation process after the raw material charging process or on the fermentation liquid after the fermentation process. Since unpleasant odor components generated in the fermentation process can also be removed by adsorption, in the present invention, it is preferable to perform activated carbon treatment on the fermentation broth after the fermentation process.
  • the activated carbon treatment may be performed on the fermentation liquid after the fermentation process and before the alcohol storage process, or may be performed on the fermentation liquid after the alcohol storage process.
  • a non-fermented beer-like sparkling beverage without undergoing a fermentation process using yeast
  • it can be produced, for example, by a method (preparation method) of mixing raw materials.
  • a method preparation method
  • it can be produced by mixing a liquid and a solid raw material into a raw material charging step for preparing a preparation liquid and a carbon dioxide gas introduction step for adding carbon dioxide gas to the preparation liquid obtained by the raw material charging step.
  • a preparation liquid is prepared by mixing liquid and solid raw materials in the raw material charging step.
  • the order of mixing the raw materials is not particularly limited. All the raw materials may be added simultaneously to the raw material water, or the raw materials may be added sequentially, such as by adding the raw materials remaining after dissolving the previously added raw materials.
  • solid raw materials for example, bitter substances, acidulants, foaming agents, coloring agents, sweetening ingredients, flavoring agents, etc.
  • alcohol as necessary You may mix, a solid raw material is previously made into aqueous solution, These aqueous solution, alcohol, and raw material water may be mixed as needed.
  • insoluble matters When insoluble matters are generated in the preparation liquid prepared in the raw material charging step, it is preferable to perform a process of removing insoluble matters such as filtration on the preparation liquid before the carbon dioxide introduction step.
  • the insoluble matter removal treatment is not particularly limited, and can be performed by a method usually used in the technical field such as a filtration method or a centrifugal separation method.
  • insoluble matters are preferably removed by filtration, and more preferably removed by diatomaceous earth filtration.
  • carbon dioxide is added to the prepared liquid obtained in the raw material charging step.
  • a non-fermented beer-like sparkling beverage is obtained.
  • carbonic acid By adding carbonic acid, a refreshing feeling similar to that of beer is given.
  • Carbon dioxide can be added by a conventional method.
  • the preparation liquid obtained by the raw material charging process and carbonated water may be mixed, and carbon dioxide gas may be directly added to the preparation liquid obtained by the raw material charging process and dissolved.
  • the obtained non-fermented beer-like sparkling beverage may be further subjected to a treatment for removing insoluble matters such as filtration.
  • the insoluble matter removal treatment is not particularly limited, and can be performed by a method usually used in the technical field.
  • the activated carbon treatment may be performed on the raw material mixture before carbon dioxide introduction after the raw material charging step and before the carbon dioxide introduction step, and after the carbon dioxide introduction step, You may perform with respect to the raw material preparation liquid after carbon dioxide introduction.
  • the amount of activated carbon brought into contact with the solution to be treated is, for example, preferably such that the activated carbon concentration in the solution is 0.05 to 1% by mass, and 0.1 to 0.5% by mass. Is more preferable, and an amount of 0.2 to 0.4% by mass is more preferable.
  • the activated carbon can be treated by directly adding and mixing the activated carbon to the solution to be treated.
  • activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm is added to the solution to be treated so as to be 100 to 1000 ppm, so that the activated carbon is sufficiently dispersed throughout the solution, and purine, hydrogen sulfide, etc. Efficient adsorption removal is possible.
  • the activated carbon is separated and removed from the solution by performing a solid-liquid separation treatment such as a filtration treatment.
  • the activated carbon treatment in the present invention is preferably performed simultaneously with the filtration treatment.
  • the filtration treatment can be performed using a filter material whose surface is previously coated with activated carbon.
  • a filter such as a candle filter that is pre-coated with diatomaceous earth and activated carbon.
  • the amount of the activated carbon pre-coated on the filter is 0.1-2 kg / m 2 , preferably 0.2-1 kg / m 2 , more preferably 0.3-0. 8 kg / m 2 .
  • the amount of diatomaceous earth precoated on the filter is preferably about 1.5 to 3.0 kg / m 2 according to the amount usually used during filtration.
  • the purine refers to the total amount of the four purine bases of adenine, xanthine, guanine, and hypoxanthine.
  • Purine content in beer-like sparkling beverages can be detected, for example, by LC-MS / MS after hydrolysis with perchloric acid (“Guide for microanalysis of liquor purines”, Japan Food Analysis Center, Internet ⁇ URL: http://www.jfrl.or.jp/item/nutrition/post-31.html>, January 2013 search).
  • the taste becomes clearer than before the treatment.
  • a beer-like sparkling beverage with a low malt odor, light and easy to drink and having a good flavor balance can be produced by the method for producing a beer-like sparkling beverage according to the present invention.
  • Conventionally, in order to produce a clean fermented beer-like sparkling beverage it has been necessary to dilute the produced fermented beer-like sparkling beverage with water or to ferment wort with a low extract content.
  • the fermented beer-like sparkling beverage obtained by the method is refreshing, the overall taste is light and the flavor is poor.
  • a fragrance may be added separately.
  • the balance of taste is often lost.
  • after fermenting a fermentation raw material solution having a sufficient amount of extract by performing activated carbon treatment using activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm, the balance of flavor is good and neat. And a light beer-like sparkling beverage can be produced.
  • Example 1 A beer-like sparkling beverage was activated with carbon using three types of activated carbons having different average pore diameters, and the influence of activated carbon on the bitterness value, chromaticity, and purine concentration was examined.
  • the bitterness value is 26.0 EBC B.I. U.
  • activated carbon manufactured by A company
  • activated carbon manufactured by B company
  • activated carbon manufactured by C company
  • the activated carbon was removed from the beer-like sparkling beverage by performing filtration using a 0.45 ⁇ m filter (manufactured by ADVANTEC).
  • the bitterness value, chromaticity, and purine density of the beer-like sparkling beverage after activated carbon were measured.
  • the bitterness value was measured according to the EBC method.
  • Purine concentration was measured by a method using LC-MS / MS after hydrolysis with perchloric acid (Japan Food Analysis Center: “Guide for trace analysis of purines in alcoholic beverages”).
  • the quantitative limit value for each of adenine, guanine, xanthine, and hypoxanthine was 0.02 mg / 100 mL.
  • Equation (2) For chromaticity, the absorbance at 430 nm of each beverage was measured, and the chromaticity (° EBC) was calculated from the measured value by the following formula (2).
  • C means chromaticity (EBC unit)
  • F means dilution rate
  • a 430 means absorbance at 430 nm.
  • 25 in Equation (2) is a factor for conversion to EBC chromaticity.
  • removal rate ⁇ ([measured value of beer-like sparkling beverage before activated carbon treatment] ⁇ [measured value of beer-like sparkling beverage after activated carbon treatment]) / [beer-like sparkling beverage before activated carbon treatment] Measured value] ⁇ , “[total purine removal rate (%)] / [bitter taste removal rate (%)]”, and “[total purine removal rate (%)] / [chromaticity removal rate (%)] ] "Was calculated.
  • the calculation results are shown in Table 1.
  • Sample 1-2 treated with activated carbon with an average pore diameter of 0.4 nm is different from Sample 1-2 treated with activated carbon with an average pore diameter of 1.84 nm and sample 1-3 treated with activated carbon with an average pore diameter of 3.37 nm.
  • total purine removal rate was about the same, the “bitter taste removal rate” and the “chromaticity removal rate” showed low values. From these results, it was shown that when treated with activated carbon having an average pore diameter of 0.4 nm, the amount of adsorption and removal of bitter components and pigment components was small.
  • Example 2 Using five types of activated carbons with different average pore sizes, beer-like sparkling beverages were treated with activated carbon, and the influence of activated carbon treatment on bitterness value, chromaticity, and purine concentration was examined.
  • the bitterness value is 16.0 EBC B.I. U.
  • Activated carbon having an average pore diameter of 0.2 nm (manufactured by A company), activated carbon having an average pore diameter of 0.31 nm (500A) for beer-like foamable beverages having a chromaticity of 7.6 EBC and a purine body of 0.450 mg / 100 mL A)
  • activated carbon having an average pore diameter of 0.4 nm used in Example 1 manufactured by A company
  • activated carbon having an average pore diameter of 0.57 nm manufactured by A company
  • activated carbon manufactured by B company
  • 1000 ppm (500 mg) at room temperature and then stirred for 20 minutes. Thereafter, the activated carbon was removed from the beer-like sparkling beverage by performing filtration using a 0.45 ⁇ m filter (manufactured by ADVANTEC).
  • the purine body is selectively used for the bitterness component and chromaticity component as compared with the sample treated with activated carbon having an average pore diameter of 1.0 nm or more. It was shown to be removed.
  • samples 2-1 to 2-3 had “[total purine body removal rate (%)] / [bitter taste removal rate (%)]” and “total purine content”. Since the body removal rate (%)] / [chromaticity removal rate (%)] ”showed higher values, it is preferable to treat the effect with activated carbon having an average pore diameter of less than 0.5 nm. It has been suggested.
  • Example 3 Using two types of activated carbons having different average pore sizes, beer-like sparkling beverages were treated with activated carbon, and the influence of the activated carbon treatment on the bitterness value, chromaticity, and purine concentration was examined.
  • the bitterness value is 26.0 EBC B.I. U.
  • Activated carbon manufactured by A company having an average pore diameter of 0.4 nm used in Example 1 or Example 1 with respect to 500 mL of beer-like foaming beverage having a chromaticity of 9.2 EBC and a purine body of 11.7 mg / 100 mL
  • the activated carbon manufactured by B company having an average pore diameter of 1.84 nm used in 1 was mixed at 1000 ppm (500 mg) at room temperature and then stirred for 20 minutes. Thereafter, the activated carbon was removed from the beer-like sparkling beverage by performing filtration using a 0.45 ⁇ m filter (manufactured by ADVANTEC).
  • the sample treated with activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm has a higher bitterness and chromaticity than a sample treated with activated carbon having an average pore diameter of 1.0 nm or more, and contains a relatively large amount of total purines.
  • the purine body was selectively removed with respect to the bitterness component and the chromaticity component.
  • Example 4 The beer-like sparkling beverage was activated carbon treatment using activated carbon (manufactured by Company A) having an average pore diameter of 0.4 nm and activated carbon (manufactured by Company B) having an average pore diameter of 1.84 nm used in Example 1, and the various component concentrations were adjusted. The effect of activated carbon treatment was investigated.
  • the bitterness value is 14.5 EBC B.I. U.
  • a beer-like sparkling beverage 120L having a linalool concentration of 31.7 ppb, a ⁇ -citronellol concentration of 5.2 ppb, a geraniol concentration of 4.4 ppb, a ⁇ -phenethyl alcohol concentration of 11.0 ppm, and a hydrogen sulfide concentration of 4.9 ppb
  • the activated carbon was removed by filtration.
  • the iso- ⁇ acid concentration, linalool concentration, ⁇ -citronellol concentration, geraniol concentration, ⁇ -phenethyl alcohol concentration, hydrogen sulfide concentration, and purine concentration of the beer-like sparkling beverage after activated carbon were measured.
  • the purine concentration was measured in the same manner as in Example 1.
  • SBSE method Stir Bar Sorptive Extraction
  • a thermal desorption unit (Thermal desorption unit (TDU); manufactured by Gerstel) and a programmable temperature-evaporation inlet (Programmable temperature-vaporization inlet; CIS4; manufactured by Gerstel) was inserted into a GC-MS equipped with The GC-MS conditions are as follows.
  • TDU Thermal desorption unit
  • CIS4 programmable temperature-evaporation inlet
  • Gas chromatograph apparatus 6890 manufactured by Agilent Technologies
  • Detector MSD5973N quadrupole mass spectrum (manufactured by Agilent Technologies)
  • Column DB-WAX capillary column (length: 60 m, inner diameter: 0.25 mm, film thickness: 0.25 ⁇ m, manufactured by Agilent Technologies)
  • Inlet 250 ° C.
  • Pulsed splitless injection mode Pulsed splitless injection mode
  • Injection volume 1 ⁇ L
  • Carrier gas Helium (1 mL / min)
  • Column temperature setting 40 ° C (hold for 5 minutes)-(3 ° C / min)-240 ° C (20 minutes)
  • Mass-to-charge ratio 30 to 350 (m / z)
  • Ionization conditions 70 eV
  • SIM single ion-monitoring
  • ⁇ -phenethyl alcohol was analyzed by a gas chromatograph equipped with a FID detector after putting a predetermined amount of sodium chloride into a beer-like sparkling beverage, extracting the components into chloroform in the presence of hydrochloric acid.
  • a certain amount of beer-like sparkling beverage was collected, placed in a vial containing a stirrer bar, added with a predetermined amount of sodium chloride, 3N hydrochloric acid, internal standard solution (ethyl methyl sulfide 10 mg / mL) was added in a predetermined amount and sealed with an aluminum cap.
  • internal standard solution ethyl methyl sulfide 10 mg / mL
  • the stirrer bar was rotated at room temperature for 10 minutes to dissolve sodium chloride, and then the dissolved hydrogen sulfide concentration in the beer-like sparkling beverage was determined from the internal standard ratio by headspace GC-FPD.
  • the ratio of the measured value of the beer-like sparkling beverage after the activated carbon treatment to the measured value of the beer-like sparkling beverage before the activated carbon treatment was calculated.
  • the calculation results are shown in Table 4 together with the purine concentration.
  • “mass ratio after iso- ⁇ acid activated carbon treatment” is “iso- ⁇ acid concentration of beer-like sparkling beverage after activated carbon treatment” / [iso- ⁇ acid concentration of beer-like sparkling beverage before activated carbon treatment].
  • mass ratio after linalool activated carbon treatment means [linalool concentration of beer-like sparkling beverage after activated carbon treatment] / [linalool concentration of beer-like sparkling beverage before activated carbon treatment]
  • mass ratio after activated carbon treatment means [ ⁇ -citronellol concentration of beer-like effervescent beverage after activated carbon treatment] / [ ⁇ -citronellol concentration of beer-like effervescent beverage before activated carbon treatment].
  • Mass ratio means [geraniol concentration of beer-like sparkling beverage after activated carbon treatment] / [geraniol concentration of beer-like sparkling beverage before activated charcoal treatment]
  • ⁇ -phenethyl alcohol activity mass ratio after treatment means “ ⁇ -phenethyl alcohol concentration of beer-like sparkling beverage after activated carbon treatment” / [ ⁇ -phenethyl alcohol concentration of beer-like sparkling beverage before activated carbon treatment].
  • the “mass ratio after treatment” means [hydrogen sulfide concentration of beer-like sparkling beverage after activated carbon treatment] / [hydrogen sulfide concentration of beer-like sparkling beverage before activated carbon treatment].
  • Example 5 The samples 4-1 and 4-2 prepared in Example 4 were subjected to sensory evaluation by eight professional panels. The sensory evaluation is specifically rated as the “beer-like” beer of this product, with the “beer-like scent” being “smooth and easy to drink but also has a hop-derived scent” Was defined as 3.0, and the beer-likeness of each sample was evaluated.
  • Beer-like sparkling beverage used in Example 4 (bitter value of 14.5 EBC BU, linalool concentration of 31.7 ppb, ⁇ -citronellol concentration of 5.2 ppb, geraniol concentration of 4.4 ppb, ⁇ -phenethyl alcohol Sample 4-3 was obtained by removing activated carbon by filtration without mixing activated carbon with 120 L of the beer-like sparkling beverage having a concentration of 11.0 ppm and hydrogen sulfide concentration of 4.9 ppb. evaluated.
  • Table 5 shows the results of sensory evaluation. Samples 4-1 and 4-2 that had been treated with activated carbon had lower scores for 'beer-likeness' compared to sample 4-3 that had not been treated with activated carbon, but sample 4-1 had a lower score for sample 4-2. The score of 'beer-likeness' was kept higher than that. That is, although the beer-like tendency tends to be impaired by the activated carbon treatment, by using activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm, the “beer-likeness” is more than when using activated carbon having an average pore diameter of 1.0 nm or more. It was suggested that damage can be suppressed.
  • Example 6 Samples 4-1 and 4-2 prepared in Example 4 were subjected to sensory evaluation by 8 professional panels after removing activated carbon by filtration and storing at 37 ° C. for 1 week. The sensory evaluation was specifically performed in the form of freely commenting on the impression felt during drinking. Table 6 shows the comments made for each sample and the number of specialized panels who made the comments.
  • Sample 4-1 using activated carbon with an average pore diameter of 0.4 nm compared to sample 4-2 using activated carbon with an average pore diameter of 1.84 nm, has few comments on “aging” and “cardboard”. There were no indications of miscellaneous tastes such as “yogurt” and “raspberry”. In addition, in sample 4-1, “light” and “clean” comments increased compared to sample 4-2. That is, when activated carbon having an average pore diameter of less than 1.0 nm is used, it is lighter while suppressing deterioration due to storage of beer-like sparkling beverages than when using activated carbon having an average pore diameter of 1.0 nm or more. It was suggested that a clean taste can be maintained.

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Abstract

本発明は、苦味成分や好ましい香気成分を過度に損なうことなく、プリン体や硫化水素等の不快な臭気成分を活性炭処理により除去するビール様発泡性飲料を製造する方法を提供する。本発明は、原料仕込工程以降の溶液に対して、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭に接触させる活性炭処理を行う、ビール様発泡性飲料の製造方法、及び、プリン体濃度が０．４ｍｇ／１００ｍＬ以下であり、イソα酸含有量が１０～２０ｐｐｍであり、リナロール含有量が１５～３０ｐｐｂであり、β－シトロネロール含有量が１．５～６ｐｐｂであり、ゲラニオール含有量が１．０～５．０ｐｐｂであり、β－フェネチルアルコール含有量が５．０～１５ｐｐｍであり、硫化水素濃度が３ｐｐｂ以下である、ビール様発泡性飲料である。

Description

ビール様発泡性飲料の製造方法
　本発明は、苦味成分や好ましい香気成分を過度に損なうことなく、プリン体や硫化水素等の不快な臭気成分が充分に除去されたビール様発泡性飲料を製造する方法に関する。
　本願は、２０１５年４月２１日に、日本に出願された特願２０１５－０８６４４９号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　ビールや発泡酒等のビール様発泡性飲料においては、消費者の嗜好の多様化にともない、多種多様の商品が上市されている。さらに、近年の消費者の健康志向から、ビール様発泡性飲料における糖やカロリー量、さらにはプリン体含有量への関心が高まっている。
　ビール様発泡性飲料中のプリン体含有量を低減させる方法としては、活性炭を用いてプリン体を除去する方法が知られている。また、活性炭処理により、劣化臭の原因物質であるトランス－２－ノネナール及びその前駆体を除去できることも知られている（例えば、特許文献１及び２参照。）。
　一方、活性炭処理では、プリン体や劣化臭の原因物質だけではなく、色素や苦味物質、ビールらしさを引き出す香気成分等の有用な成分も同時に吸着除去されてしまう。活性炭処理を行っても色素や苦味物質を充分に含有するビール様発泡性飲料を製造する方法としては、例えば、予め活性炭処理前の麦汁の苦味価及び色度を通常よりもより高く調製する方法がある（例えば、特許文献３参照。）。その他、例えば、よりプリン体を選択的に吸着除去するために、活性炭処理に、平均細孔直径が１．８～２．４ｎｍである活性炭を用いる方法が開示されている（例えば、特許文献４参照。）。
特許第３８３１２５６号公報 特開２０１０－１２４７４８号公報 特許第４０７６９０１号公報 特許第３７３０９３５号公報
　特許文献４に記載の方法では、プリン体を効率よく除去させることができるものの、色素や苦味物質等が吸着除去される量も多く、吸着剤処理後のビール様発泡性飲料は、風味のバランスがまだ不充分であった。
　本発明は、苦味成分や好ましい香気成分を過度に損なうことなく、プリン体や硫化水素等の不快な臭気成分が充分に除去されたビール様発泡性飲料を製造する方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、平均細孔径１．０ｎｍ未満の小さい活性炭を用いることにより、ビールらしさに有用な苦味成分や香気成分を過度に吸着除去することなく、プリン体や不快臭の原因物質を充分に吸着除去し得ることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明に係るビール様発泡性飲料の製造方法及びビール様発泡性飲料は、下記［１］～［８］である。
［１］　原料仕込工程以降の溶液に対して、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭に接触させる活性炭処理を行う、ビール様発泡性飲料の製造方法。
［２］　前記ビール様発泡性飲料が発酵工程を経て製造される発酵ビール様発泡性飲料であり、前記溶液が、発酵工程後の発酵液である、前記［１］のビール様発泡性飲料の製造方法。
［３］　前記ビール様発泡性飲料が、原料を調合した後、得られた原料調合液に炭酸ガスを導入して製造される非発酵ビール様発泡性飲料であり、前記溶液が、炭酸ガス導入前又は導入後の原料調合液である、前記［１］のビール様発泡性飲料の製造方法。
［４］　前記活性炭処理前の溶液の苦味価に対する、前記活性炭処理後の溶液の苦味価の比が、０．７０以上である、前記［１］～［３］のいずれかのビール様発泡性飲料の製造方法。
［５］　前記活性炭処理前の溶液のイソα酸含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のイソα酸含有量の比、前記活性炭処理前の溶液のリナロール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のリナロール含有量の比、前記活性炭処理前の溶液のβ－シトロネロール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のβ－シトロネロール含有量の比、及び前記活性炭処理前の溶液のゲラニオール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のゲラニオール含有量の比が、いずれも０．４０以上である、前記［１］～［４］のいずれかのビール様発泡性飲料の製造方法。
［６］　前記活性炭処理前の溶液のβ－フェネチルアルコール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のβ－フェネチルアルコール含有量の比、及び前記活性炭処理前の溶液の硫化水素含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液の硫化水素含有量の比が、いずれも０．６０以下である、前記［１］～［５］のいずれかのビール様発泡性飲料の製造方法。
［７］　前記活性炭の平均細孔径が０．５ｎｍ未満である、前記［１］～［６］のいずれかのビール様発泡性飲料の製造方法。
［８］　プリン体濃度が０．４ｍｇ／１００ｍＬ以下であり、イソα酸含有量が１０～２０ｐｐｍであり、リナロール含有量が１５～３０ｐｐｂであり、β－シトロネロール含有量が１．５～６ｐｐｂであり、ゲラニオール含有量が１．０～５．０ｐｐｂであり、β－フェネチルアルコール含有量が５．０～１５ｐｐｍであり、硫化水素濃度が３ｐｐｂ以下である、ビール様発泡性飲料。
　本発明により、プリン体や不快な臭気成分の含有量が充分に低く、かつ苦味と香気のバランスがとれたビール様発泡性飲料を提供できる。
　本発明及び本願明細書におけるビール様発泡性飲料とは、麦芽やホップの使用の有無にかかわらず、ビールらしさ（香味上ビールを想起させる呈味）を有する発泡性飲料を意味する。本発明におけるビール様発泡性飲料は、酵母による発酵工程を経て製造される発酵ビール様発泡性飲料であってもよく、発酵工程を経ずに製造される非発酵ビール様発泡性飲料であってもよい。また、ビール様発泡性飲料のアルコール濃度は限定されず、０．５容量％以上のアルコール飲料であってもよく、０．５容量％未満のいわゆるノンアルコール飲料であってもよい。具体的には、ビール、発泡酒、ノンアルコールビール等が挙げられる。その他、発酵工程を経て製造された飲料を、アルコール含有蒸留液と混和して得られたリキュール類であってもよい。
　なお、アルコール含有蒸留液とは、蒸留操作により得られたアルコールを含有する溶液であり、一般に蒸留酒に分類されるものを用いることができる。例えば、原料用アルコール、スピリッツ、ウィスキー、ブランデー、ウオッカ、ラム、テキーラ、ジン、焼酎等を用いることができる。
　本発明に係るビール様発泡性飲料の製造方法は、原料仕込工程以降の溶液に対して、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭に接触させる活性炭処理を行うことを特徴とする。通常、ビール様発泡性飲料のプリン体除去に用いられる平均細孔径１～４ｎｍの活性炭では、プリン体に加えて、イソα酸等のホップ由来の苦味成分や、ホップ由来香気成分、発酵時に生成するエステル類、色素等も吸着されてしまうため、活性炭処理によりビール様発泡性飲料の風味のバランスが悪化してしまうという問題がある。これに対して、本発明において用いられる平均細孔径が１．０ｎｍ未満の活性炭は、ビールの苦味に重要なイソα酸や色素をほとんど吸着せず、かつ、平均細孔径が１～３ｎｍの活性炭に比べて、ビールらしさに重要な苦味成分や香気成分に対する吸着除去効率が充分に低く、硫化水素やβ－フェネチルアルコール等の不快な香気成分に対する吸着除去効率は高い。このため、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭に接触させる活性炭処理により、ビールらしい苦味と香気を過度に損なうことなく、不快な臭気成分を効率よく吸着除去することができ、苦味と香気のバランスがとれたビール様発泡性飲料を製造できる。
　本発明において用いられる活性炭は、平均細孔径が１．０ｎｍ未満のものであれば特に限定されるものではないが、平均細孔径が０．５ｎｍ未満のものが好ましく、０．３ｎｍ以上０．５ｎｍ未満のものがより好ましい。なお、活性炭の平均細孔径は、細孔を円筒形と仮定することによって、下記式（１）から求めることができる。
式（１）：　平均細孔直径　＝　４×（細孔容積）／（比表面積）
　本発明における活性炭処理において、溶液に接触させる活性炭の量（濃度）や接触時間、接触温度等の処理条件は、最終製品に求められる品質特性に応じて適宜決定することができる。使用する活性炭の量が多くなるほど、また、接触時間が長くなるほど、硫化水素等の不快な香気成分の吸着除去効率が高くなるが、有用な香気成分が吸着除去されるリスクも高くなる。
　本発明における活性炭処理としては、活性炭処理によって苦味成分や色素が過度に吸着除去されない条件で行うことが好ましい。例えば、活性炭処理前の溶液の苦味価に対する、活性炭処理後の溶液の苦味価の比（［活性炭処理後の溶液の苦味価（ＥＢＣ　Ｂ．Ｕ．）］／［活性炭処理前の溶液の苦味価（ＥＢＣ　Ｂ．Ｕ．）］）が０．７０以上となる処理条件で行うことが好ましく、当該比が０．８０以上となる処理条件で行うことがより好ましい。また、活性炭処理前の溶液の色度に対する、活性炭処理後の溶液の色度の比（［活性炭処理後の溶液の色度（°ＥＢＣ）］／［活性炭処理前の溶液の色度（°ＥＢＣ）］）が０．９０以上となる処理条件で行うことが好ましく、当該比が０．９５以上となる処理条件で行うことがより好ましく、０．９９以上となる処理条件で行うことがさらに好ましい。
　色度は、ＥＢＣ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｂｒｅｗｅｒｙ　Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ）のＡｎａｌｙｔｉｃａ－ＥＢＣ標準法、又はこれに準じた方法により測定できる。ＥＢＣとは、ビールの分析での色度の単位で、ビールの色の濃淡を数値（ＥＢＣ色度の９つのガラスディスクを持ったコンパレーターにより目視で測定する、若しくは波長４３０ｎｍでの吸光度を基に算出する。）であらわしたものである。また、苦味価は、例えばＥＢＣ法（ビール酒造組合：「ビール分析法」８．１５　１９９０年）により測定することができる。
　本発明における活性炭処理としては、活性炭処理によって、特に、苦味成分のうちのイソα酸と、香気成分のうちのリナロール、β－シトロネロール、及びゲラニオールとが、いずれも過度に吸着除去されない条件で行うことが好ましい。例えば、活性炭処理前の溶液のイソα酸含有量に対する、活性炭処理後の溶液のイソα酸含有量の比（［活性炭処理後の溶液のイソα酸濃度］／［活性炭処理前の溶液のイソα酸濃度］）、活性炭処理前の溶液のリナロール含有量に対する、活性炭処理後の溶液のリナロール含有量の比（［活性炭処理後の溶液のリナロール濃度］／［活性炭処理前の溶液のリナロール濃度］）、活性炭処理前の溶液のβ－シトロネロール含有量に対する、活性炭処理後の溶液のβ－シトロネロール含有量の比（［活性炭処理後の溶液のβ－シトロネロール濃度］／［活性炭処理前の溶液のβ－シトロネロール濃度］）、及び活性炭処理前の溶液のゲラニオール含有量に対する、活性炭処理後の溶液のゲラニオール含有量の比（［活性炭処理後の溶液のゲラニオール濃度］／［活性炭処理前の溶液のゲラニオール濃度］）が、いずれも０．４０以上となる処理条件で行うことが好ましい。中でも、［活性炭処理後の溶液のイソα酸濃度］／［活性炭処理前の溶液のイソα酸濃度］が、０．８０以上となる処理条件で行うことが好ましく、０．９０以上となる処理条件で行うことがより好ましく、０．９９以上となる処理条件で行うことがさらに好ましい。また、［活性炭処理後の溶液のリナロール濃度］／［活性炭処理前の溶液のリナロール濃度］が０．７０以上、［活性炭処理後の溶液のβ－シトロネロール濃度］／［活性炭処理前の溶液のβ－シトロネロール濃度］が０．５０以上、［活性炭処理後の溶液のゲラニオール濃度］／［活性炭処理前の溶液のゲラニオール濃度］が０．４０以上となる処理条件で行うことが好ましい。
　本発明における活性炭処理としては、活性炭処理によって、特に、不快な臭気成分のうちの硫化水素とβ－フェネチルアルコールが、いずれも充分に吸着除去される条件で行うことが好ましい。例えば、活性炭処理前の溶液の硫化水素含有量に対する、活性炭処理後の溶液の硫化水素含有量の比（［活性炭処理後の溶液の硫化水素濃度］／［活性炭処理前の溶液の硫化水素濃度］）、及び活性炭処理前の溶液のβ－フェネチルアルコール含有量に対する、活性炭処理後の溶液のβ－フェネチルアルコール含有量の比（［活性炭処理後の溶液のβ－フェネチルアルコール濃度］／［活性炭処理前の溶液のβ－フェネチルアルコール濃度］）が、いずれも０．６０以下となる処理条件で行うことが好ましい。中でも、［活性炭処理後の溶液の硫化水素濃度］／［活性炭処理前の溶液の硫化水素濃度］が０．５５以下、［活性炭処理後の溶液のβ－フェネチルアルコール濃度］／［活性炭処理前の溶液のβ－フェネチルアルコール濃度］が０．５０以下となる処理条件で行うことが好ましい。
　このように、平均細孔径が１．０ｎｍ未満の活性炭は、イソα酸、リナロール、β－シトロネロール、及びゲラニオールに対する吸着除去率が低く、プリン体、β－フェネチルアルコールと硫化水素の吸着除去率は高い。そこで、本発明に係るビール様発泡性飲料の製造方法により、イソα酸、リナロール、β－シトロネロール、及びゲラニオールの含有量は充分であるが、プリン体、β－フェネチルアルコール、及び硫化水素の含有量が低く、プリン体含有量が低いにもかかわらず、苦味と香気のバランスがとれたビール様発泡性飲料が製造できる。例えば、最終飲料中のプリン体濃度が０．４ｍｇ／１００ｍＬ以下であり、イソα酸含有量が１０～２０ｐｐｍであり、リナロール含有量が１５～３０ｐｐｂであり、β－シトロネロール含有量が１．５～６ｐｐｂであり、ゲラニオール含有量が１．０～５．０ｐｐｂであり、β－フェネチルアルコール含有量が５．０～１５ｐｐｍであり、かつ硫化水素濃度が３ｐｐｂ以下であるビール様発泡性飲料を製造できる。
　本発明に係るビール様発泡性飲料の製造方法は、原料仕込工程以降の溶液に対して活性炭処理を行う以外は、一般的なビール様発泡性飲料と同様にして製造できる。一般的なビール様発泡性飲料の製造工程を下記に示す。酵母による発酵工程を経て製造される場合と、発酵工程を経ずに製造される場合を、それぞれ分けて示す。
　酵母による発酵工程を経て発酵ビール様発泡性飲料を製造する場合には、まず、原料仕込工程として、穀物原料及び糖質原料からなる群より選択される１種以上から発酵原料液を調製する。具体的には、まず、穀物原料と糖質原料の少なくともいずれかと原料水とを含む混合物を調製して加温し、穀物原料等の澱粉質を糖化させる。当該混合物には、穀物原料等と水以外の副原料を加えてもよい。当該副原料としては、例えば、ホップ、食物繊維、酵母エキス、甘味料、果汁、苦味料、着色料、香草、香料等が挙げられる。また、必要に応じて、α－アミラーゼ、グルコアミラーゼ、プルラナーゼ等の糖化酵素やプロテアーゼ等の酵素剤を添加することができる。
　糖化処理は、穀物原料等由来の酵素や、別途添加した酵素を利用して行う。糖化処理時の温度や時間は、用いた穀物原料等の種類、発酵原料全体に占める穀物原料の割合、添加した酵素の種類や混合物の量、目的とする発酵ビール様発泡性飲料の品質等を考慮して、適宜調整される。例えば、糖化処理は、穀物原料等を含む混合物を３５～７０℃で２０～９０分間保持する等、常法により行うことができる。
　糖化処理後に得られた糖液を煮沸することにより、煮汁（糖液の煮沸物）を調製することができる。糖液は、煮沸処理前に濾過し、得られた濾液を煮沸処理することが好ましい。また、この糖液の濾液に替わりに、麦芽エキスに温水を加えたものを用い、これを煮沸してもよい。煮沸方法及びその条件は、適宜決定することができる。
　煮沸処理前又は煮沸処理中に、香草等を適宜添加することにより、所望の香味を有する発酵ビール様発泡性飲料を製造することができる。特にホップは、煮沸処理前又は煮沸処理中に添加することが好ましい。ホップの存在下で煮沸処理することにより、ホップの風味・香気成分を効率よく煮出することができる。ホップの添加量、添加態様（例えば数回に分けて添加するなど）及び煮沸条件は、適宜決定することができる。
　原料仕込工程後、発酵工程前に、調製された煮汁から、沈殿により生じたタンパク質等の粕を除去することが好ましい。粕の除去は、いずれの固液分離処理で行ってもよいが、一般的には、ワールプールと呼ばれる槽を用いて沈殿物を除去する。この際の煮汁の温度は、１５℃以上であればよく、一般的には５０～８０℃程度で行われる。粕を除去した後の煮汁（濾液）は、プレートクーラー等により適切な発酵温度まで冷却する。この粕を除去した後の煮汁が、発酵原料液となる。
　次いで、発酵工程として、冷却した発酵原料液に酵母を接種して、発酵を行う。冷却した発酵原料液は、そのまま発酵工程に供してもよく、所望のエキス濃度に調整した後に発酵工程に供してもよい。発酵に用いる酵母は特に限定されるものではなく、通常、酒類の製造に用いられる酵母の中から適宜選択して用いることができる。上面発酵酵母であってもよく、下面発酵酵母であってもよいが、大型醸造設備への適用が容易であることから、下面発酵酵母であることが好ましい。
　発酵工程におけるアルコール発酵を抑制することにより、発酵により生成されるアルコール量がより低減される。したがって、特に、アルコール濃度が１容量％未満の発酵ビール様発泡性飲料を製造する場合には、発酵工程における発酵度を下げることも好ましい。
　さらに、貯酒工程として、得られた発酵液を、貯酒タンク中で熟成させ、０℃程度の低温条件下で貯蔵し安定化させた後、濾過工程として、熟成後の発酵液を濾過することにより、酵母及び当該温度域で不溶なタンパク質等を除去して、目的の発酵ビール様発泡性飲料を得ることができる。当該濾過処理は、酵母を濾過除去可能な手法であればよく、例えば、珪藻土濾過、平均孔径が４～５μｍ程度のフィルターによるフィルター濾過等が挙げられる。また、所望のアルコール濃度とするために、濾過前又は濾過後に適量の加水を行って希釈してもよい。得られた発酵ビール様発泡性飲料は、通常、充填工程により瓶詰めされて、製品として出荷される。
　その他、酵母による発酵工程以降の工程において、例えばアルコール含有蒸留液と混和することにより、酒税法におけるリキュール類に相当する発酵ビール様発泡性飲料を製造することができる。アルコール含有蒸留液の添加は、アルコール濃度の調整のための加水前であってもよく、加水後であってもよい。添加するアルコール含有蒸留液は、より好ましい麦感を有する発酵ビール様発泡性飲料を製造し得ることから、麦スピリッツが好ましい。
　発酵ビール様発泡性飲料を製造する場合、活性炭処理は、原料仕込工程後、発酵工程前の発酵原料液に対して行ってもよく、発酵工程後の発酵液に対して行ってもよい。発酵工程で生じた不快な臭気成分も吸着除去可能なため、本発明においては、発酵工程後の発酵液に対して活性炭処理を行うことが好ましい。活性炭処理は、発酵工程後、貯酒工程前の発酵液に対して行ってもよく、貯酒工程後の発酵液に対して行ってもよい。
　酵母による発酵工程を経ずに非発酵ビール様発泡性飲料を製造する場合には、例えば、各原料を混合する方法（調合法）によって製造できる。具体的には、液体及び固体の原料を混合することにより、調合液を調製する原料仕込工程と、前記原料仕込工程により得られた調合液に炭酸ガスを加える炭酸ガス導入工程とにより製造できる。
　まず、原料仕込工程において、液体及び固体の原料を混合することにより、調合液を調製する。各原料を混合する順番は特に限定されるものではない。原料水に、全ての原料を同時に添加してもよく、先に添加した原料を溶解させた後に残る原料を添加する等、順次原料を添加してもよい。また、例えば、原料水に、固形（例えば粉末状や顆粒状）の原料（例えば、苦味物質、酸味料、起泡剤、着色料、甘味成分、香味料等）、及び必要に応じてアルコールを混合してもよく、固形原料を予め水溶液としておき、これらの水溶液、及びアルコール、必要に応じて原料水を混合してもよい。
　原料仕込工程において調製された調合液に、不溶物が生じた場合には、炭酸ガス導入工程の前に、当該調合液に対して濾過等の不溶物を除去する処理を行うことが好ましい。不溶物除去処理は、特に限定されるものではなく、濾過法、遠心分離法等の当該技術分野で通常用いられている方法で行うことができる。本発明においては、不溶物は濾過除去することが好ましく、珪藻土濾過により除去することがより好ましい。
　次いで、炭酸ガス導入工程として、原料仕込工程により得られた調合液に炭酸ガスを加える。これにより、非発酵ビール様発泡性飲料を得る。炭酸を加えることによって、ビールと同様の爽快感が付与される。なお、炭酸ガスの添加は、常法により行うことができる。例えば、原料仕込工程により得られた調合液、及び炭酸水を混合してよく、原料仕込工程により得られた調合液に炭酸ガスを直接加えて溶け込ませてもよい。
　炭酸ガスを添加した後、得られた非発酵ビール様発泡性飲料に対して、さらに濾過等の不溶物を除去する処理を行ってもよい。不溶物除去処理は、特に限定されるものではなく、当該技術分野で通常用いられている方法で行うことができる。
　非発酵ビール様発泡性飲料を製造する場合、活性炭処理は、原料仕込工程後、炭酸ガス導入工程前に、炭酸ガス導入前の原料調合液に対して行ってもよく、炭酸ガス導入工程後、炭酸ガス導入後の原料調合液に対して行ってもよい。
　本発明における活性炭処理において、処理対象となる溶液に接触させる活性炭の量は、例えば、溶液中の活性炭濃度が０．０５～１質量％となる量が好ましく、０．１～０．５質量％となる量がより好ましく、０．２～０．４質量％となる量がさらに好ましい。活性炭の形状が粉末状又は粒子状の場合には、処理対象となる溶液に活性炭を直接添加して混合することによって活性炭処理を行うことができる。例えば、処理対象となる溶液に対して、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭を１００～１０００ｐｐｍとなるように添加することにより、溶液全体に活性炭が充分に分散し、プリン体や硫化水素等を効率よく吸着除去することができる。活性炭処理後には、濾過処理等の固液分離処理を行うことにより、当該溶液から活性炭を分離除去する。
　本発明における活性炭処理としては、濾過処理と同時に行うことが好ましい。例えば、表面に予め活性炭をコートしておいた濾過材を用いて濾過処理を行うことができる。本発明における活性炭処理としては、キャンドルフィルター等のフィルターに予め珪藻土及び活性炭をプリコートしたものを用いることが好ましい。活性炭がプリコートされた珪藻土フィルターを用いることにより、プリン体や硫化水素等の除去効率を高めることができ、かつ濾過開始時から安定した除去率を達成することができる。フィルターにプリコートされる前記活性炭の量は、フィルターの濾過表面積を基準として、０．１～２ｋｇ／ｍ２であり、好ましくは０．２～１ｋｇ／ｍ２、より好ましくは０．３～０．８ｋｇ／ｍ２である。また、フィルターにプリコートされる珪藻土の量は、通常濾過時に使用する量に準じ、１．５～３．０ｋｇ／ｍ２程度が好ましい。
　なお、本発明及び本願明細書において、プリン体とは、アデニン、キサンチン、グアニン、ヒポキサンチンのプリン体塩基４種の総量を指す。ビール様発泡性飲料中のプリン体含有量は、例えば、過塩素酸による加水分解後にＬＣ－ＭＳ／ＭＳを用いて検出する方法（「酒類のプリン体の微量分析のご案内」、財団法人日本食品分析センター、インターネット<URL: http://www.jfrl.or.jp/item/nutrition/post-31.html>、平成２５年１月検索）により測定することができる。
　ビール様発泡性飲料を平均細孔径が１．０ｎｍ未満の活性炭を用いた活性炭処理することにより、処理前と比較して、よりすっきりとした味となる。特に、麦芽を原料とした場合には、本発明に係るビール様発泡性飲料の製造方法により、麦臭さが少なく、軽快で飲み易い上に、香味バランスもよいビール様発泡性飲料が製造できる。従来、すっきりとした発酵ビール様発泡性飲料を製造するためには、製造された発酵ビール様発泡性飲料を水で薄めたり、エキス分の低い麦汁を発酵させる必要があったが、これらの方法で得られた発酵ビール様発泡性飲料は、すっきりとしているものの、全体として味が薄く、香味が乏しくなる。味の薄さをカバーするため、別途香料を添加することもあるが、香料を別添した発酵ビール様発泡性飲料では、味のバランスが崩れてしまう場合が多い。これに対して、エキス分が充分量である発酵原料液を発酵させた後、平均細孔径が１．０ｎｍ未満の活性炭を用いた活性炭処理を行うことによって、香味のバランスがよく、かつすっきりとした軽快なビール様発泡性飲料を製造することができる。
　次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
　平均細孔径の異なる３種類の活性炭を用いてビール様発泡性飲料を活性炭処理し、苦味価、色度、及びプリン体濃度に対する活性炭処理の影響を調べた。
　まず、苦味価が２６．０ＥＢＣ　Ｂ．Ｕ．、色度が１６．０ ＥＢＣ、プリン体濃度が０．６７６ｍｇ／１００ｍＬのビール様発泡性飲料５００ｍＬに対して、平均細孔径０．４ｎｍの活性炭（Ａ社製）、平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭（Ｂ社製）、又は平均細孔径３．３７ｎｍの活性炭（Ｃ社製）を、室温にて１０００ ｐｐｍ（５００ｍｇ）混合した後、２０分間攪拌した。その後、０．４５μｍフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）を用いて濾過処理を行うことにより、ビール様発泡性飲料から活性炭を除去した。
　活性炭後のビール様発泡性飲料の苦味価、色度、及びプリン体濃度を測定した。
　苦味価は、ＥＢＣ法に準じて測定した。
　プリン体濃度は、過塩素酸による加水分解後にＬＣ－ＭＳ／ＭＳを用いた方法（日本食品分析センター：「酒類のプリン体の微量分析のご案内」）により測定した。当該測定方法においては、アデニン、グアニン、キサンチン、及びヒポキサンチンのそれぞれについての定量限界値は、０．０２ｍｇ／１００ｍＬであった。
　色度は、各飲料の４３０ｎｍの吸光度を測定し、測定値から下記式（２）により色度（°ＥＢＣ）を算出した。式（２）中、「Ｃ」は色度（ＥＢＣ単位）を、「Ｆ」は希釈率を、「Ａ４３０」は４３０ｎｍの吸光度を、それぞれ意味する。式（２）中の「２５」は、ＥＢＣ色度に換算するためのファクターである。
式（２）：　Ｃ　＝２５×Ｆ×Ａ４３０
　測定結果に基づき、除去率｛（［活性炭処理前のビール様発泡性飲料の測定値］－［活性炭処理後のビール様発泡性飲料の測定値］）／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料の測定値］｝、「［総プリン体除去率（％）］／［苦味価除去率（％）］」、及び「［総プリン体除去率（％）］／［色度除去率（％）］」を算出した。算出結果を表１に示す。平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭で処理したサンプル１－２及び平均細孔径３．３７ｎｍの活性炭で処理したサンプル１－３に対し、平均細孔径０．４ｎｍの活性炭で処理したサンプル１－１では、「総プリン体除去率」は同程度であるにもかかわらず、「苦味価除去率」及び「色度除去率」は低い値を示していた。これらの結果から、平均細孔径０．４ｎｍの活性炭で処理した場合には、苦味成分や色素成分の吸着除去量が少ないことが示された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［実施例２］
　平均細孔径の異なる５種類の活性炭を用いて、ビール様発泡性飲料を活性炭処理し、苦味価、色度、及びプリン体濃度に対する活性炭処理の影響を調べた。
　まず、苦味価が１６．０ＥＢＣ　Ｂ．Ｕ．、色度が７．６ＥＢＣ、プリン体が０．４５０ｍｇ／１００ｍＬのビール様発泡性飲料５００ｍＬに対して、平均細孔径０．２ｎｍの活性炭（Ａ社製）、平均細孔径０．３１ｎｍの活性炭（Ａ社製）、実施例１で用いた平均細孔径０．４ｎｍの活性炭（Ａ社製）、平均細孔径０．５７ｎｍの活性炭（Ａ社製）、又は実施例１で用いた平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭（Ｂ社製）を、室温にて１０００ ｐｐｍ（５００ｍｇ）混合した後、２０分間攪拌した。その後、０．４５μｍフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）を用いて濾過処理を行うことにより、ビール様発泡性飲料から活性炭を除去した。
　実施例１と同様にして、活性炭後のビール様発泡性飲料の苦味価、色度、及びプリン体濃度を測定し、除去率、「［総プリン体除去率（％）］／［苦味価除去率（％）］」、及び「［総プリン体除去率（％）］／［色度除去率（％）］」を算出した。算出結果を表２に示す。平均細孔径０．２ｎｍの活性炭の活性炭で処理したサンプル２－１、平均細孔径０．３１ｎｍの活性炭の活性炭で処理したサンプル２－２、平均細孔径０．４ｎｍの活性炭の活性炭で処理したサンプル２－３、及び平均細孔径０．５７ｎｍの活性炭の活性炭で処理したサンプル２－４の「［総プリン体除去率（％）］／［苦味価除去率（％）］」、及び「［総プリン体除去率（％）］／［色度除去率（％）］」は、いずれも、平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭で処理したサンプル２－５よりも高い値を示していた。すなわち、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭で処理したサンプルでは、平均細孔径１．０ｎｍ以上の活性炭で処理したサンプルに比べて、苦味価成分と色度成分に対してプリン体を選択的に除去することが示された。加えて、サンプル２－４に比べて、サンプル２－１～２－３の方が、「［総プリン体除去率（％）］／［苦味価除去率（％）］」及び「［総プリン体除去率（％）］／［色度除去率（％）］」のいずれもより高い値を示していたことから、当該効果は、平均細孔径０．５ｎｍ未満の活性炭で処理する方が好ましいことが示唆された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
［実施例３］
　平均細孔径の異なる２種類の活性炭を用いて、ビール様発泡性飲料を活性炭処理し、苦味価、色度、及びプリン体濃度に対する活性炭処理の影響を調べた。
　まず、苦味価が２６．０ＥＢＣ　Ｂ．Ｕ．、色度が９．２ＥＢＣ、プリン体が１１．７ｍｇ／１００ｍＬのビール様発泡性飲料５００ｍＬに対して、実施例１で用いた平均細孔径０．４ｎｍの活性炭（Ａ社製）又は実施例１で用いた平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭（Ｂ社製）を、室温にて１０００ ｐｐｍ（５００ｍｇ）混合した後、２０分間攪拌した。その後、０．４５μｍフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）を用いて濾過処理を行うことにより、ビール様発泡性飲料から活性炭を除去した。
　実施例１と同様にして、活性炭後のビール様発泡性飲料の苦味価、色度、及びプリン体濃度を測定し、除去率、「［総プリン体除去率（％）］／［苦味価除去率（％）］」、及び「［総プリン体除去率（％）］／［色度除去率（％）］」を算出した。算出結果を表３に示す。平均細孔径０．４ｎｍの活性炭の活性炭で処理したサンプル３－１の「［総プリン体除去率（％）］／［苦味価除去率（％）］」、及び「［総プリン体除去率（％）］／［色度除去率（％）］」は、平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭で処理したサンプル３－２よりも高い値を示していた。すなわち、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭で処理したサンプルでは、平均細孔径１．０ｎｍ以上の活性炭で処理したサンプルに比べて、苦味価や色度が高く、総プリン体を比較的多く含有するビール様発泡性飲料においても、苦味価成分・色度成分に対してプリン体を選択的に除去することが示された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
［実施例４］
　実施例１で用いた平均細孔径０．４ｎｍの活性炭（Ａ社製）及び平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭（Ｂ社製）を用いてビール様発泡性飲料を活性炭処理し、各種成分濃度に対する活性炭処理の影響を調べた。
　まず、苦味価が１４．５ＥＢＣ　Ｂ．Ｕ．、リナロール濃度が３１．７ｐｐｂ、β－シトロネロール濃度が５．２ｐｐｂ、ゲラニオール濃度が４．４ｐｐｂ、β－フェネチルアルコール濃度が１１．０ｐｐｍ、硫化水素濃度が４．９ｐｐｂのビール様発泡性飲料１２０Ｌに対して、活性炭を、０℃にて２００ｐｐｍ（２４ｇ）混合した後、濾過により活性炭を除去した。
　活性炭後のビール様発泡性飲料のイソα酸濃度、リナロール濃度、β－シトロネロール濃度、ゲラニオール濃度、β－フェネチルアルコール濃度、硫化水素濃度、及びプリン体濃度を測定した。プリン体濃度は、実施例１と同等にして測定した。
　リナロール、β－シトロネロール、及びゲラニオールの濃度は、攪拌枝吸着抽出法（ＳＢＳＥ法：Ｓｔｉｒ　Ｂａｒ　Ｓｏｒｐｔｉｖｅ　Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）を用いて測定した。詳細には、測定対象であるビール様発泡性飲料（試料）に、内部標準としてβダマスコンを０．１ｐｐｂになるように添加した後に５倍希釈し、希釈サンプル２０ｍＬを３０ｍＬ容バイアルに採取した。４７μＬのＰＤＭＳ（ポリジメチルシロキサン）でコーティングした攪拌枝（長さ＝２０ｍｍ；Ｔｗｉｓｔｅｒ（商品名）；Ｇｅｒｓｔｅｌ社製，Ｇｅｒｍａｎｙ）を当該バイアルに入れ、蓋を締め、４０℃で２時間攪拌し、攪拌枝に各香気成分を吸着させた。次いで、攪拌枝をバイアルから取り出し、水滴を完全に除去後、加熱脱着ユニット（Ｔｈｅｒｍａｌ　ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｕｎｉｔ（ＴＤＵ）；Ｇｅｒｓｔｅｌ社製）とプログラマブル温度－蒸発インレット（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ－ｖａｐｏｒｉｚａｔｉｏｎ　ｉｎｌｅｔ；ＣＩＳ４；Ｇｅｒｓｔｅｌ社製）を装備したＧＣ－ＭＳに挿入した。ＧＣ－ＭＳ条件は、以下の通りである。
装置：ガスクロマトグラフ装置６８９０（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）
検出器：ＭＳＤ５９７３Ｎ四重極マススペクトル（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）　
カラム：ＤＢ－ＷＡＸ　ｃａｐｉｌｌａｒｙ　ｃｏｌｕｍｎ（長さ：６０ｍ、内径：０．２５ｍｍ、膜厚：０．２５μｍ、Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）　
注入口：２５０℃　パルス化スプリットレスインジェクションモード（ｐｕｌｓｅｄ　ｓｐｌｉｔｌｅｓｓ　ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ　ｍｏｄｅ）
注入量：１μＬ
キャリアガス：ヘリウム（１ｍＬ／分）
カラム温度設定：４０℃（５分間保持）－（３℃／分）－２４０℃（２０分間）
質量－電荷比（ｍａｓｓ－ｔｏ－ｃｈａｒｇｅ　ｒａｔｉｏ）：３０～３５０（ｍ／ｚ）
イオン化条件：７０ｅＶ、シングルイオン－モニタリングモード（ｓｉｎｇｌｅ　ｉｏｎ－ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ（ＳＩＭ）　ｍｏｄｅ）
定量方法：各香気成分のピークエリア面積と内部標準品のピークエリア面積との比較によって行った。
　β-フェネチルアルコールは、ビール様発泡性飲料に所定量の塩化ナトリウムを入れ、塩酸存在下でクロロホルムに成分を抽出し、ＦＩＤ検出器付きのガスクロマトグラフで分析した。
　イソα酸の分析は、Ａｎａｌｙｔｉｃａ－ＥＢＣ（１９８７），Ｍｅｔｈｏｄ　９．６の方法に従い、ＨＰＬＣにて測定した。
　硫化水素の分析は、まず、ビール様発泡性飲料を一定量採取し、スターラーバーの入ったバイアル瓶に入れ、塩化ナトリウム所定量を加えた後、３Ｎ塩酸、内部標準液（硫化エチルメチル１０ｍｇ／ｍＬ）を所定量加えて、アルミキャップで密栓した。次いで、室温１０分間でスターラーバーを回転させて塩化ナトリウムを溶解させた後、ヘッドスペースＧＣ－ＦＰＤによって、内部標準比からビール様発泡性飲料中の溶存硫化水素濃度を定量することによって行った。
　測定結果に基づき、活性炭処理前のビール様発泡性飲料の測定値に対する、活性炭処理後のビール様発泡性飲料の測定値の比（［活性炭処理後のビール様発泡性飲料の測定値］／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料の測定値］）を算出した。算出結果をプリン体濃度と共に表４に示す。表４中、「イソα酸活性炭処理後質量比」は、［活性炭処理後のビール様発泡性飲料のイソα酸濃度］／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料のイソα酸濃度］を意味し、「リナロール活性炭処理後質量比」は、［活性炭処理後のビール様発泡性飲料のリナロール濃度］／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料のリナロール濃度］を意味し、「β－シトロネロール活性炭処理後質量比」は、［活性炭処理後のビール様発泡性飲料のβ－シトロネロール濃度］／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料のβ－シトロネロール濃度］を意味し、「ゲラニオール活性炭処理後質量比」は、［活性炭処理後のビール様発泡性飲料のゲラニオール濃度］／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料のゲラニオール濃度］を意味し、「β－フェネチルアルコール活性炭処理後質量比」は、［活性炭処理後のビール様発泡性飲料のβ－フェネチルアルコール濃度］／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料のβ－フェネチルアルコール濃度］を意味し、「硫化水素活性炭処理後質量比」は、［活性炭処理後のビール様発泡性飲料の硫化水素濃度］／［活性炭処理前のビール様発泡性飲料の硫化水素濃度］を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭で処理したサンプル４－２に対し、平均細孔径０．４ｎｍの活性炭で処理したサンプル４－１では、プリン体濃度はほぼ同等であったものの、苦味価、リナロール、β－シトロネロール、及びゲラニオールの活性炭処理後質量比が高かったのに対して、β－フェネチルアルコールや硫化水素では活性炭処理後質量比は低い値を示していた。これらの結果から、平均細孔径０．４ｎｍの活性炭で処理した場合には、イソα酸に代表されるような苦味や、リナロール・β－シトロネロール・ゲラニオールといったホップ香気をバランス良く残しながらも、硫化水素のような不快臭や高級アルコール成分であるβ－フェネチルアルコールを低減できることが示唆された。
［実施例５］
　実施例４で調製したサンプル４－１及び４－２について、８名の専門パネルによる官能評価を行った。官能評価は、具体的には、「すっきりと飲みやすいながらも、ホップ由来の香りがあって飲みごたえもある」ことを本製品の‘ビールらしさ’の評点とし、最も「ビールらしい」ビールの評点を３．０と定義し、各サンプルのビールらしさを評価した。実施例４で用いたビール様発泡性飲料（苦味価が１４．５ＥＢＣ　Ｂ．Ｕ．、リナロール濃度が３１．７ｐｐｂ、β－シトロネロール濃度が５．２ｐｐｂ、ゲラニオール濃度が４．４ｐｐｂ、β－フェネチルアルコール濃度が１１．０ｐｐｍ、硫化水素濃度が４．９ｐｐｂのビール様発泡性飲料）１２０Ｌに対して、活性炭を混合せずに濾過により活性炭を除去したものを、サンプル４－３とし、対照として同様に評価した。
　官能評価の結果を表５に示す。活性炭処理を行っていないサンプル４－３に対し、活性炭処理を行ったサンプル４－１及び４－２は‘ビールらしさ’の評点が低くなったが、サンプル４－１のほうが、サンプル４－２よりも‘ビールらしさ’の評点が高く保たれていた。すなわち、活性炭処理によりビールらしさは損なわれる傾向にあるものの、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭を使用することにより、平均細孔径１．０ｎｍ以上の活性炭を使用するよりも、‘ビールらしさ’が損なわれるのを抑制することができることが示唆された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
［実施例６］
　実施例４で調製したサンプル４－１及び４－２について、濾過により活性炭を除去した後、３７℃で１週間保存した後に、８名の専門パネルによる官能評価を行った。官能評価は、具体的には、飲用時に感じた印象を、自由にコメントする形式で行った。各サンプルについてなされたコメントと、当該コメントを行った専門パネルの人数を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　平均細孔径１．８４ｎｍの活性炭を使用したサンプル４－２に対し、平均細孔径０．４ｎｍの活性炭を使用したサンプル４－１では、「老化」や「カードボード」のコメントが少なく、「穀物」・「ヨーグルト」・「ラズベリー」のような雑味の指摘が無かった。加えて、サンプル４－１では、サンプル４－２に対し、「軽快」や「すっきり」のコメントが増加していた。すなわち、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭を使用した場合には、平均細孔径１．０ｎｍ以上の活性炭を使用した場合に比べて、ビール様発泡性飲料の保存による劣化を抑制しつつ、軽快ですっきりした味感を維持できることが示唆された。

Claims (8)

  1. 　原料仕込工程以降の溶液に対して、平均細孔径１．０ｎｍ未満の活性炭に接触させる活性炭処理を行う、ビール様発泡性飲料の製造方法。
  2. 　前記ビール様発泡性飲料が発酵工程を経て製造される発酵ビール様発泡性飲料であり、
    　前記溶液が、発酵工程後の発酵液である、請求項１に記載のビール様発泡性飲料の製造方法。
  3. 　前記ビール様発泡性飲料が、原料を調合した後、得られた原料調合液に炭酸ガスを導入して製造される非発酵ビール様発泡性飲料であり、
    　前記溶液が、炭酸ガス導入前又は導入後の原料調合液である、請求項１に記載のビール様発泡性飲料の製造方法。
  4. 　前記活性炭処理前の溶液の苦味価に対する、前記活性炭処理後の溶液の苦味価の比が、０．７０以上である、請求項１～３のいずれか一項に記載のビール様発泡性飲料の製造方法。
  5. 　前記活性炭処理前の溶液のイソα酸含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のイソα酸含有量の比、
    　前記活性炭処理前の溶液のリナロール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のリナロール含有量の比、
    　前記活性炭処理前の溶液のβ－シトロネロール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のβ－シトロネロール含有量の比、及び
    　前記活性炭処理前の溶液のゲラニオール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のゲラニオール含有量の比、
    が、いずれも０．４０以上である、請求項１～４のいずれか一項に記載のビール様発泡性飲料の製造方法。
  6. 　前記活性炭処理前の溶液のβ－フェネチルアルコール含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液のβ－フェネチルアルコール含有量の比、及び
    　前記活性炭処理前の溶液の硫化水素含有量に対する、前記活性炭処理後の溶液の硫化水素含有量の比、
    が、いずれも０．６０以下である、請求項１～５のいずれか一項に記載のビール様発泡性飲料の製造方法。
  7. 　前記活性炭の平均細孔径が０．５ｎｍ未満である、請求項１～６のいずれか一項に記載のビール様発泡性飲料の製造方法。
  8. 　プリン体濃度が０．４ｍｇ／１００ｍＬ以下であり、イソα酸含有量が１０～２０ｐｐｍであり、リナロール含有量が１５～３０ｐｐｂであり、β－シトロネロール含有量が１．５～６ｐｐｂであり、ゲラニオール含有量が１．０～５．０ｐｐｂであり、β－フェネチルアルコール含有量が５．０～１５ｐｐｍであり、硫化水素濃度が３ｐｐｂ以下である、ビール様発泡性飲料。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019071795A (ja) * 2017-10-12 2019-05-16 サッポロビール株式会社 ビールテイスト飲料
WO2019110818A1 (en) * 2017-12-08 2019-06-13 Anheuser-Busch Inbev S.A. Method for manufacturing a fermented liquor with low purine content
JP2021013349A (ja) * 2019-07-12 2021-02-12 サントリーホールディングス株式会社 ビールテイスト飲料、およびビールテイスト飲料の製造方法
JP2021168688A (ja) * 2017-02-14 2021-10-28 サッポロビール株式会社 ビールテイスト飲料の製造方法及びビールテイスト飲料
JP7457195B1 (ja) 2023-06-05 2024-03-27 サントリーホールディングス株式会社 ビールテイスト飲料

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113100366A (zh) * 2021-03-26 2021-07-13 中北大学 一种类啤酒的功能气泡水及其制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01265878A (ja) * 1988-04-18 1989-10-23 Lion Corp 食酢の製造方法及び食酢組成物
JP2004275091A (ja) * 2003-03-17 2004-10-07 Asahi Breweries Ltd 発酵麦芽飲料の製造方法及び発酵麦芽飲料のプリン体除去用活性炭
JP3730935B2 (ja) * 2001-09-27 2006-01-05 麒麟麦酒株式会社 発酵麦芽飲料の製造方法
JP4076901B2 (ja) * 2003-04-21 2008-04-16 アサヒビール株式会社 発酵麦芽飲料の製造方法
JP2009142290A (ja) * 2004-11-30 2009-07-02 Suntory Holdings Ltd マルトトリオース比率の低い発酵原液を用いた発酵飲料の製造方法
JP2012029638A (ja) * 2010-07-30 2012-02-16 Kirin Brewery Co Ltd リンゴ様、グレープフルーツ様の香りを伴ったフルーツ様の香気が付与されたビールテイスト飲料およびその製造方法
JP2014212781A (ja) * 2013-04-30 2014-11-17 サッポロビール株式会社 発泡性ビールテイスト飲料及びその製造方法
JP2015051024A (ja) * 2013-01-31 2015-03-19 アサヒビール株式会社 非発酵ビール様発泡性飲料
JP5694616B1 (ja) * 2013-05-29 2015-04-01 アサヒビール株式会社 難消化性デキストリン及び苦味物質を含有する非発酵ビール風味飲料

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01265878A (ja) * 1988-04-18 1989-10-23 Lion Corp 食酢の製造方法及び食酢組成物
JP3730935B2 (ja) * 2001-09-27 2006-01-05 麒麟麦酒株式会社 発酵麦芽飲料の製造方法
JP2004275091A (ja) * 2003-03-17 2004-10-07 Asahi Breweries Ltd 発酵麦芽飲料の製造方法及び発酵麦芽飲料のプリン体除去用活性炭
JP4076901B2 (ja) * 2003-04-21 2008-04-16 アサヒビール株式会社 発酵麦芽飲料の製造方法
JP2009142290A (ja) * 2004-11-30 2009-07-02 Suntory Holdings Ltd マルトトリオース比率の低い発酵原液を用いた発酵飲料の製造方法
JP2012029638A (ja) * 2010-07-30 2012-02-16 Kirin Brewery Co Ltd リンゴ様、グレープフルーツ様の香りを伴ったフルーツ様の香気が付与されたビールテイスト飲料およびその製造方法
JP2015051024A (ja) * 2013-01-31 2015-03-19 アサヒビール株式会社 非発酵ビール様発泡性飲料
JP2014212781A (ja) * 2013-04-30 2014-11-17 サッポロビール株式会社 発泡性ビールテイスト飲料及びその製造方法
JP5694616B1 (ja) * 2013-05-29 2015-04-01 アサヒビール株式会社 難消化性デキストリン及び苦味物質を含有する非発酵ビール風味飲料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HIDEO MIYACHI: "Beer Jozo Gijustu", 1999, pages 63 - 65 , 351 to 355 *
YUSAKU MIZUNO ET AL.: "Beer-chu no Purine-tai no Jokyo o Mokuteki to suru Beer Kasu Kasseitan no Chosei to Bussei Hyoka", SHIGEN - SOZAI: THE MINING AND MATERIALS PROCESSING INSTITUTE OF JAPAN SHUKI TAIKAI BUKA KENKYUKAI SHIRYO, vol. 2010, no. 2, 2010, pages 223 - 224 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021168688A (ja) * 2017-02-14 2021-10-28 サッポロビール株式会社 ビールテイスト飲料の製造方法及びビールテイスト飲料
JP7232875B2 (ja) 2017-02-14 2023-03-03 サッポロビール株式会社 ビールテイスト飲料の製造方法及びビールテイスト飲料
JP2019071795A (ja) * 2017-10-12 2019-05-16 サッポロビール株式会社 ビールテイスト飲料
JP7202065B2 (ja) 2017-10-12 2023-01-11 サッポロビール株式会社 ビールテイスト飲料
WO2019110818A1 (en) * 2017-12-08 2019-06-13 Anheuser-Busch Inbev S.A. Method for manufacturing a fermented liquor with low purine content
BE1025860B1 (nl) * 2017-12-08 2019-07-30 Anheuser-Busch Inbev S.A. Werkwijze voor het produceren van een gefermenteerde alcoholische drank met laag purinegehalte en een gefermenteerde alcoholische drank geproduceerd door de werkwijze
CN111448303A (zh) * 2017-12-08 2020-07-24 安海斯-布希英博有限公司 用于制造具有低嘌呤含量的发酵酒的方法
JP2021013349A (ja) * 2019-07-12 2021-02-12 サントリーホールディングス株式会社 ビールテイスト飲料、およびビールテイスト飲料の製造方法
JP7457195B1 (ja) 2023-06-05 2024-03-27 サントリーホールディングス株式会社 ビールテイスト飲料

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