WO2015166572A1 - 半導体装置および半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置および半導体装置の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015166572A1
WO2015166572A1 PCT/JP2014/062095 JP2014062095W WO2015166572A1 WO 2015166572 A1 WO2015166572 A1 WO 2015166572A1 JP 2014062095 W JP2014062095 W JP 2014062095W WO 2015166572 A1 WO2015166572 A1 WO 2015166572A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metal
film
semiconductor device
oxide film
gate insulating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/062095
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
飯塚　敏洋
晋 小山
加藤　芳健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Renesas Electronics Corp
Original Assignee
Renesas Electronics Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Renesas Electronics Corp filed Critical Renesas Electronics Corp
Priority to JP2016515813A priority Critical patent/JP6235702B2/ja
Priority to PCT/JP2014/062095 priority patent/WO2015166572A1/ja
Priority to US15/306,445 priority patent/US10658469B2/en
Priority to CN201480078152.1A priority patent/CN106233437A/zh
Priority to TW104113590A priority patent/TW201601312A/zh
Publication of WO2015166572A1 publication Critical patent/WO2015166572A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/01—Manufacture or treatment
    • H10D30/015—Manufacture or treatment of FETs having heterojunction interface channels or heterojunction gate electrodes, e.g. HEMT
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/01—Manufacture or treatment
    • H10D30/021—Manufacture or treatment of FETs having insulated gates [IGFET]
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/40—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels
    • H10D30/47—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels having two-dimensional [2D] charge carrier gas channels, e.g. nanoribbon FETs or high electron mobility transistors [HEMT]
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/40—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels
    • H10D30/47—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels having two-dimensional [2D] charge carrier gas channels, e.g. nanoribbon FETs or high electron mobility transistors [HEMT]
    • H10D30/471—High electron mobility transistors [HEMT] or high hole mobility transistors [HHMT]
    • H10D30/475—High electron mobility transistors [HEMT] or high hole mobility transistors [HHMT] having wider bandgap layer formed on top of lower bandgap active layer, e.g. undoped barrier HEMTs such as i-AlGaN/GaN HEMTs
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/40—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels
    • H10D30/47—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels having two-dimensional [2D] charge carrier gas channels, e.g. nanoribbon FETs or high electron mobility transistors [HEMT]
    • H10D30/471—High electron mobility transistors [HEMT] or high hole mobility transistors [HHMT]
    • H10D30/476—High electron mobility transistors [HEMT] or high hole mobility transistors [HHMT] having gate trenches interrupting the 2D charge carrier gas channels, e.g. hybrid MOS-HEMTs
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/60—Insulated-gate field-effect transistors [IGFET]
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D62/00—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers
    • H10D62/80—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers characterised by the materials
    • H10D62/82—Heterojunctions
    • H10D62/824—Heterojunctions comprising only Group III-V materials heterojunctions, e.g. GaN/AlGaN heterojunctions
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00—Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/20—Electrodes characterised by their shapes, relative sizes or dispositions 
    • H10D64/27—Electrodes not carrying the current to be rectified, amplified, oscillated or switched, e.g. gates
    • H10D64/311—Gate electrodes for field-effect devices
    • H10D64/411—Gate electrodes for field-effect devices for FETs
    • H10D64/511—Gate electrodes for field-effect devices for FETs for IGFETs
    • H10D64/514—Gate electrodes for field-effect devices for FETs for IGFETs characterised by the insulating layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00—Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/60—Electrodes characterised by their materials
    • H10D64/66—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes
    • H10D64/68—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator
    • H10D64/681—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator having a compositional variation, e.g. multilayered
    • H10D64/685—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator having a compositional variation, e.g. multilayered being perpendicular to the channel plane
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00—Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/60—Electrodes characterised by their materials
    • H10D64/66—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes
    • H10D64/68—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator
    • H10D64/691—Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator comprising metallic compounds, e.g. metal oxides or metal silicates 
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/60—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials
    • H10P14/63—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials characterised by the formation processes
    • H10P14/6326—Deposition processes
    • H10P14/6328—Deposition from the gas or vapour phase
    • H10P14/6334—Deposition from the gas or vapour phase using decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
    • H10P14/6339—Deposition from the gas or vapour phase using decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition deposition by cyclic CVD, e.g. ALD, ALE or pulsed CVD
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/60—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials
    • H10P14/69—Inorganic materials
    • H10P14/692—Inorganic materials composed of oxides, glassy oxides or oxide-based glasses
    • H10P14/6938—Inorganic materials composed of oxides, glassy oxides or oxide-based glasses the material containing at least one metal element, e.g. metal oxides, metal oxynitrides or metal oxycarbides
    • H10P14/6939—Inorganic materials composed of oxides, glassy oxides or oxide-based glasses the material containing at least one metal element, e.g. metal oxides, metal oxynitrides or metal oxycarbides characterised by the metal
    • H10P14/69391—Inorganic materials composed of oxides, glassy oxides or oxide-based glasses the material containing at least one metal element, e.g. metal oxides, metal oxynitrides or metal oxycarbides characterised by the metal the material containing aluminium, e.g. Al2O3
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D62/00—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers
    • H10D62/80—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers characterised by the materials
    • H10D62/85—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers characterised by the materials being Group III-V materials, e.g. GaAs
    • H10D62/8503—Nitride Group III-V materials, e.g. AlN or GaN
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00—Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/20—Electrodes characterised by their shapes, relative sizes or dispositions 
    • H10D64/27—Electrodes not carrying the current to be rectified, amplified, oscillated or switched, e.g. gates
    • H10D64/311—Gate electrodes for field-effect devices
    • H10D64/411—Gate electrodes for field-effect devices for FETs
    • H10D64/511—Gate electrodes for field-effect devices for FETs for IGFETs
    • H10D64/512—Disposition of the gate electrodes, e.g. buried gates
    • H10D64/513—Disposition of the gate electrodes, e.g. buried gates within recesses in the substrate, e.g. trench gates, groove gates or buried gates
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00—Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/20—Electrodes characterised by their shapes, relative sizes or dispositions 
    • H10D64/27—Electrodes not carrying the current to be rectified, amplified, oscillated or switched, e.g. gates
    • H10D64/311—Gate electrodes for field-effect devices
    • H10D64/411—Gate electrodes for field-effect devices for FETs
    • H10D64/511—Gate electrodes for field-effect devices for FETs for IGFETs
    • H10D64/517—Gate electrodes for field-effect devices for FETs for IGFETs characterised by the conducting layers
    • H10D64/519—Gate electrodes for field-effect devices for FETs for IGFETs characterised by the conducting layers characterised by their top-view geometrical layouts

Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device and a method for manufacturing the semiconductor device, and can be suitably used for, for example, a semiconductor device using a nitride semiconductor and a method for manufacturing the semiconductor device.
  • a semiconductor device using a nitride semiconductor such as gallium nitride (GaN) has a characteristic of operating at high speed and low loss.
  • a power MISFET (Metal Insulator Semiconductor Semiconductor Field Effect Transistor) using a gallium nitride-based nitride semiconductor can perform a normally-off operation, and its development is in progress.
  • Non-Patent Document 1 discloses a GaN FET having a gate insulating film made of Al 2 O 3 .
  • IEDM 2009, p.153-156 A Normally-off GaN FET with High Threshold Voltage Uniformity Using A Novel Piezo Neutralization Technique
  • the present inventor is engaged in research and development of a semiconductor device using a nitride semiconductor as described above, and is eagerly examining improvement in characteristics of a normally-off type semiconductor device. In the process, it has been found that there is room for further improvement in a semiconductor device using a nitride semiconductor and a method for manufacturing the semiconductor device.
  • a semiconductor device shown in an embodiment disclosed in the present application has a gate electrode formed on a nitride semiconductor layer through a gate insulating film, and the gate insulating film is formed on the nitride semiconductor layer.
  • the first metal is different from the elements constituting the nitride semiconductor layer, and the second metal has a lower electronegativity than the first metal.
  • a method for manufacturing a semiconductor device comprising: depositing a first metal oxide film on a nitride semiconductor layer; forming a second metal oxide film thereon; A gate electrode is formed thereon.
  • the method includes a step of performing a heat treatment on the oxide film of the second metal.
  • the second metal has a lower electronegativity than the first metal.
  • the characteristics of the semiconductor device can be improved.
  • a semiconductor device having good characteristics can be manufactured.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a semiconductor device according to a first embodiment.
  • 4 is a cross-sectional view showing a configuration of a semiconductor device of Comparative Example 1 of Embodiment 1.
  • FIG. 3 is a graph showing capacitance-voltage characteristics of an aluminum oxide film before and after heat treatment. 3 is a graph showing capacitance-voltage characteristics of the gate insulating film of the first embodiment.
  • 7 is a cross-sectional view showing a configuration of a semiconductor device of Comparative Example 3 of Embodiment 1.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of First Embodiment; FIG. FIG.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the first embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 6;
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the first embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 7;
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the first embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 8;
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing another configuration of the semiconductor device of First Embodiment.
  • 1 is a cross-sectional view showing a characteristic configuration of a semiconductor device according to a first embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a configuration of a semiconductor device according to a second embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a semiconductor device according to a third embodiment.
  • 11 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of Embodiment 3;
  • FIG. 15 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and showing the manufacturing step following FIG. 14;
  • FIG. 16 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 15;
  • FIG. 17 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 16;
  • FIG. 18 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and showing the manufacturing step following FIG. 17;
  • FIG. 19 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 18;
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 19.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 19.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and is a cross-sectional view showing
  • FIG. 21 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and showing the manufacturing step following FIG. 20;
  • FIG. 22 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and showing the manufacturing step following FIG. 21;
  • FIG. 23 is a cross-sectional view showing a manufacturing step of the semiconductor device of the third embodiment, and is a cross-sectional view showing a manufacturing step following FIG. 22;
  • FIG. 10 is an example of a plan view illustrating a configuration of a semiconductor device according to a third embodiment.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a configuration of a semiconductor device according to a fourth embodiment.
  • the constituent elements are not necessarily indispensable unless otherwise specified or apparently indispensable in principle.
  • the shapes when referring to the shapes, positional relationships, etc. of the components, etc., the shapes are substantially the same unless otherwise specified, or otherwise apparent in principle. And the like are included. The same applies to the above numbers and the like (including the number, numerical value, quantity, range, etc.).
  • hatching may be omitted even in a cross-sectional view for easy understanding of the drawings. Further, even a plan view may be hatched to make the drawing easy to see.
  • each part does not correspond to the actual device, and a specific part may be displayed relatively large for easy understanding of the drawing. Even when the cross-sectional view and the plan view correspond to each other, a specific part may be displayed relatively large in order to make the drawing easy to understand.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing the configuration of the semiconductor device of this embodiment.
  • the semiconductor device shown in FIG. 1 is an MIS (Metal Insulator Semiconductor) type field effect transistor (FET) using a nitride semiconductor.
  • MIS Metal Insulator Semiconductor
  • FET field effect transistor
  • the semiconductor device of the present embodiment includes a gate electrode GE disposed on a channel layer CH made of a nitride semiconductor via a gate insulating film GI.
  • the gate insulating film GI includes a first gate insulating film GIa formed on the channel layer CH and a second gate insulating film GIb formed on the first gate insulating film GIa.
  • the first gate insulating film GIa is made of an oxide of the first metal.
  • the second gate insulating film GIb is made of a second metal oxide. The electronegativity of the second metal is lower than the electronegativity of the first metal.
  • the first gate insulating film GIa is not a film formed by thermally oxidizing the channel layer (nitride semiconductor) CH, but a film formed by a so-called deposition method (deposition method).
  • the first gate insulating film GIa is thicker than the second gate insulating film GIb.
  • the film thickness of the first gate insulating film GIa is larger than the film thickness of the second gate insulating film GIb.
  • the first metal is, for example, aluminum (Al).
  • the oxide of the first metal is aluminum oxide (Al 2 O 3 ).
  • the second metal is one or more elements selected from the group of Hf, Zr, Ta, Ti, Nb, La, Y, and Mg.
  • the oxide of the second metal is, for example, hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO), tantalum oxide (Ta 2 O 5 ), titanium oxide (TiO 2 ), niobium oxide (Nb 2 O 5 ). , Lanthanum oxide (La 2 O 3 ), yttrium oxide (Y 2 O 3 ), and magnesium oxide (MgO).
  • the composition ratio of the second metal and oxygen is not limited to the above. Moreover, you may contain 2 or more types of elements as a 2nd metal.
  • the oxide of the second metal does not include the first metal or a metal element having a lower electronegativity than the first metal.
  • the metal having an impurity level may contain a first metal or a metal element having a lower electronegativity than the first metal.
  • the threshold voltage (Vth) can be shifted in the positive direction.
  • the threshold voltage (Vth) can be positive (Vth> 0) by adjusting the shift amount.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the configuration of the semiconductor device of Comparative Example 1 of the present embodiment.
  • FIG. 3 is a graph showing the capacitance-voltage characteristics of the aluminum oxide film before and after the heat treatment (post-annealing).
  • the vertical axis represents the capacitance (Capacitance [arb.unit]), and the horizontal axis represents the gate electrode (Gate Voltage [V]).
  • the hysteresis is improved by the heat treatment. That is, the hysteresis is improved in the aluminum oxide film after the heat treatment (graph (b)), while the aluminum oxide film before the heat treatment (graph (a)) shows hysteresis.
  • the flat band voltage (Vfb) shifts in the negative direction and Vfb ⁇ 0V.
  • the electric conductivity of the second metal constituting the second metal oxide film laminated thereon is higher than the electronegativity of the first metal constituting the first metal oxide film. Since the negative degree is lower, interfacial polarization occurs due to the difference between the two electronegativity. Due to the occurrence of the interface polarization, negative charges are introduced into the oxide film of the first metal, so that the flat band voltage (Vfb) can be shifted in the positive direction. Thereby, the threshold voltage (Vth) that has become negative due to the heat treatment can be shifted in the positive direction. Then, by adjusting the shift amount, it is possible to realize normally-off in which the threshold voltage (Vth) is positive (Vth> 0).
  • FIG. 4 is a graph showing the capacitance-voltage characteristics of the gate insulating film of the present embodiment.
  • the gate insulating film GI a laminated film of about 100 nm aluminum oxide and hafnium oxide thereon was used.
  • the vertical axis represents the capacitance (Capacitance [arb.unit]), and the horizontal axis represents the gate electrode (Gate Voltage [V]).
  • FIG. 4 shows a graph when the thickness of the upper hafnium oxide film is 0 nm, 1 nm, 3 nm, and 5 nm.
  • the threshold voltage (Vth) is negative (Vth ⁇ 0)
  • the film thickness of hafnium oxide is As the value increases in the order of 1 nm, 3 nm, and 5 nm, the threshold voltage (Vth) shifts in the positive direction.
  • the oxides of the first metal and the second metal having different electronegativity are stacked and used, and the oxide film of the second metal having a low electronegativity is disposed on the upper layer. It was confirmed that the threshold voltage (Vth) shifted in the positive direction.
  • the threshold voltage (Vth) is positive (Vth> 0) when the film thickness of hafnium oxide is 3 nm and 5 nm.
  • the film thickness of hafnium oxide (second metal oxide film) is preferably, for example, 1 nm to 10 nm, and more preferably 3 nm to 5 nm. If the hafnium oxide (second metal oxide film) becomes too thick, the total gate insulating film also becomes thick. For this reason, mobility decreases due to a decrease in transistor drive current. In addition, in order to form hafnium oxide (second metal oxide film) unnecessarily thickly, the processing time in the film forming process becomes longer, which causes practical problems such as a decrease in mass productivity and an increase in manufacturing cost. Therefore, the hafnium oxide (second metal oxide film) is preferably thinner than the lower aluminum oxide film (first metal oxide film) and has a thickness of 10 nm or less.
  • the lower layer film has an insulating property (leakage current) that is a main characteristic of the gate insulating film.
  • a certain thickness for example, 30 nm or more in terms of SiO 2 film thickness, that is, 30 nm or more for an SiO 2 film and 60 nm or more for an Al 2 O 3 film
  • oxide film of two metals for example, Zr, Ta, Ti, Nb, La, Y, Mg
  • it is preferably 1 nm or more and 10 nm or less, and more preferably 3 nm or more and 5 nm or less.
  • the laminated insulating film is a MISFET that uses a gate insulating film
  • the MISFET that uses a laminated film of a silicon oxide film (SiO 2 ) on a Si substrate and hafnium oxide (HfO 2 ) thereon as a gate insulating film ( Comparative example 2) can be mentioned.
  • the reason why the HfO 2 film, which is a high dielectric constant film, is used as the gate insulating film is to suppress the gate leakage current. That is, if the thickness of the silicon oxide film (SiO 2 ) used as a gate insulating film becomes too thin (for example, 2 nm or less) due to miniaturization of the MISFET, the gate leakage current increases. Therefore, by using a high dielectric constant film, the effective gate insulating film thickness can be increased and the gate leakage current can be reduced.
  • the HfO 2 / SiO 2 laminated film is used as the gate insulating film on the Si substrate, a general method of implanting and activating impurity ions into the Si channel can be used for adjusting the threshold voltage.
  • a nitride semiconductor particularly GaN
  • the threshold voltage cannot be controlled by this method. This is because the activation efficiency is very low even when a p-type impurity is introduced into a nitride semiconductor (GaN), and it is difficult to introduce a high-concentration impurity sufficient to achieve a high threshold. .
  • the Si substrate in order to improve the interface state between the Si substrate and the high dielectric constant film, the Si substrate is thermally oxidized to provide SiO 2 . Therefore, the film thickness of the SiO 2 is very thin (e.g., less at 2 nm) are preferably formed. If the film thickness of SiO 2 is too large, it will go against the increase in dielectric constant.
  • the SiO 2 film since the SiO 2 film is a film for improving the interface state between the Si substrate and the high dielectric constant film, the Si substrate must be thermally oxidized, for example, CVD (Chemical Vapor) In a film formed by a deposition method such as the Deposition method, the interface state with the Si substrate cannot be improved.
  • the first metal oxide film under the gate insulating film of the present embodiment is not obtained by thermally oxidizing the nitride semiconductor layer (which may be a nitride semiconductor substrate) therebelow. That is, the lower oxide film of the first metal is not an oxide of an element constituting the nitride semiconductor layer. In other words, the first metal is different from the elements constituting the nitride semiconductor layer.
  • the thermal oxide film of the nitride semiconductor layer does not have a good insulating property and cannot be used as a gate insulating film. Therefore, the first metal oxide film in the lower layer is a film formed by a deposition method such as a CVD method or an ALD (Atomic Layer Deposition) method.
  • the lower oxide film of the first metal is formed relatively thick, and has a film thickness of, for example, 30 nm or more.
  • the second metal oxide film on the upper layer needs to be made too large because the effect of shifting the flat band voltage (Vfb) in the positive direction is constant above a certain thickness. There is no. For example, a film thickness of 10 nm or less is sufficient. Thus, the upper-layer second metal oxide film is thinner than the lower-layer first metal oxide film.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing the configuration of the semiconductor device of Comparative Example 3 of the present embodiment.
  • the MISFET of the present embodiment when the first metal oxide film in the lower layer is formed extremely thin (for example, 2 nm or less) as in Comparative Example 2, the function as the gate insulating film cannot be exhibited.
  • the MISFET of Comparative Example 2 when the lower layer film of the gate insulating film is formed by the deposition method such as the CVD method or the ALD method as in the MISFET of the present embodiment, The interface state becomes poor, and the operating characteristics of the MISFET deteriorate.
  • the MISFET of Comparative Example 2 when the lower layer film of the gate insulating film is formed relatively thick (for example, 30 nm or more) like the MISFET of the present embodiment, the driving force such as the operation speed is reduced.
  • the MISFET of the present embodiment requires a high voltage region breakdown voltage, the total thickness of the gate insulating film is smaller than that of the MISFET of Comparative Example 2 that is miniaturized and driven at a low voltage. Tens of times.
  • HfO 2 / SiO 2 of Comparative Example 2 the upper layer, the film thickness of 1nm or less to lower both.
  • HfO 2 is about 1 nm to 10 nm, and SiO 2 is about 30 nm to 100 nm.
  • the first metal oxide film (first gate insulating film GIa) that is not a film obtained by directly oxidizing the nitride semiconductor layer.
  • the second metal oxide film (second gate insulating film GIb) having a lower electronegativity than the first metal shifts the threshold voltage (Vth) in the positive direction. be able to. Then, by adjusting the shift amount, it is possible to realize normally-off in which the threshold voltage (Vth) is positive (Vth> 0).
  • FIGS. 6 to 9 are cross-sectional views showing the manufacturing process of the semiconductor device of the present embodiment.
  • a substrate on which a channel layer CH is formed is prepared.
  • the channel layer CH is a nitride semiconductor layer, and for example, a gallium nitride layer (nGaN layer) containing n-type impurity ions is used.
  • nGaN layer gallium nitride layer containing n-type impurity ions
  • An nGaN substrate may be used as the substrate, and this substrate may be used as the channel layer CH.
  • an nGaN layer may be heteroepitaxially grown on a support substrate such as a Si substrate by using a metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) method, and the nGaN layer may be used as a channel layer CH. .
  • MOCVD metal-organic chemical vapor deposition
  • the surface of the channel layer (nGaN layer, nGaN substrate) CH is cleaned using a diluted HCl solution or the like.
  • the gate insulating film GI including the first gate insulating film GIa and the second gate insulating film GIb is formed on the channel layer CH.
  • a first gate insulating film (first metal oxide film) GIa is formed on the channel layer CH.
  • an aluminum oxide film (Al 2 O 3 film) is deposited as the first gate insulating film GIa by using a deposition method.
  • trimethylaluminum (Al (CH 3 ) 3 , TMA) and H 2 O (oxidizing agent) are used as source gases, and an aluminum oxide film having a thickness of about 100 nm is formed using an ALD method in an atmosphere of 400 ° C. Al 2 O 3 film) is deposited.
  • the ALD method it is possible to form a film having good controllability and covering property and good film quality.
  • ozone (O 3 ) or oxygen (O 2 ) may be used as the oxidizing agent in addition to H 2 O.
  • film growth proceeds by two steps of an adsorption reaction and an oxidation reaction.
  • TMA and H 2 O generate aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and deposit it on the substrate, whereas in the ALD method, TMA is first adsorbed on the surface of the underlying film, and H 2 By reacting with O, the step of forming a layer of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) is repeated, and the layer thickness increases.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 1 minute in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • the traps (defects) in the first gate insulating film GIa here, an aluminum oxide film
  • the trap density in the film increases, and as described above, the hysteresis of the capacitance-voltage characteristic (CV characteristic) increases (graph in FIG. 3). (See (a)).
  • the trap density can be reduced and the hysteresis can be improved.
  • a hafnium oxide film (HfO 2 ) is formed on the first gate insulating film GIa (here, the aluminum oxide film) as, for example, a second gate insulating film (second metal oxide film) GIb. Film).
  • a hafnium oxide film is deposited by a reactive sputtering method using a Hf metal target and a mixed gas of argon (Ar) and oxygen (O 2 ).
  • the film thickness of the hafnium oxide film is preferably about 1 to 10 nm.
  • the threshold potential (Vth) of the semiconductor device of this embodiment is, for example, about +1 to + 4V.
  • the thickness of the hafnium oxide film may be set larger than the above range.
  • the reactive sputtering method is a kind of PVD method.
  • an ALD method or a CVD method may be used in addition to the PVD (Physical Vapor Deposition) method.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 1 minute in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa (aluminum oxide film) and the heat treatment after the formation of the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) are performed separately.
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa is omitted, and the heat treatment is collectively performed after the formation of the laminated film of the first gate insulating film GIa (aluminum oxide film) and the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film). You may go.
  • the gate insulating film GI having a laminated film of the first gate insulating film GIa (aluminum oxide film) and the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) is formed.
  • a gate electrode GE is formed on the gate insulating film GI.
  • a titanium nitride (TiN) film for example, is formed as a conductive film on the gate insulating film GI.
  • a titanium nitride film with a thickness of about 100 nm is deposited by a reactive sputtering method using a Ti metal target and a mixed gas of argon (Ar) and nitrogen (N 2 ).
  • an ALD method or a CVD method may be used in addition to the PVD method.
  • the gate electrode GE is formed by patterning the titanium nitride film using a photolithography technique and an etching technique.
  • the lower gate insulating film GI may be etched.
  • a metal or a metal compound such as Ti, Ta, TaN, Au, Al, W, WN, Ir, Pt, or Ru may be used as a material for forming the gate electrode GE.
  • a film in which two or more of these metals or metal compounds are stacked may be used.
  • the first metal oxide film and the second metal oxide film having a lower electronegativity than the first metal are stacked and used as the gate insulating film.
  • Vth can be shifted in the positive direction.
  • the threshold voltage (Vth) shifted in the negative direction can be returned to the positive direction.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing another configuration of the semiconductor device of the present embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing a characteristic configuration of the semiconductor device of the present embodiment.
  • the semiconductor device of the present embodiment has a gate electrode GE formed on a channel layer (nitride semiconductor) CH via a gate insulating film GI.
  • the gate insulating film GI includes a first metal M1 oxide film M1O formed on the channel layer (nitride semiconductor) CH and a second metal M2 oxide film M2O formed on the oxide film M1O. It goes without saying that the composition ratio of M1 and O and the composition ratio of M2 and O vary depending on the selected element.
  • the electronegativity of the second metal M2 is smaller than the electronegativity of the first metal M1.
  • the first metal M1 and the second metal are selected from Group 2, Group 3, Group 4, Group 5, and Group 13 shown in Table 1 below (Pauling electronegativity).
  • the oxide exists in a solid state at a device operating range temperature (for example, ⁇ 200 ° C.), and is a thin film and has good insulating properties.
  • a combination of a lower oxide film and an upper oxide film may be selected from the relationship of electronegativity.
  • the first metal M1 that is, the metal (element) constituting the lower oxide film
  • Al is preferable.
  • Si Group 14
  • Si may be used as described in the second embodiment and the like described later. If the surface of the nitride semiconductor is oxidized during the formation of the first metal oxide, an interface oxide layer having low insulating properties is formed, and the characteristics of the gate insulating film are impaired.
  • the Al oxide that is, aluminum oxide, is suitable for use as a lower layer because it is difficult to form this interface reaction layer even if it is formed on a nitride semiconductor (particularly GaN).
  • a first metal oxide film for example, an aluminum oxide film
  • a gate is used.
  • Si semiconductor
  • Si semiconductor
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing the configuration of the semiconductor device of this embodiment.
  • the gate electrode GE arranged on the channel layer CH made of a nitride semiconductor via the gate insulating film GI.
  • the gate insulating film GI includes a silicon oxide film (SiO 2 ) that is the first gate insulating film GIa formed on the channel layer CH, and a second gate insulating film formed on the first gate insulating film GIa. (Second metal oxide film) GIb.
  • Si is used in place of the first metal of the first embodiment.
  • the first gate insulating film GIa is made of an oxide of Si that is a semiconductor.
  • the second gate insulating film GIb is made of a second metal oxide.
  • the electronegativity of the second metal is lower than that of Si (semiconductor).
  • the silicon oxide film as the first gate insulating film GIa is not a film formed by thermally oxidizing the channel layer (nitride semiconductor) CH, but a film formed by a so-called deposition method (deposition method). is there. That is, the lower Si oxide film is not an oxide of an element constituting the nitride semiconductor layer. Thus, since the Si oxide film is not formed by direct oxidation of the channel layer (nitride semiconductor), Si is different from the elements constituting the channel layer (nitride semiconductor).
  • the silicon oxide film as the first gate insulating film GIa is thicker than the second gate insulating film GIb.
  • the thickness of the silicon oxide film that is the first gate insulating film GIa is larger than the thickness of the second gate insulating film GIb.
  • the film thickness of the first gate insulating film GIa is preferably 30 nm or more, for example.
  • the film thickness of the second gate insulating film GIb (second metal oxide film) hafnium oxide (second metal oxide film) is, for example, preferably from 1 nm to 10 nm, and more preferably from 3 nm to 5 nm.
  • the second metal is one or more elements selected from the group consisting of Al, Hf, Zr, Ta, Ti, Nb, La, Y, and Mg.
  • the oxide of the second metal is, for example, aluminum oxide (Al 2 O 3 ), hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO), tantalum oxide (Ta 2 O 5 ), titanium oxide (TiO 2 ).
  • the composition ratio of the second metal and oxygen is not limited to the above. Moreover, you may contain 2 or more types of elements as a 2nd metal.
  • both of the two or more elements must be lower than the electronegativity of Si.
  • the oxide of the second metal does not contain Si or a metal element having a lower electronegativity than Si.
  • a metal having an impurity level (for example, a metal of 0.01% or less) may contain Si or a metal element having a lower electronegativity than Si.
  • the gate insulating film GI is formed by stacking Si and second metal oxides having different electronegativity, and the second layer having a lower electronegativity than Si in the upper layer. Since the metal oxide film is disposed, the threshold voltage (Vth) can be shifted in the positive direction as in the first embodiment.
  • the silicon oxide film (SiO 2 ) is used as the first gate insulating film GIa, compared with the case where the aluminum oxide (Al 2 O 3 ) described in the first embodiment is used, The effect of shifting the threshold voltage (Vth) in the positive direction is large. That is, since the electronegativity of Si and Al has a relationship of Al ⁇ Si (see Table 1), when the same oxide film of the second metal (excluding Al) is used as the second gate insulating film GIb, Si The relationship between the electronegativity of Al and the second metal is the relationship of second metal ⁇ Al ⁇ Si.
  • the difference in electronegativity is larger in the combination of the second metal and Si than in the combination of the second metal and Al.
  • the origin of the interfacial polarization described in Embodiment 1 is the difference in electronegativity, and the larger the difference, the greater the amount of interfacial polarization. Therefore, when the silicon oxide film (SiO 2 ) is used as the lower gate insulating film (GIa), the threshold voltage (Vth) is shifted in the positive direction as compared with the case where aluminum oxide (Al 2 O 3 ) is used. The effect is increased.
  • a silicon oxide film is suitable for use as a lower layer of the gate insulating film GI because it is a thin film and has good insulating properties.
  • the manufacturing method of the semiconductor device of this embodiment is the same as that of Embodiment 1 except that a silicon oxide film is formed as the first gate insulating film GIa instead of the oxide film of the first metal.
  • the surface of the channel layer (nGaN layer, nGaN substrate) CH is cleaned, and a silicon oxide film (SiO 2 film) is formed as the first gate insulating film GIa on the channel layer CH. Deposit using the deposition method.
  • a film having a thickness of about 50 nm is formed using trisdimethylaminosilane (SiH (N (CH 3 ) 2 ) 3 , TDMAS) and ozone (O 3 , oxidizing agent) as source gases in an atmosphere of 480 ° C. using an ALD method.
  • a thick silicon oxide film (SiO 2 film) is deposited.
  • a silicon oxide film may be deposited using a CVD method (thermal CVD, plasma CVD method, or the like).
  • the ALD method it is possible to form a film having good controllability and covering property and good film quality.
  • film growth proceeds by two steps of an adsorption reaction and an oxidation reaction.
  • TDMAS and ozone generate silicon oxide (SiO 2 ) and are deposited on the substrate, whereas in the ALD method, TDMAS is first adsorbed on the surface of the underlying film and reacts with ozone. The process of forming a silicon oxide (SiO 2 ) layer is repeatedly performed, and the layer thickness is increased.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 30 minutes in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • a hafnium oxide film (HfO 2 film) is formed on the first gate insulating film GIa (here, the silicon oxide film) as the second gate insulating film GIb.
  • a hafnium oxide film is deposited by a reactive sputtering method using a Hf metal target and a mixed gas of argon (Ar) and oxygen (O 2 ).
  • the thickness of the hafnium oxide film varies depending on the threshold potential (Vth), but is preferably about 1 to 10 nm.
  • the reactive sputtering method is a kind of PVD method.
  • an ALD method or a CVD method may be used.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 1 minute in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa (silicon oxide film) and the heat treatment after the formation of the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) are performed separately.
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa is omitted, and the heat treatment is collectively performed after the formation of the laminated film of the first gate insulating film GIa (silicon oxide film) and the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film). You may go.
  • the gate insulating film GI having a laminated film of the first gate insulating film GIa (silicon oxide film) and the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) is formed.
  • Hf was illustrated as a 2nd metal
  • a 2nd metal is 1 or more elements chosen from the group of Al, Hf, Zr, Ta, Ti, Nb, La, Y, Mg, for example.
  • an oxide of one or more elements selected from the group consisting of Al, Hf, Zr, Ta, Ti, Nb, La, Y, and Mg may be used as the second metal oxide.
  • the gate electrode GE is formed on the gate insulating film GI.
  • the threshold voltage (Vth) is increased in the positive direction by stacking the silicon oxide film and the second metal oxide film having a lower electronegativity than Si and using it as the gate insulating film. Can be shifted.
  • the threshold voltage (Vth) shifted in the negative direction can be returned to the positive direction.
  • the source region SR and the drain region DR are formed by introducing n-type or p-type impurities into the channel layer (nitride semiconductor) CH on both sides of the gate electrode GE. Furthermore, a source electrode SE and a drain electrode DE may be provided on the source region SR and the drain region DR, respectively (see FIG. 10).
  • FIG. 13 is a cross-sectional view showing the configuration of the semiconductor device of this embodiment.
  • the semiconductor device shown in FIG. 13 is a MISFET using a nitride semiconductor. This semiconductor device is also called a high electron mobility transistor (HEMT) or a power transistor.
  • the semiconductor device of this embodiment is a so-called recess gate type semiconductor device.
  • the semiconductor device of the present embodiment has a plurality of nitride semiconductor layers formed on the substrate S. Specifically, a nucleation layer NUC, a strain relaxation layer STR, a buffer layer BU, a channel layer (also referred to as an electron transit layer) CH, and a barrier layer BA are sequentially formed on the substrate S.
  • the gate electrode GE is formed through a gate insulating film GI in a trench (also referred to as a trench or a recess) T that penetrates the insulating film IF and the barrier layer BA and is dug in the middle of the channel layer CH.
  • the gate insulating film GI includes a first gate insulating film GIa formed on the channel layer CH and a second gate insulating film GIb formed on the first gate insulating film GIa.
  • the first gate insulating film GIa is made of an oxide of the first metal.
  • the second gate insulating film GIb is made of a second metal oxide. The electronegativity of the second metal is lower than the electronegativity of the first metal.
  • the source electrode SE and the drain electrode DE are formed on the barrier layer BA on both sides of the gate electrode GE.
  • the silicon oxide film as the first gate insulating film GIa is not a film formed by thermally oxidizing the channel layer (nitride semiconductor) CH, but a film formed by a so-called deposition method (deposition method). is there. That is, the lower oxide film of the first metal is not an oxide of an element constituting the nitride semiconductor layer. Thus, since the oxide film of the first metal is not formed by direct oxidation of the channel layer (nitride semiconductor), the first metal is different from the element constituting the channel layer (nitride semiconductor).
  • the first metal oxide film, which is the first gate insulating film GIa is thicker than the second gate insulating film GIb.
  • the thickness of the first metal oxide film which is the first gate insulating film GIa is larger than the thickness of the second gate insulating film GIb.
  • the film thickness of the first gate insulating film GIa is preferably, for example, 30 nm or more.
  • the film thickness of the second gate insulating film GIb is, for example, preferably from 1 nm to 10 nm, and more preferably from 3 nm to 5 nm.
  • the second metal is one or more elements selected from the group of Hf, Zr, Ta, Ti, Nb, La, Y, and Mg.
  • the oxide of the second metal is, for example, hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO), tantalum oxide (Ta 2 O 5 ), titanium oxide (TiO 2 ), niobium oxide (Nb 2 O 5 ). , Lanthanum oxide (La 2 O 3 ), yttrium oxide (Y 2 O 3 ), and magnesium oxide (MgO).
  • the composition ratio of the second metal and oxygen is not limited to the above. Moreover, you may contain 2 or more types of elements as a 2nd metal.
  • the oxide of the second metal does not include the first metal or a metal element having a lower electronegativity than the first metal.
  • the metal having an impurity level may contain the first metal or a metal element having a lower electronegativity than the first metal.
  • the nucleation layer NUC is formed on the substrate S, and the strain relaxation layer STR is formed on the nucleation layer NUC.
  • the nucleation layer NUC is formed in order to generate crystal nuclei when a layer formed on the strain relaxation layer STR or the like grows. Further, it is formed to prevent the constituent elements (for example, Ga, etc.) of the layer formed in the upper part from diffusing from the layer formed in the upper part into the substrate S to change the quality of the substrate S.
  • the strain relaxation layer STR is formed in order to relieve stress on the substrate S and suppress the occurrence of warpage and cracks in the substrate S.
  • a buffer layer BU is formed on the strain relaxation layer STR, a channel layer (also referred to as an electron transit layer) CH made of a nitride semiconductor is formed on the buffer layer BU, and a nitride semiconductor is formed on the channel layer CH.
  • a barrier layer BA is formed.
  • a source electrode SE and a drain electrode DE are formed on the barrier layer BA.
  • the source electrode SE and drain electrode DE and the barrier layer BA are ohmically connected to each other.
  • An insulating layer IL1 is formed on the gate electrode GE, the source electrode SE, and the drain electrode DE. Of the insulating layer IL1, the insulating layer IL1 over the source electrode SE and the drain electrode DE is removed to form a contact hole.
  • a conductive film is embedded in the contact hole, and a wiring M is formed thereon.
  • An insulating layer IL2 is formed on the wiring M.
  • the two-dimensional electron gas 2DEG is generated on the channel layer side near the interface between the channel layer CH and the barrier layer BA.
  • a positive potential threshold potential
  • a channel C is formed in the vicinity of the interface between the gate electrode GE and the channel layer CH.
  • the 2D electron gas 2DEG is formed by the following mechanism.
  • Nitride semiconductors here, gallium nitride-based semiconductors
  • the channel layer CH and the barrier layer BA have different forbidden bandwidths (band gaps) and electron affinities, respectively. For this reason, a well-type potential is generated at the junction surface of these semiconductors. By accumulating electrons in the well-type potential, a two-dimensional electron gas 2DEG is generated in the vicinity of the interface between the channel layer CH and the barrier layer BA.
  • the two-dimensional electron gas 2DEG formed in the vicinity of the interface between the channel layer CH and the barrier layer BA is divided by the groove T in which the gate electrode GE is formed. For this reason, in the semiconductor device of the present embodiment, on / off can be switched depending on whether or not the channel C is formed.
  • the gate insulating film GI since the stacked film of the first metal oxide and the second metal oxide having a lower electronegativity than the first metal disposed thereon is used as the gate insulating film GI.
  • the flat band voltage (Vfb) can be shifted in the positive direction.
  • the threshold voltage (Vth) can be shifted in the positive direction.
  • the threshold voltage (Vth) can be positive (Vth> 0), and the normally-off characteristic can be improved.
  • FIGS. 14 to 23 are cross-sectional views showing the manufacturing process of the semiconductor device of the present embodiment.
  • a semiconductor substrate made of silicon (Si) with an exposed (111) surface is used as the substrate S, and a nucleation layer NUC is formed thereon as an nucleation layer NUC.
  • the layer is heteroepitaxially grown using a metal organic chemical vapor deposition method or the like.
  • a superlattice structure in which a laminated film (AlN / GaN film) of a gallium nitride (GaN) layer and an aluminum nitride (AlN) layer is repeatedly laminated is formed on the nucleation layer NUC as a strain relaxation layer STR. .
  • a gallium nitride (GaN) layer and an aluminum nitride (AlN) layer are repeatedly heterogeneous by about 100 layers (total 200 layers) each with a thickness of about 2 to 3 nm using metal organic vapor phase epitaxy. Epitaxially grow.
  • a substrate made of SiC, sapphire, or the like may be used in addition to the silicon.
  • the buffer layer BU is formed on the strain relaxation layer STR.
  • the buffer layer BU for example, an AlGaN layer is heteroepitaxially grown using a metal organic chemical vapor deposition method or the like.
  • a channel layer CH is formed on the buffer layer BU.
  • a gallium nitride layer (nGaN layer) containing n-type impurity ions is heteroepitaxially grown on the buffer layer BU.
  • a gallium nitride layer (nGaN layer) doped with an n-type impurity is heteroepitaxially grown in an atmosphere in which an n-type impurity gas is mixed in a gallium nitride material gas.
  • Silane (SiH 4 ) can be used as the n-type impurity gas.
  • the electron affinity of the channel layer CH is larger than the electron affinity of the buffer layer BU.
  • the channel layer CH is a nitride semiconductor having a narrower band gap than the buffer layer BU.
  • barrier layer BA for example, an AlGaN layer is heteroepitaxially grown on the channel layer CH using a metal organic chemical vapor deposition method or the like.
  • the electron affinity of the barrier layer BA is smaller than the electron affinity of the channel layer CH.
  • the barrier layer BA is a nitride semiconductor having a wider band gap than the channel layer CH.
  • a stacked body of the buffer layer BU, the channel layer CH, and the barrier layer BA is formed.
  • This stacked body is formed by the above-described heteroepitaxial growth, that is, group III surface growth that is stacked in the [0001] crystal axis (C-axis) direction.
  • the stacked body is formed by (0001) Ga surface growth.
  • a two-dimensional electron gas 2DEG is generated near the interface between the channel layer CH and the barrier layer BA.
  • an insulating film IF having an opening is formed on the barrier layer BA.
  • a silicon nitride film is deposited on the barrier layer BA by using a thermal CVD method or the like.
  • an opening is formed in the insulating film IF by using a photolithography technique and an etching technique.
  • the barrier layer BA and the channel layer CH are etched to form a trench T that penetrates the insulating film IF and the barrier layer BA and reaches the middle of the channel layer CH (FIG. 17).
  • heat treatment annealing
  • the gate insulating film GI including the first gate insulating film GIa and the second gate insulating film GIb is formed in the trench T and on the insulating film IF.
  • the first gate insulating film GIa is formed in the trench T where the channel layer CH is exposed at the bottom and on the insulating film IF.
  • an aluminum oxide film Al 2 O 3 film
  • Al 2 O 3 film is deposited on the bottom surface, the side wall, and the insulating film IF of the trench T.
  • a diluted HCl solution for example, trimethylaluminum (Al (CH 3 ) 3 , TMA) and H 2 O (oxidant) are used as source gases and an atmosphere at 400 ° C.
  • an ALD method is used to deposit an aluminum oxide film (Al 2 O 3 film) having a thickness of about 100 nm in the trench T and on the insulating film IF.
  • Al 2 O 3 film aluminum oxide film having a thickness of about 100 nm in the trench T and on the insulating film IF.
  • the controllability of the film thickness is good, and a film can be formed on the uneven surface with good coverage.
  • ozone (O 3 ) or oxygen (O 2 ) may be used as the oxidizing agent in addition to H 2 O.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 1 minute in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • traps (defects) in the first gate insulating film GIa here, an aluminum oxide film
  • the trap density in the film increases, and the hysteresis of the capacity-voltage characteristics (CV characteristics) increases. For this reason, trap density can be reduced by performing heat treatment (post-annealing) (see FIG. 3).
  • a hafnium oxide film (HfO 2 film) is formed as the second gate insulating film GIb on the first gate insulating film GIa (here, the aluminum oxide film).
  • a hafnium oxide film is deposited by a reactive sputtering method using a Hf metal target and a mixed gas of argon (Ar) and oxygen (O 2 ).
  • the thickness of the hafnium oxide film varies depending on the threshold potential (Vth), but is preferably about 1 to 10 nm.
  • the reactive sputtering method is a kind of PVD method.
  • an ALD method or a CVD method may be used.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 1 minute in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa (aluminum oxide film) and the heat treatment after the formation of the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) are performed separately.
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa is omitted, and the heat treatment is collectively performed after the formation of the laminated film of the first gate insulating film GIa (aluminum oxide film) and the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film). You may go.
  • the gate insulating film GI having a laminated film of the first gate insulating film GIa (aluminum oxide film) and the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) is formed.
  • a gate electrode GE is formed on the gate insulating film GI.
  • a titanium nitride (TiN) film for example, is formed as a conductive film (GE) on the gate insulating film GI (FIG. 20).
  • a titanium nitride film with a thickness of about 100 nm is deposited by a reactive sputtering method using a Ti metal target and a mixed gas of argon (Ar) and nitrogen (N 2 ).
  • an ALD method or a CVD method may be used in addition to the PVD method.
  • the gate electrode GE is formed by patterning the titanium nitride film using a photolithography technique and an etching technique (FIG. 21). Note that when the titanium nitride film is etched, the lower gate insulating film GI may be etched.
  • a metal or a metal compound such as Ti, Ta, TaN, Au, Al, W, WN, Ir, Pt, or Ru may be used as a material for forming the gate electrode GE. A film in which two or more of these metals or metal compounds are stacked may be used.
  • the source electrode SE and the drain electrode DE are formed on the barrier layer BA on both sides of the gate electrode GE.
  • a laminated film also referred to as an Al / Ti film
  • Al aluminum
  • TiN titanium nitride
  • the TiN / Ti / Al / Ti film is patterned and, for example, heat treatment is performed at 550 ° C. for about 30 minutes.
  • heat treatment is performed at 550 ° C. for about 30 minutes.
  • a silicon oxide film is formed as the insulating layer IL1 on the gate electrode GE, the source electrode SE, and the drain electrode DE by using a CVD method or the like.
  • the insulating layer IL1 over the source electrode SE and the drain electrode DE is removed by etching to form a contact hole.
  • a conductive film is formed on the insulating layer IL1 including the inside of the contact hole.
  • an aluminum alloy film is deposited using a sputtering method or the like.
  • the aluminum alloy for example, an alloy of Al and Si (Al—Si), an alloy of Al and Cu (copper) (Al—Cu), Al, Si and Cu (Al—Si—Cu), or the like may be used. It can.
  • the aluminum alloy film is patterned to form the conductive film (plug) in the contact hole and the wiring M thereon.
  • an insulating layer (also referred to as a cover film or a surface protective film) IL2 is formed on the insulating layer IL1 including the source electrode SE and the drain electrode DE.
  • a silicon oxynitride (SiON) film is deposited using a CVD method or the like (see FIG. 13).
  • the semiconductor device of this embodiment can be formed.
  • the first metal oxide film and the second metal oxide film having a lower electronegativity than the first metal are stacked and used as the gate insulating film.
  • Vth can be shifted in the positive direction. Then, by adjusting the shift amount, it is possible to realize normally-off in which the threshold voltage (Vth) is positive (Vth> 0).
  • the threshold voltage (Vth) shifted in the negative direction can be returned to the positive direction.
  • FIG. 24 is an example of a plan view showing the configuration of the semiconductor device of this embodiment.
  • FIG. 13 corresponds to the AA cross section of FIG.
  • the source electrode SE and the drain electrode DE are, for example, in a line shape extending in the Y direction. In other words, it is a rectangular shape (rectangular shape) having long sides in the Y direction.
  • the source electrode SE and the drain electrode DE are alternately arranged in the X direction.
  • the gate electrode GE is disposed between the source electrode SE and the drain electrode DE.
  • one end (upper side in the drawing) of a plurality of line-shaped gate electrode portions (GE) extending in the Y direction is connected to a line (also referred to as a gate line) extending in the X direction.
  • the other end (lower side in the figure) of the plurality of line-shaped gate electrode portions (GE) extending in the Y direction is connected to a line (also referred to as a gate line) extending in the X direction.
  • a line also referred to as a gate line
  • one of the two lines (also referred to as gate lines) extending in the X direction may be omitted, and the gate electrode GE may have a comb shape.
  • the plurality of source electrodes SE are connected to a source line SL extending in the X direction via a plug (connection portion) PG.
  • the plurality of drain electrodes DE are connected to a drain line DL extending in the X direction via a plug (connection portion) PG.
  • the source line SL, the drain line DL, and the wiring M correspond to each other.
  • a first metal oxide film for example, an aluminum oxide film
  • a gate is used.
  • Si semiconductor is used as an element constituting the film (GIa) under the insulating film GI.
  • FIG. 25 is a cross-sectional view showing the configuration of the semiconductor device of the present embodiment.
  • the semiconductor device of this embodiment is a recessed gate type high electron mobility transistor similar to that of the first embodiment.
  • the semiconductor device of the present embodiment is the same as that of the third embodiment except that a silicon oxide film is formed as the first gate insulating film GIa instead of the oxide film of the first metal.
  • the semiconductor device of the present embodiment has a plurality of nitride semiconductor layers formed on the substrate S as in the case of the third embodiment. Specifically, a nucleation layer NUC, a strain relaxation layer STR, a buffer layer BU, a channel layer (also referred to as an electron transit layer) CH, and a barrier layer BA are sequentially formed on the substrate S.
  • the gate electrode GE is formed through a gate insulating film GI in a trench (also referred to as a trench or a recess) T that penetrates the insulating film IF and the barrier layer BA and is dug in the middle of the channel layer CH.
  • the gate insulating film GI includes a first gate insulating film GIa formed on the channel layer CH and a second gate insulating film GIb formed on the first gate insulating film GIa.
  • the first gate insulating film GIa is made of an oxide of Si (semiconductor).
  • the second gate insulating film GIb is made of a second metal oxide. The electronegativity of the second metal is lower than that of Si.
  • the source electrode SE and the drain electrode DE are formed on the barrier layer BA on both sides of the gate electrode GE.
  • the silicon oxide film as the first gate insulating film GIa is not a film formed by thermally oxidizing the channel layer (nitride semiconductor) CH, but a film formed by a so-called deposition method (deposition method). is there. That is, the lower Si oxide film is not an oxide of an element constituting the nitride semiconductor layer. Thus, since the Si oxide film is not formed by direct oxidation of the channel layer (nitride semiconductor), Si is different from the elements constituting the channel layer (nitride semiconductor).
  • the silicon oxide film as the first gate insulating film GIa is thicker than the second gate insulating film GIb.
  • the thickness of the silicon oxide film that is the first gate insulating film GIa is larger than the thickness of the second gate insulating film GIb.
  • the film thickness of the first gate insulating film GIa is preferably 30 nm or more, for example.
  • the film thickness of the second gate insulating film GIb is, for example, preferably from 1 nm to 10 nm, and more preferably from 3 nm to 5 nm.
  • the second metal is one or more elements selected from the group consisting of Al, Hf, Zr, Ta, Ti, Nb, La, Y, and Mg.
  • the oxide of the second metal is, for example, aluminum oxide (Al 2 O 3 ), hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO), tantalum oxide (Ta 2 O 5 ), titanium oxide (TiO 2 ).
  • the composition ratio of the second metal and oxygen is not limited to the above. Moreover, you may contain 2 or more types of elements as a 2nd metal.
  • both of the two or more elements must be lower than the electronegativity of Si.
  • the oxide of the second metal does not contain Si or a metal element having a lower electronegativity than Si.
  • a metal having an impurity level (for example, a metal of 0.01% or less) may contain Si or a metal element having a lower electronegativity than Si.
  • the gate insulating film GI is formed by stacking Si and second metal oxides having different electronegativity, and the second layer having a lower electronegativity than Si in the upper layer. Since the metal oxide film is disposed, the threshold voltage (Vth) can be shifted in the positive direction as in the first embodiment.
  • the silicon oxide film (SiO 2 ) is used as the first gate insulating film GIa, compared with the case where the aluminum oxide (Al 2 O 3 ) described in the first embodiment is used, The effect of shifting the threshold voltage (Vth) in the positive direction is large. That is, since the electronegativity of Si and Al has a relationship of Al ⁇ Si (see Table 1), when the same oxide film of the second metal (excluding Al) is used as the second gate insulating film GIb, Si The relationship between the electronegativity of Al and the second metal is the relationship of second metal ⁇ Al ⁇ Si.
  • the difference in electronegativity is larger in the combination of the second metal and Si than in the combination of the second metal and Al.
  • the origin of the interfacial polarization described in Embodiment 1 is the difference in electronegativity, and the larger the difference, the greater the amount of interfacial polarization. Therefore, when the silicon oxide film (SiO 2 ) is used as the lower gate insulating film GIa, the effect of shifting the threshold voltage (Vth) in the positive direction is greater than when aluminum oxide (Al 2 O 3 ) is used. growing.
  • the manufacturing method of the semiconductor device of the present embodiment is the same as that of the third embodiment except that a silicon oxide film is formed as the first gate insulating film GIa instead of the oxide film of the first metal.
  • the nucleation layer NUC, the strain relaxation layer STR, the buffer layer BU, the channel layer CH, and the barrier layer BA are sequentially formed on the substrate S.
  • a constituent material of these layers for example, a material similar to that in Embodiment 3 can be used. Further, these layers can be formed in the same process as in Embodiment Mode 3.
  • the electron affinity of the channel layer CH is larger than the electron affinity of the buffer layer BU.
  • the channel layer CH is a nitride semiconductor having a narrower band gap than the buffer layer BU.
  • the electron affinity of the barrier layer BA is smaller than the electron affinity of the channel layer CH.
  • the barrier layer BA is a nitride semiconductor having a wider band gap than the channel layer CH.
  • an insulating film IF having an opening is formed on the barrier layer BA, and the trench T is formed by etching the barrier layer BA and the channel layer CH using the insulating film IF as a mask.
  • the gate insulating film GI including the first gate insulating film GIa and the second gate insulating film GIb is formed in the trench T and on the insulating film IF.
  • the first gate insulating film GIa is formed in the trench T where the channel layer CH is exposed at the bottom and on the insulating film IF.
  • a silicon oxide film SiO 2 film
  • SiO 2 film is deposited on the bottom surface, the side wall, and the insulating film IF of the trench T.
  • a silicon oxide film (SiO 2 film) having a thickness of about 50 nm is deposited in the trench T and on the insulating film IF using the ALD method.
  • a silicon oxide film may be deposited using a CVD method (thermal CVD, plasma CVD method, or the like). According to the ALD method, the controllability of the film thickness is good, and a film can be formed on the uneven surface with good coverage.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 1 minute in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • a hafnium oxide film (HfO 2 film) is formed as the second gate insulating film GIb, for example, on the first gate insulating film GIa (here, a silicon oxide film).
  • a hafnium oxide film is deposited by a reactive sputtering method using a Hf metal target and a mixed gas of argon (Ar) and oxygen (O 2 ).
  • the thickness of the hafnium oxide film varies depending on the threshold potential (Vth), but is preferably about 1 to 10 nm.
  • the reactive sputtering method is a kind of PVD method.
  • an ALD method or a CVD method may be used.
  • heat treatment is performed.
  • heat treatment is performed at 750 ° C. for about 1 minute in a nitrogen (N 2 ) atmosphere.
  • N 2 nitrogen
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa (silicon oxide film) and the heat treatment after the formation of the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) are performed separately.
  • the heat treatment after the formation of the first gate insulating film GIa (silicon oxide film) is omitted. You may heat-process collectively.
  • the gate insulating film GI having a laminated film of the first gate insulating film GIa (silicon oxide film) and the second gate insulating film GIb (hafnium oxide film) is formed.
  • the gate electrode GE, the source electrode SE, and the drain electrode DE are formed, and further, the insulating layer IL1, the plug, the wiring M, and the insulating layer IL2 are formed (see FIG. 25). .
  • the semiconductor device of this embodiment can be formed.
  • the threshold voltage (Vth) is set to be positive by stacking the Si oxide film and the second metal oxide film having a lower electronegativity than Si and using it as a gate insulating film. Can shift in the direction. Then, by adjusting the shift amount, it is possible to realize normally-off in which the threshold voltage (Vth) is positive (Vth> 0).
  • the threshold voltage (Vth) shifted in the negative direction can be returned to the positive direction.
  • the gate insulating film includes an Si oxide film formed on the bottom and side walls of the trench, and a metal oxide film having a lower electronegativity than the Si formed on the Si oxide film. , The Si is a semiconductor device different from an element constituting the second nitride semiconductor layer.
  • the Si oxide film is thicker than the metal oxide film having a lower electronegativity than the Si,
  • the thickness of the metal oxide film having a lower electronegativity than Si is 1 nm or more and 10 nm or less.
  • step (a) is a step of depositing a first metal oxide film on the nitride semiconductor layer, A method of manufacturing a semiconductor device, comprising a step of performing a heat treatment on the oxide film of the first metal after the step (a).
  • the method (a) is a method of manufacturing a semiconductor device, wherein the first metal oxide film is deposited by an atomic layer deposition method.
  • the oxide film of the first metal is thicker than the oxide film of the second metal, The method of manufacturing a semiconductor device, wherein the oxide film of the second metal has a thickness of 1 nm to 10 nm.
  • step (a) is a step of depositing an oxide film of Si on the nitride semiconductor layer, A method of manufacturing a semiconductor device, comprising a step of performing a heat treatment on the Si oxide film after the step (a).
  • (Appendix 16) (A) forming a first nitride semiconductor layer above the substrate, forming a second nitride semiconductor layer having a higher electron affinity than the first nitride semiconductor layer on the first nitride semiconductor layer; Forming a third nitride semiconductor layer having a lower electron affinity than the second nitride semiconductor layer on the second nitride semiconductor layer; (B) Etching the third nitride semiconductor layer and the second nitride semiconductor layer to form a groove penetrating the third nitride semiconductor layer and reaching the middle of the second nitride semiconductor layer
  • the step (c) is a step of depositing the oxide film of the first metal on
  • (Appendix 17) (A) forming a first nitride semiconductor layer above the substrate, forming a second nitride semiconductor layer having a higher electron affinity than the first nitride semiconductor layer on the first nitride semiconductor layer; Forming a third nitride semiconductor layer having a lower electron affinity than the second nitride semiconductor layer on the second nitride semiconductor layer; (B) Etching the third nitride semiconductor layer and the second nitride semiconductor layer to form a groove penetrating the third nitride semiconductor layer and reaching the middle of the second nitride semiconductor layer
  • the step (c) is a step of depositing the Si oxide film on the bottom and side walls of the groove, A method
  • 2DEG two-dimensional electron gas BA barrier layer BU buffer layer C channel CH channel layer DE drain electrode DR drain region GE gate electrode GI gate insulating film GIa first gate insulating film GIb second gate insulating film IF insulating film IL1 insulating layer IL2 insulating layer M wiring M1 first metal M1O oxide film M2 second metal M2O oxide film NUC nucleation layer Ox oxide film SE source electrode SR source region STR strain relaxation layer T groove

Landscapes

  • Insulated Gate Type Field-Effect Transistor (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)
  • Junction Field-Effect Transistors (AREA)

Abstract

　半導体装置の特性を向上させる。窒化物半導体層ＣＨ上にゲート絶縁膜ＧＩを介して形成されたゲート電極ＧＥを有する半導体装置（ＭＩＳＦＥＴ）において、ゲート絶縁膜ＧＩを、窒化物半導体層ＣＨ上に形成された第１ゲート絶縁膜（第１金属の酸化膜）ＧＩａと、第２ゲート絶縁膜（第２金属の酸化膜）ＧＩｂと、を有するように構成する。そして、第２金属（例えば、Ｈｆ）は、第１金属（例えば、Ａｌ）より電気陰性度が低い。このように、第１金属の電気陰性度よりも、第２金属の電気陰性度を低くすることにより、界面分極により第１金属の酸化膜中に負電荷が導入されるため、フラットバンド電圧を正方向にシフトさせることができる。これにより、第１金属の酸化膜の熱処理により負となった閾値電圧を、正の方向にシフトさせることができる。

Description

半導体装置および半導体装置の製造方法
　本発明は、半導体装置および半導体装置の製造方法に関し、例えば、窒化物半導体を用いた半導体装置およびその製造方法に好適に利用できるものである。
　近年、Ｓｉよりも大きなバンドギャップを有するIII－Ｖ族の化合物を用いた半導体装置が注目されている。その中でも、窒化ガリウム（ＧａＮ）などの窒化物半導体を用いた半導体装置は、高速かつ低損失で動作する特性を備えている。また、窒化ガリウム系の窒化物半導体を用いたパワーＭＩＳＦＥＴ（Metal Insulator Semiconductor Field Effect Transistor）は、ノーマリーオフ動作が可能であり、その開発が進められている。
　例えば、以下の非特許文献１には、Ａｌ２Ｏ３よりなるゲート絶縁膜を有するＧａＮ ＦＥＴが開示されている。
IEDM 2009，p.153-156  A Normally-off GaN FET with High Threshold Voltage Uniformity Using A Novel Piezo Neutralization Technique
　本発明者は、上記のような窒化物半導体を用いた半導体装置の研究開発に従事しており、ノーマリーオフ型の半導体装置の特性向上について、鋭意検討している。その過程において、窒化物半導体を用いた半導体装置および半導体装置の製造方法について更なる改善の余地があることが判明した。
　その他の課題と新規な特徴は、本明細書の記述および添付図面から明らかになるであろう。
　本願において開示される実施の形態のうち、代表的なものの概要を簡単に説明すれば、次のとおりである。
　本願において開示される一実施の形態に示される半導体装置は、窒化物半導体層上にゲート絶縁膜を介して形成されたゲート電極を有し、ゲート絶縁膜は、窒化物半導体層上に形成された第１金属の酸化膜と、第１金属の酸化膜上に形成された第２金属の酸化膜とを有する。そして、第１金属は、前記窒化物半導体層を構成する元素と異なり、第２金属は、第１金属より電気陰性度が低い。
　本願において開示される一実施の形態に示される半導体装置の製造方法は、窒化物半導体層上に、第１金属の酸化膜を堆積し、その上に第２金属の酸化膜を形成し、さらに、その上にゲート電極を形成する。また、第２金属の酸化膜に対し熱処理を施す工程を有する。そして、第２金属は、第１金属より電気陰性度が低い。
　本願において開示される以下に示す代表的な実施の形態に示される半導体装置によれば、半導体装置の特性を向上させることができる。
　本願において開示される以下に示す代表的な実施の形態に示される半導体装置の製造方法によれば、特性の良好な半導体装置を製造することができる。
実施の形態１の半導体装置の構成を示す断面図である。 実施の形態１の比較例１の半導体装置の構成を示す断面図である。 熱処理前後の酸化アルミニウム膜の容量－電圧特性を示すグラフである。 実施の形態１のゲート絶縁膜の容量－電圧特性を示すグラフである。 実施の形態１の比較例３の半導体装置の構成を示す断面図である。 実施の形態１の半導体装置の製造工程を示す断面図である。 実施の形態１の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図６に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態１の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図７に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態１の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図８に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態１の半導体装置の他の構成を示す断面図である。 実施の形態１の半導体装置の特徴的な構成を示す断面図である。 実施の形態２の半導体装置の構成を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の構成を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図１４に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図１５に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図１６に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図１７に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図１８に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図１９に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図２０に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図２１に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の製造工程を示す断面図であって、図２２に続く製造工程を示す断面図である。 実施の形態３の半導体装置の構成を示す平面図の一例である。 実施の形態４の半導体装置の構成を示す断面図である。
　以下の実施の形態においては便宜上その必要があるときは、複数のセクションまたは実施の形態に分割して説明するが、特に明示した場合を除き、それらはお互いに無関係なものではなく、一方は他方の一部または全部の変形例、応用例、詳細説明、補足説明等の関係にある。また、以下の実施の形態において、要素の数等（個数、数値、量、範囲等を含む）に言及する場合、特に明示した場合および原理的に明らかに特定の数に限定される場合等を除き、その特定の数に限定されるものではなく、特定の数以上でも以下でもよい。
　さらに、以下の実施の形態において、その構成要素（要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合および原理的に明らかに必須であると考えられる場合等を除き、必ずしも必須のものではない。同様に、以下の実施の形態において、構成要素等の形状、位置関係等に言及するときは、特に明示した場合および原理的に明らかにそうでないと考えられる場合等を除き、実質的にその形状等に近似または類似するもの等を含むものとする。このことは、上記数等（個数、数値、量、範囲等を含む）についても同様である。
　以下、実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、実施の形態を説明するための全図において、同一の機能を有する部材には同一または関連する符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。また、複数の類似の部材（部位）が存在する場合には、総称の符号に記号を追加し個別または特定の部位を示す場合がある。また、以下の実施の形態では、特に必要なとき以外は同一または同様な部分の説明を原則として繰り返さない。
　また、実施の形態で用いる図面においては、断面図であっても図面を見易くするためにハッチングを省略する場合もある。また、平面図であっても図面を見易くするためにハッチングを付す場合もある。
　また、断面図および平面図において、各部位の大きさは実デバイスと対応するものではなく、図面を分かりやすくするため、特定の部位を相対的に大きく表示する場合がある。また、断面図と平面図が対応する場合においても、図面を分かりやすくするため、特定の部位を相対的に大きく表示する場合がある。
　（実施の形態１）
　以下、図面を参照しながら本実施の形態の半導体装置について詳細に説明する。
　［構造説明］
　図１は、本実施の形態の半導体装置の構成を示す断面図である。図１に示す半導体装置は、窒化物半導体を用いたＭＩＳ（Metal Insulator Semiconductor）型の電界効果トランジスタ（ＦＥＴ；Field Effect Transistor）である。
　図１に示すように、本実施の形態の半導体装置においては、窒化物半導体よりなるチャネル層ＣＨ上にゲート絶縁膜ＧＩを介して配置されたゲート電極ＧＥを有する。ここで、ゲート絶縁膜ＧＩは、チャネル層ＣＨ上に形成された第１ゲート絶縁膜ＧＩａと、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ上に形成された第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとを有する。第１ゲート絶縁膜ＧＩａは、第１金属の酸化物よりなる。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂは、第２金属の酸化物よりなる。そして、第２金属の電気陰性度は、第１金属の電気陰性度より低い。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａは、チャネル層（窒化物半導体）ＣＨを熱酸化して形成された膜ではなく、いわゆる、堆積法（デポジション法）により形成された膜である。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａは、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂより厚い。言い換えれば、第１ゲート絶縁膜ＧＩａの膜厚は、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの膜厚より大きい。
　第１金属は、例えば、アルミニウム（Ａｌ）である。この場合、第１金属の酸化物は、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）となる。
　第２金属は、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である。この場合、第２金属の酸化物は、例えば、酸化ハフニウム（ＨｆＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ）、酸化タンタル（Ｔａ２Ｏ５）、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）となる。第２金属と酸素の組成比は上記のものに限られるものではない。また、第２金属として、２種以上の元素を含んでも良い。この場合、２種の金属と酸素の化合物となる。但し、この場合、２種以上の元素のいずれもが、第１金属の電気陰性度より低くなければならない。また、第２金属の酸化物は、第１金属または第１金属より電気陰性度の低い金属元素を含まない。但し、不純物程度の金属（例えば、０．０１％以下の金属）としては、第１金属または第１金属より電気陰性度の低い金属元素を含有することがある。
　このように、本実施の形態においては、ゲート絶縁膜ＧＩとして、電気陰性度の異なる第１金属および第２金属のそれぞれの酸化物を積層して用い、上層に電気陰性度の低い第２金属の酸化膜を配置したので、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトすることができる。そして、シフト量を調整することにより閾値電圧（Ｖｔｈ）を正（Ｖｔｈ＞０）とすることができる。
　例えば、図２の比較例１に示すように、ゲート絶縁膜ＧＩとして、酸化アルミニウム膜を単層で用いた場合、閾値電圧（Ｖｔｈ）が負（Ｖｔｈ＜０）となる。閾値電圧（Ｖｔｈ）が負（Ｖｔｈ＜０）となると、ノーマリーオン状態となってしまう。図２は、本実施の形態の比較例１の半導体装置の構成を示す断面図である。
　即ち、窒化物半導体層（例えば、ＧａＮ層）上に、酸化アルミニウム膜を堆積法により形成した場合、膜中のトラップ密度が高くなる傾向にある。このように、膜中のトラップ密度が高くなると、図３に示すように、容量－電圧特性（Ｃ－Ｖ特性）のヒステリシスが大きくなってしまう（図３のグラフ（ａ）参照）。このため、酸化アルミニウムの形成後に、熱処理（ポストアニール）を行い、トラップを低減する。
　しかしながら、本発明者らの検討によれば、容量－電圧特性について次のような結果が得られた。図３は、熱処理（ポストアニール）前後の酸化アルミニウム膜の容量－電圧特性を示すグラフである。縦軸は、容量（Capacitance ［arb.unit］）を示し、横軸は、ゲート電極（Gate Voltage ［Ｖ］）を示す。図３に示すように、熱処理により、ヒステリシスの改善が図られる。即ち、熱処理前の酸化アルミニウム膜（グラフ（ａ））は、ヒステリシスが見られるものの、熱処理後の酸化アルミニウム膜（グラフ（ｂ））では、ヒステリシスが改善している。しかしながら、熱処理後の酸化アルミニウム膜（グラフ（ｂ））では、フラットバンド電圧（Ｖｆｂ）が負方向にシフトし、Ｖｆｂ＜０Ｖとなることが判明した。
　このため、熱処理後の酸化アルミニウム膜（グラフ（ｂ））を、ＭＩＳＦＥＴのゲート絶縁膜に適用した場合、ＦＥＴの閾値電圧（Ｖｔｈ）が負（Ｖｔｈ＜０）となるため、ノーマリーオフ化が困難となる。
　これに対し、本実施の形態においては、第１金属の酸化膜を構成する第１金属の電気陰性度よりも、その上に積層される第２金属の酸化膜を構成する第２金属の電気陰性度の方が低いため、両電気陰性度の差により界面分極が発生する。この界面分極の発生により第１金属の酸化膜中に負電荷が導入されるため、フラットバンド電圧（Ｖｆｂ）を正方向にシフトさせることができる。これにより、熱処理により負となった閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトすることができる。そして、シフト量を調整することにより閾値電圧（Ｖｔｈ）を正（Ｖｔｈ＞０）とするノーマリーオフ化を実現することができる。
　図４は、本実施の形態のゲート絶縁膜の容量－電圧特性を示すグラフである。ゲート絶縁膜ＧＩとして、１００ｎｍ程度の酸化アルミニウムと、その上の酸化ハフニウムとの積層膜を用いた。縦軸は、容量（Capacitance ［arb.unit］）を示し、横軸は、ゲート電極（Gate Voltage ［Ｖ］）を示す。
　図４には、上層の酸化ハフニウムの膜厚を０ｎｍ、１ｎｍ、３ｎｍおよび５ｎｍとした場合のグラフが記載されている。酸化ハフニウムの膜厚が０ｎｍ、即ち、酸化アルミニウム膜単層の場合（ｗ／ｏＨｆＯ２）は、閾値電圧（Ｖｔｈ）が負（Ｖｔｈ＜０）となっているのに対し、酸化ハフニウムの膜厚が１ｎｍ、３ｎｍ、５ｎｍの順に大きくなるにしたがって、閾値電圧（Ｖｔｈ）が正方向にシフトしている。このように、ゲート絶縁膜ＧＩとして、電気陰性度の異なる第１金属および第２金属のそれぞれの酸化物を積層して用い、上層に電気陰性度の低い第２金属の酸化膜を配置したので、閾値電圧（Ｖｔｈ）が正方向にシフトすることが確認できた。
　そして、ここでは、酸化ハフニウムの膜厚が３ｎｍおよび５ｎｍでは、閾値電圧（Ｖｔｈ）が正（Ｖｔｈ＞０）となることが確認できた。
　なお、図４には示していないが、酸化ハフニウムの膜厚が１０ｎｍを超えた後は、閾値電圧（Ｖｔｈ）の正方向のシフトが停止し、閾値電圧（Ｖｔｈ）がそれまで以上に大きくはならない。
　よって、酸化ハフニウム（第２金属の酸化膜）の膜厚としては、例えば、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下が好ましく、３ｎｍ以上５ｎｍ以下がより好ましい。また、酸化ハフニウム（第２金属の酸化膜）があまり厚くなりすぎるとトータルのゲート絶縁膜も厚くなる。このため、トランジスタ駆動電流の低下による移動度の低下が生じる。また、酸化ハフニウム（第２金属の酸化膜）を不要に厚く形成するには、成膜工程での処理時間が長くなり、量産性の低下、製造コストの上昇など実用上の問題も生じる。よって、酸化ハフニウム（第２金属の酸化膜）は、下層の酸化アルミニウム膜（第１金属の酸化膜）より薄く、１０ｎｍ以下の膜厚とすることが好ましい。
　ここでは、下層の膜と上層の膜として、それぞれ酸化アルミニウム膜と酸化ハフニウム膜を用いた場合について説明したが、そもそも、下層の膜は、ゲート絶縁膜の主たる特性である絶縁性（リーク電流）や絶縁破壊耐性を確保する必要があるため、ある程度（例えば、ＳｉＯ２換算膜厚で３０ｎｍ以上、すなわち、ＳｉＯ２膜なら３０ｎｍ以上、Ａｌ２Ｏ３膜なら６０ｎｍ以上）の膜厚が必要である。これに対し、上層の膜は、上層の膜と下層の膜との界面において分極を生じさせる程度の膜厚があれば十分であり、このような分極を生じさせる膜厚としては、他の第２金属（例えば、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇ）の酸化膜を用いたとしても、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下が好ましく、３ｎｍ以上５ｎｍ以下がより好ましいと考えられる。
　一方、積層した絶縁膜をゲート絶縁膜を用いるＭＩＳＦＥＴとして、Ｓｉ基板上の酸化シリコン膜（ＳｉＯ２）と、その上の酸化ハフニウム（ＨｆＯ２）との積層膜をゲート絶縁膜として用いたＭＩＳＦＥＴ（比較例２）が挙げられる。
　このように、高誘電率膜であるＨｆＯ２膜をゲート絶縁膜として用いるのは、ゲートリーク電流の抑制のためである。即ち、ＭＩＳＦＥＴの微細化によりゲート絶縁膜としても用いる酸化シリコン膜（ＳｉＯ２）の膜厚が薄くなりすぎる（例えば、２ｎｍ以下）とゲートリーク電流が大きくなる。このため、高誘電率膜を用いることで実効的なゲート絶縁膜の膜厚を大きくし、ゲートリーク電流を低減することができる。
　また、Ｓｉ基板上にＨｆＯ２／ＳｉＯ２積層膜をゲート絶縁膜として用いた場合では、閾値電圧調整のためにＳｉチャネルへの不純物イオンの注入および活性化という一般的な手法を用いることができる。一方、窒化物半導体（特に、ＧａＮ）では、この手法での閾値電圧制御ができない。これは、窒化物半導体（ＧａＮ）にｐ型不純物を導入しても活性化効率が非常に低く、高閾値化を実現するだけの高濃度不純物の導入が困難であるという問題があるためである。すなわち、Ｓｉ基板上のＨｆＯ２／ＳｉＯ２積層膜をゲート絶縁膜として用いる場合には、高閾値への制御が困難であるという問題がそもそも存在せず、窒化物半導体基板固有の問題である。
　ここで、比較例２のＭＩＳＦＥＴにおいては、Ｓｉ基板と高誘電率膜との間の界面状態を良好とするため、Ｓｉ基板を熱酸化してＳｉＯ２を設けている。よって、このＳｉＯ２の膜厚は、極薄く（例えば、２ｎｍ以下で）形成されることが好ましい。ＳｉＯ２の膜厚を大きくしすぎると、高誘電率化に反することとなる。一方、ＳｉＯ２膜は、Ｓｉ基板と高誘電率膜との間の界面状態を良好とするための膜であるため、Ｓｉ基板を熱酸化したものでなければならず、例えば、ＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition）法のような堆積法で形成された膜では、Ｓｉ基板との界面状態を良好とすることはできない。
　これに対し、本実施の形態のゲート絶縁膜の下層の第１金属の酸化膜は、その下の窒化物半導体層（窒化物半導体基板でもよい）を熱酸化したものではない。即ち、下層の第１金属の酸化膜は、窒化物半導体層を構成する元素の酸化物ではない。別の言い方をすれば、第１金属は、窒化物半導体層を構成する元素と異なる。窒化物半導体層の熱酸化膜は、良好な絶縁性を有しておらず、ゲート絶縁膜として用いることができない。このため、下層の第１金属の酸化膜は、ＣＶＤ法やＡＬＤ（Atomic Layer Deposition、原子層堆積）法のような堆積法で形成された膜である。また、下層の第１金属の酸化膜は、比較的厚く形成され、例えば、３０ｎｍ以上の膜厚を有する。これに対し、上層の第２金属の酸化膜は、前述したように、ある程度の膜厚以上においては、フラットバンド電圧（Ｖｆｂ）を正方向にシフトさせる効果が一定となるため、あまり大きくする必要はない。例えば、１０ｎｍ以下の膜厚で充分である。このように、上層の第２金属の酸化膜は、下層の第１金属の酸化膜よりも薄い。
　よって、本実施の形態のＭＩＳＦＥＴにおいて、比較例３のように、チャネル層（窒化物半導体層）ＣＨを直接酸化した酸化膜Ｏｘをゲート絶縁膜ＧＩとして用いた場合には、ゲート絶縁膜としての機能を発揮できない。また、このようなチャネル層（窒化物半導体層）ＣＨを直接酸化した酸化膜Ｏｘ上に、第２金属の酸化膜を積層しても、ゲート絶縁膜としての機能を発揮できない。図５は、本実施の形態の比較例３の半導体装置の構成を示す断面図である。
　また、本実施の形態のＭＩＳＦＥＴにおいて、比較例２のように、下層の第１金属の酸化膜を極薄く（例えば、２ｎｍ以下）形成した場合には、ゲート絶縁膜としての機能を発揮できない。逆に、比較例２のＭＩＳＦＥＴにおいて、本実施の形態のＭＩＳＦＥＴのように、ＣＶＤ法やＡＬＤ法のような堆積法でゲート絶縁膜の下層の膜を形成した場合、基板と下層の膜との界面状態が不良となり、ＭＩＳＦＥＴの動作特性が劣化する。また、比較例２のＭＩＳＦＥＴにおいて、ゲート絶縁膜の下層の膜を、本実施の形態のＭＩＳＦＥＴのように、比較的厚く（例えば、３０ｎｍ以上）形成した場合、動作速度などの駆動力が低下する。また、比較例２のＭＩＳＦＥＴにおいて、ゲート絶縁膜の下層の膜を比較的厚く（例えば、３０ｎｍ以上）形成し、さらに、上層の膜を積層した場合も同様に、動作速度などの駆動力が低下する。
　また、本実施の形態のＭＩＳＦＥＴにおいては、高い電圧領域の耐圧を要求されるため、微細化され、低電圧で駆動される比較例２のようなＭＩＳＦＥＴと比較し、ゲート絶縁膜のトータル膜厚が数十倍となる。例えば、比較例２のＨｆＯ２／ＳｉＯ２は、上層、下層ともに１ｎｍ以下の膜厚である。これに対し、本実施の形態のＭＩＳＦＥＴでは、例えば、ＨｆＯ２は、１ｎｍ～１０ｎｍ程度、ＳｉＯ２は、３０ｎｍ～１００ｎｍ程度である。
　このように、本実施の形態においては、窒化物半導体層の主表面に形成されるＭＩＳＦＥＴにおいて、窒化物半導体層を直接酸化した膜ではない第１金属の酸化膜（第１ゲート絶縁膜ＧＩａ）と、第１金属より電気陰性度が低い第２金属の酸化膜（第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ）との積層膜をゲート絶縁膜ＧＩとして用いることで、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトすることができる。そして、シフト量を調整することにより閾値電圧（Ｖｔｈ）を正（Ｖｔｈ＞０）とするノーマリーオフ化を実現することができる。
　［製法説明］
　次いで、図６～図９を参照しながら、本実施の形態の半導体装置の製造方法を説明するとともに、当該半導体装置の構成をより明確にする。図６～図９は、本実施の形態の半導体装置の製造工程を示す断面図である。
　図６に示すように、チャネル層ＣＨが形成された基板を準備する。チャネル層ＣＨは、窒化物半導体層であり、例えば、ｎ型不純物イオンを含有した窒化ガリウム層（ｎＧａＮ層）を用いる。基板として、ｎＧａＮ基板を用い、この基板をチャネル層ＣＨとして用いてもよい。また、Ｓｉ基板などの支持基板上に、ｎＧａＮ層を有機金属化学気相成長（ＭＯＣＶＤ：Metal Organic Chemical Vapor Deposition）法などを用いてヘテロエピタキシャル成長させ、このｎＧａＮ層をチャネル層ＣＨとして用いてもよい。
　まず、チャネル層（ｎＧａＮ層、ｎＧａＮ基板）ＣＨの表面を、希釈ＨＣｌ溶液などを用いて洗浄する。次いで、チャネル層ＣＨ上に、第１ゲート絶縁膜ＧＩａと第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとを有するゲート絶縁膜ＧＩを形成する。
　まず、図７に示すように、チャネル層ＣＨ上に、第１ゲート絶縁膜（第１金属の酸化膜）ＧＩａを形成する。例えば、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして、酸化アルミニウム膜（Ａｌ２Ｏ３膜）を堆積法を用いて堆積する。例えば、トリメチルアルミニウム（Ａｌ（ＣＨ３）３、ＴＭＡ）およびＨ２Ｏ（酸化剤）を原料ガスとし、４００℃の雰囲気中で、ＡＬＤ法を用いて、１００ｎｍ程度の膜厚の酸化アルミニウム膜（Ａｌ２Ｏ３膜）を堆積する。ＡＬＤ法によれば、制御性、被覆性が良く、膜質の良好な膜を形成することができる。なお、酸化剤として、Ｈ２Ｏの他、オゾン（Ｏ３）や酸素（Ｏ２）を用いてもよい。ＡＬＤ法では、ＣＶＤ法と異なり、吸着反応と酸化反応の２ステップにより膜の成長が進む。ＣＶＤ法では、ＴＭＡとＨ２Ｏが酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）を生成し、基板に蒸着させるのに対し、ＡＬＤ法では、まず、ＴＭＡが、下層の膜の表面に吸着し、Ｈ２Ｏと反応することにより、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）の層が形成されるという工程が繰り返し行われ、層厚が大きくなる。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、１分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化アルミニウム膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。特に、ＧａＮ上に、酸化アルミニウムを堆積法により形成した場合、膜中のトラップ密度が高くなり、前述したように、容量－電圧特性（Ｃ－Ｖ特性）のヒステリシスが大きくなる（図３のグラフ（ａ）参照）。このため、熱処理（ポストアニール）を施すことで、トラップ密度を低減し、ヒステリシスを改善することができる。
　次いで、図８に示すように、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化アルミニウム膜）上に、例えば、第２ゲート絶縁膜（第２金属の酸化膜）ＧＩｂとして、酸化ハフニウム膜（ＨｆＯ２膜）を形成する。例えば、Ｈｆ金属ターゲットと、アルゴン（Ａｒ）と酸素（Ｏ２）の混合ガスを用いた反応性スパッタリング法により、酸化ハフニウム膜を堆積する。酸化ハフニウム膜の膜厚は、好ましくは、１～１０ｎｍ程度とする。本実施の形態の半導体装置の閾値電位（Ｖｔｈ）は、例えば、＋１～＋４Ｖ程度である。閾値電位（Ｖｔｈ）を、＋４Ｖより大きくする場合には、酸化ハフニウム膜の膜厚を上記範囲より大きくしてもよい。反応性スパッタリング法は、ＰＶＤ法の一種である。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの形成に際しては、ＰＶＤ（Physical Vapor Deposition）法の他、ＡＬＤ法やＣＶＤ法を用いてもよい。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、１分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（ここでは、酸化ハフニウム膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。なお、上記工程においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化アルミニウム膜）の形成後の熱処理と、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）の形成後の熱処理とを個別に行ったが、第１ゲート絶縁膜ＧＩａの形成後の熱処理を省略し、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化アルミニウム膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜の形成後において一括して熱処理を行ってもよい。
　このようにして、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化アルミニウム膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜を有するゲート絶縁膜ＧＩが形成される。
　次いで、図９に示すように、ゲート絶縁膜ＧＩ上にゲート電極ＧＥを形成する。例えば、ゲート絶縁膜ＧＩ上に、導電性膜として、例えば、窒化チタン（ＴｉＮ）膜を形成する。例えば、Ｔｉ金属ターゲットと、アルゴン（Ａｒ）と窒素（Ｎ２）の混合ガスを用いた反応性スパッタリング法により、１００ｎｍ程度の窒化チタン膜を堆積する。ゲート電極ＧＥの形成に際しては、ＰＶＤ法の他、ＡＬＤ法やＣＶＤ法を用いてもよい。次いで、フォトリソグラフィ技術およびエッチング技術を用いて、窒化チタン膜をパターニングすることによりゲート電極ＧＥを形成する。なお、この窒化チタン膜のエッチングの際、下層のゲート絶縁膜ＧＩをエッチングしてもよい。また、ゲート電極ＧＥの形成材料としては、ＴｉＮ膜の他、Ｔｉ、Ｔａ、ＴａＮ、Ａｕ、Ａｌ、Ｗ、ＷＮ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｒｕなどの金属または金属化合物を用いてもよい。また、これらの金属または金属化合物を２種以上積層した膜を用いてもよい。
　このように、本実施の形態によれば、第１金属の酸化膜と第１金属より電気陰性度が低い第２金属の酸化膜とを積層し、ゲート絶縁膜として用いることで、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトすることができる。
　特に、酸化膜中のトラップ密度を低減するための熱処理を行っても、負方向にシフトした閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向に戻すことができる。
　なお、図１に示す半導体装置（ＭＩＳＦＥＴ）においては、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥを記載していないが、例えば、図１０に示すように、ゲート電極ＧＥの両側のチャネル層（窒化物半導体）ＣＨ中に、ｎ型またはｐ型の不純物を導入することにより、ソース領域ＳＲおよびドレイン領域ＤＲを形成してもよい。そして、さらに、ソース領域ＳＲおよびドレイン領域ＤＲ上に、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥをそれぞれ設けてもよい。図１０は、本実施の形態の半導体装置の他の構成を示す断面図である。
　図１１を参照しながら、本実施の形態の半導体装置の特徴的な構成を以下にまとめて説明しておく。図１１は、本実施の形態の半導体装置の特徴的な構成を示す断面図である。
　本実施の形態の半導体装置は、図１１に示すように、チャネル層（窒化物半導体）ＣＨ上にゲート絶縁膜ＧＩを介して形成されたゲート電極ＧＥを有する。
　ゲート絶縁膜ＧＩは、チャネル層（窒化物半導体）ＣＨ上に形成された第１金属Ｍ１の酸化膜Ｍ１Ｏと、酸化膜Ｍ１Ｏ上に形成された第２金属Ｍ２の酸化膜Ｍ２Ｏと、を有する。Ｍ１とＯの組成比、Ｍ２とＯの組成比は、選択される元素によって変化することは言うまでもない。
　そして、第２金属Ｍ２の電気陰性度は、第１金属Ｍ１の電気陰性度より小さい。第１金属Ｍ１および第２金属は、以下の表１（ポーリングの電気陰性度）に示す、第２族、第３族、第４族、第５族および第１３族から選択される。第１金属Ｍ１および第２金属としては、特に、その酸化物がデバイス動作範囲温度（例えば＜２００℃）において固体で存在し、かつ、薄膜で良好な絶縁性を有することが好ましい。これらの金属のうち、電気陰性度の関係から下層の酸化膜および上層の酸化膜の組み合わせを選択すればよい。
　第１金属Ｍ１、即ち、下層の酸化膜を構成する金属（元素）としては、Ａｌが好ましい。なお、後述の実施の形態２等で説明するように、Ｓｉ（第１４族）を用いてもよい。第１金属の酸化物の形成時に窒化物半導体表面が酸化されると、絶縁性の低い界面酸化物層が形成され、ゲート絶縁膜の特性を損なう。上記Ａｌの酸化物、即ち、酸化アルミニウムは、窒化物半導体（特に、ＧａＮ）上に形成してもこの界面反応層が形成され難い点で下層に用いて好適である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（実施の形態２）
　実施の形態１（図１）においては、ゲート絶縁膜ＧＩの下層の膜（ＧＩａ）として、第１金属の酸化膜（例えば、酸化アルミニウム膜）を用いたが、本実施の形態においては、ゲート絶縁膜ＧＩの下層の膜（ＧＩａ）を構成する元素として、Ｓｉ（半導体）を用いる。
　［構造説明］
　図１２は、本実施の形態の半導体装置の構成を示す断面図である。図１２に示すように、本実施の形態の半導体装置においては、実施の形態１の場合と同様に、窒化物半導体よりなるチャネル層ＣＨ上にゲート絶縁膜ＧＩを介して配置されたゲート電極ＧＥを有する。ここで、ゲート絶縁膜ＧＩは、チャネル層ＣＨ上に形成された第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜（ＳｉＯ２）と、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ上に形成された第２ゲート絶縁膜（第２金属の酸化膜）ＧＩｂとを有する。このように、実施の形態１の第１金属に代えてＳｉが用いられている。即ち、第１ゲート絶縁膜ＧＩａは、半導体であるＳｉの酸化物よりなる。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂは、第２金属の酸化物よりなる。そして、第２金属の電気陰性度は、Ｓｉ（半導体）の電気陰性度より低い。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜は、チャネル層（窒化物半導体）ＣＨを熱酸化して形成された膜ではなく、いわゆる、堆積法（デポジション法）により形成された膜である。即ち、下層のＳｉの酸化膜は、窒化物半導体層を構成する元素の酸化物ではない。このように、Ｓｉの酸化膜は、チャネル層（窒化物半導体）の直接酸化により形成されたものではないため、Ｓｉは、チャネル層（窒化物半導体）を構成する元素と異なる。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜は、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂより厚い。言い換えれば、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜の膜厚は、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの膜厚より大きい。
　第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）の膜厚としては、例えば、３０ｎｍ以上が好ましい。
　第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（第２金属の酸化膜）酸化ハフニウム（第２金属の酸化膜）の膜厚としては、例えば、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下が好ましく、３ｎｍ以上５ｎｍ以下がより好ましい。
　第２金属は、Ａｌ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である。この場合、第２金属の酸化物は、例えば、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化ハフニウム（ＨｆＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ）、酸化タンタル（Ｔａ２Ｏ５）、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）などとなる。第２金属と酸素の組成比は上記のものに限られるものではない。また、第２金属として、２種以上の元素を含んでも良い。この場合、２種の金属と酸素の化合物となる。但し、この場合、２種以上の元素のいずれもが、Ｓｉの電気陰性度より低くなければならない。また、第２金属の酸化物は、ＳｉまたはＳｉより電気陰性度の低い金属元素を含まない。但し、不純物程度の金属（例えば、０．０１％以下の金属）としては、ＳｉまたはＳｉより電気陰性度の低い金属元素を含有することがある。
　このように、本実施の形態においては、ゲート絶縁膜ＧＩとして、電気陰性度の異なるＳｉおよび第２金属のそれぞれの酸化物を積層して用い、上層にＳｉよりも電気陰性度の低い第２金属の酸化膜を配置したので、実施の形態１の場合と同様に、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトさせることができる。
　また、本実施の形態においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして酸化シリコン膜（ＳｉＯ２）を用いたので、実施の形態１で説明した酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）を用いる場合と比較し、閾値電圧（Ｖｔｈ）の正方向へのシフト効果が大きい。即ち、ＳｉとＡｌの電気陰性度は、Ａｌ＜Ｓｉの関係があるため（表１参照）、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとして同じ第２金属（Ａｌを除く）の酸化膜を用いた場合、Ｓｉ、Ａｌと第２金属の電気陰性度の関係は、第２金属＜Ａｌ＜Ｓｉの関係となる。
　このため、電気陰性度の差は、第２金属とＡｌとの組み合わせよりも、第２金属とＳｉとの組み合わせの方が大きくなる。実施の形態１において説明した界面分極の起源は、電気陰性度の差であり、差が大きいほど界面分極量も大きくなる。よって、下層のゲート絶縁膜（ＧＩａ）として酸化シリコン膜（ＳｉＯ２）を用いた場合は、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）を用いる場合と比較し、閾値電圧（Ｖｔｈ）の正方向へのシフト効果が大きくなる。また、酸化シリコン膜は、薄膜でも良好な絶縁性を有するため、ゲート絶縁膜ＧＩの下層として用いて好適である。
　［製法説明］
　次いで、本実施の形態の半導体装置の製造方法を説明する。本実施の形態の半導体装置の製造方法においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして、第１金属の酸化膜に代えて酸化シリコン膜を形成する以外は実施の形態１の場合と同様である。
　即ち、実施の形態１と同様にして、チャネル層（ｎＧａＮ層、ｎＧａＮ基板）ＣＨの表面を洗浄し、チャネル層ＣＨ上に、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして、酸化シリコン膜（ＳｉＯ２膜）を堆積法を用いて堆積する。
　例えば、トリスジメチルアミノシラン（ＳｉＨ（Ｎ（ＣＨ３）２）３、ＴＤＭＡＳ）およびオゾン（Ｏ３、酸化剤）を原料ガスとし、４８０℃の雰囲気中で、ＡＬＤ法を用いて、５０ｎｍ程度の膜厚の酸化シリコン膜（ＳｉＯ２膜）を堆積する。ＡＬＤ法の他、ＣＶＤ法（熱ＣＶＤやプラズマＣＶＤ法など）を用いて酸化シリコン膜を堆積してもよい。
　ＡＬＤ法によれば、制御性、被覆性が良く、膜質の良好な膜を形成することができる。ＡＬＤ法では、ＣＶＤ法と異なり、吸着反応と酸化反応の２ステップにより膜の成長が進む。ＣＶＤ法では、ＴＤＭＡＳとオゾンが酸化シリコン（ＳｉＯ２）を生成し、基板に蒸着させるのに対し、ＡＬＤ法では、まず、ＴＤＭＡＳが、下層の膜の表面に吸着し、オゾンと反応することにより、酸化シリコン（ＳｉＯ２）の層が形成されるという工程が繰り返し行われ、層厚が大きくなる。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、３０分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化シリコン膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。
　この後、実施の形態１の場合と同様にして、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化シリコン膜）上に、例えば、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとして、酸化ハフニウム膜（ＨｆＯ２膜）を形成する。例えば、Ｈｆ金属ターゲットと、アルゴン（Ａｒ）と酸素（Ｏ２）の混合ガスを用いた反応性スパッタリング法により、酸化ハフニウム膜を堆積する。酸化ハフニウム膜の膜厚は、閾値電位（Ｖｔｈ）によっても異なるが、好ましくは、１～１０ｎｍ程度とする。反応性スパッタリング法は、ＰＶＤ法の一種である。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの形成に際しては、ＰＶＤ法の他、ＡＬＤ法やＣＶＤ法を用いてもよい。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、１分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（ここでは、酸化ハフニウム膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。なお、上記工程においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）の形成後の熱処理と、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）の形成後の熱処理とを個別に行ったが、第１ゲート絶縁膜ＧＩａの形成後の熱処理を省略し、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜の形成後において一括して熱処理を行ってもよい。
　このようにして、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜を有するゲート絶縁膜ＧＩが形成される。ここでは、第２金属としてＨｆを例示したが、第２金属は、例えば、Ａｌ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である。例えば、第２金属の酸化物として、Ａｌ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素の酸化物を用いてもよい。
　次いで、実施の形態１と同様にして、ゲート絶縁膜ＧＩ上にゲート電極ＧＥを形成する。
　このように、本実施の形態によれば、酸化シリコン膜とＳｉより電気陰性度が低い第２金属の酸化膜とを積層し、ゲート絶縁膜として用いることで、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトさせることができる。
　特に、酸化膜中のトラップ密度を低減するための熱処理を行っても、負方向にシフトした閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向に戻すことができる。
　なお、本実施の形態においても、ゲート電極ＧＥの両側のチャネル層（窒化物半導体）ＣＨ中に、ｎ型またはｐ型の不純物を導入することにより、ソース領域ＳＲおよびドレイン領域ＤＲを形成し、さらに、ソース領域ＳＲおよびドレイン領域ＤＲ上に、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥをそれぞれ設けてもよい（図１０参照）。
　（実施の形態３）
　以下、図面を参照しながら本実施の形態の半導体装置について詳細に説明する。
　［構造説明］
　図１３は、本実施の形態の半導体装置の構成を示す断面図である。図１３に示す半導体装置は、窒化物半導体を用いたＭＩＳＦＥＴである。この半導体装置は、高電子移動度トランジスタ（ＨＥＭＴ：High Electron Mobility Transistor）やパワートランジスタとも呼ばれる。本実施の形態の半導体装置は、いわゆるリセスゲート型の半導体装置である。
　本実施の形態の半導体装置においては、基板Ｓ上に形成された複数の窒化物半導体層を有する。具体的には、基板Ｓ上に核生成層ＮＵＣ、歪緩和層ＳＴＲ、バッファ層ＢＵ、チャネル層（電子走行層ともいう）ＣＨおよび障壁層ＢＡが順に形成されている。ゲート電極ＧＥは、絶縁膜ＩＦおよび障壁層ＢＡを貫通し、チャネル層ＣＨの途中まで掘り込まれた溝（トレンチ、リセスともいう）Ｔの内部にゲート絶縁膜ＧＩを介して形成されている。ここで、ゲート絶縁膜ＧＩは、チャネル層ＣＨ上に形成された第１ゲート絶縁膜ＧＩａと、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ上に形成された第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとを有する。第１ゲート絶縁膜ＧＩａは、第１金属の酸化物よりなる。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂは、第２金属の酸化物よりなる。そして、第２金属の電気陰性度は、第１金属の電気陰性度より低い。また、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥは、ゲート電極ＧＥの両側の障壁層ＢＡ上に形成されている。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜は、チャネル層（窒化物半導体）ＣＨを熱酸化して形成された膜ではなく、いわゆる、堆積法（デポジション法）により形成された膜である。即ち、下層の第１金属の酸化膜は、窒化物半導体層を構成する元素の酸化物ではない。このように、第１金属の酸化膜は、チャネル層（窒化物半導体）の直接酸化により形成されたものではないため、第１金属は、チャネル層（窒化物半導体）を構成する元素と異なる。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである第１金属の酸化膜は、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂより厚い。言い換えれば、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである第１金属の酸化膜の膜厚は、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの膜厚より大きい。
　第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（第１金属の酸化膜）の膜厚としては、例えば、３０ｎｍ以上が好ましい。
　第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（第２金属の酸化膜）の膜厚としては、例えば、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下が好ましく、３ｎｍ以上５ｎｍ以下がより好ましい。
　第２金属は、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である。この場合、第２金属の酸化物は、例えば、酸化ハフニウム（ＨｆＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ）、酸化タンタル（Ｔａ２Ｏ５）、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）となる。第２金属と酸素の組成比は上記のものに限られるものではない。また、第２金属として、２種以上の元素を含んでも良い。この場合、２種の金属と酸素の化合物となる。但し、この場合、２種以上の元素のいずれもが、第１金属の電気陰性度より低くなければならない。また、第２金属の酸化物は、第１金属または第１金属より電気陰性度の低い金属元素を含まない。但し、不純物程度の金属（例えば、０．０１％濃度以下の金属）としては、第１金属または第１金属より電気陰性度の低い金属元素を含有することがある。
　図１３に示すように、基板Ｓ上には、核生成層ＮＵＣが形成され、核生成層ＮＵＣ上に、歪緩和層ＳＴＲが形成されている。核生成層ＮＵＣは、歪緩和層ＳＴＲなどの上部に形成される層が成長する際の結晶核を生成させるために形成する。また、上部に形成される層から基板Ｓに、上部に形成される層の構成元素（例えば、Ｇａなど）が拡散して、基板Ｓが変質することを防ぐために形成する。また、歪緩和層ＳＴＲは、基板Ｓに対する応力を緩和して、基板Ｓに反りやクラックが発生することを抑制するために形成する。
　この歪緩和層ＳＴＲ上には、バッファ層ＢＵが形成され、バッファ層ＢＵ上に、窒化物半導体からなるチャネル層（電子走行層ともいう）ＣＨが形成され、チャネル層ＣＨ上に、窒化物半導体からなる障壁層ＢＡが形成されている。障壁層ＢＡ上には、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥが形成されている。このソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥと障壁層ＢＡとは、それぞれオーミック接続される。ゲート電極ＧＥ、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥ上には、絶縁層ＩＬ１が形成されている。この絶縁層ＩＬ１のうち、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥ上の絶縁層ＩＬ１は除去されコンタクトホールが形成されている。このコンタクトホールの内部には、導電性膜が埋め込まれ、その上には、配線Ｍが形成されている。また、配線Ｍ上には、絶縁層ＩＬ２が形成されている。
　ここで、本実施の形態の半導体装置においては、チャネル層ＣＨと障壁層ＢＡとの界面近傍のチャネル層側に、２次元電子ガス２ＤＥＧが生成される。また、ゲート電極ＧＥに正の電位（閾値電位）が印加された場合には、ゲート電極ＧＥとチャネル層ＣＨとの界面近傍には、チャネルＣが形成される。
　上記２次元電子ガス２ＤＥＧは次のメカニズムで形成される。チャネル層ＣＨや障壁層ＢＡを構成する窒化物半導体（ここでは、窒化ガリウム系の半導体）は、それぞれ、禁制帯幅（バンドギャップ）や電子親和力が異なる。このため、これらの半導体の接合面に、井戸型ポテンシャルが生成される。この井戸型ポテンシャル内に電子が蓄積されることにより、チャネル層ＣＨと障壁層ＢＡとの界面近傍に、２次元電子ガス２ＤＥＧが生成される。
　そして、チャネル層ＣＨと障壁層ＢＡとの界面近傍に形成される、２次元電子ガス２ＤＥＧは、ゲート電極ＧＥが形成されている溝Ｔにより分断されている。このため、本実施の形態の半導体装置においては、チャネルＣの形成の有無により、オン・オフを切り替えることができる。
　そして、本実施の形態においては、第１金属の酸化物とその上に配置された第１金属より電気陰性度の低い第２金属の酸化物との積層膜をゲート絶縁膜ＧＩとして用いたので、実施の形態１の場合と同様に、フラットバンド電圧（Ｖｆｂ）を正の方向にシフトさせることができる。これにより、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトすることができる。そして、シフト量を調整することにより閾値電圧（Ｖｔｈ）を正（Ｖｔｈ＞０）とすることができ、ノーマリーオフ特性を向上させることができる。
　［製法説明］
　次いで、図１４～図２３を参照しながら、本実施の形態の半導体装置の製造方法を説明するとともに、当該半導体装置の構成をより明確にする。図１４～図２３は、本実施の形態の半導体装置の製造工程を示す断面図である。
　図１４に示すように、基板Ｓとして、例えば、（１１１）面が露出しているシリコン（Ｓｉ）からなる半導体基板を用い、その上部に、核生成層ＮＵＣとして、例えば、窒化アルミニウム（ＡｌＮ）層を有機金属化学気相成長法などを用いてヘテロエピタキシャル成長させる。次いで、核生成層ＮＵＣ上に、歪緩和層ＳＴＲとして、窒化ガリウム（ＧａＮ）層と窒化アルミニウム（ＡｌＮ）層との積層膜（ＡｌＮ／ＧａＮ膜）を、繰り返し積層した超格子構造体を形成する。例えば、窒化ガリウム（ＧａＮ）層および窒化アルミニウム（ＡｌＮ）層を、有機金属気相成長法などを用いて、それぞれ２～３ｎｍ程度の膜厚で、それぞれ１００層（合計２００層）程度、繰り返しヘテロエピタキシャル成長させる。なお、基板Ｓとしては、上記シリコンの他、ＳｉＣやサファイアなどからなる基板を用いてもよい。
　次いで、歪緩和層ＳＴＲ上に、バッファ層ＢＵを形成する。歪緩和層ＳＴＲ上に、バッファ層ＢＵとして、例えば、ＡｌＧａＮ層を、有機金属気相成長法などを用いてヘテロエピタキシャル成長させる。
　次いで、図１５に示すように、バッファ層ＢＵ上に、チャネル層ＣＨを形成する。例えば、バッファ層ＢＵ上に、ｎ型不純物イオンを含有した窒化ガリウム層（ｎＧａＮ層）をヘテロエピタキシャル成長させる。例えば、窒化ガリウムの材料ガス中にｎ型不純物ガスを混合した雰囲気でｎ型不純物をドープした窒化ガリウム層（ｎＧａＮ層）をヘテロエピタキシャル成長させる。ｎ型不純物ガスとしては、シラン（ＳｉＨ４）を用いることができる。このチャネル層ＣＨの電子親和力は、バッファ層ＢＵの電子親和力より大きい。また、このチャネル層ＣＨは、バッファ層ＢＵよりバンドギャップが狭い窒化物半導体である。
　次いで、チャネル層ＣＨ上に、障壁層ＢＡとして、例えば、ＡｌＧａＮ層を、有機金属気相成長法などを用いてヘテロエピタキシャル成長させる。この障壁層ＢＡの電子親和力は、チャネル層ＣＨの電子親和力より小さい。また、この障壁層ＢＡは、チャネル層ＣＨよりバンドギャップが広い窒化物半導体である。
　このようにして、バッファ層ＢＵ、チャネル層ＣＨおよび障壁層ＢＡの積層体が形成される。この積層体は、上記ヘテロエピタキシャル成長、即ち、［０００１］結晶軸（Ｃ軸）方向に積層するＩＩＩ族面成長により形成される。言い換えれば、（０００１）Ｇａ面成長により上記積層体が形成される。この積層体のうち、チャネル層ＣＨと障壁層ＢＡとの界面近傍には、２次元電子ガス２ＤＥＧが生成される。
　次いで、図１６に示すように、障壁層ＢＡ上に、開口部を有する絶縁膜ＩＦを形成する。例えば、絶縁膜ＩＦとして、窒化シリコン膜を熱ＣＶＤ法などを用いて、障壁層ＢＡ上に堆積する。次いで、フォトリソグラフィ技術およびエッチング技術を使用することにより、絶縁膜ＩＦに開口部を形成する。
　次いで、絶縁膜ＩＦをマスクとして、障壁層ＢＡおよびチャネル層ＣＨをエッチングすることにより、絶縁膜ＩＦおよび障壁層ＢＡを貫通してチャネル層ＣＨの途中まで達する溝Ｔを形成する（図１７）。このエッチングの後、エッチングダメージの回復のために、熱処理（アニール）を行ってもよい。
　次いで、図１８および図１９に示すように、溝Ｔ内および絶縁膜ＩＦ上に、第１ゲート絶縁膜ＧＩａと第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとを有するゲート絶縁膜ＧＩを形成する。例えば、チャネル層ＣＨがその底部に露出した溝Ｔ内および絶縁膜ＩＦ上に、第１ゲート絶縁膜ＧＩａを形成する。例えば、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして、酸化アルミニウム膜（Ａｌ２Ｏ３膜）を、溝Ｔの底面、側壁および絶縁膜ＩＦ上に堆積する。具体的には、希釈ＨＣｌ溶液にて基板Ｓの表面を洗浄した後、例えば、トリメチルアルミニウム（Ａｌ（ＣＨ３）３、ＴＭＡ）およびＨ２Ｏ（酸化剤）を原料ガスとし、４００℃の雰囲気中で、ＡＬＤ法を用いて、１００ｎｍ程度の膜厚の酸化アルミニウム膜（Ａｌ２Ｏ３膜）を、溝Ｔ内および絶縁膜ＩＦ上に堆積する。ＡＬＤ法によれば、膜厚の制御性が良く、また、凹凸面にも被覆性良く膜を形成することができる。なお、酸化剤として、Ｈ２Ｏの他、オゾン（Ｏ３）や酸素（Ｏ２）を用いてもよい。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、１分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化アルミニウム膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。特に、ＧａＮ上に、酸化アルミニウムを堆積法により形成した場合、膜中のトラップ密度が高くなり、容量－電圧特性（Ｃ－Ｖ特性）のヒステリシスが大きくなる。このため、熱処理（ポストアニール）を施すことで、トラップ密度を低減することができる（図３参照）。
　次いで、図１９に示すように、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化アルミニウム膜）上に、例えば、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとして、酸化ハフニウム膜（ＨｆＯ２膜）を形成する。例えば、Ｈｆ金属ターゲットと、アルゴン（Ａｒ）と酸素（Ｏ２）の混合ガスを用いた反応性スパッタリング法により、酸化ハフニウム膜を堆積する。酸化ハフニウム膜の膜厚は、閾値電位（Ｖｔｈ）によっても異なるが、好ましくは、１～１０ｎｍ程度とする。反応性スパッタリング法は、ＰＶＤ法の一種である。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの形成に際しては、ＰＶＤ法の他、ＡＬＤ法やＣＶＤ法を用いてもよい。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、１分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（ここでは、酸化ハフニウム膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。なお、上記工程においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化アルミニウム膜）の形成後の熱処理と、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）の形成後の熱処理とを個別に行ったが、第１ゲート絶縁膜ＧＩａの形成後の熱処理を省略し、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化アルミニウム膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜の形成後において一括して熱処理を行ってもよい。
　このようにして、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化アルミニウム膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜を有するゲート絶縁膜ＧＩが形成される。
　次いで、図２０および図２１に示すように、ゲート絶縁膜ＧＩ上にゲート電極ＧＥを形成する。例えば、ゲート絶縁膜ＧＩ上に、導電性膜（ＧＥ）として、例えば、窒化チタン（ＴｉＮ）膜を形成する（図２０）。例えば、Ｔｉ金属ターゲットと、アルゴン（Ａｒ）と窒素（Ｎ２）の混合ガスを用いた反応性スパッタリング法により、１００ｎｍ程度の窒化チタン膜を堆積する。ゲート電極ＧＥの形成に際しては、ＰＶＤ法の他、ＡＬＤ法やＣＶＤ法を用いてもよい。次いで、フォトリソグラフィ技術およびエッチング技術を用いて、窒化チタン膜をパターニングすることによりゲート電極ＧＥを形成する（図２１）。なお、この窒化チタン膜のエッチングの際、下のゲート絶縁膜ＧＩをエッチングしてもよい。また、ゲート電極ＧＥの形成材料としては、ＴｉＮ膜の他、Ｔｉ、Ｔａ、ＴａＮ、Ａｕ、Ａｌ、Ｗ、ＷＮ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｒｕなどの金属または金属化合物を用いてもよい。また、これらの金属または金属化合物を２種以上積層した膜を用いてもよい。
　次いで、図２２に示すように、ゲート電極ＧＥの両側の障壁層ＢＡ上にソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥを形成する。例えば、チタン（Ｔｉ）膜と、その上部のアルミニウム（Ａｌ）膜からなる積層膜（Ａｌ／Ｔｉ膜ともいう）を、蒸着法などを用いて、ゲート電極ＧＥおよび障壁層ＢＡ上に堆積する。そして、例えば、チタン（Ｔｉ）膜と、その上部の窒化チタン（ＴｉＮ）膜からなる積層膜（ＴｉＮ／Ｔｉ膜ともいう）を、スパッタリング法などを用いて、Ａｌ／Ｔｉ膜上に堆積する。次いで、フォトリソグラフィ技術およびエッチング技術を使用することにより、ＴｉＮ／Ｔｉ／Ａｌ／Ｔｉ膜をパターニングし、例えば、５５０℃で３０分程度の熱処理を行う。この熱処理により、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥ（ＴｉＮ／Ｔｉ／Ａｌ／Ｔｉ膜）と障壁層ＢＡ（窒化物半導体膜）との界面の接触がオーミック接触となる。
　次いで、図２３に示すように、ゲート電極ＧＥ、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥ上に、絶縁層ＩＬ１として、例えば、酸化シリコン膜をＣＶＤ法などを用いて形成する。次いで、フォトリソグラフィ技術およびエッチング技術を使用することにより、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥ上の絶縁層ＩＬ１をエッチングにより除去し、コンタクトホールを形成する。このコンタクトホールの内部を含む絶縁層ＩＬ１上に、導電性膜を形成する。例えば、アルミニウム合金膜を、スパッタリング法などを用いて堆積する。アルミニウム合金としては、例えば、ＡｌとＳｉの合金（Ａｌ－Ｓｉ）、ＡｌとＣｕ（銅）との合金（Ａｌ－Ｃｕ）、ＡｌとＳｉとＣｕ（Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｕ）などを用いることができる。次いで、フォトリソグラフィ技術およびエッチング技術を使用することにより、アルミニウム合金膜をパターニングすることにより、コンタクトホール内の導電性膜（プラグ）およびその上の配線Ｍが形成される。
　この後、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥ上を含む絶縁層ＩＬ１上に、絶縁層（カバー膜、表面保護膜ともいう）ＩＬ２を形成する。絶縁層ＩＬ２として、例えば、酸窒化シリコン（ＳｉＯＮ）膜を、ＣＶＤ法などを用いて堆積する（図１３参照）。
　以上の工程により、本実施の形態の半導体装置を形成することができる。
　このように、本実施の形態によれば、第１金属の酸化膜と第１金属より電気陰性度が低い第２金属の酸化膜とを積層し、ゲート絶縁膜として用いることで、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトすることができる。そして、シフト量を調整することにより閾値電圧（Ｖｔｈ）を正（Ｖｔｈ＞０）とするノーマリーオフ化を実現することができる。
　特に、酸化膜中のトラップ密度を低減するための熱処理を行っても、負方向にシフトした閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向に戻すことができる。
　上記ゲート電極ＧＥ、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥのレイアウトに制限はないが、これらの電極は、例えば、図２４のように配置される。図２４は、本実施の形態の半導体装置の構成を示す平面図の一例である。例えば、図１３は、図２４のＡ－Ａ断面部と対応する。ソース電極ＳＥとドレイン電極ＤＥは、例えば、Ｙ方向に延在するライン状である。言い換えれば、Ｙ方向に長辺を有する矩形状（四角形状）である。ソース電極ＳＥとドレイン電極ＤＥは、交互にＸ方向に並んで配置される。そして、ソース電極ＳＥとドレイン電極ＤＥとの間にゲート電極ＧＥが配置される。例えば、Ｙ方向に延在するライン状の複数のゲート電極部（ＧＥ）の一方の端部（図中上側）は、Ｘ方向に延在する線（ゲート線ともいう）に接続される。また、Ｙ方向に延在するライン状の複数のゲート電極部（ＧＥ）の他方の端部（図中下側）は、Ｘ方向に延在する線（ゲート線ともいう）に接続される。なお、２本のＸ方向に延在する線（ゲート線ともいう）のうち、いずれかを省略し、ゲート電極ＧＥを櫛歯状としてもよい。また、複数のソース電極ＳＥは、プラグ（接続部）ＰＧを介してＸ方向に延在するソース線ＳＬと接続されている。また、複数のドレイン電極ＤＥは、プラグ（接続部）ＰＧを介してＸ方向に延在するドレイン線ＤＬと接続されている。なお、図１３においては、ソース線ＳＬおよびドレイン線ＤＬと配線Ｍが対応する。
　（実施の形態４）
　実施の形態３（図１３）においては、ゲート絶縁膜ＧＩの下層の膜（ＧＩａ）として、第１金属の酸化膜（例えば、酸化アルミニウム膜）を用いたが、本実施の形態においては、ゲート絶縁膜ＧＩの下層の膜（ＧＩａ）を構成する元素として、Ｓｉ（半導体）を用いる。
　［構造説明］
　図２５は、本実施の形態の半導体装置の構成を示す断面図である。図２５に示すように、本実施の形態の半導体装置は、実施の形態１と同様のリセスゲート型の高電子移動度トランジスタである。本実施の形態の半導体装置においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして、第１金属の酸化膜に代えて酸化シリコン膜を形成する以外は実施の形態３の場合と同様である。
　本実施の形態の半導体装置においては、実施の形態３の場合と同様に、基板Ｓ上に形成された複数の窒化物半導体層を有する。具体的には、基板Ｓ上に、核生成層ＮＵＣ、歪緩和層ＳＴＲ、バッファ層ＢＵ、チャネル層（電子走行層ともいう）ＣＨおよび障壁層ＢＡが順に形成されている。ゲート電極ＧＥは、絶縁膜ＩＦおよび障壁層ＢＡを貫通し、チャネル層ＣＨの途中まで掘り込まれた溝（トレンチ、リセスともいう）Ｔの内部にゲート絶縁膜ＧＩを介して形成されている。ここで、ゲート絶縁膜ＧＩは、チャネル層ＣＨ上に形成された第１ゲート絶縁膜ＧＩａと、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ上に形成された第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとを有する。第１ゲート絶縁膜ＧＩａは、Ｓｉ（半導体）の酸化物よりなる。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂは、第２金属の酸化物よりなる。そして、第２金属の電気陰性度は、Ｓｉの電気陰性度より低い。また、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥは、ゲート電極ＧＥの両側の障壁層ＢＡ上に形成されている。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜は、チャネル層（窒化物半導体）ＣＨを熱酸化して形成された膜ではなく、いわゆる、堆積法（デポジション法）により形成された膜である。即ち、下層のＳｉの酸化膜は、窒化物半導体層を構成する元素の酸化物ではない。このように、Ｓｉの酸化膜は、チャネル層（窒化物半導体）の直接酸化により形成されたものではないため、Ｓｉは、チャネル層（窒化物半導体）を構成する元素と異なる。
　また、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜は、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂより厚い。言い換えれば、第１ゲート絶縁膜ＧＩａである酸化シリコン膜の膜厚は、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの膜厚より大きい。
　第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）の膜厚としては、例えば、３０ｎｍ以上が好ましい。
　第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（第２金属の酸化膜）の膜厚としては、例えば、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下が好ましく、３ｎｍ以上５ｎｍ以下がより好ましい。
　第２金属は、Ａｌ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である。この場合、第２金属の酸化物は、例えば、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化ハフニウム（ＨｆＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ）、酸化タンタル（Ｔａ２Ｏ５）、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）などとなる。第２金属と酸素の組成比は上記のものに限られるものではない。また、第２金属として、２種以上の元素を含んでも良い。この場合、２種の金属と酸素の化合物となる。但し、この場合、２種以上の元素のいずれもが、Ｓｉの電気陰性度より低くなければならない。また、第２金属の酸化物は、ＳｉまたはＳｉより電気陰性度の低い金属元素を含まない。但し、不純物程度の金属（例えば、０．０１％以下の金属）としては、ＳｉまたはＳｉより電気陰性度の低い金属元素を含有することがある。
　このように、本実施の形態においては、ゲート絶縁膜ＧＩとして、電気陰性度の異なるＳｉおよび第２金属のそれぞれの酸化物を積層して用い、上層にＳｉよりも電気陰性度の低い第２金属の酸化膜を配置したので、実施の形態１の場合と同様に、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトさせることができる。
　また、本実施の形態においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして酸化シリコン膜（ＳｉＯ２）を用いたので、実施の形態１で説明した酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）を用いる場合と比較し、閾値電圧（Ｖｔｈ）の正方向へのシフト効果が大きい。即ち、ＳｉとＡｌの電気陰性度は、Ａｌ＜Ｓｉの関係があるため（表１参照）、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとして同じ第２金属（Ａｌを除く）の酸化膜を用いた場合、Ｓｉ、Ａｌと第２金属の電気陰性度の関係は、第２金属＜Ａｌ＜Ｓｉの関係となる。
　このため、電気陰性度の差は、第２金属とＡｌとの組み合わせよりも、第２金属とＳｉとの組み合わせの方が大きくなる。実施の形態１において説明した界面分極の起源は、電気陰性度の差であり、差が大きいほど界面分極量も大きくなる。よって、下層のゲート絶縁膜ＧＩａとして酸化シリコン膜（ＳｉＯ２）を用いた場合は、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）を用いる場合と比較し、閾値電圧（Ｖｔｈ）の正方向へのシフト効果が大きくなる。
　［製法説明］
　次いで、本実施の形態の半導体装置の製造方法を説明する。本実施の形態の半導体装置の製造方法においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして、第１金属の酸化膜に代えて酸化シリコン膜を形成する以外は実施の形態３の場合と同様である。
　即ち、実施の形態１と同様にして、基板Ｓ上に、核生成層ＮＵＣ、歪緩和層ＳＴＲ、バッファ層ＢＵ、チャネル層ＣＨおよび障壁層ＢＡを順次形成する。これらの層の構成材料としては、例えば、実施の形態３と同様の材料を用いることができる。また、これらの層は、実施の形態３と同様の工程で形成することができる。
　また、チャネル層ＣＨの電子親和力は、バッファ層ＢＵの電子親和力より大きい。また、このチャネル層ＣＨは、バッファ層ＢＵよりバンドギャップが狭い窒化物半導体である。また、この障壁層ＢＡの電子親和力は、チャネル層ＣＨの電子親和力より小さい。また、この障壁層ＢＡは、チャネル層ＣＨよりバンドギャップが広い窒化物半導体である。
　次いで、障壁層ＢＡ上に、開口部を有する絶縁膜ＩＦを形成し、絶縁膜ＩＦをマスクとして、障壁層ＢＡおよびチャネル層ＣＨをエッチングすることにより、溝Ｔを形成する。
　次いで、溝Ｔ内および絶縁膜ＩＦ上に、第１ゲート絶縁膜ＧＩａと第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとを有するゲート絶縁膜ＧＩを形成する。例えば、チャネル層ＣＨがその底部に露出した溝Ｔ内および絶縁膜ＩＦ上に、第１ゲート絶縁膜ＧＩａを形成する。例えば、第１ゲート絶縁膜ＧＩａとして、酸化シリコン膜（ＳｉＯ２膜）を、溝Ｔの底面、側壁および絶縁膜ＩＦ上に堆積する。具体的には、希釈ＨＣｌ溶液にて基板Ｓの表面を洗浄した後、例えば、トリスジメチルアミノシラン（ＳｉＨ（Ｎ（ＣＨ３）２）３、ＴＤＭＡＳ）およびオゾン（Ｏ３、酸化剤）を原料ガスとし、４８０℃の雰囲気中で、ＡＬＤ法を用いて、５０ｎｍ程度の膜厚の酸化シリコン膜（ＳｉＯ２膜）を、溝Ｔ内および絶縁膜ＩＦ上に堆積する。ＡＬＤ法の他、ＣＶＤ法（熱ＣＶＤやプラズマＣＶＤ法など）を用いて酸化シリコン膜を堆積してもよい。ＡＬＤ法によれば、膜厚の制御性が良く、また、凹凸面にも被覆性良く膜を形成することができる。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、１分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化シリコン膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。
　次いで、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（ここでは、酸化シリコン膜）上に、例えば、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂとして、酸化ハフニウム膜（ＨｆＯ２膜）を形成する。例えば、Ｈｆ金属ターゲットと、アルゴン（Ａｒ）と酸素（Ｏ２）の混合ガスを用いた反応性スパッタリング法により、酸化ハフニウム膜を堆積する。酸化ハフニウム膜の膜厚は、閾値電位（Ｖｔｈ）によっても異なるが、好ましくは、１～１０ｎｍ程度とする。反応性スパッタリング法は、ＰＶＤ法の一種である。第２ゲート絶縁膜ＧＩｂの形成に際しては、ＰＶＤ法の他、ＡＬＤ法やＣＶＤ法を用いてもよい。
　次いで、熱処理を行う。例えば、窒素（Ｎ２）雰囲気中で、７５０℃、１分程度の熱処理を施す。この熱処理により、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（ここでは、酸化ハフニウム膜）中のトラップ（欠陥）が低減する。なお、上記工程においては、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）の形成後の熱処理と、第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）の形成後の熱処理とを個別に行ったが、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）の形成後の熱処理を省略し、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜の形成後において一括して熱処理を行ってもよい。
　このようにして、第１ゲート絶縁膜ＧＩａ（酸化シリコン膜）と第２ゲート絶縁膜ＧＩｂ（酸化ハフニウム膜）との積層膜を有するゲート絶縁膜ＧＩが形成される。
　次いで、実施の形態３の場合と同様にして、ゲート電極ＧＥ、ソース電極ＳＥおよびドレイン電極ＤＥを形成し、さらに、絶縁層ＩＬ１、プラグ、配線Ｍおよび絶縁層ＩＬ２を形成する（図２５参照）。
　以上の工程により、本実施の形態の半導体装置を形成することができる。
　このように、本実施の形態によれば、Ｓｉの酸化膜とＳｉより電気陰性度が低い第２金属の酸化膜とを積層し、ゲート絶縁膜として用いることで、閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向にシフトすることができる。そして、シフト量を調整することにより閾値電圧（Ｖｔｈ）を正（Ｖｔｈ＞０）とするノーマリーオフ化を実現することができる。
　特に、酸化膜中のトラップ密度を低減するための熱処理を行っても、負方向にシフトした閾値電圧（Ｖｔｈ）を正方向に戻すことができる。
　以上、本発明者によってなされた発明を実施の形態に基づき具体的に説明したが、本発明は上記実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であることはいうまでもない。
　（付記１）
　基板の上方に形成された第１窒化物半導体層と、
　前記第１窒化物半導体層上に形成された第２窒化物半導体層と、
　前記第２窒化物半導体層上に形成された第３窒化物半導体層と、
　前記第３窒化物半導体層を貫通し、前記第２窒化物半導体層まで到達する溝と、
　前記溝内にゲート絶縁膜を介して配置されたゲート電極と、
を有し、
　前記第３窒化物半導体層の電子親和力は、前記第２窒化物半導体層の電子親和力より小さく、
　前記第２窒化物半導体層の電子親和力は、前記第１窒化物半導体層の電子親和力より大きく、
　前記ゲート絶縁膜は、前記溝の底面および側壁上に形成されたＳｉの酸化膜と、前記Ｓｉの酸化膜上に形成された前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜と、を有し、
　前記Ｓｉは、第２窒化物半導体層を構成する元素と異なる、半導体装置。
　（付記２）
　付記１記載の半導体装置において、
　前記Ｓｉの酸化膜は、堆積膜である、半導体装置。
　（付記３）
　付記２記載の半導体装置において、
　前記堆積膜は、原子層堆積法により形成された膜である、半導体装置。
　（付記４）
　付記１記載の半導体装置において、
　前記第２金属は、Ａｌ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である、半導体装置。
　（付記５）
　付記４記載の半導体装置において、
　前記第２窒化物半導体層は、ＧａＮである、半導体装置。
　（付記６）
　付記１記載の半導体装置において、
　前記Ｓｉの酸化膜は、前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜より厚い、半導体装置。
　（付記７）
　付記１記載の半導体装置において、
　前記Ｓｉの酸化膜は、前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜より厚く、
　前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜の膜厚は、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下である、半導体装置。
　（付記８）
　（ａ）窒化物半導体層上に、第１金属の酸化膜を形成する工程、
　（ｂ）前記第１金属の酸化膜上に、前記第１金属より電気陰性度が低い第２金属の酸化膜を形成する工程、
　（ｃ）前記第２金属の酸化膜上に、ゲート電極を形成する工程、
を有し、
　前記（ａ）工程は、第１金属の酸化膜を窒化物半導体層上に堆積させる工程であり、
　前記（ａ）工程の後、前記第１金属の酸化膜に対し熱処理を施す工程、を有する、半導体装置の製造方法。
　（付記９）
　付記８記載の半導体装置の製造方法において、
　前記（ａ）工程は、原子層堆積法により、前記第１金属の酸化膜を堆積する工程である、半導体装置の製造方法。
　（付記１０）
　付記８記載の半導体装置の製造方法において、
　前記第１金属は、Ａｌである、半導体装置の製造方法。
　（付記１１）
　付記１０記載の半導体装置の製造方法において、
　前記第２金属は、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である、半導体装置の製造方法。
　（付記１２）
　付記１１記載の半導体装置の製造方法において、
　前記窒化物半導体層は、ＧａＮである、半導体装置の製造方法。
　（付記１３）
　付記８記載の半導体装置の製造方法において、
　前記第１金属の酸化膜は、前記第２金属の酸化膜より厚い、半導体装置の製造方法。
　（付記１４）
　付記８記載の半導体装置の製造方法において、
　前記第１金属の酸化膜は、前記第２金属の酸化膜より厚く、
　前記第２金属の酸化膜の膜厚は、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下である、半導体装置の製造方法。
　（付記１５）
　（ａ）窒化物半導体層上に、Ｓｉの酸化膜を形成する工程、
　（ｂ）前記Ｓｉの酸化膜上に、前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜を形成する工程、
　（ｃ）前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜上に、ゲート電極を形成する工程、
を有し、
　前記（ａ）工程は、Ｓｉの酸化膜を窒化物半導体層上に堆積させる工程であり、
　前記（ａ）工程の後、前記Ｓｉの酸化膜に対し熱処理を施す工程、を有する、半導体装置の製造方法。
　（付記１６）
　（ａ）基板の上方に第１窒化物半導体層を形成し、前記第１窒化物半導体層上に、前記第１窒化物半導体層より電子親和力が大きい第２窒化物半導体層を形成し、前記第２窒化物半導体層上に、前記第２窒化物半導体層より電子親和力が小さい第３窒化物半導体層を形成する工程、
　（ｂ）前記第３窒化物半導体層および前記第２窒化物半導体層をエッチングすることにより、前記第３窒化物半導体層を貫通し、前記第２窒化物半導体層の途中まで到達する溝を形成する工程、
　（ｃ）前記溝の底面および側壁上に第１金属の酸化膜を形成する工程、
　（ｄ）前記第１金属の酸化膜上に、前記第１金属より電気陰性度が低い第２金属の酸化膜を形成する工程、
　（ｅ）前記第２金属の酸化膜上に、ゲート電極を形成する工程、
を有し、
　前記（ｃ）工程は、前記第１金属の酸化膜を前記溝の底面および側壁上に堆積させる工程であり、
　前記（ｃ）工程の後、前記第１金属の酸化膜に対し熱処理を施す工程を有する、半導体装置の製造方法。
　（付記１７）
　（ａ）基板の上方に第１窒化物半導体層を形成し、前記第１窒化物半導体層上に、前記第１窒化物半導体層より電子親和力が大きい第２窒化物半導体層を形成し、前記第２窒化物半導体層上に、前記第２窒化物半導体層より電子親和力が小さい第３窒化物半導体層を形成する工程、
　（ｂ）前記第３窒化物半導体層および前記第２窒化物半導体層をエッチングすることにより、前記第３窒化物半導体層を貫通し、前記第２窒化物半導体層の途中まで到達する溝を形成する工程、
　（ｃ）前記溝の底面および側壁上にＳｉの酸化膜を形成する工程、
　（ｄ）前記Ｓｉの酸化膜上に、前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜を形成する工程、
　（ｅ）前記金属の酸化膜上に、ゲート電極を形成する工程、
を有し、
　前記（ｃ）工程は、前記Ｓｉの酸化膜を前記溝の底面および側壁上に堆積させる工程であり、
　前記（ｃ）工程の後、前記Ｓｉの酸化膜に対し熱処理を施す工程を有する、半導体装置の製造方法。
２ＤＥＧ　２次元電子ガス
ＢＡ　障壁層
ＢＵ　バッファ層
Ｃ　チャネル
ＣＨ　チャネル層
ＤＥ　ドレイン電極
ＤＲ　ドレイン領域
ＧＥ　ゲート電極
ＧＩ　ゲート絶縁膜
ＧＩａ　第１ゲート絶縁膜
ＧＩｂ　第２ゲート絶縁膜
ＩＦ　絶縁膜
ＩＬ１　絶縁層
ＩＬ２　絶縁層
Ｍ　配線
Ｍ１　第１金属
Ｍ１Ｏ　酸化膜
Ｍ２　第２金属
Ｍ２Ｏ　酸化膜
ＮＵＣ　核生成層
Ｏｘ　酸化膜
ＳＥ　ソース電極
ＳＲ　ソース領域
ＳＴＲ　歪緩和層
Ｔ　溝

Claims (23)

  1. 　窒化物半導体層と、
    　前記窒化物半導体層上にゲート絶縁膜を介して形成されたゲート電極と、
    を有し、
    　前記ゲート絶縁膜は、前記窒化物半導体層上に形成された第１金属の酸化膜と、前記第１金属の酸化膜上に形成された第２金属の酸化膜と、を有し、
    　前記第１金属は、前記窒化物半導体層を構成する元素と異なり、
    　前記第２金属は、前記第１金属より電気陰性度が低い、半導体装置。
  2. 　請求項１記載の半導体装置において、
    　前記第１金属の酸化膜は、堆積膜である、半導体装置。
  3. 　請求項２記載の半導体装置において、
    　前記堆積膜は、原子層堆積法により形成された膜である、半導体装置。
  4. 　請求項１記載の半導体装置において、
    　前記第１金属は、Ａｌである、半導体装置。
  5. 　請求項４記載の半導体装置において、
    　前記第２金属は、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である、半導体装置。
  6. 　請求項５記載の半導体装置において、
    　前記窒化物半導体層は、ＧａＮである、半導体装置。
  7. 　請求項１記載の半導体装置において、
    　前記第１金属の酸化膜は、前記第２金属の酸化膜より厚い、半導体装置。
  8. 　請求項１記載の半導体装置において、
    　前記第１金属の酸化膜は、前記第２金属の酸化膜より厚く、
    　前記第２金属の酸化膜の膜厚は、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下である、半導体装置。
  9. 　窒化物半導体層と、
    　前記窒化物半導体層上にゲート絶縁膜を介して形成されたゲート電極と、
    を有し、
    　前記ゲート絶縁膜は、前記窒化物半導体層上に形成されたＳｉの酸化膜と、前記Ｓｉの酸化膜上に形成された前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜と、を有し、
    　前記Ｓｉは、前記窒化物半導体層を構成する元素と異なる、半導体装置。
  10. 　請求項９記載の半導体装置において、
    　前記Ｓｉの酸化膜は、堆積膜である、半導体装置。
  11. 　請求項１０記載の半導体装置において、
    　前記堆積膜は、原子層堆積法により形成された膜である、半導体装置。
  12. 　請求項９記載の半導体装置において、
    　前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属は、Ａｌ、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である、半導体装置。
  13. 　請求項１２記載の半導体装置において、
    　前記窒化物半導体層は、ＧａＮである、半導体装置。
  14. 　請求項９記載の半導体装置において、
    　前記Ｓｉの酸化膜は、前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜より厚い、半導体装置。
  15. 　請求項９記載の半導体装置において、
    　前記Ｓｉの酸化膜は、前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜より厚く、
    　前記Ｓｉより電気陰性度が低い金属の酸化膜の膜厚は、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下である、半導体装置。
  16. 　基板の上方に形成された第１窒化物半導体層と、
    　前記第１窒化物半導体層上に形成された第２窒化物半導体層と、
    　前記第２窒化物半導体層上に形成された第３窒化物半導体層と、
    　前記第３窒化物半導体層を貫通し、前記第２窒化物半導体層まで到達する溝と、
    　前記溝内にゲート絶縁膜を介して配置されたゲート電極と、
    を有し、
    　前記第３窒化物半導体層の電子親和力は、前記第２窒化物半導体層の電子親和力より小さく、
    　前記第２窒化物半導体層の電子親和力は、前記第１窒化物半導体層の電子親和力より大きく、
    　前記ゲート絶縁膜は、前記溝の底面および側壁上に形成された第１金属の酸化膜と、前記第１金属の酸化膜上に形成された第２金属の酸化膜と、を有し、
    　前記第１金属は、前記第２窒化物半導体層を構成する元素と異なり、
    　前記第２金属は、前記第１金属より電気陰性度が低い、半導体装置。
  17. 　請求項１６記載の半導体装置において、
    　前記第１金属の酸化膜は、堆積膜である、半導体装置。
  18. 　請求項１７記載の半導体装置において、
    　前記堆積膜は、原子層堆積法により形成された膜である、半導体装置。
  19. 　請求項１６記載の半導体装置において、
    　前記第１金属は、Ａｌである、半導体装置。
  20. 　請求項１９記載の半導体装置において、
    　前記第２金属は、Ｈｆ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｌａ、Ｙ、Ｍｇの群から選ばれる１以上の元素である、半導体装置。
  21. 　請求項２０記載の半導体装置において、
    　前記第２窒化物半導体層は、ＧａＮである、半導体装置。
  22. 　請求項１６記載の半導体装置において、
    　前記第１金属の酸化膜は、前記第２金属の酸化膜より厚い、半導体装置。
  23. 　請求項１６記載の半導体装置において、
    　前記第１金属の酸化膜は、前記第２金属の酸化膜より厚く、
    　前記第２金属の酸化膜の膜厚は、１ｎｍ以上１０ｎｍ以下である、半導体装置。
PCT/JP2014/062095 2014-05-01 2014-05-01 半導体装置および半導体装置の製造方法 Ceased WO2015166572A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016515813A JP6235702B2 (ja) 2014-05-01 2014-05-01 半導体装置
PCT/JP2014/062095 WO2015166572A1 (ja) 2014-05-01 2014-05-01 半導体装置および半導体装置の製造方法
US15/306,445 US10658469B2 (en) 2014-05-01 2014-05-01 Semiconductor device including a plurality of nitride semiconductor layers
CN201480078152.1A CN106233437A (zh) 2014-05-01 2014-05-01 半导体器件及半导体器件的制造方法
TW104113590A TW201601312A (zh) 2014-05-01 2015-04-28 半導體裝置及半導體裝置之製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2014/062095 WO2015166572A1 (ja) 2014-05-01 2014-05-01 半導体装置および半導体装置の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015166572A1 true WO2015166572A1 (ja) 2015-11-05

Family

ID=54358323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/062095 Ceased WO2015166572A1 (ja) 2014-05-01 2014-05-01 半導体装置および半導体装置の製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10658469B2 (ja)
JP (1) JP6235702B2 (ja)
CN (1) CN106233437A (ja)
TW (1) TW201601312A (ja)
WO (1) WO2015166572A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018101755A (ja) * 2016-12-22 2018-06-28 三菱電機株式会社 ヘテロ接合電界効果型トランジスタおよびその製造方法
WO2018155697A1 (ja) * 2017-02-26 2018-08-30 住友化学株式会社 半導体基板、電子デバイス、半導体基板の検査方法および電子デバイスの製造方法
JP2019509376A (ja) * 2016-03-08 2019-04-04 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＯｓｒａｍ Ｏｐｔｏ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓ ＧｍｂＨ 保護層を有する発光粒子を製造するための方法、および保護層を有する発光粒子
JPWO2021149189A1 (ja) * 2020-01-22 2021-07-29
WO2022030081A1 (ja) * 2020-08-05 2022-02-10 ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社 半導体装置及び電子機器
JP2022180648A (ja) * 2018-08-30 2022-12-06 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス ゲート絶縁膜の形成方法
JP2023068782A (ja) * 2021-11-04 2023-05-18 株式会社サイコックス 半導体基板とその製造方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109690784A (zh) * 2016-08-22 2019-04-26 香港科技大学 具有栅极-电介质/半导体界面保护层的金属绝缘体半导体晶体管
CN110890423A (zh) * 2019-11-28 2020-03-17 西安电子科技大学芜湖研究院 一种高压氮化镓功率器件结构及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060289948A1 (en) * 2005-06-22 2006-12-28 International Business Machines Corporation Method to control flatband/threshold voltage in high-k metal gated stacks and structures thereof
JP2007324593A (ja) * 2006-05-29 2007-12-13 Interuniv Micro Electronica Centrum Vzw 実効仕事関数を調整するための方法
JP2009117557A (ja) * 2007-11-05 2009-05-28 Toshiba Corp 相補型半導体装置及びその製造方法
JP2010166040A (ja) * 2008-12-19 2010-07-29 Sumitomo Electric Device Innovations Inc 半導体装置の製造方法
JP2011103459A (ja) * 2009-10-07 2011-05-26 Asm Internatl Nv Ｐｍｏｓデバイスのゲートスタックのしきい値電圧を調整する方法
JP2013004735A (ja) * 2011-06-16 2013-01-07 Renesas Electronics Corp 半導体装置及び半導体装置の製造方法
JP2013168433A (ja) * 2012-02-14 2013-08-29 Toshiba Corp 窒化物半導体装置および窒化物半導体装置の製造方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007008303A1 (de) 2007-02-16 2008-08-21 Paschal-Werk G. Maier Gmbh Schalungselement mit Identifizierungsmittel
KR101441542B1 (ko) * 2008-03-26 2014-09-18 삼성디스플레이 주식회사 박막 트랜지스터 기판, 이를 포함하는 표시 장치 및 박막트랜지스터 기판의 제조 방법
US7985986B2 (en) * 2008-07-31 2011-07-26 Cree, Inc. Normally-off semiconductor devices
US8618578B2 (en) * 2009-02-16 2013-12-31 Renesas Electronics Corporation Field effect transistor
JP5634681B2 (ja) * 2009-03-26 2014-12-03 住友電工デバイス・イノベーション株式会社 半導体素子
US8207023B2 (en) * 2009-08-06 2012-06-26 Applied Materials, Inc. Methods of selectively depositing an epitaxial layer
JP2012124446A (ja) * 2010-04-07 2012-06-28 Kobe Steel Ltd 薄膜トランジスタの半導体層用酸化物およびスパッタリングターゲット、並びに薄膜トランジスタ
JP5839804B2 (ja) * 2011-01-25 2016-01-06 国立大学法人東北大学 半導体装置の製造方法、および半導体装置
KR101813177B1 (ko) * 2011-05-06 2017-12-29 삼성전자주식회사 고전자이동도 트랜지스터 및 그 제조방법
US8710497B2 (en) * 2011-12-08 2014-04-29 LG Dispay Co., Ltd Array substrate including thin film transistor and method of fabricating the same
JP5902010B2 (ja) * 2012-03-19 2016-04-13 トランスフォーム・ジャパン株式会社 化合物半導体装置及びその製造方法
WO2014010405A1 (ja) * 2012-07-13 2014-01-16 株式会社村田製作所 トランジスタおよびトランジスタの製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060289948A1 (en) * 2005-06-22 2006-12-28 International Business Machines Corporation Method to control flatband/threshold voltage in high-k metal gated stacks and structures thereof
JP2007324593A (ja) * 2006-05-29 2007-12-13 Interuniv Micro Electronica Centrum Vzw 実効仕事関数を調整するための方法
JP2009117557A (ja) * 2007-11-05 2009-05-28 Toshiba Corp 相補型半導体装置及びその製造方法
JP2010166040A (ja) * 2008-12-19 2010-07-29 Sumitomo Electric Device Innovations Inc 半導体装置の製造方法
JP2011103459A (ja) * 2009-10-07 2011-05-26 Asm Internatl Nv Ｐｍｏｓデバイスのゲートスタックのしきい値電圧を調整する方法
JP2013004735A (ja) * 2011-06-16 2013-01-07 Renesas Electronics Corp 半導体装置及び半導体装置の製造方法
JP2013168433A (ja) * 2012-02-14 2013-08-29 Toshiba Corp 窒化物半導体装置および窒化物半導体装置の製造方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7049423B2 (ja) 2016-03-08 2022-04-06 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 蛍光体粒子および蛍光体粒子の製造方法
JP2021006642A (ja) * 2016-03-08 2021-01-21 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＯｓｒａｍ Ｏｐｔｏ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓ ＧｍｂＨ 蛍光体粒子および蛍光体粒子の製造方法
JP2019509376A (ja) * 2016-03-08 2019-04-04 オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＯｓｒａｍ Ｏｐｔｏ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓ ＧｍｂＨ 保護層を有する発光粒子を製造するための方法、および保護層を有する発光粒子
JP2018101755A (ja) * 2016-12-22 2018-06-28 三菱電機株式会社 ヘテロ接合電界効果型トランジスタおよびその製造方法
US11114296B2 (en) 2017-02-26 2021-09-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Semiconductor wafer, electronic device, method of performing inspection on semiconductor wafer, and method of manufacturing electronic device
WO2018155697A1 (ja) * 2017-02-26 2018-08-30 住友化学株式会社 半導体基板、電子デバイス、半導体基板の検査方法および電子デバイスの製造方法
JP2018142563A (ja) * 2017-02-26 2018-09-13 住友化学株式会社 半導体基板、電子デバイス、半導体基板の検査方法および電子デバイスの製造方法
US12112945B2 (en) 2017-02-26 2024-10-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Semiconductor wafer, electronic device, method of performing inspection on semiconductor wafer, and method of manufacturing electronic device
JP2022180648A (ja) * 2018-08-30 2022-12-06 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス ゲート絶縁膜の形成方法
JP7338021B2 (ja) 2018-08-30 2023-09-04 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス ゲート絶縁膜の形成方法
JPWO2021149189A1 (ja) * 2020-01-22 2021-07-29
WO2021149189A1 (ja) * 2020-01-22 2021-07-29 株式会社デンソー 半導体装置の製造方法
JP7193014B2 (ja) 2020-01-22 2022-12-20 株式会社デンソー 半導体装置の製造方法
WO2022030081A1 (ja) * 2020-08-05 2022-02-10 ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社 半導体装置及び電子機器
JP2023068782A (ja) * 2021-11-04 2023-05-18 株式会社サイコックス 半導体基板とその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US10658469B2 (en) 2020-05-19
JP6235702B2 (ja) 2017-11-22
CN106233437A (zh) 2016-12-14
JPWO2015166572A1 (ja) 2017-04-20
TW201601312A (zh) 2016-01-01
US20170047409A1 (en) 2017-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6291130B2 (ja) 半導体装置
JP6235702B2 (ja) 半導体装置
JP6404697B2 (ja) 半導体装置および半導体装置の製造方法
TWI525827B (zh) 半導體結構及其形成方法、化合物半導體結構
JP6251071B2 (ja) 半導体装置
JP6468886B2 (ja) 半導体装置の製造方法および半導体装置
JP6341679B2 (ja) 半導体装置
JP6462393B2 (ja) 半導体装置の製造方法および半導体装置
US8247796B2 (en) Semiconductor device
US10566183B2 (en) Method of manufacturing semiconductor device and the semiconductor device
CN106024879B (zh) 半导体器件和制造半导体器件的方法
JP6401053B2 (ja) 半導体装置および半導体装置の製造方法
CN111834435A (zh) 高电子迁移率晶体管
US20160141372A1 (en) Ga2O3 SEMICONDUCTOR ELEMENT
JP6523885B2 (ja) 半導体装置
JP2015115582A (ja) 半導体装置
JP2013140866A (ja) 半導体装置及び半導体装置の製造方法
JP6974049B2 (ja) 半導体装置および半導体装置の製造方法
JP2018200932A (ja) 半導体装置の製造方法および半導体装置
JP2018174196A (ja) 半導体装置および半導体装置の製造方法
JP2019009462A (ja) 半導体装置
JP2019009459A (ja) 半導体装置および半導体装置の製造方法
JP2018093239A (ja) 半導体装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14890691

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016515813

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15306445

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14890691

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1