KR20160068724A

KR20160068724A - 치약 조성물

Info

Publication number: KR20160068724A
Application number: KR1020167000895A
Authority: KR
Inventors: 테츠 후카사와; 마코토 요시에
Original assignee: 라이온 가부시키가이샤
Priority date: 2013-10-25
Filing date: 2014-10-24
Publication date: 2016-06-15
Also published as: WO2015060426A1; KR101980563B1; CN105658194B; JP6092751B2; MY179021A; JP2015083556A; CN105658194A

Abstract

본 발명은 조기 지각과민 억제 효과를 가짐으로써 지각과민 증상의 억제 및 치료 효과가 뛰어남과 아울러 사용감도 양호한 치약 조성물인, 질산 칼륨과, (A) α-올레핀술폰산 나트륨과, (B) 라우릴황산 나트륨을 함유하고, B에 대한 A의 질량비(A/B)가 0.3~3인 치약 조성물을 제공한다.

Description

치약 조성물{TOOTH PASTE COMPOSITION}

본 발명은 치약 조성물에 관한 것이다.

지각과민증(상아질 지각과민증)이란, 치아의 에나멜질 또는 시멘트질이 소실되어 상아질이 노출되고, 노출된 상아질에 온도적, 화학적, 또는 기계적인 외래 자극이 주어짐으로써 발생하는 일과성의 매우 불쾌한 통증이다. 통증의 원인은 상아세관을 통해서 신경에 외래 자극이 전달되기 때문으로 생각된다.

치약제 등의 구강 위생 제품에 의한 지각과민의 억제에 관한 기술로서는 상아세관을 봉쇄하는 방법, 및 신경을 둔마하는 방법이 알려져 있다.

상아세관을 봉쇄하는 방법으로서는, 예를 들면 락트산 알루미늄을 사용하는 방법이 알려져 있다. 락트산 알루미늄은 상아세관의 개구부를 막는 작용을 가짐과 아울러, 잇몸의 수렴 작용을 갖는다(특허문헌 1, 2).

신경을 둔마하는 방법으로서는 질산 칼륨 등의 칼륨염을 사용하는 방법이 알려져 있다(특허문헌 3, 4).

일본 특허공개 평 7-291844호 공보 일본 특허공개 2003-26556호 공보 일본 특허공개 2003-73246호 공보 일본 특허공표 2004-506663호 공보

그러나, 상기 방법을 이용해도 통증의 저감, 제거에는 통상 1개월 이상의 기간을 필요로 하고, 발증자의 고통을 수반하고 있는 것이 현재의 상황이다. 특히, 지각과민 증상을 갖고 있는 상태에서는 양치시에도 통증을 느끼기 때문에, 통상의 칫솔질이 곤란하여 치아면에 부착·침착된 스테인, 플라크, 음식물 찌꺼기, 담뱃진 등의 치아면 오염을 충분히 제거할 수 없어 구강 위생 유지에 악영향을 끼친다고 하는 문제가 있었다. 그 때문에, 지각과민 증상을 조기에 억제하고, 지각과민 증상의 억제 및 치료 효과가 뛰어남과 아울러, 사용감도 양호한 치약 조성물의 개발이 요망되고 있다.

본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 조기 지각과민 억제 효과를 가짐으로써 지각과민 증상의 억제 및 치료 효과가 뛰어남과 아울러, 사용감도 양호한 치약 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.

본 발명은 하기 〔1〕~〔3〕을 제공한다.

〔1〕 질산 칼륨과,

(A) α-올레핀술폰산 나트륨과,

(B) 라우릴황산 나트륨을 함유하고,

B에 대한 A의 질량비(A/B)가 0.3~3인 치약 조성물.

〔2〕 또한, 폴리에틸렌글리콜을 함유하는 〔1〕 기재의 치약 조성물.

〔3〕 크림 치약 조성물인 〔1〕 또는 〔2〕 기재의 치약 조성물.

(발명의 효과)

본 발명에 의하면, 칫솔질 개시와 동시에 신경 둔마 효과를 발휘해서 신속한 지각과민 억제 효과를 발휘할 수 있는 치약 조성물이 제공된다. 또한, 본 발명은 상기 치약 조성물 중에 폴리에틸렌글리콜을 더 함유시킴으로써 지각과민증의 억제 또는 완화를 위해서 유용할 뿐만 아니라, 양치 후의 산뜻함이 양호한 치약 조성물을 제공할 수 있다.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 명세서 중 「지각과민 억제 효과」란, 지각과민 증상의 발현을 억제하는 효과를 의미한다.

또한, 본 명세서 중 「조기 지각과민 억제 효과」란 적어도 양치(칫솔질) 개시 1분 후부터, 바람직하게는 양치 개시 후 30초 후부터, 보다 바람직하게는 양치 개시 후 10초 후부터, 가장 바람직하게는 양치 개시 직후부터 지각과민 증상의 발현을 억제하는 효과를 의미한다.

본 발명의 치약 조성물의 일형태는 질산 칼륨과, (A) α-올레핀술폰산 나트륨과, (B) 라우릴황산 나트륨을 함유하고, B에 대한 A의 질량비(A/B)가 0.3~3이다.

본 발명의 치약 조성물에 있어서의 B에 대한 A의 질량비(A/B)는 통상 0.3~3이지만 0.3~2인 것이 바람직하고, 0.5~1인 것이 보다 바람직하다. A/B가 상기 범위보다 작으면 지각과민 억제 효과의 발현이 늦어질 경우가 있고, 또한 A/B가 상기 범위보다 크면 오일감이 강해지는 등 사용감이 나빠질 경우가 있다.

본 발명의 치약 조성물에 있어서의 질산 칼륨의 배합량은 특별히 제한되지 않지만, 본 발명의 치약 조성물 전량에 대하여 0.1~7질량%인 것이 바람직하고, 0.5~5질량%인 것이 보다 바람직하다. 질산 칼륨의 배합량이 지나치게 적으면 충분한 지각과민 억제 효과를 발휘할 수 없는 경우가 있고, 또한 질산 칼륨의 배합량이 지나치게 많으면 금속맛이 강해지는 등 사용감이 나빠질 경우가 있다.

본 발명의 치약 조성물에 있어서의 (A) α-올레핀술폰산 나트륨의 배합량은 특별히 제한되지 않지만, 본 발명의 치약 조성물 전량에 대하여 0.5~2질량%인 것이 바람직하고, 0.75~1.5질량%인 것이 보다 바람직하다. α-올레핀술폰산 나트륨의 배합량이 지나치게 적으면 지각과민 억제 효과의 발현이 늦어질 경우가 있고, 또한 α-올레핀술폰산 나트륨의 배합량이 지나치게 많으면 오일감이 강해지는 등 사용감이 나빠질 경우가 있다.

본 발명에 있어서의 α-올레핀술폰산 나트륨은 알킬쇄의 탄소쇄의 탄소수의 10~16인 것이 바람직하다.

본 발명의 치약 조성물에 있어서의 라우릴황산 나트륨의 배합량은 특별히 제한되지 않지만, 본 발명의 치약 조성물 전량에 대하여 0.5~3질량%인 것이 바람직하고, 0.75~2.5질량%인 것이 보다 바람직하다. 라우릴황산 나트륨의 배합량이 지나치게 적으면 지각과민 억제 효과의 발현이 늦어질 경우가 있고, 또한 라우릴황산 나트륨의 배합량이 지나치게 많으면 점막 박리가 발생하는 등 사용감이 나빠질 경우가 있다.

본 발명의 치약 조성물의 보다 바람직한 형태는 상기한 3성분에 추가해서 폴리에틸렌글리콜을 더 함유한다. 치약 조성물 중에 폴리에틸렌글리콜을 함유시킴으로써, 치약 조성물의 산뜻함을 향상시킬 수 있다.

본 발명의 치약 조성물에 있어서의 폴리에틸렌글리콜의 분자량은 특별히 제한되지 않지만 1000~10000인 것이 바람직하고, 3000~5000인 것이 보다 바람직하다. 폴리에틸렌글리콜의 분자량이 상기 범위보다 작거나 크면, 산뜻함이 충분히 향상되지 않을 경우가 있다.

본 발명의 치약 조성물에 있어서의 폴리에틸렌글리콜의 배합량은 특별히 제한되지 않지만, 본 발명의 치약 조성물 전량에 대하여 0.1~3질량%인 것이 바람직하고, 0.3~1질량%인 것이 보다 바람직하다. 폴리에틸렌글리콜의 배합량이 상기 범위보다 적거나 많으면, 산뜻함이 충분히 향상되지 않을 경우가 있다.

본 발명의 치약 조성물은 조기 지각과민 억제 효과를 갖기 때문에 지각과민 이환자에게 사용하는 것이 바람직하지만, 지각과민의 발증을 방지하기 위해서 예방적으로 사용해도 좋다.

본 발명의 치약 조성물의 형상, 제형은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 액체계(액체, 액상, 페이스트상), 고체계(고체, 고형상) 등 각종 형상으로 조제할 수 있다. 제형의 예로서는 크림 치약, 액체 치약, 액상 치약, 가루 치약 등의 치약 조성물을 들 수 있다. 그 중에서도 본 발명의 치약 조성물은 크림 치약 조성물인 것이 바람직하다.

본 발명의 치약 조성물에는, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 상기 각 성분에 치약 조성물의 제조에 있어서 공지의 임의 성분을 적당하게 배합할 수 있다. 임의 성분으로서는, 예를 들면 연마제, 점결제, 점조제(습윤제), 계면활성제, 감미제, 방부제, 향료, 약용 성분, 착색제, pH 조정제, 용제, 부형제를 들 수 있고, 제형에 따라 적당하게 선택할 수 있다. 이하에 임의 성분의 구체예를 나타내지만, 본 발명의 치약 조성물에 배합 가능한 임의 성분은 이것들에 한정되는 것은 아니다.

연마제로서는, 예를 들면 무수 규산, 결정성 실리카, 비결정성 실리카, 실리카겔, 알루미노실리케이트 등의 실리카계 연마제, 제올라이트, 인산 수소칼슘 무수화물, 인산 수소칼슘 2수화물, 피로인산 칼슘, 탄산 칼슘, 수산화알루미늄, 알루미나, 탄산 마그네슘, 제 3인산 마그네슘, 규산 지르코늄, 제 3인산 칼슘, 히드록시아파타이트, 제 4인산 칼슘, 합성 수지계 연마제 등을 들 수 있다. 그 중에서도 거품 발생의 관점에서 실리카계 연마제가 바람직하다. 연마제는 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다. 연마제를 배합할 경우의 배합량은 치약 조성물 전체의 2~40질량%인 것이 바람직하고, 5~20질량%인 것이 보다 바람직하다.

점결제로서는, 예를 들면 풀루란, 젤라틴, 메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카라기난, 알긴산 나트륨, 크산탄검, 폴리아크릴산 나트륨, 아라비아검, 구아검, 로커스트빈검, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐 폴리머 등을 들 수 있다. 점결제는 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다. 점결제를 사용할 경우의 배합량은 통상, 치약 조성물 전체에 대하여 0.01~3질량%이다.

점조제(습윤제)로서는, 예를 들면 소르비톨, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린 등을 들 수 있다. 점조제는 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다. 점조제를 사용할 경우의 배합량은 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 정할 수 있고, 통상 치약 조성물 전체에 대하여 1~60질량%이다.

계면활성제로서는, 예를 들면 음이온 계면활성제, 비이온 계면활성제 등을 들 수 있다.

음이온 계면활성제로서는, 예를 들면 N-아실아미노산염, N-아실술폰산염, 알킬황산염, 글리세린지방산 에스테르의 황산염 등을 들 수 있다. 이들 중, 범용성의 점에서 N-아실아미노산염, α-올레핀술폰산염, 알킬황산염 등이 바람직하고, 발포성·내경수성의 점에서 라우로일사르코신나트륨, 라우릴황산 나트륨 등이 보다 바람직하다.

비이온 계면활성제로서는, 예를 들면 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 글리세린에스테르의 폴리옥시에틸렌에테르, 수크로오스지방산 에스테르, 알킬올아미드, 글리세린지방산 에스테르 등을 들 수 있다. 이들 중, 범용성의 점에서 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 알킬올아미드, 소르비탄지방산 에스테르 등이 바람직하게 사용된다. 폴리옥시에틸렌알킬에테르는 알킬쇄의 탄소쇄 길이가 탄소수로 14~18인 것이 바람직하다. 폴리옥시에틸렌알킬에테르는 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수가 15~30인 것이 바람직하다. 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유는 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수(평균 부가 EO)가 20~100인 것이 바람직하다. 알킬올아미드는 알킬쇄의 탄소쇄 길이가 탄소수 12~14인 것이 바람직하다. 소르비탄지방산 에스테르는 지방산의 탄소수가 12~18인 것이 바람직하다. 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산 에스테르는 지방산의 탄소수가 16~18인 것이 바람직하다. 또한, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산 에스테르는 에틸렌옥사이드 평균 부가 몰 수가 10~40인 것이 바람직하다.

계면활성제를 사용하는 경우에는 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다. 계면활성제를 사용할 경우의 배합량은, 통상 치약 조성물 전체에 대하여 0~10질량%이고, 0.01~5질량%인 것이 바람직하다.

감미제로서는, 예를 들면 사카린나트륨, 스테비오사이드, 네오헤스페리딘히드로칼콘, 글리시리진, 페릴라틴, p-메톡시신나믹알데히드, 토마틴, 파라티노스, 말티톨, 크실리톨, 아라비톨 등을 들 수 있다. 감미제를 사용할 경우, 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다. 감미제를 사용할 경우, 배합량은 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위에서 적당하게 정할 수 있다.

방부제로서는, 예를 들면 벤조산 나트륨, 파라옥시벤조산 메틸, 파라옥시벤조산 에틸, 파라옥시벤조산 부틸 등의 파라옥시벤조산 에스테르, 에틸렌디아민 4아세트산염, 염화벤잘코늄 등을 배합할 수 있다. 방부제를 사용할 경우, 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다. 이들 성분은 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 통상량 배합할 수 있다.

향료로서는, 예를 들면 천연 향료, 합성 향료(단품 향료), 조합 향료[유지 향료(유성 향료), 분말 향료 등] 등을 들 수 있고, 이들 중의 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.

천연 향료로서는, 예를 들면 마스틱유, 파슬리유, 아니스유, 유칼리유, 윈터그린유, 카시아유, 멘톨유, 스피아민트유, 페퍼민트유, 레몬유, 코리앤더유, 오렌지유, 만다린유, 라임유, 라벤더유, 로렐유, 캐모마일유, 카르다몬유, 캐러웨이유, 베이유, 레몬글래스유, 침엽유, 네롤리유, 로즈유, 자스민유, 이리스 콘크리트, 앱솔루트 페퍼민트, 앱솔루트 로즈, 오렌지플라워, 씨트러스유, 믹스후르츠유, 스트로베리유, 시나몬유, 클로브유, 그레이프유, 타임유, 세이지유, 박하유, 로즈마리유, 마저럼유, 오리가남유, 그레이프후르츠유, 스위티유, 유자유 등을 들 수 있다.

단품 향료로서는, 예를 들면 카르본, 아네톨, 살리실산 메틸, 신나믹알데히드, 리날로올, 리날릴아세테이트, 리모넨, 멘톤, 멘틸아세테이트, 피넨, 옥틸알데히드, 시트랄, 풀레곤, 카르빌아세테이트, 아니스알데히드, 에틸아세테이트, 에틸부틸레이트, 알릴시클로헥산프로피오네이트, 메틸안트라닐레이트, 에틸메틸안트라닐레이트, 바닐린, 운데카락톤, 헥산알, 에티논알코올, 프로필알코올, 부탄올, 이소아밀알코올, 헥센올, 디메틸설페이드, 시클로텐, 푸르푸랄, 트리메틸피라진, 에틸락테이트, 에틸리오아세테이트, 시네올, 오이게놀 등을 들 수 있다.

조합 향료란, 단품 향료 및/또는 천연 향료를 조합해서 만들어지는 향료이다. 예를 들면, 멘톨 미크론, 스트로베리 플레이버, 애플 플레이버, 바나나 플레이버, 파인애플 플레이버, 그레이프 플레이버, 망고 플레이버, 트로피컬후르츠 플레이버, 버터 플레이버, 밀크 플레이버, 요구르트 플레이버, 후르츠믹스 플레이버, 허브민트 플레이버 등을 들 수 있다.

향료의 형태는 한정되지 않고, 정유, 추출물, 고형물, 및 이들 중 어느 하나를 분무 건조한 분체 중 어느 것이라도 상관없다.

상기 향료는 제제 조성 중에 0.1~2질량% 사용하는 것이 바람직하다.

약용 성분으로서는, 예를 들면 이하의 성분을 들 수 있다: 모노플루오로인산 나트륨, 불화나트륨, 불화 제 1주석, 불화스트론튬 등의 불화물; 클로로헥시딘, 트리클로산, 이소프로필메틸페놀, 염화세틸피리디늄, 글루콘산 아연, 시트르산 아연 등의 살균 또는 항균제; 축합 인산염, 에탄히드록시디포스포네이트 등의 치석 방지제; 트라넥삼산, 글리시리진산 2칼륨염, ε-아미노카프론산, 황벽 엑기스 등의 항염증제; 히드록시에틸셀룰로오스디메틸디알릴암모늄클로라이드 등의 코팅제; 알란토인클로로히드록시알루미늄, 비타민C, 염화리소자임, 글리시르레틴산 및 그 염류, 염화나트륨, 알란토인 등의 수렴제; 염화스트론튬 등의 지각과민 억제제 등. 약용 성분을 사용할 경우의 배합량은 각각의 약용 성분에 대해서 약제학적으로 허용할 수 있는 범위에서 적당하게 설정할 수 있다.

착색제로서는, 예를 들면 홍화 적색소, 치자 황색소, 치자 청색소, 차조기 색소, 홍누룩 색소, 적양배추 색소, 당근 색소, 하이비스커스 색소, 카카오 색소, 스피룰리나 청색소, 타마린드 색소 등의 천연 색소나, 적색 3호, 적색 104호, 적색 105호, 적색 106호, 황색 4호, 황색 5호, 녹색 3호, 청색 1호 등의 법정 색소, 리보플라빈, 구리클로로핀나트륨, 산화티탄 등을 사용할 수 있다. 착색제를 배합할 경우, 배합량은 치약 조성물 전체에 대하여 0.00001~3질량%인 것이 바람직하다.

본 발명의 치약 조성물의 pH는 구강 점막 자극 등의 사용감이나 치아의 탈회로의 영향을 고려하면 통상은 pH 6~10이고, 보다 바람직하게는 pH 7~9의 범위가 범용적이다. pH 조정제로서는, 예를 들면 아세트산, 염산, 황산, 질산, 시트르산, 인산, 말산, 글루콘산, 말레산, 숙신산, 글루탐산, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 아세트산 나트륨, 탄산 나트륨, 시트르산 나트륨, 시트르산 수소나트륨, 인산 나트륨, 인산 2수소나트륨 등의 산이나 알칼리, 완충제를 들 수 있다. pH 조정제를 사용할 경우의 배합량은 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위에서 적당하게 정할 수 있다.

용제로서는, 예를 들면 물, 및 에탄올, 프로판올 등의 탄소 원자수 3 이하의 저급 알코올 등을 들 수 있다. 용제는 액체계의 치약 조성물에는 통상 배합된다. 용제를 배합할 경우, 용제가 물인 경우의 배합량은 치약 조성물 전체에 대하여 20~95질량%가 바람직하다. 용제가 저급 알코올인 경우의 배합량은 치약 조성물 전체에 대하여 1~20질량%인 것이 바람직하다.

부형제로서는, 예를 들면 물엿, 포도당, 과당, 전화당, 덱스트린, 올리고당 등을 들 수 있다. 부형제를 배합할 경우의 배합량은 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위에서 적당하게 정할 수 있다.

실시예

이하, 실시예를 나타내서 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 하기의 실시예에 제한되는 것은 아니다. 하기 예 중의 %는 모두 질량 백분율을 나타낸다.

사용한 주원료의 상세는 하기와 같다 :

질산 칼륨: 와코쥰야쿠(주) 제;

α-올레핀술폰산 나트륨: 라이온(주) 제;

라우릴황산 나트륨: 토호카가쿠코교(주) 제;

폴리에틸렌글리콜(분자량 4000): 산요카세이코교(주) 제;

폴리에틸렌글리콜(분자량 1000): SIGMA-ALDRICH 제;

폴리에틸렌글리콜(분자량 10000): SIGMA-ALDRICH 제.

〔실시예 1~11 및 비교예 1~5(크림 치약 조성물의 조제)〕

(실시예 1~8 및 비교예 1~5의 크림 치약 조성물의 제조 방법)

1. 정제수 중에 수용성 성분(점결제, 프로필렌글리콜을 제외함)을 상온에서 혼합 용해시킨 A상을 조제했다.

2. 프로필렌글리콜 중에 점결제를 상온에서 분산시킨 B상을 조제했다.

3. 교반 중인 A상 중에 B상을 첨가 혼합하여 C상을 조제했다.

4. C상 중에 향료, 연마제 등의 수용성 성분 이외의 성분을 1.5L 니더(이시야마코우사쿠쇼 제)를 사용해서 상온에서 혼합하고, 감압(2666Pa)에 의한 탈포를 행하여 치약 조성물 1.2㎏을 얻었다.

5. 제작한 치약 조성물을 50g용 튜브에 충전하여 시험용으로 사용했다.

[실시예 9~11(폴리에틸렌글리콜 배합)의 크림 치약 조성물의 제조 방법]

1. 정제수 중에 폴리에틸렌글리콜을 함유하는 수용성 성분(점결제, 프로필렌글리콜을 제외함)을 상온에서 혼합 용해시킨 A상을 조제했다.

3. 교반 중인 A상 중에 B상을 첨가 혼합하여 C상을 조제했다.

상술한 바와 같이 해서 얻어진 크림 치약 조성물 중, 실시예 1~8의 크림 치약 조성물과 비교예 1~6의 크림 치약 조성물에 대해서는 조기 지각과민 억제 효과, 금속맛 또는 오일감, 및 점막 박리의 평가를, 실시예 9~11의 크림 치약 조성물에 대해서는 조기 지각과민 억제 효과, 금속맛 또는 오일감, 점막 박리, 및 산뜻함의 평가를 이하의 시험예에 따라 행하였다. 결과를 표 1~3에 나타낸다.

〔시험예〕

지각과민 감염자 10명을 패널리스트로 했다.

조제한 크림 치약 조성물을 튜브 용기로부터 압출해서, 칫솔 상에 약 1㎝ 얹어 통상과 같이 3분간 양치를 했을 때의 조기 지각과민 억제 효과, 금속맛 또는 오일감, 점막 박리, 및 산뜻함에 대해서 이하의 평점 기준 및 평가 기준에 의거하여 평가했다.

(1) 지각과민 억제 효과

·양치 중의 지각과민 이환부의 통증을 평가했다.

·통증의 평점의 기준을 (i), 평가 기준을 (ⅱ)에 기재한다.

(i) 평점 기준

5 양치 개시 직후부터 통증을 느끼지 않음

4 양치 개시 10초 후부터 통증을 느끼지 않음

3 양치 개시 30초 후부터 통증을 느끼지 않음

2 양치 개시 1분 후부터 통증을 느끼지 않음

1 통증을 느낌

(ⅱ) 평가 기준

◎ 10명의 평균점이 4.0점 이상

○ 10명의 평균점이 3.0점 이상 4.0점 미만

△ 10명의 평균점이 2.0점 이상 3.0점 미만

× 10명의 평균점이 2.0점 미만

(2) 금속맛 또는 오일감

·양치 중 및 양치 후의 금속맛 또는 오일감을 평가했다.

·금속맛 또는 오일감의 평점의 기준을 (i), 평가 기준을 (ⅱ)에 기재한다.

(i) 금속맛 또는 오일감의 평점 기준

5 전혀 느끼지 않음

4 약간 느낌

3 느낌

2 강하게 느낌

1 매우 강하게 느낌

(ⅱ) 금속맛 또는 오일감의 평가 기준

◎ 10명의 평균점이 4.0점 이상

○ 10명의 평균점이 3.0점 이상 4.0점 미만

△ 10명의 평균점이 2.0점 이상 3.0점 미만

× 10명의 평균점이 2.0점 미만

(3) 점막 박리

·양치 후의 점막 박리를 평가했다.

·점막 박리의 평점 기준을 (i), 평가 기준을 (ⅱ)에 기재한다.

(i) 점막 박리의 평점 기준

평점 기준

5 전혀 발생하지 않음

4 약간 발생함

3 발생함

2 강하게 발생함

1 매우 강하게 발생함

(ⅱ) 점막 박리의 평가 기준

평점 기준

◎ 10명의 평균점이 4.0점 이상

○ 10명의 평균점이 3.0점 이상 4.0점 미만

△ 10명의 평균점이 2.0점 이상 3.0점 미만

× 10명의 평균점이 2.0점 미만

(4) 산뜻함

·양치 후의 산뜻함을 평가했다.

·산뜻함의 평점 기준을 (i), 평가 기준을 (ⅱ)에 기재한다.

(i) 산뜻함의 평점 기준

5 매우 좋음

4 좋음

3 어느 쪽이라고도 할 수 없음

2 나쁨

1 매우 나쁨

(ⅱ) 산뜻함의 평가 기준

◎ 10명의 평균점이 4.0점 이상

○ 10명의 평균점이 3.0점 이상 4.0점 미만

△ 10명의 평균점이 2.0점 이상 3.0점 미만

× 10명의 평균점이 2.0점 미만

비교예 6은 계면활성제를 함유하지 않기 때문에 거품 발생이 매우 나쁘고, 금속맛·오일감 이외의 사용감이 나빴다. 구체적으로는, 제제가 구강 내의 구석구석까지 널리 퍼지지 않아 쇄소감이 나쁠뿐만 아니라, 플라크 제거가 불충분해져서 양치로서의 기본 기능을 손상시키고 있었다.

Claims

질산 칼륨과,
(A) α-올레핀술폰산 나트륨과,
(B) 라우릴황산 나트륨을 함유하고,
B에 대한 A의 질량비(A/B)는 0.3~3인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
제 1 항에 있어서,
폴리에틸렌글리콜을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
크림 치약 조성물인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.