WO2016136726A1 - 樹脂組成物及びその成形体 - Google Patents

樹脂組成物及びその成形体 Download PDF

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WO2016136726A1
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rubber
carboxylic acid
earth metal
alkaline earth
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新治 松岡
沙紀 藤田
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三菱レイヨン株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a resin composition containing a polyacetal resin, a salt composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal, and a rubber-containing graft polymer, and a molded article formed by molding this resin composition.
  • Polyacetal resin has excellent mechanical properties, fatigue resistance, friction and wear resistance, chemical resistance and moldability, so it can be used for automobile parts, electrical / electronic equipment parts, other precision machine parts, building materials / piping members, Widely used in fields such as daily life and cosmetic parts and medical parts.
  • the demand for quality has been increasing.
  • the properties required for polyacetal resin are that mechanical strength does not decrease during processing such as extrusion or molding, that there is no deposit on the mold (mold deposit), and long-term heating conditions (heat aging). No harmful substances or odors, no deterioration of mechanical properties, no molding defects such as silver streaks and voids in molded products, and no formaldehyde, a thermal decomposition product of polyacetal resin, remaining in molded products Etc.
  • thermal stability In particular, due to its chemical structure, polyacetal resins inherently decompose and generate formaldehyde under heated atmosphere, acidic conditions (eg, below pH 6.0) or alkaline conditions (eg, above pH 12.0).
  • thermal stability is improved, and thermal decomposition (formaldehyde generation, weight loss due to oxidation, strength reduction due to decrease in molecular weight of polyacetal resin) is suppressed and / or obtained during the molding process. It is required to suppress the generation of odors and harmful substances at the formaldehyde content and the operating temperature (80 to 120 ° C.) in the molded article.
  • the impact strength of polyacetal resin is not sufficient for many applications. Therefore, the impact strength is improved by blending a powder containing a rubber-containing graft polymer.
  • the rubber-containing graft polymer is generally produced by emulsion polymerization and recovered as a powder by coagulation with salt or acid or spray drying.
  • the powder containing the rubber-containing graft polymer is acidic (for example, 10 parts by weight of the powder containing the rubber-containing graft polymer is blended in 90 parts by weight of deionized water (water equivalent to JISK0557A3) and dispersed uniformly. If the dispersion measured at 25 ° C.
  • Patent Document 1 discloses an example in which magnesium stearate or calcium citrate is blended with a powder containing a rubber-containing graft polymer having a pH of 7.0 to 8.0.
  • a molding process of a resin composition containing a polyacetal resin and a rubber-containing graft polymer can be obtained only by blending a salt made of a carboxylic acid and an alkaline earth metal that are generally marketed as stabilizers for polyacetal resins.
  • thermal decomposition formaldehyde generation, weight loss due to oxidation, strength reduction due to molecular weight reduction of polyacetal resin
  • / or odor at the amount of formaldehyde and operating temperature (80-120 ° C) in the obtained molded product It was difficult to sufficiently suppress the generation of harmful substances.
  • the rubber-containing graft polymer generally used as a reinforcing agent for polyacetal resin contains a large amount of alkali metals such as sodium and potassium, it cannot sufficiently suppress thermal decomposition accompanied by weight loss in the molding process.
  • a salt (stabilizer) composed of a carboxylic acid having a pH of 8 to 12 and an alkaline earth metal is added to a resin composition containing a polyacetal resin and a rubber-containing graft polymer.
  • a resin composition comprising: An ISO-527 type 1A test piece obtained by injection molding of the resin composition at a molding temperature of 205 ° C. has a formaldehyde content of 0.10 ppm or less by a VDA275 test, The weight loss rate measured by TG-DTA after holding at 230 ° C. for 20 minutes in air is 4% or less.
  • Resin composition (2) polyacetal resin (A), Salt (B) comprising carboxylic acid and alkaline earth metal, and rubber-containing graft polymer (C)
  • a resin composition comprising: When the salt (B) composed of the carboxylic acid and the alkaline earth metal is dissolved in 18 parts by mass of deionized water containing 2 parts by mass of a nonionic dispersant (for example, 10 mol adduct of nonylphenol with ethylene oxide), the pH is 8 To 12, preferably 10 to 12, A resin composition having a sodium and potassium content of 200 ppm or less in the resin composition; (3) Salt (B) comprising carboxylic acid and alkaline earth metal, and rubber-containing graft polymer (C) A powder (X) containing The salt (B) composed of the carboxylic acid and the alkaline earth metal has a pH of 8 to 12 when 2 parts by mass thereof is dissolved in 18 parts by mass of deionized water containing a nonionic dispersant.
  • Powder (X) having a sodium and potassium content of 1500 ppm or less; (4) A resin composition comprising a polyacetal resin (A) and the powder (X) described in (3) above; (5) Resin composition as described in said (1) or (4) whose sodium and potassium content in a resin composition is 200 ppm or less; (6) The resin composition according to any one of (1), (2), (4) and (5), wherein the alkaline earth metal is calcium; (7) The above-mentioned (1), (2) and (4) to (6), wherein the rubber-containing graft polymer (C) contains one or more selected from the group consisting of butadiene rubber and styrene / butadiene copolymer rubber.
  • a resin composition according to any one of (8) The tensile yield value of a 1A type test piece of ISO 527 obtained by injection molding the resin composition at a molding temperature of 205 ° C. under a tensile speed of 50 mm / min is 28 MPa or more, The impact value at 25 ° C. of the Charpy impact test (notch tip radius 0.25 mm ⁇ 0.05 mm) is 12 kJ / m 2 or more.
  • a resin composition according to any one of (10) The resin composition according to any one of the above (1), (2), and (4) to (9), wherein the FOG value according to the VDA278 test is 100 ⁇ g / g or less; (11) Ethylenebis (oxyethylene) bis [3- (5-tert-butyl-4-hydroxy-m-tolyl) propionate], pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4- Hydroxyphenyl) propionate] and hexamethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], one or more hindered phenolic antioxidants (D).
  • a process for producing a resin composition comprising: The salt (B) comprising the carboxylic acid and the alkaline earth metal has a pH of 8 to 12 when 2 parts by mass thereof is dissolved in 18 parts by mass of deionized water containing a nonionic dispersant.
  • molding process of the resin composition containing a polyacetal resin and a rubber containing graft polymer and the amount of formaldehyde in a molded article can be reduced.
  • These molded products are VDA (German Automobile Manufacturers Association) standards, VDA275 (formaldehyde amount in the molded product), VDA278 (molded product is kept at 90-120 ° C, and volatile content is detected for about 1h. (The organic compound having 32 or less carbon atoms)). Further, it has practical mechanical strength required for automobile vehicle members and the like, and is suitably used for vehicle interior members and the like.
  • the polyacetal resin is a polymer compound having an oxymethylene group (—CH 2 O—) as a main structural unit, and is a polyacetal homopolymer (for example, product name “Dellin” manufactured by DuPont, USA, manufactured by Asahi Kasei Corporation): Trade name “Tenac 4010”, etc.), polyacetal copolymer containing other comonomer units in addition to oxymethylene groups (for example, Ticona's trade name “Hosta Foam”, Polyplastics Co., Ltd .: trade name “Duracon” Etc.).
  • the comonomer unit contained in the polyacetal copolymer is an oxyalkylene unit having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms (for example, an oxyethylene group (—CH 2 CH 2 O—), an oxypropylene group, an oxytetramethylene group). Group) and the like.
  • the content of the comonomer unit contained in the polyacetal copolymer is preferably 0.01 to 20 mol%, more preferably 0.03 to 10 mol%, and more preferably 0.1 to 5 mol% with respect to 100 mol% of the whole polyacetal resin. Further preferred.
  • the salt (B) is generated from a carboxylic acid and an alkaline earth metal.
  • the carboxylic acid refers to an organic compound containing a carboxyl group.
  • Carboxylic acids include formic acid, acetic acid, maleic acid, fumaric acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, palmitic acid, heptadecylic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachic acid, behenic acid , Lignoceric acid, serotic acid, heptacosanoic acid, montanic acid, melissic acid, laccellic acid, undecylenic acid, oleic acid, elaidic acid, cetreic acid, erucic acid, brassic acid, sorbic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, propiol Acid, stearoleic acid, 12-hydroxydodecanoic acid, 3-hydroxydecanoic acid, 16-hydroxyhexadecanoic acid, 10-hydroxyhexadecanoic
  • the carboxylic acid is preferably a saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid having 10 to 36 carbon atoms.
  • a saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid having 10 or more carbon atoms has an acid dissociation constant (pKa) of approximately 4.9, so that the salt with an alkaline earth metal has a preferable pH range (8 Therefore, the effect as a stabilizer is further improved. Further, since the molecular weight is large, the amount removed by the vent of the extruder is also reduced.
  • the carboxylic acid may be substituted with a hydroxyl group.
  • the carboxylic acid an aliphatic carboxylic acid having 12 to 22 carbon atoms is more preferable.
  • the salt with an alkaline earth metal is easily dispersed in the resin composition containing the polyacetal resin (A) or the rubber-containing graft polymer (C). The thermal stability of the is improved efficiently.
  • an alkali metal is an element other than hydrogen among elements corresponding to Group 1 in the periodic table, and corresponds to sodium, potassium, and the like.
  • an alkaline earth metal is an element corresponding to Group 2 in the periodic table, and corresponds to magnesium, calcium and the like.
  • salt (B) consisting of carboxylic acid and alkaline earth metal
  • the thermal stability of the polyacetal resin is further enhanced, and thermal decomposition during the molding process (formaldehyde generation, weight loss due to oxidation, strength due to molecular weight reduction of the polyacetal resin)
  • Salt of an aliphatic carboxylic acid having 12 to 22 carbon atoms and an alkaline earth metal is preferable, and a salt of aliphatic carboxylic acid having 12 to 22 carbon atoms and calcium is more preferable. More preferred is calcium phosphate.
  • Calcium stearate is a typical stabilizer for polyacetal resin. Calcium stearate available as an industrial product may contain a carboxylic acid and / or a salt composed of a carboxylic acid and an alkali metal as a minor component.
  • Examples of calcium stearate products include “Orlabrite NC”, “Calcium stearate GF-200”, and “Calcium stearate” manufactured by NOF Corporation.
  • calcium stearate is used as a stabilizer for polyacetal resin as a product of the above calcium stearate, and is a method of forming calcium stearate by adding calcium chloride to an aqueous solution of sodium stearate. Obtained by (wet method, metathesis method). From the manufacturing method, it is easy to contain stearic acid, calcium chloride, and sodium stearate as impurities.
  • “Olabrite NC” can also be obtained by a wet method, but it can be obtained by adjusting the ratio of raw materials to reduce sodium carboxylate (sodium stearate) as much as possible. Further, calcium stearate can also be obtained by a method (dry method / direct method) in which stearic acid is directly mixed and reacted with a calcium salt, such as “calcium stearate GF-200”. From the manufacturing method, it is easy to contain calcium hydroxide as an impurity.
  • the salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal in the present invention 2 parts by mass of the salt (B) composed of the carboxylic acid and an alkaline earth metal is combined with 0.2 part by mass of an ethylene oxide 10 mol adduct of nonylphenol. It is preferable to mix in 18 parts by mass of an aqueous solution consisting of 17.8 parts by mass of deionized water having an electric conductivity of 4 ⁇ S / cm or less, and uniformly disperse, then having a pH measured at 25 ° C. of 8 to 12, More preferred is 10-12.
  • Examples of such a pH include the aforementioned “calcium stearate GF-200” (manufactured by NOF Corporation, pH 10.9 to 11.0 in the lot used in this example).
  • the pH of the above-mentioned “calcium stearate” is 7.5 in the lot used in this example, and the pH of “Olabrite NC” is about 6.0 to 7.0.
  • the salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal has extremely low water solubility in water, and accuracy of pH measurement is not required unless an aqueous solution of a nonionic dispersant such as an ethylene oxide 10 mol adduct of nonylphenol is used. Lower.
  • the pH of the salt (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal is 8 or more because the effect of stabilizing the polyacetal resin (A) is enhanced.
  • the pH of 12 or less is preferable because the amount of formaldehyde generated by thermal decomposition of the polyacetal resin (A) can be reduced.
  • the salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal is basically alkaline.
  • the salt (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal can be coordinated with 1 mol of alkaline earth metal with respect to 2 mol of carboxylic acid. (Coordination number is 2). The closer the coordination number is to 2, the more alkaline.
  • Products containing salts (B) consisting of carboxylic acids and alkaline earth metals that are generally commercially available include carboxylic acid and alkali metal salts, alkaline earth metal hydroxides, and carboxylic acids (free fatty acids). Which also affect the pH. Generally, when each of 1) to 3) is satisfied, the pH is inclined more toward the alkali side. 1) Many salts of carboxylic acid and sodium 2) Many salts of calcium hydroxide 3) Little carboxylic acid (free fatty acid)
  • the salt (B) consisting of carboxylic acid and alkaline earth metal can be obtained as a product.
  • a salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal having a purity of 100% from a general commercial product a salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal is 95%. If it is above, it shall be contained in "the salt (B) which consists of carboxylic acid and alkaline-earth metal" of this invention.
  • the rubber-containing graft polymer (C) constituting the resin composition of the present invention is obtained by graft polymerization of a “vinyl monomer” to a “rubber-like polymer”.
  • the rubbery polymer those having a glass transition temperature of 0 ° C. or lower can be used.
  • the glass transition temperature of the rubber-like polymer is 0 ° C. or less, the impact strength represented by the Charpy impact test value of the molded product obtained from the resin composition of the present invention is improved.
  • Specific examples of the rubbery polymer include the following.
  • the rubber-containing graft polymer (C) is a rubber having a lower glass transition temperature, such as butadiene rubber and styrene.
  • -It is preferable to contain 1 or more types chosen from the group which consists of a butadiene copolymer rubber, silicone rubber, and silicone-acrylic composite rubber. Due to improved strength development of polyacetal resin and low volatility of low molecular weight components of silicone under long-term heating conditions (heat aging) (excellent VDA278 characteristics), butadiene rubber and styrene are better than rubber containing silicone rubber.
  • -A rubber containing at least one selected from the group consisting of butadiene copolymer rubber is more preferable.
  • Rubber particle size affects mechanical strength (tensile properties, impact strength).
  • a preferred rubber mass average particle diameter is 100 to 300 nm.
  • the mass average particle diameter of rubber can be measured by a light scattering method, a capillary method, or the like, but it is preferable in terms of accuracy to measure by a capillary method (capillary particle size distribution meter).
  • the particle diameter is in the range of 100 to 300 nm, the impact value represented by the notched Charpy impact test and the like is improved while maintaining the tensile properties (elastic modulus and tensile yield strength).
  • the particle diameter of the rubber is preferably monodispersed.
  • the degree of monodispersity can be shown by a value (dw / dn) obtained by dividing the mass average particle diameter (dw) by the number average particle diameter (dn).
  • the ratio of the rubber-like polymer in the rubber-containing graft polymer (C) is 70 to 90% by mass, the powder characteristics (powder fluidity and particle diameter), the polyacetal resin (A) and the rubber-containing graft polymer. It is preferable at the point of the mechanical strength (tensile yield strength and impact strength) of the resin composition containing (C).
  • vinyl monomers that are graft-polymerized to rubbery polymers include aromatic vinyl compounds such as styrene and ⁇ -methylstyrene; acrylic acid esters such as methyl acrylate and butyl acrylate; methyl methacrylate And methacrylates such as ethyl methacrylate. These monomers can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the vinyl monomer is selected so that the glass transition temperature of the polymer or copolymer obtained by polymerizing the vinyl monomer (homopolymerization or copolymerization in combination of two or more) is 70 ° C or higher. It is preferable from the viewpoint of powder characteristics (powder fluidity and particle diameter) obtained from the subsequent coagulation step.
  • the glass transition temperature is more preferably 80 ° C. or higher, and further preferably in the range of 80 ° C. to 90 ° C.
  • a copolymer of methyl methacrylate and butyl acrylate and a copolymer of styrene and acrylonitrile have a glass transition temperature in the range of 80 ° C. to 90 ° C. and are preferably used.
  • the vinyl monomer to be graft-polymerized with respect to the rubber-like polymer when at least one selected from the group consisting of methyl methacrylate and butyl acrylate is used, polyacetal resin (A) and rubber-containing graft weight are used. It is preferable because the mechanical strength (tensile yield strength and impact strength) of the resin composition containing the coalescence (C) is excellent.
  • the rubber-containing graft polymer (C) is usually produced by emulsion polymerization.
  • the rubber-like polymer can be made into a latex state in the presence of an emulsifier and water, and a vinyl monomer can be added thereto for graft polymerization.
  • polymerization initiator used in the graft polymerization examples include peroxides and azo initiators.
  • Examples of the emulsifier used in the preparation of the rubbery polymer and in the graft polymerization include alkali metal salts of acids such as carboxylic acid (fatty acid), sulfonic acid, sulfuric acid and phosphoric acid.
  • the powder containing the rubber-containing graft polymer (C) was mixed uniformly with 90 parts by weight of deionized water (water equivalent to JISK0557A3) in 10 parts by weight of the rubber-containing graft polymer (C).
  • the dispersion measured at 25 ° C. is preferably 6 to 12, and more preferably 7 to 8, when the dispersion is allowed to stand for 20 hours. If the pH is 6 to 12, the amount of formaldehyde generated by the thermal decomposition of the polyacetal resin (A) can be reduced.
  • the powder containing the rubber-containing graft polymer (C) has a sodium and potassium content (total amount of sodium and potassium) of 1500 ppm or less in the powder. It is preferable at the point which can reduce the thermal decomposition (weight loss by oxidation) in the shaping
  • the powder containing the rubber-containing graft polymer (C) is recovered as a powder by coagulating the obtained rubber-containing graft polymer latex using a coagulant or by spray drying. Since the sodium and potassium contents in the powder can be reduced, it is preferable to recover by coagulation.
  • Coagulants include alkaline earth metals (Group 2) or salts containing earth metals (Group 13) such as aluminum (calcium chloride, calcium acetate, magnesium chloride, magnesium sulfate, aluminum sulfate, etc.) and strong acids (sulfuric acid, Hydrochloric acid, nitric acid, etc.) can be used.
  • earth metals Group 2
  • salts containing earth metals Group 13
  • aluminum calcium chloride, calcium acetate, magnesium chloride, magnesium sulfate, aluminum sulfate, etc.
  • strong acids sulfuric acid, Hydrochloric acid, nitric acid, etc.
  • alkaline earth metal salts calcium chloride (neutral), calcium acetate (weak alkali), magnesium chloride are used as coagulants. (Neutral), magnesium sulfate (neutral), etc.) are preferred, and calcium acetate is more effective in that it does not contain chlorine that leads to rusting of the mold and has excellent coagulation power and can remove the coagulant from the powder. preferable.
  • Calcium acetate is used as a coagulant, and after collecting the wet powder, it is washed with deionized water at least 10 times the solid content in the latex, and the water in the slurry is removed using a centrifuge. By sufficiently removing it, the calcium acetate used as the coagulant can be removed. Further, in order to remove calcium acetate in the powder, it is preferable to wash with 20 times or more deionized water, and particularly preferably 30 times or more.
  • the powder (X) of the present invention comprises a salt (B) comprising a carboxylic acid and an alkaline earth metal and a rubber-containing graft polymer (C), and
  • the salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal contains 2 parts by mass of 0.2 parts by mass of nonylphenol ethylene oxide 10 mol adduct and 17.8 parts by mass of deionized water having a conductivity of 4 ⁇ S / cm or less.
  • a resin composition of a polyacetal resin (A) and a rubber-containing graft polymer (C) is molded by using a salt (B ′) composed of a carboxylic acid having an pH of 8 to 12 and an alkaline earth metal. Formaldehyde in the molded product can be reduced.
  • a preferred pH is 10-12. Examples of such a pH include the aforementioned “calcium stearate GF-200” (manufactured by NOF Corporation).
  • Sodium and potassium in the powder containing the rubber-containing graft polymer (C) are preferably 900 ppm or less, more preferably 50 ppm or less, and even more preferably 10 ppm or less.
  • the conditions for the pH of the salt (B) comprising carboxylic acid and alkaline earth metal to be 8 to 12 include, for example, satisfying the following A-1 and satisfying A-2 or A-3. It is preferable to satisfy all of A-1 to A-3.
  • A-1) Carboxylic acid (free fatty acid) is 0.2% or less
  • Carboxylic acid and sodium salt is 0.3% or more and 1.0% or less in terms of sodium
  • Calcium hydroxide 0.5% to 1.0% salt
  • the pH can be adjusted to 8 to 12 by satisfying all the following requirements of B-1 to B-4.
  • B-1) The pKa of the carboxylic acid simple substance constituting is 4 to 5.
  • B-2) The amount of alkali metals (sodium and potassium) is 50 ppm or less.
  • B-3) The concentration (mass%) of the alkaline earth metal (calcium or magnesium) in the salt (B) composed of the carboxylic acid and the alkaline earth metal is the molecular weight of the alkaline earth metal / carboxylic acid and the alkaline earth metal.
  • the molecular weight of the salt consisting of B-4) Free fatty acid (carboxylic acid simple substance) is 0.2% or less.
  • “Calcium stearate GF-200” manufactured by NOF Corporation used in this example satisfies the above requirements B-1 to B-4.
  • B-1) The pKa of stearic acid is approximately 4.9.
  • B-2) The amount of alkali metals (sodium and potassium) in “calcium stearate GF-200” is 30 ppm or less.
  • the amount of alkaline earth metal in “Calcium stearate GF-200” is 7.2 mass%.
  • B-4) Free fatty acid is 0.1% or less.
  • the sodium and potassium contents in the powder As a condition for the sodium and potassium contents in the powder to be 1500 ppm or less, for example, one of the following requirements C-1) and C-2) is satisfied. It is more preferable to satisfy all 2).
  • C-1) For all raw materials other than deionized water used in the process of producing the latex of rubber-containing graft polymer (C), sodium and / or potassium conversion of raw material concentration containing sodium and / or potassium The amount (sodium and / or potassium equivalent concentration) is 1500 ppm or less. Specific examples include rubber-containing graft polymers (C) comprising the following four raw materials.
  • the feed concentration of the raw material containing sodium and / or potassium with respect to all raw materials other than deionized water used in the process of producing the latex of the rubber-containing graft polymer (C) is adjusted to sodium and / or Alternatively, a latex is produced at a potassium equivalent amount (sodium and / or potassium equivalent concentration) of 1500 ppm or less, spray dried, and then a salt (B ′) comprising a carboxylic acid and an alkaline earth metal having a pH of 8 to 12 Are mixed and recovered as a powder.
  • the powder (X) is coagulated with a coagulant in the latex of the rubber-containing graft polymer (C), and then the salt (B ′) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal having a pH of 8 to 12. Are mixed and recovered as a powder.
  • the sodium and potassium contents in the powder containing the rubber-containing graft polymer (C) are mainly derived from the emulsifier used in the production. Therefore, the latex of the rubber-containing graft polymer (C) is coagulated with a coagulant, and the resulting wet powder is deionized water at least 10 times the latex solid content of the rubber-containing graft polymer (C). It is preferable to wash using Further, in order to remove sodium and potassium in the powder, it is preferable to wash with 20 times or more deionized water, and particularly preferably 30 times or more.
  • the carboxylic acid having a pH of 8 to 12 and the salt (B ′) made of an alkaline earth metal are mixed. More preferably.
  • the resin composition of the present invention contains a polyacetal resin (A), a salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal, and a rubber-containing graft polymer (C).
  • a polyacetal resin (A) a polyacetal resin
  • B a salt
  • C a rubber-containing graft polymer
  • the formaldehyde content measured by the VDA275 test of a 1A type test piece defined in ISO 527 obtained by injection molding the resin composition at a molding temperature of 205 ° C. is 0.10 ppm or less, and 20% at 230 ° C. under air.
  • the weight loss rate measured by TG-DTA after the minute retention is 4% or less.
  • a pellet formed by extrusion molding is used as the resin composition to be measured by TG-DTA. Extrusion conditions are set as follows.
  • the extrusion residence time described here is the time it takes for the pellets charged from the hopper to enter the barrel entrance and exit from the extruder die.
  • the actual measurement method is as follows. (i) With no resin in the barrel of the extruder, set the actual number of screw revolutions in the barrel to be extruded. (ii) Set to the pellet speed actually sent from the hopper. (iii) The pellet is put into the hopper, and the time when the pellet enters the barrel entrance is set to zero. (iv) Measure the time for the molten resin to exit from the extruder die.
  • the pellet obtained by the above-mentioned method is measured for the weight reduction rate after being held at 230 ° C. for 20 minutes in the air by thermogravimetric / differential heat (TG-DTA) measurement according to the following procedure.
  • the pellets to be measured are separately dried in a dryer at 120 ° C. for about 3 hours, then stored in a dry container and used for thermogravimetric / differential heat (TG-DTA) measurement.
  • the measurement conditions are as follows. The weight reduction rate after (iii) was measured, and “weight reduction rate measured by TG-DTA after holding at 230 ° C.
  • the weight reduction rate measured by TG-DTA after being kept at 230 ° C. for 20 minutes in air must be 4% or less. If it is 4% or less, the thermal stability during the molding process is sufficient. It is preferably 3.5% or less, more preferably 3% or less, and particularly preferably 2% or less.
  • the molded product used for the measurement of the amount of formaldehyde by the VDA275 test is performed using a 1A type test piece (dumbbell tensile test piece) of ISO527 obtained under the following injection conditions.
  • a 1A type test piece (dumbbell tensile test piece) of ISO527 obtained under the following injection conditions.
  • the following molding conditions are set.
  • the shape of the molded product obtained is ISO527 1A type test piece (dumbbell tensile test piece)
  • Drying temperature of resin composition set at 120 ° C for 3 hours and then set at 80 ° C and held.
  • the molding residence time described here is the time until the resin charged from the injection molding hopper is filled in the mold. Specifically, it can be calculated by dividing the theoretical injection volume of the injection molding machine (the volume of resin that can be filled into the cylinder) by the amount of injection resin per injection molding and multiplying it by the molding cycle time. Specific examples are given below.
  • the ISO527 type 1A test piece (dumbbell tensile test piece) obtained under the above injection molding conditions is stored for 24 hours under conditions of 25 ° C. and 50% humidity, and the amount of formaldehyde is quantified by a method according to the VDA275 standard. Details of the measurement method are described in the section of evaluation of the examples. It is essential that the value is 0.10 ppm, preferably 0.07 ppm or less, and more preferably 0.05 ppm or less. If the amount of formaldehyde by the above-mentioned VDA275 test is 0.10 ppm or less, it is suitable as a vehicle interior member.
  • the salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal is a salt (B ′) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal having a pH of 8 to 12 measured by the method described above.
  • the sodium and potassium contents in the resin composition are 200 ppm or less.
  • a resin composition of a polyacetal resin (A) and a rubber-containing graft polymer (C) is formed by using a salt (B ′) made of a carboxylic acid having a pH of 8 to 12 and an alkaline earth metal. Formaldehyde in the molded body can be reduced. A preferred pH is 10-12. Examples of such a pH include the aforementioned “calcium stearate GF-200” (manufactured by NOF Corporation).
  • the content of sodium and potassium in the resin composition is preferably 150 ppm or less, more preferably 100 ppm or less, and even more preferably 10 ppm or less.
  • the conditions under which the pH of the salt (B) comprising carboxylic acid and alkaline earth metal is 8 to 12 are as described in the section of the powder (X).
  • An example of a method for setting the sodium and potassium contents in the resin composition to 200 ppm or less is to satisfy both the above-mentioned requirements of C-1 and C-2.
  • C-1) With respect to all raw materials other than deionized water used in the process of producing the latex of the rubber-containing graft polymer (C), the concentration of the raw material containing sodium and / or potassium is converted into sodium and / or potassium.
  • the amount (sodium and / or potassium equivalent concentration) is 1500 ppm or less.
  • Another method includes a method that satisfies all of the following D-1 to D-3.
  • D-1) The amount of sodium and potassium contained in the salt (B ′) comprising a carboxylic acid and an alkaline earth metal having a pH of 8 to 12 is 30 ppm or less.
  • D-2) The amount of the salt (B ′) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal having a pH of 8 to 12 in the resin composition is 2.0% by mass or less.
  • D-3) The amount of the powder containing the rubber-containing graft polymer (C) in the resin composition is 200 ppm ⁇ the sodium and potassium contents in the powder.
  • the amount of salt (B ′) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal having a pH of 8 to 12 in the resin composition is 2% or less (D-2), and carboxylic acid having a pH of 8 to 12.
  • the resin composition includes a polyacetal resin (A) and a powder (X).
  • the resin composition of the present invention has a tensile yield value of 28 MPa or more under conditions of a tensile speed of 50 mm / min according to ISO 527 and a Charpy impact test (type A: notch tip radius 0.25 mm ⁇ 0.05 mm) at 25 ° C.
  • the impact value is preferably 12 kJ / m 2 or more.
  • E-1 and E-2 must be satisfied.
  • E-1) A preferable range of the rubber-containing graft polymer (C) described in the preceding section.
  • Monodispersity: dw / dn 1.2
  • the rubber-containing graft polymers (C-1, C-2) described in this example are preferably used.
  • the content of the rubber-containing graft polymer (C) is changed to a polyacetal resin (A), a salt (B) composed of a salt formed from a carboxylic acid and an alkali (earth) earth metal, and a rubber-containing graft polymer. 15 mass% or more and 38 mass% or less in the total 100 mass% of (C).
  • an impact value at 25 ° C. in a Charpy impact test (type A: notch tip radius 0.25 mm ⁇ 0.05 mm) is 12 kJ / m 2 or more. If the blending amount of the coalesced (C) is increased, the impact value becomes 12 kJ / m 2 or more, but the tensile yield value under the condition of a tensile speed of 50 mm / min according to ISO 527 decreases. A tensile yield value of 28 MPa or more is preferable for a vehicle member or the like.
  • the molded specimen used in the tensile and impact test is an ISO527 1A type specimen (dumbbell tensile specimen) used in the VDA275 test.
  • the test piece 1A is processed into a predetermined size to prepare a test piece according to ISO 179, and a type A notch (notch tip radius 0.25 mm ⁇ 0.05 mm) is cut. Use a hammer of 15J.
  • the tensile yield value under the condition of a tensile speed of 50 mm / min is preferably 30 MPa or more, more preferably 31 MPa or more, and particularly preferably 32 MPa or more.
  • Charpy impact test impact value 25 ° C. (type A notch tip radius 0.25 mm ⁇ 0.05 mm) is preferably 14 kJ / m 2 or more, more preferably 15 kJ / m 2 or more, 16 kJ / m 2 or more is particularly preferred .
  • the content of the polyacetal resin (A) is 94.9 to 60% by mass in a total of 100% by mass of the polyacetal (A), the salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal, and the rubber-containing graft polymer (C). %, More preferably 80 to 61% by mass, and still more preferably 80 to 70% by mass. If the content of the polyacetal resin (A) is 60% by mass or more, the resin composition has sufficient tensile properties (elastic modulus and strength), and if it is 94.9% by mass or less, a molded article of the resin composition. Has sufficient impact strength (impact strength in Charpy impact test, elongation at break in tensile test).
  • the content of the salt (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal is 100 mass in total of the polyacetal resin (A), the salt (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal, and the rubber-containing graft polymer (C).
  • % Is preferably 0.1 to 2% by mass, more preferably 0.1 to 1% by mass, and still more preferably 0.1 to 0.6% by mass. If the content of the salt (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal is 0.1% by mass or more, the generation of formaldehyde from the molding process or the molded product can be reduced, and the content is 2% by mass or less.
  • the molded body of the resin composition has sufficient mechanical properties (Charpy impact strength and tensile properties), and the appearance of the molded product without bleeding the salt (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal. I will not damage.
  • the content of the rubber-containing graft polymer (C) is 5 to 5% in a total of 100% by mass of the polyacetal resin (A), the salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal, and the rubber-containing graft polymer (C). 40% by mass is preferable, 15 to 38% by mass is more preferable, and 19.9 to 29.4% by mass is further preferable.
  • the content of the rubber-containing graft polymer (C) is 5% by mass or more, the molded article of the resin composition has an effect of improving impact strength. If the content is 40% by mass or less, the molded article can be improved in impact strength without a significant decrease in tensile properties (elastic modulus and strength).
  • the resin composition of the present invention preferably has an FOG (aggregating compound, fogging) value of 100 ⁇ g / g or less as a vehicle interior member according to the VDA278 test, more preferably 90 ⁇ g / g or less, and more preferably 80 ⁇ g / g or less. It is particularly preferred.
  • FOG aggregating compound, fogging
  • the resin composition of the present invention contains, as an antioxidant, ethylene bis (oxyethylene) bis [3- (5-tert-butyl-4-hydroxy-m-tolyl) propionate], pentaerythritol tetrakis [3- (3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], hexamethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], one or more hindered phenols selected from the group consisting of
  • the antioxidant (D) the FOG value according to the VDA278 test is preferably 100 ⁇ g / g or less.
  • the content of the hindered phenol antioxidant (D) is 100 parts by mass in total of the polyacetal resin (A), the salt (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal, and the rubber-containing graft polymer (C).
  • the amount is preferably 0.08 to 0.7 parts by mass.
  • the content of the hindered phenol antioxidant (D) is particularly preferably 0.1 to 0.4 parts by mass. If it is 0.08 parts by mass or more, the FOG value according to the VDA278 test is 100 ⁇ g / g or less, and if it is 0.7 parts by mass or less, coloring of the hindered phenol-based antioxidant does not cause a problem.
  • the resin composition of the present invention includes various known additives, for example, stabilizers such as antioxidants, flame retardants, flame retardant aids, water additives, and the like as long as the object of the present invention is not impaired.
  • stabilizers such as antioxidants, flame retardants, flame retardant aids, water additives, and the like as long as the object of the present invention is not impaired.
  • Decomposition inhibitors, antistatic agents, foaming agents, dyes and pigments can be contained.
  • the polyacetal resin (A) is blended with a powder containing a carboxylic acid having a pH of 8 to 12 and a salt (B ′) made of an alkaline earth metal and a rubber-containing graft polymer, It can be mixed and melt processed (extrusion / injection molding, etc.), or a powder (X) containing a salt (B ′) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal and a rubber-containing graft polymer can be converted into a polyacetal resin (A ), Mixed, and melt processed (extrusion, injection molding, etc.).
  • the blending method of each material when preparing the resin composition of the present invention includes a known blending method, and is not particularly limited. Examples thereof include a method of mixing and kneading with a tumbler, V-type blender, super mixer, nauter mixer, Banbury mixer, kneading roll, extruder or the like.
  • the resin composition of the present invention can be molded into a desired shape by a known molding method.
  • the resin composition can be formed directly by pelletization with a melt extruder, and then molded by an extrusion molding method, an injection molding method, a compression molding method, or the like.
  • the molded body is not particularly limited, and can be developed into automobile parts, electrical / electronic equipment parts, other precision machine parts, building materials / piping members, lifestyle / cosmetic parts, medical parts, and the like.
  • Part means “part by mass”
  • % means “% by mass”.
  • the amount of carboxylic acid in the rubber-containing graft polymer obtained in each production example or the carboxylic acid derived from the carboxylate was measured by the following method. First, 0.2 g of a sample was dissolved in 10 ml of 0.1% trifluoroacetic acid (toluene solution) (80 ° C., 60 minutes). Next, 1 g of boron trifluoride methanol was added and methyl esterification treatment was performed at 80 ° C. for 30 minutes.
  • the ion concentration in the rubber-containing graft polymer obtained in each production example or in the resin composition was measured by the following method. First, 0.25 g of a sample is weighed into a decomposition container, 8 ml of nitric acid is decomposed in a microwave (wet decomposition), cooled, added with 2 ml of hydrofluoric acid, treated again with microwave, and diluted to 50 ml with distilled water. Up and used as a test solution. This sample solution was quantified (in ppm) with respect to the amounts of sodium and potassium ions using an ICP emission analyzer (IRIS Interp II II XSP: manufactured by Thermo).
  • ICP emission analyzer IRIS Interp II II XSP: manufactured by Thermo
  • -PH of salt (B) consisting of carboxylic acid and alkaline earth metal
  • An aqueous solution prepared by mixing 2 parts of a salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal with 0.2 part of a 10-mol nonylphenol ethylene oxide adduct and 17.8 parts of deionized water having a conductivity of 4 ⁇ S / cm or less. After blending in 18 parts and uniformly dispersing, the pH was measured at 25 ° C.
  • B The pH of various commercially available salts (B) composed of carboxylic acid and alkaline earth metal was as follows.
  • B-1-1 “Calcium stearate GF-200” lot number: 403523 (manufactured by NOF) (pH: 11.0)
  • B-1-2 “Calcium stearate GF-200” lot number: 406533 (manufactured by NOF) (pH: 10.9)
  • B-2 “Calcium stearate” (manufactured by NOF) (pH: 7.5)
  • a mold temperature of 85 ° C., an injection pressure of 60 to 70 MPa, a holding pressure of 60 MPa, an injection time of 4 seconds, a holding time of 20 seconds, a downtime of 30 seconds, a molding residence time of about 2 minutes (injection amount per time 50cc, cycle time: 54 seconds) to obtain a 1A-type molded body (dumbbell tensile test piece) of ISO-527.
  • a tensile test was performed at a tensile speed of 50 mm / min according to ISO-527, and the tensile modulus, tensile yield strength, and elongation at break were measured.
  • Charpy impact test Drying temperature of each resin composition 120 ° C. for 3 hours, then set to 80 ° C. and held at Sumitomo injection molding machine SE100DU (Sumitomo Heavy Industries, Ltd., theoretical injection volume: 113 cc) Supply, cylinder temperature 205 ° C., mold temperature 85 ° C., injection pressure 60-70 MPa, holding pressure 60 MPa, injection time 4 seconds, holding time 20 seconds, down time 30 seconds, molding residence time about 2 minutes (once The injection molding amount was 50 cc per cycle, and the cycle time was 54 seconds.
  • SE100DU Sumitomo injection molding machine SE100DU (Sumitomo Heavy Industries, Ltd., theoretical injection volume: 113 cc) Supply
  • cylinder temperature 205 ° C. mold temperature 85 ° C.
  • injection pressure 60-70 MPa holding pressure 60 MPa
  • injection time 4 seconds holding time 20 seconds
  • down time 30 seconds molding residence time about 2 minutes (once The injection molding amount was 50 cc per cycle, and the cycle
  • the Charpy impact test was based on ISO-179-1, and a type A notch (notch tip radius: 0.25 mm ⁇ 0.05 mm) compliant with ISO2818 was measured at 25 ° C. The hammer that gives impact was 15J.
  • UV-visible spectrophotometer UVmini-1240 manufactured by Shimadzu Corporation, with the absorbance of 412 nm of the solution of 4 as a control sample using an aqueous formaldehyde solution whose concentration is set in advance. Measure with As the amount of formaldehyde in the molded article, the amount relative to the weight of the dumbbell tensile test piece measured in 1 is calculated in ppm.
  • TG Thermogravimetric loss amount of extruded pellets
  • Thermogravimetric measurement (TG) of each pellet was performed.
  • TG / DTA6200 manufactured by Seiko Instruments Inc.
  • the measurement conditions were as follows: the temperature was raised to 230 ° C. at 10 ° C./min under a nitrogen stream, switched to air and held for 10 min, and the weight loss was quantified.
  • the pellets to be measured are separately dried in a dryer at 120 ° C. for about 3 hours, stored in a dry container, and used for thermogravimetric / differential heat (TG-DTA) measurement.
  • the measurement conditions (the thermal history of the pellets) are as follows.
  • the weight reduction rate after (iii) was measured, and “weight reduction rate measured by TG-DTA after holding at 230 ° C. for 20 minutes in air” It is defined as (i) The temperature is increased to 100 ° C. at a rate of temperature increase of 50 degrees per minute under a nitrogen stream and held for 10 minutes.
  • the temperature is increased to 230 ° C. at a rate of 100 ° C. per minute under a nitrogen stream.
  • VDA278 VDA278
  • the pellets to be measured are separately dried in a dryer at 120 ° C for about 3 hours, stored in a dried container, and used for measuring the FOG value by the VDA278 test.
  • 15 mg of a sample was put in a sample cup (Eco Cup LF), and was heated and extracted at 120 ° C. for 1 hour in a helium gas atmosphere with a heating furnace type pyrolyzer (manufactured by Frontier Lab, PY-3030D) connected to GC. .
  • the gas generated at that time is concentrated and collected by cooling a part of the GC column to liquid nitrogen temperature, and then the collected gas component is collected by GC-MS (GC: Agilent Technologies, Agilent 7890, MS: Agilent). Quantitative determination was performed using Technologies, Agilent 5975C). The total peak area of compounds having 16 to 20 carbon atoms among the detected components in the retention time of 5.5 to 16 minutes in this measurement was converted to normal hexadecane, and the value was defined as the FOG value ( ⁇ g / g).
  • a polymerization initiator of “Component 3” shown in Table 2 was added, and after 1 hour, a second monomer mixture of “Component 4”, an emulsifier aqueous solution of “Component 5”, “Component”
  • the polymerization initiator 6 was continuously added dropwise over 8 hours. Reaction was performed for 4 hours from the start of polymerization to obtain a butadiene-based rubbery polymer latex (R-1).
  • ⁇ Production Example 4 Production of rubber-containing graft polymer (C-1) powder
  • the stabilizer emulsion of Production Example 1 was added to 243.9 parts of the latex of the butadiene polymer-containing vinyl polymer obtained in Production Example 2. 2.2 parts were blended and dispersed.
  • An aqueous solution in which “Component 1” shown in Table 4 was blended was set to 30 ° C., and the obtained latex was put into the aqueous solution, and the temperature of the solution was raised to 80 ° C. for salting out.
  • the agglomerated polymer was recovered, immersed in 1500 parts of deionized water and dehydrated twice, and dried at 80 ° C. overnight to obtain a rubber-containing graft polymer (C-1) powder.
  • the resulting rubber-containing graft polymer (C-1) had a pH of 7.2.
  • the resulting rubber-containing graft polymer (C-1) had a sodium and potassium content of 10 ppm.
  • the amount of carboxylic acid (salt) of the obtained rubber-containing graft polymer (C-1) is 0.03% or less, and the calcium acetate used in the coagulation can be removed by washing.
  • aqueous solution containing “Component 1” shown in Table 6 was set to 30 ° C., the latex obtained in the aqueous solution was added, the liquid temperature was raised to 80 ° C., and salting out was performed. The agglomerated polymer was recovered, immersed in 1500 parts of deionized water and dehydrated twice, and dried at 80 ° C. overnight to obtain a rubber-containing graft polymer (C-2) powder.
  • the resulting rubber-containing graft polymer (C-2) had a pH of 6.0.
  • the obtained rubber-containing graft polymer (C-2) had an amount of sodium and potassium of 14 ppm.
  • the amount of the carboxylic acid (salt) of the obtained rubber-containing graft polymer (C-2) is 0.03% or less, and the calcium acetate used in the coagulation can be removed by washing.
  • Rubber-containing graft polymer C-2 Powder containing methyl methacrylate-butadiene-styrene rubber-containing graft polymer obtained from Production Example 6. pH 6.0, sodium and potassium content 14ppm Rubber-containing graft polymer C-3: Powder that is a rubber-containing graft polymer of methyl methacrylate-butadiene-styrene.
  • Antioxidant (n-octadecyl-3- (3 ′, 5′di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate: IRGANOX1076 manufactured by BASF)
  • Hindered phenol antioxidant D-1 (pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate]: IRGANOX1010 manufactured by BASF)
  • Hindered phenolic antioxidant (D-2) (ethylenebis (oxyethylene) bis [3- (5-tert-butyl-4-hydroxy-m-tolyl) propionate: IRGANOX245 BASF)
  • the resin composition of Comparative Example 1 did not contain a rubber-containing graft polymer, impact strength and tensile elongation at break were low.
  • the pH of the salt (B) composed of the carboxylic acid and the alkaline earth metal measured as described above is 7.5, VDA275 is as high as 0.14 ppm, and the molded product A lot of formaldehyde was detected in it.
  • the resin composition of Comparative Example 3 does not contain a salt (B) composed of a carboxylic acid and an alkaline earth metal, the impact strength and tensile elongation at break are improved, but TG- after holding at 230 ° C. for 20 minutes in the air.
  • the weight loss rate measured by DTA was as high as 37%, and it was easy to thermally decompose.
  • the resin compositions of the examples have a VDA275 of 0.10 ppm or less, a small amount of formaldehyde in the molded product, and a weight reduction rate measured by TG-DTA of 20% at 230 ° C. in air for 4% or less. Excellent thermal decomposition resistance.
  • the resin composition of Example 3 is composed of a hindered phenol antioxidant (D-1) (pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate]) and hindered phenol.
  • D-1 hindered phenol antioxidant
  • D-278 characteristics were improved because it further contained the system antioxidant (D-2) (ethylenebis (oxyethylene) bis [3- (5-tert-butyl-4-hydroxy-m-tolyl) propionate]).
  • the polyacetal resin composition containing a rubber-containing graft polymer obtained in the present invention can reduce formaldehyde in a molded product, which has been difficult in the past, and can sufficiently suppress thermal decomposition accompanied by weight loss in the molding process. In addition, it has excellent mechanical properties and can be applied to materials in various fields including automobile interior members and household appliance members.

Landscapes

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Abstract

　本発明は、ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む樹脂組成物、ならびに前記樹脂組成物を成形してなる成形体に関する。本発明の樹脂組成物及び成形体は、成形加工過程における重量損失を伴う熱分解や成形品中のホルムアルデヒドが低減されている点に特徴を有する。

Description

樹脂組成物及びその成形体
［関連出願］
　本出願は、日本特許出願２０１５－０３４８４２（２０１５年２月２５日出願）に基づく優先権を主張しており、この内容は本明細書に参照として取り込まれる。
　本発明は、ポリアセタール樹脂、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩及びゴム含有グラフト重合体を含む樹脂組成物、及びこの樹脂組成物を成形してなる成形体に関する。
　ポリアセタール樹脂は、機械的性質、耐疲労性、耐摩擦・摩耗性、耐薬品性及び成形性に優れているため、自動車部品、電気・電子機器部品、その他の精密機械部品、建材・配管部材、生活・化粧用部品、医用部品などの分野において広く利用されている。しかし、用途の拡大、多様化に伴い、その品質に対する要求はより高度化する傾向を示している。
　ポリアセタール樹脂に要求される特性として、押出又は成形工程などの加工工程において機械的強度が低下しないこと、金型への付着物（モールドデポジット）が発生しないこと、長期加熱条件下（ヒートエージング）において有害物質・臭気がでないこと及び機械的物性が低下しないこと、成形品のシルバーストリークやボイドなどの成形不良が生じないこと、ポリアセタール樹脂の熱分解生成物であるホルムアルデヒドを成形品中に残存させないことなどが挙げられる。これらの現象の重要な因子の１つに熱安定性が挙げられる。特に、ポリアセタール樹脂は、その化学構造から本質的に、加熱雰囲気下、酸性条件（例えばｐＨ６．０より下）又はアルカリ条件下（例えばｐＨ１２．０より上）では容易に分解しホルムアルデヒドを発生する。そのため、ポリアセタール樹脂の本質的な課題として、熱安定性を高め、成形加工過程での熱分解（ホルムアルデヒドの生成、酸化による重量損失、ポリアセタール樹脂の分子量低下による強度低下）の抑制、及び／又は得られた成形品中のホルムアルデヒド量や使用温度（８０～１２０℃）での臭気及び有害物質の発生を抑制することが要求されている。
　ところで、ポリアセタール樹脂の衝撃強度は、多くの用途において十分ではない。そのためゴム含有グラフト重合体を含む粉体を配合し、衝撃強度を改善させることが行われている。ゴム含有グラフト重合体は、一般的に乳化重合で製造され、塩もしくは酸による凝析又は噴霧乾燥により粉体として回収される。ゴム含有グラフト重合体を含む粉体が酸性（例えば、ゴム含有グラフト重合体を含む粉体１０質量部を脱イオン水（ＪＩＳＫ０５５７Ａ３と同等の水）９０質量部に配合し、均一に分散させ、２０時間放置した分散液の、２５℃で測定したｐＨが６．０より下）又はアルカリ性（例えば前記測定条件にてｐＨ１２．０より上）であると、ポリアセタール樹脂が分解するので、前記ｐＨが７．０～８．０程度となるゴム含有グラフト重合体を含む粉体を用いることが好ましい。しかし、そのｐＨ領域（７．０～８．０）においても、ゴム含有グラフト重合体を含む粉体中の成分がポリアセタール樹脂の熱分解を引き起こすことが知られている。そのため、ステアリン酸カルシウムやステアリン酸マグネシウム等の、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（安定剤）を配合し、熱分解を抑制することが行われている。特許文献１は、ｐＨが７．０～８．０のゴム含有グラフト重合体を含む粉体にステアリン酸マグネシウムやクエン酸カルシウムを配合した例を開示している。
　しかしながら、一般的にポリアセタール樹脂用の安定剤として市販されているカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩を配合するだけでは、ポリアセタール樹脂とゴム含有グラフト重合体とを含む樹脂組成物の成形加工過程の熱分解（ホルムアルデヒドの生成、酸化による重量損失、ポリアセタール樹脂の分子量低下による強度低下）の抑制、及び／又は得られた成形品中のホルムアルデヒド量や使用温度（８０～１２０℃）での臭気及び有害物質の発生を十分に抑制することは困難であった。
　また、一般的にポリアセタール樹脂用の強化剤として用いられているゴム含有グラフト重合体はナトリウムやカリウム等アルカリ金属を多く含むため成形加工過程における重量損失を伴う熱分解を十分に抑制できない。
特表２００４－５１００２４号公報
　本発明者らが検討を行った結果、ポリアセタール樹脂とゴム含有グラフト重合体とを含む樹脂組成物に、ｐＨが８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（安定剤）を配合することで、好ましい機械的強度（耐衝撃特性と引張特性等）を発現し、かつ、成形加工過程における重量損失を伴う熱分解や成形品中のホルムアルデヒド量を低減できることを発見した。
　前記課題は以下の本発明［１］～［１６］のいずれかによって解決される。
（１）ポリアセタール樹脂（Ａ）、
カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及び
ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）
を含む樹脂組成物であって、
該樹脂組成物を成形温度２０５℃で射出成形したＩＳＯ－５２７の１Ａ形試験片の、ＶＤＡ２７５試験によるホルムアルデヒド量が０．１０ｐｐｍ以下であり、
空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率が４％以下である、
樹脂組成物；
（２）ポリアセタール樹脂（Ａ）、
カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及び
ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）
を含む樹脂組成物であって、
前記カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、その２質量部をノニオン性分散剤（例えば、ノニルフェノールのエチレンオキサイド１０ｍｏｌ付加物）を含む脱イオン水１８質量部に溶解したときにｐＨ８～１２、好ましくは１０～１２となるものであり、
樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２００ｐｐｍ以下である樹脂組成物；
（３）カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）
を含む粉体（Ｘ）であって、
前記カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、その２質量部をノニオン性分散剤を含む脱イオン水１８質量部に溶解したときにｐＨ８～１２となるものであり、
ナトリウム及びカリウム含有量が１５００ｐｐｍ以下である、粉体（Ｘ）；
（４）ポリアセタール樹脂（Ａ）と、上記（３）に記載の粉体（Ｘ）とを含む樹脂組成物；
（５）樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２００ｐｐｍ以下である、上記（１）又は（４）に記載の樹脂組成物；
（６）前記アルカリ土類金属がカルシウムである、上記（１）、（２）、（４）及び（５）のいずれかに記載の樹脂組成物；
（７）前記ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）がブタジエンゴム、及びスチレン・ブタジエン共重合ゴムからなる群より選ばれる１種以上を含む、上記（１）、（２）及び（４）～（６）のいずれかに記載の樹脂組成物；
（８）樹脂組成物を成形温度２０５℃で射出成形したＩＳＯ５２７の１Ａ形試験片の、引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎ条件での引張降伏値が２８ＭＰａ以上であり、
シャルピー衝撃試験（ノッチ先端半径０．２５ｍｍ±０．０５ｍｍ）の２５℃の衝撃値が１２ｋＪ／ｍ２以上である、
上記（１）、（２）、及び（４）～（７）のいずれかに記載の樹脂組成物；
（９）ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量％中、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）の含有率が０．１～２質量％、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の含有率が５～４０質量％である、上記（１）、（２）、及び（４）～（８）のいずれかに記載の樹脂組成物；
（１０）ＶＤＡ２７８試験によるＦＯＧ値が１００μｇ／ｇ以下である、上記（１）、（２）、及び（４）～（９）のいずれかに記載の樹脂組成物；
（１１）エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ｍ－トリル）プロピオネート］、ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、及びヘキサメチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群より選ばれる１種以上のヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）をさらに含む、上記（１）、（２）、及び（４）～（１０）のいずれかに記載の樹脂組成物；
（１２）ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量部に対し、ヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）の含有量が０．０８～０．７質量部である、上記（１１）に記載の樹脂組成物；
（１３）上記（１）、（２）、及び（４）～（１２）のいずれかに記載の樹脂組成物を成形してなる成形体；
（１４）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスを凝析剤を用いて凝析し、ついでカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）を混合する、上記（３）に記載の粉体（Ｘ）の製造方法；
（１５）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスを凝析剤を用いて凝析し、その固形分に対して１０倍量以上の脱イオン水を用いて洗浄し、ついでカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）を混合する、上記（１４）に記載の製造方法；
（１６）ポリアセタール樹脂（Ａ）、
カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及び
ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含みナトリウム及びカリウム含有量が１５００ｐｐｍ以下である粉体（Ｙ）
を混合する、樹脂組成物の製造方法であって、
前記カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、その２質量部をノニオン性分散剤を含む脱イオン水１８質量部に溶解したときにｐＨ８～１２となるものである、
樹脂組成物の製造方法。
　本発明によれば、ポリアセタール樹脂とゴム含有グラフト重合体とを含む樹脂組成物の成形加工過程における重量損失を伴う熱分解や成形品中のホルムアルデヒド量を低減することができる。
　これらの成形品は、ＶＤＡ（ドイツ自動車工業会）の規格の内、ＶＤＡ２７５（成形品中のホルムアルデヒド量）、ＶＤＡ２７８（成形品を９０～１２０℃に保持し、保持時間１ｈ程度で検出する揮発分（炭素数３２以下の有機化合物））の規格を満たすものである。
　また自動車車両部材等に求められる実用的な機械的強度を有し、車両用内装部材等に好適に用いられる。
［ポリアセタール樹脂（Ａ）］
　ポリアセタール樹脂とは、オキシメチレン基（－ＣＨ２Ｏ－）を主たる構成単位とする高分子化合物であり、ポリアセタールホモポリマー（例えば、米国デュポン社製：商品名「デルリン」、旭化成（株）製：商品名「テナック４０１０」など）、オキシメチレン基以外に他のコモノマー単位を含有するポリアセタールコポリマー（例えば、Ｔｉｃｏｎａ社製：商品名「ホスタフォーム」、ポリプラスチックス（株）製：商品名「ジュラコン」など）が挙げられる。
　ポリアセタールコポリマーが含有するコモノマー単位としては、炭素数２～６、好ましくは炭素数２～４のオキシアルキレン単位（例えば、オキシエチレン基（－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－）、オキシプロピレン基、オキシテトラメチレン基）等が挙げられる。
　ポリアセタールコポリマーが含有するコモノマー単位の含有率は、ポリアセタール樹脂全体１００モル％に対して０．０１～２０モル％が好ましく、０．０３～１０モル％がより好ましく、０．１～５モル％がさらに好ましい。
［カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）（安定剤）］
　塩（Ｂ）は、カルボン酸とアルカリ土類金属から生成される。
　本発明においてカルボン酸とは、カルボキシル基を含む有機化合物をいう。
　カルボン酸としては、ギ酸、酢酸、マレイン酸、フマル酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン酸、メリシン酸、ラクセル酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エライジン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、ソルビン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、プロピオール酸、ステアロール酸、１２－ヒドロキシドデカン酸、３－ヒドロキシデカン酸、１６－ヒドロキシヘキサデカン酸、１０－ヒドロキシヘキサデカン酸、１２－ヒドロキシオクタデカン酸（１２－ヒドロキシステアリン酸）、１０－ヒドロキシ－８－オクタデカン酸、ｄｌ－エリスロ－９，１０－ジヒドロキシオクタデカン酸等が挙げられる。
　カルボン酸としては、１０～３６個の炭素原子を有する飽和または不飽和脂肪族カルボン酸が好ましい。１０以上の炭素原子を有する飽和または不飽和脂肪族カルボン酸であると、その酸解離定数（ｐＫａ）はほぼ４．９であるため、そのアルカリ土類金属との塩は好ましいｐＨの範囲（８～１２）になる、そのため安定剤としての効果がより向上する。また、分子量が大きいので押出機のベントにて取り除かれる量も少なくなる。該カルボン酸は、水酸基で置換されていてもよい。
　また、カルボン酸としては、炭素数１２～２２の脂肪族カルボン酸がより好ましい。炭素数が１２～２２の脂肪酸カルボン酸であると、そのアルカリ土類金属との塩がポリアセタール樹脂（Ａ）やゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む樹脂組成物中に分散しやすく、ポリアセタール樹脂の熱安定性を効率的に改良する。
　本発明においてアルカリ金属とは、周期表で１族に該当する元素の内、水素以外の元素であり、ナトリウム、カリウム等が該当する。本発明においてアルカリ土類金属とは、周期表で２族に該当する元素であり、マグネシウム、カルシウム等が該当する。
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）としては、ポリアセタール樹脂の熱安定性をさらに高め、成形加工過程での熱分解（ホルムアルデヒドの生成、酸化による重量損失、ポリアセタール樹脂の分子量低下による強度低下）が抑制されることから、炭素数１２～２２の脂肪族カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩が好ましく、炭素数１２～２２の脂肪族カルボン酸とカルシウムからなる塩がより好ましく、ステアリン酸カルシウムがさらに好ましい。
　ステアリン酸カルシウムは、ポリアセタール樹脂用の安定剤として代表的なものである。工業品として入手できるステアリン酸カルシウムは、少量成分として、カルボン酸及び／又はカルボン酸とアルカリ金属からなる塩を含むことがある。
　ステアリン酸カルシウムの製品としては、日油（株）製の「オーラブライトＮＣ」、「カルシウムステアレートＧＦ－２００」、「カルシウムステアレート」等が挙げられる。
　一般的に上記のステアリン酸カルシウムの製品としてポリアセタール樹脂用の安定剤として活用されているのは「カルシウムステアレート」であり、ステアリン酸ナトリウム塩の水溶液に塩化カルシウムを配合し、ステアリン酸カルシウムを生成させる方法（湿式法・複分解法）で得られる。製法上からは、不純物としてステアリン酸、塩化カルシウム、ステアリン酸ナトリウム塩を含みやすい。
　「オーラブライトＮＣ」も湿式法で得られるが、原料の比率を調整して、カルボン酸ナトリウム（ステアリン酸ナトリウム塩）を極力削減する方法で得られる。また「カルシウムステアレートＧＦ－２００」等、ステアリン酸に直接カルシウム塩と混合溶融反応させる方法（乾式法・直接法）でステアリン酸カルシウムを得ることもできる。製法上からは、不純物としてカルシウムの水酸化物を含みやすい。
　本発明におけるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）は、前記カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）２質量部を、ノニルフェノールのエチレンオキサイド１０ｍｏｌ付加物０．２質量部と電導度４μＳ／ｃｍ以下である脱イオン水１７．８質量部とからなる水溶液１８質量部に配合し、均一に分散させた後、２５℃で測定したｐＨが８～１２となるものが好ましく、１０～１２となるものがより好ましい。
　このようなｐＨを示すものとしては、例えば前述の「カルシウムステアレートＧＦ－２００」（日油（株）製、本実施例で用いたロットではｐＨ１０．９～１１．０）が挙げられる。
　一方、前述の「カルシウムステアレート」のｐＨは本実施例で用いたロットでは７．５、「オーラブライトＮＣ」のｐＨは６．０～７．０程度である。
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）は、水に対する水溶性が極端に低く、ノニルフェノールのエチレンオキサイド１０ｍｏｌ付加物のようなノニオン系分散剤の水溶液を活用しなければｐＨ測定の精度が低くなる。
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）の前記ｐＨが８以上であれば、ポリアセタール樹脂（Ａ）を安定化する効果が高くなるため好ましい。前記ｐＨが１２以下であれば、ポリアセタール樹脂（Ａ）の熱分解によるホルムアルデヒド発生量が低減できるため好ましい。
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）は基本的にアルカリ性を示す。
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）はカルボン酸２モルに対してアルカリ土類金属１モル配位することができる。（配位数が２）。配位数が２に近いほどアルカリ性を示す。
　カルボン酸のｐＫａで示される酸性が低いほど（ｐＫａが大きいほど）、アルカリ土類金属のイオン半径が大きいほど（ボーリングによるイオン半径は、それぞれマグネシウムは６５ｐｍ、カルシウムは９９ｐｍ）アルカリ性になる。
　一般的に市販で入手できるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）を含む製品はカルボン酸とアルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の水酸化物、カルボン酸（遊離脂肪酸）を含むことがあり、これらも前記ｐＨに影響する。一般的に１）～３）のそれぞれを満たすと、前記ｐＨはよりアルカリ側に傾く。
　１）カルボン酸とナトリウムの塩が多い
　２）カルシウムの水酸化物の塩が多い
　３）カルボン酸（遊離脂肪酸）が少ない
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）は、製品として入手することができる。だが、一般的な市販品からは純度１００％のカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）は入手は困難であるため、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が９５％以上であれば、本発明の「カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）」に含まれるものとする。
［ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）］
　本発明の樹脂組成物を構成するゴム含有グラフト重合体（Ｃ）は、「ゴム状重合体」に対して「ビニル系単量体」がグラフト重合されたものである。
　ゴム状重合体としては、ガラス転移温度が０℃以下のものを用いることができる。ゴム状重合体のガラス転移温度が０℃以下であれば、本発明の樹脂組成物から得られる成形体のシャルピー衝撃試験の値で表される衝撃強度が改善される。ゴム状重合体としては、具体的には以下のものが挙げられる。ブタジエンゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴム、シリコーンゴム、シリコーン・アクリル複合ゴム（ジメチルシロキサンを主体とする単量体から得られるゴム状重合体の存在下に、ビニル系単量体の１種又は２種以上を重合させて得られるもの）、アクリロニトリル・ブタジエン共重合ゴム、ポリアクリル酸ブチル等のアクリル系ゴム、ポリイソプレン、ポリクロロプレン、エチレン・プロピレンゴム、エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合ゴム、スチレン・ブタジエンブロック共重合ゴム、スチレン・イソプレンブロック共重合ゴム等のブロック共重合体、及びそれらの水素添加物等。
　寒冷地においては、より低温（－２０℃以下）での成形体の衝撃強度の改良が求められるため、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）は、よりガラス転移温度の低いゴムであるブタジエンゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴム、シリコーンゴム、シリコーン・アクリル複合ゴムからなる群より選ばれる１種以上を含むことが好ましい。ポリアセタール樹脂の強度発現性が向上すること並びに長期加熱条件下（ヒートエージング）においてシリコーンの低分子量成分の揮発が少ないこと（ＶＤＡ２７８特性が優れること）から、シリコーンゴムを含むゴムより、ブタジエンゴム、スチレン・ブタジエン共重合ゴムからなる群より選ばれる１種以上を含むゴムがより好ましい。
　ゴムの粒子径は機械的強度（引張特性、衝撃強度）に影響する。好ましいゴムの質量平均粒子径は１００～３００ｎｍである。ゴムの質量平均粒子径は光散乱法、キャピラリー法等で測定できるが、キャピラリー法（キャピラリー粒度分布計）で測定することが精度の点で好ましい。１００～３００ｎｍの粒子径範囲であれば、引張特性（弾性率・引張降伏強度）を維持したままノッチ付シャルピー衝撃試験等に代表される衝撃値が向上する。併せて、ゴムの粒子径は単分散性の方が好ましい。質量平均粒子径（ｄｗ）を個数平均粒子径（ｄｎ）で割った値（ｄｗ／ｄｎ）で単分散性の程度を示すことができる。ゴムの質量平均粒子径が１００～３００ｎｍで、かつ、ｄｗ／ｄｎの値が１．０～１．４であることが、ポリアセタール樹脂（Ａ）とゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む樹脂組成物のノッチ付シャルピー衝撃試験等に代表される衝撃強度の点で好ましい。
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）中のゴム状重合体の比率は７０～９０質量％であることが粉体特性（粉の流動性や粒子径）並びにポリアセタール樹脂（Ａ）やゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む樹脂組成物の機械的強度（引張降伏強度と衝撃強度）の点で好ましい。
　ゴム状重合体に対してグラフト重合されるビニル系単量体としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン等の芳香族ビニル化合物；アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸エステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステルが挙げられる。これらの単量体は、１種を単独で又は２種以上を組み合せて用いることができる。ビニル系単量体を重合（単独重合又は２種以上を組み合わせて共重合）して得られる重合体又は共重合体のガラス転移温度が７０℃以上となるようにビニル系単量体を選択することが、その後の凝析工程から得られる粉体特性（粉の流動性や粒子径）の点から好ましい。このガラス転移温度は８０℃以上がより好ましく、８０℃から９０℃の範囲がさらに好ましい。例えばメタクリル酸メチルとアクリル酸ブチルとの共重合体、スチレンとアクリロニトリルとの共重合体は、ガラス転移温度が８０℃から９０℃の範囲であり、好適に用いられる。
　ゴム状重合体に対してグラフト重合されるビニル系単量体としては、メタクリル酸メチルとアクリル酸ブチルとからなる群より選ばれる１種以上を用いると、ポリアセタール樹脂（Ａ）やゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む樹脂組成物の機械的強度（引張降伏強度と衝撃強度）が優れるために好ましい。
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）は、通常、乳化重合にて製造される。乳化剤と水の存在下でゴム状重合体をラテックス状態とし、そこにビニル系単量体を添加してグラフト重合させることができる。
　グラフト重合の際に使用される重合開始剤としては、過酸化物やアゾ系開始剤等が挙げられる。
　ゴム状重合体作成時及びグラフト重合の際に使用される乳化剤としては、カルボン酸（脂肪酸）、スルホン酸、硫酸、リン酸等の酸のアルカリ金属塩等が挙げられる。
［粉体］
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体は、得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の粉体１０質量部を脱イオン水（ＪＩＳＫ０５５７Ａ３と同等の水）９０質量部に配合し、均一に分散させ、２０時間放置した分散液の、２５℃で測定したｐＨが６～１２であることが好ましく、７～８であることがより好ましい。ｐＨが６～１２であれば、ポリアセタール樹脂（Ａ）の熱分解によるホルムアルデヒド発生量が低減できる。
　また、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体は、粉体中のナトリウム及びカリウム含有量が（ナトリウム及びカリウムの合計量で）１５００ｐｐｍ以下であることがポリアセタール樹脂（Ａ）やゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む樹脂組成物の成形加工過程での熱分解（酸化による重量損失）を低減できる点で好ましい。
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体は、得られたゴム含有グラフト重合体ラテックスを、凝析剤を用いて凝析するか、又は、噴霧乾燥することにより粉体として回収される。粉体中のナトリウム及びカリウム含有量を低減できることから、凝析により回収することが好ましい。
　凝析剤としては、アルカリ土類金属（２族）又はアルミニウム等の土類金属（１３族）を含む塩（塩化カルシウム、酢酸カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム等）や強酸（硫酸、塩酸、硝酸等）を使用することができる。
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体の前記ｐＨを６～１２とするため、凝析剤としてはアルカリ土類金属塩（塩化カルシウム（中性）、酢酸カルシウム（弱アルカリ）、塩化マグネシウム（中性）、硫酸マグネシウム（中性）等）が好ましく、金型の錆びにつながる塩素を含まず凝析力が優れる点や、粉体中から凝析剤を取り除ける点で、酢酸カルシウムがより好ましい。
　凝析剤として酢酸カルシウムを使用し、湿粉を回収した後ラテックス中の固形分に対して１０倍以上の脱イオン水を用いて洗浄し、遠心分離機等を活用してスラリー中の水分を充分に取り除くことで、凝析剤とて用いた酢酸カルシウムを除くことができる。さらに粉体の中の酢酸カルシウムを取り除くために２０倍以上の脱イオン水を用いて洗浄することが好ましく、３０倍以上であると特に好ましい。
［粉体（Ｘ）］
　本発明の粉体（Ｘ）は、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含み、かつ、
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、その２質量部を、ノニルフェノールのエチレンオキサイド１０ｍｏｌ付加物０．２質量部と電導度４μＳ／ｃｍ以下である脱イオン水１７．８質量部とからなる水溶液１８質量部に配合し、均一に分散させた後、２５℃で測定したｐＨが８～１２となるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）であり、
　粉体中のナトリウム及びカリウムが１５００ｐｐｍ以下である、粉体である。
　前記ｐＨが８～１２となるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）を用いることにより、ポリアセタール樹脂（Ａ）とゴム含有グラフト重合体（Ｃ）との樹脂組成物を成形してなる成形体中のホルムアルデヒドを低減させることができる。好ましいｐＨは１０～１２である。このようなｐＨを示すものとしては、例えば前述の「カルシウムステアレートＧＦ－２００」（日油（株）製）が挙げられる。
　粉体中のナトリウム及びカリウムが１５００ｐｐｍ以下であることにより、ポリアセタール樹脂（Ａ）とゴム含有グラフト重合体（Ｃ）との成形加工過程での熱分解（酸化による重量損失）を低減できる。
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体の中のナトリウム及びカリウムは、９００ｐｐｍ以下が好ましく、５０ｐｐｍ以下がより好ましく、１０ｐｐｍ以下がさらに好ましい。
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）の前記ｐＨが８～１２になる条件として、例えば以下のＡ－１を満たし、かつ、Ａ－２もしくはＡ－３を満たすことが挙げられる。Ａ－１～Ａ－３をすべて満たすことが好ましい。
　Ａ－１）カルボン酸（遊離脂肪酸）が０．２％以下
　Ａ－２）カルボン酸とナトリウムの塩がナトリウム換算で０．３％以上１．０％以下
　Ａ－３）カルシウムの水酸化物の塩が０．５％以上１．０％以下
　このほか、以下のＢ－１～Ｂ－４の要件をすべて満たすことによっても、前記ｐＨを８～１２とすることが可能である。
　Ｂ－１）構成するカルボン酸単体のｐＫａが４～５であること。
　Ｂ－２）アルカリ金属（ナトリウム及びカリウム）の量が５０ｐｐｍ以下であること。
　Ｂ－３）カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）中のアルカリ土類金属（カルシウムまたはマグネシウム）の濃度（質量％）が、アルカリ土類金属の分子量÷カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩の分子量以上であること。
　Ｂ－４）遊離脂肪酸（カルボン酸単体）が０．２％以下であること。
　例えば、本実施例で用いる日油（株）製の「カルシウムステアレートＧＦ－２００」は上記要件Ｂ－１～Ｂ－４を満たす。
　Ｂ－１）ステアリン酸のｐＫａはほぼ４．９である。
　Ｂ－２）「カルシウムステアレートＧＦ－２００」中のアルカリ金属（ナトリウム及びカリウム）の量は３０ｐｐｍ以下である。
　Ｂ－３）ステアリン酸カルシウムの分子量は６４７．１でカルシウムの分子量は４０．１であるので、アルカリ土類金属の分子量÷カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩の分子量＝６．６質量％。「カルシウムステアレートＧＦ－２００」中のアルカリ土類金属の量は７．２質量％である。
　Ｂ－４）遊離脂肪酸は０．１％以下である。
　粉体中のナトリウム及びカリウム含有量が１５００ｐｐｍ以下になる条件としては、例えば以下のＣ－１）とＣ－２）の要件の内ひとつを満たすことがあげられるが、Ｃ－１）とＣ－２）を共にすべて満たすことがより好ましい。
　Ｃ－１）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスを製造する過程で用いる脱イオン水以外の全ての原料に対して、ナトリウム及び／又はカリウムを含む原料の仕込み濃度のナトリウム及び／又はカリウム換算量（ナトリウム及び／又はカリウム換算濃度）にて１５００ｐｐｍ以下にする。
　具体例として、以下の４つの原料からなるゴム含有グラフト重合体（Ｃ）が挙げられる。
・乳化剤Ａ：１ｇ（分子量３００、ナトリウムを一分子あたり１個含む）
・ゴム原料：５０ｇ（ナトリウム及び／又はカリウムを含まない）
・グラフト原料：４９ｇ（ナトリウム及び／又はカリウムを含まない）
・脱イオン水：１００ｇ（ナトリウム及び／又はカリウムを含まない）
　ラテックスＡのナトリウム及び／又はカリウム換算濃度：
（１×（２３［ナトリウムの分子量］÷３００））÷（１＋５０＋４９）
＝７．６×１０－４（７６０ｐｐｍ）
　Ｃ－２）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスに凝析剤を用いて凝析し、得られた湿粉をゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックス固形分に対して１０倍以上の脱イオン水を用いて洗浄する。
［粉体（Ｘ）の製法］
　粉体（Ｘ）は、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスを製造する過程で用いる脱イオン水以外の全ての原料に対して、ナトリウム及び／又はカリウムを含む原料の仕込み濃度をナトリウム及び／又はカリウム換算量（ナトリウム及び／又はカリウム換算濃度）にて１５００ｐｐｍ以下としてラテックスを製造し、噴霧乾燥し、ついで前記ｐＨが８～１２となるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）を混合し、粉体として回収することにより得られる。
　または、粉体（Ｘ）は、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスに凝析剤を用いて凝析し、ついでｐＨ８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）を混合し、粉体として回収することにより得られる。
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体の中のナトリウム及びカリウム含有量は主に製造時に用いた乳化剤由来である。そのためゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスに凝析剤を用いて凝析し、得られた湿粉をゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックス固形分に対して１０倍以上の脱イオン水を用いて洗浄することが好ましい。さらに粉体の中のナトリウム及びカリウムを取り除くために２０倍以上の脱イオン水を用いて洗浄することが好ましく、３０倍以上であると特に好ましい。
　上記の洗浄を行い、乾燥してゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体を得た後、前記ｐＨが８～１２となるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）を混合することがより好ましい。
［樹脂組成物］
　本発明の樹脂組成物はポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む。
　一つの態様において、該樹脂組成物を成形温度２０５℃で射出成形したＩＳＯ５２７に規定される１Ａ形試験片のＶＤＡ２７５試験により測定したホルムアルデヒド量は０．１０ｐｐｍ以下であり、空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率は４％以下である。
　ＴＧ－ＤＴＡで測定する樹脂組成物は、押出成形にてペレット化したものを用いる。押出条件は以下のように設定する。
　・ポリアセタール樹脂の乾燥：１１０℃で３時間以上２４時間未満
　・バレル温度：１８０℃～１９０℃
　・押出機の種類：脱揮式二軸押出機
　・スクリューの長さ（Ｌ）と直径（Ｄ）の比率：Ｌ／Ｄ＝２０～２６
　・吐出量：１時間当たり１０～１８ｋｇ
　・押出滞留時間：３分以内
　ここで述べる押出滞留時間は、ホッパーから投入したペレットが、バレルの入り口に入って、押出機ダイから出てくるまでの時間である。実際の測定方法は、以下の通りである。
(i)　押出機のバレル内に樹脂がない状態で、実際の押出するバレル内のスクリュー回転数に設定する。
(ii)　実際にホッパーから送り出すペレットスピードに設定する。
(iii)　ホッパーにペレットを投入し、ペレットがバレル入口に入った時間をゼロとする。
(iv)　押出機のダイから溶融樹脂が出る時間を計測する。
　上述の方法で得られたペレットを、以下の手順に従い熱重量・示差熱（ＴＧ－ＤＴＡ）測定にて空気下、２３０℃で２０分保持後の重量減少率を測定する。
　測定するペレットを１２０℃で３時間ほど別途乾燥機にて乾燥した後、乾燥した容器に保管し、熱重量・示差熱（ＴＧ－ＤＴＡ）測定に用いる。測定条件（ペレットの熱履歴）は以下の通りで、(iii)の後の重量減少率を測定し、「空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率」と定義する。
(i)　窒素気流下で１分あたり５０度の昇温速度で１００℃まで上げ、１０分間保持
(ii)　窒素気流下で１分あたり１００度の昇温速度で２３０℃まで上げる。
(iii)　空気気流下に変え、２０分間保持する。
　「空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率」は４％以下が必須である。４％以下であれば成形加工中の熱安定性が十分である。３．５％以下が好ましく、３％以下がより好ましく、２％以下が特に好ましい。
　ＶＤＡ２７５試験によるホルムアルデヒド量の測定に用いる成形品は、以下の射出条件で得られたＩＳＯ５２７の１Ａ形試験片（ダンベル引張試験片）を用いて行う。該樹脂組成物を成形温度２０５℃で射出成形する際は、以下の成形条件に設定する。
　・用いるペレットはＴＧ－ＤＴＡで測定するペレットを用いる。
　・得られる成形品の形状はＩＳＯ５２７の１Ａ形試験片（ダンベル引張試験片）
　・樹脂組成物の乾燥温度：１２０℃で３時間、その後８０℃に設定し保持。
　・金型温度：８０～９０℃
　・射出圧力：６０～１２０ＭＰａ
　・保持圧力：６０～８０ＭＰａ
　・射出時間：４～１０ｓ
　・保持時間：２０～３０ｓ
　・成形滞留時間：１分以上３分以内
　ここで述べる成形滞留時間は、射出成型のホッパーから投入した樹脂が金型内に充填されるまでの時間である。具体的には射出成形機の理論射出体積（シリンダーに充填できる樹脂体積）を射出成形１回当たりの射出樹脂量で割りそれを成形サイクルタイムにかけ合わせることで算出できる。
　以下、具体例を挙げる。
　理論射出体積：１５０ｃｃ
　射出成形１回当たりの射出樹脂量：５０ｃｃ
　成形サイクルタイム：射出時間（５ｓ）＋保持時間（２５ｓ）＋休止時間（３０ｓ）＝６０ｓ＝１分
　成形滞留時間［分］＝１５０÷５０×１＝３分
　上記射出成形条件にて得られたＩＳＯ５２７の１Ａ形試験片（ダンベル引張試験片）を２５℃、湿度５０％の条件で２４時間保管し、ＶＤＡ２７５規格に準ずる方法でホルムアルデヒド量を定量する。測定方法の詳細は実施例の評価の項に記載する。その値が０．１０ｐｐｍであることが必須であり、０．０７ｐｐｍ以下が好ましく、０．０５ｐｐｍ以下がより好ましい。上記記載のＶＤＡ２７５試験によるホルムアルデヒド量が０．１０ｐｐｍ以下であれば車両用内装部材として好適である。
　別の態様において、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、前述の方法で測定したｐＨが８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）であり、樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２００ｐｐｍ以下である。
　前記ｐＨが８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）を用いることにより、ポリアセタール樹脂（Ａ）とゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の樹脂組成物を成形してなる成形体中のホルムアルデヒドを低減させることができる。好ましいｐＨは１０～１２である。このようなｐＨを示すものとしては、例えば前述の「カルシウムステアレートＧＦ－２００」（日油（株）製）が挙げられる。
　樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２００ｐｐｍ以下であることにより、ポリアセタール樹脂（Ａ）とゴム含有グラフト重合体（Ｃ）との成形加工過程での熱分解（酸化による重量損失）を低減できる。該樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量は、１５０ｐｐｍ以下が好ましく、１００ｐｐｍ以下がより好ましく、１０ｐｐｍ以下がさらに好ましい。
カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）の前記ｐＨが８～１２になる条件は、粉体（Ｘ）の項に記載したとおりである。
　樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量を２００ｐｐｍ以下にする方法は、例えば前述のＣ－１とＣ－２の要件を共に満たすことが挙げられる。
　Ｃ－１）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスを製造する過程で用いる脱イオン水以外の全ての原料に対して、ナトリウム及び／又はカリウムを含む原料の仕込み濃度をナトリウム及び／又はカリウム換算量（ナトリウム及び／又はカリウム換算濃度）にて１５００ｐｐｍ以下にする。
　Ｃ－２）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスに凝析剤を用いて凝析し、得られた湿粉をゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックス固形分に対して１０倍以上の脱イオン水を用いて洗浄する。
　また他の方法として、以下のＤ－１～Ｄ－３を全て満たす手法が挙げられる。
　Ｄ－１）ｐＨ８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）のナトリウム及びカリウム含有量の量が３０ｐｐｍ以下であること。
　Ｄ－２）ｐＨ８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）の該樹脂組成物中の配合量は２．０質量％以下である。
　Ｄ－３）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体の樹脂組成物中の配合量を、２００ｐｐｍ÷粉体中のナトリウム及びカリウム含有量にすることである。
　仮に、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体のナトリウム及びカリウム含有量が１５００ｐｐｍであれば、
　２００÷１５００＝１３．３％
　となる。従ってゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含む粉体の樹脂組成物中の配合量を１３％以下にすると、必然的に該樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２００ｐｐｍ以下になる。右記の計算ではｐＨ８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）のナトリウム及びカリウム含有量を無視している。この理由として該樹脂組成物中のｐＨ８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）配合量は２％以下（Ｄ－２）を前提とし、ｐＨ８～１２であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）由来のナトリウム及びカリウム含有量は無視できる程度と見なしている。（２％×３０ｐｐｍ＝０．６ｐｐｍ）
　別の態様において、樹脂組成物はポリアセタール樹脂（Ａ）及び粉体（Ｘ）を含む。
　本発明の樹脂組成物は、ＩＳＯ５２７に準じた引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎ条件での引張降伏値が２８ＭＰａ以上で、シャルピー衝撃試験（タイプＡ：ノッチ先端半径０．２５ｍｍ±０．０５ｍｍ）の２５℃の衝撃値が１２ｋＪ／ｍ２以上であることが好ましい。
　上記パラメータを満たすためにはＥ－１とＥ－２を共に満たさなければならない。
　Ｅ－１）前項に記載したゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の好ましい範囲であること。
　例えば
　ゴム状重合体；ブタジエン系ゴムであり
　質量平均粒子径（ｄｗ）：２００ｎｍ
　単分散性：ｄｗ／ｄｎ＝１．２
　グラフト重合体の組成：メタクリル酸メチルとアクリル酸ブチルとの共重合体
　ゴム状重合体のゴム含有グラフト重合体の比率：８０質量％
　等が挙げられ、本実施例に記載のゴム含有グラフト重合体（Ｃ－１、Ｃ－２）を用いることが好ましい。
　Ｅ－２）ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の含有率をポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ（土類）土類金属から生成される塩からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量％中１５質量％以上３８質量％以下。
　車両用部材等で用いる強化系樹脂においてシャルピー衝撃試験（タイプＡ：ノッチ先端半径０．２５ｍｍ±０．０５ｍｍ）の２５℃の衝撃値が１２ｋＪ／ｍ２以上であることが好ましい、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の配合量を増量すれば衝撃値が１２ｋＪ／ｍ２以上になるが、ＩＳＯ５２７に準じた引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎ条件での引張降伏値が低下する。引張降伏値が２８ＭＰａ以上であれば車両用部材等で好ましい。
　引張及び衝撃試験で用いる成形試験片はＶＤＡ２７５の試験で使用するＩＳＯ５２７の１Ａ形試験片（ダンベル引張試験片）を用いる。シャルピー衝撃試験では、前記１Ａ形試験片を所定の寸法に加工してＩＳＯ１７９に準じた試験片を作成し、タイプＡノッチ（ノッチ先端半径０．２５ｍｍ±０．０５ｍｍ）を刻む。用いるハンマーは１５Ｊのものを活用する。
　ＩＳＯ５２７：引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎ条件での引張降伏値は３０ＭＰａ以上が好ましく、３１ＭＰａ以上がさらに好ましく、３２ＭＰａ以上が特に好ましい。
　シャルピー衝撃試験（タイプＡ：ノッチ先端半径０．２５ｍｍ±０．０５ｍｍ）の２５℃の衝撃値は１４ｋＪ／ｍ２以上が好ましく、１５ｋＪ／ｍ２以上がさらに好ましく、１６ｋＪ／ｍ２以上が特に好ましい。
　ポリアセタール樹脂（Ａ）の含有率は、ポリアセタール（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量％中、９４．９～６０質量％が好ましく、８０～６１質量％がより好ましく、８０～７０質量％がさらに好ましい。ポリアセタール樹脂（Ａ）の含有量が６０質量％以上であれば、樹脂組成物の引張特性（弾性率や強度）が十分にあり、９４．９質量％以下であれば、樹脂組成物の成形体は十分な衝撃強度（シャルピー衝撃試験での衝撃強度、引張試験時の破断伸び率）を有する。
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）の含有率は、ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量％中、０．１～２質量％が好ましく、０．１～１質量％がより好ましく、０．１～０．６質量％がさらに好ましい。カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）の含有率が０．１質量％以上であれば、成形加工過程又は成形品からのホルムアルデヒドの発生を低減することができ、２質量％以下であれば、押出時の樹脂の滑りを低減できることから、溶融樹脂に練りが効果的に加わり、ポリアセタール樹脂（Ａ）中にゴム含有グラフト重合体（Ｃ）が均一に分散させることができる。そのため樹脂組成物の成形体は十分な機械特性（シャルピー衝撃強度や引張特性）を有し、またカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）がブリードすることもなく成形品の外観等を損ねない。
　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の含有率は、ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量％中、５～４０質量％が好ましく、１５～３８質量％がより好ましく、１９．９～２９．４質量％がさらに好ましい。ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のの含有率が５質量％以上であると、樹脂組成物の成形体は衝撃強度の改良効果がある。その含有率が４０質量％以下であれば成形体は、引張特性（弾性率や強度）の著しい低下がなく衝撃強度の改良ができる。
　本発明の樹脂組成物は、ＶＤＡ２７８試験によるＦＯＧ（凝集性化合物，Ｆｏｇｇｉｎｇ）値が１００μｇ／ｇ以下であることが車両用内装部材として好ましく、９０μｇ／ｇ以下がより好ましく、８０μｇ／ｇ以下であることが特に好ましい。
　本発明の樹脂組成物には、酸化防止剤として、エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３－（５－ｔｅｒｔ－ブチルー４－ヒドロキシーｍ－トリル）プロピオネート］、ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルー４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ヘキサメチレンビス［３－（３，５－ジーｔｅｒｔ－ブチルー４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群より選ばれる１種以上のヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）を配合することでＶＤＡ２７８試験によるＦＯＧ値が１００μｇ／ｇ以下となり好ましい。
　ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量部に対し、ヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）の含有量が０．０８～０．７質量部であることが好ましい。ヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）の含有部が０．１～０．４質量部が特に好ましい。０．０８質量部以上であるとＶＤＡ２７８試験によるＦＯＧ値が１００μｇ／ｇ以下となり、０．７質量部以下であればヒンダートフェノール系酸化防止剤の着色が問題とならない。
［その他の添加剤等］
　本発明の樹脂組成物は、上記の材料の他、本発明の目的を損なわない範囲で、周知の種々の添加剤、例えば、酸化防止剤等の安定剤、難燃剤、難燃助剤、加水分解抑制剤、帯電防止剤、発泡剤、染顔料等を含有することができる。
［樹脂組成物の製造］
　本発明の樹脂組成物は、ポリアセタール樹脂（Ａ）に、前記ｐＨ８～１２となるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）とゴム含有グラフト重合体を含む粉体をそれぞれ配合し、混合し、溶融加工（押出・射出成形等）することもできるし、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ’）とゴム含有グラフト重合体を含む粉体（Ｘ）をポリアセタール樹脂（Ａ）に配合し、混合し、溶融加工（押出・射出成形等）することもできる。
［配合方法］
　本発明の樹脂組成物の調製する際の各材料の配合方法としては、公知のブレンド方法が挙げられ、特に限定されない。例えばタンブラー、Ｖ型ブレンダー、スーパーミキサー、ナウターミキサー、バンバリーミキサー、混練ロール、押出機等で混合・混練する方法が挙げられる。
［成形体］
　本発明の樹脂組成物は、公知の成形方法によって、所望形状の成形体とすることができる。樹脂組成物は、直接に、或いは溶融押出機で一旦ペレット状にしてから、押出成形法、射出成形法、圧縮成形法等によって成形することができる。成形体は、特に限定されず、自動車部品、電気・電子機器部品、その他の精密機械部品、建材・配管部材、生活・化粧用部品、医用部品等に展開できる。
　以下、製造例及び実施例により本発明を更に詳細に説明する。尚、「部」は「質量部」を意味し、「％」は「質量％」を意味する。
　各種測定方法は以下の通り。
　　　・　ゴム質重合体の質量平均粒子径とｄｗ／ｄｎ
　キャピラリー粒度分布計（米国ＭＡＴＥＣ社製ＣＨＤＦ２０００型）を用い測定した。
　　　・　ゴム含有グラフト重合体のｐＨ
　ゴム含有グラフト重合体の粉体１０部を脱イオン水（ＪＩＳＫ０５５７Ａ３と同等の水）９０部に配合し、均一に分散させ、２０時間放置した分散液について、２５℃でｐＨ測定した。
　　　・　カルボン酸（塩）の量の測定
　各製造例で得られたゴム含有グラフト重合体中のカルボン酸、またはカルボン酸塩に由来するカルボン酸の量を、以下の方法で測定した。まず、試料０．２ｇを０．１％トリフロオロ酢酸（トルエン溶液）１０ｍｌで溶解した（８０℃、６０分間）。次に三フッ化ほう素メタノール１ｇを加え８０℃、３０分間でメチルエステル化処理を行った。蒸留水１０ｍｌとヘキサン１０ｍｌを加え二層分離させ、このヘキサン層の１μｌをＧＣに注入し、酢酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、アルケニルコハク酸ジカリウム、ロジン酸の量（カルボン酸）を測定した。本測定ではカルボン酸とアルカリ金属またはアルカリ土類金属と配位した化合物もカルボン酸として計測される。
　　　・　ナトリウム、カリウム、カルシウムイオン量の定量
　各製造例で得られたゴム含有グラフト重合体中または樹脂組成物のイオン濃度を、以下の方法で測定した。まず、試料０．２５ｇを分解容器に量り取り、硝酸８ｍｌをマイクロウエーブ（湿式分解）にて分解させ、冷却後、フッ化水素酸２ｍｌ入れ、再度マイクロウエーブで処理し、蒸留水で５０ｍｌにメスアップし検液とした。この検液をＩＣＰ発光分析装置（ＩＲＩＳ　Ｉｎｔｅｒｐｉｄ　ＩＩ　ＸＳＰ：Ｔｈｅｒｍｏ社製）を用いてナトリウム、カリウムのイオン量を定量（ｐｐｍ単位）した。
　　　・　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）のｐＨ
　カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）２部をノニルフェノールのエチレンオキサイド１０ｍｏｌ付加物０．２部と電導度４μＳ／ｃｍ以下である脱イオン水１７．８部とを配合してなる水溶液１８部に配合し、均一に分散させた後、２５℃でｐＨを測定した。
　各種市販品であるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）のｐＨは以下の通りであった。
Ｂ－１－１「カルシウムステアレートＧＦ－２００」ロット番号：４０３５２３（日油製）（ｐＨ：１１．０）
Ｂ－１－２「カルシウムステアレートＧＦ－２００」ロット番号: ４０６５３３（日油製）（ｐＨ：１０．９）
Ｂ－２「カルシウムステアレート」（日油製）（ｐＨ：７．５）
　　　・　引張試験（ＩＳＯ－５２７）
　各ペレットを樹脂組成物の乾燥温度：１２０℃で３時間、その後８０℃に設定し保持し住友射出成形機ＳＥ１００ＤＵ（住友重機械工業（株）製、理論射出体積：１１３ｃｃ）に供給し、シリンダー温度２０５℃、金型温度８５℃にて、射出圧力６０～７０ＭＰａ、保持圧６０ＭＰａ、射出時間４秒、保持時間２０秒、休止時間３０秒、成形滞留時間約２分（１回当たりの射出量５０ｃｃ、サイクルタイム：５４秒）で成形しＩＳＯ－５２７の１Ａ形の成形体（ダンベル引張試験片）を得た。ＩＳＯ－５２７に準じて引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎにて引張試験を実施し、引張弾性率、引張降伏強度と破断伸び率を測定した。
　　　・　シャルピー衝撃試験
　各ペレットを樹脂組成物の乾燥温度：１２０℃で３時間、その後８０℃に設定し保持し住友射出成形機ＳＥ１００ＤＵ（住友重機械工業（株）製、理論射出体積：１１３ｃｃ）に供給し、シリンダー温度２０５℃、金型温度８５℃にて、射出圧力６０～７０ＭＰａ、保持圧６０ＭＰａ、射出時間４秒、保持時間２０秒、休止時間３０秒、成形滞留時間約２分（一回当たりの射出量５０ｃｃ、サイクルタイム：５４秒）で成形し、ＩＳＯ－５２７の１Ａ形の成形体（ダンベル引張試験片）を得た。その試験片から長さ８０ｍｍ×幅１０ｍｍ×厚さ４ｍｍの成形体（試験片）を切り出した。シャルピー衝撃試験はＩＳＯ－１７９－１に準拠し、ＩＳＯ２８１８に準拠したタイプＡのノッチ（ノッチ先端半径０．２５ｍｍ±０．０５ｍｍ）を刻んで２５℃で測定した。衝撃を与えるハンマーは１５Ｊのものを用いた。
　　　・　成形品中のホルムアルデヒド定量（ＶＤＡ－２７５）
　各ペレットを樹脂組成物の乾燥温度：１２０℃で３時間、その後８０℃に設定し保持し住友射出成形機ＳＥ１００ＤＵ（住友重機械工業（株）製、理論射出体積：１１３ｃｃ）に供給し、シリンダー温度２０５℃、金型温度８５℃にて、射出圧力６０～７０ＭＰａ、保持圧６０ＭＰａ、射出時間４秒、保持時間２０秒、休止時間３０秒、成形滞留時間約２分（１回当たりの射出量５０ｃｃ、サイクルタイム：５４秒）で成形し、ＩＳＯ－５２７の１Ａ形の成形体（ダンベル引張試験片）を得た。２５℃、湿度５０％の条件で２４時間保管し、下記１）～５）を実施してＶＤＡ２７５による成形品中のホルムアルデヒド量を定量した。
　１）ダンベル引張試験片を引っかけてぶら下げるための穴を開け、試料の重さを正確に秤量する。
　２）１Ｌポリエチレン容器に脱イオン水(ＪＩＳＫ０５５７Ａ３と同等の水)５０ｍｌを入れる。穴をあけたダンベル引張試験片を容器に付けられたフックにつるして蓋をし、６０℃のオーブン内で３時間放置する。
　３）容器をオーブンより取出し、６０分室温に放置後、ダンベル引張試験片を容器から取り出す。
　４）１Ｌポリエチレン容器内の水溶液２５ｍｌ、０．４％アセチルアセトン水溶液１０ｍｌと２０％酢酸アンモニウム水溶液１０ｍｌを５０ｍｌメスフラスコに加える。４０℃の温浴中で１５分間撹拌する。緑黄色に変化した水溶液を暗所に１時間放置して室温まで冷却する。
　５）４の溶液の４１２ｎｍの吸光度を、あらかじめ濃度を設定したホルムアルデヒド水溶液を対照サンプルとして、紫外可視分光光度計：島津製作所製ＵＶｍｉｎｉ－１２４０
にて測定する。成形品中のホルムアルデヒド量としては１で測定したダンベル引張試験片の重さに対する量をｐｐｍ単位で算出する。
　　　・　押出ペレットの熱重量損失量
　各ペレットの熱重量測定（ＴＧ）を実施した。測定装置としてＴＧ／ＤＴＡ６２００（セイコーインスツルメンツ社製）を使用した。測定条件は２３０℃まで窒素気流下で１０℃／ｍｉｎで昇温し、空気に切り替え１０ｍｉｎ保持して重量損失量を定量した。
　測定するペレットを１２０℃で３時間ほど別途乾燥機にて乾燥し、乾燥した容器に保管し、熱重量・示差熱（ＴＧ－ＤＴＡ）測定に用いる。測定条件（ペレットの熱履歴）は以下の通りで、(iii)の後の重量減少率を測定し、「空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率」と定義する。
(i)窒素気流下で１分あたり５０度の昇温速度で１００℃まで上げ、１０分間保持する。
(ii)窒素気流下で１分あたり１００度の昇温速度で２３０℃まで上げる。
(iii)空気気流下に変え、２０分間保持する。
　　　・　押出ペレットのＶＤＡ２７８（ＦＯＧ）の測定方法
　測定するペレットを１２０℃で３時間ほど別途乾燥機にて乾燥し、乾燥した容器に保管し、ＶＤＡ２７８試験によるＦＯＧ値の測定に用いる。サンプル１５ｍｇを試料カップ（エコカップＬＦ）に入れ、ＧＣに接続した加熱炉型のパイロライザー（フロンティアラボ製、ＰＹ－３０３０Ｄ）にてヘリウムガス雰囲気下、１２０℃×１時間の加熱抽出を行った。その際に発生したガスをＧＣカラムの一部を液体窒素温度に冷却することで濃縮捕集した後、捕集した発生ガス成分をＧＣ－ＭＳ（ＧＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製、Ａｇｉｌｅｎｔ　７８９０、ＭＳ：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製、Ａｇｉｌｅｎｔ　５９７５Ｃ）を用いて定量した。
　本測定の保持時間５．５分から１６分における検出成分のうち炭素数１６から２０までの化合物のピーク面積の総計をノルマルヘキサデカン換算し、その値をＦＯＧ値（μｇ/ｇ）とした。
・ＧＣ（ガスクロマトグラフ）
　　カラム：フロンティアラボ製、Ｕｌｔｌａ　ＡＬＬＯＹ＋５（０．２５μｍ、０．２５ｍｍφ×３０ｍ）
　　カラム温度：５０℃（２分間ホールド）→２５℃／分にて昇温→１６０℃（ホールドなし）→１０℃／分で昇温→２８０℃（ホールドなし）
　　キャリアーガス：Ｈｅ（１ｍｌ／ｍｉｎ）（コンスタントフローモード）
　　注入口：スプリットモード（スプリット比＝２０：１、トータル流量＝２８ｍｌ／分、温度３００℃）
・ＭＳ（質量分析計）
　　イオン化法：ＥＩ
　　インターフェイス温度：３００℃
　　イオン源温度：２３０℃
　　検出器温度：１５０℃
　　測定質量範囲：ｍ／ｚ＝３３－８００
＜製造例１＞　安定剤エマルジョン（Ｅ－１）の調製
　表１に示す「成分１」を８０℃で溶解させた。次いで表１に示す「成分２」の水溶液を上記の溶液に投入し強制乳化させ、安定剤エマルジョン（Ｅ－１）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　＜製造例２＞　ブタジエン系ゴム質重合体ラテックス（Ｒ－１）の製造
　第一単量体混合液として表２に示す「成分１」を容量７０Ｌのオートクレーブ内に仕込み、昇温して、液温が４３℃になった時点で、表２に示す「成分２」のレドックス系開始剤を添加して反応を開始し、その後さらに液温を６５℃まで昇温した。
　重合開始から３時間後に表２に示す「成分３」の重合開始剤を添加し、その１時間後から「成分４」の第二単量体混合液、「成分５」の乳化剤水溶液、「成分６」の重合開始剤を８時間かけて連続的に滴下した。
　重合開始から４時間反応させて、ブタジエン系ゴム質重合体ラテックス（Ｒ－１）を得た。このブタジエン系ゴム質重合体の質量平均粒子径は１７０ｎｍであり、ｄｗ／ｄｎ＝１．２であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　＜製造例３＞　ゴム含有グラフト重合体ラテックス（Ｇ－１）の製造
　このジエン系ゴム質重合体ラテックス２１９部（仕込みモノマー成分として７７．５部）を、攪拌機及び還流冷却管を備えた反応容器内に仕込み、表３に示す「成分１」を添加した。
　次いで、反応容器を５５℃に昇温し、表３に示す「成分２」からなる水溶液を加え、引き続き、表３に示す「成分３」の混合物を６０分間かけて滴下し、さらに６０分間加熱攪拌を続けた。引き続き表３に示す「成分４」の混合物を６０分間かけて滴下し、さらに６０分間加熱攪拌を続けた。このようにして、ブタジエン重合体含有ビニル重合体のラテックス（Ｇ－１）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　＜製造例４＞　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ－１）の粉体の製造
　製造例２で得られたブタジエン重合体含有ビニル重合体のラテックス２４３．９部に、製造例１の安定剤エマルションを２．２部配合して、分散させた。
　表４に示す「成分１」を配合した水溶液を３０℃に設定し、その水溶液中に得られたラテックスを投入し、液温を８０℃に昇温し、塩析した。凝集ポリマーを回収し、脱イオン水１５００部に浸し、脱水する工程を２度繰り返し、８０℃で一晩乾燥して、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ－１）の粉体を得た。
　得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ－１）のｐＨは７．２であった。
　得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ－１）のナトリウムとカリウム量は１０ｐｐｍであった。
　得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ－１）のカルボン酸（塩）の量は０．０３％以下であり、凝析で用いた酢酸カルシウムは洗浄により除去できている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　＜製造例５＞　ゴム含有グラフト重合体ラテックス（Ｇ－２）の製造
　ジエン系ゴム質重合体ラテックス（Ｒ－１）２３２部（仕込みモノマー成分として８２部）を、攪拌機及び還流冷却管を備えた反応容器内に仕込み、表５に示す「成分１」を添加した。
　次いで、反応容器を５５℃に昇温し、表３に示す「成分２」からなる水溶液を加え、引き続き、表３に示す「成分３」の混合物を６０分間かけて滴下し、さらに６０分間加熱攪拌を続けた。このようにして、ブタジエン重合体含有ビニル重合体のラテックス（Ｇ－２）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
＜製造例６＞　ゴム含有グラフト重合体（Ｃ－２）の粉体の製造
　製造例５で得られたブタジエン重合体含有ビニル重合体のラテックス２５２．３部に、フェノール系酸化防止剤のＩｒｇ１０７６（ｎ－オクタデシル－３－（３’，５’ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート）１．０質量部と、チオエーテル系酸化防止剤であるＡＯ－４１２Ｓ（ビス［３－（ドデシルチオ）プロピオン酸］２，２－ビス［［３－（ドデシルチオ）－１－オキソプロピルオキシ］メチル］－１，３―プロパンジイル）を０．２質量部添加し、分散させた。
　表６に示す「成分１」を配合した水溶液を３０℃に設定し、その水溶液中に得られたラテックスを投入し、液温を８０℃に昇温し、塩析した。凝集ポリマーを回収し、脱イオン水１５００部に浸し、脱水する工程を２度繰り返し、８０℃で一晩乾燥して、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ－２）の粉体を得た。
　得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ－２）のｐＨは６．０であった。
　得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ－２）のナトリウムとカリウム量は１４ｐｐｍであった。
　得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ－２）のカルボン酸（塩）の量は０．０３％以下であり、凝析で用いた酢酸カルシウムは洗浄により除去できている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
＜実施例＞　樹脂組成物の製造
　ポリアセタール樹脂（ＨＯＳＴＡＦＯＲＭＣ９０２１（商品名）、Ｔｉｃｏｎａ製）を１１０℃で３時間以上乾燥し、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、製造例で得られたゴム含有グラフト重合体（Ｃ）と酸化防止剤（ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６　ＢＡＳＦ製）又はヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）を表７に示す組成で配合・混合した。各混合物をバレル温度１８０℃に加熱した脱揮式二軸押出機（池貝鉄工社製、ＰＣＭ－３０、Ｌ／Ｄ＝２４、吐出量は１時間当たり１２～１６ｋｇ）に供給して混練し樹脂組成物のペレットを作製した。各種評価結果を表７に示した。
＜比較例＞
　表７に示すように配合を変更した以外は、実施例と同様にして行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　　表中の略号は以下の通り。
　　ＰＯＭ：ポリアセタール樹脂（ＨＯＳＴＡＦＯＲＭＣ９０２１（商品名）、Ｔｉｃｏｎａ製）
　Ｂ－１－１：「カルシウムステアレートＧＦ－２００」ロット番号: ４０３５２３（日油製）（ｐＨ：１１．０）
　Ｂ－１－２「カルシウムステアレートＧＦ－２００」ロット番号: ４０６５３３（日油製）（ｐＨ：１０．９）
　Ｂ－２：「カルシウムステアレート」（日油製）（ｐＨ：７．５）
　ゴム含有グラフト重合体Ｃ－１：製造例４から得られたメチルメタクリレートーブタジエンースチレンのゴム含有グラフト重合体を含む粉体。ｐＨが７．２、ナトリウムとカリウムの量が１０ｐｐｍ
　ゴム含有グラフト重合体Ｃ－２：製造例６から得られたメチルメタクリレートーブタジエンースチレンのゴム含有グラフト重合体を含む粉体。ｐＨが６．０、ナトリウムとカリウムの量が１４ｐｐｍ
　ゴム含有グラフト重合体Ｃ－３：メチルメタクリレートーブタジエンースチレンのゴム含有グラフト重合体である粉体。ポリブタジエンが６７質量％、ｐＨが７．３、ナトリウムとカリウムの量が２６００ｐｐｍ
　酸化防止剤（ｎ－オクタデシル－３－（３’，５’ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート：ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６　ＢＡＳＦ製）
　ヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ－１）（ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルー４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］：ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０　ＢＡＳＦ製）
　ヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ－２）（エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３－（５－ｔｅｒｔ－ブチルー４－ヒドロキシーｍ－トリル）プロピオネート：ＩＲＧＡＮＯＸ２４５　ＢＡＳＦ製）
　比較例１の樹脂組成物は、ゴム含有グラフト重合体を含まないため、衝撃強度や引張破断伸びが低かった。
　比較例２の樹脂組成物は、前述のようにして測定されるカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）のｐＨが７．５であるため、ＶＤＡ２７５が０．１４ｐｐｍと高く、成形品中にホルムアルデヒドが多く検出された。
　比較例３の樹脂組成物は、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）を含まないため、衝撃強度や引張破断伸びは改善するものの空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率が３７％と高く、熱分解しやすかった。
　比較例４の樹脂組成物は、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ－３）（ナトリウム及びカリウム含有量が２６００ｐｐｍ）を含む。また樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２６００ｐｐｍ×０．０９５＝２４７ｐｐｍは含まれ、２００ｐｐｍを超える。そのため、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率が５％と高く、熱分解しやすかった。実施例の樹脂組成物は、ＶＤＡ２７５が０．１０ｐｐｍ以下で成形品中のホルムアルデヒドが少なく、空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率が４％以下であり耐熱分解性に優れていた。
　実施例３の樹脂組成物は、ヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ－１）（ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルー４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］）とヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ－２）（エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３－（５－ｔｅｒｔ－ブチルー４－ヒドロキシーｍ－トリル）プロピオネート］）をさらに含むため、ＶＤＡ２７８特性が改良した。
　本発明で得られるゴム含有グラフト重合体を含むポリアセタール樹脂組成物は、従来困難であった成形品中のホルムアルデヒドを低減でき、かつ成形加工過程における重量損失を伴う熱分解を十分に抑制できる。かつ機械的物性も優れ、自動車内装部材や家電部材等を含むさまざまな分野の素材に適用可能である。
　本明細書中で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願をそのまま参考として本明細書中にとり入れるものとする。
 

 

Claims (16)

  1. ポリアセタール樹脂（Ａ）、
    カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及び
    ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）
    を含む樹脂組成物であって、
    該樹脂組成物を成形温度２０５℃で射出成形したＩＳＯ－５２７の１Ａ形試験片の、ＶＤＡ２７５試験によるホルムアルデヒド量が０．１０ｐｐｍ以下であり、
    空気下、２３０℃で２０分保持後のＴＧ－ＤＴＡで測定される重量減少率が４％以下である、
    樹脂組成物。
  2. ポリアセタール樹脂（Ａ）、
    カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及び
    ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）
    を含む樹脂組成物であって、
    前記カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、その２質量部をノニオン性分散剤を含む脱イオン水１８質量部に溶解したときにｐＨ８～１２となるものであり、
    樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２００ｐｐｍ以下である樹脂組成物。
  3. カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）
    を含む粉体（Ｘ）であって、
    前記カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、その２質量部をノニオン性分散剤を含む脱イオン水１８質量部に溶解したときにｐＨ８～１２となるものであり、
    ナトリウム及びカリウム含有量が１５００ｐｐｍ以下である、粉体（Ｘ）。
  4. ポリアセタール樹脂（Ａ）と、請求項３に記載の粉体（Ｘ）とを含む樹脂組成物。
  5. 樹脂組成物中のナトリウム及びカリウム含有量が２００ｐｐｍ以下である、請求項１又は４に記載の樹脂組成物。
  6. 前記アルカリ土類金属がカルシウムである、請求項１、２及び４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  7. 前記ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）がブタジエンゴム、及びスチレン・ブタジエン共重合ゴムからなる群より選ばれる１種以上を含む、請求項１、２及び４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  8. 樹脂組成物を成形温度２０５℃で射出成形したＩＳＯ５２７の１Ａ形試験片の、引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎ条件での引張降伏値が２８ＭＰａ以上であり、
    シャルピー衝撃試験（ノッチ先端半径０．２５ｍｍ±０．０５ｍｍ）の２５℃の衝撃値が１２ｋＪ／ｍ２以上である、
    請求項１、２及び４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  9. ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量％中、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）の含有率が０．１～２質量％、ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の含有率が５～４０質量％である、請求項１、２及び４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  10. ＶＤＡ２７８試験によるＦＯＧ値が１００μｇ／ｇ以下である、請求項１、２、及び４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  11. エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシーｍ－トリル）プロピオネート］、ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、及びヘキサメチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群より選ばれる１種以上のヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）をさらに含む、請求項１、２及び４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  12. ポリアセタール樹脂（Ａ）、カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）及びゴム含有グラフト重合体（Ｃ）の合計１００質量部に対し、ヒンダートフェノール系酸化防止剤（Ｄ）の含有量が０．０８～０．７質量部である、請求項１１に記載の樹脂組成物。
  13. 請求項１、２及び４のいずれか１項に記載の樹脂組成物を成形してなる成形体。
  14. ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスを凝析剤を用いて凝析し、ついでカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）を混合する、請求項３に記載の粉体（Ｘ）の製造方法。
  15. ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）のラテックスを凝析剤を用いて凝析し、その固形分に対して１０倍量以上の脱イオン水を用いて洗浄し、ついでカルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）を混合する、請求項１４に記載の製造方法。
  16. ポリアセタール樹脂（Ａ）、
    カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）、及び
    ゴム含有グラフト重合体（Ｃ）を含みナトリウム及びカリウム含有量が１５００ｐｐｍ以下である粉体（Ｙ）
    を混合する、樹脂組成物の製造方法であって、
    前記カルボン酸とアルカリ土類金属からなる塩（Ｂ）が、その２質量部をノニオン性分散剤を含む脱イオン水１８質量部に溶解したときにｐＨ８～１２となるものである、
    樹脂組成物の製造方法。

     
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