WO2015083570A1 - エッチング液、補給液及び銅配線の形成方法 - Google Patents

エッチング液、補給液及び銅配線の形成方法 Download PDF

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浩史 小寺
愛 高垣
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メック株式会社
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    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
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    • C23F1/10—Etching compositions
    • C23F1/14—Aqueous compositions
    • C23F1/16—Acidic compositions
    • C23F1/18—Acidic compositions for etching copper or alloys thereof
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    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/02—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding
    • H05K3/06—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding the conductive material being removed chemically or electrolytically, e.g. by photo-etch process
    • H05K3/067—Etchants

Definitions

  • the present invention relates to a copper etching solution, a replenisher thereof, and a method for forming a copper wiring.
  • an iron chloride etching solution a copper chloride etching solution, an alkaline etching solution, or the like is used as an etching solution.
  • copper under an etching resist called side etching sometimes dissolves from the side surface of the wiring pattern. That is, by covering with an etching resist, a portion that is originally not desired to be removed by etching (that is, a copper wiring portion) is removed by an etching solution, and the width becomes narrower from the bottom to the top of the copper wiring. The phenomenon that occurred. Especially when the copper wiring pattern is fine, such side etching must be minimized.
  • an etching solution containing an azole compound that is a heteroaromatic 5-membered ring compound has been proposed (for example, see Patent Document 1 below).
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an etching solution that can suppress side etching without impairing the linearity of the copper wiring, a replenisher thereof, and a method for forming the copper wiring.
  • the etching solution of the present invention is a copper etching solution
  • the etching solution is an aqueous solution containing an acid, an oxidizing metal ion, and a heteroaromatic compound
  • the heteroaromatic compound has in its molecule a heteroaromatic 5-membered ring having one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring and a heteroaromatic 6-membered ring having one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring. It is characterized by including.
  • the replenisher of the present invention is a replenisher that is added to the etchant when the etchant of the present invention is used continuously or repeatedly,
  • the replenisher is an aqueous solution containing an acid and a heteroaromatic compound,
  • the heteroaromatic compound has in its molecule a heteroaromatic 5-membered ring having one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring and a heteroaromatic 6-membered ring having one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring. It is characterized by including.
  • the method for forming a copper wiring of the present invention is a method for forming a copper wiring for etching a portion of the copper layer that is not covered with an etching resist, and is characterized by etching using the etching solution of the present invention.
  • the “copper” in the present invention may be made of copper or a copper alloy.
  • “copper” refers to copper or a copper alloy.
  • etching solution that can suppress side etching without impairing the linearity of the copper wiring, a replenisher thereof, and a method for forming the copper wiring.
  • the copper etching solution of the present invention is an aqueous solution containing an acid, an oxidizing metal ion, and a heteroaromatic compound.
  • the copper etching solution of the present invention has, as the heteroaromatic compound, a heteroaromatic 5-membered ring having one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring, and one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring.
  • a heteroaromatic compound containing a heteroaromatic 6-membered ring in the molecule is blended.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of a copper wiring after etching with the etching solution of the present invention.
  • An etching resist 2 is formed on the copper wiring 1.
  • a protective film 3 is formed on the side surface of the copper wiring 1 immediately below the end of the etching resist 2.
  • copper wiring is formed with a general copper chloride-based etching solution or iron chloride-based etching solution, cuprous ions and salts thereof are generated with the progress of etching. Since the replacement of the liquid becomes slow between the wirings, the etching in the vertical direction is gradually less likely to proceed due to the influence of the cuprous ions and the salt thereof, particularly in the fine wiring, resulting in a large side etching.
  • the heteroaromatic compound captures the cuprous ions and salts thereof generated as the etching progresses, so that the etching in the vertical direction proceeds rapidly, and at the same time the impact of the spray is directly applied.
  • the protective film 3 composed of cuprous ions and salts thereof and the heteroaromatic compound is uniformly formed on the side surface of the copper wiring 1 that is difficult to receive. Since the protective film 3 formed of the heteroaromatic compound is uniform, it is considered that side etching can be suppressed without impairing the linearity of the copper wiring 1. Therefore, according to the etching solution of the present invention, the yield in the manufacturing process of the printed wiring board can be improved.
  • the protective film 3 can be easily removed by a treatment with a removing solution after the etching treatment.
  • a removing solution As the removal liquid, an acidic aqueous solution such as dilute hydrochloric acid aqueous solution or dilute sulfuric acid aqueous solution is preferable.
  • the etching solution of Patent Document 1 is a general iron chloride etching solution.
  • the yield can be improved without reducing the productivity.
  • the acid used in the etching solution of the present invention can be appropriately selected from inorganic acids and organic acids.
  • the inorganic acid include sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid and the like.
  • the organic acid include formic acid, acetic acid, oxalic acid, maleic acid, benzoic acid, and glycolic acid.
  • hydrochloric acid is preferable from the viewpoints of etching rate stability and copper dissolution stability.
  • the concentration of the acid is preferably 5 to 180 g / L, more preferably 7 to 150 g / L.
  • the acid concentration is 5 g / L or more, the etching rate increases, so that copper can be etched quickly.
  • concentration of an acid is 180 g / L or less, while melt
  • the oxidizing metal ion used in the etching solution of the present invention may be any metal ion that can oxidize metallic copper, and examples thereof include cupric ion and ferric ion. From the viewpoint of suppressing side etching and the stability of etching rate, it is preferable to use cupric ions as the oxidizing metal ions.
  • the oxidizing metal ion can be contained in the etching solution by blending an oxidizing metal ion source.
  • an oxidizing metal ion source for example, when using a cupric ion source as the oxidizing metal ion source, specific examples thereof include copper chloride, copper sulfate, copper bromide, copper salts of organic acids, and copper hydroxide.
  • a ferric ion source when used as the oxidizing metal ion source, specific examples thereof include iron chloride, iron bromide, iron iodide, iron sulfate, iron nitrate, and iron salts of organic acids.
  • the concentration of the oxidizing metal ion is preferably 10 to 300 g / L, more preferably 10 to 250 g / L, still more preferably 15 to 220 g / L, and still more preferably 30 to 200 g / L. It is.
  • concentration of the oxidizing metal ions is 10 g / L or more, the etching rate is increased, so that copper can be etched quickly.
  • concentration of the oxidizing metal ion is 300 g / L or less, the dissolution stability of copper is maintained.
  • the above-mentioned heteroaromatic compound is blended in the etching solution of the present invention in order to suppress side etching without impairing the linearity of the copper wiring.
  • the heteroaromatic compound has in its molecule a heteroaromatic 5-membered ring having one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring and a heteroaromatic 6-membered ring having one or more nitrogen atoms as heteroatoms constituting the ring.
  • the heteroaromatic 5-membered ring and the heteroaromatic 6-membered ring only have to have one or more nitrogen atoms as heteroatoms, and may have heteroatoms other than nitrogen.
  • the heteroaromatic 5-membered ring and the heteroaromatic 6-membered ring have only nitrogen as a heteroatom, or as a heteroatom Those having only nitrogen and sulfur are preferred.
  • the heteroaromatic 5-membered ring and the heteroaromatic 6-membered ring are all amino groups, alkyl groups, aralkyl groups, aryl groups, nitro groups, nitroso groups, hydroxyl groups, carboxyl groups, aldehyde groups, alkoxy groups, It may be substituted with a substituent such as a halogen group, azo group, cyano group, imino group, phosphino group, thiol group or sulfo group.
  • the heteroaromatic compound (henceforth the heteroaromatic compound B) connected with this coupling group may be sufficient.
  • the heteroaromatic compound used in the present invention does not include a cyclic compound containing carbon of a carbonyl group as an atom constituting the heterocycle, such as guanine represented by the following formula (II).
  • heteroaromatic compound B in which the heteroaromatic 5-membered ring and the heteroaromatic 6-membered ring are connected by a single bond
  • 2- (4-pyridyl) benzimidazole represented by the following formula (III).
  • heteroaromatic compound B in which the heteroaromatic 5-membered ring and the heteroaromatic 6-membered ring are linked by a divalent linking group examples include 2,4-diamino-6- [2- Examples include (2-methyl-1-imidazolyl) ethyl] -1,3,5-triazine.
  • divalent linking group examples include a divalent hydrocarbon derivative group, —O—, —S— and the like.
  • the hydrocarbon-derived group refers to a hydrocarbon group in which part of carbon or hydrogen may be replaced with another atom or substituent.
  • the divalent hydrocarbon derivative group may be not only an alkylene group but also an alkenylene group, an alkynylene group, or the like.
  • the number of carbon atoms of the divalent hydrocarbon derivative group is not particularly limited, but is preferably 1 to 6 and more preferably 1 to 3 from the viewpoint of solubility.
  • heteroaromatic compound B The compound having the structural characteristics of both the heteroaromatic compound A and the heteroaromatic compound B is referred to as “heteroaromatic compound B”. Specific examples of such compounds include azathioprine.
  • heteroaromatic compound examples include adenine, 6-benzyladenine, adenosine, 2-aminoadenosine, 2- (4-pyridyl) benzimidazole, 2,4-diamino-6- [2- (2-methyl).
  • the heteroaromatic compound A1 described later and the heteroaromatic compound A1 described later are used as the heteroaromatic compound A. It is preferable to use one or more selected from the heteroaromatic compound A2 (hereinafter collectively referred to as “specific heteroaromatic compound A”).
  • the heteroaromatic compound A1 is a compound in which a heteroaromatic 5-membered ring and / or a heteroaromatic 6-membered ring contained in the molecule is selected from an amino group, an alkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group, a halogen group, and a thiol group. It is a compound substituted with the above substituents.
  • the heteroaromatic compound A2 is a compound in which the total number of nitrogen atoms constituting the heteroaromatic 5-membered ring and the heteroaromatic 6-membered ring contained in the molecule is 3 or less.
  • a pattern region having a narrow interval between wirings takes longer to complete etching than a pattern region having a wide interval between wirings. Therefore, when the etching of the pattern region with a narrow interval is completed, the copper wiring of the pattern region with a large interval may be excessively etched. In such a case, in the etching solution of the present invention, by using the specific heteroaromatic compound A, it is possible to suppress excessive etching in a pattern region having a wide interval.
  • the “copper wiring pattern having a plurality of pattern regions with different intervals between wirings” is, for example, a first pattern region and a second pattern having a narrower interval than the interval between the wirings in the first pattern region.
  • a copper wiring pattern including at least a region can be exemplified.
  • the value obtained by subtracting D2 from D1 is 10 ⁇ m or more when the distance between wirings in the first pattern region is D1 and the spacing between wirings in the second pattern region is D2.
  • the heteroaromatic compound B can obtain the above effects regardless of whether it is substituted with a substituent or not. Further, the heteroaromatic compound B can achieve the above-described effects regardless of whether the total number of nitrogen constituting the heteroaromatic 5-membered ring and the heteroaromatic 6-membered ring is 3 or less or 4 or more. In addition, the said effect is acquired even if it uses only one of the specific heteroaromatic compound A and the heteroaromatic compound B, or uses both together.
  • the concentration of the heteroaromatic compound is preferably in the range of 0.01 to 100 g / L, more preferably in the range of 0.05 to 30 g / L from the viewpoint of suppressing side etching and improving the linearity of the copper wiring. .
  • the etching solution of the present invention may contain an aliphatic heterocyclic compound having a 5- to 7-membered aliphatic heterocyclic ring in order to further enhance the side etching suppressing effect and the linearity improving effect.
  • an aliphatic heterocyclic compound those having only nitrogen as a hetero atom constituting the ring are preferable from the viewpoint of structural stability and solubility in an acidic liquid.
  • aliphatic heterocyclic compound examples include pyrrolidine compounds having a pyrrolidine skeleton, piperidine compounds having a piperidine skeleton, piperazine compounds having a piperazine skeleton, homopiperazine compounds having a homopiperazine skeleton, hexahydro-1,3,5 -A hexahydro-1,3,5-triazine compound having a triazine skeleton can be exemplified.
  • the aliphatic heterocycle has an amino group, alkyl group, aralkyl group, aryl group, nitro group, nitroso group, hydroxyl group, carboxyl group, carbonyl group, alkoxy group, halogen group, azo group, cyano group. , May be substituted with a substituent such as an imino group, a phosphino group, a thiol group, or a sulfo group.
  • a substituent such as an imino group, a phosphino group, a thiol group, or a sulfo group.
  • the concentration of the aliphatic heterocyclic compound is preferably 0.01 to 100 g / L, and more preferably 0.02 to 80 g / L. Within this range, the linearity of the copper wiring can be further improved and side etching can be more effectively suppressed.
  • the etching solution of the present invention is a heteroaromatic compound having only one of a 5-membered ring and a 6-membered ring as a heteroaromatic ring (hereinafter referred to as “heteroaromatic”) in order to further enhance the side etching suppressing effect and the linearity improving effect.
  • Ring compound ").
  • heteroaromatic ring compound those having only nitrogen as a hetero atom constituting the ring are preferable from the viewpoint of structural stability and solubility in an acidic liquid.
  • “heteroaromatic compound” refers to a heteroaromatic compound containing both a 5-membered heteroaromatic ring and a 6-membered heteroaromatic ring in the molecule.
  • heteroaromatic ring compound examples include imidazole compounds having an imidazole skeleton, pyrazole compounds having a pyrazole skeleton, triazole compounds having a triazole skeleton, and azole compounds having a tetrazole skeleton; pyridine compounds having a pyridine skeleton; Examples include pyrazine compounds having a pyrazine skeleton; pyrimidine compounds having a pyrimidine skeleton; pyridazine compounds having a pyridazine skeleton; 1,3,5-triazine compounds having a 1,3,5-triazine skeleton, and the like.
  • the heteroaromatic ring has an amino group, alkyl group, aralkyl group, aryl group, nitro group, nitroso group, hydroxyl group, carboxyl group, carbonyl group, alkoxy group, halogen group, azo group, cyano group, It may be substituted with a substituent such as an imino group, a phosphino group, a thiol group, or a sulfo group.
  • a substituent such as an imino group, a phosphino group, a thiol group, or a sulfo group.
  • the concentration of the heteroaromatic ring compound is preferably 0.01 to 30 g / L, more preferably 0.01 to 20 g / L. Within this range, the linearity of the copper wiring can be further improved and side etching can be more effectively suppressed.
  • etching solution of the present invention may be added to the extent that the effects of the present invention are not hindered.
  • surfactant e.g., surfactant, a component stabilizer, an antifoamer, etc.
  • concentration is about 0.001 to 5 g / L.
  • the etching solution can be easily prepared by dissolving the above components in water.
  • water water from which ionic substances and impurities have been removed is preferable.
  • ion-exchanged water, pure water, ultrapure water, and the like are preferable.
  • the replenisher of the present invention is a replenisher that is added to the etchant when the etchant of the present invention is used continuously or repeatedly, and is an aqueous solution containing an acid and the heteroaromatic compound.
  • Each component in the replenisher is the same as the component that can be blended in the above-described etching solution of the present invention.
  • the replenisher of the present invention may further contain a cupric ion source such as cupric chloride in a range not exceeding a cupric ion concentration of 14 g / L.
  • the replenisher of the present invention may contain components added to the etching solution.
  • the concentration of each component in the replenisher is appropriately set according to the concentration of each component in the etching solution.
  • the concentration of acid Is preferably 5 to 360 g / L
  • the concentration of the heteroaromatic compound is preferably 0.05 to 800 g / L.
  • the etching solution is sprayed on a portion of the copper layer not covered with the etching resist. This is because side etching can be effectively suppressed.
  • the nozzle is not particularly limited, and a sector nozzle or a full cone nozzle can be used.
  • the spray pressure is preferably 0.04 MPa or more, and more preferably 0.08 MPa or more.
  • the spray pressure is 0.04 MPa or more, the protective film can be formed on the side surface of the copper wiring with an appropriate thickness. Thereby, side etching can be effectively prevented.
  • the spray pressure is preferably 0.30 MPa or less from the viewpoint of preventing damage to the etching resist.
  • Each etching solution having the composition shown in Tables 1 to 3 was prepared, etched under conditions described later, and each item was evaluated by an evaluation method described later.
  • the balance is ion exchange water.
  • concentrations of hydrochloric acid shown in Tables 1 to 3 are concentrations as hydrogen chloride.
  • a copper clad laminate was prepared by laminating a 12 ⁇ m thick electrolytic copper foil (trade name 3EC-III, manufactured by Mitsui Mining & Mining Co., Ltd.), and the copper foil was treated with a palladium catalyst-containing treatment solution (Okuno Pharmaceutical Co., Ltd., trade name: Ad Copper). After treatment with an electroless copper plating solution (Okuno Pharmaceutical Co., Ltd., trade name: Adcopper series), an electroless copper plating film was formed.
  • an electrolytic copper plating film (Okuno Pharmaceutical Co., Ltd., trade name: Top Lucina SF) is used to form an electrolytic copper plating film having a thickness of 10 ⁇ m on the electroless copper plating film, and the total thickness of the copper layer is 22.5 ⁇ m. It was.
  • the surface of the obtained electrolytic copper plating film was covered with a dry film resist (trade name: SUNFORT SPG-152, manufactured by Asahi Kasei E-Materials Co., Ltd.) having a thickness of 15 ⁇ m.
  • Etching was performed using a fan-shaped nozzle (manufactured by Ikeuchi Co., Ltd., trade name: ISVV9020) under conditions of a spray pressure of 0.12 MPa and a processing temperature of 45 ° C.
  • the etching processing time was set at the time when the bottom width (W1) of the copper wiring after etching reached 30 ⁇ m. After etching, washing and drying were performed, and the following evaluation was performed.
  • Each etching solution having the composition shown in Table 4 was prepared, etched under conditions described later, and each item was evaluated by an evaluation method described later.
  • the balance is ion exchange water.
  • the concentration of hydrochloric acid shown in Table 4 is the concentration as hydrogen chloride.
  • Etching was performed using a fan-shaped nozzle (manufactured by Ikeuchi Co., Ltd., trade name: ISVV9020) under conditions of a spray pressure of 0.12 MPa and a processing temperature of 45 ° C.

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Abstract

　銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制できるエッチング液とその補給液、及び銅配線の形成方法を提供する。本発明のエッチング液は、銅のエッチング液であって、酸と、酸化性金属イオンと、複素芳香族化合物とを含む水溶液である。前記複素芳香族化合物は、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香５員環と、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香６員環とを分子内に含む。

Description

エッチング液、補給液及び銅配線の形成方法
　本発明は、銅のエッチング液とその補給液、及び銅配線の形成方法に関する。
　プリント配線板の製造において、フォトエッチング法で銅配線パターンを形成する場合、エッチング液として塩化鉄系エッチング液、塩化銅系エッチング液、アルカリ性エッチング液などが用いられている。これらのエッチング液を使用すると、サイドエッチングとよばれるエッチングレジスト下の銅が配線パターンの側面から溶解する場合があった。即ち、エッチングレジストでカバーされることによって、本来エッチングで除去されないことが望まれる部分（即ち、銅配線部分）が、エッチング液により除去されて、当該銅配線の底部から頂部になるに従い幅が細くなる現象が生じていた。特に銅配線パターンが微細な場合、このようなサイドエッチングはできる限り少なくしなければならない。このサイドエッチングを抑制するために、複素芳香５員環化合物であるアゾール化合物が配合されたエッチング液が提案されている（例えば下記特許文献１参照）。
特開２００５－３３０５７２号公報
　特許文献１に記載のエッチング液によれば、サイドエッチングについては抑制できるが、特許文献１に記載のエッチング液を通常の方法で使用すると、銅配線の側面にがたつきが生じるおそれがあった。銅配線の側面にがたつきが生じると、銅配線の直線性が低下して、プリント配線板の上方から銅配線幅を光学的に検査する際に、誤認識を引き起こすおそれがあった。また、極端に直線性が悪化するとプリント配線板のインピーダンス特性が低下するおそれがあった。
　このように、従来のエッチング液では、銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制するのは困難であった。
　本発明は、前記実情に鑑みてなされたものであり、銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制できるエッチング液とその補給液、及び銅配線の形成方法を提供する。
　本発明のエッチング液は、銅のエッチング液であって、
　前記エッチング液は、酸と、酸化性金属イオンと、複素芳香族化合物とを含む水溶液であり、
　前記複素芳香族化合物は、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香５員環と、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香６員環とを分子内に含むことを特徴とする。
　本発明の補給液は、前記本発明のエッチング液を連続又は繰り返し使用する際に、前記エッチング液に添加する補給液であって、
　前記補給液は、酸と、複素芳香族化合物とを含む水溶液であり、
　前記複素芳香族化合物は、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香５員環と、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香６員環とを分子内に含むことを特徴とする。
　本発明の銅配線の形成方法は、銅層のエッチングレジストで被覆されていない部分をエッチングする銅配線の形成方法であって、前記本発明のエッチング液を用いてエッチングすることを特徴とする。
　なお、前記本発明における「銅」は、銅からなるものであってもよく、銅合金からなるものであってもよい。また、本明細書において「銅」は、銅又は銅合金を指す。
　本発明によれば、銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制できるエッチング液とその補給液、及び銅配線の形成方法を提供することができる。
本発明のエッチング液によりエッチングした後の銅配線の一例を示す断面図である。
　本発明の銅のエッチング液は、酸と、酸化性金属イオンと、複素芳香族化合物とを含む水溶液である。本発明の銅のエッチング液には、前記複素芳香族化合物として、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香５員環と、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香６員環とを分子内に含む複素芳香族化合物が配合される。図１は、本発明のエッチング液によりエッチングした後の銅配線の一例を示す断面図である。銅配線１上には、エッチングレジスト２が形成されている。そして、エッチングレジスト２の端部の直下における銅配線１の側面に、保護皮膜３が形成されている。一般的な塩化銅系エッチング液又は塩化鉄系エッチング液で銅配線を形成すると、エッチングの進行とともに、第一銅イオン及びその塩が生成する。配線間では液の入れ替わりが遅くなるため、特に微細配線では第一銅イオン及びその塩による影響で、垂直方向のエッチングが次第に進行しにくくなり、結果としてサイドエッチングが大きくなる。本発明のエッチング液によれば、エッチングの進行とともに生成する第一銅イオン及びその塩を前記複素芳香族化合物が捕捉することで垂直方向のエッチングを速やかに進行させると同時に、スプレーの衝撃を直接受けにくい銅配線１の側面に第一銅イオン及びその塩と前記複素芳香族化合物から構成される保護皮膜３が均一に形成されるものと考えられる。前記複素芳香族化合物により形成される保護皮膜３は均一なため、銅配線１の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制できると考えられる。よって、本発明のエッチング液によれば、プリント配線板の製造工程における歩留まりを改善できる。なお、保護皮膜３はエッチング処理後に除去液による処理で簡単に除去することができる。前記除去液としては、希塩酸水溶液や希硫酸水溶液等の酸性水溶液等が好ましい。
　なお、前記特許文献１のエッチング液で銅配線を形成すると、本発明のエッチング液でエッチングしたときよりも不均一な保護皮膜が厚く形成されると考えられるため、銅配線の直線性が損なわれると推測される。
　また、前記特許文献１のエッチング液を用いる場合、エッチング速度が遅いため、処理速度の低下を招き、生産性が低下していたが、本発明のエッチング液は、一般的な塩化鉄系エッチング液又は塩化銅系エッチング液と同等のエッチング速度を維持できるため、生産性を低下させずに歩留まりを改善できる。
　本発明のエッチング液に用いられる酸は、無機酸及び有機酸から適宜選択可能である。前記無機酸としては、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸などが挙げられる。前記有機酸としては、ギ酸、酢酸、シュウ酸、マレイン酸、安息香酸、グリコール酸などが挙げられる。前記酸の中では、エッチング速度の安定性及び銅の溶解安定性の観点から、塩酸が好ましい。
　前記酸の濃度は、好ましくは５～１８０ｇ／Ｌであり、より好ましくは７～１５０ｇ／Ｌである。酸の濃度が５ｇ／Ｌ以上の場合は、エッチング速度が速くなるため、銅を速やかにエッチングすることができる。また、酸の濃度が１８０ｇ／Ｌ以下の場合は、銅の溶解安定性が維持されるとともに、作業環境の悪化を抑制できる。
　本発明のエッチング液に用いられる酸化性金属イオンは、金属銅を酸化できる金属イオンであればよく、例えば第二銅イオン、第二鉄イオン等が挙げられる。サイドエッチングを抑制する観点、及びエッチング速度の安定性の観点から、酸化性金属イオンとして第二銅イオンを用いることが好ましい。
　前記酸化性金属イオンは、酸化性金属イオン源を配合することによって、エッチング液中に含有させることができる。例えば、酸化性金属イオン源として第二銅イオン源を用いる場合、その具体例としては、塩化銅、硫酸銅、臭化銅、有機酸の銅塩、水酸化銅などが挙げられる。例えば、酸化性金属イオン源として第二鉄イオン源を用いる場合、その具体例としては、塩化鉄、臭化鉄、ヨウ化鉄、硫酸鉄、硝酸鉄、有機酸の鉄塩などが挙げられる。
　前記酸化性金属イオンの濃度は、好ましくは１０～３００ｇ／Ｌであり、より好ましくは１０～２５０ｇ／Ｌであり、更に好ましくは１５～２２０ｇ／Ｌであり、更により好ましくは３０～２００ｇ／Ｌである。酸化性金属イオンの濃度が１０ｇ／Ｌ以上の場合は、エッチング速度が速くなるため、銅を速やかにエッチングすることができる。また、酸化性金属イオンの濃度が３００ｇ／Ｌ以下の場合は、銅の溶解安定性が維持される。
　本発明のエッチング液には、銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制するために、前記複素芳香族化合物が配合される。前記複素芳香族化合物は、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香５員環と、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香６員環とを分子内に含む。前記複素芳香５員環及び前記複素芳香６員環は、いずれもヘテロ原子として窒素を１つ以上有していればよく、窒素以外のヘテロ原子を有していてもよい。銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを効果的に抑制するためには、前記複素芳香５員環及び前記複素芳香６員環は、ヘテロ原子として窒素のみを有するもの、又は、ヘテロ原子として窒素及び硫黄のみを有するものが好ましい。なお、前記複素芳香５員環及び前記複素芳香６員環は、いずれも、アミノ基、アルキル基、アラルキル基、アリール基、ニトロ基、ニトロソ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルデヒド基、アルコキシ基、ハロゲン基、アゾ基、シアノ基、イミノ基、ホスフィノ基、チオール基、スルホ基等の置換基で置換されていてもよい。
　前記複素芳香族化合物が前記複素芳香５員環及び前記複素芳香６員環を分子内に含むとは、例えば下記式（Ｉ）に示すアデニンのように複素芳香５員環と複素芳香６員環とが縮合して縮合環を形成した複素芳香族化合物（以下、複素芳香族化合物Ａともいう）であってもよいし、複素芳香５員環と複素芳香６員環とが単結合又は二価の連結基で連結した複素芳香族化合物（以下、複素芳香族化合物Ｂともいう）であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
  
　ただし、本発明で用いられる前記複素芳香族化合物には、下記式（II）に示すグアニンのように、複素環を構成する原子としてカルボニル基の炭素を含む環状化合物は含まれない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  
　前記複素芳香５員環と前記複素芳香６員環とが単結合で連結した複素芳香族化合物Ｂとしては、例えば下記式（III）に示す2-(4-ピリジル)ベンゾイミダゾール等が例示できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
  
　前記複素芳香５員環と前記複素芳香６員環とが二価の連結基で連結した複素芳香族化合物Ｂとしては、例えば下記式（IV）に示す2,4-ジアミノ-6-[2-(2-メチル－１－イミダゾリル)エチル]-1,3,5-トリアジン等が例示できる。二価の連結基としては、二価の炭化水素誘導基、－Ｏ－、－Ｓ－等が例示できる。なお、前記炭化水素誘導基とは、炭化水素基にて一部の炭素又は水素が他の原子又は置換基に置き換わっていてもよいものを指す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  
　前記二価の炭化水素誘導基としては、アルキレン基だけでなく、アルケニレン基、アルキニレン基等であってもよい。また、前記二価の炭化水素誘導基の炭素数は、特に限定されないが、溶解性の観点から１～６が好ましく、１～３がより好ましい。
　なお、上記複素芳香族化合物Ａと上記複素芳香族化合物Ｂの双方の構造的特徴を備えた化合物は、「複素芳香族化合物Ｂ」とする。このような化合物の具体例としては、アザチオプリン等が挙げられる。
　前記複素芳香族化合物の具体例としては、アデニン、6-ベンジルアデニン、アデノシン、2-アミノアデノシン、2-(4-ピリジル)ベンゾイミダゾール、2,4-ジアミノ-6-[2-(2-メチル－１－イミダゾリル)エチル]-1,3,5-トリアジン、3-(1-ピロリルメチル)ピリジン、1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン、2,6-ビス(2-ベンゾイミダゾリル)ピリジン、イミダゾ[1,2-b]ピリダジン、プリン、6-クロロプリン、6-クロロ-7-デアザプリン、アザチオプリン、6-(ジメチルアミノ)プリン、7-ヒドロキシ-5-メチル-1,3,4-トリアザインドリジン、イミダゾ[1,5-a]ピリジン-3-カルボキシアルデヒド、6-メルカプトプリン、6-メトキシプリン、1H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-b]ピリジン、チアミン、1H-ピロロ[2,3-c]ピリジン、1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン、1H-ピロロ[3,2-b]ピリジン、7-メチル-1H-ピロロ[2,3-c]ピリジン、6-クロロ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン、2-メチル-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン、3-(ピペリジノメチル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン、3-(1-メチル-1H-ピロール-2-イル)ピリジン、1-メチル-2-(3-ピリジニル)-1H-ピロール、3-(2-ピロリル)ピリジン、2-(1-ピロリル)ピリジン、3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン、1-(2-フェニルエチル)-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン、2-アザインドリジン、2-フェニル-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン、3-(3-ピリジニル)-1H-1,2,4-トリアゾール、7-メチル-1,2,4-トリアゾロ[4,3-a]ピリジン、[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-アミン、3-ニトロ-5-(3-ピリジル)-1H-ピラゾール、1-(2-ピリジル)-1H-ピラゾール-4-アミン、2,3-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン、2,3,7-トリメチルピラゾロ[1,5-a]ピリジン、8-アミノ-2-フェニル[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン、5-(2-ピリジル)-2H-テトラゾール、2-(2-ピリジル)ベンゾチアゾール、2-(2-ピリジル)-4-チアゾール酢酸、4-(ベンジルアミノ)-2-メチル-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン、7-デアザアデニン、5,7-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン、2,5-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-アミン、4-アミノ-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン、1H-ピラゾロ[4,3-d]ピリミジン-7-アミン、4-[(3-メチル-2-ブテニル)アミノ]-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン、4H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-4-アミン、イミダゾ[1,2-a]ピリミジン、5,7-ジメチル[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン、8-tert-ブチル-7,8-ジヒドロ-5-メチル-6H-ピロロ[3,2-e][1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン、5,7-ジアミノ-1H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-d]ピリミジン、8-アザプリン、5-アミノ-2-(メチルチオ)チアゾロ[5,4-d]ピリミジン、2,5,7-トリクロロチアゾロ[5,4-d]ピリミジン、6-クロロ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]イミダゾ[1,2-b]ピリダジン、2-メチルイミダゾ[1,2-b]ピリダジン、1H-イミダゾ[4,5-d]ピリダジン、1,2,4-トリアゾロ[4,3-b]ピリダジン、6-クロロ-1,2,4-トリアゾロ[4,3-b]ピリダジン、6-メチル-1,2,4-トリアゾロ[4,3-b]ピリダジン、6,7-ジメチル-1,2,4-トリアゾロ[4,3-b]ピリダジン、テトラゾロ[1,5-b]ピリダジン、6-クロロテトラゾロ[1,5-b]ピリダジン、8-メチルテトラゾロ[1,5-b]ピリダジン、6-クロロ-7-メチルテトラゾロ[1,5-b]ピリダジン、6-メトキシテトラゾロ[1,5-b]ピリダジン、テトラゾロ[1,5-b]ピリダジン-6-アミン、7-メチルピラゾロ[1,5-a]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン、ピラゾロ[5,1-c][1,2,4]ベンゾトリアジン-8-オール、6,7-ジメチルピラゾロ[5,1-c][1,2,4]トリアジン-2(6H)-アミン、4,6-ジヒドロ-3,4-ジメチルピラゾロ[5,1-c][1,2,4]トリアジン、3-ヒドラジノ-7-メチル-5-フェニル-5H-ピラゾロ[3,4-e]-1,2,4-トリアジン、イミダゾ[5,1-f][1,2,4]トリアジン-2,7-ジアミン、4,5-ジメチルイミダゾ[5,1-f][1,2,4]トリアジン-2,7-ジアミン、2-アザアデニン、7,8-ジヒドロ-5-メチルイミダゾ[1,2-a][1,2,4]トリアゾロ[1,5-c][1,3,5]トリアジン、7,8-ジヒドロイミダゾ[1,2-a][1,2,4]トリアゾロ[1,5-c][1,3,5]トリアジン、1,2,4-トリアゾロ[4,3-a][1,3,5]トリアジン-3,5,7-トリアミン、5-アザアデニン、7,8-ジヒドロイミダゾ[1,2-a][1,2,4]トリアゾロ[1,5-c][1,3,5]トリアジン等が例示できる。前記複素芳香族化合物は塩酸塩又は硫酸塩などの塩の形態であってもよく、水和物であってもよい。本発明のエッチング液には、前記複素芳香族化合物の１種又は２種以上を配合できる。
　本発明のエッチング液を用いて、配線間の間隔が相違する複数のパターン領域を有する銅配線パターンを形成する場合には、前記複素芳香族化合物Ａとして、後述する複素芳香族化合物Ａ１、及び後述する複素芳香族化合物Ａ２から選ばれる１種以上（以下、これらを総称して「特定複素芳香族化合物Ａ」ともいう）を用いることが好ましい。
　前記複素芳香族化合物Ａ１は、分子中に含まれる複素芳香５員環及び／又は複素芳香６員環が、アミノ基、アルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、ハロゲン基及びチオール基から選ばれる１種以上の置換基で置換されている化合物である。前記複素芳香族化合物Ａ２は、分子中に含まれる複素芳香５員環及び複素芳香６員環を構成する窒素の数の合計が３つ以下の化合物である。
　配線間の間隔が相違する複数のパターン領域をエッチングにより同時に形成すると、配線間の間隔が狭いパターン領域では、配線間の間隔が広いパターン領域に比べてエッチング完了までの時間が長くなる。そのため、間隔が狭いパターン領域のエッチングが完了する時点では、間隔が広いパターン領域の銅配線が過剰にエッチングされた状態となるおそれがある。そのような場合、本発明のエッチング液では、特定複素芳香族化合物Ａを用いることにより、間隔が広いパターン領域における過剰なエッチングを抑制できる。なお、上記「配線間の間隔が相違する複数のパターン領域を有する銅配線パターン」は、例えば、第１パターン領域と、この第１パターン領域の配線間の間隔よりも狭い間隔を有する第２パターン領域とを少なくとも含む銅配線パターンが例示できる。特に、第１パターン領域における配線間の間隔をＤ１とし、第２パターン領域における配線間の間隔をＤ２としたときに、Ｄ１からＤ２を引いた値が１０μｍ以上である銅配線パターンを形成する際に、上記の特定複素芳香族化合物Ａを用いるのが効果的である。
　また、特定複素芳香族化合物Ａの代わりに複素芳香族化合物Ｂを用いても、上記特定複素芳香族化合物Ａを用いた場合と同様の効果が得られる。この場合、複素芳香族化合物Ｂは、置換基で置換されていても、置換されていなくても上記効果が得られる。また、複素芳香族化合物Ｂは、複素芳香５員環及び複素芳香６員環を構成する窒素の数の合計が３つ以下であっても、４つ以上であっても上記効果が得られる。なお、上記効果は、特定複素芳香族化合物Ａ及び複素芳香族化合物Ｂのいずれか一方だけを用いても、双方を併用しても得られる。
　前記複素芳香族化合物の濃度は、サイドエッチングを抑制し、かつ銅配線の直線性を向上させる観点から０．０１～１００ｇ／Ｌの範囲が好ましく、０．０５～３０ｇ／Ｌの範囲がより好ましい。
　本発明のエッチング液は、サイドエッチング抑制効果及び直線性向上効果をさらに高めるために、５～７員環の脂肪族複素環を有する脂肪族複素環式化合物を含んでいてもよい。前記脂肪族複素環式化合物としては、構造安定性及び酸性液に対する溶解性の観点から、環を構成するヘテロ原子として窒素のみを有するものが好ましい。前記脂肪族複素環式化合物の具体例としては、ピロリジン骨格を有するピロリジン化合物、ピペリジン骨格を有するピペリジン化合物、ピペラジン骨格を有するピペラジン化合物、ホモピペラジン骨格を有するホモピペラジン化合物、ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン骨格を有するヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン化合物等が例示できる。上記列挙した化合物は、脂肪族複素環が、アミノ基、アルキル基、アラルキル基、アリール基、ニトロ基、ニトロソ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、ハロゲン基、アゾ基、シアノ基、イミノ基、ホスフィノ基、チオール基、スルホ基等の置換基で置換されていてもよい。本発明のエッチング液には、これらの脂肪族複素環式化合物の１種又は２種以上を配合できる。
　本発明のエッチング液に前記脂肪族複素環式化合物を配合する場合、脂肪族複素環式化合物の濃度は、０．０１～１００ｇ／Ｌが好ましく、０．０２～８０ｇ／Ｌがより好ましい。この範囲内であれば、銅配線の直線性をさらに向上させ、かつサイドエッチングをさらに効果的に抑制できる。
　本発明のエッチング液は、サイドエッチング抑制効果及び直線性向上効果をさらに高めるために、５員環及び６員環のいずれか一方のみを複素芳香環として有する複素芳香族化合物（以下、「複素芳香環化合物」という）を含んでいてもよい。複素芳香環化合物としては、構造安定性及び酸性液に対する溶解性の観点から、環を構成するヘテロ原子として窒素のみを有するものが好ましい。なお、以下の説明において、「複素芳香族化合物」は、複素芳香５員環及び複素芳香６員環の双方を分子内に含む複素芳香族化合物を指すものとする。
　前記複素芳香環化合物の具体例としては、イミダゾール骨格を有するイミダゾール化合物、ピラゾール骨格を有するピラゾール化合物、トリアゾール骨格を有するトリアゾール化合物、テトラゾール骨格を有するテトラゾール化合物等のアゾール化合物；ピリジン骨格を有するピリジン化合物；ピラジン骨格を有するピラジン化合物；ピリミジン骨格を有するピリミジン化合物；ピリダジン骨格を有するピリダジン化合物；1,3,5-トリアジン骨格を有する1,3,5-トリアジン化合物等が例示できる。上記列挙した化合物は、複素芳香環が、アミノ基、アルキル基、アラルキル基、アリール基、ニトロ基、ニトロソ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、カルボニル基、アルコキシ基、ハロゲン基、アゾ基、シアノ基、イミノ基、ホスフィノ基、チオール基、スルホ基等の置換基で置換されていてもよい。本発明のエッチング液には、これらの複素芳香環化合物の１種又は２種以上を配合できる。
　本発明のエッチング液に前記複素芳香環化合物を配合する場合、複素芳香環化合物の濃度は、０．０１～３０ｇ／Ｌが好ましく、０．０１～２０ｇ／Ｌがより好ましい。この範囲内であれば、銅配線の直線性をさらに向上させ、かつサイドエッチングをさらに効果的に抑制できる。
　本発明のエッチング液には、上述した成分以外にも、本発明の効果を妨げない程度に他の成分を添加してもよい。例えば、界面活性剤、成分安定剤、消泡剤などを添加してもよい。前記他の成分を添加する場合、その濃度は０．００１～５ｇ／Ｌ程度である。
　前記エッチング液は、前記の各成分を水に溶解させることにより、容易に調製することができる。前記水としては、イオン性物質及び不純物を除去した水が好ましく、例えばイオン交換水、純水、超純水などが好ましい。
　前記エッチング液は、各成分を使用時に所定の濃度になるように配合してもよく、濃縮液を調製しておき使用直前に希釈して使用してもよい。前記エッチング液の使用方法は、特に限定されないが、サイドエッチングを効果的に抑制するには、後述するようにスプレーを用いてエッチングすることが好ましい。また、使用時のエッチング液の温度は、特に制限はないが、生産性を高く維持した上で、サイドエッチングを効果的に抑制するには２０～６０℃で使用することが好ましい。
　本発明の補給液は、本発明のエッチング液を連続又は繰り返し使用する際に、前記エッチング液に添加する補給液であって、酸と、前記複素芳香族化合物とを含む水溶液である。前記補給液中の各成分は、上述した本発明のエッチング液に配合できる成分と同様である。前記補給液を添加することにより、前記エッチング液の各成分比が適正に保たれるため、上述した本発明のエッチング液の効果を安定して維持できる。なお、本発明の補給液には、更に塩化第二銅などの第二銅イオン源が第二銅イオン濃度で１４ｇ／Ｌの濃度を超えない範囲で含まれていてもよい。また、本発明の補給液には、前記成分以外に、エッチング液に添加する成分が配合されていてもよい。
　前記補給液中の各成分の濃度は、エッチング液中の各成分の濃度に応じて適宜設定されるが、上述した本発明のエッチング液の効果を安定して維持するという観点から、酸の濃度が５～３６０ｇ／Ｌ、前記複素芳香族化合物の濃度が０．０５～８００ｇ／Ｌであることが好ましい。
　本発明の銅配線の形成方法は、銅層のエッチングレジストで被覆されていない部分をエッチングする銅配線の形成方法において、上述した本発明のエッチング液を用いてエッチングすることを特徴とする。これにより、上述したように、銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制できる。また、本発明の銅配線の形成方法を採用した銅配線形成工程において、本発明のエッチング液を連続又は繰り返し使用する場合は、上述した本発明の補給液を添加しながらエッチングすることが好ましい。前記エッチング液の各成分比が適正に保たれるため、上述した本発明のエッチング液の効果を安定して維持できるからである。
　本発明の銅配線の形成方法では、前記銅層のエッチングレジストで被覆されていない部分に、前記エッチング液をスプレーにより噴霧することが好ましい。サイドエッチングを効果的に抑制できるからである。スプレーする際、ノズルは特に限定されず、扇形ノズル又は充円錐ノズル等が使用できる。
　スプレーでエッチングする場合、スプレー圧は、０．０４ＭＰａ以上が好ましく、０．０８ＭＰａ以上がより好ましい。スプレー圧が０．０４ＭＰａ以上であれば、保護皮膜を適切な厚みで銅配線の側面に形成できる。これにより、サイドエッチングを効果的に防止できる。なお、前記スプレー圧は、エッチングレジストの破損防止の観点から０．３０ＭＰａ以下が好ましい。
　次に、本発明の実施例について比較例と併せて説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定して解釈されるものではない。
　表１～３に示す組成の各エッチング液を調製し、後述する条件でエッチングを行い、後述する評価方法により各項目について評価した。なお、表１～３に示す組成の各エッチング液において、残部はイオン交換水である。また、表１～３に示す塩酸の濃度は、塩化水素としての濃度である。
　（使用した試験基板）
　厚み１２μｍの電解銅箔（三井金属鉱業社製、商品名３ＥＣ－III）を積層した銅張積層板を用意し、前記銅箔をパラジウム触媒含有処理液（奥野製薬社製、商品名：アドカッパーシリーズ）で処理した後、無電解銅めっき液（奥野製薬社製、商品名：アドカッパーシリーズ）を用いて無電解銅めっき膜を形成した。次いで、電解銅めっき液（奥野製薬社製、商品名：トップルチナＳＦ）を用いて、前記無電解銅めっき膜上に厚み１０μｍの電解銅めっき膜を形成し、銅層の総厚みを２２．５μｍとした。得られた電解銅めっき膜の表面を厚み１５μｍのドライフィルムレジスト（旭化成イーマテリアルズ社製、商品名：ＳＵＮＦＯＲＴ ＳＰＧ－１５２）で被覆した。その後、ライン／スペース（Ｌ／Ｓ）＝３３μｍ／２７μｍのガラスマスクを使用して露光し、現像処理により未露光部を除去することでＬ／Ｓ＝３３μｍ／２７μｍのエッチングレジストパターンを作製した。
　（エッチング条件）
　エッチングは扇形ノズル（いけうち社製、商品名：ＩＳＶＶ９０２０）を使用して、スプレー圧０．１２ＭＰａ、処理温度４５℃の条件で行った。エッチング加工時間は、エッチング後の銅配線の底部幅（Ｗ１）が３０μｍに至る時点に設定した。エッチング後、水洗、乾燥を行って、以下に示す評価を行った。
　（サイドエッチング量）
　エッチング処理した各試験基板の一部を切断し、これをポリエステル製冷間埋め込み樹脂に埋め込み、銅配線の断面を観察できるように研磨加工を行った。そして、光学顕微鏡を用いて２００倍で前記断面を観察し、銅配線の底部幅（Ｗ１）が３０μｍであることを確認するとともに頂部幅（Ｗ２）を計測して、エッチングレジストパターン幅との差（３３－Ｗ２）をサイドエッチング量（μｍ）とした（図１参照）。結果を表１～３に示す。
　（直線性）
　エッチング処理した各試験基板を５０℃の３重量％水酸化ナトリウム水溶液に６０秒間浸漬し、エッチングレジストを除去した。その後、塩酸（塩化水素濃度：７重量％）を用い、扇形ノズル（いけうち社製、商品名：ＩＳＶＶ９０２０）で、スプレー圧０．１２ＭＰａ、処理温度３０℃、処理時間１０秒で保護皮膜を除去した。そして、光学顕微鏡を用いて２００倍で試験基板上面を観察し、銅配線頂部の配線幅（Ｗ２）を２０μｍ間隔で１０箇所計測し、その標準偏差を直線性（μｍ）とした。結果を表１～３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表１，２に示すように、本発明の実施例によれば、いずれの評価項目についても良好な結果が得られた。一方、表３に示すように、比較例については、一部の評価項目で実施例に比べ劣る結果が得られた。この結果から、本発明によれば、銅配線の直線性を損なうことなくサイドエッチングを抑制できることが分かった。
　次に、配線間の間隔が相違する二つのパターン領域を有する銅配線パターンを形成した例について説明する。
　表４に示す組成の各エッチング液を調製し、後述する条件でエッチングを行い、後述する評価方法により各項目について評価した。なお、表４に示す組成の各エッチング液において、残部はイオン交換水である。また、表４に示す塩酸の濃度は、塩化水素としての濃度である。
（使用した試験基板）
　エッチングレジストパターンを作製する際、Ｌ／Ｓ＝３３μｍ／２７μｍのパターン領域と、Ｌ／Ｓ＝６０μｍ／１５０μｍのパターン領域とが混在したエッチングレジストパターンを作製したこと以外は、上記と同様の試験基板を用意した。
　（エッチング条件）
　エッチングは扇形ノズル（いけうち社製、商品名：ＩＳＶＶ９０２０）を使用して、スプレー圧０．１２ＭＰａ、処理温度４５℃の条件で行った。エッチング加工時間は、Ｌ／Ｓ＝３３μｍ／２７μｍのエッチングレジストパターン領域における銅配線の底部幅（Ｗ１）が３０μｍに至る時点に設定した。エッチング後、水洗、乾燥を行って、以下に示す評価を行った。
　（サイドエッチング量）
　エッチング処理した各試験基板の一部を切断し、これをポリエステル製冷間埋め込み樹脂に埋め込み、銅配線の断面を観察できるように研磨加工を行った。そして、光学顕微鏡を用いて２００倍で前記断面を観察し、Ｌ／Ｓ＝３３μｍ／２７μｍのエッチングレジストパターン領域と、Ｌ／Ｓ＝６０μｍ／１５０μｍのエッチングレジストパターン領域のそれぞれの銅配線の頂部幅（Ｗ２）を計測して、エッチングレジストパターン幅との差をサイドエッチング量（μｍ）とした。つまり、Ｌ／Ｓ＝３３μｍ／２７μｍのエッチングレジストパターン領域のサイドエッチング量は、３３－Ｗ２（μｍ）となり、Ｌ／Ｓ＝６０μｍ／１５０μｍのエッチングレジストパターン領域のサイドエッチング量は、６０－Ｗ２（μｍ）となる。結果を表４に示す。
　（直線性）
　エッチング処理した各試験基板を５０℃の３重量％水酸化ナトリウム水溶液に６０秒間浸漬し、エッチングレジストを除去した。その後、塩酸（塩化水素濃度：７重量％）を用い、扇形ノズル（いけうち社製、商品名：ＩＳＶＶ９０２０）で、スプレー圧０．１２ＭＰａ、処理温度３０℃、処理時間１０秒で保護皮膜を除去した。そして、光学顕微鏡を用いて２００倍で試験基板上面を観察し、Ｌ／Ｓ＝３３μｍ／２７μｍのエッチングレジストパターン領域に形成された銅配線頂部の配線幅（Ｗ２）を２０μｍ間隔で１０箇所計測し、その標準偏差を直線性（μｍ）とした。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表４に示すように、複素芳香族化合物として特定複素芳香族化合物Ａ又は複素芳香族化合物Ｂを配合した実施例２４～３４は、特定複素芳香族化合物Ａ及び複素芳香族化合物Ｂのいずれも配合していない実施例３５～３７に比べ、Ｌ／Ｓ＝６０μｍ／１５０μｍのエッチングレジストパターン領域の銅配線のサイドエッチングを抑制できた。なお、比較例１３，１４については、上記表３の結果と同様に、一部の評価項目で実施例に比べ劣る結果が得られた。
１　銅配線
２　エッチングレジスト
３　保護皮膜
 

Claims (9)

  1. 　銅のエッチング液であって、
    　前記エッチング液は、酸と、酸化性金属イオンと、複素芳香族化合物とを含む水溶液であり、
    　前記複素芳香族化合物は、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香５員環と、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香６員環とを分子内に含む、エッチング液。
  2. 　前記酸は、塩酸である請求項１に記載のエッチング液。
  3. 　前記酸化性金属イオンは、第二銅イオンである請求項１又は２に記載のエッチング液。
  4. 　前記複素芳香族化合物は、前記複素芳香５員環と前記複素芳香６員環とが縮合して縮合環を形成した複素芳香族化合物Ａ、及び前記複素芳香５員環と前記複素芳香６員環とが単結合又は二価の連結基で連結した複素芳香族化合物Ｂから選ばれる１種以上である請求項１～３のいずれか１項に記載のエッチング液。
  5. 　前記複素芳香族化合物Ａは、複素芳香族化合物Ａ１及び複素芳香族化合物Ａ２から選ばれる１種以上であり、
    　前記複素芳香族化合物Ａ１は、分子中に含まれる前記複素芳香５員環及び／又は前記複素芳香６員環が、アミノ基、アルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、ハロゲン基及びチオール基から選ばれる１種以上の置換基で置換されている化合物であり、
    　前記複素芳香族化合物Ａ２は、分子中に含まれる前記複素芳香５員環及び前記複素芳香６員環を構成する窒素の数の合計が３つ以下の化合物である請求項４に記載のエッチング液。
  6. 　前記酸の濃度が、５～１８０ｇ／Ｌであり、
    　前記酸化性金属イオンの濃度が、１０～３００ｇ／Ｌであり、
    　前記複素芳香族化合物の濃度が、０．０１～１００ｇ／Ｌである請求項１～５のいずれか１項に記載のエッチング液。
  7. 　５～７員環の脂肪族複素環を有する脂肪族複素環式化合物をさらに含む請求項１～６のいずれか１項に記載のエッチング液。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載のエッチング液を連続又は繰り返し使用する際に、前記エッチング液に添加する補給液であって、
    　前記補給液は、酸と、複素芳香族化合物とを含む水溶液であり、
    　前記複素芳香族化合物は、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香５員環と、環を構成するヘテロ原子として窒素を１つ以上有する複素芳香６員環とを分子内に含む、補給液。
  9. 　銅層のエッチングレジストで被覆されていない部分をエッチングする銅配線の形成方法であって、
    　請求項１～７のいずれか１項に記載のエッチング液を用いてエッチングする、銅配線の形成方法。
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