WO2015060426A1 - 歯磨組成物 - Google Patents

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dentifrice composition
sodium
feeling
hypersensitivity
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深澤　哲
誠 吉江
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ライオン株式会社
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    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the present invention relates to a dentifrice composition.
  • Hypersensitivity is the loss of dental enamel or cement, exposing dentin, and exposing exposed dentin to thermal, chemical, or mechanical external stimuli. It is a temporary, very unpleasant pain. The cause of pain is thought to be that external stimuli are transmitted to nerves through dentinal tubules.
  • Patent Documents 3 and 4 As a method for blunting nerves, methods using potassium salts such as potassium nitrate are known (Patent Documents 3 and 4).
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a dentifrice composition that is excellent in suppression and treatment effects of hypersensitivity symptoms and also has a good feeling of use by having an early hypersensitivity suppression effect. Let it be an issue.
  • the present invention provides the following [1] to [3].
  • a dentifrice composition having a mass ratio of A to B (A / B) of 0.3 to 3.
  • the dentifrice composition according to [1] further comprising polyethylene glycol.
  • a dentifrice composition capable of exhibiting a nerve dull effect at the same time as brushing is started and exhibiting a rapid hypersensitivity suppressing effect.
  • the present invention includes a dentifrice composition that is not only useful for suppressing or alleviating hypersensitivity but also having a refreshing feeling after dentifrice by including polyethylene glycol in the dentifrice composition. Can be provided.
  • the “hypersensitivity suppressing effect” means an effect of suppressing the development of symptoms of hypersensitivity.
  • the “early hypersensitivity suppressing effect” is most preferably at least 1 minute after the start of brushing (brushing), preferably 30 seconds after the start of brushing, more preferably 10 seconds after the start of brushing. Means the effect of suppressing the development of symptoms of hypersensitivity immediately after the start of dentifrice.
  • One embodiment of the dentifrice composition of the present invention contains potassium nitrate, (A) sodium ⁇ -olefin sulfonate, and (B) sodium lauryl sulfate, and the mass ratio of A to B (A / B) is 0. .3-3.
  • the mass ratio of A to B is usually 0.3 to 3, preferably 0.3 to 2, and preferably 0.5 to 1. Is more preferable.
  • a / B is smaller than the above range, the onset of the hypersensitivity suppression effect may be delayed, and when A / B is larger than the above range, the feeling of use may be deteriorated, for example, the oily feeling becomes strong.
  • the blending amount of potassium nitrate in the dentifrice composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 7% by mass, and preferably 0.5 to 5% by mass with respect to the total amount of the dentifrice composition of the present invention. It is more preferable. When the blending amount of potassium nitrate is too small, a sufficient perceptual hypersensitivity suppressing effect may not be exhibited, and when the blending amount of potassium nitrate is too large, the feeling of use may be deteriorated, for example, the metal taste becomes strong.
  • the amount of (A) sodium ⁇ -olefin sulfonate in the dentifrice composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 2% by mass based on the total amount of the dentifrice composition of the present invention. More preferably, the content is from 75 to 1.5% by mass. If the amount of sodium ⁇ -olefin sulfonate is too small, the effect of suppressing the hypersensitivity may be delayed, and if the amount of sodium ⁇ -olefin sulfonate is too large, the oil feeling will become stronger. The feeling may be worse.
  • the sodium ⁇ -olefin sulfonate in the present invention preferably has 10 to 16 carbon atoms in the alkyl chain.
  • the blending amount of sodium lauryl sulfate in the dentifrice composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 3% by mass with respect to the total amount of the dentifrice composition of the present invention, and 0.75 to 2.5. More preferably, it is mass%. If the blending amount of sodium lauryl sulfate is too small, the onset of perceptual hypersensitivity may be delayed, and if the blending amount of sodium lauryl sulfate is too large, the feeling of use may be deteriorated, such as mucosal detachment. .
  • polyethylene glycol is further contained in addition to the above three components.
  • the refreshing feeling of the dentifrice composition can be improved.
  • the molecular weight of polyethylene glycol in the dentifrice composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 1000 to 10,000, more preferably 3000 to 5,000. When the molecular weight of polyethylene glycol is smaller or larger than the above range, the refreshing feeling may not be sufficiently improved.
  • the blending amount of polyethylene glycol in the dentifrice composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 3% by mass, and preferably 0.3 to 1% by mass with respect to the total amount of the dentifrice composition of the present invention. More preferably. When the blending amount of polyethylene glycol is less than or greater than the above range, the refreshing feeling may not be sufficiently improved.
  • the dentifrice composition of the present invention has an early hypersensitivity inhibitory effect, so it is preferably used for hypersensitive patients, but may be used prophylactically to prevent the development of hypersensitivity.
  • the shape and dosage form of the dentifrice composition of the present invention are not particularly limited.
  • it can be prepared in various shapes such as a liquid system (liquid, liquid, paste) and a solid system (solid, solid).
  • dosage forms include dentifrice compositions such as toothpaste, liquid dentifrice, liquid dentifrice, and powder dentifrice.
  • the dentifrice composition of this invention is a toothpaste composition.
  • an arbitrary component known in the manufacture of a dentifrice composition can be appropriately blended with each of the above components as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • optional components include abrasives, binders, thickeners (wetting agents), surfactants, sweeteners, preservatives, fragrances, medicinal ingredients, colorants, pH adjusters, solvents, and excipients. And can be appropriately selected depending on the dosage form.
  • the specific example of an arbitrary component is shown below, the arbitrary component which can be mix
  • silica-based abrasive such as silicic anhydride, crystalline silica, amorphous silica, silica gel, aluminosilicate, zeolite, calcium hydrogen phosphate anhydrous, calcium hydrogen phosphate dihydrate
  • examples include calcium pyrophosphate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, alumina, magnesium carbonate, tribasic magnesium phosphate, zirconium silicate, tribasic calcium phosphate, hydroxyapatite, quaternary calcium phosphate, and synthetic resin-based abrasives.
  • a silica-based abrasive is preferable from the viewpoint of foaming.
  • polishing agent can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the blending amount is preferably 2 to 40% by mass, more preferably 5 to 20% by mass, based on the entire dentifrice composition.
  • binder examples include pullulan, gelatin, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, sodium alginate, xanthan gum, sodium polyacrylate, gum arabic, guar gum, locust bean gum, polyvinyl alcohol, polyvinyl Examples include pyrrolidone and carboxyvinyl polymer.
  • a binder can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. The amount of the binder used is usually 0.01 to 3% by mass with respect to the entire dentifrice composition.
  • thickening agent examples include sorbitol, propylene glycol, butylene glycol, glycerin and the like.
  • a thickener can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the amount of the thickener used can be determined within a range that does not hinder the effects of the present invention, and is usually 1 to 60% by mass with respect to the entire dentifrice composition.
  • surfactant examples include an anionic surfactant and a nonionic surfactant.
  • anionic surfactant examples include N-acyl amino acid salts, N-acyl sulfonates, alkyl sulfates, sulfates of glycerin fatty acid esters, and the like.
  • N-acyl amino acid salts, ⁇ -olefin sulfonates, alkyl sulfates and the like are preferable from the viewpoint of versatility, and lauroyl sarcosine sodium, sodium lauryl sulfate, and the like are more preferable from the viewpoint of foamability and hard water resistance. preferable.
  • Nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glycerin ester polyoxyethylene ether, sucrose fatty acid ester, alkylolamide And glycerin fatty acid ester.
  • polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkylolamide, sorbitan fatty acid ester and the like are preferably used from the viewpoint of versatility.
  • the carbon chain length of the alkyl chain is preferably 14 to 18 carbon atoms.
  • the polyoxyethylene alkyl ether preferably has an average addition mole number of ethylene oxide of 15 to 30.
  • the polyoxyethylene hydrogenated castor oil preferably has an average ethylene oxide addition mole number (average addition EO) of 20 to 100.
  • the alkyl chain preferably has a carbon chain length of 12 to 14 carbon atoms.
  • the sorbitan fatty acid ester preferably has 12 to 18 carbon atoms in the fatty acid.
  • the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester preferably has 16 to 18 carbon atoms in the fatty acid.
  • the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester preferably has an average ethylene oxide addition mole number of 10 to 40.
  • the blending amount is usually 0 to 10% by mass, preferably 0.01 to 5% by mass with respect to the entire dentifrice composition.
  • sweetening agent examples include saccharin sodium, stevioside, neohesperidin hydrochalcone, glycyrrhizin, perilartin, p-methoxycinnamic aldehyde, thaumatin, palatinose, maltitol, xylitol, arabitol and the like.
  • 1 type can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
  • preservative for example, sodium benzoate, methyl paraoxybenzoate, paraoxybenzoate such as ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, ethylenediaminetetraacetate, benzalkonium chloride and the like can be blended.
  • preservative it can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. These components can be blended in a usual amount as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • fragrances examples include natural fragrances, synthetic fragrances (single fragrances), blended fragrances (oil and fat fragrances (oil-based fragrances), powder fragrances, etc.), and one or more of these may be used. it can.
  • Natural flavors include, for example, mastic oil, parsley oil, anise oil, eucalyptus oil, winter green oil, cassia oil, menthol oil, spearmint oil, peppermint oil, lemon oil, coriander oil, orange oil, mandarin oil, lime oil , Lavender oil, laurel oil, chamomile oil, cardamom oil, caraway oil, bay oil, lemongrass oil, pine needle oil, neroli oil, rose oil, jasmine oil, Iris concrete, absolute peppermint, absolute rose, orange flower, citrus Oil, mixed fruit oil, strawberry oil, cinnamon oil, clove oil, grape oil, thyme oil, sage oil, mint oil, rosemary oil, marjoram oil, origanum oil, grapefruit oil, sweetie oil, koji oil, etc.
  • fragrance for example, carvone, anethole, methyl salicylate, cinnamic aldehyde, linalool, linalyl acetate, limonene, menthone, menthyl acetate, pinene, octyl aldehyde, citral, pregon, carbyl acetate, anisaldehyde, ethyl acetate, Ethyl butyrate, allyl cyclohexane propionate, methyl anthranilate, ethyl methyl anthranilate, vanillin, undecalactone, hexanal, ethinone alcohol, propyl alcohol, butanol, isoamyl alcohol, hexenol, dimethylsulfide, cycloten, furfural , Trimethylpyrazine, ethyl lactate, ethyl lioacetate, cineol, eu
  • the blended fragrance is a fragrance made by blending a single fragrance and / or a natural fragrance.
  • Examples include menthol micron, strawberry flavor, apple flavor, banana flavor, pineapple flavor, grape flavor, mango flavor, tropical fruit flavor, butter flavor, milk flavor, yogurt flavor, fruit mix flavor, herbal mint flavor and the like.
  • the form of the fragrance is not limited, and any of essential oil, extract, solid, and powder obtained by spray-drying any of these may be used.
  • the fragrance is preferably used in an amount of 0.1 to 2% by mass in the preparation composition.
  • the medicinal component examples include the following components: fluorides such as sodium monofluorophosphate, sodium fluoride, stannous fluoride, and strontium fluoride; chlorohexidine, triclosan, isopropylmethylphenol, cetylpyridinium chloride, glucone Antibacterial or antibacterial agents such as zinc acid and zinc citrate; anticalculus agents such as condensed phosphates and ethane hydroxydiphosphonates; anti-inflammatory agents such as tranexamic acid, dipotassium glycyrrhizinate, ⁇ -aminocaproic acid, and buckwheat extract Agents; Coating agents such as hydroxyethylcellulose dimethyl diallylammonium chloride; Astringents such as allantochlorhydroxyaluminum, vitamin C, lysozyme chloride, glycyrrhetinic acid and its salts, sodium chloride, allantoin; Such as hypersensitivity inhibitors such as strontium
  • the colorant examples include natural pigments such as safflower red pigment, gardenia yellow pigment, gardenia blue pigment, perilla pigment, red potato pigment, red cabbage pigment, carrot pigment, hibiscus pigment, cacao pigment, spirulina pigment, and coumarindo pigment.
  • Red 3, No. 104, Red No. 105, Red No. 106, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Green No. 3, Blue No. 1 and other legal dyes, riboflavin, copper chlorofin sodium, titanium oxide, etc. are used. be able to.
  • the blending amount is preferably 0.00001 to 3% by mass with respect to the entire dentifrice composition.
  • the pH of the dentifrice composition of the present invention is generally pH 6 to 10 in consideration of the feeling of use such as oral mucosal irritation and the effect on tooth decalcification, and more preferably in the range of pH 7 to 9.
  • the pH adjuster include acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, citric acid, phosphoric acid, malic acid, gluconic acid, maleic acid, succinic acid, glutamic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium acetate, sodium carbonate, Examples include acids and alkalis such as sodium citrate, sodium hydrogen citrate, sodium phosphate, and sodium dihydrogen phosphate, and buffers.
  • the compounding amount in the case of using a pH adjuster can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the solvent examples include water and lower alcohols having 3 or less carbon atoms such as ethanol and propanol. Solvents are usually formulated in liquid dentifrice compositions. When the solvent is blended, the blending amount when the solvent is water is preferably 20 to 95% by mass with respect to the entire dentifrice composition. When the solvent is a lower alcohol, the blending amount is preferably 1 to 20% by mass with respect to the entire dentifrice composition.
  • excipients examples include syrup, glucose, fructose, invert sugar, dextrin, oligosaccharide and the like.
  • the blending amount when the excipient is blended can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
  • Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 5 (Preparation of toothpaste composition)] (Method for producing toothpaste compositions of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5) 1.
  • a phase A was prepared by mixing and dissolving water-soluble components (excluding binder and propylene glycol) in purified water at room temperature.
  • a phase B in which a binder was dispersed at room temperature in propylene glycol was prepared.
  • B phase was added and mixed in the A phase under stirring to prepare C phase. 4).
  • phase C ingredients other than water-soluble ingredients such as fragrances and abrasives are mixed at room temperature using a 1.5 L kneader (manufactured by Ishiyama Kogakusho), defoamed under reduced pressure (2666 Pa), and dentifrice composition 1 .2 kg was obtained. 5.
  • the prepared dentifrice composition was filled in a 50 g tube and used for testing.
  • a phase A was prepared by mixing and dissolving water-soluble components (excluding binder and propylene glycol) containing polyethylene glycol in purified water. 2.
  • a phase B in which a binder was dispersed at room temperature in propylene glycol was prepared.
  • B phase was added and mixed in the A phase under stirring to prepare C phase. 4).
  • ingredients other than water-soluble ingredients such as fragrances and abrasives are mixed at room temperature using a 1.5 L kneader (manufactured by Ishiyama Kogakusho), defoamed under reduced pressure (2666 Pa), and dentifrice composition 1 .2 kg was obtained.
  • the prepared dentifrice composition was filled in a 50 g tube and used for testing.
  • the toothpaste compositions of Examples 1 to 8 and the toothpaste compositions of Comparative Examples 1 to 6 have an effect of suppressing early hypersensitivity, metallic taste or oily feeling.
  • the toothpaste compositions of Examples 9 to 11 were evaluated for early perception hypersensitivity, metal taste or oil feeling, mucosal peeling, and refreshing feeling according to the following test examples. .
  • the results are shown in Tables 1 to 3.
  • Comparative Example 6 did not contain a surfactant, foaming was very bad, and the feeling of use other than the metallic taste and oily feeling was bad. Specifically, the preparation did not reach every corner of the oral cavity, resulting in not only a poor feeling of brushing but also insufficient plaque removal, impairing the basic function as a dentifrice.

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Abstract

　本発明は、早期知覚過敏抑制効果を有することにより、知覚過敏症状の抑制及び治療効果に優れているとともに、使用感も良好な歯磨組成物である、硝酸カリウムと、（Ａ）α－オレフィンスルホン酸ナトリウムと、（Ｂ）ラウリル硫酸ナトリウムと、を含有し、Ｂに対するＡの質量比（Ａ／Ｂ）が０．３～３である、歯磨組成物を提供する。

Description

歯磨組成物
　本発明は、歯磨組成物に関する。
　知覚過敏症（象牙質知覚過敏症）とは、歯のエナメル質又はセメント質が消失して象牙質が露出し、露出した象牙質に温度的、化学的、又は機械的な外来刺激が与えられることによって生じる、一過性の、非常に不快な痛みである。痛みの原因は、象牙細管を通じて神経に外来刺激が伝わるためと考えられている。
　歯磨剤などの口腔衛生製品による知覚過敏の抑制に関する技術としては、象牙細管を封鎖する方法、及び神経を鈍麻する方法が知られている。
　象牙細管を封鎖する方法としては、例えば、乳酸アルミニウムを用いる方法が知られている。乳酸アルミニウムは、象牙細管の開口部を塞ぐ作用を有するとともに、歯肉の収斂作用を有する（特許文献１，２）。
　神経を鈍麻する方法としては、硝酸カリウム等のカリウム塩を用いる方法が知られている（特許文献３，４）。
特開平７－２９１８４４号公報 特開２００３－２６５５６号公報 特開２００３－７３２４６号公報 特表２００４－５０６６６３号公報
　しかしながら、上記方法を用いても、痛みの低減、除去には通常一ヵ月以上の期間を要し、発症者の苦痛を伴っているのが現状である。特に、知覚過敏症状を有している状態では歯磨時にも痛みを感じるため、通常のブラッシングが困難であり、歯面に付着・沈着したステイン、プラーク、食べかす、タバコのヤニなどの歯面汚れを十分に除去できず、口腔衛生の維持に悪影響を与えるという問題があった。そのため、知覚過敏症状を早期に抑制し、知覚過敏症状の抑制及び治療効果に優れているとともに、使用感も良好な歯磨組成物の開発が望まれている。
　本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、早期知覚過敏抑制効果を有することにより、知覚過敏症状の抑制及び治療効果に優れているとともに、使用感も良好な歯磨組成物を提供することを課題とする。
　本発明は、下記の〔１〕～〔３〕を提供する。
〔１〕　硝酸カリウムと、
　（Ａ）α－オレフィンスルホン酸ナトリウムと、
　（Ｂ）ラウリル硫酸ナトリウムと、を含有し、
Ｂに対するＡの質量比（Ａ／Ｂ）が０．３～３である、歯磨組成物。
〔２〕　更に、ポリエチレングリコールを含有する、〔１〕記載の歯磨組成物。
〔３〕　練歯磨組成物である、〔１〕又は〔２〕記載の歯磨組成物。
　本発明によれば、ブラッシング開始と同時に神経鈍麻効果を発揮して素早い知覚過敏抑制効果を発揮し得る歯磨組成物が提供される。また、本発明は、当該歯磨組成物中に、更にポリエチレングリコールを含めることにより、知覚過敏症の抑制又は緩和のために有用であるのみならず、歯磨後のサッパリ感が良好な歯磨組成物を提供し得る。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本明細書中「知覚過敏抑制効果」とは、知覚過敏の症状の発現を抑制する効果を意味する。
　また、本明細書中「早期知覚過敏抑制効果」とは、少なくとも歯磨（ブラッシング）開始１分後から、好ましくは歯磨開始後３０秒後から、より好ましくは歯磨開始後１０秒後から、最も好ましくは歯磨開始直後から、知覚過敏の症状の発現を抑制する効果を意味する。
　本発明の歯磨組成物の一態様は、硝酸カリウムと、（Ａ）α－オレフィンスルホン酸ナトリウムと、（Ｂ）ラウリル硫酸ナトリウムと、を含有し、Ｂに対するＡの質量比（Ａ／Ｂ）が０．３～３である。
　本発明の歯磨組成物における、Ｂに対するＡの質量比（Ａ／Ｂ）は、通常０．３～３であるが、０．３～２であることが好ましく、０．５～１であることがより好ましい。Ａ／Ｂが上記範囲より小さいと、知覚過敏抑制効果の発現が遅くなることがあり、また、Ａ／Ｂが上記範囲より大きいと、オイル感が強くなる等使用感が悪くなることがある。
　本発明の歯磨組成物における硝酸カリウムの配合量は、特に制限されないが、本発明の歯磨組成物全量に対し、０．１～７質量％であることが好ましく、０．５～５質量％であることがより好ましい。硝酸カリウムの配合量が少なすぎると、十分な知覚過敏抑制効果を発揮できないことがあり、また、硝酸カリウムの配合量が多すぎると、金属味が強くなる等使用感が悪くなることがある。
　本発明の歯磨組成物における（Ａ）α－オレフィンスルホン酸ナトリウムの配合量は、特に制限されないが、本発明の歯磨組成物全量に対し、０．５～２質量％であることが好ましく、０．７５～１．５質量％であることがより好ましい。α－オレフィンスルホン酸ナトリウムの配合量が少なすぎると、知覚過敏抑制効果の発現が遅くなることがあり、また、α－オレフィンスルホン酸ナトリウムの配合量が多すぎると、オイル感が強くなる等使用感が悪くなることがある。
　本発明におけるα－オレフィンスルホン酸ナトリウムは、アルキル鎖の炭素鎖の炭素数の１０～１６のものが好ましい。
　本発明の歯磨組成物におけるラウリル硫酸ナトリウムの配合量は、特に制限されないが、本発明の歯磨組成物全量に対し、０．５～３質量％であることが好ましく、０．７５～２．５質量％であることがより好ましい。ラウリル硫酸ナトリウムの配合量が少なすぎると、知覚過敏抑制効果の発現が遅くなることがあり、また、ラウリル硫酸ナトリウムの配合量が多すぎると、粘膜剥離が生じる等使用感が悪くなることがある。
　本発明の歯磨組成物のより好ましい態様は、上記した３成分に加え更に、ポリエチレングリコールを含有する。歯磨組成物中にポリエチレングリコールを含有せしめることにより、歯磨組成物のサッパリ感を向上することができる。
　本発明の歯磨組成物におけるポリエチレングリコールの分子量は、特に制限されないが、１０００～１００００であることが好ましく、３０００～５０００であることがより好ましい。ポリエチレングリコールの分子量が上記範囲より小さい又は大きいと、サッパリ感が十分に向上しないことがある。
　本発明の歯磨組成物におけるポリエチレングリコールの配合量は、特に制限されないが、本発明の歯磨組成物全量に対し、０．１～３質量％であることが好ましく、０．３～１質量％であることがより好ましい。ポリエチレングリコールの配合量が上記範囲より少ない又は多いと、サッパリ感が十分に向上しないことがある。
　本発明の歯磨組成物は、早期知覚過敏抑制効果を有することから、知覚過敏罹患者に用いるのが好ましいが、知覚過敏の発症を防ぐために予防的に用いてもよい。
　本発明の歯磨組成物の形状、剤形は特に限定されない。例えば、液体系（液体、液状、ペースト状）、固体系（固体、固形状）などの各種形状に調製できる。剤形の例としては、練歯磨、液体歯磨、液状歯磨、粉歯磨などの歯磨組成物が挙げられる。なかでも、本発明の歯磨組成物は、練歯磨組成物であることが好ましい。
　本発明の歯磨組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で上記各成分に、歯磨組成物の製造において公知の任意成分を適宜配合できる。任意成分としては、例えば、研磨剤、粘結剤、粘稠剤（湿潤剤）、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、香料、薬用成分、着色剤、ｐＨ調整剤、溶剤、賦形剤が挙げられ、剤形に応じて適宜選択し得る。以下に任意成分の具体例を示すが、本発明の歯磨組成物に配合可能な任意成分は、これらに限定されるものではない。
　研磨剤としては、例えば、無水ケイ酸、結晶性シリカ、非晶性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート等のシリカ系研磨剤、ゼオライト、リン酸水素カルシウム無水和物、リン酸水素カルシウム二水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第三リン酸マグネシウム、ケイ酸ジルコニウム、第三リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、第四リン酸カルシウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げられる。なかでも、泡立ちの観点からシリカ系研磨剤が好ましい。研磨剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて使用することができる。研磨剤を配合する場合の配合量は、歯磨組成物全体の２～４０質量％であることが好ましく、５～２０質量％であることがより好ましい。
　粘結剤としては、例えば、プルラン、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアガム、グアーガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。粘結剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて使用することができる。粘結剤を用いる場合の配合量は、通常、歯磨組成物全体に対して０．０１～３質量％である。
　粘稠剤（湿潤剤）としては、例えば、ソルビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン等が挙げられる。粘稠剤は、１種を単独で、若しくは２種以上を組み合わせて使用することができる。粘稠剤を用いる場合の配合量は、本発明の効果を妨げない範囲で定めることができ、通常、歯磨組成物全体に対して１～６０質量％である。
　界面活性剤としては、例えば、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤等が挙げられる。
　アニオン界面活性剤としては、例えば、Ｎ－アシルアミノ酸塩、Ｎ－アシルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、グリセリン脂肪酸エステルの硫酸塩などが挙げられる。これらのうち、汎用性の点で、Ｎ－アシルアミノ酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩などが好ましく、発泡性・耐硬水性の点で、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムなどがより好ましい。
　ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアミド、グリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらのうち、汎用性の点で、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキロールアミド、ソルビタン脂肪酸エステルなどが好適に用いられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、アルキル鎖の炭素鎖長が、炭素数で１４～１８であることが好ましい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、エチレンオキサイド平均付加モル数が１５～３０であることが好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、エチレンオキサイド平均付加モル数（平均付加ＥＯ）が２０～１００であることが好ましい。アルキロールアミドは、アルキル鎖の炭素鎖長が炭素数１２～１４であることが好ましい。ソルビタン脂肪酸エステルは、脂肪酸の炭素数が１２～１８であることが好ましい。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、脂肪酸の炭素数が１６～１８であることが好ましい。また、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、エチレンオキサイド平均付加モル数が１０～４０であることが好ましい。
　界面活性剤を用いる場合は、１種を単独で若しくは２種以上を組み合わせて使用することができる。界面活性剤を用いる場合の配合量は、通常、歯磨組成物全体に対して０～１０質量％であり、０．０１～５質量％であることが好ましい。
　甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジンヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド、ソーマチン、パラチノース、マルチトール、キシリトール、アラビトールなどが挙げられる。甘味剤を用いる場合、１種を単独で若しくは２種以上を組み合わせて使用することができる。甘味剤を用いる場合、配合量は本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
　防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル等のパラオキシ安息香酸エステル、エチレンジアミン四酢酸塩、塩化ベンザルコニウムなどが配合できる。防腐剤を用いる場合、１種を単独で若しくは２種以上を組み合わせて使用することができる。これら成分は、本発明の効果を妨げない範囲で通常量配合できる。
　香料としては、例えば、天然香料、合成香料（単品香料）、調合香料（油脂香料（油性香料）、粉末香料等）などが挙げられ、これらのうちの１種又は２種以上を使用することができる。
　天然香料としては、例えば、マスティック油、パセリ油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、メントール油、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、コリアンダー油、オレンジ油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローレル油、カモミール油、カルダモン油、キャラウェイ油、ベイ油、レモングラス油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、イリスコンクリート、アブソリュートペパーミント、アブソリュートローズ、オレンジフラワー、シトラス油、ミックスフルーツ油、ストロベリー油、シナモン油、クローブ油、グレープ油、タイム油、セージ油、ハッカ油、ローズマリー油、マジョラム油、オリガナム油、グレープフルーツ油、スウィーティー油、柚油などが挙げられる。
　単品香料としては、例えば、カルボン、アネトール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、メントン、メンチルアセテート、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、プレゴン、カルビールアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルアンスラニレート、バニリン、ウンデカラクトン、ヘキサナール、エチノンアルコール、プロピルアルコール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール、ジメチルサルフェイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、エチルリオアセテート、シネオール、オイゲノールなどが挙げられる。
　調合香料とは、単品香料及び／又は天然香料を調合して作られる香料である。例えば、メントールミクロン、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、ヨーグルトフレーバー、フルーツミックスフレーバー、ハーブミントフレーバーなどが挙げられる。
　香料の形態は限定されず、精油、抽出物、固形物、及びこれらのいずれかを噴霧乾燥した粉体のいずれでも構わない。
　上記香料は、製剤組成中に０．１～２質量％使用するのが好ましい。
　薬用成分としては、例えば以下の成分が挙げられる：モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化第１スズ、フッ化ストロンチウム等のフッ化物；クロロヘキシジン、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、塩化セチルピリジニウム、グルコン酸亜鉛、クエン酸亜鉛等の殺菌又は抗菌剤；縮合リン酸塩、エタンヒドロキシジホスフォネート等の歯石防止剤；トラネキサム酸、グリチルリチン酸２カリウム塩、ε－アミノカプロン酸、オウバクエキス等の抗炎症剤；ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等のコーティング剤；アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、ビタミンＣ、塩化リゾチーム、グリチルレチン酸及びその塩類、塩化ナトリウム、アラントイン等の収斂剤；塩化ストロンチウム等の知覚過敏抑制剤など。薬用成分を使用する場合の配合量は、それぞれの薬用成分について薬剤学的に許容できる範囲で適宜設定することができる。
　着色剤としては、例えば、ベニバナ赤色素、クチナシ黄色素、クチナシ青色素、シソ色素、紅麹色素、赤キャベツ色素、ニンジン色素、ハイビスカス色素、カカオ色素、スピルリナ青色素、クマリンド色素等の天然色素や、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号等の法定色素、リボフラビン、銅クロロフィンナトリウム、酸化チタン等を使用することができる。着色剤を配合する場合、配合量は、歯磨組成物全体に対して０．００００１～３質量％であることが好ましい。
　本発明の歯磨組成物のｐＨは、口腔粘膜刺激等の使用感や歯牙の脱灰への影響を考慮すると通常はｐＨ６～１０であり、より好ましくはｐＨ７～９の範囲が汎用的である。ｐＨ調整剤としては、例えば、酢酸、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、コハク酸、グルタミン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等の酸やアルカリ、緩衝剤が挙げられる。ｐＨ調整剤を使用する場合の配合量は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
　溶剤としては、例えば、水、及び、エタノール、プロパノールなどの炭素原子数３以下の低級アルコールなどが挙げられる。溶剤は、液体系の歯磨組成物には通常配合される。溶剤を配合する場合、溶剤が水の場合の配合量は、歯磨組成物全体に対して２０～９５質量％が好ましい。溶剤が低級アルコールの場合の配合量は、歯磨組成物全体に対して１～２０質量％であることが好ましい。
　賦形剤としては、例えば、水飴、ブドウ糖、果糖、転化糖、デキストリン、オリゴ糖等などが挙げられる。賦形剤を配合する場合の配合量は本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
　以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。下記例中の％はいずれも質量百分率を示す。
　使用した主原料の詳細は下記のとおりである：
　硝酸カリウム：和光純薬（株）製；
　α－オレフィンスルホン酸ナトリウム：ライオン（株）製；
　ラウリル硫酸ナトリウム：東邦化学工業（株）製；
　ポリエチレングリコール（分子量４０００）：三洋化成工業（株）製；
　ポリエチレングリコール（分子量１０００）：ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ製；
　ポリエチレングリコール（分子量１００００）：ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ製。
〔実施例１～１１及び比較例１～５（練歯磨組成物の調製）〕
（実施例１～８及び比較例１～５の練歯磨組成物の製造方法）
１．精製水中に、水溶性成分（粘結剤、プロピレングリコールを除く）を常温で混合溶解させたＡ相を調製した。
２．プロピレングリコール中に粘結剤を常温で分散させたＢ相を調製した。
３．攪拌中のＡ相の中に、Ｂ相を添加混合し、Ｃ相を調製した。
４．Ｃ相中に、香料、研磨剤等の水溶性成分以外の成分を、１．５Ｌニーダー（石山工作所製）を用い常温で混合し、減圧（２６６６Ｐａ）による脱泡を行い、歯磨組成物１．２ｋｇを得た。
５．作製した歯磨組成物を５０ｇ用チューブに充填し、試験用に用いた。
（実施例９～１１（ポリエチレングリコール配合）の練歯磨組成物の製造方法）
１．精製水中に、ポリエチレングリコールを含む水溶性成分（粘結剤、プロピレングリコールを除く）を常温で混合溶解させたＡ相を調製した。
２．プロピレングリコール中に粘結剤を常温で分散させたＢ相を調製した。
３．攪拌中のＡ相の中に、Ｂ相を添加混合し、Ｃ相を調製した。
４．Ｃ相中に、香料、研磨剤等の水溶性成分以外の成分を、１．５Ｌニーダー（石山工作所製）を用い常温で混合し、減圧（２６６６Ｐａ）による脱泡を行い、歯磨組成物１．２ｋｇを得た。
５．作製した歯磨組成物を５０ｇ用チューブに充填し、試験用に用いた。
　上述のようにして得られた練歯磨組成物のうち、実施例１～８の練歯磨組成物と比較例１～６の練歯磨組成物については、早期知覚過敏抑制効果、金属味又はオイル感、及び粘膜剥離の評価を、実施例９～１１の練歯磨組成物については、早期知覚過敏抑制効果、金属味又はオイル感、粘膜剥離、及びサッパリ感の評価を、以下の試験例に従って行った。結果を表１～３に示す。
〔試験例〕
　知覚過敏罹患者１０名をパネラーとした。
　調製した練歯磨組成物をチューブ容器から押し出し、ハブラシ上に約１ｃｍ載せ、通常と同じように３分間歯磨した時の、早期知覚過敏抑制効果、金属味又はオイル感、粘膜剥離、及びサッパリ感について、以下の評点基準及び評価基準に基づき、評価した。
（１）知覚過敏抑制効果
　　・歯磨中の知覚過敏罹患部の痛みを評価した。
　　・痛みの評点の基準を（ｉ）、評価基準を（ii）に記載する。
　　（ｉ）評点基準
　　　５　歯磨開始直後から、痛みを感じない
　　　４　歯磨開始１０秒後から、痛みを感じない
　　　３　歯磨開始３０秒後から、痛みを感じない
　　　２　歯磨開始１分後から、痛みを感じない
　　　１　痛みを感じる
　　（ii）評価基準
　　　◎　１０人の平均点が４．０点以上
　　　○　１０人の平均点が３．０点以上４．０点未満
　　　△　１０人の平均点が２．０点以上３．０点未満
　　　×　１０人の平均点が２．０点未満
（２）金属味又はオイル感
　　・歯磨中及び歯磨後の金属味又はオイル感を評価した。
　　・金属味又はオイル感の評点の基準を（ｉ）、評価基準を（ii）に記載する。
　　（ｉ）金属味又はオイル感の評点基準
　　　５　全く感じない
　　　４　やや感じる
　　　３　感じる
　　　２　強く感じる
　　　１　非常に強く感じる
　　（ii）金属味又はオイル感の評価基準
　　　◎　１０人の平均点が４．０点以上
　　　○　１０人の平均点が３．０点以上４．０点未満
　　　△　１０人の平均点が２．０点以上３．０点未満
　　　×　１０人の平均点が２．０点未満
（３）粘膜剥離
　　・歯磨後の粘膜剥離を評価した。
　　・粘膜剥離の評点基準を（ｉ）、評価基準を（ii）に記載する。
　　（ｉ）粘膜剥離の評点基準
　　　評点　基準
　　　５　全く生じない
　　　４　やや生じる
　　　３　生じる
　　　２　強く生じる
　　　１　非常に強く生じる
　　（ii）粘膜剥離の評価基準
　　　評点　基準
　　　◎　１０人の平均点が４．０点以上
　　　○　１０人の平均点が３．０点以上４．０点未満
　　　△　１０人の平均点が２．０点以上３．０点未満
　　　×　１０人の平均点が２．０点未満
（４）サッパリ感
　　・歯磨後のサッパリ感を評価した。
　　・サッパリ感の評点基準を（ｉ）、評価基準を（ii）に記載する。
　　（ｉ）サッパリ感の評点基準
　　　５　非常に良い
　　　４　良い
　　　３　どちらともいえない
　　　２　悪い
　　　１　大変悪い
　　（ii）サッパリ感の評価基準
　　　◎　１０人の平均点が４．０点以上
　　　○　１０人の平均点が３．０点以上４．０点未満
　　　△　１０人の平均点が２．０点以上３．０点未満
　　　×　１０人の平均点が２．０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　比較例６は、界面活性剤を含まないため、泡立ちが非常に悪く、金属味・オイル感以外の使用感が悪かった。具体的には、製剤が口腔内の隅々まで行き渡らず、刷掃感が悪いだけでなく、プラーク除去が不十分となり、歯磨としての基本機能を損なっていた。

Claims (3)

  1. 　硝酸カリウムと、
    　（Ａ）α－オレフィンスルホン酸ナトリウムと、
    　（Ｂ）ラウリル硫酸ナトリウムと、を含有し、
    Ｂに対するＡの質量比（Ａ／Ｂ）が０．３～３である、歯磨組成物。
  2. 　更に、ポリエチレングリコールを含有する、請求項１記載の歯磨組成物。
  3. 　練歯磨組成物である、請求項１又は２記載の歯磨組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017094583A1 (ja) * 2015-11-30 2017-06-08 ライオン株式会社 口腔用組成物
WO2017094579A1 (ja) * 2015-11-30 2017-06-08 ライオン株式会社 歯磨剤組成物及び口腔バイオフィルム除去剤

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017141178A (ja) * 2016-02-09 2017-08-17 ライオン株式会社 歯磨剤組成物
US11071704B2 (en) * 2017-12-27 2021-07-27 Kao Corporation Oral composition
JP7159850B2 (ja) * 2018-12-21 2022-10-25 ライオン株式会社 口腔用組成物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08175943A (ja) * 1994-12-22 1996-07-09 Lion Corp 口腔用組成物
JP2005289917A (ja) * 2004-04-01 2005-10-20 Lion Corp 歯磨組成物
JP2011511795A (ja) * 2008-02-08 2011-04-14 コルゲート・パーモリブ・カンパニー 二構成要素の口腔ケア製品
JP2012232937A (ja) * 2011-05-02 2012-11-29 Lion Corp 口腔用組成物
JP2013151474A (ja) * 2011-12-26 2013-08-08 Lion Corp 口腔用組成物及び口腔バイオフィルム除去剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07291844A (ja) 1994-04-28 1995-11-07 Sunstar Inc 口腔用組成物
AR030713A1 (es) 2000-08-21 2003-09-03 Block Drug Co Composicion dental para reducir la hipersensibilidad dentinal debida a la presencia de superficie dentinal expuesta y de tubulos dentinales abiertos, uso de una combinacion sinergica de una cantidad desensibilizadora de al menos un agente de bloqueo de los tubulos y un agente desensibilizador del ne
JP2003026556A (ja) 2001-07-11 2003-01-29 Lion Corp 歯磨組成物
JP2003073246A (ja) 2001-08-31 2003-03-12 Sunstar Inc 口腔用組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08175943A (ja) * 1994-12-22 1996-07-09 Lion Corp 口腔用組成物
JP2005289917A (ja) * 2004-04-01 2005-10-20 Lion Corp 歯磨組成物
JP2011511795A (ja) * 2008-02-08 2011-04-14 コルゲート・パーモリブ・カンパニー 二構成要素の口腔ケア製品
JP2012232937A (ja) * 2011-05-02 2012-11-29 Lion Corp 口腔用組成物
JP2013151474A (ja) * 2011-12-26 2013-08-08 Lion Corp 口腔用組成物及び口腔バイオフィルム除去剤

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017094583A1 (ja) * 2015-11-30 2017-06-08 ライオン株式会社 口腔用組成物
WO2017094579A1 (ja) * 2015-11-30 2017-06-08 ライオン株式会社 歯磨剤組成物及び口腔バイオフィルム除去剤
JPWO2017094579A1 (ja) * 2015-11-30 2018-09-13 ライオン株式会社 歯磨剤組成物及び口腔バイオフィルム除去剤
JPWO2017094583A1 (ja) * 2015-11-30 2018-09-13 ライオン株式会社 口腔用組成物

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