WO2015162839A1 - 貼り合わせsoiウェーハの製造方法 - Google Patents

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wafer
silicon layer
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bonding
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大士 若林
賢二 目黒
中野 正剛
八木 真一郎
吉田 知佐
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信越半導体株式会社
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    • H01L21/3205Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
    • H01L21/32055Deposition of semiconductive layers, e.g. poly - or amorphous silicon layers

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a bonded SOI wafer.
  • Patent Document 1 describes that a polycrystalline silicon layer or an amorphous silicon layer as a carrier trap layer is formed at the interface between a BOX layer and a base wafer.
  • Patent Document 2 also describes that a polycrystalline layer as a carrier trap layer is formed at the interface between the BOX layer and the base wafer.
  • Patent Document 3 does not describe the formation of a polycrystalline silicon layer or an amorphous silicon layer as a carrier trap layer, but increases the surface roughness of the base wafer surface to be bonded to the bond wafer. By doing so, it is described that the same effect as the carrier trap layer is obtained.
  • the thickness of the polycrystalline silicon layer for functioning as a carrier trap layer is relatively thick, for example, 0.5 ⁇ m or more, it is preferable that the polycrystalline silicon layer grows only on one side as fast as possible.
  • the warpage of the wafer increases as the thickness increases, resulting in poor bonding.
  • it is necessary to increase the growth temperature in order to deposit a polycrystalline silicon layer as fast as possible, it is necessary to increase the growth temperature.
  • the growth temperature increases, a part of the natural oxide film on the surface of the base wafer disappears, and this portion Then, it has been found that there is a problem that polycrystalline silicon does not grow and becomes single crystal.
  • an object of the present invention is to provide a method for manufacturing a bonded SOI wafer that can prevent single crystallization of polycrystalline silicon.
  • the present invention is a method of manufacturing a bonded SOI wafer by bonding a bond wafer made of silicon single crystal and a base wafer through an insulating film, and includes at least the base Depositing a polycrystalline silicon layer on the bonding surface side of the wafer, polishing the surface of the polycrystalline silicon layer, forming the insulating film on the bonding surface of the bond wafer, and the insulating film Bonding the polished surface of the polycrystalline silicon layer of the base wafer and the bond wafer through a thin film, and forming an SOI layer by thinning the bonded wafer bonded to the base wafer, A process of depositing the polycrystalline silicon layer using a silicon single crystal wafer having a resistivity of 100 ⁇ ⁇ cm or more as a wafer A step of previously forming an oxide film on a surface of the base wafer on which the polycrystalline silicon layer is deposited, wherein the deposition of the polycrystalline silicon layer includes a first growth performed at a first temperature of 1010 °
  • the polycrystalline silicon layer can be efficiently and sufficiently fast. Wafer warpage can be suppressed while depositing to a sufficient thickness.
  • the oxide film is preferably formed by wet cleaning. Since there is a possibility of affecting the characteristics of the RF device by interposing an oxide film between the base wafer and the polycrystalline silicon layer, it is preferable to reduce the thickness of the oxide film to be formed. It is preferable to do. As a method of forming an oxide film having such a thickness, wet cleaning can be cited as the simplest method.
  • the first temperature is 900 ° C. or higher and the second temperature is 1100 ° C. or higher. If the first temperature is set to 900 ° C. or higher, it is possible to prevent the deposition rate from becoming too slow and the productivity from being lowered. Further, if the second temperature is set to 1100 ° C. or higher, a sufficiently high deposition rate can be obtained and productivity can be improved, and at the same time, warpage of the wafer after deposition of the polycrystalline silicon layer can be sufficiently suppressed.
  • the polycrystalline silicon layer is deposited at the same temperature, Grain boundary growth of the polycrystalline silicon layer is sufficiently suppressed, and the effect as a carrier trap layer can be maintained.
  • the thickness when the polycrystalline silicon layer is bonded is 2 ⁇ m or more.
  • the thickness of the polycrystalline silicon layer 2 ⁇ m or more the frequency of bonding failure increases due to the influence of the warp of the wafer, but when the thickness of the polycrystalline silicon layer is 2 ⁇ m or more.
  • the warpage of the wafer can be reduced, so that the effect as a carrier trap layer is enhanced and the bonding failure is reduced. Can be achieved.
  • an oxide film is formed in advance on the surface of the silicon single crystal of the base wafer, and the deposition temperature of the polycrystalline silicon layer is set to 1010 ° C. or lower, thereby oxidizing the surface of the base wafer.
  • the disappearance of part of the film can be prevented, the single crystallization of the polycrystalline silicon layer can be prevented, and the effect as the carrier trap layer can be maintained.
  • the polycrystalline silicon layer can be efficiently and sufficiently fast. Wafer warpage can be suppressed while depositing to a sufficient thickness.
  • the present invention will be described in detail as an example of an embodiment with reference to the drawings, but the present invention is not limited thereto.
  • a carrier trap layer under the BOX layer of the SOI wafer in order to fabricate a device corresponding to a higher frequency.
  • the crystalline silicon layer is required to have a relatively thick film thickness, it is preferable to grow on only one side at the highest possible speed.
  • the polycrystalline silicon layer is deposited thickly on only one side, there is a problem that the warpage of the wafer increases as the thickness increases, resulting in poor bonding.
  • the inventors have made it possible to monocrystallize polycrystalline silicon while suppressing an increase in warpage of the base wafer even when the polycrystalline silicon layer for functioning as a carrier trap layer is deposited sufficiently thick.
  • the present inventors have made extensive studies on a method for manufacturing a bonded SOI wafer that can be prevented. As a result, an oxide film is formed in advance on the surface of the silicon single crystal of the base wafer, and the subsequent deposition temperature of the polycrystalline silicon layer is set to 1010 ° C. or less, so that a part of the oxide film on the surface of the base wafer is formed.
  • the polycrystalline silicon layer It can be prevented from disappearing, can be prevented from single crystallization of the polycrystalline silicon layer, can maintain the effect as the carrier trap layer, and further, the polycrystalline silicon layer at a low temperature of 1010 ° C. or lower. After depositing the polycrystalline silicon layer, the polycrystalline silicon layer is deposited at a higher temperature and thicker than that. It has been found that it can be suppressed, and has reached the present invention.
  • a bond wafer 10 made of silicon single crystal is prepared (see step S11 in FIG. 1 and FIG. 2A).
  • an insulating film (for example, an oxide film) 13 to be a buried oxide film layer (BOX layer) 16 is grown on the bond wafer 10 by, for example, thermal oxidation or CVD (step S12 in FIG. 1, FIG. 2B). )reference).
  • an ion implantation layer 17 is formed in the bond wafer 10 by implanting at least one kind of hydrogen ion and rare gas ion from above the insulating film 13 by an ion implanter (FIG. 1). Step S13, see FIG. 2 (c)). At this time, the ion implantation acceleration voltage is selected so that the target thickness of the SOI layer 15 can be obtained.
  • step S14 in FIG. 1 In order to remove particles on the bonding surface of the bond wafer 10, cleaning before bonding is performed (see step S14 in FIG. 1).
  • a base wafer 11 made of silicon single crystal is prepared (see step S21 in FIG. 1, FIG. 2D).
  • an oxide film (base oxide film) 20 is formed on the base wafer 11 (see step S22 in FIG. 1, FIG. 2E).
  • the thickness of the oxide film 20 is not particularly limited. Since the oxide film 20 may be interposed between the base wafer 11 and the polycrystalline silicon layer 12, the characteristics of the RF device may be affected. The thickness is preferably reduced. For example, the thickness is preferably 0.3 nm or more and 10 nm or less. As a method of forming an oxide film having such a thickness, wet cleaning can be cited as the simplest method.
  • SC1 mixed aqueous solution of NH 4 OH and H 2 O 2
  • SC2 mixed aqueous solution of HCl and H 2 O 2
  • sulfuric acid / hydrogen peroxide mixed aqueous solution of H 2 SO 4 and H 2 O 2
  • a uniform oxide film having a thickness of about 0.5 to 3 nm can be formed by performing cleaning using ozone water or a combination of these.
  • the polycrystalline silicon layer 12 is deposited on the oxide film (base oxide film) 20 (see step S23 in FIG. 1, FIG. 2F).
  • the deposition of the polycrystalline silicon layer 12 is performed by a first growth performed at a first temperature of 1010 ° C. or lower and a second growth performed at a second temperature higher than the first temperature and thicker than the first growth ( This is performed in two stages (performed after the first growth).
  • An oxide film is formed in advance between the surface of the silicon single crystal of the base wafer and the polycrystalline silicon layer to be deposited, and the deposition temperature during the first growth performed thereafter is set to 1010 ° C. or lower, whereby It is possible to prevent a part of the oxide film on the wafer surface from disappearing.
  • a polycrystalline silicon layer is deposited in the second growth at a temperature higher than the first growth and thicker than the first growth.
  • the two-stage growth may be performed continuously, or may be once taken out from the growth furnace and then the second growth may be performed.
  • the surface of the polycrystalline silicon layer 12 deposited on the base wafer 11 is flattened by polishing (see step S24 in FIG. 1, FIG. 2G). Since the polycrystalline silicon layer 12 deposited at a high temperature has a large surface roughness and is difficult to bond as it is, it is necessary to planarize the surface of the polycrystalline silicon layer 12 by polishing.
  • step S25 in FIG. 1 In order to remove particles on the surface of the polished polycrystalline silicon layer 12, cleaning before bonding is performed (see step S25 in FIG. 1). Note that steps S11 to S14 in FIG. 1 and steps S21 to S25 in FIG. 1 can be performed in parallel.
  • the insulating film 13 was formed on the base wafer 11 on which the polycrystalline silicon layer 12 was formed so that the surface of the base wafer 11 on which the polycrystalline silicon layer 12 was formed and the implantation surface of the bond wafer 10 were in contact with each other. Bonding is performed with the bond wafer 10 (see step S31 in FIG. 1, FIG. 2H).
  • a heat treatment for generating a microbubble layer on the ion implantation layer 17 is performed on the bonded wafer, and the generated microbubble layer is peeled off, so that the buried oxide film layer 16 and the SOI are formed on the base wafer 11.
  • the bonded wafer 14 on which the layer 15 is formed is produced (see step S32 in FIG. 1, FIG. 2 (i)).
  • the release wafer 18 having the release surface 19 is derived.
  • a bonded SOI wafer can be manufactured as described above.
  • the first temperature during the first growth of the deposition of the polycrystalline silicon layer 12 is preferably 900 ° C. or higher. If the first temperature is set to 900 ° C. or higher, it is possible to prevent the deposition rate from becoming too slow and the productivity from being lowered.
  • the second temperature during the second growth of the deposition of the polycrystalline silicon layer 12 is preferably 1100 ° C. or higher. If the second temperature is 1100 ° C. or higher, a sufficiently high deposition rate can be obtained and productivity can be improved, and at the same time, warpage of the wafer after the deposition of the polycrystalline silicon layer can be sufficiently suppressed.
  • the polycrystalline silicon layer is deposited at the same temperature, Grain boundary growth of the polycrystalline silicon layer is sufficiently suppressed, and the effect as a carrier trap layer can be maintained.
  • the upper limit of the second temperature is not particularly limited, but it is not necessary to make it higher than the maximum temperature of the SOI wafer manufacturing process or device manufacturing process (if it is too high, slip dislocation and metal contamination are likely to occur) It is preferable that the temperature is not higher than the maximum temperature, for example, 1200 ° C. or lower.
  • the thickness at the time of bonding the polycrystalline silicon layer 12 is 2 ⁇ m or more.
  • the thickness of the polycrystalline silicon layer 2 ⁇ m or more the frequency of bonding failure increases due to the influence of the warp of the wafer, but when the thickness of the polycrystalline silicon layer is 2 ⁇ m or more.
  • the second growth at a higher temperature than the first growth is performed in the deposition of the polycrystalline silicon layer, the warpage of the wafer can be reduced, so that the effect as a carrier trap layer is enhanced and the bonding failure is reduced. be able to.
  • the thickness at the time of bonding the polycrystalline silicon layer is preferably 10 ⁇ m or less.
  • the resistivity of the base wafer 11 is 100 ⁇ ⁇ cm or more, it can be suitably used for manufacturing a high-frequency device, more preferably 1000 ⁇ ⁇ cm or more, and particularly preferably 3000 ⁇ ⁇ cm or more.
  • the upper limit of a resistivity is not specifically limited, For example, it can be set to 50000 ohm * cm.
  • Example 1 A bonded SOI wafer was manufactured using the manufacturing method described with reference to FIG. However, the base wafer is 200 mm in diameter, crystal orientation ⁇ 100>, resistivity 700 ⁇ ⁇ cm, p-type single crystal silicon, base oxide film formation, polycrystalline silicon layer deposition (using trichlorosilane as a source gas), BOX oxidation, hydrogen ion implantation, exfoliation heat treatment, and bonding heat treatment were performed under the following conditions.
  • Base oxide film formation SC1 + SC2 cleaning, oxide film thickness of about 1 nm
  • Polycrystalline silicon layer deposition 900 ° C.
  • Example 2 A bonded SOI wafer was produced in the same manner as in Example 1. However, the deposition of the polycrystalline silicon layer was performed under the conditions of 950 ° C. normal pressure film thickness 0.3 ⁇ m + 1080 ° C. normal pressure film thickness 2.7 ⁇ m (total thickness after polishing 2.2 ⁇ m). The warpage of the wafer after polishing the polycrystalline silicon layer was measured in the same manner as in Example 1, and the state of single crystallization of the polycrystalline silicon layer after the bonding heat treatment was examined. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 A bonded SOI wafer was produced in the same manner as in Example 1. However, the polycrystalline silicon layer was deposited under the conditions of 1010 ° C. normal pressure film thickness 0.3 ⁇ m + 1130 ° C. normal pressure film thickness 2.7 ⁇ m (total thickness after polishing 2.2 ⁇ m). The warpage of the wafer after polishing the polycrystalline silicon layer was measured in the same manner as in Example 1, and the state of single crystallization of the polycrystalline silicon layer after the bonding heat treatment was examined. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 A bonded SOI wafer was produced in the same manner as in Example 1. However, the base oxide film is formed under conditions of 800 ° C. dryO 2 oxide oxide film thickness of 30 nm, and the polycrystalline silicon layer is deposited at 980 ° C. normal pressure film thickness 0.3 ⁇ m + 1100 ° C. normal pressure film thickness 2.7 ⁇ m (polishing) The total thickness was 2.2 ⁇ m later. The warpage of the wafer after polishing the polycrystalline silicon layer was measured in the same manner as in Example 1, and the state of single crystallization of the polycrystalline silicon layer after the bonding heat treatment was examined. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 A bonded SOI wafer was produced in the same manner as in Example 1. However, the polycrystalline silicon layer deposition was performed under the conditions of one step of 1000 ° C. and normal pressure and a film thickness of 3 ⁇ m (2.2 ⁇ m after polishing) without dividing into two steps of the first growth and the second growth. The warpage of the wafer after polishing the polycrystalline silicon layer was measured in the same manner as in Example 1, and the state of single crystallization of the polycrystalline silicon layer after the bonding heat treatment was examined. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 2 A bonded SOI wafer was produced in the same manner as in Example 1. However, the deposition of the polycrystalline silicon layer was performed under the conditions of one step of 1020 ° C. and normal pressure and a film thickness of 3 ⁇ m, without being divided into two steps of the first growth and the second growth. In Comparative Example 2, deposition of a single crystal was confirmed by SEM observation after the deposition of the polycrystalline silicon layer, and the deposition of the polycrystalline silicon layer was not performed. Therefore, the subsequent steps were not performed.
  • the polycrystalline silicon layer deposition is divided into a first growth performed at 1010 ° C. or lower and a second growth performed at a temperature higher than the temperature during the first growth and deposited thicker than the first growth.
  • a first growth performed at 1010 ° C. or lower it was possible to prevent single crystallization of polycrystalline silicon while suppressing an increase in wafer warpage.
  • the warpage of the wafer could be further reduced as compared with Example 2 in which the second growth was performed at less than 1100 ° C. .
  • Comparative Example 1 in which the polycrystalline silicon layer deposition was performed at 1000 ° C.
  • the present invention is not limited to the above embodiment.
  • the above-described embodiment is an exemplification, and the present invention has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention, and any device that exhibits the same function and effect is the present invention. It is included in the technical scope of the invention.

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Abstract

ベースウェーハの貼り合わせ面側に多結晶シリコン層を堆積する工程と、多結晶シリコン層の表面を研磨する工程と、ボンドウェーハの貼り合わせ面に絶縁膜を形成する工程と、絶縁膜を介してベースウェーハの多結晶シリコン層の研磨面とボンドウェーハとを貼り合わせる工程と、貼り合わせられた前記ボンドウェーハを薄膜化してSOI層を形成する工程とを有し、ベースウェーハとして抵抗率が100Ω・cm以上のものを用い、多結晶シリコン層を堆積する工程は、ベースウェーハの多結晶シリコン層を堆積する表面に予め酸化膜を形成する段階をさらに含み、多結晶シリコン層の堆積は、1010℃以下の第1温度で行う第1成長と、第1温度よりも高温の第2温度で第1成長よりも厚く堆積を行う第2成長の2段階に分けて行う貼り合わせSOIウェーハの製造方法

Description

貼り合わせSOIウェーハの製造方法
 本発明は、貼り合わせSOIウェーハの製造方法に関する。
 RF(Radio Frequency:高周波)デバイス対応のSOIウェーハとして、ベースウェーハの抵抗率を高抵抗化することで対処してきた。しかしながら、更なる高速化に対応するためにより高い周波数に対応することが必要になってきており、従来の高抵抗ウェーハの使用のみでは対処できなくなってきている。
 そこで、対応策としてSOIウェーハの埋め込み酸化膜層(BOX層)直下に、発生したキャリアを消滅させる効果を持つ層(キャリアトラップ層)を加えることが提案されており、高抵抗ウェーハ中に発生したキャリアを再結合させるための高抵抗の多結晶シリコン層をベースウェーハ上に形成することが必要となってきている。
 特許文献1には、BOX層とベースウェーハの界面に、キャリアトラップ層としての多結晶シリコン層や非晶質シリコン層を形成することが記載されている。
 一方、特許文献2にも、BOX層とベースウェーハの界面に、キャリアトラップ層としての多結晶層を形成することが記載されており、更に、多結晶シリコン層の再結晶化を防止するため、多結晶シリコン層形成後の熱処理温度を制限している。
 また、特許文献3には、キャリアトラップ層としての多結晶シリコン層や非晶質シリコン層を形成することは記載されていないが、ボンドウェーハと貼り合わせる側のベースウェーハ表面の表面粗さを大きくすることによって、キャリアトラップ層と同様の効果を得ることが記載されている。
特表2007-507093号公報 特表2013-513234号公報 特開2010-278160号公報
 上述したように、より高い周波数に対応するデバイスを作製するため、SOIウェーハのBOX層下にキャリアトラップ層を形成することが必要になってきている。
 さらに、キャリアトラップ層として機能させるための多結晶シリコン層の厚さは、例えば、0.5μm以上と比較的厚いため、できるだけ高速で片面のみに成長することが好適である。しかしながら、発明者らが検討した結果、多結晶シリコン層を片面のみに厚く堆積すると、厚さの増加に伴いウェーハの反りが大きくなり、貼り合わせ不良の原因となることがわかった。
 一方、できるだけ高速で多結晶シリコン層を堆積するためには成長温度を高くすることが必要とされるが、成長温度が高くなると、ベースウェーハ表面の自然酸化膜の一部が消失し、その部分では多結晶シリコンが成長せず、単結晶化してしまうという問題もあることがわかった。
 本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、キャリアトラップ層として機能させるための多結晶シリコン層の厚さを充分に厚く堆積した場合でも、ベースウェーハの反りの増大を抑制しながら、多結晶シリコンの単結晶化も防ぐことができる貼り合わせSOIウェーハの製造方法を提供することを目的とする。
 上記目的を達成するために、本発明は、いずれもシリコン単結晶からなるボンドウェーハとベースウェーハとを絶縁膜を介して貼り合わせて貼り合わせSOIウェーハを製造する方法であって、少なくとも、前記ベースウェーハの貼り合わせ面側に多結晶シリコン層を堆積する工程と、該多結晶シリコン層の表面を研磨する工程と、前記ボンドウェーハの貼り合わせ面に前記絶縁膜を形成する工程と、前記絶縁膜を介して前記ベースウェーハの前記多結晶シリコン層の研磨面と前記ボンドウェーハとを貼り合わせる工程と、貼り合わせられた前記ボンドウェーハを薄膜化してSOI層を形成する工程とを有し、前記ベースウェーハとして抵抗率が100Ω・cm以上のシリコン単結晶ウェーハを用い、前記多結晶シリコン層を堆積する工程は、ベースウェーハの前記多結晶シリコン層を堆積する表面に予め酸化膜を形成する段階をさらに含み、前記多結晶シリコン層の堆積は、1010℃以下の第1温度で行う第1成長と、前記第1温度よりも高温の第2温度で前記第1成長よりも厚く堆積を行う第2成長の2段階に分けて行うことを特徴とする貼り合わせSOIウェーハの製造方法を提供する。
 このように、ベースウェーハのシリコン単結晶の表面に予め酸化膜を形成しておき、多結晶シリコン層の堆積温度を1010℃以下とすることによって、ベースウェーハ表面の酸化膜の一部が消失することを防止することができ、これにより多結晶シリコン層の単結晶化が起きることを防止でき、キャリアトラップ層としての効果を維持することができる。
 さらに、1010℃以下の低温で多結晶シリコン層を堆積した後、それよりも高温で、かつ、それよりも厚く多結晶シリコン層を堆積することで、多結晶シリコン層を高速で効率よく、充分な厚さに堆積しつつ、ウェーハの反りを抑制することができる。
 このとき、前記酸化膜を、ウェット洗浄によって形成することが好ましい。
 ベースウェーハと多結晶シリコン層との間に酸化膜を介在させることでRFデバイスの特性に影響する可能性があるので、形成する酸化膜厚さは薄くすることが好ましく、例えば10nm以下の厚さとすることが好ましい。このような厚さの酸化膜を形成する方法としては、ウェット洗浄が最も簡便な方法として挙げることができる。
 このとき、前記第1温度を900℃以上とし、前記第2温度を1100℃以上とすることが好ましい。
 第1温度を900℃以上とすれば、堆積速度が遅くなりすぎて生産性が低下することを防止できる。
 また、第2温度を1100℃以上とすれば、充分に高い堆積速度が得られ生産性が向上するのと同時に、多結晶シリコン層堆積後のウェーハの反りを充分に抑制することができる。
 さらに、SOIウェーハ製造工程の熱処理工程やデバイス製造工程の熱処理が比較的高温(例えば、1000~1200℃程度)であったとしても、それと同等の温度で多結晶シリコン層の堆積が行われるため、多結晶シリコン層の粒界成長が充分に抑制され、キャリアトラップ層としての効果を維持することができる。
 このとき、前記多結晶シリコン層の貼り合わせ時の厚さを2μm以上とすることが好ましい。
 多結晶シリコン層の貼り合わせ時の厚さを2μm以上とすることでウェーハの反りの影響により貼り合わせ不良の頻度が高まるが、多結晶シリコン層の貼り合わせ時の厚さが2μm以上であっても多結晶シリコン層の堆積において第1成長よりも高温の第2成長を行ってあれば、ウェーハの反りを低減することができるので、キャリアトラップ層としての効果を高めつつ、貼り合わせ不良の低減を図ることができる。
 以上のように、本発明によれば、ベースウェーハのシリコン単結晶の表面に予め酸化膜を形成しておき、多結晶シリコン層の堆積温度を1010℃以下とすることによって、ベースウェーハ表面の酸化膜の一部が消失することを防止することができ、多結晶シリコン層の単結晶化が起きることを防止でき、キャリアトラップ層としての効果を維持することができる。
 さらに、1010℃以下の低温で多結晶シリコン層を堆積した後、それよりも高温で、かつ、それよりも厚く多結晶シリコン層を堆積することで、多結晶シリコン層を高速で効率よく、充分な厚さに堆積しつつ、ウェーハの反りを抑制することができる。
本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法の実施態様の一例を示す製造フローである。 本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法の実施態様の一例を示す工程断面図である。
 以下、本発明について、実施態様の一例として、図を参照しながら詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
 前述のように、より高い周波数に対応するデバイスを作製するためにSOIウェーハのBOX層下にキャリアトラップ層を形成することが必要になってきているが、キャリアトラップ層として機能させるためには多結晶シリコン層は比較的厚い膜厚が要求されるため、できるだけ高速で片面のみに成長することが好適である。しかしながら、多結晶シリコン層を片面のみに厚く堆積すると、厚さの増加に伴いウェーハの反りが大きくなり、貼り合わせ不良の原因となるという問題があった。さらに、できるだけ高速で多結晶シリコン層を堆積するためには成長温度を高くすることが必要とされ、成長温度が高くなると、ベースウェーハ表面の自然酸化膜の一部が消失し、その部分では多結晶シリコンが成長せず、単結晶化してしまうという問題があった。
 そこで、発明者らは、キャリアトラップ層として機能させるための多結晶シリコン層の厚さを充分に厚く堆積した場合でも、ベースウェーハの反りの増大を抑制しながら、多結晶シリコンの単結晶化も防ぐことができる貼り合わせSOIウェーハの製造方法について鋭意検討を重ねた。
 その結果、ベースウェーハのシリコン単結晶の表面に予め酸化膜を形成しておき、その後に行う多結晶シリコン層の堆積温度を1010℃以下とすることによって、ベースウェーハ表面の酸化膜の一部が消失することを防止することができ、多結晶シリコン層の単結晶化が起きることを防止でき、キャリアトラップ層としての効果を維持することができ、さらに、1010℃以下の低温で多結晶シリコン層を堆積した後、それよりも高温で、かつ、それよりも厚く多結晶シリコン層を堆積することで、多結晶シリコン層を高速で効率よく、充分な厚さに堆積しつつ、ウェーハの反りを抑制することができることを見出し、本発明をなすに至った。
 以下、図1-2を参照しながら、本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法の実施態様の一例を説明する。
 まず、シリコン単結晶からなるボンドウェーハ10を準備する(図1のステップS11、図2(a)参照)。
 次に、例えば熱酸化やCVD等によって、ボンドウェーハ10に、埋め込み酸化膜層(BOX層)16となる絶縁膜(例えば、酸化膜)13を成長させる(図1のステップS12、図2(b)参照)。
 次に、その絶縁膜13の上からイオン注入機により、水素イオンと希ガスイオンのうちの少なくとも一種類のガスイオンを注入して、ボンドウェーハ10内にイオン注入層17を形成する(図1のステップS13、図2(c)参照)。この際、目標とするSOI層15の厚さを得ることができるように、イオン注入加速電圧を選択する。
 次に、ボンドウェーハ10の貼り合わせ面のパーティクルを除去するために、貼り合わせ前洗浄を行う(図1のステップS14参照)。
 一方、上記とは別に、シリコン単結晶からなるベースウェーハ11を準備する(図1のステップS21、図2(d)参照)。
 次に、ベースウェーハ11上に、酸化膜(ベース酸化膜)20を形成する(図1のステップS22、図2(e)参照)。酸化膜20の厚さは特に限定されないが、ベースウェーハ11と多結晶シリコン層12との間に酸化膜20が介在することによってRFデバイスの特性に影響する可能性があるので、形成する酸化膜厚さは薄くすることが好ましく、例えば、0.3nm以上、10nm以下の厚さとすることが好ましい。
 このような厚さの酸化膜を形成する方法としては、ウェット洗浄が最も簡便な方法として挙げることができる。具体的には、SC1(NHOHとHの混合水溶液)、SC2(HClとHの混合水溶液)、硫酸過水(HSOとHの混合水溶液)、オゾン水などを用いた洗浄や、これらを組み合わせた洗浄を行うことにより、厚さ0.5~3nm程度の均一な酸化膜を形成することができる。
 次に、酸化膜(ベース酸化膜)20上に多結晶シリコン層12を堆積させる(図1のステップS23、図2(f)参照)。ここで、多結晶シリコン層12の堆積は、1010℃以下の第1温度で行う第1成長と、第1温度よりも高温の第2温度で第1成長よりも厚く堆積を行う第2成長(第1成長の後に行われる)の2段階に分けて行う。
 ベースウェーハのシリコン単結晶の表面と堆積する多結晶シリコン層との間に、予め酸化膜を形成しておき、その後に行われる第1成長時の堆積温度を1010℃以下とすることによって、ベースウェーハ表面の酸化膜の一部が消失することを防止することができる。さらに、1010℃以下の低温で所定の膜厚(0.5μm程度)を堆積した後、第2成長において第1成長よりも高温で、かつ、第1成長よりも厚く多結晶シリコン層を堆積することで、多結晶シリコン層12を高速で効率よく、充分な厚さに堆積しつつ、ウェーハの反りを抑制することができる。
 なお、この2段階の成長は連続して行ってもよいし、一旦成長炉から取り出して、その後第2成長を行うようにしてもよい。
 次に、ベースウェーハ11に堆積された多結晶シリコン層12の表面を研磨により平坦化する(図1のステップS24、図2(g)参照)。高温で堆積した多結晶シリコン層12の表面粗さは大きく、そのまま貼り合わせることが困難であるため、多結晶シリコン層12の表面を研磨により平坦化する必要がある。
 次に、研磨された多結晶シリコン層12の表面のパーティクルを除去するために、貼り合わせ前洗浄を行う(図1のステップS25参照)。
 なお、図1のステップS11~S14と、図1のステップS21~S25とは並行してすすめることができる。
 次に、多結晶シリコン層12が形成されたベースウェーハ11を、ベースウェーハ11の多結晶シリコン層12が形成された面とボンドウェーハ10の注入面とが接するように、絶縁膜13を形成したボンドウェーハ10と密着させて貼り合わせる(図1のステップS31、図2(h)参照)。
 次に、イオン注入層17に微小気泡層を発生させる熱処理(剥離熱処理)を貼り合わせたウェーハに施し、発生した微小気泡層にて剥離して、ベースウェーハ11上に埋め込み酸化膜層16とSOI層15が形成された貼り合わせウェーハ14を作製する(図1のステップS32、図2(i)参照)。なお、このときに、剥離面19を有する剥離ウェーハ18が派生する。
 次に、貼り合わせ界面の結合強度を増加させるために、貼り合わせウェーハ14に結合熱処理を施す(図1のステップS33参照)。
 上記のようにして貼り合わせSOIウェーハを製造することができる。
 上記で説明した本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法において、多結晶シリコン層12の堆積の第1成長時の第1温度は900℃以上とすることが好ましい。第1温度を900℃以上とすれば、堆積速度が遅くなりすぎて生産性が低下することを防止できる。
 また、多結晶シリコン層12の堆積の第2成長時の第2温度は1100℃以上とすることが好ましい。第2温度を1100℃以上とすれば、充分に高い堆積速度が得られ生産性が向上するのと同時に、多結晶シリコン層堆積後のウェーハの反りを充分に抑制することができる。さらに、SOIウェーハ製造工程の熱処理工程やデバイス製造工程の熱処理が比較的高温(例えば、1000~1200℃程度)であったとしても、それと同等の温度で多結晶シリコン層の堆積が行われるため、多結晶シリコン層の粒界成長が充分に抑制され、キャリアトラップ層としての効果を維持することができる。
 なお、第2温度の上限は特に限定されないが、SOIウェーハ製造工程やデバイス製造工程の最高温度よりも高くする必要はない(高くしすぎるとスリップ転位や金属汚染が発生しやすくなる)ので、その最高温度以下、例えば1200℃以下にすることが好ましい。
 また、上記で説明した本発明の貼り合わせSOIウェーハの製造方法において、多結晶シリコン層12の貼り合わせ時の厚さを2μm以上とすることが好ましい。
 多結晶シリコン層の貼り合わせ時の厚さを2μm以上とすることでウェーハの反りの影響により貼り合わせ不良の頻度が高まるが、多結晶シリコン層の貼り合わせ時の厚さが2μm以上であっても多結晶シリコン層堆積において第1成長よりも高温の第2成長を行ってあればウェーハの反りを低減することができるので、キャリアトラップ層としての効果を高めつつ、貼り合わせ不良の低減を図ることができる。
 なお、多結晶シリコン層の貼り合わせ時の厚さは10μm以下とすることが好ましい。
 また、ベースウェーハ11の抵抗率は、100Ω・cm以上であれば高周波デバイス製造用に好適に用いることができ、1000Ω・cm以上であることがより好ましく、3000Ω・cm以上であることが特に好ましい。抵抗率の上限は特に限定されないが、例えば、50000Ω・cmとすることができる。
 以下、実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
(実施例1)
 図1-2で説明した製造方法を用いて貼り合わせSOIウェーハを作製した。ただし、ベースウェーハとして、直径200mm、結晶方位<100>、抵抗率700Ω・cm、p型の単結晶シリコンを用い、ベース酸化膜形成、多結晶シリコン層堆積(トリクロロシランを原料ガスとして使用)、BOX酸化、水素イオン注入、剥離熱処理、結合熱処理は、以下の条件で行った。
  ベース酸化膜形成  :SC1+SC2洗浄 酸化膜厚約1nm
  多結晶シリコン層堆積:900℃ 常圧 膜厚0.3μm + 
             1130℃ 常圧 膜厚2.7μm(研磨後の
             総厚2.2μm)
  BOX酸化     :1050℃ 酸化膜厚400nm
  水素イオン注入   :105keV 7.5×1016/cm
  剥離熱処理     :500℃ 30分 100%Ar雰囲気
  結合熱処理     :900℃パイロジェニック酸化 + 
             1100℃120分のArアニール
 また、多結晶シリコン層研磨後のウェーハの反りを測定し、結合熱処理後の多結晶シリコン層の単結晶化の状況を調べた(断面SEM観察により確認)。その結果を表1に示す。
(実施例2)
 実施例1と同様にして貼り合わせSOIウェーハを作製した。ただし、多結晶シリコン層堆積は、950℃ 常圧 膜厚0.3μm + 1080℃ 常圧 膜厚2.7μm(研磨後の総厚2.2μm)の条件で行った。
 実施例1と同様にして多結晶シリコン層研磨後のウェーハの反りを測定し、結合熱処理後の多結晶シリコン層の単結晶化の状況を調べた。その結果を表1に示す。
(実施例3)
 実施例1と同様にして貼り合わせSOIウェーハを作製した。ただし、多結晶シリコン層堆積は、1010℃ 常圧 膜厚0.3μm + 1130℃ 常圧 膜厚2.7μm(研磨後の総厚2.2μm)の条件で行った。
 実施例1と同様にして多結晶シリコン層研磨後のウェーハの反りを測定し、結合熱処理後の多結晶シリコン層の単結晶化の状況を調べた。その結果を表1に示す。
(実施例4)
 実施例1と同様にして貼り合わせSOIウェーハを作製した。ただし、ベース酸化膜形成は、800℃ dryO酸化 酸化膜厚30nmの条件で行い、多結晶シリコン層堆積は、980℃ 常圧 膜厚0.3μm + 1100℃ 常圧 膜厚2.7μm(研磨後の総厚2.2μm)の条件で行った。
 実施例1と同様にして多結晶シリコン層研磨後のウェーハの反りを測定し、結合熱処理後の多結晶シリコン層の単結晶化の状況を調べた。その結果を表1に示す。
(比較例1)
 実施例1と同様にして貼り合わせSOIウェーハを作製した。ただし、多結晶シリコン層堆積は第1成長と第2成長の2段階に分けずに、1000℃ 常圧 膜厚3μm(研磨後2.2μm)の1段階の条件で行った。
 実施例1と同様にして多結晶シリコン層研磨後のウェーハの反りを測定し、結合熱処理後の多結晶シリコン層の単結晶化の状況を調べた。その結果を表1に示す。
(比較例2)
 実施例1と同様にして貼り合わせSOIウェーハを作製した。ただし、多結晶シリコン層堆積は第1成長と第2成長の2段階に分けずに、1020℃ 常圧 膜厚3μmの1段階の条件で行った。
 なお、比較例2においては、多結晶シリコン層堆積後のSEM観察で単結晶の堆積が確認され、多結晶シリコン層の堆積とはならなかったので、後の工程は実施しなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1からわかるように、多結晶シリコン層堆積を、1010℃以下で行う第1成長と、第1成長時の温度より高い温度で行い第1成長より厚く堆積を行う第2成長に分けて行った実施例1-4では、ウェーハの反りの増大を抑制しながら、多結晶シリコンの単結晶化も防ぐことができた。特に、第2成長を1100℃以上で行った実施例1、3-4では、第2成長を1100℃未満で行った実施例2と比較して、ウェーハの反りをより小さくすることができた。
 一方、多結晶シリコン層堆積を第1成長と第2成長とに分けずに1000℃で行った比較例1では、多結晶シリコンの単結晶化は防ぐことができたが、実施例1-4と比較してウェーハの反りが大きくなっていた。
 さらに、多結晶シリコン層堆積を第1成長と第2成長とに分けずに1020℃で行った比較例2では、多結晶シリコン層堆積が完了した時点で多結晶シリコンの単結晶化が起こっていた。
 なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は、例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

Claims (4)

  1.  いずれもシリコン単結晶からなるボンドウェーハとベースウェーハとを絶縁膜を介して貼り合わせて貼り合わせSOIウェーハを製造する方法であって、
     前記ベースウェーハの貼り合わせ面側に多結晶シリコン層を堆積する工程と、
     該多結晶シリコン層の表面を研磨する工程と、
     前記ボンドウェーハの貼り合わせ面に前記絶縁膜を形成する工程と、
     前記絶縁膜を介して前記ベースウェーハの前記多結晶シリコン層の研磨面と前記ボンドウェーハとを貼り合わせる工程と、
     貼り合わせられた前記ボンドウェーハを薄膜化してSOI層を形成する工程と
    を有し、
     前記ベースウェーハとして抵抗率が100Ω・cm以上のシリコン単結晶ウェーハを用い、
     前記多結晶シリコン層を堆積する工程は、ベースウェーハの前記多結晶シリコン層を堆積する表面に予め酸化膜を形成する段階をさらに含み、
     前記多結晶シリコン層の堆積は、1010℃以下の第1温度で行う第1成長と、前記第1温度よりも高温の第2温度で前記第1成長よりも厚く堆積を行う第2成長の2段階に分けて行うことを特徴とする貼り合わせSOIウェーハの製造方法。
  2.  前記酸化膜を、ウェット洗浄によって形成することを特徴とする請求項1に記載された貼り合わせSOIウェーハの製造方法。
  3.  前記第1温度を900℃以上とし、前記第2温度を1100℃以上とすることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載された貼り合わせSOIウェーハの製造方法。
  4.  前記多結晶シリコン層の貼り合わせ時の厚さを2μm以上とすることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか一項に記載された貼り合わせSOIウェーハの製造方法。
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