WO2016114243A1 - 熱可塑性エラストマー用組成物、熱可塑性エラストマー、及び熱可塑性エラストマーの製造方法 - Google Patents

熱可塑性エラストマー用組成物、熱可塑性エラストマー、及び熱可塑性エラストマーの製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a thermoplastic elastomer composition containing A) a composition for a thermoplastic urethane elastomer; and B) a polyrotaxane, a thermoplastic elastomer derived from the composition, and a method for producing the thermoplastic elastomer.
  • Thermoplastic elastomer has both the excellent processing characteristics of plastic and the characteristics of elastomer.
  • TPE includes those in which a hard segment and a soft segment are chemically bonded in a polymer to form a copolymer, and those in which a hard polymer and a soft polymer are blended to form a sea-island structure. Since the hard segment serves as a pseudo-crosslinking point (not a covalent bond), it exhibits elasticity like rubber. At high temperatures, it melts and loses the function of the cross-linking point, plastically deforms and becomes capable of flowing.
  • TPE includes olefin-based, styrene-based, polyester-based, polyurethane-based, polyamide-based, fluorine-based, etc., depending on the polymer species constituting the TPE.
  • polyurethane TPU
  • TPU polyurethane
  • phthalate plasticizers having a relatively low molecular weight are used.
  • the polyrotaxane has viscoelasticity, low compression set, etc. due to the cross-linked product of the polyrotaxane and the cross-linked product of the polymer other than the polyrotaxane and the polyrotaxane by moving the cyclic molecules constituting the polyrotaxane on the linear molecule. Characteristics occur. For this reason, the polyrotaxane is expected to have various applications, and its research and development is actively performed.
  • Patent Document 1 discloses a photocrosslinkable polyrotaxane having a photopolymerizable group at a side chain end of a lactone or carbonate polymer on a cyclic molecule of polyrotaxane, a cured product formed by including the polyrotaxane, and the like. Further, it is disclosed that the cured product has characteristics such as scratch resistance, folding resistance, and reduction in hysteresis loss.
  • the cured product disclosed in Patent Document 1 is a thermoset, and there is no disclosure of a thermoplastic polymer, particularly a thermoplastic elastomer.
  • an object of the present invention is to provide a thermoplastic elastomer (TPE) excellent in elongation, strength, and abrasion resistance, particularly excellent in abrasion resistance, particularly a polyurethane-based thermoplastic elastomer (TPU).
  • TPE thermoplastic elastomer
  • the objective of this invention is providing the composition which forms the said thermoplastic elastomer (TPE), especially a polyurethane-type thermoplastic elastomer (TPU) in addition to the said objective.
  • the objective of this invention is providing the manufacturing method of the said thermoplastic elastomer (TPE), especially a polyurethane-type thermoplastic elastomer (TPU) in addition to the said objective or in addition to the said objective.
  • B) a cyclic molecule of polyrotaxane is B1) a hydrophobic modifying group; and B2) at least one functional group selected from the group consisting of —OH, —NH 2 and —SH; It is good to have.
  • B1) the hydrophobic modifying group may be a caprolactone-derived hydrophobic modifying group, and B2) the functional group may be —OH.
  • B) polyrotaxane is 0.10 to 10.0 parts by weight, preferably 0 with respect to 100 parts by weight of the composition for A) thermoplastic urethane elastomer.
  • the amount is preferably from 2 to 6.0 parts by weight, more preferably from 0.3 to 3.0 parts by weight.
  • thermoplastic elastomer taber formed by removing the first taber wear amount X which is a measurement value of the Taber abrasion test T of the thermoplastic elastomer and the component B) from the thermoplastic elastomer in ⁇ 5> above
  • a ratio with the second Taber wear amount Y which is a measured value of the wear test T, X / Y is 0.85 or less, preferably 0.80 or less, more preferably 0.05 to 0.75, most preferably 0. .10 to 0.65 is preferable.
  • thermoplastic elastomer 1) A1) A step of preparing a composition for a thermoplastic urethane elastomer having at least one polyol selected from the group consisting of a polyether polyol, a polyester polyol, and a polycarbonate polyol, A2) a diisocyanate, and A3) a chain extender; 2) B) A step of preparing a polyrotaxane in which blocking groups are arranged so that the cyclic molecules are not detached at both ends of the pseudopolyrotaxane in which the openings of the cyclic molecules are included in a skewered manner by linear molecules; 3) Step of mixing A) composition for thermoplastic urethane elastomer and B) polyrotaxane to obtain a composition for thermoplastic elastomer; 4) A step of thermoforming the thermoplastic elastomer composition and then cooling it; The method as described above, wherein a thermoplastic elastomer is obtained
  • B) a cyclic molecule of polyrotaxane is B1) a hydrophobic modifying group; and B2) at least one functional group selected from the group consisting of —OH, —NH 2 and —SH; It is good to have.
  • B1) the hydrophobic modifying group may be a caprolactone-derived hydrophobic modifying group, and B2) the functional group may be —OH.
  • B) polyrotaxane is 0.10 to 10.0 parts by weight, preferably 0 with respect to 100 parts by weight of the composition for A) thermoplastic urethane elastomer.
  • the amount is preferably from 2 to 6.0 parts by weight, more preferably from 0.3 to 3.0 parts by weight.
  • the first taber wear amount X which is a measurement value of the Taber abrasion test T of the thermoplastic elastomer, and the B) component from the thermoplastic elastomer are removed.
  • the ratio of the control thermoplastic elastomer to the second Taber abrasion amount Y which is a measurement value of the Taber abrasion test T, X / Y is 0.85 or less, preferably 0.80 or less, more preferably 0.05 to 0. .75, most preferably 0.10 to 0.65.
  • thermoplastic elastomer particularly a polyurethane-based thermoplastic elastomer (TPU) excellent in elongation, strength, and abrasion resistance, particularly excellent in abrasion resistance.
  • the present invention can provide a composition that forms the thermoplastic elastomer (TPE), particularly a polyurethane-based thermoplastic elastomer (TPU).
  • a method for producing the thermoplastic elastomer (TPE), particularly a polyurethane-based thermoplastic elastomer (TPU) can be provided in addition to or in addition to the effects described above.
  • thermoplastic elastomer containing A) a composition for a thermoplastic urethane elastomer; and B) a polyrotaxane, a thermoplastic elastomer formed from the composition, and a method for producing the thermoplastic elastomer. This will be described below.
  • thermoplastic elastomer ⁇ Composition for thermoplastic elastomer>
  • the present application is A) A1) a composition for thermoplastic urethane elastomers having at least one polyol selected from the group consisting of polyether polyols, polyester polyols, and polycarbonate polyols, A2) diisocyanates, and A3) chain extenders; and B) A polyrotaxane in which blocking groups are arranged so that the cyclic molecules are not detached at both ends of the pseudopolyrotaxane in which the openings of the cyclic molecules are skewered by linear molecules; Disclosed is a composition for a thermoplastic elastomer containing Hereinafter, “A) Composition for thermoplastic urethane elastomer” and “B) Polyrotaxane” will be described in this order.
  • thermoplastic urethane elastomer A) the composition for thermoplastic urethane elastomer is A1) at least one polyol selected from the group consisting of polyether polyol, polyester polyol, and polycarbonate polyol, A2) diisocyanate, and A3) It has a chain extender.
  • the composition for thermoplastic urethane elastomer may be a commercially available one or one prepared by an existing method.
  • A1) polyol, A2) diisocyanate, and A3) chain extender will be described in detail.
  • the polyol is at least one selected from the group consisting of polyether polyol, polyester polyol, and polycarbonate polyol.
  • the polyol has a number average molecular weight of 500 to 5000, preferably 600 to 4000, more preferably 700 to 3000.
  • examples of the polyether polyol include, but are not limited to, polypropylene glycol, polyethylene glycol, polytetramethylene glycol, aromatic polyether ether ketone, and copolymers thereof.
  • examples of the polyester polyol include, but are not limited to, polycaprolactone glycol, polylactic acid, polyethylene adipate glycol, and polybutylene adipate glycol.
  • polycarbonate polyols include polycarbonate diols composed of polycondensates by transesterification of ethylene carbonate and diol (diol components include ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, , 5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,7-heptanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1, 12-dodecanediol, 2-ethyl-1,6-hexanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol and 2,4-diethyl-1,5-pentanediol 2,2-dimethyl-1,3-propanedi
  • the polyol is preferably polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polycaprolactone glycol, polyethylene adipate glycol, polybutylene adipate glycol, or polycarbonate diol, and more preferably polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, or polycaprolactone glycol. Is good.
  • Diisocyanate includes ethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HDI), dodecamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate, 2,6-diisocyanatomethylcaproate, bis ( 2-isocyanatoethyl) fumarate, bis (2-isocyanatoethyl) carbonate, 2-isocyanatoethyl-2,6-diisocyanatohexanoate isophorone diisocyanate (IPDI), dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate ( Hydrogenated MDI), cyclohexylene diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate (hydrogenated TDI), bis (2-isocyanatoethyl) -4-cycl
  • the diisocyanate is preferably 2,4- and / or 2,6-tolylene diisocyanate (TDI), crude TDI, 2,4′- and / or 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI), crude MDI , Hexamethylene diisocyanate (HDI), 6-diisocyanatohexanoate isophorone diisocyanate (IPDI), dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate (hydrogenated MDI), cyclohexylene diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate (hydrogenated TDI) More preferably 2,4- and / or 2,6-tolylene diisocyanate (TDI), crude TDI, 2,4′- and / or 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI), Crude DI, it is in the range of hexamethylene diisocyanate (HDI).
  • Chain extender a low molecular weight diol or diamine having a number average molecular weight of 50 to 400, preferably 80 to 350, more preferably 100 to 300 can be used.
  • the diol include ethylene glycol, diethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, propylene glycol, neopentyl glycol, 3-methyl 1 , 5-pentanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 1,2-, 1,3- or 2,3-butanediol, diol reaction product of adipic acid and 1,4-butanediol, Aliphatic diols such as a diol reaction product of adipic acid and 1,6-hexanediol; Alicyclic diols such as
  • diamines include 4,4′-diaminodiphenylmethane, 4,4′-diaminodiphenyl ether, 4,4′-bis (4-aminophenoxy) biphenyl, 4,4′-bis (3-aminophenoxy) biphenyl, 1,4′-bis (4-aminophenoxy) benzene, 1,3′-bis (4-aminophenoxy) benzene, 1,3-bis (3-aminophenoxy) benzene, o-phenylenediamine, m-phenylenediamine P-phenylenediamine, 3,4′-diaminodiphenyl ether, 4,4′-diaminodiphenyl sulfone, 3,4-diaminodiphenyl sulfone, 3,3′-diaminodiphenyl sulfone, 4,4′-methylene-bis (2 -Chloroaniline), 3,3'-dimethyl-4,
  • Aminophenoxy) alkane (n is 3 to 10), 1,2-bis [2- (4-aminophenoxy) ethoxy] ethane, 9,9-bis (4-aminopheny) )
  • Aromatic diamines such as fluorene and 4,4′-diaminobenzanilide; 1,2-diaminomethane, 1,4-diaminobutane, tetramethylenediamine, 1,5-diaminopentane, 1,6-diaminohexane, 1 , 8-diaminooctane, 1,10-diaminododecane, 1,11-diaminoundecane, and other aliphatic diamines, and mixtures of two or more thereof may be mentioned.
  • the chain extender is preferably ethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, ethylene oxide or propylene oxide adduct of bisphenol A, 1,2-diaminomethane, 1, 4-diaminobutane and tetramethylenediamine are preferred.
  • the composition for thermoplastic urethane elastomer may have components other than the above A1) to A3).
  • components silica particles, alumina particles, styrene particles, styrene-butadiene particles, carbon black and the like; ultraviolet absorbers; antistatic agents; flame retardants; It is not limited.
  • Polyrotaxane >>>
  • the polyrotaxane is formed by arranging blocking groups so that the cyclic molecules are not detached at both ends of the pseudo-polyrotaxane in which the openings of the cyclic molecules are clasped by the linear molecules.
  • the polyrotaxane is 0.10 to 10.0 parts by weight, preferably 0.2 to 6.0 parts by weight, more preferably 0.3 to 0.3 parts by weight based on 100 parts by weight of the composition A) for the thermoplastic urethane elastomer. It is good that it is 3.0 weight part.
  • Cyclic molecule >> B.
  • the cyclic molecule of polyrotaxane is not particularly limited as long as it is cyclic, has an opening, and is included in a skewered manner by linear molecules.
  • the cyclic molecule may have B1) a hydrophobic modifying group; and B2) at least one functional group selected from the group consisting of —OH, —NH 2 and —SH.
  • hydrophobic modification groups acetyl group, butyl ester group, hexyl ester group, octadecyl ester group, polycaprolactone group, poly ( ⁇ -valerolactone) group, polylactic acid group, polyalkylene carbonate group, polypropylene glycol group, poly Examples include, but are not limited to, groups having a hydrophobic group such as a tetramethylene glycol group, a polymethyl acrylate group, and a polyethyl hexyl acrylate group. Of these, a polycaprolactone group and a polyalkylene carbonate group are preferable.
  • the cyclic molecule preferably has at least one functional group selected from the group consisting of B2) —OH, —NH 2 and —SH in addition to the above “B1) hydrophobic modification group”.
  • This functional group may be directly bonded to the cyclic molecule or may be bonded via “B1) a hydrophobic modifying group”.
  • B1) The hydrophobic modifying group may be a caprolactone-derived hydrophobic modifying group, and B2) the functional group may be —OH.
  • the cyclic molecule may be selected from the group consisting of ⁇ -cyclodextrin, ⁇ -cyclodextrin and ⁇ -cyclodextrin, for example.
  • the B1) hydrophobic modifying group; and / or the B2) functional group may be provided by substituting a part of —OH group such as ⁇ -cyclodextrin.
  • linear molecule >> B.
  • the linear molecule of polyrotaxane is not particularly limited as long as it can be included in a skewered manner in the opening of the cyclic molecule to be used.
  • linear molecules polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, poly (meth) acrylic acid, cellulosic resins (carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, etc.), polyacrylamide, polyethylene oxide, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl Polyolefin resins such as acetal resins, polyvinyl methyl ether, polyamines, polyethyleneimine, casein, gelatin, starch, and / or copolymers thereof, polyethylene, polypropylene, and copolymers of other olefin monomers; Polyester resins, polyvinyl chloride resins, polystyrene resins such as polystyrene and acrylon
  • polyethylene glycol polyisoprene, polyisobutylene, polybutadiene, polypropylene glycol, polytetrahydrofuran, polydimethylsiloxane, polyethylene, polypropylene, polyvinyl alcohol and polyvinyl methyl ether.
  • polyethylene glycol Particularly preferred is polyethylene glycol.
  • the linear molecule may have a weight average molecular weight of 1,000 or more, preferably 3,000 to 100,000, more preferably 6,000 to 50,000.
  • the combination of (cyclic molecule, linear molecule) is preferably (derived from ⁇ -cyclodextrin, derived from polyethylene glycol).
  • the blocking group of the polyrotaxane is not particularly limited as long as it is a group that is arranged at both ends of the pseudopolyrotaxane and acts so that the cyclic molecule to be used does not leave.
  • a blocking group dinitrophenyl groups, cyclodextrins, adamantane groups, trityl groups, fluoresceins, silsesquioxanes, pyrenes, substituted benzenes (substituents are alkyl, alkyloxy, hydroxy, Examples include, but are not limited to, halogen, cyano, sulfonyl, carboxyl, amino, phenyl, etc.
  • substituents may be present), optionally substituted polynuclear aromatics (substituted) Examples of the group include, but are not limited to, the same as described above, and one or more substituents may be present.) And a group consisting of steroids. It is preferably selected from the group consisting of dinitrophenyl groups, cyclodextrins, adamantane groups, trityl groups, fluoresceins, silsesquioxanes, and pyrenes, more preferably adamantane groups or cyclodextrins. It should be similar.
  • thermoplastic elastomer composition of the present application may contain “other components” in addition to the components A and B.
  • Other components include conductive agents such as carbon black, carbon nanotubes, graphite, barium titanate, TiO 2 , ZnO, SnO 2 ; polyoxyethylene (18) octylphenyl ether, polyoxyethylene trioleate sorbitan, polyoxyethylene (10)
  • Antistatic agents such as docosyl ether, alkyl sulfonate, tetraalkylbenzylammonium salt, glycerin fatty acid ester; 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl salicylate, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2- Hydroxy-4-n-octylbenzophenone, 2- (2′-hydroxy-5′-t-butylphenyl) benzotriazole, 2-ethylhexyl
  • thermoplastic elastomer formed from the composition for thermoplastic elastomers and a method for producing the thermoplastic elastomer discloses the thermoplastic elastomer formed from the composition for thermoplastic elastomers mentioned above.
  • the thermoplastic elastomer can be produced from the above-described thermoplastic elastomer composition by, for example, the following method.
  • A1) A step of preparing a composition for a thermoplastic urethane elastomer having at least one polyol selected from the group consisting of a polyether polyol, a polyester polyol, and a polycarbonate polyol, A2) a diisocyanate, and A3) a chain extender; 2) B) A step of preparing a polyrotaxane in which blocking groups are arranged so that the cyclic molecules are not detached at both ends of the pseudopolyrotaxane in which the openings of the cyclic molecules are included in a skewered manner by linear molecules; 3) Step of mixing A) composition for thermoplastic urethane elastomer and B) polyrotaxane to obtain a composition for thermoplastic elastomer; 4) The process of heating the composition for thermoplastic elastomers, and cooling after that; Can be obtained.
  • the step 1) can be prepared by referring to the above-described composition for thermoplastic urethane elastomer. That is, A1) polyol can be prepared by purchasing commercially and / or preparing it. Moreover, A2) diisocyanate can be prepared by purchasing commercially and / or preparing. Furthermore, the A3) chain extender can be prepared by purchasing commercially and / or preparing it.
  • the composition for thermoplastic urethane elastomers can be produced, for example, by reacting the above A1) polyol, A2) diisocyanate and A3) chain extender.
  • this method there are generally known a one-shot method in which they are mixed and reacted; and A1) a prepolymer method in which A2) a diisocyanate is reacted in advance and then A3) a chain extender is reacted. ing.
  • the composition obtained by the reaction is preferably in the form of powder or pellets so that it can be easily heat-processed during the molding of parts and products.
  • the component for thermoplastic urethane elastomer is prepared by purchasing and / or preparing the component on the market. be able to.
  • a process is a process of preparing a polyrotaxane. This step can be prepared by a conventionally known method, for example, the method described in WO2010 / 024431.
  • the cyclic molecule has B1) a hydrophobic modifying group; and B2) at least one functional group selected from the group consisting of —OH, —NH 2 and —SH; It can be obtained by replacing the —OH group of the polyrotaxane cyclic molecule with B1) a hydrophobic modifying group; and B2) a functional group (excluding the —OH group).
  • —OH group of a cyclic molecule when the —OH group of a cyclic molecule is replaced with B1) a hydrophobic modifying group, the compatibility with the monomer or compound for imparting the hydrophobic modifying group, the solubility in the solvent used in the reaction, the substitution reaction Depending on ease, etc., first, a part of the —OH group of the cyclic molecule is substituted with another substituent (for example, hydroxypropyl group, hydroxybutyl group, acetyl group, butylcarbamoyl group, etc.), and then cyclic Hydrophobic modifying groups may be substituted for the remaining —OH groups of the molecule or —OH groups on the other substituents.
  • another substituent for example, hydroxypropyl group, hydroxybutyl group, acetyl group, butylcarbamoyl group, etc.
  • the cyclic molecule is a cyclodextrin
  • a part of the hydroxyl group of the cyclodextrin is substituted with a hydroxypropyl group, and then ⁇ -caprolactone is used to hydrophobicize the cyclodextrin —OH and the cyclodextrin —OH.
  • the polycaprolactone group which is a sex modifying group.
  • the produced polyrotaxane can be compatible with ⁇ -caprolactone, and the reaction can proceed easily.
  • the conditions for substituting the —OH group of the cyclic molecule with the B1) hydrophobic modifying group depend on the polyrotaxane used, that is, the linear molecule used, the blocking group used, etc., but are from room temperature to 130 ° C. and normal pressure. Is good.
  • the —OH group of the polyrotaxane cyclic molecule is substituted with a B2) functional group other than the —OH group, it can be carried out using an existing substitution method or reaction method.
  • B2) functional group can be a -NH 2 group.
  • the conditions at this time depend on the polyrotaxane to be used, that is, the linear molecule to be used, the blocking group to be used, etc., but it is preferable that the temperature is from room temperature to 130 ° C. and normal pressure.
  • the B2) hydrophobic modification group can be given a B2) functional group.
  • the —OH group can be substituted with a B2) functional group other than the —OH group, for example, by adding a carboxylic acid group to the —OH group and then adding a —NH 2 group to the carboxylic acid group.
  • B2) The functional group can be a —NH 2 group.
  • the step 3) is a step of mixing the A) composition for thermoplastic urethane elastomer and the B) polyrotaxane prepared in steps 1) and 2) to obtain a composition for thermoplastic elastomer.
  • a solvent may or may not be used. When a solvent is used, it is preferable to remove the solvent after mixing.
  • a process is a process which heat-molds the composition for thermoplastic elastomers obtained above, and cools after that.
  • the thermoforming can be performed by an existing method. Examples include, but are not limited to, injection molding, extrusion molding, inflation molding, blow molding, powder molding, calendar molding, and the like.
  • the thermoforming depends on A) composition for thermoplastic urethane elastomer used, B) polyrotaxane used, mixing ratio thereof, etc., but temperature: 120 to 200 ° C., preferably 140 to 180 ° C., pressure: normal pressure to 80 kgf / Cm 2 , preferably 20 to 70 kgf / cm 2 .
  • the cooling depends on A) the composition for the thermoplastic urethane elastomer, B) the polyrotaxane used, the mixing ratio thereof, and the like, but is preferably room temperature to 60 ° C.
  • thermoplastic elastomer can be obtained from the above-mentioned composition for thermoplastic elastomers by the above method or the like.
  • the thermoplastic elastomer according to the present application should have desired elongation, desired strength, and desired wear resistance.
  • thermoplastic elastomer according to the present application preferably has a value of 200 to 800% as a desired elongation. Further, the thermoplastic elastomer according to the present application preferably has a value of 20 to 60 MPa as a desired tensile strength.
  • thermoplastic elastomer according to the present application preferably has a desired amount of wear in the Taber abrasion test described in detail below.
  • the Taber abrasion test was conducted with a) the thermoplastic elastomer “a” formed from the thermoplastic elastomer composition of the present application, and b) only the component B) from the thermoplastic elastomer composition used in the above a).
  • the thermoplastic elastomer “I” formed from the removed composition is measured under the same conditions.
  • the ratio X / Y between the Taber wear amount X of the thermoplastic elastomer “A” and the Taber wear amount Y of the thermoplastic elastomer “A” is determined.
  • the X / Y is 0.85 or less, preferably 0.80 or less. More preferably 0.05 to 0.75, and most preferably 0.10 to 0.65.
  • the ratio X / Y is not changed. However, preferably, both tests are performed with the same sample thickness, the same wear rotation speed, and the wear wheel. Taber wear test should be performed under the same type.
  • thermoplastic elastomer of the present application is an automobile interior / exterior / functional part; electrical and electronic parts such as an electrical insulating material, a mobile phone, a keyboard sheet, a watch band; packing, rollers for OA equipment, and a cleaning blade.
  • Electrical and industrial parts such as housings, sealing materials, inorganic binders, ball joints, gears, dust covers, hoses, tubes, casters, belt conveyors, electric cables, round belts; ski boots, sports shoes, Sports / leisure parts such as goggles; care bedding materials, medical gloves, dialysis tubes and other care / medical materials; can be used for, but not limited to, adhesives, synthetic leather, containers, building materials, furniture, etc. Not. EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further in detail based on an Example, this invention is not limited to a present Example.
  • thermoplastic urethane elastomer Preparation of composition for thermoplastic urethane elastomer> Resamine P-2383 (manufactured by Dainichi Seika), which is a commercially available polyether polyol TPU, was used as the thermoplastic urethane elastomer composition.
  • Polyrotaxane was prepared by the method described in WO2005 / 080469 or WO2010 / 024431. More specifically, a polyrotaxane (HAPR) modified with a hydroxypropyl group described in Example 3 of WO2005 / 080469 was prepared.
  • the 1 H-NMR analysis of the polyrotaxane synthesized in this example was performed with 400 MHz JEOL JNM-AL400 (manufactured by JEOL Ltd.). The molecular weight and molecular weight distribution of the polyrotaxane were measured with a TOSOH HLC-8220 GPC apparatus.
  • a polyrotaxane having a caprolactone group was produced by the following method. 10 g of HAPR obtained above was placed in a three-necked flask, and 45 g of ⁇ -caprolactone was introduced while slowly flowing nitrogen. After stirring uniformly with a mechanical stirrer at 100 ° C.
  • Example 1 0.25 parts by weight of PR obtained above was molded with a general screw injection molding machine with respect to 100 parts by weight of pellets of polyether polyol (TPU, Rezamin P-2383 (manufactured by Dainichi Seika)). The zone temperature of the injection machine was set to 160 to 180 ° C. to obtain a sheet-like thermoplastic elastomer having a thickness of 2.0 mm. Using the sheet-like thermoplastic elastomer, the following evaluation items were carried out. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 to Example 4 In Example 1, the amount of PR is changed from 0.25 parts by weight to 0.50 parts by weight (Example 2), 0.75 parts by weight (Example 3), or 1.0 parts by weight (Example 4). Except for the change, a sheet-like thermoplastic elastomer having a thickness of 2.0 mm was obtained in the same manner as in Example 1, and the same evaluation items as in Example 1 were evaluated. The results are also shown in Table 1.
  • Example 1 In Example 1, except for removing PR, a sheet-like material having a thickness of 2.0 mm was obtained in the same manner as in Example 1, and the same evaluation items as in Example 1 were evaluated. The results are also shown in Table 1.
  • Viscosity The viscosity at 190 ° C. was measured using a B-type viscometer (DV-E, manufactured by Brookfield). ⁇ Hardness (JIS A) >> It measured according to JISK7311 using the type A durometer.
  • Table 1 shows the following. That is, it can be seen that the thermoplastic elastomers of Examples 1 to 4 have desired elongation, strength, and Taber abrasion. In particular, regarding the amount of Taber wear, it can be seen that the value of X / Y is 0.64 or less, and it can be seen that the thermoplastic elastomers of Examples 1 to 4 have the desired wear resistance. It is conceivable that the polyrotaxane is mixed and processed under appropriate conditions to partially bind the polyrotaxane cyclic molecule and the TPU. Thereby, the obtained polyrotaxane-containing TPU can uniformly disperse stress applied during wear, and exhibits excellent wear characteristics. A slight improvement in strength and elongation can be said to be a blending effect of polyrotaxane.

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Abstract

本発明は、伸び、強度、及び耐摩耗性に優れた、特に耐摩耗性に優れた熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、特にポリウレタン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＵ）を提供する。本発明は、Ａ）Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物；及びＢ）環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなるポリロタキサン；を含有する熱可塑性エラストマー用組成物、及び該組成物由来の熱可塑性エラストマーを提供する。

Description

熱可塑性エラストマー用組成物、熱可塑性エラストマー、及び熱可塑性エラストマーの製造方法
　本発明は、Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物；及びＢ）ポリロタキサン；を含有する熱可塑性エラストマー用組成物、該組成物に由来する熱可塑性エラストマー、及び該熱可塑性エラストマーの製造方法に関する。
　熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）は、プラスチックの優れた加工特性と、エラストマーの特性とを双方有する。具体的には、ＴＰＥは、ポリマー中にハードセグメントとソフトセグメントとが化学結合して共重合体を形成するものや、ハードポリマーとソフトポリマーをブレンドし、海島構造を形成するものなどがある。ハードセグメントは疑似の架橋点（共有結合ではない）の役割を果たすため、ゴムのように弾性を発現する。高温において、溶融し、架橋点の働きが失われ、塑性変形し、流動できるようになる。
　ＴＰＥは、該ＴＰＥを構成するポリマー種によって、オレフィン系、スチレン系、ポリエステル系、ポリウレタン系、ポリアミド系、フッ素系などがある。
　その中で、ポリウレタン系（ＴＰＵ）が柔軟性、耐屈曲性、機械的強度に優れ、自動車、土木建築、電気電子機器、スポーツ用品の各種用途に使用されている。
　ＴＰＵの物性、例えば伸びを改良するために、比較的低分子量のフタル酸エステル系の可塑剤が使用されている。しかしながら、該可塑剤を用いると、ＴＰＵの強度低下、長時間使用による可塑剤がブリードアウト、耐摩耗性の低下などの問題が生じ、用途によっては該可塑剤の使用が悪影響を与えることがある。
　一方、ポリロタキサンは、該ポリロタキサンを構成する環状分子が直鎖状分子上を移動することによりポリロタキサン同士の架橋体、ポリロタキサン以外のポリマーとポリロタキサンとの架橋体などに粘弾性、低い圧縮永久歪みなどの特性が生じる。このため、ポリロタキサンは、種々の応用が期待され、その研究開発が盛んに行われている。
　例えば、特許文献１は、ポリロタキサンの環状分子に、ラクトンやカーボネート重合体の側鎖末端に光重合性基を有する光架橋性ポリロタキサン、該ポリロタキサンを有して形成される硬化物などを開示する。また、硬化物は、耐傷性、耐折性、ヒシテリシスロスの低下などの特性を有することを開示する。
　しかしながら、特許文献１開示の硬化物は、熱硬化体であり、熱可塑性ポリマー、特に熱可塑性エラストマーについては一切開示がない。
ＷＯ２０１１／１０５５３２公報。
　そこで、本発明の目的は、伸び、強度、及び耐摩耗性に優れた、特に耐摩耗性に優れた熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、特にポリウレタン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＵ）を提供することにある。
　また、本発明の目的は、上記目的に加えて、上記熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、特にポリウレタン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＵ）を形成する組成物を提供することにある。
　さらに、本発明の目的は、上記目的に加えて、又は上記目的以外に、上記熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、特にポリウレタン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＵ）の製造方法を提供することにある。
　本発明者は、次の発明を見出した。
　＜１＞　Ａ）　Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物；及び
　Ｂ）環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなるポリロタキサン；
を含有する熱可塑性エラストマー用組成物。
　＜２＞　上記＜１＞において、Ｂ）ポリロタキサンの環状分子が、
Ｂ１）疎水性修飾基；及び
Ｂ２）－ＯＨ、－ＮＨ２及び－ＳＨからなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基；
を有するのがよい。
　＜３＞　上記＜２＞において、Ｂ１）疎水性修飾基が、カプロラクトン由来の疎水性修飾基であり、且つＢ２）官能基が－ＯＨであるのがよい。
　＜４＞　上記＜１＞～＜３＞のいずれかにおいて、Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物１００重量部に対して、Ｂ）ポリロタキサンが、０．１０～１０．０重量部、好ましくは０．２～６．０重量部、より好ましくは０．３～３．０重量部であるのがよい。
　＜５＞　上記＜１＞～＜４＞のいずれかの熱可塑性エラストマー用組成物に由来する熱可塑性エラストマー。
　＜６＞　上記＜５＞において、熱可塑性エラストマーのテーバー摩耗試験Ｔの測定値である第１のテーバー摩耗量Ｘと、熱可塑性エラストマーからＢ）成分を除いて形成される対照熱可塑性エラストマーのテーバー摩耗試験Ｔの測定値である第２のテーバー摩耗量Ｙとの比、Ｘ／Ｙが０．８５以下、好ましくは０．８０以下、より好ましくは０．０５～０．７５、最も好ましくは０．１０～０．６５であるのがよい。
　＜７＞　熱可塑性エラストマーの製造方法であって、
１）　Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物を準備する工程；
２）　Ｂ）環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなるポリロタキサンを準備する工程；
３）　Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物及びＢ）ポリロタキサンを混合して熱可塑性エラストマー用組成物を得る工程；
４）　熱可塑性エラストマー用組成物を加熱成形し、その後、冷却する工程；
を有することにより、熱可塑性エラストマーを得る、上記方法。　
　＜８＞　上記＜７＞において、Ｂ）ポリロタキサンの環状分子が、
Ｂ１）疎水性修飾基；及び
Ｂ２）－ＯＨ、－ＮＨ２及び－ＳＨからなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基；
を有するのがよい。
　＜９＞　上記＜８＞において、Ｂ１）疎水性修飾基が、カプロラクトン由来の疎水性修飾基であり、且つＢ２）官能基が－ＯＨであるのがよい。
　＜１０＞　上記＜７＞～＜９＞のいずれかにおいて、Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物１００重量部に対して、Ｂ）ポリロタキサンが、０．１０～１０．０重量部、好ましくは０．２～６．０重量部、より好ましくは０．３～３．０重量部であるのがよい。
　＜１１＞　上記＜７＞～＜１０＞のいずれかにおいて、熱可塑性エラストマーのテーバー摩耗試験Ｔの測定値である第１のテーバー摩耗量Ｘと、熱可塑性エラストマーからＢ）成分を除いて形成される対照熱可塑性エラストマーのテーバー摩耗試験Ｔの測定値である第２のテーバー摩耗量Ｙとの比、Ｘ／Ｙが０．８５以下、好ましくは０．８０以下、より好ましくは０．０５～０．７５、最も好ましくは０．１０～０．６５であるのがよい。
　本発明により、伸び、強度、及び耐摩耗性に優れた、特に耐摩耗性に優れた熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、特にポリウレタン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＵ）を提供することができる。
　また、本発明により、上記効果に加えて、上記熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、特にポリウレタン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＵ）を形成する組成物を提供することができる。
　さらに、本発明により、上記効果に加えて、又は上記効果以外に、上記熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、特にポリウレタン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＵ）の製造方法を提供することができる。
　以下、本願に記載する発明を詳細に説明する。
　本願は、Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物；及びＢ）ポリロタキサン；を含有する熱可塑性エラストマー用組成物、該組成物から形成される熱可塑性エラストマー、及び該熱可塑性エラストマーの製造方法を開示する。以下、説明する。
＜熱可塑性エラストマー用組成物＞
　本願は、Ａ）　Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物；及び
　Ｂ）環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなるポリロタキサン；
を含有する熱可塑性エラストマー用組成物を開示する。
　以下、「Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物」、「Ｂ）ポリロタキサン」の順に説明する。
＜Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物＞
　本願の熱可塑性エラストマー用組成物において、Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物は、Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する。
　熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物は、市販のものであっても、既存の方法で調製したものであっても、よい。
　以下、Ａ１）ポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤について、詳述する。
＜＜Ａ１）ポリオール＞＞
　Ａ１）ポリオールは、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種である。
　Ａ１）ポリオールは、数平均分子量が５００～５０００、好ましくは６００～４０００、より好ましくは７００～３０００であるのがよい。
　ポリオール成分のうち、ポリエーテルポリオールとして、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、芳香族ポリエーテルエーテルケトン及びそれらの共重合体などを挙げることができるがこれらに限定されない。
　また、ポリオール成分のうち、ポリエステルポリオールとして、ポリカプロラクトングリコール、ポリ乳酸、ポリエチレンアジペートグリコール、ポリブチレンアジペートグリコール、などを挙げることができるがこれらに限定されない。
　さらに、ポリオール成分のうち、ポリカーボネートポリオールとして、エチレンカーボネートとジオールのエステル交換反応による重縮合物からなるポリカーボネートジオール（ジオール成分として、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、２－エチル－１，６－ヘキサンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオールおよび２，４－ジエチル－１，５－ペンタンジオール、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール、１，４－ジヒドロキシエチルシクロヘキサン、イソソルビド、スピログリコール、２，５－ビス（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン、４，４’－イソプロピリデンジシクロヘキサノール、ｍ－ またはｐ－キシリレングリコール、ビスフェノールA、などを挙げられる）を挙げることができるがこれらに限定されない。
　ポリオールは、好ましくは、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリカプロラクトングリコール、ポリエチレンアジペートグリコール、ポリブチレンアジペートグリコール、ポリカーボネートジオールであり、より好ましくは、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリカプロラクトングリコールであるのがよい。
＜＜Ａ２）ジイソシアネート＞＞
　Ａ２）ジイソシアネートとして、エチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ドデカメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチルカプロエート、ビス（２－イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２－イソシアナトエチル）カーボネート、２－イソシアナトエチル－２，６－ジイソシアナトヘキサノエートイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、シクロヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート（水添ＴＤＩ）、ビス（２－イソシアナトエチル）－４－シクロへキセン１，３－および／または１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－および／または２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、粗製ＴＤＩ、２，４’－および／または４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトジフェニルメタン、粗製ＭＤＩ、１，５－ナフチレンジイソシアネート、ｍ－および／またはｐ－キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、α，α，α’，α’－テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）などを挙げることができるがこれらに限定されない。
　Ａ２）ジイソシアネートは、好ましくは、２，４－および／または２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、粗製ＴＤＩ、２，４’－および／または４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、粗製ＭＤＩ、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、６－ジイソシアナトヘキサノエートイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、シクロヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート（水添ＴＤＩ）であるのがよく、より好ましくは、２，４－および／または２，６－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、粗製ＴＤＩ、２，４’－および／または４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、粗製ＭＤＩ、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）であるのがよい。
＜＜Ａ３）鎖延長剤＞＞
　Ａ３）鎖延長剤は、数平均分子量が５０～４００、好ましくは８０～３５０、より好ましくは１００～３００の低分子量ジオール又はジアミンを使用することができる。
　ジオールの具体例として、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、３－メチル１，５－ペンタンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、１，２－、１，３－もしくは２，３－ブタンジオール、アジピン酸と１，４－ブタンジオールのジオール反応物、アジピン酸と１，６－ヘキサンジオールのジオール反応物などの脂肪族ジオール；１，４－ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンなどの脂環式ジオール；ｍ－またはｐ－キシリレングリコール；ビスフェノールＡのエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド付加物などの芳香族ジオール；およびこれらの２種以上の混合物を挙げることができるがこれらに限定されない。
　ジアミンの具体例として、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（３－アミノフェノキシ）ビフェニル、１，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３’－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、ｏ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、３，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルスルフォン、３，４－ジアミノジフェニルスルフォン、３，３’－ジアミノジフェニルスルフォン、４，４’－メチレン－ビス（２－クロロアニリン）、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、４，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、２，６’－ジアミノトルエン、２，４－ジアミノクロロベンゼン、１，２－ジアミノアントラキノン、１，４－ジアミノアントラキノン、３，３’－ジアミノベンゾフェノン、３，４－ジアミノベンゾフェノン、４，４’－ジアミノベンゾフェノン、４，４’－ジアミノビベンジル、Ｒ（＋）－２，２’－ジアミノ－１，１’－ビナフタレン、Ｓ（＋）－２，２’－ジアミノ－１，１’－ビナフタレン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）アルカン、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）アルカン、１，５－ビス（４－アミノフェノキシ）アルカン等の１，ｎ－ビス（４－アミノフェノキシ）アルカン（ｎは３～１０）、１，２－ビス［２－（４－アミノフェノキシ）エトキシ］エタン、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン、４，４’－ジアミノベンズアニリドなどの芳香族ジアミン；１，２－ジアミノメタン、１，４－ジアミノブタン、テトラメチレンジアミン、１，５－ジアミノペンタン、１，６－ジアミノヘキサン、１，８－ジアミノオクタン、１，１０－ジアミノドデカン、１，１１－ジアミノウンデカンなどの脂肪族ジアミン及びこれらの２種以上の混合物が挙げることができるがこれらに限定されない。
　Ａ３）鎖延長剤は、好ましくは、エチレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールＡのエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド付加物、１，２－ジアミノメタン、１，４－ジアミノブタン、及びテトラメチレンジアミンであるのがよい。
　Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物は、上記Ａ１）～Ａ３）以外の成分を有してもよい。例えば、上記の成分として、シリカ粒子、アルミナ粒子、スチレン粒子、スチレン－ブタジエン粒子、カーボンブラックなどの粒子；紫外線吸収剤；帯電防止剤；難燃剤；艶消し剤などが挙げることができるがこれらに限定されない。
＜Ｂ）ポリロタキサン＞＞
　Ｂ）ポリロタキサンは、環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなる。
　Ｂ）ポリロタキサンは、Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物１００重量部に対して、０．１０～１０．０重量部、好ましくは０．２～６．０重量部、より好ましくは０．３～３．０重量部であるのがよい。
＜＜Ｂ－１．環状分子＞＞
　Ｂ．ポリロタキサンの環状分子は、環状であり、開口部を有し、直鎖状分子によって串刺し状に包接されるものであれば、特に限定されない。
　環状分子は、Ｂ１）疎水性修飾基；及びＢ２）－ＯＨ、－ＮＨ２及び－ＳＨからなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基；を有するのがよい。
　Ｂ１）疎水性修飾基として、アセチル基、ブチルエステル基、ヘキシルエステル基、オクタデシルエステル基、ポリカプロラクトン基、ポリ（δ-バレロラクトン）基、ポリ乳酸基、ポリアルキレンカーボネート基、ポリプロピレングリコール基、ポリテトラメチレングリコール基、ポリアクリル酸メチル基、ポリアクリル酸エチルヘキシル基などの疎水性基を有する基を挙げることができるがこれらに限定されない。これらのうち、ポリカプロラクトン基、ポリアルキレンカーボネート基であるのが好ましい。
　環状分子は、上記「Ｂ１）疎水性修飾基」の他に、Ｂ２）－ＯＨ、－ＮＨ２及び－ＳＨからなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基を有するのがよい。
　この官能基は、環状分子に直接結合していても、「Ｂ１）疎水性修飾基」を介して結合していてもよい。
　Ｂ１）疎水性修飾基がカプロラクトン由来の疎水性修飾基であり、且つＢ２）官能基が－ＯＨであるのがよい。
　環状分子として、例えば、α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン及びγ－シクロデキストリンからなる群から選択されるのがよい。
　上記Ｂ１）疎水性修飾基；及び／又はＢ２）官能基は、α－シクロデキストリンなどの－ＯＨ基の一部を置換することにより、有するのがよい。
＜＜Ｂ－２．直鎖状分子＞＞
　Ｂ．ポリロタキサンの直鎖状分子は、用いる環状分子の開口部に串刺し状に包接され得るものであれば、特に限定されない。
　例えば、直鎖状分子として、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ（メタ）アクリル酸、セルロース系樹脂（カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等）、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアセタール系樹脂、ポリビニルメチルエーテル、ポリアミン、ポリエチレンイミン、カゼイン、ゼラチン、でんぷん等及び／またはこれらの共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、およびその他オレフィン系単量体との共重合樹脂などのポリオレフィン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレンやアクリロニトリル－スチレン共重合樹脂等のポリスチレン系樹脂、ポリメチルメタクリレートや（メタ）アクリル酸エステル共重合体、アクリロニトリル－メチルアクリレート共重合樹脂などのアクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合樹脂、ポリビニルブチラール樹脂等；及びこれらの誘導体又は変性体、ポリイソブチレン、ポリテトラヒドロフラン、ポリアニリン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ナイロンなどのポリアミド類、ポリイミド類、ポリイソプレン、ポリブタジエンなどのポリジエン類、ポリジメチルシロキサンなどのポリシロキサン類、ポリスルホン類、ポリイミン類、ポリ無水酢酸類、ポリ尿素類、ポリスルフィド類、ポリフォスファゼン類、ポリケトン類、ポリフェニレン類、ポリハロオレフィン類、並びにこれらの誘導体からなる群から選ばれるのがよい。例えばポリエチレングリコール、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリプロピレングリコール、ポリテトラヒドロフラン、ポリジメチルシロキサン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール及びポリビニルメチルエーテルからなる群から選ばれるのがよい。特にポリエチレングリコールであるのがよい。
　直鎖状分子は、その重量平均分子量が１，０００以上、好ましくは３，０００～１００，０００、より好ましくは６，０００～５０，０００であるのがよい。
　Ｂ．ポリロタキサンにおいて、（環状分子、直鎖状分子）の組合せが、（α－シクロデキストリン由来、ポリエチレングリコール由来）であるのがよい。
＜＜Ｂ－３．封鎖基＞＞
　Ｂ．ポリロタキサンの封鎖基は、擬ポリロタキサンの両端に配置され、用いる環状分子が脱離しないように作用する基であれば、特に限定されない。
　例えば、封鎖基として、ジニトロフェニル基類、シクロデキストリン類、アダマンタン基類、トリチル基類、フルオレセイン類、シルセスキオキサン類、ピレン類、置換ベンゼン類（置換基として、アルキル、アルキルオキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、スルホニル、カルボキシル、アミノ、フェニルなどを挙げることができるがこれらに限定されない。置換基は１つ又は複数存在してもよい。）、置換されていてもよい多核芳香族類（置換基として、上記と同じものを挙げることができるがこれらに限定されない。置換基は１つ又は複数存在してもよい。）、及びステロイド類からなる群から選ばれるのがよい。なお、ジニトロフェニル基類、シクロデキストリン類、アダマンタン基類、トリチル基類、フルオレセイン類、シルセスキオキサン類、及びピレン類からなる群から選ばれるのが好ましく、より好ましくはアダマンタン基類又はシクロデキストリン類であるのがよい。
＜＜熱可塑性エラストマー用組成物のその他の成分＞＞
　本願の熱可塑性エラストマー用組成物は、上記Ａ及びＢの成分の他に、「その他の成分」を含有してもよい。
　その他の成分として、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、グラファイト、チタン酸バリウム、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、ＳｎＯ２などの導電剤；ポリオキシエチレン（１８）オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリオレイン酸ソルビタン、ポリオキシエチレン（１０）ドコシルエーテル、アルキルスルフォン酸塩、テトラアルキルベンジルアンモニウム塩、グリセリン脂肪酸エステルなどの帯電防止剤；パラジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、サリチル酸２－エチルヘキシル、２、４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクチルベンゾフェノン、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、パラメトキシケイ皮酸２エチルヘキシル、パラメトキシケイヒ酸イソプロピル、メトキシケイヒ酸オクチルなどのＵＶ吸収剤；銀、亜鉛、銅化合物または錯体及びそのイオン；有機ケイ素化合物；有機リン化合物などの抗菌剤；フェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤などの酸化防止剤；アクリル粒子、エチレン粒子、スチレン粒子、スチレン－ブタジエン粒子、ポリイミド粒子、ポリウレタン粒子、シリカ、アルミナなどの艶消し剤；ペンタブロモジフェニルエーテル、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノールＡ、ヘキサブロモシクロドデカン、ヘキサブロモベンゼン、トリフェニルホスフェート、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの難燃剤；顔料などを挙げることができるがこれらに限定されない。
　また、本願の熱可塑性エラストマー用組成物は、用途に依存して、溶媒を有してもよい。
＜熱可塑性エラストマー用組成物から形成される熱可塑性エラストマー、及び熱可塑性エラストマーの製造方法＞
　本願は、上述の熱可塑性エラストマー用組成物から形成される熱可塑性エラストマーを開示する。
　該熱可塑性エラストマーは、上述の熱可塑性エラストマー用組成物から、例えば、次の方法により製造することができる。
１）　Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物を準備する工程；
２）　Ｂ）環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなるポリロタキサンを準備する工程；
３）　Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物及びＢ）ポリロタキサンを混合して熱可塑性エラストマー用組成物を得る工程；
４）　熱可塑性エラストマー用組成物を加熱し、その後、冷却する工程；
を有することにより、得ることができる。
＜＜１）工程＞＞
　上記１）工程は、上述の熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物を参照することにより調製することができる。
　即ち、Ａ１）ポリオールは、市販購入するか、及び／又は調製することにより、準備することができる。
　また、Ａ２）ジイソシアネートは、市販購入するか、及び／又は調製することにより、準備することができる。
　さらに、Ａ３）鎖延長剤は、市販購入するか、及び／又は調製することにより、準備することができる。
　熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物は、例えば、上記Ａ１）ポリオール、Ａ２）ジイソシアネート及びＡ３）鎖延長剤を反応させて作製することができる。この方法として、一般的には、一括混合して反応させるワンショット法；及びＡ１）ポリオールとＡ２）ジイソシアネートとを予め反応させた後にＡ３）鎖延長剤を反応させるプレポリマー法；などが知られている。反応させて得られた組成物は、部品、製品の成形時に加熱加工しやすくするために、粉体又はペレット状にするのがよい。
　なお、熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物が、上記Ａ１）～Ａ３）以外の成分を有する場合、該成分を市販購入するか、及び／又は調製することにより、熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物を準備することができる。
＜＜２）工程＞＞
　２）工程は、ポリロタキサンを準備する工程である。この工程は、従来公知の手法、例えばＷＯ２０１０／０２４４３１号公報記載の手法により、調製することができる。
　環状分子が、Ｂ１）疎水性修飾基；及びＢ２）－ＯＨ、－ＮＨ２及び－ＳＨからなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基；を有する場合、上記の従来公知の手法で得られたポリロタキサンの環状分子の－ＯＨ基を、Ｂ１）疎水性修飾基；及びＢ２）官能基（－ＯＨ基を除く）に置換することにより得ることができる。
　例えば、環状分子の－ＯＨ基をＢ１）疎水性修飾基に置換する場合、疎水性修飾基を付与するためのモノマーや化合物との相溶性、反応に用いた溶媒への溶解性、置換反応の容易性などに依存するが、まず環状分子の－ＯＨ基の一部を、他の置換基（例えば、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、アセチル基、ブチルカルバモイル基など）に置換し、その後、環状分子の残りの－ＯＨ基、又は該他の置換基上の－ＯＨ基に疎水性修飾基を置換してもよい。具体的な例として、環状分子がシクロデキストリンの場合、該シクロデキストリンの水酸基の一部をヒドロキシプロピル基に置換してからε－カプロラクトンを用いてシクロデキストリンの－ＯＨ及びシクロデキストリンの－ＯＨに疎水性修飾基であるポリカプロラクトン基を修飾することが挙げられる。ここで、ヒドロキシプロピル基を置換することで、作製されたポリロタキサンがε－カプロラクトンに相溶できるようになり、反応が容易に進行できる。
　また、その疎水性修飾基上に、さらにＢ２）官能基を設けてもよい。
　環状分子の－ＯＨ基をＢ１）疎水性修飾基に置換する際の条件は、用いるポリロタキサン、即ち用いる直鎖状分子、用いる封鎖基などに依存するが、常温～１３０℃、常圧であるのがよい。
　また、ポリロタキサンの環状分子が有する－ＯＨ基を、－ＯＨ基以外のＢ２）官能基に置換する場合、既存の置換法又は反応法を用いて行うことができる。例えば、－ＯＨ基にカルボン酸基を付与してから、該カルボン酸基に－ＮＨ２基を付与することで、Ｂ２）官能基が－ＮＨ２基とすることができる。この際の条件は、用いるポリロタキサン、即ち用いる直鎖状分子、用いる封鎖基などに依存するが、常温～１３０℃、常圧であるのがよい。
　さらに、Ｂ１）疎水性修飾基を先に付与した場合、該Ｂ１）疎水性修飾基にＢ２）官能基を付与することもできる。この場合、該Ｂ１）疎水性修飾基が有する基に依存するが、例えば該Ｂ１）疎水性修飾基が－ＯＨ基を有する場合、上記と同様に、既存の置換法又は反応法を用いて、－ＯＨ基を、－ＯＨ基以外のＢ２）官能基に置換することができ、例えば、－ＯＨ基にカルボン酸基を付与してから、該カルボン酸基に－ＮＨ２基を付与することで、Ｂ２）官能基が－ＮＨ２基とすることができる。
＜＜３）工程＞＞
　３）工程は、上記１）工程及び２）工程で準備したＡ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物及びＢ）ポリロタキサンを、混合して熱可塑性エラストマー用組成物を得る工程である。
　混合において、溶媒を用いても、用いなくてもよい。溶媒を用いる場合、混合した後に該溶媒を除去するのがよい。
＜＜４）工程＞＞
　４）工程は、上記で得られた熱可塑性エラストマー用組成物を加熱成形し、その後、冷却する工程である。加熱成形は、既存の方法で行うことができる。例えば、射出成形、押出成形、インフレーション成形、ブロー成形、粉末成形、カレンダー成形などを挙げることができるが、これらに限定されない。
　加熱成形は、用いるＡ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物、用いるＢ）ポリロタキサン、それらの混合比などに依存するが、温度：１２０～２００℃、好ましくは１４０～１８０℃、圧力：常圧～８０ｋｇｆ／ｃｍ２、好ましくは２０～７０ｋｇｆ／ｃｍ２であるのがよい。
　また、冷却は、用いるＡ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物、用いるＢ）ポリロタキサン、それらの混合比などに依存するが、室温～６０℃であるのがよい。
＜熱可塑性エラストマー＞
　上記の方法などにより、上述の熱可塑性エラストマー用組成物から、熱可塑性エラストマーを得ることができる。
　本願に係る熱可塑性エラストマーは、所望の伸び、所望の強度、及び所望の耐摩耗性を有するのがよい。
＜伸び及び強度＞
＜＜引張り強度、伸び＞＞
　これらは、ＪＩＳ　Ｋ　７３１１に準ずる引張試験によって測定する。試験片を引張り、破断した際の応力を引張強度とする。また、伸びは、以下の式に基づく。式中、試験前の長さＬ０の試験片を引張り、破断した際の試験片の長さをＬｔとした。
　伸び（％）＝（Ｌｔ－Ｌ０）／Ｌ０×１００。
　本願に係る熱可塑性エラストマーは、所望の伸びとして、２００～８００％の値を有するのがよい。
　また、本願に係る熱可塑性エラストマーは、所望の引張り強度として、２０～６０ＭＰａの値を有するのがよい。
＜耐摩耗性＞
　本願に係る熱可塑性エラストマーは、下記に詳述するテーバー摩耗試験での摩耗量が所望の値を有するのがよい。
　ここで、テーバー摩耗試験は、ア）本願の熱可塑性エラストマー用組成物から形成される熱可塑性エラストマー「ア」と、イ）上記ア）で用いた熱可塑性エラストマー用組成物からＢ）成分だけを除いた組成物から形成される熱可塑性エラストマー「イ」と、について、同条件下で測定する。
　熱可塑性エラストマー「ア」のテーバー摩耗量Ｘと、熱可塑性エラストマー「イ」のテーバー摩耗量Ｙとの比、Ｘ／Ｙを求め、該Ｘ／Ｙが０．８５以下、好ましくは０．８０以下、より好ましくは０．０５～０．７５、最も好ましくは０．１０～０．６５であるのがよい。
　なお、テーバー摩耗試験を同条件下で行うため、上記比Ｘ／Ｙに変更はないが、好ましくは、双方の試験を、試料の厚みを同一とし、摩耗回転数を同一とし、且つ摩耗輪の種類を同一とする条件でテーバー摩耗試験を行うのがよい。
　本願の熱可塑性エラストマーは、上記特性を有するため、自動車内装・外装・機能部品；電気絶縁材料、携帯電話器、キーボードシート、時計バンドなどの電気電子部品；パッキン、ＯＡ機器のローラ類・クリーニングブレード・ハウジング、封止材料、無機材料のバインダー、ボールジョイント、ギア類、ダストカバー、ホース類、チューブ類、キャスター、ベルトコンベア、電線ケーブル、丸ベルトなどの機械・工業部品；スキーブーツ、スポーツシューズ、ゴーグルなどのスポーツ・レジャー部品；介護用寝具材料、医療用手袋、透析チューブなどの介護・医療用材料；接着剤、合成皮革、容器類、建材、家具などに用いることができるが、これらに限定されない。
　以下、実施例に基づいて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は本実施例に限定されるものではない。
＜Ａ．熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物の準備＞
　熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物として、市販のポリエーテルポリオールＴＰＵであるレザミンP-2383（大日精化製）を使用した。
＜Ｂ．ポリロタキサンの調製＞
　ＷＯ２００５／０８０４６９又はＷＯ２０１０／０２４４３１に記載された方法により、ポリロタキサンを調製した。より具体的には、ＷＯ２００５／０８０４６９の実施例３に記載されるヒドロキシプロピル基で修飾したポリロタキサン（ＨＡＰＲ）を調製した。
　なお、本実施例で合成したポリロタキサンの１Ｈ－ＮＭＲ分析は、４００ＭＨｚのＪＥＯＬ　ＪＮＭ－ＡＬ４００（日本電子株式会社製）で行った。
　ポリロタキサンの分子量、分子量分布の測定は、ＴＯＳＯＨ ＨＬＣ-８２２０ＧＰＣ装置で行った。カラム：ＴＳＫガードカラムＳｕｐｅｒ　ＡＷ－ＨとＴＳＫｇｅｌ　Ｓｕｐｅｒ　ＡＷＭ－Ｈ（２本連結）、溶離液：ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）／０．０１Ｍ ＬｉＢｒ、カラムオーブン：５０℃、流速：０．５ｍｌ／ｍｉｎ、試料濃度：約０．２ｗｔ／ｖｏｌ％、注入量：２０μl、前処理：０．２μｍフィルターでろ過、スタンダード分子量：ＰＥＯ、の条件下で測定した。さらに、赤外分光分析（ＩＲ）の測定は、Nicolet4700（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社製）で行った。
＜＜カプロラクトン基を有するポリロタキサンの調製＞＞
　ポリエーテルポリオール（ＴＰＵ、レザミンP-2383（大日精化製））との相溶性を得るため、以下の方法で、カプロラクトン基を有するポリロタキサンを作製した。
　上記で得たＨＡＰＲ　１０ｇを三口フラスコに入れ、窒素をゆっくり流しながら、ε－カプロラクトン４５ｇを導入した。１００℃、３０分間メカニカル撹拌機によって均一に撹拌した後、反応温度を１３０℃まで上げ、予めトルエンで薄めた２－エチルヘキサン酸スズ（５０ｗｔ％溶液）１．６ｇを添加し、５時間反応させ、溶媒を除去し、カプロラクトン基を有するポリロタキサン（ＰＲ）５５ｇを得た。また、ＧＰＣにより、重量平均分子量Ｍｗ：５８０，０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ：１．５を確認した。
＜作製と物性評価＞
（実施例１）
　ポリエーテルポリオール（ＴＰＵ、レザミンP-2383（大日精化製））のペレット１００重量部に対して、上記で得たＰＲ　０．２５重量部を、一般のスクリュー式射出成形機で成形した。
　射出機のゾーン温度を１６０～１８０℃として、厚さ２．０ｍｍのシート状の熱可塑性エラストマーを得た。該シート状の熱可塑性エラストマーを使用し、以下に示す評価項目を実施した。その結果を表１に示す。
（実施例２～実施例４）
　実施例１において、ＰＲの量を、０．２５重量部から、０．５０重量部（実施例２）、０．７５重量部（実施例３）又は１．０重量部（実施例４）に変更した以外、実施例１と同様に、厚さ２．０ｍｍのシート状の熱可塑性エラストマーを得て、実施例１と同様の評価項目について評価した。その結果についても、表１に示す。
（比較例１）
　実施例１において、ＰＲを除いた以外、実施例１と同様に、厚さ２．０ｍｍのシート状物質を得て、実施例１と同様の評価項目について評価した。その結果についても、表１に示す。
＜＜粘度＞＞
　Ｂ型粘度計（DV-E、Brookfield社製）を用いて１９０℃における粘度を測定した。
＜＜硬度（ＪＩＳ　Ａ）＞＞
　タイプＡデュロメーターを用いて、ＪＩＳ　Ｋ　７３１１に準じて測定した。
＜＜引張り強度、伸び、１０％モジュラス、５０％モジュラス、１００％モジュラス＞＞
　上述したとおり、ＪＩＳ　Ｋ　７３１１に準ずる引張試験によって測定した。試験片を引張り、破断した際の応力を引張強度とした。
　また、伸びは、以下の式に基づく。式中、試験前の長さＬ０の試験片を引張り、破断した際の試験片の長さをＬｔとした。
　伸び（％）＝（Ｌｔ－Ｌ０）／Ｌ０×１００。
　伸びが１０％、５０％、１００％における応力をそれぞれ１０％モジュラス、５０％モジュラス、１００％モジュラスとした。
＜＜引裂き強度＞＞
　ＪＩＳ　Ｋ　７３１１に準じて直角形引裂き試験片を用いて測定した。
＜＜テーバー摩耗＞＞
　ＪＩＳ　Ｋ　７３１１に準じた条件下で、テーバー摩耗試験機を用いて摩耗量（ｍｇ）を測定した。なお、実施例１～４及び比較例１の試料についてその厚みを２．０ｍｍとし、同一とした。また、テーバー摩耗試験の摩耗回転数及び摩耗輪の種類は、実施例１～４及び比較例１に対して、すべて同一とした。
　また、実施例１～４の摩耗量をＸ（実施例１～４について、それぞれＸ１～Ｘ４）とし、比較例１の摩耗量をＹとし、Ｘ／Ｙを計算した結果を、表１に示す。
　表１から次のことがわかる。即ち、実施例１～４の熱可塑性エラストマーは、所望の伸び、強度、テーバー摩耗量を有することがわかる。特に、テーバー摩耗量については、Ｘ／Ｙの値が０．６４以下であることがわかり、実施例１～４の熱可塑性エラストマーが所望の耐摩耗性を有することがわかる。ポリロタキサンを配合し、適切な条件下に混合、加工することで、部分的にポリロタキサンの環状分子とＴＰＵを結合することが考えられる。それによって、得られたポリロタキサン含有ＴＰＵには、摩耗時にかかる応力を均等に分散することができ、優れた摩耗特性を示す。強度と伸びが少し向上するのもポリロタキサンの配合効果と言える。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Claims (7)

  1. 　Ａ）　Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物；及び
    　Ｂ）環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなるポリロタキサン；
    を含有する熱可塑性エラストマー用組成物。
  2. 　前記Ｂ）ポリロタキサンの前記環状分子が、
    Ｂ１）疎水性修飾基；及び
    Ｂ２）－ＯＨ、－ＮＨ２及び－ＳＨからなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基；
    を有する、請求項１記載の熱可塑性エラストマー用組成物。
  3. 　前記Ｂ１）疎水性修飾基が、カプロラクトン由来の疎水性修飾基であり、且つ前記Ｂ２）官能基が－ＯＨである請求項２記載の熱可塑性エラストマー用組成物。
  4. 　前記Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物１００重量部に対して、前記Ｂ）ポリロタキサンが、０．１０～１０．０重量部である請求項１～３のいずれか１項記載の熱可塑性エラストマー用組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項記載の熱可塑性エラストマー用組成物に由来する熱可塑性エラストマー。
  6. 　前記熱可塑性エラストマーのテーバー摩耗試験Ｔの測定値である第１のテーバー摩耗量Ｘと、前記熱可塑性エラストマーから前記Ｂ）成分を除いて形成される対照熱可塑性エラストマーのテーバー摩耗試験Ｔの測定値である第２のテーバー摩耗量Ｙとの比、Ｘ／Ｙが０．８５以下である請求項５記載の熱可塑性エラストマー。
  7. 　熱可塑性エラストマーの製造方法であって、
    １）　Ａ１）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリオール、Ａ２）ジイソシアネート、及びＡ３）鎖延長剤を有する熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物を準備する工程；
    ２）　Ｂ）環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなるポリロタキサンを準備する工程；
    ３）　前記Ａ）熱可塑性ウレタンエラストマー用組成物及び前記Ｂ）ポリロタキサンを混合して熱可塑性エラストマー用組成物を得る工程；
    ４）　前記熱可塑性エラストマー用組成物を加熱成形し、その後、冷却する工程；
    を有することにより、熱可塑性エラストマーを得る、上記方法。　
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