JP2002179540A - 口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 保型性、口腔内での分散性、歯磨後のジュー
スの味を変えずに、しかも固液分離しない等、経時安定
性に優れる口腔用組成物を提供すること。 【解決手段】 結晶セルロースと、アルキルグリコシ
ド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
テルおよびベタインからなる群より選ばれる１種以上の
界面活性剤とを含む口腔用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、保型性、分散性、
歯磨後のジュースの味を変えず、特に経時安定性に優れ
た口腔用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、口腔用組成物の保型性や口腔内で
の分散性はカルボキシメチルセルロース、メチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、アラビアガム、キ
サンタンガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、
ポリアクリル酸ナトリウム等の通常良く用いられる粘結
剤を配合することによって得られている。さらに、特開
平５−５８８６１号により、微粒化セルロースを配合さ
せることによって、従来よりも良好な保型性を維持し、
口腔内での分散性に優れた性質を有する口腔用組成物が
提案された。しかしながら、この口腔用組成物では長期
の保管により固液分離を生じることなど、実用上問題が
あり、また、界面活性剤としてアルキル硫酸ナトリウム
が用いられており、これは、歯磨後のジュースの味を変
えることが知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】上記事情に鑑み、本発
明者らは鋭意研究を重ねた結果、結晶セルロースと特定
の界面活性剤とを組合せて配合することにより、良好な
保型性を維持し、口腔内での分散性に優れ、歯磨後のジ
ュースの味を変えず、しかも長期保管中に固液分離を生
じない口腔用組成物が得られることを見い出し、本発明
を完成するに至った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は結晶
セルロースと、アルキルグリコシド、ポリグリセリン脂
肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルおよびベタインか
らなる群より選ばれる１種以上の界面活性剤とを含む口
腔用組成物に関する。本発明によれば、保型性、口腔内
での分散性、歯磨後のジュースの味を変えず、特に経時
安定性に優れた口腔用組成物を提供することができる。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明で用いる結晶セルロース
は、通常、商業的に入手できるものであれば特に制限し
ないが、結晶セルロースの平均粒径は１０μｍ以下が好
ましく、中でも２−６μｍが最も好ましい。結晶セルロ
ースの平均粒径が１０μｍを超えると口腔用組成物の口
腔内での分散性が悪くなる。さらに結晶セルロースの配
合量は口腔用組成物全量に対して０.２−１０重量％が
好ましい。結晶セルロースの配合量が０.２重量％より
少ないと十分な保型性が得られず、一方１０重量％より
多いと口腔用組成物の粘性が大きくなりすぎるので好ま
しくない。

【０００６】本発明で用いる界面活性剤は、アルキルグ
リコシド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪
酸エステルまたはベタインであり、これらは１種だけで
も２種以上を併用してもよい。界面活性剤の配合量は口
腔用組成物全量に対して０.５−５重量％が好ましい。
界面活性剤の配合量が０.５重量％より少ないと口腔用
組成物の発泡性が小さくなり使用感が低下し、一方５重
量％より多いと界面活性剤原料由来の味や臭いが無視で
きなくなるので好ましくない。

【０００７】これら界面活性剤のうち、本発明で用いる
アルキルグリコシドは特に制限しないが、アルキル鎖長
はＣ８−Ｃ１６が好ましい。アルキル鎖長がＣ８より短
いと苦味が生じ、一方Ｃ１６より長いと発泡性が低下す
るので口腔用組成物としての使用が耐えがたくなること
がある。この鎖長範囲に入る具体例としては、デシルグ
リコシド、ラウリルグリコシド、ミリスチルグリコシド
等があり、ＰＬＡＮＴＡＣＡＲＥ １２００、ＰＬＡＮ
ＴＡＣＡＲＥ ２０００（コグニス）、Ｏｒａｍｉｘ
ＮＳ１０、Ｏｒａｍｉｘ ＮＳ２６（ＳＥＰＰＩＣ）等
が商業的に入手できる。また、本発明で用いるポリグリ
セリン脂肪酸エステルは特に制限しないが、脂肪酸部分
のアルキル鎖長はＣ８−Ｃ１６が好ましい。アルキル鎖
長がＣ８より短いと苦味が生じ、一方Ｃ１６より長いと
発泡性が低下する傾向がみられる。また、ポリグリセリ
ン部分の重合度は４以上が好ましい。重合度が３以下だ
と発泡性が低下する傾向がある。かかるポリグリセリン
脂肪酸エステルの具体例としては、デカグリセリンモノ
ラウリン酸エステル、テトラグリセリンモノラウリン酸
エステル、デカグリセリンモノミリスチン酸エステル、
テトラグリセリンモノミリスチン酸エステル等があり、
ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １−L、ＮＩＫＫＯ
Ｌ Ｔｅｔｒａｇｌｙｎ １−Ｌ、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅ
ｃａｇｌｙｎ １−Ｍ（日光ケミカルズ）、サンソフト
Ｑ−１２Ｗ、サンソフトＱ−１２Ｔ、サンソフトＱ−１
４Ｗ（太陽化学）等が商業的に入手できる。また、本発
明で用いるショ糖脂肪酸エステルは特に制限しないが、
脂肪酸部分のアルキル鎖長はＣ８−Ｃ１６が好ましい。
Ｃ８より短いと苦味が生じ、一方Ｃ１６より長いと発泡
性が低下し、油味が生じることがある。かかるショ糖脂
肪酸エステルの具体例としては、ショ糖ラウリン酸エス
テル、ショ糖パルミチン酸エステル等があり、ＤＫエス
テルＳシリーズ（第一工業製薬）、リョードーシュガー
エステル（三菱化学）等が商業的に入手できる。さら
に、本発明で用いるベタイン界面活性剤は特に制限しな
いが、アルキルベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイ
ン、アルキルスルホベタイン、アルキルベタインイミダ
ゾリニウムベタイン等が挙げられ、苦みが小さいという
観点から脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましい。ま
た、脂肪酸アミドプロピルべタインの脂肪酸部分のアル
キル鎖長はＣ８−Ｃ１６が好ましい。Ｃ８より短いと苦
味が生じ、一方Ｃ１６より長いと発泡性が低下し、油味
が生じることがある。この鎖長範囲に入る具体例として
は、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸
アミドプロピルベタイン、ミリスチン酸アミドプロピル
ベタイン等があり、ＳＷＡＮＯＬ（日光ケミカルズ）、
オバゾリン（東邦化学）、リカビオン（新日本理化）、
Ｔｅｇｏ−Ｂｅｔａｉｎｅ（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄ
ｔ）、Ｅｍｐｉｇｅｎ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌ
ｓｏｎ）等の商品が挙げられる。

【０００８】本発明の口腔用組成物は練歯磨、潤性歯
磨、液状歯磨、口腔用パスタ、ジェル、スプレー、泡な
どの剤型に調製することができる。本発明の口腔用組成
物にはそれら剤型の相違により、それらの種類に応じた
適宜な成分、例えば有効成分、発泡剤または洗浄剤、研
磨剤、粘結剤、湿潤剤、保存剤、香味剤、甘味料、ｐＨ
調整剤等を本発明の効果を損なわない範囲で配合するこ
とができる。

【０００９】有効成分としては、塩化セチルピリジニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジステアリルジメチルア
ンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニ
ウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルピリジニ
ウム等の第四級アンモニウム塩や塩酸クロルヘキシジ
ン、酢酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、塩酸アレキシジン、酢酸アレキシジン、グルコン酸
アレキシジン等のビグアニド系のカチオン性殺菌剤、ト
リクロサンやイソプロピルメチルフェノール等の非イオ
ン性殺菌剤、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ
化アンモニウム、フッ化スズ、モノフルオルリン酸ナト
リウム等のフッ化物、アミラーゼ、プロテアーゼ、リゾ
チーム、デキストラナーゼ等の酵素、ビタミンＢ、Ｃ、
Ｅ等のビタミン類、カリウム塩等が挙げられる。

【００１０】また、発泡剤または洗浄剤としては、上記
の界面活性剤以外に、Ｎ−アシルサルコシンナトリウ
ム、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アシ
ルタウリンナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルアラニ
ンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム等
のアニオン性界面活性剤；ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリン酸モノエタ
ノールアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、ポ
リオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステル等の非イオ
ン性界面活性剤；Ｎ−アルキルジアミノエチルグリシン
等の両イオン性界面活性剤が挙げられる。

【００１１】研磨剤としては、第２リン酸カルシウム・
２水和物および無水物、リン酸カルシウム、第３リン酸
カルシウム、第３リン酸マグネシウム、ピロリン酸カル
シウム、ハイドロキシアパタイト、不溶性メタリン酸ナ
トリウム、含水ケイ酸、無水ケイ酸、シリカゲル、沈降
性シリカ、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、
ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、アルミナ、水酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、
ポリメタクリル酸メチル等が挙げられる。

【００１２】粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、カルボキシメチルヒドロキシエチルセ
ルロースナトリウム等のアニオン性粘結剤、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の
セルロース誘導体、キサンタンガム、トラガントガム、
カラヤガム、アラビヤガム、カラギーナン等の非イオン
性粘結剤や、塩化O−［２−ヒドロキシ−３−（トリメ
チルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロー
ス等のカチオン性粘結剤が挙げられる。

【００１３】湿潤剤としては、グリセリン、プロピレン
グリコール、１,３−ブチレングリコール、ソルビトー
ル、ポリエチレングリコール、キシリトール、ポリプロ
ピレングリコール等が挙げられる。

【００１４】保存剤としては、メチルパラベン、プロピ
ルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、ベンゾエ
ート、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。

【００１５】香味剤としては、メントール、カルボン、
オイゲノール、サリチル酸メチル、メチルオイゲノー
ル、チモール、アネトール、リモネン、オシメン、ｎ−
デシルアルコール、シトロネール、α−テルピネオー
ル、メチルアセタート、シトロネニルアセタート、シネ
オール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、タ
イム、ナツメグ、スペアミント油、ペパーミント油、レ
モン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮
油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント
油、ティーツリー油、タバナ油等が挙げられる。

【００１６】甘味料としては、サッカリンナトリウム、
アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネオヘス
ペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラル
チン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチ
ルエステル、メトキシシンナミックアルデヒド、キシリ
ット等が挙げられる。

【００１７】ｐＨ調整剤としては、クエン酸およびその
塩、リン酸およびその塩、リンゴ酸およびその塩、グル
コン酸およびその塩、マレイン酸およびその塩、アスパ
ラギン酸およびその塩、グルコン酸およびその塩、コハ
ク酸およびその塩、グルクロン酸およびその塩、フマル
酸およびその塩、グルタミン酸およびその塩、アジピン
酸およびその塩、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、ケイ酸ナトリウム等が挙げられる。これらの成分
は単独または２種以上を組合せて本発明の口腔用組成物
に含ませることができる。

【００１８】

【実施例】以下の実施例により本発明をさらに詳細する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例中、％は特に断らない限り重量％である。

【００１９】表１に示した処方により、常法に従って各
口腔用組成物を調製した。得られた各口腔用組成物の室
温１ヶ月の経時安定性についてテストを行なった。結果
を表１に示す。 評価基準 室温１ヶ月の経時安定性： ○ ： 固液分離しなかった × ： 固液分離した

【００２０】

【表１】

【００２１】表１の結果より、界面活性剤にプルロニッ
クＦ８８を用いた比較例１−３において、ヒドロキシエ
チルセルロース配合量を増加させても、他の粘結剤であ
るキサンタンガムを併用しても、固液分離が生じた。ま
た界面活性剤をＨＣＯ−６０にしても固液分離を生じ
た。

【００２２】一方、実施例１−４において、界面活性剤
にラウリルグリコシド、ポリグリセリンラウリン酸エス
テル、ショ糖ラウリン酸エステル、ヤシ油脂肪酸アミド
プロピルベタインを用いた口腔用組成物は室温で１ヶ月
保管しても固液分離は見られず、経時安定性が優れてい
た。

【００２３】実施例５ 以下の処方の口腔用組成物（練歯磨）を、常法に従い製
造した。 成分名 配合量（％） 結晶セルロース（平均粒径３.７μｍ） ３.０ デシルグリコシド ２.０ 無水ケイ酸 ３０.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ２.０ 酢酸トコフェロール ０.０５ フッ化ナトリウム ０.２ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.１ 酸化チタン ０.３ ソルビット液 ３０.０ 精製水 残部 得られた口腔用組成物は、保型性、口腔内での分散性、
ジュースの味を変えない点、経時安定性に優れていた。

【００２４】実施例６ 以下の処方の口腔用組成物（練歯磨）を、常法に従い製
造した。 成分名 配合量（％） 結晶セルロース（平均粒径３.７μｍ） ３.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ０.８ リン酸水素カルシウム ３５.０ 塩化セチルピリジニウム ０.１ ヒドロキシエチルセルロース ２.０ 酢酸トコフェロール ０.０５ モノフルオルリン酸ナトリウム ０.７２ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.１ 酸化チタン ０.３ 濃グリセリン １５.０ 精製水 残部 得られた口腔用組成物は、保型性、口腔内での分散性、
ジュースの味を変えない点、経時安定性に優れていた。

【００２５】実施例７ 以下の処方の口腔用組成物（練歯磨）を、常法に従い製
造した。 成分名 配合量（％） 結晶セルロース（平均粒径３.７μｍ） ２.０ ショ糖ラウリン酸エステル ２.０ ピロリン酸カルシウム ３５.０ キサンタンガム ０.５ モノフルオルリン酸ナトリウム ０.７２ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.１ 酸化チタン ０.３ 濃グリセリン １８.０ ポリエチレングリコール ５.０ 精製水 残部 得られた口腔用組成物は、保型性、口腔内での分散性、
ジュースの味を変えない点、経時安定性に優れていた。

【００２６】実施例８ 以下の処方の口腔用組成物（練歯磨）を、常法に従い製
造した。剤型：練歯磨 成分名 配合量（％） 結晶セルロース（平均粒径３.７μｍ） ２.０ デカグリセリンラウリン酸エステル ２.０ 炭酸カルシウム ２５.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １.０ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.１ 酸化チタン ０.３ 濃グリセリン １０.０ キシリトール １０.０ 精製水 残部 得られた口腔用組成物は、保型性、口腔内での分散性、
ジュースの味を変えない点、経時安定性に優れていた。

【００２７】実施例９ 以下の処方の口腔用組成物（ジェル）を、常法に従い製
造した。 成分名 配合量（％） 結晶セルロース（平均粒径３.７μｍ） ４.０ デシルグリコシド １.０ フッ化ナトリウム ０.２ 濃グリセリン ４０.０ ポリエチレングリコール ５.０ プロピレングリコール ８.０ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.１ リン酸水素二ナトリウム ０.１２ リン酸二水素ナトリウム ０.０１ 精製水 残部 得られた口腔用組成物は、保型性、口腔内での分散性、
ジュースの味を変えない点、経時安定性に優れていた。

【００２８】実施例１０ 以下の処方の口腔用組成物（ジェル）を、常法に従い製
造した。 成分名 配合量（％） 結晶セルロース（平均粒径３.７μｍ） ５.０ ミリスチン酸アミドプロピルベタイン ０.５ テトラグリセリンラウリン酸エステル １.０ 酢酸トコフェロール ０.１ 濃グリセリン ３０.０ ポリエチレングリコール ４.０ １,３−ブチレングリコール ２.０ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.１ クエン酸水素二ナトリウム ０.１２ クエン酸二水素ナトリウム ０.０１ 精製水 残部 得られた口腔用組成物は、保型性、口腔内での分散性、
ジュースの味を変えない点、経時安定性に優れていた。

【００２９】

【発明の効果】本発明により、保型性、口腔内での分散
性、歯磨後のジュースの味を変えずに、特に経時安定性
に優れた口腔用組成物を提供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB172 AB242 AB282 AB292 AB322 AB332 AC122 AC132 AC302 AC421 AC422 AC432 AC711 AC712 AC852 AC862 AD042 AD221 AD222 AD261 AD262 AD272 AD282 AD352 AD391 AD392 AD662 CC41 DD22 DD41 EE31

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 結晶セルロースと、アルキルグリコシ
   ド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
   テルおよびベタインからなる群より選ばれる１種以上の
   界面活性剤とを含む口腔用組成物。
2. 【請求項２】 結晶セルロースを０.２−１０重量％配
   合する請求項１に記載の口腔用組成物。
3. 【請求項３】 界面活性剤がアルキルグリコシドである
   請求項１または２に記載の口腔用組成物。
4. 【請求項４】 アルキルグリコシドのアルキル鎖長がＣ
   ８−Ｃ１６である請求項３に記載の口腔用組成物。
5. 【請求項５】 界面活性剤がポリグリセリン脂肪酸エス
   テルまたはショ糖脂肪酸エステルである請求項１または
   ２に記載の口腔用組成物。
6. 【請求項６】 ポリグリセリン脂肪酸エステルまたはシ
   ョ糖脂肪酸エステルの脂肪酸部分のアルキル鎖長がＣ８
   −Ｃ１６である請求項５に記載の口腔用組成物。
7. 【請求項７】 界面活性剤がベタインである請求項１ま
   たは２に記載の口腔用組成物。
8. 【請求項８】 ベタインが脂肪酸アミドプロピルベタイ
   ンである請求項７に記載の口腔用組成物。
9. 【請求項９】 脂肪酸アミドプロピルベタインの脂肪酸
   部分のアルキル鎖長がＣ８−Ｃ１６である請求項８に記
   載の口腔用組成物。